人教版生物必修二期末复习PPT课件

3.伴Y遗传病的特点:（外耳道多毛症） （1）患者全部为男性 （2）父传子，子传孙，传男不传女
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2、艾弗里实验（1944年） S型活细菌
多糖 蛋白质
DNA
DNA水解物
分别与R型活细菌混合培养
R
R
R
S
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S
S
R
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2、艾弗里实验（1944年）
1）对细菌成分进行分离、鉴定和提纯。
2）把提纯的各种成分加入含有R型细菌的培 养基中。 3）结果：只有加入DNA， R型细菌才能转化 为S型细菌。 4）结论： DNA是遗传物质。
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实验方法步骤:（放射性同位素标记） 标记细菌
标记噬菌体
（一组用32 P标记DNA，一组用35S标记蛋白质)
噬菌体侵染细菌 搅拌离心
结论: DNA是遗传物质
同 点
非同源染色体:自由组合
染色体数减半
减Ⅱ 着丝点分裂，姐妹染色单体分离
场所
睾丸
卵巢
分裂方式 不 同 点 生殖细胞个数
生殖细胞是否 变形LOGO
细胞质均等分裂 1个精原细胞→4个精子
变形
细胞质不均等分裂
1个卵原细胞→ 1个卵C+3个极体
不变形
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有两对同源染色体的精原细胞可能产生几种类型的精子？
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伴性遗传
位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性 别相关联，这种现象叫做伴性遗传。如人的红 绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、进行性 肌营养不良的遗传表现都属于伴性遗传。
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遗传系谱图的相关知识
1
23
1
2
1
2
3
1
2
4
3
4
456
Ⅱ-2 患病男性 Ⅲ-6正常女性
基因的自由组合定律的实质是:
位于同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互 不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因 彼此分离的同时,非同源染色体上的等位基因自由组合.
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性别决定
性别决定一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。 生物性别的决定，主要由遗传物质的载体
——染色体来控制的 染色体可分两类： (1)常染色体：与决定性别无关的染色体 (2)性染色体：决定性别的染色体
复习提纲
1.减数分裂（与有丝分裂）（受精作用） 2.遗传两大定律 与伴性遗传 及相关计算 3.DNA的结构，相关计算以及基因的本质
.
1
减数分裂和有丝分裂图像鉴别
技巧：一数二看三判断
奇数
一数 染 色 体 数 目
偶数
减Ⅱ
二 看
有同源 染色体
同
源
染
三判
断 无同源 同 染色体 源 行为 染
色
体
行 联会 为 四分体
=2 种 产生的配子种类 或组合方式
n （n为同源染色体的对数）
增加了配子的多样性，从而产生遗传性变异
1.概念： 精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。 2.过程： 精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面→卵细胞的细胞膜会发 生复杂的生理反应，以阻止其他精子再进入→精子的细胞核就 与卵细胞的细胞核相融合→彼此的染色体会合在一起。
基因是由染色体携带着从亲代传递 给下一代。基因就在染色体上。
基因和染色体行为存在着明显的平行关系：P27
类比推理：P28。 萨顿的推理就是类比推理，其结论是否正确
需要观察和实验的验证。
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孟德尔遗传规律的现代解释
基因的分离规律的实质是:
在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因, 具有一定的独立性,在减数分裂形成配子的过程中,等位基 因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独 立地随配子遗传给后代.
色 无同源 体 染色体
减Ⅱ 分离
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有丝 分裂
减Ⅰ
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减数分裂
细胞连续分裂两次，染色体在细胞分裂的全 部过程中只复制一次的细胞分裂方式。减数分裂 的结果，新产生的生殖细胞中染色体数目比原来 的减少了一半。
1、发生的范围： 进行有性生殖的生物
2、发生的时期： 从原始的生殖细胞发展到成熟的 生殖细胞的过程中
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课堂小结
核酸是一切生物的遗传物质，核酸包括脱氧 核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），绝大多数 生物都是以DNA作为遗传物质的，因此DNA是主要
的遗传物质。
遗传物质
细胞生物: DNA、RNA同时存在 （细胞核、细胞质） DNA
DNA病毒（只有DNA，无RNA）
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DNA 变 化 曲 线
4N
2N 精/卵原C 初级精/卵母C 次级精/卵母C 精/卵C
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染色单体变化曲线
4N
2N 精/卵原C 初级精/卵母C 次级精/卵母C 精/卵C
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精子和卵细胞形成过程的比较
精子的形成过程
卵细胞的形成过程
复制1次
相
减Ⅰ 同源染色体:联会、四分体、交叉互换、分离
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观察放射性的分布
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离心
离心
.
21
实验过程及结果：
亲代 寄主
பைடு நூலகம்
子代 实验
噬菌体 细胞内 噬菌体 结论
第一组 实验
第二组 实验
35 S标记 无35S标记 外壳蛋白
蛋白质 蛋白质 质无35S DNA分
子是遗
32 P标记 有32P标记 DNA有32P 传物质
DNA DNA
标记
目前，已有充分的科学研究资料证明，绝大 多数生物都是以DNA作为遗传物质的。
女性：XA_Xa_ 男性：X_AY
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人类伴性遗传病的遗传特点
1.伴X染色体隐性遗传特点:（红绿色盲症） （1）男性患者多于女性 （2）交叉遗传 （3）女性患病，她的父亲和儿子都患病
2.伴X显性遗传病的特点:（抗维生素D佝偻病） （1）女性患者多于男性 （2）具有世代连续性（代代有患者） （3）男性患病，他的女儿和母亲都患病
来自精子
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来自卵细 受精卵 胞
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减数分裂和有丝分裂图像鉴别
技巧：一数二看三判断
奇数
一数 染 色 体 数 目
偶数
减Ⅱ
二 看
有同源 染色体
同
源
染
三判
断 无同源 同 染色体 源 行为 染
色
体
行 联会 为 四分体
色 无同源 体 染色体
减Ⅱ 分离
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有丝 分裂
减Ⅰ
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萨顿假说：
3、特 点： 细胞连续分裂二次，而染色体在整个 分裂过程中只复制一次
4、结 果： 新产生的生殖细胞中的染色体数目，
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比原始的生殖细胞减少了一半
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减 数 第 一 次
分卵原细胞
裂
初级卵母细胞
减
数
第
二
次
分
裂
次级卵母细. 胞
极体退化
卵细胞
4
染色体变化曲线
4N
2N 精/卵原C 初级精/卵母C 次级精/卵母C 精/卵C