湿法成型原理
湿法纺丝原理及工艺
∵ηe(r,x)= 则σxx(r,x)=
(ηe)s
当ξ* x<r≤Rx时
(ηe)c
当0≤r≤*ξx时
έ(x)(ηe)s 当*ξx<r≤Rx时
έ(x)(ηe)c 第二十三页，共58页。
当0≤r≤*ξx时
皮芯模型
∴Fr(x)=F皮+F芯=πέ(x)[(ηe)s(Rx2-εx* )+ (2 ηe)c εx* ]≈π2έ(x)[(ηe)s(Rx2-εx* )]
(1) 正拉伸：Vx>V0,胀大区缩小或消失 (2)零拉伸或负拉伸时：Vx≤ V0 ，胀大区存在
湿纺中，当纺丝原液从喷丝孔挤出时，原液 尚未固化，纺丝线的抗张强度很低，不能承受过大 的喷丝头拉伸，故湿法成型通常采用喷丝头负拉伸、 零拉伸或不大的正拉伸。
第十三页，共58页。
胀大区:沿纺程Vx↓，dVx/dX<0； d=dmax时，dVx/dX=0
③ 溶剂需具备足够的热稳定性和化学稳定性。在回收过程中不易
于分解。
④ 绿色环保。要求溶剂的毒性低，对设备的腐蚀性小。
⑤ 对聚合物稳定。溶剂在溶解聚合物的过程中，不引起对聚合物的 破坏或发生其他化学变化。
第十页，共58页。
2.2.2.2湿法纺丝的运动学和动力学
a.湿法成型过程中纺丝线上的速度分布
胀大区
第十九页，共58页。
A.重力Fg
水平凝固浴纺丝时Fg≈0
B.表面张力Fs 可忽略
C.惯性力Fi
Fi=Fi理论+ΔFi
当净质量通量由内向外时，ΔFi>0， 即Fi ↑
当净质量通量由外向内时，ΔFi<0， 即Fi ↓
除高速纺外，普通的湿纺Fi可忽略
D.介质摩擦阻力Ff
pu湿法工艺
pu湿法工艺PU湿法工艺是一种常见的聚氨酯材料生产工艺，它是通过将聚醚、聚酯多元醇与异氰酸酯（MDI）进行反应，形成聚氨酯材料的过程。
PU湿法工艺有着许多优点，比如生产效率高、加工性能好、性能稳定等等。
下面就来具体了解一下PU湿法工艺的相关知识。
PU湿法工艺的基本原理PU湿法工艺是一种在液相条件下进行反应的聚氨酯生产工艺。
在该工艺中，聚醚、聚酯多元醇、异氰酸酯（MDI）以及一些辅助剂经过一系列的混合和反应，最终形成聚氨酯材料。
PU湿法工艺的主要步骤包括预聚体制备、混合反应、成型加工以及后处理等环节。
其中，预聚体制备是PU湿法工艺的关键步骤之一。
在该步骤中，需要将聚醚、聚酯多元醇与异氰酸酯进行混合，形成聚氨酯预聚体。
在混合反应阶段，需要加入一些催化剂、稳定剂等辅助剂来促进反应的进行，并且需要控制反应的温度、时间等因素。
成型加工阶段则是将聚氨酯材料加工成所需形状的过程，可以采用注塑、挤出、压延、喷涂等多种加工方法。
后处理阶段则是对聚氨酯材料进行干燥、固化、涂层等处理，以提高其性能和使用寿命。
PU湿法工艺的优势PU湿法工艺具有许多优点，主要体现在以下几个方面：1.生产效率高：PU湿法工艺可以实现连续生产，生产效率高，生产成本低。
2.加工性能好：PU湿法工艺可以实现多种加工方式，可以生产出各种形态的聚氨酯制品，如板材、管材、型材等。
3.性能稳定：PU湿法生产的聚氨酯材料性能稳定，具有良好的物理、化学性能和机械强度，使用寿命长。
4.环保性好：PU湿法工艺可以通过对原材料的选择和处理来降低环境污染，符合环保要求。
5.应用范围广：PU湿法生产的聚氨酯材料可以广泛应用于建筑、家具、汽车、航空航天、电子等领域。
PU湿法工艺是一种高效、稳定、环保的生产工艺，具有广泛的应用前景。
随着技术的不断发展和创新，PU湿法工艺将会得到更加广泛的应用和推广。
陶瓷粉末成型工艺
陶瓷粉末成型工艺陶瓷粉末成型工艺是一种将陶瓷粉末通过成型工艺形成所需形状的技术。
它是陶瓷制造过程中的重要工艺环节之一，具有节约原料、节能环保、生产周期短等优点，在陶瓷制造行业中得到广泛应用。
首先，陶瓷粉末成型工艺一般分为干法成型和湿法成型两种。
干法成型是指将陶瓷粉末与一定比例的添加剂（如粘结剂）混合均匀，然后通过压制、模压等工艺将混合物制成所需形状。
干法成型通常适用于较简单的形状，成型效率较高。
湿法成型是指将陶瓷粉末与一定比例的添加剂混合均匀后，加入一定量的溶剂形成糊状物料，然后通过浇注、注射、挤出等工艺将糊状物料制成所需形状。
湿法成型适用于复杂形状的制造，可以制作出细致、复杂的陶瓷制品。
其次，为了保证陶瓷粉末成型的质量，需要对粉末进行预处理。
预处理主要包括粉末的浸湿处理、干燥处理和筛分处理等。
粉末的浸湿处理是指将粉末与一定比例的溶液混合搅拌，使其表面浸润均匀。
干燥处理是将浸润后的粉末进行烘干，以去除其中的水分。
筛分处理是将粉末进行筛分，分离出一定粒度的粉末，保证成型过程中粉末的均匀性和流动性。
陶瓷粉末成型工艺中常用的成型方法有压制成型、注射成型、挤出成型等。
压制成型是指将混合好的陶瓷粉末放入模具中，通过压力的作用使其成型。
压制成型适用于简单的形状，能够控制成型件的尺寸和密度。
注射成型是指将糊状物料注入模具中，然后通过空气或机械力将糊状物料强制排出，形成所需的形状。
注射成型适用于复杂的形状，能够制作出尺寸精度较高的陶瓷制品。
挤出成型是将糊状物料放入压力容器中，通过挤压压力将糊状物料从模具中挤出，形成所需形状。
挤出成型适用于长形或管状的制品，能够提高生产效率。
陶瓷粉末成型工艺中，还需要考虑烧结工艺。
烧结工艺是将成型好的陶瓷制品放入烧窑中进行高温烧结处理，使其具有一定的强度和致密度。
烧结温度和时间的选择对陶瓷制品的性能具有重要影响。
烧结温度过高会使陶瓷制品变形或烧结不充分，烧结温度过低则会影响陶瓷制品的力学性能和致密度。
湿法纺丝纤维的成型工艺
湿法纺丝纤维的成型工艺湿法纺丝纤维是指将高分子聚合物溶解在溶剂中，通过纺丝机构将聚合物溶液从针孔中挤出，然后在溶剂中减少透明度，使溶剂慢慢蒸发，聚合物形成连续的纤维。
湿法纺丝工艺主要包括以下几个步骤：预处理、纺丝成形、牵伸拉伸、初次定型、洗涤去溶剂、二次定型等。
1. 预处理：将合成的聚合物经过粉碎、溶解、混合等步骤，制成均匀的高分子聚合物溶液。
这个步骤通常需要控制溶液的粘度、浓度和溶剂的选择合适。
2. 纺丝成形：将预处理好的聚合物溶液从纺丝机构中的针孔中挤出，形成连续的纤维。
纺丝机构通常由转鼓、孔板和夹具组成，聚合物溶液被装入容器中，通过旋转转鼓和挤出端的压力，使溶液经过孔板中的细小孔洞挤出，形成纤维。
3. 牵伸拉伸：纺丝成形之后的纤维会经过牵伸拉伸的过程，提高纤维的强度和尺寸稳定性。
牵伸拉伸是通过拉伸机构实现的，纤维在拉伸机构中被拉伸，使其纤维内部的聚合物链条排列更加密集，从而增加纤维的强度。
4. 初次定型：将经过牵伸拉伸的纤维放置在定型设备中，通过加热或者周围环境中的温度和湿度，使纤维中的溶剂蒸发，使聚合物链条重新排列并定型，形成初次成型的纤维。
5. 洗涤去溶剂：经过初次定型的纤维会含有一定的残余溶剂，需要通过洗涤来去除残余的溶剂。
洗涤过程可以采用水洗或者有机溶剂洗涤，直到纤维中的溶剂被完全去除。
6. 二次定型：洗涤去溶剂之后的纤维会进一步进行二次定型，使纤维的结构更加稳定。
二次定型可以通过加热或者其他物理或化学方法实现。
湿法纺丝纤维成型工艺的优点是能够制备出连续的高质量纤维，纤维的尺寸和形态可以通过调节纺丝机构和后续处理工艺进行控制。
但同时也存在一些挑战，如聚合物溶液的制备和精确控制、纤维形态稳定性、纤维的定型和洗涤工艺等。
因此，湿法纺丝纤维成型工艺需要对各个步骤进行精确控制和调节，以获得满足特定需求的纤维产品。
湿法成型工艺
湿法成型工艺全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：湿法成型工艺是一种常用于制作陶瓷、陶瓷瓷砖、陶瓷浴缸等制品的工艺方法。
在湿法成型过程中，原料通过混合、加水、成型、干燥等一系列工序，最终制成所需的成品。
湿法成型工艺具有成型速度快、成型精度高、能够生产大量产品等优点，被广泛应用于陶瓷行业。
湿法成型工艺的原料准备非常重要。
通常情况下，陶瓷制品的原料包括粘土、石英、长石等。
在使用之前，这些原料需要通过粉碎、研磨等方式进行处理，以确保原料颗粒的尺寸均匀，从而保证成型时的均匀性和稳定性。
湿法成型的第一步是将经过处理的原料与一定比例的水混合，形成均匀的泥浆状物质。
这一步称为混合成型。
在混合过程中，需要确保原料充分混合，且保持一定的湿度，以便后续的成型操作。
接下来是成型的过程。
通常情况下，湿法成型的方式有很多种，如注射成型、挤压成型、压制成型等。
不同的产品需要使用不同的成型方式，以确保产品能够达到设计要求的形状和尺寸。
在成型过程中，通常采用模具来帮助塑造原料成坯。
完成成型后，陶瓷制品需要进行干燥。
干燥是将成型后的陶瓷坯置于干燥室中，通过加热或自然风力等方式将水分逐渐蒸发，使陶瓷坯得到加固和硬化。
在干燥的过程中，需要控制好温度和湿度，以避免出现开裂或变形等问题。
经过干燥后的陶瓷坯即可进行烧制。
烧制是将陶瓷坯置于窑炉中，通过高温加热使其成为坚固耐用的陶瓷制品。
烧制的温度和时间通常根据产品的要求来确定，不同的陶瓷制品所需的烧制条件也可能有所不同。
湿法成型工艺是一种高效、精确的制作陶瓷制品的工艺方法。
通过对原料的处理、混合成型、干燥和烧制等一系列工序，可以制作出各种形状、尺寸和质地的陶瓷制品。
湿法成型工艺的应用使得陶瓷制品的生产更加快捷、灵活，同时也提高了产品的质量和市场竞争力。
第二篇示例：湿法成型工艺是一种常用的制造工艺，广泛应用于陶瓷、玻璃、建筑材料等领域。
湿法成型工艺利用水或其他溶剂作为介质，将原料制成糊状或流体，通过模具成型后再进行烧结或干燥，最终得到成型体。
干法纺丝和湿法纺丝的原理
干法纺丝和湿法纺丝的原理干法纺丝和湿法纺丝是两种常见的材料纤维生产方法，它们在原理、过程和应用方面有很大不同。
下面就来分别介绍两种纺丝方法的原理。
干法纺丝：干法纺丝又称熔融纺丝，是指利用高温熔化的材料纤维，经过高速旋转的离心力，把熔融的材料纤维拉成细线并逐渐冷却成固态。
干法纺丝主要适用于熔融分子量较高的材料纤维，如聚酰胺、聚酯、聚丙烯等。
该方法具有生产效率高、纤维强度高、成本低等优点。
实际操作中，干法纺丝主要分为两个步骤：先将材料纤维加热至熔化，并通过传送带或者输送管将熔融材料输送到旋转的纤维散纺盘上；之后，通过快速旋转散纺盘，将熔融材料甩出并形成一段长丝，最后通过一系列冷却设备对其进行自然或者人工冷却，使其凝固成为细线。
整个过程中需要控制好温度、旋转速度、拉伸力度以及冷却速度，保证纤维的质量和规格。
湿法纺丝：湿法纺丝是指将材料纤维通过化学方法溶解在特定的溶剂或溶液中，然后通过旋转或挤出或拉伸的方式制造出长丝，并通过酸碱等升华、脱水及干燥等工艺将纤维制成工业用途的物料。
湿法纺丝主要适用于生产高分子、特种纤维，如人造丝、碳纤维、玻璃纤维等。
实际操作中，湿法纺丝的基本原理为将失去结晶性的高分子材料纤维溶解在溶剂中，形成一个具有高粘度的凝胶溶液。
然后将凝胶溶液通过高压喷嘴或旋转筒的方式喷出，使其迅速成型，随后通过酸碱溶解、脱水、热定型等工艺来生成稳定的纤维。
环节后对纤维进行干燥处理，最后进行包装。
总结：干法纺丝和湿法纺丝是两种材料纤维生产常见的方法，其原理和过程有很大的不同。
干法纺丝主要是通过高温熔化的材料纤维，经过高速旋转的离心力，把熔融的材料纤维拉成细线并逐渐冷却成固态。
湿法纺丝则是将高分子材料纤维溶解在溶剂中，形成凝胶溶液，通过高压喷嘴或旋转筒的方式喷出，再进行化学处理生成稳定的纤维。
两种方法根据不同的物料材质和特性来进行选择，并有着广泛的应用。
湿法纳米二氧化硅的原理
湿法纳米二氧化硅的原理
湿法纳米二氧化硅的原理是通过溶胶-凝胶法制备。
具体原理如下：
1. 溶胶的制备：将无机硅源物质（如硅酸钠、硅酸乙酯等）溶解在溶剂中，加入催化剂或表面活性剂，在适当的温度和压力条件下搅拌混合，形成均匀分散的溶胶。
2. 凝胶的形成：将溶胶缓慢地从溶剂中蒸发或加热干燥，使溶胶中的硅源物质发生聚合反应，形成凝胶。
凝胶中的硅酸根离子和催化剂形成三维网络结构，使凝胶逐渐凝胶化。
3. 胶的处理：将凝胶进行破碎、研磨，得到细小的凝胶颗粒，形成胶体。
4. 胶体成型：将胶体进行分散，加入其他添加剂如增稠剂、分散剂等，通过调整配方和控制工艺参数，将胶体进行成型。
可以通过凝胶的热解、溶胶凝胶、半干胶烧结等方法进行。
5. 热处理：将成型的胶体进行高温处理，通常在600-1000摄氏度下进行热解或烧结，以去除有机物质、促进晶体的生长和颗粒的熟化。
同时，可以通过控制热处理的温度、时间和氛围等参数，调控纳米二氧化硅的晶体相、晶粒尺寸、比表面积等性质。
通过以上步骤，湿法纳米二氧化硅制备完成。
湿法工艺与干法工艺的区别
湿法工艺与干法工艺的区别湿法工艺与干法工艺是化学工业中常用的两种工艺技术。
它们在生产过程中的原理、特点、应用范围等方面存在一些差异。
湿法工艺，顾名思义是指在生产过程中需要使用水或溶液作为介质的一种工艺。
它主要包括溶解、水合、溶胶凝胶等一系列反应过程。
湿法工艺的一大特点是反应可逆性高，因为水或溶液反应后可再次分解为水或溶液状态；湿法工艺还具有较高的反应速度，因为水和溶液有较高的扩散速率；在湿法工艺中，晶体的生长速度也比干法工艺要快。
湿法工艺可以在相对较低的温度和压力下进行，因此，在一些不耐高温、高压的反应中，湿法工艺具有很大的优势。
湿法工艺有着广泛的应用。
例如，它可以用于冶金矿山工业，通过浸提和沉淀等湿法工艺来提取金属矿石中的有用成分；在化学工业中，湿法工艺可以用于制备化学试剂、药品等；另外，湿法工艺还可以用于环境治理，例如废水处理、脱硫等。
相比之下，干法工艺是指在生产过程中不需要使用水或溶液作为介质的一种工艺。
它主要包括熔融、蒸发、气相反应等。
干法工艺的一大特点是反应可逆性低，因为在干燥条件下，很难将反应产物重新溶解；干法工艺中的反应速度较慢，因为固体反应物之间的扩散速率较低；在干法工艺中，晶体的生长速度也相对较慢。
干法工艺通常需要较高的温度和压力条件，因此，在一些耐高温、高压的反应中，干法工艺更加适用。
干法工艺在矿物加工、陶瓷制造、建材生产等领域得到广泛应用。
例如，在矿物加工中，干法工艺可以用于煤炭干燥、铁矿石烧结等工艺；在陶瓷制造中，干法工艺可以用于陶瓷粉末的制备和成型；在建材生产中，干法工艺可以用于水泥、石膏等的生产。
总的来说，湿法工艺与干法工艺在化学工业中都起着重要的作用。
它们各自有着不同的特点和应用范围。
在实际生产中，根据具体的需求，可以选择合适的工艺来实现高效、经济、绿色的生产。
电瓷制造工艺
4. 工艺流程短，波动因素少，产品质量稳定；
5. 生产周期短，确保了产品交货期。生产周期约 缩短了3周～4周。 6. 因等静压干法工艺适用于可塑性差的超高强度 料方。产品强度等级高。
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二、湿法成型工艺 二、湿法成型工艺
湿法成型工艺
配料 球磨 过筛除铁 榨泥 真空挤制
配料 修坯 球磨 上釉 过筛除铁 烧成 喷雾造粒 切割、研磨 压坯 胶装
2
包装、入库
一、干法成型工艺
配料：验收合格的原料按工艺要求通过电子秤称重， 配比原料
3
一、干法成型工艺
球磨：将原 料均匀混合， 保证浆料的 细度和颗粒 级配 。
原料的细度不仅对工艺性能，而且对瓷质性能都有重要的影响。
4
一、干法成型工艺
7.产品外观精美，尺寸精确
8.全过程合格率高
30
31
过筛、除铁： 泥浆中有害 除去杂质， 包括铁杂质， 得到合格泥 浆。
5
一、干法成型工艺 喷雾造粒：将合格泥 浆送入喷雾干燥器， 泥浆被雾化、干燥成 球状颗粒。 •制 备 的 粉 料 具 有 颗 粒均匀、水分均匀及 流动性好等特点，这 些为压制致密、均匀 的毛坯提供了重要的 保证。
6
一、干法成型工艺 •压坯：粉料在等静压机内经高压 压制成均匀致密的毛坯。 等静压是指在各个方向上对表面密封 的容器的物料同时施加相等的压力状 态。 其工艺具有以下优点:生坯密度大、 密度分布均匀、能够制造长径比很 大的坯件、坯件内产生应力很小。 •该工艺可避免由于产品直径较大产 生瓷质不均匀、产品性能波动较大等 问题 。
29
三、干法工艺的特点
与传统湿法成型工艺相比，等静压工艺具有以下特点：
第八章 化学纤维成型原理湿法1
可以看出，vf增大，vLmax增大。 vf与B0有关。 B0增大后vf下降，vLmax下降。 vLmax 作为可纺性的一种量度。 最小的挤出胀大比相应于最大的可纺性。
vLmax - vL 是正常纺丝的缓冲范围。其越大，
成形越稳定。
（三）湿纺纺丝线上的轴向力平衡 轴向力平衡方程与熔纺相似，但有几项力与 熔纺有较大差别。
湿法纺丝的运动学和动力学喷丝头正拉伸在整个或大部分纺丝线上纺丝线的速度略大于喷丝速度胀大区消失或部分消失其v和沿纺丝线分布与熔纺基本相同
第八章 化学纤维 成型原理
第三节 湿法纺丝
一．湿法纺丝的运动学和动力学
（一）湿法成形过程中纺丝线上的速度分布 稳态纺丝时： ρxvxAxCx＝常数 速度和速度分布如图8-33。
Vf = v0/B2
其中，B≡Rf/R0
将Vf = v0/B2代入真实喷丝头拉伸率有：
vL f (%) R0 v0 Rf 2 R0 a 1 100 1 100 1 100 R f
湿纺纤维皮芯结构的形成的原因： (1) 在纺丝原液细流中，处于细流周边和内部 的聚合物的凝固机理不同，以及凝固剂在纤 维内部分布不均匀，导致皮层和芯层的结构 不同。 (2) 纺丝原液在喷丝孔口处的膨化效应，导致 细流外表层的“拉伸效应”，对皮层和芯 层的形成也有一定影响。
(3) 在喷丝头拉伸区中，皮层已经凝固，而芯
（JS/JN>1）时，横截面的形状取决于固化 层的力学行为。 柔软而可变形的表层，形成圆形的横截面；
湿法制粒工艺流程
湿法制粒工艺流程湿法制粒工艺是一种制备粒状物质的常用方法，用于生产某些含固态成分的制剂。
它的主要原理是将混合物中的固体成分溶解或分散在一种液体中，使用湿法法定原料混合物经过合理的搅拌和研磨，以达到悬浮、分散、超微粒化的目的，并在后续步骤中实现制粒，使固体原料得以稳定的形式存在，以便最终达到预期的目的。
湿法制粒工艺可以给某些含有固体物质的原料、特殊的制剂成分、温敏性药物、复杂的混合物以及其它液体成分等制备粒状物质，它的制备过程可以带来若干优点：（1）规格一致性良好。
采用湿法制粒工艺，可以将混合物中固体成分经过研磨和分散后，进一步制成规格一致的粒子，从而可以控制粒子大小，大大提高后续步骤的可控性和精密度，从而提高制粒效率，达到规格一致性良好的要求。
（2）可以混合多种原料。
湿法制粒不仅可以将单一的原料制成粒状物质，而且可以将不同的原料经过研磨和分散之后，混合制成粒状物质，而且混合的程度也可以控制，从而达到特定的要求。
（3）粒状物质的悬浮性高。
如果采用湿法制粒，可以将原料中的固体成分溶解或者分散在一种液体中，形成超微粒，这样有利于悬浮，同时也可以更好地控制介质性质，从而保证粒状物质的悬浮性和活性。
根据上述理由，可以看出湿法制粒工艺具有很多优点和应用前景，尤其对于制备特殊的制剂成分、超微粒化的原料、温敏性药物以及复杂的混合物等都是不可替代的。
具体的湿法制粒工艺流程如下：（1）原料处理：首先将原料放入搅拌桶，经过搅拌、研磨、分散等过程，使原料中的固体颗粒被溶解或者分散在液体中，使其达到超微粒化的程度。
（2）浓缩：将经过超微粒化处理的混合液浓缩成浓度适当的液体，且浓缩时要注意控制温度，以免破坏原料的性质。
（3）冷凝：将浓缩的液体，即固体原料的溶剂，进行冷却，使固体原料从液体中析出，从而实现粒状成型。
（4）干燥烘烤：干燥烘烤过程是实现粉末稳定性的关键步骤，在此步骤中，需要控制温度，以免粒子的性质发生变化，特别是温敏性药物和复杂混合物，温度控制很关键。
第2章 化学纤维成型原理
3、膨化区（离开喷丝孔后）：
直径最大处：离喷丝板不超过10mm 出口膨化：剪切速率↓ 、剪切应力↓ →熔体在进入孔口时所储存的弹性能，以及在孔流 区贮存的并来不及在孔道中松弛的那部分弹性能将在熔体流出孔口处发生回弹 和应力松弛→细流膨化胀大。
4、形变区 （膨化区之后与固化点之间 ）:
离开喷丝板10～15cm的距离内，温度高，流动好→卷绕张力→熔体细流拉长变细、速度上 升→ 冷却风→细流从上到下温度降低→黏度增加→大分子取向度增加（双折射上升）、大 分子结晶→该区的终点即为固化点（离喷丝板板面约40～80cm ）
四、成型过程中的热量变化
热量变化：熔体细流不断向周围介质释出热量，温度逐渐下降。 手段：强制对流传热（环形吹风、侧吹风）
五、熔体纺丝中纤维结构的形成
1、取向：
机理：熔体状态下的流动取向机理（喷丝孔中切变流场中的流动取向和出喷丝孔后熔体细流在拉伸流场 中的流动取向）；纤维固化之后的形变取向机理 表示：双折射Δn，Δn↑→纤维取向度↑ 大小：流动形变区：该区在喷丝板以下0～70cm范围，解取向主要（高温），取向很小 结晶取向区：该区在喷丝板下80～130cm范围，结晶和取向加速 塑性形变区：接近固化的末端，距离喷丝板130cm，，部分变形取向
第二章 化学纤维成型原理
熔体纺丝法、干法纺丝法、湿法纺丝法
第一节
熔体纺丝成型原理
纺丝熔体的制备 熔体自喷丝孔的挤出 挤出熔体细流的拉长变细 冷却固化 固化丝条的上油和卷绕
熔体纺丝生产流程
熔体纺丝原理
熔体纺丝示意图
1—螺杆挤出机 2—喷丝板 3—吹风窗 4—纺丝甬道 5—给油盘 6—导丝盘 7—卷绕装置
2、漫流型：
特征：喷丝板表面漫流，细流间易相互粘连 η ↑ 、R0 ↑、υ 0 ↑、σ ↓ →液滴型向漫流型过渡 避免：喷丝板表面涂硅树脂 降低纺丝流体与喷丝板间的界面张力（适当喷丝头材料） η ↑（T ↓ ） υ0↑（泵供量↑ ）
化学纤维成型原理—湿法纺丝成型原理
结构
内聚能密度或溶度参数相近：
溶解
2 湿法纺丝的运动学和动力学
湿法成型过程中纺丝线上的速度分布
喷丝头正拉伸：
纺丝线的速度略大于喷丝速度，胀大区消失或部分消失，速度和 速度梯度沿纺程的分布情况和熔纺相类似。
出口膨化：
胀大区的存在，刚进入凝固浴时，纺丝线的速度低于喷丝速度。
湿法成型区内的喷丝头拉伸
湿法纺丝原理
湿法纺丝 生产流程
湿法纺丝原理
成纤高聚物溶解的 01 基本规律
湿法纺丝的运动学 02 和动力学
湿法纺丝中的 03 传质过程
湿法纺丝中 04 纤维结构的形成
目录
1 成纤高聚物溶解的基本规律
溶解过程
（溶质分子通过分子扩散与溶剂分子均匀地混合，成形分子 分散体系） 高聚物的溶解：两个阶段
空隙：由于皮层颇为刚性，聚合物粒子的合并使内部体系收缩时，皮层不能 按比例发生形变，湿纺初生纤维内部产生大空洞或毛细孔。
超分子结构
剪切流动取向：
孔道中的剪切流动取向较小；
拉伸流动取向：
湿纺中的流动取向机理在湿纺条件下其效果较小；
拉伸形变取向：
初生纤维的取向主要来自于拉伸形变取向。
理论
喷丝头负拉伸，使成型得以稳定
丝头正拉伸或零拉伸 (胀大区的存在)。 实际
湿法纺丝线上受力分析
纺丝线上轴向力：
平衡。
纺丝线上的径向应力：
施加于纺丝线上的张力，完全由皮层承受和传递，皮层的取向度 比芯层高得多。
靠近喷丝头的区域内，张力由很薄的皮层承受，故皮层内的应力 很大。
3 湿法纺丝中的传质过程
双扩散的传质过程：
液体细流中的溶剂及盐类向外扩散，而凝固剂向内扩散，结果形成 温度差别不大）。
非织造材料主要成型方式
非织造材料主要成型方式
非织造材料主要成型方式包括以下几种：
1. 熔喷法（热风法）：将高分子材料熔化，通过高速气流将熔融物喷射到无纺布基材上，形成纺粘纤维。
该方法适用于聚丙烯等熔融性高分子材料。
2. 湿法成型：将纤维和助剂一起悬浮在水中，通过网带、滤布或者旋转滚筒等方式过滤、压榨并排水，然后干燥、固化成型。
3. 干法成型：将纤维和助剂混合后喷撒到模板上，在高温下热压定形。
4. 针刺法：将纤维层放置在模板上，经过针刺机械上下移动过程中刺穿与压缩，使纤维层形成一定厚度的非织造材料。
5. 片材法：将经过压制的片材通过复合、加工等工艺得到非织造材料。
6. 其他方法：还有其他的成型方法，如热压塑制法、吹制法、电纺法、膜法、喷涂法等等，这些方法主要根据不同的材料和生产要求来选择。
陶瓷制造工艺(3篇)
第1篇陶瓷，作为一种具有悠久历史和丰富文化的工艺品，源于我国，至今已有数千年的历史。
陶瓷制造工艺是我国古代劳动人民智慧的结晶，也是我国传统文化的重要组成部分。
本文将从陶瓷的起源、发展、原料、制作工艺、装饰技艺等方面，对陶瓷制造工艺进行详细介绍。
一、陶瓷的起源与发展陶瓷的起源可以追溯到新石器时代。
据考古学家研究，我国最早的陶瓷制品出现在距今约8000年前的仰韶文化时期。
此后，陶瓷制造工艺不断发展，经历了新石器时代、夏商周、春秋战国、秦汉、唐宋、元明清等历史时期，形成了丰富多彩的陶瓷文化。
二、陶瓷原料陶瓷原料主要包括黏土、石英、长石和釉料等。
其中，黏土是陶瓷制造的主要原料，具有可塑性、粘结性和耐高温等特性。
黏土的种类繁多，常用的有高岭土、膨润土、瓷土等。
1. 黏土：黏土是陶瓷制造的核心原料，具有可塑性、粘结性和耐高温等特性。
根据黏土的化学成分和物理性质，可分为高岭土、膨润土、瓷土等。
2. 石英：石英是一种常见的硅酸盐矿物，具有硬度高、熔点高、化学稳定性好等特点。
在陶瓷制造中，石英主要作为助熔剂，降低陶瓷的烧成温度。
3. 长石：长石是一种常见的硅酸盐矿物，具有熔点低、膨胀系数小等特点。
在陶瓷制造中，长石主要作为助熔剂，提高陶瓷的透明度和耐热性。
4. 釉料：釉料是一种覆盖在陶瓷表面，具有美化、保护、绝缘等作用的物质。
釉料的主要成分有石英、长石、滑石、硼酸等。
三、陶瓷制造工艺1. 配料：根据陶瓷产品的性能要求，将黏土、石英、长石等原料按一定比例混合均匀，形成陶瓷原料。
2. 混练：将混合好的原料放入混练机中进行搅拌、混合，使原料充分混合，提高陶瓷的密实度和强度。
3. 成型：将混练好的原料放入模具中，通过压制成型、注浆成型、拉坯成型等方法，使原料形成所需形状。
4. 干燥：将成型后的陶瓷坯体放入干燥窑中进行干燥，去除坯体中的水分，提高坯体的强度。
5. 烧成：将干燥后的坯体放入高温窑中进行烧成，使坯体中的矿物发生化学反应，形成致密的陶瓷结构。
第八章湿法纺织工艺原理
第八章湿法纺丝工艺原理湿法纺丝工艺简介一、溶液纺丝的分类化学纤维的纺丝方法主要有两大类：熔体纺丝法和溶液纺丝法。
在溶液纺丝法中，根据凝固方式不同，又分为湿法纺丝和干法纺丝。
化学纤维生产过程中绝大部分采用上述三种纺丝方法。
此外，还有一些特殊的纺丝方法，如乳液纺丝、悬浮纺丝、干湿法纺丝、冻胶纺丝、液晶纺丝、相分离纺丝和反应纺丝法等。
1.湿法纺丝从喷丝头毛细孔中挤出的纺丝溶液细流进入凝固浴，聚合物在凝固浴中析出而形成初生纤维的过程。
图1-4 湿法纺丝示意图1-喷丝头2-凝固浴3-导丝盘4-卷绕装置湿法纺丝中的扩散和凝固不仅是一般的物理和化学过程，对某些化学纤维如粘胶纤维同时还发生化学变化，因此，湿法纺丝的成形过程比较复杂，纺丝速度受溶剂和凝固剂的双扩散、凝固浴的流体阻力等因素限制，所以纺丝速度比熔体纺丝低的多。
纺丝速度为5～100m/min，而熔体纺丝的卷绕速度为每分钟几百米至几千米。
采用湿法纺丝时，必须配备凝固浴的配置、循环及回收设备，工艺流程复杂，厂房建筑和设备投资费用都较大，纺丝速度低，成本高且对环境污染较严重。
目前腈纶、维纶、氯纶、氨纶、粘胶纤维以及某些由刚性大分子构成的成纤聚合物都需要采用湿法纺丝。
2.干法纺丝从喷丝头毛细孔中挤出的纺丝溶液进入纺丝甬道。
通过甬道中热空气的作用，使溶液细流中的溶剂快速挥发，溶液细流在逐渐脱去溶剂的同时发生浓缩和固化而成为初生纤维的过程。
图1-5 干法纺丝的示意图采用干法纺丝时，首要的问题是选择溶剂。
因为纺丝速度主要取决于溶剂的挥发速度，所以选择的溶剂应使溶液中的聚合物浓度尽可能高，而溶剂的沸点和蒸发潜热应尽可能低，这样就可减少在纺丝溶液转化为纤维过程中所需挥发的溶剂量，降低热能消耗，并提高纺丝速度。
除了技术经济要求外，还应考虑溶剂的可燃性以满足安全防护要求。
最常用的干法纺丝溶剂为丙酮、二甲基甲酰胺等。
目前干法纺丝速度一般为200~500m/min,高者可达1000~1500m/min,但由于受溶剂挥发速度的限制，干纺速度还是比熔纺低，而且还需要设置溶剂回收等工序，故辅助设备比熔体纺丝多。
溶剂型聚氨酯湿法成膜机理及影响因素
溶剂型聚氨酯湿法成膜机理及影响因素摘要：介绍了PU树脂微细多孔层膜湿法成膜的机理，影响因素。
关键词：聚氨酯；凝固浴；湿法加工正文：所谓湿法凝固成型，俗称湿法。
一般采用溶剂型聚氨酯涂层剂。
涂覆在基布表面或者浸渍基布，然后进入“水-DMF”凝固浴，使PU凝固而形成具有微孔结构的薄膜或填充体。
由于这种成型过程需要在含水的凝固液中凝固，所以被称为“湿法工艺”。
一.溶剂型聚氨酯湿法成膜机理1. PU树脂微细多孔层膜湿法涂布加工机理美国杜邦公司最早的人造革制造技术曾用此法，其最大特点是透湿性与耐水压性。
其薄膜的形成机理为：当PU树脂与DMF有机溶剂置于水中浸渍后，聚合物间强烈的分子凝聚力及DMF与水的亲和力两种特性，使得DMF在水中溶出的同时，PU树脂凝固成为微细多孔状；在瞬间接触凝固液的表面凝析出聚合物层膜，并在强烈的渗透压作用下，涂布液内的 DMF急速的逸出，在近表层处因DMF流出的痕迹，使层膜表面残留垂直的细表空隙，而凝固时溶剂逸出的大小及涂布液聚合物的浓度，都将影响微细多孔层膜的性质，此即为调节微细多孔层膜的手段，另外，在PU树脂涂布液中，亦可添加有机溶剂不溶，但可为水溶解的物质，如：盐类、淀粉、CMC等，当PU树脂固化后，再水洗去除，以形成微孔。
2.溶剂型聚氨酯的湿法凝固曲线合成聚合物膜的湿法成形实际上是高聚物溶液在凝固浴中发生相分离的过程,要想解决湿法成形的定量化问题,首先必须清楚地划分出聚合物-溶剂-凝固剂三元组分发生相分离的区域,以此来考查体系在成形过程中所处状态.通过浊度滴定法来测定,得到的仅仅是很小部分的聚合物体系的相分离线,因为只有对于粘度不大的聚合物溶液(一般为1%)进行凝固剂滴定,才能较准确地表示出热力学相平衡线.对于物质的浓度相对较高的体系,只有从高聚物溶液的热力学性质出发,借助于Flory-Huggins理论来描绘出体系的热力学相图.三元组分的热力学较复杂,为了清楚起见,可以首先从二元共混体系出发说明双节线及旋节线的热力学含义[17].从共混的热力学上讲,两种组分混在一起,ΔG<0的过程是自发发生的.对于高聚物共混体系来说,ΔG与组成变化的曲线关系一般如图1所示。
湿法制粒机工作原理
湿法制粒机工作原理
湿法制粒机是一种常用的制粒设备，其工作原理如下：
1. 湿法制粒机由料液供给系统、雾化系统、制粒室、出料系统和排气系统等组成。
2. 原料被送入制粒室中，通过料液供给系统进入。
3. 制粒室内的高速旋转刀片或喷嘴将原料雾化成小液滴，同时喷嘴内的压缩空气将液滴带到制粒室的顶部。
4. 液滴在制粒室内与热空气接触，发生干燥和冷凝作用，小液滴逐渐成为固体颗粒。
5. 在制粒室内，固体颗粒受到离心力的作用，向外壁移动。
同时，由于颗粒之间的碰撞和粘聚作用，颗粒逐渐增大。
6. 最终，制粒室底部的出料系统将成型好的颗粒排出。
7. 排气系统用于排出制粒过程中产生的热湿空气，保持制粒室内的恒温恒湿条件。
通过以上原理，湿法制粒机可以将液体原料制成大小均匀的固体颗粒。
其优点包括：制粒过程中无需添加任何外部压力，对于热敏性物质具有较好的处理效果，制得颗粒质量好且易于控制。
因此，湿法制粒机在化工、医药、食品等行业中得到广泛应用。
电瓷湿法成型工艺特点
电瓷湿法成型工艺特点1.成型材料精细：湿法成型工艺可以使电瓷材料更加细腻，颗粒更加均匀。
在湿法成型的过程中，水分可以使磨料颗粒之间形成一定的粘结力，从而使颗粒更加紧密地结合在一起，形成较为致密的结构。
同时，水分的添加还可以改变电瓷材料的流动性，使其更易于填充成型模具中的空隙和细孔，从而得到更精细的成型材料。
2.成型过程灵活：湿法成型工艺可以根据需要调整成型材料的性质和流动性。
通过控制水分的含量和添加适量的成型助剂，可以改变成型材料的粘度、流动性和可操作性。
这样，就可以根据不同的成型要求和产品结构设计，灵活地调整成型材料的性能，从而使成型过程更加顺利和高效。
3.成型效率高：湿法成型工艺的成型速度较快，可以大大提高生产效率。
成型材料在模具中填充的速度快，能够快速形成所需的形状和尺寸。
同时，在湿法成型过程中，水分的加入可以起到润滑和减少摩擦力的作用，使成型材料更易于流动和填充。
这样不仅可以减少成型过程中的能耗，还可以缩短成型周期，提高生产效率。
4.成型精度高：湿法成型工艺能够保证较高的成型精度。
在湿法成型过程中，成型材料有一定的可塑性和可形变性，可以充分填充模具中的空隙和细孔，从而得到形状准确、尺寸精确的产品。
同时，在成型过程中添加的成型助剂可以改善成型材料的流动性和可变形性，促使成型材料更好地适应模具形状的变化。
这样就能够确保成型产品的质量和精度。
5.环保节能：湿法成型工艺相比于干法成型工艺更加环保节能。
在湿法成型过程中，成型材料中的水分起到润滑和减少摩擦的作用，降低了能耗。
同时，在成型结束后，湿法成型工艺可以将未固化成型材料进行回收利用，降低了材料的浪费。
这样不仅可以减少资源消耗，还可以减少对环境的污染。
总之，电瓷湿法成型工艺具有精细成型，灵活性高，效率高，精度高和环保节能等特点，可以满足电瓷材料成型的需求，提高产品质量和生产效率。
湿法成型工艺
湿法成型工艺
湿法成型工艺是一种常见的制造工艺，通常用于生产各种产品，
如陶瓷、混凝土、造纸等。
它的基本原理是将原材料与适量的液体
（通常是水）混合，形成浆料或糊状物，然后通过特定的方法将其成
型为所需的形状。
在湿法成型工艺中，浆料的制备是关键步骤之一。
原材料通常需
要经过粉碎、筛选等处理，以确保其粒径和分布符合要求。
然后，将
原材料与液体混合，搅拌成均匀的浆料。
成型方法可以根据产品的要求和生产条件选择。
常见的湿法成型
方法包括浇注成型、挤压成型、压制成型、注塑成型等。
在成型过程中，浆料会在模具或模板中流动，填满型腔并逐渐固化，最终形成所
需的形状。
湿法成型工艺具有一些优点。
它可以实现复杂形状的成型，并且
能够制造出具有高精度和良好表面质量的产品。
此外，湿法成型工艺
还可以较好地控制产品的性能，如密度、强度等。
湿法成型工艺也存在一些挑战。
例如，浆料的流动性和固化过程
可能会受到多种因素的影响，如温度、湿度、浆料的成分等。
因此，
需要精确控制工艺参数，以确保产品质量的一致性。
湿法成型工艺在许多行业中都有广泛应用，并且不断发展和改进。
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Ⅱ区：由于热风的传热与丝条溶剂蒸发达到平衡，这一阶段丝条的温度实际上保持不变， 且等于湿球温度。沿纤维截面的温度同样是相同的，纤维同周围介质之间的热交换也恒定。 在该区内丝条内部温度保持较低，溶剂缓慢扩散，质量交换速度变化很小，可以近似地认 为不变。这时聚合物细流中溶剂的浓度会大一些，所以蒸发过程不是由内部扩散控制，它 主要取决于外部的（对流的）热、质交换速度和与此相对应的表面温度。这个阶段的热、 质交换大致相同，纤维表面温度不变。
二、湿法纺丝的运动学和动力学
1、湿法成型过程中纺丝线上的速度分布：
孔流区、胀大区、细化区、等速区。
二、湿法纺丝的运动学和动力学
1、湿法成型过程中纺丝线上的速度分布： 原液从喷丝孔挤出尚未固化，不能承受过大的喷丝头拉伸。
喷丝头正拉伸：纺丝线的速度略大于喷丝速度，胀大区消失或部分消失，速度和速 度梯度沿纺程的分布情况和熔纺相类似。 零拉伸与负拉伸：胀大区的存在，刚进入凝固浴时，纺丝线的速度低于喷丝速度。 然后纺丝线被缓慢加速。与熔纺不同。纺丝线上张力很小，可以得到内应力较低的初 生纤维。
纺丝线上的径向应力： 施加于纺丝线上的张力，完全由皮层承受和传递，皮层的取向度比芯层高得多。 靠近喷丝头的区域内，张力由很薄的皮层承受，故皮层内的应力很大。纺丝时采用 过大的张力会引起细流的断裂。
三、湿法纺丝中的传质过程
双扩散的传质过程： 液体细流中的溶剂及盐类向外扩散，而凝固剂向内扩散，结果 形成固相纤维。
传热过程：热效应不大（传质过程中温度差别不大）
四、湿法纺丝中纤维结构的形成
1、初生纤维溶胀度D.S.对纤维结构和性能影响：
取向度：溶胀度↓→高聚物含量↑→分子间作用力↑→取向度↑→ 断裂强度↑ 序态和染色饱和值：溶胀度↑→较高的碘溶胀度（低序态）和高的染色饱和值 干燥收缩率：溶胀度↑→纵向收缩率↑
腈纶干法纺丝线上直径和速度分布
三、干法纺丝中的传热和传质
干法同时进行传热和传质的过程
1、溶剂从纺丝线上除去有三种机理：
闪蒸； 纺丝线内部的扩散； 从纺丝线表面向周围介质的对流传质
2、纤维溶剂含量的变化及其温度的分布：
干法成型时沿纺程温度和溶剂的浓度分布图
Ⅰ区：喷丝孔出口处，热的纺丝液解除压缩的结果，发生溶剂闪蒸，使溶剂迅速大量挥 发，聚合物细流表面的温度很快减少到湿球温度，而后温度变化很慢，经过一段时间后接 近所需温度和纤维中层温度，因为在Ⅰ区蒸发所需热量在很大程度上是由纺丝溶液供给的， 同时同周围介质产生热交换。传质以对流方式进行，因为细流表层上溶剂的浓度大。此段 距离比较短。
一、溶剂的选择
纺丝速度主要取决于溶剂的挥发速度 高浓度聚合物 溶剂的沸点和蒸发潜热应尽可能低 常用溶剂：丙酮、二甲基甲酰胺DMF，DMAc，DMSO
二、干法纺丝的运动学和动力学
直径分布：靠近喷丝板，直径急剧下降（细流拉伸流动） 以后，因溶剂蒸发和喷丝头拉伸直径缓慢减少 随着溶剂蒸发量的减少和丝条的固化，趋于平稳。 速度分布：速度分布与熔纺相似，胀大区基本消失。 这是因为干法纺丝时，根据流变因素来看， 成型条件接近于熔纺，纺丝速度较高（600～1200m/min）
返回目录
化学纤维成型原理
熔体纺丝法、干法纺丝法、湿法纺丝法
湿法纺丝成型原理
适用于不能熔融仅能溶解于非挥发性的或对热不稳定 的溶剂中的聚合物。除有传热外，传质突出，有时还 伴有化学反应，只能定性讨论与成形有关的一些问题。
湿法纺丝生产流程
湿法纺丝原理
一、成纤高聚物溶解的基本规律
1、溶解过程：溶质分子扩散到溶剂分子中形成分散的均相体系
2、形态结构：
横截面形状：强烈凝固→非圆形横截面，PAN用有机溶剂，凝固速度快，呈肾形 缓慢凝固→圆形横截面 皮芯结构：径向差异，皮层：密实、取向度高；芯层：松散，微晶较粗大。 其主要原因是： ——细流周边和内部的聚合物的凝固机理不同，凝固剂在纤维内部分布不匀； ——纺丝原液在喷丝孔口处的膨化效应，导致细流外表层的“拉伸效应” ； ——皮层凝固，芯层尚处于液流态，大部分拉伸张力导致皮层产生单轴拉伸形变； ——外层大分子链在喷丝孔内取向凝固浴内快速冻结，内层因凝固速率较慢，取向的 分子链解取向； 空隙：由于皮层颇为刚性，聚合物粒子的合并使内部体系收缩时，皮层不能按比例发 生形变，湿纺初生纤维内部产生大空洞或毛细孔。经拉伸定型后会有所减小或 闭合难以根除，服用过程发生纵向开裂（原纤化）
3、溶剂的选择：
高分子～溶液相互作用参数χ1： χ1< 1/2 →大分子和溶剂分子间作用能↑→溶解 χ1＞1/2 →大分子和溶剂分子间作用能弱→不溶解 相似相溶原则：组成和结构相似的物质可以互溶；极性大的溶质可以溶于极性大的 溶剂；非极性的高聚物溶于非极性的溶剂。 内聚能密度或溶解度参数相近原则：溶解 溶剂化规则：极性定向和氢键规则
先发生体积溶胀 （溶剂向高聚物扩散）→溶解（大分子分散到溶剂中） 热力学角度： 分子间作用力的变化使体系的△H变化； 分子运动自由度的改变与体系的熵变有关。
自由能△Fm= △ H-T* △ S
△Fm＜0，溶解过程能自发进行。
一、成纤高聚物溶解的基本规律
2、影响溶解度的结构因素：
大分子链结构：分子间作用力强、刚性分子链、化学交联、相对分子质量高→溶解 度↓；低聚体的存在，使溶解度提高。 超分子结构：结晶高聚物→溶解度↓（极性结晶高聚物常温下溶解，无定型部分溶解 时放出大量热，PA能溶于甲酸、浓硫酸） 溶剂：极性溶剂（成纤高聚物是极性高聚物）
2、湿法成型区内的喷丝头拉伸： 两个参数：喷丝头拉伸率（比）；平均轴向速度梯度。拉伸率增大对应于 B0=Rf/R0增大
理论：喷丝头负拉伸，使成型得以稳定 实际：喷丝头正拉伸或零拉伸（胀大区的存在）
二、湿法纺丝的运动学和动力学
3、湿法纺丝线上受力分析：
纺丝线上轴向力：平衡
纺丝线上各项力的平衡 Fr(x)=Fr(0)+Fs+Fi(x)+Ff(x)-Fg(x)
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
高聚物
聚苯乙烯
溶剂
甲苯 苯 醋酸乙酯 四氢呋喃 硝基苯 丙酮 水 DMF
温度
23 23 23 27 53 53 25 23
x1
0.44 0.45 0.55 0.14 0.29 0.60 0.494 0.17~0.29
聚氯乙烯
聚乙烯醇 聚丙烯腈
一、成纤高聚物溶解的基本规律
4、溶解过程的动力学 溶胀程度随时间增加，还与溶剂性质和组成、温度、压力等条件有关。
3、超分子结构：（结晶结构了解不多）
剪切流动取向：孔道中的剪切流动取向较小； 拉伸流动取向：湿纺中的流动取向机理在湿纺条件下其效果较小； 拉伸形变取向：初生纤维的取向主要来自于拉伸形变取向。
干法纺丝成型原理
干法纺丝原理 干法纺丝生产流程
干纺工艺特点： 纺丝溶液浓度比湿法高，18%～45%，黏度高，喷丝头拉伸大（2～7倍） 纺丝线上丝条受到的力学阻力远比湿纺小，纺速比湿纺高，一般达300～600m/min 喷丝头孔数远比湿纺少（干法固化慢，固化前丝条易粘连），短纤小于1200孔