高效液相色谱四级杆飞行时间质谱联用仪

超高效液相色谱三重四极杆串联质谱联用仪招标参数

超高效液相色谱/三重四极杆串联质谱联用仪招标参数1 名称：超高效液相色谱/三重四极杆串联质谱联用仪2 用途：主要应用于治疗药物监测，激素检测，氨基酸检测，药物代谢动力学研究（DMPK）等领域，也用于大分子（肽和酶等蛋白）的生物定量分析，小分子代谢物鉴定等，符合国际、国内相关标准和法规的要求。

3 一般规格和要求：3.1 仪器由工作站控制、配有API离子源。

3.2 一级和二级四极杆质量分析器必须均带有预过滤器和后过滤器。

3.3 根据数据自动进行MS 和MS/MS切换。

3.4 超高效液相色谱与串联四极杆质谱仪均为同一厂家生产，保证联机技术的稳定性。

3.5 *超高效液相色谱，串联四极杆质谱仪及软件均具有CFDA颁发的体外诊断医疗器械注册证，可用于临床检测。

3.6 带有智能化操作模式，仪器可以自动进行系统调谐优化，确保用户系统准备就绪，系统状态检测，自动生成SIR或MRM 方法开发。

4 技术参数和要求4.1 离子源和进样系统4.1.1 *需配同时具有电喷雾源(ESI)和大气压化学源(APCI)的复合离子源（ESI/APCI 复合离子源），如果标配单独离子源，需加配复合离子源。

实现一次进样完成ESI/APCI离子的同时检测,同时得到ESI+ ESI- APCI+ APCI-四通道数据;4.1.2极性切换时间≤20 ms。

4.1.3待机过程时，不消耗氮气。

4.1.4可加配同一厂家生产的固体样品直接进样离子源：样品无需前处理，无需色谱分离，可进行固体，液体样品表面直接离子化进样。

4.1.5离子源具有双控温区域，离子源可加热，600度或以上，提高脱溶剂化效果。

4.1.6*离子源同时具备GC接口，可随时进行LC-MS和GC-MS的快速切换。

如仪器本身没有GC接口，要加配第三方接口。

4.1.7*离子源传输部分采用锥孔设计（提供结构图）。

4.1.8 全自动程序可调自动流路切换阀，可设定溶剂延迟或梯度结束或任何时间点切换HPLC流路到废液。

超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱联用仪技术参数

超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱联用仪技术参数一、应用范围本设备主要用于食品安全，药物代谢，毒物分析，代谢组学，脂质组学等小分子化合物的快速同步定性、定量分析。

1.工作条件1. 1.1电源电压：230V±10%,50∕60Hz,16Λ1.1.2环境温度：15-27βC（最优：18~21C）1.1.3相对湿度：20-80%二、技术要求1.超高效液相色谱仪1.1二元超高效梯度泵（带真空在线脱气机）1. 1.1流量范围:0~8m1.∕min,步进0.001m1./min▲1.1.2最大压力：≥103.4Mpa1.1.3流量准确度:＜0.1%1.1.4流量精密度：＜0.05%1.1.5梯度混合精确度：＜0.15%1.1.1.6梯度混合类型：二元高压混合1.2.7泵清洗系统：主动式单独流路清洗柱塞1.3.动进样器：1.4.1进样体积：0.01-IOO P1.1.4.2进样体积准确度：0.5%1.4.3交叉污染：0.004%1.5.温箱1.6.1温控范围：5~80°C1.3.2温度准确度：±0.5C1.3.3温度精度±0.1C1.3.4容量：最多12支色谱柱2.质谱部分技术性能2.1.离子源2.1.2离子源：独立的可加热电喷雾离子源（ESI源），全内置式气路电路接口设计，安装离子源时即可实现气路电路连接，自动识别，实现零误操作；▲2.1.2可加热ES1.源，加热温度最高可达550C,不分流的情况下采用纯水作为溶剂，流速为1.u1.-2000μ1.∕min;2.1.3探针采用60度最优喷雾设计，可在任意位置固定并实现前后直线型、左右圆弧型调节，高低连续可调；2.1.4内置大面积多边形同轴主动排废气设计，消除废气涡流，降低化学噪音，不锈钢排废管路，实现离子源腔体高温自洁净；2.1.5具有雾化气、辅助雾化气、可调式吹扫气（0-151.∕min可调），进一步提高雾化效率和稳定性；2.1.6可拆卸的吹扫挡锥，非对称锥面设计，在富灵敏度的情况下确保长期耐用性；2.1.7内置六通阀，实现流动相自由切换2.2离子传输系统▲2.2.1离子传输系统必须配有离子传输管设计，保护分子涡轮泵，减少真空负担；2.2.2大口径非对称高通量离子传输管，确保更多离子进入质谱系统，提高灵敏度；2.2.3离子传输管双独立加热，最高温度可达400℃,进一步提高脱溶剂效率和确保离子传输系统抗污染能力；2.2.4具有真空隔断阀设计，在移去、清洗离子传输部件时，不需破坏真空即可实现快速更换，待机时不需要消耗氮气；2.3四极杆质量分析器2.3.1碰撞气为高纯高惰性氧气或氮气，确保母离子碎裂效率；2.3.2四极杆分辨率：QI和Q3在全质量范围，分辨率可到0.2amu的高选择性，在只需在方法设定设定界面简单选择即可，无需特殊手动调谐。

安捷伦超高效液相色谱-三重四级杆质谱仪器讲解

液质联用仪本实验室使用的液质联用仪是安捷伦公司6400系列的一款产品，包括超高效液相色谱1290和质谱主机G6460，以及与其配套的计算机和打印机，他们之间通过网络协议通讯，并通过网络交换机连接在一起。

本仪器于2014年年初安装使用，价值两百多万元。

物质只要能溶于液体，均可以被检测。

本实验室主要用于农产品样品的农药残留定性检测，超高效液相色谱1290是整个系统的分离和进样装置，样品在色谱柱中经初步分离，通过接口进入质谱。

质谱以离子源、质量分析器和检测器为核心。

离子源是将分析物中的中性化合物离子化，并将产生的离子在电场的作用下进入离子传输毛细管。

离子传输毛细管是离子的导入通道，它将离子源产生的离子传输进入质谱，同时，隔绝了外部的常压与质谱内部的高真空。

离子通过毛细管后，进入离子光学组件，它包括skimmer1，八极杆以及lens1和lens2，进一步除去了溶剂以及中性分子，也是一个高效的离子传输组件，并聚焦随机运动的离子进入三重四极杆质量分析器。

G6460的质量分析器是三重四级杆，是由三组四极杆空间串联而成，一个质谱就是一个四级杆，所以三重四级杆质谱是空间串联的多级质谱分析，也叫做QQQ质谱。

第一个四级杆根据设定的质合比范围扫描和选择所需的离子。

第二个四级杆，也称碰撞池，用于聚集和传送离子。

在选择离子飞行的途中，引入碰撞气体氮气，第三个四级杆用于分析在碰撞池中产生的碎片离子。

实际上，碰撞池采用了六极杆的设计，拥有更好的聚焦及传输功能，四级杆就被淘汰了，但还沿用三重四级杆的名称。

G6460质谱的检测器包括高能打拿极和电子倍增器，此外，质谱需要在真空环境下工作，它的真空系统由前级真空泵和分子涡轮泵组成，前级真空一般在 1.8-2.5Torr之间，高真空在1.9-2.3*10-5Torr之间。

原理：它以液相色谱作为分离系统，质谱为检测系统。

样品在质谱部分和流动相分离，被离子化后，经质谱的质量分析器将离子碎片按质量数分开，经检测器得到质谱图。

高效液相-四级杆飞行时间质谱联用技术

高效液相-四级杆飞行时间质谱联用技术高效液相-四级杆飞行时间质谱联用技术是一种常用的分析方法，其基本原理是在高效液相层析仪（HPLC）和四级杆飞行时间质谱（HPLC-QTOF MS）之间进行联用，以获得更准确和可靠的化合物分析结果。

该技术被广泛应用于药物分析、天然产物分析、蛋白质分析和环境分析等领域。

该技术的工作流程如下：首先将待测样品通过高效液相层析仪进行分离，然后将分离后的化合物通过四级杆飞行时间质谱进行检测并识别。

在此过程中，四级杆飞行时间质谱可以根据化合物的质量-荷比（M/Z）比值进行分离和鉴定。

高效液相-四级杆飞行时间质谱联用技术具有以下优点：1.高效：高效液相和四级杆飞行时间质谱联用的技术可以提高分析效率和检测灵敏度，这是因为HPLC可以对复杂的样品进行分离，而四级杆飞行时间质谱可以提供高分辨率和高灵敏度的检测功能。

2.准确：该技术可以提供更准确的化合物分析结果，因为他们是基于两个独立的技术，可以提供更多的信息，如分子量、分子结构和碎片分析等。

3.可靠：该技术可以提供更可靠的分析结果，因为它可以避免化合物的假阳性、假阴性结果。

4.多样性：高效液相-四级杆飞行时间质谱联用技术适用于多种样品类型和化合物类别，例如药物、天然产物和环境污染等。

5.通用性：高效液相-四极杆飞行时间质谱联用技术易于操作，因为它是所有质谱技术中最常用的技术之一。

此外，该技术可以与其他分析技术如毛细管电泳等联用，以提高其分析效率和性能。

总之，高效液相-四级杆飞行时间质谱联用技术是一种重要的分析方法，具有高效、准确、可靠、多样性和通用性等优点，其在药物、天然产物、蛋白质和环境分析等领域中有着广泛的应用前景。

高效液相-四级杆飞行时间质谱联用技术在药物分析领域的应用已经得到了广泛的认可。

该技术可以用于研究药物及其代谢产物在体内的分布、代谢和排泄等方面，为药物的研发和生产提供可靠的分析手段。

比如，对于新药的开发，HPLC-QTOF MS联用技术可以用于药物代谢产物的鉴定及其代谢途径的研究，同时也可以用于药物合成中间体的鉴定等。

液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用(HPLC-QTOF)

液相色谱-四极杆/飞行时间质谱联用（HPLC-QTOF）一、开机1.打开计算机，LAN Switch电源。

2.打开液相各个模块电源，打开质谱前面的电源开关，等待大约两分钟，当听到第二声溶剂阀切换的声音(表明质谱自检完成)后，仪器可以联机。

3.在计算机桌面上双击MassHunter采集软件图标，进入MassHunter工作站。

4.如果MassHunter工作站在之前曾经打开和关闭过，请确认在再次打开工作站之前，关闭MassHunter所有的进程；双击桌面上的图标，在弹出的窗口点击Shut Down，等待所有的Status都变为Terminated后，点击Close。

然后再打开MassHunter工作站。

注意：在MassHunter采集软件关闭后，再次打开之前，必须执行上面的操作，否则无法进入采集软件。

5. 点击Standby按钮，检查前级真空（典型值应≤2.5Torr）和高真空，等到高真空≤2×10-6Torr后，关闭工作站。

6. 进入仪器诊断软件界面，在菜单上选择Connection > Connect，输入IP地址192.168.254.12，点击OK。

根据不同的情况，选择不同的Condition HV的模式。

0.6 Hour Cycle (Quick Vent) 适用于Q-TOF短暂关机后的Condition，比如更换泵油，短时间停电等。

2 Hour Cycle (Optics Service) 适用于对Q-TOF关机，进行简单维护后的Condition，比如清洗毖绅管等。

8 Hour Cycle (TOF Service) 适用于对Q-TOF关机，进行比较长时间的维修后的Condtion，比如仪器出现故障后Agilent工程师上门维修后再次开机。

13 Hour Cycle (Installation) 适用于Q-TOF安装时第一次开机后的Condtion；当者是比如长假关机后再次开机。

安捷伦超高效液相色谱-三重四级杆质谱仪器讲解

液质联用仪本实验室使用的液质联用仪是安捷伦公司6400系列的一款产品，包括超高效液相色谱1290和质谱主机G6460，以及与其配套的计算机和打印机，他们之间通过网络协议通讯，并通过网络交换机连接在一起。

本仪器于2014年年初安装使用，价值两百多万元。

物质只要能溶于液体，均可以被检测。

本实验室主要用于农产品样品的农药残留定性检测，超高效液相色谱1290是整个系统的分离和进样装置，样品在色谱柱中经初步分离，通过接口进入质谱。

质谱以离子源、质量分析器和检测器为核心。

离子源是将分析物中的中性化合物离子化，并将产生的离子在电场的作用下进入离子传输毛细管。

离子传输毛细管是离子的导入通道，它将离子源产生的离子传输进入质谱，同时，隔绝了外部的常压与质谱内部的高真空。

离子通过毛细管后，进入离子光学组件，它包括skimmer1，八极杆以及lens1和lens2，进一步除去了溶剂以及中性分子，也是一个高效的离子传输组件，并聚焦随机运动的离子进入三重四极杆质量分析器。

G6460的质量分析器是三重四级杆，是由三组四极杆空间串联而成，一个质谱就是一个四级杆，所以三重四级杆质谱是空间串联的多级质谱分析，也叫做QQQ质谱。

第一个四级杆根据设定的质合比范围扫描和选择所需的离子。

第二个四级杆，也称碰撞池，用于聚集和传送离子。

在选择离子飞行的途中，引入碰撞气体氮气，第三个四级杆用于分析在碰撞池中产生的碎片离子。

实际上，碰撞池采用了六极杆的设计，拥有更好的聚焦及传输功能，四级杆就被淘汰了，但还沿用三重四级杆的名称。

G6460质谱的检测器包括高能打拿极和电子倍增器，此外，质谱需要在真空环境下工作，它的真空系统由前级真空泵和分子涡轮泵组成，前级真空一般在 1.8-2.5Torr之间，高真空在1.9-2.3*10-5Torr之间。

原理：它以液相色谱作为分离系统，质谱为检测系统。

样品在质谱部分和流动相分离，被离子化后，经质谱的质量分析器将离子碎片按质量数分开，经检测器得到质谱图。

超高效液相色谱-串联四极杆质谱联用仪（TQD）

超高效液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪技术参数：(一)、质谱仪部分1、*离子源：电喷雾离子源(ESI，流量1~5-2000~3000 μl/min)2、大气压化学电离源(APCI，流量50~200-3000 μl/min，或200-2000 μL/min)3、离子源切换要求方便、快速；清洗、维护要方便。

4、离子源接口：离子源接口适用于100％有机相到100％水相，耐用一定浓度的缓冲液，要求采用气帘气等特殊措施，以保持高灵敏度和抗污染能力, 抗堵塞抗污染的接口技术。

5、**质量分析器：三重四极杆；*质量范围m/z：5--2000~2800 amu或更高范围。

扫描速度: 4000~10000 amu/sec；分辨率：分辨率：0. 4 FWHM；质量稳定性：±0.1amu/24h。

质量准确度: 0.1amu。

6、***串联质谱功能：具有MS/MS和MS/MS/MS功能，一次进样，可同时获得MRM定量图谱及各组分子离子二级/三级全扫描质谱图。

7、***定量分析重现性：5ppb和50ppb胆固醇氧化物连续五次进样RSD〈1%〉或5ppb和50ppb利血平连续五次进样RSD〈1%〉；定量范围：6个数量级8、**MRM检测灵敏度：(低中高三种流速方式不分流200/500/1000ul/min均可实现)ESI源(+) 1pg利血平S/N>500:1(峰峰比)；或更高ESI源(-) 1pg氯霉素S/N>500:1(峰峰比)；或更高APCI源1pg利血平S/N>300:1(峰峰比)；或更高10、**扫描模式: 全扫描(Full Scan)；选择离子扫描(SIM)；子离子扫描( Product IonScan)；母离子扫描(Precursor Ion Scan)；中性丢失扫描(Neutral Loss Scan)；选择反应扫描(SRM)；多反应同时监测扫描(MRM), 具有加速装置保证一次进样可完成多对离子MRM监测(>300对) Q2驻留时间小于2ms(dwell time).11、增强多电荷扫描；时间延迟碎裂；混合扫描(可把以上扫描功能进行组合扫描)(Mixed Scan Mode)；正/负离子快速切换扫描, 正负离子切换时间小于20-50ms。

超高效液相色谱三重四级杆质谱联用仪主要技术性能要求

超高效液相色谱三重四级杆质谱联用仪主要技术性能要求1．技术指标：1.1质谱部分1.1.1质谱仪主机▲1.1.1.1质量数范围(m/z)：覆盖5-2000 m/z。

1.1.1.2最高分辨率：分辨率≤0.5amu。

1.1.1.3扫描速度：≥18000amu/s。

1.1.1.4质量稳定性：±0.1amu (24hr)。

1.1.1.5最小离子驻留时间：1ms。

1.1.1.6三重四极杆扫描模式：全扫描(Full Scan)，选择离子扫描(SIM)，多反应监测扫描(MRM)，子离子扫描，母离子扫描，中性丢失扫描。

1.1.1.7具备同时定性定量功能，具备MRM+PICs或MRM+EPI扫描功能。

1.1.1.8具备离子富集功能。

1.1.1.9真空系统：大抽速无油机械泵(终生无需泵油)和长寿命涡轮分子泵组合高真空系统, 无需额外水冷却系统，自动断电保护功能。

1.1.2离子源▲1.1.2.1需配置ESI和APCI复合离子源，离子源具有真空隔断阀，无须真空系统放空，即可拆洗离子源，可实现气路电路连接，自动识别，不需进行额外操作。

复合源模式：一次进样可以同时获得ESI和APCI的正负离子方式数据等四张谱图，便于方法开发，ESI和APCI间切换时间≤20ms1.1.2.2离子源可加热，确保离子化更为充分, 辅助加热温度最大可达600℃以上,确保最大的离子化效率和抗基质干扰能力。

▲1.1.2.3离子源接口采用锥孔结构和锥孔反吹技术，无毛细管设计,以同时保持高灵敏度和优异的抗污染能力。

1.1.3检测器性能以及灵敏度1.1.3.1动态线性范围：定量超过六个数量级。

▲1.1.3.2正/负离子快速切换扫描，同时测定正、负离子化合物，切换速度：≤18ms。

▲1.1.3.3灵敏度(需提供制造商盖章的原版技术参数作为证明文件)灵敏度ESI+：1pg 利血平，MRM分析测量m/z195（子离子）、m/z609（母离子），柱上进样，信噪比≥300000:1。

超高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱

超高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱超高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）是一种高级的质谱技术，结合了超高效液相色谱（UPLC）和飞行时间质谱（Q-TOF-MS）两种先进的仪器技术。

以下是对这一技术的解析：1.UPLC：超高效液相色谱是高效液相色谱（HPLC）的进化版本，它具有更高的分辨率、更快的分离速度和更小的样品用量。

UPLC使用更小粒径的柱和更高的操作压力，可以实现更高的分离效率。

2.Q-TOF-MS：四级杆串联飞行时间质谱是一种质谱仪器，包括四级杆（Quadrupole）、离子漂移室（Ion Mobility）和飞行时间质谱仪。

Q-TOF-MS 能够以高灵敏度和高分辨率检测样品中的离子，并通过测量飞行时间来确定其质荷比。

3.UPLC-Q-TOF-MS：将UPLC与Q-TOF-MS结合，可以实现高效的色谱分离和高分辨率的质谱分析。

这种组合能够提供详细的化合物分析，包括准确的质量测定、离子碎片的信息，以及高灵敏度的检测。

4.应用领域：UPLC-Q-TOF-MS 在药物分析、代谢组学、蛋白质组学、环境分析等领域得到广泛应用。

它可以用于对各种复杂样品的全面分析，有助于识别未知化合物、量化目标分子，并研究化学反应、生物代谢等过程。

5.优势：UPLC-Q-TOF-MS相对于传统的方法具有更高的分析速度、更高的分辨率、更好的敏感性和更少的样品消耗。

这使得它成为许多科研领域和实验室中的首选分析工具之一。

总体来说，UPLC-Q-TOF-MS是一种高级的分析技术，适用于对复杂混合物中化合物的详尽分析，为化学、生物和环境科学领域提供了强大的工具。

三重四级杆液相质谱联用仪参数

三重串联四极杆液质联用仪品牌：WA TERS1、设备名称：液相色谱串联四极杆质谱联用仪2、主要用途：用于多种农、兽药残留、生物毒素残留、食品添加剂的检测，动物及动植物源食品的残留监控工作，特别是对检测结果为阳性的样品，可进行结果确证，并且可以对预期要开展的检测项目进行检测技术储备，以加强对出口食品、农产品安全卫生质量的监管和控制。

3、工件条件:工作电压：230V±10%温度：18-250C湿度：350-85%4、技术指标：1）超高效液相色谱系统技术要求1.1二元或四元泵*1.1.1压力：0-15,000 psi1.1.2流量：0.001-2.000ml/min, 以0.001ml/min 为增量1.1.3精度：≤0.075％RSD1.1.4流速准确度：±1.0%1.1.5延迟体积：<120μL1.1.6溶剂数量：4种1.1.7设定范围：室温上5 – 60 °C，1°C 步距1.1.8温度控制精度：±0.1oC温度1.2自动进样器1.2.1精度：< 0.5%1.2.2样品交叉污染度：<0.005%1.2.3进样准确度：±1 μL1.2.4进样体积：0.1 ～50μl1.2.5进样线性度: > 0.9991.3在线真空脱气机1.4二极管阵列检测器1.4.1波长范围：190-800nm1.4.2二极管个数：1024个1.4.3光学分辨率：1.2nm1.4.4狭缝宽度：1，2，4，8，16nm1.4.5实时信号:同时输出8个实时信号1.4.6波长精度：1nm1.4.7基线噪音：±1.0 x 10-5 AU,在254nm和750nm(1mL/min甲醇)1.4.8基线漂移: 2 x 10-3AU/hr , 在254nm(1mL/min甲醇)1.4.9数据采集率：〉80Hz2）质谱部分指标*2.1质量范围m/z: MS1及MS2：30－3,000amu2.2分辨率：?2.5M2.3质量数稳定性：≤0.1 amu ／8H2.4电喷雾灵敏度指标(相同绝对量，不同浓度下的灵敏度)：1pg利血平，m/z 609-195，信噪比≥500:12.5ESI负离子：2.5pg氯霉素，m/z321-152，信噪比≥100:12.6正、负离子采集切换速率≤20 ms2.7MRM扫描时间≤5 ms,一个采集通道可MRM定量数≥502.8扫描速率：?5000amu/秒2.9动态范围：?4X1062.10质量精度：≤0.1 amu2.11离子源：大气压离子源是双正交设计，而且离子源和质谱间有隔断阀，锥孔有N2保护气，可容忍不挥发性的缓冲盐。

1超高效液相色谱四极杆超高分辨质谱联用仪

1、超高效液相色谱-四极杆超高分辨质谱联用仪1.设备用途食品安全检测和未知添加物的定性定量检测2. 工作条件2.1．电源：230V±10%，AC(交流)，50/60Hz2.2．环境温度：18-25℃；2.3. 相对湿度：40-60%2.4. 仪器可连续正常运行。

2.5．工作条件及安全性要求符合中国及国际有关标准或规定。

3. 质谱部分技术参数*3.1 配备独立的可加热电喷雾离子源ESI，大气压化学电离源APCI，要求离子源具有真空锁定装置，ESI 与APCI 切换快速方便。

3.1.1 可加热电喷雾离子源ESI 流速：1-2000ul/min3.1.2 独立的大气压化学电离源APCI 流速50-2000ul/min*3.2 质量分析器：采用四极杆与静电场轨道阱串联组合质谱。

若采用四极杆-飞行时间组合质谱,需采用各厂家最高端型号(提供官方网站证明)。

3.2.1 质量范围：50-6000 m/z。

3.2.2 四极杆：要求金属钼双曲面四极杆，其选择性达到小于0.4Da。

*3.2.3 分辨率：要求所提供设备的分辨率不小于140,000（在m/z200），可扩展到200,000。

若达不到140000FWHM（在m/z200）需加配离子淌度和纳升液相色谱各一套(需提供技术彩页证明)3.2.4 分辨率与灵敏度:在提高仪器分辨率时，设备的灵敏度保持不降低；也即100fg 利血平标准品进样，ESI+模式下，分辨率分别为35000 和70000 时，其它仪器参数一致的前提下，其609 信号的响应值(峰面积)相差不超过10%。

（该项指标将作为验收指标）。

3.2.5 质量准确度（MS 和MS/MS）：内标：小于1 ppm，外标：小于3 ppm*3.2.6 质量轴稳定度：设备一次校正后不再校正且不使用内标情况下，连续48 个小时内重复进样100fg 利血平，609 质量精确度≤3ppm；（此项指标将作为设备验收指标）。

超高效液相色谱-四极杆飞行时间高分辨质谱联用仪

附件：技术参数一、超高效液相色谱-四极杆飞行时间高分辨质谱联用仪1.应用范围：系统主要用于有机化合物的定性和定量分析。

可分别通过多目标未知物筛查流程、完全未知物筛查流程等来开展未知物的发现和鉴定工作；还可以开展药物代谢、代谢物鉴定和代谢组学研究等。

2.工作环境条件：2.1 电源：230Vac，±10%，50/60Hz，30A。

2.2 环境温度：15 ~ 26︒C。

2.3 相对湿度：20 ~ 80%。

3.总体要求：3.1 该系统基本组成包括超高效液相色谱部分和具有超高灵敏度、超快扫描速度的落地式高频四极杆-飞行时间串联质谱仪部分。

仪器由计算机控制、配有独立的ESI和APCI离子源。

软件包括仪器调节、数据采集、数据处理、定量分析和报告。

3.2 仪器灵敏度要高，性能稳定，重复性好。

3.3 国际知名质谱公司（10年以上商品化四极杆-飞行时间质谱生产经验）推出的主流产品，产品全部为原装进口，其性能达到或超过以下要求。

4. 质谱性能指标：4.1 离子源：配有电喷雾离子源（ESI）、大气压化学电离源（APCI），离子源切换方便、快速，清洗、维护方便。

4.1.1 插拔式可互换ESI及APCI喷针，可实现ESI源及APCI源的快速更换。

4.1.2 大气压离子源采用锥孔结构，使用气帘气技术，而无毛细管（半径<1mm）设计装置，以同时保持高灵敏度和优异的抗污染能力。

（要求提供接口结构图）4.1.3 电喷雾离子源流速范围：在确保灵敏度不损失的前提下，实现高流速，无需分流，即可达到3ml/min；加快样品的分析速度同时，还可避免分流对样品造成损失。

4.1.4 大气压化学电离源流速范围：在确保灵敏度不损失的前提下，实现高流速，无需分流，即可达到3ml/min；加快样品的分析速度同时，还可避免分流对样品造成损失。

4.1.5 脱溶剂能力：离子源内采用辅助气体加热，气体最高温度可达700℃，确保最佳的离子化效率。

高效液相-四级杆飞行时间质谱联用技术

高效液相-四级杆飞行时间质谱联用技术
高效液相-四级杆飞行时间质谱联用技术（LC-Q-TOF MS）是一种非常重要的分析方法，它可以在不需要先进行反应的情况下直接对复杂的化学混合物进行元素和分子结构的分析。

该技术通过将高效液相（LC）和四级杆飞行时间质谱（Q-TOF MS）联用，可以同时获取化合物的质谱和色谱信息，从而实现定性和定量分析。

在化学、生物学、药物学等领域中广泛应用，特别是在药物代谢动力学、食品安全、环境监测等方面的研究中发挥着重要的作用。

超高效液相色三重四极杆质谱联用仪技术参数

超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪技术参数1. 工作条件1.1 电源：220V，50Hz1.2 操作环境 15˚C-28˚C1.3 湿度：20-80%2.技术参数2.1 基本要求：#2.1.1 LC-MS/MS系统组成：超高效液相色谱、三重四极杆质谱检测器等主要组成部分，要求由同一厂家生产，且厂家有10年以上三重四极杆液质产品生产经验，以保证整套设备的兼容性与成熟性。

*2.1.2离子源：复合离子源（同时具备电喷雾离子源和大气压化学电离源的功能）。

2.1.3可自动进行 MS 和 MS/MS 切换。

*2.1.4 质量范围：最小质量范围≤5amu；最大质量范围＞2,000amu 须提供厂家英文官方原版指标及应用证明文件，并加盖仪器制造商公章。

2.1.5 分辨率：≥2.5M。

2.1.6质量数稳定性: ≤0.1Da /24Hr。

2.1.7 灵敏度。

#2.1.7.1 官方原版指标：1pg利血平进样量；ESI+ 信噪比≥190000:1(RMS) （m/z609-195）；重现性RSD<5%(n≥6) (须提供厂家英文官方原版指标及投标同型号仪器实验检测文件，并加盖仪器制造商公章)。

2.1.7.2 实际验收指标：1pg利血平进样量；ESI+ 信噪比≥300000:1(RMS) （m/z609-195）。

（须安装现场出具检测数据）。

2.1.8 极性切换,须提供厂家英文官方原版指标及应用证明文件，并加盖仪器制造商公章。

*2.1.8.1 单次进样可完成ESI与APCI模式切换。

#2.1.8.2 单次进样中涵盖所有正负离子化合物测试。

*2.1.8.3 极性切换时间≤20 ms。

2.1.9 MS到MS/MS切换时间：＜5 ms。

2.1.10 MRM最短驻留时间: 1 ms。

2.1.11 MRM通道间交叉污染小于0.01%。

2.1.12 一次MRM离子采集对数>14500。

*2.1.13扫描速率：≥18000amu/s 须提供应用证明文件。

UPLC-Q-TOF-MSMS方法鉴定

摘要：[目的]利用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱技术（U PLC-Q-TOF-MS/M S ）对血必净注射液中的化学成分进行快速鉴定。

[方法]采用ACQUITY UPLC 誖BEH C 18（2.1mm ×100mm,1.7μm ）色谱柱，以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱，在负离子模式下进行数据采集，通过与对照品对比保留时间、相对分子量、二级质谱碎片离子的方法确定化学成分。

[结果]在负离子模式下，45min 内鉴定出血必净注射液中20种化学成分。

[结论]建立了一种简单、准确的UPLC-Q-TOF-MS/MS 方法对血必净注射液中的化学成分进行鉴定。

关键词：血必净注射液；UPLC-Q-TOF-MS/MS ；定性分析中图分类号：R284文献标志码：A文章编号：1673-9043(2017)03-0209-05UPLC-Q-TOF-MS/MS 方法鉴定血必净注射液中20种化学成分*屠亚茹1，欧阳慧子2，孙梦杰1，常艳旭1，何俊1（1.天津中医药大学中医药研究院，天津市现代中药重点实验室，天津300193；2.天津中医药大学第一附属医院，天津300193）*基金项目：国家自然科学基金项目资助（81303140）。

作者简介：屠亚茹（1991-），女，硕士研究生，研究方向为药物分析。

通讯作者：何俊，E-mail:****************。

·中药研究·血必净注射液是由王今达教授以血府逐瘀汤组方为基础研制的复方中药制剂[1]，由红花、赤芍、川芎、丹参、当归5味中药组成，其有效成分包括红花色素、黄酮苷、酚酸和苯乙基苷等[2]。

研究表明，血必净注射液具有降低内毒素水平、调节免疫及炎性介质的作用[3-4]，临床上主要用来治疗脓毒症和多器官功能障碍综合症[5-10]，并可与抗生素联合用药用于治疗肺部感染[11]。

在以往的研究当中，对于血必净注射液的研究多集中于药理、药效方面，而有关药效成分的研究则相对较少。

超高效液相色谱串联三重四极杆质谱联用仪论证报告-试验室管理处

大型仪器设备购置论证报告
仪器设备名称超高效液相色谱串联三重四极杆质谱联用仪项目名称生物学重中之重学科
项目负责人马伯军
填表日期2016.9.21
实验室管理处制
填表说明
1．单价10万元及以上仪器设备的申购均需填写此表，并与申购计划一起上报有关部门。

2．所在学院（部门）组织3—7人单数技术专家进行论证，并通知项目经费管理、设备管理等部门参加论证。

申请单一来源采购的需3人以上单数非本校专家参加论证；未列入全省统一论证进口产品范围的进口产品需5人以上单数非本校专家参加论证。

3．论证会由专家组组长主持，主要程序为：申购人报告、现场考察、专家质询与讨论、专家组形成论证意见并签名。

4．专家论证同意，经学院（部门）、项目经费管理部门签字并盖章后，报本科教学部（实验室管理处）网上公示一周无异议后实施。

5．此表一式1份（如设备为进口设备，请提交2份）。

HPLC-Q-TOF-MS分析乙酰吉他霉素中的组分和杂质

文章编号：1001-8689(2021)05-0416-07分析质控与制剂HPLC-Q-TOF-MS分析乙酰吉他霉素中的组分和杂质钱建钦陈悦洪利娅*(浙江省食品药品检验研究院国家药品监督管理局仿制药评价关键技术重点实验室，杭州 310052)摘要：目的采用高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(HPLC-Q-TOF-MS)技术对乙酰吉他霉素中的主要组分和杂质进行鉴色谱柱，以0.1mol/L乙酸铵溶液(乙酸调pH值至6.0)-乙腈(40:60)为流动相。

在正离子定和分析。

方法采用Supelco Discovery C18模式下获取高分辨质谱数据，结合已有的大环内酯类抗生素质谱裂解规律，解析组分和杂质的结构。

根据提取离子质谱图(EIC)峰面积计算乙酰吉他霉素中已知组分和杂质的相对百分含量。

结果分析了乙酰吉他霉素中5个主要组分，并鉴定解析了4大类共16个杂质，分别为2'位去乙酰化物、4位去乙酰化物、3''位乙酰化物、4''位去乙酰化物。

结论 HPLC-Q-TOF-MS技术可快速、灵敏、准确地鉴定乙酰吉他霉素中的组分和杂质。

不同厂家样品中组分和杂质的相对含量差异较大，提示产品质量与生产工艺密切相关。

关键词：乙酰吉他霉素；杂质鉴定；四级杆-飞行时间质谱中图分类号：R978.1 文献标志码：AIdentification of the components and impurities of acetylkitasamycinby HPLC-Q-TOF-MSQian Jian-qin, Chen Yue, and Hong Li-ya(Zhejiang Institute for Food and Drug Control, Key Laboratory of Core Technology for Generic Drug Evaluation, National MedicalProducts Administration, Hangzhou 310052)Abstract Objective To identify the components and impurities of acetylkitasamycin by high performance liquid chromatography quadrupole time-of-flight tandem mass spectrometry (HPLC-Q-TOF-MS). Methods The separation was performed on a Supelco Discovery Ccolumn using isocratic mobile phase of 0.1mol/L ammonium18acetate solution (adjust to pH 6.0 with acetic acid)–acetonitrile (60:40). Full scan and MS2 experiment were performed under the positive ion mode to acquire high-resolution MS data. The chemical structures of the components and impurities were characterized based on the systematic investigation of macrolide fragmentation pathways. The relative percentage of the known components and impurities was calculated considering the peak areas of extracted ion chromatography (EIC) by the area normalization method. Results The high-resolution MS and MS2 data were used for structural elucidation. Five components in acetylkitasamycin were analyzed. In addition, four kinds of impurities (16 impurities in total) were characterized, namely, 2'-deacetyl-acetylkitasamycin, 4-deacetyl-acetylkitasamycin, 3''-acetyl-acetylkitasamycin, and 4''-deacetyl-acetylkitasamycin. To the best of our knowledge, 4-deacetyl-acetylkitasamycin, 3''-acetyl-acetylkitasamycin, 4''-deacetyl-acetylkitasamycin have not been reported before. Conclusion HPLC-Q-TOF-MS is a rapid, sensitive, accurate method for identification of the components and impurities of acetylkitasamyin. The relative percentage of the components and impurities in different samples varied significantly, indicating the收稿日期：2020-04-26作者简介：钱建钦，男，生于1986年，博士，主管药师，研究方向：药物分析，E-mail:********************.cn*通讯作者，E-mail:*****************.cn吉他霉素(kitasamycin ，leucomycin)是由北里链霉菌(S. kitasatoensis )产生的多组分十六元大环内酯类抗生素，主要有效组分为吉他霉素A 组分，包括A 1、A 3、A 4、A 5、A 6、A 7、A 8、A 9和A 13(表1)[1-2]。