(完整word版)现代分析化学核磁共振练习题
核磁共振习题及答案
第三章核磁共振谱习题对为1，错误为2一、判断题（共16 题）[1] 自旋量子数I=1 的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。
（2 ）[2] 氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。
（2）[3] 核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。
（1 ）[4] 核磁共振法中，测定某一质子的化学位移时，常用的参比物质是(CH3)4Si 分子。
（1 ）[5] 在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于临近氢核的个数。
（1）[6] 核磁共振波谱中出现的多重峰是由于临近核的核自旋相互作用。
（1）[7] 核磁共振法中，外磁场强度增大时，质子从低能级跃迁至高能级所需的能量变小。
（2 ）[8] 核磁共振法中的耦合常数因外磁场强度的变大而增大。
（2）[9] 对核磁共振波谱法，绕核电子云密度增加，核所感受到的外磁场强度会变小。
（1 ）[10] NMR 波谱法中化学等价的核也是磁等价的，磁等价的核也是化学等价的。
（2 ）[11] 羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，化学位移δ 值就越大。
（1 ）[12] 碳谱的化学位移范围较宽(0-200)，所以碳谱的灵敏度高于氢谱。
（3）[13] 在宽带去耦碳谱中，不同类型的碳核产生的裂分峰数目不同。
（2）[14] 在13C NMR 谱中，由于13C-13C 相连的概率很低，所以通常不考虑13C 核间的耦合。
（1 ）[15] 含19F 的化合物，可观测到19F 对13C 核的耦合裂分，且谱带裂分数符合n+1 规律。
（1 ）[16] 在碳谱中，13C-1 H 发生耦合作用，但是13C-1 H 的耦合常数远比1 H-1 H 之间耦合常数小。
（2）二、选择题（共24 题）[1] 核磁共振的弛豫过程是（4 ）。
A. 自旋核加热过程B. 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程C. 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去 D. 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态[2] 具有以下自旋量子数的原子核中，目前波谱学研究最多用途最广的是（1 ）。
【分析化学试题及答案】第十四章 核磁共振波谱法 经典习题
第十四章核磁共振波谱法- 经典习题1．试对照结构指出图14-1上各个峰的归属。
解：δ1.2 三重峰 3H-CH2-CH3δ2.0 单峰 3H-CO-CH3δ4.0 四重峰 2H-O-CH2-CH3δ6.8～7.6 4H-C6H4-δ9.8 单峰 1H-NH-图14-1 例题1的1H-NMR谱2．由下述1H-NMR图谱，进行波谱解析，给出未知物的分子结构及自旋系统。
（1）已知化合物的分子式为C4H10O，1H-NMR谱如图14-2所示。
图14-2 C4H10O的 1H-NMR谱解：u=(2+2×4-10)/2=0δ1.13 三重峰 6H -CH2-CH3（2个）δ3.38 四重峰 4H -O-CH2-CH3（2个）可能结构式为：CH3-CH2-O-CH2-CH3自旋系统：2个A2X3（2）已知化合物的分子式为C9H12，1H-NMR谱如图14-3所示。
图14-3 C9H12的1H-NMR谱解：u=(2+2×9-12)/2=4δ1.22 二重峰 3H -CH-CH3δ2.83 七重峰 1H -CH-(CH3)2δ7.09 单峰 5H C6H5-可能结构式为：自旋系统：A6X，A5（3）已知化合物的分子式为C10H10Br2O，1H-NMR谱如图14-4所示。
图14-4 C10H10Br2O的1H-NMR谱解：u=(2+2×10-12)/2=5δa 2.42 单峰 3H -CO-CH3δb 4.88 双峰 1Hδc 5.33 双峰 1Hδd 7.35 单峰 5H C6H5-可能结构式为：自旋系统：A5、AB、A33．某化合物分子式为C8H12O4，NMR图谱如图14-6所示，δa=1.31（三重峰，）δb=4.19（四重峰），δc=6.71（单峰），Jab=7Hz，峰面积积分值比a:b:c=3:2:1，试推断其结构式。
图14-6 C8H12O4的氢核磁共振谱解：（1）计算不饱和度u=(2+2×8-1)/2=3（2）由积分值比计算氢分布：a:b:c=3:2:1分子式有12个H，可知分子具有对称结构为a:b:c=6H:4H:2H（3）偶合系统（ab）为一级偶合A2X3系统（二个质子的四重峰与三个质子的二重峰）（4）根据δa=1.31，δb=4.19及偶合系统可以推测有-CH２CH3存在，并均向低场移动，故为-OCH２CH3型结构。
核磁共振波谱分析法习题
核磁共振波谱分析法习题一、简答题1．根据νo=γH0/2π,,可以说明一些什么问题？2．振荡器的射频为56.4MHz时，欲使19F及1H产生共振信号，外加磁场强度各需多少？3．何谓化学位移?它有什么重要性?在1H－NMR中影响化学位移的因素有哪些？4．下列化合物OH的氢核，何者处于较低场?为什么?5．解释在下列化合物中，Ha、Hb的d值为何不同？6．何谓自旋偶合、自旋裂分？它有什么重要性？7．在CH3-CH2-COOH的氢核磁共振谱图中可观察到其中有四重峰及三重峰各一组。
(1)说明这些峰的产生原因；(2)哪一组峰处于较低场?为什么/8．影响化学位移的因素有哪些？二、选择题1．自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2, 磁矩μ单位为核磁子，m Li =3.2560, m B=2.6880, m As=1.4349 相同频率射频照射，所需的磁场强度H大小顺序为( )A B Li>B B>B As B B As>B B>B Li C B B>B Li>B As D B Li>B As>B Li2．在O－H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰? ( )A 2B 1C 4D 33．下列化合物的1H NMR谱，各组峰全是单峰的是( )A CH3-OOC-CH2CH3B (CH3)2CH-O-CH(CH3)2C CH3-OOC-CH2-COO-CH3D CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH34．一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰，一组是三重峰。
该化合物是下列结构中的( )5．化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1H NMR谱的特点是( )A 4个单峰B 3个单峰，1个三重峰C 2个单峰D 2个单峰，1个三重峰和1 个四重峰6．核磁共振波谱法中乙烯、乙炔、苯分子中质子化学位移值序是( )A 苯> 乙烯> 乙炔B 乙炔> 乙烯> 苯C 乙烯> 苯> 乙炔D 三者相等7．将（其自旋量子数I=3/2）放在外磁场中，它有几个能态( )A 2B 4C 6D 88．在下面四个结构式中哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数？（）9．下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( )10．核磁共振的弛豫过程是( )A 自旋核加热过程B 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程C 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去D 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态三、填空题1．NMR法中影响质子化学位移值的因素有：__________，___________，__________、，，。
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第三章、核磁共振波谱法一、选择题( 共79题)1. 2 分萘不完全氢化时，混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。
附图是混合产物的核磁共振谱图，A、B、C、D 四组峰面积分别为46、70、35、168。
则混合产物中，萘、四氢化萘，十氢化萘的质量分数分别如下：( )(1) 25.4%，39.4%，35.1% (2) 13.8%，43.3%，43.0%(3) 17.0%，53.3%，30.0% (4) 38.4%，29.1%，32.5%2. 2 分下图是某化合物的部分核磁共振谱。
下列基团中，哪一个与该图相符？( )(1)CH3C CH2OCHCHOCH3(2)CH(3)CH3CH2O(4)CH3O CH O CHH X：H M：H A=1：2：33. 2 分在下面四个结构式中(1)C3(2)C CH3CH3(3)C CH3CH33(4)C HH哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数？（）4. 1 分一个化合物经元素分析，含碳 88.2%，含氢 11.8%，其氢谱只有一个单峰。
它是 下列可能结构中的哪一个？ ( )5. 1 分下述原子核中，自旋量子数不为零的是 ( ) (1) F (2) C (3) O (4) He 6. 2 分在 CH 3- CH 2- CH 3分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据 ?（ ） (1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 : 6 : 4 : 1(3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 1 7. 2 分ClCH 2- CH 2Cl 分子的核磁共振图在自旋－自旋分裂后，预计 ( ) (1) 质子有 6 个精细结构 (2) 有 2 个质子吸收峰 (3) 不存在裂分 (4) 有 5 个质子吸收峰 8. 2 分在 O - H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( ) (1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 3 9. 2 分在 CH 3CH 2Cl 分子中何种质子 σ 值大 ? ( ) (1) CH 3- 中的 (2) CH 2- 中的 (3) 所有的 (4) 离 Cl 原子最近的 10. 2 分在 60 MHz 仪器上，TMS 和一物质分子的某质子的吸收频率差为 120Hz ，则该质 子的化学位移为 ( ) (1) 2 (2) 0.5 (3) 2.5 (4) 4 11. 2 分下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( )C HHHC RC RC H(b )(c )(d )(a ) 12. 2 分质子的γ（磁旋比）为 2.67×108/(T ∙s)，在外场强度为 B 0 = 1.4092Ｔ时,发生核磁共 振的辐射频率应为 ( ) (1) 100MHz (2) 56.4MHz (3) 60MHz (4) 24.3MHz 13. 2 分下述原子核没有自旋角动量的是 ( )(1) Li 73 (2)C 136(3)N 147 (4) C 12614. 1 分将 H 11 放在外磁场中时，核自旋轴的取向数目为 ( ) (1) 1 (2)2 (3)3 (4) 515. 2 分核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, ( ) (1) 苯 > 乙烯 > 乙炔 (2) 乙炔 > 乙烯 > 苯 (3) 乙烯 > 苯 > 乙炔 (4) 三者相等 16. 1 分用核磁共振波谱法测定有机物结构, 试样应是 ( ) (1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样 17. 2 分在下列化合物中,核磁共振波谱, OH 基团的质子化学位移值最大的是 (不考虑 氢键影响) ( )(1) R OH (2) R COOH (3)OH (4)CH 2OH18. 2 分对乙烯与乙炔的核磁共振波谱, 质子化学位移(δ )值分别为5.8与2.8, 乙烯质子峰化学位移值大的原因是 ( ) (1) 诱导效应 (2) 磁各向异性效应 (3) 自旋─自旋偶合 (4) 共轭效应 19. 2 分某化合物分子式为C 10H 14, 1HNMR 谱图如下: 有两个单峰 a 峰δ= 7.2 , b 峰δ= 1.3峰面积之比: a:b=5:9 试问结构式为 ( )CH 2CH(CH 3)2CH(CH 3)CH 2CH 3C(CH 3)3CH 3CH(CH 3)2(1)(2)(3)(4 )20. 2 分化合物C 4H 7Br 3的1HNMR 谱图上,有两组峰都是单峰: a 峰 δ= 1.7 , b 峰 δ= 3.3,峰面积之比: a:b=3:4 它的结构式是 ( ) (1) CH 2Br-CHBr-CHBr-CH 3 (2) CBr 3-CH 2-CH 2-CH 3BrCHBr 2CH 3CH 3(3)C BrCH 32Br 2Br(4)21. 2 分某化合物经元素分析, 含碳88.2%, 含氢11.8%, 1HNMR 谱图上只有一个单峰, 它的结构式是 ( )C CH 2CH 2CH 2CH 2CH CH CHC H 2H 2CCHCHC CH 2CH 2CH 2CH 2(1)(3)(2)(4)22. 2 分丙烷 C H C H C HH H , 1HNMR 谱其各组峰面积之比(由高场至低场)是( ) (1) 3:1 (2) 2:3:3 (3) 3:2:3 (4) 3:3:2 23. 2 分核磁共振波谱法, 从广义上说也是吸收光谱法的一种, 但它同通常的吸收光谱法 (如紫外、 可见和红外吸收光谱)不同之处在于 ( ) (1) 必须有一定频率的电磁辐射照射 (2) 试样放在强磁场中 (3) 有信号检测仪 (4) 有记录仪 24. 2 分对核磁共振波谱法, 绕核电子云密度增加, 核所感受到的外磁场强度会( ) (1) 没变化 (2) 减小 (3) 增加 (4) 稍有增加 25. 2 分核磁共振波谱的产生, 是将试样在磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射, 使下列哪种粒子吸收能量, 产生能级跃迁而引起的 ( ) (1) 原子 (2) 有磁性的原子核 (3) 有磁性的原子核外电子 (4) 所有原子核 26. 2 分核磁共振的弛豫过程是 ( ) (1) 自旋核加热过程(2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程(3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去 (4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态 27. 2 分核磁共振波谱的产生, 是由于在强磁场作用下, 由下列之一产生能级分裂, 吸收一定频率电磁辐射, 由低能级跃迁至高能级 ( ) (1) 具有磁性的原子 (2) 具有磁性的原子核(3) 具有磁性的原子核外电子 (4) 具有磁性的原子核内电子 28. 1 分核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为 ( ) (1) 远紫外区 (2) X 射线区 (3) 微波区 (4) 射频区 29. 2 分613C 自旋量子数I =1/2将其放在外磁场中有几种取向(能态) ( )(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 8 30. 2 分将511B (其自旋量子数I =3/2) 放在外磁场中，它有几个能态 ( ) (1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 8 31. 2 分某一个自旋核, 产生核磁共振现象时, 吸收电磁辐射的频率大小取决于（ ） (1) 试样的纯度 (2) 在自然界的丰度 (3) 试样的存在状态 (4) 外磁场强度大小 32. 2 分613C(磁矩为μC )在磁场强度为H 0的磁场中时, 高能级与低能级能量之差∆（ ）(1)μC B 0 (2) 2μC B 0 (3) 4μC B 0 (4) 6μC B 0 33. 2 分自旋核在外磁场作用下, 产生能级分裂, 其相邻两能级能量之差为（ ） (1) 固定不变 (2) 随外磁场强度变大而变大 (3) 随照射电磁辐射频率加大而变大 (4) 任意变化 34. 2 分化合物C 3H 5Cl 3, 1HNMR 谱图上有3组峰的结构式是 ( ) (1) CH 3-CH 2-CCl 3 (2) CH 3-CCl 2-CH 2Cl (3) CH 2Cl-CH 2-CH 2Cl (4) CH 2Cl-CH 2-CHCl 2 35. 2 分化合物C 3H 5Cl 3, 1HNMR 谱图上有两个单峰的结构式是 ( ) (1) CH 3-CH 2-CCl 3 (2) CH 3-CCl 2-CH 2Cl (3) CH 2Cl-CH 2-CHCl 2 (4) CH 2Cl-CHCl-CH 2Cl 36. 2 分某化合物的1HNMR 谱图上, 出现两个单峰, 峰面积之比(从高场至低场)为3:1 是下列结构式中 ( ) (1) CH 3CHBr 2 (2) CH 2Br-CH 2Br (3) CHBr 2-CH 2Br (4) CH 2Br-CBr(CH 3)2 37. 2 分化合物(CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2, 在1HNMR 谱图上, 从高场至低场峰面积之比为 ( ) (1) 6:1:2:1:6 (2) 2:6:2 (3) 6:1:1 (4) 6:6:2:2 38. 2 分化合物Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为( ) (1) 1个单峰(2) 1个三重峰(3) 2个二重峰(4) 2个三重峰39. 2 分某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为( )(1) 1个单峰(2) 3个单峰(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰(4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰40. 2 分2-丁酮CH3COCH2CH3, 1HNMR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为（）(1) 3:1 (2) 3:3:2 (3) 3:2:3 (4) 2:3:341. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的顺序是( ) CH3CH2CH3CH3CH(CH3)2CH3CH2Cl CH3CH2Br(a) (b) (c) (d)(1) a b c d (2) a b d c (3) c d a b (4) c d b a42. 2 分考虑2-丙醇CH3CH(OH)CH3的NMR谱, 若醇质子是快速交换的, 那么下列预言中正确的是( )(1) 甲基是单峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(2) 甲基是二重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(3）甲基是四重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(4) 甲基是四重峰, 次甲基是十四重峰, 醇质子是二重峰(假定仪器的分辨率足够)43. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的4种质子的化学位移值( ）从大到小的顺序是（）2OCd(1) d c b a (2) a b c d(3) d b c a (4) a d b c44. 2 分考虑3,3-二氯丙烯(CH2=CH-CHCl2)的NMR谱, 假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论上正确的预言是( )(1) 有3组峰, 2位碳上的质子是六重峰(2) 有3组峰, 2位碳上的质子是四重峰(3) 有4组峰, 2位碳上的质子是八重峰(4) 有4组峰, 2位碳上的质子是六重峰45. 2 分一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰, 一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的( )(a)CH 3CH 3NO 2O 2NCH 3NO 2O 2N CH 3NO 2NO 22NO 2(b)(c)(d)46. 2 分考虑α-呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)的核磁共振谱, 若仪器的分辨率足够, 下列预言中正 确的是 ( )OC OCH 3(1) 4个单峰, 峰面积比是1:1:1:3(2) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是二重峰(3) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是四重峰, 多重峰的面积比是1:1:1:1 (4) 4重峰, 同(3), 但多重峰面积比是1:3:3:147. 2 分在下列化合物中标出了a 、b 、c 、d 4种质子, 处于最低场的质子是 ( )CCH 33Odb ca 48. 2 分化合物CH 3COCH 2COOCH 2CH 3 的1HNMR 谱的特点是( ) (1) 4个单峰(2) 3个单峰, 1个三重峰 (3) 2个单峰(4) 2个单峰, 1个三重峰和1 个四重峰 49. 2 分化合物CH 3CH 2OCOCOCH 2CH 3 的1HNMR 谱的特点是( ) (1) 4个单峰 (2) 2个单峰(3) 2个三重峰, 2个四重峰 (4) 1个三重峰, 1 个四重峰 50. 2 分测定某有机化合物中某质子的化学位移值δ在不同的条件下, 其值( ) (1) 磁场强度大的δ大 (2) 照射频率大的δ大(3) 磁场强度大, 照射频率也大的δ大(4) 不同仪器的 相同 51. 1 分外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( ) (1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化 52. 1 分自旋核的磁旋比γ随外磁场强度变大而( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 稍改变 (4) 不改变 53. 1 分表示原子核磁性大小的是( )(1) 自旋量子数 (2) 磁量子数 (3) 外磁场强度 (4) 核磁矩 54. 1 分核磁共振波谱法中, 化学位移的产生是由于( )造成的。
现代分析化学 核磁共振 练习题
1.一个化合物估计不是二苯醚就是二苯甲烷，试问能否利用1H NMR谱来鉴别这两个化合物，并说明原因。
答：这两种化合物可以用1H NMR谱来鉴别，因为二苯醚的氢谱只有苯环上的氢的峰而且连有电负性的氧后会出现裂分，而二苯甲烷的氢谱有两个峰，苯环上的氢的峰不会裂分。
2.在下列AMX系统中（考虑远程偶合），Ha,Hm和Hx各裂分为几重峰？答：Ha和Hx会裂分成双重峰，Hm会裂分成四重峰。
3.某化合物C9H11NO (M = 149)根据下列谱图解析此化合物的结构，并说明依据。
答：有图中分析，该化合物不饱和度为5，在氢谱中1-2.5之间出现了双重峰和三重峰的耦合可以判断结构中有乙基这与质谱中29的峰吻合，且质谱中29的峰和57的峰差28，该处应为乙酰基57脱羰基生成乙基29，质谱中77的峰为C6H5的峰，从核磁谱图中分析，苯环上应为电负性基团单取代机构，而8.0处出现一个单峰，故可以判断，在乙酰基和苯环之间存在一个氨基。
综上，其机构式为：（C6H5）NH（CO）CH2CH3。
4.下列哪个化合物符合如下1H NMR谱图，并说明依据。
答：a)的结构符合图中所示的谱图，由图中可以看出，在2.35左右出现了一个单峰不发生耦合，而4.4处为四重峰与1.7处的双重峰应该存在耦合，结构中应该存在一个氢和三个氢之间的耦合。
综上，只有a)的结构符合谱图。
5.根据下列各化合物的部分13C NMR谱，确定二甲氧基苯的取代位置。
答：从图中碳谱分析，(a) 为临位取代、（b）为间位取代、（c）为对位取代。
6.化合物C4H10O2，根据如下13C NMR和1H NMR谱图确定结构，并说明依据。
答：该化合物不饱和度为0，由碳谱可以看出该式中含有1个伯碳、2个仲碳、1个叔碳，另外两个氢和两个氧组成两个羟基；对照氢谱0.8处的峰应该为甲基，该处峰出现裂分成双重峰，故可以判断甲基应该与叔碳相连，而3.5处出现的4个氢的峰应该为两个仲碳氢的峰，同样从裂分情况判断，两个仲碳也与叔碳相连，而1.8处的叔碳氢的峰出现多重裂分也符合推断，而4.4处出现的单峰因为羟基氢的峰，且从仲碳氢化学位移的低场偏移来看，羟基应该和两个仲碳分别相连。
核磁共振习题完整版文档
例9:C3H8O2 IR; 1800~1650 cm-1 无明显吸收峰
22 1H
(2) C4H7BrO2 a) 三重峰 δ=1.
NMR: 3.4(单峰), 4.6(单峰) ,面积比3:1
CH3-O-CH2-O-CH3
8(3H)二重峰,4.
47 1H c) 单峰 δ=11.
CH3-O-CH2-O-CH3
化合物A：（b.p.69℃）δ值8.4(6H)单峰. 化合物B:(b.p.82 ℃) δ=1.2(3H)三重 峰,1.9(2H)多重峰,5.8(1H)三重峰. 化合物C:(b.p.96 ℃) δ=1.4(3H)二重峰, 3.8(3H)二重峰,4.1(1H)多重峰 化合物D:(b.p.120 ℃) δ=2.2(2H)五重峰, 3.7(4H)三重峰。
NMR: 3.
120 ℃) δ=2.
47 1H
c) 单峰 δ=11.
（1） C5H12 2(3H)三重峰,1.
08 3H b) 五重峰 δ=2. 例8:某化合物的分子式为C2H4O，其光谱特征是：NMR谱有一单峰；
（2）
C3H6
（3） C H O 例1:预计下列每个化合物将有几个核磁共振信号？
化合物A：（b.
从以下数据,推测化合物的结构? 实验式:C3H6O。 22 1H
(2) C4H7BrO2
a) 三重峰 δ=1.
C6H12O IR; 1710 cm-1
NMR: δ1. 1(S) ,面积比3:1
(CH3)2CHCOCH(CH3)2
(CH3)3CCOCH3
（1） C5H12
（2） C3H6
例11. C7H14O IR; 1710 cm-1 NMR: 1.1(双重峰), 2.8(七重峰) ,面积比6:1
(完整word)核磁共振氢谱专项练习及答案范文
核磁共振氢谱专项练习及答案（一)判断题（正确的在括号内填“√”号；错误的在括号内填“×”号。
）1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样,都是基于吸收电磁辐射的分析法。
（ )2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。
( ）3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。
（）4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。
( ）5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。
( )6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。
（）7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数.( )8．化合物CH3CH2OCH（CH3）2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。
( )9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。
( )10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。
( ）11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。
（）12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。
( )13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(B0）和射频频率(v）不同。
( )14．（CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。
（）15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。
( )答案（一）判断题1．√ 2．× 3．× 4．× 5．√ 6．× 7．√ 8．× 9．√ l0．√ 11．√ l2．√ l3．√ l4．× l5．×(二）选择题(单项选择)1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息,以下选项中不是信号特征的是（ )。
A．峰的位置； B．峰的裂分；C．峰高；D．积分线高度。
2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是( )。
第三章_核磁共振波谱法习题集及答案
第三章、核磁共振波谱法一、选择题 ( 共80题 )1. 2 分萘不完全氢化时，混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。
附图是混合产物的核磁共振谱图，A、B、C、D 四组峰面积分别为 46、70、35、168。
则混合产物中，萘、四氢化萘，十氢化萘的质量分数分别如下：( )(1) 25.4%，39.4%，35.1% (2) 13.8%，43.3%，43.0% (3) 17.0%，53.3%，30.0% (4) 38.4%，29.1%，32.5%2. 2 分下图是某化合物的部分核磁共振谱。
下列基团中，哪一个与该图相符？( )CH(1)CH3C CH2OCHOCH3(2)CH(3)CH3CHO2(4)C H3O CH O CHH X ：H M ：H A =1：2：3 3. 2 分在下面四个结构式中(1)C CH 3HR H(2)H C CH 3HCH 3(3)H C CH 3CH 3CH 3(4)H C HHH哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数 ？ （ ） 4. 1 分一个化合物经元素分析，含碳 88.2%，含氢 11.8%，其氢谱只有一个单峰。
它是 下列可能结构中的哪一个？( )5. 1 分下述原子核中，自旋量子数不为零的是 ( )(1) F (2) C (3) O (4)He6. 2 分在 CH3- CH2- CH3分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据 ?（）(1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 : 6 :4 : 1(3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 :20 : 15 : 6 : 17. 2 分ClCH2- CH2Cl 分子的核磁共振图在自旋－自旋分裂后，预计( )(1) 质子有 6 个精细结构 (2) 有 2 个质子吸收峰(3) 不存在裂分 (4) 有 5 个质子吸收峰8. 2 分在 O - H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ?( )(1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 39. 2 分在CH3CH2Cl 分子中何种质子值大? ( )(1) CH3- 中的 (2) CH2- 中的 (3) 所有的 (4)离 Cl 原子最近的 10. 2 分在 60 MHz 仪器上，TMS 和一物质分子的某质子的吸收频率差为 120Hz ，则该质 子的化学位移为( )(1) 2 (2) 0.5 (3) 2.5 (4) 4 11. 2 分下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( )C HHHH RC R RH H C RH HH R C RH HH (b)(c)(d)(a)12. 2 分 质子的（磁旋比）为 2.67×108/(T s)，在外场强度为 B 0 =1.4092Ｔ时,发生核磁共 振的辐射频率应为( )(1) 100MHz (2) 56.4MHz (3) 60MHz (4) 24.3MHz 13. 2 分 下述原子核没有自旋角动量的是( )(1) Li73 (2) C136(3) N147(4) C12614. 1 分将H11放在外磁场中时，核自旋轴的取向数目为( )(1) 1 (2) 2 (3) 3 (4) 515. 2 分核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, 苯分子中质子化学位移值序是 ( )(1) 苯 > 乙烯 > 乙炔 (2) 乙炔 > 乙烯 > 苯(3) 乙烯 > 苯 > 乙炔 (4) 三者相等16. 1 分用核磁共振波谱法测定有机物结构, 试样应是( )(1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4)任何试样17. 2 分在下列化合物中,核磁共振波谱, OH基团的质子化学位移值最大的是 (不考虑氢键影响) ( )(1) R OH (2) R COOH (3)OH (4)CH 2OH18. 2 分对乙烯与乙炔的核磁共振波谱, 质子化学位移( )值分别为5.8与2.8, 乙烯 质子峰化学位移值大的原因是( )(1) 诱导效应 (2) 磁各向异性效应 (3) 自旋─自旋偶合 (4) 共轭效应 19. 2 分某化合物分子式为C 10H 14, 1HNMR 谱图如下: 有两个单峰 a 峰= 7.2 , b 峰= 1.3峰面积之比: a:b=5:9 试问结构式为 ( )CH 2CH(CH 3)2CH(CH 3)CH 2CH 3C(CH 3)3CH 3CH(CH 3)2(1)(2)(3)(4 )20. 2 分化合物C 4H 7Br 3的1HNMR 谱图上,有两组峰都是单峰: a 峰 = 1.7 , b 峰 = 3.3,峰面积之比: a:b=3:4 它的结构式是 ( )(1) CH 2Br-CHBr-CHBr-CH 3 (2) CBr 3-CH 2-CH 2-CH 3CBrCHBr 33(3)BrCH CH 2Br CH 2Br(4)21. 2 分某化合物经元素分析, 含碳88.2%, 含氢11.8%, 1HNMR 谱图上只有一个单峰, 它的结构式是( )C CH 2CH 2CH 22CH CH C H 2H 2CCHCHC CH 2CH 2CH 2CH 2(1)(3)(2)(4)22. 2 分丙烷 C H C H C HH H , 1HNMR 谱其各组峰面积之比(由高场至低场)是( )(1) 3:1 (2) 2:3:3 (3) 3:2:3 (4) 3:3:2 23. 2 分核磁共振波谱法, 从广义上说也是吸收光谱法的一种, 但它同通常的吸收光谱法(如紫外、可见和红外吸收光谱)不同之处在于( )(1) 必须有一定频率的电磁辐射照射 (2) 试样放在强磁场中(3) 有信号检测仪 (4) 有记录仪24. 2 分对核磁共振波谱法, 绕核电子云密度增加, 核所感受到的外磁场强度会( )(1) 没变化 (2) 减小(3) 增加 (4) 稍有增加25. 2 分核磁共振波谱的产生, 是将试样在磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射,使下列哪种粒子吸收能量, 产生能级跃迁而引起的( )(1) 原子 (2) 有磁性的原子核(3) 有磁性的原子核外电子 (4) 所有原子核26. 2 分核磁共振的弛豫过程是(1) 自旋核加热过程(2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程(3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去(4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态27. 2 分核磁共振波谱的产生, 是由于在强磁场作用下, 由下列之一产生能级分裂, 吸收一定频率电磁辐射, 由低能级跃迁至高能级( )(1) 具有磁性的原子 (2) 具有磁性的原子核(3) 具有磁性的原子核外电子 (4) 具有磁性的原子核内电子28. 1 分核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为( )(1) 远紫外区 (2) X射线区(3) 微波区 (4) 射频区29. 2 分13C自旋量子数I=1/2将其放在外磁场中有几种取向(能态) 6(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 830. 2 分将11B(其自旋量子数I=3/2) 放在外磁场中，它有几个能态5( )(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 831. 2 分某一个自旋核, 产生核磁共振现象时, 吸收电磁辐射的频率大小取决于（）(1) 试样的纯度 (2) 在自然界的丰度(3) 试样的存在状态 (4) 外磁场强度大小32. 2 分13C(磁矩为C)在磁场强度为H0的磁场中时, 高能级与低能级能6量之差（）(1)C B0 (2) 2C B0 (3) 4C B0 (4) 6C B033. 2 分自旋核在外磁场作用下, 产生能级分裂, 其相邻两能级能量之差为（）(1) 固定不变 (2) 随外磁场强度变大而变大(3) 随照射电磁辐射频率加大而变大 (4) 任意变化34. 2 分化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有3组峰的结构式是( )(1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-CCl2-CH2Cl(3) CH2Cl-CH2-CH2Cl (4) CH2Cl-CH2-CHCl2 35. 2 分化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有两个单峰的结构式是( )(1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-CCl2-CH2Cl(3) CH2Cl-CH2-CHCl2 (4) CH2Cl-CHCl-CH2Cl36. 2 分某化合物的1HNMR谱图上, 出现两个单峰, 峰面积之比(从高场至低场)为3:1是下列结构式中( )(1) CH3CHBr2 (2) CH2Br-CH2Br(3) CHBr2-CH2Br (4) CH2Br-CBr(CH3)2 37. 2 分化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2, 在1HNMR谱图上, 从高场至低场峰面积之比为( )(1) 6:1:2:1:6 (2) 2:6:2 (3) 6:1:1 (4) 6:6:2:238. 2 分化合物Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为( )(1) 1个单峰 (2) 1个三重峰 (3) 2个二重峰(4) 2个三重峰39. 2 分某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为( )(1) 1个单峰 (2) 3个单峰(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰 (4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰40. 2 分2-丁酮CH3COCH2CH3, 1HNMR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为（）(1) 3:1 (2) 3:3:2 (3) 3:2:3 (4) 2:3:341. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的顺序是( )CH3CH2CH3 CH3CH(CH3)2 CH3CH2Cl CH3CH2Br(a) (b) (c) (d)(1) a b c d (2) a b d c (3) c d a b (4) c d b a 42. 2 分考虑2-丙醇CH3CH(OH)CH3的NMR谱, 若醇质子是快速交换的, 那么下列预言中正确的是( )(1) 甲基是单峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(2) 甲基是二重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(3）甲基是四重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(4) 甲基是四重峰, 次甲基是十四重峰, 醇质子是二重峰(假定仪器的分辨率足够)43. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的4种质子的化学位移值(）从大到小的顺序是（）CH3CH2OH Cacd(1) d c b a (2) a b c d(3) d b c a (4) a d b c44. 2 分考虑3,3-二氯丙烯(CH2=CH-CHCl2)的NMR谱, 假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论上正确的预言是( )(1) 有3组峰, 2位碳上的质子是六重峰 (2) 有3组峰, 2位碳上的质子是四重峰 (3) 有4组峰, 2位碳上的质子是八重峰 (4) 有4组峰, 2位碳上的质子是六重峰 45. 2 分一种纯净的硝基甲苯的NMR 图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰,一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的 ( )(a)CH 3CH 3NO 2O 2NCH 3NO 2O 2N CH 3NO 2NO 2NO 2NO 2(b)(c)(d)46. 2 分 考虑-呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)的核磁共振谱, 若仪器的分辨率足够, 下列预言中正 确的是( )OC OCH 3(1) 4个单峰, 峰面积比是1:1:1:3(2) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是二重峰(3) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是四重峰, 多重峰的面积比是1:1:1:1(4) 4重峰, 同(3), 但多重峰面积比是1:3:3:1 47. 2 分在下列化合物中标出了a 、b 、c 、d 4种质子, 处于最低场的质子是 ( )3db ca48. 2 分化合物CH 3COCH 2COOCH 2CH 3 的1HNMR 谱的特点是( ) (1) 4个单峰(2) 3个单峰, 1个三重峰 (3) 2个单峰(4) 2个单峰, 1个三重峰和1 个四重峰 49. 2 分化合物CH 3CH 2OCOCOCH 2CH 3 的1HNMR 谱的特点是( ) (1) 4个单峰 (2) 2个单峰(3) 2个三重峰, 2个四重峰 (4) 1个三重峰, 1 个四重峰50. 2 分测定某有机化合物中某质子的化学位移值在不同的条件下, 其值( )(1) 磁场强度大的大(2) 照射频率大的大(3) 磁场强度大, 照射频率也大的大(4) 不同仪器的相同51. 1 分外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化52. 1 分自旋核的磁旋比γ随外磁场强度变大而( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 稍改变 (4) 不改变53. 1 分表示原子核磁性大小的是( )(1) 自旋量子数 (2) 磁量子数 (3) 外磁场强度 (4) 核磁矩54. 1 分核磁共振波谱法中, 化学位移的产生是由于( )造成的。
核磁共振波谱法习题集及答案学习资料
核磁共振波谱法习题集及答案第三章、核磁共振波谱法一、选择题 ( 共79题 )1. 2 分萘不完全氢化时，混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。
附图是混合产物的核磁共振谱图，A、B、C、D 四组峰面积分别为 46、70、35、168。
则混合产物中，萘、四氢化萘，十氢化萘的质量分数分别如下： ( )(1) 25.4%，39.4%，35.1% (2) 13.8%，43.3%，43.0%(3) 17.0%，53.3%，30.0% (4) 38.4%，29.1%，32.5%2. 2 分下图是某化合物的部分核磁共振谱。
下列基团中，哪一个与该图相符？( )(1)CH3C CH2OCHCHOCH3(2)CH(3)CH3CH2O(4)C H3O CH O CHH X ：H M ：H A =1：2： 3 3. 2 分在下面四个结构式中 (1) C CH 3H R H(2)H C CH 3H CH 3(3)H C CH 3CH 3CH 3(4)H C H H H哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数 ？ （ ）4. 1 分一个化合物经元素分析，含碳 88.2%，含氢 11.8%，其氢谱只有一个单峰。
它是下列可能结构中的哪一个？ ( )5. 1 分 下述原子核中，自旋量子数不为零的是 ( )(1) F (2) C (3) O (4) He6. 2 分在 CH 3- CH 2- CH 3分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据 ?（ ）(1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 : 6 : 4 : 1(3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 17. 2 分ClCH 2- CH 2Cl 分子的核磁共振图在自旋－自旋分裂后，预计 ( )(1) 质子有 6 个精细结构 (2) 有 2 个质子吸收峰(3) 不存在裂分 (4) 有 5 个质子吸收峰8. 2 分在 O - H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( )(1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 39. 2 分在 CH 3CH 2Cl 分子中何种质子 值大 ? ( )(1) CH 3- 中的 (2) CH 2- 中的 (3) 所有的 (4) 离 Cl 原子最近的10. 2 分在 60 MHz 仪器上，TMS 和一物质分子的某质子的吸收频率差为 120Hz ，则该质子的化学位移为 ( )(1) 2 (2) 0.5 (3) 2.5 (4) 411. 2 分下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( )C H H H C R C RC H (b)(c)(d)(a)12. 2 分质子的γ（磁旋比）为 2.67×108/(T •s)，在外场强度为 B 0 = 1.4092Ｔ时,发生核磁共振的辐射频率应为 ( )(1) 100MHz (2) 56.4MHz (3) 60MHz (4) 24.3MHz13. 2 分下述原子核没有自旋角动量的是 ( )(1) Li 73 (2) C 136 (3) N 147 (4) C 12614. 1 分将 H 11 放在外磁场中时，核自旋轴的取向数目为 ( )(1) 1 (2) 2 (3) 3 (4) 515. 2 分核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, 苯分子中质子化学位移值序是 ( ) (1) 苯 > 乙烯 > 乙炔 (2) 乙炔 > 乙烯 > 苯(3) 乙烯 > 苯 > 乙炔 (4) 三者相等16. 1 分用核磁共振波谱法测定有机物结构, 试样应是 ( )(1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样17. 2 分在下列化合物中,核磁共振波谱, OH 基团的质子化学位移值最大的是 (不考虑 氢键影响) ( )(1) R OH(2) R COOH(3)OH(4)CH 2OH18. 2 分对乙烯与乙炔的核磁共振波谱, 质子化学位移(δ )值分别为5.8与2.8, 乙烯 质子峰化学位移值大的原因是 ( )(1) 诱导效应 (2) 磁各向异性效应 (3) 自旋─自旋偶合 (4) 共轭效应19. 2 分某化合物分子式为C 10H 14, 1HNMR 谱图如下:有两个单峰 a 峰δ= 7.2 , b 峰δ= 1.3峰面积之比: a:b=5:9 试问结构式为 ( )CH 2CH(CH 3)2CH(CH 3)CH 2CH 3C(CH 3)3CH 3CH(CH 3)2(1)(2)(3)(4 )20. 2 分 化合物C 4H 7Br 3的1HNMR 谱图上,有两组峰都是单峰:a 峰 δ= 1.7 ,b 峰 δ= 3.3,峰面积之比: a:b=3:4 它的结构式是 ( )(1) CH 2Br-CHBr-CHBr-CH 3(2) CBr 3-CH 2-CH 2-CH 3CBrCHBr 33(3) BrCH 3CH 2Br CH 2Br (4)21. 2 分某化合物经元素分析, 含碳88.2%, 含氢11.8%, 1HNMR 谱图上只有一个单峰,它的结构式是 ( )C CH 2CH 2CH 22CH CH CH C H 2H 2C CH CH C 2CH 2CH 2CH 2(1)(3)(2)(4)22. 2 分丙烷 C H C H C H HH , 1HNMR 谱其各组峰面积之比(由高场至低场)是( )(1) 3:1 (2) 2:3:3 (3) 3:2:3 (4) 3:3:223. 2 分核磁共振波谱法, 从广义上说也是吸收光谱法的一种, 但它同通常的吸收光谱法(如紫外、 可见和红外吸收光谱)不同之处在于 ( )(1) 必须有一定频率的电磁辐射照射 (2) 试样放在强磁场中(3) 有信号检测仪 (4) 有记录仪24. 2 分对核磁共振波谱法, 绕核电子云密度增加, 核所感受到的外磁场强度会( )(1) 没变化 (2) 减小(3) 增加 (4) 稍有增加25. 2 分核磁共振波谱的产生, 是将试样在磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射, 使下列哪种粒子吸收能量, 产生能级跃迁而引起的 ( )(1) 原子 (2) 有磁性的原子核(3) 有磁性的原子核外电子 (4) 所有原子核26. 2 分核磁共振的弛豫过程是 ( )(1) 自旋核加热过程(2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程(3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去(4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态27. 2 分核磁共振波谱的产生, 是由于在强磁场作用下, 由下列之一产生能级分裂, 吸收一定频率电磁辐射, 由低能级跃迁至高能级 ( )(1) 具有磁性的原子 (2) 具有磁性的原子核(3) 具有磁性的原子核外电子 (4) 具有磁性的原子核内电子28. 1 分核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为 ( )(1) 远紫外区 (2) X射线区(3) 微波区 (4) 射频区29. 2 分13C自旋量子数I=1/2将其放在外磁场中有几种取向(能态) ( )6(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 830. 2 分11B(其自旋量子数I=3/2) 放在外磁场中，它有几个能态 ( )将5(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 831. 2 分某一个自旋核, 产生核磁共振现象时, 吸收电磁辐射的频率大小取决于（） (1) 试样的纯度 (2) 在自然界的丰度(3) 试样的存在状态 (4) 外磁场强度大小32. 2 分13C(磁矩为μC)在磁场强度为H0的磁场中时, 高能级与低能级能量之差∆6（）(1)μC B0 (2) 2μC B0 (3) 4μC B0 (4) 6μC B033. 2 分自旋核在外磁场作用下, 产生能级分裂, 其相邻两能级能量之差为（）(1) 固定不变 (2) 随外磁场强度变大而变大(3) 随照射电磁辐射频率加大而变大 (4) 任意变化34. 2 分化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有3组峰的结构式是 ( )(1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-CCl2-CH2Cl(3) CH2Cl-CH2-CH2Cl (4) CH2Cl-CH2-CHCl235. 2 分化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有两个单峰的结构式是 ( )(1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-CCl2-CH2Cl(3) CH2Cl-CH2-CHCl2 (4) CH2Cl-CHCl-CH2Cl36. 2 分某化合物的1HNMR谱图上, 出现两个单峰, 峰面积之比(从高场至低场)为3:1 是下列结构式中 ( )(1) CH3CHBr2 (2) CH2Br-CH2Br(3) CHBr2-CH2Br (4) CH2Br-CBr(CH3)237. 2 分化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2, 在1HNMR谱图上, 从高场至低场峰面积之比为 ( )(1) 6:1:2:1:6 (2) 2:6:2 (3) 6:1:1 (4) 6:6:2:238. 2 分化合物Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为 ( )(1) 1个单峰 (2) 1个三重峰 (3) 2个二重峰 (4) 2个三重峰39. 2 分某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为 ( )(1) 1个单峰 (2) 3个单峰(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰 (4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰40. 2 分2-丁酮CH3COCH2CH3, 1HNMR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为（） (1) 3:1 (2) 3:3:2 (3) 3:2:3 (4) 2:3:341. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的顺序是 ( )CH3CH2CH3 CH3CH(CH3)2 CH3CH2Cl CH3CH2Br(a) (b) (c) (d)(1) a b c d (2) a b d c (3) c d a b (4) c d b a42. 2 分考虑2-丙醇CH3CH(OH)CH3的NMR谱, 若醇质子是快速交换的, 那么下列预言中正确的是 ( )(1) 甲基是单峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(2) 甲基是二重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(3）甲基是四重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(4) 甲基是四重峰, 次甲基是十四重峰, 醇质子是二重峰(假定仪器的分辨率足够)43. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的4种质子的化学位移值( ）从大到小的顺序是（）OCd(1) d c b a (2) a b c d(3) d b c a (4) a d b c44. 2 分考虑3,3-二氯丙烯(CH2=CH-CHCl2)的NMR谱, 假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论上正确的预言是 ( )(1) 有3组峰, 2位碳上的质子是六重峰(2) 有3组峰, 2位碳上的质子是四重峰(3) 有4组峰, 2位碳上的质子是八重峰(4) 有4组峰, 2位碳上的质子是六重峰45. 2 分一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰,一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的 ( )(a)CH 3CH 3NO 2O 2NCH 3NO 2O 2N CH 3NO 222NO 2(b)(c)(d)46. 2 分考虑 -呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)的核磁共振谱, 若仪器的分辨率足够, 下列预言中正确的是 ( )OC OCH 3(1) 4个单峰, 峰面积比是1:1:1:3(2) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是二重峰(3) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是四重峰, 多重峰的面积比是1:1:1:1(4) 4重峰, 同(3), 但多重峰面积比是1:3:3:1 47. 2 分在下列化合物中标出了a 、b 、c 、d 4种质子, 处于最低场的质子是 ( )3db ca48. 2 分化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1HNMR谱的特点是( )(1) 4个单峰(2) 3个单峰, 1个三重峰(3) 2个单峰(4) 2个单峰, 1个三重峰和1 个四重峰49. 2 分化合物CH3CH2OCOCOCH2CH3的1HNMR谱的特点是( )(1) 4个单峰 (2) 2个单峰(3) 2个三重峰, 2个四重峰 (4) 1个三重峰, 1 个四重峰50. 2 分测定某有机化合物中某质子的化学位移值δ在不同的条件下, 其值( )(1) 磁场强度大的δ大(2) 照射频率大的δ大(3) 磁场强度大, 照射频率也大的δ大(4) 不同仪器的δ相同51. 1 分外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化52. 1 分自旋核的磁旋比γ随外磁场强度变大而( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 稍改变 (4) 不改变53. 1 分表示原子核磁性大小的是( )(1) 自旋量子数 (2) 磁量子数 (3) 外磁场强度 (4) 核磁矩 54. 1 分核磁共振波谱法中, 化学位移的产生是由于( )造成的。
核磁共振波谱法习题集及答案
在CH3-CH2-CH3分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据（）
(1)1:3:3:1(2)1:4:6:6:4:1
(3)1:5:10:10:5:1(4)1:6:15:20:15:6:1
分
ClCH2-CH2Cl分子的核磁共振图在自旋－自旋分裂后，预计()
(1)质子有6个精细结构(2)有2个质子吸收峰
(4)2组峰:a二重峰,高场;b三重峰,较低场
分
化合物(CH3)3CCH2CH(CH3)2有几种类型的质子()
(1)7(2)6(3)5(4)4
分
化合物CH3CH2CH2CH2CH3,有几种化学等价的质子()
(1)5(2)4(3)3(4)12
分
共轭效应使质子的化学位移值δ()
(1)不改变(2)变大(3)变小(4)变大或变小
分
自旋核在外磁场作用下,产生能级分裂,其相邻两能级能量之差为（）
(1)固定不变(2)随外磁场强度变大而变大
(3)随照射电磁辐射频率加大而变大(4)任意变化
分
化合物C3H5Cl3,1HNMR谱图上有3组峰的结构式是()
(1)CH3-CH2-CCl3(2)CH3-CCl2-CH2Cl
(3)CH2Cl-CH2-CH2Cl(4)CH2Cl-CH2-CHCl2
(1)2(2)4(3)6(4)8
分
某一个自旋核,产生核磁共振现象时,吸收电磁辐射的频率大小取决于（）
(1)试样的纯度(2)在自然界的丰度
(3)试样的存在状态(4)外磁场强度大小
分
C(磁矩为C)在磁场强度为H0的磁场中时,高能级与低能级能量之差（）
(1)CB0(2)2CB0(3)4CB0(4)6CB0
分
核磁共振的弛豫过程是()
核磁共振试题
选择题：1．下列哪一组原子核的核磁矩为零；不产生核磁共振信号的是（ D ）A 2H、14N B 19F、12C C 1H、13 C D 16O、12C2．在外磁场中，其核磁矩只有两个取向的核是( D )A 2H 19F 13CB 1H、2H、13C C 13C、19F、31 PD 19F 31P 12C3、下列有机物分子在核磁共振氢谱中只给出一种信号的是（ D ）A HCHOB CH3OH C HCOOH D CH3COOCH34. 不影响化学位移的因素是（ A ）A 核磁共振仪的磁场强度B 核外电子云密度C 磁的各向异性效应Ｄ内标试剂5．自旋量子数I=1/2的原子核在磁场中，相对于外磁场，有多少种不同的能量状态？（ B ）A 1B ２C ４D 06．下面四个化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是（ C ）A CH3CH2Cl B CH3CH2OH C CH3CH3D CH3CH(CH3)27．下面四个化合物质子的化学位移最小的者是（ A ）A CH3F B CH4C CH3Cl D CH3Br8. 使用60MHz 核磁共振仪，化合物中某质子和四甲基硅烷之间的频率差为120 Hz，其化学位移值δ为（ D ）A 120B 1.20C 0.20D 2.09. 某化合物中两种相互偶合质子，在100兆周的仪器上测出其化学位移δ差为1.1，偶合常数(J)为5.2Hz，在200兆周仪器测出的结果为( C )。
A δ差为2.2，J为10.4HzB 共振频率差为220Hz，J为5.2HzC δ差为 1.1，J为0.4HzD 共振频率差为110Hz，J为5. 2Hz10. HF的质子共振谱中可看到（ A ）A 质子的双峰B 质子的单峰C 质子的三峰D 质子和19F 的两个双峰11. 一化合物分子式为 C5H8，在它的氢谱中仅有一个单峰，它的结构可能是（ D ）A B CD12. 有一样品，从它的氢谱中得知，有两种不同的羟基氢：分别为δ5.2和10. 5，它的结构为（ C ）A BＣＤ13. 某化合物中三种质子相互耦合成AM2X2系统JAM=10Hz，JXM=4Hz，它们的峰形为（）A A为单质子三重峰，M为双质子4重峰，X为双质子三重峰B A为单质子三重峰，M为双质子6重峰，X为双质子三重峰C A为单质子单峰，M为双质子6重峰，X为双质子三重峰D A为单质子二重峰，M为双质子6重峰，X为双质子三重峰14. 下列化合物结构中标记的质子化学位移归属正确的为（ B ）A δ1 在1.5 - 2.0，δ2 和δ3 在1.8 - 3，δ4 在9 - 10B δ1 在1.5 - 2.0，δ2 和δ3 在5.5 – 7.5，δ4 在10 - 15C δ1 在0 - 1，δ2 和δ3 在5.5 – 7.5，δ4 在9 - 10D δ1 在1.5 - 2.0，δ2 和δ3 在5.5 – 7.5，δ4 在9 – 1015. 在下列三个结构式中，标记的质子的屏蔽常数大小顺序是（）A1>2>3B2>1>3C3>2> 1 D 3>1>216. 在100MHz仪器中，某质子的化学位移δ＝l，其共振频率与TMS相差（）A100H z B60H zC 1HzD 200H z17. 若外加磁场的磁场强度H0逐渐增大时，则使质子从低能级E1跃迁至高能级E2所需的能量（）A 不发生变化B 逐渐变小C 逐渐变大D 不变或逐渐变小18. 下述哪一种核磁共振技术不能简化图谱（）A 加大磁场强度B 化学位移试剂C 去偶法D 改变内标试剂19.在化合物中偶合常数最小的是（）A Ja b B Jbc C JadD Jbc20. 影响偶合常数的主要因素是( )A 浓度B 键角C 核磁共振仪的磁场强度D 温度21. 下列系统中，哪种质子和其它原子之间能观察到自旋裂分现象( ) abA 19F-HB 35Cl-HC 75Br-H D 127I-H22. 不影响邻位偶合常数的因素是( )A 两面角B 核磁共振仪的磁场强度C 取代基的电负性D 取代基的空间取向23. 化合物Cl—CH2—O—CH3中，Ha和 Hb质子峰的裂分数及强度分别为（）A Ha ：5和l:4:6:4:1， Hb：3和1:2:1 B Ha：2和1:1，Hb：2和1:1C Ha ：4和1:3:3:1，Hb：3和1:2:1 D Ha：1和2, Hb:1和324. 某化合物的分子式为C4H8Br2，核磁共振谱图给出以下信息：δ4.2多重峰，δ3.6三重峰，δ2.3四重峰，δ1.8双峰；丛低场到高场积分线高度比为1：2：2：3。
核磁共振现象与应用练习题
核磁共振现象与应用练习题一、选择题1、核磁共振现象是基于（）A 电子的自旋B 原子核的自旋C 分子的振动D 原子的跃迁2、以下哪种原子核不能用于核磁共振实验（）A 氢原子核B 碳原子核C 氧原子核D 氮原子核3、核磁共振中，化学位移产生的原因是（）A 原子核外电子云的屏蔽作用B 外加磁场的不均匀性C 原子核的自旋自旋耦合D 原子核的共振频率不同4、在核磁共振谱中，峰的面积与（）成正比。
A 质子数B 电子数C 分子质量D 化学键的类型5、下列哪种物质常用于核磁共振中的内标物质（）A 四甲基硅烷（TMS）B 乙醇C 水D 苯二、填空题1、核磁共振的基本条件是________和________。
2、常见的核磁共振谱有________和________。
3、影响核磁共振谱线宽度的因素有________、＿_______和________。
4、自旋量子数I ＝1/2 的原子核，在磁场中共有________个取向。
5、核磁共振仪的主要组成部分包括________、＿_______、＿_______和________。
三、简答题1、简述核磁共振现象的原理。
答：核磁共振现象是指处于外磁场中的原子核，当其自旋量子数不为零（I ≠ 0）时，会产生能级分裂。
当外加射频场的频率与原子核的进动频率相等时，就会发生共振吸收，从而产生核磁共振信号。
具体来说，原子核具有自旋角动量和磁矩。
在外加磁场中，自旋量子数为 I 的原子核会分裂为（2I ＋ 1）个能级。
当射频场的频率与原子核在该磁场中的进动频率相等时，原子核会从射频场中吸收能量，从低能级跃迁到高能级，产生核磁共振现象。
2、解释化学位移的概念，并说明其影响因素。
答：化学位移是指由于原子核周围电子云密度的不同，导致不同化学环境中的原子核在核磁共振谱中吸收峰位置的差异。
影响化学位移的因素主要有以下几个方面：（1）电子云密度：原子核周围电子云密度越大，屏蔽作用越强，化学位移值越小；反之，电子云密度越小，屏蔽作用越弱，化学位移值越大。
高中核磁共振试题及答案
高中核磁共振试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 核磁共振（NMR）技术中，用于检测分子内部原子或分子间相互作用的物理量是：A. 原子质量B. 原子核的磁矩C. 原子核的自旋D. 原子核的电荷答案：C2. 在核磁共振波谱中，化学位移的单位是：A. HzB. ppmC. MHzD. T答案：B3. 下列哪项不是核磁共振实验中常用的溶剂？A. 氘代水B. 氘代氯仿C. 乙醇D. 氘代二甲基亚砜答案：C4. 核磁共振中，自旋-自旋耦合现象是由于：A. 原子核之间的距离B. 原子核之间的相互作用C. 原子核的自旋状态D. 原子核的电荷答案：B5. 核磁共振波谱中，J-耦合常数的大小与原子核之间的：A. 距离成正比B. 距离成反比C. 距离无关D. 距离的平方成正比答案：B二、填空题（每题2分，共10分）1. 核磁共振波谱中，_________（填入“高场”或“低场”）的信号对应于较小的化学位移值。
答案：高场2. 在核磁共振实验中，样品管的放置方向应与磁场方向_________（填入“垂直”或“平行”）。
答案：垂直3. 核磁共振波谱中，_________（填入“单峰”或“多峰”）的信号通常表示样品中存在杂质。
答案：多峰4. 核磁共振波谱中，信号的积分面积与样品中相应原子核的_________（填入“数量”或“质量”）成正比。
答案：数量5. 核磁共振波谱中，_________（填入“T1”或“T2”）弛豫时间与样品的分子流动性有关。
答案：T2三、简答题（每题5分，共20分）1. 描述核磁共振波谱中化学位移的概念及其影响因素。
答案：化学位移是指在核磁共振波谱中，由于样品分子中原子核的化学环境不同，导致其共振频率与参考物质的共振频率之间存在的差异。
影响化学位移的因素包括原子核周围的电子云密度、分子内和分子间的相互作用等。
2. 解释核磁共振波谱中自旋-自旋耦合现象及其对谱图的影响。
答案：自旋-自旋耦合是指在核磁共振波谱中，相邻原子核之间的相互作用导致它们的共振频率相互影响，从而在谱图中产生分裂现象。
武汉大学《分析化学》(第5版)(下册)课后习题(核磁共振波谱法) 【圣才出品】
第12章 核磁共振波谱法12-1 下列原子核的自旋量子数分别为多少？哪些核不是磁性核？1269111213141516173233,,,,,,,,,,,,H H Li Be B C C N N O O S S答：自旋量子数I 与原子核的质量数（A ）和原子序数（Z ）有关，当质量数和原子序数均为偶数时，自旋量子数I ＝0，自旋量子数I ＝0的核没有磁矩，不是磁性核。
（1）的自旋量子数分别为：1269111213141516173233,,,,,,,,,,,,H H Li Be B C C N N O O S S 。
1331153,1,1,,,0,,1,,0,,0,2222222（2）、、不是磁性核。
12C 16O 32S 12-2 自旋量子数为的核有几种空间取向？32答：自旋量子数为的核有4种空间取向。
由量子力学可知，自旋量子数为I 的核有32的空间取向为：2I ＋1，即该核有2×＋1＝4种空间取向，每种空间取向的磁量子数分32别为：，，－，－。
3212123212-3 什么是核磁共振？核磁共振定性和定量分析的依据是什么？答：（1）核磁共振（NMR ）是指在强磁场下电磁波与原子核自旋相互作用的一种基本物理现象。
（2）核磁共振定性和定量分析的依据是核磁共振的化学位移、偶合常数和积分面积。
12-4 什么是化学位移？答：化学位移是指在一定的辐射频率下，处于不同化学环境的有机化合物中的质子，产生核磁共振吸收频率不同，在谱图上出现的位置也不同的现象。
12-5 NMR的化学位移和NMR有何差别？在解析谱图有什么优越性？13C1H答：（1）NMR常见的化学位移值范围是8～10，NMR常见的化学位移值1H13C范围是80～120，约为NMR的20倍。
1H（2）在解析谱图时，可极大地消除不同化学环境的碳原子的谱线重叠，使13CNMR谱的分辨能力远高于NMR谱。
13C1H12-6 测定化合物结构一般需要用到哪些二维谱？它们各自有什么作用？答：（1）测定化合物结构一般需要用到的二维谱为J分解谱、化学位移相关谱和多量子相关谱。
高中核磁共振试题及答案
高中核磁共振试题及答案一、选择题1. 核磁共振（NMR）技术中，氢原子核的自旋量子数I为：A. 0B. 1/2C. 1D. 2答案：B2. 在核磁共振实验中，射频脉冲的作用是：A. 使样品加热B. 使原子核从低能态跃迁到高能态C. 使原子核从高能态跃迁到低能态D. 使原子核保持在平衡状态答案：B3. 核磁共振信号的频率取决于：A. 磁场强度B. 样品的温度C. 样品的浓度D. 样品的化学环境答案：A4. 核磁共振谱图中，化学位移的单位通常是：A. HzB. ppmC. TD. G答案：B5. 核磁共振中，J-耦合指的是：A. 原子核之间的相互作用B. 电子之间的相互作用C. 原子核与电子之间的相互作用D. 样品与磁场之间的相互作用答案：A二、填空题6. 核磁共振技术可以用于研究________的动态过程。
答案：分子结构和动态过程7. 在核磁共振实验中，样品管通常需要放置在________中以保持稳定。
答案：样品管支架8. 核磁共振谱图中，________可以用来区分不同的化学环境。
答案：化学位移9. 核磁共振中，________是用来描述原子核之间相互作用的参数。
答案：耦合常数10. 核磁共振技术中，________是用来描述样品在磁场中的能量状态。
答案：能级三、简答题11. 简述核磁共振技术在化学分析中的应用。
答案：核磁共振技术在化学分析中主要应用于分子结构的确定、反应机理的研究、动态过程的监测等方面。
通过分析样品的核磁共振谱图，可以获取分子中原子核的化学环境信息，从而推断分子的结构。
此外，核磁共振技术还可以用于监测化学反应过程中的中间体和产物，以及研究分子的动态行为，如分子的旋转、振动等。
12. 解释什么是化学位移，并说明其在核磁共振分析中的意义。
答案：化学位移是指在核磁共振谱图中，不同化学环境中的原子核由于受到周围电子云的影响，其共振频率与参考物质（通常是四甲基硅）的共振频率之间的差异。
化学位移在核磁共振分析中的意义在于，它能够提供分子中原子核所处化学环境的信息，帮助分析者区分结构相似的化合物，以及确定分子中特定原子的位置和环境。
分析化学之仪器分析 核磁共振习题
γ B 2π
v(1 H ) = 82.8MHz v(13 C ) = 20.8MHz v(19 F ) = 77.8MHz v( 31 P) = 33.4MHz
9.4 解： ∆E = h ⋅
γ B。 2π
∆E
− Ni = e RT Nj
6.73 × 10 7 −34 6.626 × 10 × × 2.4 2 × 3.14 = exp − 1.3806 × 10 − 23 × 298
= 0.9999959
9.6
解： δ 为常数 所以
∆v1 ∆v × 10 6 = 2 × 10 6 v s1 v s2
∆v 2 = ∆v1 v s2 v s1 = 180 40 × 10 6 = 120 Hz 60 × 10 6
O H 3C H 2C C CH 3
9.8 解：Ha 具有较大的δ值。 9.9
b
9.11 解：从 − CH 3 的裂分与否判别， 异构体 I CH3CH=C(CN)CH2CN
c
a
中 − CH 3 应分裂为 2 个等高峰， 中 − CH 3 为单峰。
异构体 II NC-CH=C(CH3)CH2CN 9.13 解： δ ≈ 7，为苯环上的 H，
Cl
1
OCH2CH3
δ ≈ 4，为 − CH 2 − 上的 H， δ ≈ 1.3 ，为 − CH 3 上的 H。 9.14 解： Ha 受到羰基的氢键作用，进一步去屏蔽，故 δ 值大于 Hb。 9.15
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第九章 核磁共振 9.2 解：能态：2I+1=2×5/2+1=6(种)；量子数是：±5/2，±3/2，±1/2。无自旋角动量的是：
核磁共振习题答案
核磁共振习题答案【篇一：核磁共振氢谱专项练习及答案】1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。
( )2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。
( )3．自旋量子数i=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。
( )4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。
( )5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。
( )6．核磁共振波谱中对于och3、cch3和nch3，nch3的质子的化学位移最大。
( )7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。
( )8．化合物ch3ch2och(ch3)2的1h nmr中，各质子信号的面积比为9:2:1。
( )9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。
( )10．化合物cl2ch—ch2cl的核磁共振波谱中，h的精细结构为三重峰。
( )12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。
( )13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(b0)和射频频率(v)不同。
( )14．(ch3)4si分子中1h核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1h核都高。
( )(一)判断题(二)选择题(单项选择)1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。
a．峰的位置； b．峰的裂分； c．峰高； d．积分线高度。
2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是( )。
a．没有弛豫，就不会产生核磁共振；b．谱线宽度与弛豫时间成反比；c．通过弛豫，维持高能态核的微弱多数；d．弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫两种。
3．具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究最多用途最广的是( )。
a．i=1／2； b．i=0； c．i=1； d．i＞1。
4．下列化合物中的质子，化学位移最小的是( )。
a．ch3br； b．ch4； c．ch3i； d．ch3f。
核磁解析试题及答案
核磁解析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 核磁共振（NMR）技术中，氢原子的核磁共振信号是由哪种核素产生的？A. 氢-1B. 氢-2C. 氢-3D. 氘答案：A2. 在核磁共振中，化学位移的单位通常是：A. 赫兹（Hz）B. 特斯拉（T）C. 皮特斯拉（pT）D. 部分每百万（ppm）答案：D3. 核磁共振中，自旋-自旋耦合效应是由以下哪种相互作用引起的？A. 电子-电子相互作用B. 核-核相互作用C. 核-电子相互作用D. 电子-核相互作用答案：B4. 以下哪种溶剂通常不用于核磁共振样品的制备，因为它会干扰氢核的信号？A. 氘代水（D2O）B. 氘代氯仿（CDCl3）C. 氘代二甲基亚砜（DMSO-d6）D. 甲醇（MeOH）答案：D5. 核磁共振中，J-耦合常数的单位是：A. 赫兹（Hz）B. 特斯拉（T）C. 皮特斯拉（pT）D. 部分每百万（ppm）答案：A6. 核磁共振中，NOE（核Overhauser效应）可以用来研究分子的：A. 动态结构B. 电子结构C. 化学结构D. 空间结构答案：D7. 在核磁共振中，以下哪种实验可以用来确定分子中不同质子之间的相对位置？A. 1H-NMRB. 13C-NMRC. 2D-COSYD. 1H-1H NOE答案：C8. 核磁共振中，以下哪种实验可以用来确定分子中不同质子之间的连接性？A. 1H-NMRB. 13C-NMRC. HSQCD. 1H-1H NOE答案：C9. 核磁共振中，以下哪种实验可以用来确定分子中不同质子之间的空间关系？A. 1H-NMRB. 13C-NMRC. 2D-NOESYD. 1H-1H TOCSY答案：C10. 在核磁共振中，以下哪种实验可以用来确定分子中不同质子之间的耦合常数？A. 1H-NMRB. 13C-NMRC. 2D-COSYD. 1H-1H ROESY答案：A二、填空题（每题2分，共20分）11. 核磁共振中，化学位移的计算公式为：_________ = δ样品 - δ参考。
(完整版)核磁共振氢谱练习题
核磁共振氢谱练习题1.分子式为C 2H 6O 的两种有机化合物的1H 核磁共振谱，你能分辨出哪一幅是乙醇的核磁共 振氢谱图吗？2. 下图是某有机物的核磁共振谱图，则该有机物可能是A. CH 3CH 2OHB. CH 3CH 2CH 2OHC. CH 3— O — CH 3D. CH 3CHO 3•下列有机物在核磁共振谱图上只给出一组峰的是 （CH 3-CH 2-OH CH 3-CH 2-CH-CH 3CH 35•下列各物质中各有几种不同环境的氢（）A 、HCHO C 、HCOOH 4•下列有机物中有几种 CH 3-CH-CH 3CH 3 CH 3CH 3-C-CH 3ICH 3B 、CH 3OH D 、CH 3COOCH 3H 原子以及个数之比?(6•分子式为C 3H 6O 2的二元混合物，分离后，在核磁共振氢谱上观察到氢原子给出的峰有两种 情况。
第一种情况峰给出的强度为 1 : 1;第二种情况峰给出的强度为 3： 2： 1。
由此推断混 合物的组成可能是(写结构简式)。
3 : 3 ____________ 3 : 2 :1 ______________1: 2:2:1 ________________7•某仅碳、氢、氧三种元素组成的有机化合物，经测定其相对分子质量为 46。
取该有机化合8. —个有机物的分子量为 70,红外光谱表征到碳碳双键和① 写出该有机物的分子式② 写出该有机物的可能的结构简式:9.下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为I —r —|—1—8—~I ~'—I ~I ~~F ―1 ■—!1 ~r -*~1 ~~I ―r —r4*44 CDTC H1—4CIL物样品4.6g ，在纯氧中完全燃 石灰，两者分别增重8.8g 和(1) 试求该有机化合物的分子 (2) 若该有机化合物的核磁共 机化合物的结构简式。
烧，将产物先后通过浓硫酸和碱 5.4g 。
式。
振谱图只有一种峰，请写出该有C = O 的存在，核磁共振氢谱列如3 : 2的是(双选)(。
核磁共振波谱法习题集及答案
第三章、核磁共振波谱法一、选择题(共79题)1.2分萘不完全氢化时，混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。
附图是混合产物的核磁共振谱图，A、B、C、D四组峰面积分别为46、70、35、168。
则混合产物中，萘、四氢化萘，十氢化萘的质量分数分别如下：()(1)25.4%，39.4%，35.1%(2)13.8%，43.3%，43.0%(3)17.0%，53.3%，30.0%(4)38.4%，29.1%，32.5%2.2分下图是某化合物的部分核磁共振谱。
下列基团中，哪一个与该图相符？()H X：H M：H A=1：2：33.2分在下面四个结构式中哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数？（）4.1分一个化合物经元素分析，含碳88.2%，含氢11.8%，其氢谱只有一个单峰。
它是下列可能结构中的哪一个？()5.1分下述原子核中，自旋量子数不为零的是()(1)F(2)C(3)O(4)He6.2分在CH3-CH2-CH3分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据?（）(1)1:3:3:1(2)1:4:6:6:4:1(3)1:5:10:10:5:1(4)1:6:15:20:15:6:17.2分ClCH2-CH2Cl分子的核磁共振图在自旋－自旋分裂后，预计()(1)质子有6个精细结构(2)有2个质子吸收峰(3)不存在裂分(4)有5个质子吸收峰8.2分在O-H体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰?()(1)2(2)1(3)4(4)39.2分在CH3CH2Cl分子中何种质子?值大?()(1)CH3-中的(2)CH2-中的(3)所有的(4)离Cl原子最近的10.2分在60MHz仪器上，TMS和一物质分子的某质子的吸收频率差为120Hz，则该质子的化学位移为()(1)2(2)0.5(3)2.5(4)411.2分下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是()12.2分质子的?（磁旋比）为2.67×108/(T?s)，在外场强度为B0=1.4092Ｔ时,发生核磁共振的辐射频率应为()(1)100MHz(2)56.4MHz(3)60MHz(4)24.3MHz 13.2分下述原子核没有自旋角动量的是() (1)Li 73(2)C 136(3)N 147(4)C 12614.1分将H 11放在外磁场中时，核自旋轴的取向数目为() (1)1(2)2(3)3(4)5 15.2分核磁共振波谱法中乙烯,乙炔,()(1)苯>乙烯>乙炔(2)乙炔>乙烯>苯 (3)乙烯>苯>乙炔(4)三者相等 16.1分用核磁共振波谱法测定有机物结构,试样应是() (1)单质(2)纯物质(3)混合物(4)任何试样 17.2分在下列化合物中,核磁共振波谱,OH 基团的质子化学位移值最大的是(不考虑 氢键影响)() 18.2分对乙烯与乙炔的核磁共振波谱,质子化学位移(?)值分别为5.8与2.8,乙烯 质子峰化学位移值大的原因是()(1)诱导效应(2)磁各向异性效应(3)自旋─自旋偶合(4)共轭效应 19.2分某化合物分子式为C 10H 14,1HNMR 谱图如下: 有两个单峰a 峰?=7.2,b 峰?=1.3 峰面积之比:a:b=5:9试问结构式为() 20.2分化合物C 4H 7Br 3的1HNMR 谱图上,有两组峰都是单峰: a 峰?=1.7,b 峰?=3.3,峰面积之比:a:b=3:4它的结构式是() (1)CH 2Br-CHBr-CHBr-CH 3 (2)CBr 3-CH 2-CH 2-CH 3 21.2分某化合物经元素分析,含碳88.2%,含氢11.8%,1HNMR 谱图上只有一个单峰, 它的结构式是() 22.2分丙烷C H C H C HH H ,1HNMR 谱其各组峰面积之比(由高场至低场)是() (1)3:1(2)2:3:3(3)3:2:3(4)3:3:2 23.2分核磁共振波谱法,从广义上说也是吸收光谱法的一种,但它同通常的吸收光谱法(如紫外、可见和红外吸收光谱)不同之处在于()(1)必须有一定频率的电磁辐射照射(2)试样放在强磁场中 (3)有信号检测仪(4)有记录仪 24.2分对核磁共振波谱法,绕核电子云密度增加,核所感受到的外磁场强度会() (1)没变化(2)减小 (3)增加(4)稍有增加 25.2分核磁共振波谱的产生,是将试样在磁场作用下,用适宜频率的电磁辐射照射, 使下列哪种粒子吸收能量,产生能级跃迁而引起的() (1)原子(2)有磁性的原子核(3)有磁性的原子核外电子(4)所有原子核 26.2分核磁共振的弛豫过程是() (1)自旋核加热过程(2)自旋核由低能态向高能态的跃迁过程(3)自旋核由高能态返回低能态,多余能量以电磁辐射形式发射出去 (4)高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态 27.2分核磁共振波谱的产生,是由于在强磁场作用下,由下列之一产生能级分裂,吸收 一定频率电磁辐射,由低能级跃迁至高能级() (1)具有磁性的原子(2)具有磁性的原子核(3)具有磁性的原子核外电子(4)具有磁性的原子核内电子 28.1分核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为() (1)远紫外区(2)X 射线区 (3)微波区(4)射频区 29.2分613C 自旋量子数I =1/2将其放在外磁场中有几种取向(能态)()(1)2(2)4(3)6(4)8 30.2分将511B (其自旋量子数I =3/2)放在外磁场中，它有几个能态() (1)2(2)4(3)6(4)8 31.2分某一个自旋核,产生核磁共振现象时,吸收电磁辐射的频率大小取决于（） (1)试样的纯度(2)在自然界的丰度 (3)试样的存在状态(4)外磁场强度大小 32.2分613C(磁矩为?C )在磁场强度为H 0的磁场中时,高能级与低能级能量之差?（）(1)?C B 0(2)2?C B 0(3)4?C B 0(4)6?C B 0 33.2分自旋核在外磁场作用下,产生能级分裂,其相邻两能级能量之差为（）(1)固定不变(2)随外磁场强度变大而变大(3)随照射电磁辐射频率加大而变大(4)任意变化34.2分化合物C3H5Cl3,1HNMR谱图上有3组峰的结构式是()(1)CH3-CH2-CCl3(2)CH3-CCl2-CH2Cl(3)CH2Cl-CH2-CH2Cl(4)CH2Cl-CH2-CHCl235.2分化合物C3H5Cl3,1HNMR谱图上有两个单峰的结构式是()(1)CH3-CH2-CCl3(2)CH3-CCl2-CH2Cl(3)CH2Cl-CH2-CHCl2(4)CH2Cl-CHCl-CH2Cl36.2分某化合物的1HNMR谱图上,出现两个单峰,峰面积之比(从高场至低场)为3:1是下列结构式中()(1)CH3CHBr2(2)CH2Br-CH2Br(3)CHBr2-CH2Br(4)CH2Br-CBr(CH3)237.2分化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2,在1HNMR谱图上,从高场至低场峰面积之比为()(1)6:1:2:1:6(2)2:6:2(3)6:1:1(4)6:6:2:238.2分化合物Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为()(1)1个单峰(2)1个三重峰(3)2个二重峰(4)2个三重峰39.2分某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为()(1)1个单峰(2)3个单峰(3)2组峰:1个为单峰,1个为二重峰(4)2组峰:1个为三重峰,1个为五重峰40.2分2-丁酮CH3COCH2CH3,1HNMR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为（）(1)3:1(2)3:3:2(3)3:2:3(4)2:3:341.2分在下列化合物中,用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的顺序是()CH3CH2CH3CH3CH(CH3)2CH3CH2ClCH3CH2Br(a)(b)(c)(d)(1)abcd(2)abdc(3)cdab(4)cdba42.2分考虑2-丙醇CH3CH(OH)CH3的NMR谱,若醇质子是快速交换的,那么下列预言中正确的是()(1)甲基是单峰,次甲基是七重峰,醇质子是单峰(2)甲基是二重峰,次甲基是七重峰,醇质子是单峰(3）甲基是四重峰,次甲基是七重峰,醇质子是单峰(4)甲基是四重峰,次甲基是十四重峰,醇质子是二重峰(假定仪器的分辨率足够)43.2分在下列化合物中,用字母标出的4种质子的化学位移值( ）从大到小的顺序是（）(1)dcba(2)abcd(3)dbca(4)adbc44.2分考虑3,3-二氯丙烯(CH2=CH-CHCl2)的NMR谱,假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论上正确的预言是()(1)有3组峰,2位碳上的质子是六重峰(2)有3组峰,2位碳上的质子是四重峰(3)有4组峰,2位碳上的质子是八重峰(4)有4组峰,2位碳上的质子是六重峰45.2分一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰,其中一个是单峰,一组是二重峰, 一组是三重峰.该化合物是下列结构中的()46.2分考虑?-呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)的核磁共振谱,若仪器的分辨率足够,下列预言中正确的是()(1)4个单峰,峰面积比是1:1:1:3(2)4组峰,其中一个是单峰,另外3组峰均是二重峰(3)4组峰,其中一个是单峰,另外3组峰均是四重峰,多重峰的面积比是1:1:1:1(4)4重峰,同(3),但多重峰面积比是1:3:3:147.2分在下列化合物中标出了a、b、c、d4种质子,处于最低场的质子是()48.2分化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1HNMR谱的特点是()(1)4个单峰(2)3个单峰,1个三重峰(3)2个单峰(4)2个单峰,1个三重峰和1个四重峰49.2分化合物CH3CH2OCOCOCH2CH3的1HNMR谱的特点是()(1)4个单峰(2)2个单峰(3)2个三重峰,2个四重峰(4)1个三重峰,1个四重峰50.2分测定某有机化合物中某质子的化学位移值?在不同的条件下,其值()(1)磁场强度大的?大(2)照射频率大的?大(3)磁场强度大,照射频率也大的?大(4)不同仪器的?相同51.1分外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量()(1)变大(2)变小(3)逐渐变小(4)不变化52.1分自旋核的磁旋比γ随外磁场强度变大而()(1)变大(2)变小(3)稍改变(4)不改变53.1分表示原子核磁性大小的是()(1)自旋量子数(2)磁量子数(3)外磁场强度(4)核磁矩 54.1分核磁共振波谱法中,化学位移的产生是由于()造成的。
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1.一个化合物估计不是二苯醚就是二苯甲烷，试问能否利用1H NMR谱来鉴别这两个化合物，并说明原因。
答:这两种化合物可以用1H NMR谱来鉴别,因为二苯醚的氢谱只有苯环上的氢的峰而且连有电负性的氧后会出现裂分，而二苯甲烷的氢谱有两个峰，苯环上的氢的峰不会裂分。
2.在下列AMX系统中（考虑远程偶合),Ha,Hm和Hx各裂分为几重峰?
答：Ha和Hx会裂分成双重峰,Hm会裂分成四重峰。
3。
某化合物C9H11NO （M = 149)根据下列谱图解析此化合物的结构，并说明依据。
答:有图中分析，该化合物不饱和度为5，在氢谱中1—2。
5之间出现了双重峰和三重峰的耦合可以判断结构中有乙基这与质谱中29的峰吻合，且质谱中29的峰和57的峰差28，该处应为乙酰基57脱羰基生成乙基29，质谱中77的峰为C6H5的峰，从核磁谱图中分析，苯环上应为电负性基团单取代机构，而8.0处出现一个单峰，故可以判断，在乙酰基和苯环之间存在一个氨基。
综上,其机构式为:（C6H5）NH（CO）CH2CH3。
4.下列哪个化合物符合如下1H NMR谱图,并说明依据。
答:a)的结构符合图中所示的谱图,由图中可以看出，在2。
35左右出现了一个单峰不发生耦合，而4.4处为四重峰与1。
7处的双重峰应该存在耦合，结构中应该存在一个氢和三个氢之间的耦合。
综上，只有a）的结构符合谱图。
5.根据下列各化合物的部分13C NMR谱,确定二甲氧基苯的取代位置.
答：从图中碳谱分析,（a）为临位取代、（b）为间位取代、(c)为对位取代。
6.化合物C4H10O2,根据如下13C NMR和1H NMR谱图确定结构，并说明依据。
答:该化合物不饱和度为0，由碳谱可以看出该式中含有1个伯碳、2个仲碳、1个叔碳，另外两个氢和两个氧组成两个羟基；对照氢谱0.8处的峰应该为甲基，该处峰出现裂分成双重峰,故可以判断甲基应该与叔碳相连，而3。
5处出现的4个氢的峰应该为两个仲碳氢的峰，同样从裂分情况判断，两个仲碳也与叔碳相连，而1.8处的叔碳氢的峰出现多重裂分也符合推断，而4。
4处出现的单峰因为羟基氢的峰，且从仲碳氢化学位移的低场偏移来看，羟基应该和两个仲碳分别相连.综上所述，该化合物的机构因为HOCH2CH （CH3）CH2OH 。
7。
根据如下MS和13C NMR谱图确定化合物（M=74）结构，并说明依据.
答：由质谱中（CH3）15和（CH2OH）31的峰判断，分子中还有甲基和羟甲基；从碳谱来看，式中有一个伯碳，一个仲碳，一个季碳，而从质谱中可以看出43为M—31的峰,是甲基酮结构，故判断其分子式为:CH3(CO）CH2OH
8.根据如下MS和13C NMR谱图确定化合物（M=122)结构，并说明依据。
答：从碳谱中可以看出该化合物中只含有—CH3和-CH〈。
由质谱中的同位素分子离子峰M:M+2=1：1可以看出分子中含有Br原子，从分子量上计算,122-79—15—13=15初步判断应该为甲基，从质谱上的峰来看，43处的峰为M-79是分子脱Br的峰,也就是H3C—CH+—CH3的峰，而27处的峰为M—95，分子脱甲基后生成中间态H3C—CH+—Br再脱去一分子HBr之后得到的CH2=CH+的峰。
所以该化合物的机构为：（CH3）2CHBr 。
9。
化合物(CH3)2CHCH2CH（CH3）2，在1HNMR谱图上, 从高场至低场峰面积之比为____6：1:1____。
10. 1HNMR谱图上，60MHZ波谱仪,某化合物甲基质子的峰距TMS峰134HZ，亚甲基质子的距离为240 HZ,若用100MHZ波谱仪，甲基质子的峰距TMS峰为____223Hz ___，亚甲基为_____400Hz ____。
11.化合物C3H6O2，根据如下13C NMR谱图确定结构，并说明依据。
答：从分子式中看出不饱和度为1,从图中碳谱分析式中有一个季碳、一个伯碳和一个仲碳,还剩一个氢和两个氧,因此判断化学式中含有一个羟基和一个醚键，还有一个甲基和一个碳碳双键。
综上所述，其分子结构式为：CH2=C（OH)OCH 3 .
12。
根据1HNMR推测下列化合物的结构。
C6H12O2 IR：在1700cm—1和3400cm-1处有吸收峰
1HNMR：δ：1.2 （6H，单峰）δ：2。
2 （3H，单峰）
δ：2。
6 （2H，单峰）δ：4。
0 （1H，单峰)
答：由红外峰可以推断,结构中存在羰基和羟基。
根据核磁共振氢谱分析有3个独立的甲基，一个独立乙基和一个羟基氢，而且,有一个甲基和乙基都连在羰基碳上。
所以，他的结构应该是CH3(CO）CH2C （CH3)2OH 。