基因的连锁和互换规律

(BbVv)
黑身残翅
(bbvv)
测交 后代
(BbVv) 42% (bbvv)42% (Bbvv) 8%
雌 果 蝇 的 连 锁 和 交 换 遗 传
(bbVv) 8%
灰身长翅 黑身残翅 灰身残翅 黑身长翅
p
配 子
B b V v 灰身长翅(父本)
b b x v v 黑身残翅(母本) b v
b b v v 黑身残翅
未交换精子 精原细胞数 精子数 Ab 80个未交换 80*4=320 20个交换 100 20*4=80 400
160
交换精子 AB ab
Ab
160
20
180
20
180 2A % A% A/2%
20
20
20
20
精原细胞的交换值为20% 交换值为10%
一种交换配子为5%
基因连锁和互换规律在实践上的应用 1、如果不利的性状和有利的性状连锁在一起，那
B V
b v
子 代
B b V v 灰身长翅
雄 果 蝇 的 连 锁 遗 传 解 释
1
:
1
基因连锁和交换的原因
灰身长翅果蝇的灰身基因和长翅基因位 于 同一染色体 上，以 ( B V )表示。 黑身残翅果蝇的黑身基因和残翅基因位 于 同一染色体 上，以 ( b v )表示。 经过杂交，F1是灰身长翅，其基因型是 B V ( )。 这样的雄果蝇，位于同一染色体上的两 个基因（B和V、b和v） 不分离 ，而是连 在一起随着生殖细胞传递下去。
• 美国的遗传学家摩尔根和他的同事用果 蝇做实验材料,进行了大量的遗传学研究, 终于解开了人们心中的疑团,这不仅证实 了孟德尔的遗传规律的正确性,并且丰富 发展了关于两对(或两对以上)基因的遗传 理论,提出了遗传的第三个规律----基因的 连锁互换规律
第三章 连锁互换规律
位于一对同源染色体上 的非等位基因间的遗 传关系。
07高考
• 29．果蝇的性别决定是XY型。甲乙两图分别表 示不同性别果蝇的染色体及相关基因。甲、乙 两果蝇产生不同基因组成的配子种类数分别为 A．2，2 B．2值分别是：A和B 为40%，B和C为20%，C和D为10%，C和A为 20%，D和B为10%。下图中能正确表达这4个基 因位置关系的是 （ D ）
B
0429．右图所示为某果蝇染 色体图，该果蝇最多能产生不 同基因组成的配子种类数是 A．3种 B.4种 C.6种 D.8种
0612．光身长翅与毛身卷翅果蝇杂交后，F1代全为 光身长翅。F1代雌果蝇的测交后代中，光身长翅： 光身卷翅：毛身长翅：毛身卷翅为4：1：1：4， 则控制这两对相对性状的基因间的交换值是 • A．5％ B．10％ C．20％ D．25％ 0728．小麦中高秆对矮秆为显性，抗病对不抗病 为显性。现有高秆抗病小麦进行自交，后代中出 现高秆抗病、高秆不抗病、矮秆抗病、矮秆不抗 病四种类型的比例是59：16：16：9，则两基因 间的交换值是 A．30％ B．32％ C．40％ D．60％
如2：一个具有62个碱基对的基因分子，控制 合成的蛋白质分子最多含20 个氨基酸分子。
名称 类别 亲代相对性 状的对数
基因的分 基因的自由 离规律 组合规律
一对相对 性状 两对相对 性状
基因的连锁 交换规律
两对相对性状 B b
F1基因在 Y y D d 染色体上 R r 的位置 区 4种： F1形成配 2种： 子的种类 D：d=1：1 YR:yr:Yr:yR =1：1：1：1 和比例 别 测交后代 双显：双隐： 显：隐 显隐：隐显= 比例 =1：1
B
现象:测交后代出现四种表现型,两种 亲本类型(多),两种重组类型（少）.
原因:决定不同性状的两对等位基 不完全连锁 因位于一对同源染色体遗传时,由 于联会中同源染色体的相邻两条染 色单体间发生局部交叉互换,发生 了其上等位基因交换.
交换值（%)
= 测交后代中的重组型数 X100%
测交后代总数
基因交换值(重组率)：指重组合的配子数 占总配子数的百分率。其数值的大小与基因间 距离成 正比 。（根据重组率大小可以进行基 因定位。） 亲代发生互换(单交换)的性原细胞的百分数 等于基因交换值(重组率)的 2倍 。（若1个 性原细胞发生互换(单交换)，只产生1／2重组 型配子，另有1／2配子仍是亲本型的。）
b v B v
x
b b v v 黑身残翅 (父本)
b v
配子 B V
b V
测交 后代
B V
b v 42%
b v
b v
B v
b v 8%
b V 8%
b v
表现型 灰身长翅 黑身残翅 灰身残翅 黑身长翅 42%
雌 果 蝇 的 连 锁 和 互 换 遗 传 解 释
具有连锁关系的两个基因，其连 锁关系是可以改变的。在减数分裂
b v
P 配子
B B V V 灰身长翅
B V
×
b b v v 黑身残翅
b v
F1测交 配子
测交 后代
B V
B b 雄V v 灰身长翅
×
b v
b v
b 雌 v 黑身残翅 b v
B b V v 灰身长翅50%
b b v v 黑身残翅50%
基因的连锁规律：
两对（或两对以上）的等 位基因位于 同一对 同源染色体 上，在遗传时位于同一个染色体 上的不同（非等位）基因常常 连在一起不相分离，进入同一 配子中。
1：1：1：1
V v
2种:
4种：
BV:bv:Bv:bV BV:bv= =多:多:少:少 1:1
双显： 双显：双隐： 显隐：隐显= 双隐=1： 多：多：少：少 1
1、基因的自由组合规律和基因的连锁互换 规律是以 基因的分离 规律为基础的。 2、形成配子时，同源染色体上的等位基因彼 此分离。在分离之前，可能发生部分染色 体的 交叉互换 。 3、在同源染色体分离时，非同源染色体上的 非等位基因自由组合，形成不同的配子。 总之，三大规律在配子形成过程中相互 联系、同时进行、同时作用。
练 习 基因型为AaBb的生物体,依据产生配子的不同 情况,写出基因在染色体上的位置:
A B a b ( 2 )若产生四种配子,且Ab、aB特别少，则AaBb可表示 A B 为 。 a b （3）若产生四种配子,且AB 、ab特别少，则AaBb A b 可表示为 。 a B （4）若产生四种比值相等的配子, 则AaBb可表示为 A B 。 a b ( 1 )只产生AB和ab两种配子,则AaBb可表示为
（５）若AaBb自交，后代只有两种类型且为３：１，则AaBb可表示为
为＿＿＿＿＿＿＿．为＿不完全连锁 ＿＿遗传方式 a B
A B
a b
A b
若AaBb自交后代有1:2:1的３种类型，则AaBb可表示为＿＿
a B
＿
练 习
• 某植株的红花（A）对白花（a）为显性， 阔叶（B）对窄叶（b）为显性,现有基因型 为AaBb的两个植株均自花传粉，其子代植 株的表现型却不一样，甲有三种表现型， 乙有两种表现型，丙有四种表现型，问甲、 乙、丙子代植株的基因型分别是：
时， 同源染色体间的非姐妹单体之 间可能发生交换 ，就会使位于交换区
.
段的 等位基因发生互换 ，这种因连锁
基因互换而产生的变异是 基因重组 ， 是形成生物新类型的原因之一。
基 因 的 连 锁 与 互 换
完全连锁
现象:测交后代只出现两种亲本类型, 无重组类型.
原因:决定不同性状的两对等位基因 位于 一对 同源染色体上,常常连在 一起遗传,不分离.
就要采取措施，打破基因连锁，进行基因互换，让
人们所要求的基因连锁在一起，培育出优良品种来。
2、根据交换值的大小，判断基因的染色体上的 位置关系，距离越大，交换重组的可能性越大， 交换值越大。 AC之间距离大，要使其发生重组，交 A B C 换位置在AC之间任何一处皆可，而BC 之间距离小，欲使其重组，其交换必 a b c 须发生在BC之间，在AB则不可。
.
测 A B 1 1 多 0 少
交
结 果 aaB 1 0 少 1 多 aabb 1 1
A bb 1 0 少 1 多
AaBb个体的 基因型 A a A B a b A B a b B b
多
A b
0 少
a B
A b a B
AaBb个体进行杂交实验，依据实验结果回答问题：
（１）若测交后代只有两种表现型，则AaBb在染色体上的位置可以表示为
指导育种意义的其它事项
• 不遵循四舍五入法则，小数点后有数值就入： 如：小麦中高秆对矮秆为显性，抗病对不抗病为显性。
现有高秆抗病小麦进行自交，后代中出现矮秆抗病纯种 的比例是9 ％ ，若要获得矮秆抗病纯种小麦1000株，则 至少要种植自交后代 株？
计算： 1000÷ 9 ％≈11112 相关链接：小数点后有数值就舍： 如1：20个腺苷，47个磷酸分子在一起最多能 够组成 15 个ATP分子 。
基因的连锁和交换现象
P
灰身长翅
(BBVV)
×
雄
黑身残翅
(bbvv)
F1测交
×
雌
灰身长翅
(BbVv)
黑身残翅
(bbvv)
雄 果 蝇 的 连 锁 遗 传
测交 后代
灰身长翅
(BbVv) 50%
黑身残翅
(bbvv)50%
基因的连锁和交换现象
P
灰身长翅
(BBVV)
×
雌
黑身残翅
(bbvv)
F1测交
×
雄
灰身长翅
(一)、 连锁遗传现象 1906年 W. Bateson & Pannett在香豌
豆两对相对性状杂交试验中首先发现。
组合一：紫花长花粉粒×红花圆花粉粒