选修三《现代生物技术专题》必背知识点(人教版)

生物选修三易考知识点背诵

专题1 基因工程

1.基因工程:又名或

操作环境:；操作对象:；操作水平:

基本过程:

特点:；本质（原理）：

2．基因工程的基本工具

Ⅰ.“分子手术刀”——

（1）来源：主要是从中分离纯化出来的。

（2）功能：能够识别，并且使

·

断开。

（3）结果：产生的DNA片段末端——。

（4）要获得某个特定性状的基因必须要用限制酶切几个切口可产生几个黏性末端

Ⅱ.“分子缝合针”——

(1)两种DNA连接酶（和）的比较：

①相同点：都缝合键。

②区别：前者来源于，只能连接；而后者来源于，

能连接，但连接平末端的之间的效率较低。

；

(2)与DNA聚合酶作用的区别：DNA聚合酶只能将加到已有的核苷酸片段

的末端，形成磷酸二酯键。DNA连接酶是连接的末端，形成磷酸二酯键。Ⅲ.“分子运输车”——载体

（1）载体具备的条件：

①能在受体细胞中上，并随染色体DNA同步复

制；

②具有一至多个，供外源DNA片段插入；

③具有，供重组DNA的鉴定和选择。

（2）最常用的载体是，它是一种裸露的、结构简单的、独立于细菌拟核之外，并具有自我复制能力的。

（3）其它载体：

3.基因工程的基本操作程序

第一步：

.

(1)获取目的基因的方法：、、

(2)PCR技术

①原理：

②条件：、、、

③PCR技术与体内DNA复制的区别：

a. PCR不需要酶；体内DNA复制需要；

#

b. PCR需要酶（即Taq酶），生物体内的聚合酶在高温时会变性；

c. PCR一般要经历三十多次循环，而生物体内DNA复制受生物体遗传物质的控制。

(3)注意：构建基因文库需要哪些操作工具

第二步：——基因工程的核心

基因表达载体组成：+复制原点

（1）：是一段有特殊的DNA片段，位于基因的首端，是识别和结合的部位，能驱动基因转录出mRNA。没有启动子，基因就不能转录。

（2）：也是一段有特殊的DNA片段，位于基因的尾端，使转录终止。

（3）标记基因的作用：，常用的标记基因是。

第三步：将目的基因导入受体细胞

常用的转化方法：

《

(1)导入植物细胞：采用最多的方法是法，其次还有基因枪法和花粉管通道法等。

(2)导入动物细胞：最常用的方法是技术。此方法的受体细胞多是。

(3)将目的基因导入微生物细胞：原核生物作为受体细胞的原因是，最常用的原核细胞是大肠杆菌，其转化方法是：先用处理细胞，使其成为，有利于促进感受态细胞吸收DNA分子，完成转化过程。

注意：重组细胞导入受体细胞后，筛选含有基因表达载体受体细胞的依据是。第四步：

（1）首先要检测转基因生物的DNA上是否插入了目的基因，方法是采用。用

（2）其次还要检测目的基因是否转录出了mRNA，方法是采用方法是。

用

（3）最后检测目的基因是否翻译成蛋白质，方法是。

（4）有时还需进行个体生物学水平的鉴定。如转基因抗虫植物是否出现抗虫性状，需要。^

4.基因工程的应用

(1)抗虫基因：Bt毒蛋白基因、蛋白酶抑制剂基因、淀粉酶抑制剂基因、植物凝集素基因等

(2)基因诊断：也称DNA诊断或基因探针技术，即在DNA水平分析检测某一基因，从而对特定的疾病进行诊断；原理是利用。

基因探针：基因探针就是一段与的特异核苷酸序列。

DNA分子杂交原理：用一段已知基因的核苷酸序列作为探针，与被测基因进行接触，若两者的碱基完全配对成双链，则表明被测基因中含有已知的基因序列。

(3)基因治疗概念：把正常基因导入病人体内，使该基因的表达产物发挥功能，从而达到治疗疾病的目的，是治疗遗传病的最有效的手段。基因治疗的类型：（如囊性纤维病）和（如严重复合型免疫缺陷症）

5.蛋白质工程的概念:蛋白质工程是指以

作为基础，通过，对现有蛋白质进行改造，或制造一种新的蛋白质，以满足人类的生产和生活的需求。（注意：以上是蛋白质工程特有的途径,目的基因只能用人工合成的方法）

专题2 细胞工程

一、植物细胞工程的基本技术

1.植物组织培养

`

(1)原理：

细胞具有全能性的原因：生物体的每一个细胞都包含有。

(2)过程：的植物器官、组织或细胞→愈伤组织→胚状体→试管苗→植物体

①愈伤组织的特点：一团具有，排列疏松无规则的组织。

②植物组织培养必须经历的两个阶段

③需要的培养条件：

(3)用途：微型繁殖、作物脱毒、制造人工种子、单倍体育种、细胞产物的工厂化生产。

2.植物体细胞杂交技术

(1)生理基础：酶的专一性，，

(2)过程：（见课本）

<

注意：a. 植物细胞融合前需用酶解法（）除去细胞壁

b.诱导融合的方法：物理法离心、振动、电刺激等。化学法一般用作为诱导剂。

c.杂种细胞形成的标志：

(3)意义：克服了。

二、动物细胞工程技术

1．动物细胞培养

（1）原理：。

（2）流程：（见课本）

①分散动物组织为单个细胞需要处理。

②两个特点：

]

③培养细胞出现接触抑制之前的培养成为；此时的培养细胞常常选作为科研材料的理由是；

④传代培养到50代后，有极少数细胞变为不死性细胞，此时细胞具有特点，细胞内遗传物质和二倍体核型。

（3）动物细胞培养需要满足以下条件

①无菌、无毒的环境：培养液应进行处理。还要在培养液中添加，以防培养过程中的污染。此外，还应，防止代谢产物积累对细胞自身造成危害。

②营养：合成培养基成分：葡萄糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素等。

通常需加入等天然成分。

③温度和PH：适宜温度：哺乳动物多是36.5℃+（-）0.5℃；pH：～。

④气体环境：95% ＋5%CO2。O2是细胞代谢所必需的，CO2的主要作用是。（4）动物细胞培养技术的应用：制备病毒疫苗、制备单克隆抗体、、培养医学研究的各种细胞。

思考：①用胰蛋白酶分散细胞，由此可说明细胞间的物质主要是什么成分

|

②能够用胃蛋白酶代替胰蛋白酶吗为什么

2.动物体细胞核移植技术和克隆动物

(1)概念：将动物的一个细胞的细胞核，移入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中，使其重组并发育成一个新的胚胎，这个新的胚胎最终发育成动物个体。原理：

(2)可分为胚胎细胞核移植和体细胞核移植，其中前者更容易成功的原因是。