药品采购员岗前培训试题及答案

采购员岗前培训试题
姓名岗位成绩
一、填空题（每空2分，共40分）
1．首营企业是指。

2．首营品种是指。

3．采购药品，应向供货单位索取：、
、等复印件，以及供货单位法人授权委托书以及委托人的身份证明文件。

4．对首营企业应该审核是否超出有效证照所规定的和。

5．首营企业的审核由采购部填写，经采购部、质量管理部审核和总经理批准后，签订或含有质量条款的购销合同。

6．采购部应建立和档案。

7．对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，内容包括药品、、、等复印件，以上资料均需加盖供货企原印章。

8、首营品种应索取加盖的。

9、购进药品应根据、的原则，编制采购计划应有质管部门参加。

10、整件药品应有。

二、问答题（每题20分，共60分）
1、对于购货合同，应包括哪些质量条款
2、购进记录内容应包括哪些
3．请解释药品管理法对假劣药品如何定义
答案：
一、填空题
1、购进药品时，与公司首次发生供需关系的药品生产或经营企业。

2、向某一药品生产企业首次购进的药品(含新规格、新剂型、新包装等)。

3、供货单位的《药品生产(经营)许可证》、《营业执照》、GMP／GSP认证证书、销售人员
4、生产(经营)范围、经营方式
5、首次经营企业审批表、质量保证协议书
6、首营企业、首营品种
7、生产批准文件、法定质量标准、商标注册证、价格批文
8、供货单位质检专用章、药检报告书
9、按需购进、择优选购
10、产品合格证
二、问答题：
1、答：(1)工商间购销合同中应明确：
①药品质量符合质量标准和有关质量要求
②药品附产品合格证；
③药品包装符合有关规定和货物运输要求。

(2)商商间购销合同中应明确：
①药品质量符合质量标准和有关质量要求；
②药品附产品合格证；
③购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件；
④药品包装符合有关规定和货物运输要求。

2、答：购进记录应注明药品名称、剂型、规格、单位、数量、产品批号、有效期、生产单位、供货单
位、购进日期等项内容。

记录保存至超过药品有效期后一年，但不得少于三年
3、答：（一）、有下列情形之一的，为假药：
1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品，按假药论处：
1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，
或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；3、变质的；4、被污染的；5、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

（二）药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

有下列情形之一的药品，按劣药论处：
1、未标明有效期或者更改有效期的；
2、不注明或者更改生产批号的；
3、超过有效期的；
4、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂
及辅料的；6、其他不符合药品标准规定的。