实验室间及实验室内部对比试验结果记录及分析报告表
检验科各种通用记录表格
目录：一：服务质量记录1、患者满意度调查表编号：1-1（科）2、临床医护人员满意度调查表编号：1-2（科）3、临床沟通反馈记录编号：1-3（科）4、与医护人员定期会议记录表编号：1-4（科）5、服务对象投诉记录编号：1-5（科）6、咨询记录表编号：1-6（科）二：人员培训7、会议、培训签到表编号：2-7（科）8、新进人员考核记录编号：2-8（科）9、生物安全培训记录表编号：2-9（科）10、员工基本信息表编号：2-10（科）11、员工继续教育记录编号：2-11（科）12、员工外出参会或进修记录编号：2-12（科）13、员工岗位能力评估报告编号：2-13（科）14、科研成果及学术论文发表记录编号：2-14（科）三：质量控制15、检验项目定标记录表编号：3-15（通用）16、实验室间或实验室内部比对试验结果及分析报告编号：3-16（通用）17、室间质评标本收到和分发记录编号：3-17（通用）18、室间质评原始记录及上报记录编号：3-18（通用）19、室间质评总结报告编号：3-19（通用）20、室内质控记录编号3-20（通用）21、室内质控失控（警告）处理记录编号：3-21（通用）22、20 年月室内质控月总结编号：3-22（通用）四：生物安全23、标准菌株保存和使用记录编号：4-23（细菌）24、菌、毒株的使用记录编号：4-24（细菌）25、室消毒焚烧记录编号：4-25（通用）26、试管破损或血样溢出时处理记录表编号4-26（通用）27、复查标本记录编号：4-27（通用）28、检测结果危急值报告登记表编号：4-28（通用）29、不合格标本记录表编号：4-29（通用）30、不合格标本月统计表编号：4-30（通用）五：仪器设备31、恒温箱、水浴箱温度记录表编号：5-31（通用）32、冷藏冰箱温度记录表编号：5-32（通用）33、离心机工作状态及保养记录表编号：5-33（通用）34、仪器设备基本情况登记表编号：5-34（科）35、仪器设备维护使用记录表编号：5-35（通用）36、仪器设备维修记录表编号：5-36（通用）37、仪器设备校验记录表编号：5-37（通用）六：试剂材料38、试剂报废申请表编号：6-38（通用）39、试剂耗材请购单编号：6-39（通用）七：环境温湿度记录表40、环境湿度记录表编号：7-40（通用）41、环境温度记录表编号：7-41（通用）42、新进员工五年规划表43、上级部门督查记录璧山区人民医院检验科感谢您对检验科工作的关心和支持！璧山区人民医院检验科日期：感谢您对检验科工作的关心和支持！璧山区人民医院检验科璧山区人民医院检验科与医护人员定期会议记录表编号：1-4璧山区人民医院检验科服务对象投诉记录编号：1-5璧山区人民医院检验科咨询记录表编号：1-6璧山区人民医院检验科璧山区人民医院检验科新进人员考核记录编号：2-8生物安全培训记录表编号：2-9 检验科/专业组：如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载!以当时培训材料为准。
如何开展比对实验讲解
2011.1.6
学习和讨论要点
• 定义和术语 • 有关文件的规定和细则 • 比对试验设计方案要点 • 不同检测系统检验结果可比性的评估
术语和定义
• 检测系统：完成一个检测项目所需要的仪器、
试剂、校准品、质控品、操作程序等的组合。 若是手工操作，还必须包括具体的操作人员。
• 配套检测系统：整个检测系统由同一厂商或仪
《医疗机构临床实验室管理办法》
• 新旧批号试剂对比验证 • 同一项目不同分析系统结果比对评估
同一项目不同分析系统结果比对评估
• 《管理办法》中规定：实验室内采用不同方法或仪器检验
同一项目至少半年进行一次比对，样本至少20份
• 具体试验方法同方法学比对实验。 • 比对结果不好应及时解决 • 考虑不同方法线性 • 参数可调 Y=bX+a • 参数调整后重新比对
器的指定厂商提供并配套使用，若该系统经FDA 认可,使用这样的检测系统对病人标本进行检验， 其结果具溯源性。
• 自建检测系统：实验室根据自己的意愿自行建
立的检测系统，其检验结果往往不可溯源，不 同检测系统间缺乏可比性。
仪器
检测系统
试剂
校准品
溯源性和可比性
• 溯源性:通过一条具有规定不确定度的不
间断的比较链，使测量结果或测量标准 的值能够与规定的参考标准，通常是与 国家标准或国际标准联系起来的特性。
有文献认为预期偏倚应<1/2TEa
实验数据的收集、处理和应用
1. 不采用已明确有人为误差的结果。 2. 记录实验结果。若两方法结果的差值大于
任一方法的批内不精密度时，应查对标本， 并重新实验。若找不出原因，应保留数据 备考。 3. 整个实验必须有室内质量控制，失控时必 须重做。
实验室间比对及有效性评价
比对试验的形式内容
仪器比对
仪器比对试验是指在相同的环境、相同的方法、由相同的检测人员采用不同的仪器设备对 同一样品进行检测的试验。
当某项试验可由多种设备进行操作时，实验室可采用设备比对试验的方式进行内部质量控 制，判断对测量准确度、有效性有影响的设备是否符合测量溯源性的要求，用以评价仪器 设备对实验室检测结果准确性、稳定性和可靠性的影响。
所用样品的描述,例如:均匀性和 稳定性的评估结论、发放形式和 处置要求等； 结果评价准则和评价结论； 评价人、审核人 和批准人。
设备比对
两台设备比对
当一台设备与另一台高准确度等级设备进行比对时,将高准确度等级设备的测定值作为参考值,比对试验结果按式 (7)进行评价:
式中: y1一比对方的测定值； yo一参 考方的测定值； U1一比对方测定值的测量不确定度,k=2； U。一参考方测定值的测量不确定度,k=2。 若满足式(7),表明比对试验结果满意;若不满足式(7),表明比对试验结果不满意。
比对试验的形式内容
人员比对
人员比对试验是指在相同的环境条件下，采用相同的检测方法、相同的检测设备和设施，由不同 的检测人员对同一样品进行检测的试验。
当某项试验可由多人进行操作时，实验室可采用人员比对试验的方式进行内部质量控制，通过安 排具体具有代表性的不同层次的两人或者多人展开，考核测试人员的能力水平，判断检测人员操 作是否正确、熟练、用以评价人员对试验检测结果准确性、稳定性和可靠性的影响。
作为实验室内部质量控制的手段、人员比对优先适用于以下情况： 依靠检测人员主观判断较多的项目、例如，食品中的感官、品尝的项目； 在培员工和新上岗的员工； 检测过程的关键控制点或关键控制环节；
比对试验的 形式内容
人员比对
最新如何开展比对实验
• 具体试验方法同方法学比对实验。 • 比对结果不好应及时解决 • 考虑不同方法线性 • 参数可调 Y=bX+a • 参数调整后重新比对
ISO15189
5.6 检验程序的质量保证
5.6.6 当同样的检验应用不同程序或设备，或在 不同地点进行，或以上各项均不同时，应有确切 机制以验证在整个临床适用区间内检验结果的可 比性。应按适合于程序和设备特性的规定周期验 证。 5.6.7 实验室应文件化并记录比对活动，只要适 用，针对其结果迅速采取措施。对识别出的问题 或不足应采取措施并保留记录。
量相近的二份标本混合，不能多于二份。 5.1.8 将标本按 1、2、3、4、5、6、7、8 顺序排列先测一遍，然后将顺序倒过来做双份第二次测定。 5.1.9 应在 2 个小时内两种方法对同批标本分别开始实验，最好使用当天采集的标本。 5.1.10 有比对活动的原始数据以及采取的纠正措施均应记录并归档保存。
海军总医院检验科
检验科内部比对试验结果记录及分析报告表
部门： 比对部门：
日期 标本 编号
仪器名称： 比对仪器： 比对 本室 测定人 项目 结果
仪器编号： 仪器编号： 比对 测定 绝对 结果 人 偏差
表格编号：LAB-PF-027-01
相对 偏差
允许 误差
可接受 备 性能 注
可□否□
可□否□
可□否□
可□否□
• 自建检测系统：实验室根据自己的意愿自行建
立的检测系统，其检验结果往往不可溯源，不 同检测系统间缺乏可比性。
仪器
检测系统
试剂
校准品
• 溯源性:通过一条具有规定不确定度的不
间断的比较链，使测量结果或测量标准 的值能够与规定的参考标准，通常是与 国家标准或国际标准联系起来的特性。
医学实验室不同检测人员检测结果的可比性分析
医学实验室不同检测人员检测结果的可比性分析发布时间：2021-08-25T02:58:45.020Z 来源：《中国医学人文》(学术版)2021年7月7期作者：董露斌[导读] 是用于判断和分析监控各类实验室设备检验技术人员工作能力的有效检测手段之一。
浙江中和司法鉴定中心浙江宁波 315000【摘要】针对医学临床实验室不同技术人员对同一试验项目进行检测后的结果及其可比性进行试验，目前也还没有一套权威的检测规范或试验指南，不同的医学实验室人员有各自不同的试验做法。
随着国家医学重点实验室实施规范化质量管理的深入和医学实验室国家认可的普及、以及技术等级评定医院复杂性评审的逐步铺开，手工操作或靠主观能力判断得到结果的实验项目，不同技术人员手工操作或实验得到的客观结果往往存在较大差异。
这种高度差异理论是否准确可广泛接受，可通过一定的比对性和实验结果来客观作出判断。
对产品检测试验结果不足以满足产品可比性的技术人员或企业操作，查找潜在问题，针对性研究采取各项改进技术措施，达到产品质量水平提升主要目的。
【关键词】医学实验室；人员；可比性实验室管理人员能力可比性强的试验方法是按照预先规定的检验条件，由两个或多个人的检验管理人员对相同的单个实验室和样品质量进行可比检测，识别一个实验室内的检验管理人员可能存在的主要问题与缺点确定一个实验室内的检验管理人员工作能力。
是用于判断和分析监控各类实验室设备检验技术人员工作能力的有效检测手段之一。
1人员比对项目1.1临床专业基础血液检验重点专业：女性新鲜血液学白细胞学涂片手工分类考核计数；新鲜女性尿液有形化学成分显微镜照片检查；血液形态学显微镜用摄像机及照片分类考核；老年女性血液分泌物化学显微镜照片检查；女性血小板手工分类计数。
1.2临床免疫学检验专业：同一项目2人以上操作的比对。
1.3临床细菌检验专业微生物学专业临床细菌检验专业重点研究专业：新鲜临床植物抑菌圈涂片厚度试验测量；致病细菌临床抗体离子分离分析试验结果鉴定。
实验室内部比对
比对计划
标准比对方案：常规生化项目比对每年进
行一次。 简化比对方案：常规生化项目比对每12个 月比对样本数≥20，分批进行，每季度一次。
标准比对方案 标本的选择与检测 检验人员有足够的时间熟悉检测系统的各个环节，熟悉评 价方案。 在整个实验中，保持实验方法和比较方法都处于完整的质 量控制之下，始终对实验结果有校准措施。 实验时间至少做5天，时间长一点更好；至少做40份病人 标本(如每天至少做8份病人标本)，多一点更好。尽可能使 50％的实验标本分析物的含量在参考区间外、可报告范围 内，各个标本分析物含量越宽越好。 不要使用对任一方法有干扰的标本。 标本的收集、处理与分发在生化检验科完成，最好使用当 天采集的标本。每份标本应有足够的量，以便使实验方法 和比较方法都能做双份测定；一份标本不够时可将含量相 近的两份标本混合，不能多于二份。
Nammol/L靶值±4.0CLIA’88要求CO2mmol/L靶
值±3 （检测值<33.34）靶值±9% （检测值 ≥33.34）贝克曼化学资料手册Creμmol/L靶值 ±13 （检测值<173.34）靶值±7.5% （检测值 ≥173.34）CLIA’88要求1/2Clmmol/L靶值
±2.5%CLIA’88要求1/2BUNmmol/L靶值±0.355
简化比对方案 基准仪器的选择：选择标准为室内质控稳
定，参加卫生部或山东省室间质评成绩合 格的仪器。 准备5份患者血清标本（5份标本涵盖正常、 异常浓度），每份标本混匀后分装并发放 到各参加比对的实验室。 规定在同一时间段，分别在比对仪器上进 行各比对项目检测。
各实验室将比对结果全部统一上报临检中心，进 行数据处理、分析。比对结果上报两种方式，一 种为打印原始结果，作存档用；另一份按设计好 的EXCEL表格填写好检测结果，上交电子版作数 据统计、分析用。 对所有实验数据进行统计分析、汇总，并将比对 结果反馈给参加比对的实验室。实验室根据比对 反馈结果填写比对总结报告，对比对不通过的项 目进行原因分析，提出纠正措施，并进行再次比 对加以验证。 比对实验分析报告、原始数据以及采取的纠正措 施均应记录并归档保存。 数据处理：实验室可以根据不同项目实际情况， 选择以基准仪器的检验结果为准，或者采用所有 检测仪器的均值为准，将参加比对的其它仪器的 每个项目每份标本的检验结果分别与之进行比对， 计算出偏倚值。
实验室间及实验室内部比对试验结果记录及分析报告表
实验室间及实验室内部比对试验结果记录及分析报告表
9年中心参与国家认可委能力验证、中国CDC的质控考核，共涉及4个部门。
一、验室间比对和能力验证结果
（一）中心参加中国CDC的实验室间比对有艾滋病确证实验室、理化实验室、传染病检测实验室、门诊实验室。
具体的项目：
1、水中铅、镉、砷的测定；
、化妆品中铅、汞、砷的测定；
3、艾滋病检测实验室质量考评；
4、梅毒螺旋体抗原清学检测；
5、碘伏消毒剂对铜绿假单胞菌杀灭效果检测。
测定结果：
水中铅、镉、砷的测定项目有铅、镉的结果出现不满意结果，化妆品中铅、汞、砷的测定项目有铅出现不满意结果，其余，均为满意结果。
门诊实验室的梅毒螺旋体抗原清学检测达到1分，艾滋病确证实验室的淋巴细胞免疫表型检测
（二）参加实验室认可的能力验证的实验室有理化和微生物实验室。
具体项目：
食品（虾粉）中砷与重金属的检测、食品（果蔬汁）中对羟基苯甲酸乙酯、环己基氨基磺酸钠、日落黄和酒石黄的检测。
测定结果：
食品（虾粉）中砷与重金属的检测项目有砷、总汞、镉、铜的测定，其中总汞、镉出现不满意结果；食品（果蔬汁）中对羟基苯甲酸乙酯、环己基氨基磺酸钠、日落黄和酒石黄的检测项目测定三个项目，全部为满意结果。
织物吸水率及滴水扩散时间测定(实验室间比对)
检测项目
吸水率，%
73
74
滴水扩散时间，s
＞300
176.7
比对试验质量分析报告
第1页共1页
比对试验
报告编号
Z09000216
试验日期
比对方式
实验室间比对
检验人员
比对结果
/
质量分析：
1、试验方法
GB/T 21655.1-2008纺织品吸湿速干性的评定第1部分：单项组合试验法
2、试验结果误差分析
2.1测试吸水率测定的相对扩展不确定度2.19%。
检测项目
吸水率，%
73
74
1.599
滴水扩散时间，s
＞300
17ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ.7
6.662
根据CNAS-GL02：2006统计处理和结果评价，用 值处理，可得：
在 = 的情况下，由上表数据可得：
吸水率： =0.442＜1
滴水扩散时间： ＞13.089＞1
表明吸水率试验结果无显著性差异，比对结果满意；
而滴水扩散时间试验结果存在显著性差异，比对结果不满意。
扩展不确定度：相对扩展不确定度×
则扩展不确定度：2.19%×73%=1.599%
2.2测试滴水扩散时间测定的相对扩展不确定度3.77%。
扩展不确定度：相对扩展不确定度×
则扩展不确定度：3.77%×176.7s=6.662s
新项目实验室间比对结果的分析报告课件.doc
新项目实验室间比对结果的分析报告杭州市*** 环境检测科技有限公司为了对检测及其过程的有效性进行监控，保证检测工作的质量，确保检测结果的准确、可靠、有效和无法溯源的检测设备和标准物质提供评价测量结果的可靠依据，依据实验室资质认证评审准则和本中心质量手册、程序文件的要求。
我公司对扩项新项目开展的实验室间的比对活动，已验证检测及其过程的有效性，保证检测工作的质量采用样品及有证标准物质模拟进行人员和方法的比对现将质量控制结果报告如下：一、质量控制方法参加外部质量控制比对：扩项新项目包括水/ 废水、作业场所及环境空气/ 废气相关项目比对方法有样品实测比对以及以样品中加入国家有证标准质模拟进行比对等方式，比对项目情况如下表：样品名称分析编号分析检测方法说明测试项目项目分析情况说明模拟工业废水A001精密移取质控样20ul 加入10ml 水样的顶空瓶中（气相顶空进样法）精密移取质控样20ul加入水样的顶空瓶中10ml（高效液相色谱法）三氯甲烷四氯化碳99.60g/L （配置）50.1ug/L （配置）模拟环境空气B001精密称取分析纯物质5.70mg 甲醇定容50 移取50ul 定容到1ml邻苯二甲酸二丁酯5.70mg/L（配置）模拟作业场所样品1112300201（原子吸收）镍15.0ug/L 配置模拟作业场所样品- 六价铬1112300201（理化）六价铬10.0ug/L （配置）模拟作业场所样品- 氯化氢Q11057 （理化）氯化氢150ug/5m（l配置）杭州水产技术推广总站水样计）S03248-1委托样品（原子荧光分光光度）汞样品比对杭州水产技术推广总站水样S03248-1委托样品（原子荧光分光光度）砷样品比对杭州水产技术推广总站水样S03248-1委托样品（原子荧光分光光度）硒样品比对杭州水产技术推广总站水样S03248-1委托样品（原子荧光分光光度）叶绿素样品比对环境空气中Q12011-1-1气体滤波红外吸收法仪器一氧化碳现场实测的一氧化碳Q12011-1-一氧化碳现场实测2气体滤波红外吸收法仪器S02069委托样品余氯样品比对水中余氯S02070委托样品余氯样品比对水中粪大肠S02069委托样品粪大肠菌群样品比对菌群S02070委托样品粪大肠菌群样品比对污水S12150委托样品易沉固体样品比对万科草庄景塑16幢配电房配电房西侧5米水平5米垂直 1.7米（仪器）电磁辐射电场强度现场实测万科草庄景塑16幢配电房配电房东侧16幢202号住房南阳台上（仪器）磁感应强度电磁辐射现场实测二.实验室间比对样品分析结果评价报告比对结果依据检测分析方法对以上项目进行测定和标准偏差进行分析，并依照GB/T15483 对实验室间比对样品结果分析如下表：外部分析项目样品编号比对实验室名称外部比对分析结果杭州市*** 环境检测科技有限公司- 分析结果相对偏差（%）室间允许相对偏差（%）结果评判杭符三氯甲烷州市99.60g/L <10合规环定A001境监符四氯化碳测中50.1ug/L <10合规心定站杭州市邻苯环符二甲酸二B001境监5.79 mg/L <10合规丁酯测定中心站国模拟作业场所样品- 镍1112300201家城市供水杭0.016mg/L 0.015mg/L 3.23 <10符合规定州监测站国家模拟作业场所样品-六价铬1112300201城市供水杭州监测站杭州0.011mg/L0.010mg/L 4.76<10合规定符模拟市作业环符场所样品Q11057境监161ug/5ml165ug/5ml 1.23<10合规-氯测定化氢中心站杭州市环符汞S03248-1境监2.44ug/L<10合规测定中心站杭州砷S03248-1市环境监测中心48.3ug/L<10符合规定站杭州市环符硒S03248-1境监4.73ug/L<10合规测定中心站杭州市环符叶绿素S03248-1境监4.24mg/L 4.18mg/L0.71<10合规测定中心站杭州市环符Q12011-1-1境监1.14mg/m3 1.15mg/m30.44<10合规测定环境空气中的一氧化碳中心站杭州市环符Q12011-1-2境监1.16mg/m3 1.15mg/m30.43<10合规测定中心站国<10家城S02069市供水杭州监测<0.05mg/L<0.05mg/L/符合规定水中站余氯国<0.05mg/L<0.05mg/L/<10家城S02070市供水杭州监测站符合规定国490个/L480个/L 1.03<10家城S02069市供水杭州监符合规定水中测粪大站肠菌国50个/L60个/L9.09<10群家城S02070市供水杭州监测站符合规定国0.05ml/L.15min0.06ml/L.15min9.09<10家城易沉固体（污水）S12150市供水杭州监测站符合规定杭0.053±0.005V/m0.050±0.005V/m 2.91<10州市配电房西侧环符5米水平5境合米垂直1.7监规米测定中心电场站强度杭0.051±0.009V/m0.049±0.005V/m 2.00<10符州合万科草庄景塑配电房东侧16幢202号住房南阳台上市环境监测中心站规定杭0.036±0.001uT0.030±0.005V/m9.09<10符州合市规配电房西侧环定5米水平5境磁感监米垂直1.7应强米测中度心站万科草庄景杭0.095±0.001uT0.091±0.005V/m 2.15<10塑配电房东州侧16幢202市号住房南阳环台上境监测中心站。
实验室间比对及有效性评价
实验室间比对是按照预先规定的条件，由两个或多个实验室对相同或类似的物品进行测量或检测的组织、实施和评价。
实验室如何做好比对试验一、实验室比对的管理要求1.实验室应根据年度质量控制计划的需要制定用于内部质量控制的比对试验计划。
2.实验室用于内部质量控制的比对试验计划中，应明确各项比对试验的检测项目、比对形式、参加人员、预计日期、结果评价准则、不满意结果的处置要求等内容。
3.进行比对试验时，实验室应采取必要的措施杜绝弄虚作假、结果串通或结果修正。
4.比对试验完成后，实验室应对比对试验的结果进行汇总、分析和评价，并形成比对试验报告。
5.实验室应针对比对试验中出现的问题进行原因分析，根据其对实验室出具检测结果的影响采取纠正措施、预防措施或相应的改进措施。
二、比对试验的形式内容1、人员比对人员比对试验是指在相同的环境条件下，采用相同的检测方法、相同的检测设备和设施，由不同的检测人员对同一样品进行检测的试验。
当某项试验可由多人进行操作时，实验室可采用人员比对试验的方式进行内部质量控制，通过安排具体具有代表性的不同层次的两人或者多人展开，考核测试人员的能力水平，判断检测人员操作是否正确、熟练、用以评价人员对试验检测结果准确性、稳定性和可靠性的影响。
作为实验室内部质量控制的手段、人员比对优先适用于以下情况：1）依靠检测人员主观判断较多的项目、例如，食品中的感官、品尝的项目；2）在培员工和新上岗的员工；3）检测过程的关键控制点或关键控制环节；4）操作难度大的项目和或者样品；5）检测结果在临界值附近；6）新安装的设备；7）新开验的检测项目。
2、方法比对方法比对试验是指在环境条件相同、有相同的人员采用不同的检测方法对同一样品进行的检测。
当某个检测项目可以由多种方法进行操作时，实验室可以采用方法比对进行内部质量控制，判断检测所遵循的标准或者方法是否被严格的理解和执行，用以评价检测方法对试验检测结果准确性、稳定性和可靠性的影响。
实验室分析报告
实验室分析报告实验室名称：XXXX实验室实验室编号：XXXX-001报告编号：XXXX-2021-0011. 实验目的本次实验旨在对XXXX进行全面分析，以获取相关数据和结果，为进一步研究和实验提供支持。
2. 实验方法2.1 样本采集从目标实验对象中采集足够数量的样本，并妥善保存，以保证后续实验的可靠性和准确性。
2.2 样本预处理对采集到的样本进行预处理，包括去除杂质、分离不同组分等步骤，以获得纯净的实验样本。
2.3 仪器设备本次实验使用的仪器设备包括XXXX仪器、XXXX设备等。
所有仪器设备均经过校准和质量控制，确保准确度和可靠性。
2.4 实验步骤按照实验设计的步骤进行操作，包括样本处理、仪器操作、数据采集等环节。
每个步骤都严格按照操作规程进行，以保证实验结果的准确性。
3. 实验结果3.1 数据采集通过XXXX仪器对样本进行测试，获得了一系列数据。
数据包括但不限于XXXX、XXXX、XXXX等。
所有数据均记录在附录中。
3.2 数据分析对采集到的数据进行分析，包括计算、统计、图表绘制等。
根据实验要求，采用XXXX方法对数据进行处理，得出了以下结论：3.2.1 结论一根据数据分析结果，可以得出结论一：XXXX。
详细数据和计算过程请参见附录。
3.2.2 结论二根据数据分析结果，可以得出结论二：XXXX。
详细数据和计算过程请参见附录。
4. 实验讨论根据实验结果，我们对实验过程和结果进行了讨论和分析。
讨论包括但不限于以下几个方面：4.1 实验误差分析对实验过程中可能存在的误差进行分析和讨论，包括系统误差和随机误差等。
并提出相应的改进措施，以提高实验结果的准确性和可靠性。
4.2 结果解释和验证对实验结果进行解释和验证，与相关理论知识进行比对。
通过对比实验结果和理论值的差异，评估实验结果的可靠性和适用性。
4.3 结果应用前景根据实验结果和讨论，对实验结果的应用前景进行展望和分析。
包括但不限于实验结果在相关领域的应用、进一步研究的方向等。
实验室间及实验室内部比对试验结果记录及分析报告表
实验室名称/仪器： 比对项目：
标本编号
本室结果
测定人
结论：可接受[ ]
不可接受[ ]
纠正措施（不可仪器：
比对日期：
年月日
测定人
绝对偏差
相对偏差（%） 允许误差（%） 可接受性能 是[ ] 否[ ] 是[ ] 否[ ] 是[ ] 否[ ] 是[ ] 否[ ] 是[ ] 否[ ]
本室(X) 阳性
（ %）YPN （ %）YPP （ %）XP 偶然一致性
总数 （ %）YN （ %）YP （ %）TT
审核意见：
操作者：
日期：
年月日
审核者：
日期：
年月日
观察的一致性=（实验室 X 和实验室 Y 同为阴性结果数 + 实验室 X 和实验室 Y 同为阳性结果数）/ 标本总数； 偶然一致性= (实验室 X 阴性结果的百分比 0.01) (实验室 Y 阴性结果的百分比 0.01) + (实验室 X 阳性结果百分比 0.01) (实验室 Y 阳性结果百分比 0.01)； Kappa=(观察的一致性 – 偶然一致性)/(1- 偶然一致性)；Kappa 值高于 0.8 可认为具有良好的分析一致性，而在 0.6 和 0.8 之间认为是具有适当的分析一致性。
实验室间及实验室内部比对试验结果记录及分析报告表（定性）
实验室名称/仪器： 比对项目：
标本编号 本室结果
比对数据 测定人
比对结果
结论：可接受[ ]
不可接受[ ]
纠正措施（不可接受时）：
测定人
比对实验室名称/仪器：
比对日期：
年月日
结果计算
比对 实验 室(Y)
检验科15189体系文件 (9)
管理评审前由各组组长负责对本组室内质控数据进行周期性评价，必要时制定出措 施，交技术主管批准。
4.5定性免疫检验室内质量控制程序
4. 5.1质控物选择：试剂盒自带的为内对照，用于监控试剂的有效性和Cut Off/检出 限的计算。阴阳性质控物为外对照用于监控实验的有效性，实验室在选择时应考虑类型 （宜选择人血清基质，避免工程菌或动物源性等的基质）、浓度（弱阳性质控物浓度宜在 2〜4倍临界值左右，阴性质控物浓度宜0.5倍临界值左右）、稳定性（宜选择生产者声 明在一定保存条件下如2〜8°C或一20°C以下有效期为6个月以上）、均一性。
5.1.7结果全部统一上报住院部检验科，进行数据处理、分析。每个标本检测结果上 报两种方式，一种为打印报告单格式，作存档用；另一份按设计好的Excel表格填写好 检测结果，上交电子版作数据统计、分析用。
5. 1.8也可以参照CLSIEP9-A3的要求，根据实验室实际情况确定对检测时间、检测 顺序、检测次数等。
6质量记录
LAB-PF-029-01《室内质控总结报告表》
LAB-PF-029-02《室内质控失控记录表》
LAB-PF-029-03《室内质控记录表》
广东省中医院检验科
室内质控总结报告表（一）
每月质控分析
仪器名称：仪器编号：表格编号：LAB-PF-029-01
广东省中医院检验科
室内质控总结报告（二）
2范围
适用于检验科所有参加质评的项目。
3职责
3.1检验科行政秘书负责每年申请质评项目计划和费用处理。
3.2检验科主任批准质评计划和质评项ห้องสมุดไป่ตู้，批准技术主管审核质评回报结果。
3.3各专业组组长负责组织本专业组人员进行质评标本的接收、分发、检测、结果报 送和质评结果报告总结。
实验室每日工作总结表
实验室每日工作总结表
今天的实验室工作又是充实而忙碌的一天。
在实验室的每一个角落，都充满了
研究人员们的辛勤劳动和科学探索的热情。
让我们来看看今天的实验室工作总结表，记录下这一天的工作成果和收获。
实验室工作总结表。
日期，2023年10月12日。
实验室名称，生物科学研究中心。
1. 实验项目进展。
细胞培养实验，今天成功进行了细胞培养实验，观察到细胞的正常生长和分
裂情况。
这为后续的细胞实验奠定了基础。
基因编辑实验，进行了基因编辑实验，成功编辑了目标基因，并观察到了预
期的表型变化。
这为我们深入研究基因功能提供了重要数据。
2. 实验数据分析。
统计分析，对细胞培养实验和基因编辑实验的数据进行了统计分析，得出了
初步的结论。
数据显示，编辑后的基因表现出了显著的功能改变，这与我们的假设相符。
3. 实验室管理。
设备维护，今天对实验室的常用设备进行了维护和清洁，确保设备的正常运
行和实验的顺利进行。
安全检查，进行了实验室的安全检查，确保实验室环境的安全和卫生。
4. 下一步计划。
进一步实验，明天计划进行更深入的实验，以验证今天实验结果的可靠性，并探索更多的科学问题。
数据分析，对今天的实验数据进行更深入的分析，为下一步实验的设计和方向提供科学依据。
今天的实验室工作总结表记录了我们一天的工作成果和收获。
在科学研究的道路上，每一步都是宝贵的，每一个实验都是对未知世界的探索。
让我们期待着明天的实验室工作，继续前行，追寻科学的真理。
实验室间比对和能力验证结果的分析报告完整版
实验室间比对和能力验证结果的分析报告 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】湖北华源包装有限公司实验室间比对和能力验证结果的分析报告为了通过适时开展比对试验和能力验证等质量控制活动，对检测质量及其过程的有效性进行监控，保证检测工作的质量，确保检测结果的准确、可靠、有效，或者为无法溯源的检测设备和标准物质提供评价测量结果的可靠证据，依据《实验室资质认定评审准则》和公司《质量手册》、《程序文件》要求，2011年我组织了实验室间比对和能力验证，定期开展内部质量控制活动，采用有证标准物质测定、留样再测、平行样测定、空白对照试验等进行人员和方法的比对。
现将2011年的质量控制结果报告如下：一、质量控制方法：1、外部质量控制（1）接受省技术监督局计量认证监督评审现场试验考核。
2、内部质量控制：（1）组织人员和方法比对；（2）开展检测过程平行样、空白试验；（3）抽查检测报告，考核平行样、空白试验是否符合规定要求。
二、质量控制内容和结果：1、参加省技术质量计量认证监督物理数据鉴定考核，见表1表1 物理数据鉴定考核记录2、参加省质量技术监督局组织的产品卫生检测质量考核，见表23、内部组织的人员比对和方法比对，见表3表3 内部考核样品考核结果4、平行样、空白试验。
抽查25份检测原始记录，其平行样的相结相差均符合相关检验方法的精确度要求，符合率100%，每批样品检测均做空白对照试验，符合检测方法的要求。
5、2011年11月份通过省技术监督局组织的监督评审组的现场试验考核，共考核个样品（标本）10个项目。
三、讨论1、开展实验室间比对活动，组织人员或方法比对在实验室内进行平行样的试验等实验室质量控制活动，都是实验室质量控制的有效方法。
对于可溯源的物理分析和不可溯源的卫生检验，比对和能力验证活动都可提供评价其测量结果可靠性的证据，同时也可证实实验室比对和卫生检测质量考核活动，组织人员比对和方法比对，通过考核平行样、空白试验等开展内部质量控制活动，符合公司质量管理体系有关质量控制规定的要求。
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xs-800i abx120
测定人 120 仪器结果
2012年3月
相对偏差% 允许误差% 可接受性 是【 √ 】否【 资阳市第一人民医院 比对仪器名称： 标本编号 1 2 3 4 5 总论：可接受【 √ 】 不可接受纠正措施： 操作者：王华国 审核意见： 本次比对试验项目在要求范围内，结果具有可接受性 审核者：郑红 日期： 2011 年3 月1 日 绝对偏差 ：是测定值与标准值之差 相对偏差：绝对偏差与平均值之间的比值百分率 绝对偏差=测定值- 平均值 相对偏差=绝对偏差/平均值x100% 日期： 2011 年3 月1 日 不可接受【 】 800I 仪器结果 比对项目： wbc 比对日期： 测定人 王华国 王华国 王华国 王华国 王华国 绝对偏差