新生儿疾病筛查技术培训考试题2教案资料

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2014年新生儿疾病筛查技术培训考试题

2014年新生儿疾病筛查技术培训考试题

2014年新生儿疾病筛查技术培训考试题
姓名单位分数
一、填空题70 分
1 对于各种原因未及时采血作新生儿疾病筛查的患儿,一般采血时间不超过出生后——天。

2、《新生儿疾病筛查管理办法》强调知情告知义务,要求新生疾病筛查遵循————和————————的原则。

3、血TSH 生后呈生理性反应增高,一般在———小时后其值水平将下降至正常水平。

4、采血标本的————、————、————是把握新生儿遗传代谢病筛查的第一关,亦是筛查工作最基本、最关键的一步,与筛查工作的治疗息息相关。

5、新生儿筛查项目包括:——————、——————、————————、17-羟孕酮测定。

二、问答题15分30 分
1、新生儿疾病筛查的目的?
2、哪些宝宝要接受筛查?。

3-新生儿疾病筛查培训班讲义(第二版)

3-新生儿疾病筛查培训班讲义(第二版)

目录新生儿疾病筛查健康教育...................................新生儿遗传代谢病筛查血片采集技术规范.....................附件:福建省卫生厅印发《关于扩大新生儿疾病筛查范围的实施方案》的通知...................................................... 新生儿疾病筛查经费管理规定................................... 新生儿疾病筛查流程图........................................新生儿疾病筛查召回与追访常规.................................知情同意书...................................................缓采血通知单................................................福建省卫生厅文件闽卫基妇[2001]444号———————————————————————————————————————————————福建省卫生厅印发《关于扩大新生儿疾病筛查范围的实施方案》的通知开展新生儿疾病筛查是保护儿童健康、提高我省出生人口素质的具体措施之一。

根据《中华人民共和国母婴保健法》关于“医疗保健机构逐步开展新生儿疾病筛查”的规定和《福建省新生儿疾病筛查管理办法》,经研究决定在1998年省、市及市所在地的县级医疗保健机构开展新生儿疾病筛查的基础上,从2002年开始扩大到全省县级及以上设有产科的医疗保健机构均应开展新生儿疾病筛查,现制定以下实施方案。

一、组织管理福建省新生儿疾病筛查协调领导小组负责全省筛查工作的组织领导和协调,福建省新生儿疾病筛查协调领导小组办公室、各市卫生局负责全省及辖区内新生儿疾病筛查的管理与协调。

为保证筛查工作在全省县以上医疗保健机构顺利展开,除福建省新生儿疾病筛查中心仍负责全省新生儿疾病筛查技术指导、疑难病症诊治及部分区域新生儿疾病的筛查、治疗外,同时在厦门市妇幼保健院和泉州市妇幼保健院内增设两个分中心,即福建省厦门新生儿疾病筛查分中心、福建省泉州新生儿疾病筛查分中心,负责责任区域内新生儿疾病筛查、治疗。

新生儿疾病筛查培训考试题及答案

新生儿疾病筛查培训考试题及答案

新生儿疾病筛查培训考试题一、选择题1.新生儿听力障碍发生率是千分之:()[单选题] *A、6-8B、1-3√C、3-6D、9-122.串联质谱筛查的基本包括()[单选题] *A. 氨基酸代谢性疾病B. 有机酸代谢性疾病C. 脂肪酸代谢性疾病D. 以上都是√3下列不属于青岛市免费筛查的新生儿遗传代谢病是()[单选题] *A.先天性甲状腺功能减低症B.苯丙酮尿症C.先天性肾上腺皮质增生症D.甲基丙二酸症√4.正常新生儿出生后()至出院前完成听力初筛,未通过及漏筛者于()应当进行双耳复筛。

[单选题] *A. 24小时,30天内B. 24小时,42天内√C. 48小时,42天内5.新生儿听力筛查要求噪声低于()[单选题] *A.15dBB.30dBC.45dB√D.60dB6.先心病筛查经皮血氧饱和度测定的部位为()[单选题] *A.右手掌B.左手和任一足C.左手和右手D.右手和任一足√7.新生儿先天性心脏病用哪种筛查方法()[单选题] *A.双指标法√B.超声心动图C.经皮脉搏血氧饱和度测定8.以下不需要转诊至听力诊治机构的是()[单选题] *A.正常新生儿初筛OAE未通过√B.OAE筛查初筛未通过,AABR复筛未通过C.OAE初筛复筛均未通过D.OAE通过,AABR未通过9、经典型苯丙酮尿症是由于缺乏()[单选题] *A.络氨酸羟化酶B.苯丙氨酸羟化酶√C.二氢生物蝶呤还原酶D.鸟苷三磷酸环化水合酶10、关于上下肢血氧饱和度差值的临床判断,第一次测得右上肢血氧饱和度100%,下肢血氧饱和度96%,请思考属于筛查阳性吗?()[单选题] *A.阴性B.阳性C.2-4小时重测√11、对出生后()的新生儿进行心脏杂音听诊和经皮脉搏血氧饱和度的测定。

[单选题]A.6-72小时√B.12-48小时C.24-72小时D.12-72小时12、对于各种原因(早产儿。

低体重儿。

正在治疗疾病的新生儿。

提前出院者等)未采足跟血者,采血时间一般不超过出生后()天。

新生儿疾病筛查考试题

新生儿疾病筛查考试题

新生儿疾病筛查考试题第一篇:新生儿疾病筛查考试题新生儿疾病筛查培训考试题姓名:科室:分数一、填空题(每空2分共30分)1对于各种原因未及时采血作新生儿疾病筛查的患儿,一般采血时间不超过出生后()天。

2、新生儿筛查项目包括:——————、——————、————————、17-羟孕酮测定。

3、《新生儿疾病筛查管理办法》强调知情告知义务,要求新生疾病筛查遵循()和()的原则。

4、血TSH生后呈生理性反应增高,一般在()小时后其值水平将下降至正常水平。

5、血标本的()、()、()是把握新生儿遗传代谢病筛查的第一关,亦是筛查工作最基本、最关键的一步,与筛查工作的治疗息息相关。

6新生儿疾病筛查采血的部位是()7、新生儿听力筛查中,复筛仍未通过者应当在出生后()转诊至省级卫生行政部门指定的听力障碍诊治机构接受进一步诊断8、新生儿听力筛查技术项目常见的是()、()9、不具备条件开展新生儿听力筛查的医疗机构,应当告知新生儿监护人在()将新生儿转诊到有条件的筛查机构完成听力筛查10、具有听力损失高危因素的新生儿,即使通过听力筛查仍应当在()年内每年至少随访1次,在随访过程中怀疑有听力损失时,应当及时到听力障碍诊治机构就诊。

二、选择题(多选或单选题)每题3分,共10题1、新生儿疾病筛查采血的时间是:()A、出生后24h后来B、出生后48h后C、出生后72h后D、出生后12h后2、新生儿疾病筛查足跟采血深度不超过()A、2毫米B、4毫米C、3毫米D、5毫米3、如果不做筛查,疾病会使宝宝()A、体格发育障碍B、智力发育落后C、行为或情感问题D、癫痫,甚至死亡等4、新生儿疾病筛查健康教育的方式和方法有()A、新婚学堂B、孕妇学校C、产前检查D、入院分娩前E、产后健康教育F、新生儿期体检 5、1.新生儿听力障碍发生率是千分之():A.6-8 B.1-3 C.3-6 D.9-12 6.婴幼儿时期的听力损失的危害不包括()A.聋哑B.语言发育迟缓C.生长发育迟缓D.心理障碍 7.新生儿出生后()可以通过听力筛查发现听力障碍A.6小时B.24小时C.72小时D.48小时 8.《新生儿疾病筛查法》()颁布A.1999年B.1998年C.2008年D.2009年9.确诊为重度或极重度的感音神经性听力损失的患儿,建议在出生后()个月开始选配助听器: A.6 B.8 C.3 D.12 9.新生儿听力筛查的常用方法有()种: A.4 B.3 C.2 D.5 10.听力筛查的对象()A.仅限于新生儿B.新生儿、婴幼儿及学龄前儿童C.婴幼儿D.0-3岁儿童三、判断题(每题2分,共10题)1、先天性甲状腺功能低下症(CH)和苯丙酮尿症(PKU)是 2 种最常见的出生缺陷。

新生儿疾病筛查技术培训考试题之欧阳法创编

新生儿疾病筛查技术培训考试题之欧阳法创编

新生儿疾病筛查技术培训考试题时间:2021.03.09 创作:欧阳法姓名科室分数一、填空题每空5分共70分1对于各种原因未及时采血作新生儿疾病筛查的患儿,一般采血时间不超过出生后20天。

2、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症临床分型包括无溶血征象、药物诱导溶血性贫血、蚕豆病、感染性溶血性贫血、新生儿高胆红素血症、先天性非球形细胞溶血性贫血。

3、《新生儿疾病筛查管理办法》强调知情告知义务,要求新生疾病筛查遵循自愿和知情选择的原则。

4、血TSH生后呈生理性反应增高,一般在48小时后其值水平将下降至正常水平。

5、采血标本的采集、保存、递送是把握新生儿遗传代谢病筛查的第一关,亦是筛查工作最基本、最关键的一步,与筛查工作的治疗息息相关。

6、新生儿筛查项目包括:促甲状腺激素测定、苯丙氨酸测定、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶测定、17-羟孕酮测定。

二、问答题每题15分共30分1、先天性肾上腺皮质增生症的遗传特点?答案:㈠出生时女性两性畸形的最常见原因㈡21-羟化酶缺乏是最常见的形式㈢常染色体隐形遗传㈣新生儿期失盐型可致命㈤血雌激素水平增高㈥11β-羟化酶缺乏,2/3可有血压增高。

2、新生儿遗传代谢病筛查实验室检测的实施原则与职责?答案:㈠必须符合《新生儿疾病筛查管理办法》及《医疗机构临床实验室管理办法》㈡收到标本应当在24小时内登记,不符合要求的标本应当立即退回重新采集㈢采用国家规定的实验方法,且具有国家批准文号的试剂和设备进行检测。

㈣必须接受卫生部临床检验中心的质量检测和检查㈤检测结果及时反馈,发现漏检病例,须寻找原因㈥必须建立全面的实验室规章制度㈦实验室检测结果和质量必须保存完整时间:2021.03.09 创作:欧阳法。

新生儿筛查试题及答案

新生儿筛查试题及答案

新生儿筛查试题及答案一、单项选择题(每题2分,共40分)1. 新生儿筛查的主要目的是什么?A. 早期发现和诊断遗传性疾病B. 预防新生儿感染C. 提高新生儿生存率D. 增加家庭幸福感2. 以下哪项不是新生儿筛查的适应症?A. 早产儿B. 出生体重低于2500克的婴儿C. 家族中有遗传病史的婴儿D. 出生时正常的婴儿3. 新生儿筛查一般应在出生后多少时间内进行?A. 24小时内B. 48小时内C. 72小时内D. 1周内4. 以下哪种疾病不是我国新生儿筛查的主要疾病?A. 先天性甲状腺功能减退症B. 先天性髋关节脱位C. 苯丙酮尿症D. 先天性听力障碍5. 新生儿筛查的样本一般采集哪种方式?A. 足跟刺血B. 静脉血C. 指尖刺血D. 口腔黏膜拭子6. 以下哪种情况需要进行复诊?A. 新生儿筛查结果正常B. 新生儿筛查结果可疑C. 新生儿筛查结果阴性D. 新生儿筛查结果阳性7. 对新生儿筛查结果可疑或阳性的婴儿,以下哪种处理方式不正确?A. 及时进行复诊和确诊B. 进行基因检测C. 观察等待,不予理会D. 进行相关治疗8. 新生儿筛查的目的是什么?A. 预防疾病的发生B. 早期发现和诊断疾病C. 提高治愈率D. 提高家庭幸福感9. 新生儿筛查一般包括哪些项目?A. 遗传代谢病筛查B. 感染病筛查C. 生长发育异常筛查D. 所有以上内容10. 新生儿筛查的阳性结果意味着什么?A. 婴儿一定患有该疾病B. 婴儿可能患有该疾病,需要进一步检查和确诊C. 婴儿患有该疾病的可能性很小D. 婴儿一定不患有该疾病二、简答题(每题10分,共40分)1. 请简述新生儿筛查的目的和意义。

2. 请简述新生儿筛查的主要疾病和适用人群。

3. 请简述新生儿筛查的样本采集方法和注意事项。

4. 请简述新生儿筛查结果解读和处理方式。

5. 请简述我国新生儿筛查的政策和现状。

三、案例分析题(每题20分,共40分)1. 案例一:一名出生体重为2600克的正常男婴,在出生后48小时内进行了新生儿筛查。

2023年新生儿疾病筛查培训试题

2023年新生儿疾病筛查培训试题

2023年新生儿疾病筛查培训试题1 .新生儿疾病筛查是预防出生缺陷儿中的第二级预防。

对(正确终案)错2 .筛查中心应保存血片至少5年以上。

对错3 .健康父母生育的宝宝可以不用做新生儿疾病筛查。

对错4 .耳声发射测试(OAE)主要用于评估受试者耳蜗外毛细胞及其之前的外周听觉通路功能状况。

对错5 .新生儿哭闹、活动时也可以进行筛查测试。

对错6 .根据仪器的使用频率,每半年或一年必须对仪器或计算机器具进行专业校验。

对错7 .筛查结果显示REFER为未通过表示有问题,证明为永久性听力损失。

对错8 .应避免在感冒或中耳功能病理状态时进行耳声发射检查。

对错9 .严格按照《新生儿疾病筛查管理办法》要求,加强对新生儿先天性心脏病筛查工作的管理是筛查机构的职责之一。

对错10 .做好筛查前的宣传教育,遵循知情同意原则,尊重监护人个人意愿选择是筛查机构的职责之一。

对错11 .对进入筛查程序者,应当向其监护人出具筛查报告单并解释筛查结果,负责转诊及随访是筛查机构的职责之一。

对错12 .先天性心脏病筛查的对象是助产机构中出生的所有新生儿,在出生后6~72小时(未吸氧或离氧状态至少12小时)接受脉搏血氧饱和度测量。

对13 .已接受过新生儿先天性心脏病筛查培训、尚未取得“新生儿先天性心脏病筛查”资格证书的医护人员可作为先天性心脏病的筛查人员。

对错选择题1 .《新生儿疾病筛查法》O颁布A.1999年B.1998年C.2008年D.2009年2.新生儿疾病筛查足跟采血深度不超过OA、2亳米(B、4毫米C、3毫米D、5毫米3.新生儿听力初筛未通过,复筛的时间是()A.30天内B.30-42天1C.3个月内D.6个月内4.新生儿听力筛查初筛的时间OA.出生24小时后8 .出生48小时后C出生48小时后,出院前(D.出院前9 .新生儿听力筛查方法OA.耳声发射B.自动听性脑干反应C耳声发射或者自动听性脑干反应等电生理学检测D.言语检测10 新生儿听力筛查的对象OA.仅限于新生儿B.婴幼儿C.仅限于具有高危因素的新生儿D.所有出生的正常新生儿和具有听力障碍高危因素新生儿。

新生儿疾病筛查技术培训考试题之欧阳德创编

新生儿疾病筛查技术培训考试题之欧阳德创编

新生儿疾病筛查技术培训考试题时间:2021.03.07 创作:欧阳德姓名科室分数一、填空题每空5分共70分1对于各种原因未及时采血作新生儿疾病筛查的患儿,一般采血时间不超过出生后20天。

2、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症临床分型包括无溶血征象、药物诱导溶血性贫血、蚕豆病、感染性溶血性贫血、新生儿高胆红素血症、先天性非球形细胞溶血性贫血。

3、《新生儿疾病筛查管理办法》强调知情告知义务,要求新生疾病筛查遵循自愿和知情选择的原则。

4、血TSH生后呈生理性反应增高,一般在48小时后其值水平将下降至正常水平。

5、采血标本的采集、保存、递送是把握新生儿遗传代谢病筛查的第一关,亦是筛查工作最基本、最关键的一步,与筛查工作的治疗息息相关。

6、新生儿筛查项目包括:促甲状腺激素测定、苯丙氨酸测定、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶测定、17-羟孕酮测定。

二、问答题每题15分共30分1、先天性肾上腺皮质增生症的遗传特点?答案:㈠出生时女性两性畸形的最常见原因㈡21-羟化酶缺乏是最常见的形式㈢常染色体隐形遗传㈣新生儿期失盐型可致命㈤血雌激素水平增高㈥11β-羟化酶缺乏,2/3可有血压增高。

2、新生儿遗传代谢病筛查实验室检测的实施原则与职责?答案:㈠必须符合《新生儿疾病筛查管理办法》及《医疗机构临床实验室管理办法》㈡收到标本应当在24小时内登记,不符合要求的标本应当立即退回重新采集㈢采用国家规定的实验方法,且具有国家批准文号的试剂和设备进行检测。

㈣必须接受卫生部临床检验中心的质量检测和检查㈤检测结果及时反馈,发现漏检病例,须寻找原因㈥必须建立全面的实验室规章制度㈦实验室检测结果和质量必须保存完整时间:2021.03.07 创作:欧阳德。

新生儿疾病筛查培训资料

新生儿疾病筛查培训资料

新生儿疾病筛查培训资料《中华人民共和国母婴保健法》将新生儿疾病筛查列为母婴保健技术服务主要事项之一。

实施新生儿筛查可提高出生人口素质,对社会经济文化可持续发展战略有重要意义。

新生儿疾病筛查(neonata screening)是指在新生儿早期通过快速、简便、敏感的实验检测方法对危及儿童生命、影响生长发育、导致智能障碍的一些先天性疾病、遗传性疾病进行群体筛检,进行早期诊治,预防残疾的系统服务。

深圳市新生儿疾病筛查中心设在深圳市妇幼保健院,常规筛查先天性甲状腺功能减低症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)和红细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏、半乳糖血症及先天性肾上腺皮质增生症五种疾病。

新生儿疾病筛查的灵敏度:应用新生儿筛查方法检出所筛疾病的灵敏度是95%。

由于患者个体差异和筛查方法的生物学特征,尚有5%左右的患者未能检出。

故小儿在生长发育中如出现相关的异常情况,应及时与新生儿筛查中心联系。

一.先天性甲状腺功能减低症先天性甲状腺功能减低症(congenital hypothyroidism,CH),简称先天性甲减或甲低。

先天性甲低是由于胚胎期和出生前在某些病因的作用下使甲状腺轴的发生、发育和功能代谢出现异常,引起甲状腺功能减低,主要导致脑和体格发育严重损害的临床综合症。

先天性甲低发病率1/3000~1/4000。

患儿于新生儿和小婴儿期常无典型的临床表现;婴幼儿及年长儿表现为精神运动发育迟滞,呈现智力低下和身材矮小,又称“呆小病”。

由于先天性甲低患儿于新生儿早期体内甲状腺激素已发生异常变化,故可经新生儿筛查实验检测进行早期诊断。

甲低患儿治疗越早预后越好,一般生后1个月内开始治疗,智商完全正常,3个月内开始治疗,智商基本正常,6个月后才开始治疗,部分患儿智商减低。

二.苯丙酮尿症苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是一种较常见的遗传代谢病。

机体由于苯丙氨酸羟化酶活性缺失或降低,导致肝脏苯丙氨酸代谢紊乱,苯丙氨酸及其旁路产物在血液和组织中大量堆积,并从尿中排泄,称为“苯丙酮尿症”;过量的苯丙氨酸及其旁路产物具有神经毒性作用,可导致严重的智能障碍。

新生儿疾病筛查技术培训考试题教学文稿

新生儿疾病筛查技术培训考试题教学文稿

新生儿疾病筛查技术培训考试题新生儿疾病筛查技术培训考试题姓名科室分数一、填空题每空5分共70分1对于各种原因未及时采血作新生儿疾病筛查的患儿,一般采血时间不超过出生后20天。

2、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症临床分型包括无溶血征象、药物诱导溶血性贫血、蚕豆病、感染性溶血性贫血、新生儿高胆红素血症、先天性非球形细胞溶血性贫血。

3、《新生儿疾病筛查管理办法》强调知情告知义务,要求新生疾病筛查遵循自愿和知情选择的原则。

4、血TSH生后呈生理性反应增高,一般在48小时后其值水平将下降至正常水平。

5、采血标本的采集、保存、递送是把握新生儿遗传代谢病筛查的第一关,亦是筛查工作最基本、最关键的一步,与筛查工作的治疗息息相关。

6、新生儿筛查项目包括:促甲状腺激素测定、苯丙氨酸测定、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶测定、17-羟孕酮测定。

二、问答题每题15分共30分1、先天性肾上腺皮质增生症的遗传特点?答案:㈠出生时女性两性畸形的最常见原因㈡21-羟化酶缺乏是最常见的形式㈢常染色体隐形遗传㈣新生儿期失盐型可致命㈤血雌激素水平增高㈥11β-羟化酶缺乏,2/3可有血压增高。

2、新生儿遗传代谢病筛查实验室检测的实施原则与职责?答案:㈠必须符合《新生儿疾病筛查管理办法》及《医疗机构临床实验室管理办法》㈡收到标本应当在24小时内登记,不符合要求的标本应当立即退回重新采集㈢采用国家规定的实验方法,且具有国家批准文号的试剂和设备进行检测。

㈣必须接受卫生部临床检验中心的质量检测和检查㈤检测结果及时反馈,发现漏检病例,须寻找原因㈥必须建立全面的实验室规章制度㈦实验室检测结果和质量必须保存完整。

新生儿疾病筛查培训考试题及答案

新生儿疾病筛查培训考试题及答案

新生儿疾病筛查培训考试题及答案一、选择题1.以下哪项不是新生儿疾病筛查的主要目的?A. 早期发现和诊断新生儿疾病B. 提高新生儿疾病的治愈率C. 预防新生儿疾病的发病率D. 研究新生儿疾病的发生机制2.以下哪种疾病不属于新生儿常见疾病?A. 先天性心脏病B. 新生儿黄疸C. 先天性甲状腺功能减退症D. 儿童糖尿病3.新生儿疾病筛查通常在出生后哪个时间点进行?A. 24小时内B. 48小时内C. 72小时内D. 出生后一周内4.以下哪种方法不是目前常用的新生儿疾病筛查方法?A. 血液检测B. 基因检测C. 影像学检查D. 听力筛查5.以下哪种情况不需要进行新生儿疾病筛查?A. 早产儿B. 出生低体重儿C. 家族中有遗传病史D. 足月正常体重儿二、判断题6.新生儿疾病筛查可以有效降低新生儿疾病的死亡率。

()7.所有的新生儿疾病都可以通过筛查被发现。

()8.新生儿疾病筛查只需要进行一次。

()9.如果新生儿疾病筛查结果为阳性,就需要立即进行治疗。

()10.新生儿疾病筛查的所有费用都应该由政府承担。

()三、简答题11.请简述新生儿疾病筛查的目的和意义。

12.请列举三种新生儿常见疾病,并简述其筛查方法。

13.请简述新生儿疾病筛查的流程。

四、案例分析14.小明出生后进行了新生儿疾病筛查,结果显示为阳性,随后进行了进一步检查,最终被诊断为先天性心脏病。

请根据此案例回答以下问题:(1)小明进行的是哪种新生儿疾病筛查?(2)为什么小明需要进行进一步检查?(3)小明被诊断为先天性心脏病,这个疾病对他的生活有什么影响?五、论述题15.请论述新生儿疾病筛查的重要性和必要性,并提出你的建议。

答案:一、选择题1.D2.D3.C4.C5.D二、判断题6.正确7.错误8.错误9.错误10.错误三、简答题11.新生儿疾病筛查的目的是早期发现和诊断新生儿疾病,提高新生儿疾病的治愈率,预防新生儿疾病的发病率,减轻家庭和社会的负担。

新生儿疾病筛查的意义在于保障新生儿的健康,提高我国的人口素质,推动我国儿童保健事业的发展。

新生儿疾病筛查培训试题

新生儿疾病筛查培训试题

新生儿疾病筛查培训试卷一、填空题(每空6分,共30分)1、新筛检测机构须在接到标本_________ 个工作日内进行检测,并出具可疑阳性报告。

2、新筛滤纸干血片标本必须保存在_________条件下至少_________年,以备复查。

3、合格滤纸干血片应当为:至少_________个血斑,且每个血斑直径大于_________毫米二、选择题(每空10分,共70分)1、新生儿疾病筛查采血时间是什么时候?()A、出生72小时后,7天之内,不宜超过20天B、出生36小时后C、出生七天后2、什么是合格滤纸干血片?()A 每个血班直径大于8毫米B 血滴自然渗透,滤纸正反面血班一致C 血班无污染D 以上全是3、应多长时间向血片采集机构反馈实验室检测结果?()A 每三个月B 每月C 每一个半月D 每半个月4、、新生儿听力筛查程序包括什么?()A 初筛、复筛B 阳性病例确诊和治疗C 以上全是5、新生儿疾病筛查的目的是什么?()A 预防新生儿的听力障碍B 新筛是一项可有可无的检查,没有什么好处C 是提高出生人口素质,减少出生缺陷的预防措施之一6、新筛滤纸血片采集后如何保存?( )A 将血片置于清洁的空气中,接受阳光直射,自然晾干呈深褐色,并登记造册B将血片置于清洁空气中,避免阳光直射,自然晾干呈深褐色,并登记造册C 将血片置于清洁空气中,避免阳光直射,自然晾干呈暗色,并登记造册7、血片采集的滤纸()A 应当与试剂盒标准品、质控品血片所用滤纸一致B 应当与试剂盒标准品、质控品血片所用滤纸不一致C 随意什么滤纸都可以。

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新生儿疾病筛查技术培训考试题2
新生儿疾病筛查、听力筛查培训考试题
姓名单位分数
一、填空题(每空2分共30分)
1对于各种原因未及时采血作新生儿疾病筛查的患儿,一般采血时间不超过出生后()天。

2、我国新生儿筛查项目很多,但必须进行筛查的项目是()和
()。

3、《新生儿疾病筛查管理办法》强调知情告知义务,要求新生疾病筛查遵循( )和( )的原则。

4、血TSH生后呈生理性反应增高,一般在( )小时后其值水平将下降至正常水平。

5、血标本的( ) 、( ) 、( )是把握新生儿遗传代谢病筛查的第一关,亦是筛查工作最基本、最关键的一步,与筛查工作的治疗息息相关。

6新生儿疾病筛查采血的部位是()
7、新生儿听力筛查中,复筛仍未通过者应当在出生后()转诊至省级卫生行政部门指定的听力障碍诊治机构接受进一步诊断
8、新生儿听力筛查技术项目常见的是()、()
9、在尚不具备条件开展新生儿听力筛查的医疗机构,应当告知新生儿监护人在
()将新生儿转诊到有条件的筛查机构完成听力筛查
10、具有听力损失高危因素的新生儿,即使通过听力筛查仍
应当在()年内每年至少随访1次,在随访过程中怀疑有听
力损失时,应当及时到听力障碍诊治机构就诊
二、选择题(多选或单选题)每题5分,共10题
1、新生儿疾病筛查采血的时间是:()
A、出生后24后来
B、出生后48小时后
C、出生后72小时后
D、出生后12小时后
2、新生儿疾病筛查足跟采血深度不超过()
A、2毫米
B、4毫米
C、3毫米
D、5毫米
3、如果不做筛查,疾病会使宝宝()
A、体格发育障碍
B、智力发育落后
C、行为或情感问题
D、癫痫,甚至死亡等
4、新生儿疾病筛查健康教育的方式和方法有()
A、新婚学堂
B、孕妇学校
C、产前检查
D、入院分娩前
E、产后健康教育
F、新生儿期体检
5、1.新生儿听力障碍发生率是千分之()
A.6-8
B.1-3
C.3-6
D.9-12
6. 婴幼儿时期的听力损失的危害不包括()
A.聋哑
B.语言发育迟缓
C.生长发育迟缓
D.心理障碍
7.新生儿出生后()可以通过听力筛查发现听力障碍
A.6小时
B.24小时
C.72小时
D.48小时
8.《新生儿疾病筛查法》()颁布
A.1999年
B.1998年
C.2008年
D.2009年
9. 确诊为重度或极重度的感音神经性听力损失的患儿,建议在出生后()个月开始选配助听器
A.6
B.8
C.3
D.12
9. 新生儿听力筛查的常用方法有()种
A.4
B.3
C.2
D.5
10. 听力筛查的对象()
A.仅限于新生儿
B.新生儿、婴幼儿及学龄前儿童
C.婴幼儿
D.0-3岁儿童
三、判断题(每题2分,共10题)
1、先天性甲状腺功能低下症(CH)和苯丙酮尿症(PKU)是 2 种最常见的出生缺陷。

()
2、新生儿疾病筛查是预防出生缺陷儿中的第二级预防。

()
3、筛查中心应保存血片至少5年以上。

()
4、健康父母生育的宝宝可以不用做新生儿疾病筛查。

()
5、PKU患儿,出生时外表看起来正常。

()
6、PKU患儿,未经治疗的患儿在出生数月后就会出现智力发育落后,头发由黑变黄、皮肤白,汗和尿液有特殊的鼠尿臭(霉臭味),常伴有湿疹。

()
7、低苯丙氨酸饮食疗法是目前治疗苯丙酮尿症最有效的方法。

()
8、新生儿重症监护病房(NICU)婴儿出院前进行自动听性
脑干反应(AABR)筛查,未通过者直接转诊至听力障碍
诊治机构(3个月内)()
9、筛查机构负责初筛未通过者的随访。

()
10、诊治机构应当负责可疑患儿的追访,对确诊为听力
障碍的患儿每半年至少复诊1次。

()。

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