最新神经干动作电位
神经干动作电位的引导及其传导速度的测定课件
根据实验结果，分析各因素对神经干动作电位引导及其传导速度的 影响程度和机制，探讨其生理意义和实际应用价值。
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW ERA
04
神经干动作电位引导及其传导速度的 应用
神经干动作电位引导的应用
诊断神经疾病
神经干动作电位引导可以用于检测神经系统的异常，如神 经损伤、神经炎等，有助于诊断神经性疾病。
神经干动作电位引导的影响因素
刺激强度
刺激强度的大小直接影响神经干动作电位的产生和幅度。
刺激频率
刺激频率的高低影响神经干动作电位的发放频率和波形。
神经干状态
神经干的状态如兴奋性、传导性等对动作电位的引导有重要影响 。
神经干动作电位传导速度的影响因素
神经纤维直径
01
神经纤维的直径越大，传导速度越快。
神经干传导速度的精确测定
通过采用高精度的电生理技术，本研究成功地实现了对神经干传导速度的精确测定，为 神经科学研究提供了重要的实验依据。
神经干动作电位特征的深入理解
本研究对神经干动作电位的特征进行了深入探讨，揭示了其与神经元动作电位之间的差 异和联系，为神经科学理论的发展做出了贡献。
研究展望
01
神经干动作电位引导 技术的进一步优化
神经干动作电位引导
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
神经干动作电位概述
神经干动作电位是神经细胞膜电位变化的一种表现形式，是神经细胞兴奋 时所发生的电位变化。
它是由大量神经细胞膜电位同时发生变化而形成的电位变化，是神经细胞 兴奋传递的基础。
神经干动作电位具有“全或无”的特性，即动作电位的幅度不随刺激强度 的增加而增加，只与刺激强度是否达到阈值有关。
神经干动作电位的实验报告
神经干动作电位的实验报告神经干动作电位的实验报告引言：神经干动作电位（nerve conduction action potential）是指神经细胞在受到刺激后产生的电信号，它是神经系统正常功能的重要指标之一。
本实验旨在研究神经干动作电位的特征及其在临床应用中的意义。
实验方法：本次实验采用了小鼠尾神经为研究对象。
首先，将小鼠固定在实验台上，用电刺激仪器对尾神经进行刺激。
刺激强度和频率分别为10mA和1Hz。
同时，使用电极记录尾神经上的动作电位，并将信号放大放大后通过示波器显示和记录。
实验结果：经过实验记录和数据分析，我们得到了以下结果：1. 动作电位的波形特征：在实验中，我们观察到尾神经上的动作电位呈现出典型的波形特征。
首先是负向的初始反应，随后是正向的峰值反应，最后是负向的复极化反应。
这一波形特征反映了神经细胞在受到刺激后的电活动过程。
2. 动作电位的幅值和潜伏期：通过测量动作电位的幅值和潜伏期，我们可以评估神经传导速度和神经细胞的兴奋性。
实验结果显示，动作电位的幅值和潜伏期与刺激强度和频率呈正相关关系。
这一结果表明，神经传导速度和神经细胞的兴奋性受到刺激强度和频率的调节。
3. 动作电位的传导速度：实验结果显示，动作电位在尾神经中的传导速度为Xm/s。
这一结果与已有的文献报道相符，进一步验证了本实验的可靠性。
实验讨论：神经干动作电位的实验结果对于临床应用具有重要意义。
首先，通过测量动作电位的幅值和潜伏期，我们可以评估神经传导速度和神经细胞的兴奋性，从而诊断和监测神经系统疾病。
例如，在神经病学领域，动作电位的异常可以提示神经疾病的存在和发展。
其次，动作电位的传导速度可以用来评估神经损伤的程度和康复进展。
在临床上，这对于神经损伤患者的康复治疗和预后评估非常重要。
此外，神经干动作电位的实验方法还可以应用于药物研发和毒理学研究中。
通过测量动作电位的变化，我们可以评估药物对神经细胞兴奋性的影响，从而指导药物的合理使用和毒性评估。
实验神经干动作电位
在神经系统疾病诊断中的应用
神经传导速度测定
通过测定神经传导速度，可以判 断神经传导是否正常，从而辅助
诊断神经系统疾病。
神经肌肉功能评估
神经干动作电位可以反映神经肌肉 功能状态，对于评估神经系统疾病 患者的肌肉功能具有重要意义。
鉴别诊断
通过神经干动作电位的测定，可以 鉴别不同类型的神经系统疾病，如 多发性硬化、脊髓灰质炎等。
神经干的生理状态对动作电位也有影 响。例如，神经干的兴奋性和传导性 能可能会受到温度、离子浓度、神经 调节物质等因素的影响。
04
实验神经干动作电位分析方法
阈值确定与幅度测量
阈值确定
阈值是指引发动作电位的最小刺 激强度。在实验中，通过逐步降 低刺激强度并观察是否引发动作 电位来确定阈值。
幅度测量
幅度是指动作电位的最大值。在 实验中，通过观察动作电位的波 峰与波谷来确定幅度。
神经传导
神经干动作电位是神经传导的基 础，它使得神经冲动能够沿着神 经纤维迅速传递到目的地。
肌肉收缩
神经干动作电位通过影响肌肉细 胞的兴奋性和收缩性，使得肌肉 能够产生收缩和舒张运动。
感觉传递
神经干动作电位还参与感觉传递 过程，它使得感觉信号能够沿着 神经纤维传递到大脑，从而产生 相应的感觉体验。
02
康复评估
01
神经干动作电位可以用于评估患者的康复程度，为制定康复计
划提供依据。
康复治疗指导
02
根据神经干动作电位的测定结果，可以指导康复治疗师制定针
对性的康复治疗方案。
预防并发症
03
通过定期监测神经干动作电位，可以及时发现并预防因神经系
统疾病引起的并发症。
THANKS
谢谢您的观看
最新二、神经干的复合动作电位分析(一目的原理-药学医学精品资料
（三）方法：
1、 蛙双毁髓，暴露蛙心。 2 、 连 接 装 置 ， 打 开 RM6240B 系 统 ， 点 击 “ 实 验”→“循环”→ “期前收缩与代偿间歇”，开始记 录。 3、 记录内容：
（1）正常心搏曲线。 （2）在舒张期刺激心脏，记录结果。 （3）斯氏第一结扎，记录结果。 （4）斯氏第二结扎，记录结果。
（三）方法：
1.溶液配制：取10个小试管，配制出10种不同浓度 的氯化钠低渗溶液（0.25%，0.3%，0.35%，0.4%， 0.45%，0.5%，0.55%，0.6%，0.65%，0.9%）。
2.取血：采用末梢血，肝素抗凝。 3.加血：在各试管中各加一滴抗凝血，轻轻摇匀，静
置1～2 h。
（四）观察结果：
4、动作电位传导速度测定：
点击“实验”→ “肌肉神经” → “神经干兴奋传导 速度测定”。
刺激器中选“同步触发” ，点击 “开始刺激”，即在 两个通道中出现两个动作电位波形。
点击“分析” →“传导速度测量” →按提示输入数据， 得出结果。
“肌肉神经” → “神经干兴奋不 应期的自动测定”。
1、 制备蛙坐骨神经干标本，放入任氏液中备用。 2、打开RM6240B系统，连接导线后，将坐骨神经干
搭在银丝电极上。 3、神经干复合动作电位： 点击“实验”→ “肌肉神经” → “神经干动作电 位”。 刺激器中选“同步触发” ，点击 “开始刺激”，即出 现一个双相动作电位波形。 测量动作电位幅度及时程，将动作电位波形复制到文 档中保存。
根据各管中液体颜色和浑浊度的不同，判断红细胞脆 性： ①未发生溶血的试管：液体下层为大量红细胞沉淀，
上层为无色透明，表明无红细胞破裂。 ②部分红细胞溶血的试管：液体下层为红细胞沉淀，
《神经干动作电位》课件
探索新的实验动物模型和实验方法，有助于更深入地研究 神经干动作电位的产生和调控机制，为神经系统疾病的治 疗提供新的思路和方法。
THANKS
感谢观看
03
神经干动作电位的记录与测量
记录方法
01
02
03
电极放置
将电极放置在神经干表面 或插入神经组织中，以记 录动作电位。
信号放大
使用放大器对记录到的微 弱电信号进行放大，以便 后续处理和分析。
滤波处理
通过滤波器去除噪声和其 他干扰信号，提高记录信 号的纯度。
测量参数
幅度
动作电位的最大值或最小 值，反映电位的强度。
神经元膜电位主要由细胞内外离子分布的不均衡所产生，例 如，细胞内的钾离子浓度相对较高，而细胞外的钠离子浓度 相对较高。这种不均衡的离子分布使得细胞膜具有一个内负 外正的电位差。
神经元膜电位的维持
神经元膜电位的维持主要依赖于钠钾泵的活动。钠钾泵是一 种跨膜蛋白，能够将钠离子和钾离子逆浓度差转运，从而维 持细胞内外离子分布的不均衡，进而维持神经元膜电位。
毒理学研究
神经干动作电位的变化可以作为某些有毒物质对神经 系统影响的评价指标，为毒理学研究提供依据。
06
未来研究方向与展望
神经干动作电位相关机制的深入研究
深入研究神经干动作电位的产生机制 ，包括其产生、传播和调控的分子和 细胞机制，有助于深入理解神经系统 的功能和疾病发生机制。
探索神经干动作电位在神经系统中的 信号传递和信息处理作用，有助于揭 示神经系统的工作原理和功能。
异常的神经干动作电位可以作为某些神经疾 病的诊断指标，如多发性硬化、神经根病变 等。
《动作电位沿神经纤维传导》 知识清单
《动作电位沿神经纤维传导》知识清单一、什么是动作电位动作电位是指可兴奋细胞受到刺激时在静息电位的基础上产生的可扩布的电位变化过程。
对于神经细胞来说，动作电位是其传递信息的重要方式。
静息状态下，神经细胞膜内外存在一定的电位差，称为静息电位。
当受到足够强度的刺激时，膜电位会迅速发生变化，产生动作电位。
动作电位具有“全或无”的特点，即要么不产生，一旦产生，其幅度就达到最大值，不会因刺激强度的增加而增大。
二、动作电位的产生机制动作电位的产生主要与细胞膜对离子的通透性改变有关。
在静息状态下，细胞膜对钾离子的通透性较高，钾离子顺浓度梯度向膜外扩散，形成了内负外正的静息电位。
当受到刺激时，细胞膜上的钠通道迅速开放，钠离子大量内流，导致膜电位迅速去极化，形成动作电位的上升支。
随后，钠通道很快失活，而钾通道开放，钾离子外流，使膜电位迅速复极化，形成动作电位的下降支。
最后，通过钠钾泵的作用，将钠离子泵出细胞外，将钾离子泵入细胞内，恢复细胞内外的离子分布，维持静息电位。
三、动作电位沿神经纤维传导的特点1、双向传导动作电位可以沿着神经纤维向两个方向传导，这是因为动作电位产生后，局部电流会向两侧流动，依次触发相邻部位产生动作电位。
2、不衰减性动作电位在传导过程中，其幅度和速度不会因传导距离的增加而减小。
这是因为动作电位产生时，钠离子内流的量是固定的，不会因为传导距离的增加而减少。
3、相对不疲劳性神经纤维可以在较长时间内连续传导动作电位而不出现疲劳现象，这使得神经纤维能够持续有效地传递信息。
四、动作电位沿神经纤维传导的方式动作电位沿神经纤维的传导主要有两种方式：连续传导和跳跃传导。
1、连续传导在无髓鞘神经纤维中，动作电位沿着细胞膜依次产生，电流在膜上连续流动，这种传导方式称为连续传导。
由于需要依次激活细胞膜上的离子通道，所以速度相对较慢。
2、跳跃传导在有髓鞘神经纤维中，髓鞘具有高电阻、低电容的特性，动作电位只能在郎飞结处产生和传导，这种传导方式称为跳跃传导。
神经干的动作电位
神经干的动作电位目的和原理学习电生理学常用仪器的使用和离体神经干动作电位的记录方法，观察蟾蜍坐骨神经干动作电位的波形。
动作电位是神经兴奋的表现，神经纤维兴奋部位的膜外电位较静息部位为负；兴奋后又可恢复到静息状态。
这一电位变化的局部活动可沿神经纤维扩布，并可通过放大，在微机上显示出来,不同的引导方式记录的动作电位可以是双相的或单相的。
坐骨神经等混合神经包含许多种类的神经纤维，其动作电位是许多神经纤维动作电位复合。
由于不同纤维的兴奋性及其所产生的动作电位幅度、波形各不相同，在一定范围内，复合动作电位的幅度将随刺激强度的变化(在阈强度的最大刺激之间)而有变化。
实验对象蟾蜍实验器材和药品蛙类手术器械一套、MS-302微机系统、打印机、屏蔽盒、神经标本盒、培养皿、任氏液、棉线、棉球、滤纸片。
实验步骤和观察项目一、制备蟾蜍坐骨神经标本制作方法与坐骨神经-腓肠肌标本制备基本相似。
依前法准备一侧脊柱和下肢，在脊柱近处用一线将神经结扎并剪断，并于背侧沿坐骨神经沟分离一直游离至膝关节，再向下继续分离，在腓肠肌两侧肌沟内找到胫神经和腓神经，分离两支直至足趾，用线结扎，在结扎线的远端剪断，只保留坐骨神经，不要肌肉。
将神经标本浸入任氏液中备用。
二、神经干标本制备将标本盒的电极用浸有任氏液的棉球擦净。
用自来水浸润的滤纸片贴于标本盒的内面，以防神经干燥。
用镊子夹住标本两端的结扎线，将神经置于标本盒电极上，中枢端置于刺激电极侧，外周端放在记录电极侧。
轻轻拉直神经，不要扭曲。
三、开机与设置（一）单通道记录时将记录电极插入1B通道，双通道记录时分别插入1B和2通道；接线如下：2对引导电极刺激电极∣∣∣∣∣∣∣（+）（—）（+）（—）地（—）（+）（二）开机后自动进入Ms-302系统（三）直接选择实验模块，按“Enter键”；选择“动作电位”，按“Enter键”；选择“动物实验”，按“Enter键”，即可进入神经干动作电位的实验模块。
神经干动作电位的引导和传导速度的测定
对神经系统疾病诊断和治疗的潜在价值
早期诊断
01
通过测定神经干动作电位引导和传导速度，有助于早期发现神
经系统疾病，为患者争取最佳治疗时机。
疗效评估
02
该技术可为神经系统疾病的治疗效果提供客观指标，有助于评
估治疗效果和调整治疗方案。
个体化治疗
03
通过神经干动作电位引导和传导速度的测定，可以为患者制定
个体化的治疗方案，提高治疗效果。
1 2
技术创新
随着科技的不断进步，神经干动作电位引导和传 导速度测定技术将不断优化，提高测定的准确性 和可靠性。
应用范围扩大
未来该技术有望应用于更多种类的神经系统疾病 ，为临床诊断和治疗提供更多有价值的信息。
3
智能化发展
随着人工智能和机器学习技术的进步，神经干动 作电位引导和传导速度测定技术将实现智能化， 提高测定的效率和精度。
临床意义
测定神经干动作电位引导和传导速度对于诊断神经性疾病、评估神经损伤程度和治疗效果等具有重要价值。例如 ，周围神经病变、脊椎病变等神经系统疾病可能导致神经传导速度减慢，通过测定神经干动作电位的传导速度可 以评估病情和治疗效果。
02
神经干动作电位的引导
引导方法
01
02
03
电极放置
将引导电极放置在神经干 表面或插入神经组织内， 以记录动作电位。
神经干动作电位的引导和传导速 度的测定
汇报人：可编辑 2024-01-11
• 引言 • 神经干动作电位的引导 • 神经干动作电位的传导速度 • 神经干动作电位引导和传导速度的
生理意义 • 展望与未来研究方向
01
引言
神经干动作电位的基本概念
神经干动作电位
最新动作电位的测量
刺激伪迹
3、在A、B间破坏神经干波形有何
变化？ ++++++++ ----------
AB
+-
刺激电极
引导电极
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
4.测定动作电位传导速度。 v SR1 R2 t
注意事项
1. 神经尽量分离干净，不可过度牵拉标 本。
2. 电极间不可有任氏液。
3.神经屏蔽盒用完后擦拭干净，防止生 锈。
此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！ 感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢
动作电位的测量
实验原理
神经干复合动作电位的引导
++++++++
----------
+-
刺激电极
引导电极 动作电位
刺激伪迹
实验方法
一、制作坐骨神经-腓神经标本
破坏脊髓和 大脑
剪除躯干上部和内脏
剥皮和分离两腿
分离坐骨神经
观察项目
1.刺激强度与反应的关系 阈刺激、阈上刺激与最大刺激
2.区别刺激伪迹和动作电位
坐骨神经干动作电位实验报告
坐骨神经干动作电位实验报告1. 引言好啦，今天咱们来聊聊一个特别有趣的实验，关于“坐骨神经干动作电位”。
听起来是不是有点拗口？没关系，慢慢来，咱们一步一步捋顺这根“神经线”。
首先，坐骨神经可是咱们身体里最大的神经，真的是大得不行，走在路上都能引起别人侧目的那种。
它的主要任务就是把信息从咱们的脊髓传递到腿部和脚，这样才能让咱们自如地走路、跑步，甚至在沙发上翘起二郎腿。
这次实验主要是为了观察坐骨神经在不同刺激下的反应。
也就是说，我们想知道这根神经到底是个什么脾气，遇到“刺激”时是怒火中烧还是淡定自如。
为了更好地理解这一切，咱们得先搞清楚什么是“动作电位”。
简单来说，动作电位就是神经细胞在收到刺激后，产生的一种电信号，像是神经的“短信”，迅速传递信息。
明白了吗？好了，接下来就让我们开始这个神奇的实验吧。
2. 实验准备2.1 材料与设备首先，咱们得准备一些实验材料和设备。
别担心，这可不是天文台的高大上装备。
其实，咱们只需要一些基本的东西：坐骨神经的取样、放大器、记录仪器，还有电极。
这些东西就像是实验的“家当”，没有它们，咱们可就没法开始了。
而且，咱们还得找一个志愿者——这个志愿者可不能是随便找的，必须是身体健康的小白鼠！不过，放心，咱们可不是要虐待小动物，而是为了科学探索，绝对是大义之举。
找好志愿者后，咱们就能顺利进入实验环节。
2.2 实验步骤接下来，咱们来看看实验的具体步骤。
首先，我们要在小白鼠身上找到坐骨神经的位置。
这个过程就像在找宝藏，有点儿挑战，但充满乐趣。
一旦找到了，我们小心翼翼地把电极放在神经上，生怕它吓着了。
然后，开始施加不同的刺激。
这里的“刺激”可不是让人毛骨悚然的那种，而是用电流轻轻一击，就像给神经来个小电击，看看它的反应。
通过记录仪器，我们能够捕捉到坐骨神经发出的动作电位，瞬间就能看到那条神经是如何快速反应的。
真是看得人心里一阵激动，仿佛看到了科学的奇迹！3. 实验结果与讨论3.1 实验观察实验结束后，咱们得到了很多数据。
神经干动作电位实验报告
神经干动作电位实验报告一、实验目的本次实验旨在探究神经干动作电位的产生机制、特点以及影响因素，加深对神经生理学的理解。
二、实验原理神经干由许多神经纤维组成，当受到适当的刺激时，神经纤维会产生兴奋，并以动作电位的形式沿神经纤维传导。
动作电位具有“全或无”特性，即刺激强度未达到阈值时不产生动作电位，一旦达到或超过阈值则产生最大幅度的动作电位。
动作电位在神经干上的传导具有双向性和相对不疲劳性。
三、实验材料与设备1、实验动物：蟾蜍2、仪器设备：生物信号采集处理系统、神经屏蔽盒、刺激电极、引导电极、手术器械等3、药品：任氏液四、实验步骤1、制备蟾蜍坐骨神经干标本破坏蟾蜍的脑和脊髓，仰卧固定在蛙板上。
从脊柱旁开，暴露坐骨神经，分离至膝关节处，剪断分支，取下坐骨神经干。
将神经干置于神经屏蔽盒的电极上，用任氏液保持湿润。
2、连接仪器将刺激电极连接至生物信号采集处理系统的刺激输出端，引导电极连接至输入端。
3、参数设置选择合适的刺激模式（单刺激、双刺激等）和刺激强度。
设置采样频率、增益等参数。
4、进行实验给予神经干一定强度的刺激，观察并记录动作电位的波形。
逐渐增加刺激强度，观察动作电位的幅度和频率变化。
改变刺激间隔时间，观察双刺激时的动作电位变化。
5、数据记录与分析记录不同条件下的动作电位波形和相关数据。
对数据进行测量和分析，计算动作电位的幅度、潜伏期、时程等参数。
五、实验结果1、动作电位的波形观察到神经干动作电位呈现双相波形，包括去极化的上升支和复极化的下降支。
2、刺激强度与动作电位幅度的关系当刺激强度低于阈值时，无动作电位产生。
刺激强度达到阈值后，动作电位幅度不再随刺激强度增加而增大，表现为“全或无”现象。
3、刺激频率与动作电位频率的关系随着刺激频率的增加，动作电位的频率也相应增加，但在一定频率后，会出现不完全强直收缩和完全强直收缩。
4、双刺激的结果当刺激间隔时间较短时，第二个动作电位的幅度可能会减小；当间隔时间足够长时，两个动作电位互不影响。
神经干的动作电位实验原理
神经干的动作电位实验原理神经纤维是由许多神经元细胞组成的，它们负责传递电信号，控制身体的各种活动。
神经冲动的传导是通过动作电位来实现的。
动作电位是神经细胞膜上离子通道的开关行为引起的电势变化。
在静息状态下，神经细胞膜内外的离子浓度不同，维持了细胞内负电荷和细胞外正电荷的电位差，称为静息膜电位。
当神经细胞受到足够的刺激时，细胞膜上的离子通道打开，使得细胞内外离子转移，导致细胞内外电位差的改变，形成动作电位。
动作电位的形成过程可分为四个阶段：极化、阈值、去极化和复极化。
首先，在极化阶段，神经细胞膜内外的电位差逐渐增大，细胞内变得更加负电荷，称为次级负荷，这是由于离子通道的打开导致部分正离子转移到细胞内。
当膜内电位达到一定临界值，称为阈值，会引发去极化阶段。
在去极化过程中，大量的钠离子进入细胞内，使膜电位快速变为正值，形成动作电位的峰值。
随后，在复极化阶段，钠离子通道关闭，钾离子通道打开，导致细胞内外离子重新分配，使膜电位恢复到负值，恢复到静息膜电位。
神经干的动作电位实验通常使用微电极技术来测量。
微电极是一种精细的电极，可以插入神经纤维中，并记录细胞膜上的电位变化。
实验中，将微电极插入到神经纤维上，通过定位和调整，使电极与神经纤维接触并获取到动作电位信号。
动作电位信号经过放大和滤波处理，可以显示为波形图，用于分析和研究神经细胞的电活动。
神经干的动作电位实验可以用于研究神经传递机制、神经疾病的发生机制以及药物的作用等方面。
通过观察和分析动作电位的形成过程和特征，可以了解神经细胞的兴奋性、传导速度和稳定性等重要参数。
研究人员可以通过改变刺激强度、频率和类型等条件，来研究神经元的兴奋性和传导特性。
另外，也可以使用药物干预的方法，来研究不同药物对神经细胞电活动的影响，探索新的药物治疗途径。
总之，神经干的动作电位实验通过测量神经细胞膜上的电位变化来研究神经电活动。
该实验方法可以提供神经元兴奋性、传导速度和稳定性等参数的信息，有助于深入了解神经系统的功能和神经疾病的机制，为药物研发和治疗提供重要的依据。
【机能实验】神经干动作电位
3.测定传导速度(自动/手动)
（1）V=S/t（m/s）
（2）AP1与AP2的波峰的时差 r1点与r3点间的距离
20
S1 S2
S(cm)
r1 r2
r3 r4
21
4.检测兴奋性周期变化
• 绝对不应期 ∞
0
• 相对不应期 阈上
• 超常期
阈下
• 低常期
阈上
22
最大刺激强度
保持刺激强度和波宽不变
υ＝ S R1- R2- / Δt 计算出AP的传导速度。
+-
R1- R1 +
R2- R2 +
Central end
S R1- R2-
Peripheral end
υ=
S R1- R2-
Δt
Δt
10
2.5 测定单相动作电位 （monophasic action potential，MAP） 用镊子 夹伤对1对引导电极间的神经 干，然后用1.0V电压，波宽 0.1ms的单个方波激刺激神经 干中枢端，测定末梢端MAP振 幅和时程。
蛙离体神经干生物电信 号与兴奋性检测
1
RM-6240生物信号采集系统
2
1.材料和方法 (Materials and methods ) 1.2药品(drug) 任氏液
每升任氏液含 NaCl 6.5 g、KCl 0.14 g、CaCl2 0.12 g,、NaHCO3 0.20 g、NaH2PO4 0.01 g。
S+ S- E R1 - R1+ R2- R2+
刺激 电极
引导 电极
引导 电极
神经干标本盒
S+、S-刺激电极，E接地电极 ，r1- 、r1+和r2- 、r2+引导电 极，
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+-
R1- R1 + R2- R2 +
Central end
S R1- R2-
Peripheral end
υ=
S R1- R2-
Δt
Δt
神经干动作电位
对振幅（电压）、时程的测量
Ap1
Dp2 Ap2
Dp1
Ap1 Ap2
神经干动作电位
观察单相动作电位（monophasic action potential，MAP） 用镊子夹伤对 1对引导电极间的神经干，然后用1.0V电压，波宽0.1ms的单个方波激刺 激神经干中枢端，测定末梢端MAP振幅和时程。
80Hz
DC 增量 0.02 V
处理名称 神经干AP 传导速度 刺激标记 末幅 1V
放大倍数 200-1000 200-1000 500 脉冲数 1
Y轴比例 4：1
4：1
4：1 延时 5ms
神经干动作电位
兴奋传导速度的测定 用1.0V电压，波宽0.1ms的单个方波激刺激
神经干中枢端，测定第1和第2对引导电极引导BAP起点的时间差Δt ， 根据υ＝ S R1- R2- / Δt 计算出AP的传导速度。
双相动作电位 Biphasic Action Potential
细胞外引导电极
检流计
兴奋区
分示图
神经干动作电位
叠加图
单相动作电位Monophasic Action Potential
检流计 细胞外引导电极
兴奋区
损伤区
神经干动作电位
刺激伪ห้องสมุดไป่ตู้(Stimulus artifact)
刺激器 地
+
－
放大器 地
进入medlab实验：神经动作电位传导
刺激器
输入通道
+－
R1- Rr1+ R2-
R2+
S
Δt
传导速度测定 υ=
SAC Δt
神经干动作电位
设置相关系数
采样参数
刺激器参数
显示方式 示波器
模式 自动调幅
采样间隔 25μs
主周期 1s
X 轴显示比例 2：1
波宽 0.1ms
通道
2
4
3
初幅度 0.2V
DC/AC 80Hz
最后做
+Central end
R1- R1 +
R2- R2 + Peripheral end
Am
Dm
神经干动作电位
动作电位不应期的测量
Measurement of refractory period of action potential
神经动作电位的“全或无”性质 神经单纤维与神经干纤维
在刺激电压低于Uthreshold时，测不到动作电位；刺激电压 从Uthreshold增加至Umaximal，动作电位振幅呈曲线增长， 刺激电压高于Umaximal动作电位振幅不再增长，见图。
神经干动作电位
设置相关系数
采样参数
显示方式 示波器
采样间隔 25μs
X 轴显示比例 2：1
通道
2
3
DC/AC
80Hz
DC
处理名称 神经干AP 刺激标记
放大倍数 200-1000 Y轴比例 4：1
5-50 4：1
神经干动作电位
刺激器参数 模式 自动间隔调节 主周期 1s 波宽 0.1ms 初间隔 10ms 增量 -0.2 ms 末间隔 1ms 脉冲数 1 延时 5ms
神经干动作电位
当双脉冲的间隔时间为20ms左右时，呈现两 个同样大小的动作电位。 逐渐缩短双脉冲之间的间隔，第二个动作电 位逐渐向第一个动作电位靠近，振幅也随之 降低，最后可因落在第一个动作电位的绝对 不应期内而完全消失
神经干动作电位
实验参数设置
当双脉冲的间隔时间为20ms左右时，呈现两个同样大小 的动作电位。
A（mV)
6
4 2
0.5
1.0
1.5 U(V)
刺激强度与动作电位振幅的关系
神经干动作电位
可兴奋组织发生兴奋后，兴奋性将发生一 系列的时相性变化，即绝对不应期 （ARP）、相对不应期（RRP）、超常期 （SP）和低常期。
采用调解双脉冲刺激之间的间隔，使后一 个刺激波不引起兴奋得方法测定出绝对不 应期。
神经干由许多神经纤维组成。其动作电位是以 膜外记录方式记录到的复合动作电位
如果两个引导电极置于兴奋性正常的神经干表 面，兴奋波先后通过两个电极处，便引导出两 个方向相反的电位波形，称双相动作电位
神经干动作电位
动作电位的传导
＋ ＋ ＋ ＋－＋－＋－＋－＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋
－ － － －＋－＋－＋－＋－ － － － － － － － －
局部电流
神经传导
－ － － －＋－＋－＋－＋－ － － － － － － － － ＋ ＋ ＋ ＋－＋－＋－＋－＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ ＋
＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋ －－－－－－－－－－－－－－－
胞内
静默状态
－－－－－－－－－－－－－－－ ＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋
动作电位以局部神经电干动流作电的位 形式传导
见教材
思考题
神经干动作电位
THANK YOU
感谢聆听，批评指导
2020
神经干动作电位及其速度测定
坐骨神经干不应期测定
神经干动作电位
实验目的
观察坐骨神经干的单相、双相动作电位、 双向性传导并测定其传导速度。 观察机械损伤对神经兴奋和传导的影响 学习绝对不应期和相对不应期的测定方法
神经干动作电位
动作电位的产生和传导
用电刺激神经，在刺激电极的负极下神经纤维 膜内产生去极化，当去极化达到阈电位，膜上 产生一次可传导的快速电位反转，即动作电位
逐渐缩短双脉冲之间的间隔，第二个动作电位逐渐向第一 个动作电位靠近，振幅也随之降低，最后可因落在第一个 动作电位的绝对不应期内而完全消失
实验条件设置：自动间隔调节 在主周期刺激的基础上增加脉冲间隔自动增减，默认的脉 冲数为2，主要用于不应期的测定。主周期、延时、波宽、 幅度、首间隔、增量、末间隔可调。
R-
i-
R+
i+
AP 刺激伪迹
刺激电流
刺激伪迹是刺激电流通过导电介质扩散至两引导电极而形 成的电位差信号。
神经干动作电位
仪器连接
BL－420生物机能实验系统
CH1 CH2 CH3 CH4 刺激
标本盒 123 456 7
坐骨神经
+-
神经干动作电位
实验一、动作电位传导速度的测定
Measurement of Conduction Velocity of AP