生物药剂学前三章习题

生物药剂学前三章习题
一．名词解释
1．主动转运:借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运称为主动转运。

第二章P16 2．吸收数是预测口服药物吸收的基本变量，是反映药物在胃肠道渗透性高低的函数，用An表示。

3．剂量数是反映药物溶解性与口服吸收关系的参数，是药物溶解性能的函数。

用Do表示。

4．肝首过效应：在肝药酶作用下，药物可产生生物转化而使药物进入体循环前降解或失活，这种作用称为“肝首过作用”或“肝首过效应”。

P136
二．填空题
1．大多数药物跨膜转运的方式为_____。

被动转运（第二章）
2．药物体内跨膜转运的机制主要有被动转运、______和膜动转运。

载体媒介转运（第二章）
3．静脉注射无_________，起效快，但副作用大。

吸收过程（第三章）
三．判断题
1.蛋白、多肽类药物可通过肺部给药吸收。

（√）第三章
2.难溶性药物口服吸收的限速过程是崩解。

（×）第2章
3．药物在胃肠道内滞留的时间越多，吸收就越多。

（×）第2章
4．弱酸性或弱碱性药物在胃肠道的吸收程度只取决于药物的脂溶性的大小。

（×）第2章
5．脂溶性药物一般经角膜渗透吸收，亲水性药物及多肽药物不易通过角膜，因而主要通过结膜和巩膜途径吸收（√）第3章
6．口腔粘膜中舌下粘膜渗透性能最强，颊粘膜次之。

（√）第3章
7．加速胃空速率有利于所有药物吸收。

（×）第2章
8．药物肌肉注射的吸收速度臀大肌大于上臂三角肌。

（×）第3章
9．非解离型药物的比例与吸收部位pH值有关。

（√）第2章
四、单选题
1、关于口服给药的叙述，下列哪项是错误的：（）A第一章
C．吸收迅速而完全B．有首关效应
C．小肠是主要的吸收部位 D. 是常用的给药途径
2、影响药物吸收的下列因素中不正确的是：（）C 第二章
A. 解离药物的浓度越大，越易吸收
B. 药物脂溶性越大，越易吸收
C. 药物水溶性越大，越易吸收
D. 药物粒径越小，越易吸收
3、关于静脉注射给药叙述不正确的是：（）第3章
A. 无吸收过程
B. 生物利用度为100%
C. 分为静脉推注和静脉滴注
D. 适于静脉注射剂型主要有溶液剂、乳剂、混悬剂
4、口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是：（）第2章
A．混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
B．胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
C．片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
D．溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
5、给药过程中存在肝首过效应的给药途径是：（）第3章
A. 口服给药
B. 静脉注射
C. 肌肉注射
D. 都不是
6、关于呼吸器官的结构与生理阐述不正确的：（）第3章
A. 人的呼吸器官是由鼻,咽喉,气管,支气管,终末细支气管,呼吸细支气管,肺泡管,肺泡囊及肺泡组成
B. 正常人的肺部总面积约为200平方米以上，远大于小肠的吸收面积
C. 肺泡囊是进行空气—血液交换的部位
D. 肺部给药吸收迅速
7、溶剂化物在水中溶出速率顺序为：（）第2章
A.水化物＞无水物＞有机溶剂化物
B.有机溶剂化物＞水化物＞无水物
C.无水物＞有机溶剂化物＞水化物
D.有机溶剂化物＞无水物＞水化物
8、药物在经皮吸收过程中可能会在皮肤中积蓄，积蓄的主要部位是：（）第3章
A. 真皮
B. 皮下组织
C. 角质层
D. 附属器
9、下列哪个不是舌下给药的优点：（）第3章
A.避免胃肠道刺激和破坏B．避免首关消除
C. 吸收量大
D. 吸收较迅速
10. 全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在：（）。

第3章
A. 接近直肠上静脉
B.应距肛门口约2cm处
C. 接近直肠下静脉
D. 接近直肠上、中、下静脉
11、BCS将药物分成四大类，其中II型的：（）第2章
A．溶解度低，渗透性低B．溶解度高，渗透性高
C. 溶解度低，渗透性高D．溶解度高，渗透性低
12、注射给药中，药物吸收差、难以进入体循环，一般用做诊断或过敏试验的给药途径是：（）第3章
A．肌肉注射B．皮下注射 C. 皮内注射D．动脉注射
13、关于皮肤结构与功能及在药物吸收中作用叙述错误的是：（ A ）第3章
A．皮肤是有表皮、真皮和皮下组织组成
B．皮肤具有保护人体、调节体温、吸收、分泌、排泄、感觉等作用
C. 角质层是药物在皮肤吸收的主要屏障
D．皮肤破损时可加速药物吸收
A．目前在蛋白、多肽类药物给药途径中最具研究前景的给药途径是：（）第3章
A．口服B．眼部给药 C. 鼻腔粘膜给药 D. 肺部吸入给药
15、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，最重要原因是：（ C ）第2章
A．该药在肠道中的分解离型比例大B．药物的脂溶性增大
C. 肠蠕动快；小肠的有效面积大D．该药在胃中不稳定
16、影响药物在胃肠道吸收剂型因素不包括：（）第2章
A.剂型
B. 处方
C. 药物在胃肠道中稳定性
D. 制备工艺
17、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括：（）D第二章
A. 消化系统
B. 疾病因素
C. 循环系统
D. 药物在胃肠道中的稳定性
18、为避免药物的首过效应常不采用的给药途径（）。

D第三章
A、舌下
B、直肠
C、经皮
D、口服
19、吸收较快的给药途径是：（）C第三章
A．透皮B．经肛C．肌内注射D．口服
20.下列哪个不是舌下给药的优点：（）C第三章
A．避免胃肠道刺激和破坏 B.避免首关消除 C. 吸收量大D．吸收较迅速
21、关于注射给药正确的表述是（）C第三章
A.皮下注射容量较小，仅为0.1-0.2毫升，一般用于过敏试验
B.不同部位肌肉注射吸收速率顺序为：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌
C.混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长
D.显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液
五、多选题
1、可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（）ACDE 第二章
A．舌下片给药B．口服胶囊C．栓剂D．静脉注射E．透皮吸收给药
2、影响胃排空速度的因素是（）ABC第二章
A．空腹与饱腹B．药物因素C．药物的组成与性质
D．药物的多晶体E．药物的油水分配系统
3、以下哪几条具被动扩散特征（）AC第二章
A．不消耗能量B．有结构和部位专属性C．由高浓度向低浓度转运
D．借助载体进行转运E．有饱和状态
4、用药对象的生物因素研究包括：（）第1章ABCDE
A. 种属差异
B. 种族差异
C. 性别差异
D. 年龄差异
E. 生理和病理条件
5、生物膜的性质是：（）第2章BCE
A. 膜结构的对称性
B. 膜结构的不对称性
C. 膜的流动性
D. 膜的不流动性
E. 膜的半透性
6、生物药剂学的分类系统根据药物的（）和（）将药物划分为四类第2章.AC
A.渗透性
B. 解离度
C. 溶解度
D. 脂溶性
E. 油/水分配系数
7、关于鼻粘膜给药的特点叙述正确的有：（）第3章ABCDE
A. 给药方便易行
B. 血管丰富、通透性高
C. 吸收速度和程度可与静脉注射相当
D. 避免肝首过效应
E. 避开消化道的代谢和降解
8、影响胃排空速度的因素是：（）第2章ABC
A.空腹与饱腹
B.药物因素
C.药物的组成与性质
D.药物的多晶体
E.药物的油水分配系统
9、生物药剂学中广义的剂型因素研究包括（）。

第1章ABCDE
A. 药物的物理性质
B. 药物的化学性质
C. 制剂的处方组成
D. 药物的剂型
E. 制剂工艺过程、操作条件等
五、配伍选择题
1、逆浓度梯度（ A ）第2章
2、需要载体，不需要消耗能量是（ B ）第2章
3、小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是（D ）第2章
4、细胞摄取固体微粒的是（ C ）第2章
5、不需要载体，不需要能量的是（ E ）第2章
A. 主动转运
B. 促进扩散
C. 吞噬
D. 膜孔转运
E. 被动转运
6、有很强的首过效应（ E ）第3章
7. 完全没有首过效应，生物利用度100%（ A ）第2章
8.有部分首过效应（ C ）第2章
A.静脉注射给药
B.皮肤给药
C.直肠给药
D.肺部给药
E.口服给药
9、药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程称为（ C ）第1章
10、药物由血液向组织脏器转运的过程称为（ B ）第1章
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
六、简答题
1、阐述影响药物在胃肠道吸收的生理因素有哪些？第二章
答（1）消化系统因素：胃肠液成分与性质，胃排空和胃空速率，肠内运行，食物影响，胃肠代谢作用。

（2）循环系统：胃肠血流速度，肝首过作用，淋巴循环。

（3）疾病因素：胃酸缺乏；腹泻、肝病等。

2、药物体内的过程包括哪些？第一章
答：吸收、分布、代谢、排泄。

3、生物膜有哪些性质？第二章
答：膜的流动性、膜结构的不对称性、膜结构半透性。

4、被动转运和主动转运有什么不同点？第二章
•被动转运：不需要载体，顺浓度梯度转运，不需要耗能，不存在饱和现象和同类物竞争现象。

•主动转运：需要载体，逆浓度梯度转运，需要耗能，存在饱和现象和同类物竞争现象。

5、利用制剂方法如何提高和改善药物消化道的吸收? 第2章2、
（1）提高药物溶出速度
①增加药物溶解度（制成盐类、制成无定型物、加入表面活性剂、亲水性材料包合）
②增加药物的表面积（如采用微粉化技术）
（2）加入口服吸收促进剂（表面活性剂、胆盐等）
6、描述药物通过皮肤吸收的途径与过程。

第3章。