有机合成面试题
有机合成硕士面试题目(3篇)
第1篇一、面试背景随着科学技术的不断发展，有机合成作为化学领域的重要组成部分，其重要性日益凸显。
为了选拔具有创新能力和实践能力的有机合成硕士人才，我们特制定以下面试题目及解答指导，旨在全面考察应聘者的专业素养、研究潜力和综合素质。
二、面试题目第一部分：有机合成基础知识1. 题目：请简要介绍有机合成中的自由基、亲电和亲核反应的类型及其特点。
解答指导：在回答此题时，应聘者应能够清晰地列举自由基、亲电和亲核反应的类型，并分别阐述其特点。
例如，自由基反应包括自由基加成、自由基消除等，特点是反应活性高、选择性差；亲电反应包括亲电加成、亲电取代等，特点是反应活性高、选择性较好；亲核反应包括亲核加成、亲核取代等，特点是反应活性低、选择性较好。
2. 题目：请解释有机合成中的立体化学原理，并举例说明其在有机合成中的应用。
解答指导：在回答此题时，应聘者应能够阐述立体化学的基本原理，如手性、构型、构象等，并举例说明其在有机合成中的应用，如光学活性化合物的合成、手性催化剂的开发等。
3. 题目：请列举三种常用的有机合成保护基，并说明其作用原理。
解答指导：在回答此题时，应聘者应能够列举三种常用的有机合成保护基，如三甲基硅基、乙酰基、苯甲酰基等，并说明其作用原理，如防止反应基团之间的相互反应、提高反应活性等。
第二部分：有机合成实验技术4. 题目：请描述有机合成实验中常见的几种纯化方法，如重结晶、蒸馏、萃取等，并说明其适用范围。
解答指导：在回答此题时，应聘者应能够列举常见的有机合成纯化方法，并说明其适用范围。
例如，重结晶适用于结晶性较好的化合物；蒸馏适用于沸点差异较大的液体混合物；萃取适用于极性差异较大的有机化合物。
5. 题目：请简要介绍有机合成实验中常用的反应装置，如回流装置、滴定装置等，并说明其作用。
解答指导：在回答此题时，应聘者应能够列举常用的有机合成反应装置，如回流装置、滴定装置、反应釜等，并说明其作用，如提高反应效率、保证反应安全性等。
有机实验考试试题——面试与操作
一、有机实验考试试题——面试与操作1、有人说，某液体有机物具有一定的沸点，可以肯定是纯的有机物。
对吗？为什么？请设计将工业酒精纯化为无水酒精的实验方法。
2、有一种二组份的液体，但对其进行常压蒸馏时，发现沸点一直缓慢上升，为什么？用常压蒸馏的方法，可否将其分为两个纯净组分？为什么？3、在常压蒸馏中，如何选择容器、温度计、冷凝器？蒸馏10ml液体时，（B.P.78℃），有人用500ml烧瓶，用刻度为0-300℃温度计，是否合适，为什么？4、什么叫沸点？液体的沸点和大气压有什么关系？文献上记载的某物的沸点温度是否就是你作实验时的沸点温度？为什么？用常量法测未知物的沸点，已知未知物的沸点在80℃以下。
5、什么叫蒸馏？蒸馏时为什么要加沸石？如果蒸馏忘了加沸石，能否立即将将沸石加入到沸腾的蒸馏烧瓶中？为什么？安装一套蒸馏装置并指出仪器的名称。
6、现有两瓶无色纯液体试剂A和B，已知它们的沸点均为80。
1℃，①可用哪些方法证明他们是否为同一种化合物？其原理是什么？②按你所选定的方法操作，并指出所用仪器的名称及作用。
7、什么叫分馏？分馏与蒸馏的原理有什么区别？什么样的液体混合物才用蒸馏的方法分离？请绘画出分馏装置图，并指出各部分仪器的名称与作用。
8、在蒸馏和分馏中，如何正确选择热浴？加热时，其热浴温度控制在什么水平？太高或太低会造成什么后果？为了除去一产物中的溶剂（B.P34℃），应用什么热浴？如何操作？9、什么是过热现象？如何防止过热现象产生？有人在蒸馏及分馏操作中，忘了加沸石等助沸物，应如何补救？10、测熔点时，加热的快慢为什么会影响熔点测定的准确性？在什么情况下加热可以快一些？在什么情况下要慢一些？请测出A、B的熔点。
11、何为熔点？测定晶体物质的熔点有何意义？试测出A、B两种物质各自的熔点。
12、有人在测熔点时，使用第一次测熔点时已经融化了的有机物来作第二测定，试图以此来验证第一次测定的准确性，请问能否这样做，为什么？测A、B两物的熔点。
有机合成题库及答案详解
有机合成题库及答案详解1. 题目一：给定化合物A为苯环上含有一个甲基和一个羟基的化合物，要求合成化合物B，其结构为苯环上含有两个相邻的甲基。
答案详解：首先，利用Friedel-Crafts反应在苯环上引入第一个甲基，生成化合物C。
然后，使用甲酸和硫酸的混合物在加热条件下对化合物C进行甲酰化反应，生成化合物D，该化合物含有一个醛基。
接下来，通过还原醛基得到醇，再利用另一次Friedel-Crafts反应在相邻位置引入第二个甲基，最终得到目标化合物B。
2. 题目二：已知化合物E为含有一个羧基的直链脂肪酸，如何合成化合物F，其结构为含有两个羧基的直链二元酸？答案详解：首先，将化合物E的羧基转化为酰氯，得到化合物G。
然后，利用酰氯化物G与另一个羧酸的钠盐进行酯化反应，生成酯化合物H。
最后，通过水解酯化合物H得到目标化合物F。
3. 题目三：给定化合物I为一个含有一个酮基的化合物，要求合成化合物J，其结构为含有一个α,β-不饱和酮。
答案详解：首先，利用还原剂（如LiAlH4）对酮基进行还原，得到醇化合物K。
然后，使用PCC（焦磷酸氯）或PDC（焦磷酸二氯化物）对醇进行氧化，得到α,β-不饱和酮化合物J。
4. 题目四：已知化合物L为一个含有一个氨基的化合物，如何合成化合物M，其结构为含有一个酰胺基？答案详解：首先，将氨基保护，例如使用BOC保护基团，得到化合物N。
然后，利用酸酐或酸氯化物与化合物N反应，形成酰胺键，得到目标化合物M。
最后，移除BOC保护基团，恢复氨基。
5. 题目五：给定化合物O为一个含有一个双键的烯烃，要求合成化合物P，其结构为含有一个环丙烷环。
答案详解：首先，使用一个溴化试剂（如NBS）对双键进行加成，得到化合物Q。
然后，利用一个强碱（如t-BuOK）对化合物Q进行消除反应，形成一个新的双键。
最后，使用一个环化试剂（如溴化氢和锌）进行分子内的环化反应，形成环丙烷环，得到目标化合物P。
请注意，上述内容仅为示例，实际的有机合成题库及答案详解需要根据具体的化合物结构和反应条件进行设计。
有机化学和药物化学近年的面试问题
考专业:有机化学复试流程:英语自我介绍，专业英语，专业知识复试涉及到的题目：1.英语自我介绍，不需要准备很长，1分钟左右就够了。
因为太长的话导师会让你停的。
2.专业英语翻译，了解基本的专业词汇，如：消除反应，取代反应，加成反应等。
3.专业知识，把课本上的各种反应机理都看熟，掌握人名反应。
经验或是建议: 我复试的时间比较短，就问了上面3个方面的问题。
只要你初试的成绩排名靠前久不用太担心，好好准备就行了。
专业名称：有机化学复试内容：纯面试。
1.英文自我介绍2.专业英语朗读，翻译（150字左右）3.专业知识4.所了解的国内外文献5.毕业论文6.做过的有机化学实验以及其中之一的具体情况复试题目(最好能具体到复试涉及到的题目)1.英文自我介绍两分钟左右2.专业英语朗读，翻译（150字左右）1.5分钟左右3.专业知识：初试参考书上的基础知识，多注意反应机理及人名反应。
如任举一个人名反应说出反应物及生成物，霍夫曼降解的中间体，curtis反应与霍夫曼降解有什么相同点，萃取操作，假如你要做一个课题你会怎么去了解有没有人做过这方面的有关课题8-10分钟左右4.所了解的国内外文献5.毕业论文6.做过的有机化学实验以及其中之一的具体情况肉桂酸合成的具体过程及试剂复试如何准备1.可以事先准备好英文自我介绍2.稍微知道一些化学词汇3.复试前一定把初试的有机化学吃透，学会用机理来解释反应4.把实验好好看一遍。
（07年无笔试08年有实验操作笔试09无笔试）不管有没笔试面试一般都会问到实验5.有关毕业论文一定要弄明白原理报考专业:药物化学复试流程:一开始有学姐问报道的是要自愿还是抽签结果我们都是自愿的所以就没抽签复试涉及到的题目：进去老师会先让你用英语简短的自我介绍，大概1~2分钟吧，然后就是抽专业文献朗读和翻译，接着就是问你专业上的问题，感觉今天的貌似都问到了和自己毕业设计相关的内容，问了我波谱分析，最后就是药物化学的问题，举出三种对人类历史有重大影响的药物（我答的是：青霉素，吗啡，西咪替丁）经验或是建议:首先就是自我介绍要熟悉，进去最好不要结巴或者忘记，这可以一开始就给老师个好印象（ps：由于我第二个面试，紧张忘词加结巴了··残念啊），介绍完了以后就是专业文献朗读和翻译，个人觉得这个很BT，我们8个人复试出来的时候都没有谁能把它完整的搞定··不过真要是不会你可以告诉老师，老师也不会为难你，接着老师问你毕业设计的时候会把专业知识和问题融合进来，我毕设做的分离单体，结果问的就是波谱分析和单体确定，所以复试之前好好想下自己毕设的内容和可能被问到的问题吧···最后就是药物化学的问题，这个比较easy，整个过程大概不到20分钟吧~补充下，今天去面试恰好遇到制药工程的，这个专业貌似是化工学院新开的，报考的人不多，属于专硕，药化被刷下来的貌似可以调剂到制药工程~专业名称:药物化学复试内容：专业课面试+英语面试复试内容:开始一个英文的自我介绍，抽一个专业英语的文献（迈克加成反应）读完之后翻译。
复试面试有机试题及答案
复试面试有机试题及答案复试面试有机化学试题及答案一、选择题1. 以下哪个选项不是有机化合物的特点？A. 含有碳元素B. 具有可燃性C. 只含有碳和氢元素D. 反应速率通常较慢答案：C2. 有机化学中，哪个术语描述的是分子中碳原子之间的单键？A. 碳链B. 碳环C. 碳-碳单键D. 碳-碳双键答案：C二、填空题3. 芳香族化合物的特征是含有______。
答案：苯环4. 有机化学反应中，亲电加成反应是指______。
答案：带有正电的原子或分子向不饱和化合物的双键或三键上添加三、简答题5. 描述什么是同分异构体，并给出一个例子。
答案：同分异构体是指具有相同分子式但结构不同的化合物。
例如，正丁烷（CH3CH2CH2CH3）和异丁烷（CH3CH(CH3)CH3）是同分异构体。
6. 解释什么是消去反应，并给出一个例子。
答案：消去反应是一种有机化学反应，其中一个分子失去一个较小的分子（如水或氢卤酸），从而形成不饱和化合物。
例如，乙醇（CH3CH2OH）在强酸条件下可以发生消去反应，生成乙烯和水。
四、计算题7. 给定一个有机化合物的分子式C5H12O，计算其不饱和度。
答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2 = (2*5 + 2 - 12- 1) / 2 = 1五、论述题8. 论述有机合成中保护基团的作用及其重要性。
答案：保护基团在有机合成中用于暂时屏蔽分子中某些反应性官能团，防止它们参与不希望发生的化学反应。
这允许化学家在合成过程中选择性地进行反应，然后去除保护基团以恢复官能团的活性。
保护基团的使用增加了合成路径的灵活性和选择性，对于复杂有机分子的合成至关重要。
六、实验题9. 描述如何通过蒸馏分离两种沸点不同的有机液体。
答案：首先，将混合物放入蒸馏烧瓶中，并加热至接近其中一种液体的沸点。
随着加热，沸点较低的液体首先蒸发，然后通过冷凝器冷凝成液体，收集在接收器中。
当沸点较低的液体完全蒸发后，加热温度逐渐升高至另一种液体的沸点，然后重复蒸发和冷凝过程，以分离第二种液体。
药业公司应届本科毕业生面试考题(有机化学部分)
药业公司应届本科毕业生面试考题
有机化学基础知识部分1．化合物命名。
1a. 请用中文及英文命名下列化合物。
1b. 请画出下列化和物的结构。
丁酮氯仿正己烷硝基甲烷（Z）-3-己烯2-胺基-5-溴-3-己炔
2-胺基-3-硝基苯甲酸3-氯-2-乙基丁酸
环戊-2-烯酮邻苯二甲酸
（S）-2-胺基丁酸（R）-2-胺基-3-苯基丙酸Sodium sulfate (E)-Hex-4-en-2-ol 2-(2-Bromophenyl)acetic acid
2．有机化学反应基础知识。
2a. 请写出下列反应的条件2a-I
2a-II
2a-III
2a-IV
2b. 请写出下列反应的产物或原料2b-I
2b-II
2b-III
2b-IV
2c. 有机反应一般知识
2c-1 甲）请举一例，解释傅-克反应（Friedel-Crafts反应）；乙）请指出傅-克反应过程中芳香环上取代基的定位效应。
2c-2 甲）请画出任意一个自由基的结构式；乙）请指出反应2b-III 及2c-IV的关键自由基；丙）请指出上述反应的反应历程。
2c-3 甲）请画出由乙醇制备乙醚的反应；乙）请画出任意4个以乙醇为原料的反应。
2c-4 请举例说明下列反应
甲）羟醛缩和
乙）格氏反应（Grignard 反应）
丙）频那醇重排（Pinacol 重排）
2c-5 甲）请举出任意4个氧化剂；乙）请举例说明这些氧化剂的用途。
2c-6 请举例说明亲核加成反应及亲电取代反应。
化学专家面试题目(3篇)
第1篇一、基础知识1. 请简述化学的定义及其研究对象。
2. 请列举化学的基本概念，并解释其含义。
3. 请解释原子、分子、离子等基本粒子的区别与联系。
4. 请简述化学元素周期表的结构及其规律。
5. 请解释化学键的类型及其作用。
6. 请简述化学反应速率和化学平衡的概念，并举例说明。
7. 请解释酸碱中和反应的原理。
8. 请解释氧化还原反应的原理。
9. 请简述化学热力学的基本概念，如焓变、熵变、吉布斯自由能等。
10. 请解释化学动力学的基本概念，如活化能、反应速率常数等。
二、有机化学1. 请解释有机化学的研究对象和范畴。
2. 请简述有机化合物的命名规则。
3. 请解释有机化合物的结构特征，如碳链结构、官能团等。
4. 请列举常见的有机反应类型，如取代反应、加成反应、消除反应等。
5. 请解释醇、醚、酮、醛、羧酸等官能团的性质和反应。
6. 请简述有机合成的基本原理和方法。
7. 请解释生物大分子的结构和功能，如蛋白质、核酸等。
8. 请解释药物分子的设计与合成。
9. 请解释有机催化在工业生产中的应用。
10. 请解释绿色化学在有机合成中的应用。
三、无机化学1. 请解释无机化学的研究对象和范畴。
2. 请简述无机化合物的命名规则。
3. 请解释无机化合物的结构特征，如离子化合物、共价化合物等。
4. 请列举常见的无机反应类型，如沉淀反应、氧化还原反应、酸碱反应等。
5. 请解释配位化合物的结构和性质。
6. 请解释无机材料的制备和应用。
7. 请解释无机催化剂在工业生产中的应用。
8. 请解释能源化学和环境保护中的无机化学应用。
9. 请解释无机化学在材料科学中的应用。
10. 请解释无机化学在生命科学中的应用。
四、分析化学1. 请解释分析化学的研究对象和范畴。
2. 请简述定量分析和定性分析的区别。
3. 请解释滴定分析的基本原理和方法。
4. 请解释色谱分析的基本原理和方法。
5. 请解释光谱分析的基本原理和方法。
6. 请解释质谱分析的基本原理和方法。
化学教招面试题目(3篇)
第1篇一、面试题目1. 请简要介绍化学学科的特点及其在教育体系中的地位。
2. 如何看待化学教育在培养学生科学素养中的作用？3. 在化学教学中，如何激发学生的学习兴趣？4. 请谈谈你对化学实验在化学教学中的重要性及其在培养学生的实践能力方面的作用。
5. 在化学教学中，如何处理理论教学与实验教学的关系？6. 请结合实际案例，谈谈如何在化学教学中培养学生的创新思维。
7. 请简述化学学科核心素养的内涵及其在化学教学中的体现。
8. 在化学教学中，如何培养学生的合作学习能力和团队精神？9. 请谈谈你对化学教学中多媒体技术的应用及其对教学效果的影响。
10. 在化学教学中，如何遵循学生的认知规律，实施差异化教学？11. 请结合实际案例，谈谈如何在化学教学中渗透化学伦理教育？12. 在化学教学中，如何培养学生的环保意识和可持续发展观念？13. 请谈谈你对化学教学中安全教育的认识及其在教学实践中的应用。
14. 在化学教学中，如何培养学生的观察能力和实验操作技能？15. 请结合实际案例，谈谈如何在化学教学中培养学生的批判性思维能力。
16. 在化学教学中，如何培养学生的语言表达能力和逻辑思维能力？17. 请谈谈你对化学学科课程资源的开发与利用的认识。
18. 在化学教学中，如何处理学科知识与生活实际的关系？19. 请谈谈你对化学学科课程评价的认识及其在教学实践中的应用。
20. 在化学教学中，如何培养学生的自主学习能力和探究精神？二、面试题目解析1. 化学学科的特点包括：实验性强、理论性强、知识体系完整、应用广泛等。
化学在教育体系中的地位体现在：是自然科学的基础学科之一，对于培养学生的科学素养、创新精神和实践能力具有重要意义。
2. 化学教育在培养学生科学素养中的作用主要体现在：培养学生对化学现象的观察、分析、解释和实验操作能力；培养学生的科学探究精神、创新思维和实践能力；培养学生的科学价值观和科学道德。
3. 激发学生学习兴趣的方法包括：创设情境，激发好奇心；运用多媒体技术，丰富教学内容；开展实践活动，提高学生参与度；关注学生个体差异，满足不同学生的学习需求。
公司面试题目化学专业(3篇)
第1篇一、基础知识与理论1. 请简述化学的定义及其在科学研究中的重要性。
2. 化学的研究对象主要包括哪些方面？3. 化学的基本理论有哪些？4. 请解释原子、分子、离子等基本概念。
5. 化学键的类型有哪些？请分别举例说明。
6. 请简述化学平衡、反应速率、化学势等基本概念。
7. 请解释酸碱、氧化还原、配位等基本反应类型。
8. 请简述化学热力学的基本原理，如热力学第一定律、第二定律等。
9. 请解释电化学、胶体化学、表面化学等基本概念。
10. 请简述化学在环境保护、能源、材料等领域的应用。
二、有机化学1. 请解释有机化学的研究对象和范围。
2. 请列举有机化学中的官能团及其性质。
3. 请简述有机合成的基本方法，如加成反应、消除反应、取代反应等。
4. 请解释同分异构体、同系物等概念。
5. 请简述有机化学在药物、材料、生物技术等领域的应用。
6. 请解释有机合成中的保护基和脱保护基。
7. 请列举有机合成中的常见试剂和溶剂。
8. 请简述有机合成中的立体化学问题。
9. 请解释有机化学中的反应机理。
10. 请简述有机化学在环境治理、生物降解等领域的应用。
三、无机化学1. 请解释无机化学的研究对象和范围。
2. 请列举无机化学中的常见元素及其性质。
3. 请简述无机化学的基本反应类型，如酸碱反应、氧化还原反应等。
4. 请解释无机化学中的配位化合物、晶体等概念。
5. 请简述无机化学在材料、能源、医药等领域的应用。
6. 请解释无机化学中的同素异形体、同位素等概念。
7. 请列举无机化学中的常见试剂和溶剂。
8. 请简述无机化学中的电化学、胶体化学、表面化学等基本概念。
9. 请解释无机化学中的反应机理。
10. 请简述无机化学在环境治理、资源开发等领域的应用。
四、分析化学1. 请解释分析化学的定义及其在化学研究中的作用。
2. 请列举分析化学的主要分支，如定性分析、定量分析、仪器分析等。
3. 请简述分析化学的基本原理和方法。
4. 请解释色谱法、光谱法、电化学分析法等常用分析方法。
本科有机实验理论面试试题
有机实验理论面试试题1.实验室的安全着装要求有哪些？答：（1）进入实验室，须按规定穿戴工作服，不能穿短裤、拖鞋等休闲类服饰。
（2）进行危害物质、挥发性有机溶剂、毒性化学物质等化学药品操作时，须穿戴防护具（防护口罩、防护手套、防护面罩或者眼镜、防护鞋等）。
（3）需将长发及松散衣服妥善固定，操作高温实验时须戴防高温手套。
2.一份合格的实验记录应该包括哪些内容？答：实验目的 实验原理 主要仪器和药品 实验步骤 实验数据处理及分析 结果讨论等。
能否用照像和录影技术进行实验记录？其优点有哪些？不足之处有哪些？3.答：熔点测定的用途有哪些？4.答：测定固体化合物的熔点；鉴定有机化合物的纯度；鉴别熔点相同的化合物是否同一化合物；校正温度计。
熔点彻底相同的两个样品，能说明是同一个物质吗？5.答：如果两个样品都是纯净物，而且测定熔点非常精确，那末可以确定。
在什么情况下使用直型冷凝管，什么情况下使用空气冷凝管，什么情况6.下使用球型冷凝管？答：直型冷凝管：蒸馏空气冷凝管：馏分温度大于140球型冷凝管：冷凝回流,使反应更彻底如何判断萃取时有机层的位置？7.答：根据萃取剂密度的大小判断，若萃取剂的密度比水小，则萃取剂在上层，水在下层；反之，则水在上层，萃取剂在下层。
萃取后干燥有机相时，如何判断干燥剂的量已够？8.答：干燥前液体显浑浊，干燥后变为澄清，是水分已基本去除的标志。
蒸馏可以分离沸点相差多少度的物质？9.℃以上可蒸馏，彻底分离沸点要相差110℃。
答：30分馏可以分离沸点相差多少度的物质？10.℃。
答：沸点相近的互溶液体甚至沸点仅相差1-2蒸馏时温度计的位置应该在何处？11.答：支管口处液体有恒定的沸点，能否认为是一纯物质？12.答：不可以，有共沸物的存在为什么装有填料的分馏柱比不装填料的分离效率高？13.答：水蒸汽蒸馏的原理是什么？14.答：气体分压定律旋转蒸发仪的原理是什么？和减压蒸馏有何相同之处？15.答：减压蒸馏的原理是什么？减压蒸馏的合用范围有哪些？16.答：沸点是蒸气压等于外界压力时的温度，沸点随外界压力的降低而降低，如果借助于真空泵降低系统内压力，就可以降低液体的沸点；合用于在常压蒸馏时未达到沸点即已受热分解、氧化或者聚合的物质。
中科院有机合成试题答案
中科院有机合成试题答案一、选择题1. 在有机合成中，以下哪种反应不是碳-碳键的形成反应？A. Friedel-Crafts烷基化反应B. Diels-Alder反应C. 酯化反应D. 碳化物的还原反应答案：C2. 以下哪种催化剂常用于促进Heck反应？A. Pd(OAc)2B. Wilkinson's catalyst [RhCl(PPh3)3]C. PtO2D. CuI答案：A3. 在合成含有季碳中心的分子时，哪种反应最为有效？A. Grignard反应B. Darzens缩合反应C. 碳化物的偶联反应D. 羟醛缩合反应答案：C4. 以下哪种溶剂对促进Suzuki-Miyaura偶联反应至关重要？A. 四氢呋喃（THF）B. 乙醇C. 水D. 二甲基亚砜（DMSO）答案：D5. 在有机合成中，哪个术语描述了通过分子内反应形成环状结构的过程？A. 环化B. 偶联C. 取代D. 重排答案：A二、简答题1. 请简述Williamson合成法的基本原理及其在糖化学中的应用。
Williamson合成法是一种通过醇盐和卤代烃之间的亲核取代反应来合成醚的方法。
在糖化学中，该方法被用于合成糖苷，即通过将糖的醇基与另一分子的卤代烃部分反应，形成糖苷键。
这种方法对于合成天然产物和生物活性分子具有重要意义。
2. 请解释为什么在有机合成中，立体化学控制是重要的？立体化学控制在有机合成中至关重要，因为它确保了所需产物的立体构型与预期相符。
立体构型直接影响分子的物理和化学性质，以及生物活性。
在药物开发中，立体化学的控制尤为重要，因为药物分子的生物活性通常依赖于其精确的三维结构。
三、合成题给定以下起始物料和试剂，请设计合成路径合成目标分子：起始物料：苯甲醛试剂：甲醇、氢氧化钠、氯化钠、乙烯、Pd(OAc)2、三乙胺、溴代烃目标分子：4-甲基-3-戊烯-2-酮合成步骤：步骤一：通过苯甲醛与甲醇的加成反应，使用氢氧化钠作为催化剂，生成苯甲醇。
云南大学有机化学复试题目汇总
云南大学有机化学复试题目汇总
流程：英文自我介绍------阅读一段相关专业的专业英语并翻译--------导师提问问题
导师的问题:
1、命名规则
2、有机化学的方向
3、有机化学反应类型
4、怎么鉴别一些有机物质的鉴定
5、有哪些有关有机化学的国内外期刊文献
6、你为什么考研，考有机化学？
7、你家里负担得起你读研吗？
8、有机化学与生活有哪些联系？
9、你做过哪些有机合成实验，简述几个？
10、解释取代反应和消去反应的区别
11、解释不对称合成
12、解释构象与构型的区别
13、人名反应（霍夫曼降解的产物与中间体，与curitus的区别）
14、怎么检索文献，有哪些数据库？
15、解释路易斯酸？
16、怎么鉴定有机化学的官能团？（红外光谱）
17、有机化合物有哪些化学键,如碳碳单键、碳碳双键、碳氧双键、碳钠键（醇钠）碳镁键（格式试剂）
18、红外光谱能区别两种结构相似的的物质吗？
19、核磁共振、质普分别提供了哪些信息？
20、有机合成的产物可以通过哪些后处理？（如干燥可以用哪些物质）后处理后的产物可以通过哪些手段检测该物质？
21、你本科做了哪些有关科研的工作，喜欢有机合成还是药物化学。
22、简单介绍一下你的毕业论文。
23、化合物的命名。
24、什么叫付氏烷基化，克莱门森还原？
25、说出几个人名反应。
26、说出羟醛缩合的机理
27、如何制取乙酸乙酯并有什么注意事项，描述乙酸乙酯的氢谱。
28、你用过哪些大型仪器？怎么用？什么注意事项？
29、假如你要做一个课题，你会怎么去了解有没有人做过这方面的有关课题。
30、肉桂酸合成的具体过程及试剂。
有机化学研究岗面试问题及答案解析
有机化学研究岗面试问题及答案解析在应聘有机化学研究岗位时，面试是一个重要的环节。
面试过程中，面试官通常会提出一系列的问题，考察应聘者对有机化学的理解、实验经验和解决问题的能力。
本文将介绍一些常见的有机化学研究岗面试问题，并提供相应的答案解析。
问题一：请介绍一下你的研究方向和研究内容。
答案解析：在回答这个问题时，应聘者需要简洁明了地介绍自己在有机化学研究方面的专长和研究内容。
可以提到自己的研究主题、所使用的实验技术和研究方法，以及在研究中取得的成果。
注意不要过于冗长，突出自己的研究亮点。
问题二：请介绍一下你在有机合成领域的实验经验。
答案解析：在回答这个问题时，应聘者可以列举自己在有机合成领域进行的实验和反应类型，如醇的脱水、酯的酯化等。
并可以深入阐述实验设计的合理性、操作方法的熟练程度以及对实验结果的分析和解读能力。
问题三：请解释一下有机化学中的取代反应和消除反应的区别。
答案解析：有机化学中的取代反应和消除反应是常见的反应类型。
取代反应是指在有机分子中，某些原子或原子团被其他原子或原子团取代，生成新的化合物。
消除反应是指有机分子中两个相邻的原子团之间发生脱去分子的过程，生成双键或叁键。
因此，取代反应和消除反应的本质区别在于反应的结果以及反应机理的不同。
问题四：请解释一下SN1和SN2反应的机理及区别。
答案解析：SN1和SN2反应是取代反应中常见的两种机理。
SN1反应是一步机制，即离子中间体的形成和生成产物的过程各自独立进行。
SN1反应速率受到底物浓度的影响，生成产物的立体化学性质由离子中间体决定。
SN2反应是一步机制，即离子中间体的形成和生成产物的过程同时进行。
SN2反应速率受到底物和试剂浓度的影响，生成产物中取代基的立体化学性质由反应过程中的氢原子和取代基的排布方式决定。
问题五：请解释一下E1和E2消除反应的机理及区别。
答案解析：E1和E2消除反应是消除反应中常见的两种机制。
E1消除反应是一步机制，即生成产物和生成离子中间体的过程各自独立进行。
有机合成面试题
四、补充试题（90分）姓名成绩毕业院校(系)/年份学历户口所在地: 联系电话/E-mail:1.请说出以下英文简写代表什么含义？任选10个（10分）DMF 二甲基甲酰胺 m-CPBA 间氯过氧苯甲酸 TFA 四氢呋喃DCC 二氯甲烷 DMSO 二甲基亚砜 TsOH 对甲基苯磺酸CDI 羰基二咪 DIPEA N，N-二异丙基乙胺 HMPA 六甲基磷酰三胺CAN TMS 四甲基甲硅烷 DEAD 偶氮二甲酸二乙酯TLC 薄层色谱 FDA 食品和药物管理局 GMP 药品生产质量管理规范2.请比较下列溶剂的沸点高低？（5分）①二氯甲烷②乙醚③甲醇④乙酸乙酯⑤甲苯⑥丙酮5 > 4 > 3 >6 > 1 > 2 > 3.NBS是一种溴化试剂,在发生反应后,NBS本身会转化成什么物质?（3分）丁二酰胺4.重氮化反应会放出大量气体,请问是何种气体？重氮化反应适用于脂肪胺吗? 为什么?（4分） N2O3 脂肪胺可以重氮化脂肪族烃基的偶氮化合物，在光照或加热时容易分解，释放氮气并产生自由基5.请问氰基（CN）在碱水解制备羧酸的过程中放出什么气体？（3分）氨气6.氯化亚砜的分子式是什么？与羧酸反应制备酰氯后生成哪几种气体？（5分）SOCl2 HCl SO27.工业上常使用的干燥剂有哪些？分别具有什么特点？（5分）硅胶、蒙脱石、分子筛，无水硫酸镁，无水Na2SO4， CaCl2 浓硫酸硅胶、蒙脱石用在低湿的环境中，无水硫酸镁，无水Na2SO4，分子筛干燥溶剂中微量的水，CaCl2 浓硫酸干燥气体8.比较下列物质的酸性强弱（3分）①苯酚②对硝基苯酚③对甲氧基苯酚④2,4-二硝基苯酚4 > 3 > 2 > 19.比较下列溶剂的极性大小。
（3分）①甲苯②甲醇③正己烷 1 > 2 > 310.生产上常用硫酸二甲酯与碘甲烷做甲基化试剂，试简单说明二者的特点和不同点。
员工面试、入职、考核——有机合成(化学)研究员考卷+答案
*********公司有机化学试卷助理研究员考试用题共四个大题，总分100分，考试时间为1小时一、用系统命名法命名下列有机化合物（用R 或S 标明手性碳构型）（每题2分）1. 2.CH 3CHCH 2CHCH 3CH 3Br3. 4.5.CH 3CH=CHCH 2CHO6.OHCOOH7.COOH COOH8.二、完成反应式（每题2分）1. CHO+2.3.4. CH 3HBr5. (CH 3)2CHBr +NaOC 2H 56. 无水乙醚C 6H 5COCH 3+C 6H 5MgBr H+H 2O7. CHO浓NaOH8.9. CH 3COCl +CH 3无水AlCl 310.2CH 2COOHCH 2COOH11.CH 2=CH _CF 3+HBr12. +Cl2高温13. +KMnO4Δ+14. （）HIO4CH3OCH3CH2CHO+15.三、简答题（每题7分）1. 写出下列反应历程:HBrBr Br+4. 用简单而有明显现象的化学方法区别下列化合物:a. 丙醛b. 丙酮c. 丙醇d. 异丙醇四、用指定原料与其他必要的有机、无机原料进行合成，并注明实验条件.（每题10分）1.由合成(CH3)2C=CH22.(CH3)3CCOOH3.4.答案1. 2,4,6,6-四甲基-4-2. 5,5-二甲基-23. （3Z）-2,3-二甲基-2,44.5. 2-甲基-4-6. （1R,2R）-2-7. 3-8. 2-9. 2-10.1.CHO2. 3. Fe/HCl.4.CH3Br5. 6.7. 8. 9.CH3H3COC CH3COCH3+10. O11.12.13.14. 15.1.++BrBr2.1. 答案: [每步3分]2. 答案: [每步2分] (CH 3)3CCOOH(CH 3)2C=CH HBr(CH 3)3CBrMg (CH 3)3CMgBr23.。
有机无机面试题目(3篇)
第1篇一、有机化学基础1. 简述有机化学的研究范围和重要性。
2. 有机化合物的分类有哪些？请举例说明。
3. 碳的成键方式有哪些？分别举例说明。
4. 简述有机化合物的命名原则。
5. 有机化合物的官能团有哪些？请举例说明。
6. 碳链异构、位置异构、构象异构分别是什么？请举例说明。
7. 简述有机反应的类型和特点。
8. 请列举几种常见的有机合成方法。
9. 有机反应机理中，自由基、亲电、亲核、氧化还原等概念分别是什么？10. 简述有机反应的立体化学。
二、无机化学基础1. 简述无机化学的研究范围和重要性。
2. 无机化合物的分类有哪些？请举例说明。
3. 离子键、共价键、金属键、氢键等概念分别是什么？4. 简述原子轨道杂化理论。
5. 请列举几种常见的无机化合物类型。
6. 无机化合物的命名原则有哪些？7. 简述酸碱理论。
8. 请列举几种常见的无机反应类型。
9. 无机反应机理中，氧化还原、配位、取代等概念分别是什么？10. 简述无机化学中的热力学和动力学。
三、有机无机交叉学科1. 有机无机交叉学科的研究范围有哪些？2. 请列举几种常见的有机无机交叉学科领域。
3. 有机无机交叉学科在实际应用中有哪些优势？4. 请举例说明有机无机交叉学科在药物合成、材料科学等领域的应用。
5. 有机无机交叉学科的研究方法有哪些？6. 简述有机无机交叉学科在新能源、环境保护等领域的应用前景。
7. 请列举几种有机无机交叉学科的研究热点。
8. 有机无机交叉学科在国内外的发展现状如何？9. 有机无机交叉学科的研究成果有哪些？10. 有机无机交叉学科对相关学科的影响有哪些？四、实验技能1. 简述实验室安全操作规程。
2. 请列举几种常见的有机合成实验操作。
3. 简述几种常见的有机化合物分离纯化方法。
4. 请列举几种常见的无机化合物制备方法。
5. 简述实验室数据处理和误差分析的方法。
6. 请列举几种常见的有机化学实验仪器及其使用方法。
7. 简述几种常见的无机化学实验仪器及其使用方法。
复试面试有机试题及答案
复试面试有机试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 甲烷B. 乙烷C. 苯D. 环己烷答案：C2. 有机化学反应中，碳正离子的稳定性顺序是？A. 3° > 2° > 1°B. 1° > 2° > 3°C. 2° > 1° > 3°D. 3° > 1° > 2°答案：A3. 下列哪个反应是消去反应？A. 醇与浓硫酸加热B. 醇与氢氧化钠加热C. 醇与氢氧化钠在室温下D. 醇与氢氧化钠在冰浴中答案：A4. 以下哪种化合物不是烯烃？A. 乙烯B. 丙烯C. 环己烯D. 环己烷答案：D5. 以下哪个化合物是手性分子？A. 甲烷B. 乙烷C. 2-丁醇D. 2,3-二甲基丁烷答案：C二、填空题（每空1分，共10分）1. 烷烃的通式为______。
答案：CnH2n+22. 羧酸与醇反应生成的产物是______。
答案：酯3. 芳香烃的特点是含有______个连续的π电子。
答案：4n+24. 碳原子的杂化方式有______、______和______。
答案：sp、sp2、sp35. 有机反应中，常见的催化剂有______、______和______。
答案：酸、碱、金属三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述什么是亲电加成反应。
答案：亲电加成反应是指亲电试剂对不饱和化合物的π电子进行攻击，形成新的σ键的反应。
2. 什么是芳香性？答案：芳香性是指含有4n+2个π电子的环状共轭体系具有的特殊稳定性。
3. 什么是碳正离子重排？答案：碳正离子重排是指在碳正离子形成过程中，由于碳正离子的不稳定，导致碳正离子的碳骨架发生重排，以形成更稳定的碳正离子。
4. 简述什么是SN1和SN2反应。
答案：SN1反应是指单分子亲核取代反应，反应过程中底物分子先离解成碳正离子和离去基团，然后亲核试剂攻击碳正离子。
有机合成试题及答案
e indepe nde nt Commission agai nst corrupti on w ork level, strengt busi ness key link 高二化学3.4练习卷（HGB ）1.有机物A 为绿色荧光蛋白在一定条件下水解的最终产物之一，结构简式为： 请回答下列问题：（1）A 的分子式为 。
（2）A 与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为 。
（3）已知：两个氨基乙酸分子 在一定条件下反应可以生成两个A 分子在一定条件下生成的化合物结构简为 。
（4）符合下列4个条件的同分异构体有6种，写出其中三种 。
①1，3，5-三取代苯 ②遇氯化铁溶液发生显色反应 ③氨基与苯环直接相连 ④属于酯类2.（16分）以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G 。
请回答下列问题：（1）反应①属于 反应（填反应类型），反应③的反应条件是 （2）反应②③的目的是： 。
（3）写出反应⑤的化学方程式： 。
（4）写出G 的结构简式 。
3．（16分）M 是生产某新型塑料的基础原料之一，分子式为C 10H 10O 2，其分子结构模型如图，所示（图中球与球之间连线代表化学键单键或双键）。
O =CNH —CH 2 2—NHC =ONH 2CH —COOH OHCH 2—CH —COOH2—C ＝CH 2CH 32拟从芳香烃 出发来合成M ，其合成路线如下： 已知：M 在酸性条件下水解生成有机物F 和甲醇。
（1）根据分子结构模型写出M 的结构简式 。
（2）写出②、⑤反应类型分别为 、 。
（3）D 中含氧官能团的名称为 ，E 的结构简式 。
（4）写出反应⑥的化学方程式（注明必要的条件）。
4．建筑内墙涂料以聚乙烯醇（CH 2CH nOH）为基料渗入滑石粉等而制成，聚乙烯醇可由下列途径合成。
试回答下列问题：（1）醋酸乙烯酯中所含官能团的名称__________________（只写两种）。
有机合成题精选及参考答案
解：
5、完成转化：
解：
6、由苯、甲苯、丙二酸二乙酯、C3或C3以下有机物合成：
解：
7、由 和 合成
解：
或者：
8、用方便易得的原料合成：
解：
9、完成转化：
解：
10、由邻苯二酚合成：
解：
11、由苯酚、 合成
解：
12、由苯酚合成：
解：
13、完成转化：
解：
14、由C3或C3以下化合物为原料合成：
解：
15、由C3或C3以下化合物为原料合成：
解：
41、完成转化：
解：
42、完成转化：
解：
43、由间硝基甲苯合成：
解：
44、由丙二酸二乙酯及C3或C3以下有机原料合成：
解：
45、由萘合成：
解：
47、由对溴苯甲醛合成：
解：
48、由苯、异丙醇、乙酸、乙醇合成：
解：
49、由丙酸乙酯合成：
解：
51、由苯酚为起始原料合成：
解：
52、由“三乙”、丙烯酸下有机物合成：
解：
12、由苯、C3或C3以下有机物合成：
解：
13、由C4或C4以下有机物合成：
解：
(TM)
14、由苯、C4或C4以下有机物合成：
解：
15、由苯、C4或C4以下有机物合成：
解：
或者：
16、由苯或甲苯、C4或C4以下有机物合成：
解：
17、完成转化：
解：
18、完成转化：
解：
32、由乙炔(唯一有机原料)合成：
解：
33、由丙二酸二乙酯合成：
解：
34、由C3或C3以下有机物为原料合成：
解：
36、由C3或C3以下有机物为原料合成：
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四、补充试题（90分）
姓名成绩毕业院校(系)/年份学历
户口所在地: 联系电话/E-mail:
1.请说出以下英文简写代表什么含义？任选10个（10分）
DMF 二甲基甲酰胺m-CPBA 间氯过氧苯甲酸TFA 四氢呋喃
DCC 二氯甲烷DMSO 二甲基亚砜TsOH 对甲基苯磺酸
CDI 羰基二咪DIPEA N，N-二异丙基乙胺HMPA 六甲基磷酰三胺CAN TMS 四甲基甲硅烷DEAD 偶氮二甲酸二乙酯TLC 薄层色谱FDA 食品和药物管理局GMP 药品生产质量管理规范
2.请比较下列溶剂的沸点高低？（5分）
①二氯甲烷②乙醚③甲醇④乙酸乙酯⑤甲苯⑥丙酮
5 > 4 > 3 >
6 > 1 > 2 >
3.NBS是一种溴化试剂,在发生反应后,NBS本身会转化成什么物质?（3分）
丁二酰胺
4.重氮化反应会放出大量气体,请问是何种气体？重氮化反应适用于脂肪胺吗? 为什么?（4
分）N2O3 脂肪胺可以重氮化
脂肪族烃基的偶氮化合物，在光照或加热时容易分解，释放氮气并产生自由基
5.请问氰基（CN）在碱水解制备羧酸的过程中放出什么气体？（3分）
氨气
6.氯化亚砜的分子式是什么？与羧酸反应制备酰氯后生成哪几种气体？（5分）
SOCl2 HCl SO2
7.工业上常使用的干燥剂有哪些？分别具有什么特点？（5分）
硅胶、蒙脱石、分子筛，无水硫酸镁，无水Na2SO4，CaCl2 浓硫酸
硅胶、蒙脱石用在低湿的环境中，无水硫酸镁，无水Na2SO4，分子筛干燥溶剂中微量的水，CaCl2 浓硫酸干燥气体
8.比较下列物质的酸性强弱（3分）
①苯酚②对硝基苯酚③对甲氧基苯酚④2,4-二硝基苯酚
4 > 3 > 2 > 1
9.比较下列溶剂的极性大小。
（3分）
①甲苯②甲醇③正己烷 1 > 2 > 3
10.生产上常用硫酸二甲酯与碘甲烷做甲基化试剂，试简单说明二者的特点和不同点。
（3
分）
11.工业上，一般不采用叔丁醇或环己烷来作为重结晶的溶剂，请说明主要原因。
（3分）他们的极性很小，毒性相比较有些大
12.何为相转移催化反应？TEBA是常用的相转移催化剂之一，请写出其中文名称？请另外
列举2种相转移催化剂（5分）
是指在反应中使用一种能将反应实体从一相转移到另一相的相转移催化剂，使实体与底物相遇而发生反应的一种方法
苄基三乙基氯化铵四丁基氟化铵，18-冠醚-6
13.制备格氏试剂需要注意什么？工业上常用于格氏试剂制备的溶剂有哪些？（3分）
水分是影响的关键，滴加要诱发
四氢呋喃和苯
14.苯在工艺生产中禁止使用的主要原因是什么？乙醚在工业生产中禁止使用的主要原因
是什么？（3分）苯的毒性比较大，乙醚易燃
15.很多文献报道中都用到四氯化碳，它是一种很好的溶剂，中国2003年6月1日禁止工
业生产使用四氯化碳，简单说明主要原因。
（3分）
它对臭氧层以及对人类健康的危害
16.请列举出你所知道的游离基引发剂有哪些。
（3分）
Cl2、Br2、有机过氧化物过氧化环己酮、过氧化二苯甲酰、叔丁基过氧化氢
17.在工艺路线设计中，如果可以调整，一般是希望收率低的限制步骤在路线设计的前面还
是后面？价格昂贵的原料的使用最好在路线设计的前面还是后面？（5分）
在前面，昂贵原料在后面
18.如果是从强酸性体系（比如硝化反应液）中萃取出产品，尽量不要采用乙酸乙酯，是什
么原因？（3分）
乙酸乙酯在强酸下容易发生水解
19.列举两种以上你所知道的氧化剂。
（3分）
F2、O2、Cl2、Br2、I2，KMnO4、KClO3
20.Boc作为氨基保护基之一，中文名称是什么？有何特点？如何脱保护？（3分）
叔丁氧羰基，胺与二碳酸二叔丁酯和弱碱（如碳酸钾、三乙胺等）作用。
可以用两相反应
21.Cbz作为氨基保护基之一，中文名称是什么？有何特点？如何脱保护？（3分）
22.水蒸汽蒸馏适合那类化合物的分离纯化，此方法有哪些优缺点？（3分）
22.请列举金属复氢还原剂NaBH4适用于那些官能团的还原？（6分）
硝基，羧基醛基。