2009年南京大学有机化学考研真题
徐寿昌《有机化学》(第2版)名校考研真题(有机化合物的结构和性质)
第1章有机化合物的结构和性质一、选择题1.下列不属于Lewis酸的有()。
[中山大学2009研] A.CuCl2B.Ag+C.H+D.【答案】D【解析】Lewis酸是电子的接受体,只有D项不能再接受电子。
2.下列物质酸性最小的是()。
[中山大学2009研]ABC.CH3OHD.CH3CN【答案】C【解析】一般地,酚类的酸性强于醇类的酸性,而醇类的酸性又强于烷基的酸性,所以D项的酸性最小。
3.下列化合物酸性由大到小的次序是()。
[首都师范大学2010研]a.苯酚b.戊醇c.对硝基苯酚d.间硝基苯酚A.c>d>a>bB.a>c>d>bC.b>a>d>cD.c>a>d>b【答案】A【解析】本题考查有机化合物的酸性的大小比较,四个选项中有两类物质,即醇和酚,由于苯环的共轭结构,使得酚类的酸性大于醇类,则排除C项,苯酚中苯环上含有吸电子取代基时其酸性增强,则排除B、D项。
4.下列自由基的稳定性从大到小的次序是()。
[中山大学2010研]A.d>c>b>aB.d>c>a>bC.a>b>c>dD.c>b>a>d【答案】C【解析】自由基与其周围的基团的共轭作用越强,或超共轭作用越强,越稳定。
二、填空题1.比较下列四种离去基离去能力的大小:。
[华中科技大学2004研]【答案】离去基离去能力:(B)>(C)>(A)>(D)【解析】离去基团越稳定,离去能力越强。
2.将下列化合物按碳正离子稳定性排序:。
[武汉理工大学2004研](A)对甲氧基苯甲基正离子(B)苯甲基正离子(C)对硝基苯甲基正离子(D)对甲基苯甲基正离子【答案】碳正离子的稳定性:(A)>(D)>(B)>(C)【解析】给电子基使碳正离子稳定,吸电子基使碳正离子不稳定。
其中(A)项,甲氧基是强给电子基;(D)项,甲基是弱给电子基;(C)项,硝基是吸电子基。
3.将下列化合物按沸点高低排序:。
[武汉理工大学2004研](A)乙烷(B)乙二醇(C)乙醚(D)乙醇(E)氯乙烷【答案】沸点:(B)>(D)>(C)>(E)>(A)【解析】氢键>偶极一偶极作用力>范德华力,且这些分子间力是决定物质的沸点的重要因素,分子间力越大,物质的沸点越高。
有机波谱学:考研试题
中国科学院研究生院 2007 年 一、综合简答及选择题(共 28 分) 8) 有机化合物的核磁共振化学位移的真实值(υ)不同与其 相对值(δ),以下对υ的描述哪一个是对的? (2分) a)化学位移不依赖于磁场 b)化学位移与溶剂无关 c)化学位移依赖于磁场,磁场越大,位移越大 d)化学位移依赖于磁场,磁场越大,位移越小
南开大学 2008 年 五、(10分)化合物 M 在加热下转变为 N,当用 CF3CO3H 处 理 N 时,得到一不稳定的化合物 O,它迅速转化为化合物 P。P 的 IR 谱在 3400cm-1 处有一宽而强的吸收,1H NMR 数据如下:δ 7.2-6.8 (m, 4H),4.2 (m, 1H),3.9 (d, 2H), 2.8 (m,1H),1.9 (s,1H),1.3 (d,3H)ppm。写出 N, O, P 的 结构,并写出由 O 到 P 的历程
中国科学技术大学 2010 年
中国科学技术大学 2010 年
中国科学技术大学 2008 年 一、选择题(每小题2分,共30分) 5.下列化合物按照它们的红外伸缩振动吸收波数C=O从长到 短的顺序是: (2) CH3CH2CH2COCH3 (1) CH3CH=CHCOCH3 (3) CH3CH2CH2CHO (4) CH3CH2CH2COCl A. (2)>(3)>(4)>(1) B. (3)>(2)>(4)>(1) C. (4)>(3)>(2)>(1) D. (2)>(4)>(3)>(1) 12.按紫外吸收波长由长到短排列顺序正确的是:
13C
NMR谱δ(ppm):208.6, 199.1, 142.9, 142.3, 47.8, 29.9, 27.9, 26.4, 26.3, 25.8, 17.2
化学考研李景宁《有机化学》配套考研真题集
化学考研李景宁《有机化学》配套考研真题集一、真题一1、绪论一、选择题1.下列不属于Lewis酸的有()。
[中山大学2009研]A.CuCl2B.Ag+C.H+D.【答案】D ~~【解析】Lewis酸是电子的接受体,只有D项不能再接受电子。
2.下列物质酸性最小的是()。
[中山大学2009研]A.B.C.CH3OHD.CH3CN【答案】D ~~【解析】一般地,酚类的酸性强于醇类的酸性,而醇类的酸性又强于烷基的酸性,所以D项的酸性最小。
3.下列化合物酸性由大到小的次序是()。
[首都师范大学2010研] a.苯酚b.戊醇c.对硝基苯酚d.间硝基苯酚A.c>d>a>bB.a>c>d>bC.b>a>d>cD.c>a>d>b【答案】A ~~【解析】本题考查有机化合物的酸性的大小比较,四个选项中有两类物质,即醇和酚,由于苯环的共轭结构,使得酚类的酸性大于醇类,则排除C项,苯酚中苯环上含有吸电子取代基时其酸性增强,则排除B、D项。
4.下列自由基的稳定性从大到小的次序是()。
[中山大学2010研]a b c dA.d>c>b>aB.d>c>a>bC.a>b>c>dD.c>b>a>d【答案】C ~~【解析】自由基与其周围的基团的共轭作用越强,或超共轭作用越强,越稳定。
二、填空题1.比较下列四种离去基离去能力的大小:。
[华中科技大学2004研]【答案】离去基离去能力:(B)>(C)>(A)>(D)~~【解析】离去基团越稳定,离去能力越强。
2.按碱性增强的顺序排列以下各化合物:。
[武汉大学2002研]【答案】碱性:(B)>(A)>(C)~~【解析】碳负离子越不稳定,则碱性越强。
双键碳为sp2杂化,叁键碳为sp杂化,而饱和碳为sp3杂化,杂化轨道中含s成分越多,则吸引电子能力越强,其碳负离子越稳定,碱性越弱。
3.将下列化合物按沸点高低排序:。
[武汉理工大学2004研]A.乙烷B.乙二醇C.乙醚D.乙醇E.氯乙烷【答案】沸点:B>D>C>E>A ~~【解析】氢键>偶极-偶极作用力>范德华力,且这些分子间力是决定物质的沸点的重要因素,分子间力越大,物质的沸点越高。
南京大学研究生有机化学考研真题分布
章节页码知识点备注年份15704安息香缩合16270β-消除反应对比278:E1cb反应12 19830Claisen重排成醚反应+427:Willianson反应1 19842Reimer-Tiemann反应对比337:烯烃的卡宾反应12 8331硼氢化氧化/还原氧化OH,H2O2/还原ROOH1 16731σ-迁移反应12 12525α,β-不饱和醛酮加成1 241066保护基团的选择12 20927喹啉的合成方法1 18816芳香亲核反应:苯炔机理12 12544叶立德反应1 12531羰基的还原Clemmsen法1 15681酮酯缩合1 15683碳负离子的亲核反应酯的酰基化12 19846酚的亲核反应12 20895吡啶侧链α-H的反应1 15661羟醛缩合&673:Ribinson缩合1 12542Favorski反应12 14610酯的醇解1 125271,4-共轭加成17301醇制备卤代烃&10:3931 19830成醚反应1 11478F-C反应12 8344D-A反应12 12519醛酮与醇的加成反应1 17777醛酮的还原胺化17287卤代烃的亲核取代2 7299有机金属化合物的亲核反应&10:415:制备醇2 12541卤仿反应2 16712周环反应D-A反应,σ-迁移反应,1,3偶极反应12 15675Claisen酯缩合2 19843Kolbe-Schmidt反应2 14627Reformtsky反应对比702:Darzen反应2 12549醛的氧化,银镜反应2 12512亚胺的水解:保护羰基2 15689不对称酮经烯胺的反应2 18800Sandmeyer反应2 13587脱羧反应自由基机理2 12523醛酮与含硫试剂加成2 11457Birch还原2 8325烯烃的氧化2 13590由腈制备羧酸2 17774由腈制备胺2 11483氯甲基化反应2 10395临基参与效应&10:4272 11493休克尔规则23107差向异构,内/外消旋ee%值,构象2 15394β-羰基酸脱羧15654互变异构 2 17758四级铵碱,Hofmann消除对比764:胺的氧化,Cope消除2 21944形成糖脎20882习题2020916喹啉的亲核取代反应17766胺与亚硝酸的反应12551Baeyer-Villiger反应8341烯烃的α-H卤代18803F代物的制备:重氮盐法14631酰卤的制备17771胺的制备10421醚的自动氧化21948糖苷5165紫外光谱的影响因素15699Perkin反应17778Hofmann降解反应制备胺12516Beckmann重排(肟)10424醚的开环反应15702Darzen反应对比627:Reformtsky反应12531Clemmsen还原法10401醇的氧化制备醛酮17764胺的氧化:Cope消除对比758:四级铵碱,Hofmann消除13574羧酸的α-H反应20892吡啶的亲核取代反应6262离去基团的能力ROH+TsCl=ROTs9383末端炔烃的反应21955重要单糖389环己烷的构象21946醛酮糖的鉴别12536醛酮异丙醇铝还原14312酰氯胺解18788芳香亲核取代15669胺甲基化:Mannich反应亚胺:512,669,776167171,3偶极环加成反应10414烯烃水和羟汞化19852酚的制备:重氮盐法10408频那醇重排12528Michael加成8326烯烃环氧化13583羧酸的还原10390醇的酸性435 3456645536 34536 356 33456436455436 3333453333434444444444544644555555565656555666。
南京大学 有机化学考研真题合集
南京大学 1997 年攻读硕士学位研究生入学考试试题(三小时) 考试科目:__________________有机化学______________________得分_______________ 专业:______________无机,分析,有机,物化,高分子,应化______________________ 一,选择题:(10%)1. 根据下列反应关键一步确定有机反应属于哪种类型(CH 3)2C CHCOCH 3(CH 3)2CCH 2COCH 3CNA .亲电反应 B.亲核反应 C.自由基反应 D.周环反应2. 化合物(I )与亚硝酸反应的产物中,下列哪个烯烃不会出现?CH 2NH 2(I)A. B. C.D.3.已三烯与1mol 溴加成,最不易形成的产物是:A. B.C. D.BrCH 2CH=CH-CH=CHCH 2Br CH 2=CH-CH-CH-Ch=CH 2Br BrCH 2BrCHBrCH=CH-CH=CH 2r CH 2=CH-CHBrCH=CHCH 2Br4. 下列反应的主要产物是:( )O H 3COC OA.C.B.D.OH H H 3COC H OH H 3COC HOH HOH 2C OH H HOH 2C OO5. 按照Woodward -Hofmann 规则,含4n +2个价电子的共轭烯烃在电环化反应时A .热反应按顺旋方式进行,光反应按对旋方式进行B. 热反应按对旋方式进行,光反应按顺旋方式进行C. 热反应和光反应都按顺旋方式进行D. 热反应和光反应都按对旋方式进行二,反应题:(20%)(写出下列反应的主要产物,如有立体化学问题请注明)1.CH 2=CHCH 2C ( )CH2.FF F NO 2NH ( )3. O +CH 3CCH 2COOEt O ( )(1) EtONa, EtOH(2) NaOH, H 2O(3) H 3O +,4.C(CH 3)3+O OO ( )(2) PPA5.CH 3D (2) H 2O 2, -OH ( )6.N(CH 3)3(2)( )7.NO 2COOH (2) CH 2N2(3) Ag 2O,H 2O ( )8.HOH CHOCH 2OH HHO OH HOHH( )9. O +(3) H ( )10.2OH +( )三, 合成题:(34%)1.如何实现下列转变:(1). 丁二酸酐3-氨基丙酸(2).CClOPh Ph Cl(3). CH 3CH=CH 2 (CH 3)2CHCH 2CH 2COOH2.由两个碳原子以下的有机化合物为原料合成C C H CH 2CH 3H 3CH 2CH3.COOH由丙二酰酯合成4.由三个碳原子以下的有机化合物为原料合成NH 2四, 机理题:(26%)1. 为下列反应建议合理的可能的分步反应机理:(1)H 3COHOH CH 3H +2,2-二甲基环己酮(2)+(CH 3)3C-CH 2OH C Me MeEt(3)2.在下列反应式中,(1)、(2)、(3)、(4)、(5)这些反应是哪类反应机理,并表明它们的中间离子或者中间产物:ClClCl Cl NO 2OCH 3Cl NO 2OCH 3NH 2NO2(4)OCH 3CN NO 2NaNO , HBF OCH 3CNF3.描述下列反应的立体化学转换及所有最后产物的构型:22CH 3CHDCHCH 3OH CH 3CHDCHCH 3OSO 2PhN O O NH NH CH 3CHDCHCH 3NH 2CH 3CHDCHCH 3N(CH 3)2CH 3CHDCHCH3N(CH 3)2O K五, 推结构题:(10%)1.有两个二元酸(A ),(B ),分子式均为C 5H 6O 4, (A)是不饱和酸,容易脱羧为化合物(C )(C4H6O2),(A)与(C)都无几何异构体。
考研有机化学试题及答案.docx
考研冇机化学頁題及答案2010年3 J1 13 HJftJn 更新72考研有机化学试题及答案20103.13 更新广告 2中国科学院 32009 32009答案 中国科学技术大学&中科院合肥所 2009 132009标准答案. 182005 25 2005详细答案. 27杭州师范大学 312009 31 2008 34江揪学2MM 38南开大学2009參考答案•••••• M青岛科技大学••• 2007 55 2005 59山桶技大学632006 63 200468焙 2009••••••••••••••76广告1推荐的教科书推荐高教、邢其毅的《基础有机化学》聲三版),此书编的较好,内容略多,共上下两册,建议至少购买上册。
配套的习题解答不是很冇必耍买,然而你报考的院校推荐的教科书则非买不可,而且配套的习题解答也必须购买,因为那上面的习题很容易被出到。
具他的辅导书也可以根据需要购买。
2推荐的复习方法如果在考研复习之前没有系统地和高强度地复习过有机化学,那么就耍分章节复习,等各个章节都复习过了之后,再开始做真题。
做真题时,做完后耍仔细地对答案。
对「•做错的题冃,要知道自己错在哪,翻看教材的相关章节,保证以后不会因为这个知识点再丢分。
核对答案千万不能仅仅知道自己得了多少分,尤其是……选择题!3报考外校报考外校的考生,到考试时考场是报考单位安推的,但是住宿问题得H己解决•耍在考场周鬧提前预定个地方,宾馆、旅社之类的。
要是到了考试的前一天才开始找地方住,則往往找不到离考场很近的了。
另外常有人以“考研订房”、“考试订房”等名日等骗钱,需小心。
4更多信息如盂更多试题及答案,请发邮件到biohu@163 com索取.中国科学院2009一、综合简答及选择题(第毎空0.5分.其它毎小题2分,共30分)1.写出化学结构式A 3-phenyl-1-propyneB methyl formateC chloroformD aniline22008年Nobel奖得主的主耍贡献主耍表现是哪一方而的研究和发展?A VB12的全合成B荧光功能材料C绿色荧光蛋白D 纳米材料3亲核反应、亲电反应厳主耍的区别是()A反应的立体化学不同B反应的动力学不同C反应耍进攻的活性中心的电荷不同D反应的热力学不同4下列四个试剂不与3•戊酮反应的是()A RhlgXB NaHSOa饱和水溶液C PC13D L1AIH45.指出下列哪一个化合物CF)具有旋光性?()H3\ /CH 3c=c=cC2H< C2H5 H3C、Z CH3c=c=cH3CO OCH3M®HC、CH/fCHc=cY CHH S COB:XXX:CH区别安息香和水杨酸町用卜列哪种方法?( A NaOH(aq) B Na2CO3(aq)比较下列化合物的沸点,K中最高的是()C. FeCh(aq))D iyOH-(aq)A CH3CH2OHB CH3OH O3OnN指岀卜•列哪一个化合物的紫外吸收光谱波长最短()9卜列化合物在常温平衡状态卜•,绘不可能有芳香性特征的是()10. 卜列含氧化合物最难被稀酸水解的是()11.二环乙皋碳亚胺(DCC)在多肽合成中的作用是( )A 活化氨垄B 活化竣皋C.保护氨舉D 保护竣基11比较下列化介物在H2SO4中的溶解度,正确的是()A (1)>(2)>G)>⑷B ⑷>G)>C)>(1)C ⑶>(2)>(1)>⑷D (4)>(1)>(?)>⑶13.下列关丁螺旋的叙述,错误的是()A 分子内的氢键使G 螺旋稳定B 减少R 卑团间的不同的互相作用使弘螺旋稳定C 疏水作用使G 螺旋稳定D 在某些蛋门质中7螺旋是一.级结构的一种类型 14比较苯酚Q)、环己醇(II)、碳酸QU)的酸性大小A II >I >IIIB III >I >II c. i>n>m D . n>ni>i15.】HNMR 化学位移-•般在0 5-llppm,请归属以下氢原子的大致位登:A -CHOB YH=CHC -OCH3D 苯上H二 写出下列反应的主要产物,或所需反应条件及康料或试剂(如有立体化学请注明)(每空2分,共30 分)EfANH3C D⑷廿油(& LZ 菲)*对勃耳碎#»^对丄用爭号HOEN OOZ9H -------------- VH --- -----------------+0EH!?CO-TTIm -------------------心QOS a H -HO-^IIVIIHDOS°9鬲而丽-O5PI +.三OHPlbOSWO"4 (7分)(木小题可使用3・5个碳的简单线性分子)四、试为下列反应建议合3L 可能、分步的反应机理.有立体化学及穗定构象需要说明.(共餡分)3. (6,)强—R ,殳〜1 + R”°H + Con4 (6分厂卜•列反应中A 、B 、C 三种产物不能全部得到,请判断哪一些化合物不能得到,并写出介适的反 应机理说明此实验结果。
历年有机化学考研试题
(每小题6分,共30分)
四,对下列转变提出合理的反应机理.(每小题6分,共24分)
五,芥子气(ClCH2CH2SCH2CH2Cl)是一种由环氧乙烷及H2S等合成得到的糜烂性素毒剂,其主要特征是使人体内一些重要的代谢酶烷基化而失活,从而破坏细胞,造成糜烂.①请解释该毒剂极易使酶烷基化的原因(提示:将酶结构简化为○酶-NH2)②使用某些漂白剂(如NaOCl)使芥子气失活,请解释其原因.(本题共6分).
2.根据下列化合物的结构,判断哪一个名称是正确的?( )
A.Z-1-氟-1-氯-2-溴乙烯B.E-1-氟-1-氯-2-溴乙烯
C.反式-1-氟-1-氯-2-溴乙烯D.顺式-1-氟-1-氯-2-溴乙烯
3.下列哪一个化合物与强酸、强碱和强氧化剂等都不发生化学反应?( )
A.己烷B.己烯
C.环己烯D.甲苯
4.下列哪一个化合物分子具有sp杂化碳原子?( )
A.甲苯B.硝基苯
C.苯甲酸D.氯苯
11.下列物质中,能与钠反应并生成氢气的是( )。
A.溴乙烷B.乙醇
C.丙酮D.苯甲醛
12.下列有机物中,不属于烃的衍生物的是( )。
A.氯丙烷B.甲苯
C.硝基苯D.乙醛
13.下列化合物中属于非还原性二糖的是( )。
A.葡萄糖B.果糖
C.麦芽糖D.蔗糖
14.戊烷有几个同分异构体?( )
四机理10分每题5500chchochcoonachohch五合成题30分每题51以甲苯为原料及必要的有机和无机试剂合成2用苯和不超过两个碳的有机原料和必要的有机无机试剂合成3以小于等于4个碳的有机物为原料和必要的有机无机试剂合成4以邻苯二甲酰亚胺及cich2ch2sch3为原料和必要的有机无机试剂合成ch3sch2ch2chcoonh35以环已酮及小于等于3个碳的有机物为原料和必要的有机无机试剂合成6用不超过三个碳的有机物及必要的无机试剂合成ch3cch2ch2ch2ch2cooh南开大学1989年研究生入学考试试题有机化学chocncchohchclclcochcooh一命名下列化合物或写出其结构5分ohchohcoohohhohiocoohcn10ch11
有机化学各大名校考研真题第九章卤代烃
有机化学各大名校考研真题第九章卤代烃9.2 名校考研真题详解9—1 (中国科学院--中国科学技术大学2006年硕士研究生入学考试题)用合理,分步的反应机理解释下列实验事实。
Cll2H 5解:不饱和卤代烃分别与N aoc 2H 5经过S N 2历程和与C 2H 5OH 经过S N 1历程得到产物的机理为:NaOC 2H 5(强亲核试剂)S N2历程OCHC2H5OH(弱亲核试剂)C 2H 5OHH2H 52H 59--2(浙江工业大学2004年硕士研究生入学考试试题)对下列反应提出合理的机理解释。
EtO--100%ClEtO--+25%75%解:上面的反应生成一种产物,很明显Cl只和处于其反位的氢发生消去反应,因此是反式消去,机理为E2,下面的反应有两种产物,因此,是碳正离子的E1机理。
具体为:上面的反应式机理为:ClEtO-下面的反应机理为:H+9—3(南开大学2008年硕士研究生入学考试题)比较如下两个化合物发生E2消除反应的速度,并分别写出其主要产物的结构。
AB解:A的优势构象不能满足E2消除的立体化学,需要转变为不稳定双键a键构象才能进行E2消除,故A的消除反应速度慢,B的反应速度快。
A得到唯一的产物,B得到两种产物,主要产物符合扎依采夫消除规则。
A的优势构象:A发生消除得到唯一产物:B的优势构象:B发生消除得到两种产物:和9—4(浙江工业大学2008年硕士研究生入学考试题)由指定的原料合成产物:CH3CH3解:由卤代烃合成一个碳的羧酸,可采用CN离子替换卤素后水解的方法;也可用生成格利雅试剂后与CO2加成的方法。
本题中,由于原料为叔卤代烃,一般不用CN离子与其反应,否则容易产生消去产物。
所以,合成过程为:CH3CH3(1)Mg,Et2O(2)CO2,(3)H2O9—5(南京航空航天大学2006年硕士研究生入学考试题)有机化合物的合成。
(1)从苯合成CCH23O(2)CH 32BrCH 3CH 3BrH 3CHCH 3O CH 2CH 3解:(1)本题中由苯先生成溴代苯,溴代苯与金属镁生成格利雅试剂,格式试剂与环氧乙烷反应得到醇进而得到羧酸,羧酸与伯胺生成最终产物。
历年有机化学考研试题
参考答案: 一、 1. A 3-苯基-1-丙炔 B 甲酸甲酯 C 氯仿 D 苯胺 2. C 3.C 4.B 5. B 6. C 7. D 8. B 9. C 10. D 11. B 12. B
13. 14. B15. A 8-10 B 4-6 C 3.5-4 D 6-8 二、
1.
NO2
HN
NaOH Zn
NH
H2 +N
H+
N+ H2
Cope
N+ H2 N+ H2
N+ H3 N+ H3
H
H
2H+ H2N
NH2
5. 很典型的逆 Dieckmann 缩合:
O
EtO-
CH3
CO2Et
OEtO CH3
CO2Et
O EtO CH3
CO2Et
O OEt
O-
EtO H3C
CO2Et -EtO- H3C
D I2/OH-(aq)
OH
NO2
A CH3CH2OH B CH3OH C
D O2N
OH
8. 指出下列哪一个化合物的紫外吸收光谱波长最短:
A
B
C
D
9. 下列化合物在常温平衡状态下,最不可能有芳香性特征的是:
OOຫໍສະໝຸດ ABCD
O
D 在某些蛋白质中α-螺旋是二级结构的一种类型
14. 比较苯酚(I)、环己醇(II)、碳酸(III)的酸性大小
复旦大学 2004 年有机化学考研试题
一,简要解释下列概念.(每小题 4 分,本题共 20 分) 1.外消旋化 2.e.e%值 3.构象 4.糖苷 5.红移现象 二,完成下列反应,给出主要的反应产物.必要时,请将产物的立体化学特征正确地加以表 示.(每小题 3 分,本题共 45 分) 三,按题意要求,完成下列目标化合物的合成(其他必需的无机与有机试剂任选). (每小题 6 分,共 30 分) 四,对下列转变提出合理的反应机理.(每小题 6 分,共 24 分) 五,芥子气(ClCH2CH2SCH2CH2Cl)是一种由环氧乙烷及 H2S 等合成得到的糜烂性素毒剂,其 主要特征是使人体内一些重要的代谢酶烷基化而失活,从而破坏细胞,造成糜烂.①请解释该 毒剂极易使酶烷基化的原因(提示:将酶结构简化为○酶-NH2)②使用某些漂白剂(如 NaOCl)使 芥子气失活,请解释其原因.(本题共 6 分). 六,结构推导.某无色有机液体化合物,具有类似茉莉清甜的香气,在新鲜草莓中微量存在,在一 些口香糖中也有使用.MS 分析得到分子离子峰 m/z 为 164,基峰 m/z 为 91;元素分析结果如 下:C(73.15%),H(7.37%),O(19.48%);其 IR 谱中在~3080cm-1 有中等强度的吸收,在~1740cm-1 及 ~1230cm-1 有 强 的 吸 收 ;1HNMR 的 数 据 如 下 :δ:~7.20(5H, m),5.34(2H,s),2.29(2H,q,J7.1Hz),1.14(3H,t,J7.1Hz),该化合物水解产物与 FeCl3 水溶液不显色. 请根据上述有关数据推导该有机物的结构,并对 IR 的主要吸收峰及 1HNMR 的化学位移进行 归属.(本题共 15 分) 七,有机合成的溶剂一般需进行充分干燥后才能使用.请问常用的干燥方法有哪些?氯仿,二氯 甲烷等卤代烃能否用金属钠进行干燥,为什么?(本题 10 分)
2000-2009年南京大学研究生入学考试考研真题答案
2000-2009年南京大学研究生入学考试考研真题答案一、社会学理论部分:(一)名词解释(数字代表出题的次数)1、社会(2):2、“白领阶层”3、社会结构4、模式变项5、功能替代6、后工业社会7、社会资本8、社会吸引(3):是指与别人交往的倾向性,如果一个人期望与别人的交往带来报酬,那么不论这些报酬是内在的还是外在的,他们都会受到能提供这些报酬的人吸引。
9、有机团结(2)10、区隔分化:是当代德国社会学家卢曼提出的一种社会分化类型,卢曼认为,区隔分化将整体社会系统切割为结构相似的次系统。
简单的原始社会是区隔分化的典型。
11、结构限制12、失范(3):迪尔凯姆引进“失范”概念是描述社会规范不得力、不存在或互相矛盾时,在个人和社会中都会出现的混乱状态。
默顿从功能主义的角度,认为失范是社会系统不平衡的产物,失范状态的出现是由于在被社会认可的目标与人们通过被社会认可的手段来达到这些目标的可能性这间存在的不一致性,因此基本上可以认为,失范就是指个体或群体因为自身或群体的原因实质上或被定义为违反了社会规范的行为。
13、差序格局(2):这是我国著名社会学家费孝通提出的用以描述中国人群体行为人人际关系模式的概念。
在这种独特的格局中,“已”是中心,就像一枚投入水中的石子;而“已”与他人形成的社会关系就像石子泛出的水的波纹一样,依亲疏程度一圈一圈往外推,愈推愈远,也愈推愈薄。
差序格局形成了“自我中心主义”,而不是个体主义。
14、社会控制15、社会事实:是法国社会学家涂尔干提出的一个概念。
涂尔干认为,一切行为方式,不论它是固定的还是不固定的,凡是能从外部给予个人以约束的,或者换句话说,普遍存在于该社会各处并具有其固有存在的,不管其在个人身上的表现如何,都是社会事实。
(3分)其显著性特征是:客观性、强制性和普遍性。
(2分)16、突生性质17、敏感化概念18、参照群体(2):人们对自己本身的价值、目标、理想、行为进行评价时能够提供规范性指导的比较框架的群体,参照群体既可以是个体所在的群体,也可以是外群体。
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2009年南京大学(生物化学二)考研真题
2009年南京大学(生物化学二)考研真题(总分:110.00,做题时间:90分钟)一、判断题请判断下列各题正误。
(总题数:20,分数:40.00)1.酶底物的类似物和过渡态的类似物通常都是酶的竞争性抑制剂。
(分数:2.00)A.正确√B.错误解析:2.如果有一种试剂只能与脱氧的血红蛋白结合,那么在血红蛋白溶液中加入该试剂以后,将会提高血红蛋白释放氧气的能力。
(分数:2.00)A.正确√B.错误解析:3.同一种激素有时可以产生完全相反的生理作用。
(分数:2.00)A.正确B.错误√解析:解析:同一种激素不可以产生完全相反的生理作用,有拮抗作用的激素可以产生完全相反昀生理作用。
4.限定一种别构酶具有正协同效应,那么此酶正别构效应物的存在将增强它的正协同效应。
(分数:2.00)A.正确B.错误√解析:解析:一分子配体与酶结合后促进另一分子配体与酶结合为正协同效应。
所以若限定一种别构酶具有正协同效应,那么此酶正别构效应物的存在将减弱它的正协同效应。
相反,此酶的正别构抑制物的存在将增强它的正协同效应。
5.甘二醇曾被作为牙膏的添加剂,后来发现它对人体有毒,因为它进入体内能够抑制乙醇脱氢酶的活性。
(分数:2.00)A.正确B.错误√解析:解析:甘二醇曾被作为牙膏的添加剂,后来发现它对人体有毒,因为它的毒性来自人体摄入后,会代谢为肾毒性极强的草酸,导致急性肾衰竭症状。
6.所有的丝氨酸蛋白酶都具有相同的催化三元体,所以它们都属于同源蛋白。
(分数:2.00)A.正确B.错误√解析:解析:同源蛋白是指在不同生物体内行使相同或相似功能的蛋白质。
虽然所有的丝氨酸蛋白酶都具有相同的催化三元体,但是它们各自可以在同一生物体内具有不同的作用。
7.辅酶Ⅰ、辅酶Ⅱ和FAD和CoA一样,其分子结构中都含有腺苷酸。
(分数:2.00)A.正确√B.错误解析:8.构成呼吸链的四种复合体均含有铁硫蛋白。
(分数:2.00)A.正确B.错误√解析:解析:构成呼吸链的四种复合物中只有复合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ含有铁硫蛋白,复合物Ⅳ不含有铁硫蛋白。
2009年南京大学生物化学二考研真题_真题-无答案
2009年南京大学(生物化学二)考研真题(总分110,考试时间90分钟)1. 判断题请判断下列各题正误。
1. 酶底物的类似物和过渡态的类似物通常都是酶的竞争性抑制剂。
A. 正确B. 错误2. 如果有一种试剂只能与脱氧的血红蛋白结合,那么在血红蛋白溶液中加入该试剂以后,将会提高血红蛋白释放氧气的能力。
A. 正确B. 错误3. 同一种激素有时可以产生完全相反的生理作用。
A. 正确B. 错误4. 限定一种别构酶具有正协同效应,那么此酶正别构效应物的存在将增强它的正协同效应。
A. 正确B. 错误5. 甘二醇曾被作为牙膏的添加剂,后来发现它对人体有毒,因为它进入体内能够抑制乙醇脱氢酶的活性。
A. 正确B. 错误6. 所有的丝氨酸蛋白酶都具有相同的催化三元体,所以它们都属于同源蛋白。
A. 正确B. 错误7. 辅酶Ⅰ、辅酶Ⅱ和FAD和CoA一样,其分子结构中都含有腺苷酸。
A. 正确B. 错误8. 构成呼吸链的四种复合体均含有铁硫蛋白。
A. 正确B. 错误9. 糖酵解途径的所有中间代谢物都是磷酸化的有机分子。
A. 正确B. 错误10. 如果一个酶促反应的△G"0是一个大的负值,那么这个反应在细胞内一定是一个不可逆反应。
A. 正确B. 错误11. cAMP、ADP和A TP都是高能磷酸化合物。
A. 正确B. 错误12. 动物糖异生的前体包括丙酮酸、甘油、丙酸和降植烷酸。
A. 正确B. 错误13. P700和P680的化学本质都是特殊的叶绿素a。
A. 正确B. 错误14. 肝细胞因为缺乏硫解酶而不能利用酮体。
A. 正确B. 错误15. 脂溶性维生素和胆固醇的生物合成的前体都是活化的异戊二烯。
A. 正确B. 错误16. 原核生物和真核生物嘧啶核苷酸从头合成的限速酶都是氨甲酰磷酸合成酶。
A. 正确B. 错误17. DNA分子上的5一甲基胞嘧啶的脱氨基反应比胞嘧啶的脱氨基反应更容易引起突变。
A. 正确B. 错误18. 内含子在剪接反应中被切除,所以一种蛋白质的基因如果在内含子内发主突变不会影响到这种蛋白质的功能。