质量体系表格大全改进纠正和预防措施实施情况一览表模板

合集下载

ISO9001质量管理体系表格大全 41个

ISO9001质量管理体系表格大全 41个

ISO9001质量管理体系表格有效文件清单
文件发放范围审批表
收/发文记录
编号:序号:
编号:序号:
作废文件登记表
记录清单
管理评审计划
管理评审记录
管理评审报告
编号:
编制日期:年月日培训人员名册
编号:序号:
培训教育计划表
培训教育申请表编号:
编号:序号:
填表人:审核人:设备管理卡
编号:
编号:
设施名称:设施编号:使用部门:保养人:月:
注:保养后,用“V”表示日保,“△”为周保,“○”为月保,“X”有异常情况,应用在“异常情况记录”栏予以记录。

设备检修计划
编号:
公司设备一览表编号:
填表人
合同台帐
19 / 39
合同评审记录表
编号:序号:
合格供方名册编号:序号:
原材料计划表编号:
采购验收单
监视和测量校准计划编号:
回访登记表
顾客满意度调查表编号:
年度内部审核计划表编号:
第次内部审核计划编号:
会议签到表编号:
会议记录编号:
检查表编号:
不合格品控制、处置记录
纠正措施记录表
预防措施记录表
制表:项目经理:年月日第次内部审核报告
编号:
编号:
培训教育申请表编号:
内审日程安排编号:。

质量管理体系表格大全

质量管理体系表格大全
总结词
记录生产过程的重要参数和控制点,以便监 控和改进生产过程。
详细描述
生产过程控制表用于记录生产过程的重要参 数和控制点,包括生产批次号、生产日期、 产品名称、生产设备、操作人员、温度、湿 度、时间等。通过填写生产过程控制表,可 以方便地对生产过程进行监控和改进,确保
产品质量和生产效率。
检验与试验计划表
等。
通过定期对改进机会表进行审查 和更新,组织可以确保改进措施 的顺利实施,提高产品或服务质
量。
质量管理体系培训
06
表格
培训需求调查表
```
序号:记录调查问题的序号
问题:调查问题的具体内容
答案:记录回答结果
备注:对答案的补充说明或 备注信息 ```
培训计划表
``` 序号:记录培训计划的序号
培训主题:培训计划的主题或名称
质量计划类表格:用于规划、制定和跟 踪质量计划,包括产品开发计划、质量 控制计划等。
质量控制类表格:用于监控和记录产品 质量和过程质量,包括进货检验记录、 过程检验记录、出厂检验记录等。
表格填写与使用注意事项
填写表格时,应确保填写完整、准确 、清晰,特别是对于关键数据和信息 ,如时间、地点、责任人等。
详细描述
该表格通常包括产品或服务的质量目标、关键过程参数、检验计划、质量标准 和测量方法等内容。通过制定明确的质量计划,有助于从源头控制质量,减少 缺陷和错误,确保产品或服务符合客户要求。
质量记录表
总结词
该表格用于记录质量管理过程中的实际操作和结果,为质量 分析和改进提供依据。
详细描述
该表格通常包括操作步骤、操作人员、时间、地点、操作结 果、缺陷数量和原因等内容。通过详细记录质量数据,有助 于及时发现和解决问题,保证产品或服务质量的可追溯性。

纠正和预防措施实施情况一览表

纠正和预防措施实施情况一览表

合格,已于6 6月15日 6月20日 蔡秀木 月20日完成
3
5702:未及时上报不良反应信 息
合格,已于6 6月15日 6月20日 蔡秀木 月20日完成
4
7705:湖滨南分店拆零工具未 密封
合格,已于6 6月15日 6月20日 蔡秀木 月20日完成
5
8105:定安分店药师林忠贵未 佩戴胸卡
合格,已于6 6月15日 未定期做养护汇 总分析报告
及时向供应商索 加强首营企业日 取和续签质量保 常管理,每个月 证协议 自查 陈娟珊 按要求将6月份 近效期月报表填 要及时检查和及 报完整 时记录 聂平兰 加强养护员等相 关人员的培训, 在日常加强养护 制作黄底的“暂 检查,发现有质 停发货”牌 量问题及时上报 聂平兰 将天花板污染处 清洁干净并铺上 一层KT板以防潮 防霉, 培训相关人员, 日常加强清洁卫 生和店堂陈列环 境的监测 陈新艺
纠正和预防措施实施情况一览表
2013 年 月 验证结果及完 纠正措施 预防措施 责任人 发出日期 完成期限 验证人 成时间 备注 全面收集药品质 要有收集计划, 合格,已于6 量信息 每月检查 卢铎丰 6月15日 6月20日 蔡秀木 月20日完成
序号 不合格项目 3506:仓库个别品种的《进口 1 药品注册证》不清晰

ISO9001质量管理体系表格大全 41个

ISO9001质量管理体系表格大全 41个

ISO9001质量管理体系表格有效文件清单编号:序号文件名称文件编号序号文件名称文件编号文件发放范围审批表编号:文件名称文件编号申请单位数量申请发放范围:负责人:年月日审批意见:审批人:年月日收/发文记录编号:序号:序号文件名称文件编号发放序号发文单位数量收文人签字日期备注文件更改记录编号:序号:文件名称文件编号申请部门文件颁发号申请更改原因及更改内容:更改前页码更改后页码编制人:审核:批准:年月日作废文件登记表编号:序号:序号文件名称编号数量作废文件部门备注文件销毁记录编号:序号:文件名称文件编号申请部门数量申请销毁原因:申请人:年月日审核部门意见:负责人:年月日审批:批准:记录清单编号:序号:序号质量记录名称记录编号使用部门保存期填表人:编号:评审日期评审时间地点管理评审内容:评审准备要求:参加评审人员:编制:审核:批准:日期:编号:S评审日期主管部门参评人员记录及纪要起草人会议日期纪要(可附加页)管理评审报告编号:管理评审报告评审时间主持人地点参加评审人员:评审目的:评审内容:评审情况综述:评审结论:措施要求:年度员工培训计划表编号:序号培训项目培训内容培训方式培训人数培训时间教育经费投入12345678910保障措施公司领导审批意见:签字:年月日编制部门负责人:(盖章)编制人:(盖章)编制日期:年月日培训人员名册编号:序号:序号姓名性别年龄文化程度工作部门岗位级别培训时间证书编号备注培训教育计划表编号:序号:时间地点主讲人培训对象人数内容培训部门审核培训教育申请表编号:培训班名称申请时间主讲人办学地点主办单位申请人特种工序人员培训记录表编号:序号:序号特殊工种姓名性别年龄证件号年审日期身份证号填表人:审核人:设备管理卡编号:设施名称本厂编号型号(规格)验收日期生产厂家使用部门主要技术参数:随机附件及资料:检修历史记录:备注:填写人:日期:设备日常保养记录编号:设施名称:设施编号:使用部门:保养人:月:保养项目123456789101112131415161718192212223242526272829331异常情况记录备注注:保养后,用“V”表示日保,“△”为周保,“○”为月保,“X”有异常情况,应用在“异常情况记录”栏予以记录。

改进纠正预防措施实施情况表

改进纠正预防措施实施情况表
部门负责人: 年月日
计划完成时间
质量负责人 审批
质量负责人: 年月日
验证情况
内审员: 年月日
责任部门
纠正和预防措施通知表
办公室
问题描述
①无技术人员授权文件;②无《检验
检测机构资质认定评审准则》培训记

内审员:
年月日
纠正和 预防措施
①立即补充技术人员授权文件。②制定《检验检测机构资 质认定评审准则》的培训计
计划完成时间
质量负责人 审批
质量负责人: 年月日
验证情况
内审员: 年月日
责任部门
纠正和预防措施通知表
检测室
问题描述
检测环境管理程序中,缺少在固定场
所以外进行检验工作的环境控制要

内审员:
年月日
纠正和 预防措施
立即对相关人员进行检验检测机构资质认定评审准则进 行培训并制定出新的检测环境管理程序,规定了在固定场 所以外进行检测工作的环境控制要求
计划完成时间
质量负责人 审批
质量负责人: 年月日
验证情况
内审员: 年月日
责任部门
纠正和预防措施通知表
办公室
问题描述
缺少校准服务供应商评价记录
内审员: 年月日
纠正和 预防措施
立即对相关人员对检验检测机构资质认定评审准则进行培 训,并组织相关人员对校准服务供应商进行评价
部门负责人: 年月日
计划完成时间

检测 室
2018.03.03
涂层测厚仪未加贴状 态标识
技术负责人对设备管理人员进行标准 详见附件
条款 4.4.3 培训,并购买标识,张贴在

办公 室
2018.03.03

质量管理模板-质量管理体系表格大全参考(75个)

质量管理模板-质量管理体系表格大全参考(75个)

质量记录清单部门:编号:编号:ZG-5.2-01 序号:编制:日期:设施日常保养项目表编号:SC-6.2-05设施名称:设施编号:使用部门:保养人:异常情况记录备注注:保养后,用“V”表示日保,“”为周保、“”为月保,“X”表示有异常情况,应在“异常情况记录”栏予以记录。

设施检修计划编号:SC-6.2-06序号设施编号设施名称检修内容检修时间检修人编制:日期:批准:日期:设施检修单编号:SC-6.2-07编号:SC-6.2-08编号:YX-7.2-01设计开发任务书设计开发方案评审内容:“()”内打“”表评审通过,“”表有建议或疑问,“”表不同意新产品鉴定报告供方评定记录表进货物资质量控制方式[在()内标注]:进货检验();进货外观验证();本公司到供方现场验证();顾客到供方现场验证();顾客到本公司现场验证()。

临时采购要求单期:物料标识卡领料部门:编号:随工单期:周生产计划生产日报表车间:日期:编号:顾客财产问题反馈表内校记录表编号:YX -8.1.1-1 序号:售出成品质量报告(第季度)编号:YX-8.1.1-02顾客满意程度调查表编号:ZG-8.1.2-02 序号:审核组组长:组员:年月日第页共页0.审核目的:1.审核依据:GB/T 19001-2008 idt ISO 9001:2008 本公司质量手册第一版及质量管理体系其他文件2.审核覆盖产品:3.审核时间:年月日至月日首次会议时间:月日时分末次会议时间:月日时分4.现场审核期间请被审核方有关人员参加下列活动:首、末次会议:最高管理者或其代表及与审核有关的管理人员参加。

审核活动:按审核日程安排,被审核方有关人员在本岗位。

编号:ZG-8.1.2-03 共页第页进货验证记录。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
相关文档
最新文档