细胞质基因遗传与母系遗传现象
细胞质遗传
细胞质遗传
细胞质遗传是指通过细胞质中遗传物质的传递，影响后代性状的过程。
虽然细胞核内的核酸控制了大部分遗传信息，但细胞质中的线粒体和叶绿体也扮演着重要的角色。
细胞质遗传的机制
细胞质遗传主要通过线粒体和叶绿体中的DNA来实现。
线粒体是细胞内的能量中心，负责细胞内的能量转化，而叶绿体是光合作用的场所。
这两种细胞器都含有自己的DNA，通过雌性细胞质的传递来影响后代性状。
线粒体和叶绿体的DNA是环状的，相对于更为复杂的细胞核DNA而言，它们相对较小且编码的基因数量有限。
然而，这些基因对于细胞的正常功能至关重要。
细胞质遗传的影响
细胞质遗传可以导致一些遗传病的传递。
如果母亲携带有突变的线粒体DNA，那么她的子代继承这些突变的可能性会很高。
这种现象被称为“母系遗传”。
另外，细胞质遗传也被发现与一些植物的性状传递有关。
例如，某些植物的叶绿体DNA编码了一些影响光合作用效率的基因，这就导致了在杂交后代中出现了不同的叶形和叶色。
细胞质遗传的意义
了解细胞质遗传对于生物科学的发展至关重要。
通过研究细胞质遗传，人们可以更深入地了解遗传信息的传递机制，从而为疾病的治疗和预防提供更多可能性。
另外，细胞质遗传的研究也为农业和植物育种领域提供了一些新的思路。
通过深入研究植物叶绿体和线粒体的遗传机制，人们可以更好地改良作物，提高农作物的产量和品质。
总的来说，细胞质遗传虽然在遗传学中占据较小的一部分，但是其独特的传递方式和影响机制使其在生物科学领域中扮演着不可或缺的角色。
不断地深入研究和探索细胞质遗传，将有助于揭示生命的奥秘并推动人类社会的发展进步。
母性遗传与细胞质遗传并非一回事
母性遗传与细胞质遗传并非一回事摘要细胞质遗传一般表现为具母系遗传的特征。
随着DNA分了标记技术的发展和应用，人们己发现在动物及植物中均存在有低频的线粒体DNA单亲父系遗传及双亲遗传的现象。
对质体DNA遗传的研究表明，被了植物的质体DNA大多表现为母系遗传，而裸了植物的质体DN A则卞要表现为父系遗传的方式，同时也发现存在其它的遗传规律。
关键词细胞质遗传母系遗传线粒体DNA 质体DNA本世纪初，在孟德尔定律被重新发现后的1909年，德国学者科伦斯(Co rren s)和鲍尔(B au r)分别在紫茉莉(lVl irabilis jalapa)和天竺葵((Pelargonium zonale)中发现叶色的遗传不符合孟德尔定律，而表现为细胞质遗传现象。
这一发现是对孟德尔定律的挑战和补充。
研究表明，大多数物种的细胞质性状表现为母系遗传的特征。
进而有些学者甚至某些遗传学教科书中也将细胞质遗传与母系遗传这两种现象混为一谈，将这两个概念等同起来，并认为细胞质遗传即为母系遗传。
80年代以来，随着分了生物学技术的发展，将DNA分了标记应用于细胞质遗传研究，从DNA分了水平上研究细胞质遗传物质的变异，使得人们对细胞质遗传现象有了更进一步深入的认识。
下面就细胞质遗传的卞要物质基础线粒体DNA和叶绿体DNA的遗传研究进展作一概述，使我们重新认识细胞质遗传这一现象和概念。
在遗传学教学中，经常会遇到:个体表现型与母木性状一致的现象。
其遗传方式是否是细胞质遗传呢？下面就以具体一例进行分析。
1紫茉莉枝条颜色的遗传紫茉莉花斑植株的杂交结果分析:从上述杂交实验的结果可以看出，紫茉莉F,植株的颜色，完全取决于种子产生于哪一种枝条，而与花粉来自哪一种枝条无关。
也就是说，不论正交还是反交，F,的性状与母木表现型一致，即母系遗传。
为什么会出现上述现象呢?研究表明，紫茉莉枝条的正常绿色是因为它们的细胞内含有正常的叶绿体;白色枝条是山于质体的遗传物质发生了突变，不能形成叶绿素，细胞中只含有白色体;花斑枝条的叶中则含有3种不同的细胞:只含有叶绿体的细胞，只含有白色体的细胞、同时含有叶绿体和白色体的细胞。
基因位置判断方法归纳
5.基因在 X、Y 染色体同源区段还是仅位于常染色体上： 设计思路：“纯合隐性雌×纯合显性雄→F1→F2”。结果分析：
①若 F2 雌雄个体中都有显性和隐性个体，则位于 常染色体 上； ②若 F2 雌雄个体中雌性有显性和隐性个体，雄性个体只有显性个体，则位于 XY 同源区段。 三、.其他判断基因位置的方法归纳 1.根据子代性别、性状的数量比分析判断基因的位置：体色（A/a），毛形（B/b）
②若正反交子代雌雄表现型不同，则制该性状的基因在 X 染色体上 。 4.基因在 X、Y 染色体同源区段还是仅位于 X 染色体上：
⑴方法一:用“纯合隐性雌×纯合显性雄”杂交，观察分析 F1(思考 1)的性状。结果结论：
①若子代中 全为显性 ，说明此等位基因位于 X、Y 染色体的同源区段上； ②若子代中 雌性为显性，雄性为隐性 ，说明此等位基因仅位于 X 染色体上。
基因位置判断：
一、基因的位置：
1.细胞质遗传：即叶绿体和线粒体上的基因。特点：母系遗传（即母病孩必病），不遵循基 因的分离定律和自由组合定律。
2.细胞核遗传：位于染色体上，包括常染色体和性染色体;遵循基因的分 离定律和自由组合定律。包括常染色体上和性染色体上。
3.性染色体如右图： 属于 XY 同源区段的是 II ，此位置一对基因（A/a）组成雄性个体的基 因型有：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，雌性的基因型有：XAXA、XAXa、XaXa； 仅属于 X 染色体的是 III ，一对基因（B/b）构成的雌雄个体的基因型分别： 雌：XBXB、XBXb、XbXb；雄：XBY、XbY ；仅属于 Y 染色体的是 Ⅰ ；该区段 无 等位基 因？位于Ⅲ区段的致病基因，能否在体细胞中找到其等位基因？答：能，如雌性个体中。图中
父性影响与母性影响 遗传 论文
父性影响与母性影响遗传论文序言：关于母性遗传与母系遗传常易被大家混淆，很多人把母性影响误认为母系遗传，又误认为细胞质遗传就是母系遗传。
通过查阅资料发现，椎实螺外壳旋向的遗传实际上为母性影响，那么，母性影响是母系遗传吗？母系遗传与母性影响有何区别？细胞质遗传定是母系遗传吗？本次论文研究的主题是细胞质遗传和父性影响与母性影响的关系。
正文：细胞质遗传是自然界普遍存在的一种遗传现象，是细胞质基因（叶绿体或线粒体DNA）作用的结果，细胞质基因能自律地复制，通过细胞质代代相传。
细胞质遗传具有以下特征：（1）遗传方式为非孟德尔式，即杂交后代一般不出现一定的分离比（之所以这样，是因为减数分裂时，细胞质中的遗传物质不能像细胞核内的遗传物质那样进行有规律的分离，而是随机地、不均等地被分配到子细胞中去）；（2）通常只表现母方的性状，即母系遗传。
例如，植物中的紫荣莉、藏报春、玉米、棉花等叶绿体DNA遗传，以及高梁、水稻等雄性不育的遗传，微生物中链抱霉线粒体DNA的遗传，人类Leber遗传性视神经病变等都有母系遗传现象。
线粒体DNA遗传。
线粒体DNA（mtDNA）是动物体内存在的核外遗传物质，一直被认为是严格的母系遗传。
经典的实验是马驴杂交家系mtDNA RFLP，马骤的mtDNA带型与马一致，驴骤的mtDNA带型与驴一致，但在人、小鼠、果蝇等多个物种的研究中相继发现了不同程度的父系遗传现象。
据报道，在老鼠中线粒体DNA经雄配子传递，表现为低频的父系遗传。
果蝇的研究发现，实验的16个家系中有14个家系存在父系mtDNA；人类的父系遗传概率为0。
1%~1。
5%；小鼠父系遗传的概率约为10-4，种间杂交的小鼠F，存在约1/10的父系mtDNA，但在F2中则消失；克隆牛的2细胞期至囊胚期的胚胎中发现存在mtDNA父系，鳞蝶吟的父系遗传概率为1/500；蜜蜂受精卵中存在约27%的父系mtDNA，但在以后的发育过程中逐渐减少，至孵化时仅存在极微量的父系mtDNA；扇贝的mtDNA父系遗传较为普遍。
2020_2021学年高中生物暑假作业19专项训练一遗传的基本规律综合基础训练含解析
专项训练一遗传的基础规律综合一、单选题1.下列关于遗传学基本概念的叙述，正确的是( )A.显性性状是生物体显现的性状，而隐性性状是生物体不能显现的性状B.性状分离是亲本杂交后，子代中同时出现显性性状和隐性性状的现象C.孟德尔认为生物体亲子代之间遗传的不是性状，而是控制性状的基因D.摩尔根提出基因在染色体上呈线性排列，现阶段可用荧光标记法证实2.下列关于遗传实验和遗传规律的叙述,正确的是( )A.非等位基因之间自由组合,不存在相互作用B.杂合子与纯合子基因组成不同,性状表现也不同C.孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型D.选择合适的生物材料是遗传学实验获得成功的重要前提3.下列有关说法正确的是( )A. 基因型为YYRr的个体，产生配子的种类及比例是Y︰R︰r＝2︰1︰1B. D和D，D和d，d和d都是等位基因C. 真核生物所有的细胞核基因都遵循自由组合定律D. 基因型相同的生物，表现型不一定相同4.下列有关遗传现象的叙述，正确的是( )A.性染色体的基因都与性别决定有关B.含有X染色体的配子一定是卵细胞C.患抗维生素D佝偻病的女性的儿子也一定患该病D.染色体上无致病基因的个体也可能患某种遗传5.选择合适的遗传材料是研究基因传递规律的关键。
豌豆,果蝇及玉米等作为遗传材料的共同优点是（）① 自然状态下都是纯合子② 具有易于区分的相对性状③ 子代数量较多④ 均含 X和 Y 染色体A．① ② B．① ③ C．② ③ D．③ ④6.从理论上分析,下列各项中肯定错误的是( )A.二倍体×四倍体→三倍体B.二倍体×二倍体→二倍体C.三倍体×三倍体→三倍体D.二倍体×六倍体→四倍体7.下面是对基因型与表现型关系的叙述,其中错误的是( )A.表现型相同,基因型不一定相同B.基因型相同,表现型不一定相同C.在同样的环境中,基因型相同,表现型不一定相同D.在同样的环境中,表现型相同,基因型不一定相同8.细胞质遗传表现为母系遗传。
母性影响和母性遗传
遗传分析的基本原理
第七节
提纲
一、母性影响的定义及特点 二、细胞质遗传的定义及特点 三、三系配套育种
第七节
一、母性影响
核外遗传(P1132)
母性影响：由于母本基因型的影响，而使子代表现母本
性状的现象，也称为前定作用或延迟遗传。
这种遗传是由母亲核基因的产物积累在卵细胞中,
从而影响子代的表型。即子代的表型不是由子代的基因
F1
F2
F3
椎实螺外壳旋向的遗传
F3 F2 DD 基因型 1DD ¼ DD Dd 右旋 3 表型 比数
½ Dd
¼ dd
dd
1dd
左旋
1
2、母性影响的特点：（自学） (1) 子代的表型决定于母亲的基因型，与自身的基因型
无关。
(2) 分离定律F2中3:1的表型比在F3中才表现，同孟德
尔定律相比，表型延迟一代表达；
3、在实践中，正反交常用于判断某性状的遗传方式是细胞核遗传
还是细胞质遗传，在细胞核遗传中，也可利用正反交判断是常染
色体遗传还是伴性遗传： • （1）若正交和反交的子代性状表现相同，则该性状属于细胞核
遗传，由常染色体上的等位基因控制；
• （2）若正交和反交的结果不同，子代性状在雌雄性中的比例并 不都是1:1，表现出交叉遗传的特点则该性状属于伴性遗传；
• （3）若正交和反交的子代性状表现不相同，且子代总表现出母
本性状，则该性状属于细胞质遗传。 • 为了保证实验结果的可靠性，应该选择多对符合要求的亲本
进行正反交。
补充：三系配套育种
核质基因的关系： N可使花粉正常
发育，R能够抑
制S的表达。
保持系×保持系＝保持系
保持系×不育系（花粉不育）＝不育系
(整理)细胞质基因遗传与母系遗传现象
细胞质基因遗传与母系遗传现象摘要：细胞质遗传的主要特点是母系遗传和后代的性状不会出现一定的分离比。
因此，很多师生在遇到有关细胞质遗传的问题时，都会不加思索地认为：细胞质遗传一定是母系遗传。
然而据有关资料表明，细胞质遗传并非都是母系遗传。
但是随着20世纪80年代DNA分子生物技术、以及相继的电镜和抗DNA免疫电镜技术等的技术的发展发现细胞质遗传中也存在着低频的父系遗传与双亲遗传。
并且目前的大多数学者公认为现在没有任何一种简单的理论可以概括解释这种现象，细胞质遗传的内容也随着科学技术的发展在不断地扩充丰富着。
关键词：细胞质基因母系遗传父系遗传线粒体DNA 叶绿体DNA细胞质遗传一般表现为具母系遗传的特征。
随着ＤＮＡ分子标记技术的发展和应用，人们已发现在动物及植物中均存在有低频的线粒体ＤＮＡ单亲父系遗传及双亲遗传的现象。
对质体ＤＮＡ遗传的研究表明，被子植物的质体ＤＮＡ大多表现为母系遗传，而裸子植物的质体ＤＮＡ则主要表现为父系遗传的方式，同时也发现存在其它的遗传规律。
一、母系遗传现象母体遗传可区分为迟延遗传和细胞质遗传二类。
所谓迟延遗传，例如在蚕卵的颜色、田螺壳的右旋、左旋等所见的现象。
虽然这些性状本身是由细胞核基因决定的，表现出明显的孟德尔式遗传，但是作为卵细胞质的性质却是在母体内形成的，因此子代的表型常常和母亲的基因型相同。
这样在F2中基因型虽以3∶1比例分离，但表型并不分离，与母体的性状完全一样，延迟一代后，在F3中表型才以3∶1的比例分离。
细胞质遗传一般也称为偏母遗传。
真核生物的绝大多数遗传物质存在于细胞核染色体中，但有少量遗传物质DNA存在于细胞质的细胞器中，如线粒体和叶绿体中，为小型环状DNA结构，一般含几千个碱基。
这种细胞质中的基因控制某些遗传性状，如水稻雄性不育症状。
在受精过程中，卵细胞中的细胞质基因完全遗传给子代，而精子由于本身缺乏细胞质，所以细胞质遗传表现为母系遗传。
二、细胞质遗现象(一) 常见的细胞质遗传（1）. 高等植物叶绿体的遗传有几种高等植物有绿白斑植株，如紫茉莉、藏报春、加荆介等。
遗传学名词解释（1）
遗传学名词解释（1）1、遗传学：是研究⽣物遗传和变异的科学，是⽣物学中⼀门⼗分重要的理论科学，直接探索⽣命起源和进化的机理。
同时它⼜是⼀门紧密联系⽣产实际的基础科学，是指导植物、动物和微⽣物育种⼯作的理论基础；并与医学和⼈民保健等⽅⾯有着密切的关系。
2、变异：是指亲代与⼦代之间、⼦代个体之间存在着不同程度差异的现象。
如⾼秆植物品种可能产⽣矮杆植株，⼀卵双⽣的兄弟也不可能完全⼀样。
3、遗传：是指亲代与⼦代相似的现象。
如种⽠得⽠、种⾖得⾖。
4、冈崎⽚段：相对⽐较短的DNA链（⼤约1000核苷酸残基），是在DNA的滞后链的不连续合成期间⽣成的⽚段。
5、半保留复制：⼀种双链脱氧核糖核酸（DNA）的复制模型，其中亲代双链分离后，每条单链均作为新链合成的模板。
6、半不连续复制：是指DNA复制时，前导链上DNA的合成是连续的，后随链上是不连续的，故称为半不连续复制。
7、联会：在减数分裂过程中，同源染⾊体建⽴联系的配对过程。
8、同源染⾊体：指形态、结构和功能相似的⼀对染⾊体，他们⼀条来⾃⽗本，⼀条来⾃母本。
9、减数分裂：是⽣物细胞中染⾊体数⽬减半的分裂⽅式。
性细胞分裂时，染⾊体只复制⼀次，细胞连续分裂两次，染⾊体数⽬减半的⼀种特殊分裂⽅式。
减数分裂不仅是保证物种染⾊体数⽬稳定的机制，同时也是物种适应环境变化不断进化的机制。
10、复等位基因：由同⼀基因位点经多⽅向突变产⽣的三个或三个以上的基因称为复等位基因。
⼀个基因座位内不同位点改变形成许多等位基因，即复等位基因。
复等位基因是基因内部不同碱基改变的结果。
11、复制⼦：在每条染⾊体上两个相邻复制终点之间的⼀段DNA叫做复制⼦。
12、共显性：是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。
如⼈类的ABO⾎型和MN⾎型。
13、等位基因：位于同源染⾊体上，位点相同，控制着同⼀性状的基因。
14、上位作⽤：两对基因同时控制⼀个单位性状发育，其中⼀对基因对另⼀对基因的表现具有遮盖作⽤，这种基因互作类型称为上位作⽤。
细胞质遗传
(二)胞质不育型: 胞质不育型: 指由细胞质内的基因所决定的雄性不育类 型. 在不育系的细胞质内有雄性不育基因S 在不育系的细胞质内有雄性不育基因 S , 但在细胞核内没有相应的雄性不育基因和 可育基因. 可育基因. 这种雄性不育性仅受细胞质的基因所控制, 这种雄性不育性仅受细胞质的基因所控制, 具有S基因的个体是雄性不育的,具有N 具有S基因的个体是雄性不育的,具有N基 因的个体是雄性可育.因此,有性生殖不 因的个体是雄性可育.因此,有性生殖不 能恢复胞质不育型的育性. 能恢复胞质不育型的育性.
这表明卡巴粒只通过细胞质来传递, 这表明卡巴粒只通过细胞质来传递 , 但 是它们的保持却要依赖于核中显性基因K 是它们的保持却要依赖于核中显性基因K 的存在. 的存在. 然而, 基因型为Kk 的放毒型并不稳定, Kk的放毒型并不稳定 然而 , 基因型为 Kk 的放毒型并不稳定 , 一旦经自体受精 基因型分离为KK,Kk 自体受精, KK,Kk和 一旦经自体受精,基因型分离为KK,Kk和 kk, kk个体细胞质里的卡巴粒不能保持 kk , kk 个体细胞质里的卡巴粒不能保持 和增值, 几次无性分裂后, 和增值 , 几次无性分裂后 , 就将因卡巴 粒的消失而成为敏感型 敏感型. 粒的消失而成为敏感型.
2)线粒体基因组的半自主性
线粒体基因组的相对独立性 mtDNA合成的调节与核 DNA合成的调节彼 合成的调节与核DNA ① mtDNA 合成的调节与核 DNA 合成的调节彼 此独立,可能存在多种复制形式,其中D 此独立,可能存在多种复制形式,其中D 环复制是线粒体特有的复制形式; 环复制是线粒体特有的复制形式; 线粒体基因组有自己独立的表达系统, ② 线粒体基因组有自己独立的表达系统 , 自己编码两种rRNA 22～ 24种 tRNA, rRNA, 自己编码两种 rRNA , 22 ～ 24 种 tRNA , 在 线粒体内合成mtDNA编码的蛋白质; mtDNA编码的蛋白质 线粒体内合成mtDNA编码的蛋白质;
细胞质遗传
课题12： 第三章 遗传与基因工程 第一节 细胞质遗传一、【自主学习】I 、细胞质遗传的特征：细胞质遗传的概念：1、性状由 控制的遗传称细胞核遗传；2、性状由 控制的遗传称细胞质遗传。
最能说明细胞质遗传的典型实例是 。
（二）细胞质遗传的特点：1、母系遗传：（1）子一代（F1）只表现 即母系遗传。
（2）原因：受精卵中的细胞质几乎全部来自 内，遗传物质控制的性状实际上是由传给子代，因此子代总是表现出 的性状。
2、后代的性状 ：因为生殖细胞在减数分裂时，细胞质中的遗传物质不能像核内的遗传物质那样进行 而是 、 地分配到子细胞中去。
II 、细胞质遗传的物质基础：1、物质基础：细胞质中具有 。
用 酶处理，该物质消失，证明该物质为 。
2、质基因载体：存在于 及 中。
3、质基因的功能：能够进行 并能通过 和 控制某些蛋白质合成。
二、【知识归纳】完成下面表格：2、核基因和质基因的遗传各有什么特点？是什么原因导致核基因和质基因遗传特点的不同？3、为什么以花斑紫茉莉为母本时，后代会产生三种不同的植株？为什么花斑紫茉莉植株上会有绿色、白色和花斑色三种颜色的枝条？三、【精彩回放】1、（07 重庆理综 30．21分）李振声院士获得了2006年度国家最高科技奖，其主要成就是实现了小麦同偃麦草的远缘杂交，培育成了多个小偃麦品种，请回答下列有关小麦遗传育种的问题：（1）如果小偃麦早熟（A ）对晚熟（a ）是显性，抗干热（B ）对不抗干热（b ）是显性（两比较项目 细胞核遗传 细胞质遗传 物质基础 F1表现性状杂交后代性状比例 减数分裂形成的子细胞中遗传物质的分配 ------------------------------对基因自由组合），在研究这两对相对性状的杂交试验中，以某亲本与双隐性纯合子杂交，F1代性状分离比为1：1，请写出此亲本可能的基因型：___________________________。
（2）如果决定小偃麦抗寒与不抗寒的一对基因在叶绿体DNA上，若以抗寒晚熟与不抗寒早熟的纯合亲本杂交，要得到抗寒早熟个体，需用表现型为________________的个体作母本，该纯合的抗寒早熟个体最早出现在______________代。
13细胞质和遗传
㈡ 不同点：
细胞质DNA 突变频率大 较强的定向突变性 正反交不一样 基因通过雌配子传递 基因定位困难 载体分离无规律 细胞间分布不均匀 某些基因有感染性 核DNA 突变频率较小 难于定向突变性 正反交一样 基因通过雌雄配子传递 杂交方式进行基因定位 有规律分离 细胞间分布均匀 无感染性
细胞质（母系）遗传 受细胞质基因控制 母性影响 受核基因控制
遗传方式是非孟德尔式 经典方式遗传（显性基因延迟一代表现）
子代表型总是跟母亲相同 杂交后代不出现分离 子代表型跟母亲基因型相同， 未必与母亲表型相同。 杂交后代出现一定的分离比。
三、细胞质遗传和细胞核遗传的异同：
㈠ 共同点：
虽然细胞质DNA在分子大小和组成上与核DNA有某些区别，但作 为一种遗传物质，在结构和功能上仍与核DNA有许多相同点： 均按半保留方式复制； 表达方式一样：核糖体 DNA→mRNA→蛋白质 均能发生突变，且能稳定遗传，其诱变因素亦相同。
六、雄性不育系的利用*
1、三系法
二区三系制种法 二区：(1)繁殖不育系和保持系的隔离区； (2)杂种制种隔离区。
2、二系法
第四节 持续饰变
*持续饰变（dauermodification）：环境引起的表型 改变通过母亲细胞质而连续传递几代，变异性状逐渐 减少，最终消失的遗传现象称为持续饰变。 例如用水化氯醛处理四季豆而得到叶子畸形，其子一 代：73％植株仍为畸形，第二代67％，52％，47％， 8％，4％，第七代以后畸形完全消失。 变异在后代中逐渐衰退，是由于细胞质基因的稀释。
在细胞分裂过程中，细胞质基因呈现不均等分配，因 此细胞质遗传不遵循孟德尔定律。
2、玉米的埃型条斑遗传
玉米的埃型条斑的形成，受核基因ij控制。条纹叶基因纯合(ijij) 时，会引起叶绿体基因变异，并且以叶绿体DNA遗传的方式稳定 遗传。
5 细胞质遗传
质核基因互作雄性不育性机理
质核互补控制假说：
• 不能形成淀粉酶或其它一些酶。认为胞质 不育基因存在于线粒体上。 • 当mt DNA某个或某些节段发生变异、胞质 基因由N→s时，线粒体mRNA所转录的不育性 信息使某些酶不能形成，或形成某些不正常的 酶，从而破坏花粉形成的正常代谢过程→最终 导致花粉败育。
• 具有正常质体和白色质体的卵母细胞减数分裂时质体随机 分配 • →3种卵细胞（正常质体、白色质体、正常和白色质体混 合） • →3种受精卵 • ∵花粉中精细胞内不含质体，上述三种分别发育的卵 细胞无论接受何种花粉，其子代只能与提供卵细胞的母本 相似，分别发育成正常绿株、白化株、花斑株。 • → 3种F1：正常质体－－－绿色 • 白色质体－－－白色 • 正常和白色质体混合－－花斑 • ∴紫茉莉的花斑现象是叶绿体的前体（质体）变异而引 起的。
• 表明：卵细胞质有一些物质影响个体发育。
二、核基因在个体发育中的主导作用
• 伞藻：
• 表明： 核基因在细胞分化中起主导作用。
母性影响
• 母性影响----子一代的表型受母体基因型控 制的现象。
椎实螺外壳螺旋方向
• 椎实螺的外壳旋转方向的遗传。 • 椎实螺是一种♀、♂同体的软体动物，每一个体又能 同时产生卵子和精子，但一般通过异体受精进行繁殖。 • ∴椎实螺即可进行异体杂交、又可单独进行个体的自体 • 受精。 • 椎实螺外壳的旋转方向有左旋和右旋之分，属于一对 • 相对性状。 • 杂交试验： • 椎实螺进行正反交，F1旋转方向都与各自母本相似， 即右旋或左旋，F2均为右旋，F3才出现右旋和左旋的.
回交核代换
细胞质遗传的特点：
①.正、反交的遗传表现不同。
若核遗传，则表现相同。因其遗传物质由 雌核和雄核共同提供；只有细胞质遗传，才 表现不同。 ②.连续回交，母本核基因可被全部置换，但 由母本细胞质基因所控制的性状仍不会消失； ③.基因定位困难：遗传方式是非孟德尔遗传， 杂交后代不表现有比例的分离。带有胞质基 因的细胞器在细胞分裂时分配是不均匀的。
母系遗传和母性效应
母系遗传和母性效应1.细胞质遗传：细胞质内的基因，即细胞质基因所控制的遗传现象和遗传规律。
主要特点:一是母系遗传;二是后代的性状不会出现一定的分离比。
母系遗传是细胞质遗传的主要特征，而不能代表细胞质遗传的全部内容。
随着分子生物学技术的发展和应用，为人们对细胞质遗传规律的研究和认识提供了强有力的手段，科学家们己揭示出了生物细胞质DNA遗传的新规律和新现象，在细胞质遗传方面表现为单亲的母系遗传，父系遗传及双亲遗传多种形式，大大丰富和逐步完善了细胞质遗传研究的内容。
2.母系遗传，是指两个具有相对性状的亲本杂交，不论正交或反交,子一代总是表现为母本性状的遗传现象。
母系遗传属细胞质遗传。
母系遗传的特点：①母亲将她的mtDNA传递给儿子和女儿，但只有女儿能将其mtDNA传递给下一代。
②是纯合的突变体mtDNA、纯合的正常mtDNA、突变体和正常的mtDNA的杂合。
3.母性效应：是指子代某一性状的表现型由母本的核基因决定，而不受本身基因型的支配。
也与母本的表现型无关。
具有相对性状的亲本做正反交时，如果子一代总是表现出母本的性状，则可能是细胞质遗传，也可能是母性效应。
例：锥实螺是一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精繁殖，但若单独饲养，也可以进行自体受精，其螺壳的旋转方向有左旋和右旋之分。
比方现有纯合右旋（DD雄）和左旋（dd雌）锥实螺若干，某课外小组选择了一对亲本，通过两代交配，证明螺壳旋转反向符合母性效应。
（选左旋雌螺与右旋雄螺杂交，子一代全部为左旋，再让子一代个体交配，子二代的表现型均为右旋）题目：“母性效应”是指子代某一性状的表现型由母体的染色体基因型决定，而不受本身基因型的支配。
椎实螺是一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精繁殖，但若单独饲养，也可以进行自体受精，其螺壳的旋转方向有左旋和右旋的区分，旋转方向符合“母性效应”，遗传过程如图所示。
现有右旋和左旋椎实螺若干，回答下列问题：(1)“母性效应”现象是否符合孟德尔遗传定律？________。
浅析细胞质遗传和母性效应
浅析细胞质遗传和母性效应作者：后治中来源：《读写算》2011年第16期【摘要】一般来说，细胞质遗传和母性效应都与母本有关，都是真核生物的两种遗传方式，不同的是，细胞质遗传具有两个明显的主要特点：一是母系遗传，二是后代无一定分离比，不遵循孟德尔遗传定律；而母性效应虽与母本有关，但本质上属于细胞核遗传，遵循孟德尔遗传定律【关键词】细胞质遗传;母性效应1 细胞质遗传紫茉莉的枝条一般都是绿色的。
但是这种植物有多种变异类型，如出现花斑植株。
在花斑植株上有时还会生有3种不同的枝条——绿色的、白色的和花斑状的。
紫茉莉枝叶的这种性状是怎样向后代传递的呢？用紫茉莉不同枝条上的花相互授粉，得到的结果如下表：从紫茉莉枝叶颜色遗传的杂交结果，我们知道，F1植株的颜色，完全取决于种子产生于哪一种枝条，而与花粉来自哪一种枝条无关，也就是说，F1的性状，完全是由母本决定的。
像这样，具有相对性状的亲本杂交，F1总是表现出母本性状的遗传现象，叫做母系遗传。
研究表明：卵细胞中含有大量的细胞质，而精子中只含极少量的细胞质。
这就是说，受精卵中的细胞质，几乎全部来自卵细胞。
这样，受细胞质内遗传物质控制的性状实际上是由卵细胞传给了子代，因此，子代总是表现出母本性状。
这是细胞质遗传不同于细胞核遗传的一个主要特点。
这种遗传现象可简单地表示为：即细胞质遗传中，正、反交结果是不同的，因此，我们常常根据正、反交结果和后代的性状分离比来判断一种遗传是否是细胞质遗传。
细胞质遗传的另一个主要特点是：两个亲本杂交，后代的性状不会像细胞核遗传那样出现一定的分离比。
之所以会出现这一现象，是因为生殖细胞在进行减数分裂时，细胞质中的遗传物质不能像核内的遗传物质那样进行有规律的分离，而是随机的、不均等的分配到子细胞中去。
例如，如果让紫茉莉花斑枝条上的雌蕊接收绿色枝条上的花粉，由于花斑枝条细胞质中的遗传物质不均等的分配，F1呈现出来的3种表现型不会出现一定的分离比。
也就是说，孟德尔的遗传定律的实验是根据细胞核内的染色体上的基因来进行的，并未选择细胞质内的遗传物质；母系遗传的遗传物质存在于细胞质，细胞质内的染色体复制、转录等方式和核内染色体有着很大的区别，甚至密码子都不一样。
高一生物必修2知识点：细胞质遗传
高一生物必修2知识点：细胞质遗传生物是高中学科中理科性很强的一门学科，高中生物一部分知识由于比较抽象，很多同学难以理解。
小编为大家整理了“高一生物必修2知识点：细胞质遗传”一文，希望能够帮助到各位同学们的复习。
高一生物必修2知识点：细胞质遗传
①细胞质遗传的特点：母系遗传(原因：受精卵中的细胞质几乎全部来自母细胞);后代没有一定的分离比(原因：生殖细胞在减数分裂时，细胞质中的遗传物质随机地、不均等地分配到子细胞中去)。
②细胞质遗传的物质基础：在细胞质内存在着DNA分子，这些DNA 分子主要位于线粒体和叶绿体中，可以控制一些性状。
记忆点：
1.卵细胞中含有大量的细胞质，而精子中只含有极少量的细胞质，这就是说受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞，这样，受细胞质内遗传物质控制的性状实际上是由卵细胞传给子代，因此子代总表现出母本的性状。
2.细胞质遗传的主要特点是：母系遗传;后代不出现一定的分离比。
细胞质遗传特点形成的原因：受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞;减数分裂时，细胞质中的遗传物质随机地、不均等地分配到卵细胞中。
细胞质遗传的物质基础是：叶绿体、线粒体等细胞质结构中的DNA。
3.细胞核遗传和细胞质遗传各自都有相对的独立性。
这是因为，
尽管在细胞质中找不到染色体一样的结构，但质基因和核基因一样，可以自我复制，可以通过转录和翻译控制蛋白质的合成，也就是说，都具有稳定性、连续性、变异性和独立性。
但细胞核遗传和细胞质遗传又相互影响，很多情况是核质互作的结果。
遗传病遗传方式的判断
遗传病遗传方式的判断太原外国语学校 刘保东 lbdong277@一，遗传病的类型及其特点；1，细胞质遗传：特点是：母系遗传。
（母患病子女都患病，与父无关） 2，Y 染色体遗传：特点是：父患病儿子都患病，女儿都不患病。
（传子不传女，子孙无穷尽） 3，常染色体显性遗传：特点是：①男女患病的概率相等； ②连续遗传；③家族中发病率高。
4，常染色体隐性遗传：特点是：①男女患病的概率相等； ②隔代遗传；③家族中发病率低。
5，X 染色体显性遗传：特点是：①女性患者多于男性患者； ②连续交叉遗传； ③家族中发病率高；④男性患病其母亲和女儿都患病； ⑤女性正常其父亲和儿子都正常。
6，X 染色体隐性遗传：特点是：①男性患者多于女性； ②隔代交叉遗传； ③家族中发病率低；④男性正常其母亲和女儿都正常； ⑤女性患病其父亲和儿子都患病。
二，遗传方式判断方法；首先；判断细胞质遗传和Y 染色体遗传。
观察遗传系谱图，如果符合细胞质遗传和Y 染色体遗传的特点，则优先判断为细胞质遗传或Y 染色体遗传。
例如：图一可能为Y 染色体遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X 染色体隐性遗传，最可能是Y 染色体遗传；图二可能为为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、细胞质遗传，最可能是细胞质遗传。
如果不符合细胞质遗传和Y染色体遗传的特点，则可以确定不是细胞质遗传或Y 染色体遗传。
（即：如果父亲患病儿子有不病、女儿有患病的，或儿子患病而父亲不病，则一定不是Y染色体遗传。
如果母亲患病子女有不病的，则一定不是细胞质遗传。
）其次；确定不是细胞质遗传或Y染色体遗传后，判断其他四种方式的遗传。
1，大致判断；（基本能知道遗传的类型，但不一定正确）观察遗传系谱图：（1）如果某种遗传病在家族中发病率高、且连续遗传，可以大致判断为显性遗传。
（2）如果某种遗传病在家族中发病率低，可以大致判断为隐性遗传。
（3）如果某种遗传病男女患病的概率相等，可以大致判断为常染色体遗传。
13.细胞质遗传
母性影响的产生是细胞核基因遗传的一种特殊形 式，和细胞质遗传有本质的差别。
第三节 叶绿体遗传
一 叶绿体遗传的表现 1.紫茉莉花斑性状的遗传 2.玉米埃型条纹斑的遗传
二、叶绿体遗传的分子基础
一、叶绿体遗传的表现
1、紫茉莉花斑性状的遗传
1943年，Rhoades报道玉米的第7染色体上有一个隐性基因(ij)
能使玉米叶片产生绿色白色相间的条纹。
A IjIj绿色♀×ijij条纹♂ ↓
Ijij全部绿色 ↓⊕
IjIj Ijij ijij 绿色 绿色 条纹
1/4 2/4 1/4
B
ijij ♀ × IjIj ♂
↓
F1 Ijij Ijij Ijij 绿色 条纹 白化
二、质粒的遗传
质粒(plasmid) 指存在于细胞中能独立进行自主复制的 染色体外遗传因子，也称为附加体。包括共生生物、 真核生物的细胞器和细菌中染色体以外的单纯的DNA 分子。目前已普遍认为质粒仅指细菌、酵母和放线菌 等生物中染色体以外的单纯DNA分子。 大肠杆菌的F因子的遗传最具代表性。
第六节 高等植物的雄性不育
二、线粒体遗传的分子基础
一、线粒体遗传的表现
1、红色面包霉迟缓突变型的遗传
图7 红色面包霉的 线粒体遗传
对生长迟缓的突变型（poky）生化分析， 发现在幼嫩培养阶段不含细胞色素氧化酶 a,b，这种酶在线粒体内，且观察其线粒体 结构不正常。
2、啤酒酵母小菌落（PETITE）的遗传
啤酒酵母的生活史
另一类型为中性小菌落（rho-N）。以正常个体 与中性小菌落杂交，产生正常的二倍体合子。并 且其后代表型也正常。
母系遗传名词解释遗传学
母系遗传名词解释遗传学
母系遗传是指遗传信息在生物世代中主要通过母系传递的遗传
模式。
在这种遗传模式中，生物个体的遗传信息主要来自于母亲，而父亲的遗传信息在遗传中的作用相对较小。
在母系遗传中，遗传物质主要通过细胞质遗传传递。
细胞质遗传是指遗传物质DNA位于细胞质内的细胞器中，如线粒体和叶绿体等。
由于卵细胞中的线粒体和叶绿体都来自母亲，所以遗传信息主要通过母亲的卵细胞传递给后代。
母系遗传在许多生物中都能观察到，尤其在植物和动物中比较常见。
例如，许多植物的细胞质遗传是由母亲植物传递给子代的。
同样地，在动物界中，像线虫、蜜蜂、蚯蚓等一些昆虫和无脊椎动物也存在母系遗传。
母系遗传在遗传学研究中具有重要的意义。
通过研究母系遗传，我们可以更好地理解遗传的传递方式和机制。
此外，母系遗传也对疾病的遗传性有一定的影响。
一些线粒体基因突变会导致一些遗传性疾病，比如线粒体疾病。
因为线粒体只能通过卵子传递给后代，所以线粒体疾病主要由母亲传递给子女。
总之，母系遗传是一种遗传模式，其中遗传信息主要通过母亲传递给
后代。
通过研究母系遗传，我们可以更好地了解遗传的传递方式和机制，并对遗传性疾病有更深入的认识。
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细胞质基因遗传与母系遗传现象摘要：细胞质遗传的主要特点是母系遗传和后代的性状不会出现一定的分离比。
因此，很多师生在遇到有关细胞质遗传的问题时，都会不加思索地认为：细胞质遗传一定是母系遗传。
然而据有关资料表明，细胞质遗传并非都是母系遗传。
但是随着20世纪80年代DNA分子生物技术、以及相继的电镜和抗DNA免疫电镜技术等的技术的发展发现细胞质遗传中也存在着低频的父系遗传与双亲遗传。
并且目前的大多数学者公认为现在没有任何一种简单的理论可以概括解释这种现象，细胞质遗传的内容也随着科学技术的发展在不断地扩充丰富着。
关键词：细胞质基因母系遗传父系遗传线粒体DNA 叶绿体DNA细胞质遗传一般表现为具母系遗传的特征。
随着ＤＮＡ分子标记技术的发展和应用，人们已发现在动物及植物中均存在有低频的线粒体ＤＮＡ单亲父系遗传及双亲遗传的现象。
对质体ＤＮＡ遗传的研究表明，被子植物的质体ＤＮＡ大多表现为母系遗传，而裸子植物的质体ＤＮＡ则主要表现为父系遗传的方式，同时也发现存在其它的遗传规律。
一、母系遗传现象母体遗传可区分为迟延遗传和细胞质遗传二类。
所谓迟延遗传，例如在蚕卵的颜色、田螺壳的右旋、左旋等所见的现象。
虽然这些性状本身是由细胞核基因决定的，表现出明显的孟德尔式遗传，但是作为卵细胞质的性质却是在母体内形成的，因此子代的表型常常和母亲的基因型相同。
这样在F2中基因型虽以3∶1比例分离，但表型并不分离，与母体的性状完全一样，延迟一代后，在F3中表型才以3∶1的比例分离。
细胞质遗传一般也称为偏母遗传。
真核生物的绝大多数遗传物质存在于细胞核染色体中，但有少量遗传物质DNA存在于细胞质的细胞器中，如线粒体和叶绿体中，为小型环状DNA 结构，一般含几千个碱基。
这种细胞质中的基因控制某些遗传性状，如水稻雄性不育症状。
在受精过程中，卵细胞中的细胞质基因完全遗传给子代，而精子由于本身缺乏细胞质，所以细胞质遗传表现为母系遗传。
二、细胞质遗现象(一) 常见的细胞质遗传（1）. 高等植物叶绿体的遗传有几种高等植物有绿白斑植株，如紫茉莉、藏报春、加荆介等。
1901年柯伦斯在紫茉莉中发现有一种花斑植株，着生绿色，白色和花斑三种枝条。
在显微镜下观察，绿叶和花斑叶的绿色部分其细胞中均含正常的叶绿体，而白色或花斑叶的白色部分，细胞中缺乏正常的叶绿体，是一些败育的无色颗粒。
他分别以这三种枝条上的花作母本，用三种枝条上的花粉分别授给上述每个作为母本的花上，杂交后代的表现：完全取决于母本，而与花粉来自哪一种枝条无关。
接受花粉的枝条提供花粉的枝条杂种表现白色细胞质遗传白色绿色白色花斑白色绿色绿色绿色花斑白色花斑绿色白、绿、花斑花斑上述杂交结果说明：决定性状表现的遗传基础就在细胞质中，通过许多科学家的不同实验，都证明了细胞质的叶绿体含DNA，是双螺旋线性或环状裸露DNA 分子，能自我复制，稳定遗传。
叶绿体的遗传不仅受细胞质基因的控制，还于核基因有关。
（2）.真菌类的线粒体遗传1）酵母菌小菌落的遗传：啤酒酵母属于子囊菌，它在有性生殖时，不同交配型相结合形成的二倍体合子。
酵母有一种“小菌落”个体。
这种类型经培养后只能产生小菌落。
如果把小菌落酵母同正常个体交配，则产生正常的二倍体合子。
经减数分裂产生单倍体后代也表现正常，不再分离小菌落。
这表明小菌落性状的遗传与细胞质有关，而且这种交后代，4个子囊孢子有2个是a+，另两个是a－，交配型基因a+和a－仍然按预斯的孟德尔比例时行分离，而小菌落性状没有象核基因那样发生重组和分离，说明这个性状与核基因无关。
进一步研究发现，小菌落酶母细胞内，缺少细胞色素a和b，还缺少细胞色素氧化酶，这些酶类，存在于细粒体中，表明这种小菌落的变异与线粒体的基因组变异有关。
（3）.链孢霉缓慢生长型的遗传：链孢霉有一种缓慢生长突变型，呼吸弱，生长慢，这是由于线粒体结构和功能不正常，细胞色素氧化酶缺少，氧化作用降低，生长缓慢。
(二) 细胞质遗传的主要特点：一是母系遗传；二是后代的性状不会出现一定的分离比。
细胞质遗传都有表现为母系遗传。
用具有一对相对性差别的亲本杂交，不论正交或反交，F1总是表现出母本的性状，这种遗传方式叫母系遗传。
细胞质遗传为什么会显示母系遗传？这从精子和卵细胞的体积大小可以知道：卵细胞体积大，含有大量的细胞质，而精子，特别是它进入卵细胞的部分--头部，含有细胞质则极少。
这就是说，受精卵的细胞质几乎全部是卵细胞中的细胞质，因此，细胞质遗传总是表现为母系遗传（图）细胞质遗传主要特点之二是杂交后代都不出现一定的分离比例。
其原因是：细胞进行分裂时，细胞质中的遗传物质不像细胞核中染色体和DNA分子那样进行有规律的分离，而是随机地分配到子细胞中去。
三、遗传并非都是母系遗传20世纪80年代以来，随着DNA分子生物学技术的发展，将DNA分子标记应用于细胞质遗传研究，从DNA分子水平上研究细胞质遗传物质的变异，使得人们对细胞质遗传现象有了更进一步的认识。
目前科学家们己揭示出了生物细胞质DNA 遗传的新规律和新现象，得出细胞质遗传表现为多种形式的复杂性，没有一种简单的机制去解释这种现象。
母系遗传是细胞质遗传的主要特征，但不是细胞质遗传的全部内容。
下面就细胞质遗传的主要物质基础即线粒体DNA 和叶绿体DNA 的遗传研究进展作一概述, 使我们重新认识细胞质遗传这一现象。
细胞质遗传表现为多种形式的复杂性，没有一种简单的机制去解释这种现象。
母系遗传是细胞质遗传的主要特征，而不能代表细胞质遗传的全部内容。
随着分子生物学技术的发展和应用，为人们对细胞质遗传规律的研究和认识提供了强有力的手段，科学家们已揭示出了生物细胞质DNA遗传的新规律和新现象，在细胞质遗传方面表现为单亲的母系遗传、父系遗传及双亲遗传多种形式，大大丰富和逐步完善了细胞质遗传研究的内容。
1)物体内线粒体DNA遗传的研究：研究证实，在所有高等真核生物中，线粒体DNA一般表现为母系遗传的特征，包括人类、其他哺乳类动物、两栖动物、鱼类及高等植物等。
但是在老鼠、衣藻、被子植物中的月见草、大麦和黑麦的属间杂种、甘蓝型油菜、北美红杉等生物体中线粒体DNA是父系遗传的（其中人类的父系遗传概率为0.1%-1.5%，小鼠父系遗传的概率约为0.0001, 种间杂交的小鼠F1代存在约1/10的父系mtDNA）。
1991 年Gyllensten 等用PCR 方法检测到小鼠父系mtDNA 与母系mtDNA 相比虽仅占10- 4, 但也会使线粒体基因组产生异质性。
同样通过电镜和抗DNA免疫电镜技术发现，芸苔、紫苜蓿，吊兰、天竺葵、月见草和迎春花的线粒体具父系或两系遗传潜能。
并且随着DNA 分子标记技术在细胞质遗传研究中的应用，利用线粒体DNA 的限制性片段分析方法，和发现月见草属的一个杂种、大麦和黑麦的属间杂种、牛尾草和黑麦草的属间杂种中均表现为线粒体DNA 的父系遗传。
Erickson 和Kemble 在双子叶的甘蓝型油菜中同样发现了高等植物中存在的线粒体DNA 父系遗传现而在裸子植物中, 仅发现在北美红杉和北美翠柏以及松属的一个杂种发现线粒体DNA 是父系遗传的。
2)体内叶绿体DNA遗传的研究：除细菌、蓝藻等原核生物和某些真核生物的菌类外, 一切植物细胞质中都含有质体, 而叶绿体是质体的最主要的组成部分。
在被子植物中，对近60个物种的质体DNA的遗传研究，发现大多数表现为母系遗传特征，而其中20％的物种中存在着双亲遗传的现象。
与被子植物相比，大多数裸子植物的质体DNA则表现为父系遗传特征哈格曼(Hage-mann, 1992)更是将被子植物的花粉传递分为3 类:第1 类为月见草属型, 表现为明显的母系传递特性; 第2 类为天竺葵属型, 表现为双亲传递特性; 第3 类为苜蓿属型, 表现为明显的父系传递特性。
1989 年舒曼和汉考克报道了第1 例用RFL P 分析发现紫花苜蓿的质体DNA 表现为父系遗传的特征, 而胡萝卜属则是在被子植物中发现质体DNA 由雄配子传递的第2 个属。
Neale 最早从DNA 水平上利用RFLP 标记分析,发现裸子植物松科的花旗松的质体DNA 为父系传递规律。
Ohba 等观察到日本柳杉中少数质体DNA 表现为双亲遗传。
而Szmidt 则发现在落叶松属中质体DNA 表现为父系遗传与低频率的双亲遗传及母系遗传并存的现象。
多细胞生物的mtDNA 遗传现象存在不同的表现方式, 有的为母系遗传, 有的为父系遗传, 有的为两者混合方式 , 大多数真核生物的mtDNA 遗传表现为明显的单亲遗传, 对这一现象有很多解释,可所谓仁者见仁智者见智。
其中有的人认为经常复制可能造成DNA 检读和修复机能的缺陷, 单亲遗传是为了避免细胞器基因组矛盾的致死后果而必需的适应方式等。
随着现代社会以及科学技术的发展，越来越多的未知领域将会被人类所攻破，同时各种信息知识也会随着科技以及计算机技术的发展而呈现出更为丰富的内容。
而现在随着科研力度的加大与深入、新的科研技术以及仪器的应用、新的科研角度的采取，我们不能再简单地用某一种单一的理论来解释细胞质遗传的机制即我们不可以再简单地认为母系遗传就是细胞质遗传，而应该知道的它是细胞质遗传的主要内容的同时也存在着双亲传递、父系传递或者其他未没被发现传递方式。
参考文献[1] 王亚馥, 戴灼华，遗传学，北京: 高等教育出版社, 1999[2] 李继耕. 细胞质雄性不育性的分子机理[ J] . 遗传, 1992,[3] 韩艳芬, 张龙雨, 胡俊敏, 等. 黏类小麦细胞质雄性不育线粒体atp6基因转录本编辑位点[ J] . 作物学报, 2010, 36(12)[4] 崔彬彬, 李云, 金晓洁, 等. 白杨细胞质遗传的细胞学机理[ J] . 北京林业大学学报, 2010, 32 (5)[5朱玉贤，现代分子生物学北京: 高等教育出版社, 1997（本资料素材和资料部分来自网络，仅供参考。
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