(新)高中化学专题复习之有机成环反应小汇
有机合成方法学环化反应
有机合成方法学环化反应有机合成方法学是有机化学中的重要分支，主要研究如何有效地合成有机分子，以满足人类对化学品的需求。
在有机合成中，环化反应是一类常用且重要的反应，它可以将直链分子合成为环状分子，或者在已有环状结构上进行进一步的环化。
一、环化反应的定义环化反应是将分子中的直链结构转化为环状结构的化学反应。
环化反应可以在不同的条件下进行，如加热、光照、催化剂存在等。
根据反应类型的不同，环化反应可以分为碳－碳键形成的环化反应和碳－杂原子键形成的环化反应。
二、碳－碳键形成的环化反应1. Diels-Alder 反应Diels-Alder 反应是一种重要的环化反应，它可以将二烯与烯丙基化合物通过一个环加成反应合成出环状化合物。
这个反应常用于合成大环化合物和复杂天然产物。
2. 化学诱导的双键内运动反应化学诱导的双键内运动反应是一类通过双键内的旋转、迁移和扭转等运动实现环化的反应。
这类反应可以通过光照或者催化剂的存在加速反应速度。
3. 金属催化的碳－碳键形成反应金属催化的碳－碳键形成反应是一类以金属催化剂为催化剂，通过金属与碳原子之间的配位来促进碳－碳键形成的反应。
这类反应通常能够实现选择性高、反应底物广泛的特点。
三、碳－杂原子键形成的环化反应1. 氧杂原子环化反应氧杂原子环化反应是一类以氧原子为杂原子，实现碳－氧键形成的环化反应。
这类反应多用于合成含氧杂环化合物，如环醚、环酮等。
2. 氮杂原子环化反应氮杂原子环化反应是一类以氮原子为杂原子，实现碳－氮键形成的环化反应。
这类反应常用于合成含氮杂环化合物，如吡咯、噻吩等。
3. 硫杂原子环化反应硫杂原子环化反应是一类以硫原子为杂原子，实现碳－硫键形成的环化反应。
这类反应常用于合成含硫杂环化合物，如噻吩、噻唑等。
四、环化反应在有机合成中的应用环化反应在有机合成中具有广泛的应用价值，可以用于构建复杂的有机分子骨架，合成天然产物和药物等。
比如，利用环化反应可以高效地合成多糖类抗生素链霉素；又如，通过金属催化的环化反应可以构建二氢吲哚类化合物，用于药物的合成。
精细有机合成—构成环状化合物的反应
该类化合物是杂环化合物中最主要部分之一。主要是以O、S、N杂 原子为主。
1）吡啶及其衍生物 吡啶的合成方法很多，用途最广的为汉茨施 (Hantzsch)合成法，即用两分子β-酮酸酯和一分子醛及一分子氨进行缩 合，得到二氢吡啶衍生物。以各种不向的羰基化合物为原料，可以合 成多种吡啶化合物。
在医药工业中，心痛定硝基吡啶就是利用上述的方法合成：
二卤环丙烷用AgNO3处理，可转化为烯丙基化合物，这是用卡 宾增长碳链的另一种方法。
卡宾与杂环体系的烯键加成，形成扩环产物，这在合成上十分有用：
3.1.2 四元环衍生物 用1,3-二卤代烷对活性亚甲基化合物进行分子内烷基化，例如
在强碱存在下，丙二酸酯与1,3二溴丙烷成环，生成环丁烷衍生物。
四元环除由丙二酸酯法合成外，还可以由[2+2]环加成反应合成。[2+2] 环加成是由两个烯分子组成四元环的反应。简单的烯烃在加热时不能生成 环丁烷衍生物，丙烯腈容易二聚成顺-和反-1,2—二氰基环丁烷：
一般在反应物（烯烃）存在下，当形成卡宾中间体一旦形成，将 迅速与烯反应：
由于环丙烷衍生物作为合成中问体具有独到之处，这种碳环具 有类似烯烃的性质，所以它在合成中的重要性还在不断增加。环丙 烷还可以发生氢解开环，在环上催化剂最容易接近的键和共扼取代 基活化得最厉害的键，在反应过程中选择性优先断裂。这种反应作 为c＝c双键的氢化甲基化在合成上是相当有用的，双键经卡宾化物 的加成，然后氢化开环而发生氢化甲基化，在双键碳上引入了一个 甲基：
哒嗪和其衍生物可内相应的1，4-二羰基化合物与肼缩合制得：
吡啶的合成最常见和广泛使用的方法是利用具有N-C-N骨架的试剂 和含有C-C-C单元的试剂相作用。N-C-N骨架的试剂常为脲、硫脲和胍； C-C-C骨架的试剂主要有1,3-二酮、二酯和二腈，α,β-不饱和酮及酸衍 生物。例如：
高等有机合成化学 025 成环反应
鲁齐卡(Luzicka)利用,-二羧酸与ThO2共热的方法，首先合 成了大环酮，该方法又称为Luzicka环化反应。其中最大的环 达到34元。5、6元环的产率可达80％，9 13元环产率非常 低(0.5％左右)，13元环以上产率一般是5-6％。
CO2H (CH2)n ThO2
CO2H
(CH2)n C O
CO2C2H5 1) Na, xylene CO2C2H5 2)H2O
O
66% OH
2019/10/8
31
3.5.6 杂环的形成
成环原子中含有碳以外的元素时，称为杂环。
杂环种类繁多，数量极大，约占有机化合物总数的1/3 以上，是有机化学中最庞大的领域。
在自然界中广泛存在杂环化合物。例如，碳水化合物、 叶绿素、血红素和绝大多数生物碱都是杂环化合物，酶、 辅酶以及生物体内也大多含杂环结构。
总体说来，五元环一般是通过分子内环化反应而制 备的。1,4-、1,5-二羰基化合物分子内的羟醛缩 合或酯缩合反应是形成五元环最一般的方法。如 果所用的二羰基化合物本身是环结构的，反应结 果可得稠合的五元环化合物。
2019/10/8
16
例如2-甲基-1,3-环戊二酮可用下列方法合成：
O
t BuOK O
O
CH3COCH2CH2N(CH3)3I
1) 2)
NaNH2 H2O
O
O
CH2=CHCOCH3 C2H5ONa/C2H5OH
O
OH
O
2019/10/8
O
O
20
形成六元环最重要的方法是双烯合成反应。 该反应又称为Diels-Alder反应。 是共轭双烯与烯烃在加热条件下在两头彼此加成，得环
己烯衍生物。 其中，共轭双烯称为双烯组分，烯烃称为亲双烯组分。 反应按协同方式进行。两种组分通过六元环过渡态一步
《有机反应成环反应》课件
寻找新的品种合成化合物
发现新化合物和新药物的方法之一是利用多样性策略和高通量策略，对产品 进行分析和优化。
环化反应应用于材料合成的案例
纳米颗粒的合成和形貌调控中，在实现分散均匀的同时，制备具有特殊功能 的纳米材料较为广泛。
环化反应的发展趋势和研究展望
实例
对硝基苯和咪唑在氢氧化钠存在下反应，形成偶 氮酚盐后，再用盐酸进行酸化，就可得到咪唑衍 生物。
烯酮双键的环化反应
羰基烯醇反应合成环状酯
反应条件温和，对配位基、取代基宽容度大。
迈克尔加成反应
以无机碱或碱性氧化剂为催化剂，环合成多肽、天 然产物等化合物的前体。茚、噻吩的扩环反应是 Cope反应，无溶剂条件下进行。
芳香环化反应
电荷不稳定
芳香族化合物含不饱和稠环，用Br2不能发生加 成反应。可加热（或加有硝基的氧化剂）产生氮 酸盐，再加酸得到带芳香酰基的羧酸。
常用反应条件
芳香环化反应需要高温高压和催化剂（如CuCl 或FeCl3）等条件，需要严格控制反应条件。
重要性
芳香环化反应是有机合成中最常用的方法之一， 可以制备出众多重要的芳香族化合物，如间苯二 酚、对苯二酚等。
Biox-PS合成法
这种方法使用无菌条件合成七元环，其光学纯度比合成得到的大多数天然生物英类似化合物 高。
化学合成中产生的戊二酸、合成色环以及 生物活性天然产物的有机合成
二羧酐通过Gille口反应合成色环
该方法可以合成多种罕见色环物质,具有高效、高 选择性和环境友好等特点。
动态制备戊二酸
这种方法是通过一套催化剂体系实现的，其中涉 及一些普遍具有环境友好性和广泛应用的配体和 前驱体。
亲核反应法
包括环全加成和带薪的环开放反应。方法优点是 反应条件温和，易于量规控制。
有机反应中成环反应及其运用
一、甲烷的氯代反应
1.操作：
取一个100mL的大量筒（或集气瓶），用排的方法先后收集20mLCH4和80mLCl2，放在光亮的地方（注意：不要放在阳光直射的地方，以免引起爆炸），等待片刻，观察发生的现象。
2.现象：
大约3min后，可观察到混合气体颜色变浅，气体体积缩小，量筒壁上出现，量筒内饱和食盐水液面，可能有晶体析出（会生成HCl，增加了饱和食盐水中氯离子的浓度）。
3△2
②
回答下列问题：
（1）A的化学名称是。
（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是。
（3）E的结构简式为。
（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为。
（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积为6:2:1:1，写出2种符合要求的X的结构简式
回答下列问题：
(1)有机物A的名称是____________。
(2)反应②、⑥反应类型分别是_________、______________。
(3)F中含氧官能团的名称是_______________；G的分子式为_______________。
(4)请写出反应③的化学反应方程式______________________________________。
3、PVAc是一种具有热塑性的树脂，可合成重要高分子材料M，合成路线如下：
己知：R、Rˊ、Rˊˊ为H原子或烃基
I. R'CHO+ R"CH2CHO
II. RCHO+
(1)标准状况下，4.48L气态烃A的质量是5.2g，则A的结构简式为____________。
高中化学之有机合成方法归纳
有机合成【知识构建】一、有机合成的关键是(一)、碳骨架的构建：碳链的增长、碳链的减短、成环或开环1、碳链增长的途径：CH3CH2Br + NaCN →CH3CHO + HCN →CH3CH2CHO + CH3CH2CHO →烯烃、炔烃的加聚、加成反应2、碳链缩短的途径：由醋酸钠制备甲烷：3、成环与开环的途径：（1）成环：如羟基酸分子内酯化HOCH2CH2COOH →(2)开环：如环酯的水解反应COOCH2 +2H2O →COOCH2（二）官能团的引入与转化结合已学知识，小结以下官能团引入的方法。
1、至少列出三种引入C=C的方法：(1) ；如(2) ；如(3) ；如2、至少列出四种引入卤素原子的方法：(1) ；如(2) ；如(3) ；如(4) ；如3、至少列出四种引入羟基(—OH)的方法：(1) ；如(2) ；如(3) ；如(4) ；如4、在碳链上引入羰基（醛基、酮羰基）的方法：5、在碳链上引入羧基的方法：(1) ；如(2) ；如(3) ；如二、中学常用的合成路线1．烃、卤代烃、烃的含氧衍生物之间的转化关系2．一元合成路线R —CH ＝CH 2――→HX 一定条件卤代烃―→一元醇―→一元醛―→一元羧酸―→酯3．二元合成路线CH 2＝CH 2――→X 2→二元醇―→二元醛→二元羧酸―→酯(链酯、环酯、聚酯)4．芳香族化合物合成路线：特别提醒 和Cl 2的反应，应特别注意条件的变化；光照只取代甲基上的氢，Fe 做催化剂取代苯环邻、对位上的氢。
三、有机合成题的解题思路典型例题：例1．以为原料，并以Br 2等其他试剂制取，用反应流程图表示合成路线，并注明反应条件。
练习1( ) 1．用苯作原料，不能经一步化学反应制得的是A ．硝基苯B ．环己烷C ．苯酚D ．溴苯( ) 2．在有机物分子中，不能引入羟基的反应是A ．氧化反应B ．水解反应C ．消去反应D ．加成反应( ) 3．“绿色、高效”概括了2005年诺贝尔化学奖成就的特点。
有机化学反应中的成环与开环反应
有机化学反应中的成环与开环反应有机化学反应中的成环与开环反应是指在有机化学反应过程中，物质分子经历一系列变化，从而使其原有的结构发生改变，无论是对于大分子结构的整体变化，还是小分子结构的部分变化，都能够归结为成环和开环反应。
成环反应是指一种有机化学反应，它会让原来很多分子构成的大分子结构“成环”，即将多个分子通过键合反应，形成一种新的有机物质，而这种物质的结构中会包含有一个完整的环状结构。
常见的成环反应有烃类的环化反应、羰基的环化反应、烷基的环化反应、酰氯的环化反应、环氧的环化反应等。
开环反应是指一种有机化学反应，它会让原来已经形成的大分子结构“开环”，即将一个完整的环状结构的物质，通过去除某些结构元素，形成一种新的有机物质，而这种物质的结构中不再包含有一个完整的环状结构。
常见的开环反应有醇的开环反应、酮的开环反应、羧酸的开环反应、烯烃的开环反应等。
成环和开环反应是有机化学反应中的两种重要的反应方式，它们的出现会使得有机物质的结构发生重大的变化，因此也会直接影响到有机物质的性质。
成环反应主要表现为分子量的增加，生成新的分子结构；而开环反应则会使得原来的分子结构发生变化，释放出部分原来含有的分子结构，从而使得分子量减少。
成环反应一般由原料物质和活性物质（如水、醇、醛等）参与，其反应机理可以分为三个步骤：第一步，原料物质和活性物质之间发生活化反应，即活性物质作用于原料物质形成离子对；第二步，离子对再发生缩合反应，形成高分子环状物质；第三步，高分子物质经过稳定性试验，如果稳定性测试合格，则反应结束。
开环反应则主要是由原料物质和氧化剂参与，其反应机理可以分为三个步骤：第一步，氧化剂作用于原料物质，形成一个或多个离子对；第二步，离子对发生分裂反应，使原料物质的环状结构打开；第三步，离子对经过稳定性试验，如果稳定性测试合格，则反应结束。
成环反应和开环反应是有机化学反应中必不可少的两个重要反应方式，它们对于有机物质的结构影响非常的大，因此，在有机化学的实际应用中，成环反应和开环反应都有着非常重要的地位，其反应机理和反应特点也都非常有趣，而且也提供了有机化学反应有效进行的重要保证。
有机化学基础知识点整理环化反应和开环反应
有机化学基础知识点整理环化反应和开环反应有机化学基础知识点整理：环化反应和开环反应有机化学是研究碳元素化合物的结构、性质和转化的学科。
其中，环化反应和开环反应是有机化学中的重要概念和反应类型。
本文将对环化反应和开环反应进行整理和概述，以加深读者对有机化学基础知识的理解。
一、环化反应环化反应是指分子中的一个或多个链状结构发生内部结合，形成环状结构的化学反应。
环化反应具有广泛的应用领域，常用于有机合成、药物研发等。
在有机化学中，环化反应可以分为多个类型，下面将介绍其中几种常见的环化反应。
1. 环加成反应环加成反应是通过两个官能团的相互作用，使其发生内部结合形成环的反应。
环加成反应常见的类型包括Diels-Alder反应、1,3-环加成反应等。
其中，Diels-Alder反应是有机化学中最重要的环加成反应之一，通常由一对底物——双烯与二烯酮、烯醇等加成反应，形成六元环的产物。
2. 环新增反应环新增反应是通过在分子中引入新的原子或基团，使其发生内部结合形成环的反应。
常见的环新增反应包括环酮反应、环氧化反应等。
环新增反应在有机合成中具有重要的应用价值，可用于构建复杂的环状结构。
3. 环断裂反应环断裂反应是指环状分子中的键发生断裂，生成线性或分立的化学物质。
环断裂反应在有机合成中常常用于合成高效药物、天然产物等。
环断裂反应的典型例子包括环酯水解反应、环醇缩合反应等。
二、开环反应开环反应是指环状结构发生断裂，生成线性或分立化合物的化学反应。
开环反应是一种重要的有机转化过程，常见于天然产物的代谢以及有机化学合成中。
下面将介绍几种常见的开环反应。
1. 开环断裂反应开环断裂反应是指环状结构的键发生断裂，生成线性化合物的反应。
开环断裂反应常用于合成长链分子、有机材料等。
常见的开环断裂反应有氧化反应、酸催化反应等。
2. 开环新增反应开环新增反应是指在环状结构上引入新的原子或基团，打开环形结构的反应。
开环新增反应在有机合成中具有重要的应用，常见的反应类型包括开环酮醇互变异构反应、开环酮酯互变异构反应等。
2025年高考化学一轮复习(新高考版)大单元5 有机合成与推断综合突破
第70讲有机合成与推断综合突破[复习目标] 1.掌握烃及其衍生物的转化关系，基于官能团的变化认识其转化关系。
2.分析合成路线图中有机物的转化条件及部分有机物的分子结构，推断未知有机物的结构简式，掌握推断未知有机物分子结构的技巧。
1．掌握典型有机物的转化关系及反应类型2．官能团、反应类型的推断(详见第67讲)3．近年高考热点反应信息举例(1)成环反应形成环烃，取代反应成环醚，取代反应双烯合成六元环，加成反应(2)苯环上引入碳链芳香烃的烷基化芳香烃的酰基化(3)还原反应硝基还原为氨基酮羰基还原成羟基酯基还原成羟基(4)醛、酮与胺制备亚胺(5)胺生成酰胺的反应②，取代反应(6)卤代烃跟NaCN 溶液取代再水解可得到羧酸CH 3CH 2Br ――→NaCN CH 3CH 2CN ――――→H ＋，H 2O CH 3CH 2COOH(7)烯烃通过臭氧氧化，再经过锌与水处理得到醛或酮――――→①O 3②Zn/H 2O CH 3CH 2CHO ＋(8)羟醛缩合1．(2023·全国甲卷，36)阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。
L 的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。
已知：R—COOH ――――→SOCl 2R—COCl ―――――→NH 3·H 2O R—CONH 2回答下列问题：(1)A 的化学名称是________________________________________________________。
(2)由A 生成B 的化学方程式为____________________________________________________________________________________________________________________。
(3)反应条件D 应选择__________(填标号)。
a ．HNO 3/H 2SO 4b ．Fe/HClc ．NaOH/C 2H 5OHd ．AgNO 3/NH 3(4)F 中含氧官能团的名称是_______________________________________________。
高中化学有机反应知识点集锦
高中化学有机反应知识点集锦在高中化学的学习中，有机反应是一个重要的板块。
掌握有机反应的知识，对于理解有机物的性质、结构以及它们之间的转化关系至关重要。
下面就让我们一起来梳理一下高中化学中常见的有机反应知识点。
一、取代反应取代反应是指有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
1、卤代反应甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳。
这是一个典型的卤代反应。
2、硝化反应苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂、加热的条件下发生硝化反应，生成硝基苯。
3、酯化反应羧酸与醇在浓硫酸作催化剂、加热的条件下发生酯化反应，生成酯和水。
例如，乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯和水。
二、加成反应加成反应是指有机物分子中的不饱和键（双键或三键）两端的原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
1、与氢气加成乙烯与氢气在催化剂作用下发生加成反应，生成乙烷。
2、与卤素加成乙烯与溴水发生加成反应，使溴水褪色，生成 1,2 二溴乙烷。
3、与水加成乙烯在一定条件下与水发生加成反应，生成乙醇。
三、消去反应消去反应是指在一定条件下，有机物分子脱去小分子（如 H₂O、HX 等）生成不饱和化合物的反应。
1、醇的消去反应乙醇在浓硫酸作催化剂、加热到 170℃的条件下发生消去反应，生成乙烯和水。
2、卤代烃的消去反应氯乙烷在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应，生成乙烯、氯化钠和水。
四、氧化反应1、燃烧大多数有机物都能燃烧，完全燃烧生成二氧化碳和水。
2、催化氧化乙醇在铜或银作催化剂、加热的条件下被氧化为乙醛。
3、被强氧化剂氧化乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。
五、聚合反应聚合反应分为加聚反应和缩聚反应。
1、加聚反应由不饱和的单体通过加成聚合生成高分子化合物的反应。
例如，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯。
2、缩聚反应单体之间通过脱去小分子（如 H₂O、HX 等）形成高分子化合物的反应。
例如，己二酸与己二胺发生缩聚反应生成尼龙 66 。
2023届高三化学一轮复习 反应成环型的有机合成
（7）反应成环型的有机合成——2023届高考化学一轮复习有机化学基础创新+素养限时练【通用版】1.已知，根据反应，可推断出X为( )A.氯乙烯B.氯丙烯C.氯乙炔D.氯乙烷2.已知：一类二烯烃与单烯烃或炔烃作用生成六元环状化合物的反应常用于有机合成，如，如果要一步合成，所用的有机物是( )A.2,3-二甲基-1,3-丁二烯和乙炔B.1,3-戊二烯和丙烯C.1,3-丁二烯和2-丁烯D.2-甲基-1,3-丁二烯和乙烯3.已知：，如果要合成所用的原始原料可以是( )①2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔②1,3-戊二烯和2-丁炔③2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔④2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔A.①④B.②③C.①③D.②④4.某天然有机物F（）具有抗肿瘤等生物活性，可通过如图路线合成。
已知：。
写出以和为原料制备的合成路线流程图：（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
5.功能高分子P （）的合成路线如图：已知：ⅰ.ⅱ.ⅲ.12341432Ru R CH CHR R CH CHR R CH CHR R CH CHR =+==+=催化剂回答下列问题：（1）A 属于芳香烃，分子式是88C H 。
A 的名称是____________。
（2）C→D 所需的试剂a 是_________。
（3）F→G 的反应类型是_____________。
（4）E 的分子式是98C H O ，D→E 的化学方程式是___________。
（5）H 是五元环状化合物，分子式为56C H ，G→H 的化学方程式是_________。
（6）写出J 的结构简式：_________。
（7）参照上述信息，写出以乙醇和1，3-丁二烯为原料（其他无机试剂任选），制备的合成路线。
如：a A B试件试件b 条件1条件2……（用结构简式表示有机化合物）。
6.化合物H 是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A 制备H 的一种合成路线如下：已知：①2NaOH/H O32RCHO CH CHO RCH CHCHO H O −−−−+→+△②回答下列问题：（1）A 的化学名称是____________。
高中化学有机合成成环秘籍第二卷
CrO3 HO
H O OH Cr
OO
O
O S OH -H
Cl OSO
成 第 9 题 请为将 1-苯丙酮还原为丙苯的 Wolff-Kishner 还原提供合理的中间体。 成O
H2N NH2
环 KOH 环 解答：
成 这是常见的羰基被还原为亚甲基的反应。羰基与肼反应形成碳氮双键，此时由于
碳氮双键的吸电子效应和N‒H键的吸电子诱导效应，末端氨基上氢具有较强的酸 性，在碱的作用下形成氮负离子，互变异构后转化为碳负离子，接着攫取氢形成
成 对醇羟基进行氧同位素标记：
H
成H18O CH O 环 C OH 环CH
H218O CH O C OH
-H
HC O
C OH
CH
O
O
成 C
C
HO
O
因此，在实验结束后，研究产物中 18O 的含量判断酯化过程是按以上哪一种过程
进行的。
环 第 12 题 请为在化合物 A 在酸性条件下转化为 Nepetalactone 合理的反应中间体：
11/61
成B H O
OH O
BH
O H
环N N N
O
N N N
O
O O
HH B
O
O O
O N3
H
O
O
O
O O
成 O
N3 O
HB
O N3
O
O O
N3 OH
O N3
第 11 题 请为以下转换提供两种反应机理，并采用合理的方法证明你所提出的反
成应机理：
环 COOH
O
OH
C
CH
HCl
O
环 CH
有机合成环化反应(与“反应”相关文档共47张)
➢ 阳离子环化、阴离子环化、自由基环化、金属 有机催化下的环化和卡宾插入
王鹏
第3页，共47页。
8.2 单边环化的分子内反应
阴离子环化原理：
➢ 阴离子环化主要是指环化反应中涉及阴离子中 间体的反应
➢ 该类反应包含了碳负离子和其他阴离子参与的 亲核环化反应，如酯基、氨基、羟基、巯基等 官能团的反应
王鹏
第28页，共47页。
近年来新的合成方法
这种三键的分解反应与环合反应共同作用得到 新的类似萘、蒽的结构，是合成芳香稠环的另 一好方法，比如：
王鹏
第29页，共47页。
五元环的形成
五元环是仅次于六元环的稳定环状体系，合 成时一般通过两种反应方式：
➢ 3+2环加成 ➢ 3+2分步环加成
3+2环加成也称为1, 3-偶极环加成，是通过 偶极体与烯、炔、亚胺等亲偶极体反应得到 环状结构的反应。
利2 单用边三环键化偶的合分法子合内成连反大应环）的环化反应，主要是亚胺鎓离子、酰亚胺
成环反应得到了广泛的关注，双分子反应对于六元环和五元环等稳定体系有着成熟的方法，对于四元和三元环则仅能合成部分化合物。
鎓离子、氧鎓离子的反应 2 单边环化的分子内反应
两种反应物“轨道系数”最大的位置相互作用，使加成具有区域选择性。
自由基环化近年来得到了广泛关注，许多天然产物的合成反应利用了该类反应
其他稳定的正离子的产物的产率较高 多分子成环反应及建筑块思想
Diels-Alder反应 Alder发现的，由双烯体与亲双烯体发生协同反应得到六元环状化合物的反应，也称为双烯合成 ，属环加成反应 虽非叔碳正离子，但成稳定环的要求使其不进行重排 受空间影响，相同条件下，有的反应可以发生而有的则相反，可用Baldwin规则预测反应能否发生
高考化学复习常见有机反应类型归纳pptPPT下载
•
4.写意画中的“意”不只是个人的和当 下的， 还是群 体的和 历史的 ；惟其 如此， 它才能 为别人 所理解 ，才能 作为文 化被后 人所传 承.
5. 虽说“传统中国画的创作是一种精神 生活方 式，而 不是一 种技能 ”，但 另一方 面，作 为精神 生活方 式存在 的绘画 ，其技 能并不 是不重 要.
反应 ⑥与氢氧化钠反应 ⑦与 Fe2＋反应
A．②③④
B．①④⑥
C．③⑤⑦
D．⑦
解析：选 D。该有机物结构中含酚羟基、酯基、氯原子、碳碳 双键，因此兼具苯酚、酯、卤代烃、烯烃的化学性质，故①～ ⑥反应均能发生，而酚羟基会与 Fe3＋发生显色反应，而不是与 Fe2＋反应，故⑦反应不能发生，。
2．聚酯增塑剂广泛应用于耐油电缆、煤气管、防水卷材、电气 胶带等。聚酯增塑剂 G 及某医药中间体 H 的一种合成路线如下 (部分反应条件略去)：
①③④。(3)B 为乙二醇，由 B 转化成 D 的化学方程式是
催化剂
HOCH2—CH2OH
＋
O2
――→ △
OHC—CHO
＋
2H2O
。
(4)
对
比
C4H4O4 与 G 的分子式可知该反应为羟基的消去反应。
答案：(1)HOOC—COOH (2)①③④ (3)HOCH2—CH2OH＋O2―催―化 △剂→OHC—CHO＋2H2O
(2)E 可以发生的反应有________(填序号)。
①加成反应
②消去反应
③氧化反应
④取代反应
(3)由 B 转化成 D 的化学方程式是_________________________
_____________________________________________________。