传出神经系统药理学习题
药理学习题2
（1）NA 的生物合成 酪氨酸是合成 NA 的基本原料，酪氨酸羟化酶是 NA 合成过
程的限速酶。合成过程：
酪氨酸羟化酶
多巴脱羧酶
多巴胺 β 羟化酶
酪氨酸
多巴
多巴胺
NA。
NA合成后，储存于去甲肾上腺素能神经末梢的囊泡中。当神经冲动达到末梢时产生去
极化，Ca＋＋内流，使囊泡膜与突触前膜结合，然后形成裂孔，泡裂外排引起递质 释放。递质释放后的消除，大部分被突触前膜主动摄取并进入囊泡，小部分被单
B.多巴胺羟化酶
C.单胺氧化酶
D.酪氨酸羟化酶
E.苯乙醇胺－N－甲基转移酶
4.突触间隙 NA 消除的主要方式是（ ）。
A．被 COMT 破坏
B．被 MAO 破坏
C．被神经末梢摄取
D．被磷酸二酯酶破坏 E．被酪氨酸羟化酶破坏
5.去甲肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是（ ）。
A．肾上腺素 B．多巴胺 C．异丙肾上腺素 D．去甲肾上腺素 E．间羟胺
3．胆碱 乙酰辅酶A ATP 蛋白多糖 胞浆 4．胆碱酯酶 胆碱 乙酸
5．酪氨酸 多巴 多巴胺 去甲肾上腺素 6．肾上腺素 7．摄取1 摄取2 8．儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT） 单胺氧化酶（MAO） 9．心脏 血管、支气管平
滑肌
脂肪组织
10．多巴胺 血管平滑肌 心肌 11．乙酰胆碱 毒蕈碱型胆碱
1.合成去甲肾上腺素的基本原料是（ ）。 A．左旋多巴 B．α－甲基多巴 C．二羟扁桃醛 D．二羟扁桃酸 E．酪氨
酸 2.能抑制去甲肾上腺素合成的药物是（ ）。
2
A．6－羟基多巴胺 B．三乙基胆碱 C．α－甲基酪氨酸 D．密胆碱 E．左旋多巴
3.合成去甲肾上腺素的限速酶是（ ）。
药物治疗练习题
传出神经系统药理学习题（一）单选题1.去甲肾上腺素合成过程中的限速酶为（B ）A.多巴脱羧酶B.酪氨酸羟化酶C.多巴胺β -羟化酶D.单胺氧化酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶2.去甲肾上腺素作用的消失主要是（ C ）A.被单胺氧化酶破坏B.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏C.被神经末梢摄取，贮存于囊泡中D.与突触后受体结合E.被血管摄取3. 乙酰胆碱作用的消失主要是（E）A.与突触后受体结合B.被神经末梢摄取，贮存于囊泡中C.被单胺氧化酶破坏D.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏E.被乙酰胆碱酯酶水解4.在下列神经递质中，其释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是（D）A.乙酰胆碱B.5- 羟色胺C.组胺D.去甲肾上腺素E.多巴胺5. 以下叙述错误的是（A）A.几乎全部交感神经节后纤维属胆碱能神经B.神经递质 NA 释放后作用消失的主要途径是被神经末梢摄取C.神经递质 NA 合成的限速酶是酪氨酸羟化酶D.神经递质 ACh 是胆碱能神经的主要递质E.神经系统的药物主要通过作用于受体及影响递质而发挥作用6.下列哪种受体属于配体门控离子通道型受体（E）A.α 1 肾上腺素受体B.β肾上腺素受体C.α2 肾上腺素受体D.M 胆碱受体E.N 胆碱受体7.某药静脉注射引起心率加快，平均血压无变化，瞳孔扩大，口干及皮肤潮红，此药可能是（E）A.α 受体激动药B.β受体激动药C.β受体阻断药D.M 受体激动药E.M 受体阻断药8.β 受体兴奋时不会出现下列哪一种效应（ C ）A.心脏兴奋B.支气管平滑肌松弛C.骨骼肌血管收缩D.肝糖原分解E.肾素释放9.有关毛果芸香碱的叙述，错误的是（ C ）A ．能直接激动M 受体B．可使腺体分泌增加C．可引起眼调节麻痹D．可用于治疗青光眼E．对骨骼肌作用弱10.毛果芸香碱对眼的调节作用是（ E ）A.睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平B.睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸C.睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变凸D.睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平E. 睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸11. 卡巴胆碱（ E ） A. 只可激动 M 胆碱受体B. 可直接兴奋M 、 N 胆碱受体C. 可抑制中枢和外周的乙酰胆碱酯酶活性D. 可用于治疗青光眼E. 有缩瞳作用B.易被胆碱酯酶水解C. 作用时间比乙酰胆碱短17. 有机磷酸酯类中毒的机制是（E）D. 对胃肠道和泌尿道平滑肌无作用 A. 裂解 AChE 的酯解部位E. 可用于治疗青光眼 B. 使 AChE 的阴离子部位乙酰化C. 使 AChE 的阴离子部位磷酰化12. 烟碱对自主神经节和神经肌肉接头的作 D. 使 AChE 的酯解部位乙酰化用是（ D ） E. 使 AChE 的酯解部位磷酰化A.只激动 M 受体B. 只激动 N 受体18. 有机磷酸酯类中毒时产生M 样症状的C. 只阻断 N 受体原因是（ C ）D. 先短暂兴奋 N 受体，后持续抑制 N 受体 A. 胆碱能神经递质释放减少E. 先短暂抑制 N 受体，后持续兴奋N 受体 B. 胆碱能神经递质释放增加C. 胆碱能神经递质破坏减慢13.易逆性抗胆碱酯酶药的作用不包括 D. 药物排泄减慢（ C ） E. M 受体的敏感性增加A.兴奋骨骼肌B. 兴奋胃肠道平滑19.有机磷酸酯类急性中毒时，下列哪一项C. 兴奋心脏不是胆碱能神经突触的中毒症状（ D ）D. 促进腺体分泌 A. 瞳孔缩小E. 缩瞳 B.泪腺、唾液腺等腺体分泌增加C.恶心，腹泻14.关于新斯的明的描述，错误的是 D.肌肉颤动（ B ） E.大小便失禁A.口服吸收差，可皮下注射给药B. 易进入中枢神经系统20. 碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的作用C. 可促进胃肠道的运动机制是（ D）D. 常用于治疗重症肌无力 A. 能阻断 M 胆碱受体的作用E. 禁用于机械性肠梗阻 B. 能阻断 N 胆碱受体的作用C. 能直接对抗体内积聚的ACh 的作用15.治疗手术后腹气胀及尿潴留最好用 D. 能恢复 AChE 水解 ACh 的活性（ D ） E. 能与 AChE 结合而抑制酶的活性A.乙酰胆碱B. 毛果芸香碱21.碘解磷定对下列哪种药物中毒无效C. 毒扁豆碱（ E ）D. 新斯的明 A.内吸磷E. 加兰他敏 B.马拉硫磷C.对硫磷16.关于毒扁豆碱的描述，不正确的是 D.敌百虫（ B ） E.乐果A.为易逆性抗胆碱酯酶药22.解救中度有机磷酸酯类中毒可用（ E ）A.阿托品和毛果芸香碱合用B.氯解磷定和毛果芸香碱合用C.阿托品和毒扁豆碱合用D.氯解磷定和毒扁豆碱合用E.氯解磷定和阿托品合用23．阿托品对眼的作用为（D）A.缩瞳，眼内压升高，调节痉挛B.扩瞳，眼内压降低，调节痉挛C.缩瞳，眼内压降低，调节痉挛D.扩瞳，眼内压升高，调节麻痹E.缩瞳，眼内压升高，调节麻痹24. 阿托品（C）A.能促进腺体分泌B.能引起平滑肌痉挛C.能造成眼调节麻痹D.通过加快 ACh 水解发挥抗胆碱作用E.作为缩血管药用于抗休克25.全身麻醉前给阿托品的目的是（ D ）E.心悸28.肾绞痛时选用下列药物哪种组合较合理（ D ）A.阿托品和新斯的明合用B.东莨菪碱和毒扁豆碱合用C.哌替啶和吗啡合用D.阿托品和哌替啶合用E.东莨菪碱和哌替啶合用29.中枢抑制作用较强的胆碱受体阻断药是（ C ）A.阿托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.后马托品E.溴丙胺太林30. 山莨菪碱可用于（D）A.防治晕动病B.治疗青光眼C.抗震颤麻痹D.抗感染性休克E.作中药麻醉A. 镇静31．下列哪一药物为神经节阻断药（ D）B. 增强麻醉药的作用 A.琥珀胆碱C. 减少患者对术中不良刺激的记忆 B.筒箭毒碱D. 减少呼吸道腺体分泌 C.哌仑西平E. 松弛骨骼肌 D.美卡拉明E.贝那替秦26.有机磷酸酯类急性中毒时，下列哪一项症状是阿托品不能缓解的（E）32.关于神经节阻断药的描述，不正确的是A. 瞳孔缩小（ C ）B. 出汗 A.可使动脉扩张C. 恶心，呕吐 B.可使静脉扩张D. 呼吸困难 C.是目前常用的治疗高血压药物E. 肌肉颤动 D.可用于麻醉时控制血压E.可用于主动脉瘤手术27.阿托品不会引起哪种不良反应（ A ）33.神经节阻断药可引起（ E ）A.恶心、呕吐 A.动脉舒张，静脉收缩，心率加快，血压B.视力模糊下降C.口干 B. 动脉收缩，静脉收缩，心率加快，血压D.排尿困难升高C.动脉舒张，静脉舒张，心率减慢，血压下降D.动脉收缩，静脉舒张，心率减慢，血压升高E.动脉舒张，静脉舒张，心率加快，血压下降34.下列哪一项不是除极化型肌松药的作用特点（E）A.阻断神经冲动传递到肌肉B.最初可出现短时肌束颤动C.连续用药可产生快速耐受性D.治疗剂量时无神经节阻断作用E.抗胆碱酯酶药能拮抗这类药的肌松作用35. 琥珀胆碱是（D）A.扩瞳药B.神经节阻断药C.解痉药D.除极化型肌松药E.非除极化型肌松药36. 筒箭毒碱（B）A.剂量过大对呼吸无影响B.可促进组胺释放C.有较强的阿托品样作用D.无神经节阻断作用E.可使血压升高37.筒箭毒碱过量中毒时可用哪一药物解救（ E ）A.乙酰胆碱B.毛果芸香碱C.琥珀胆碱D.哌仑西平E.新斯的明38．青霉素引起过敏性休克时，首选药物是（C ）A．多巴胺B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．葡萄糖酸钙E．间羟胺39．急性肾功能衰竭时，与利尿剂配伍增加尿量的药物是（ A ）A．多巴胺B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．肾上腺素40．可增强心肌收缩力及明显舒张肾血管的药物是（ D ）A．肾上腺素B．麻黄碱C．甲氧明D．多巴胺E．去甲肾上腺素41．氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用的药物是（ B ）A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．阿托品D．多巴胺E．异丙肾上腺素42．能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是（ B ）A．利血平B．酚苄明C．甲氧胺D．美加明E．阿托品43．反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是（ E ）A．肝药酶诱导作用B．肾排泄增加C．机体产生依赖性D．受体敏感性降低E．受体逐渐饱和与递质逐渐耗损44．与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具备的作用是（ C ）A．松弛支气管平滑肌B．抑制肥大细胞释放过敏性物质C．收缩支气管粘膜血管D．激动β 2 受体E．激动β 1 受体45．为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应，可配伍应用的药物是（ A ）A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．多巴胺D．去甲肾上腺素E．麻黄碱46．下列只能由静脉给药的是（ B ）A．麻黄碱B．去甲肾上腺素C．间羟胺D．异丙肾上腺素E．肾上腺素47．急、慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时，可用于滴鼻的药物是（ B ）A．去甲肾上腺素B．麻黄碱C．异丙肾上腺素D．肾上腺素E．以上都不是48．无尿休克病人绝对禁用的药物是（A）A．去甲肾上腺素B．阿托品C．多巴胺D．间羟胺E．肾上腺素49．下述何药中毒引起的血压下降禁用肾上腺素（ B）A．吗啡B．氯丙嗪C．苯巴比妥D．水合氯醛E．地西泮50．去甲肾上腺素作用最明显的器官是（ B ）A．眼睛B．心血管系统C．支气管平滑肌D．胃肠道和膀胱平滑肌E．腺体51．过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是（A）A．肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．麻黄碱E．间羟胺52．支气管哮喘急性发作时，应选用（A）A．异丙肾上腺素气雾吸入B．麻黄碱口服C．氨茶碱口服D．色甘酸钠吸入E．阿托品肌注53．多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的原因是（ D ）A ．兴奋 b 受体B ．兴奋 a 受体C．兴奋 M 受体D ．兴奋 DA 受体E．兴奋 N 受体54．下列用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞的药物是（D）A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．麻黄碱55.下列能引起血压双向反应的药物是（ C ）A．去甲肾上腺素B．麻黄碱C．肾上腺素D．间羟胺E．异丙肾上腺素56.能促进去甲肾上腺素能神经末梢释放NA 的拟肾上腺素药物是（ D ）A．去甲肾上腺素B．异丙肾上腺素C．新斯的明确D．麻黄碱E．多巴酚丁胺57.去甲肾上腺素对血管作用错误的答案是（ E ）A.使小动脉和小静脉收缩B.肾脏血管收缩C.皮肤粘膜血管收缩D.骨骼肌血管收缩E.冠脉收缩58．异丙肾上腺素不产生下列哪种作用（ D ）A．血管扩张B．正性肌力C．心律失常D．血管收缩E．抑制过敏介质释放59.预防腰麻时血压降低可选用的药物是（ E ）A．异丙肾上腺素B．多巴胺C．肾上腺素D．去甲肾上腺素E．麻黄碱60．可使皮肤、粘膜血管收缩, 骨骼肌血管扩张的药物是（ C ）A．NAB．普奈洛尔C．肾上腺素D．异丙肾上腺素E．间羟胺61．去氧肾上腺素的散瞳作用机制是（D）A ．阻断虹膜括约肌的M 受体B．激动虹膜括约肌的 M 受体C．阻断虹膜开大肌的α受体D．兴奋虹膜开大肌的α 受体E．激动睫状肌的M 受体62．首选肾上腺素临床用于（ B ）A．中毒性休克B．过敏性休克C．出血性休克D．氯丙嗪过量所致低血压E．感染性休克63．下列不属于选择性β1受体阻断药的是（ A ）A．索他洛尔B．醋丁洛尔C．艾司洛尔D．阿替洛尔E．美托洛尔64．短效β受体阻断药是（ E ）A．吲哚洛尔B．普萘洛尔C．纳多洛尔D．阿替洛尔E．艾司洛尔65．能选择性阻断α 2－受体的药物是（ E ）A.可乐定B.哌唑嗪C.酚妥拉明D.甲氧明E.育亨宾66．心绞痛患者长期应用普萘洛尔突然停药可发生（ E ）A.恶心，呕吐B.腹泻C.过敏反应D.心功能不全E.心绞痛发作67．对α和β受体均有阻断作用的药物是（ C ）A．阿替洛尔B．吲哚洛尔C．拉贝洛尔D．普萘洛尔E美托洛尔68．下列不属于β 受体阻断药适应症的是（ A ）A．支气管哮喘B．心绞痛C．心律失常D．高血压E．青光眼69．β受体阻断药禁用于支气管哮喘是由于（ A ）A ．阻断支气管β2受体B．阻断支气管β1受体C．阻断支气管 a 受体D．阻断支气管M 受体E．激动支气管M 受体70．普萘洛尔不具有的药理作用是（ D ）A．抑制脂肪分解B．增加呼吸道阻力C．抑制肾素分泌D．增加糖原分解E．降低心肌耗氧量71．去甲肾上腺素静滴时外漏，可选用的药物是（ C）A．异丙肾上腺素B.山莨菪碱C.酚妥拉明D.氯丙嗪E.多巴胺72．治疗外周血管痉挛性疾病宜选用的药物是（ C）A ． M 受体激动药B． N 受体激动药C．α受体阻断药D．β受体阻断药E．β受体激动药73．选择性阻断α 1受体的药物是（ A ）A.哌唑嗪B.间羟胺C.酚妥拉明D.异丙肾上腺素E.育亨宾74．禁用普萘洛尔的疾病是（ D ）A．高血压B．心绞痛C．窦性心动过速D．支气管哮喘E．甲亢75．下列不属于β受体阻断药不良反应的是（ E ）A．诱发和加重支气管哮喘B．外周血管收缩和痉挛C．反跳现象D ．眼 -皮肤黏膜综合症E．心绞痛76．普萘洛尔不具有的适应症是（ E ）A ．甲状腺功能亢进B ．偏头痛C．焦虑状态D．肌震颤E．酒精中毒77．普萘洛尔使心率减慢的原因是（ C ）A ．阻断心脏M 受体B ．激动神经节N1 受体C．阻断心脏β 1 受体D ．阻断交感神经末梢突触前膜α 2E．激动心脏β 1 受体78．普奈洛尔阻断交感神经末梢突触前膜的β受体可引起（ B ）A ．NA 释放增加B ．NA 释放减少C．NA 释放无变化D．外周血管收缩E．消除负反馈79．具有膜稳定作用的β 受体阻断药是（ A ）A．普萘洛尔B．阿替洛尔C．噻吗洛尔D．纳多洛尔E．艾司洛尔80．下列具有内在拟交感活性的β 受体阻断药是（A）A.吲哚洛尔B.噻吗洛尔C.美托洛尔D.普萘洛尔E.阿替洛尔81．普萘洛尔和美托洛尔的区别是（ D ）A．抑制糖原分解B．对哮喘病人慎用C．用于治疗高血压病D．对β 1 受体有选择性E．没有内在拟交感活性。
药理学复习习题及详细答案
第五章传出神经系统药理概论一、名词解释递质是神经冲动到达末梢时，从末梢释放出的化学物质。
通过递质作用于次一级神经元或效应器的受体而产生效应。
2+内流，Ca产生除极化，引起胞裂外排神经冲动传到末梢时，促使囊泡与突触前膜相融合，形成裂孔，通过裂孔将囊泡内的递质排入突触间隙，此种释放方式称之。
摄取1 NA自神经末梢释放发生作用后,由胺泵以主动转运方式约75%--95%被突触前膜再摄取，是NA主要的消除方式。
突触传出神经末梢与次一级神经元或效应器之间的接头部位，由突触前膜、突出间隙和突出后膜组成二、是非题1．囊泡是合成并贮存递质的细胞器。
错，囊泡没有合成递质的功能。
2．递质Ach和NA自神经末梢释放发生作用后，均被末梢部位的酶灭活。
错，NA自神经末梢释放发生作用后，主要被突出前膜再摄取。
3．阻断去甲肾上腺素能神经突触前膜β受体与兴奋前膜α受体的效2应是相同的。
对4．肾上腺素受体阻断药和抗去甲肾上腺素能神经药区别在于两者作用部位不同。
对受体的α受体，故兴奋α受体，而虹膜开大肌有α．虹膜睫状肌无5．药物滴眼散瞳并不影响视力调节。
对6．抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)可延长注射NA的缩血管时间。
对三、填空题1.解剖学上将传出神经分为______和______；传出神经的主要递质有?_____?和_____;传出神经按递质分类可分为______能神经和_______能神经。
①植物②运动③Ach ④NA ⑤胆碱⑥去甲肾上腺素2.代谢NA的主要酶是______和_______；代谢Ach的主要酶是______。
①COMT ②MAO ③AchE3.传出神经系统药物的主要作用方式包括直接作用于______及影响递质的_____、______、_______、_______。
①受体②生物合成③转化④释放⑤再摄取和贮存4.支气管平滑肌上主要是____受体；心肌上主要是____受体；植物神经节上主要是_____受体；骨骼肌细胞膜上主要是______受体;去甲肾上腺素能神经突触前膜分布的肾上腺素受体为 _________受体。
第六章 传出神经系统药理学概论 自测题
第六章传出神经系统药理学概论自测题一、单选题1.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是（1.D）A．被肾排泄B．被MAO代谢C．被COMT代谢D．被突触前膜重摄取入囊泡E．被胆碱酯酶代谢2．M受体激动时，可使（2.C）A．骨骼肌兴奋B．血管收缩，瞳孔散大C．心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D．血压升高，眼压降低E．心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰3．激劝β受体可引起（3.B）A．心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小B．心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加C．心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩D．心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小E．冠脉扩张，支气管收缩4．胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：（4.D）A．被单胺氧化酶破坏B．被多巴脱羧酶破坏C．被神经末梢重摄取D．被胆碱酯酶破坏E．被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏三、简答题1．胆碱受体主要的类型。
1．胆碱受体可分为M受体及N受体，依次又分为M1、M2、M3、和N1、N2受体等。
2．肾上腺素受体类型。
2．肾上腺素受体可分为α受体、β受体，依效又分为α1、α2、受体和β1、β2受体等。
3．肾上腺素能神经兴奋时的生理功能变化。
3．心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩，血压升高，支气管和胃肠平滑肌抑制等。
4．M型胆碱能神经兴奋时生理功能变化。
4．心脏抑制，血管扩张，腺体分泌，胃肠道及支气管平滑肌收缩，瞳孔缩小等四、问答题1．简述传出神经系统受体的分型、主要分布部位及其生理效应。
1．主要分为胆碱受体（M、N受体）、肾上腺素受体（α、β受体）及多巴胺受体。
M受体激动时表现为心脏抑制，血管扩张，腺体分泌增加，胃肠道及支气管平滑肌收缩，瞳孔缩小等。
N1受体激动时植物神经节兴奋及肾上腺髓质分泌；N2受体激动时骨骼肌收缩。
α受体或分为α1、α2受体，α1受体激动时血管收缩及瞳孔开大等；突触前膜α2受体激动时，抑制NA释放。
β受体可分为β1及β2受体，β1受体激动时心脏兴奋；β2受体激动时支气管扩张，血管扩张，糖原分解，突触前膜β受体激动使释放NA增加。
药理题库 习题第5-9章
第五章传出神经系统药理概论【A 型题】1.根据递质的不同，可将传出神经分为（）A.交感神经与副交感神经B.运动神经与自主神经C.胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经D.中枢神经与外周神经E.以上均是2.胆碱能神经不包括（）A．绝大部分交感神经节后纤维B.全部交感神经节前纤维C.全部副交感神经节前纤维D.少部分支配汗腺的交感神经节后纤维E.运动神经3.胆碱能神经合成与释放的递质是（）A.琥珀胆碱B.卡巴胆碱C.烟碱D.乙酰胆碱E.毒蕈碱4.下列神经末梢能释放乙酰胆碱的是（）A.支配心脏的交感神经节后纤维B.支配血管平滑肌的交感神经节后纤维C.支配支气管平滑肌的交感神经节后纤维D.支配汗腺的交感神经节后纤维E.支配虹膜开大肌的交感神经节后纤维5.去甲肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是（）A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.去氧肾上腺素6.合成去甲肾上腺素和多巴胺的初始原料是（）A.丝氨酸B.蛋氨酸C.酪氨酸D.赖氨酸E.丙氨酸7.递质去甲肾上腺素合成过程中的限速酶是（） A. 胆碱乙酰化酶B.酪氨酸羟化酶C.多巴脱羧酶D.多巴胺羟化酶E.苯乙醇胺氮位甲基转移酶8.乙酰胆碱作用的消失主要依赖于（）A. 神经末梢再摄取B. 进入血管被带走C.儿茶酚胺氧位甲基转移酶代谢D.乙酰胆碱酯酶代谢E.单胺氧化酶代谢9.去甲肾上腺素作用的主要消除方式是（）A.单胺氧化酶代谢B.磷酸二酯酶代谢C.神经末梢再摄取D.氧位甲基转移酶代谢E.进入血管被带走10.下列属于配体门控离子通道型受体的是（）A.M 受体B.N 受体C. α 受体D.β 受体E.D 受体11.分布在骨骼肌运动终板上的受体是（） A．M 受体B.N N受体C.N M受体D.α 受体E．β 受体12. β2受体主要分布于（） A. 皮肤和黏膜血管B.支气管平滑肌和冠状血管C.心脏D.唾液腺E.虹膜括约肌13.下列表现属于M 受体兴奋效应的是（）A.膀胱括约肌收缩B.瞳孔散大C.汗腺分泌D.睫状肌舒张E.心率加快14.α 受体激动时表现为（） A. 心脏兴奋B.骨骼肌血管扩张C.皮肤黏膜血管收缩D.瞳孔缩小E.胃肠运动加快15.效应器的α 受体激动时不会直接导致（）A.支气管收缩B.血管收缩C.括约肌收缩D.瞳孔缩小E.瞳孔散大16.β 受体激动不会产生（）A.支气管舒张B.心脏兴奋C.冠状血管扩张D.皮肤黏膜血管收缩E.骨骼肌血管收缩17. N N受体位于（）A.血管平滑肌细胞B.骨骼肌运动终板C.瞳孔D.汗腺E.神经节细胞18.去甲肾上腺素能神经包括（）A.全部副交感神经节后纤维B.除支配汗腺分泌的神经和骨骼肌的血管舒张神经以外的交感神经节后纤维C.全部交感神经节后纤维D.全部交感神经和副交感神经的节前纤维E.运动神经19.N M受体主要存在于（）A.自主神经节B.肾上腺髓质C. 睫状肌D.骨骼肌E.括约肌20.M 受体激动时，可使（）A.糖分解B.脂肪分解C.睫状肌松弛D.瞳孔散大E.皮肤黏膜血管扩张21.内脏平滑肌收缩是（）A. M 受体兴奋B. N N受体兴奋C.α 1受体兴奋D.β 1受体兴奋E.β 2受体兴奋22.与睫状肌收缩有关的受体是（）A. α 肾上腺素受体B.β 肾上腺素受体C.N 胆碱受体D.多巴胺受体E.M 胆碱受体23.β 1 受体主要分布于（）A.骨骼肌运动终板B.支气管黏膜C.胃肠道平滑肌D.心脏E.神经节24.外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是（）A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.间羟胺【B 型题】25.与内脏平滑肌兴奋有关的受体是（）26.与支气管平滑肌兴奋有关的受体是（）27.与心肌兴奋有关的受体是（）A.M 受体兴奋B.Nn 受体兴奋C.β 1受体兴奋D.β 2受体兴奋E.α 受体兴奋28.合成乙酰胆碱的酶是（） 29.去甲肾上腺素合成的限速酶是（）30.合成肾上腺素的酶是（）A.苯乙醇胺氮位甲基转移酶B.胆碱乙酰化酶C.单胺氧化酶D.酪氨酸羟化酶E.儿茶酚胺氧位甲基转移酶31.瞳孔扩大肌上的肾上腺素受体是（）32.瞳孔括约肌上的胆碱受体是（）A.α 受体B.β 1受体C.β 2受体D.M 受体E.N 受体33.与肾脏肾素释放有关的肾上腺素受体是（）34.骨骼肌血管上的肾上腺素受体是（）A.α 受体B.β 1受体C.β 2受体D.M 受体E.N 受体【X 型题】35.递质去甲肾上腺素消除的方式包括（）A.神经末梢摄取B.单胺氧化酶破坏C. 非神经摄取D.儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏E.磷酸二酯酶代谢36.M 样作用包括（）A.血管扩张B.瞳孔扩大C.胃肠平滑肌收缩D.腺体分泌增加E.心率加快37.参与合成去甲肾上腺素的酶包括（）A.酪氨酸羟化酶B.儿茶酚胺氧位甲基转移酶C.多巴脱羟酶D.单胺氧化酶E.多巴胺β 羟化酶38.传出神经系统药物的作用机制包括（）A.直接作用于受体B.影响递质的生物合成C.影响递质的储存D.影响递质的转运E.影响递质的转化39.去甲肾上腺素能神经兴奋可引起（）A.心肌收缩力增强B.瞳孔扩大肌收缩（扩瞳）C.脂肪、糖原分解D.支气管舒张E.皮肤黏膜血管收缩40.参与代谢去甲肾上腺素的酶有（）A.酪氨酸羟化酶B.单胺氧化酶C.多巴脱羟酶D.儿茶酚氧位甲基转移酶E.多巴胺β 羟化酶41.胆碱能神经兴奋可引起（）A.心肌收缩力减弱B.瞳孔括约肌收缩（缩瞳）C.腺体分泌增多D.骨骼肌收缩E.支气管和胃肠道收缩42. N 受体激动时可引起（）A.副交感神经兴奋B.交感神经兴奋C.骨骼肌收缩D.血压急剧下降E.递质释放减少43.β 受体激动时可引起（）A.心率加快B.血管收缩C.支气管平滑肌收缩D.瞳孔缩小E.糖原降解44.α 受体激动时可引起（）A.心率减慢B.皮肤黏膜血管收缩C.支气管平滑肌扩张D.糖原分解E.虹膜辐射肌收缩45.下列属于α 受体激动药的是（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.去氧肾上腺素D.多巴胺E.可乐定46.下列属于β 受体激动药的是（）A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.去氧肾上腺素D.多巴酚丁胺E.沙丁胺醇47.下列属于α 、β 受体激动药的是（）A.多巴胺B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴酚丁胺E.沙丁胺醇（许晓乐）第六章胆碱受体激动药【A 型题】1.M 胆碱受体激动药不包括（）A.醋甲胆碱B.贝胆碱C.烟碱D.毛果芸香碱E.卡巴胆碱2.下列不属于胆碱酯类M 受体激动药的是（）A.乙酰胆碱B.卡巴胆碱C.醋甲胆碱D.毛果芸香碱E.贝胆碱3.下列对乙酰胆碱的叙述，错误的是（）A.激动M 胆碱受体，也激动N 胆碱受体B.化学性质稳定，遇水不易分解C.作用十分广泛D.在体内被胆碱酯酶破坏E.为胆碱能神经递质4.下列关于卡巴胆碱的叙述，正确的是（）A.只可激动M 胆碱受体B.易被胆碱酯酶水解C.对胃肠道和泌尿道平滑肌无作用D.可用于治疗青光眼E.副作用较少5.下列药物中极易被胆碱酯酶水解的是（）A.乙酰胆碱B.卡巴胆碱C.醋甲胆碱D.贝胆碱E.毛果芸香碱6.下列药物中基本无烟碱样作用的是（）A.乙酰胆碱B.卡巴胆碱C. 贝胆碱D.醋甲胆碱E.烟碱7.对心血管作用最弱的胆碱受体激动药是（）A.醋甲胆碱B.卡巴胆碱C. 贝胆碱D.乙酰胆碱E.乙酰甲胆碱8.下列有关毛果芸香碱的叙述，错误的是（）A.能直接激动M 受体B.可使腺体分泌增加C.可引起眼调节麻痹D.可用于治疗青光眼E.过量时可用阿托品处理9.毛果芸香碱对眼的调节作用是（）A.使睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平B.使睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸C.使睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸D.使睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平E.使睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变凸10.毛果芸香碱对眼的作用表现为（）A.瞳孔缩小、眼内压降低和调节痉挛作用B.瞳孔缩小、眼内压降低和调节麻痹作用C.瞳孔缩小、眼内压升高和调节麻痹作用D.瞳孔散大、眼内压降低和调节痉挛作用E.瞳孔散大、眼内压升高和调节痉挛作用11.用毛果芸香碱滴眼后，视力的变化是（）A.视近物清楚，视远物模糊B.视近物模糊，视远物清楚C.视近物、远物均清楚D.视近物、远物均模糊E.以上均错12.毛果芸香碱的缩瞳机制是（）A.阻断虹膜α 受体，使开大肌松弛B.阻断虹膜M 胆碱受体，使括约肌松弛C. 激动虹膜α 受体，使开大肌收缩 D. 激动虹膜M 胆碱受体，使括约肌收缩E. 阻断虹膜M 胆碱受体，使括约肌收缩13.毛果芸香碱是（）A.作用于α 受体的药物B.作用于β 受体的药物C.M 受体阻滞药D.M 受体激动药E.N 受体激动药14.毛果芸香碱是（）A.拟胆碱药B.抗胆碱药C.胆碱酯酶抑制药D.胆碱酯酶复活药E.间接拟胆碱药15.毛果芸香碱不具有的药理作用是（）A.收缩骨骼肌B.缩小瞳孔C.降低眼内压D.调节痉挛E.增加腺体分泌16.毛果芸香碱的调节痉挛作用是通过（）A.虹膜括约肌上的M 受体B.虹膜辐射肌上的α 受体C.睫状肌上的M 受体D.睫状肌上的α 受体E.虹膜括约肌上的α 受体17.毛果芸香碱治疗虹膜炎的作用机制是（）A.消除炎症B.防止穿孔C.防止虹膜与晶体的粘连D.促进虹膜损伤的愈合E.防止渗出18.临床上毛果芸香碱主要用于治疗（）A.刺激腺体分泌B.重症肌无力C.青光眼D.缓慢型心律失常E.室上性心动过速19.切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱时，瞳孔的反应是（）A.扩大B.缩小C.先扩大后缩小D.先缩小后扩大E.无反应20.烟碱对自主神经节和神经肌肉接头的作用是（）A.只激动M 受体B.只激动N 受体C.只阻断N 受体D.先短暂兴奋N 受体，后持续抑制N 受体E.只阻断M 受体【B 型题】21.毒扁豆碱的作用是（）22.毛果芸香碱的作用是（）A.激动M、N 胆碱受体B.抑制胆碱酯酶C.选择性激动M 胆碱受体D.激动N 胆碱受体E.选择性阻断M 胆碱受体23.卡巴胆碱的作用是（）24.烟碱的作用是（）25.乙酰胆碱的作用是（）A.激动M、N 胆碱受体B.阻断M、N 胆碱受体C.选择性激动M 胆碱受体D.激动N 胆碱受体E.阻断N 胆碱受体26.可用于治疗青光眼的是（）27.可用于治疗虹膜炎的是（）28.可用于治疗术后腹部气胀的是（）29.临床上主要用于治疗口腔黏膜干燥症的是（）A.毛果芸香碱B.醋甲胆碱C.阿托品D.贝胆碱E.烟碱【X 型题】30.毛果芸香碱对眼的作用是（）A.缩瞳B.降低眼压C.使睫状肌松弛D.调节痉挛E.视近物清楚31.毛果芸香碱主要用于治疗（）A.青光眼B.重症肌无力C.术后腹部气胀D.虹膜炎E.缓慢型心律失常32. M 胆碱受体激动药包括（）A.卡巴胆碱B.醋甲胆碱C.贝胆碱D.烟碱E.毛果芸香碱33.有毒蕈碱样作用的药物是（）A.乙酰胆碱B.卡巴胆碱C.醋甲胆碱D.贝胆碱E.烟碱34.M 胆碱受体激动药的作用包括（）A.减慢心率B.舒张血管C.增加腺体分泌D.缩小瞳孔E.收缩胃肠道平滑肌35.乙酰胆碱对心血管系统的主要作用是（）A.收缩血管B.减慢心率C.减慢房室结和普肯野纤维传导D.延长心房不应期E.减弱心肌收缩力36.乙酰胆碱扩血管的作用机制是（）A.激动血管内皮细胞M3胆碱受体B.直接扩张血管C.使去甲肾上腺素释放减少D.激动血管平滑肌β 受体E.释放内皮依赖性舒张因子37.M 受体兴奋可引起（）A.心脏兴奋B.支气管平滑肌舒张C.胃肠道运动增加D.腺体分泌增加E.瞳孔括约肌和睫状肌收缩38.用毛果芸香碱滴眼可引起（）A.瞳孔缩小B.眼压降低C. 睫状肌收缩D.调节痉挛E.视近物清晰39.毛果芸香碱的药理作用是（）A.使骨骼肌收缩B.使心率减慢C.使眼压升高D.使胃肠道平滑肌收缩E. 使腺体分泌增加40.M 胆碱受体激动时会引起（）A.心率减慢B.腺体分泌增加C. 瞳孔括约肌和睫状肌松弛D.支气管和胃肠道平滑肌收缩E.肾上腺髓质释放肾上腺素41.N 胆碱受体激动时会引起（）A.血管舒张B.腺体分泌增加C.胃肠道和泌尿道平滑肌收缩D.肾上腺髓质释放肾上腺素E.骨骼肌收缩42.下列关于毛果芸香碱的叙述，正确的是（）A.选择性激动M 胆碱受体B.对眼和胃肠道平滑肌的兴奋作用强C.对眼的作用缓慢而持久D.适用于闭角型和开角型青光眼的治疗E.可松弛瞳孔开大肌，引起瞳孔缩小（许晓乐）第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药【A 型题】1.易逆性抗胆碱酯酶药的作用不包括（）A.兴奋骨骼肌B.兴奋胃肠道平滑肌C.兴奋心脏D.促进腺体分泌E.使细支气管收缩2.抗胆碱酯酶药不能用于治疗（）A.青光眼B.重症肌无力C.手术后腹部气胀D.房室传导阻滞E.手术后尿潴留3.下列关于胆碱酯酶抑制剂的叙述，错误的是（）A.对胆碱酯酶具有抑制作用B.只兴奋M 受体C.是间接拟胆碱药D.有可逆性及难逆性两类酶抑制剂E.可使乙酰胆碱增多4.溴新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是（）A.腺体B.心血管C.眼D.骨骼肌E.胃肠平滑肌5.治疗手术后腹部气胀及尿潴留最好用（）A. 毒扁豆碱B.溴新斯的明C. 乙酰胆碱D.加兰他敏E.毛果芸香碱6.下列关于新斯的明的描述，错误的是（）A.易进入中枢神经系统B.可促进胃肠道的运动C.常用于治疗重症肌无力D.禁用于机械性肠梗阻E.可用于阵发性室上性心动过速7.新斯的明的作用机制是（）A.激动M 胆碱受体B.激动N 胆碱受体C.可逆性地抑制胆碱酯酶D.难逆性地抑制胆碱酯酶E. 阻断M 胆碱受体8.治疗重症肌无力时应选用（）A.新斯的明B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.筒箭毒碱E.乙酰胆碱9.去除支配骨骼肌的神经后再用新斯的明，这对骨骼肌的影响是（）A.收缩B.松弛C.先松弛后收缩D.兴奋性不变E.先收缩后松弛10.直接激动M 受体的药物是（）A.新斯的明B.毒扁豆碱C.加兰他敏D.毛果芸香碱E.吡斯的明11.用新斯的明治疗重症肌无力时如果产生胆碱能危象，则处理措施是（）A.用琥珀胆碱对抗B.用中枢兴奋药对抗C.增加药量D.用药减量或停药E.加用乙酰胆碱12.新斯的明可用于治疗重症肌无力是因为它（）A.对大脑皮层有兴奋作用B.可增加运动神经乙酰胆碱的合成C.可抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N 胆碱受体D.可促进骨骼肌细胞钙离子内流E.可减少运动神经乙酰胆碱的合成13.有支气管哮喘及机械性肠梗阻的患者应禁用（）A. 阿托品B. 新斯的明C.山莨菪碱D.东莨菪碱E.丙胺太林14.使用新斯的明的禁忌证是（）A.青光眼B.阵发性室上性心动过速C.重症肌无力D.机械性肠梗阻E.腹部气胀15.与毒扁豆碱比较，新斯的明的主要作用特点是（）A.无M 样作用B.无N 样作用C.无抑制胆碱酯酶的作用D.无明显中枢作用E.以上均不对16.与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱的作用特点是（）A.强而持久B.强而短暂C.弱而持久D.弱而短暂E.两者作用相当17.毒扁豆碱属于（）A.胆碱酯酶复活药B.M 胆碱受体激动药C.抗胆碱酯酶药D.N 胆碱受体阻断药E.N 胆碱受体激动药18.有机磷酸酯类中毒的机制是（）A.抑制乙酰胆碱酯酶B.激活乙酰胆碱酯酶C.激活磷酸二酯酶D.抑制磷酸二酯酶E.抑制腺苷酸环化酶19.有机磷酸酯类中毒时乙酰胆碱酯酶失活的原因是（）A.使AchE 的阴离子部位乙酰化B.使AchE 的阴离子部位磷酰化C.使AchE 的酯解部位乙酰化D.使AchE 的酯解部位磷酰化E.使AchE 的酯解部位甲酰化20.有机磷酸酯类中毒时产生M 样症状的原因是（）A.胆碱能神经递质的释放增加B.胆碱能神经递质的破坏减慢C.药物的排泄减慢D.M 受体的敏感性增加E.胆碱能神经递质的合成增加21.有机磷酸酯类急性中毒时，下列表现中不是胆碱能神经突触中毒症状（）A.瞳孔缩小B.泪腺、唾液腺等腺体分泌增加C.恶心、腹泻D.肌肉颤动E.视力模糊22.碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的作用机制是（）A.阻断M 胆碱受体的作用B.恢复AchE 水解Ach 的活性C.直接对抗体内积聚的Ach 的作用D.阻断N 胆碱受体的作用E.兴奋N 胆碱受体的作用23.下列药物中毒时，用碘解磷定治疗无效的是（）A.内吸磷B.马拉硫磷C.乐果D.对硫磷E.敌百虫24.解救中度有机磷酸酯类中毒时可采取（）A.阿托品和毛果芸香碱合用B.阿托品和毒扁豆碱合用C. 氯解磷定和毒扁豆碱合用D.氯解磷定和阿托品合用E.氯解磷定和毛果芸香碱合用25.有机磷酸酯类急性中毒患者出现口吐白沫及严重的恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射的药物是（）A.碘解磷定B.麻黄碱C.肾上腺素D.阿托品E.毒扁豆碱26. 使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是（）A.阿托品B.氯解磷定C. 毛果芸香碱D.毒扁豆碱E.东莨菪碱27.碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是（）A.生成磷酰化解磷定B.促进胆碱酯酶的再生C.具有阿托品样作用D.可促进乙酰胆碱再摄取E.可促进乙酰胆碱合成28.敌百虫口服中毒时，采用下列处理措施可使它的毒性增加的是（）A.醋酸溶液洗胃B.硫酸镁导泻C.高锰酸钾溶液洗胃D.碳酸氢钠溶液洗胃E.生理盐水洗胃A.29.碘解磷定对下列系统或组织的作用最明显的是（）自主神经系统B. 中枢神经系统C.心血管系统D.骨骼肌E.消化系统30.某有机磷中毒患者经反复注射阿托品后，原有症状消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视物模糊等症状，此时应采取的措施是（）A.继续用阿托品B.改用东莨菪碱C.用毛果芸香碱D.用新斯的明E.改用山莨菪碱31.有机磷酸酯类急性中毒时，胆碱酯酶被“老化”后，使用解磷定，可使该酶（）A.完全恢复活性B.部分恢复活性C.活性先恢复后抑制D.不能恢复活性E.活性先抑制后恢复32.有机磷酸酯类急性中毒时最好选用的解救措施是（）A.消除毒物＋阿托品B.氯解磷定＋阿托品C.消除毒物＋氯解磷定D.消除毒物＋氯解磷定＋阿托品E.以上方法均可33.有机磷中毒时应用解磷定后最快缓解的症状是（）A.大小便失禁B.视物模糊C. 骨骼肌震颤及麻痹D.腺体分泌增加E.中枢症状34.下列有关有机磷酸酯类中毒机制及表现的描述，错误的是（）A.慢性中毒时，突出表现为血中胆碱酯酶活性明显持久降低与临床症状不平行B.误服敌百虫引起的中毒要用2％的碳酸氢钠溶液反复洗胃C.经皮肤侵入中毒者最好用温水和肥皂水彻底清洗D.与胆碱酯酶结合生成难以水解的磷酰化胆碱酯酶E.对胆碱能神经突触和胆碱能神经肌肉接头有影响35.下列临床症状中提示为中度有机磷酸酯类中毒的是（）A.恶心、呕吐B.流涎、出汗C.尿频、尿急D.肌束颤动E.呼吸困难36.胆碱酯酶复活剂氯解磷定的特点是（）A.水溶液不稳定B.能直接对抗体内积聚的乙酰胆碱的作用C.可肌内注射或静脉注射给药D.不良反应较解磷定的大E.对M 样症状影响大37.对慢性有机磷酸酯类中毒的解救方法是（）A.单用阿托品疗效好B.单用氯磷定疗效好C.C.合用阿托品和氯解磷定疗效好D.目前尚无特殊治疗方法E.与治疗急性中毒相似38.下列药物中，既可抑制代谢酶的活性又可直接激动受体的是（）A.毛果芸香碱B.肾上腺素间羟胺D. 毒扁豆碱E.新斯的明【B 型题】39.过量可产生胆碱能危象的是（）40.具有缩瞳、降低眼压和调节痉挛作用的是（）A.毛果芸香碱B.阿托品C.溴新斯的明D.碘解磷定E.山莨菪碱41.可恢复胆碱酯酶活性的是（）42.属于难逆性抗胆碱酯酶药的是（）A.阿托品B.溴新斯的明C.碘解磷定D.有机磷酸酯类E.东莨菪碱43.碘解磷定可用于治疗（）44.毛果芸香碱可用于治疗（）45.新斯的明可用于治疗（）A. 重症肌无力B. 青光眼C.有机磷酸酯类中毒D.去极化型肌松药过量中毒E.胃肠平滑肌痉挛46.可解除有机磷中毒时M 样症状的方法是（）47.可恢复胆碱酯酶活性的是（） 48.敌百虫中毒时不能用的洗胃方法是（）A.碳酸氢钠溶液洗胃B.生理盐水洗胃C.碘解磷定D.及早、足量、反复注射阿托品E.用硫酸镁导泻【X 型题】49.下列药物可用于治疗重症肌无力的是（）A. 新斯的明B. 毒扁豆碱C.安贝氯铵D.加兰他敏E.碘解磷定50.下列关于吡斯的明的叙述，错误的是（）A. 起效慢、作用时间长B. 口服吸收好C.易通过血脑屏障D.对眼的作用强E.对骨骼肌的作用强E.51.新斯的明禁用于（A.机械性肠梗阻B.机械性尿路梗阻C.支气管哮喘D.心动过速E.胃肠痉挛52.易逆性抗胆碱酯酶药包括（）A.地美溴铵B.新斯的明C.毒扁豆碱D.加兰他敏有机磷酸酯类53.抗胆碱酯酶药的作用包括（）A. 松弛支气管平滑肌B. 减慢心率C.降低眼压D.兴奋骨骼肌E.促进腺体分泌54.下列药物属于抗胆碱酯酶药的是（）A.毒扁豆碱B.新斯的明C.碘解磷定D.氯解磷定E.敌百虫55.新斯的明可用于治疗（）A.阵发性室上性心动过速B.手术后腹部气胀和尿潴留C.竞争性神经肌肉阻滞药过量D.机械性肠梗阻E.重症肌无力56.下列关于毒扁豆碱的描述，正确的是（）A.为易逆性抗胆碱酯酶药B.可直接兴奋M、N 胆碱受体C.可抑制中枢和外围的乙酰胆碱酯酶活性D.可用于治疗青光眼E.有缩瞳作用57.下列关于有机磷酸酯类的描述，正确的是（）A.属难逆性抗胆碱酯酶药B.中毒症状可表现为瞳孔缩小、腺体分泌增加C.中毒早期以中枢抑制为主D.中毒时可使用阿托品和碘解磷定解救，两者的解毒作用机制相同 G.E.能使胆碱酯酶“老化”，使酶的活性难以恢复58.下列关于解救有机磷酸酯类中毒时应用阿托品的叙述，正确的是（）A.阿托品能迅速解除M 样症状B.阿托品能迅速控制骨骼肌震颤C.阿托品能解除部分中枢神经系统中毒症状D.中、重度中毒时阿托品必须与胆碱酯酶复活药合用E.必须及早、足量、反复使用59.下列有关碘解磷定的描述，正确的是（）A.能恢复AchE 水解Ach 的活性B.能阻止游离的有机磷酸酯类继续抑制AchE 的活性C.能迅速控制肌束颤动D.不能直接对抗体内积聚的Ach 的作用E.不能改善有机磷酸酯类中毒的中枢神经系统症状（许晓乐）第八章胆碱受体阻滞药（Ⅰ）--M 胆碱受体阻滞药【A 型题】1.阿托品的作用是（）A.促进腺体分泌B.引起平滑肌痉挛C．造成眼调节麻痹D.通过加快Ach 水解发挥抗胆碱作用E.引起骨骼肌收缩2.下列有关阿托品药理作用的描述，错误的是（）A.使腺体分泌增加B.较大剂量（1~2mg）使心率加快C.可松弛内脏平滑肌D.治疗剂量（0.5mg）可使心率轻度、短暂减慢E.大剂量可扩张皮肤血管3.阿托品抑制腺体分泌，最敏感的是（）A.泪腺B.胃腺C.唾液腺和汗腺D.呼吸道腺体E.胰腺4.阿托品对下列腺体分泌的抑制作用最弱的是（）A.汗腺分泌B.唾液腺分泌C.胃酸分泌D.呼吸道腺体分泌E.泪腺分泌5.阿托品对眼的作用是（）A.使瞳孔缩小、眼内压降低和视远物模糊B.使瞳孔缩小、眼内压降低和视近物模糊C.使瞳孔散大、眼内压升高和视近物模糊D.使瞳孔散大、眼内压降低和视远物模糊E.使瞳孔缩小、眼内压降低和视近物清楚6.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最显著的是（）A. 支气管平滑肌B. 胆管平滑肌C.痉挛状态的胃肠道平滑肌D.子宫平滑肌E.膀胱逼尿肌7.下列效应与阿托品阻断M 受体无关的是（）A.瞳孔扩大B.内脏平滑肌松弛C. 腺体分泌抑制D.小血管痉挛解除E.较大剂量引起的心率加快8.阿托品对胆碱受体的作用是（）A.对M、N 胆碱受体有同样的阻断作用B.对N M、N N受体有同样的阻断作用C.阻断M胆碱受体，也阻断N M胆碱受体D. 阻断M胆碱受体有高度选择性，大剂量也阻断N N胆碱受体E. 阻断M胆碱受体有高度选择性，小剂量也阻断N N胆碱受体9.阿托品的作用机制是（）A.抑制副交感神经节前和节后纤维的功能B.阻断M 受体C.阻断M 和N 受体D.阻断自主神经节E.兴奋中枢N 受体10.阿托品抗休克的机制是（）A.兴奋中枢神经B.解除迷走神经对心脏的抑制C.解除胃肠绞痛D.扩张小血管、改善微循环E.使血压升高11.肾绞痛时合理选用的药物组合是（）A.阿托品和新斯的明合用。
药理学--传出神经药物试题及答案
药理学--传出神经药物试题及答案14.患者，女，35岁。
头痛、发热、咳嗽、痰多，呼吸急促，经有关检查被确诊为大叶性肺炎，医嘱给予青霉素G静脉滴注。
护士遵医嘱做青霉素皮试过敏试验，皮试过程中患者突感胸闷。
心慌。
冷汗淋漓。
面色苍白，脉搏细弱。
该患者出现上述症状应首选的抢救药物是（） [单选题] *A.肾上腺素(正确答案)B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.间羟胺E.多巴胺15．东莨菪碱禁用于： [单选题] *A．麻醉前给药B．帕金森病C．防晕止吐D．有机磷中毒E．前列腺增生(正确答案)16．有机磷中毒所致的肌束震颤，下列何药可以迅速缓解： [单选题] *A．氯解磷定(正确答案)B．阿托品C．毛果芸香碱D．新斯的明E．托吡卡胺17．下列何药是合成的快速、短效散瞳药： [单选题] * A．阿托品B．山莨菪碱C．东莨菪碱D．托吡卡胺(正确答案)E．654-218．下列哪项作用与阿托品阻断M受体无关： [单选题] * A．松弛内脏平滑肌B．扩瞳C．扩张血管(正确答案)D．抑制腺体分泌E．加快心率19．对山莨菪碱的描述不正确的是： [单选题] *A．人工合成品称654-2B．对眼、腺体的作用强(正确答案)C．青光眼患者禁用D．对胃肠平滑肌的解痉作用选择性强E．可用于感染性休克20．美曲磷酯口服中毒时洗胃不能用： [单选题] *A．高锰酸钾溶液B．温水C．生理盐水D．碳酸氢钠溶液(正确答案)E．高锰酸钾溶液或生理盐水21．治疗有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是 [单选题] * A．中枢症状B．消化道症状C．骨骼肌震颤(正确答案)D．呼吸困难E．出汗22．肾上腺素是抢救何种休克的首选药： [单选题] * A．过敏性休克(正确答案)B．感染性休克C．失血性休克D．神经源性休克E．心源性休克23．下列有关麻黄碱叙述错误的是： [单选题] *A．防止轻症支气管哮喘B．性质稳定，口服有效C．用于抢救过敏性休克(正确答案)D．可防治腰麻或硬膜外麻醉所引起的低血压E．中枢兴奋作用显著24．多巴胺扩张肾和肠系膜血管是由于： [单选题] * A．激动a受体B．激动M受体C．激动β1受体D．激动β2受体E．激动DA受体(正确答案)25．漏出血管外易引起组织缺血坏死的药物是： [单选题] * A．肾上腺素B．多巴胺(正确答案)C．异丙肾上腺素D．间羟胺E．阿托品26．少尿或无尿的感染性休克患者宜选用： [单选题] *A．肾上腺素B．酚妥拉明C．异丙肾上腺素D．多巴胺(正确答案)E．阿托品27．酚妥拉明所致直立性低血压防治措施错误的是： [单选题] * A．注射后静卧30minB．缓慢改变体位C．注射间羟胺D．注射肾上腺素(正确答案)E．注射去甲肾上腺素28．酚妥拉明的主要用途不包括： [单选题] *A．抗休克B．治疗心力衰竭C．治疗冠心病(正确答案)D．鉴别诊断嗜铬细胞瘤E．对抗去甲肾上腺素外漏引起的血管收缩29．外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗： [单选题] *A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．麻黄碱D．普萘洛尔E．酚妥拉明(正确答案)30．下列哪一项不是普萘洛尔的作用： [单选题] *A．抑制心脏B．降低心脏耗氧量C．减慢心率D．收缩支气管E．促进脂肪分解和糖原分解(正确答案)31．下列哪一项不是普萘洛尔的不良反应： [单选题] *A．加重支气管哮喘B．反跳现象C．眼-皮肤粘膜综合症D．加重甲亢症状(正确答案)E．幻觉、失眠和抑郁症状1.毛果荟香碱对眼的作用是激动_____受体而发挥拟胆碱作用（） [单选题] *A.β₂、β₁B.NC.M(正确答案)D. α₂E.DA2.以下何药不能用于重症肌无力治疗（） [单选题] *A.新斯的明B.毛果荟香碱(正确答案)C.吡斯的明D.安贝氯胺E.毒扁豆碱3. 新斯的明作用最强的是（） [单选题] *A.收缩骨骼肌(正确答案)B.抑制心脏C.缩小瞳孔D.增加腺体分泌E.收缩支气管4.患者，女，56岁，近日经常头晕，眼胀痛。
药理学考试重要精品知识题第六章传出神经系统药理概论
第六章传出神经系统药理概论一、选择题A型题：1、多数交感神经节后纤维释放的递质是：A 乙酰胆碱B 去甲肾上腺素C 胆碱酯酶D 儿茶酚氧位甲基转移酶E 单胺氧化胺2、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是：A 抑制心脏B 舒张血管C 腺体分泌D 扩瞳E 收缩肠管、支气管3、阻断植物神经节上的烟碱受体后，可能会产生的效应是：A 重症肌无力B 胃肠道蠕动增加C 唾液腺的分泌增加D 麻痹呼吸肌E 血压下降4、分布在骨骼肌运动终板上的受体是：A α-RB β-RC M-RD N1-RE N2-R5、突触间隙NA主要以下列何种方式消除？A 被COMT破坏B 被神经末梢再摄取C 在神经末梢被MAO破坏D 被磷酸二酯酶破坏E 被酪氨酸羟化酶破坏6、下列哪种效应是通过激动M-R实现的？A 膀胱括约肌收缩B 骨骼肌收缩C 虹膜辐射肌收缩D 汗腺分泌E 睫状肌舒张7、ACh作用的消失，主要：A 被突触前膜再摄取B 是扩散入血液中被肝肾破坏C 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D 被神经突触部位的胆碱酯酶水解E 在突触间隙被MAO所破坏8、M样作用是指：A 烟碱样作用B 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C 骨骼肌收缩D 血管收缩、扩瞳E 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩9、在囊泡内合成NA的前身物质是：A 酪氨酸B 多巴C 多巴胺D 肾上腺素E 5-羟色胺10、下列哪种表现不属于β-R兴奋效应：A 支气管舒张B 血管扩张C 心脏兴奋D 瞳孔扩大E 肾素分泌11、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：A α-RB β1-RC β2-RD M-RE N1-R12、去甲肾上腺素减慢心率的机制是：A 直接负性频率作用B 抑制窦房结C 阻断窦房结的β1-RD 外周阻力升高致间接刺激压力感受器E 激动心脏M-R13、多巴胺β-羟化酶主要存在于：A 去甲肾上腺素能神经末梢膨体内B 去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内C 去甲肾上腺素能神经突触间隙D 胆碱能神经突触间隙E 胆碱能神经突触前膜14、α-R分布占优势的效应器是：A 皮肤、粘膜、内脏血管B 冠状动脉血管C 肾血管D 脑血管E 肌肉血管15、关于N2-R结构和偶联的叙述，正确的是：A 属G-蛋白偶联受体B 由3个亚单位组成C 肽链的N-端在细胞膜外，C-端在细胞内D 为7次跨膜的肽链E 属配体、门控通道型受体B型题：问题16~18A α-RB β1-RC β2-RD M-RE N-R16、睫状肌的优势受体是：E17、肾血管的优势受体是：A18、骨骼肌血管的优势受体是：C问题19~21A D1B D2C α1D α2E N119、抑制突触前膜NA释放的受体是：D20、促进肾上腺髓质释放NA、AD的受体是：E21、与锥体外运动有关的受体是：BC型题：问题22~24A 胃肠蠕动加强B 心脏收缩加快C 两者都是D 两者都不是22、M-R激动时○A23、N1-R激动时：○C24、α-R激动时：○DX型题：25、M3-R激动的效应有：CDE心脏抑制B 肾素释放增加C 腺体分泌增加D 胃肠平滑肌收缩E 膀胱平滑肌收缩26、可能影响血压的受体有：ABCE1-R B α2-R C N1-R D N2-R E β1-R二、简述题1、简述ACh、NA在体内的合成、贮存、释放及消除。
《药理学》同步练习题——传出神经系统药理学(含答案,人卫版)
第二部分传出神经系统药理学一、判断题1 毛果芸香碱对眼的作用是：缩瞳、降眼压、调节痉挛。
2 毛果芸香碱是胆碱酯酶的抑制剂。
3 间羟胺主要兴奋α -R ，常用于休克的治疗。
4 肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素都可治疗支气管哮喘。
5 与肾上腺素相比，异丙肾上腺素在兴奋心脏时不易产生室颤。
6 氯琥珀胆碱过量时不能用新斯地明解救。
7 轻症的支气管哮喘可使用麻黄碱治疗。
二、选择题1 新斯地明的作用、用途不包括：A 重症肌无力B 术后腹胀C 阵发性室上性心动过速D 支气管哮喘2 阿托品不能解救有机磷中毒时的那些症状？A 多汗B 瞳孔缩小C 惊厥D 肌震颤3 阿托品的作用不包括：A 解除平滑肌痉挛B 扩瞳C 哮喘D 麻醉前给药4 那项不是东莨菪碱的临床用途是：A 震颤麻痹症B 晕动病C 哮喘D 麻醉前给药5 过敏性休克时首选：A 去甲肾上腺素B 肾上腺素C 多巴胺D 阿托品6 氯丙嗪中毒时的血压下降应用：A 多巴胺B 肾上腺素C 异丙肾上腺素D 去甲肾上腺素7 肾上腺素的作用不包括：A 心率加快B 皮肤血管收缩C 骨骼肌血管收缩D 支气管平滑肌松弛8 具有排尿利尿作用的升压药物是：A 肾上腺素B 阿托品C 去甲肾上腺素D 异丙肾上腺素9 下列那些药物没有扩瞳作用：A 毛果芸香碱B 阿托品C 后马托品D 去氧肾上腺素A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 阿托品D 新斯地明10 术后腹胀气、尿潴留选用：11 重症肌无力选用：12 心跳骤停应选用：13 治疗房室传导阻滞14 青霉素引起的过敏性休克选用：A 兴奋α -RB 兴奋β-RC 二者都兴奋D 二者都不兴奋15 肾上腺素的作用原理是：16 去甲肾上腺素的作用原理是：17 异丙肾上腺素的作用原理是：三、问答题1 支气管哮喘的病人为什么不能用新斯地明？2 重度有机磷中毒，应用什么药物抢救？为什么？3 氯丙嗪中毒时用什么药升压？为什么？4 肾上腺素在过敏性休克时的作用是什么？5 肾上腺素和去甲肾上腺素是否都能治疗哮喘？为什么？四、填空题1 治疗量的多巴胺可使肾，肾及增加；同时还能直接作用与肾小管达到受体抑制的重吸收，产生作用。
药理学：传出神经系统药理学习题与答案
一、单选题1、神经冲动释放的去甲肾上腺素主要（）。
A.进入血液，重分布于机体各组织B.被单胺氧化酶代谢C.被突触前膜重摄取D.被胆碱酯酶代谢正确答案：C2、乙酰胆碱的消失主要是（）。
A.被突触前膜重摄取B.进入血液，重分布于机体各组织C.被乙酰胆碱酯酶水解D.经肝脏代谢破坏正确答案：C3、毛果芸香碱对眼睛的作用是（）。
A.缩瞳、升眼压、视近物不清B.缩瞳、降眼压、视远物不清C.扩瞳、降眼压、视远物不清D.扩瞳、降眼压、视远物不清正确答案：B4、阿托品是（）。
A.M受体阻断药B.N受体阻断药C.M﹑N受体激动药D.N受体激动药正确答案：A5、阿托品对眼睛的作用是（）。
A.缩瞳、降眼压、视远物不清B.缩瞳、升眼压、视近物不清C.扩瞳、升眼压、视近物不清D.扩瞳、降眼压、视远物不清正确答案：C6、属于去极化肌松药的是（）。
A.筒箭毒碱B.毛果芸香碱C.卡巴胆碱D.琥珀胆碱正确答案：D7、阿托品不能用于（）。
A.缓慢型心律失常B.有机磷中毒C.室性心动过速D.抗休克正确答案：C8、治疗过敏性休克的首选药物是（）。
A.肾上腺素B.阿托品C.酚妥拉明D.异丙肾上腺素正确答案：A9、主要激动α受体和β受体的药物是（）。
A.肾上腺素B.多巴酚丁胺C.去甲肾上腺素D.多巴胺正确答案：A10、关于β受体效应的描述正确的是（）。
A.血管扩张与支气管扩张均属β2效应B.心肌收缩与支气管扩张均属β1效应C.心肌收缩与血管扩张均属β2效应D.心肌收缩与血管扩张均属β1效应正确答案：A11、主要阻断α受体的药物是（）。
A.异丙肾上腺素B.酚妥拉明C.肾上腺素D.普萘洛尔正确答案：B12、阻断β受体的药物是（）。
A.酚妥拉明B.异丙肾上腺素C.普萘洛尔D.肾上腺素正确答案：C13、男，28岁。
咳嗽、咳铁锈色痰3天。
体温39.6℃，WBC计数高，诊断为大叶性肺炎。
注射青霉素后5分钟出现心慌、呼吸困难、皮肤潮红、意识模糊；P 102次/分，BP 90/60mmHg。
药理学传出神经习题
第五章传出神经系统药理概论A型题1.乙酰胆碱作用的消失主要是通过A.突触前膜摄取B.效应器细胞摄取C.突触部位的胆碱酯酶水解D.神经末梢的胆碱乙酰化酶催化代谢E.扩散到血液中被肝肾破坏2.β1受体激动时的心肌效应不包括A.收缩力加强B.收缩频率加快C.自律性升高D.不应期缩短E.传导减慢3.有关去甲肾上腺素的合成,描述错误的是A.多巴胺脱羧生成去甲肾上腺素B.多巴在囊泡外转化为多巴胺C.酪氨酸羟化酶催化酪氨酸生成多巴D.酪氨酸是合成去甲肾上腺素的前体E.酪氨酸羟化酶为限速酶Ｘ型题4.β2受体主要分布于A.心脏B.支气管平滑肌C.腺体D.瞳孔扩大肌E.血管平滑肌5.关于受体激动时的效应,下列哪项是错误的A.β1受体激动致心肌收缩加强、心率减慢B.β1受体激动致心肌收缩加强、心率加快、传导加快C.β2受体激动致支气管平滑肌收缩、血管舒张D.β受体激动致肾素释放减少E.β受体激动致胆囊胆道收缩问答题：1试述传出神经系统药物的基本作用方式。
第六章胆碱受体激动药A型题1.对ACh的正确叙述是A.化学性质稳定B.作用广泛,为临床常用药C.激动M、N胆碱受体D.可抑制胃肠道平滑肌E.使腺体分泌减少2.毛果芸香碱滴眼可引起A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C.扩瞳、降低眼内压、调节痉挛D.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛E.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛X型题3.毛果芸香碱治疗青光眼的机制是A.使房水生成减少B.促进房水循环C.使前房角间隙扩大D.激动虹膜Ｍ胆碱受体,括约肌收缩E.激动虹膜Ｍ胆碱受体,括约肌松弛问答题：2.毛果芸香碱对眼睛的作用有哪些？作用机制是什么？第七章抗胆碱酯酶药及胆碱酯酶复活药A型题1.新斯的明作用最强的效应器是A.胃肠道平滑肌B.腺体C.眼D.骨骼肌E.支气管平滑肌2.新斯的明禁用于A.尿潴留B.机械性肠梗阻C.腹气胀D.筒箭毒碱中毒的解救E.阵发性室上性心动过速3.敌百虫口服中毒时不能用何种溶液洗胃？A.高锰酸钾B.碳酸氢钠C.醋酸D.生理盐水E.饮用水4.碘解磷定A.能迅速制止肌束颤动B.对乐果中毒疗效好C.可抑制胆碱酯酶D.不良反应较氯磷定小E.对内吸磷中毒无效5.给予新斯的明可增强其神经肌肉阻断作用的药物是A.琥珀胆碱B.肾上腺素C.麻黄碱D.筒箭毒碱E.普萘洛尔6.有机磷酸酯类中毒症状中，不属Ｍ样症状的是A.瞳孔缩小B.流涎流汗C.腹痛腹泻D.肌颤E.小便失禁X型题7.重症肌无力可选用A.新斯的明B.筒箭毒碱C.安贝氯铵D.吡斯的明E.毒扁豆碱8.新斯的明不宜用于A.支气管哮喘B.阵发性室上性心动过速C.房室传导阻滞D.阿托品中毒E.机械性肠梗阻问答题：1.新斯的明的药理作用及临床用途有那些？2.试述有机磷酸酯类急性中毒的抢救(重点谈抢救药物及其机制)。
《药理学》作用于传出神经系统的药物练习题及答案
《药理学》作用于传出神经系统的药物练习题及答案一、单选题1.新斯的明选择性最高的系统是:A.心血管B.眼、腺体C.骨骼肌D.胃肠平滑肌E.气管、支气管平滑肌2.异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的副作用是:A.心动过速B.体位性低血压C.腹泻D.调节麻痹E.急性肾功能衰竭3.肾上腺素可用于:A.房室传导阻滞引起的心跳骤停B.预防支气管哮喘B.充血性心力衰竭 D.各种休克、腰麻引起的低血压E.荨麻疹等与变态反应性疾病有关的皮肤粘膜症状4.用于鼻粘膜充血水肿的常用药物是:A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄碱5.去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是:A.静脉点滴B.皮下注射C.肌肉注射D.溶液口服E.溶液灌肠6.传出神经:A.包括自主神经(植物神经)和运动神经B.从中枢发出后,都要经过神经节,更换神经元,才达到效应器C.也称自主神经D.有节前纤维和节后纤维之分E.从中枢发出后,中途不更换神经元,直接支配效应器7.去甲肾上腺素作用的消失:A.主要是被神经突触部位的儿茶酚氧位甲基转移酶所破坏B.主要被细胞内的单胺氧化酶所破坏C.主要靠突触前膜将其摄入神经末梢D.主要靠心肌、平滑肌组织摄取E.主要从突触间隙扩散到血液中,最后被肝,肾中的酶破坏8.乙酰胆碱作用的消失:A.主要靠心肌、平滑肌组织摄取B.主要是被神经末梢处的胆碱乙酰化酶水解C.主要是被神经突触部位的胆碱酯酶水解D.主要由于它从突触间隙扩散到血液中E.主要被突触前膜将其摄入神经末梢9.去甲肾上腺素神经包括:A.全部副交感神经节后纤维B.除了支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的血管舒张神经以外的交感神经节后纤维C.全部交感神经节后纤维D.全部交感神经和副交感神经的节前纤维E.运动神经10.对新斯的明描述错误的是：A.口服吸收少而不规则B.不易通过血脑屏障C.能可逆地抑制胆碱酯酶D.治疗重症肌无力最常采用皮下注射给药E.过量时可产生恶心,呕吐,腹痛等症状11.对吡啶斯的明描述错误的是：A.作用维持时间较新斯的明持久B.主要用于治疗重症肌无力C.可用于手术后腹气胀和尿潴留D.禁用于支气管哮喘E.作用较新斯的明强12.安贝氯铵:A.骨骼肌兴奋作用持续时间较长B.直接激动M和N胆碱受体C.禁用于重症肌无力D.骨骼肌兴奋作用较新斯的明弱E.口服给药无效13.下列那个症状提示为中度有机磷酸酯类中毒:A.恶心,呕吐B.肌束颤动C.流泪,出汗D.尿频,尿急E.腹痛,腹泻14.对中度有机磷酸酯类中毒的患者可用A.氯磷定和毛果芸香碱合用B.阿托品和毛果芸香碱合用C.阿托品和毒扁豆碱合用D.氯磷定和毒扁豆碱合用E.阿托品和氯磷定合用15.氯磷定:A.水溶液不稳定B.能直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用C.可肌内注射或静脉注射给药D.不良反应较碘解磷定大E.对有机磷中毒时恶心,呕吐,腹痛等胃肠道症状的疗效好16.对慢性有机磷酸酯类中毒:A.单用阿托品疗效好B.单用氯磷定疗效好C.合用阿托品和氯磷定疗效好D.目前尚无特殊治疗方法E.合用阿托品和毒扁豆碱疗效好17.下列那种受体属配体门控通道型受体:A.α1肾上腺素受体B.β肾上腺素受体C.M胆碱受体D.N胆碱受体E.α2•肾上腺素受体18.对于尿量已减少的中毒性休克宜选用:A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄碱19.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物翻转:A.M受体阻断药B.N受体阻断药C.β受体阻断药受体阻断药D.α受体阻断药E.H120.去甲肾上腺素:A.心脏兴奋,皮肤粘膜血管收缩B.收缩压升高,舒张压降低,脉压加大C.肾血管收缩,骨骼肌血管扩张D.心脏兴奋,支气管平滑肌松驰E.明显的中枢兴奋作用21.去甲肾上腺素用于:A.急性肾功能衰竭B.过敏性休克C.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞D.支气管哮喘E.稀释后口服治疗上消化道出血22.对苯福林（去氧肾上腺素）描述错误的是:A.升压作用持续时间较去甲肾上腺素持久B.使肾血流减少,但不如去甲肾上腺素明显C.除静脉滴注外,也可肌内注射D.可用于阵发性室上性心动过速E.兴奋瞳孔开大肌,引起瞳孔扩大23.对肾上腺素作用描述错误的是:A.使肾血管收缩B.使冠状血管舒张C.皮下注射治疗量,使收缩压和舒张压均升高D.使皮肤粘膜血管收缩E.如剂量大或静脉注射快,可引起心律失常24.肾上腺素用于:A.心脏骤停,各种休克早期B.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,支气管哮喘C.上消化道出血,急性肾功能衰竭D.过敏性休克,支气管哮喘E.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,感染性休克25.多巴胺用于:A.急性肾功能衰竭,抗休克B.心脏骤停,急性肾功能衰竭C.支气管哮喘,抗休克D.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,急性心功能不全E.支气管哮喘,急性心功能不全26.下列哪个不是麻黄碱的适应症:A.预防支气管哮喘发作B.感冒引起的鼻塞C.防治硬膜外和蛛网膜下麻醉引起的低血压D.过敏性休克E.缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状27.下列何药可用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞:A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.肾上腺素E.麻黄碱28.下列哪些为扩血管抗休克药:A.阿托品,去甲肾上腺素,山莨菪碱B.多巴胺,去甲肾上腺素,山莨菪碱C.阿托品,间羟胺,多巴胺D.去氧肾上腺素,去甲肾上腺素,东莨菪碱E.山莨菪碱,阿托品,多巴胺29.下列哪些药可用于支气管哮喘A.去甲肾上腺素,肾上腺素B.多巴胺,麻黄碱C.异丙肾上腺素,多巴胺D.肾上腺素,异丙肾上腺素E.苯福林,多巴胺30.下列何药是选择性α1受体阻断药:A.可乐定B.酚妥拉明C.妥拉唑啉D.哌唑嗪E. α-甲基多巴31.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转:A.M胆碱受体阻断药B.N胆碱受体阻断药C.α肾上腺素受体阻断药D.β肾上腺素受体阻断药E.H1受体阻断药32.下列何种不是α肾上腺素受体阻断药的临床适应症:A.外周血管痉挛性疾病B.充血性心脏病引起心力衰竭C.休克D.大剂量可用于心绞痛治疗E.嗜铬细胞瘤33.用于外周血管痉挛性疾病的药物是:A.多巴胺B.酚妥拉明C.东莨菪碱D.普萘洛尔E.哌唑嗪34.下列何药兼具α和β受体阻断作用:A.普萘洛尔B.妥拉唑啉C.拉贝洛尔D.吲哚洛尔E.阿替洛尔35.β肾上腺素受体阻断药能引起:A.房室传导加快B.脂肪分解增加C.肾素释放增加D.心肌细胞膜对离子通透性增加E.支气管平滑肌收缩36.下列哪一疾病不是β肾上腺素受体阻断药的适应症:A.支气管哮喘B.甲状腺功能亢进C.窦性心动过速D.高血压E.心绞痛37.普萘洛尔:A.有内在拟交感活性B.口服易吸收,但首关效应明显受体C.选择性阻断β1D.能扩张冠状动脉,增加冠状动脉流量E.个体差异小38.普萘洛尔不具有下列哪项作用:A.抑制心肌收缩力B.增加呼吸道阻力C.收缩血管D.降低心肌耗氧量E.增加糖原分解39.酚妥拉明可用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是:A.兴奋心脏,加强心肌收缩力,使心率加快,心输出量增加B.抑制心脏,使其得到休息C.扩张肺动脉,减轻右心后负荷D.扩张外周小动脉,减轻心脏后负荷E.扩张外周小静脉,减轻心脏前负荷40.一种理想的局部麻醉药应该所具备的条件是:A.在意识清醒条件下,使局部痛觉暂时消失B.只能注射给药C.不引起神经结构的永久性损害D.所有这些E.A和C41.局部麻醉药的不良反应不包括:A.中枢神经系统的兴奋症状B.引起小动脉扩张C.对心肌有一定的兴奋作用D.可抑制中枢神经系统E.A和C42.利多卡因不具有以下哪种特征:A.局部麻醉作用比普鲁卡因快,强而持久B.被血浆胆碱脂酶水解,不适于做表面麻醉C.临床主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉D.能松弛血管平滑肌E.可用于抗心率失常43.腰椎麻醉时常合用麻黄碱,其目的是防止局部麻醉药:A.抑制呼吸B.降低血压C.引起心率失常D.局部麻醉作用过快消失E.扩散吸收44.防止局部麻醉药中毒常采取的方法是:A.将等浓度局部麻醉药分次注入B.加入微量肾上腺素(末梢部位除外)C.避免注入静脉D.所有这些E.A和B45.进入外科麻醉期的最主要标志是:A.反射活动减弱B.瞳孔反射消失C.病人转为安静,呼吸,血压平稳D.肌肉开始松弛E.血压下降46.关于全身麻醉药,哪项叙述是正确的:A.氧化亚氮的主要缺点是止痛作用很弱B.超短效巴比妥类药物可作为静脉麻醉药C.麻醉第四期最适于进行手术D.吸入性麻醉药在作用初期因兴奋中枢而使病人出现兴奋期E.乙醚是目前较常用的吸入性麻醉药47.下列全身麻醉药中,肌肉松弛作用较完全的是:A.硫喷妥钠B.麻醉乙醚C.氟烷D.氯胺酮E.氧化亚氮48.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为:A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用49.对阿托品描述错误的是:A.使腺体分泌增加B.较大剂量(1-2mg)使心率增加C.可松驰内脏平滑肌D.治疗剂量(0.5mg)可使心率轻度,短暂减慢E.大剂量可解除小血管痉挛50.阿托品滴眼引起:A.扩瞳,眼内压升高,调节痉挛B.扩瞳,眼内压降低,调节痉挛C.扩瞳,眼内压升高,调节麻痹D.缩瞳,眼内压升高,调节麻痹E.缩瞳,眼内压降低,调节痉挛51.阿托品不会引起那种不良反应:A.视力模糊B.恶心,呕吐C.口干乏汗D.心率加快E.小便困难52.对肾绞痛可选用:A.阿托品和新斯的明合用B.东莨菪碱和毒扁豆碱合用C.哌替啶和吗啡合用D.阿托品和哌替啶合用E.东莨菪碱和哌替啶合用53.下列哪些药可用作麻醉前给药:A.阿托品,东莨菪碱B.山莨菪碱,东莨菪碱C.阿托品,山莨菪碱D.东莨菪碱,后马托品E.后马托品,山莨菪碱54.当解救有机磷酸酯类中毒而用阿托品过量时不能用:A.毛果芸香碱,毒扁豆碱B.毛果芸香碱,新斯的明C.地西泮(安定),毒扁豆碱D.新斯的明,地西泮E.新斯的明,毒扁豆碱55.山莨菪碱可用于:A.抗震颤麻痹B.抗晕动病C.青光眼D.感染性休克E.麻醉前给药56.对东莨菪碱描述错误的是:A.中枢抑制作用较强B.扩瞳作用较阿托品强C.抑制腺体分泌作用较阿托品弱D.禁用于青光眼E.抑制前庭内耳功能57.静滴时漏出血管外可致局部组织坏死的药物是:A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.酚妥拉明58.副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是:A.α受体B.β受体C.N受体D.M受体E.DA受体59.术后尿潴留宜选用下列哪种药物治疗:A.乙酰胆碱B.新斯的明C.毛果芸香碱D.毒扁豆碱E.以上都是60.分布在运动神经肌肉终板膜上的受体是:A.α受体B.β受体C.M受体D.N2受体E.N1受体 61.毒蕈中毒时应选用下列何种药物治疗:A.阿托品B.毒扁豆碱C.匹罗卡品D.新斯的明E.吡啶斯的明62.毛果芸香碱滴眼引起:A.缩瞳,眼内压升高,调节痉挛B.缩瞳,眼内压降低,调节痉挛C.缩瞳,眼内压降低,调节麻痹D.扩瞳,眼内压升高,调节麻痹E.扩瞳,眼内压升高,调节痉挛63.对卡巴胆碱(氨甲酰胆碱)描述错误的是:A.激动M和N受体B.可促进胆碱能神经末梢释放乙酰胆碱C.对此药引起的中毒阿托品的解毒效果好D.全身用药时不良反应多E.局部滴眼可治疗青光眼64.烟碱:受体,可治疗重症肌无力A.激动N2B.激动M受体受体,可治疗高血压 •C.阻断N1D.小剂量激动N受体,大剂量阻断N受体E.小剂量阻断N受体,大剂量激动N受体65.采用普鲁卡因青霉素制剂的目的是:A. 加快青霉素的吸收B.减少注射部位疼痛反应C.延长青霉素的作用时间D.减少过敏反应的发生率E.提高青霉素的疗效66.胆绞痛最佳药物治疗是选用：A.阿托品B.盐酸吗啡C.山莨菪碱D.阿托品＋盐酸吗啡67.中毒性休克少尿期最好选用：A.肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.异丙肾上腺素68.防治硬膜外及蛛网膜下腔麻醉引起的低血压，最好选：A.AdrB.麻黄碱C.NED.新福林69.酚妥拉明引起的低血压，最好选用下列哪个药物升压：A.静滴Adr.B.静滴ISO.C.静滴DAD.静滴NE70.预防支气管哮喘发作可选用：A.Adr.B.ISO.C.阿托品D.麻黄碱71.阿托品抗休克的主要机制是：A.舒张血管，改善微循环B.抗迷走神经，心跳加快C.扩张支气管，改善通气功能D.舒张冠脉及肾血管72.有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是:A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.阿托品D.丙胺太林E.后马托品73.肾上腺素可用于：A.房室传导阻滞引起的心跳骤停B.各种休克，腰麻引起的低血压B.充血性心力衰竭D.荨麻疹等与变态反应性疾病有关的皮肤粘膜症状74.东莨菪碱不能用于：A.麻醉前给药B.重症肌无力C.解救有机磷中毒D.胃肠绞痛75.突触间隙去肾上腺素消除的主要方式是:A.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏B.在神经末梢被单胺氧化酶破坏C.被神经末梢再摄取D.被酪氨酸羟化酶破坏E.被肝药酶水解76.解磷定对哪种有机磷酸酯中毒治疗无效:A.对硫磷B.马拉硫磷C.敌敌畏D.敌百虫E.乐果77.N1胆碱受体阻断药:A.阻断神经冲动在神经肌肉间传递B.使乙酰胆碱不能引起节细胞除极化C.竞争性阻断去甲肾上腺素与受体结合D.也称为骨骼肌松驰药E.是目前最常用的治疗高血压药物78.除极化型肌松药不具备那种特点:A.肌松作用前,常先出现短时的肌束颤动B.抗胆碱酯酶药能拮抗这类药物的肌松作用C.临床用量时,无神经节阻断作用D.连续用药可产生快速耐受性E.产生与乙酰胆碱相似但较持久的除极化79.下列那种疾病不是加拉碘胺(三碘季铵酚)的禁忌症:A.高血压B.重症肌无力C.心动过速D.肾功能不全E.支气管哮喘80.对琥珀胆碱描述错误的是:A.肌松作用出现时,呼吸肌无力现象不明显B.静脉注射适用气管内插管,气管镜,食道镜等短时的操作C.为非除极化型肌松药D.产生的肌松作用可被新斯的明加强或延长E.静脉注射时,作用快而短暂81.泮库溴铵:受体 B.可促进阻胺释放A.可阻断N1C.为除极化型肌松药D.不良反应很多E.肌松作用较筒箭毒碱强82.筒箭毒碱:A.有加强的阿托品样作用B.可促进组胺释放C.肌松作用出现时,呼吸肌无力现象不明显D.产生的肌松作用可备新斯的明加强或延长E.禁用于青光眼83.合成去甲肾上腺素的基本原料是:•A.α-去甲肾上腺素 B.左旋多巴C.氨基丁酸D.酪氨酸E.二羟扁桃酸84.新斯的明过量可致:A.中枢兴奋B.中枢抑制C.胆碱能危象D.窦性心动过速E.青光眼加重85.治疗过敏性休克的首选药物是:A.氢化可的松B.扑尔敏C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.阿托品86.阿托品抑制腺体分泌作用,最敏感的是:A.胃粘液分泌B.泪腺分泌C.胃酸分泌D.唾液腺和汗腺分泌E.支气管粘液腺分泌87.有机磷酸酯中毒时M症状产生的原因是:A.M受体敏感性增加B.乙酰胆碱释放增加C.直接兴奋M受体D.乙酰胆碱破坏减慢E.以上均不是 •88.下述哪种表现不属于β受体兴奋效应:A.肾素分泌B.瞳孔扩大C.支气管平滑肌松弛D.心脏兴奋E.脂肪分解二、多选题1.胆碱能神经兴奋时引起:A.心率减慢,传导减慢B.瞳孔扩大B.汗腺全身分泌增加D.胃肠道平滑肌收缩E.骨骼肌收缩2.胆碱能神经包括:A.支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的血管舒张神经B.全部交感神经和副交感神经节前纤维C.全部副交感神经节后纤维D.全部交感神经节后纤维E.运动神经3.去甲肾上腺素神经兴奋时引起:A.心脏兴奋B.支气管平滑肌舒张B.瞳孔缩小 D.肾上腺髓质分泌肾上腺素E.皮肤粘膜和内脏血管收缩4.下列对α受体描述那些是正确的:A.α受体是一种配体门控通道受体B.α受体激动可激活细胞上磷酯酶C(PLC)1C.α受体激动时可抑制细胞膜上腺苷酸环化酶（AC）2D.α受体激动时可激活细胞膜上腺苷酸环化酶2E.α受体是一种G蛋白偶联受体5.下列那些描述是正确的:A.抗胆碱酯酶药能提高突触部位乙酰胆碱的浓度B.某些作用于传出神经的药物可促进递质释放C.单胺氧化酶抑制药是一类理想的外周拟肾上腺素药D.能产生与乙酰胆碱相似作用的药物叫胆碱受体激动药E.胆碱受体阻断药包括M和N受体阻断药6.M胆碱受体激动时:A.心率减慢B.腺体分泌增加B.瞳孔括约肌和睫状肌松驰C.支气管和胃肠道平滑肌收缩E.肾上腺髓质释放肾上腺素7.N胆碱受体激动时:A.血管舒张B.腺体分泌增加B.胃肠道和泌尿道平滑肌收缩D.肾上腺髓质肾上腺素E.骨骼肌收缩8.毛果芸香碱A.选择性激动M胆碱受体B.对眼和胃肠道平滑肌兴奋作用强C.对眼的作用较毒扁豆碱温和而短暂C.适用于闭角型和开角型青光眼的治疗E.可松驰瞳孔开大肌,引起缩瞳9.β肾上腺素受体激动引起:A.心脏兴奋B.支气管平滑肌松驰C.骨骼肌血管舒张D.皮肤粘膜血管收缩E.肥大细胞释放组胺等过敏性物质10.间羟胺:A.收缩血管,升高血压作用较去甲肾上腺素弱B.是去甲肾上腺素代用品,用于各种休克早期C.不能肌内注射给药D.不易被单胺氧化酶破坏,作用较持久E.与去甲肾上腺素比较,较少引起心悸和少尿11.肾上腺素:A.口服无效B.皮下注射吸收远较肌内注射为快C.可被去甲肾上腺素能神经末梢摄取D.可被非神经细胞摄取E.易通过血脑屏障12.肾上腺素:A.常用于预防支气管哮喘的发作B.可松驰支气管平滑肌C.抑制肥大细胞释放过敏性物质D.使支气管粘膜血管收缩E.激动支气管平滑肌β1受体13.肾上腺素禁用于:A.高血压B.器质性心脏病C.心脏骤停D.糖尿病E.过敏性休克14.多巴胺:A.不易通过血脑屏障B.可激动心肌β1受体,也具释放去甲肾上腺素作用C.激动多巴胺受体,使肾和肠系膜血管舒张D.一般剂量对心率影响不明显E.有排钠利尿作用15.麻黄碱:A.有显著的中枢兴奋作用B.可释放去甲肾上腺素而发挥间接作用C.易产生快速耐受性D.明显加快心率E.作用弱而持久16.异丙肾上腺素:A.吸收后大部分被去甲肾上腺素能神经摄取B.吸收后较少被MAO代谢C.舌下给药吸收快D.吸收后主要被COMT代谢E.气雾吸入给药,易失效17.异丙肾上腺素:A.可与局部麻醉药配伍及用于局部止血B.口服用于控制支气管哮喘的急性发作C.舌下含药或静脉滴注可治疗 . 房室传导阻滞D.气雾给药用于冠状动脉粥样硬化性心脏病E.心室内注射用于心脏骤停18.异丙肾上腺素:A.加快心率,加快传导作用较肾上腺素强B.使骨骼肌血管舒张C.使肾血管收缩D.使收缩压升高,舒张压下降E.收缩支气管粘膜血管19.乙酰胆碱酯酶:A.是一种水解琥珀胆碱的酶B.对乙酰胆碱的特异性较高C.主要存在于神经胶质细胞和血浆中D.主要存在于胆碱能神经末梢突触间隙E.常称为胆碱酯酶20.新斯的明用于:A.重症肌无力B.机械性肠梗阻和尿路梗阻C.非去极化型肌松药(筒箭毒碱)过量时解救D.支气管哮喘E.阵发性室上性心动过速21.新斯的明禁用于:A.青光眼B.尿路梗阻C.手术后腹气胀D.支气管哮喘E.阵发性室上性心动过速22.新斯的明:A.对骨骼肌兴奋作用最强B.直接激动N1胆碱受体C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D.持久地抑制胆碱酯酶E.对胃肠道和泌尿道平滑肌兴奋作用较强23.毒扁豆碱:A.口服易吸收B.滴眼引起缩瞳,眼内压降低和调节麻痹C.对眼的作用较毛果芸香碱强而持久D.易透过血脑屏障E.直接激动M胆碱受体24.阿托品用于解救有机磷酸酯类中毒:A.必须及早,足量,反复B.能迅速解除M样症状C.能迅速制止骨骼肌震颤D.能解除部分中枢神经系统中毒症状E.与氯磷定合用时,阿托品的剂量应适当减少25.碘解磷定:A.剂量过大本身也可抑制胆碱酯酶B.能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶活性恢复C.能与体内游离的有机磷酸酯直接结合D.能迅速制止肌束颤动E.对乐果中毒疗效较好26.阿托品:受体A.大剂量时阻断N1受体B.大剂量时激动N2C.选择性阻断M受体D.大剂量时激动N1受体E.可促进胆碱能神经末梢释放乙酰胆碱27.阿托品用于治疗:A.窦性心动过速B.虹膜睫状体C.胃肠绞痛D.有机磷酸酯类中毒E.感染性休克伴高热28.阿托品禁用于:A.支气管哮喘B.青光眼C.虹膜睫状体炎D.前列腺肥大E.感染性休克29.阿托品松驰内脏平滑肌的特点包括:A.对过度活动或痉挛的平滑肌松驰作用明显B.对支气管平滑肌松驰作用较强C.对胆道和输尿管平滑肌的松驰作用较弱D.对膀胱逼尿肌也有解痉作用E.可降低胃肠蠕动的幅度和频率30.阿托品抑制腺体分泌的特点是:A.明显降低胃酸浓度-的分泌B.制胃酸分泌同时促进胃内HCO3C.较大剂量时可减少胃液分泌D.明显抑制唾液腺和汗腺分泌E.泪腺和呼吸道腺体分泌大为减少31.山莨菪碱:A.扩瞳作用较阿托品强B.抑制唾液分泌作用较阿托品强C.禁用于青光眼D.不易透过血脑屏障E.解除平滑肌痉挛作用较阿托品稍弱32.东莨菪碱可用于:A.麻醉前给药B.防治晕动病C.抗震颤麻痹D.内脏平滑肌绞痛E.替代洋金花作为中药麻醉剂33.后马托品:A.调节麻痹作用较阿托品短B.调节麻痹作用高峰出现较阿托品快C.调节麻痹作用较阿托品完全,故可替代阿托品D.适用于一般眼科检查E.扩瞳作用较阿托品长34.丙胺太林(普鲁本辛):A.口服吸收较差B.中毒量可致神经肌肉传递阻断C.不同程度地减少胃液分泌D.注射给药对胃肠道平滑肌解痉作用较强E.注射给药时有不同程度的神经节阻断作用35.N1胆碱受体阻断药:A.又称神经节阻断药B.常使血压显著下降C.抑制唾液腺分泌,引起口干D.引起扩瞳,禁用于青光眼E.使小动脉扩张,小静脉收缩36.咪噻吩:A.可阻断N受体1B.为非除极化型肌松药C.为除极化型肌松药D.用作麻醉辅助药，引起骨骼肌松弛E.用作麻醉辅助药，发挥控制性降压作用37.琥珀胆碱禁用于:A.白内障晶体摘除术B.脑血管意外者C.广泛软组织损伤D.支气管哮喘E.青光眼38.下列何药可引起拟胆碱作用和组胺样作用:A.间羟胺B.芬妥拉明C.芬苄明D.妥拉唑啉E.吲哚洛尔39.酚妥拉明:A.为短效α肾上腺素受体阻断剂B.可用于诊断嗜铬细胞瘤C.使肺动脉压和外周血管阻力降低D.减少心搏出量E.为非竞争性α受体阻断剂40.酚妥拉明常见的不良反应:A.皮肤潮红B.血压升高C.心率减慢D.中枢兴奋引起失眠E.腹痛,呕吐和诱发溃疡病肾上腺素受体的药物有: 41.选择性阻断β1A.阿替洛尔B.吲哚洛尔C.拉贝洛尔D.美托洛尔E.赛马洛尔42.β肾上腺素受体阻断药的严重不良反应有:A.急性心力衰竭B.心跳骤停C.支气管哮喘发作D.过敏性休克E.再生障碍性贫血43.β受体阻断药可用于:A.抗高血压B.抗心率失常C.抗心绞痛D.抗感染性休克E.治疗甲状腺功能亢进44.以下对β受体阻断药的叙述哪些是正确的:A.对正常人休息时心脏的作用较强。
《药理学》传出神经系统练习题
《药理学》传出神经系统练习题基本信息：[矩阵文本题] *46M受体阻断产生的效应是（） [单选题] *A．骨骼肌松弛B．血管舒张C．内脏平滑肌松弛(正确答案)D．支气管平滑肌松弛E．心收缩力减弱47β1受体阻断产生的效应是（） [单选题] *A．骨骼肌松弛B．血管舒张C．内脏平滑肌松弛D．支气管平滑肌松弛E．心收缩力减弱(正确答案)48β l受体兴奋产生的效应是（） [单选题] *A．支气管舒张B．瞳孔扩大C．血管收缩D．心跳加快(正确答案)E．腺体分泌增加49乙酰胆碱作用的消失主要依赖于（） [单选题] *A．摄取-1B．摄取-2C．胆碱乙酰转移酶的作用D．胆碱酯酶水解(正确答案)E．以上都不对50对突触前膜受体的描述，正确的是（） [单选题] *A．激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放增加B．激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放减少(正确答案) C．激动突触前膜β受体，去甲肾上腺素释放减少D．阻断突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放减少E．以上都不是51毛果芸香碱对眼睛的作用是（） [单选题] *A. 瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛B．瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛(正确答案) C．瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹D．瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E．瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹52毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是（） [单选题] * A．视近物清楚，视远物模糊(正确答案)B．视近物模糊，视远物清楚C．视近物、远物均清楚D．视近物、远物均模糊E. 以上都不是53.毛果芸香碱的缩瞳机制是（） [单选题] *A．阻断虹膜M受体，开大肌松弛B．阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛C．激动虹膜M受体，开大肌收缩D．激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩(正确答案)E．抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多54毛果芸香碱的作用是（） [单选题] *A．激动M、N胆碱受体B．阻断M、N胆碱受体C．选择性激动M胆碱受(正确答案)D．N胆碱受体激动剂E．抑制胆碱酯酶55．新斯的明的禁忌症是（） [单选题] *A．青光眼B．阵发性室上性心动过速C．重症肌无力D．机械性肠梗阻(正确答案)E．尿潴留56．新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是（） [单选题] * A．心血管B．腺体C．眼D．骨骼肌(正确答案)E．支气管平滑肌57．新斯的明用于重症肌无力，是因为（） [单选题] * A．对大脑皮层运动区有兴奋作用B．增强运动神经乙酰胆碱合成C．抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2胆碱受体(正确答案) D．兴奋骨骼肌中M胆碱受体E．促进骨骼肌细胞Ca2+内流58．手术后腹气胀、尿潴留宜选（） [单选题] *A、毒扁豆碱B、新斯的明(正确答案)C、毛果芸香碱D、酚妥拉明E、酚苄明59．治疗青光眼可选用（） [单选题] *A、新斯的明B、阿托品C、山莨菪碱D、毛果芸香碱(正确答案)E、东莨菪碱60．新斯的明的作用原理是（） [单选题] *A、直接作用于M受体B、抑制Ach的生物合成C、抑制Ach的转化(正确答案)D、抑制Ach的贮存E、直接作用于a受体61阿托品禁用于 [单选题] *A．青光眼(正确答案)B．感染性休克C．有机磷中毒D．肠痉挛E．虹膜睫状体炎62．东莨菪碱的作用是 [单选题] *A．激动M受体B．阻断N受体C．抑制中枢(正确答案)D．阻断α受体E．激动N受体63.大剂量阿托品抗休克主要是由于 [单选题] *A. 兴奋心脏,心输出量增加B. 收缩血管,升高血压C. 解除小血管痉挛,改善微循环(正确答案)D. 扩张支气管,缓冲呼吸困难E. 减慢心率64.与阿托品比较，山莨菪碱作用特点是 [单选题] *A. 抑制腺体分泌作用强B. 调节麻痹作用强C. 易透过血脑屏障D. 扩瞳作用与阿托品相似E. 解痉作用的选择性相对较高(正确答案)65.去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素均可激动的受体是 [单选题] *A. α受体B. β1受体(正确答案)C. β2受体D. DA受体E. M受体66.支气管哮喘急性发作时应选用的药物是 [单选题] *A. 异丙肾上腺素气雾吸入(正确答案)B. 麻黄碱口服C. 氨茶碱口服D. 色甘酸钠吸入E. 阿托品肌注67.急慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时，可用于滴鼻的药物是 [单选题] *A.普萘洛尔B.麻黄碱(正确答案)C.异丙肾上腺素D.阿托品E.硝酸甘油68.去甲肾上腺素作用最明显的器官是 [单选题] *A.眼B.心血管系统(正确答案)C.支气管平滑肌D.胃肠道和膀胱平滑肌E.腺体69.与利尿剂配伍，治疗急性肾功能衰竭的药物是 [单选题] * A．多巴胺(正确答案)B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．肾上腺素70.过敏性休克首选的药物是 [单选题] *A．去甲肾上腺素B．阿托品C．肾上腺素(正确答案)D．间羟胺E．多巴胺71．采用阿托品配合吗啡治疗胆绞痛的原因是 [单选题] * A．减弱吗啡的成瘾性B．减轻吗啡对呼吸的抑制C．对抗吗啡的缩瞳作用D．对抗吗啡所致的胆道痉挛(正确答案)E．减轻吗啡引起的排便困难72．用于抢救心脏骤停的药物是 [单选题] *A．麻黄碱B．肾上腺素(正确答案)C．间羟胺D．阿托品E．可乐定73．用于药物中毒性低血压治疗的药物是 [单选题] *A．酚妥拉明B．肾上腺素C．去甲肾上腺素(正确答案)D．阿司匹林E．间羟胺74．为了延长作用时间和减少不良反应，局麻药可配伍应用的药物是 [单选题] *A. 去甲肾上腺素B. 麻黄碱C. 肾上腺素(正确答案)D. 间羟胺E. 异丙肾上腺素75. 多巴胺舒张肾血管增加肾血流量是由于 [单选题] *A. 激动多巴胺受体(正确答案)B. 激动β2受体C. 激动M受体D. 促进组胺释放E. 阻断α受体76．去甲肾上腺素缩血管作用是由于 [单选题] *A. 激动β受体B. 激动M受体C. 激动N受体D. 激动α受体(正确答案)E. 激动H受体77. 去甲肾上腺素的不良反应是 [单选题] *A．药物性低血压B．上消化道出血C．器质性心脏病D．局部组织缺血坏死(正确答案)E．甲亢78. 肾上腺素治疗哮喘是由于 [单选题] *A．激动支气管平滑肌β受体(正确答案)B．激动支气管平滑肌M受体C．激动支气平滑肌N受体D．激动支气管平滑肌α受体E．激动支气管平滑肌H受体79. Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞宜用 [单选题] *A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素(正确答案)D．多巴胺E．酚妥拉明80.阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是 [单选题] * A．支气管平滑肌B．胆道平滑肌C．胃肠道平滑肌(正确答案)D．胃幽门括约肌E．子宫平滑肌81.可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药是 [单选题] * A．山莨菪碱B．东莨菪碱(正确答案)C．阿托品D．后马托品E．哌仑西平82．神经节阻断药阻断的是 [单选题] *A．N2受体B．N1受体(正确答案)C．M受体D．α受体E．β受体83.竞争性阻断N2 受体的是 [单选题] *A．筒箭毒碱(正确答案)B．毛果芸香碱C．琥珀胆碱D．东莨菪碱E．山莨菪碱84.临床常用除极化型肌松药是 [单选题] * A．筒箭毒碱B．毛果芸香碱C．琥珀胆碱(正确答案)D．东莨菪碱E．山莨菪碱85.阿托品的适应症不包括 [单选题] * A．全身麻醉前给药B．虹膜睫状体炎C．缓慢型心律失常D．胃肠绞痛E．过敏性休克(正确答案)86.对筒箭毒碱叙述错误的是 [单选题] * A．竞争性肌松药B．阻断骨骼肌N2 受体C．过量中毒新斯的明解救无效(正确答案) D．非除极化型肌松药E．可阻滞神经节87.选择性作用于β1受体的药物是 [单选题] *A．多巴胺B．多巴酚丁胺(正确答案)C．去甲肾上腺素D．麻黄碱E．异丙肾上腺素88.使用过量最易引起心律失常的药物是 [单选题] *A．麻黄碱B．多巴酚丁胺C．去甲肾上腺素D．肾上腺素(正确答案)E．异丙肾上腺素89.小剂量去甲肾上腺素静滴，血压变化是 [单选题] * A．收缩压和舒张压均缓慢而持久升高，对肾血流影响较小B．收缩压升高，舒张压不变或少量下降C．收缩压升高，舒张压升高，脉压差变小D．收缩压升高，舒张压上升不多，脉压差变大(正确答案)E．收缩压升高，舒张压下降，脉压差变大90. 大剂量肾上腺素静滴，血压变化是 [单选题] *A．收缩压和舒张压均缓慢而持久升高，对肾血流影响较小B．收缩压升高，舒张压不变或少量下降C．收缩压升高，舒张压升高，脉压差变小(正确答案) D．收缩压升高，舒张压上升不多，脉压差变大E．收缩压升高，舒张压下降，脉压差变大91. β受体兴奋效应不包括 [单选题] *A．支气管平滑肌松弛B．心脏兴奋C．脂肪分解D．肾素分泌E．瞳孔扩大(正确答案)92.肾上腺素禁忌症不包括 [单选题] *A．高血压B．器质性心脏病C．心脏骤停(正确答案)D．糖尿病E．甲亢93.肾上腺素抢救过敏性休克的作用机制不包括 [单选题] * A．增加心输出量B．降低外周阻力和血压(正确答案)C．松弛支气管平滑肌D．抑制组胺等过敏性物质释放E．减轻支气管粘膜水肿94.反复给药易产生快速耐受性的药物是 [单选题] * A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．多巴胺D．麻黄碱(正确答案)E．异丙肾上腺素95. 先注射酚妥拉明，再注射肾上腺素后 [单选题] * A．血压升高加剧B．血压升高不受影响C．血压降低不受影响D．血压升高作用减弱或消失E．使血压上升作用翻转为下降(正确答案)96. 全身麻醉前给阿托品的目的是 [单选题] *A．镇静B．增强麻醉药的作用C．减少患者对术中不良刺激的记忆D．减少呼吸道腺体分泌(正确答案)E．松弛骨骼肌97. 阿托品对眼睛的作用是 [单选题] *A．缩瞳、升高眼内压、调节麻痹B．缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C．缩瞳、降低眼内压、调节痉挛D．扩瞳、降低眼内压、调节痉挛E．扩瞳、升高眼内压、调节麻痹(正确答案)98. 在整体情况下，去甲肾上腺素减慢心率是由于 [单选题] * A．抑制心脏β-受体B．直接抑制心脏传导系统C．反射性兴奋迷走神经(正确答案)D．降低心肌自律性E．直接抑制窦房结99. 下列能引起血压双向反应的药物是 [单选题] *A．麻黄碱B．多巴酚丁胺C．去甲肾上腺素D．肾上腺素(正确答案)E．异丙肾上腺素100.既直接激动α、β受体，又促进去甲肾上腺素释放的药物是 [单选题] * A．麻黄碱(正确答案)B．多巴胺C．去甲肾上腺素D．肾上腺素E．异丙肾上腺素。
执业药师药理学第十六章 传出神经系统药习题及答案
第十六章传出神经系统药一、A1、有支气管哮喘及机械性肠梗阻的病人应禁用A、异丙肾上腺素B、新斯的明C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、后马托品2、抗胆碱酯酶药不用于A、青光眼B、重症肌无力C、手术后腹气胀和尿潴留D、房室传导阻滞E、小儿麻痹后遗症3、治疗重症肌无力，应首选A、毒扁豆碱B、阿托品C、新斯的明D、胆碱酯酶复活药E、琥珀胆碱4、下列药物中既可抑制代谢酶酶的活性，又可直接激动受体的是A、筒箭毒碱B、新斯的明C、毛果芸香碱D、肾上腺素E、间羟胺5、关于碘解磷定，错误的是A、不能直接对抗体内积聚的Ach的作用B、对内吸磷、对硫磷中毒疔效好C、能迅速消除M样症状D、与阿托品有协同作用E、剂量过大，会加重有机磷酸酯的中毒反应6、有机磷酸酯类不具有的作用是A、与胆碱酯酶酯解部位结合B、中毒时可表现M样症状C、中毒时可表现N样症状D、中毒时可表现β样症状E、中毒时可表现中枢神经症状7、能使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A、阿托品B、氯磷定C、毛果芸香碱D、毒扁豆碱E、新斯的明8、新斯的明不用于治疗A、支气管哮喘B、术后腹气胀及尿潴留C、阵发性室上性心动过速D、肌松药解毒E、重症肌无力9、与毒扁豆碱特性不符的叙述是A、易被黏膜吸收B、易透过血脑屏障C、局部用于治疗青光眼D、作用较毛果芸香碱弱而短E、选择性低，毒性大10、治疗青光眼可选用A、山莨菪碱B、筒箭毒碱C、阿托品D、东莨菪碱E、毒扁豆碱11、毛果芸香碱引起缩瞳的机制是A、阻断瞳孔括约肌上的M受体B、阻断瞳孔辐射肌上的α受体C、激动瞳孔括约肌上的M受体D、激动瞳孔辐射肌上的α受体E、抑制胆碱酯酶活性12、毛果芸香碱不具有的药理作用是A、腺体分泌增加B、心率减慢C、眼内压降低D、胃肠平滑肌收缩E、骨骼肌收缩13、下列哪种神经末梢释放乙酰胆碱A、支配虹膜的交感神经节后纤维B、支配心脏的交感神经节后纤维C、支配血管平滑肌的交感神经节后纤维D、支配汗腺的交感神经节后纤维E、支配支气管平滑肌的交感神经节后纤维14、新斯的明治疗重症肌无力的原因是A、兴奋大脑皮层B、增加乙酰胆碱合成C、抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N胆碱受体D、减少乙酰胆碱M递质的耗竭E、促进骨骼肌细胞钙离子内流15、毛果芸香碱对眼的作用是A、瞳孔缩小、升高眼内压和调节麻痹B、瞳孔散大、降低眼内压和调节麻痹C、瞳孔散大、降低眼内压和调节痉挛D、瞳孔缩小、降低眼内压和调节痉挛E、瞳孔缩小、降低眼内压和调节麻痹16、新斯的明最强的作用是A、兴奋胃肠道平滑肌B、兴奋膀胱平滑肌C、兴奋骨骼肌D、缩小瞳孔E、增加腺体分泌17、碘解磷定A、可以多种途径给药B、不良反应比氯磷定少C、可以与胆碱受体结合D、可以直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用E、与磷酰化胆碱酯酶结合后，才能使酶活性恢复18、有降低眼内压作用的药物是A、肾上腺素B、琥珀胆碱C、阿托品D、毛果芸香碱E、丙胺太林19、阿托品禁用于A、肠痉挛B、虹膜睫状体炎C、溃疡病D、青光眼E、胆绞痛20、丙胺太林主要用于A、散瞳验光B、感染中毒性休克C、胃和十二指肠溃疡D、缓慢性心律失常E、麻醉前给药21、东茛菪碱的作用特点是A、兴奋中枢，增加腺体分泌B、兴奋中枢，减少腺体分泌C、有中枢镇静作用，减少腺体分泌D、有中枢镇静作用，增加腺体分泌E、抑制心脏，减慢传导22、阿托品抗感染中毒性休克治疗的主要原因是A、抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B、抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C、解除血管痉挛，改善微循环D、扩张支气管，缓解呼吸困难E、兴奋中枢，对抗中枢抑制23、具有较强胃酸分泌抑制作用的药物是A、山莨菪碱B、丙胺太林C、东茛菪碱D、后马托品E、哌仑西平24、下列何药中毒时可用阿托品进行治疗A、新斯的明B、卡比多巴C、东莨菪碱D、筒箭毒碱E、美加明25、消化道痉挛患者宜选用A、后马托品B、毒扁豆碱C、苯海索D、丙胺太林E、新斯的明26、可用于治疗感染中毒性休克的药物是A、毒扁豆碱B、新斯的明C、东莨菪碱D、山莨菪碱E、后马托品27、麻醉前给药可用A、毛果芸香碱B、贝那替嗪C、东莨菪碱D、后马托品E、毒扁豆碱28、治疗肾绞痛或胆绞痛可选用的药物是A、阿司匹林B、新斯的明C、哌替啶D、阿托品E、阿托品+哌替啶29、阿托品中毒时可用哪种药物治疗A、毒扁豆碱B、酚妥拉明C、东莨菪碱D、后马托品E、山莨菪碱30、阿托品的不良反应不包括A、口干B、大小便失禁C、心率加快D、视物模糊E、皮肤干燥31、有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是A、阿托品B、山莨菪碱C、东莨菪碱D、内胺太林E、后马托品32、引起视调节麻痹的药物是A、肾上腺素B、筒箭毒碱C、酚妥拉明D、毛果芸香碱E、阿托品33、口服治疗量阿托品能引起A、胃肠道平滑肌松弛B、腺体分泌增加C、瞳孔扩大，眼压降低D、心率加速，血压引高E、中枢抑制，出现嗜睡34、阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为A、子宫平滑肌B、胆管、输尿管平滑肌C、支气管平滑肌D、痉挛状态的胃肠道平滑肌E、血管平滑肌35、与阿托品M受体阻断作用无关的是A、腺体分泌减少B、扩瞳C、眼调节麻痹D、口干皮肤干燥E、皮肤血管扩张36、不属于M样作用的是A、心脏抑制B、骨骼肌兴奋C、腺体分泌增加D、胃肠平滑肌收缩E、瞳孔缩小37、阿托品可用于A、室性心动过速B、房性心动过速C、心房纤颤D、窦性心动过缓E、窦性心动过速38、阿托品的不良反应是A、乏力B、瞳孔缩小C、心动过缓D、排汗减少，夏日易中暑E、呕吐39、与阿托品比较，东莨菪碱的特点是A、中枢镇静作用较强B、对有机磷中毒解救作用强C、对眼的作用强D、对胃肠道平滑肌作用强E、对心脏作用强40、阿托品不具有下列哪种作用A、松弛睫状肌B、松弛瞳孔括约肌C、调节麻痹，视近物不清D、降低眼压E、瞳孔散大41、为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A、普萘洛尔B、异丙肾上腺素C、多巴胺D、肾上腺素E、麻黄碱42、心脏骤停时，应首选的急救药是A、肾上腺素B、多巴胺C、麻黄碱D、去甲肾上腺素E、地高辛43、下列有关多巴胺(DA)受体的描述中，正确的是A、DA受体分布与α受体相同B、DA受体激动时肾、肠系膜血管舒张C、DA受体激动时肾、肠系膜血管收缩D、DA受体只存在于外周血管E、DA受体激动时引起帕金森综合征44、对去甲肾上腺素最敏感的组织是A、支气管平滑肌B、胃肠道半滑肌C、冠状血管D、骨骼肌血管E、皮肤、黏膜血管45、急性肾功能衰竭时，可与利尿剂合用来增加尿量的是A、多巴胺B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、肾上腺素46、青霉素过敏性休克时，首选的抢救药物是A、多巴胺B、麻黄碱C、肾上腺素D、葡萄糖酸钙E、山茛菪碱47、下列有关β受体的描述，哪一项正确A、心肌收缩力加强与支气管平滑肌舒张属β1效应B、心肌收缩力加强与支气管平滑肌舒张属β2效应C、心肌收缩力加强与血管平滑肌舒张属β1效应D、心肌收缩力加强与血管平滑肌舒张属β2效应E、血管与支气管平滑肌舒张属β2效应48、β2受体主要分布于A、皮肤、黏膜血管B、支气管平滑肌和冠状血管C、心脏D、瞳孔括约肌E、唾液腺49、下列哪种反应与β受体激动无关A、血管舒张B、支气管舒张C、心率加快D、肾素分泌增加E、瞳孔扩大50、属于去甲肾上腺素能神经的是A、交感神纤肯前纤维B副交感神经节前纤维C、绝大部分交感神经节后纤维D绝大部分副交感神经节后纤维E运动神经51、静脉注射治疗量后，心率加快，收缩压升高，舒张压降低，总外周阻力降低的是A、去甲肾上腺素B、麻黄碱C、肾上腺素D、异丙肾上腺素E、多巴胺52、过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A、肾上腺素B、麻黄碱C、去氧肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺53、下述何药剂量过大而致血压下降时禁用肾上腺素A、苯巴比妥B、氯丙嗪C、吗啡D、地西泮E、水合氯醛54、无尿的休克病人禁用A、去甲肾上腺素B、阿托品C、多巴胺D、间羟胺E、肾上腺素55、为产生全身作用，只能由静脉给药的是A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、间羟胺E、麻黄碱56、高度房室传导阻滞并发心脏骤停的心跳复苏药是A、去甲肾上腺素B、酚妥拉明C、异丙肾上腺素D、毛果芸香碱E、阿托品57、去甲肾上腺素减慢心率是由于A、兴奋β受体B、兴奋α受体C、直接负性频率D、抑制β受体E、反射性兴奋迷走神经58、去甲肾上腺素的常用给药方法是A、口服B、皮下注射C、静脉滴注D、静脉注射E、肌内注射59、肾上腺素的升压作用可被下列哪类药物所翻转A、M受体阻断药B、N受体阻断药C、β受体阻断药D、α受体阻断药E、H受体阻断药60、多巴胺对心血管系统和肾脏的作用是A、大剂量使外周血管扩张、肾血管收缩B、大剂量使外周血管收缩、肾血管扩张C、小剂量使外周和肾血管收缩D、小剂量使外周和肾血管扩张E、不影响肾血管和肾血流61、异丙肾上腺素的药理作用是A、收缩瞳孔B、减慢心脏传导C、松弛支气管平滑肌D、升高舒张压E、增加糖原合成62、对β1受体激动作用强于β2受体的药物是A、肾上腺素B、多巴酚丁胺C、沙丁胺醇D、可乐定E、麻黄碱63、能引起心率加快、收缩压上升、舒张压下降的药物是A、去氧肾上腺素B、酚妥拉明C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、普萘洛尔64、滴鼻给药，治疗鼻塞的药物是A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺E、多巴酚丁胺65、用菩萘洛尔后，由于阻断了突触前膜上的β受体，可引起A、外周血管收缩B、去甲肾上腺素释放增加C、去甲肾上腺素释放无变化D、心率增加E、去甲肾上腺素释放减少66、不属于β受体阻断药适应证的是A、心绞痛B、快速型心律失常C、高血压D、房室传导阻滞E、甲状腺功能亢进67、下述何药可诱发或加重支气管哮喘A、肾上腺素B、普萘洛尔C、妥拉唑林D、酚妥拉明E、甲氧胺68、帮助诊断嗜铬细胞瘤引起的高血压可用A、肾上腺素B、普萘洛尔C、酚妥拉明D、阿托品E、多巴酚丁胺69、治疗外周血管痉挛性疾病可选用A、β受体阻断药B、α受体阻断药C、α受体激动药D、β受体激动药E、多巴胺受体激动药70、普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是A、抑制心肌收缩力，减慢心率B、扩张冠脉C、减低心脏前负荷D、降低左室壁张力E、降低血容量71、可翻转肾上腺素升压效应的药物是A、阿托品B、美托洛尔C、甲氧胺D、酚苄明E、毒扁豆碱72、普萘洛尔不具有的药理特性为A、选择性阻断β1受体B、膜稳定作用C、抑制肾素释放D、无内在拟交感活性E、易透过血脑屏障73、普萘洛尔的禁忌证是A、甲状腺功能亢进B、心绞痛C、高血压D、心律失常E、支气管哮喘74、β受体阻断药可A、抑制胃肠道平滑肌收缩B、促进糖原分解C、加快心脏传导D、升高血压E、使支气管平滑肌收缩二、B1、A.去氧肾上腺素B.氯甲酰胆碱C.对硫磷D.新斯的明E.毛果芸香碱<1> 、主要激动M胆碱受体的药物是<2> 、难逆性的胆碱酯酶抑制药是<3> 、心血管系统作用类似于去甲肾上腺素的药物是<4> 、可逆性胆碱酯酶抑制药是2、A.毛果芸香碱B.阿托品C.新斯的明D.碘解磷定E.有机磷酸酯类<1> 、具有缩瞳、降低眼压、调节痉挛的药物是<2> 、可恢复胆碱酯酶活性的药物是<3> 、属于难逆性抗胆碱酯酶药的是3、A.毛果芸香碱B.阿托品C.新斯的明D.有机磷酸酯类E.琥珀胆碱<1> 、主要阻断M受体<2> 、可逆性抑制胆碱酯酶<3> 、直接兴奋M受体<4> 、除极化肌松药是4、A.新斯的明B.毒扁豆碱C.阿托品D碘解磷定E.氯磷定<1> 、临床用于术后腹胀气与尿潴留效果好的药物是<2> 、局部应用治疗青光眼，作用较毛果芸香碱强而持久的药物是5、A.眼内压下降B.休克C.重症肌无力患者肌张力增加D.流涎、震颤和肌肉强直症状缓解E.肌肉松弛<1> 、毛果芸香碱可引起<2> 、琥珀胆碱可引起<3> 、新斯的明可引起<4> 、东莨菪碱可治疗6、A.毛果芸香碱B.东莨菪碱C.毒扁豆碱D.丙胺太林E.后马托品<1> 、替代阿托品检查眼底宜用<2> 、防晕止吐宜选<3> 、青光眼宜选<4> 、消化道溃疡及胃肠痉挛可用7、A.哌仑西平B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.丙胺太林E.后马托品<1> 、对胃肠道平滑肌解痉作用强<2> 、扩瞳作用强而时间短<3> 、改善微循环作用强<4> 、中枢镇静作用强<5> 、抑制胃酸、胃蛋白酶分泌作用强8、A.胆碱酯酶B.胆碱乙酰化酶C.单胺氧化酶D.儿茶酚氧位甲基转移酶E.酪氨酸羟化酶<1> 、在神经末梢胞质中使去甲肾上腺素灭活的酶是<2> 、在肝、肾等组织中使去甲肾上腺素灭活的酶是<3> 、合成乙酰胆碱的酶是<4> 、去甲肾上腺素合成的限速酶是<5> 、有机磷酸酯类抑制的酶是9、A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.沙丁胺醇D.吗啡E.麻黄碱<1> 、支气管哮喘患者禁用的药物是<2> 、可使肾血管扩张，肾血流量增加，且有排钠利尿作用的药物是<3> 、可用于治疗心源性哮喘的药物是<4> 、可用于治疗心脏收缩力减弱的休克的药物是10、A.α受体B.β1受体C.β2受体D.M受体E.N受体<1> 、瞳孔扩大肌上的肾上腺素受体是<2> 、瞳孔括约肌上的胆碱受体是<3> 、心脏上的肾上腺素受体是<4> 、骨骼肌运动终板上的胆碱受体是<5> 、骨骼肌血管上的肾上腺素受体是11、A.去甲肾上腺素可能出现的不良反应B.肾上腺素可能出现的不良反应C.异丙肾上腺素可能出现的不良反应D.哌唑嗪可能出现的不良反应E.普萘洛尔可能出现的不良反应<1> 、哮喘<2> 、局部组织坏死<3> 、脑溢血<4> 、直立性低血压12、A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D肾上腺素F.可乐定<1> 、与利尿药合用治疗急性肾功能衰竭的药物是<2> 、治疗上消化道出血应选用的药物是13、A.α1受体激动药B.α1受体阻断药C.β1受体激动药D.β1受体阻断药E.M受体阻断药<1> 、多巴酚丁胺属于<2> 、去氧肾上腺素属于<3> 、哌唑嗪属于<4> 、阿替洛尔属于<5> 、丙胺太林属于14、A.支气管哮喘B.青光眼C.外周血管痉挛D.心律失常E.重症肌无力<1> 、酚妥拉明可用于治疗<2> 、异丙肾上腺素可用于治疗15、A.可乐定B.哌唑嗪C.普萘洛尔D.琥珀胆碱E.去甲肾上腺素<1> 、对β受体有阻断作用的药物是<2> 、对α1、α2受体均有激动作用的药物是<3> 、对α1受体有选择性阻滞作用的药物是<4> 、对α2受体有选择性激动作用的药物是三、X1、胆碱能神经包括A、副交感神经的节前和节后纤维B、交感神经的节前纤维C、支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒张的交感神经节后纤维D、交感神经的节后纤维E、运动神经2、毛果芸香碱对眼的作用有A、瞳孔缩小B、瞳孔散大C、眼内压升高D、眼内压降低E、兴奋眼内平滑肌3、哪些药物不属于可逆性胆碱酯酶抑制剂A、阿托品B、毛果芸香碱C、新斯的明D、毒扁豆碱E、碘解磷定4、新斯的明临床可用于A、术后腹胀气B、重症肌无力C、室上性心动过速D、肌松药过量中毒E、有机磷农药所致的肌无力5、可用于治疗青光眼的药物有A、毛果芸香碱B、阿托品C、丙胺太林D、毒扁豆碱E、哌仑西平6、关于碘解磷定正确的是A、剂量过大本身也可抑制胆碱酯酶B、能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶活性恢复C、与体内游离的有机磷酸酯类直接结合D、能迅速制止肌束颤动E、对乐果中毒疗效较好7、关于毒扁豆碱正确的是A、口服注射均不易吸收B、滴眼引起缩瞳、眼压降低和调节麻痹C、对眼的作用较毛果芸香碱强而持久D、易透过血脑屏障E、直接激动M胆碱受体8、中毒后出现瞳孔缩小的药物是A、吗啡B、阿托品C、去氧肾上腺素D、有机磷农药E、地高辛9、因含季铵基团而口服吸收少的药物有A、麻黄碱B、丙胺太林C、筒箭毒碱D、新斯的明E、普萘洛尔10、用碘解磷定解救有机磷农药中毒可起到如下作用A、制止肌束颤动B、复活胆碱酯酶C、与体内游离的有机磷农药结合D、直接对抗乙酰胆碱的作用E、增强胆碱乙酰化酶的作用11、新斯的明禁用于A、阵发性室上性心动过速B、机械性肠梗阻、尿路梗阻C、支气管哮喘D、手术后腹气胀和尿潴留E、琥珀胆碱中毒的解救12、碘解磷定(PAM)治疗有机磷酸酯类中毒的机制是A、PAM与胆碱受体结合，阻止乙酰胆碱的作用B、PAM与磷酰化胆碱酯酶结合成复合物，进一步水解游离出胆碱酯酶C、PAM与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用D、PAM与体内游离的毒物结合，促进其排泄E、PAM促进乙酰胆碱合成13、M胆碱受体激动时A、心率减慢B、腺体分泌增加C、瞳孔括约肌、睫状肌松弛D、支气管和胃肠平滑肌收缩E、肾上腺髓质释放肾上腺素14、阿托品能解除有机磷酸酯中毒时的A、M样症状B、神经节兴奋症状C、部分中枢症状D、N样的肌肉震颤症状E、胆碱酯酶抑制状态15、有关阿托品的各项叙述，正确的是A、可用于各种内脏绞痛B、可用于治疗前列腺肥大C、可用于治疗迷走神经过度兴奋所致的缓慢型心律失常D、可用于全麻前给药以抑制腺体的分泌E、可用于治疗青光眼16、阿托品可用于A、减少全麻时的腺体分泌B、全麻时的骨骼肌松弛C、有机磷中毒抢救D、感染性休克伴高热E、虹膜睫状体炎17、阿托品用于解救有机磷酸酯类农药中毒A、必须足量、反复使用，必要时使病人达到“阿托品”化B、只在严重中毒时才使用C、单独使用无效D、能迅速制止骨骼肌震颤E、合用氯磷定时，应调整阿托品的剂量18、阿托品可A、引起骨骼肌松弛B、引起内脏平滑肌松弛C、治疗青光眼D、治疗室上性心动过速E、抑制汗腺分泌19、阿托品一般不用于A、心源性休克B、过敏性休克C、失血性休克D、疼痛性休克E、感染中毒性休克20、阿托品救治有机磷酸酯类中毒的原则是A、尽早用药，先于碘解磷定B、大量用药，直至阿托品化C、重病人应与胆碱酯酶复活药合用D、反复持久用药，直至症状消失后8～24hE、用胆碱酯酶复活剂后，应调整阿托品剂量21、能代替阿托品作为快速短效的扩瞳剂的药物是A、毛果芸香碱B、去氧肾上腺素C、去甲肾上腺素D、后马托品E、琥珀胆碱22、山莨菪碱主要用于治疗A、麻醉前给药B、晕动病C、青光眼D、感染性休克E、内脏平滑肌绞痛23、阿托品对平滑肌的作用特点包括A、对过度活动或痉挛的平滑肌松弛作用明显B、对支气管平滑肌松弛作用较强C、对胆道平滑肌松弛作用较弱D、对膀胱逼尿肌也有解痉作用E、可降低胃肠蠕动的幅度和频率24、阿托品禁用于A、缓慢型心律失常B、青光眼C、虹膜睫状体炎D、前列腺肥大E、感染中毒性休克25、阿托品对眼的作用有A、散瞳B、调节麻痹C、眼内压降低D、眼内压升高E、视近物模糊26、与阿托品阻断M胆碱受体有关的药理作用是A、松弛内脏平滑肌B、瞳孔散大C、抑制腺体分泌D、解除小血管痉挛E、低剂量使部分病人心率轻度减慢27、主要对M受体有阻断作用的药物有A、新斯的明B、哌仑西平C、毛果芸香碱D、山莨菪碱E、琥珀胆碱28、可用于治疗房室传导阻滞的药物有A、普萘洛尔B、阿托品C、普罗帕酮D、毒毛旋花子苷KE、异丙肾上腺素29、异丙肾上腺素治疗支气管哮喘的原理是A、激动支气管平滑肌上的β2受体B、阻断支气管平滑肌上的M受体C、收缩支气管血管D、抑制过敏介质释放E、阻断支气管平滑肌上的N受体30、异丙肾上腺素可以A、与局部麻醉药配伍及用于局部止血B、口服用于控制支气管哮喘的急性发作C、舌下给药、静脉滴注可治疗房室传导阻滞D、气雾给药用于冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)E、心室内注射用于心脏骤停31、多巴胺可用于治疗A、休克B、恶心呕吐C、帕金森病D、与利尿剂合用治疗急性肾功能衰竭E、青光眼32、肾上腺素可用于A、过敏性休克B、减少局麻药的吸收C、支气管哮喘D、心源性休克E、局部止血33、关于肾上腺素正确的是A、常用于预防支气管哮喘的发作B、可松弛支气管平滑肌C、抑制肥大细胞释放过敏性物质D、使支气管黏膜血管收缩E、激动支气管平滑肌β1受体34、肾上腺素和异丙肾上腺素的共同适应证是A、心律失常B、过敏性休克C、支气管哮喘D、鼻黏膜和齿龈出血E、心脏骤停35、关于肾上腺素的叙述中，正确的是A、口服无效B、皮下注射吸收远较肌肉注射为快C、可被去甲肾上腺素能神经末梢摄取D、可被非神经细胞摄取E、易通过血脑屏障36、β肾上腺素受体激动引起A、心脏兴奋B、支气管平滑肌松弛C、骨骼肌血管舒张D、皮肤黏膜血管收缩E、肥大细胞释放组胺等过敏性物质37、儿茶酚胺类包括A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、5-羟色胺E、组胺38、治疗支气管哮喘可选用A、多巴胺B、右美沙酚C、肾上腺素D、度冷丁E、麻黄碱39、去甲肾上腺素能神经兴奋时A、心脏兴奋B、瞳孔缩小C、皮肤黏膜血管收缩D、肾血管收缩E、肾上腺髓质分泌肾上腺素40、多巴胺对心血管系统的作用是A、激动β1受体，心收缩力增加B、激动α受体，血管收缩C、激动多巴胺受体，肾血流量增加D、激动多巴胺受体，舒张肾血管E、明显加快心率41、肾上腺素治疗过敏性休克的机制是A、激动α受体，支气管黏膜血管收缩B、激动β2受体，支气管平滑肌舒张C、激动β1受体，心律加快D、缓解呼吸困难E、兴奋中枢，使呼吸加深加快42、去甲肾上腺素对心脏的作用是A、收缩力增强B、心率加快，整体情况下变化不大或减慢C、传导加速D、心输出量不增加或下降E、大剂量可引起心律失常43、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素具有下列共同作用是A、收缩外周血管B、扩张冠状动脉C、增加心肌收缩力D、升高收缩压E、外周阻力升高44、麻黄碱的特点包括A、激动αβ受体，促进递质释放B、明显的中枢抑制作用C、不易发生继发性血压下降现象D、作用弱而持久E、可通过血脑屏障45、肾上腺素的禁忌证包括A、冠状动脉粥样硬化B、甲状腺功能亢进C、高血压D、器质性心脏病E、哮喘46、肾上腺素的药理作用包括A、心率加快B、骨骼肌血管血流增加C、收缩压下降D、促进糖原合成E、扩张支气管47、下列哪几组药物有可能发生竞争性拮抗作用A、组胺和苯海拉明B、肾上腺素和普鲁卡因C、毛果芸香碱和新斯的明D、阿托品和麻黄碱E、普萘洛尔和异丙肾上腺素48、多巴胺的舒张血管作用不能被下述药物对抗A、α受体阻断药B、M受体阻断药C、多巴胺受体阻断药D、抗组胺药E、β受体阻断药49、酚妥拉明的用途主要有A、外周血管痉挛性疾病B、感染中毒性休克C、嗜铬细胞瘤的诊断D、充血性心力衰竭E、局部浸润注射50、普萘洛尔可用于治疗A、支气管哮喘B、心律失常C、高血压D、心绞痛E、甲状腺功能亢进51、拉贝洛尔的降压机制是A、非选择性β受体阻断作用B、神经节阻断作用C、选择性β2受体阻断作用D、α1受体阻断作用E、胆碱能神经阻断作。
药理学练习题-传出神经系统药理学概论
第六章傳出神經系統藥理學概論【內容提示及教材重點】一、遞質：遞質的定義：細胞間傳遞資訊的物質。
傳出神經系統的主要遞質有乙醯膽鹼（acetylcholine, Ach）和去甲腎上腺素（noradrenaline, NA）。
二、傳出神經按遞質分類：1. 膽鹼能神經：神經末梢釋放的遞質是Ach。
膽鹼能神經包括：（1）運動神經；（2）副交感神經的節前和節後纖維；（3）交感神經的節前纖維；（4）少數交感神經的節後纖維（支配汗腺、豎毛肌、骨骼肌血管）。
2. 腎上腺素能神經：神經末梢釋放的遞質是NA，包括絕大多數交感神經的節後纖維。
三、傳出神經系統遞質合成與消除1. 乙醯膽鹼(Ach)：合成：乙醯輔酶A+膽鹼Ach消除：Ach 乙酸+膽鹼2. 去甲腎上腺素(NA)：合成：酪氨酸多巴多巴胺NA消除：80%被神經末梢再攝取（攝取-1），一部分進入囊泡儲存，部分被線粒體單胺氧化酶（MAO）破壞；其餘被非神經組織（心肌、平滑肌）攝取（攝取-2），再被MAO、COMT（兒茶氧位甲基轉移酶）破壞。
四、傳出神經系統受體類型、分佈與興奮效應傳出神經系統受體包括膽鹼能受體：M和N（N1和N2）和腎上腺素能受體α（α1和α2）和β（β1和β2）。
心肌心肌心臟功能抑制虹膜環狀肌收縮縮瞳睫狀肌收縮近視M受體平滑肌支氣管收縮呼吸困難胃腸道平滑肌收縮蠕動膽鹼能膀胱平滑肌收縮排尿受體血管平滑肌（次要）舒張腺體分泌交感神經節N1受體副交感神經節N受體腎上腺髓質分泌腎上腺素N2受體骨骼肌收縮皮膚、黏膜、內臟血管收縮，血壓升高α1受體虹膜輻射肌收縮，擴瞳α受體胃腸和膀胱括約肌收縮腺體分泌，使手腳心汗腺、唾液腺分泌增加α2受體：突觸前膜，起負反饋作用。
腎上腺素受體β1受體：心肌，心臟興奮支氣管平滑肌舒張β-R 胃腸、膀胱平滑肌舒張β2受體骨骼肌、冠狀動脈血管舒張突觸前膜，起正回饋作用。
五、傳出神經系統藥物的作用方式1. 直接作用於受體2. 影響遞質包括遞質的合成、轉化、貯存和釋放六、傳出神經系統藥物的作用方式與分類1. 擬似藥——擬膽鹼藥和擬腎上腺素藥2. 拮抗藥——抗膽鹼藥和抗腎上腺素藥【作業測試題】一、名詞解釋1. 神經遞質(neurotransmitter)2. M樣作用(M-receptor effect)3. N樣作用(N-receptor effect)4. 激動藥(agonist)5. 拮抗藥(antagonist)6. cholinergic nerve7. noradrenergic nerve二、選擇題(一) A型題8. 由酪氨酸合成去甲腎上腺素的限速酶是（）A. 多巴脫羥酶B. 單胺氧化酶C. 酪氨酸羥化酶D.兒茶酚氧位甲基轉移酶E. 多巴胺羥化酶9. 下列哪種效應不是通過激動M受體實現的（）A. 心率減慢B.胃腸道平滑肌收縮C. 胃腸道括約肌收縮D. 膀胱括約肌舒張E. 虹膜括約肌收縮(縮瞳)10. 下列哪些效應不是通過激動β受體產生的（）A. 支氣管舒張B. 骨骼肌血管舒張C. 心率加快D. 心肌收縮力增強E. 膀胱逼尿肌收縮11. N1受體主要位於A. 神經節細胞B. 心肌細胞C. 血管平滑肌細胞D. 胃腸平滑肌E. 骨骼肌細胞12. 興奮時產生舒張支氣管平滑肌效應的主要受體是A. α受體B. α1受體C. β1受體D. β2受體E. M受體13. 下述哪種是β1受體的主要效應A. 舒張支氣管平滑肌B. 加強心肌收縮C. 骨骼肌收縮D. 胃腸平滑肌收縮E. 腺體分泌14. 能使腎上腺髓質分泌腎上腺素的藥物應為A. 甲基多巴B. 煙鹼C. 阿托品D. 筒箭毒堿E. 美加明(二) B型題A. 膽鹼酯酶B. 膽鹼乙醯化酶C. 單胺氧化酶D. 多巴脫羧酶E. 酪氨酸羥化酶15. 在線粒體中使兒茶酚胺滅活的酶c16. 使多巴生成多巴胺的酶d17. 合成乙醯膽鹼的酶b18. 有機磷酸酯抑制的酶a19. 去甲腎上腺素合成的限速酶eA. M1受體B. M2受體C. M3受體D. N1受體E. N2受體20. 植物神經節細胞膜上的主要受體是 d21. 骨骼肌細胞膜上的受體是 e22. 平滑肌細胞膜上的膽鹼受體是 c23. 分佈於心臟的膽鹼受體是 bA. α1受體B. α2受體C. β1受體D. β2受體E. β3受體24. 分佈於血管平滑肌上的腎上腺素受體是 a25. 心肌上主要分佈的腎上腺素受體是26. 支氣管和血管上主要分佈的受體是A. 膽鹼乙醯化酶B. 膽鹼酯酶C. 多巴脫羧酶D. 單胺氧化酶E. 兒茶酚胺氧位甲基轉移酶27. 在線粒體中滅活NA的酶是d28. 在肝腎等組織中滅活NA的酶是e29. 合成Ach的酶是a30. 有機磷酸酯類抑制的酶是b31. 卡比多巴抑制的酶是cA. 腎上腺素B. 去甲腎上腺素C. 多巴胺D. 5－羥色胺E. 乙醯膽鹼32. 膽鹼能神經興奮時，其末梢釋放的遞質是ee33. 腎上腺素能神經興奮時，其末梢釋放的遞質是b(三) X型題34. 下列哪些效應器上分佈N1受體A. 心肌B. 支氣管平滑肌C. 植物神經節D. 骨骼肌運動終板E. 腎上腺髓質35. 哪種神經興奮時其末梢釋放的遞質是乙醯膽鹼A. 副交感神經節前纖維B. 運動神經C. 副交感神經節後纖維D. 大多數交感神經節後纖維E. 以上全是36. 膽鹼能神經包括A. 交感神經節前纖維B. 副交感神經節前纖維C. 全部交感神經節後纖維D. 副交感神經節後纖維E. 運動神經37. 下面描述正確的是A. N2受體位於運動神經終板膜上B. N1受體位於神經節上C. M受體只位於心臟上D. 支氣管平滑肌上有β2受體E. β1受體位於心臟上38. 下列哪種效應是通過激動膽鹼能M受體實現的A. 膀胱括約肌收縮B. 骨骼肌收縮C. 瞳孔縮小D. 汗腺分泌E. 視遠模糊(四) 英文選擇題(A型題)39. Acetylcholine is the chemical mediator released at the following sites:A. parasympathetic preganglionic neuronesB. sympathetic preganglionic neuronesC. parasympathetic postganglionic neuronesD. sympathetic postganglionic neuronesE. postganglionic sympathetic neurones that innervate the sweat glands40. The effects of direct-acting cholinergic agonists include:A. mydriasisB. decrease in zonular tensionC. traction on peripheral retinaD. increase the depth of focusE. increased outflow facility41. The effects of muscarinic agonists include:A. accommodationB. increases depth of focusC. mydriasisD. decreases uveoscleral outflowE. myopic shift三、問答題42. 乙醯膽鹼與腎上腺素這兩種遞質的生物合成、貯存、釋放與滅活有何異同點？43. 傳出神經系統藥物的分類及其依據是什麼？44. 傳出神經系統受體的分類、分佈及其效應表現是什麼？[參考答案]8. C 9. C 10. E 11. A 12. D 13. B 14. B 15. C 16. D 17. B 18. A 19. E 20. D 21.E 22. C 23. B 24. A 25. C 26. D 27. D 28. E 29. A 30. B 31. C 32. E 33. B 34. CE35. ABC 36. ABDE 37. ABDE 38. CDE 39. ABCE 40. BCDE41. ABDE。
005药理学练习题 -第五章 传出神经系统药理概论_百度文库.
第五章传出神经系统药理概论一. 选择题A 型题(最佳选择题,按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
1.与毒覃碱结合的胆碱受体是 CA. α受体B. N受体C. M受体D. β受体E. DA受体2.外周去甲肾上腺素主要激动的受体是:AA. α受体B . P受体C. M受体D. DA受体E . N受体3. 外周胆碱能神经合成与释放的递质是 : DA. 琥拍胆碱B . 氨甲胆碱C. 烟碱D . 乙酰胆碱E . 胆碱4.外周肾上腺能神经合成与释放的主要递质是: BA. 肾上腺素B . 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D.多巴肤E . 间经胺5.去甲肾上腺素释放至突触间隙,其作用消失主要原因是:CA. 从单胺氧化酶代谢B . 肾排出C. 神经末梢再摄取D. 乙酰胆碱酯酶代谢E. 儿茶酚氧位甲基转移酶代谢6.乙酰胆碱释放至突触间隙,其作用消失主要原因是: DA . 单胺氧化酶代谢B. 肾排出C . 神经末梢再摄取D . 乙酰胆碱酯酶代谢E . 儿茶酚氧位甲基转移酶代谢7.心脏受体主要是: DA . β2受体B . α1受体C . α2受体D . β1受体E . M受体8.骨骼肌血管平滑肌上具有: EA . α和β受体,无 M 受体B . M受体,无α和β受体C . α和 M 受体,无β受体D . α受体,无 M 和β受体E . α、β和 M 受体9.激动外周 M 受体可引起; CA . 瞳孔扩大B. 支气管松弛C. 皮肤粘膜血管舒张D. 睫状肌松弛E. 糖原分解10.激动外周β受体可引起:CA . 心脏兴奋,收缩压下降,瞳孔缩小B. 支气管收缩,冠状血管舒张C. 心脏兴奋,支气管舒张,糖原分解D. 支气管收缩,糖原分解,瞳孔缩小E. 心脏兴奋,皮肤粘膜和内脏血管收缩11.激动突触前膜α2受体可引起:DA. 腺体分泌B. 支气管舒张C. 血压升高D. 去甲肾上腺素释放减少E. 去甲肾上腺素释放增加12.合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料是:BA. 谷氨酸B . 酪氨酸C. 蛋氨酸D. 赖氨酸E. 丝氨酸13.外周多巴胺受体主要分布于:DA. 眼虹膜括约肌B . 汗腺和唾液腺C. 皮肤和骨伤肌血管D. 肾脏、肠系膜和冠状血管E. 窦房结、房室结、传导系统和心肌B型题 (配伍题, 按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案,每个备选答案可选用一次或一次以上,也可不选用。
药理学习题三(传出神经系统)练习题库及参考答案
传出神经系统药理练习及答案一、填空题：⒈传出神经系统的受体主要分为三类： ___________、 ___________、 ___________。
胆碱受体肾上腺素受体多巴胺受体⒉突触结构包括 _____________、 _____________、 _____________。
突触前膜突触间隙突触后膜⒊兴奋多巴胺受体可使 ___________、 ___________、 ___________、 ___________等血管扩张。
心脑肾肠系膜⒋写出下列药物对何种受体有何种作用（兴奋或阻断）毛果芸香碱 ___________，NA ___________，AD ___________，ISOP _________，心得安___________ M+α+α+β+β+β-⒌破坏去甲肾上腺素的酶是 ____________、 ____________；破坏乙酰胆碱的酶是____________。
单胺氧化酶儿茶酚氧位甲基转移酶乙酰胆碱酯酶⒍多巴胺对 ____________、 ____________血管表现为收缩作用，对 ____________、____________血管表现为扩张作用。
皮肤粘膜骨骼肌肾血管肠系膜⒎传出神经系统的递质主要有两种： ______________、 ______________。
乙酰胆碱去甲肾上腺素8. 引起中枢兴奋、胃肠活动和分泌增加的胆碱受体亚型为，骨骼肌运动终板上分布的胆碱受体亚型为。
M1 N2二、选择题A型题：1、M样作用是指： EA 烟碱样作用B 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C 骨骼肌收缩D 血管收缩、扩瞳E 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩2、在囊泡内合成NA的前身物质是：CA 酪氨酸B 多巴C 多巴胺D 肾上腺素E 5-羟色胺3、下列哪种表现不属于β-R兴奋效应：DA 支气管舒张B 血管扩张C 心脏兴奋D 瞳孔扩大E 肾素分泌4、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为： CA α-RB β1-R C β2-R D M-R E N1-R5、去甲肾上腺素减慢心率的机制是： DA 直接负性频率作用B 抑制窦房结C 阻断窦房结的β1-RD 外周阻力升高致间接刺激压力感受器E 激动心脏M-R6、α-R分布占优势的效应器是：AA 皮肤、粘膜、内脏血管B 冠状动脉血管C 肾血管D 脑血管E 肌肉血管7、多数交感神经节后纤维释放的递质是：AA 乙酰胆碱B 去甲肾上腺素C 胆碱酯酶D 儿茶酚氧位甲基转移酶E 单胺氧化胺8、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是：DA 抑制心脏B 舒张血管C 腺体分泌D 扩瞳E 收缩肠管、支气管9、分布在骨骼肌运动终板上的受体是：EA α-RB β-RC M-RD N1-R E N2-R10、突触间隙NA主要以下列何种方式消除？ BA 被COMT破坏B 被神经末梢再摄取C 在神经末梢被MAO破坏D 被磷酸二酯酶破坏E 被酪氨酸羟化酶破坏11. 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的：CA.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩12. 胆碱能神经不包括：BA.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经13.骨骼肌血管平滑肌上有：CA. α受体、β受体、无M受体B. α受体、M受体、无β受体C. α受体、β受体及M受体D. α受体、无β受体及M受体E. M受体、无α受体及β受体14. 乙酰胆碱作用消失主要依赖于：DA.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对15.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为：AA. M受体B. N受体C.α受体D.β受体E. DA受体16、下列哪种效应是通过激动M-R实现的？DA 膀胱括约肌收缩B 骨骼肌收缩C 虹膜辐射肌收缩D 汗腺分泌E 睫状肌舒张17、ACh作用的消失，主要：DA 被突触前膜再摄取B 是扩散入血液中被肝肾破坏C 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D 被神经突触部位的胆碱酯酶水解E 在突触间隙被MAO所破坏9、在囊泡内合成NA的前身物质是：CA 酪氨酸B 多巴C 多巴胺D 肾上腺素E 5-羟色胺10、下列哪种表现不属于β-R兴奋效应：DA 支气管舒张B 血管扩张C 心脏兴奋D 瞳孔扩大E 肾素分泌11、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：CA α-RB β1-RC β2-RD M-RE N1-R12、去甲肾上腺素减慢心率的机制是：DA 直接负性频率作用B 抑制窦房结C 阻断窦房结的β1-RD 外周阻力升高致间接刺激压力感受器E 激动心脏M-R13、多巴胺β-羟化酶主要存在于：BA 去甲肾上腺素能神经末梢膨体内B 去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内C 去甲肾上腺素能神经突触间隙D 胆碱能神经突触间隙E 胆碱能神经突触前膜14、α-R分布占优势的效应器是：AA 皮肤、粘膜、内脏血管B 冠状动脉血管C 肾血管D 脑血管E 肌肉血管15、关于N2-R结构和偶联的叙述，正确的是：EA 属G-蛋白偶联受体B 由3个亚单位组成C 肽链的N-端在细胞膜外，C-端在细胞内D 为7次跨膜的肽链E 属配体、门控通道型受体三、多项选择：⒈ M受体激动的效应是：( ABE )A心率减慢、传导减慢 B腺体分泌增加 C骨骼肌收缩D瞳孔扩大 E胃肠道平滑肌收缩⒉下列哪些描述是正确的：( ABE )A抗胆碱酯酶能提高突触部位乙酰胆碱的浓度B某些作用于传出神经的药物可促进递质释放C单胺氧化酶抑制药是一类理想的外周拟肾上腺素药D能产生与乙酰胆碱相似作用的药物叫胆碱受体激动药E胆碱受体阻断药包括M和N受体阻断药⒊胆碱能神经包括：( ACDE )A交感、副交感神经节前纤维 B交感神经节后纤维的大部分 C副交感神经节后纤维D运动神经 E支配汗腺分泌的交感神经节后纤维⒋去甲肾上腺素能神经兴奋可引起：( ABCDE )A心收缩力增强 B支气管舒张 C皮肤粘膜血管收缩D脂肪、糖原分解 E瞳孔扩大肌收缩（扩瞳）⒌胆碱能神经兴奋可引起：( ABCDE )A心收缩力减弱 B骨骼肌收缩 C支气管胃肠道收缩D腺体分泌增多 E瞳孔括约肌收缩（缩瞳）⒍传出神经系统药物的拟似递质效应可通过：( ABCDE )A直接激动受体产生效应 B阻断突触前膜α2受体 C促进递质的合成D促进递质的释放 E抑制递质代谢酶⒎血管平滑肌上受体可包括：( ABCDE )A β2受体B α1受体C α2受体D DA受体E M受体四、简答题：1．简述M受体激动效应？2．简述N受体激动效应？3．简述α受体激动效应？4．简述β受体激动效应？1．答：M(muscarine)受体兴奋效应：① 心脏抑制,表现为收缩减弱、心率减慢、传导减慢；②平滑肌收缩，括约肌松弛；③眼：缩瞳、降低眼压、调节痉挛；④腺体分泌增加；⑤动脉血管舒张（弱、无临床意义）。
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传出神经系统药理学习题一.A型题1．由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是DA.被水解酶破坏B.被单胺氧化酶破坏C.被胆碱酯酶破坏D.被重新摄取入神经末梢内E.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏2. b1受体主要分布于DA. 骨骼肌运动终板B. 支气管粘膜C. 胃肠道平滑肌D. 心脏E. 神经节3. β2受体主要分布于DA. 胃肠道平滑肌B. 心肌C.子宫平滑肌D. 支气管和血管平滑肌E. 瞳孔扩大肌4. 对α和β受体均有较强激动作用的药物是DA．去甲肾上腺素B．异丙肾上腺素C．可乐定D．肾上腺素E．多巴酚丁胺5. 对a和b受体都有阻断作用的药物是CA.普萘洛尔B.醋丁洛尔C.拉贝洛尔D.阿替洛尔E.吲哚洛尔6．对α受体基本无作用的药物是EA. 去甲肾上腺素B．可乐定C．苯肾上腺素D．肾上腺素E．异丙肾上腺素7. 有关β受体效应的描述正确的是EA.心脏收缩加强与支气管扩张,均属β1效应B.心脏收缩加强与支气管扩张,均属β2效应C.心脏收缩加强与血管扩张,均属β1效应D.心脏收缩加强与血管扩张,均属β2效应E.血管与支气管平滑肌扩张,均属β2效应8. 阿替洛尔为BA.β1 受体激动药B.β1 受体阻断药C. α受体阻断药D.α、β受体激动药E.α、β受体阻断药9．毛果芸香碱滴眼后会产生哪些效应AA．缩瞳、降低眼内压、调节痉挛B．扩瞳、升高眼内压、调节麻痹C．缩瞳、升高眼内压、调节痉挛D．扩瞳、降低眼内压、调节痉挛E．缩瞳、升高眼内压、调节麻痹10. 毛果芸香碱缩瞳作用的机制是BA.阻断M受体, 使瞳孔括约肌松弛B.激动M受体, 使瞳孔括约肌收缩C.激动α受体, 使瞳孔扩大肌收缩D.阻断α受体, 使瞳孔扩大肌松弛E. 激动β受体, 使瞳孔扩大肌收缩11.有关毛果芸香碱的叙述，错误的是CA．能直接激动M受体，产生M样作用B．为叔胺化合物C．可使眼内压升高D．对心血管系统作用不明显E．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加12.可用于治疗青光眼的药物是CA .去氧肾上腺素B. 后马托品C. 毛果芸香碱D. 东茛菪碱E. 山茛菪碱13．不可用于青光眼病人的药物是EA．毛果芸香碱B．甘露醇C．噻吗洛尔D．毒扁豆碱E．阿托品14. 有机磷酸酯类中毒的机制是BA.增加胆碱能神经张力, 促使乙酰胆碱释放B.抑制胆碱脂酶活性, 使乙酰胆碱水解减少C.抑制胆碱能神经末梢对乙酰胆碱的重摄取D.直接兴奋神经节, 使乙酰胆碱释放增加E.增加乙酰辅酶A活性, 使乙酰胆碱合成增加15．有机磷酸酯类急性中毒时，可改善瞳孔缩小、呼吸困难、腺体分泌增多等症状的药物是C A.碘解磷定B.哌替啶C.阿托品D.氨茶碱E.呋塞米16. 碘解磷定对哪一种有机磷农药中毒无效CA.内吸磷B. 对硫磷C. 乐果D.敌敌畏E.敌百虫17．新斯的明禁用于BA. 重症肌无力B．支气管哮喘C．肌松药过量中毒D．手术后腹气胀和尿潴留E．阵发性室上性心动过速18.毒扁豆碱可用于治疗CA.重症肌无力B.肌松药过量中毒C. 青光眼D.阵发性室上性心动过速E. 有机磷农药中毒19. 治疗重症肌无力应选用DA.琥珀胆碱B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.新斯的明E.东莨菪碱20．新斯的明最强的作用是CA.兴奋胃肠道平滑肌B.兴奋膀胱平滑肌C.兴奋骨骼肌D.兴奋支气管平滑肌E.增加腺体分泌21. 具有中枢镇静作用的M受体阻断药是CA.山莨菪碱B.丙胺太林C.东莨菪碱D.阿托品E.后马托品22. 可引起心率加快，瞳孔散大、口干、视力模糊及中枢镇静作用的药物是DA.山莨菪碱B. 阿托品C.后马托品D.东莨菪碱E.去氧肾上腺素23. 阿托品用作全身麻醉前给药的目的是BA.增强麻醉效果B.减少呼吸道腺体的分泌C.预防心动过速D.中枢镇静作用E．解除微血管痉挛24. 下述阿托品的作用中与阻断M受体无关的是CA．松弛胃肠平滑肌B．抑制腺体分泌 D.心率加快C．扩张皮肤血管，出现颜面潮红E.调节麻痹25. 阿托品类药物禁用于CA.虹膜睫状体炎B.胃肠道绞痛C.青光眼D.盗汗E.感染中毒性休克26. 有关阿托品的药理作用不正确的是CA. 抑制腺体分泌B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用D．松弛内脏平滑肌E．升高眼内压，调节麻痹27.阿托品抗休克的主要机理是BA.加快心率，增加心输出量B.解除血管痉挛，改善微循环C.扩张支气管，降低气道阻力D.兴奋中枢神经，改善呼吸E.收缩血管，升高血压28.阿托品对眼的作用是AA.扩瞳，升高眼内压，视远物清晰B.扩瞳，升高眼内压，视近物清晰C.扩瞳，降低眼内压，视近物清晰D.缩瞳，降低眼内压，视远物清楚E.缩瞳，降高眼内压，视近物清楚29. 阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为EA. 子宫平滑肌B. 胆管、输尿管平滑肌C. 支气管平滑肌D. 血管平滑肌E. 痉挛状态的胃肠道平滑肌30．治疗胆绞痛最好选用DA. 吗啡B.阿托品C. 阿司匹林D. 阿托品+哌替啶E.氯丙嗪+哌替啶31. 治疗过敏性休克的首选药物是EA.糖皮质激素B.扑尔敏C.阿托品D.去甲肾上腺素E.肾上腺素32．抢救心脏停搏的主要药物是BA.麻黄碱B.肾上腺素C.间羟胺D.去甲肾上腺素E.可乐定33. 预防腰麻时血压降低宜用DA.异丙肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素D.麻黄碱E.去甲肾上腺素34. 具有较强中枢兴奋作用的拟肾上腺素药物是BA. 多巴胺B.麻黄碱C. 去甲肾上腺素D. 间羟胺E.异丙肾上腺素35.麻黄碱的作用特点是AA.能激动α及β受体B.口服易吸收，无耐受性及中枢兴奋作用C.松弛支气管平滑肌作用弱，维持时间短D.松弛支气管平滑肌作用强，维持时间长E.不易产生耐受性，维持时间长36.选择性作用于β１受体的药物是BA.多巴胺B.多巴酚丁胺C.去甲肾上腺素D.麻典碱E.异丙肾上腺素37.关于拟肾上腺素药的叙述错误的是EA.肾上腺素可激动α、β受体B.去氧肾上腺素主要激动α１受体，对β受体几无作用C.去甲肾上腺素主要激动α受体，对β１受体作用较弱D.多巴胺可激动α、β１以及肾血管多巴胺受体E.异丙肾上腺素可激动α、β受体38.关于多巴胺和去甲肾上腺素的叙述错误的是DA. 都是儿茶酚胺类药物B.都有心脏兴奋作用B. 都有升压作用D.都有舒张肾血管的作用E. 都属于神经递质39. 能翻转肾上腺素升压作用的药物是BA.多巴酚丁胺B.氯丙嗪C. 阿托品D.普萘洛尔E.间羟胺40．肾上腺素的升压作用可被下列哪类药物所翻转DA. M受体阻断药B. N受体阻断药C.β受体阻断药D.α受体阻断药E. H1受体阻断药41.下列哪种药物对肾血管有扩张作用DA. 去甲肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺E.肾上腺素42.先用a受体阻断剂再用肾上腺素，则血压变化为BA.升压作用基本不变B.升压作用翻转为降压作用C.升压作用加强D.升压作用减弱E.取消升压作用43. 先用b受体阻断剂再用去甲肾上腺素，则血压变化为AA. 升压作用基本不变B. 升压作用加强C. 升压作用减弱D. 取消升压作用E．翻转为降压作用44.大剂量滴注去甲肾上腺素可引起EA. 血压下降，冠脉流量也下降B.心肌收缩力减弱C.传导阻滞D.肾血管扩张E.脉压差变小45.去甲肾上腺素外漏所致的局部组织缺血坏死，可选用下列哪种药物CA.阿托品B.肾上腺素C.酚妥拉明D.多巴胺E.普萘洛尔46. 治疗外周血管痉挛性疾病宜选用CA. b受体阻断剂B. b受体激动剂C. a受体阻断剂D. a受体激动剂E. N受体阻断药47.选择性α1受体阻断药是AA. 酚妥拉明B.可乐定C.α-甲基多巴D.哌唑嗪E.酚苄明48.酚妥拉明降低血压的机制是DA. 阻断b受体B.兴奋M受体C.兴奋β受体D.直接影响血管平滑肌以及阻断α1受体E. 阻断α和b受体49.具有内在拟交感活性的β受体阻断剂CA. 普萘洛尔B.噻吗洛尔C.吲哚洛尔D.阿替洛尔E.美托洛尔50. 阻断a受体，不引起心率加快的药物是CA. 酚妥拉明B.妥拉唑林C. 哌唑嗪D. 氯丙嗪E.酚苄明51. β受体阻断药的适应症不包括EA．心律失常B．心绞痛C．青光眼D．高血压E．支气管哮喘52. b受体阻断药的禁忌症不包括DA 心动过缓B 支气管哮喘C 急性心力衰竭D 高血压E房室传导阻滞二．B型题A. β1受体B. β2受体C. M受体D. N1受体E. N2受体1. 副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是C2. 植物神经节上的主要受体是D3. 骨骼肌运动终板上的受体是E4. 支气管平滑肌上的肾上腺素受体是B5. 心肌的主要肾上腺素受体是AA.去甲肾上腺素B.多巴酚丁胺C. 肾上腺素D.多巴胺E.异丙肾上腺素6．激动α、β受体的药物是C7．选择性激动β1受体的药物是B8．对β1和β2受体都有激动作用的药物是E9．主要激动α受体的药物是A10.激动α、β1和多巴胺受体的药物是DA．拉贝洛尔B．普奈洛尔C．阿替洛尔D．酚妥拉明E．哌唑嗪11.阻断β1、β2和α1受体的药物是A12.选择性阻断突触后膜α1受体的药物是E13.阻断α1和α2受体的药物是D14.选择性阻断β1受体的药物是C15.阻断β1和β2受体的药物是BA. 碘解磷定B. 苯海索C. 新斯的明D. 阿托品E. 卡比多巴16. 窦性心动过缓D17. 重症肌无力C18. 有机磷农药中毒引起的肌震颤A19. 氯丙嗪的锥体外系反应B20. 抑制外周的左旋多巴转化为多巴胺EA. 毛果芸香碱B. 阿托品C. 氨甲酰胆碱D. 美加明E. 毒扁豆碱21.胆碱酯酶抑制剂E22.M受体激动剂A24.N1受体阻断剂D25.M、N受体激动剂CA. 东茛菪碱B. 山茛菪碱C.琥珀胆碱D. 阿托品E. 乙酰胆碱26.可用于震颤麻痹症A27.用于晕车晕船A28.不易通过血脑屏障，对平滑肌解痉作用的选择性相对较高B29.治疗盗汗和流涎症D30.气管内插管、气管镜、食道镜等短时的操作宜选用CA. 山茛菪碱B.毒扁豆碱C.后马托品D.贝那替秦E.新斯的明31.治疗青光眼可选用B32.眼底检查时扩瞳可选用C33.感染中毒性休克可选用A34.重症肌无力可选用E35.伴有焦虑症状的溃疡病人可选用DA.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去氧肾上腺素D.去甲肾上腺素E.肾上腺素36.支气管哮喘急性发作气雾吸入A37.眼底检查时的快速短效扩瞳药C38.主要兴奋α受体，使皮肤、粘膜、内脏血管明显收缩D39.合成去甲肾上腺素的前体是B40.与局麻药合用的是EA. 酚妥拉明B. 异丙肾上腺素C. 多巴酚丁胺D. 麻黄碱E. 噻吗洛尔41.预防腰麻时血压降低D42.短期治疗急性心肌梗死伴有的心力衰竭C43.适用于心搏骤停的抢救B44.降低眼内压，治疗青光眼E45.治疗外周血管痉挛性疾病AA.酚苄明B.肾上腺素C.甲氧明D.异丙肾上腺素E.阿托品46.防治脊椎麻醉或全身麻醉的低血压可选用C47.肢端动脉痉挛可选用A48.过敏性休克首选B49.鼻粘膜或齿龈出血时可选用B50.有机磷农药中毒时可选用EA．肾上腺素B.普萘洛尔C.阿托品D．氨甲酰甲胆碱E.酚妥拉明51.支气管哮喘者禁用B52.甲状腺机能亢进者禁用A53.青光眼病人禁用C54.房室传导阻滞者禁用B三．X型题1.胆碱能神经包括ABCEA.副交感神经的节前和节后纤维B.交感神经的节前纤维C.支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的血管舒张神经D.交感神经的节后纤维E.运动神经2.M样作用主要有ABCEA.心率减慢B.腺体分泌增加C.血管扩张，血压下降D.瞳孔括约肌和睫状肌松弛E.支气管和胃肠道平滑肌兴奋3. 下列受体与其激动剂搭配正确的是ABCDA．α、β受体－肾上腺素B．β受体－异丙肾上腺素C．M受体－毛果芸香碱D．N受体－烟碱E．α1受体－可乐定4. 下列激动剂与阻断剂配对正确的是ABCDEA．异丙肾上腺素—普萘洛尔B. 肾上腺素—拉贝洛尔C．去甲肾上腺素—酚妥拉明D．苯肾上腺素—哌唑嗪E．多巴酚丁胺—阿替洛尔5. 属于受体阻断剂的有ABCEA. 酚妥拉明B. 妥拉苏林C. 美加明D. 新斯的明E. 酚苄明6. 属于a受体阻断剂的有ABEA. 酚妥拉明B. 妥拉苏林C. 美加明D. 新斯的明E. 酚苄明7. 选择性b1受体阻断药是ADA.阿替洛尔B.拉贝洛尔C.吲哚洛尔D.醋丁洛尔E.普萘洛尔8.毛果芸香碱ACEA.选择性激动M胆碱受体B.对眼和心血管系统作用强C.对眼和腺体作用强D.对眼的作用较毒扁豆碱强而持久E.使瞳孔括约肌收缩，瞳孔缩小9.毛果芸香碱的药理作用有ABCDA.缩瞳B.降低眼内压C.兴奋胃肠道平滑肌D.调节痉挛E.抑制汗腺和唾液腺的分泌10.毛果芸香碱有关治疗青光眼的叙述正确的是ADA. 对闭角型和开角型青光眼均有效B. 对闭角型有效，而对开角型无效C. 对开角型有效，而对闭角型无效D. 使虹膜向中心方向拉紧，根部变薄，房水回流通畅，降低眼内压E. 抑制睫状体上皮细胞的分泌和血管渗出，降低眼内压11.有关毒扁豆碱的叙述正确的是ACDEA.属叔胺类化合物B. 直接激动M胆碱受体C.可治疗青光眼D.吸收后作用的选择性低E.易通过血脑屏障12. 新斯的明禁用于BDEA. 重症肌无力B．机械性肠梗阻D．尿路梗塞C．肌松药过量中毒E．支气管哮喘13.新斯的明可用于CDEA.有机磷农药中毒的解救B.去极化型肌松药的中毒解救C.非去极化型肌松药的中毒解救D.阵发性室上性心动过速E.重症肌无力14.可用于治疗青光眼的药物BCDA. 东莨菪碱B. 毒扁豆碱C. 毛果芸香碱D. 卡巴胆碱E. 烟碱15. 禁用于青光眼病人的药物ABDEA. 琥珀胆碱B. 阿托品C. 氨甲酰甲胆碱D. 山茛菪碱E. 东茛菪碱16. 可用于解救有机磷酸酯类中毒的药物ACEA. 阿托品B. 东莨菪碱C.碘解磷定D. 新斯的明E. 氯磷定17．碘解磷定解救有机磷农药中毒时能ACDA.迅速制止肌束颤动B.迅速改善M样中毒症状C.恢复胆碱酯酶活性D.与体内游离的有机磷农药结合E.直接对抗体内积聚的乙酰胆碱的作用18.阿托品可用于治疗ABCDA. 窦性心动过速B.虹膜睫状体炎C.胃肠绞痛D.有机磷酸酯类中毒E.感染性休克伴有高热19.阿托品禁用于BDA.支气管哮喘B.青光眼C.虹膜睫状体炎D.前列腺肥大E.感染性休克20. 阿托品对眼睛的作用是ABCDA.扩瞳B.调节麻痹C. 升高眼内压D.治疗虹膜睫状体炎E.使视近物清晰21.阿托品解救有机磷酸酯类中毒的原则是ABEA. 必须尽早用药B. 足量和反复持续用药，直至“阿托品化”C. 一旦出现“阿托品化”应立即停药，以防阿托品中毒D. “阿托品化”的表现为面部潮红、皮肤干燥、针尖样瞳孔E. 重症病人应与胆碱酯酶复活药合用22.阿托品治疗有机磷酸酯类中毒可以改善病人的ACDA.腺体分泌增加，流涎、出汗B. 肌肉震颤、抽搐C.心动过缓D.瞳孔缩小，视力模糊E.胆碱酯酶的抑制23.阿托品松驰内脏平滑肌的特点是ACDEA. 对过度活动或痉挛状态的平滑机松驰作用最明显B. 对胆道平滑肌松驰作用较胃肠道平滑肌强C. 对胃肠道平滑肌松驰作用较胆道平滑肌强D. 对膀胱逼尿肌也有松驰作用E. 对支气管平滑肌和子宫平滑肌的松驰作用较弱24.阿托品抑制腺体分泌的特点是BCEA. 对唾液腺和汗腺分泌的抑制作用较弱B. 对唾液腺和汗腺分泌的抑制作用最明显C. 对胃酸分泌的影响较小D. 能明显抑制胃酸的分泌E. 对泪腺和呼吸道腺体的分泌也有明显的抑制作用25.东莨菪碱可用于ACDEA. 中药麻醉B. 感染中毒性休克C.麻醉前给药D. 帕金森病E.妊娠或放射病所致的呕吐26.东莨菪碱的作用特点是ACDA.对中枢有抑制作用B.对中枢有兴奋作用C.有防晕止吐作用D. 能抑制腺体分泌E.能增加腺体分泌27.山莨菪碱BCDEA.扩瞳作用较阿托品强B.解除血管痉挛，改善微循环作用较强C.抑制唾液分泌作用较阿托品弱D.不易透过血脑屏障E.解除平滑肌痉挛作用与阿托品相似28.后马托品ACEA.调节麻痹作用持续时间较阿托品短B. 调节麻痹作用持续时间较阿托品长C. 扩瞳持续时间较阿托品短D. 扩瞳持续时间较阿托品长E. 适用于一般眼科检查29.丙胺太林BCDEA.口服吸收好，易透过血脑屏障B.中毒量可致神经肌肉传递阻滞C.对胃肠道平滑肌解痉作用较强D.能减少胃酸分泌E.常用于胃及十二指肠溃疡、胃肠痉挛30.N1胆碱受体阻断药ABEA. 又称为神经节阻断药B.对交感和副交感神经节的阻断无选择C. 选择性地对阻断交感神经的神经节，使血压下降D. 降压作用强而快，是常用的降压药E. 能抑制唾液腺分泌，引起口干31. 关于筒箭毒碱的叙述正确的有ABCDEA.口服难吸收B.过量中毒可用新斯的明解救C.有神经节阻断和释放组胺作用D.可使血压下降和支气管痉挛E. 链霉素能增强和延长其肌松作用32. 琥珀胆碱禁用于ABDEA. 烧伤病人B.青光眼病人C.手术病人D. 广泛软组织损伤病人E.偏瘫及脑血管意外的病人33.β肾上腺素受体激动的效应有ABCEA.心脏兴奋B.支气管平滑肌松驰C.骨骼肌血管舒张D.皮肤粘膜血管收缩E.促进糖原及脂及分解，升高血糖34.肾上腺素可激动ABCA.a肾上腺素受体B.β1肾上腺素受体C.β2肾上腺素受体D.N2胆碱受体E.N 1胆碱受体35.肾上腺素可用于ABDEA.过敏性休克B.与局麻药配伍使用C.甲状腺机能亢进D.局部止血E.支气管哮喘36.肾上腺素缓解支气管哮喘的原理是ADEA.激动支气管平滑肌上的b2受体B.阻断支气管平滑肌上的b2受体C.阻断支气管平滑肌上的M受体D.抑制肥大细胞释放组胺等过敏介质E.收缩支气管粘膜血管，降低毛细血管通透性，减轻粘膜水肿37.肾上腺素与局麻药配伍的优点有ACDEA.使注射局部血管收缩B.使注射局部血管扩张，增强局麻作用C.减少局麻药的吸收D.延长麻醉时间E.减少毒副作用38.肾上腺素ACDEA.口服无效B.皮下注射较肌肉注射吸收快C.可激动支气管平滑肌β2受体，使支气管扩张D.是一个强效的心脏兴奋药E.可用于控制支气管哮喘的急性发作39.肾上腺素禁用于ABDEA. 高血压B.器质性心脏病C.心脏骤停D.糖尿病E.冠状动脉粥样硬化症40.间羟胺ACDEA. 收缩血管，升高血压作用较去甲肾上腺素弱而持久B. 收缩血管，升高血压作用较去甲肾上腺素强而短暂C. 是去甲肾上腺素代用品，用于各种休克早期D. 可肌内注射给药E. 不易引起心律失常和少尿41．多巴胺可用于治疗ACEA.休克伴有心收缩力减弱B.血栓闭塞性脉管炎C.休克伴有尿量减少D.外周血管痉挛性疾病E.与利尿剂合用治疗急性肾功能衰竭42.麻黄碱的特点是ABDEA.对α和β受体都有激动作用B.对中枢神经系统有兴奋作用C.口服不易吸收D.易产生快速耐受性E.促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质43.异丙肾上腺素ABCDEA. 口服无效，一般舌下或气雾吸入给药B.反复应用可使药效减弱C.加快心率、加速传导的作用较肾上腺素强D.使骨骼肌血管舒张E.小剂量使收缩压升高，舒张压下降44．异丙肾上腺素的药理作用包括ACDA.松弛支气管平滑肌B.收缩支气管粘膜血管C.加快心率、加速传导D.扩张骨骼肌血管和冠状血管E.收缩骨骼肌血管和冠状血管45.异丙肾上腺素的临床用途有ABCDA.房室传导阻滞B.中毒性休克C. 支气管哮喘D.心搏骤停E.过敏性休克46.肾上腺素和异丙肾上腺素的共同适应症ABDA.休克B.支气管哮喘C.鼻粘膜和齿龈出血D.心脏骤停E.冠心病47．能与肾上腺素受体结合并有内在活性的药物是ADEA.多巴胺B.哌唑嗪C.酚妥拉明D.异丙肾上腺素E.去甲肾上腺素48.可翻转肾上腺素升压作用的药物是ACDEA.氯丙嗪B.普萘洛尔C.酚妥拉明D.妥拉唑林E.奎尼丁49.有拟胆碱和组胺样作用的药物有BDA.间羟胺B.酚妥拉明C.普萘洛尔D.妥拉唑啉E.吲哚洛尔50.酚妥拉明ACEA.为短效α肾上腺素受体阻断剂B.为非竞争性α受体阻断剂C.使外周血管阻力降低，血压下降D.直接兴奋心脏，增加心输出量E.使胃酸分泌增加，诱发溃疡病51.酚妥拉明常见的不良反应是ACEA.皮肤潮红B.血压升高C.腹痛、腹泻、恶心、呕吐D.心动过缓E.诱发溃疡病52.酚苄明BCDEA.选择性阻断α1受体B.对α1和α2受体的阻断无明显选择性C.为非竞争性α受体阻断剂D. 血管扩张作用持久E.主要用于外周血管痉挛性疾病53.选择性β1受体阻断剂有ADA. 阿替洛尔B.吲哚洛尔C.拉贝洛尔D. 醋丁洛尔E.噻吗洛尔54.β受体阻断药的临床适应症有ABCEA. 高血压B.心律失常C.心绞痛D. 房室传导阻滞E.甲状腺功能亢进55. 普萘洛尔的不良反应主要有ABCEA. 房室传导阻滞B.心动过缓C.诱发支气管痉挛D. 过敏性休克E.长期使用突然停药，使心绞痛加剧56.普萘洛尔禁用或慎用的是ABDA.糖尿病B.房室传导阻滞C.心绞痛D.支气管哮喘E. 甲状腺功能亢进57.普萘洛尔的特点为ABDEA. 非选择性地阻断β受体B. 主要在肝脏代谢，有首关消除C. 主要以原形从肾脏排出D. 口服吸收个体差异大E. 无内在拟交感活性58.普萘洛尔对支气管的作用是BCDA.激动支气管平滑肌上的b2受体B.阻断支气管平滑肌上的b2受体C.使支气管痉挛，呼吸道阻力增加D.诱发或加重支气管哮喘E.缓解支气管哮喘的急性发作59.支气管哮喘病人禁用的药物是ABEA.新斯的明B. 吲哚洛尔C. 异丙肾上腺素D.肾上腺素E. 普萘洛尔60.拉贝洛尔的特点为ABCDA. 对α、b受体均有阻断作用B.口服吸收好C.可用于平喘、抗过敏D.可用于抗高血压、抗心律失常E. 95％以原形药从肾脏排泄。