toll样受体及其研究进展

Toll样受体、信号通路及其免疫的研究Toll样受体最早是在研究果蝇胚胎发育过程中发现的，它不仅是果蝇胚胎发育过程中的必需蛋白，而且在免疫应答过程中具有重要作用[1]。

Toll 样受体(TLRs)是一个模式识别受体家族，它们在进化上高度保守，从线虫到哺乳动物都存在TLRs，它能识别病原微生物进化中保守分子，如脂多糖(LPs)、肽聚糖、酵母多糖以及病原微生物的核酸等等．脂多糖受体TLR4是发现的第一个TLRs，至今在动物中已经发现15种TLRs(在人体已经发现11个成员，即TLRl～TLRl0和TLRl4，小鼠不表达TLR10，但发现了TLR11—13[2]，在鸡中发现了TLR15[3]。

哺乳动物的TLRs同果蝇的TLRs一样，同属于I型跨膜蛋白，主要由3个功能区构成：胞外区、跨膜区和胞内区。

胞外区具有富含亮氨酸的重复序列，能够特异识别病原微生物进化中保守的抗原分子——病原相关分子模式(pathogen-associated molecular patterns, PAMPs)[4]。

为了有效地抵抗入侵的病原体，机体需要对多种PAMPs产生适当的免疫应答，TLRs可以通过识别PAMPs诱发抵抗病原体的免疫反应。

而且TLRs也参与识别有害的内源性物质．1. Toll样受体1.1 Toll样受体的发现Toll是在昆虫中发现的一个受体蛋白，参与昆虫胚胎发育时背腹肌极性的建立。

进一步研究发现，Toll胞内区与哺乳动物中自介素-1受体(IL-1R)的胞内区具有很高的同源性，下游的信号转导通路通过NF—kB样因子发挥作用。

IL-1R是免疫相关分子，而且昆虫中抗微生物的多肽基因上游大多有NF—kB样因子结合位点，是否Toll蛋白也参与昆虫的天然免疫反应调控?研究证实Toll参与昆虫的抗真菌免疫．真菌感染时果蝇Toll 通路被激活，诱导大量的抗真菌肽Drosomycin，Toll的突变导致果蝇极易受到真菌的感染[1]。

．哺乳动物存在Toll的同源分子，即TLRs。

TLRs是一个受体家族。

1.2 TLRs分子特征TLRs为一类Ⅰ型跨膜蛋白，其细胞外区域存在由18～31个氨基酸组成的富含亮氨酸的重复单位（LRR motif)XLXXLXLXXL(X代表任何氨基酸，L为亮氨酸)每个LRR由24～29个氨基酸组成，为8折叠一环一a螺旋的结构。

整个LRR结构域形成一个马蹄型的结构，参与识别各种病原体。

它们的细胞外区域较长，在550～980氨基酸之间，而且同源性较差，如TLR2与TLR4细胞外区域的同源性只有24%。

提示TLRs各个分子之间所结合的配体具有不同的结构、性质；但各个分子种属间的差异较小，如人和小鼠的TLR4胞外区有53％相同，而胞质区则高达83％，提示着它们是一组非常保守的分子，执行着相似的功能。

TLRs的胞内区含有Toll/IL-1受体同源(Toll/IL-1 receptor homologous region, TIR), 其中包括3个保守盒(conserved boxes)，参与信号转导。

TIR是一个保守结构，其中的23个氨基酸的位置是固定的，所形成的三个结构域分别为这些分子的标志区域和信号介导区域。

具有TIR结构域[5]分子现在发现的共有31种，如MyD88、IL-1相关蛋白激酶(IRAK)、肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)等。

1.3 TLRs的配体（PAMP）及其特异性TLRs配体按来源可分为外源性和内源性配体。

外源性配体主要来自病原微生物，是微生物进化过程中的保守成分，如细菌的脂多糖、胞壁酸、肽聚糖以及细菌和病毒的核酸等。

内源性配体来自宿主细胞，如热休克蛋白、细胞外基质降解成分等等，内源性配体在机体应激或是组织损伤时释放[6，7]。

TLR4识别G-菌的LPS；TLR2可识别G+菌、分枝杆菌及真菌的PAMP。

TLR9识别细菌特殊序列胞嘧啶磷酸鸟（CpG-DNA）；TLR5 识别细菌鞭毛蛋白。

目前对TLR生物学作用研究的焦点集中在介导对LPS的反应，而LPS的生物活性成分是脂质A。

3种天然对大剂量LPS耐受的小鼠C3H/HeJ、C57BL/10ScCr、C57BL/10ScN，它们的突变基因均位于TLR4基因位点。

TLR4基因敲除鼠对LPS耐受，而TLR2基因敲除鼠可正常应答，TLR2等位基因缺失的中国仓鼠卵细胞对LPS反应正常，从遗传学上支持TLR4是LPS的主要受体。

但体外试验观察到用埃希大肠杆菌的LPS刺激鼠巨噬细胞株RAW246.7，TLR2mRNA 的表达增加，但用脂质A刺激C3H/HeJ鼠脾巨噬细胞，TLR2mRNA表达显著减少，表明TLR2对脂质A的反应呈依赖性［7］。

对此可能的解释有，TLR2对LPS的作用需与TLR4形成异二聚体，在TLR4激活之后可能作为“第二受体”被启动表达，辅助免疫应答。

Tapping 等［8］用纯化后的埃希杆菌和沙门菌的LPS刺激人单核细胞株或全血，TLR4抗体明显抑制了TNF-α、IL-8释放，而TLR2抗体无明显抑制作用。

因此纯化的LPS只激活TLR4，而TLR2可能是对LPS以外的成分反应。

故目前认为TLR2和TLR4都参与了对LPS的反应，但TLR4是G-菌LPS的主要受体，TLR2不起主导作用[9]。

2. TLRs的信号通路TLRs的信号特点与炎症和免疫有关。

TLRs识别配体后，可传递给细胞内的接头分子一MyD88、Mal、TRIF和TRAM。

这些分子可以通过激活炎症的主要调节物NF-kB、MAPKs 和IFN-β，引起多种细胞因子的释放，上调抗原提呈细胞(antigen-presentingcells，APCs)表面CD80(B7—1)、CD86(B7-2)等共刺激分子，并最终激活特异性免疫系统，保护细胞。

根据TLRs的信号传递是否包含MyD88，TLRs信号传导通路又可分为MyD88依赖性和非MyD88依赖性两种信号传导途径[10]。

其中TLRl、TLR2、TLR6、TLR7和TLR9介导的信号传导途径为MyD88依赖性，TLR3介导的信号传导途径为非MyD88依赖性，TLR4则既可为非MyD88依赖性和非MyD88依赖性[11]。

2.1 MyD88依赖型途径MyD88依赖性信号传导途径是除TLR3外所有TLR以及IL-1受体家族传递信号的共同传导通路[12]。

MyD88是一种胞质衔接蛋白。

细胞中大部分MyD88是以一种非活性形式存在于细胞骨架中，即与β肌动蛋白结合形成一种复合物。

此时，MyD88与IRAKl处于分离状态。

在静息状态细胞中，IRAKl与MyD88调节蛋白-Toll相关蛋白(Toll—interac—ting protein，Tollip)结合，保持一定稳定性。

经过配体刺激，肌动蛋白重排，MyD88释放至细胞质中，并聚集至TLR/IL-R处；同时，IRAK4发挥激酶的作用，使IRAK1磷酸化，降低MyD88与Tollip的亲和力，Tollip从二聚体上脱落下来，从而完成信号向下游的传递[13]。

具体信号转导的过程为通过接受配体刺激，TLR发生二聚化；TLR胞质中的TIR结构域与MyD88的羧基末端相互作用，MyD88用其DD区募集IRAK4并且促进IRAK4介导的IRAK1的磷酸化；激活后的IRAKl将发生进一步的磷酸化，高磷酸化的IRAKl与MyD88解离，进入胞质募集可溶性TNF受体相关因子6(TRAF6)，导致2个不同信号途径的激活。

一种途径是通过激活MAPKs(如p38和JNK)，从而活化转录因子激活蛋白-1(AP-1)。

另一途径是激活TAKl／TAB复合物，增强IKK(IKB激酶)复合物的活性，进一步诱导IKB 的磷酸化及后续的降解，最终导致NF—KB激活。

研究发现，常染色体隐性MyD88基因缺陷的儿童反复遭受化脓性细菌感染(包括侵袭性肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌)。

提示MyD88依赖途径在化脓性细菌感染的过程中具有免疫保护作用[14]。

目前认为，感染性疾病、淋巴瘤、痛风、肥胖、类风湿性关节炎、SLE及老年痴呆症等疾病的发生、发展与MyD88介导密切相关[15-17]。

2.2非MyD88依赖型途径最初研究表明某些特定的LPS诱导TLRs的活化途径不需要MyD88的参与[18]，研究发现，在MyD88缺失的情况下，某些TLR活化所需的激动剂(如LPS)同样可以激活信号传递。

MyD88非依赖途径主要与树突细胞的成熟、IFN-β的诱导及干扰素调节基因的表达有关，由TLR4和TLR3介导激活。

不同的TLR信号传导途径引起的特定的免疫应答取决于TIR区域与何种胞内衔接蛋白结合[19]。

这些结合蛋白主要是一些具有TlR结构的、MyD88的同源蛋白。

近来发现的介导下游信号的衔接蛋白有4种:TIRAP(TIRdomain contain ing adaptor -pmtein)，TRIF(T1R domainconIaining adaptor inducing IFNB)，TRAM (TRIF, relate- ddaptor molecule)和SARM(sterilealpha and armadillo motif containing protein)[20]。

TIRAP，也称为Mal(MyD88adaptor—like)，作用于TLR2和TLR4的下游分子[21]；TRIF主要作用于TLR3和TLR4的下游分子[22,23]，通过激活调节干扰基因转录的关键分子干扰素调节因子(intemmnregulatingfac-tor3，IRF3)诱导IFNA/B基因的表达；TRAM主要参与TLR4的信号转导。

3. TLRs在宿主防御反应中的作用TLRs在机体抵抗细菌、病毒的感染中起着重要的作用。

一些TLRs能够识别细菌的胞壁成份、鞭毛蛋白，产生一系列炎性因子介导抗菌免疫应答；一些TLRs能够识别某些病毒的包膜糖蛋白，介导早期的抗病毒作用；还有一些TLRs能够识别病毒产生的特定RNA以及细菌、病毒未甲基化的cpG核苷酸序列(CpGDNA)，诱导机体产生IFN—d和炎症细胞因子，介导抗病毒应答。

研究显示，与野生型小鼠相比TLR9基因敲除小鼠对布鲁氏菌更易感染[24]。

TLRs识别PAMP后，通过TIR区域向胞浆内传导信号，激活等转录因子和蛋白激酶，释放IL-1、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12、TNF-α、一氧化氮（NO ）合成酶等，表达B7分子（CD86、CD80），在天然免疫、炎症反应和获得性免疫中发挥作用。

IL-1、IL-6、IL-10等是具有代表性的介导天然免疫的细胞因子，可激活和驱使自然杀伤细胞、单核细胞和吞噬细胞进入炎症局部，清除病原体。