加聚和缩聚反应的区别

高分子化学名词解释 (1)

一、名词解释1. 高分子：高分子也叫聚合物分子或大分子，具有高的相对分子量，其结构必须是由多个重复单元所组成。

2. 单体：能够进行聚合反应，并构成高分子基本结构组成单元的小分子。

3. 结构单元：在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团称为结构单元。

4. 共聚物：由两种或两种以上的单体聚合而成的高分子则称为共聚物。

5. 加聚反应：烯类单体加成而聚合起来的反应称为加聚反应，反应产物称为加聚物。

6. 缩聚反应：是缩合反应多次重复结果形成聚合物的过程，兼有缩合出低分子和聚合成高分子的双重含义，反应产物称为缩聚物。

7. 高分子的聚集态结构：高分子的聚集态结构，是指高聚物材料整体的内部结构，即高分子链与链之间的排列和堆砌结构。

分为晶态、非晶态、液晶态。

8. 官能度：一分子中能参加反应的官能团的数目叫官能度9. 平均官能度：每一分子平均带有的基团数。

10. 反应程度：参加反应的基团数占起始基团数的分数。

11. 转化率：参加反应的单体量占起始单体量的分数12. 两者区别: 转化率是指已经参加反应的单体的数目, 反应程度则是指已经反应的官能团的数目, 如：一种缩聚反应，单体间双双反应很快全部变成二聚体，就单体转化率而言，转化率达100％；而官能团的反应程度仅50％13. 凝胶化现象：体系粘度突然急剧增加，难以流动，体系转变为具有弹性的凝胶状物质，这一现象称为凝胶化。

14. 凝胶点：开始出现凝胶化时的反应程度（临界反应程度）称为凝胶点，用Pc表示，是高度支化的缩聚物过渡到体型缩聚物的转折点。

15. 引发剂：自由基聚合引发剂通常是一些可在聚合温度下具有适当的热分解速率，分解生成自由基，并能引发单体聚合的化合物。

16. 引发剂半衰期：引发剂分解至起始浓度一半所需要的时间。

17. 引发剂效率：引发剂用来引发单体聚合的部分占引发剂分解或消耗总量的分数。

18. 自动加速现象：随着反应进行，体系的粘度增大，活性端基可能被包埋，双基终止困难，速率常Kt下降，聚合反应速率不仅不随单体和引发剂浓度的降低而减慢，反而增大的现象。

加聚反应与缩聚反应的区别与联系课件

，以确保产品质量和稳定性。
04
加聚反应与缩聚反应的实例分析
加聚反应实例
乙烯加聚反应
乙烯在一定条件下，发生加聚反应生成聚乙烯，该反应为连锁聚合，通过自由基引发剂引发，链增长、链终止形成高分子聚合物。
氯乙烯加聚反应
氯乙烯在一定条件下，发生加聚反应生成聚氯乙烯，该反应同样为连锁聚合，通过自由基引发剂引发，链增长、链终止形成高分子聚合物。
加聚反应
加聚反应通常在相对较低的温度下进行，并且不需要催化剂。由于是加成反应，因此不会产生小分子副产物。产物的分子量是单体分子量的整数倍。
缩聚反应
缩聚反应需要在相对较高的温度下进行，并且需要催化剂的参与。由于是缩合反应，因此会产生小分子副产物，如水、醇等。产物的分子量通常比单体分子量略大。
加聚反应和缩聚反应的本质区别在于聚合过程中单体分子之间的化学键变化。在加聚反应中，单体分子之间是通过加成反应形成化学键的；而在缩聚反应中，单体分子之间是通过缩合反应形成化学键的。
尽管加聚反应和缩聚反应在聚合过程中有所不同，但它们都是通过聚合反应生成高分子化合物的有机化学过程。
02
加聚反应与缩聚反应的区别
为实现可持续发展的目标，研究者正致力于开发环境友好的加聚合成路线，减少对传统有机溶剂的依赖，降低能耗和减少废弃物产生。
探索新型加聚反应
除了传统的自由基和离子型加聚反应外，研究者正积极探索新型的加聚反应类型，如过渡金属催化的加聚反应、光引发的加聚反应等。
缩聚反应的研究前景
功能性高分子材料的合成
缩聚反应实例
酯缩聚反应
酯类化合物在一定条件下，发生缩聚反应生成高分子聚合物，如对苯二甲酸和乙二醇发生酯缩聚反应生成聚酯纤维。

加聚反应和缩聚反应

加聚反应和缩聚反应
一、加聚反应与缩聚反应定义
加聚反应：是加成聚合反应，一般是凡含有不饱和键的化合物，同种单体间相互加成形成新的共价键相连大分子的反应就是加聚反应。

缩聚反应：是缩合反应多次重复结果形成聚合物的过程，兼有缩合出低分子和聚合成高分子的双重含义，反应产物称为缩聚物。

二、加聚反应与缩聚反应的区别
1、定义不同。

缩聚反应：单体间相互反应而生成高分子，同时还生成小分子(如水、氨、氯化氢等)的反应；加聚反应：由不饱和的单体聚合成为高分子的反应。

2、反应物的特征不同。

缩聚反应：含特征官能团，如氨基；加聚反应：含不饱和键。

3、产物的特征不同。

缩聚反应：高聚物与单分子的组成有所不同；加聚反应：高聚物与单分子具有相同的组成。

4、产物的种类不同。

缩聚反应：高聚物和小分子；加聚反应：只有高聚物。

5、反应条件不同。

缩聚反应：在碱性和甲醛过量条件下；加聚反应：在加热和催化剂作用下。

加聚缩聚

第五章
走进合成有机高分子化合物的时代
高分子化合定义：物相对分子质量很大的分子称为高分子化合物，又称高分子或聚合物。
1、相对分子质量：
低分子1000以下（准确值），高分子10000以上（平均值）。
2、基本结构：高分子化合物由若干个重复的结构单元组成。组
成元素简单、结构简单。n值不确定，为混合物没有固定熔沸点。
1、阅读课本100页，找出高聚物中的单体、链节、聚合度。 2、完成101页思考与交流注：靠窗做前三个空，中间做4-6，靠门做7-8 3、阅读101页到102页（不做102页的学与问）找出缩聚反应的定义，及断键机理。 4.103页课后题
1.总结缩聚反应中生成水的个数与发生反应的单体种数间有什么关系？
二、缩聚反应
1、自身缩聚生成(n-1)H2O；水解消耗NaOH为 n mol
2、2个单体缩聚生成(2n-1)H20；水解消耗NaOH为 2n mol
注意：书写聚合产物时，端基原子必须写出。
酚醛树脂
酚醛树脂的合成：书写聚合产物时，端基原子必须写出。
三、高聚物找单体
区分：加聚产物，缩聚产物 ①加聚产物主链上只有碳原子(聚醛、酮除外) ②缩聚产物酯基、肽键、（酚醛树脂）
2.课本116页1题 3.课本118页1题
1.判断：
是否为加聚反应？
2.结合提纲总结缩聚反应中生成水的个数与发生反应的单体种数间有什么关系？
3.找单体：
1.判断：
为什么反应？
2.结合提纲总结缩聚反应中生成水的个数与发生反应的单体种数间有什么关系？
3.找单体：
4、聚乙炔聚1,3-丁二烯结构简式如下
M聚合物= 链节的相对质量×n
9
丙酮：

加聚反应以及缩聚反

CH–CH
1.写出生成呋喃甲醛的
CH C–CHO
化学方程式。OFra bibliotek2.苯酚与呋喃甲醛缩聚
成酚糖树酯的化学方程式。
加聚反应以及缩聚反
练习五
电器、仪表和飞机等某些部件要用一种简称DAP的塑料。它的结构如下，则合成它的单体应该是什么？
CH2 –O – C – C– O – CH2 –– CH O O CH ––
加聚反应和缩聚反应复习课
加聚反应以及缩聚反
课题：加聚与缩聚反应
1.认知目标：知道何谓加聚与缩聚反应，明白两种反应异同点，判断高聚物的单体。 2.能力目标：培养学生的创新思维能力。 3.情感目标：科学方法-类比法
加聚反应以及缩聚反
加聚反应基础知识
1.加聚反应的定义
不饱和单体间通过加成反应相互结合生成高分子化合物的反应
1制备酚醛树酯的化学反应式2乙二酸与乙二醇反应形成高聚物coohhoocoh催化剂coochco3己二酸与己二胺聚合生成绵纶尼龙4对苯二甲酸与乙二醇聚合生成涤纶的确良比较项目比较项目加聚反应加聚反应缩聚反应缩聚反应反应物的特征反应物的特征反应物的种类反应物的种类产物的特征产物的特征产物的种类产物的种类含不饱和键含双官能团如
这三种单体的结构简式分别是:
、
、
.
加聚反应以及缩聚反
练习九
（96）Nomex纤维是一种新型阻燃性纤维.它可由间苯二甲酸和间苯二胺在一定条件下以等物质的量缩聚合成.请把 Nomex纤维结构简式写在下面的方框中
加聚反应以及缩聚反
练习十
（98）某种ABS工程树脂，由丙烯腈（ CH2=CHCN，符号A）、1，3-丁二烯（ CH2=CH-CH=CH2，符号B）和苯乙烯（C6H5-CH=CH2，符号S）按一定配比共聚而得。

加聚反应Vs缩聚反应(相关知识)

发现技巧
10
3 糠醛树脂似电木
发现技巧
11
2．羟醇羧酸缩合型酯化型
1 聚对苯二甲酸二乙酯涤纶
2 聚乙二酸乙二酯 HOOCCOOH + HOCH2CH2OH 3 聚乳酸 CH3CHOHCOOH
发现技巧
12
3．羧氨缩合型酰胺键、肽键
1 聚己内酰胺绵纶、尼龙—6
Байду номын сангаас
2 蛋白质
3 尼龙—66
发现技巧
13
4．氨醛缩合
发现技巧
3
3．除特种橡胶外，一般橡胶都是加聚反应的产物，且单体都是二烯烃，或两个含“C＝C”键的化合物，故橡胶链节中有“C＝C”，易氧化、老化。
4．加聚反应所生成的高分子的名称是在单体名称前加上一个“聚”字。
5．加聚反应所生成的高分子的链节与单体组成相同，结构不同，故其相对分子质量是单体的相对分子质量的整数倍：M＝M单体×n聚合度。
发现技巧
1
一、概念和区别
由小分子生成高分子化合物的反应叫做聚合反应。聚合反应包括两类：加成聚合反应和缩合聚合反应。
单体或单体间反应只生成一种高分子化合物的反应叫做加成聚合反应，简称为加聚反应。
单体间相互反应而成高分子化合物，同时还生成小分子如水、氨等的聚合反应叫做缩合聚合反应，简称缩聚反应。
含有酚醛结合的基团—C6H发4现O技巧H—C—。
15
2、判断单体和链节
判断加聚产物的单体：
1 若主链结构是上述加聚产物的前两种，其单体的推导可按以下步骤进行：第一步：将聚合物的链节中的单、双键互换，即单键改为双键，双键改为单键。第二步：按碳四价检查，超过四价的相邻两碳原子中间断开。每一部分即为一单体。

高三化学选修5_《合成高分子化合物的基本方法》考点讲练 (1)

第五章进入合成有机高分子化合物的时代第一节合成高分子化合物的基本方法【考点讲练】1.根据下列合成高分子聚苯乙烯的反应，指出单体、链节、聚合度，并表示出其平均相对分子质量。

答案为单体，为链节，聚苯乙烯中的n为聚合度，平均相对分子质量为104n。

解析苯乙烯为单体，聚苯乙烯是由苯乙烯聚合而成的高分子化合物。

从结构上看，聚苯乙烯是由相同的结构单元重复连接而成的。

这种化学组成和结构均可以重复的最小单位称为重复结构单元。

重复结构单元是组成高分子链的基本单位，就好像是长链中的一个环节，所以又称链节。

链节的数目n称为重复结构单元数或链节数。

2．观察下列聚合反应，请你判断哪些是加聚反应，哪些是缩聚反应。

答案(1)(2)(5)为加聚反应，(3)(4)为缩聚反应。

解析加聚反应与缩聚反应的区别有以下两个方面：(1)加聚反应是由不饱和键断裂后形成的，缩聚反应是分子间的官能团之间的消去反应。

(2)从产物上看，加聚反应只生成高分子化合物，缩聚反应同时还生成小分子。

3．新型的合成弹性材料“丁苯吡橡胶”，结构简式如下：它是由三种单体______________、____________和__________经过____________反应而制得的。

解析首先由高分子链中的主链结构简式分析，是由不饱和的单体发生加成聚合反应而形成的产物，然后再将高分子链节即结构单元断开成三段：加聚反应制得的。

4．已知涤纶树脂的结构简式为，它的单体是__________________，写出由单体生成涤纶树脂的反应的化学方程式为___________________________________________________________，该反应的类型是__________________。

缩聚反应缩聚反应是指单体之间相互作用生成高分子，同时还生成小分子(如H2O、NH3、HX等)的聚合反应。

缩聚反应的特点是：(1)单体不一定含有不饱和键，但必须含有两个或两个以上的反应基团(如—OH、—COOH、—NH2、—X)。

加聚反应和缩聚反应的特点-概述说明以及解释

加聚反应和缩聚反应的特点-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述加聚反应和缩聚反应是化学领域中两种重要的反应类型，它们在合成高分子材料和药物等领域具有广泛的应用。

加聚反应是指将小分子单体通过共价键反应转化为高分子链或网络结构的过程，而缩聚反应则是指将大分子聚合物通过一系列反应转化为低聚物或小分子的过程。

本文将分别探讨加聚反应和缩聚反应的特点，以及它们在不同领域的应用。

通过对两种反应类型的深入了解，我们可以更好地利用它们来实现材料和药物的设计与制备。

.1 概述部分的内容1.2 文章结构文章结构部分的内容如下：文章结构的设计是为了清晰地呈现加聚反应和缩聚反应的特点，通过分别介绍它们的定义、过程和应用，以便读者更好地理解这两种化学反应的差异和重要性。

在本文的正文部分中，将首先介绍加聚反应的特点，包括其定义、过程和应用，然后转向缩聚反应的特点，同样介绍其定义、过程和应用。

通过对这两种反应的细致分析，读者将更全面地了解它们在化学领域的重要性和实际应用。

在结论部分，将总结加聚反应和缩聚反应的特点，比较它们之间的异同，并展望未来它们在化学领域的发展和应用前景。

整篇文章的结构将有助于读者系统地理解和掌握这两种重要的化学反应的特点和用途。

1.3 目的本文的目的是对加聚反应和缩聚反应的特点进行深入探讨和分析。

通过详细介绍它们的定义、过程和应用，旨在帮助读者更好地了解这两种化学反应的特性和区别。

同时，通过比较加聚反应和缩聚反应的异同点，可以帮助读者更全面地认识它们在化学领域的作用和意义。

最后，本文也将展望未来，探讨加聚反应和缩聚反应在科学研究和工业生产中的发展前景，为读者提供对这两种反应的更深入了解和认识。

": {}}}}请编写文章1.3 目的部分的内容2.正文2.1 加聚反应的特点:2.1.1 定义:加聚反应是指通过将小分子化合物（单体）在一定条件下聚合成具有高分子量的聚合物的化学反应过程。

在这种过程中，单体分子通过不断的反应形成长链的高聚物，形成一种线性或支化结构。

关于聚合反应

[
CH
CH2
]n
四、聚氯乙烯
聚氯乙烯是聚氯乙烯塑料（PVC）的主要成分，由于添加剂中含有毒成分，所以，聚氯乙烯塑料不能用来包装食品。点燃时，有刺激性气味。氯乙烯是合成聚氯乙烯的单体，它的结构简式可以是：CHCl=CH2 也可以是：CH=CH2 所以后面写聚氯乙烯时，写成哪种也 Cl 可以。
看答案演示请点击这里
六、异戊橡胶
橡胶可分为天然橡胶和合成橡胶两类，天然橡胶就是异戊橡胶，合成橡胶中也有异戊橡胶。异戊橡胶就是用异戊二烯作单体加聚成的。分子中含有两个碳碳双键的烯烃叫做二烯烃两个碳碳双键紧相邻的叫做累积二烯烃，一般不稳定；两个碳碳双键相隔一个以上碳碳单键的叫做孤立二烯烃，性质与单烯烃相同；两个碳碳双键相隔一个碳碳单键的叫做共轭二烯烃，是一类重要的二烯烃，也是合成橡胶的主要成分。
HO – CH2 – CH2 – OH
对苯二甲酸：
O O
乙二醇：
C
OH H OCH2 — CH2O
HO
[
C–
]
n
H
聚对苯二甲酸乙二醇酯（涤纶）同时生成 2n mol H2O
缩聚产物回找单体较难，先要看出是哪一类缩聚产物，再要知道缩去的小分子是什么，还要能够看出应该切断分子链中的哪条键，最后还得知道怎么往回补。所以，在这里就暂时不谈了。全文完
[ CH2
CH
CH
CH2 ] n
1，顺丁橡胶 3 –丁二烯自己可以倒回去了吧？
* 练习
下面是丁苯橡胶的结构简式，试找出其单体。
[ CH
CH2
CH2
CH
CH
CH2
]n
苯乙烯
1，3 – 丁二烯

加聚反应、缩聚反应和共聚反应

例：低压聚乙烯是线性高分子，分子链排列规整，结晶度可达95％；而高压聚乙烯由于分子链有较多的支链，结晶度约65％。例：对于橡胶，少量结晶能提高它的机械强度，但结晶度太大，易使橡胶硬化而失去弹性。
三、高分子的热运动及物理状态
1、高分子的热运动特点线形大分子链通常情况下处于卷曲状态，有两种运动单元：链段和大分子链。在不同的温度下链段的运动比整个分子链的运动更容易。 2、高分子的物理状态及性能线形非晶相高聚物具有三种不同的物理状态：玻璃态、高弹态和黏流态。犹如低分子物质具有三态（固态、液态和气态）一样，但是高聚物的三态和低分子的三态本质是不一样的。
CH2 CH Cl
3、聚合度链节数目 n 称为聚合度。聚合度是衡量高分子相对分子质量大小的一个指标。
4、均聚物由一种单体聚合而成的高聚物称为均聚物。例：聚氯乙烯、聚乙烯、聚苯乙烯等。
CH2 CH Cl n CH2 CH2 n CH2 CH C6H5 n
5、共聚物由两种以上单体共聚合而成的高聚物称为均聚物。例：苯乙烯－丙烯腈共聚物、氯乙烯－醋酸乙烯酯共聚物
3、三种物理状态的相互变化
玻璃态←————→高弹态←————→黏流态塑料所处状态橡胶所处状态流动树脂所处状态 —————————————————————→ 温度升高 ←————————————————————— 温度降低通过形变测定仪测定，可以找到温度与形变的相互关系，找到“三态”互相转化的温度。以温度作横坐标，形变百分率作纵座标，作出的曲线叫做温度－形变曲线。
表22－2 几种高聚物的Tg和Tf值 —————————————————— 聚合物 Tg/℃ Tf/℃ Tf-Tg/℃
————————————————————— 聚氯乙烯 75 175 100 聚苯乙烯 90 135 45 尼龙－66 48 265 217 天然橡胶 -73 122 195 聚异丁烯 -74 200 274 —————————————————————

纺织化学期末必背1

第一单元一．名词解释（１）有机化合物：碳氢化合物及其衍生物（２）电负性：原子得到电子或失去电子的能力（３）共价键：原子间通过共用电子对达到各自最外层电子的稳定状态的作用力（４）非极性共价键：两个相同原子形成共价键，共用电子对的电子云均匀分布在两核之间（５）极性共价键：成键的两个原子电负性差异较大，共用电子对的电子云偏向于电负性较大的一方，不再均匀分布（６）脂肪烃：碳原子之间通过共价键（单双叁键）连接成长链且不成环的烃（７）同系物：符合同一通式，且结构和性质相似，只是在组成上多或少一个-CH2-的一系列化合物（８）顺反异构：除了构造异构之外，如果烯烃中碳碳双键两端的原子分别连接了不同的原子或基团，那么由于双键不能左右旋转，那么在空间结构中则体现出不同的排布（９）芳香烃：分子中含有苯环结构的碳氢化合物（１０）醇：羟基与脂肪烃基、脂环烃基或芳基侧链上的脂肪烃基直接相连（１１）酚：羟基直接与芳基直接相连（１２）醚：氧原子与两个烃基相连（１３）氢键：氢原子与电负性大的原子形成强极性共价键A-X时，氢原子还能吸引另一个电负性较强的而半径较小的原子B时，使分子间或分子内基团之间的作用力加强，这种作用力就是氢键第二单元一．什么是高分子化合物，他们是如何分类的？相对分子质量大的化合物分类：（1）按照来源分：天然高分子和合成高分子（2）按照主链结构分：碳链高分子：大分子主链由碳原子构成杂链高分子：大分子主链除了碳原子外，还含有其他例如O、N、S、P元素有机高分子：大分子主链不含有碳原子，由硼硅铝氧氮等构成，但侧链上含有有机基团无机大分子：大分子结构的主链和侧链都不含有碳原子二．试简述下列关于高分子化合物的基本概念（1）主链：构成高分子的骨架，并以化学键结合的原子集合（2）侧链：连接在主链上的原子或原子集合，较长（3）侧基：连接在主链上的原子或原子集合，较短（4）结构单元：分子链中最简单、能够重复出现、与其他单体连接的部分（5）重复单元：分子链中可以重复出现的部分（6）聚合度：重复单元的数目三．加聚反应与缩聚反应的主要区别（1）加聚反应过程中没有小分子物质析出，产物的结构与单体有相同组成缩聚反应过程中有副产物析出（2）加聚反应的产物的相对分子质量等于单体的整数倍缩聚反应的产物因为有单体析出，所以不等于单体的整数倍（3）加聚反应试不饱和单体的加成缩聚反应一般是官能团的反应，包含了缩合低分子加聚高分子第三章一．高分子化合物分子间作用力有哪些？范德华力（取向力、色散力、诱导力）、氢键、高分子间作用力二．高分子化合物的结构试怎样划分的？高分子化合物的结构划分为链结构和聚集态结构两部分，其中链结构又分为近程结构和远程结构三．什么是高分子的“一次结构”“二次结构”“三次结构”一次结构：单个大分子内一个或几个结构单元二次结构：单个大分子的大小以及空间存在的各种形态三次结构：高分子物质整体的内部结构或大分子之间的排列形态四．高分子化合物的相对分子质量和相对分子质量分布是如何表征的？1．相对分子质量（1）数均相对分子质量Mn：按照分子数目进行平均的统计平均值（2）重均相对分子质量Mw：按照高分子化合物的分子重量进行平均的统计平均值（3）Z均相对分子质量Mz（4）粘均相对分子质量Mη2.相对分子质量分布（1）相对分子质量分布曲线（2）多分散性指数五．分子结构是如何影响高分子链的柔顺性的？（1）主链结构的影响：如果主链结构全部由饱和单间组除，那么链的柔顺性就好。

加聚反应和缩聚反应的对比微课设计和任务单

微课程任务学习单
一、学习目标：知道什么是加聚与缩聚反应，明白两种反应异同点，会书写相关反应的方程式。二、学习资源教材及教辅资料的相关学习内容三、学习方法： 1、研读学习目标，明确学习任务 2、自主复习相关内容，把有疑惑的地方标记好。 3、依据学习任务单上的问题进一步学习。 4、观看微视频。看不明白的地方可以回放。对仍旧解决不了的问题与同学、老师进行交流讨论。 5、自我检测。自己检验对所学知识的掌握情况。四、学习任务【思考】 1、在课本第三章第三节内容中我们学习的加聚反应和缩聚反应的定义和特点是什么？ 2、加聚反应和缩聚反应的实质是什么？ 3、你能找出二者的主要区别来吗？【基础演练】 1、写出下列反应的方程式 ①乙烯的加聚： ②1,3丁二烯的加聚： ③HOCH2COOH 的缩聚 ④乙二酸与乙二醇的缩聚 2、下列对于有机高分子化合物的叙述错误的是( ) A．高分子化合物可分为天然高分子化合物和合成高分子化合物两大类 B．高分子化合物的特点之一是组成元素简单、结构复杂、相对分子质量大 C．高分子化合物均为混合物 D．合成的有机高分子化合物大部分是由小分子化合物通过聚合反应而制得的 3、不粘锅的内壁有一芯层名为聚四氟乙烯的高分子材料涂层，用不粘锅烹烧菜时不易粘锅、烧焦。下列关于聚四氟乙烯的说法正确的是( ) A．聚四氟乙烯分子中含有双键 B．合成聚四氟乙烯的小分子是不饱和烃 C．聚四氟乙烯中氟的质量分数是 76% D．聚四氟乙烯的化学活性较强 4．下列不属于高分子化合物的是( ) A．蛋白质 B．淀粉 C．硝化纤维 D．油脂【能力提升】 11、已知： R—COOH + R’—CH2—COOH R—CH2—C—CH2—R’ O a b
(1) 丙烯生成 A 和 F 的反应方程式分别为 ____________________ 、 ____________________。 (2)D 生成 E 的反应是原子利用率 100%的反应，且 D 不能使溴的四氯化碳溶液褪色，则 D 的结构简式为____________________。 (3)一定条件下，两分子 E 之间脱去一分子水生成一种具有芳香气味的物质。请写出反应的化学方程式____________________。 (4)下列说法不正确的是________。

聚合反应加聚与缩聚

聚合反应加聚与缩聚聚合反应1.加成聚合反应:是指由一种或两种以上的单体结合成高聚物的反应。

加聚反应的特点是:①单体必须是含有双键、三键等不饱和键的化合物。

例如，烯、二烯、炔、醛等含不饱和键的有机物。

②发生加聚反应的过程中，没有副产物产生，聚合物链节的化学组成跟单体的化学组成相同。

聚合物相对分子质量为单体相对分子质量的整数倍。

烯烃加聚的基本规律:⑴厘清基本概念聚合反应CH2=CH2单体-CH2-CH2-链节n聚合度高分子化合物,简称高分子,又叫聚合物或高聚物。

n值一定时，有确定的分子组成和相对分子质量，聚合物的平均相对分子质量=链节的相对分子质量×n。

一块高分子材料是由若干n值不同的高分子材料组成的混合物。

⑵由单体写出高聚物的结构简式单体名称单体结构简式聚合物乙烯CH2=CH2丙烯CH2=CHCH3氯乙烯CH2=CHCl丙烯腈CH2=CHCN丙烯酸CH2=CHCOOH醋酸乙烯酯CH3COOCH=CH2丁二烯CH2=CH-CH=CH2乙炔HC≡CH⑶已知高聚物结构简式，推出单体结构简式方法一:选择分割点--二、四分割法:如果高聚物中出现碳碳双键，则以双键为中心的4个碳为一基本结构单元进行分割;若只有碳碳单键，则以两个碳为一结构单元进行分割。

分割以后，碳碳双键变单键，单键变双键则得单体结构简式。

方法二:①将高聚物结构单元中的双键变单键，单键变双键;②根据每个碳只能有四个共价键的原则，从碳键数多于四个的两个碳原子之间割开，即为单体。

请阅读--《基础训练》P31例4。

P110例1。

[-CH-CH2-CH2-CH=CH-CH2-]n[例题](MCES99.14)合成结构简式为的高聚物,其单体是①苯乙烯②丁烯③丁二烯④丙炔⑤苯丙烯A.①②B.④⑤C.③⑤D.①③2.缩合聚合反应:指由一种或两种以上单体相互结合成聚合物，同时有小分子生成的反应。

缩聚反应的特点是:①缩聚反应单体往往是具有双官能团(如-OH、-COOH、-NH2、-X及活泼氢原子等)或多官能团的小分子。

聚合反应

自由基聚合、自由基共聚、离子型聚合开环聚合、缩聚反应二、聚合实施方法三、高分子的化学反应
官能团反应、交联反应、降解反应、高分子的老化、防老化
7
聚合反应
一、自由基聚合反应
自由基聚合是单体经外因作用形成单体自由基活性中心，再与单体连锁聚合形成聚合物的化学反应。其突出特点是反应开始时必须首先产生自由基活性中心。
在没有链转移反应和除去杂质的条件下：
①自由基聚合产物的分子量与单体的浓度成正比； ②与引发剂浓度的平方根成反此； ③温度升高，分子量下降；
因此在较低温度下，可获得较高分子量的聚合物。
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二、自由基共聚合
由两种或两种以上单体共同参加的聚合反应，称作共聚合(copolymerization)。所形成的含两种或两种以上单体组成的聚合物称为共聚物(copolymer)。若使用自由基作为聚合的引发剂时，称自由基共聚合。由两种单体组成的二元共聚合的类型有4种：
《聚合反应》
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第一节
聚合反应
聚合反应(Polymerization)是指由低分子单体合成高分子化合物的化学反应。 1．按照单体与聚合物在元素组成和结构上的变化，分为加聚反应(additive Polymerization)和缩聚反应(condensation Polymerization)。
•加聚反应：是指单体经过加成聚合起来的反应，所得
R 阻聚机理：与自由基的反应发生偶合和夺氢 O2N 偶合 R + N N O2N NO2 O2N N N H O2N NO2
紫色
CH3 H3C C + CN O2N 夺氢 N N O2N NO2 CH3 H2C C + CN
无色
O2N N N H O2N NO2

聚合反应

M
n
X
n
单体相对分子质量
K
2 p
而平均聚合度可表示为： 1 不考虑链转移反应--X
n

M
K tc
1 X
n0
2 K td R p
C s XA / M
2 考虑链转移反应---
1 X
n

[XA]为链转移剂浓度 Cs为链转移常数
Cs=Ktr/Kp
反应条件对平均相对分子质量的影响
自由基聚合反应阳离子聚合反应

加聚反应
由一个活性中心引发单体聚合，聚合物通过单体连锁反应生成
阴离子聚合反应
配位聚合反应
加聚反应与缩聚反应的不同
加聚反应
1.大多是不可逆 2.链式反应 3.链增长通过单体加在活性中心
缩聚反应
1.一般是可逆的 2.逐步反应 3.增长反应是聚合体与聚合体，聚合物与单体的反应 4.单体浓度在反应初期即迅速下降 4.单体浓度逐渐减少并趋于0 5.反应过程中相对分子质量逐渐增 5.迅速生成高相对分子质量聚合物，大相对分子质量为定值 6.反应时间增加、产率增加，相对 6.反应时间增加、产率变化不大，相对分子质量变大分子质量变化不大
改善聚合物的耐水解性能，热降解性能。
5. 改变溶解性能—制备水溶性成膜物，引入含有羧基的单体。 6. 成膜物的功能化—含有机锡单体共聚，得到具有防污能力
2.酚醛树脂

最早用于涂料的合成树脂。与环氧树脂并用制备抗腐性能优良的涂料。酚醛树脂由酚和甲醛缩合而成一般塑料工业上用酚醛树脂主要两种
OH OH H O H 2C + HCHO 过量 n CH2 OH
热固性树脂-立索尔带有较多羟甲基，M较低

《有机化学反应类型》加聚与缩聚区别

《有机化学反应类型》加聚与缩聚区别《有机化学反应类型：加聚与缩聚区别》在有机化学的世界里，加聚反应和缩聚反应是两种非常重要的反应类型。

它们在合成高分子材料方面发挥着关键作用，然而，这两种反应却有着诸多不同之处。

首先，让我们来了解一下加聚反应。

加聚反应是指由不饱和的单体通过加成的方式，相互结合形成高分子化合物的反应。

简单来说，就是小分子的不饱和键打开，彼此连接形成大分子链。

这个过程就好像把一个个小珠子串成一条长长的项链。

在加聚反应中，参与反应的单体通常具有双键或三键等不饱和键。

比如说，乙烯（CH₂=CH₂）就是一种常见的单体。

当多个乙烯分子发生加聚反应时，双键打开，彼此连接，形成聚乙烯（CH₂CH₂）n 。

加聚反应的产物，其化学组成与单体的化学组成是相同的。

也就是说，聚乙烯的组成元素和比例与乙烯是一样的。

加聚反应的特点之一是反应过程中没有小分子副产物生成。

这意味着整个反应相对简单，只涉及到不饱和键的打开和连接，不会有其他物质脱离反应体系。

加聚反应的发生通常需要一定的条件，比如引发剂的存在或者在适当的温度和压力下。

引发剂能够提供活性中心，引发单体的聚合反应。

接下来，我们再看看缩聚反应。

缩聚反应则是由具有两个或两个以上官能团的单体，通过官能团之间的相互作用，同时脱去小分子（如水、醇、氨等）而形成高分子化合物的反应。

与加聚反应不同，缩聚反应的单体往往具有两个或更多能够反应的官能团。

例如，乙二醇（HOCH₂CH₂OH）和对苯二甲酸（HOOC C₆H₄ COOH）就是常见的缩聚单体。

它们在反应时，官能团之间相互作用，同时脱去水分子，形成聚酯纤维（如涤纶）。

缩聚反应的一个显著特点就是有小分子副产物生成。

这些小分子的产生是反应能够进行下去的重要驱动力。

缩聚反应的产物，其化学组成与单体的化学组成是不同的。

因为在反应过程中有小分子脱离，所以产物的元素组成和比例与单体有所差异。

在反应条件方面，缩聚反应通常也需要一定的温度、催化剂等条件来促进反应的进行。

缩聚反应与逐步加聚反应

二、单体的官能度与平均官能度
1.单体的官能度
指一个单体分子上反应活性中心的数目，用表示。
如：苯酚→酰化反应，只有一个羟基（－OH）参加反应，所以 =1；
苯酚+醛类→缩合反应， = 3。
2.单体的平均官能度
指每种单体分子平均带有官能团数，用表示。
定义式：
4.用途：工程塑料、纤维、橡胶、粘合剂和涂料。
一、缩聚反应的特点
1.缩聚反应的特点
（1）逐步性：一系列缩合反应逐步完成
（2）可逆性：可逆平衡反应
（3）复杂性：除链增长反应外，还有链裂解、交换和其他副反应发生。
2.缩聚反应与加聚反应的比较
见表3-1
二、缩聚反应的分类
1.按产物的大分子几何形状分类
从官能团的排布情况分为：无规预聚物
有规预聚物：分为定端基预聚物、定侧基预聚
如：制备的酚醛树脂预聚物的固化过程
二、凝胶点的预测
4.凝胶点的实验测定
实验方法：一般用凝胶时间来衡量体型缩聚中的凝胶点。
测定方法：
（1）粘度法
（2）差示扫描量热法（DSC）和差热分析法（DTA）
（3）固化板法
说明：体型缩聚反应，产物为网状结构。
四、单体成环与成链反应
成链产物→聚酯
成环产物→内酯
1.环的稳定性
与环的结构有关：三节环、四节环→稳定性最差；
五节环、六节环→最稳定。
稳定顺序为：3、4、8～11＜7、12＜5＜6。
2.单体的种类
当n＝1时，则容易发生双分子缩合形成正交酯。
压力对高温下进行的有小分子副产物气化排出缩聚反应有很大影响。

聚合反应聚合物的化学反应

在高分子化学中称为引发剂。
• 聚合单体有利于活性种的进攻（内因）与单体的结构有关
活性种的产生－化合物共价键的断裂形式
• 均裂(homolysis)
共价键上一对电子分属两个基团，带独电子的基团呈中性，称为自由基
RR
2R
• 异裂(heterolysis)
共价键上一对电子全部归属于某一基团，形成阴离子，另一缺电子的基团，称做阳离子
合成聚合物机理分的化学反应
按反应活性中心性质不同分
连锁聚合
自由基聚合
离子聚合
按有无小分子生成
逐步聚合
缩聚反应逐步加聚
其它聚合反应
链锁聚合
❖ 整个聚合反应是由链引发，链增长，链终止等基元反应组成。
❖ 特征 1、瞬间形成分子量很高的聚合物 2、分子量随反应时间变化不大 3、反应需要活性中心。
氧化还原引发体系组份可以是无机和有机化合物可以是水溶性(water soluble)和油溶性(oil soluble)
1）水溶性氧化—还原体系 • 氧化剂：过氧化氢、过硫酸盐、氢过氧化物等 • 还原剂：无机还原剂和有机还原剂（醇、胺、草酸、葡萄糖等）主要有过氧化氢体系和过硫酸盐体系
2 ）油溶性氧化—还原体系
无机典型代表：水溶性的过硫酸钾和过硫酸铵一般用于乳液聚合和水溶液聚合
O
O
O
KO S O O S OK
O
O
2KO S O O
氧化—还原体系引发剂(redox initiator)
由氧化剂与还原剂组合在一起，通过电子转移反应（氧化—还原反应），产生自由基而引发单体进行聚合的引发体系叫氧化—还原体系特点： • 活化能低，可以在室温或更低的温下引发聚合 • 引发速率快，即活性大 • 诱导期短（Rp=0） • 只产生一个自由基