卤代烃课堂课件人教版

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人教版高中化学选修5 第二章第三节卤代烃 课件(共25张PPT)

人教版高中化学选修5 第二章第三节卤代烃 课件(共25张PPT)

CH2 =CH2 +HBr 催化剂
FeBr3
+ Br2
HH HC C H
H Br
Br + HBr
像一氯甲烷,溴乙烷这样,烃分子中的氢 原子被卤素原子取代后,形成的化合物。
卤代烃
1、定义:烃分子中的氢原子被卤素原子取代后 所得到的一类烃的衍生物叫卤代烃。
官能团: 卤素原子(—X)
2020/3/14
4
14
实验:取溴乙烷加入氢氧化钠的醇溶液,共热;将 产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中,观察酸性高 锰酸钾溶液是否褪色。
现象:
有气泡产生,酸性高 锰酸钾溶液褪色
2020/3/14
15
CH2 CH2
NaOH
醇 △
CH2
CH2
NaBr H2O
H Br
消去反应:有机物在一定条件下,从一个分
子中脱去一个小分子(如H2O、HBr等),而形 成不饱和(含双键或三键)的化合物的反应。
内部结构:卤原子所连碳原子的相邻碳上必须 有氢原子
-C-C-
HX
2020/3/14
-C=C-
18
(1)没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应,如CH3Cl. (2卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原
子则能发生消去反应,若无氢原子则不能发生消去反
应.如:
均不能
发生消去反应.
2020/3/14
19
CH2=CH2
结论
溴乙烷和NaOH在不同条件下
发生不同类型的反应
2020/3/14
21
1.(2010·嘉兴模拟)证明溴乙烷中溴元素的存在,下列操
作步骤中正确的是
(B)
①加入硝酸银溶液 ②加入氢氧化钠溶液 ③加热

《卤代烃》精品ppt人教

《卤代烃》精品ppt人教

HX

+NaX+H2O
1、卤代烃中C数≥2;
2、卤代烃中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳
原子上有氢原子
邻碳有氢
3、反应条件:强碱和醇溶液中加热。
注意:
1、消去反应时,乙醇起什么作用?
乙醇作溶剂,使溴乙烷溶解。
2、CH3-CHBr-CH2-CH3发生消去反应 ,其消去产物仅为一种吗?
★札依采夫规则
卤代烃发生消去反应时,消除的氢原 子主要来自含氢原子较少的相邻碳原子上。
溴乙烷的结构特点
1、C—Br键为极性键, C—Br 键易断裂,使溴原子易被取代
2、由于官能团(-Br)的作用, 溴乙烷的化学性质比乙烷活泼, 能发生许多化学反应。
3、溴乙烷的化学性质
(1)、取代(水解)反应
NaOH溶液
C H 3C H 2O H△ C H 3C H 2O HH B r Br H
NaOH + HBr = NaBr + H2O

C H 3C H 2N a O H △ C H 3 C H 2 O H N a B r
B r
条件
1.NaOH溶液
2.加热
NaOH的作用:
中和水解后生成的HBr,降低生成物 的浓度,使水解平衡向右移动
课堂演练
1、请分别写出1—溴丙烷、2—溴丙烷在 氢氧化钠水溶液中水解的方程式
2、 1,2—二溴丙烷在氢氧化钠溶液 中水解后的产物是什么?

4.根据结构来梳理。按照情节的开端 、发展 、高潮 和结局 来划分 文章层 次,进而 梳理情 节。

5.根据场景来梳理。一般一个场景可 以梳理 为一个 情节。 小说中 的场景 就是不 同时间 人物活 动的场 所。

3.1 卤代烃 课件(共29张PPT) 人教版(2019)选择性必修三

3.1 卤代烃 课件(共29张PPT)   人教版(2019)选择性必修三
CH3CH2CH2-Br + NaOH → CH3CH2CH2-OH + NaBr
【练习】写出溴乙烷跟NaHS反应的化学方程式 CH3CH2-Br + NaHS → CH3CH2-SH + NaBr
反应机理解读
【练习】写出碘甲烷跟CH3COONa反应的化学方程式 CH3-I + CH3COONa → CH3COOCH3 + NaI
NaOH溶液
R-X 水解
HNO3溶液 酸化
AgNO3溶液 有沉淀产生

烷烃
加成
烯烃
炔烃
烃的衍生物

卤代烃 水解 醇


氧化

3 PART
卤代烃的同分异构体
取代法
思考 以下烃发生取代反应,生成的一氯代物有几种?
1
1
CH3-CH3
1种
1
2
1
CH3-CH2-CH3
2种
4
1
2
3
CH3-CH2-CH
4种
OH
O CH3-C-CH2 + H2O
【练习】写出下列卤代烃的水解反应的化学方程式
-- -
--

CH3CBr3 + 3NaOH △
OH CH3-C- OH + 3NaBr
OH
OH CH3-C- OH
OH
O CH3-C-OH + H2O
反应机理解读 卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解,这是一个典型的 取代反应。其实质是带负电的原子团(例如OH-等阴离子) 取代了卤代烃中的卤原子。例如:
现象:
产生淡黄色沉淀AgBr
解释:溴乙烷在强碱水溶 液中,能产生Br -

人教版化学选修五第三节卤代烃优秀ppt课件

人教版化学选修五第三节卤代烃优秀ppt课件
2、能发生消去反应的卤代烃在结构上应满足哪 些条件? 答:Ⅰ、卤代烃分子中 C 原子数目须≥2; Ⅱ、与—X(卤素原子)相连的 C 原子的相
邻 C 原子上必须要有 H 原子。
人教版化学选修五第二 三章 节第 卤三 代节 烃优秀卤p p代t烃 课(件共13张PPT)
人教版化学选修五第二 三章 节第 卤三 代节 烃优秀卤p p代t烃 课(件共13张PPT)
人教版化学选修五第二 三章 节第 卤三 代节 烃优秀卤p p代t烃 课(件共13张PPT)
人教版化学选修五第二 三章 节第 卤三 代节 烃优秀卤p p代t烃 课(件共13张PPT)
2、溴乙烷的物理性质:
溴乙烷为无色油状液体,
沸点38.4 ℃,密度较水的大,
难溶于水,易溶于乙醇等
多种有机溶剂。
图2−16
人教版化学选修五第二章第三节 卤代烃(共13张PPT)
人教版化学选修五第二 三章 节第 卤三 代节 烃优秀卤p p代t烃 课(件共13张PPT)
(2)、消去反应【elimination reaction 】 :
有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱 去一个或几个小分子 (如 H2O 、HX 等) 生成含不 饱和键化合物的反应,称消去反应 。
溴乙烷分子比例模型


烷 核

2 − 17





人教版化学选修五第二 三章 节第 卤三 代节 烃优秀卤p p代t烃 课(件共13张PPT)
人教版化学选修五第二章第三节 卤代烃(共13张PPT)
3、溴乙烷的化学性质: (1)、取—OH 取代生成 CH3CH2OH,即: CH3CH2—Br + H2O NaOH CH3CH2OH + HBr 生成的 HBr 继续与 NaOH 反应,故还可写为: CH3CH2—Br + NaOH 水 CH3CH2OH + NaBr

高中化学人教版选修五卤代烃课件

高中化学人教版选修五卤代烃课件
观察•思考
1.预测有机化合物可能发生哪些反应的一般程序是?
分析结构
预测反应类型
选择试剂
2.分析有机物结构的角度:
是否含有不饱和键 是否含有极性较强的化学键
高中化学人教版选修五 2.3 卤代烃课件(共16张PPT)
高中化学人教版选修五 2.3 卤代烃课件(共16张PPT)
预测溴乙烷的性质
观察溴乙烷的结构,预测它可能发生哪些反应?
三、卤代烃的制备
1、烷烃的取代 :例如 2、芳香烃苯环上的取代:例如 3、苯环侧链上的取代:例如 4、烯烃的加成:例如
炔烃的加成:例如 5、醇的取代:例如
高中化学人教版选修五 2.3 卤代烃课件(共16张PPT)
高中化学人教版选修五 2.3 卤代烃课件(共16张PPT)
掌握卤代烃在有机合成中的桥梁作用。
(3)反应④的化学方程式是
Br

Br +2NaOH △
+2NaBr+2H2O
________________________________
高中化学人教版选修五 2.3 卤代烃课件(共16张PPT)
高中化学人教版选修五 2.3 卤代烃课件(共16张PPT)
练一练
2.证明溴乙烷中溴元素的存在,下列操作步骤中正确 的是 ( )
高中化学人教版选修五 2.3 卤代烃课件(共16张PPT)
3 .溴乙烷的结构和物理性质
分子式
结构式
结构简式 官能团
C2H5Br
CH3CH2Br —Br
颜色 状态 沸点 密度
溶解性
无色 液体
较低
比水



溶于水,易溶于 有机溶剂
高中化学人教版选修五 2.3 卤代烃课件(共16张PPT)

人教版化学选修五第二章第三节卤代烃(共18张PPT)

人教版化学选修五第二章第三节卤代烃(共18张PPT)
键容易断裂,使溴原子易被取代。由于官 1)按卤素原子种类分:
2、写出乙烯与氯化氢发生加成反应的化学方程式。 ①准确量取该卤代烷b mL,放入锥形瓶中。
能团(—Br)的作用,溴乙烷的化学性质 原因:卤素原子的引入——官能团决定有机物的化学性质。
①准确量取该卤代烷b mL,放入锥形瓶中。 为了测定RX的相对分子质量,拟定的实验步骤如下:
由于卤素原子的引入使卤代烃的反应活性增强
2.溴乙烷的物理性质
无色液体,沸点38.4℃,难溶于水,密度比水大 .
3.溴乙烷的化学性质 由于溴原子吸引电子能力强,C—Br 练习:写出2-氯丙烷、2-氯丁烷与氢氧化钠醇溶液反应的化学方程式
原因:卤素原子的引入——官能团决定有机物的化学性质。 (3)该卤代烷中所含卤素的名称是 ,判断的依据是 。
比乙烷活泼,能发生许多化学反应。 反应发生的条件:与强碱的醇溶液共热
43页科学视野:臭氧层的保护问题 (4)
①溴乙烷的取代反应——水解反应
C2H5-Br+NaOH
水 △
C2H5-OH+NaBr
溴乙烷在氢氧化钠水溶液中的取代反应实验设计:
1)怎样证明上述实验中溴乙烷里的Br变成了Br-? 设计实验步骤;

—C—C— +NaOH △ HX
C=C +NaX+H2O
练习:写出2-氯丙烷、2-氯丁烷与氢氧化
钠醇溶液反应的化学方程式
发生消去反应的条件:
反应条件:强碱和醇溶液中加热。
卤代烃自身条件: 1、烃中碳原子数≥2 2、相邻碳原子上有可以脱去的小
分子(即接卤素原子的碳邻近的碳 原子上有氢原子)
四、卤代烃的应用:
第三节 卤代烃
教学目标:

《卤代烃》人教版高二化学选修五PPT课件(第2.3课时)

《卤代烃》人教版高二化学选修五PPT课件(第2.3课时)

C2H5-OH+NaBr
二、溴乙烷的结构和性质
拓展提高
其他卤代烃的水解:
Br

H3C CH CH3 + NaOH

H2C Br + 2 NaOH

H2C Br

OH H3C CH CH3 + NaBr
H2C OH + 2 NaBr H2C OH
二、溴乙烷的结构和性质
1. 写出下列反应的方程式:
CH3I + NaOH
吸收峰的面积之比为:3:2
密度 比水大
熔点 -119 ℃
沸点 38.4 ℃
球棍模型
比例模型
二、溴乙烷的结构和性质
3.化学性质
H︰CHH︰‥‥ CH︰H‥‥Br︰‥‥
由于溴原子吸引电子能力强,C-Br 键容易断裂,使溴原子易被取代。由于 “-Br”的作用,溴乙烷的化学性质比乙烷活泼,能发生许多化学反应。
课堂练习
3.已知:
用化学方程式表示下列转变 Cl
H3C CH2 CH2
Cl H3C CH CH3
消去
NaOH 醇 △
H3C CH CH2
HCl 适当溶剂
加成反应
课堂练习
4.用化学方程式表示下列转变
H3C CH2 Br
NaOH 醇 △ 消去反应
H2C CH2
Br2 水 加成反应
H2C CH2 OH OH 取代反应 △ NaOH 水
学习目标
1.知道压力概念,知道压力与重力的区别,会作压力示意图。 2.知道影响压力作用效果的因素。 3.复述压强的公式、单位并能用压强公式进行有关计算。
情景引入
观看下图在厚厚的积雪中玩耍,狐狸在雪地觅食?你有什么猜想?

人教化学选修5第二章第三节 卤代烃(共19张PPT)

人教化学选修5第二章第三节 卤代烃(共19张PPT)
吸收CH3CH2OH
现象: 酸性高锰酸钾溶液褪色
探究实验二【和NaOH乙醇溶液的反应】
猜想: H H
|| H—C—C—H

||
H Br
+HBr
解释:
NaOH/乙醇 △
CH2=CH2↑+
HBr
CH3CH2Br
+NaOH
乙醇 △
CH2=CH2↑+ NaBr +H2O
有机化合物在一定条件下从一个分子中脱去一个小 分子(卤代氢,水等),而生成不饱和(含双键或三键)化 合物的反应,叫消去反应。
探究实验二【和NaOH水溶液的反应】
猜想:
CH3CH2Br + NaOH →CH3CH2OH+ NaBr
方案:
﹖ 一滴管
溴乙烷
两滴管 20% NaOH水溶液 反应后
取上层液体 ×
加AgNO3溶液
溶液 取上层液体 再加
现象: 产生淡黄色沉淀
加过量 HNO3
AgNO3 溶液
结论: 溴乙烷能与NaOH水溶液反应,并产生Br -。
CH3CH2Br + NaOH
水 △
CH3CH2OH + NaBr
此反应叫做水解反应,反应类型: 取代反应
解释:
CH3CH2Br + NaOH
水 △
CH3CH2OH + NaBr
探究实验三【和NaOH乙醇溶液的反应】
【实验设计】6gNaOH,15mL乙醇,15mL溴乙烷,
共热;将产物通入酸性高锰酸钾溶液中,观察现象
【自主总结】卤代烃化学性质
消去反应
取代反应
反应条件 NaOH醇溶液、加热NaOH水溶液、加热

卤代烃课件人教版

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CH2CH2 ||
醇、NaOH △
Cl Cl
CH ≡ CH↑+2HCl 不饱和烃 小分子
C| H2C| H2
浓H2SO4 170℃
CH2=CH2↑ +
H2O
H OH
不饱和烃 小分子
卤 代烃课 件人教 版(优 秀课件 )
卤 代烃课 件人教 版(优 秀课件 )
归纳:满足什么条件才有可能发生消去反应?
卤 代烃课 件人教 版(优 秀课件 )
CH2
CH3 发生
归纳:满足什么条件才有可能发生消去反应? 与卤原子相连碳原子相邻的碳原子上有氢!

—C—C— +NaOH

HX
C=C +NaX+H2O
卤 代烃课 件人教 版(优 秀课件 )
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【练习】2-溴丁烷 CH3 CH CH2 CH3 发生 消去反应的产物有哪几种? Br
科学探究
①溴乙烷在水中能否电离出Br-?它是否为电解 质?请设计实验证明。
卤 代烃课 件人教 版(优 秀课件 )
卤 代烃课 件人教 版(优 秀课件 )
3.化学性质
科学探究
①溴乙烷在水中能否电离出Br-?它是否为电解 质?请设计实验证明。
➢结论:溴乙烷中不存在溴离子,溴乙烷是非电解质, 不能电离。
卤 代烃课 件人教 版(优 秀课件 )
(2)消去反应

C| H2—C| H2+NaOH醇△ △
H Br
CH2=CH2↑+NaBr+H2O
反应条件 ①NaOH的醇溶液 ②要加热
定义
像这样,有机化合物(醇,卤代烃等)在一定条件下 从一个分子中脱去一个或几个小分子(水/卤化氢等), 而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应,叫消 去反应。

化学人教版(2019)选择性必修3 3.1.1卤代烃(共30张ppt)

化学人教版(2019)选择性必修3 3.1.1卤代烃(共30张ppt)
n CF2=CF2 四氟乙烯
[ CF2—CF2 ]n 特氟龙
不粘锅
国家游泳中心“水立方”
材料ETFE
[ CH2—CH2—CF2—CF2 ]n
乙烯
四氟乙烯
CH2=CH2
CF2=CF2
4. 卤代烃的用途
四氯乙烯干洗机
干洗剂
四氯乙烯 CCl2=CCl2
聚氯乙烯管道
聚氯乙烯(PVC) [ CH—CH2 ]n
【练习】写出卤代烃①2-氯丙烷 ②CH2Br-CH2Br在氢氧化钠水溶 液反应的化学方程式。
CH3—CH—CH3 + NaOH Cl
CH3—CH—CH3 + NaCl OH
H2C—Br + 2NaOH
H2C—Br
H2C—OH + 2NaBr
H2C—OH
卤代烃发生取代(水解)反应时,碳架不变,卤原ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ(—X)换成羟基(—OH) 。
沸点
随碳原子数增多,沸点依次升高。 碳原子数相同时,支链越多沸点越低。
密度 溶解性
除脂肪烃的一氟代物和一氯代物外,其余卤代烃密度都比水大。 一般随着烃基中碳原子数目的增加而减小。 卤代烃的密度和沸点都 高 于相应的烃!!
不溶于水,可溶于有机溶剂,某些卤代烃本身就是有机溶剂。
4. 卤代烃的用途
一定条件
作业多多
老是写错
找到帮手
身体不适
医院就医
明白事因
涂改液中含有二氯乙烷、三氯乙烷、四氯乙烷等有机氯化合物对眼睛
有明显的刺激作用,严重时会导恶心、呕吐、浑身不舒服等。
第三章 烃的衍生物
第一节 卤代烃
【学习目标】1′ 1. 了解溴乙烷的结构特点和物理性质。 2. 掌握溴乙烷的水解反应和消去反应。 3. 理解卤代烃水解反应和消去反应的规律。

3.1卤代烃(第一课时)课件人教版选择性必修3

3.1卤代烃(第一课时)课件人教版选择性必修3

卤代烃中卤素原子的检验
①C2H5Br ②C2H5Br
③C2H5Br
AgNO3溶液 不合理 NaOH溶液 不合理
加热 NaOH溶液 取上层清液
加热
过量HNO3
AgNO3溶液 合理
探究新知
二.溴乙烷的组成、结构和主要性质
3、溴乙烷的化学性质
加稀HNO3酸化的目的:一是为中和过量NaOH,防止NaOH
与AgNO3反应产生沉淀,影响对实验现象的视察和AgBr
— C — C— + NaOH 醇 HX
C=C + NaX+ H2O
课堂小结
反应类型 反应条件
消去反应 NaOH醇溶液、加热
卤代烃的 断键规律
结构特点 产物特征
必须要有β-H
消去HX,引入碳碳双键 或碳碳三键
取代(水解)反应 NaOH水溶液、加热
含有C—X键 在碳上引入—OH,生成 含—OH的有机物(醇)
沉淀的质量;二是检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。
反应原理:C2H5-Br+NaOH
NaOH溶液 加热
C2H5-OH+NaBr
NaBr+AgNO3=AgBr↓+NaNO3
探究新知
二.溴乙烷的组成、结构和主要性质
3、溴乙烷的化学性质 (2)溴乙烷的消去反应
CH2—CH2 +NaOH H Br
乙醇 加热
CH2=CH2↑ +NaBr +H2O
探究新知 二.溴乙烷的组成、结构和主要性质
3、溴乙烷的化学性质
探究新知 二.溴乙烷的组成、结构和主要性质
3、溴乙烷的化学性质
实验装置
探究新知 二.溴乙烷的组成、结构和主要性质
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(3)反应④的化学方程式是
,名称是 、
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③ 消去反应 ④ 使溴的四氯化碳溶液褪色
⑤ 聚合反应 ⑥ 使酸性高锰酸钾溶液褪色
A.全部
B.除⑤外
C.除①外
D.除①、⑤外
11.修正液(俗称涂改液) 含有挥发性的有毒溶剂三氯乙烯, 以乙炔为原料,可以经过两步反应制得修正液中所含的
B 该有毒成分,这两步反应的类型依次是( )
A.加成反应、取代反应 B.加成反应、消去反应
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练习与思考
1、请分别写出1—溴丙烷、2—溴丙烷在氢 氧化钠水溶液中水解的方程式。
2、1,2—二溴丙烷在氢氧化钠溶液中水解 后的产物是什么?
3、以石油裂解气乙烯、丙烯为原料合成乙 二醇、丙三醇。
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X
4、卤代烃的物理性质
1)状态:常温下为液体或固体.
(除一氯甲烷、氯乙烯等少数为气体外)
2)熔沸点:随着碳原子数增加,熔沸点增大.
(且沸熔点大于相应的烃)
3)溶解性:难溶于水,易溶于有机溶剂.
4)密度:液态卤代烃的密度一般比水大
1. 下列哪些属于卤代烃? (2)(4)(6)(9)
(10)(11)
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氟利昂(freon),有CCl3F、CCl2F2 等,对臭氧层的破坏作用。
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溴乙烷
(1).分子式
C2H5Br


HH
种 (2).电子式 表 示 形 (3).结构式 式
H C C Br
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提高本反应的反应速率的措施:
①充分振荡:增大接触面积 ②加热:升高温度加快反应速率。
不能直接用酒精灯加热,因为溴乙烷 的沸点只有38.4℃,用酒精灯直接加热, 液体容易暴沸。可采用水浴加热。
能不能直接用 酒精灯加热? 如何加热?
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4、请由1—氯丙烷为主要原料,选 择相应试剂制取少量2—氯丙烷。
5、请由2—氯丙烷为主要原料,选 择相应试剂制取少量1,2—丙二醇 6、写出由CH2BrCH2Br与NaOH醇溶液 共热的反应方程式?
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7、怎样实现下列转化?写出各步反应 方程式并注明反应类型。
1)这反应属于哪一反应类型? 取代反应
2)如何判断CH3CH2Br是否完全水 解看?反应后的溶液是否出现分层,如分层
则没有完全水解 3)如何判断CH3CH2Br已发生水解 ? 用滴管吸取少量上层清液,滴入另一盛稀硝
酸的试管中,然后滴入2~3滴硝酸银溶液, 如有淡黄色沉淀出现,则证明已水解.
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C.取代反应、消去反应 D.取代反应、加成反应
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卤代烃的制取
⑴烃与卤素单质的取代反应
光照 CH4+ Cl2 → CH3Cl + HCl
+ Br2 F→e
Br + HBr
⑵不饱和烃与卤化氢或卤素单质发生加成反应
CH2=CH2 + HBr → CH3—CH2Br CH2=CH2 + Br2 → CH2Br—CH2Br
C.CH2BrCH2Br D.CH2BrCH2CH2CH2Br
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6.溴乙烷与氢氧化钾溶液共热,既可生成乙烯
又可生成乙醇,其区别是( B )
A、生成乙烯的是氢氧化钾的水溶液 B C、生成乙烯的是在170℃下进行的 D、生成乙醇的是氢氧化钾的醇溶液 7.下列物质中滴入用硝酸酸化的硝酸银溶液,
小结
取代
消去
反应物 反应条件
CH3CH2Br NaOH水溶液,加热
CH3CH2Br NaOH醇溶液,加热
生成物 结论
CH3CH2OH、NaBr CH2=CH2、NaBr、H2O 溴乙烷在不同的条件下发生不同类型的反应
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1 、下列卤代烃中,不能发生消去反应的是
C2H5Cl
— CH2—CH —
n
Cl
8、欲将溴乙烷转化为1,2-二溴乙烷, 写出有关方程式?
9、如何用乙醇合成乙二醇?写出有关化 学方程式.
卤代烃课堂课件人教版(优秀课件)
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10.根据下面的合成路线及所给信息填空:
(1)A的结构简式是 (2)①的反应类型是
③的反应类型是
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证明溴乙烷的Br变成了Br-:
① C2H5Br
加NaOH溶液 振荡
加AgNO3
② C2H5Br
加NaOH溶液 振荡
加HNO3 酸化
√ 加AgNO3
加HNO3酸化的目的:中和过量的NaOH,防止 生成Ag2O棕褐色沉淀,干扰淡黄色沉淀的现象,又 影响AgBr的生成量。
A.丙烯
B.1,3-丁二烯
C.丙炔
D.2-丁炔
C 5.下列分子式中只表示一种纯净物的是
A. C2H4Cl2
B. C2H3Cl3
C.C2HCl3
D.C2H2Cl2
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5、卤代烃对人类生活的影响
聚氯乙烯
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FF
[ C C ]n 聚四氟乙烯
B.CH3CHBr(CH2CH3)
C.(CH3)3CCH2Br D.CH3CH2CH2Br
5.已知卤代烃可以和钠发生反应,例如溴乙烷与
钠发生反应为:
2CH3CH2Br + 2Na CH3CH2CH2CH3 + 2NaBr 应用这一反应,下列所给化合物中可以与钠合成
环丁烷的是 D
A.CH3Br
B.CH3CH2CH2CH2Br
(1) CH4 (2)CH3Cl (3)C2H6 (4)C2H5Br
(5) CH2=CH2 (6)CH2=CHBr (7)
(8) CH3CH=CH2 (9)
-Cl
(10)CH3CH=CHBr (11)CH2Br-CH2Br
C 2.下列叙述正确的是( )
A.所有卤代烃都难溶于水,且都是密度比水大的液体
BD 3.下列反应不属于取代反应的是 A.溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热 B.溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热 C.甲烷与氯气 D.乙炔与氯化氢在一定条件下制氯乙烯
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4.下列化合物中,既能发生消去反应生成烯烃,
又能发生水解反应的是( BD)
A.CH3Cl
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已知:CH3CH3与NaOH溶液不能反应,CH3CH2Br能否 与NaOH溶液反应? 若反应,可能有什么物质产生?
水 CH2CH2Br+NaOH → CH3CH2OH+NaBr 设计实验证明溴乙烷能和氢氧化钠溶液发生反应,如 何解决以下两个问题: (1)该反应的反应物是溴乙烷和氢氧化钠溶液,混 合后是分层的,且有机物的反应一般比较缓慢,如 何提高本反应的反应速率? (2)如何用实验证明溴乙烷的Br变成了Br-?
FF
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氯乙烷( C2H5Cl )沸点12.2℃,常温下是 气体,加压后液化,装入容器中,气化后对 伤口起冷却、止血、局部麻醉的作用,在运 动场上常用于小型伤口的紧急处理。
原理:
氯乙烷沸点低,易挥发,挥发时吸热 使局部皮肤表面温度骤然下降,知觉减 退,从而起到局部麻醉作用。
9.由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇时,需要
经过下列哪几步反应( B )。
A、加成→消去→取代 B、消去→加成→水解 C、取代→消去→加成 D、消去→加成→取代
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10.有机物 CH 3 CH CH Cl 能发生的反应有
A ①取代反应 ②加成反应
HH
HH || H—C—C—Br || HH
(4).结构简式 C2H5Br
CH3CH2Br
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①从组成上看,溴乙烷与乙烷有哪些异同点?
溴乙烷与乙烷的结构相似,区别在于C-H键与C-Br的不 同
②溴原子的引入对溴乙烷的性质有什么影响? 溴乙烷的结构与乙烷的结构相似,溴乙烷分 子中引入了Br原子后相对分子质量大于乙烷, 导致C2H5Br分子间作用力增大,其熔点、沸点、 密度大于乙烷。
第三节 卤代烃
1、定义:烃分子中的氢原子被卤素原子取代后
所生成的化合物.
2、通式: 饱和一卤代烃 CnH2n+1X 3、分类:
1)按卤素原子种类分:F、Cl、Br、I代烃 2)按卤素原子数目分:一卤、多卤代烃 3)根据烃基是否饱和分: 饱和、不饱和
4)按是否含有苯环分:脂肪卤代烃、 芳香卤代烃
CH3 CH2-X CH2 CH-X
( BC )
A.CH3CH2C| HCH3
I C| H3 C. CH3C| CH2Br CH3
B. CH3Cl
C| H3 D. CH3—C| —CH3
Br
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