不良事件无责报告制度及流程
医疗安全不良事件的无责上报制度
医疗安全不良事件的无责上报制度医疗安全（不良）事件的无责上报制度医疗安全（不良）事件报告是发现医疗过程中存在的安全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学发展和保护患者利益的重要措施。
为达到卫生部提出的病人安全目标，落实建立与完善主动报告医疗安全（不良）事件与隐患缺陷的要求，特制定本制度。
一、目的规范医疗安全（不当）事件的主动报告，进一步增强风险严防意识，及时发现医疗不当事件和安全隐患，将以获取的医疗安全信息展开分析，意见反馈并从医院管理体系、运行机制与规章制度上展开存有针对性的持续改良。
二、适用范围适用于于院本部出现的医疗安全（不当）事件与隐患瑕疵的主动报告；但药品不良反应/事件、医疗器械不当事件、造血不良反应、院内病毒感染个案报告需按特定的报告表格和程序呈报，不属于本医疗安全（不当）事件报告内容之列于。
三、医疗安全（不良）事件的定义和等级划分（一）定义医疗安全（不当）事件就是所指在临床用药活动中以及医院运转过程中，任何可能将影响病人的用药结果、减少病人的痛苦和经济负担并可能将惹来发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
（二）等级划分医疗安全（不当）事件按事件的轻微程度分后4个等级：ⅰ级事件（警告事件）――非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
ⅱ级事件（不良后果事件）――在疾病医疗过程中就是因用药活动而非疾病本身导致的病人机体与功能侵害。
ⅲ级事件（未造成后果事件）――虽然发生了错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
ⅳ级事件（隐患事件）――由于及时发现错误，但未构成事实。
四、医疗安全（不当）事件报告的原则：（一）ⅰ级和ⅱ级事件属于强制性报告范畴，报告原则应遵照国务院《医疗事故处理条例》（国发[1987]63号）、卫生部《重大医疗过失行为和医疗事故报告制度的规定》（卫医发[2002]206号）以及我院《中山一院医疗过失行为和医疗事故报告、登记制度》执行。
不良事件报告制度参考范文与不良事件无责报告制度
不良事件报告制度参考范文与不良事件无责报告制度不良事件报告制度参考范文护理不良事件是指治疗和护理过程中以及医院运行过程中，任何可能影响患者治疗护理效果，增加患者痛苦和负担，并可能引发护理纠纷或护理事故，以及影响护理工作正常运行和护理人员人身安全的因素和事件，称为护理不良事件。
一、不良事件的等级划分1、Ⅰ级事件（警讯事件）。
非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
2、Ⅱ级事件（不良后果事件）。
在疾病医疗过程中因诊疗活动而非疾病本身造成的永久患者机体与功能丧失。
3、Ⅲ级事件（未造成后果事件）。
虽然发生了错误事实，但未给患者机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
4、Ⅳ级事件（隐患事件）。
由于发现及时，错误在对患者实施之前被发现并得到纠正，患者最终没有得到错误的医疗护理服务。
二、不良事件的报告范围1、患者在住院期间发生跌倒、坠床、用药错误、走失、误吸或窒息、导管滑脱、烫伤以及其他与患者安全相关的护理意外。
2、护理差错或护理事故导致患者出现严重并发症、非正常死亡、严重功能障碍、住院时间延长或住院费用增加等事件。
3、严重药物不良反应或输血不良反应。
4、因医疗器械或医疗设备原因给患者或医务人员带来的损害。
第1 页共19 页5、因陪护人员的原因给患者带来的损害。
6、严重院内感染。
7、门急诊、保卫、信息等其他相关不良事件。
三、不良事件的上报时限1、Ⅰ级事件（警讯事件）。
护理部应主动及时向医院相关职能报告。
2、Ⅱ级事件（不良后果事件）。
在采取积极救治措施的同时，当事人须立即通知护士长、上级医生和科主任，同时报护理部、医务科（夜间为总值班），事后___小时内上报《护理不良事件报告表》。
3、Ⅲ级事件（未造成后果事件），当事人应立即报告护士长，护士长在了解情况后及时报科护士长，并填写《护理不良事件报告表》上报护理部。
4、Ⅳ级事件（隐患事件），鼓励护理人员主动上报，护士长每月进行记录，科护士长审核，对共性问题及1时向护理部报告。
不良事件报告制度及处理流程
不良事件报告制度及处理流程一、目的为加强医院安全管理，提高医疗质量，保障患者安全，根据国家有关法律法规和医院管理制度，特制定本不良事件报告制度及处理流程。
二、适用范围本制度适用于医院内所有员工，包括医生、护士、技师、行政人员等，旨在规范医疗安全（不良）事件的主动报告，提高风险防范意识，及时发现医疗不良事件和安全隐患，从医院管理体系、运行机制与规章制度上进行有针对性的持续改进。
三、不良事件的定义和等级划分（一）不良事件的定义医疗安全（不良）事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担、并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
（二）不良事件等级划分按事件的严重程度分4个等级：1. 一级事件（警训事件）——非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性、严重残疾。
2. 二级事件（警告事件）——虽未造成永久性、严重残疾，但可能导致患者死亡、重要器官功能衰竭或丧失、住院时间延长等严重后果。
3. 三级事件（关注事件）——虽未导致严重后果，但可能对患者造成一定伤害，如药物治疗错误、手术操作失误等。
4. 四级事件（提示事件）——虽未对患者造成伤害，但存在潜在风险，如设备故障、药物不良反应等。
四、不良事件的报告（一）报告途径1. 口头报告：在发生不良事件后，应立即向直接上级或相关部门报告。
2. 书面报告：在口头报告的同时，应在规定时间内（一般为24小时内）提交书面报告。
（二）报告内容1. 事件的基本情况：包括事件发生的时间、地点、涉及的人员和患者的基本信息等。
2. 事件的详细经过：包括事件的起因、过程、发现和处理情况等。
3. 事件的影响：包括对患者的影响、对医疗工作的影响、对医务人员的影响等。
4. 事件的性质：包括事件的分类、事件的等级等。
5. 事件的处理：包括事件的初步处理、后续处理等。
6. 事件的预防措施：包括对类似事件的预防措施、对现有问题的改进措施等。
医疗安全不良事件无责上报制度范文（二篇）
医疗安全不良事件无责上报制度范文一、引言医疗安全不良事件是指在医疗过程中发生的或与医疗活动相关的意外事件，包括医疗操作失误、病历错误、药物误用等。
医疗安全不良事件的发生给患者和医务人员都带来了巨大的影响，为了保障医疗安全，提升医疗质量，我们制定了医疗安全不良事件无责上报制度。
本文将详细介绍该制度的内容和实施细节。
二、制度内容1. 制度目的医疗安全不良事件无责上报制度的目的是为了及时掌握医疗安全情况，发现和纠正医疗操作中的问题，减少和防止类似事件再次发生，保护患者和医务人员的权益。
2. 上报范围医疗安全不良事件无责上报制度适用于所有医疗机构的医务人员。
3. 上报内容医务人员在发现医疗安全不良事件时，应当及时上报，上报内容包括事件描述、发生时间、地点、事件原因分析等。
4. 上报流程医务人员在发现医疗安全不良事件后，应当立即向所在科室或部门负责人进行口头上报，并填写医疗安全不良事件上报表。
科室或部门负责人应当及时召集相关人员进行讨论，分析事件原因，制定整改措施，并将事件上报给医疗质控部门。
5. 整改措施医疗质控部门收到医疗安全不良事件上报后，应当迅速开展调查和评估工作，制定整改措施，并及时通知相关部门和人员。
医务人员对于事件原因的分析以及整改措施的执行情况应当配合医疗质控部门的工作。
6. 事件处理医疗质控部门根据事件的性质和严重程度，在讨论整改措施的基础上，决定是否进行进一步的处理，包括纪律处分、向上级监管部门上报等。
三、实施细节1. 建立健全医疗安全不良事件上报机制，确保上报的及时性和有效性。
2. 进行医务人员的培训，提高他们对于医疗安全的重视和自觉性。
3. 加强医疗质控部门的监督和指导，确保上报的准确性和完整性。
4. 定期组织医疗安全不良事件案例分析会议，总结经验教训，推动医疗安全工作的持续改进。
5. 针对医疗安全不良事件的高发科室或高发环节，加强监测和巡查，加大整改力度。
6. 加强医疗安全文化建设，提高医务人员对于医疗安全的责任感和使命感。
医疗安全(不良)事件的无责上报制度
医疗安全(不良)事件的无责上报制度随着医疗技术的不断进步，医疗服务水平不断提高，但医疗安全（不良）事件仍然难以完全避免。
为了提高医疗质量和患者安全，建立医疗安全（不良）事件的无责上报制度显得尤为重要。
本文将从医疗安全（不良）事件无责上报制度的定义、目的、意义、实施措施等方面进行阐述。
一、医疗安全（不良）事件无责上报制度的定义医疗安全（不良）事件无责上报制度是指医疗机构内部建立的一种制度，旨在鼓励医护人员在医疗过程中发现和上报医疗安全（不良）事件，以达到提高医疗质量和患者安全的目的。
该制度明确指出，医护人员在报告医疗安全（不良）事件时，无需承担任何责任，不会因此受到处罚或影响个人职业生涯。
二、医疗安全（不良）事件无责上报制度的目的1. 提高医疗质量：通过建立无责上报制度，医疗机构可以及时发现和处理医疗安全（不良）事件，从而降低医疗事故发生率，提高医疗质量。
2. 保障患者安全：无责上报制度鼓励医护人员主动报告医疗安全（不良）事件，有助于医疗机构及时采取措施，防止类似事件再次发生，保障患者安全。
3. 促进医疗机构内部沟通与协作：无责上报制度有助于医疗机构内部形成良好的沟通与协作氛围，提高医护人员的团队精神和责任感。
4. 完善医疗管理制度：无责上报制度有助于医疗机构发现内部管理漏洞，及时完善相关制度，提高医疗服务水平。
三、医疗安全（不良）事件无责上报制度的意义1. 提高医护人员的安全意识：无责上报制度有助于提高医护人员对医疗安全（不良）事件的认识，加强安全意识，降低医疗事故发生率。
2. 促进医疗机构内部管理：无责上报制度有助于医疗机构发现内部管理问题，及时采取措施进行整改，提高医疗服务质量。
3. 保障患者权益：无责上报制度有助于医疗机构及时发现和处理医疗安全（不良）事件，保障患者权益。
4. 推动医疗行业的发展：无责上报制度有助于提高医疗行业整体水平，推动医疗行业持续、健康发展。
四、医疗安全（不良）事件无责上报制度的实施措施1. 建立无责上报渠道：医疗机构应设立专门的医疗安全（不良）事件无责上报渠道，如电话、邮件、在线填报等，方便医护人员随时上报事件。
医疗安全不良事件无责上报制度(三篇)
医疗安全不良事件无责上报制度是指医疗机构不承担责任的情况下，将医疗安全不良事件上报到相关部门的制度。
该制度的目的是为了提高医疗安全管理水平，减少医疗事故的发生，保护患者的合法权益。
医疗安全不良事件无责上报制度的实施可以提供以下几个方面的好处。
首先，该制度能够促使医疗机构提高自身的监管和管理水平。
医疗机构在不承担责任的情况下上报不良事件，可以使其更加主动地加强对医疗安全的管理和监管工作。
由于事件的无责上报，医疗机构可以更加开放地面对不良事件，积极采取应对措施，并及时向相关部门进行报告。
这样一来，不仅可以避免医疗机构对事件的瞒报和隐瞒，也可以提高其自身的管理和监管能力。
其次，该制度可以促进医疗机构间的信息共享和交流。
医疗安全不良事件无责上报制度的实施，可以促使医疗机构之间建立起信息共享和交流的机制。
医疗机构可以通过上报不良事件的方式，与其他医疗机构分享事件的经验教训，共同提高医疗安全管理水平。
这对于减少类似事件的再次发生，保障患者的安全和利益具有重要意义。
再次，该制度可以提高患者的知情权和参与度。
医疗安全不良事件无责上报制度的实施，可以使患者在发生不良事件时能够及时了解相关情况，保护自身的权益。
患者可以通过相关部门的公示和公告，了解医疗机构的安全管理情况，选择安全可靠的医疗机构就诊。
同时，患者的参与度也得到了提高，可以通过投诉和举报的方式，促使医疗机构及时解决问题，维护自身的利益。
最后，该制度可以提高社会监督和舆论监督的效力。
医疗安全是一个涉及社会各界和公众利益的重要问题，制度化的无责上报可以让社会各界更加关注医疗机构的安全管理和服务质量。
一旦发生不良事件，社会和舆论监督的压力将会使医疗机构面对问题时更加敢于正视和解决，进一步推动医疗机构的安全管理和服务质量的提升。
然而，医疗安全不良事件无责上报制度也存在一些问题和挑战。
首先，医疗机构可能存在对事件的瞒报和遮掩，导致事件无法及时上报。
其次，部分医疗机构可能对事件的处理表现出懈怠和漠视态度，对事件的后续处理不力。
医疗安全不良事件无责上报制度范文(四篇)
医疗安全不良事件无责上报制度范文医疗（安全）不良事件报告制度为了更好地保障医疗安全，减少医疗（安全）不良事件，确保患者安全，特制定医院医疗（安全）不良事件报告制度，具体如下：一、医疗（安全）不良事件的定义本制度所称医疗（安全）不良事件指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响患者的诊疗结果、增加患者的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
二、医疗（安全）不良事件类别根据医疗（安全）不良事件所属类别不同，我院划分为7类：1、病房诊治问题。
包括错误诊断、严重漏诊、错误治疗、治疗不及时、院内感染等。
2、不良治疗。
包括错用药、多用药、漏用药、药物不良反应、输液反应、输血反应等。
3、意外事件。
包括跌倒、坠床、烫伤、自残、自杀、失踪、猝死等。
4、辅助诊查问题。
包括报告错误、标本丢失、标本错误、检查过程中出现严重并发症等。
5、手术相关问题：如手术患者、部位和术式选择错误、患者术中死亡、术中术后出现并发症、手术器械遗留在体内、住院期间同一1手术的再次手术、麻醉相关事件等。
6、医患沟通。
包括医患沟通不良、医患语言冲突、医患行为冲突等。
7、其他非上列导致医疗不良后果的事件。
三、接收报告部门1、医疗不良事件尚未发生纠纷的或者有发生纠纷苗头的上报医务处。
2、护理不良事件上报护理部。
3、感染相关不良事件上报院感科。
4、药品不良事件上报药剂科。
5、器械不良事件上报设备科。
6、设施不良事件上报总务后勤科。
7、服务及行风不良事件上者上报院办。
8、安全不良事件上报保卫科。
四、报告形式（一）书面报告。
护理不良事件报告按护理部规定执行。
（二）紧急电话报告，仅限于在不良事件可能迅速引发严重后果的（如意外坠楼、术中死亡、住院期间意外死亡等）紧急情况使用。
五、医疗（安全）不良事件报告、处理流程1、当发生不良事件后，当事人填写书面《医疗（安全）不良事件报告表》，记录事件发生的具体时间、地点、过程、采取的措施等内容，一般不良事件要求24-48h内报告，重大事件、情况紧急者应2在处理的同时口头或电话上报告职能科，由其核实结果后再上报分管院领导。
不良事件报告制度及流程
不良事件报告制度及流程不良事件报告是指医疗机构内部或外部发生的与患者安全相关的意外事件、医疗事故或近乎事故，以及可能对患者造成伤害的医疗错误等情况。
建立和完善不良事件报告制度及流程，对于提高医疗质量、保障患者安全至关重要。
下面将详细介绍不良事件报告制度及流程的相关内容。
一、不良事件报告制度。
1.建立不良事件报告制度的重要性。
医疗机构应当建立健全的不良事件报告制度，明确不良事件的范围和内容，规定不良事件的报告程序和要求。
这样可以及时发现和纠正医疗安全风险，提高医疗质量，保障患者安全。
2.不良事件报告的范围。
不良事件报告的范围应当包括医疗事故、医疗错误、医疗近乎事故等可能对患者造成伤害的情况。
同时，也应当包括其他可能影响医疗质量和患者安全的意外事件。
3.不良事件报告的内容。
不良事件报告的内容应当包括事件发生的时间、地点、人员、患者情况、事件经过、可能的原因、已采取的处理措施等详细信息。
二、不良事件报告流程。
1.发现不良事件。
医疗机构的工作人员在医疗过程中发现不良事件时，应当立即向医疗质量管理部门或相关部门报告。
2.报告流程。
医疗机构应当建立不良事件报告的流程，并明确报告的程序和要求。
一般情况下，应当由医疗质量管理部门负责接收不良事件报告，并进行初步核实和处理。
3.初步核实和处理。
医疗质量管理部门接收到不良事件报告后，应当及时进行初步核实和处理。
对于可能对患者造成伤害的不良事件，应当立即采取必要的措施，保障患者的安全。
4.报告备案和分析。
医疗机构应当将不良事件报告进行备案，并进行详细的分析。
通过分析不良事件的原因和处理过程，找出存在的问题，并采取相应的改进措施，防止类似事件再次发生。
5.信息反馈。
医疗机构应当向相关人员和部门及时反馈不良事件的处理结果，做好沟通和交流工作，增强医务人员的责任感和安全意识。
通过建立健全的不良事件报告制度及流程，可以及时发现和纠正医疗安全风险，提高医疗质量，保障患者安全。
医疗机构应当重视不良事件报告工作，加强对医务人员的培训和教育，提高他们的责任感和安全意识，共同维护患者的权益和安全。
不良事件报告制度及流程
不良事件报告制度及流程一、制度概述不良事件是指一种事故、错误、疏忽、缺陷等不良状况或者事件，可能引发或者已经引发了人身伤害、财产损失、环境破坏等不良后果。
为了及时发现、报告和处理不良事件，保障人员和财产的安全，减少后果的扩大，各个组织应建立不良事件报告制度。
二、制度要求和目的1.不良事件报告制度应在组织内部广泛宣传和推行，使所有相关人员了解并遵守。
2.不良事件报告制度的目的是通过规范化的流程提高不良事件报告的及时性和准确性，做好事故防范和事后处理工作，保护相关人员和财产的安全。
3.不良事件报告制度要求全体员工或者相关人员有责任和义务向组织报告发现的不良事件，确保不良事件得到及时处理。
三、流程概述1.发现不良事件不良事件可以通过不同的渠道被发现，比如员工的观察和发现、客户的投诉、监管部门的检查等。
不论通过什么渠道发现不良事件，相关人员都应及时作出记录并向上级报告。
2.报告不良事件不良事件的报告应遵循以下原则：（1）明确报告的对象：根据不良事件的性质和规模，报告可以直接向上级领导、内部的不良事件专员或者组织内的特定部门进行。
（2）编写不良事件报告：报告内容应包括不良事件的时间、地点、事故经过、涉及的人员信息、可能的原因和影响等详细情况，以便更好地进行调查和处理。
（3）不良事件报告的提交：根据组织内部的规定，将不良事件报告递交给指定的部门或人员。
3.调查不良事件4.处理不良事件根据调查结果，组织应制定相应的对策和措施，对不良事件进行处理，以防止再次发生类似的事件。
处理措施可以包括人员培训、设备检修、制度完善等。
对于严重的不良事件，还应报告给相关部门和监管机构。
5.提交报告和总结不良事件的处理完毕后，组织应及时提交不良事件报告，并进行总结。
报告和总结应包括不良事件的发现、报告、调查和处理等环节的具体情况，以及相关人员的责任和改进措施。
四、执行与监督1.组织应指定专人负责不良事件的报告流程的执行和监督工作。
护理不良事件报告制度及流程模版
护理不良事件报告制度及流程模版一、引言护理不良事件报告是指护理人员在工作中发生的未达到预期效果或导致病情进展恶化的不良事件，应当及时报告并进行处理。
为了规范护理不良事件报告的流程，保障患者的权益和安全，制定了护理不良事件报告制度，本文将介绍护理不良事件报告的制度与流程，并提供相应的模板。
二、护理不良事件报告制度1. 目的护理不良事件报告制度的目的是明确护理不良事件的报告职责和流程，保障患者的权益和安全，促进护理质量的持续改进。
2. 适用范围护理不良事件报告制度适用于所有医疗机构的护理部门及护理人员。
3. 报告责任护理人员在发现或参与处理护理不良事件时，有义务及时向上级汇报，并填写护理不良事件报告表。
4. 报告内容护理不良事件报告内容应包括以下要点：(1) 不良事件发生的时间、地点和患者信息；(2) 不良事件的具体描述和原因分析；(3) 事件对患者的影响和后果；(4) 事件的处理情况和相关改进措施；(5) 报告人的联系方式。
5. 报告要求护理不良事件应当及时报告，一般要求在事件发生后的24小时内完成报告。
对于重大不良事件，应当立即报告。
三、护理不良事件报告流程模板1. 报告发起护理人员在发现护理不良事件后，应立即向所在班组长或护士长进行报告。
2. 报告登记班组长或护士长在接到报告后，应当登记相关信息，包括事件发生的时间、地点和患者信息。
3. 事件调查和分析班组长或护士长会组织相关人员对事件进行调查和分析，梳理事件的经过和原因，并记录在报告中。
4. 影响和后果评估负责调查和分析的人员应对事件的影响和后果进行评估，包括患者的健康状况、治疗进展等，并记录在报告中。
5. 处理和改进措施根据事件的调查和分析结果，班组长或护士长应制定相应的处理和改进措施，并落实到护理工作中。
6. 上级汇报班组长或护士长在完成报告后，应向上一级主管进行汇报，并提供相应的报告材料。
7. 监督和评估上级主管会对事件的处理和改进措施进行监督和评估，确保措施的有效性和持续改进。
医疗安全不良事件无责上报制度范文
医疗安全不良事件无责上报制度范文一、引言医疗安全不良事件是指在医疗过程中发生的或与医疗活动相关的意外事件，包括医疗操作失误、病历错误、药物误用等。
医疗安全不良事件的发生给患者和医务人员都带来了巨大的影响，为了保障医疗安全，提升医疗质量，我们制定了医疗安全不良事件无责上报制度。
本文将详细介绍该制度的内容和实施细节。
二、制度内容1. 制度目的医疗安全不良事件无责上报制度的目的是为了及时掌握医疗安全情况，发现和纠正医疗操作中的问题，减少和防止类似事件再次发生，保护患者和医务人员的权益。
2. 上报范围医疗安全不良事件无责上报制度适用于所有医疗机构的医务人员。
3. 上报内容医务人员在发现医疗安全不良事件时，应当及时上报，上报内容包括事件描述、发生时间、地点、事件原因分析等。
4. 上报流程医务人员在发现医疗安全不良事件后，应当立即向所在科室或部门负责人进行口头上报，并填写医疗安全不良事件上报表。
科室或部门负责人应当及时召集相关人员进行讨论，分析事件原因，制定整改措施，并将事件上报给医疗质控部门。
5. 整改措施医疗质控部门收到医疗安全不良事件上报后，应当迅速开展调查和评估工作，制定整改措施，并及时通知相关部门和人员。
医务人员对于事件原因的分析以及整改措施的执行情况应当配合医疗质控部门的工作。
6. 事件处理医疗质控部门根据事件的性质和严重程度，在讨论整改措施的基础上，决定是否进行进一步的处理，包括纪律处分、向上级监管部门上报等。
三、实施细节1. 建立健全医疗安全不良事件上报机制，确保上报的及时性和有效性。
2. 进行医务人员的培训，提高他们对于医疗安全的重视和自觉性。
3. 加强医疗质控部门的监督和指导，确保上报的准确性和完整性。
4. 定期组织医疗安全不良事件案例分析会议，总结经验教训，推动医疗安全工作的持续改进。
5. 针对医疗安全不良事件的高发科室或高发环节，加强监测和巡查，加大整改力度。
6. 加强医疗安全文化建设，提高医务人员对于医疗安全的责任感和使命感。
卫生院全院不良事件报告制度及流程
卫生院全院不良事件报告制度及流程全文共5篇示例，供读者参考卫生院全院不良事件报告制度及流程11)在护理活动中必需严格遵守医疗卫生管理法律，行政规矩，部门规则和诊疗护理规范、常规，遵守护理服务职业道德。
2)各护理单元有防范处理护理不良大事的预案，预防其发生。
3)各护理单元应建立护理不良大事记下本，准时据实记下。
4)发生护理不良大事后，要准时评估大事发生后的影响，照实上报，并乐观实行拯救或救护措施，尽量削减或消退不良后果。
5)发生护理不良大事后，有关的记录、标本、化验结果及相关药品、器械均应妥当保管，不得擅自涂改、销毁。
6)发生护理不良大事后的报告时光:当事人应立刻报告值班医师、科护士长、区护士长和科领导。
由病区护士长当日报科护士长，科护士长报护理部，并交书面报表。
7)各科室应仔细填写“护理不良大事报告单”，由本人记下发生不良大事的经过、分析缘由、后果，及本人对不良大事的熟悉和建议。
护士长应负责组织对缺陷、大事发生的过程准时调查讨论，组织科内研究，对发生缺陷举行调查，分析囫囵管理制度、工作流程及层级管理方面存在的`问题，确定大事的真切缘由并提出改进看法或计划。
护土长将研究结果和改进看法或计划呈交科护士长，科护士长要将处理看法或计划提出建设性看法，并在1周内连报表报送护理部。
不论是院外带入压疮或院内发生压疮，一旦发觉，均需填写《压疮报告单》。
8)对发生的护理不良大事，组织护理质量管理委员会对大事举行研究，提交处理看法；缺陷造成不良影响时，应做好有关善后工作。
9)发生不良大事后，护士长对发生的缘由、影响因素及管理等各个环节应作仔细的分析，确定根本缘由，准时制订改进措施，并且跟踪改进措施落实状况，定期对病区的护理平安状况分析研讨，对工作中的薄弱环节制定相关的防范措施。
10)发生护理不良大事的科室或个人，如不按规定报告，故意隐瞒，事后经领导或他人发觉，须按情节严峻程度赋予处理。
11)护理事故的管理参照《医疗事故处理条例》执行。
2024年医疗安全不良事件无责上报制度范例（五篇）
2024年医疗安全不良事件无责上报制度范例医疗(安全)不良事件报告机制为确保医疗安全，有效预防和减少医疗(安全)不良事件，以保障患者安全，特制定本医院医疗(安全)不良事件报告制度，内容如下：一、医疗(安全)不良事件定义本制度所指的医疗(安全)不良事件，是指在临床诊疗及医院运营中，任何可能对患者诊疗结果产生负面影响，增加患者痛苦和负担，可能导致医疗纠纷或医疗事故，以及对医疗工作正常运行和医务人员人身安全构成威胁的事件或因素。
二、医疗(安全)不良事件分类根据事件性质，分为7类：1. 病房管理问题，包括误诊、漏诊、错误治疗、延误治疗、院内感染等。
2. 不良治疗，涵盖用药错误、药物过量、漏用药物、药物不良反应、输液或输血反应等。
3. 意外事故，如跌倒、坠床、烫伤、自伤、自杀、失踪、猝死等。
4. 辅助检查问题，如报告错误、标本丢失、标本错误、检查过程中的严重并发症等。
5. 手术相关问题，如手术对象、部位、术式错误，术中死亡，术后并发症，手术器械遗留体内，同一手术的再次手术，麻醉相关事件等。
6. 医患沟通问题，包括沟通不畅、语言冲突、行为冲突等。
7. 其他未在上述类别中涵盖的导致医疗不良后果的事件。
三、报告接收部门1. 医疗不良事件：未引发纠纷或存在纠纷风险的事件，报告至医务处。
2. 护理不良事件：报告至护理部。
3. 感染相关事件：报告至院感科。
4. 药品不良事件：报告至药剂科。
5. 器械不良事件：报告至设备科。
6. 设施不良事件：报告至总务后勤科。
7. 服务及行风不良事件：报告至院办。
8. 安全不良事件：报告至保卫科。
四、报告方式1. 书面报告：护理不良事件遵循护理部规定执行。
2. 紧急电话报告：仅限于可能迅速导致严重后果的紧急情况，如意外坠楼、术中死亡、住院期间意外死亡等。
五、医疗(安全)不良事件报告及处理流程1. 发生不良事件后，当事人应立即填写《医疗(安全)不良事件报告表》，详细记录事件发生的时间、地点、经过、采取的措施等，一般事件需在24-48小时内报告，重大事件或紧急情况应立即口头或电话报告相关职能科室。
医疗安全不良事件无责上报制度范本（四篇）
医疗安全不良事件无责上报制度范本医疗安全(不良)事件报告是发现医疗过程中存在的安全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学发展和保护患者利益的重要措施。
为达到卫生部提出的病人安全目标，落实建立与完善主动报告医疗安全(不良)事件与隐患缺陷的要求，特制定本制度。
一、目的规范医疗安全(不良)事件的主动报告，增强风险防范意识，及时发现医疗不良事件和安全隐患，将获取的医疗安全信息进行分析，反馈并从医院管理体系、运行机制与规章制度上进行有针对性的持续改进。
二、适用范围适用于院本部发生的医疗安全(不良)事件与隐患缺陷的主动报告；但药品不良反应/事件、医疗器械不良事件、输血不良反应、院内感染个案报告需按特定的报告表格和程序上报，不属本医疗安全(不良)事件报告内容之列。
三、医疗安全(不良)事件的定义和等级划分(一)定义医疗安全(不良)事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
(二)等级划分医疗安全(不良)事件按事件的严重程度分____个等级：Ⅰ级事件(警告事件)—非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
Ⅱ级事件(不良后果事件)—在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。
Ⅲ级事件(未造成后果事件)—虽然发生了错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
Ⅳ级事件(隐患事件)—由于及时发现错误，但未形成事实。
四、医疗安全(不良)事件报告的原则：(一)Ⅰ级和Ⅱ级事件属于强制性报告范畴，报告原则应遵照____《医疗事故处理条例》(国发[1987]____号)、卫生部《重大医疗过失行为和医疗事故报告制度的规定》(卫医发[____]____号)(二)Ⅲ、Ⅳ级事件报告具有自愿性、保密性、非处罚性和公开性的特点。
医疗安全(不良)事件与近似错误无责报告制度和流程
工作人员遇到下列情况需要进行报告1-2
检查/检验/病理切片事件：丢失或弄错标本，部位错误，漏报、错报、迟报结果等(报医务科)。
管路事件：如管路滑落、自拔；管道接错等事件(报护理部)。
跌倒/坠床事件：非预期情况下，患者身体的某部分接触到地面或其他低处(报护理部)。
职业暴露事件：包括针刺伤、锐器等(报院感科)。
（四）医务科
全程监控全院不良事件与近似错误报告和处理情况，对跨部门的不良事件与近似错误及系统性问题组织讨论，提出改进意见， 反馈至相关职能部门和临床医技科室，并督促改进。对跨部门的警讯事件和严重度评估分级 (SAC)1 级、2 级的不良事件及时组织 RCA, 形成分析报告。每季度第一个月的5号前将上一季度全院不良事件与近似错误做汇总、整理、分析，汇报至医务科。
（三）近似错误
指一个或多个环节出现错误，但因为不经意或是及时的介入 行为，使原本可能导致意外、伤害或疾病的事件或情况并未真正 发生。例如：用药近似错误：发生在院内药品管理/储存/调配/ 运输等流程中的差错，但在药用于患者之前，被中途拦截且没有 对患者造成伤害；诊疗近似错误：在诊疗过程中， 一旦工作人员 操作不当将会对患者造成严重后果，但错误的操作被及时发现或
极重度：造成患者永久性残疾或功能障碍。
死亡：造成患者死亡。
无伤害：事件发生在患者身上，但是没有造成任何的伤害。
（五）严重度评估分级：（SAC)
死亡
极重度伤害
重度伤害
中度伤害
轻伤害或无伤害
数周
1级
1级
2级
3级
3级
1年数次
1级
1级
2级
3级
4级
1-2年一次
1级
2级
2级
不良事件报告制度范本(3篇)
不良事件报告制度范本【公司名称】不良事件报告制度第一章总则第一条为了规范公司内不良事件的处理程序，保障员工的合法权益，确保公司的正常运作，制定本不良事件报告制度。
第二条本制度适用于公司内部发生的不良事件的报告、调查、处理等相关事宜。
第三条不良事件是指可能对公司的生产、经营、形象或者其他方面造成重大影响的任何不利事件，包括但不限于安全事故、质量问题、投诉、纠纷等。
第四条公司员工应当依照本制度的要求，准确、及时地进行不良事件的报告，并积极配合相关部门进行调查和解决。
第二章不良事件的报告程序第五条员工在发现或接到有关不良事件的线索后，应尽快向其直接上级报告。
第六条作为上级的员工收到下属的不良事件报告后，应当及时转交给相应的部门负责人或者风险管理部门进行处理。
第七条相应的部门负责人或者风险管理部门在接到不良事件报告后，应当立即开展调查，并按照相应的程序进行处理。
第三章不良事件的处理程序第八条调查部门应当对不良事件进行全面的调查，并根据调查结果制定处理方案。
第九条处理方案应当包括但不限于以下内容：1. 事件的事实和原因分析；2. 相关责任人及其责任的认定；3. 纠正措施和整改要求；4. 相关的协调和处理流程。
第十条相应的部门负责人或者风险管理部门应当将处理方案呈报给公司高层核准并执行。
第十一条处理方案执行完毕后，相关部门负责人或者风险管理部门应当对结果进行总结和分析，并及时向公司高层报告。
第四章保密和保护措施第十二条对于不良事件的报告、调查和处理过程中涉及的信息和相关材料，应当严格保密，避免泄露。
第十三条对于主动报告并积极配合调查处理的员工，公司将给予必要的奖励和保护，并保障其个人权益。
第五章附则第十四条本制度由公司风险管理部门负责解释和修订。
第十五条本制度自颁布之日起施行。
以上即是【公司名称】不良事件报告制度的范本，具体内容可以根据公司的实际情况进行调整和完善。
不良事件报告制度范本（2）一、填空题。
每题____分，共____分。
医疗安全不良事件无责上报制度范文(2篇)
医疗安全不良事件无责上报制度范文1.麻醉手术中出现的任何麻醉意外、并发症、机械故障、药物不良反应、输血输液反应以及其它突发意外(如跌下手术床、碰伤等)均视为麻醉不良事件。
2.当发生不良事件后，积极地进行有效处理，防止事态发展，并及时汇报科主任，如实告知发生原因，根据事件严重程度上报医务科组织专家会诊，确定最佳补救措施。
3.发生严重不良事件，及时将不良事件的发生原因、处理结果预后上报医务科和主管院长。
4.科室在三天内组织质控小组对不良事件进行讨论，分析原因，查找不足和存在的问题，对存在问题进行整改，提出改进措施，并做好会议记录存档并上报医务科。
5.将不良事件讨论结果根据发生的不同类别，用不同的表格，按有关制度填写并上报医务科。
6.对积极上报麻醉不良事件的人员，科室给予当月奖励与绩效挂钩。
医疗安全不良事件无责上报制度范文（2）是指建立一种制度，要求医疗机构和相关医务人员在发生医疗安全不良事件时可以进行无责上报，即不对报告人进行追责。
这样的制度有以下几个目的和作用：1. 鼓励医务人员及时主动上报医疗安全不良事件，提高事件上报的积极性和准确性。
如果对上报者进行追责，可能会导致医务人员不愿意上报，造成医疗安全问题的隐患无法及时发现和解决。
2. 促进医疗机构内部的学习和反思。
通过上报和汇总医疗安全不良事件，可以及时了解机构内存在的问题和缺陷，从而促进改进和提升医疗服务的质量和安全水平。
3. 作为监管机构的重要参考。
监管部门可以通过收集和分析医疗安全不良事件的上报情况，及时掌握医疗机构和医务人员的质量安全状况，有针对性地开展监管工作，推动医疗行业的标准化和规范化发展。
尽管推行无责上报制度可以提高医疗安全不良事件的上报率，但也需要注意以下问题：1. 无责上报制度并不意味着对医疗安全事件不进行调查和处理，仍然需要对事件进行仔细核实和分析，并采取相应的措施进行处理和改进。
2. 医疗安全不良事件有一定的复杂性和主观性，有些事件可能难以区分责任归属，对于这类事件，需要进行更加细致的调查和评估。
护理不良事件的报告制度与报告流程
护理不良事件的报告制度与报告流程一、护理不良事件定义护理不良事件是指在护理过程中发生的对患者不安全的、增加痛苦和负担的事件；护士不希望发生的、未预计到的事件。
包括跌倒、坠床、压疮、用药错误、走失、误吸或窒息、烫伤及其他与患者安全相关的、非正常的护理意外事件。
二、护理不良事件报告原则1. 非惩罚性：护理不良事件报告制度以非惩罚性为原则，旨在鼓励护理人员主动、自愿报告不良事件，不将报告不良事件作为处罚依据。
2. 主动报告：护理人员应主动报告不良事件，包括本人或本科室发生的，也可以报告他人的或其他科室的。
可以实名报告也可以匿名报告。
三、护理不良事件报告流程1. 口头报告：发生严重护理不良事件时，护理人员应立即向护士长、科主任、总值班、护理部口头报告事件情况。
2. 书面报告：护理人员应书面填写《护理不良事件报告单》，详细记录事件经过、原因、后果及改进措施。
3. 报告时限：护理不良事件发生后，当事人应立即报告，护士长应在24小时内电话上报护理部，并在一周内组织全体护理人员进行讨论。
4. 报告内容：包括患者一般资料、不良事件发生的时间地点、不良事件项目分类、发生的主要原因、采取的措施、患者损害的严重程度及后果和改进措施等。
四、护理不良事件分级1. 警告事件：非预期死亡或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
2. 不良后果事件：因护理活动而非疾病本身造成的患者机体与功能损害。
3. 未造成后果事件：虽然发生的错误事实，但未给患者机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
4. 隐患事件：由于及时发现错误，未形成事实。
五、激励机制1. 对主动、及时上报护理不良事件的个人或科室给予表扬和奖励。
2. 对消极上报或未上报护理不良事件的个人或科室进行批评教育，并在绩效考核中予以体现。
六、护理不良事件处理1. 护理部接到报告后，对事件进行调查，分析原因，提出改进措施。
2. 相关科室根据护理部调查结果，对涉及的人员进行培训、教育，以防止类似事件再次发生。
不良事件报告制度范文（5篇）
不良事件报告制度范文第一章总则第一条为了规范企业不良事件报告工作，及时发现、排查和处理不良事件，保障企业及员工的合法权益，加强企业安全管理，提高企业整体综合素质，根据相关法律法规和公司实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于公司内部工作组织事宜，包括内部员工、从业人员以及外部合作伙伴。
第三条不良事件包括但不限于以下情况：生产过程发生意外事故、产品质量问题、安全隐患、环境污染、违法违规行为等。
第四条不良事件报告应遵循“及时上报、准确传递、保密处理、追踪落实”的原则。
第五条具体落实不良事件报告的责任部门有生产部、质量部、安全环保部、人力资源部等相关部门。
第二章报告程序第六条不良事件发生后，相关责任人员应立即向所在部门负责人报告，负责人应指定专人对事件进行调查、处理，并将处理情况及时报告上级主管部门。
第七条涉及重大不良事件，责任人员应立即向公司领导报告，并及时通知相关部门。
第八条报告内容应包括不良事件的基本情况、原因分析、可能产生的影响及采取的应对措施等。
第九条报告途径：报告可以采取口头报告或书面报告方式，书面报告应包括报告人的姓名、职位、联系方式、事件发生时间、地点、具体情况、可能引起的风险等。
第十条报告截止时间：不良事件发生后，相关责任人员应在24小时内将事件情况报告上一级主管部门，并做好后续的跟进工作。
第三章处理程序第十一条上级主管部门应及时安排专人对不良事件进行调查，同时协助下级部门做好事件的处理工作。
第十二条对于重大不良事件，上级主管部门应成立临时工作组，由相关部门负责人带领，对事件进行全面调查，并及时向上级主管部门报告。
第十三条根据不良事件的性质和严重程度，上级主管部门可以采取警告、罚款、停工整改、停产停业等措施进行处理，并做好追责工作。
第十四条对于不良事件的处理结果，上级主管部门应及时通报下级部门，并组织相关人员进行验收与改进。
第四章奖惩措施第十五条对于及时上报不良事件、积极参与调查的员工，公司将给予适当的奖励。
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不良事件无责报告制度
及流程
集团标准化小组：[VVOPPT-JOPP28-JPPTL98-LOPPNN]
不良事件无责报告制度
一、目的：
鼓励员工主动报告不良事件信息，医院利用报告系统进行研究、分析，获得医疗安全警示信息和改进建议，增强识别、处理安全隐患和预防不良事件发生的能力，从而实现医疗安全的目标。
二、不良事件范围：
发生不良事件的医疗、医技、护理和行政后勤人员均适用。
三、权责：
1、不良事件当事人：发生不良事件时立即处理，同时填报不良事件上报表，上报至医务科。
严重不良事件要及时电话通知医务科。
2、各科室负责人：确保不良事件得到正确处理，将对患者的伤害减少到最小。
确保严重医疗不良事件已电话通知医务科，呈报不良事件或监督严重不良事件呈报。
3、医务科：接到不良事件报告后按规定报告上级领导及行政主管部门。
确保事件得到正确的处理，定期分析、管理不良事件趋势并组织改进。
4、医务科：每月对不良事件做整理、分析，针对质量与安全管理委员会确定的重点不良事件，组织医疗安全管理小组人员进行讨论，实施医疗质量和医疗安全持
续改进。
四、不良事件定义：
不良事件一般是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响病人的诊疗结果，增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运转和医务人员人身安全的因素和事件。
不良事件包括严重不良事件
（包括警讯事件）和一般不良事件。
1、警讯事件：指病人自然病程或潜在病情无关的意外死亡、病人自然病程或潜在病情无关的重大永久性功能丧失以及外科手术部位错误、病人错误、操作错误。
2、严重不良事件：死亡和威胁生命的事件、导致患者住院或住院时间延长的事件、造成患者永久性残疾的事件、致癌事件、致畸事件、药物过量事件、药物严重
不良事件以及医生判断可能造成严重后果的其它事件。
五、作业内容：
1、医务人员遇到下列情况需要进行不良事件报告：
1.1 诊治过程相关事件：包括病人辨识事件；手术事件：手术治疗中开错部位、摘错器官、遗留异物在病员体内的事件；麻醉事件：麻醉方式、部位、药品剂量错误，麻醉过程中不认真观察病情变化。
检验病理放射等技术诊查中，丢失或弄错标本，拍错部位，配错血；漏报、错报、迟报结果等；管路事件：如管路滑落、自拔事件。
针扎事件：包括针刺、锐器刺伤等。
患者约束事件：不适当约束或执行合理约束导致得不良事件。
1.2 药物相关事件：包括医嘱、处方、调剂、给药、药物不良反应、药物过敏、输液反应等。
输血过程中医嘱开立、备血、传送不当及输血反应引起的相关不良事件。
以及病人在院内自行服用或注射管制药品。
1.3 医疗设备和器械相关事件：包括各种设备器械本身及辅助装置故障、植入物（包括各种导管、支架、内固定装置、人工关节、人工瓣膜、起搏器、切割闭合器、止血材料、疝气补片等）等引起的相关不良事件。
1.4 非治疗意外事件：包括跌倒、坠床、烫伤、自残、自杀、失踪、猝死等，以及治安事件。
1.5 医疗沟通事件：包括医患沟通不良、医患语言冲突、医患行为冲突等。
以及因医疗信息沟通过程或沟通信息失真导致的不良事件，包括检验检查结果判读错误或沟通不良。
1.6 医疗不作为或推诿事件：如复合伤的救治推诿和协调不良、医疗护理工作中已经发现问题，但未及时处理导致的不良事件。
1.7 常见严重医疗不良事件（除警讯事件）包括：
1.7.1 严重输血反应：如溶血反应、细菌污染等情况导致的明显严重不良症状，需要医生进行处理的输血反应；
1.7.2 严重药物不良事件：严重的药物不良反应及毒副反应，需要医生进行处理；
1.7.3 重大用药错误：违反医疗原则、使用配伍禁忌药物、超剂量用药、给药途径错误等情况，导致不良后果和或引起医疗纠纷；
1.7.4 重大手术前后诊断不符合：术前诊断与术后诊断在疾病部位、性质、病理明显不符合；
1.7.5 麻醉和镇静不良事件：麻醉和中、深度镇静过程中的不良事件和不良事件趋势等情况，导致严重的不良后果和或引起医疗纠纷；
1.7.6 院内感染：院内感染爆发、感染细菌谱的严重抗药性；
1.7.7 严重医疗设备器械故障，导致严重的不良后果和或引起医疗纠纷；
1.7.8 环境和设施、设备不良事件：水污染事件、食物中毒、重大化学物质泄漏事件、辐射源泄露、火灾及医用气体事故、压力容器事故、电梯事故、停电事故、网络故障等导致严重的不良后果和或引起纠纷；
1.7.9 刑事事件：病人杀人、婴儿被拐、老年病人走失、病人和员工遭到外来人医院财产被盗和被损坏、病人之间产生激烈矛盾导致损伤。
2、医务人员不良事件报告程序
2.1 医务人员不良事件报告时限：
2. 1.1 严重不良事件，3 小时内电话通知医务科。
并于 48 小时内录入医疗不良事件报告系统。
2.1.2 一般不良事件，医务科在 48 小时内录入不良事件报告系统。
2.1.3 医务科每季对不良事件进行整理、分析，根据质量与安全委员会确定的重点质量缺陷事件，组织医疗安全管理小组人员进行讨论，实施医疗质量和医疗安全持续改进。
2.2 不良事件报告程序：详见附件一。
3、不良事件报告奖罚原则
3.1 鼓励不良事件呈报，建立无责呈报机制。
3.2 严重不良事件漏报者，医院将予以调查处理。
3.3 对于主动上报不良事件的人员给予一定的奖励。
六、报告流程：
1、各临床科室设置医疗器械不良事件报告员，医务科设置医疗器械不良事件联络员，联络员建立与深圳是药品不良反应监测中心联系及《医疗器械不良时间监测系统》网络直报的账号。
2、各临床科室报告员收集本科室不良事件的信息，按报告原则完整、准确、详细填写《可疑医疗器械不良事件报告表》，按时限要求上报医务科联络员。
联络员立即进行网络直报，同时打电话通知深圳是药品不良反应监测中心审核。
3、联络员要每月定期与临床相关科室进行沟通，了解医疗器械使用情况，特别是要加强高风险产品、国家重点监测产品以及已发生不良事件产品的跟踪监测。
4、医务科及时对发生的不良事件进行分析，并将严重的医疗器械不良事件信息反馈相关科室，避免类似事件再次发生。
七、相关文件：
1、卫生部《重大医疗过失行为和医疗事故报告制度的规定》
2、《医院管理年活动指南》
3、中国医院协会《患者安全目标》
4、不良事件报告流程：
5、《》、
6、《医疗医械不良事件监测和再评价（试行）》。