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• 研究背景与意义
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• 研究内容与方法
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• 研究成果与分析
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• 研究总结与展望
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背景结介果2绍：特定菌株可增强病毒的感染性
除L. Johnsonii Fecal isolate有少量升高外， 其余菌株均未增强病毒感染性
约氏乳酸菌结合病毒能力与病毒感染细 胞数无相关性
03
PART THR
研究成果与分析
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背景结介果1绍：筛选可结合脊髓灰质炎病毒的菌株
Pull-down 试验
结果： 1、磁珠结合了2%的病毒，32/36的菌株结合病毒的数 量显著高于磁珠。 2、脊髓灰质炎病毒即可结合G+菌也可结合G-菌，结合 有效率为4-37%。 3、一株从粪便中分离得到的约氏乳酸菌的结合效率最高。
背景结介果1绍：筛选可结合脊髓灰质炎病毒的菌株
背景结介果3绍：特定菌株可促进病毒共感染
高通量流式分析
对照组（磁珠和PBS）只有0.006%的双阳性细胞，和泊松分 布预测的概率相近（0.005%），说明是小概率事件。实验 组有39%的菌株可显著增加双阳性细胞（病毒共感染）的比 例，是磁珠的两倍以上。
背景结介果3绍：特定菌株可促进病毒共感染
L. johnsonii Fecal isolate, ΔepsA, and ΔepsE是磁珠的5-6倍。
xx-思路整理（结果部分） 汇报人：当图网
目录
CONTENTS
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背景结介果4绍： 细菌介导的病毒共感染与细菌与宿主细胞的粘附相关
细菌粘附细胞效率与病毒总感染率之间无相关性，说明细菌对宿主细胞的粘附性不影响 病毒总感染率，而是增加了其中共感染细胞的比例
04
PART FOU
研究总结与展望
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结 果
1、筛选可结合脊髓灰质炎病毒的菌株 2、特定菌株可增强病毒的感染性 3、特定菌株可促进病毒共感染 4、细菌介导的病毒共感染与细菌与宿主细胞的粘附相关 5、特定菌株可促进脊髓灰质炎病毒基因重组
背景结介果1绍：筛选可结合脊髓灰质炎病毒的菌株
电镜观察：脊髓灰质炎病毒可与多种G+和G-菌结合，且一个细菌上可结合多个病毒颗粒
背景结介果3绍：特定菌株可促进病毒共感染
细菌结合病毒的能力与双阳性细胞的比例无相关性
背景结介果3绍：特定菌株可促进病毒共感染
感染细胞总比例与双阳性细胞比例之间具有相关性
背景结介果4绍： 细菌介导的病毒共感染与细菌与宿主细胞的粘附相关
侵入实验 只有S. enterica serovar Typhimurium 显著高于其他菌株，所有菌株侵入 比例均低于0.005%。说明细菌不是 通过侵入宿主细胞促进病毒共感染
2020
WORK REPORT
BUSINESS TEMPLATE
Bacteria Facilitate Enteric Virus Co-infection of Mammalian Cells
and Promote Genetic Recombination
小组成员及分工 Xxx-思路整理（摘要、介绍、讨论部分）
EPS+ EPSEPS过表达 EPS↓，无EPS2 原代 传代
背景结介果1绍：筛选可结合脊髓灰质炎病毒的菌株
约氏乳酸菌表面多糖EPS的表达量 与结合病毒的能力无相关关系
02
PART TWO
研究内容与方法
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背景结介果4绍： 细菌介导的病毒共感染与细菌与宿主细胞的粘附相关
粘附实验 细菌粘附细胞效率变异度较大0.02-9%
背景结介果4绍： 细菌介导的病毒共感染与细菌与宿主细胞的粘附相关
细菌粘附细胞效率与双阳性细胞比例呈正相关
背景结介果4绍： 细菌介导的病毒共感染与细菌与宿主细胞的粘附相关
细菌通过粘附宿主细胞促进病毒共感染
背景结介果2绍：特定菌株可增强病毒的感染性 高通量流式分析
背景结介果2绍：特定菌株可增强病毒的感染性
结果：对照组只有1%的细胞被病毒感染（0.5% DsRed/0.5% GFP）；13/41的菌株增强了病毒的感染性。
背景结介果2绍：特定菌株可增强病毒的感染性
细菌结合病毒能力与病毒感染细胞数 无相关性