肾性贫血的诊治思路PPT课件

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• 起始评估应包括下列项目
– 全血细胞计数 • Hb水平
• HCT
• 白细胞计数,血小板计数
– 网织红细胞绝对数 – 血清铁蛋白 – TSAT或者CHr(网织红细胞内血红蛋白量 )
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CKD与贫血
• 贫血是CKD的主要并发症之一(即使是早期CKD)
• Hb 随肾功能不全进展逐渐下降
• Jungers. Nephrol Dial Transplant 2002; 17:1621-1627
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铁营养状况检测
• 目的 : 评价贫血程度, 指导铁剂应用
• 维持治疗阶段rHuEPO的剂量约为诱导治疗期的2/3。若维持治
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疗期Hb浓度每月上升>1g/dl,应酌情增加或减少rHuEPO剂量
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• 透析患者
– 皮下给药100~120 IU/Kg/W,每周2~3次; – 静脉给药剂量:120~150 IU/Kg/W,每周3次.
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ESA治疗CKD贫血-剂量调整
• rHuEPO治疗期间应定期检测Hb水平:诱导治疗阶段应每2~4 周检测一次Hb水平;维持治疗阶段应每1~2月检测一次Hb水平 。
• 贫血与CKD患者肾损害进展相关
• 贫血与CKD患者CVD并发症、生存期等相关
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CKD贫血治疗的靶目标
• 治疗的靶目标 – 接受ESA治疗的CKD患者,其Hb水平 • 2000:11-12g/dL • 2006:11-13g/dL
• 2007:11-12g/dL,但应当不≥13.0g/dL • 2012:11-12g/dL
– (美国KDOKI,和US-FDA通知)
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CKD贫血治疗措施
• ESA • 铁剂 • 其它药物或非药物辅助治疗 • 输血--个别特殊情况
• 去除贫血的其它危险因素
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ESA治疗CKD贫血
•*什么是 ESA ?
* ESA的种类
-- 传统ESA:普通EPO --长效ESA:
肾性贫血的诊治思路
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肾性贫血的诊断与治疗
•前言
•肾性贫血: 基本概念
•治疗的目标值及思路
•ESA的应用
-rHuEPO治疗的剂量、途径、频率及安全性
-达依泊汀, CERA的应用
---口服ESA
铁剂的应用
-是否缺铁及其程度的判断
-补铁的途径和剂量
-评估补铁效果
其它因素是什么,怎么办
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epoetin alpha epoetin beta epoetin delta epoetin omega
• EPO衍生品种(类似物)
– darbepoetin alpha(达依泊丁)
• CERA
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ESA治疗CKD贫血
• 对于rHuEPO诱导治疗期的患者,建议皮下给药以减 少不良反应的发生。
1.2 无贫血的CKD患者,何时检测血红蛋白浓度 CKD1-2期患者存在临床提示时 CKD3期患者每年至少检测一次 CKD4-5期非透析患者每年至少检测两次 CKD5期HD和PD患者至少每三个月检测一次
1.3 对于未用ESA治疗的CKD贫血患者,何时检测血红蛋白浓度 CKD1-2期患者存在临床提示时 CKD3-5期非透析和CKD5期PD患者至少每三个月检测一次 CKD5期HD患者至少每月检测一次
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口服型ESA:
“HIF稳定剂” ( PHD抑制剂 )
缺氧
PHD
HIF增多
PHD-I
EPO增多
Baidu Nhomakorabea
• HIF---低氧诱导因子 PHD-HIFC羟HE化NL酶I (可使HIF降解)
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• PHDI-PHD-抑制剂(即“HIF稳定剂”)
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靶目标不变;避免输血; 铁剂量随ESA剂量调整;
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结语
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CKD贫血诊断标准
• 成年男性
– <13.0g/dL
• 成年女性
– <12.0g/dL
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KDOQI 2006-CKD贫血治疗指南
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KDOQI 2006-CKD贫血治疗指南
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贫血的诊断(2012 KDIGO)
• 成人CKD患者贫血的诊断:
----达依泊汀(Darbepoetin)
----CERA
-- 新ESA: EPO类似物 口服ESA
达依泊汀 (Darbepoetin )
CERA
治疗慢性肾脏病贫血的有效性CH和EN安LI 全性试验
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- -国内已完成多中心临床试验
EPO的不同品种与类似物
• EPO- • EPO- • EPO- • EPO-
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贫血的筛查
• CKD合并贫血的患者, 使用以下检测项目作为 初始贫血 的评估
– 全血细胞计数(CBC):应包括Hb浓度,红细胞计 数,白细胞计数和分类,血小板计数
– 网织红细胞计数 – 血清铁蛋白水平 – 血清转铁蛋白饱和度(TSAT) – 血清维生素B12和叶酸水平
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如何评价CKD贫血
男性 Hb<13.0g/dl(130g/l) 女性 Hb<12.0g/dl(120g/l)
• 儿童CKD患者贫血的诊断:
0.5-5岁儿童Hb<11.0g/dl(110g/l)
5-12岁儿童Hb<11.5.0g/dl(115g/l)
12-15岁儿童Hb<12.0g/dl(120g/l)
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贫血检测的频率
• 应根据患者Hb增长速率调整rHuEPO剂量:初始治疗Hb增长速 度应控制在每月1~2g/dl内稳定提高,4个月达到Hb靶目标值。
• 如每月Hb增长速度<1g/dl,除外其它贫血原因,应增加rHuEPO 使用剂量25%;如每月Hb增长速度>2g/dl,应减少rHuEPO使用 剂量25%~50%,但不得停用。
• 对非血液透析的患者,推荐首先选择皮下给药。 • 对血液透析的患者
– 静脉给药可减少疼痛,增加患者依从性 – 而皮下给药可减少给药次数和剂量,节省费用。
• 对腹膜透析患者,由于生物利用度的因素,不推荐腹 腔给药。
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ESA治疗CKD贫血
初始剂量
• 透析前CKD患者
– 一般皮下给药, – 剂量50~100U/kg/w,或2000- 3000u/次,每周1-2次。
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