《备用车辆管理制度》

《备用车辆管理制度》

一、目的

加强车队备用车辆运行率管理，做好备用车辆的点检、润滑、切换运行、保养工作，确保备用车辆处于完好状态，保证随时能启动、投入运行。

二、适用范围

本制度适用工艺车队备用设备的维护、保养和保证运行管理。

三、职责。

1.各班组设备班长负责车辆设备，备用状况及不定期检查。

2.修理班负责备用设备检修和记录。

四、备用车辆管理措施

1、备用车辆要有100％的可开动率。

2、各岗位操作工应将本岗位备用设备的检查工作，列入点巡检内容中，并做好点巡检记录。

3、所有备用车辆要实行定期倒换运行制度，严禁超期疲劳使用和不坏不倒换的操作方式（15天倒换点检保养一次）。

4、各班组应根据备用车辆的工作环境、操作特点、检修周期等情况制定合理的倒换周期。

5、备用车辆倒换投入运行，应达到工艺要求和规定的运行周期，确保生产正常运行；倒换后停用的车辆卫生要清理；对因故障倒换下的设备应及时检修，定期倒换的设备做好维护保养工作，确保备用车辆随时能启动和运行。

6、因运行设备发生故障需提前启用备用车辆时，可以从倒换日起计算周期，以避免频繁倒换。

7、每次倒换车辆后要认真记录倒换车辆的名称车号、倒换启动时间、停用时间和操作人。

8、制定备用车辆定期运行制度，凡备用车辆一律按15天规定进行运行，每次不

得少于厂内二圈。

9、每次运行后要记录车辆设备名称车号、运行时间、操作人等。

10、设备管理人员对本制度的执行情况，应进行定期抽查，每周至少一次。

11、、备用车辆若存在缺陷，应立即组织检修，小故障当日解决，大故障上报车队，使备用车辆尽快处于良好的备用状态。

五、考核

1.各班组在点检记录和交接班记录中，记录行车时间和倒换时间，各项记录必须完整，发现记录不全或胡乱填写的，处罚相应责任人20元。

2.倒换后故障车辆要及时安排检修，因检修不及时或检修质量不佳，导致备用车辆起不到备用设备状态，按设备事故对待，并组织开分析会，落实责任人。

3.备用车辆在库房正常备用情况下，厂内有应急出车和倒换运行时不能正常出车，按影响生产事故处理。

4.凡备用车辆一律按15天规定进行运行，每次不得少于厂内二

圈，运行完清扫设备；进行记录，不按规定运行，点检，清洁车辆每次考核50元。

第二篇：备用设备管理制度准备队备用设备管理制度

1、井下各地点、所使用的备用设备、配件，一律统一摆放在指定位置。

2、备用配件应摆放整齐，不得缺丝少垫，油量充足、绝缘良好、清洁卫生，不得放置在潮湿、滴水的地方，否则对责任人员进行相应的处罚。

3、备用设备必须保持不缺丝少垫、挡板、密封圈、端盖等齐全，卫生整洁，并使用木鞋、石块等支起支平、摆放整齐，不得放置在潮湿或滴水的地方，否则对责任人员进行相应的处罚。

4、对在生产使用过程中损坏的配件、设备，必须及时升井。

5、对在生产或运输等过程中人为损坏的设备或配件，该参与人员应照价赔偿，并接受处罚；必须及时向机电科汇报，并组织分析、追查责任。

第三篇：急救、备用药品管理制度急救、备用药品管理制度

为规范管理各科室急救、备用药物，保证临床用药需要的同时避免药品积压，依据《药品管理法》，特制定本管理制度。

（一）急救、备用药品种、基数审核。

各科根据疾病特点确定所需药品需求量，建立合适药品贮存基数，由科室负责人提交备药计划，报医务科和药剂科共同审核，由医疗主管院长签批。

（二）急救、备用药的存放

1、实行“一目了然”管理方法。药品分类定位放置，通常将使用频率高的药物放在第一层，使用频率少的药物放在最上一层。

2、所有药品贮存盒（瓶）外标识清楚，便于清点，标识内容：药品名、剂量、单位、基数量及有效期。

3、基数药品使用标志。基数药品未使用时正向，使用后反向放置，便于提醒及时补充，各班清点时一目了然。

4、凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销，定位存放，专人管理，定期检查。

5、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人，定期全面检查科内药品，防止积压变质（如发生沉淀、变色、过期等），标签模糊或经更涂改则不得使用。值班人员每天对科室所有药品数量进行交接清点。护士长不定期抽查并每月全面检查1次，对于效期小于6个月且科内使用量少的药品，及时退换并详细记录。

（三）急救、备用药的领取、补充流程

1、急救药品的领取进行登记，记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。

2、药品使用按“领新用旧”原则，杜绝科室药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果，坚持旧批号药先用的原则。

3、药品使用后，应及时清点、领取补齐药品，以备后用。

第四篇：内科备用药品管理制度血液内科备用药品管理制度

1.为确保需要时能及时得到急诊用药，加强病区药品的管理，特制定本制度。

2.备用药品品种、基数审核

科室根据疾病特点确定所需品种和数量，备药既要保证临床用药需要，又要避免积压。由科室负责人和护士长提交备药计划，报医务部和药剂科共同审批。

3.备用药品的领取和使用管理

3.1临床科室使用备用药品需登记，记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期、使用数量等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。

3.2药品使用按“领新用旧”原则，为杜绝科室药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果，科室应坚持批号旧的先用。

4.备用药品的检查

4.1科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品，指定责任感强的护士专门管理科内药品，明确职责，定期全面检查科内药品。

4.2使用科室应建立《药品质量检查记录表》，检查者对检查情况如实记录。检查内容包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期。对于效期＜6个月且科内使用量少的药品，应及时与药房更换。

4.3药剂科不定期下病区抽查药品管理情况，对于存在问题及时反馈给相应部门，做到层层把关。