第3节 伴性遗传

第3节伴性遗传

课程标准要求核心素养对接学业质量水平

概述性染色体上的基因传递和性别相关联1.生命观念——分析归纳出各种伴性遗传

方式的特点，并与相应常染色体遗传特点相

比较，深刻理解伴性遗传的概念。

水平二

2.科学思维——能根据遗传图谱，掌握遗传

病遗传方式判断的一般步骤，并能熟练判断

出某种遗传病的遗传方式。

水平二

3.社会责任——运用伴性遗传的遗传学原

理，指导优生工作或为农牧业生产服务。

水平二

———————————————自主梳理———————————————1.伴性遗传的概念通常是，不一定每种情况都是

位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是表现出和性别相关联的现象。

2.人类的性别决定方式雌性和雄性的表型种类或比例不相同

(1)人类的性别由性染色体决定。性染色体上的基因不一定都决定性别

(2)男性的性染色体组成是异型的，用XY表示；女性的性染色体组成是同型的，用XX表示。

(3)Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X 染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。

3.人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病

(1)红绿色盲基因的位置：X染色体上，Y染色体没有该基因及其等位基因的分布。

(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型情况(正常基因和色盲基因分别用

B、b表示)

女性男性

基因型X B X B X B X b X b X b X B Y X b Y

表现型正常正常(携带者) 色盲正常色盲

(3)位于X染色体上的隐性基因(人类红绿色盲基因b)的遗传特点：

①患者中男性多于女性。女性中同时含有两个X b才是患病个体，含一个致病基因只是携带者，表现正常。而男性中只要有一个X b就是患病个体。

②男性红绿色盲基因(X b Y)只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。

③往往会出现隔代遗传现象。即双亲均不患病，却生有患病的孩子。

④女性患者的父亲和儿子均有病。女性患者(X b X b)的X b一条来自父亲，一条来自母亲，其父亲的基因型一定为X b Y，其儿子的基因型也一定为X b Y。女病父必病，母病子必病

[典例1]如图为某红绿色盲家系图谱，请据图思考下列问题：

(1)判断该红绿色盲为隐性遗传病的依据是______________________。

(2)若Ⅲ－4绘图正确，则图中的Ⅲ－4的父亲的表现型________(“正确”或“错误”)，原因是________________________________________。

(3)Ⅲ－4将来结婚后生育的儿子是色盲患者的概率为________。原因是

________________________________________________________________。(4)观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得出红绿色盲遗传的哪些特点？色盲基因的传递有什么规律？________________________

______________________________________________________________。

答案(1)Ⅱ－3和Ⅱ－4正常，但他们生有患病的孩子；Ⅱ－5和Ⅱ－6正常，但生有患病的孩子，即“无中生有为隐性”

(2)错误因为Ⅲ－4的基因型是X b X b，两条X b中有一条来自其父亲，即其父亲的基因型是X b Y，为红绿色盲患者

(3)1因为Ⅲ－4的基因型是X b X b，如果生儿子，其儿子的X染色体一定来自她，即其儿子的基因型一定是X b Y，所以一定是个色盲患者

(4)男患者多于女患者、隔代遗传；男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给

女儿，具有交叉遗传的特点

[对点练1]如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是()

A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子

B.这种遗传病女性发病率高于男性

C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病

D.子女中的致病基因不可能来自父亲

解析据图无法准确判断该病的遗传方式，但是可以排除伴X染色体隐性遗传，因为伴X染色体隐性遗传中，正常的男性不会有患病的女儿。

答案 C

联想质疑

★男性产生两种类型的精子X、Y，女子只产生一种类型的卵细胞。

★XY型性别决定中，雄性的性染色体组成不同；ZW型性别决定中，雌性的性染色体组成不同。

★红绿色盲者分辨不出红色和绿色，人群中男性患者居多。

【易错提示】隔代遗传≠交叉遗传

隔代遗传是指遗传过程中第一代有患者，第二代无患者，第三代又有患者的现象，是伴X隐性遗传病和常染色体隐性遗传病共同具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性遗传的特点之一。隔代遗传和交叉遗传不一定同时出现。

【归纳总结】

常染色体隐性遗传与伴X染色体隐性遗传的比较

(1)相同点：均为隐性遗传，因此均可能会出现隔代遗传(“无中生有”)的现象；

(2)不同点：①伴X染色体隐性遗传男性发病率高于女性，常染色体隐性遗传男女发病率相等；②伴X染色体隐性遗传女病人的父亲和儿子一定患病，常染色体隐性遗传则未必。

抗维生素D佝偻病和人的外耳道多毛症———————————————自主梳理———————————————1.抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传病

(1)致病基因位置：显性致病基因D及其等位基因d仅位于X染色体上，Y染色体上没有相应基因的分布。

(2)基因型和表现型之间的对应关系

女性男性

基因型X D X D X D X d X d X d X D Y X d Y

表现型患者患者(发病轻) 正常患者正常

(3)X染色体上的显性基因的遗传特点

①患者女性多于男性，但部分女患者病症较轻；

②具有世代连续性；

③男患者的母亲女儿一定患病。因为男患者的基因型为X D Y，其X D基因必然来自母亲，并传递给女儿。子病母必病，父病女必病

2.人的外耳道多毛症——伴Y遗传

(1)致病基因的位置：仅位于Y染色体上。

(2)Y染色体上基因的遗传特点：父传子，子传孙