药理学名词解释(仅供参考)

药理学名词解释

1．药理学是研究药物与机体相互作用规律及其原理的科学。

2．药效学是研究药物对机体的作用或在药物影响下机体细胞功能如何发生变化。

3.药动学：机体对药物的影响或在机体的影响下药物的吸收、分布、生物转化和排泄等体内过程。

4．药物是指用以防治及诊断疾病的物质。在理论上，凡能影响机体器官生理功能及细胞代谢的物质都属药物范畴。对药物的基本要求是安全、有效，故对其质量、适应证、用法和用量均有严格的规定，符合有关规定标准的才可供临床应用。

5．制剂是药物经加工后制成便于病人使用，易于运输、贮存，又符合治疗要求的剂型如片剂、注射剂、软膏等。

6．双盲法是指采用病人及医护人员均不能分辨治疗新品或对照药品的观察方法，然后进行治疗结果统计分析，客观地判断疗效。

1、对因治疗：应用药物的目的消除致病原因，彻底治愈疾病。如抗生素杀灭体内的致病微生物。

2、对症治疗：应用药物的目的是为了减轻或消除疾病症状的治疗。如发烧时的解热作用。

3、副作用：在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用。如阿托品引起的口干。

4、毒性反应：由于用药剂量过大而产生的药物中毒反应，对机体有明显损害甚至危及生命。可有急性毒性、慢性毒性及特殊毒性（致畸、致癌、致突变）。

5、后遗效应：停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下时所残存的生物效应。

6、停药反应：长期用药突然停药后，使原有疾病加剧的反应，又称反跳反应。如长期服用可乐定降血压，停药后次日血压可剧烈回升。

7、效能：药物所能达到的最大效应的能力就是该药的效能，即最大效应。如再增加药物剂量，效应不再进一步增强。

8、效价强度；产生相同效应的各个药物在其达到一定的作用强度时所需的剂量。

9、最小有效量：刚能引起效应的剂量亦称阈剂量。

10、选择性作用：治疗剂量的药物吸收入血后，只对某个或几个器官组织产生明显的作用。对其它器官组织作用很小或不发生作用。

11、安全范围：指ED95与LD5之间的距，其值越大越安全。。

12、受体激动剂：能激活受体，对相应受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性的药物，如异丙肾上腺素。

13、受体拮抗剂：与受体的亲和力较强，但无内在活性的药物，它能阻断激动药与受体的结合，如阿托品。

14、量效关系：是指在一定范围内同一药物的剂量（或浓度）增加或减少时，药物效应也相应增加或减少。

15、受体：是机体在进化过程中形成的，存在于细胞膜上、细胞质内或细胞核上的大分子蛋白质，是识别和传递信息，引起效应的细胞成分。

16、配体：是与受体相结合的内源性的神经递质、激素或自体活性物质，也可以是外源性药物。

17、肝药酶：肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统，称为肝药酶。

1．首过效应：口服某些药物，经门静脉进入肝脏，在进入人体循环前被代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少，这种现象称为首过效应或首过消除或第一关卡效应。2．肝肠循环：自胆汁排入十二指肠的结合型药物在小肠中经水解后再吸收的过程。

3．血浆蛋白结合率：药物在进入血液后部分与血浆蛋白结合，治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分率称血浆蛋白结合率。

4．血浆半衰期：是指血浆中药物浓度下降一半的时间。

5．生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速度。

6．肝药酶诱导剂：指能增强药酶活性，加速其它药物代谢的药物，如苯巴比妥等。7．肝药酶抑制剂：指能抑制药酶活性，减慢某些药物代谢的药物，如西咪替丁等。8．零级消除动力学：当药量过大，超出体内消除能力，机体以其最大能力消除药物，消除速度与血药浓度无关，即恒量消除，消除半衰期不固定。当血药浓度下降至最大消除能力以下时，则按一级动力学消除。

9．一级消除动力学：药物以恒比消除，消除速率与血浆中药物浓度成正比。消除半衰期是恒定的。多数药物以此方式消除。

10．离子障：离子型药物极性大，脂溶性低，不易通过细胞膜，被限制在膜的一侧，这种现象称为离子障。

1、生物当量：同一药物的不同剂型能达到相同血药浓度的剂量比值来确定药物剂量。

2、安慰剂：没有药理活性的制剂。

3．耐受性：连续用药一段时间后，药物效应逐渐减弱，需增加剂量才能达到相等强度的效应。

4．快速耐受性：有些药物在短期内反复应用时机体即产生耐受现象，如麻黄碱在连续注射数次后即可产生。

5．身体依赖性：是反复应用某些药物后造成的一种适应状态，中断用药则产生一系列难以忍受的戒断症状。

6．精神依赖性：是指反复应用某些药物后使人产生一种愉快满足的感觉，在精神上驱使人们要周期性地连续用药的欲望，断药后不出现戒断症状。

7．耐药性：指长期应用化疗药物后，病原体或病原微生物对药物产生的耐受性。

1．神经递质：能够传递神经信息的化学物质称神经递质。

2．M效应：兴奋M受体产生的，系列效应的总合称为M效应

3．拟胆碱药：药物对机体产生的效应与传出神经的胆碱能神经产生的效应相似，这类药物就称为拟胆碱药。

1．调节麻痹：由于睫状肌上的M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体变得扁平，曲光度变小，视近物不清，这种现象被称为调节麻痹。

2．调节痉挛：兴奋睫状肌上的M受体，使睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸，曲光度增加，视远物模糊，这种现象称调节痉挛。

1．去极化型肌松药：能与N2受体结合，使其产生持久的去极化作用，对ACh和其他兴奋药不再产生反应，导致骨骼肌松弛。

2．非去极化型肌松药：能与N2受体结合，但不激动受体，反而阻断ACh与N2受体结合，使骨骼肌松弛。

1．“首剂现象”：是指哌唑嗪抗高血压在首次给予某些患者时，出现体位性低血压、心悸、昏厥等现象。在饥饿、低盐、直立体位时较易发生，若将首次剂量改为0.5mg，并在临睡前服用，便可避免发生。

1．正性肌力药物：指能够加强心肌收缩力，增加心输出量，用于治疗充血性心力衰竭的药物。

2．全效量：亦称洋地黄化量，即在短期内给予充分发挥疗效而又不致中毒的剂量。

3．维持量：指用强心苷治疗心衰达全效量后，每日还应使用一定剂量以维持疗效。

1．金鸡纳反应：表现为恶心、呕吐、耳鸣、头痛、视力、听力减退，严重者产生暂时性耳