复旦大学物理化学题库5.3
复旦大学药学物理化学1000题电化学81-100
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81 下列电池中哪个液接电位不可忽略A()()()Pt ,p H m HCl p H ,Pt o 2o 2 B()()()()Pt ,p H m HCl m HCl p H ,Pt o 221o 2 C()()()()Pt ,p H m HCl m HCl p H Pt,o 221o 2M D ()()()()Pt ,p H m HCl AgCl Ag AgCl m HCl p H Pt,o 221o 2−− C电池A 为单液电池无液接电位电池B 用盐桥消除液接电位电池D 是两个单液电池串联而成82 对于同一类浓差电池当消除其液接电位时的电动势E 无与未消除液接电位时电动势E 有相比A E 有> E 无B E 有= E 无C E 有< E 无D E 有和 E 无大小关系要具体分析D若液接电位的方向与原电池电动势方向一致则E 有> E 无若液接电位的方向与原电池电动势方向相反则E 有< E 无.83同一温度下0.1和0.001mol/kg 的NaOH 溶液之间液接电位差为ε10.1和0.001mol/kg 的NaCl 溶液之间液接电位差为ε2则A ε1 > ε2B ε1 < ε2C ε1 = ε2D 不能确定ε1 和 ε2的大小关系ANaOH 中OH –迁移速度大大快于Na +因而产生较大的液接电位差NaCl 中Na +和Cl –迁移速度相差不大因而液接电位差较小84相同温度时若0.1 mol/kg 和0.01 mol/kg HCl 溶液的液接电位为ε1若0.1 mol/kg 和0.01 mol/kg KCl 溶液的液接电位为ε2则Aε1 ≈ ε2 Bε1 > ε2D ε1 << ε2B液接电位产生的原因之一是离子扩散速度的不同HCl 溶液中H扩散速度大大高于Cl–有较大的液接电位而在KCl中K和Cl–的扩散速度相似85测量双液电池的电动势时常用盐桥连接两个电极溶液其主要目的是A 导通测量回路B 消除溶液的电压降C 避免两溶液间发生化学反应D 消除液体扩散电势D86下面所说对于制备盐桥的基本要求中哪一点不必考虑A 正负离子扩散速度相近B 有较高的浓度C 不参与电极反应惰性D 必须无色透明DA B C三项都是对盐桥的基本要求87测定电极的电势时除了用标准氢电极外还可以用二级标准电极作参比电极对这类电极的要求下面哪点是不必的A 电极反应可逆B 不易发生电极极化C 电极电势温度系数较小D 电极电势接近于零D88测定电池电动势时采用补偿法对消法这是为了A 维持回路中电流恒定B 维持回路中电压恒定C 维持回路中电流为零D 增大测量电路的电阻值C若回路中有电流测得的将是端电压而不是电动势用对消法补偿法测定电池电动势需要选用一个标准电池下面所说的标准电池应具备的基本条件中哪个不是必要的A 电池反应高度可逆B 电动势温度系数小C 电池中内阻很小D 电动势稳定精确C90用对消法测定电池电动势E X 测定装置中要用到工作电池E W 和标准电池E S 电路中A E W 与E X 并联与E S 串联B E W 与E X 并联与E S 并联C E W 与E X 串联与E S 串联D E W 与E X 串联与E S 并联B只有并联才能对消使电流为零如UJ 25型电位差计电路图91 精确测量电池电动势应选用哪个仪器A 万用表B 伏特计C 电流计D 电位差计D电位差计是按对消法原理在电流为零的条件下测定的测到的是电动势精确值92 测定电池电动势时不可缺少的器件是A 标准氢电极B 甘汞电极C Ag –AgCl 电极D 标准电池测定电池电动势时必须用标准电池调节工作电流选项A B C都可作参比电极用于测定未知电极的电位93测量由电极Ag AgNO3(aq)及Ag–AgCl KCl组成的电池的电动势下面哪一个器件不可使用A 电位差计B 标准电池C 饱和KCl盐桥D 直流检流计C由于电极液中有AgNO3不能用KCl盐桥若使用将有AgCl沉淀产生94同一电池若在电流无限小时放电和电流较大时放电这二种情况下A 电池的工作电压是相同的B 所输出的电能是相同的C 所输出的电动率是相同的D 电池的电动势是相同的D电池电动势E只取决于电极物质及其浓度E=V IR 内当电流无限小时外电压V工作电压才等于电动势否则小于电动势此时输出电能和电功都不相同95有两个新出厂的锌锰电池体积比为1:5小电池开始电压为1.5V可工作t 小时则大电池在相同的条件下使用其开始电压和工作时间为A 电压1.5V工作5t小时B 电压7.5V工作5t小时C 电压1.5V工作t小时D 电压7.5V工作t小时A相同组成的化学电池开始电压相同使用时间取决于反应物质量的多少96关于电极电势ϕ指出下列错误的说法A 电极电势与电极反应方程计量系数无关B 电极电势是一种强度性质的物理量C 电极电势的值是对应于标准氢电极的相对值D 标准电极电势的值随电极物质在溶液中活度而改变一定温度下标准电极电势ϕ是个定值它是指活度为1时的电势值97命题1标准电极电势是电极与周围活度为1的电解质之间的电势差命题2标准电极电势是处于标准态的电极与标准氢电极作负极组成电池的电动势值A 命题1和2都正确两者实质是一致的B 命题1正确命题2不正确C 命题1不正确命题2正确D 命题1和2都不正确C所有电极的电势都是与标准氢电极比较的相对值98规定标准氢电极的电势为零时温度和压力要求是A 温度为298K压力为标准压力P(101325 Pa)B 任何温度压力为标准压力P(101325 Pa)C 温度为298K任何压力D 任何温度任何压力B任何温度下标准氢电极的电势都规定为零标准氢电极指H2压力为101325Pa H活度为199测定电极的标准电势时按规定应组成的电池正确写法是A 标准氢电极||待测电极B 待测电极||标准氢电极C 标准氢电极||待测电极D 待测电极||标准氢电极C这是1953年IOPAC第17界会议的规定100电极电位表中有的电极ϕ为正有的ϕ为负在组成电池使电动势值为正则A 正极一定要选用ϕ为正的电极B 负极一定要选用ϕ为负的电极C 正极选用电势高的电极不管ϕ是正还是负D 负极选用电势高的电极不管ϕ是正还是负C。
上海复旦大学附属中学2025届高三物理第一学期期末统考试题含解析
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上海复旦大学附属中学2025届高三物理第一学期期末统考试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。
2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。
3.考生必须保证答题卡的整洁。
考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。
一、单项选择题:本题共6小题,每小题4分,共24分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1、如图所示,空间有一正三棱锥P-ABC,D点是BC边的中点,O点是底面ABC的中心。
现在顶点P固定一负点电荷,下列说法正确的是()A.底面ABC为等势面B.A、B、C三点的电场强度相同C.若B、O、C三点的电势为φB、φO、φC,则有φB-φO=φC-φOD.将一正的试探电荷从B点沿直线BC经过D点移到C点,静电力对该试探电荷先做负功后做正功2、如图所示,一根均匀柔软的细绳质量为m。
两端固定在等高的挂钩上,细绳两端的切线与水平方向夹角为θ,重力加速度为g。
挂钩对细绳拉力的大小为A.12sinmgθB.12cosmgθC.12tanmgθD.12cotmgθ3、2020年1月7日23时20分,在西昌卫星发射中心,长征三号乙运载火箭托举“通信技术试验卫星五号”直冲云霄。
随后,卫星被顺利送入预定轨道做匀速圆周运动,发射任务取得圆满成功,为我国2020年宇航发射迎来“开门红”。
下列说法正确的是()A.火箭发射瞬间,该卫星对运载火箭的作用力大于自身的重力B.火箭发射过程中,喷出的气体对火箭的作用力与火箭对喷出的气体的作用力相同C.卫星绕地匀速圆周运动中处于失重状态,所受地球重力为零D.由于卫星在高轨道的线速度比低轨道的小,该卫星从低轨道向高轨道变轨过程中需要减速4、在如图所示的理想变压器供电线路中,原线圈接在有效值恒定的交流电源上,副线圈接有两个灯泡,电流表、电压表均为理想电表。
复旦物化1000题
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61对于由AgNO 3和过量的KBr溶液制备得到的溶胶以下的说法中何者是正确的A 定位离子是Ag+B 反离子是Br–C 扩散层带负电D 它是负溶胶D由于KBr过量生成的AgBr吸附Br–而成为负溶胶反离子是K+扩散层带正电62对于As2S3溶胶下列电解质中聚沉能力最强的是A LiClB NaClC CaCl2D AlCl3DAs 2S3是负溶胶它的反离子正离子的价数越高聚沉能力越强Al3+价数最高63对于Al2O3溶胶下列电解质中聚沉能力最强的是A KClB KNO3C K3[Fe(CN)6]D K2C2O4CAl 2O3是正溶胶它的反离子负离子的价数越高聚沉能力越强[Fe(CN)6]3–价数最高64用AgNO 3和KI过量制备的AgI溶胶下列电解质中对溶胶聚沉能力最强的是A La(NO3)3B Mg(NO3)2C NaNO3D KNO3A当KI过量时制备的AgI溶胶是负溶胶它的反离子正离子的价数越高聚沉能力越强La3+价数最高65测定不同电解质对某一浓度的Fe(OH)溶胶的聚沉值mmol/L数据如下1/2BaCl2K2SO4NaCl KCl0.2059.659.259.00由此得到下面的结论中哪个是不正确的A Fe(OH)3是正溶胶B 正离子对聚沉影响不大C 二价负离子比一价负离子聚沉能力强D 相同浓度的KCl和BaCl2聚沉能力相似D带有二价负离子的K2SO4的聚沉值最小即聚沉能力最强说明Fe(OH)3是正溶胶选项A B C都是正确的相同浓度的KCl和BaCl2后者Cl–浓度比前者大一倍因此聚沉能力不等66测定不同电解质对某一浓度Fe(OH)溶胶的聚沉值mmol/L数据如下KClKI K2SO4KBr0.20516.012.59.00由此得到下面的结论中哪个是不正确的A Fe(OH)3是正溶胶B 二价负离子比一价负离子聚沉能力强C 一价负离子聚沉能力排序为Cl–>Br–>I–D 一价负离子聚沉值排序为Cl–>Br–>I–D带有二价负离子的K2SO4的聚沉值比一价离子小得多即聚沉能力强得多说明Fe(OH)3是正溶胶选项A B C都是正确的选项D按聚沉值排序排反了67在Fe(OH)3Mg(OH)2As2S3和AgI制备时AgNO3过量四种溶胶中哪一个与其他三种溶胶混合时会发生聚沉A Fe(OH)3B Mg(OH)2C As2S3D AgICAs2S3是负溶胶其他三种多为正溶胶正负溶胶混合会发生聚沉68江河水中含有的泥沙混悬物在出海口附近发生沉淀原因有多种其中与胶体化学有关的因素是A 盐析作用B 电解质聚沉作用C 溶胶互沉作用D 破乳作用B江河水在出海口与海水混合海水中含大量电解质使泥沙混悬物发生沉淀69加入电解质可使溶胶聚沉加热也可使溶胶聚沉两者共同点是A 增加胶粒间碰撞频率和碰撞强度B 使胶核吸附的定位离子解吸C 破坏胶粒表面的双电层结构D 改变胶粒表面的荷电的电性C70关于溶胶的稳定性下面说法哪个是正确的A 溶胶中电解质越少越稳定B 溶胶中电解质越多越稳定C 胶粒布朗运动越激烈溶胶越稳定D 胶团扩散层中反离子越多越稳定D胶团的结构可分为胶核吸附层和扩散层吸附层和扩散层的界面处电位称动电位若扩散层中反离子越多说明动电位越大溶胶越稳定71不同配方的墨水混合后有时会发生沉淀以至不能使用这是因为A 电解质的聚沉作用B 胶凝作用C 乳液聚合D 溶胶互沉作用D墨水是溶胶体系不同配方的墨水的电性可能不一混合时发生互沉72对As2S3溶胶用KNO3作沉淀剂聚沉值为50mmol⋅L–1若用K2SO4作沉淀剂聚沉值估计约为A 100mmol⋅L–1B 50mmol⋅L–1C 25mmol⋅L–1D 12.5mmol⋅L–1CAs2S3溶胶是负溶胶起聚沉作用的主要是反离子K+聚沉值为50mmol⋅L–125mmol⋅L–1的K 2SO4即有50mmol⋅L–1的K+因此可估计为25 mmol考虑到SO42–的保护实际值会偏离此值73溶胶和高分子有共同点但下面哪个不是A 粒径范围相同B 相同浓度时渗透压相同C 扩散速度都较慢D 都不能通过半透膜B一般溶胶渗透压较小高分子渗透压较大74下面对于大分子溶液与溶胶性质上区别的叙述中哪个是不正确的A 前者粘度大后者粘度小B 前者是热力学稳定体系后者是热力学不稳定体系C 前者是均相的后者是多相的D 前者的渗透压较小后者较大D应该是大分子溶液的渗透压较大溶胶的渗透压较小75下面几项中哪个使高分子在结构上的柔顺性变差A 增长链段的长度B 减少分子活动的空间障碍C 改善高分子与介质的亲合性良溶剂D 增加介质温度A柔顺性是指高分子结构上链节链段活动的灵活性链段越长柔顺性越差76高分子溶液对理想溶液产生的偏差下面所说哪一个不正确A 蒸汽压产生负偏差B 渗透压产生负偏差C 混合熵产生正偏差D 混合的∆G产生负偏差B高分子溶液的渗透压π>CRT正偏差77下面关于高分子平均摩尔质量与测定方法之间联系哪一个是正确的A 数均摩尔质量是由光散射法测定的B 质均摩尔质量是由粘度法测定的C Z均摩尔质量是由超离心法测定的D 粘均摩尔质量是由渗透压法测定的C数均摩尔质量渗透压法 Z 均摩尔质量超离心法 质均摩尔质量光散射法 粘均摩尔质量粘度法78同一高分子化合物的数均摩尔质量M n 质均摩尔质量M w 及Z 均摩尔质量M z 之间关系为A M n <M w <M zB M z <M n <M wC M z <M n <M wD M w <M n <M zA79 高分子化合物质均摩尔质量与数均摩尔质量之比nw M M 可表示分子质量的分散度下面哪个情况分散度最大A nw M M =1 Bn w M M =0.9 Cn w M M =1.1 D n w M M =–1.2Cnw M M 的值越大分子质量分布就越分散 当n w M M =1时不分散Q M w >M n >0因此选项BD 的情况是不存在的80 若在高分子化合物中加入一些摩尔质量较低的分子这对数均摩尔质量M n 的影响是A M n 增加B M n 减少C M n 不受影响D 有的化合物使M n 增加也有的使M n 减少B。
复旦大学2021年物理化学考研真题库
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复旦⼤学2021年物理化学考研真题库复旦⼤学2021年物理化学考研真题库第⼀部分名校考研真题说明:本部分根据各⾼校的教学⼤纲、考试⼤纲等设计章节,从考研科⽬为物理化学的名校历年真题中挑选最具代表性的部分,并对其进⾏了详细的解答。
所选考研真题既注重对基础知识的掌握,让学员具有扎实的专业基础;⼜对⼀些重难点部分(包括教材中未涉及到的知识点)进⾏详细阐释,以使学员不遗漏任何⼀个重要知识点。
第1章⽓体的pVT关系⼀、填空题1.道尔顿分压定律适⽤于混合⽓体中的组分⽓体在单独存在于与混合⽓体具有相同______、相同______条件下,组分⽓体的分压与混合⽓体总压的关系。
[南京航空航天⼤学2011研]【答案】温度;体积查看答案2.温度越______,使⽓体液化所需的压⼒越⼤,对于⼀个确定的液体存在⼀个确定的温度,在此温度之上,压⼒再⼤,也不会使⽓体液化,该温度称为该⽓体的______。
[南京航空航天⼤学2011研]【答案】⾼;临界温度查看答案3.当真实⽓体的压缩因⼦Z______1时,说明真实⽓体的V m⽐相同条件下理想⽓体的V m要⼤,此时的真实⽓体⽐理想⽓体______被压缩。
[南京航空航天⼤学2011研]【答案】>;难于查看答案⼆、计算题1.在容积为5.00 L的容器内,有温度为20 ℃的N2和O2的混合⽓体,测得该容器中N2的30.00 g,O2的分压为50.66 kPa,求该容器内混合⽓体的总压⼒。
[南京航空航天⼤学2012研]解:将该⽓体可看做是理想⽓体。
根据pV=nRT可知:N2的分压:总压:p总=(50.66+108.81) kPa=159.47 kPa。
2.有压⼒为101.325 kPa的湿空⽓2.000 dm3,其中⽔蒸⽓的分压为12.33 kPa。
设空⽓中仅含有氧⽓和氮⽓,且两种⽓体的体积分数分别为:N2 0.790,O2 0.210。
分别求该湿空⽓中的⽔蒸⽓、N2和O2的分体积。
[南京航空航天⼤学2011研]解:N2和O2的总压⼒为:根据道尔顿分压定律,可得:根据阿马加分体积定律(其中为B的分体积),可得:XX1-2 ⽤伞形式表达下列化合物的两个⽴体异构体。
复旦大学物化练习题第一章
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C
状态函数组合时 如量纲一致 仍是一个状态函数 如 U pV 但若量纲不一致 就不构 成状态函数 如 p UV.
20 下面说到状态和状态函数 如以体积为例 A 体系同一状态不能有不同的体积 B 体系不同状态可以有相同体积 C 体系状态变了 体积一定变了 D 体系体积变了 状态一定变了
B 面积 ⋅时间 加速度
D 面积 ⋅ 质量
压强
其量纲应是
A
压力 力 质量 ⋅ 加速度 质量 ⋅ 速度
动量
面积面积ຫໍສະໝຸດ 面积 ⋅时间 面积 ⋅时间
15 体系处于热力学平衡态时 下面哪一个结论不对 A 体系内部温度相同 B 体系内部压力相同 C 体系内部各相中物质量相同 D 体系内部组成不再变化
C
热力学平衡体系必然有
复旦大学药学院物理化学教研室编写
系 并保持恒温恒压 则体系的分类如何 A 是封闭体系 界面固定不变 B 是封闭体系 界面不断扩大 C 是敞开体系 界面基本不变 D 是敞开体系 界面不断扩大
物化练习 1000 题
和与环境界面的情况如何
第一定律
C 无
6 见图 通电后 若以水为体系 则有
A Q<0 W=0 ∆U<0 B Q=0 W<0 ∆U>0
因此体积具加和性 是容量性质
B p 总 p1 p2
道尔顿分压定律 因此压力具加和性
C T 总≠T1 T2
不具加和性 不是容量性质
D Cp m≠ Cp m(1)+Cp m(2)+ 不具加和性 不是容量性质
为容量性质
B
压力不具加和性 道尔顿分压定律中的分压是指该组分气体单独占有整个空间时压力 这种 加和不是热力学平衡体系意义上的加和
物理化学(复旦大学药学院) 第一章习题答案
![物理化学(复旦大学药学院) 第一章习题答案](https://img.taocdn.com/s3/m/06585dcfa32d7375a5178076.png)
第一章 习题解答1. <1> Q =∆U -W =200-160=40 kJ <2> ∆U =Q +W =260-100=160 kJ2.()pR T T p nRp nRT p nRT V =-=-=∆1212∴W =-p ∆V =-R3. <1> W =-p ∆V =-p <V g –V l >≈-pV g =-nRT =-1⨯8.314⨯373.15=-3102 J<2> W =-p ∆V =-p <V s –V l >J 160100101801092001801013251133l s.....M p -=⎪⎪⎭⎫⎝⎛⨯-⨯-=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛--=ρρ4.在压力p 和房间容积V 恒定时,提高温度,部分空气溢出室外,因此室内气体量n 是温度的函数,T R pV n 1⋅=。
kJ7721288298ln 32960100000ln 12m m 2121.R .**T T C R pV T dT C R pV dT nC Q ,p T T m ,p T T ,p p =====⎰⎰5. <1>恒温可逆膨胀 J 429902501023********-=⨯-=-=..ln..V V ln RT W <2>真空膨胀 W = 0<3>恒外压膨胀 W =-p 外<V 2–V 3> = ()122V V V RT--⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛--=211V V RT ⎪⎭⎫ ⎝⎛-⨯⨯-=100250123733148....= -2327 J<4>二次膨胀W =W 1 + W 2⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛--⎪⎪⎭⎫⎝⎛--=322111V V RT V V RTJ 310310050105002501-=⎪⎭⎫ ⎝⎛--⎪⎭⎫ ⎝⎛--=..RT ..RT以上结果表明,功与具体过程有关,不是状态函数。
复旦物化1000题
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92 在大分子电解质溶液中加入大量小分子电解质 使大分子发生聚沉 这种盐析现象的原因是 A 小分子电解质争夺了溶剂化的水 即去水化 B 降低了大分子的动电位 C 大分子处于等电点 D 去水化和降低动电位的综合结果 D 93 Donnan 平衡产生的原因是 A 溶剂分子扩散快 很快在半透膜两边均匀分布 B 由于溶液粘度大 影响大分子电解质的扩散 C 由于小分子电解质浓度大 影响大分子电解质透过半透膜 D 由于大分子电解质的存在 使小分子电解质在半透膜两侧浓度不相等 D Donnan 平衡是指小分子电解质在半透膜两侧浓度不等的平衡现象 这是由于大分子电解质 在半透膜一侧存在 它不能透过半透膜 而小分子电解质含有与大分子电解质共同的离子 小分子电解质可过膜扩散 直至它在膜两边化学势相等 此时 小分子电解质在膜两边的浓 度是不相等的 94 以下哪种情况可消除 Donnan 平衡 A 降低小分子电解质的浓度 B 增加大分子电解质的浓度 C 在半透膜的另一侧 无大分子 加入大量的中性分子 D 调节溶液的 pH 使大分子电解质处于等电点 D 当大分子电解质处于等电点时 成为中性分子 因而不会影响小分子电解质的扩散 使其在 膜两边的浓度相等
物化练习 1000 题
胶体化学
88 η和η0 分别表示溶液和溶剂的粘度 A B C D η /η 0 η/η0–1 (η/η0–1)/C η/ η 0 − 1 lim C c →0
下列表达式中哪个是特性粘度
D 选项 A 是相对粘度 选项 B 是增比粘度 选项 C 是比浓粘度
89 见图 图中哪条曲线是胀流型流体 A 曲线 1 B 曲线 2 C 曲线 3 D 曲线 4 B 曲线 1 曲线 2 曲线 3 曲线 4 假塑流型 胀流型 牛顿型 塑流型
91 下面哪个因素对蛋白质的电泳速度影响最小 A 蛋白质的荷电量 B 蛋白质分子的大小或形状 C 介质的 pH D 外界的压力 D 蛋白质荷电量多少是决定电泳速度的主要因素 中的阻力大小 只有外压影响最小 pH 影响荷电量 分子大小与形状影响移动
复旦 物理化学 第七章 习题答案
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第七章习题解答1. (1)小球比表面 = r3r 34r 4V A 32=ππ=球体积球面积设r 1 = 10–3 m , r 2 = 10–6 m363211212101010r r r /3r /3r r ===--=小球比表面小球比表面 倍(2) 液滴数 932132312110r r r 34r34V V n =⎪⎪⎭⎫⎝⎛=ππ== 个 分散前6211104r 4A -⨯π=π=m 2 分散后()326922210410410r 4n A --⨯π=π⨯=π⋅=m 2A = A 2 –A 1 A 2 G = A = 0.07288410–3 = 9.15810–4 J(3) 环境至少做的功 –W r '=G =9.15810–4 J2.(1)总表面积 小油滴面积小油滴体积总体积⋅=A 310103r 103r 4r3410666236=⨯=⨯=π⋅π=---- m 2A=A –W r '=G=A=6210–33=0.186 J(2) 加入表面活性剂–W r '=G= A=4210–33=0.126 J比原来过程少做功=0.186–0.126=0.060 J 3.=7.56410–2–1.410–4t=7.56410–2–1.410–410=7.42410–2 N m –14A104.1T -⨯-=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂σ∂ –W r '=G=A=–7.42410–210–4=–7.42410–6 J844A104.110104.1A T S ---⨯=⨯⨯=∆⋅⎪⎭⎫ ⎝⎛∂σ∂-=∆ JK –168r 10965.3104.12.283S T Q --⨯=⨯⨯=∆= J 6r 10424.7'W G -⨯=-= J510140.1S T G H -⨯=∆+∆= J4.设药粉S 有2单位面积,它所处的三种可能状态及相应的表面能见图:(1) 当12S1S2σσσ+>时,若I II ,()()()0212S 1S 212S 1S 2S 1>+-=+-+=σσσσσσσG 这一过程不会自动进行, 若I III ,()()()0222S 1S 212S 112S 2>-=+-+=σσσσσσG这一过程也不会自动进行,因此,药粉S 只能处状态I ,即分布在液体(1)中。
复旦物理化学1000题
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9 关于体系的广度性质或强度性质 下面说的何者正确
A
所有强度性质都有关系式 强度性质
广度性质 物质量
B 广度性质不一定都是状态函数 C 强度性质不一定都是状态函数
复旦大学药学院物理化学教研室编写
D 广度性质和强度性质的绝对值不一定都是可测量
物化练习 1000 题 第一定律
D
象 T p 等强度性质不是广度性质除以物质量的结果 象 U H 等绝对值都是不可测量的
B 状态函数的变化∆p ∆V 只取决于始终态 与变化的途径无关
23 体系经过某变化后 内能值复原 下面哪个说法正确 A 体系已复原 B 体系并不复原 C 体系可能复原 也可能未复原 D 体系与环境没有热功交换
C 无
24 下面各组变量 哪一个包含的皆属状态函数 A U Qp Cp C B QV H CV C C U H Cp CV D ∆U ∆H Qp QV
B 面积 ⋅时间 加速度
D 面积 ⋅ 质量
压强
其量纲应是
A
压力 力 质量 ⋅ 加速度 质量 ⋅ 速度
动量
面积
面积
面积 ⋅时间 面积 ⋅时间
15 体系处于热力学平衡态时 下面哪一个结论不对 A 体系内部温度相同 B 体系内部压力相同 C 体系内部各相中物质量相同 D 体系内部组成不再变化
C
热力学平衡体系必然有
哪个是正确的
D
无
28 关于热力学过程 下面哪一种说法是正确的 A 孤立体系中发生的过程一定是等温过程 B 液体蒸发过程一定是等温等压过程 C 气体反抗恒外压过程是等压过程 D 无限缓慢进行的过程就是准静态过程
D 选项 C 是恒外压过程 但这不一定是等压过程 等压要求体系的压力也不变
物理化学试题答案
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物理化学试题答案一、选择题1. 物理化学是研究物质的物理性质及其与化学反应关系的科学。
以下哪项不是物理化学的研究内容?A. 物质的结构B. 化学反应的速率C. 物质的热力学性质D. 生物体内的分子运动答案:D2. 在恒温条件下,理想气体的状态方程为:A. PV=nRTB. PV=nHC. U=Q+WD. G=H-TS答案:A3. 以下关于熵变的描述,哪项是错误的?A. 熵是一个状态函数B. 熵变通常用ΔS表示C. 熵增加表示系统无序度增加D. 所有自然过程都会导致系统熵的减少答案:D4. 表面张力的形成是由于:A. 分子间作用力的不平衡B. 重力的作用C. 液体与气体的相互作用D. 温度的变化答案:A5. 电解质溶液的电导率与以下哪个因素无关?A. 电解质的浓度B. 电解质的化学性质C. 溶液的温度D. 电极的材料答案:D二、填空题1. 在相同温度和压力下,气体的摩尔体积与气体的__________无关。
答案:种类2. 化学反应的平衡常数K只与__________有关。
答案:温度3. 物质的溶解度是指在一定温度下,__________溶剂中能溶解一定量的物质。
答案:100克4. 热力学第一定律表明能量守恒,即系统的内能变化等于__________和__________的总和。
答案:热量;功5. 阿伦尼乌斯方程用于描述化学反应速率常数与__________的关系。
答案:温度三、简答题1. 请简述布朗运动的物理意义及其对物理化学研究的重要性。
布朗运动是指微小粒子在流体中因受到分子碰撞而表现出的无规则运动。
这一现象直接体现了分子的热运动,是研究分子动力学和扩散现象的重要依据。
布朗运动的观察和分析有助于理解物质的微观结构和宏观性质之间的关系,对于化学动力学、胶体化学以及生物学等领域的研究具有重要意义。
2. 描述焓变和熵变在化学反应中的作用及其对反应方向的影响。
焓变(ΔH)是化学反应过程中系统与环境之间热量交换的量度,反映了化学反应的能量变化。
复旦大学物理化学题库6.4
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即是零级反应
其半衰期为 t1 / 2
=
C0 2k
即
与初浓度成正比
72 某反应的速率常数为 1mol⋅L–1⋅hr–1 A 0.5mol⋅L–1 B 0.2mol⋅L–1 C C0(1–e–0.5)×0.5mol⋅L–1 D 0.5C0mol⋅L–1
则 0.5hr 后
浓度减少了
A
由速率常数单位可确定为零级反应 浓度的减少 C0–C=kt=1×0.5=0.5mol⋅L–1
复旦大学药学院物化教某气相反应 速率常数在 1000K 是为 2kPa⋅s–1 A 2/Rmol⋅m–3⋅s–1 B 2/1000Rmol⋅m–3⋅s–1 C 2000s–1 D 106Rmol⋅m–3⋅s–1
则用 kC 表示时为
A
由速率常数单位确定为零级反应 kC=kp(RT)n–1=kp/RT=2000/1000R=2/Rmol⋅m–3⋅s–1
69 某零级反应速率常数为 2mol⋅L–1⋅s–1 A 2s B 1s C 1/2s D 1/4s
则当浓度为 2mol⋅L–1 时
半衰期为
C
t1/ 2
=
C0 2k
=
2 2×2
=
1s 2
70 某些缓释制剂 其表面浓度维持定值 A 本质上是零级的 B 表观上是零级的 C 本质上无级数 D 表观上是一级的
74 若零级反应 C∼t 直线的截距 A 2min B 0.5min C 1/C0min D C02min
mol⋅L–1
和斜率
mol⋅L–1⋅min–1
数值相等
则其半衰期为
B
零级反应 C=C0+kt 截距=C0 斜率=k 若 C0=k 则
t1/ 2
复旦物理考试题及答案
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复旦物理考试题及答案一、选择题(每题5分,共20分)1. 光在真空中的传播速度是多少?A. 299,792,458 m/sB. 299,792,458 km/sC. 299,792,458 m/minD. 299,792,458 km/min答案:A2. 根据牛顿第三定律,作用力和反作用力的关系是什么?A. 大小相等,方向相反B. 大小不等,方向相反C. 大小相等,方向相同D. 大小不等,方向相同答案:A3. 以下哪个不是电磁波谱的一部分?A. 无线电波B. 微波C. 可见光D. 声波答案:D4. 质能等价公式E=mc²中,m代表什么?A. 质量B. 速度C. 电荷D. 动量答案:A二、填空题(每题5分,共20分)1. 根据库仑定律,两个点电荷之间的静电力与它们的电荷量乘积成正比,与它们之间距离的平方成反比,公式为 F = _______。
答案:k * (q1 * q2) / r^22. 麦克斯韦方程组描述了电场和磁场如何相互作用,其中描述变化磁场产生电场的方程是 _______。
答案:∇ × E = -∂B/∂t3. 普朗克常数h的值约为 _______。
答案:6.62607015 × 10^-34 J·s4. 根据热力学第一定律,系统内能的变化等于系统吸收的热量和对外做的功之和,公式为ΔU = Q - _______。
答案:W三、计算题(每题15分,共30分)1. 一个质量为2kg的物体以10m/s的速度在水平面上滑动,受到一个大小为5N的水平摩擦力作用,求物体停止前滑行的距离。
答案:物体停止前滑行的距离可以通过动能定理计算得出,即摩擦力做的功等于物体动能的变化量。
摩擦力做的功为W = F * d,其中F为摩擦力,d为滑行距离。
物体动能的变化量为ΔK = 1/2 * m * v^2 - 0,其中m为质量,v为初速度。
将两个等式联立,解得d = (1/2 * m * v^2) / F = (1/2 * 2kg * (10m/s)^2) / 5N = 20m。
复旦大学物理化学题库6.2
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则反应的级数为
B
只有一级反应 半衰期与初浓度无关 即半衰期为常数 反应物消耗 3/4 是 2 个半衰期 消 耗 1/2 是 1 个半衰期 因此前者是后者的 2 倍
39 某反应速率常数 k 为 0.107min–1 则反应物浓度从 1.0mol⋅L–1 变到 0.7mol⋅L–1 和浓度从 0.01mol⋅L–1 变到 0.007mol⋅L–1 所需要的时间之比为 A 10 B 100 C 0.01 D1
28
基元反应 A+B→2D 在起始时 CA=a
CB=2a
CD=0
则各反应物的反应速率 − dCi 随时间变 dt
化的示意曲线为
dCi dt
AB
0 A
dC i dt D
t0
dC i
D
dt D
A或B
t B
0 C
dC i
dt A或B 0
A或B
t D
t D
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物化练习 1000 题 动力学
已知反应速率 rA:rB=2
rB:rG=0.5
则 a:b:c 为
C
Q rA a
=
rB b
=
rG g
即 a:b:c=rA:rB:rG=2:1:2
35 反应 A 2B→3G 在 1 升容器中进行 则 G 生成速率为 A 0.3mol⋅s–1 B 0.1mol⋅s–1 C 0.9mol⋅s–1 D 0.15mol⋅s–1
A
0
t0
A t0
A t
0
A t
A
B
C
D
B
按计量方程 产物 B 或 D 的最终浓度为反应物 A 初始浓度的 1/2 即 a/2 因此选项 B 是正 确的
复旦物化一千题
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ξ
C ∂G ∆G m = ∂ξ T ,P
M3 的斜率=0
10 等温等压化学反应平衡时 下面哪个式子不成立 A B C
∑ νiµi = 0
r 正反应–r 逆反应=0 ∂G =0 ∂ξ T,P r 为反应速率
∆G o m = 0
D
11 下面有关反应的∆Gm 关系式中 A ∂G ∆G m = ∂ξ T ,P ∆G m =
下面表示的摩尔反应∆Gm 意义时
哪个并不正确
∆Gm=ΣG 反应终态–ΣG 反应始态 ∆Gm 可表明反应发生的倾向 ∆Gm 是维持浓度不变时发生进度为 1 摩尔的 Gibbs 能变化 ∂G ∆G m = ∂ξ T ,p
ΣG
反应终态
–ΣG 反应始态=∆G≠∆Gm
13. 指出下面不正确的结论 ∂G 反应体系 ∂ξ T A B C D C ∂G ∂ξ T 的值
对于 ∆G m > 0 的反应 ∆Gm 越负
可使反应进行
反应进行得越快 ∆G o m 越小 负值越大
反应的平衡常数越大
D A 错 在开放体系中 如光化反应 反应可沿∆Gm 增大方向进行 B 错 催化剂只改变反应速率 不改变反应进行的方向 C 错 ∆Gm 越负 反应倾向越大 但不能指明反应快慢 4 指出下列正确的说法 A 只有∆Gm° < 0 的反应才能自动进行 B 所有热力学平衡常数都无量纲 C 化学反应亲和势越大 反应进行得越快 D 在温度 T 时 若平衡常数 K o a =1 则说明该反应已达平衡
不能说明反应速率大小
则有
两者比较 A 反应 1 是 1 摩尔的反应 反应 2 是 2 摩尔的反应 B 反应 1 生成 NH3 的摩尔数与反应 2 相同 C 反应 1 生成 NH3 的摩尔数大于反应 2 D 反应 1 生成 NH3 的摩尔数小于反应 2 D 反应进度ξ=1 是指按计量系数比例进行了一个单位的反应 方程式写法不同 同为一个摩尔 进度 实际发生反应的量是不同的 8 在下面 G–ξ 图中 反应将逆向进行 A M1 B M2 C M3 D M4
复旦物化1000题
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式中 K =
2r2 (ρ 2 − ρ1 ) 9η
若 t=8s 则溶胶扩散的距离∆与
下式中 D 为扩散系数
B
D2 2Kg
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物化练习 1000 题
胶体化学
C
D Kg
D
(2D ) 2
4Kg
1
B
v= dx = Kg dt
1
x=Kgt
1 1
∆ (2Dt ) 2 (2D × 8) 2 D2 = = = x Kgt Kg × 8 2Kg
若 M 较小 ω1<ω2
30 离心沉降系数 S 的单位是 – A 加速度 g m⋅s 2 B m C s – D m⋅s 1 C
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物化练习 1000 题
胶体化学
S=
沉降速度 离心加速度
v m ⋅s = −2 =s 2 ω x s ⋅m
−1
31 离心沉降平衡时 在离转轴距离 x1 近 和 x2 远 处测得的浓度值为 C1 和 C2 对于 的值 A B C D 下面哪种说法不正确 C2 值越大 转速越大 C1 介质与粒子密度差越大 x2–x1 越大 C2 值越大 C1 C2 C1
可作如下理解 为主 呈红色 为主 呈蓝色 为主 呈红色 为主 呈蓝色
若以散射为主 若以散射为主 若以折射为主 若以折射为主
粒径大时 粒径大时 粒径大时 粒径大时
呈蓝色 呈红色 呈蓝色 呈红色
主要以吸收为主
呈红色
粒径大时
主要以散射为主
呈蓝色
39 用超显微镜可观察到溶胶粒子及 Brown 运动 A 超显微镜用的是暗视野 B 超显微镜的分辨率与普通显微镜一样 C 可用血球计数器来测定粒子数 D 在超显微镜下看到的是粒子真实大小 D
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VAgCl B
VAgCl C
VAgCl D
B
KCl AgNO3→AgCl↓+KNO3 终点前 滴定过程可看成生成 KNO3 代替消耗的 KCl 电导 变化不大 终点后 KCl 耗尽 再加入的 AgNO3 是净增加的电解质 使电导大大增加
51 下面说到强电解质溶液 哪一点并不正确 A 强电解质溶液中的溶质之间有强烈的相互作用 B 强电解质溶液较大地偏离理想溶液的性质
VNH4O B
VNH4O C
VNH4O D
C
HAc NH4OH→NH4Ac H2O 终点前 滴定过程可看成强电解质 NH4Ac 代替了弱电解质 HAc 使电导增大 终点后 HAc 消耗尽 加入的弱电解质 NH4OH 使电导增加大大减慢
50 用 AgNO3 滴定 KCl 其电导曲线应是
κ
κ
κ
κ
VAgCl A
D
( ) K =
cΛ 0, m 2
Λm Λm − Λ0,m
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A
物化练习 1000 题 电化学
( ) 电离度 α
=
Λm Λ 0,m
代入电离平衡常数 K = Cα 2 1− α
=
c
Λm Λ 0,m
2
1− Λm
=
Λm
cΛ m 2 Λ 0,m − Λ m
Λ 0,m
45. 在无限稀释的电解质溶液中 正离子淌度 U0 与其摩尔电导 l0,+关系为
60 电解质水溶液的平均活度系数 r±受多种因素影响 A 离子的浓度 B 离子的电荷数 C 溶液的温度 D 溶液的压力
但下面哪一因素不是?
D
由 Debye–Huckel 公式 log γ ± = −A Z+ Z− I 可知 A 与温度有关 25°C 时为 0.509 Z Z–与电荷数有关 离子强度 I 与离子浓度有关 压力对 r±不会有显著影响
=
1 2
2 × 0.3 ×12
+ 0.3 × 22
= 0.9
mol/kg
56
浓度为 0.001mol/kg 的 K3[Fe(CN)6]水溶液的离子强度 I mol/kg 为 A 6.0×10–3 B 3.0×10–3 C 4.5×10–3 D 5.0×10–3
D
∑ ( ) I = 1 2
m
i
Z
2 i
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
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物化练习 1000 题
C
强电解质溶液中离子的化学势表达式为 µi
=
µ
o i
+
RT ln
mi
m
o i
mi 为离子浓度
D 强电解质在溶液中是完全解离的
电化学
C
化学势正确表达应是活度
µi
=
µ
o i
+
RT ln a i
52 对于电解质 M ν+ A ν−
下列关于活度 a 平均活度 a± 平均浓度 m± 平均活度系数 r±之间
其离子
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B 0.4 C 2.4 D 0.6
B
等体积混合 离子浓度分别为 [Na + ] = 0.1× 2 + 0.1 = 0.3 mol/kg
[HPO
2− 4
]
=
0.1
mol/kg
[H
2
PO
− 4
]
=
0.1
mol/kg
∑ ( ) I = 1 2
mi Zi2
=
1 2
0.3 ×12 + 0.1× 22 + 0.1×12
=
1 2
0.001× 3 + 0.001× 32
= 0.005
57 溶液中有 0.002mol/kg 的 KCl 和 0.001mol/kg 的 K3[Fe(CN)6] 则溶液的离子强度 I mol/kg 为
A 0.006 B 0.008 C 0.002 D 0.005
B
∑ ( ) I = 1 2
m
B 电导滴定法不用任何指示剂
44 对于 1 1 价弱电解质 当浓度为 c 时测得其摩尔电导为Λm 则其电离平衡常数 K 表示式为
A
( ) K =
cΛ m 2
Λ 0,m Λ 0,m − Λ m
B
( ) K =
cΛ m
Λ 0,m Λ 0,m − Λ m
C
( ) K =
Λm2
Λ 0,m Λ 0,m − Λ m
则平均活度系数γ±为
B
5
γ
2 +
γ
3 −
m
C
5
γ
2 +
γ
3 −
D
5
γ
3 +
γ
2 −
C
54
浓度为 0.002mol/kg 的 Na2SO4 溶液 A 3.175×10–3 B 2.828×10–3
其平均摩尔浓度 m±(mol/kg)为
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C 1.789×10–4 D 4.0×10–3
42 电导的测定有许多应用 但下面哪个不能用测电导方法解决 A 求难溶盐溶度积 B 求弱电解质电离常数 C 求电解质平均活度系数 D 测定水的纯度
C 平均活度系数不能用测电导求得 但可设计一个可逆电池 测定其电动势来求
43 采用电导滴定法分析时 确定终点的方法是 A 加入指示剂 B 不加入指示剂 只用电导曲线的改变来确定 C 中和反应需加指示剂 其他反应不必 D 络和反应需加指示剂 其他反应不必
i
Z
2 i
=
1 2
0.002 × 12 + 0.002 ×12 + 0.001× 3 ×12 + 0.001× 32
= 0.008 mol/kg.
58 若没有二级电离 强度 I mol/kg A 1.2
则 0.2 mol/kg 的 Na2HPO4 和 0.2 mol/kg 的 NaH2PO4 等体积混合 为
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41. 测量电导时所使用的电源应是 A 直流电源 B 交流电源 C 测固体时用交流电源 测溶液时用直流电源 D 测固体时用直流电源 测溶液时用交流电源
物化练习 1000 题 电化学
D
测溶液电导时 为了防止电极极化 必须使用 100Hz 左右的交流电 但固体不存在极化问 题 一般用直流电源
关系式中 哪个是错的 设 ν = ν + + ν −
A a± = aν
B
a±
=
r±
m± mo
1
C
a±
=
a
ν+ +
⋅
a
ν− −
ν
1
D
a±
=
ν
ν+ +
⋅
ν
ν− −
ν
⋅ r±
⋅
m mo
A
1
正确表达为 a ± = a ν
53 浓度为 m 的 Al2(SO4)3 溶液中 正负离子的活度系数分别γ+和γ–
A 5 108m
48 若用电导法测定 AgCl 的 Ksp A κ溶液 B κ溶液及Λm C κ溶液及浓度 c D κ溶液及κ溶剂
需要测定的物理量是
D
电导法求难溶盐 Ksp 其解离部分的浓度计算为 c = κ溶液 κ溶剂 式中Λm,0 是查表得到的 Λ m,0
49
用 NH4OH 滴定 HAc 其电导曲线是
κ
κ
κ
κ
VNH4O A
则其在电位梯度为 1000V⋅m–1
A
淌度与迁移速度关系为
U−
=
v− E
淌度与摩尔电导关系为
U−
=
l− F
因此 v − = l− EF
v−
=
l−E F
=
4.9 × 10−3 ×1000 96500
= 5.08 ×10−5 m
⋅ s −1
47.
有三个水样品 自来水 普通蒸馏水及电导水 但样品标签贴错
6×10–6 6×10–4 6×10–1m–1S–1 则正确的标签为
A U0,+ = F l0,+
B U0 ⋅ l0,+=F C U0 ⋅ l0,+⋅F=1
D l0,+ = F U 0,+
D
46. 18°C KCl 稀溶液中 Cl–摩尔电导为 4.9×10–3 S⋅m2⋅mol–1 电场中迁移速度为 m⋅s–1 A 5.08×10–5 B 5.08×10–8
C 4.9 D 1.97×107
= 0.4 mol/kg.
59 离子吸附理论中提出一些假设或概念 但下面哪一点说错了 A 强电解质在稀溶液中是完全电离的 B 离子间的作用力是静电库仑力 C 中心离子被许多异性离子包围 形成离子氛 D 中心离子的电荷小于离子氛的电荷
D 中心离子与离子氛 两者电荷相反 电量相等
物化练习 1000 题 电化学
κ( m–1S–1)
6×10–6
6×10–4
A
电导水
蒸馏水
B
自来水
蒸馏水
C
蒸馏水
自来水
D
电导水
自来水
测定它们的电导率分别为
6×10–1 自来水 电导水 电导水 蒸馏水
复旦大学药学院物化教研室编写
A 自来水离子最多 电导率最大
电导水最纯
电导率最小
物化练习 1000 题
极限值为 5.5×10–6
电化学
A
物化练习 1000 题 电化学
m± = 3 4m = 3 4 × 0.002 = 3.175 ×10−3 mol / kg