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常用抗菌药物特点-青霉素类
• 繁殖期杀菌剂 • 水溶性好,组织分布广 • 毒低 • 对敏感菌感染疗效肯定 • 价廉 • 诱导耐药低
青霉素类临床Байду номын сангаас用药物
• 天然青霉素:高效,主要针对球菌。 • 耐酶青霉素:苯唑西林、氯唑西林 • 氨基青霉素:氨苄西林、阿莫西林,胆汁排
泄率高,脑脊液浓度能达治疗浓度 • 对铜绿假单胞菌有效:美洛西林、哌拉西林
磷霉素
• 化学合成类药物,分子小 与其他抗生素协同作用 组织分布好:蛋白结合率低,入CSF
• 谱广,对常见致病菌具良好作用 • 毒性低 • 肝肾功能不全者安全使用 • 价廉
磺胺药
• 肺孢子虫感染的首选用药 • 用于敏感菌所致尿路感染,肠道感染 • 皮疹、黄疸和肝脏毒性
硝唑咪唑类
• 对厌氧菌具有较强抗菌活性 • 口服可用于治疗幽门螺杆菌 • 艰难梭菌感染
大环内酯类
•革兰阳性菌和常见社区感染病原体,青霉素过敏者 的替代用药 •亚太区肺炎球菌的耐药率快速上升,可能导致临床 治疗失败 •不典型病原体具有良好抗菌活性,半衰期长 •组织内浓度高,体内活性超过体外 •不良反应少
常用抗MRSA药物特点
• 去甲万古霉素与万古霉素疗效相同,宜监测血药浓度。 • 替考拉宁对溶血性葡萄球菌无效,对其他阳性菌的疗效
喹诺酮类常用抗菌药物
• 尽管近年上市不少新型喹诺酮类药物,但对 阴性菌的作用均未超过环丙沙星。对除艰难 梭菌以为的厌氧菌有效
• 耐药率已有显著升高,新型喹诺酮对肺炎球 菌和厌氧菌的抗菌活性显著增加。
• 对糖代谢紊乱和QT延长者应慎用。 • MPC(防耐药变异浓度)理论研究表明:莫
西沙星优于其它,浓度依赖性杀菌剂。
与万古霉素相似。半衰期长,难以透过血脑屏障。 • 夫西地酸:对MRSA有良好抗菌活性,但对腐生葡萄球
菌以及其他阳性菌作用差,易耐药。经胆汁排泄。 • 利奈唑胺:对MRSA等阳性菌具有较强抗菌活性,长期
使用可导致骨髓抑制。 • 达托霉素:限用于右心血流感染,分布容积小,体外对
链球菌有效,但体内无效,被肺表面活性物质灭活,不 用于肺部感染 • 替加环素:抗菌谱广,半衰期长,除铜绿假单胞菌以为 基本敏感,不入脑。
最短必需疗程
合理处方必须符合下列标准
• (1)适当的适应证:处方药物的决定完全符合医学原 理,且该药物治疗是安全有效的;
• (2)适当的药物:药物的选择是基于有效性、安全性 、经济性考虑;
• (3)适当的患者:患者无用药禁忌证、发生不良反应 的可能性最小、患者能接受该药;
• (4)适当的信息:给患者提供与其疾病和药物相关的 、准确、重要和清楚的信息;
重视病原学
病原学观念
用药之前 留取标本
经验用药 循证基础
经验用药 规范合理
病原明确 靶向治疗
如何选用抗菌药物- 病原学考量
再评价 如何确定病原体 病情严重度 可能致病菌 类型、部位 感染
重视病原体检查
• 每种感染性疾病均有其特异性病原微生物。 • 病原的检测是确诊感染性疾病的主要依据。 • 准确的检测是确定治疗方案的基础。 • 标本取材不佳,检验结果几乎无意义. • 区分致病菌和定植菌。 • 抗菌药物的临床疗效除了与体外药敏试验有关,还
林可霉素类
• 抗G+,-,抗厌氧菌。 • 克林优于林可。 • 抗菌作用强,用于金葡菌和厌氧菌感染:
*血、骨、骨髓、关节中浓度高 *伪膜性肠炎发生率低
氟喹诺酮类
• 广谱:G-为主,耐药菌,不典型病原体 • 杀菌剂,抗生素后续作用(PAE)长,半衰期
长 • 口服生物利用度较高,分布广 • 胞内穿透力强 • 作用于DNA旋转酶,小儿,孕妇不宜应用 • 细菌耐药快,交叉耐药
其他β–内酰胺类 药效学特点
头霉素类
头孢西丁
抗厌氧菌,对脆弱类杆菌效差
氧头孢烯类
拉氧头孢
抗厌氧菌,对脆弱类杆菌有效
单环类
氨曲南(君刻单) 抗铜绿假单胞菌等G-杆菌,
窄谱,胆汁排泄率高,耐酶
碳青霉素烯类
亚胺培南/西司他丁 超广谱抗菌(对MRSA、不典型病原体
(泰能)
嗜麦芽窄食单胞菌效差)
氨基糖苷类
合理使用抗菌药物
目录
1. 合理用药概述 2.如何选择抗菌药物-抗菌药物特点 3. 重视病原学检查 4. 药敏与临床-如何选择 5. 药代学与药动学-如何使用
WHO合理用药定义
• 合理用药要求患者接受的药物适合他们的临 床需要、药物的剂量符合他们个体需要、疗 程足够、药价对患者及其社区最为低廉。
最小有效剂量
• (5)适当的观察:应该恰当地观察预料中的意外和药 物作用。
抗菌药物合理使用
• 有指针 • 安全 • 有效
有效控制感染,达到最佳疗效 预防和减少抗菌药物毒副反应 剂量和疗程合理,防止耐药株产生 避免菌群失调 给药方式合理
工欲善其事,必先利其器
• 常用抗菌药物-特点
常用抗菌药物
• 青霉素类 • 头孢菌素类 • 碳青霉烯类 • 氨基糖苷类 • 氟喹诺酮类 • 大环内酯类 • 其他
头孢噻肟(凯福隆)
头孢哌酮(先锋必)
头孢三嗪(罗氏芬)
头孢他啶(复达欣)
第四代头孢菌素
头孢吡肟(马斯平)
头孢菌素类临床常用药物特点
• 一代:头孢唑林,耐酶、肾毒性低,不入脑。 • 二代:头孢夫辛,低毒、耐酶,入脑但疗效不著
,头孢替安难入脑,头孢孟多有出血倾向。 • 三代:诱导酶产生
头孢哌酮:不耐酶,不入脑,肝胆排,抗绿脓。 头孢他定 :抗绿脓,耐酶,入脑。 头孢曲松:肝胆排,半衰长,入脑。 头孢噻肟:肠杆菌科最强,入脑。 四代:对阳性菌作用加强,对广谱内酰胺酶稳定。
静止期杀菌剂 浓度依赖性抗生素
• PAE 金葡菌、肺炎杆菌、绿脓杆菌48h
不需作过敏试验 不同程度的耳、肾毒性 不作为一线药物使用 作为需氧革兰阴性杆菌严重感染的选用药物
氨基糖甙类常用抗菌药物
• 异帕米星稳定性优于阿米卡星,对铜绿以外 的阴性菌作用更强。
• 妥布霉素对铜绿的作用较强,但对钝化酶不 稳定。
、替卡西林,胆汁排泄率高,脑脊液浓度对 铜绿无效
头孢菌素特点
• 具有青霉素类优良属性 • 广谱,覆盖常见致病菌 • 耐酶、耐酸 • 过敏少、轻 • 缺点:对肠球菌、脆弱类杆菌差
头孢菌素类
抗G+球菌 抗G-杆菌 酶稳定性
第一代头孢菌素(Ⅰ~Ⅷ)
头孢唑啉(Ⅴ)
第二代头孢菌素
头孢呋辛(西力欣)
第三代头孢菌素