常用降压药物

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周围血管病
快速心律失常
收缩期高血压 充血性心衰
心绞痛
颈动脉粥样硬化
冠状动脉粥样硬化
头痛、 水肿
二氢吡啶类钙拮抗剂(CCB)
氨氯地平(络活喜):
口服吸收良好,不受饮食摄入的影响,给药 后6~12小时血药浓度达到峰值,半衰期35~50 个小时,连续给药7~8天后,血药浓度达到稳 定
二氢吡啶类钙拮抗剂(CCB)
氯 沙 坦:
半衰期为2.2小时,具有良好保护心、肾、脑,逆转心 肌和血管壁肥厚,排钠利尿以及促进尿酸排泄等作用
缬 沙 坦:
口服吸收迅速,2h达血药峰值浓度,平均绝对生物 利用度约为23%,其降压作用平稳且持久,最大降压 作用见于开始治疗后4周,以高肾素者疗效较好
血管紧张素受体拮抗剂(ARB)
厄贝沙坦:
硝苯地平:
缓释及控释硝苯地平血药达峰时间1.6~4个小时, 作用持续20~24个小时
非洛地平:
口服后3~5小时达峰,肝脏代谢,半衰期11~16 个小时
二氢吡啶类钙拮抗剂(CCB)
尼群地平:
口服后30分钟达峰,半衰期2~4个小时
拉西地平:
半衰期8小时,作用持续24小时
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)
受体阻滞剂
卡维地洛:
α、受体阻滞剂;具有扩张血管的特性;口服给药 可很快被吸收,1小时达最大血浆浓度,半衰期6~10 小时
α受体阻滞剂
药物特点:
不作为一般高血压治疗的首选药 适用于高血压伴前列腺增生患者 禁用于:体位性低血压、心力衰竭 常见不良反应:体位性低血压;使用前、 使用中测坐、立位血压;开始用药在睡前
血管紧张素受体拮抗剂(ARB)
禁忌证:同ACEI 不良反应:少见,偶有腹泻
血管紧张素受体拮抗剂(ARB)
常用各种药物
通用名
适应证
氯沙坦 缬沙坦 厄贝沙坦 替米沙坦
糖尿病肾病 蛋白尿/微蛋白尿 心力衰竭 左室肥厚; 心房纤颤预防 ACEI引起的咳嗽
禁忌证
同ACEI
不良反应
血管神经性 水肿 腹泻
血管紧张素受体拮抗剂(ARB)
第二类
依那普利:
达峰时间1小时,半衰期11小时
贝那普利:
由肾脏和肝脏双通道排泄
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)
第二类
福辛普利:
达峰时间3小时,半衰期11.5小时,由肾脏和胆道双通 道排泄
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)
第三类:原形通过肾脏排泄
赖诺普利:
水溶性活性药物,血药浓度达峰时间6小时,半衰期 12小时
受体阻滞剂
药物特点:
1 既可降低血压,也可保护靶器官、降低心血管 事件风险
2 适用:伴快速性心律失常、冠心病心绞痛、 慢性心力衰竭
3 禁忌证:哮喘、慢阻肺、高度心脏传导阻滞
受体阻滞剂
4 慎用:运动员,糖耐量异常者、慢性阻塞性肺 病、周围血管病
5 糖脂代谢异常时一般不作为首选 6 长期应用者突然停药可发生反跳现象
二氢吡啶类钙拮抗剂(CCB)
慎用:心力衰竭、心动过速;不稳定型心绞痛 患者不用硝苯地平 不良反应:少数人可有头痛,踝部水肿,牙龈增生
二氢吡啶类钙拮抗剂(CCB)
常用各种药物
通用名
适应证
禁忌证 不良反应
尼群地平 氨氯地平 拉西地平 非洛地平缓释片 硝苯地平/缓释片 左旋氨氯地平
老年高血压 相对禁忌
小结
以上5类降压药及固定低剂量复方制剂均可作为 高血压初始或维持治疗的选择药物;此外还有α受 体阻滞剂和其它降压药 根据国家基本用药制度,基层降压药选择应考 虑安全有效,使用方便,价格合理,可利用的原则
注意 大剂量对血钾,尿酸及糖代谢可能有一定影响; 事项 注意检查血钾,血糖及尿酸水平
利尿剂(噻嗪类)
常用各种药物
通用名
氢氯噻嗪 吲哒帕胺
适应证
老年高血压 老老年高血压 收缩期高血压 心力衰竭
禁忌证
痛风
不良反应
低血钾
受体阻滞剂
作用机制:
通过抑制过度激活的交感神经活性、 抑制心肌收缩力、减慢心率发挥降压作 用
作用机制:
抑制血管紧张素转化酶阻断肾素血管紧 张素系统发挥作用
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)
药物特点:
降压作用明确,具有良好的靶器官保护和 心血管事件预防作用 对糖、脂代谢无不良影响
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)
限盐和加用利尿剂可增加ACEI的降压效应 适用于:1~2级高血压,尤其对伴慢性心力 衰竭、心肌梗死后伴心功能不全、糖尿病肾 病、非糖尿病肾病、代谢综合征、蛋白尿/ 微蛋白尿患者
受体阻滞剂
常用各种药物
通用名 适应证
禁忌证
不良反应
比索 洛尔 心绞痛 美托洛尔 心梗后 阿替洛尔 快速性心律失常
充血性心衰
哮喘
心动过缓
支气管痉挛 支气管痉挛
慢性阻塞肺病
2~3度传导阻滞
受体阻滞剂
比索洛尔:
口服吸收迅速完全 生物利用度高,达峰时间1.7~3小时,半衰期10~12小 时
美托洛尔:
脂溶性,口服后1.5小时达峰,最大作用时间为1~2小 时,半衰期3~5小时,在肝脏代谢,适用于肾功能不全 病人
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)
禁忌证:双侧肾动脉狭窄,高血钾,妊娠者 不良反应:持续性干咳、低血压、皮疹、 长期应用血钾升高,偶见血管神经水肿
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)
常用各种药物
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)
通用名
卡托普利 依那普利 贝那普利 福辛普利 西拉普利 培哚普利 雷米普利 赖诺普利
3
4
为常用一 类高血压 治疗药, 可用于 1~2级高
血压
优点:使 用方便, 改善治疗
依从性
缺点:不 易调整剂

注意相应 组成成份 的禁忌证 及不良反

动态血压监测 (ABPM):正常曲线
上午8~10点
下午6~7点
晚8点以后
常用降压药 五类
小结
钙拮抗剂(CCB) 血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI) 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 (ARB) 利尿剂(噻嗪类) β阻滞剂
常用降压药物
二氢吡啶类钙拮抗剂(CCB)
作用机制:
主要通过阻断血管平滑肌细胞上的钙离子 通道发挥扩张血管降低血压的作用
二氢吡啶类钙拮抗剂(CCB)
药物特点:
无绝对禁忌证,降压作用强 对糖、脂代谢无不良影响
二氢吡啶类钙拮抗剂(CCB)
可单用或与其它4种药合用 适合:大多数类型高血压,尤其老年单纯收缩 期高血压、稳定型心绞痛、冠脉或颈动脉粥样 硬化、周围血管病
对高血压合并2型糖尿病或肾功能损害的患者有保护作用
血管紧张素受体拮抗剂(ARB)
替米沙坦:
抗高血压效果与其它类型的抗高血压代表药物相比, 具有可比性;治疗首剂后3小时内降压效应逐渐明显, 在治疗开始后4周可获得最大降压效果
利尿剂(噻嗪类)
药物特点:
1 降压作用明确 2 目前强调小剂量应用,大Biblioteka Baidu量对降压无益
利尿剂(噻嗪类)
3 小剂量噻嗪类利尿剂对代谢影响小 4 吲达帕胺治疗可明显减少脑卒中再发危险 5 与其他降压药(尤其ACEI或ARB)合用可显
著增加后者的降压作用
利尿剂(噻嗪类)
6 适用:老年和高龄老年高血压、单独收缩期高 血压或伴心力衰竭者,也是难治性高血压基础 治疗药之一
7 禁用于痛风;慎用于糖脂代谢异常者
适应证
禁忌证
不良反应
充血性心衰 心梗后 左室肥厚 左室功能不全 代谢综合征
高血钾
咳嗽
妊娠 双侧肾动脉狭窄
低血压
皮疹
血管神经性
糖尿病肾病
水肿
蛋白尿/微蛋白尿
非糖尿病肾病
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)
第一类
卡托普利:
口服吸收率70%,1小时血药浓度达到峰值,半衰期 4~ 6小时
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)
血管紧张素受体拮抗剂(ARB)
作用机制: 阻断血管紧张素1型受体发挥降压作用
血管紧张素受体拮抗剂(ARB)
药物特点:
降压作用明确,可降低有心血管病史(冠 心病、脑卒中、外周动脉病)患者心血管 并发症的发生率和高血压心血管事件危险
血管紧张素受体拮抗剂(ARB)
对糖、脂代谢无不良影响 降低糖尿病或肾病患者的蛋白尿及微量白蛋白尿 适用:1~2级高血压,尤其对伴左室肥厚、心力 衰竭、心房颤动预防、糖尿病肾病、代谢综合征、 蛋白尿/微蛋白尿有益,以及不能耐受ACEI的患者
α受体阻滞剂
常用各种药物
通用名
多沙唑嗪 特拉唑嗪
适应证
前列腺增生 高血脂
禁忌证 不良反应
体位性低血压 心力衰竭
α受体阻滞剂
多沙唑嗪: 口服约2~3小时达
到血药浓度峰值,血 浆半衰期9~12小时
特拉唑嗪: 半衰期约12小时,
生物利用度90%,给 药后约1~2小时达血 药浓度峰值
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