8教案(乙醛醛类第1课时)
高中优秀教案高二化学教案:《乙醛醛类》教学设计
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高二化学教案:《乙醛醛类》教学设计本文题目:高二化学教案:乙醛醛类●备课资料一、有关醛基的几个问题的补充1.乙醛与Cu(OH)2的反应为什么要用新制的Cu(OH)2醛的还原性在碱性溶液中比在酸性溶液中强得多,因此常用过量NaOH溶液配制Cu(OH)2,当Cu2+为0.01 mol/L时,在pH15的溶液中,Cu2+主要以溶于水的〔Cu(OH)4〕2-{Cu(OH)2+2NaOH Na2〔Cu(OH)4〕}络阴离子存在;52.乙醛与氢氧化铜反应的条件是什么?乙醛与氢氧化铜反应时,课本或参考资料都强调"新配制'氢氧化铜,好像"新配制'为反应条件,据前所述,"新配制'只是供应较多的〔Cu(OH)4〕2-络离子,不是反应条件,其反应条件是:碱性环境和加热。
3.定性检验醛基的重要化学试验。
银镜反应,其反应需相宜的碱性环境,不同的含醛基的化合物需在不同的pH范围内发生反应,胜利地做好银镜反应,除配制相宜的溶液浓度外,关键是掌握好pH。
实践阅历是甲醛:pH8,乙醛:pH11。
4.为什么果糖在碱性环境中也能发生银镜反应?果糖分子的结构中不含有醛基,而含有酮基,那么为什么在碱性条件下能发生银镜反应呢?这是由于在碱性环境中果糖结构中的酮基不断转化成醛基,即果糖在碱性条件下转化为葡萄糖,所以果糖也能使银氨溶液发生银镜反应。
文/孙平,载《中同学化学报》二、银镜反应试验胜利的关键银镜反应是一个重要的有机化学反应之一,是一个好玩的试验,一个很好地将化学学问和生产、生活相结合的例子。
按课本要求做银镜反应不易胜利,特殊是用乙醛作为还原剂的试验更是如此。
在此对银镜反应试验胜利的关键谈几点体会。
1.试管要洁净。
(1)新试管。
新试管可以挺直用来做银镜反应。
(2)旧试管。
旧试管要用洗液清洗或经下列处理,才能用来做银镜反应。
热NaOH溶液洗自来水冲洗HNO3溶液洗自来水冲洗蒸馏水洗。
最新人教版高中化学《醛》教案(第一课时)
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《醛》教案第一课时一、教学目标(一)知识与技能1.掌握乙醛的结构式。
2.掌握乙醛的主要性质及用途。
(二)过程与方法通过物质的结构、性质、用途三者之间的关系,提高形成规律性认识的能力。
(三)情感、态度与价值观培养学生严肃认真的实验习惯和科学态度,增强学生对化学知识在实际生产中的重要作用的认识,并增强学生对化学现象与化学本质的辩证认识。
二、教学重难点教学重点:乙醛的结构特点和主要化学性质。
教学难点:乙醛与银铵溶液、新制C u(O H)2悬浊液反应的化学方程式的正确书写。
三、教学过程【引入】为什么有人喝酒“千杯不醉”,而有的人喝一点酒后就面红耳赤?【讲述】乙醇被人体肠胃吸收,很快扩散进入血液,分布至全身各器官,主要在肝脏与大脑中。
在肝脏中有两种酶与酒精的代谢有关:一种是醇脱氢酶,它能使酒精转化成乙醛,另一种醛脱氢酶,它能使乙醛氧化为乙酸,再分解为水和二氧化碳。
饮酒有害健康是因为产生的乙醛有毒,长期饮酒会引起肝硬化等疾病,因此许多国家严禁青少年饮酒。
乙醛到底有什么危害,它具有哪些性质呢?【板书】一、乙醛的物理性质【展示】展示一瓶纯净的乙醛溶液,打开瓶盖,观察乙醛溶液的色、态,并让学生小心地嗅一下气味。
【板书】1.物理性质:无色,有刺激性气味的液体,密度比水小,沸点20.8℃,易挥发,易燃烧,能和水、乙醇、乙醚、氯仿等互溶。
【注意】因为乙醛易挥发,易燃烧,故在使用纯净的乙醛或高浓度的乙醛溶液时要注意防火。
【讲述】我们以前学习过物质的结构决定物质的性质,那么乙醛的结构由什么特点呢?【板书】2.乙醛的分子组成与结构乙醛的分子式是C2H4O,结构式是,简写为CH3CHO。
【注意】乙醛的结构简式中,醛基要写为—CHO而不能写成—COH。
【板书】二、乙醛的化学性质【讲述】从结构上,乙醛可以看成是甲基与醛基()相连而构成的化合物。
由于醛基比较活泼,乙醛的化学性质主要由醛基决定。
例如,乙醛的加成反应和氧化反应,都发生在醛基上。
乙醛醛类(教学设计)
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乙醛醛类教学目标:1、使学生了解乙醛的物理性质和用途;2、掌握乙醛与氢气的加成反应和乙醛的加氧氧化反应;3、使学生了解醛类及甲醛的性质和用途。
教学重点:乙醛的加成反应与乙醛的氧化反应教学难点:乙醛的加成反应与乙醛的氧化反应教学方法:比较发现法、实验法、讲述法教学用具:实验用具课时分配:2课时教学过程:新课的准备:从学生回忆乙醇的催化氧化制得乙醛入手,引出乙醛的结构,写出乙醛的结构式、结构简式及分子式。
新课的进行:写出乙醛的结构式,指出乙醛的官能团,从而说明醛的概念。
说明乙醛主要用于乙酸、丁醇、乙酸乙酯的合成。
一、乙醛的物理性质无色具有刺激性气味的气体,密度比水小,沸点为20.8℃,“三易”:易挥发、易燃、易溶于有机溶剂。
结构:说明醛基的正确写法。
进一步说明碳氧双键可以发生催化加氢反应,碳氢键之间可以发生加氧氧化反应。
二、乙醛的化学性质:1、乙醛的加成反应乙醛蒸气可与氢气在催化剂存在下发生加成反应:强调:可以引入羟基,但不用于制取乙醇。
引出:有机化学反应中,通常把有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应,叫做还原反应。
2、乙醛的氧化反应强调:在有机化学反应中,通常把有机物分子中加入氧原子或失去氢原子的反应,叫做氧化反应。
说明:乙醛等醛类化合物极易被含氧氧化剂所氧化,在碳氧双键之间引出氧原子。
⑴使溴水与高锰酸钾酸性溶液褪色;⑵与氧气发生催化氧化反应强调:工业上利用此反应制乙酸。
⑶被弱氧化剂氧化【实验6-7】乙醛与银氨溶液(多伦试剂)反应,被氢氧化二氨合银氧化。
强调:①银氨溶液的配制方法;②银镜反应;③水浴加热的目的;④成镜的基本要求;⑤检验醛基及制镜与制瓶胆。
另:i银镜反应的银氨溶液要求现用现配,且配制时不充许NH3·H2O过量,即先取AgNO3溶液后滴加稀氨水,使生成的AgOH刚好完全溶解为止,否则将产生易爆炸的物质。
ii.乙醛与氢氧化银氨溶液反应时,1mol乙醛可以还原出2molAg来,而甲醛的反应则可以置换出4molAg,因为第一步生成的甲酸中仍然有醛基存在而进一步发生反应。
乙醛 教学设计(苏教版有机化学基础)
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《乙醛》第一课时教学设计一、教材分析本节课的内容位于苏教版选修《有机化学基础》第四专题的第三单元。
醛是有机化学中重要的化合物,它是联系醇和羧酸的重要纽带。
本节课介绍了醛基的特征反应,进一步讲解了有机化学中的氧化和还原反应。
二、学情分析本节课面对的是高二平行班的学生,他们刚刚经过月考的复习和梳理,对有机化学的体系有了一定的概念。
掌握了烯烃的特征反应,能够判断有机物中等效氢的种类,能判断乙烯的空间结构,对有机化学中的氧化还原反应有基本的概念,这也是学习本节课的基础。
三、课时目标1、学生能掌握醛类的基本分类。
2、通过与乙烯结构的比较,学生能够掌握甲醛的平面结构。
3、通过实验,学生能够掌握醛类的两个特征反应,以及检验方法。
4、通过学习醛类的反应,学生能掌握有机化学中的氧化以及还原反应。
四、教学重难点1、教学重点醛类的特征基团,甲醛的空间结构,醛类的特征反应。
2、教学难点甲醛的空间结构,醛类的特征反应。
五、教学过程1、引入【提问】逢年过节,大人们免不了在一起喝酒。
有些人喝多了还会脸红,那为什么喝酒会脸红呢?还有关于脸红有这样一种说法,脸红的人能喝酒,这个到底有没有道理呢?【讲解】乙醇进入人体内,首先在乙醇脱氢酶的作用下氧化为乙醛,接着生成的乙醛又在酶的作用下被氧化为乙酸,最后转化为二氧化碳和水。
如果人体内这两种酶的含量都很大的话,酒精的代谢速度就很快。
但如果人体内这两种酶的含量不够大, 特别是缺少将乙醛氧化成乙酸的酶,饮酒后就会引起体内乙醛积累,导致血管扩张而脸红,同时作用于人的神经系统因此人就会醉。
会脸红的人体内会发生这样一个反应,乙醇转化为乙醛,在乙醇中我们已经学习过了。
给出化学方程式。
2、乙醛的物理性质无色液体,沸点20.8°C,易挥发,具有刺激性气味,能溶于水和有机溶剂。
3、醛类的结构及命名【讲解】乙醛从分子式上看有一个不饱和度,推导出饱和一元醛的通式。
给出结构式以及结构简式。
分析醛基的结构。
乙醛详细教案
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乙醛详细教案第一篇:乙醛详细教案第三章烃的含氧衍生物第二节醛详案教学目标:1.让学生了解乙醛的分子结构和物理性质;2.掌握乙醛的主要化学性质及醛基检验方法;3.通过实验培养和发展学生的观察能力和思维能力;4.应用化学知识解释一些简单问题的能力;5.激发学生的学习热情,关注与社会生活有关的化学问题教学重点:乙醛的化学性质。
教学难点:乙醛的银镜反应和与新制Cu(OH)2及反应方程式的书写学情分析:高二学生具有强烈的求知欲望,但是缺乏社会实践,对自然界的认识有限。
本节课主要通过学习醛的结构与性质及应用,培养学生关注社会,将理论知识联系生产生活实际的能力。
教学方法:1.通过乙醛分子的比例模型及乙醛的实物展示,学习乙醛的分子结构及物理性质;2.采用对比分析、演示实验、边讲边实验,并适时设疑,进行启发引导的方法学习乙醛的化学性质;教学过程:[引入] 通过列举人喝酒的事例联系前面学习了乙醇的知识,乙醇在加热和Cu做催化剂的条件下,氧化成什么物质呢?写出反应的化学方程式。
[提问投影]学生回忆,思考,回答并写出有关化学方程式:2C2H5OH+O2[意图] 使学过的知识在学生头脑中复现。
[板书] 第三章第二节醛一.醛基和醛[投影] 醛基及其结构、列举生活中常见的醛[练习] 下面哪些是醛?[板书]二、乙醛的分子组成、结构及核磁共振氢谱[投影] 乙醛的结构及核磁共振氢谱引导学生进行分析总结[思考] 乙醛的结构简式为什么不能写成CH3COH?——碳不能满足四个价键[过渡] 乙醛有哪些性质呢??下面我们就一起来学习乙醛的性质 [板书]三、乙醛的性质1、物理性质[展示] 展示一瓶乙醛,让同学们观察并指导阅读教材P56进行总结[过渡]同学们,我们了解了乙醛的物理性质后,下面我们重点来看看它的化学性质有哪些?[指导分析] 乙醛的分子结构中含有甲基和醛基,它对乙醛的化学性质起决定作用。
[思考]请同学们想一下乙醛的结构除了可以看成甲基和醛基外,还可以看成什么?——官能团。
高二化学乙醛醛类教案
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高二化学乙醛醛类教案第一篇:高二化学乙醛醛类教案《乙醛醛类》集体备课教案高二化学备课组卜昌伟教学目标:知识与技能:能了解乙醛的物理性质和用途。
能掌握乙醛与氢气的加成反应。
(主要目标)能掌握乙醛银镜反应和与新制氢氧化铜的反应。
(主要目标)掌握醛类的通式。
(主要目标)过程与方法:培养学生的知识迁移能力和实验操作能力。
(同时目标)情感态度价值观:树立结构决定性质,性质反映结构及实事求是的观点。
(同时目标)对学生进行严谨求实、认真仔细的科学态度教育。
(同时目标)教学内容:1、乙醛的结构2、乙醛的物理性质:无色、具有刺激性气味的液体,密度比水小,易挥发,能与水、乙醇、氯仿等互溶。
3、乙醛的化学性质:加成反应,氧化反应: a.乙醛的银镜反应b.与新制Cu(OH)2溶液的反应4.饱和一元醛的分子通式:CnH2n+1CHO或CnH2nO 教学重点:乙醛的加成反应和乙醛的氧化反应。
教学难点:乙醛银镜反应方程式的书写教学材料:“软”1、导入材料:写出化学方程式:(引出乙醛)H2C═CH2 →C2H5OH → CH3CHO2、揭示材料:乙醛的比例模型和球棍模型(PPT)、乙醛的结构式3、强化材料:a.乙醛的样品(物理性质)b.乙醛与氢气的反应:c.乙醛的银镜反应:CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH → CH3COONH4 + 2Ag+ 3NH3 + H2O d.乙醛与新制Cu(OH)2溶液的反应: CH3CHO + 2 Cu(OH)2 CH3COOH + Cu2O↓ +2H2O4、延伸材料:甲醛醛类:饱和一元醛的分子通式为CnH2n+1CHO或CnH2nO5、回归材料:6、检测材料:写出乙醛分别与银氨溶液和新制Cu(OH)2 反应的化学方程式“硬”1、教材、黑板、PPT等2、仪器:试管、烧杯、酒精灯、试管夹等3、试剂:乙醛、2%AgNO3溶液、2%稀氨水、10%NaOH溶液、2%CuSO4溶教学过程设计 I.导入知识点[复习练习:写出下列变化的化学方程式:H2C═CH2 → C2H5OH → CH3CHO II.分析知识点[板书:一、乙醛的结构: [引出:乙醛[展示:乙醛的比例模型和球棍模型[板书:乙醛的结构式:简式:CH3CHO [讲解:乙醛主要用于制取乙酸、丁醇、乙酸乙酯等,是有机合成的重要原料。
醛第一课时教案
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《醛》教案第一课时一、教学目标(一)知识与技能1.掌握乙醛的结构。
2.掌握乙醛的氧化反应和还原反应原理。
3.了解乙醛的主要用途。
(二)过程与方法通过物质的结构、性质、用途三者之间的关系,提高形成规律性认识的能力。
(三)情感、态度与价值观培养学生严肃认真的实验习惯和科学态度,增强学生对化学知识在实际生产中的重要作用的认识,并增强学生对化学现象与化学本质的辩证认识。
二、教学重难点教学重点:乙醛的氧化反应和还原反应。
教学难点:乙醛的氧化反应。
三、教学过程【引入】前面学习了乙醇的知识,乙醇在加热和Cu 做催化剂的条件下,氧化成什么物质呢?试着写出反应的化学方程式。
【学生活动】回忆,思考,回答并写出有关化学方程式:【讲述】今天我们将学习乙醛的结构与性质。
【板书】第二节 醛一、乙醛1.乙醛的结构分子式:C 2H 4O 结构式:C H C H H O 结构简式:CH 3CHO 官能团:-CHO 或H O (醛基)【展示】乙醛的分子比例模型。
【设问】乙醛的结构简式为什么不能写成CH3COH?引导学生分析比较:【回答】因为在乙醛的分子结构中,不含有羟基。
【板书】2.乙醛的物理性质(展示一瓶纯净的乙醛溶液,打开瓶盖,观察乙醛溶液的色、态,再嗅一下气味。
)【学生活动】观察、闻气味,说出一些乙醛的物理性质。
如无色、有刺激性气味等。
【指导阅读】阅读教材,引导学生将分子量、沸点、溶解性与乙烷和乙醇进行比较。
密度比水小,沸点20.8℃,易挥发,易燃烧,能和水、乙醇、乙醚、氯仿等互溶。
【过渡】从结构上分析可知,乙醛分子中含有官能团-CHO,它对乙醛的化学性质起着决定性的作用。
试推测乙醛应有哪些化学性质?【板书】3.乙醛的化学性质(1)加成反应(碳氧双键上的加成)【设问】哪位同学能说出乙烯和H2的加成反应是怎样发生的?【学生活动】思考,描述乙烯和氢气加成时,是乙烯结构双键中的一个键断裂,加上两个氢原子。
【追问】当乙醛和氢气发生加成反应时应如何进行呢?请一位同学到黑板上写出化学方程式,引导学生总结出加成反应的规律:C=O键中的一个键打开H3C C。
教案(乙醛 醛类 )01
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芯衣州星海市涌泉学校第二课时[引言]上节课我们学习了乙醛的主要化学性质,乙醛仅仅是醛类中的一种,根据乙醛的构造特点,请同学们概括醛的概念及饱和一元醛的通式。
[板书]二、醛类1.概念及通式[生]分子里由烃基跟醛基相连而构成的化合物叫做醛。
因此醛的通式为R—CHO。
[师]根据同系物的概念,请同学们概括乙醛同系物的构造特点及通式。
[生]乙醛的同系物应是由饱和烷基和一个醛基组成的。
其通式为CnH2n+1CHO(n≥0)或者者CnH2nO(n≥1)。
[师]乙醛的同系物也叫饱和一元醛。
[板书]醛:分子是由烃基跟醛基相连而构成的化合物。
通式为R—CHO。
饱和一元醛:分子里由饱和烷基和一个醛基相连而构成的化合物。
通式为CnH2nO(n≥1)。
[师]从上节课我们所学知识可知,醇发生催化氧化,可能被氧化成醛,也可能被氧化成酮。
请同学们写出以下两种醇催化氧化反响的生成物:[师]根据以上两构造简式答复以下问题。
[投影显示]1.碳原子数一样的饱和一元醛和酮有什么关系?2.被氧化成醛的醇和被氧化成酮的醇构造上有何区别?[学生讨论后答复]1.碳原子数一样的饱和一元醛和酮互为同分异构体。
2.羟基所连碳原子上有2个氢原子的醇氧化产物为醛,羟基所连碳原子上有1个氢原子的醇氧化产物为酮。
[师]醛类有一样的官能团,因此具有相似的化学性质,那么醛类应该具有哪些重要的化学性质呢?[板书]2.化学性质[生]可发生加成反响(或者者复原反响)和氧化反响。
[师]详细可发生哪些氧化反响?[生]①燃烧;②催化氧化成羧酸;③和弱氧化剂银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液反响;④使酸性KMnO4溶液和溴水褪色。
[师]答复得非常全面。
下面我们一一共同用板书概括醛的化学性质。
[板书](1)和H2加成被复原为醇(2)氧化反响a.燃烧b.催化氧化成羧酸c.被弱氧化剂氧化Ⅰ.银镜反响Ⅱ.和Cu(OH)2反响d.使酸性KMnO4溶液和溴水褪色[师]到如今为止,我们学过的有机物中能使酸性KMnO4溶液褪色的有哪些?[生甲]含C==C键或者者C≡C键的有机物。
最新-第二节乙醛(第一课时)教案 精品
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第三节乙醛一、醛的结构1.乙醛是____基跟____基的生成物。
其结构简式___________。
2.醛是________的化合物。
其通式是____________其官能团是_________________。
【思考】同碳原子数的醇和醛在分子组成和结构的区别是怎样的?【板书】第三节乙醛一、醛的结构乙醛:分子式C2H4O结构简式或CH3CHO醛类的通式:R-CHO【学生活动】组织学生讨论醇与醛在组成上相差两个H原子,在结构上醇是烃基与-OH相连,而醛是烃基与-CHO相连。
【教师活动】展示乙醛的分子模型。
让学生仔细观察,增加感性认识。
【板书】二、乙醛的物理性质【讲】请同学们阅读教材140页乙醛的物理性质一自然段,并完成[学案导学]的有关内容。
(2分钟)[学案导学]内容问题设计:二、乙醛的物理性质乙醛是_____色的_____体,具有_________气味。
沸点_______,________挥发。
溶解性______________________。
【板书】三、乙醛的化学性质【讲】(从结构入手分析乙醛的化学性质。
)-CHO是乙醛的官能团对乙醛的化学性质起决定作用。
请同学们阅读教材141~143页乙醛的化学性质,然后填写[学案导学]有关内容。
[学案导学]内容问题设计:三、乙醛的化学性质1.加成反应写出乙醛与氢气反应的化学方程式_____________。
【思考】(1)该反应的机理是怎样的?[说明]乙醇在一定的条件下被催化氧化成乙醛,实质是脱去两个氢原子,我们称之为氧化反应,而乙醛与氢气加成是乙醇催化氧化的相反的过程,即还原反应。
2.氧化反应A.银镜反应:向硝酸银溶液中逐滴加入过量的氨水,实验现象为____________________,______反应的离子方程式是_____________。
再向其中滴入几滴乙醛溶液放在水浴中,实验现象为________________,反应的离子方程式是______________________________。
乙醛教案
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第四节乙醛(第一课时)【教学目标】:1.使学生掌握乙醛的结构式,主要性质和用途。
2.使学生掌握醛基和醛类的概念,了解甲醛的性质和应用。
【教学重点】:乙醛的性质和用途【教学过程】:【复习】:写出下列反应的化反应方程式:CH2=CH2 C2H5Br C2H5OH CH3CHO一.醛1.醛的官能团是,其中叫做羰基。
醛基不能写成—COH。
醛基的电子式是。
2.醛的定义:。
二.乙醛1.分子结构:分子式:结构式结构简式2.物理性质:乙醛是一种颜色、具有气味的体,密度比水,易,能与乙醚、氯仿等互溶。
3.化学性质:(1)加成反应:(碳氧双键上的加成)CH3CHO+H2【明确】醛基不能与卤素单质加成, 这点与C=C双键不同 .(2)氧化反应①和氧气:CH3CHO+O2。
工业上可利用此反应来制备【规律】:(填氧化、还原)()()CH3CH2OH CH3CHO CH3COOH()【结论】:氧化还原反应的定义:(填“得”“去”)氧化反应:氧氢,还原反应:氧氢。
②和银氨溶液:a、配制银氨溶液的步骤:。
b、配制银氨溶液的方程式:。
c、银镜反应的现象:银镜反应的化学方程式:d、应用:【注意】:1、 2、3、 4、③和Cu(OH)2溶液:a、Cu(OH)2溶液的配制步骤:b、Cu(OH)2溶液的配制反应:c、乙醛和Cu(OH)2反应的方程式:d、应用:。
【注意】:此实验成功的关键是【思考】:乙醛能否使酸性KMnO4、溴水溶液褪色?为什么?、4.乙醛的用途:制乙酸。
5.乙醛的工业制法(1)乙炔水化法CH CH+H-OH CH3CHO(2)乙烯氧化法方程式:第四节乙醛(第二课时)三.醛类:1.定义:2.分类:(1)按醛基数目:、、(2)烃基是否饱和:、(3)按烃基的类别:、3.饱和一元脂肪醛的通式:【练习】:写出C4H8O的同分异构体:4.命名:选择含醛基的最长碳链为主链;从靠近醛基的一端开始编序号;书写时醛基的位次可不写出。
【练习】:命名下列化合物:CH3CHCH2CHO CH2=CH—CHO OHCCH2CHOCH3 5.通性性质和乙醛相似。
选择性必修3 第三章 第三节 第1课时 乙醛

《乙醛》教学设计一、课标解读醛类、酮是《普通高中化学课程标准(2017年版2020年修订)》选择性必修课程主题2“烃及其衍生物的性质与应用”的内容。
1.内容要求认识醛的组成和结构特点、性质、转化关系及其在生产、生活中的重要应用。
2.学业要求(1)能写出醛类和酮的官能团、简单代表物(乙醛、甲醛、苯甲醛、丙酮)的结构简式和名称;能够列举简单代表物(乙醛、甲醛、苯甲醛、丙酮)的主要物理性质。
(2)能结合分子结构特点,运用类比迁移的方法分析和推断其他醛的化学性质,并根据有关信息书写相应的化学方程式。
(3)能从官能团和结构变化的角度理解醇、醛、酸的转化关系。
能列举甲醛、苯甲醛和丙酮等代表物在生活中的应用,分析和探讨这些物质对人类健康和社会发展可能带来的双重影响。
二、教材分析本节内容的功能价值(素养功能):能结合醛、酮类物质的官能团及化学键极性特点分析和推断醛、酮类有机物的化学性质,培养学生类比迁移的能力。
人教版新教材在旧教材的基础上增加了醛类、酮两部分的内容。
旧教材内容中仅零散的涉及到甲醛的结构、性质和应用,丙酮仅作为拓展知识在“科学视野”中出现。
新教材系统的介绍了醛类代表物(甲醛、苯甲醛)、酮(代表物丙酮)。
新教材内容的改变带来的教学启示:教学时不能仅停留于认识乙醛的结构和性质,以及辨识醛与酮的层面,只要求学生掌握醛和酮的化学性质等碎片化知识;而应结合“醇、醛、酸”的转化关系,重视与氧化反应和还原反应等化学知识关联的结构化设计,充分发挥结构化知识对学生核心素养发展的重要作用,同时也为第五节“有机合成”的学习和完成本章最后的“整理与提升”奠定基础。
三、学情分析学生已有知识、能力等:学生在第二节课已经学习了醇类的典型代表物乙醇的物理性质和化学性质,初步了解了醇、醛、酸之间的相互转化。
但学生的类比迁移能力还有待加强。
特殊情况的应变能力不足,如乙醛的银镜反应和新制氢氧化铜反应的探究过程,需要学生反复实验,找到实验关键,能够根据实验现象,推断出反应方程式。
高中化学《乙醛醛类》教案旧人教版
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第五节乙醛醛类教学设计:从乙醇的催化氧化引入乙醛,介绍乙醛的物理性质;从乙醛的结构入手,重点讲解乙醛的化学性质;建立有机化学中氧化反应、还原反应的概念。
教学重点、难点:乙醛的化学性质教学过程:[引入] 在学习乙醇化学性质时,我们知道它可以被催化氧化2C2H5OH O2 2CH3CHO 2H2O催化氧化的产物就是乙醛。
[板书]乙醛的结构式结构简式:CH3CHO[思考]中,a、b、c、d四个原子在同一平面上,试与乙烯的结构进行比较,有和何异同?今天,我们主要学习乙醛的物理性质和化学性质。
[板书] 一、乙醛的物理性质[活动] 展示一瓶乙醛试样,通过观察和简单操作提取出尽量多的乙醛的物理性质。
[归纳]无色、具有刺激性气味的液体;易挥发;密度比水小,能与水互溶(与苯相比较);能与乙醇、氯仿互溶。
[板书] 二、乙醛的化学性质乙醛可以看成甲基和醛基相连而构成的化合物,由于醛基比较活泼,乙醛的化学性质由醛基决定。
1.官能团:醛基2.乙醛的加成反应CH3CHO H2 C2H5OH[思考]在学习《烃》时,我们也学习过C=C键、C≡C键与H2的加成,试比较C=C键与C=O键在发生加成反应时的异同。
⑴ 都能与H2在一定条件下加成⑵ 烯烃可以直接与Br2加成,醛不能与单质溴发生加成反应乙醛的加成发生在C=O键上,这个加成反应同时也是还原反应。
[介绍] 有机反应中,通常把有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应称为还原反应。
3.乙醛的氧化反应[介绍] 有机反应中,通常把有机物分子中加入氧原子或失去氢原子的反应称为氧化反应,如乙醛被空气中的氧气氧化:⑴ 乙醛被空气中的氧气氧化2 CH3CHO O2 2 CH3COOH[小结] 到此为止,我们可以建立这样一座桥梁:综合看这样几个反应,进一步巩固有机化学中氧化反应和还原反应的概念。
[过渡] 乙醛除了可以被空气中的氧气外,还可以被一些弱氧化剂氧化。
⑵ 银镜反应氧化剂:AgNH32OH 氢氧化二氨合银[演示实验]配制银氨溶液,加入几滴乙醛后,振荡,水浴加热[强调]实验成功的关键:a、做银镜反应的试管要洁净b、往AgNO3溶液中逐滴滴加氨水直至沉淀恰好消失c、实验条件是水浴加热,不能直接煮沸,加热时静置试管[反应原理] CH3CHO 2 AgNH32OH CH3COONH42Ag↓3NH3H2O注意:a、氧化产物是铵盐不是羧酸b、关系量:CH3CHO ~ 2Agc、可以利用这个反应来检验醛基的存在⑶ 乙醛被新制氢氧化铜氧化[演示实验]往10%NaOH溶液中滴加少量硫酸铜稀溶液(碱过量!),振荡后滴加乙醛并加热至沸腾[反应原理] CH3CHO 2CuOH 2CH3COOHCu2O2H2O注意:a、氧化产物是羧酸b、关系量:CH3CHO ~ Cu2Oc、可以利用这个反应来检验醛基的存在[课堂小结]本节课我们学习了乙醛的结构、物理性质和化学性质,其中乙醛的几个重要反应需要重点掌握,包括反应的条件、断键位置、方程式、计算等。
高二化学教案:乙醛醛类
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高二化学教案:乙醛醛类
【摘要】鉴于大家对十分关注,小编在此为大家整理了此文“高二化学教案:乙醛醛类”,供大家参考!
本文题目:高二化学教案:乙醛醛类
●备课资料
一、有关醛基的几个问题的补充
1.乙醛与Cu(OH)2 的反应为什幺要用新制的Cu(OH)2
醛的还原性在碱性溶液中比在酸性溶液中强得多,因此常用过量NaOH 溶
液配制Cu(OH)2,当Cu2+为0.01 mol/L 时,在pH>15 的溶液中,Cu2+主要以溶于水的〔Cu(OH)4〕2-{Cu(OH)2+2NaOH Na2〔Cu(OH)4〕}络阴离子存在;5
2.乙醛与氢氧化铜反应的条件是什幺?
乙醛与氢氧化铜反应时,课本或参考资料都强调“新配制”氢氧化铜,似乎“新配制”为反应条件,据前所述,“新配制”只是提供较多的〔Cu(OH)4〕2-络
离子,不是反应条件,其反应条件是:碱性环境和加热。
3.定性检验醛基的重要化学实验。
651《乙醛醛类》教案(旧人教第二册)
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6-5-1 乙醛、醛类〔一〕[教学目标]1.知识目标〔1〕掌握乙醛的结构、理解醛基的结构特征;〔2〕理解乙醛的主要物理性质和化学性质;〔3〕了解乙醛的主要用途。
2.能力和方法目标〔1〕通过乙醛跟氢气加成反响、乙醛的催化氧化等性质学习,提高醇、醛、酸的转化关系的认识,从中提高分析有机物转化关系问题的分析能力。
〔2〕通过银镜反响实验的学习,提高实验能力。
〔3〕通过乙醛性质学习,提高以醛基为落点分析氧化复原反响的能力。
通过分析-CHO 结构特点,推论乙醛的化学性质;设计乙醇被催化氧化生成乙醛,乙醛被新制的Cu(OH)2氧化成乙醛的反响事实,比较反响物、生成物的组成,分析总结出氧化反响的概念。
3.情感和价值观目标〔2〕严肃认真的科学态度,良好的学习习惯的培养。
让学生观察银镜实验或让学生做该实验时让学生体会实验的严谨,特别是实验操作及药品用量的准确性,训练学生良好的学习习惯。
同时对光亮的银镜的产生,化学实验现象美的体验,激发学生学习化学的兴趣。
试剂用量准确、标准,这是培养学生严谨治学的素材。
[重点与难点]乙醛的分子结构、化学性质及有关化学方程式的正确表示。
[教学过程]见ppt文件。
课堂练习1.写出以下反响的化学方程式(1)乙醛和银氨溶液反响(2)乙醛和H2的加成反响(3)乙醛催化氧化得乙酸2.乙醛被氢氧化铜氧化的实验可如下操作,在试管里放入10%的______溶液2mL,滴入2%的______溶液4~5滴,振荡.然后参加0.5mL乙醛溶液加热至沸腾,有砖红色沉淀生成.以上操作可说明配制新制氢氧化铜时______应过量,乙醛与新制的氢氧化铜反响的化学方程式是___________________________.3.糖尿病患者的尿样中含有葡萄糖,在与新制的氢氧化铜悬浊液共热时,能产生砖红色沉淀.说明葡萄糖分子中含有〔〕(A)羰基(B)醛基(C)羟基(D)羧基4.现有以下物质.⑥C2H5OH,⑦CH3CHO,⑧醋酸,请用各物质的序号填写下空白:(1)在常温、常压下是气体的是______.(2)能溶于水的是______.(3)能与钠反响放出H2的是______.(4)能与新制Cu(OH)2反响的是______.(5)能发生银镜反响的是______.课堂练习答案:1.(1)CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-→CH3COO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O 2.NaOH CuSO4 NaOH3.B.4.(1)①⑤(2)⑤⑥⑦(3)⑥(4)⑤⑦(5)⑤⑦。
高二化学乙醛醛类教案
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第五节:乙醛醛类(第一课时)教学目标1.使学生了解乙醛的物理性质和用途,掌握乙醛与氢气的加成反应和乙醛的氧化反应;2.培养学生的观察能力、类推思维能力及归纳思维能力;教学重点乙醛的加成反应和氧化反应。
教学难点1.乙醛的加成反应和氧化反应;2.有机化学反应中氧化反应和还原反应的概念。
教学方法1.通过乙醛分子的比例模型及乙醛的实物展示,学习乙醛的分子结构及物理性质;2.采用对比分析、演示实验、边讲边实验,并适时设疑,进行启发引导的方法学习乙醛的化学性质;教学用具投影仪、乙醛分子的比例模型;乙醛、2%的AgNO3溶液、2%的氨水、10%的氢氧化钠溶液、2%的CuSO4溶液、自来水;试管、酒精灯、试管夹、烧杯。
教学过程请同学们回忆乙醇催化氧化反应的本质,写出其反应的方程式。
[学生板演][师]乙醇的氧化产物是乙醛。
那么乙醛有什么不同于乙醇的重要性质,通过本节课的学习,我们将会对乙醛有一个全面的认识。
一、乙醛1.分子结构展示乙醛分子的比例模型,并让学生写出乙醛的分子式、结构式、结构简式及官能团。
分子式:C2H4O乙醛的结构简式还可以写成CH3CHO,醛基也可以写成—CHO,但不能写成—COH。
2.物理性质展示乙醛样品,让学生闻其气味,并观察其颜色、状态,结合教材相关内容叙述乙醛的重要物理性质乙醛是无色、具有刺激性气味的液体,密度比水小,沸点是20.8℃,易挥发,易燃烧,能跟水、乙醇、氯仿等互溶。
3.化学性质从结构上乙醛可以看成是甲基跟醛基相连而构成的化合物。
由于醛基比较活泼,乙醛的化学性质主要由醛基(—CHO )决定。
分析的结构: C==O 键和C —H 键C==O 键和C==C 键断键时有类似的地方,说明乙醛可以发生什么类型的反应? 请同学们根据加成反应的概念写出CH 3CHO 和H 2加成反应的方程式。
(1)加成反应说明:①醛基与H 2的加成是在分子中引入—OH 的一种方法。
②工业上并不用此法合成乙醇。
乙醛、醛类讲义,教案,课件(最全版)
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乙醛、醛类一、教材分析醛是连接有机合成路线中醇与羧酸的重要有机化合物。
其代表物质乙醛,涵盖了醛类概念、醛基的化学性质和醛基的检验。
特别是醛基既可以发生还原反应又可以发生氧化反应的特点,对深刻理解有机反应中氧化反应和还原反应具有重要指导意义。
二、学情分析醛基官能团性质的本质是氧化还原反应,学生对有机化学中氧化反应和还原反应理解不够深入,再加之与无机化学氧化还原反应得失电子的联系抽象模糊,学生碰到有机化合物较复杂的氧化反应与还原反应时,往往存在一定的困惑。
三、教学目标1.知识与技能:(1)了解乙醛的物理性质,理解乙醛的结构特点;(2)掌握乙醛的化学性质;(3)能够写出常见含醛基官能团的氧化和还原反应方程式;2.过程与方法:(1)通过乙醛与银氨溶液的实验,乙醛与新制氢氧化铜的实验过程,掌握醛基的化学性质;(2)培养学生合作探究、分析和解决问题的能力;(3)培养学生的观察能力、类推思维能力及归纳思维能力;3.情感态度与价值观:(1)增强同学们对化学知识与日常生活紧密联系的意识;(2)提高学习化学兴趣,达到学以致用目的。
四、教学重难点设计1.教学重点:乙醛的加成反应和氧化反应。
2.教学难点:乙醛的加成反应和氧化反应;有机化学反应中氧化反应和还原反应的概念。
五、教学方法设计教师引导、学生自主、师生共同探究学习。
六、教学过程[师]在日常生活中,你可能发现:有的人喝酒千杯万盏都不醉,而有的人沾酒就会面红耳赤容易醉。
那人的酒量到底与什么因素有关呢?……以人的酒量大小这一生活话题引起学生注意,并引出乙醛的课题。
引导学生回忆复习乙醇的催化氧化,并让学生根据乙醇催化氧化反应的本质,写出乙醛的分子式、结构式、结构简式及官能团、醛基的电子式。
[生]……学生上传答案后,请学生互评。
[师]现在我们知道了乙醛的结构,那乙醛有哪些性质呢?我们首先来看一下它的物理性质。
……让学生闻其气味,并观察其颜色、状态,请学生叙述乙醛的重要物理性质。
乙醛教案
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《乙醛 醛类》的第一课时教学设计府谷中学 王国岗[教学目标]根据教学大纲的要求和编写教材的意图,结合本课的特点确定以下教学目标。
(一)知识目标1.了解乙醛的物理性质和用途。
2.认识乙醛的分子结构特征,掌握乙醛的氧化反应和还原反应。
(二)能力目标1.通过实验培养和发展学生的观察能力,思维能力,能综合应用化学知识解释一些简单问题。
2.引导学生掌握科学的学习方法。
(三)情感目标1.激发学生学习热情,关注与社会生活有关的化学问题。
2.培养学生的科学精神。
[教学重点、难点]乙醛的加成反应与乙醛的氧化反应。
[难点突破]通过分析-CHO 结构特点,推论乙醛的化学性质;设计乙醇被催化氧化生成乙醛,乙醛被新制的Cu(OH)2氧化成乙醛的反应事实,比较反应物、生成物的组成,分析总结出氧化反应的概念。
[教学方法]:熟悉课本练习反馈总结提高[教学内容]:[引入]前面我们学习过乙醇,大家想想乙醇催化氧化后的产物是什么?它的官能团是什么呢?[板书]一、醛基和醛:(师生共同完成)1、醛基 结构式 结构简式 ( 不能写成 )2、醛的定义:分子里由烃基跟醛基相连而构成的化合物。
①通式:R —CHO ,官能团为—CHO②饱和一元醛的通式: CnH2n+1CHO 或CnH2nO③甲醛由—H 和—CHO 构成,故上式中n ≥1[随堂练习]:判断下列物质属于醛的有( 1、2、3、5、6、7、8、9、(1) (2) (3)(4) (5) (6) CHO COH CH 3CH 2CHO H C O H C O H CH 3C O CH 3CH 3CHO OCH 3H C O C O H O-C -H ==(7) (8) (9) 二、代表物:——乙醛1、物理性质: 色态味:无色、具有刺激性气味的液体,密 度:比水轻,溶解性:能跟水、乙醇等有机溶剂互溶, 沸 点:20.8℃,接近室温,故极易挥发,。
2、分子结构:(甲基+醛基=乙醛)分子式:C 2H 4O 结构式: 结构简式: 或3、乙醛的化学性质(1)加成反应:( 氧化性 ) ( CH 3CHO )去2H—CH 2OH —CHO加2H[随堂练习]: 1、某有机物的分子式C 5H 10O 为,它能发生银镜反应,若将它与H 2加成,所得产物的结构简式可能是( A )A (CH 3)CCH 2OHB (CH 3CH 2)CHOHC CH 3(CH 2)2CH 2(OH)CH 3D CH 3CH 2C(CH 3)2OH2、有机物甲能发生银镜反应,甲催化加氢还原成有机物乙。
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8教案(乙醛醛类第1课时)●教学目标1.使学生了解乙醛的物理性质和用途,把握乙醛与氢气的加成反应和乙醛的氧化反应;2.使学生了解醛类及甲醛的性质和用途;3.培养学生的观看能力、类推思维能力及归纳思维能力;4.通过乙醛化学性质的分析,类推醛类的化学性质,对学生进行〝由专门到普遍,由普遍到专门〞的辩证法的思想教育。
●教学重点乙醛的加成反应和氧化反应。
●教学难点1.乙醛的加成反应和氧化反应;2.有机化学反应中氧化反应和还原反应的概念。
●课时安排二课时●教学方法1.通过乙醛分子的比例模型及乙醛的实物展现,学习乙醛的分子结构及物理性质;2.采纳对比分析、演示实验、边讲边实验,并适时设疑,进行启发引导的方法学习乙醛的化学性质;3.通过对乙醛化学性质的分析,类推醛类的化学性质。
●教学用具投影仪、乙醛分子的比例模型;乙醛、2%的AgNO3溶液、2%的氨水、10%的氢氧化钠溶液、2%的CuSO4溶液、自来水;试管、酒精灯、试管夹、烧杯。
●教学过程第一课时[师]在第二节我们学习了乙醇和醇类的性质,醇类发生催化氧化的条件是什么?[生]①银或铜作催化剂,加热。
②羟基所连碳原子上有氢原子。
[师]专门正确。
请大伙儿依照醇类催化氧化反应的原理,写出以下反应的化学方程式:[投影显示][指定学生板演示][过渡]以上两种产物差不多上醇催化氧化的产物,但却属于两类有机物,一类是醛,一类是酮。
乙醇发生催化氧化的产物确实是乙醛。
我们这节课来学习乙醛和醛类的性质。
[板书]第五节乙醛醛类(一)一、乙醛1.分子结构[师]展现乙醛分子的比例模型,并让学生依照乙醇催化氧化反应的本质,写出乙醛的分子式、结构式、结构简式及官能团。
[一个学生在黑板上写,其他学生写在练习本上][学生板演,教师巡视]分子式:C2H4O[师]乙醛的结构简式还能够写成CH3CHO,醛基也能够写成—CHO,但不能写成—COH。
[师]写出—CHO的电子式。
[师]醛基是一个中性基团,本身未失e-,也未得到e-,因此乙的写法正确。
甲误以为〝—〞应表示一对共用电子对。
[师]展现乙醛样品,让学生闻其气味,并观看其颜色、状态,结合教材164页相关内容表达乙醛的重要物理性质。
[板书]2.物理性质[生]乙醛是无色、具有刺激性气味的液体,密度比水小,沸点是20.8℃,易挥发,易燃烧,能跟水、乙醇、氯仿等互溶。
[师]官能团决定物质的化学性质,乙醛的化学性质是由醛基决定的。
请同学们分析醛基的结构,估量其在化学反应中的断裂方式。
[生]C==O键和C—H键都有极性,都可能断裂。
[师]下面我们通过乙醛的化学性质来验证同学们的推断是否正确。
[板书]3.化学性质[师]C==O键和C==C键断键时有类似的地点,讲明乙醛能够发生什么类型的反应?[生]加成反应。
[师]请同学们依照加成反应的概念写出CH3CHO和H2加成反应的方程式。
[师]指出:此反应在Ni作催化剂、加热的条件下才能进行。
[板书](1)加成反应[师]讲明:①醛基与H2的加成是在分子中引入—OH的一种方法。
②工业上并不用此法合成乙醇。
[设疑]乙醇在一定条件下被催化氧化为乙醛,实质是脱去两个氢原子,我们称之为氧化反应。
而乙醛与H2的加成是乙醇催化氧化的相反过程,与氧化反应相对应,此反应还应属于什么反应类型?[生]还原反应。
[师]在有机化学反应中,通常把有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应,叫做还原反应;如乙醛和H2的加成。
把有机物分子中加入氧原子或失去氢原子的反应,叫做氧化反应。
如乙醇的催化氧化。
[师]讲明:有机化学反应中的氧化反应、还原反应是针对有机物划分的。
实际上差不多上氧化还原反应,氧化反应和还原反应总是同时进行,相互依存的,不能独立存在。
只只是有机化学反应中的氧化反应是有机物被氧化,无机物被还原;还原反应中是有机物被还原,无机物被氧化罢了。
[设疑]乙醛能够被还原为乙醇,能否被氧化呢?请同学们依照乙醛分子式中碳的平均化合价进行分析、讨论。
[生]由CH3CHO变为CH3CH2OH,碳的平均化合价从-1价降到-2价,CH3CHO 被还原。
由于CH3CHO中碳的平均化合价为-1价,而碳的最高价态为+4价,因此乙醛还能够被氧化,发生氧化反应。
[板书](2)氧化反应[师]在一定温度和催化剂存在的条件下,乙醛能被空气中的氧气氧化成乙酸。
工业上能够利用此反应制取乙酸。
[板书]a.催化氧化[师]依照乙醛的物理性质,讲明它还能够燃烧。
请同学们写出乙醛完全燃烧的方程式。
[板书]b.燃烧2CH3CHO+5O2−−点燃4CO2+4H2O−→[过渡]乙醛不仅能被氧气氧化,还能被某些氧化剂氧化。
[板书]c.被弱氧化剂氧化[演示实验6—7]第一步:在洁净的试管里加入1 mL 2%的硝酸银溶液,边摇动试管,边逐滴滴入2%的稀氨水。
[咨询]大伙儿看到了什么现象?写出化学方程式。
[生]生成白色沉淀。
AgNO3+NH3·H2O====AgOH↓+NH4NO3第二步:连续滴加稀氨水,至最初产生的沉淀刚好溶解为止。
[讲述]大伙儿看到沉淀溶解了,这是因为AgOH和氨水反应生成了一种叫氢氧化二氨合银的络合物,该溶液称为银氨溶液,它是一种弱氧化剂。
[副板书]AgOH+2NH3·H2O====〔Ag(NH3)2〕OH+2H2O[师]下面我们看一看这种弱氧化剂能否与乙醛发生反应。
[演示]第三步:在银氨溶液中滴入3滴乙醛,振荡后放在热水中温热。
现象:试管内壁附上了一层光亮如镜的银。
[师]从现象能够看出,反应中化合态银被还原,乙醛被氧化。
乙醛被氧化成乙酸,乙酸又和氨反应生成乙酸铵。
那个反应叫银镜反应。
[板书]Ⅰ.银镜反应−∆CH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2OCH3CHO+2〔Ag(NH3)2〕OH−→[师]从反应断键情形来看,依旧中C—H键断裂,相当于在C—H键之间插入1个氧原子。
从化合价升降守恒来看,有1 mol 被氧化,就应有2 mol银被还原。
因此银镜反应不仅可用于检验醛基的存在,也常用于测定有机物中醛基的数目。
乙醛不仅可被弱氧化剂银氨溶液氧化,还能够被另一种弱氧化剂氧化。
[板书]Ⅱ.和Cu(OH)2反应[演示]P165实验6—8。
现象:试管内有红色沉淀产生。
[师]这种红色沉淀是Cu2O。
请同学们写出该反应涉及到的化学方程式。
[学生板演]CuSO4+2NaOH====Cu(OH)2↓+Na2SO4−∆Cu2O↓+CH3COOH+H2O2Cu(OH)2+CH3CHO−→[师]由于Cu(OH)2是微溶物,刚制备的Cu(OH)2为悬浊液,放置稍长时刻就可生成沉淀。
因此实验中所用Cu(OH)2必须是新制的,且NaOH要加得过量一些,因为本实验需在碱性条件下进行。
[讨论]乙醛能否使溴水和酸性KMnO4褪色?[生]能。
因为溴和酸性KMnO4差不多上强氧化剂,能够把乙醛氧化。
[师]乙醛的这些重要性质,都有重要用途,下面我们列表总结如下:[投影小结]氧化剂反应条件现象化学反应实质重要应用O2点燃燃烧有黄色火焰2CH3CHO+5O2−→−4CO2+4H2O ——O2催化剂,加热———CHO变—COOH2CH3CHO+O2−→−2CH3COOH工业制取乙酸银氨溶液水浴加热形成银镜—CHO变—COOHCH3CHO+2Ag(NH3)2OH−→−CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O工业制镜或保温瓶胆,实验室检验醛基Cu(OH)2加热至沸腾产生红色沉淀—CHO变—COOHCH3CHO+2Cu(OH)2−→−CH3COOH+Cu2O ↓+2H2O实验室检验醛基、医学上检验尿糖键和C—H 键都能断裂。
在乙醛和氢气的加成反应中,是C==O键断裂,在乙醛被氧化的反应中是C—H 键断裂。
通过乙醛性质的学习,我们也明白了有机反应中加氧或去氢称为氧化反应,加氢或去氧称为还原反应,尽管和无机化学中对氧化还原反应的定义不同,但本质是一样的。
课下请同学们依照有机反应中氧化反应和还原反应的定义,总结你学过的化学反应哪些属于氧化反应,哪些属于还原反应。
[作业]P166一、1、3 二、3 四●板书设计第五节乙醛醛类(一)一、乙醛1.分子结构2.物理性质3.化学性质(1)加成反应(2)氧化反应a.催化氧化2CH 3CHO+O 2−−−→−催化剂2CH 3COOH(乙酸)b.燃烧2CH 3CHO+5O 2−−→−点燃4CO 2+4H 2Oc.被弱氧化剂氧化 Ⅰ.银镜反应Ⅱ.和Cu(OH)2反应d.使酸性KMnO 4溶液和溴水褪色 ●教学讲明围绕教学重点、难点,要紧采纳了启发、对比、设疑、实验相结合的方法。
1.充分利用化学实验这一重要媒体,引导学生观看、分析、推理、抽象概括,从而认识乙醛的重要化学性质——加成反应和氧化反应。
2.通过对比有机化学反应中的氧化反应和还原反应,能使学生从本质上认识它们的区不。
3.教学中适时设疑、层层设疑,有利于重点难点知识的突破与跨过,同时培养学生独立摸索的适应。
●参考练习1.以下试剂,不能用于检验有机物中含有—CHO 的是 A.金属钠 B.银氨溶剂 C.新制Cu(OH)2 D.溴水 答案:AD2.由乙炔、苯、乙醛组成的混合物,经测定其中碳的质量分数为72%,那么氧的质量分数为 。
解析:将乙醛的分子式作如下变形:C 2H 4O −→−C 2H 2·H 2O 该混合物可表示为: (CH)2、(CH)6、(CH)2 ·H 2O ,假设混合物质量为100 g ,那么m (C)=100 g ×72%=72 g又方框内有n (C)∶n (H)=1∶1,那么方框内总质量应为72 g ×(12+1)/12=78 g ,那么方框外H 2O 的质量为100 g -78 g=22 g ,故求得m (O)=22 g ×1816=19.6 g ,因此该混合物中氧的质量分数为g1006.19×100%=19.6%。
答案:19.6%3.某学生做乙醛还原性的实验,取1 mol ·L -1的CuSO 4溶液2 mL 和0.4 mol ·L -1的NaOH 溶液4 mL ,在一个试管内混合后加入0.5 mL 40%的乙醛溶液加热至沸,无红色沉淀,实验失败的缘故是A.NaOH 不够量B.CuSO 4不够量C.乙醛溶液太少D.加热时刻不够 解析:由于CH 3CHO 和新制Cu(OH)2的反应必须在碱性条件下进行(即用CuSO 4和NaOH 反应制备Cu(OH)2时须NaOH 过量),因此本实验失败的缘故是NaOH 不足。
答案:A4.在实验室里不宜长期放置,应在使用时配制的溶液是①酚酞试剂 ②银氨溶液 ③Na 2CO 3溶液 ④Cu(OH)2悬浊液 ⑤酸化的FeCl 3溶液△⑥硫化氢水溶液A.只有②④B.除①之外C.只有②④⑥D.全部解析:①③⑤在空气中能够稳固存在,因此均可长期存放。