小鼠肺微血管内皮细胞使用说明

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铜绿假单胞菌对肺血管内皮细胞功能的影响及其机制

铜绿假单胞菌对肺血管内皮细胞功能的影响及其机制王胜涛;徐淑娟;贵鹏;李欣咛;隋玉涵;李朝旭【期刊名称】《中国医学科学院学报》【年(卷),期】2024(46)1【摘要】目的探究铜绿假单胞菌(PA)感染对肺血管内皮细胞功能的影响,并探讨其加重小鼠肺部炎症反应的可能机制。

方法PAO1菌株感染人肺微血管内皮细胞HULEC-5a 2 h后,采用逆转录实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测自噬相关基因5(ATG5)、6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-二磷酸酶3(PFKFB3)和钙黏蛋白5(CDH5)的mRNA表达,免疫荧光检测ATG5、PFKFB3和血管内皮钙黏蛋白(VE-cadherin)的蛋白表达。

采用小干扰RNA(siRNA)分别敲减ATG5、PFKFB3后,RT-qPCR检测ATG5、PFKFB3和CDH5的mRNA表达,免疫荧光检测PFKFB3和VE-cadherin的蛋白表达,并采用乳酸测定试剂盒检测细胞内乳酸的水平。

采用PAO1菌株感染小鼠后,肺组织切片病理染色观察小鼠肺部炎症,激光共聚焦显微镜观察并分析荧光标记的内皮细胞PFKFB3和VE-cadherin的表达量。

结果与对照组比较,PAO1感染HULEC-5a细胞后,PFKFB3 mRNA和蛋白表达均增加(P均<0.05),CDH5 mRNA表达减少(P=0.023),VE-cadherin蛋白表达减少(P<0.001),且连续性被破坏,乳酸含量升高(P=0.017)。

与PAO1感染HULEC-5a细胞比较,PAO1感染敲减PFKFB3的HULEC-5a细胞后,CDH5 mRNA表达增加(P=0.043),VE-cadherin荧光连续性得到恢复,乳酸含量降低(P=0.047);PAO1感染敲减ATG5的HULEC-5a细胞后,PFKFB3 mRNA(P=0.013)和蛋白表达(P=0.003)均增加,CDH5 mRNA(P=0.020)和VE-cadherin蛋白表达(P=0.001)均减少,乳酸含量升高(P=0.015)。

丹参酮ⅡA对脓毒症肺微血管内皮细胞损伤的保护作用

丹参酮ⅡA对脓毒症肺微血管内皮细胞损伤的保护作用邵沙沙;殷惠美;杨家乐;潘勇军;王敏;刘俊雅;冯俊【期刊名称】《中国中医急症》【年(卷),期】2024(33)4【摘要】目的探寻丹参酮ⅡA对脓毒症肺血管内皮细胞损伤的保护作用。

方法采用盲肠结扎穿孔术构建脓毒症肺损伤小鼠模型,分为6组:假手术组、模型组、丹参酮1组(10 mg/kg)、丹参酮2组(30 mg/kg)、丹参酮3组(50 mg/kg)、丹参酮4组(100 mg/kg)。

药物干预24 h后检测肺组织病理变化、肺微血管通透性、肺组织湿/干重比、白细胞计数以及炎症因子等各项指标,假手术组仅行盲肠探查术。

结果丹参酮各组较模型组小鼠肺组织损伤及评分均减轻(P<0.05)。

与模型组比较,丹参酮各组小鼠肺组织Evans Blue含量、肺组织湿/干比明显降低(P<0.05),BALF 白细胞计数、蛋白含量、炎症因子明显减少(均P<0.05),且呈剂量依赖性,其中丹参酮2组、丹参酮3组和丹参酮4组之间,肺组织病理损伤、Evans Blue含量、肺组织湿/干比以及肺泡灌洗液中白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)表达水平差异无统计学意义(均P>0.05)。

结论丹参酮ⅡA能够剂量依赖性地降低脓毒症所致的肺微血管内皮细胞损伤,从而改善肺损伤;30 mg/kg 剂量的丹参酮ⅡA即可达到最佳效果。

【总页数】5页(P591-594)【作者】邵沙沙;殷惠美;杨家乐;潘勇军;王敏;刘俊雅;冯俊【作者单位】华中科技大学同济医学院附属同济医院;新疆维吾尔自治区博尔塔拉蒙古自治州人民医院;南方科技大学医院【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.丹参酮ⅡA对脓毒症大鼠肺损伤的保护作用2.间充质干细胞对脓毒症性急性肺损伤大鼠肺内皮细胞再生能力的作用研究3.丹参酮ⅡA通过调控NF-κB信号通路对脓毒症大鼠血管内皮细胞的保护作用4.乌司他丁对严重脓毒症血清损伤人肺血管内皮细胞保护作用的实验研究5.血必净注射液通过降低细胞紧密连接的通透性减轻LPS诱导的脓毒症大鼠肺微血管内皮细胞损伤因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

小鼠主动脉内皮细胞使用说明

小鼠主动脉内皮细胞小鼠主动脉内皮细胞产品说明：为使能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。

派瑞金提供的小鼠主动脉内皮细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。

研发的小鼠主动脉内皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。

同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。

注意事项：1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

3. 请用相同条件的培养基用于细胞培养。

培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。

4. 建议收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。

5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。

小鼠主动脉内皮细胞产品简介：1、产品名称：C57小鼠主动脉内皮细胞（Mouse Aortic Endothelial Cells）2、组织来源：C57小鼠心肌主动脉3、产品规格：5×105cells / 25cm2培养瓶小鼠主动脉内皮细胞简介：心肌主动脉是供给心脏血液的动脉。

主动脉内皮细胞分离自正常C57小鼠心肌主动脉，呈单层扁平分布。

内皮细胞或血管内皮是一薄层的专门上皮细胞，由一层扁平细胞所组成。

它形成血管的内壁，是血管管腔内血液及其他血管壁（单层鳞状上皮）的接口。

内皮细胞是沿着整个循环系统，由心脏直至最少的微血管。

本公司生产的C57小鼠主动脉内皮细胞采用混合酶消化而来，细胞总量约为5×105cells/瓶，CK-18免疫荧光鉴定细胞纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

克雷伯杆菌肺炎致多器官功能障碍小鼠模型的建立与评价研究

克雷伯杆菌肺炎致多器官功能障碍小鼠模型的建立与评价研究李猛;王志梅;徐红日;王成祥;马战平【摘要】目的:建立克雷伯杆菌肺炎致多器官功能障碍小鼠模型.方法:将KM小鼠随机分为对照组、模型组,每组32只;采用气管插管法,模型组注入肺炎克雷伯杆菌,对照组注入相同剂量的生理盐水;分别于造模后第1、3、5、7天每组处死8只小鼠,动态观察小鼠症状、体征变化、CK-MB、CK-M、ALT、AST水平,肺组织TNF-α、IL-6水平及肺脏、心脏、肝脏组织病理变化.结果:模型组小鼠于感染后第1天、第3天症状、体征病态改变较明显,CKMB、CKM、ALT含量,肺组织TNF-α、IL-6水平较对照组明显升高,尤以第1天更为明显.模型组小鼠肺脏、心脏、肝脏组织病理改变在不同感染时相均较对照组加重,以感染后第1天、第3天病理损伤较明显.结论:采用肺炎克雷伯杆菌气管滴入法制备多器官功能障碍模型,制备方法简单,便于复制,适用于细菌性肺炎导致的多器官功能障碍发病机制和临床药效学的研究.【期刊名称】《陕西医学杂志》【年(卷),期】2018(047)009【总页数】6页(P1099-1104)【关键词】肺炎,细菌性/并发症;克雷伯菌感染;外器官功能衰竭/病理学;模型,动物;小鼠【作者】李猛;王志梅;徐红日;王成祥;马战平【作者单位】陕西省中医医院西安710003;陕西中医药大学咸阳712000;陕西中医药大学咸阳712000;北京中医药大学第三附属医院北京100029;北京中医药大学第三附属医院北京100029;陕西省中医医院西安710003【正文语种】中文【中图分类】R361多器官功能障碍综合征(Multiple organ dysfunction syndrome,MODS)是指机体遭受严重感染、创伤、休克等过程中的严重并发症，病死率随着功能障碍器官系统的增加而上升。

在呼吸系统疾病中细菌性肺炎是诱发MODS的主要诱因，肺炎克雷伯杆菌是占第三位的常见致病菌，老年人或免疫功能低下者容易发生。

大鼠肺微血管内皮细胞使用说明

大鼠肺微血管内皮细胞编号名称规格北京派瑞金GK1001大鼠肺微血管内皮细胞5×105cells/瓶为能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。

派瑞金提供的大鼠肺微血管内皮细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。

研发的大鼠肺微血管内皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。

大鼠肺微血管内皮细胞简介：1、名称：大鼠肺微血管内皮细胞2、组织来源：大鼠肺血管组织3、规格：5×105cells/25cm2培养瓶4、细胞简介：大鼠肺微血管内皮细胞分离自正常大鼠肺血管组织，血管内皮细胞密切参与包括再生、发育、伤口愈合等一系列生理及炎症反应。

细胞呈梭形或多角形,形成单层后呈典型的鹅卵石样或铺路石样排列。

肺微血管内皮细胞构成半选择性屏障，该屏障对于肺气体交换，调节液体和可溶物在血液与肺间质之间的流动具有重要意义。

本公司生产的大鼠肺微血管内皮细胞总量约为5×105cells/瓶，细胞纯度75%~85%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

5、培养基信息：1）培养基类型：1640培养基(GIBCO，添加NaHCO31.5g/L，Sodium Pyruvate0.11g/L) 2）添加因子：优质胎牛血清10%，细胞生长因子等大鼠肺微血管内皮细胞使用方法：收到细胞后，请按照以下方法进行操作。

1.取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。

2.待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

小鼠气管和支气管上皮细胞使用说明

小鼠气管和支气管上皮细胞小鼠气管和支气管上皮细胞产品介绍：为使能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。

派瑞金提供的小鼠气管和支气管上皮细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。

研发的小鼠气管和支气管上皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。

小鼠气管和支气管上皮细胞注意事项：1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

3. 请用相同条件的培养基用于细胞培养。

培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。

4. 建议收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。

5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。

小鼠气管和支气管上皮细胞其他相关小鼠原代细胞：小鼠小肠粘膜上皮细胞小鼠大隐静脉平滑肌细胞小鼠肺微血管内皮细胞小鼠冠状动脉平滑肌细胞小鼠肺血管平滑肌细胞小鼠大隐静脉内皮细胞小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞小鼠冠状动脉内皮细胞小鼠气管上皮细胞小鼠骨细胞小鼠气管平滑肌细胞小鼠滑膜细胞小鼠肺成纤维细胞小鼠骨骼肌细胞小鼠支气管上皮细胞小鼠表皮细胞小鼠支气管成纤维细胞小鼠真皮成纤维细胞小鼠肺大静脉平滑肌细胞小鼠破骨细胞小鼠肺大动脉平滑肌细胞小鼠皮肤肥大细胞小鼠肺大动脉内皮细胞小鼠前脂肪细胞小鼠肺动脉成纤维细胞小鼠成骨细胞小鼠肺大静脉内皮细胞小鼠关节软骨细胞小鼠气管和支气管上皮细胞小鼠胎儿表皮角质形成层细胞小鼠胰岛细胞小鼠成年表皮角质形成层细胞小鼠胰腺星状细胞小鼠皮下脂肪细胞小鼠胰腺导管上皮细胞小鼠内脏脂肪细胞小鼠颌下腺上皮细胞小鼠脑动脉血管内皮细胞小鼠腮腺细胞小鼠脑动脉血管平滑肌细胞小鼠乳腺上皮细胞小鼠脑静脉血管内皮细胞小鼠胰腺上皮细胞小鼠脑静脉血管平滑肌细胞小鼠甲状腺上皮细胞小鼠脑膜细胞小鼠淋巴管内皮细胞小鼠神经胶质细胞小鼠淋巴成纤维细胞小鼠海马神经元细胞小鼠外周血白细胞小鼠脑微血管内皮细胞小鼠骨髓基质细胞小鼠脑成纤维细胞小鼠食管上皮细胞小鼠神经小胶质细胞小鼠食管平滑肌细胞小鼠雪旺氏细胞小鼠肠动脉内皮细胞小鼠小脑颗粒细胞小鼠肠静脉内皮细胞小鼠嗅鞘细胞小鼠肝实质细胞小鼠视网膜微血管内皮细胞小鼠肝动脉内皮细胞小鼠小梁网细胞小鼠肝动脉平滑肌细胞小鼠视网膜色素上皮细胞小鼠小肠血管内皮细胞小鼠视网膜muller细胞小鼠小肠隐窝上皮细胞小鼠虹膜色素上皮细胞小鼠肝内胆管上皮细胞小鼠晶状体上皮细胞小鼠胃粘膜上皮细胞小鼠角膜上皮细胞小鼠肝窦内皮细胞小鼠视网膜神经节细胞小鼠肝星形细胞小鼠角膜成纤维细胞小鼠直肠平滑肌细胞小鼠脉络膜血管细胞小鼠小肠平滑肌细胞小鼠牙乳头细胞小鼠结肠平滑肌细胞小鼠肝外胆管上皮细胞小鼠肠上皮细胞小鼠肝Kupffer细胞小鼠肠微血管细胞小鼠骨髓间充质干细胞小鼠肠巨噬细胞小鼠下丘脑神经元细胞小鼠子宫内膜上皮细胞小鼠睾丸支持细胞小鼠卵巢颗粒细胞小鼠心肌微血管内皮细胞小鼠子宫颈上皮细胞小鼠真皮微血管上皮细胞小鼠子宫平滑肌细胞小鼠胚胎成纤维细胞小鼠卵巢上皮细胞小鼠心脏干细胞小鼠子宫成纤维细胞小鼠神经干细胞小鼠卵巢成纤维细胞小鼠骨髓来源内皮祖细胞小鼠肾实质细胞小鼠椎间盘髓核细胞小鼠肾系膜细胞小鼠肾足突细胞小鼠膀胱上皮细胞小鼠肾小管平滑肌细胞小鼠膀胱平滑肌细胞小鼠肾成纤维细胞小鼠肾动脉内皮细胞小鼠尿道上皮细胞小鼠肾动脉平滑肌细胞小鼠输尿管上皮细胞小鼠肾小管上皮细胞小鼠肾管状上皮细胞小鼠肾小球内皮细胞小鼠心肌细胞小鼠前列腺上皮细胞小鼠心肌成纤维细胞小鼠肾上皮细胞小鼠主动脉内皮细胞小鼠膀胱成纤维细胞小鼠主动脉平滑肌细胞小鼠血管外膜成纤维细胞。

鼠源原代细胞(1)

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脑静脉血管内皮细胞
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肺大动脉内皮细胞

MAPKs家族在中暑小鼠肺微血管内皮细胞凋亡中的作用及机制研究

MAPKs家族在中暑小鼠肺微血管内皮细胞凋亡中的作用及机制研究刘亚楠;徐秋林;郭晓华;周耿标;王郑莲;童华生;陆杰富;邱俊铭;苏磊【摘要】Objective To investigate the effect of mitogen-activated protein kinases (MAPKs) activation on the heat stressinduced apoptosis of pulmonary microvascular endothelial cells (PMVECs).Methods A mouse model of severe heat stroke was made and TUNEL and immunohistochemistry were employed to detect lung tissuedamage.MACS separation was used for isolation of neonatal PMVECs,and TUNEL was utilized to detect the apoptosis of PMVECs.Western blotting was used for determining the MAPKs activation during heat stress recovery (0,2,6h).The monolayer permeability of endothelial cells was detected in terms of transmembrane resistance (TEER) and horseradish peroxidase (HRP).Cells were pretreated with MAPKs activation inhibitors to examine the effect of heat stress on the monolayer cell permeability and apoptosis.Results In mice with severe heat stroke,extensive apoptosis of PMVECs was found in their pulmonary tissues.TUNEL revealed that the number of apoptotic cells increased over time during heat stress recovery period and heat stress could activate MAPKs in pared with heat stress group,in the cells pretreated with p38 or ERK activation inhibitor PD98059 and SB203580,the monolayer permeability and apoptosis increased while in cells pretreated withJNK inhibitorSP600125,the cellular permeability and apoptosis decreased.Conclusion Inmice with severe heat stoke,PMVECs might experience apoptosis and p38 and ERK could inhibit apoptosis while JNK could promote apoptosis.%目的研究丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)活化对热打击致小鼠肺微血管内皮细胞(PMVECs)凋亡的影响.方法建立重症中暑小鼠模型,采用TUNEL染色及免疫组化检测肺组织损伤情况.二次磁珠分选法分离乳鼠PMVECs,TUNEL染色检测PMVECs凋亡情况,Western blotting检测热打击恢复期(0、2、6h)MAPKs家族活化情况.通过检测单层内皮细胞跨膜电阻(TEER)及辣根过氧化物酶(HRP)值观察不同热打击温度对单层细胞通透性的影响,同时使用MAPKs家族抑制剂检测热打击对单层细胞通透性及凋亡的影响.结果在重症中暑小鼠恢复期肺组织中可观察到PMVECs发生凋亡.TUNEL染色发现随着恢复期时间的延长,PMVECs凋亡数目增多,热打击可使PMVECs MAPKs家族活化且微血管通透性增加,给予p38活化抑制剂SB203580及ERK活化抑制剂PD98059预处理后细胞通透性增加,凋亡数目增多,而给予JNK抑制剂SP600125预处理后细胞则出现相反的变化.结论重症中暑小鼠PMVECs可发生凋亡,p38及ERK起着抗凋亡的作用,JNK起着促凋亡的作用.【期刊名称】《解放军医学杂志》【年(卷),期】2017(042)004【总页数】6页(P279-284)【关键词】中暑;肺微血管内皮细胞;丝裂原活性蛋白激酶类;细胞凋亡;细胞通透性【作者】刘亚楠;徐秋林;郭晓华;周耿标;王郑莲;童华生;陆杰富;邱俊铭;苏磊【作者单位】510010广州广州军区广州总医院重症医学科;510515广州南方医科大学南方医院重症医学科;510010广州广州军区广州总医院重症医学科;510515广州南方医科大学南方医院重症医学科;510405广州广州中医药大学研究生院;510405广州广州中医药大学研究生院;510010广州广州军区广州总医院重症医学科;510515广州南方医科大学南方医院重症医学科;510010广州广州军区广州总医院重症医学科;510010广州广州军区广州总医院重症医学科【正文语种】中文【中图分类】R594.1+2[Key words]heat stroke; pulmonary microvascular endothelial cells; mitogen-activated protein kinases; apoptosis; cell permeability重症中暑可导致多脏器功能衰竭，其发病机制目前尚不完全清楚[1-4]。

小鼠肝窦内皮细胞使用说明

小鼠肝窦内皮细胞小鼠肝窦内皮细胞产品说明：为使客户能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。

派瑞金提供的小鼠肝窦内皮细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。

研发的小鼠肝窦内皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。

小鼠肝窦内皮细胞注意事项：1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

3. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。

4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。

5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。

小鼠肝窦内皮细胞产品简介：产品名称：小鼠肝窦内皮细胞（Mouse liver sinusoidal endothelial cells, LSEC）组织来源：小鼠肝组织产品规格：5×105cells / 25cm2培养瓶小鼠肝窦内皮细胞细胞简介：小鼠肝窦内皮细胞细胞分离自正常小鼠肝组织，肝窦内皮细胞是肝非实质细胞的主要细胞群，具有物质转运、吞噬、抗原提呈、免疫耐受等功能。

肝在遭到多种病原侵袭时，肝窦内皮细胞窗孔逐渐减少或消失，内皮下基膜形成，产生类似于连续型毛细血管的结构，这一过程称为肝窦毛细血管化。

它由多种因素引起，其过程极复杂，在多种肝病的发病前期阶段均有出现，近年来受到广泛关注。

小鼠支气管上皮细胞使用说明

小鼠支气管上皮细胞小鼠支气管上皮细胞产品说明：为使能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。

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研发的小鼠支气管上皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。

小鼠支气管上皮细胞注意事项：1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

3. 请用相同条件的培养基用于细胞培养。

培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。

4. 建议收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。

5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。

小鼠支气管上皮细胞其他相关小鼠原代细胞：小鼠小肠粘膜上皮细胞小鼠大隐静脉平滑肌细胞小鼠肺微血管内皮细胞小鼠冠状动脉平滑肌细胞小鼠肺血管平滑肌细胞小鼠大隐静脉内皮细胞小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞小鼠冠状动脉内皮细胞小鼠气管上皮细胞小鼠骨细胞小鼠气管平滑肌细胞小鼠滑膜细胞小鼠肺成纤维细胞小鼠骨骼肌细胞小鼠支气管上皮细胞小鼠表皮细胞小鼠支气管成纤维细胞小鼠真皮成纤维细胞小鼠肺大静脉平滑肌细胞小鼠破骨细胞小鼠肺大动脉平滑肌细胞小鼠皮肤肥大细胞小鼠肺大动脉内皮细胞小鼠前脂肪细胞小鼠肺动脉成纤维细胞小鼠成骨细胞小鼠肺大静脉内皮细胞小鼠关节软骨细胞小鼠气管和支气管上皮细胞小鼠胎儿表皮角质形成层细胞小鼠胰岛细胞小鼠成年表皮角质形成层细胞小鼠胰腺星状细胞小鼠皮下脂肪细胞小鼠胰腺导管上皮细胞小鼠内脏脂肪细胞小鼠颌下腺上皮细胞小鼠脑动脉血管内皮细胞小鼠腮腺细胞小鼠脑动脉血管平滑肌细胞小鼠乳腺上皮细胞小鼠脑静脉血管内皮细胞小鼠胰腺上皮细胞小鼠脑静脉血管平滑肌细胞小鼠甲状腺上皮细胞小鼠脑膜细胞小鼠淋巴管内皮细胞小鼠神经胶质细胞小鼠淋巴成纤维细胞小鼠海马神经元细胞小鼠外周血白细胞小鼠脑微血管内皮细胞小鼠骨髓基质细胞小鼠脑成纤维细胞小鼠食管上皮细胞小鼠神经小胶质细胞小鼠食管平滑肌细胞小鼠雪旺氏细胞小鼠肠动脉内皮细胞小鼠小脑颗粒细胞小鼠肠静脉内皮细胞小鼠嗅鞘细胞小鼠肝实质细胞小鼠视网膜微血管内皮细胞小鼠肝动脉内皮细胞小鼠小梁网细胞小鼠肝动脉平滑肌细胞小鼠视网膜色素上皮细胞小鼠小肠血管内皮细胞小鼠视网膜muller细胞小鼠小肠隐窝上皮细胞小鼠虹膜色素上皮细胞小鼠肝内胆管上皮细胞小鼠晶状体上皮细胞小鼠胃粘膜上皮细胞小鼠角膜上皮细胞小鼠肝窦内皮细胞小鼠视网膜神经节细胞小鼠肝星形细胞小鼠角膜成纤维细胞小鼠直肠平滑肌细胞小鼠脉络膜血管细胞小鼠小肠平滑肌细胞小鼠牙乳头细胞小鼠结肠平滑肌细胞小鼠肝外胆管上皮细胞小鼠肠上皮细胞小鼠肝Kupffer细胞小鼠肠微血管细胞小鼠骨髓间充质干细胞小鼠肠巨噬细胞小鼠下丘脑神经元细胞小鼠子宫内膜上皮细胞小鼠睾丸支持细胞小鼠卵巢颗粒细胞小鼠心肌微血管内皮细胞小鼠子宫颈上皮细胞小鼠真皮微血管上皮细胞小鼠子宫平滑肌细胞小鼠胚胎成纤维细胞小鼠卵巢上皮细胞小鼠心脏干细胞小鼠子宫成纤维细胞小鼠神经干细胞小鼠卵巢成纤维细胞小鼠骨髓来源内皮祖细胞小鼠肾实质细胞小鼠椎间盘髓核细胞小鼠肾系膜细胞小鼠肾足突细胞小鼠膀胱上皮细胞小鼠肾小管平滑肌细胞小鼠膀胱平滑肌细胞小鼠肾成纤维细胞小鼠肾动脉内皮细胞小鼠尿道上皮细胞小鼠肾动脉平滑肌细胞小鼠输尿管上皮细胞小鼠肾小管上皮细胞小鼠肾管状上皮细胞小鼠肾小球内皮细胞小鼠心肌细胞小鼠前列腺上皮细胞小鼠心肌成纤维细胞小鼠肾上皮细胞小鼠主动脉内皮细胞小鼠膀胱成纤维细胞小鼠主动脉平滑肌细胞小鼠血管外膜成纤维细胞。

小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞使用说明

小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞产品说明：为使客户能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。

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研发的小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。

小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞注意事项：1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

3. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。

4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。

5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。

小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞其他相关小鼠原代细胞：小鼠小肠粘膜上皮细胞小鼠大隐静脉平滑肌细胞小鼠肺微血管内皮细胞小鼠冠状动脉平滑肌细胞小鼠肺血管平滑肌细胞小鼠大隐静脉内皮细胞小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞小鼠冠状动脉内皮细胞小鼠气管上皮细胞小鼠骨细胞小鼠气管平滑肌细胞小鼠滑膜细胞小鼠肺成纤维细胞小鼠骨骼肌细胞小鼠支气管上皮细胞小鼠表皮细胞小鼠支气管成纤维细胞小鼠真皮成纤维细胞小鼠肺大静脉平滑肌细胞小鼠破骨细胞小鼠肺大动脉平滑肌细胞小鼠皮肤肥大细胞小鼠肺大动脉内皮细胞小鼠前脂肪细胞小鼠肺动脉成纤维细胞小鼠成骨细胞小鼠肺大静脉内皮细胞小鼠关节软骨细胞小鼠气管和支气管上皮细胞小鼠胎儿表皮角质形成层细胞小鼠胰岛细胞小鼠成年表皮角质形成层细胞小鼠胰腺星状细胞小鼠皮下脂肪细胞小鼠胰腺导管上皮细胞小鼠内脏脂肪细胞小鼠颌下腺上皮细胞小鼠脑动脉血管内皮细胞小鼠腮腺细胞小鼠脑动脉血管平滑肌细胞小鼠乳腺上皮细胞小鼠脑静脉血管内皮细胞小鼠胰腺上皮细胞小鼠脑静脉血管平滑肌细胞小鼠甲状腺上皮细胞小鼠脑膜细胞小鼠淋巴管内皮细胞小鼠神经胶质细胞小鼠淋巴成纤维细胞小鼠海马神经元细胞小鼠外周血白细胞小鼠脑微血管内皮细胞小鼠骨髓基质细胞小鼠脑成纤维细胞小鼠食管上皮细胞小鼠神经小胶质细胞小鼠食管平滑肌细胞小鼠雪旺氏细胞小鼠肠动脉内皮细胞小鼠小脑颗粒细胞小鼠肠静脉内皮细胞小鼠嗅鞘细胞小鼠肝实质细胞小鼠视网膜微血管内皮细胞小鼠肝动脉内皮细胞小鼠小梁网细胞小鼠肝动脉平滑肌细胞小鼠视网膜色素上皮细胞小鼠小肠血管内皮细胞小鼠视网膜muller细胞小鼠小肠隐窝上皮细胞小鼠虹膜色素上皮细胞小鼠肝内胆管上皮细胞小鼠晶状体上皮细胞小鼠胃粘膜上皮细胞小鼠角膜上皮细胞小鼠肝窦内皮细胞小鼠视网膜神经节细胞小鼠肝星形细胞小鼠角膜成纤维细胞小鼠直肠平滑肌细胞小鼠脉络膜血管细胞小鼠小肠平滑肌细胞小鼠牙乳头细胞小鼠结肠平滑肌细胞小鼠肝外胆管上皮细胞小鼠肠上皮细胞小鼠肝Kupffer细胞小鼠肠微血管细胞小鼠骨髓间充质干细胞小鼠肠巨噬细胞小鼠下丘脑神经元细胞小鼠子宫内膜上皮细胞小鼠睾丸支持细胞小鼠卵巢颗粒细胞小鼠心肌微血管内皮细胞小鼠子宫颈上皮细胞小鼠真皮微血管上皮细胞小鼠子宫平滑肌细胞小鼠胚胎成纤维细胞小鼠卵巢上皮细胞小鼠心脏干细胞小鼠子宫成纤维细胞小鼠神经干细胞小鼠卵巢成纤维细胞小鼠骨髓来源内皮祖细胞小鼠肾实质细胞小鼠椎间盘髓核细胞小鼠肾系膜细胞小鼠肾足突细胞小鼠膀胱上皮细胞小鼠肾小管平滑肌细胞小鼠膀胱平滑肌细胞小鼠肾成纤维细胞小鼠肾动脉内皮细胞小鼠尿道上皮细胞小鼠肾动脉平滑肌细胞小鼠输尿管上皮细胞小鼠肾小管上皮细胞小鼠肾管状上皮细胞小鼠肾小球内皮细胞小鼠心肌细胞小鼠前列腺上皮细胞小鼠心肌成纤维细胞小鼠肾上皮细胞小鼠主动脉内皮细胞小鼠膀胱成纤维细胞小鼠主动脉平滑肌细胞小鼠血管外膜成纤维细胞。

大鼠肺微血管内皮细胞的分离培养

大鼠肺微血管内皮细胞的分离培养
陈小菊
【期刊名称】《川北医学院学报》
【年(卷),期】2008(023)005
【摘要】目的探讨一种分离和培养大鼠肺微血管内皮细胞(LMVEC)的简单方法. 方法组织贴块法培养大鼠LMVEC,倒置显微镜下观察细胞的形态和生长特性,并采用免疫组化方法进行鉴定.结果获得的LMVEC具有规律的铺路石镶嵌状排列,内皮细胞特异性抗体CD31免疫组化染色阳性. 结论组织贴块法培养LMVEC是简单可行的.
【总页数】3页(P458-460)
【作者】陈小菊
【作者单位】川北医学院附属医院呼吸内科,四川,南充,63700
【正文语种】中文
【中图分类】R322.3+5
【相关文献】
1.肺循环灌注对大鼠肺微血管内皮细胞分离和培养的影响 [J], 肖贞良;孙耕耘;钱桂生
2.小鼠肺微血管内皮细胞磁珠分选法分离和原代培养 [J], 孙振朕;蔡在龙;朱科明;邓小明
3.大鼠肺微血管内皮细胞的体外分离培养与纯化 [J], 梁宏伟;冯波;朱雯宇;王建舫;张涛;穆祥
4.不同酶消化液对大鼠肺微血管内皮细胞分离培养的影响 [J], 李佩珊; 张志欢; 孙雄; 吴显平; 张永红; 张涛
5.大鼠肺微血管内皮细胞培养方法研究进展 [J], 白祥慧;邹登朗;祁得胜;刘忠浩;马建滨;都玉蓉
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活体小鼠血管内外淋巴细胞快速识别的方法及应用

国际免疫学杂志2021年3月第44卷第2期丨n t j Immunol，Mar.2021，V〇1.44，N〇.2•119 ••论著•活体小鼠血管内外淋巴细胞快速识别的方法及应用沈沈^ 任春晓u陈娴娴^ 田宇1’2’3赵恺口’31徐州医科大学血液病研究所，江苏徐州221000;2江苏省骨髓干细胞重点实验室，江苏徐州221000;3徐州医科大学附属医院血液科，江苏徐州221000通信作者：赵怡，Email:kainyzhao@163. com，电话：139****7692【摘要】目的探讨建立一种快速识别活体小鼠血管内外淋巴细胞的方法。

方法C57BIV6J小鼠随机分为CD45_APCcy7抗体注射组（n= 6)、CD45-BV570抗体注射组（n= 3)和对照组（n= 3)。

抗体注射组小鼠经内眦静脉丛注射抗小鼠CD45抗体（3 pg/只或5 p u g/只），对照组小鼠注射同等体积的磷酸缓冲盐液（phosphate buffer saline，PBS)，注射后2. 5 min摘眼球取外周血，3 min时断颈处死小鼠，取淋巴结（lymph node,LN)、脾脏（spleen,SP)、骨髓（bone marrow,BM)、肝脏和肺脏与外周血一同制备单个核细胞悬液，每组细胞均进行CD4和CD8分子表面染色，流式细胞仪上机检测。

结果流式细胞仪检测结果显示CD45-APCcy7抗体注射组小鼠给予3 ^g/只和5 pg/只两个剂量后，外周血中CD4+和CD8 +细胞95%以上均为〇)45 +细胞[〇)4 +细胞:3^^只和5 4&/只〇345 +细胞百分率为（96.20 ±1.50)%比（98.77 ±1.88)%，£= 1.85，户>0.05;€08 +细胞：3^#只和5^#只0)45+细胞百分率为（99.27 ±0.75)%比(99. 93 ±0. 12)%=1.52, P>0.05]，表明此两种剂量均可实现血管内淋巴细胞几乎全部活体、快速染色。

大鼠肺微血管内皮细胞的培养

ｃｌｒｆｕｎｒｍｅｏａｅａｅｄｔｅａｃｌ（ＭＶＣ）ｏｒｔｕｔｅｏｌａｙｉｖｕｒｎｏｌｌｅｓＰＥｓｆａ．ＭｅｏｓＴｅｔｓｅｂｏｋｐｓｄｕｐｍｏｒｓｌｈｉｌｓｔｄｈｉｕｌａｔｈｓｃｅ
ＣＥｕ－ｕ．ＺＡｉ８．ＮＵｈｎｙ．ＺＡｉｇＺＡＹ－ｉ．Ｄｐｒｅｔห้องสมุดไป่ตู้ｆＨＮＲｉａＨＯＺ— ｈｇＩＣｕ —ｕＨＮＪ．ＨＮＧｕｐｎｎｇｅａｔｎｍｏ
ＰｔｏｈｓｌｌｙＨｂｉｏｔ渤ｅａｈｐｙｉｏ。ｅｅＮｒｏｇｈ。ｈｎｊｋｕ７０９。ｈｎＺａｇｉｏ５２Ｃｉａａ０
ｃｔｒｔｏａｍｐｏｅｘｅｍｅｔａｉｌｃｔｒｌｕｕｅｍｅｈｗｓｉｒｖｄｉｅｐｒｎｎｍａ，ｕｕｅ—ｍｅｉ，ｔｓｅｂｏｋｍｅｈ，ｆｔｏｉｅｓｒｄｎｉｌｄｍｎｉｕｌｃｔｏｓｄｅａｂｖｎｅ－ｌ
陈瑞华，自牛春雨张静，赵刚，，张玉平
【摘要】目的建立简单有效地获取大鼠肺微血管内皮细胞（ＭＥ）ＰＶＣ的培养方法。方法从实
验动物、培养基、植块方法、牛血清浓度等方面对植块培养法进行改进，用Ｗｉａ雄性大鼠的肺组胎应ｓｒｔ织，进行ＰＥＭＶＣ的原代培养并传代培养；通过倒置显微镜、扫描、透射电镜观察其形态，进行免疫组并织化学鉴定。结果结论体外培养的大鼠ＰＥＭＶＣ呈梭形或多角形，形成单层后呈典型的鹅卵石样或铺路石样排列，获得的血管内皮细胞纯度较高， Ⅷ因子阳性反应，抗成功建立了ＰＥＭＶＣ的原代培养方法。改进的植块培养法简便、可靠，获得的ＰＥＭＶＣ纯度高，生长状态良好，保持了内皮细胞的结构和功能，可用于其功能特性的进一步研究。

免疫磁珠分选法原代培养小鼠肺微血管内皮细胞

免疫磁珠分选法原代培养小鼠肺微血管内皮细胞周玲萍;冯成;汤雪斌;徐红蕾【摘要】目的：探讨一种高效、稳定的小鼠肺微血管内皮细胞（PMVECs）原代培养方法。

方法：选取45只1周龄Balb/c小鼠,随机分成3组,分别用酶消化法、组织贴块法、免疫磁珠分选法3种方法分离培养小鼠PMVECs,观察细胞形态学以及VIII因子相关抗原免疫荧光染色鉴定内皮细胞,计算各组原代培养成功率及从原代培养开始到首次传代所需时间,测定细胞纯度,MTT法绘制生长曲线。

结果：3组原代培养的细胞在倒置显微镜下均能见到短梭形、多边形的微血管内皮细胞,血管内皮细胞特异性标志物VIII因子相关抗原表达阳性。

免疫磁珠分选法组原代培养成功率及细胞活性显著高于其他2组,差异有统计学意义（P〈0.01）,从原代培养至首次传代所需的时间短于组织贴块法组,差异有统计学意义（P〈0.05）,细胞纯度显著高于酶消化法组,差异有统计学意义（P〈0.01）。

结论：相比于酶消化法与组织贴块法,免疫磁珠分选法原代培养小鼠PMVECs具有重复性好,分离速度快,细胞纯度高及活性好的优点。

【期刊名称】《温州医科大学学报》【年(卷),期】2016(046)008【总页数】4页(P590-593)【关键词】细胞培养;原代培养;免疫磁珠;肺微血管内皮细胞【作者】周玲萍;冯成;汤雪斌;徐红蕾【作者单位】温州医科大学附属第一医院呼吸与危重症医学科,浙江温州325015【正文语种】中文【中图分类】R331建立高效的肺微血管内皮细胞（pulmonary microvascular endothelial cells，PMVECs）体外培养方法对急性肺损伤等疾病发病机制及药物治疗等方面的研究起着重要作用。

目前文献报道体外培养PMVECs的方法主要有酶消化法、组织块培养法、免疫磁珠分选法，但由于PMVECs较脆弱难成活、生长缓慢、易污染、不易纯化等原因，目前其培养仍是一个难题。

本研究对上述3种PMVECs体外培养方法进行比较，明确不同培养方法的优缺点，探讨出一种稳定的PMVECs培养方法。

大承气汤对脓毒症小鼠肺血管通透性影响

大承气汤对脓毒症小鼠肺血管通透性影响胡星星;倪海滨;刘克琴;俞辰斌【摘要】目的观察大承气汤对脓毒症小鼠肺血管通透性的影响,初步判断其作用机理.方法 60只小鼠随机分成对照组、模型组和大承气汤组.采用腹腔注射脂多糖(LPS)建立脓毒症模型,并给予大承气汤灌胃治疗.分组处理后12h,监测各组血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)及血浆总蛋白,每组10只称右肺湿干质量,左肺行切片病理观察;每组另10只行肺泡灌洗,测灌洗液总蛋白,计算肺通透指数.结果模型组与大承气汤组,肺湿干质量比、肺通透指数均较对照组升高(P＜ 0.05或P＜ 0.01),而大承气汤组湿干质量比、肺通透指数较模型组水平低,差异具有统计学意义(P＜0.05);模型组与大承气汤组TNF-α、IL-1β、IL-6水平较对照组升高,但较大承气汤组明显降低,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论大承气汤通过降低脓毒症小鼠炎症介质水平,改善肺血管通透性,对脓毒症中肺脏起保护作用.【期刊名称】《中国中医急症》【年(卷),期】2016(025)001【总页数】3页(P89-91)【关键词】大承气汤;脓毒症;血管通透性;全身炎症反应综合征;肿瘤坏死因子-α;白细胞介素-6【作者】胡星星;倪海滨;刘克琴;俞辰斌【作者单位】江苏省中西医结合医院,江苏南京210028;江苏省中西医结合医院,江苏南京210028;江苏省中西医结合医院,江苏南京210028;江苏省中西医结合医院,江苏南京210028【正文语种】中文【中图分类】R285.5脓毒症在创伤和感染等应激状态下，肠道的屏障功能受损，使肠道内大量的细菌和内毒素经门静脉及淋巴系统侵入血液循环，造成肠源性感染和内毒素血症及其所激活的细胞因子毒性网络，引起全身多器官功能衰竭，而肺脏的损伤发生早、病情严重，常是患者死亡的直接原因［1］。

早期肺损伤是以通透性肺水肿为特征的一种临床综合征，其严重阶段即是急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。

血管内皮细胞分类

血管内皮细胞分类
血管内皮细胞是一类位于血管内膜上的细胞，主要起到调节血管生理功能的作用。

根据其形态和功能的不同，可以将血管内皮细胞分为以下几类：
1. 连续型内皮细胞：形态规则，致密排列，互相连接形成连续层，具有重要的物质转运和保持血管壁细胞完整性的作用。

2. 断裂型内皮细胞：形态不规则，互相之间有间隙，通常出现在高流动速度的血管中（如肺毛细血管、骨骼肌毛细血管），有助于维持局部血流动力学。

3. 吞噬型内皮细胞：表面上有许多微绒毛，能够吞噬血管内的微生物、细胞碎片和血小板，起到清除血管内异物的作用。

4. 非常规型内皮细胞：具有特殊的分泌功能，如分泌血管紧张素、血栓素等调节血管收缩和凝血的物质。

了解不同类型的血管内皮细胞的特点和功能，对于深入研究血管生理学和疾病的发生和发展具有重要意义。

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大鼠乳鼠腹主动脉血管内皮细胞的培养与鉴定

大鼠乳鼠腹主动脉血管内皮细胞的培养与鉴定侯伟;魏红玉;罗彦彦;许淑茹;陆俊佳;畅荣妮;舒伟【摘要】目的:研究大鼠乳鼠腹主动脉血管内皮细胞的培养与鉴定方法.方法:取出生5～7 d左右的大鼠乳鼠的腹主动脉血管,用组织块法在含20％胎牛血清及内皮细胞生长添加剂和肝素的DMEM培养基中培养,倒置相差显微镜观察内皮细胞形态和生长特征,免疫荧光方法进行血管内皮细胞Tie2相关抗原的鉴定.结果:来自于大鼠乳鼠腹主动脉的血管内皮细胞在改良的培养基中进行体外培养,能够保持增殖和传代的能力,且Tie2抗原鉴定呈阳性.结论:成功分离大鼠乳鼠腹主动脉组织并且获得体外原代培养大鼠乳鼠腹主动脉内皮细胞.用组织培养方法可以获得较满意的血管内皮细胞.【期刊名称】《广西医科大学学报》【年(卷),期】2014(031)004【总页数】4页(P556-559)【关键词】大鼠乳鼠;血管内皮细胞;细胞培养;Tie2【作者】侯伟;魏红玉;罗彦彦;许淑茹;陆俊佳;畅荣妮;舒伟【作者单位】广西医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室南宁 530021;广西医科大学药学院有机化学与药物化学教研室南宁 530021;广西医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室南宁 530021;广西医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室南宁 530021;广西医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室南宁 530021;广西医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室南宁530021;广西医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室南宁 530021【正文语种】中文【中图分类】R-33血管内皮细胞(endothelial cell，EC)是覆盖于血管腔表面的单层细胞，是血管结构和功能的基础，具有多种重要的生理功能。

EC不仅调节血管生成，还调节血液和组织之间的物质交换以及分泌许多细胞因子。

血管生成与恶性肿瘤的增殖、转移与浸润的关系是当前研究的热点，血管EC在肿瘤血管形成中起重要作用[1,2]，可以为抗肿瘤血管形成及其他血管依赖性疾病的研究提供条件。