水稻转基因实验方法与步骤
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水稻转基因
一、实验目的
1.学习水稻组织培养的方法
2.学习水稻转基因的方法
二、实验原理
目的基因克隆到双元载体中,双元载体转入农杆菌,然后携带双元载体的农杆菌侵染水稻愈伤组织,通过T-DNA插入,把我们的目的基因整合到水稻染色体上。
历史:农杆菌感染受伤的植物产生冠瘿瘤病,发现是由Ti质粒引起,同时做杂交,发现只有T-DNA(transferred DNA)这一部分被整合到植物染色体上了。
三、试验步骤:
一、水稻愈伤组织的诱导
(一)以水稻幼胚为试材诱导愈伤组织
1.消毒:
取水稻未成熟种子(灌浆期),按以下步骤消毒:
1)用自来水冲洗种子,去掉浮起的瘪谷;
2)将种子放入250ml无菌烧杯中(种子数量约占1/3体积),用200ml 70%酒精消毒2分钟;(在操净工作台上进行无菌操作)
3)加入250ml 25%次氯酸钠(NaClO)溶液,同时加数滴吐温-20,浸泡90分钟;
4)倒去NaClO溶液,用无菌蒸馏水清洗种子4-5遍。
2.诱导与继代培养:(以下步骤需无菌操作)
1)用镊子夹住种子,在无菌滤纸上用钢钩挤出幼胚,置入诱导培养基中;
2)操作完毕后封好培养皿(一般保鲜膜),在暗处适温下(25-28℃)培养5天;
3)继代培养。用镊子剥下胚性愈伤组织(去掉芽及膜状物),置入继代培养基中(凸起面向上),暗处适温下(25-28℃)培养3天。
(二)以水稻成熟胚为试材诱导愈伤组织
1.消毒:
取水稻成熟种子,人工或者机械脱壳,挑选饱满光洁无菌斑的种子,按以下步骤消毒:1)将种子放入100ml无菌烧杯中,倒入70%酒精消毒2分钟;
2)倒去酒精,加入100ml 20%次氯酸钠(NaClO)溶液,浸泡30分钟;
3) 倒去次氯酸钠溶液,用无菌蒸馏水清洗种子4-5遍,最后一遍浸泡30分钟。
2.诱导与继代培养:(以下步骤需无菌操作)
1)种子放在无菌滤纸上吸干,置入成就胚诱导培养基中,每皿12-14颗;
2)操作完毕用封口膜(Micropore TM Surgical Tape)封好培养皿,在28℃光照培养箱,培养3周;
3)在超净工作台上打开培养皿,用镊子挑取自然分裂的胚性愈伤组织(淡黄色,致密呈球状),置入继代培养基中,在28℃光照培养箱,继代培养1周。(如不马上用,需转移至暗处,于22℃继续培养1周)
一、农杆菌培养
挑取农杆菌单克隆或吸取所保藏的农杆菌菌液100µl于4ml YEP(含50mg/lKan和50mg/l Str)培养液中,28℃,250rpm振荡培养20-36h至菌液OD600为0.8-1.0。
二、共培养和抗性愈伤组织的选择
1.感菌与共培养:
1)取培养好的菌液500µl于1.5ml离心管中,4℃,4000rmp,离心2min,去上清。用含200umol/l As的30ml AAM感菌液制成悬浮液,使菌液OD600的终浓度为0.01;
2)将长到一定大小的水稻愈伤组织挑出,放入农杆菌悬浮液侵染5分钟;
3)将愈伤组织取出,置于无菌的滤纸上沥干30-40分钟;
4)将愈伤组织置于共培养基上。25℃暗培养2.5天。
2.选择:
1)将愈伤组织取出,用无菌水清洗5-6次,其间需不停的振荡。再用含500mg/l头孢拉定(或头孢噻肟钠)的无菌水清洗1~2遍。最后置于无菌滤纸上沥干2小时;
2)将晾干的愈伤转入含500mg/l头孢拉定(或头孢噻肟钠)和50mg/l潮霉素的选择培养基上进行第一轮选择,28℃,光照培养14天;
3)将长有抗性愈伤的初始愈伤转到含500mg/l头孢拉定(或头孢噻肟钠)和50mg/l潮霉素的培养基上进行第二轮选择,28℃,光照培养,直到颗粒性的抗性愈伤组织长出。
三、抗性愈伤组织的预分化(可选)
将新长出的抗性愈伤组织转入预分化培养基中,25℃,光照培养7天。
四、抗性愈伤组织的诱导分化和生根
挑取从同一愈伤来的颜色鲜黄的抗性愈伤3-4颗,移入装有分化培养基的培养皿或塑料广口瓶中(每皿或每瓶放置5-7颗),用封口膜封好,放入恒温培养室中,等待分化成苗(15-30天)。待苗长至1cm左右,放入生根培养基中壮苗
注:以上一至五的操作步骤皆在无菌条件下进行。
五、转基因苗的锻炼和移栽
转基因苗从分化到移栽最短时间为两个月左右。将苗根部和茎叶分化得较完好的试管挑出(苗长至试管顶部,就要及时开盖),打开封口膜,加入适量蒸馏水或无菌水(防止培养基长菌),炼苗3天至一周左右,然后洗去琼脂,移栽到温室的土钵中生长,检测。
四、注意事项
1. 超净台在用之前要紫外灭菌半个小事,使用前用酒精喷壶喷洒酒精,再用棉球擦干净台面
2. 水稻转基因对无菌操作要求非常严格,所有物品包括手进入超净台时都要用70%酒精擦拭
3.使用的镊子,使用之前要先灭菌(湿热或者酒精灯烧灭)
4.超净台内一直有酒精灯,在喷洒酒精时一定要注意安全,不要烧伤自己或他人。