实验一 F.C.的测定
6种检测方法
• 基本除校正因子步骤外，其余同加校正因子自身对照法
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杂质检查法
优点：
相对较准确。首次验证时用相应对照品确定校正因子后，样品检测时只 要用供试品作为对照品。只需定位溶液或RRT定位。节省杂质对照品 有关物质检测溶液配制简单。
缺点
同外标法，需较高的仪器人员环境稳定性。
若供试品所含的部分杂质未与溶剂峰完全分离，则按规定先记录供试 品的色谱图1，再记录等体积纯溶剂的色谱图2.色谱图1上杂质峰的总 面积（包括溶剂峰），减去色谱图2上的溶剂峰面积，即为总杂质峰 的校正面积。然后依法计算。 即扣除空白溶剂法。
As/Cs
Ax
=
*
A’s/C’s
Ar/Cr
A’s/C’s
• 式中：Ax 为供试品峰面积或峰高； Cx 为供试品的浓度； A′s 为内标物质的峰面积或峰高；C′s 为内标物质的浓度；
f为校正因子。
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内标法
• 1、优点：
蛋壳中钙离子含量测定
实验原理及实验步骤鸡蛋壳的主要成分为CaCO3,其次为MgCO3、蛋白质、色素以及少量的Fe、Al。
1. 蛋壳的预处理：先将蛋壳洗净，加水煮沸5～10min，去除蛋壳内表层的蛋白薄膜，然后把蛋壳放于烧杯中用烘箱105℃烘干，研成粉末，贮存称量瓶，放干燥器备用。
2. 确定称取蛋壳的量：自拟定蛋壳称量范围的试验方案（确定标准溶液的浓度，大约用25~30ml，根据此量算蛋壳的量，同时还要考虑称量的误差（称＞0.12g）。
若量太小或为使试样均匀可称大样（考虑配250ml蛋壳试液，移25ml实验）。
例0.01 mol·L-1EDTA×25ml×10-3×100 = 0.025g。
准确称取0.25g蛋壳，配成250ml试液，再移25ml实验）。
3. 蛋壳中钙、镁含量的测定（设计实验）⑴ EDTA络合滴定法测定蛋壳中Ca，Mg总量在pH=10，用铬黑 T作指示剂（或K-B指示剂等），EDTA可直接测量Ca2+，Mg2+总量，为提高配合选择性，在pH=10时，加入掩蔽剂三乙醇胺使之与Fe3+，Al3+等离子生成更稳定的配合物，以排除它们对Ca2+，Mg2+离子测量的干扰，色素不影响。
Ca，Mg总量的测定：准确称取一定量的蛋壳粉末（准确称取0.25g蛋壳，配成250ml准确溶液，再移25ml实验）于烧杯中，盖表面皿，从杯嘴处小心滴加6 mol·L-1 HCl 4～5mL，溶解，加50ml水，微火加热去除CO2↑，（防酸度低时，产生CaCO3↓。
少量蛋白膜不溶），冷却，定量转移至250mL容量瓶，稀释至接近刻度线，若有泡沫，滴加2～3滴95%乙醇（消泡剂），泡沫消除后，滴加水至刻度线摇匀。
准确吸取试液25.00mL，置于250mL锥形瓶中，加1滴甲基红溶液，用5mol/L NH3·H2O中和至红→黄，加去离子水20mL，三乙醇胺3mL，Mg-EDTA 5ml摇匀。
实验报告一 L、C元件上电流电压的相位关系
四川大学网络教育学院实验报告实验名称: 电工电子综合实践9001学习中心万州奥鹏中心姓名刘德春学号************实验内容:一、L、C元件上电流电压的相位关系二、虚拟一阶RC电路三、用数字电桥测交流参数.四、算术运算电路五、计数器六、触发器实验报告一L、C元件上电流电压的相位关系院校：四川大学电气信息学院专业：电气工程及其自动化实验人：刘德春，同组人：戴晓冬时间：2010年2月6日一、实验目的1、在正弦电压激励下研究L、C元件上电流，电压的大小和它们的相位关系，以及输入信号的频率对它们的影响。
2、学习示波器、函数发生器以及数字相位仪的使用二、仪器仪表目录1、交流电流表、交流电压表2、数字相位计三、实验线路、实验原理和操作步骤操作步骤：1、调节ZH-12实验台上的交流电源，使其输出交流电源电压值为220V。
2、按电路图接线，先自行检查接线是否正确，并经教师检查无误后通电3、用示波器观察电感两端电压u L和电阻两端u R的波形,由于电阻上电压与电流同相位，因此从观察相位的角度出发，电阻上电压的波形与电流的波形是相同的，而在数值上要除以“R”。
仔细调节示波器，观察屏幕上显示的波形，并将结果记录操作步骤：1、调节ZH-12实验台上的交流电源，使其输出交流电源电压值为24V。
2、按图电路图接线，先自行检查接线是否正确，并经教师检查无误后通电。
3、用示波器的观察电容两端电压u C和电阻两端电压u R的波形，（原理同上）。
仔细调节示波器，观察屏幕上显示的波形四、实验结果：1、在电感电路中，电感元件电流强度跟电压成正比，即I∝U.用1/（X L）作为比例恒量，写成等式，就得到I=U/（X L）这就是纯电感电路中欧姆定律的表达式。
电压超前电路90°。
分析：当交流电通过线圈时，在线圈中产生感应电动势。
根据电磁感应定律，感应电动势为die L dt=-（负号说明自感电动势的实际方向总是阻碍电流的变化）。
实验3-金属材料的压缩实验
实验三 金属材料的压缩实验一、实验目的1．测定低碳钢（Q235 钢）的压缩屈服点sc σ和铸铁的抗压强度bc σ。
2．观察、分析、比较两种材料在压缩过程中的各种现象。
二、设备和仪器1．WES-600S 型电液式万能试验机。
2．游标卡尺。
三、试样采用1525ϕ⨯（名义尺寸）的圆柱形试样。
四、实验原理低碳钢（Q235 钢）试样压缩图如图3-1b 所示。
试样开始变形时，服从胡克定律，呈直线上升，此后变形增长很快，材料屈服。
此时载荷暂时保持恒定或稍有减小，这暂时的恒定值或减小的最小值即为压缩屈服载荷F SC 。
有时屈服阶段出现多个波峰波谷，则取第一个波谷之后的最低载荷为压缩屈服载荷F SC 。
尔后图形呈曲线上升，随着塑性变形的增长，试样横截面相应增大，增大了的截面又能承受更大的载荷。
试样愈压愈扁，甚至可以压成薄饼形状（如图3-1a 所示）而不破裂，因此测不出抗压强度。
铸铁试样压缩图如图3-2a 所示。
载荷达最大值F bc 后稍有下降，然后破裂，能听到沉闷的破裂声。
铸铁试样破裂后呈鼓形，破裂面与轴线大约成45o，这主要是由切应力造成的。
图3-1 低碳钢试样压缩图 图3-2 铸铁试样压缩图五、实验步骤1．测量试样尺寸用游标卡尺在试样高度重点处两个相互垂直的方向上测量直径，取其平均值，记录数据。
2．开机打开试验机及计算机系统电源。
3．实验参数设置按实验要术，通过试验机操作软件设量试样尺寸等实验参数。
4．测试通过试验机操作软件控制横梁移动对试样进行加载，开始实验。
实验过程中注意曲线及数字显示窗口的变化。
实验结束后，应及时记求并保存实验数据。
5．实验数据分析及输出根据实验要求，对实验数据进行分析，通过打印机输出实验结果及曲线。
6．断后试样观察及测量取下试样，注意观察试样的断口。
根据实验要求测量试样的延伸率及断面收缩率 7．关机关闭试验机和计算机系统电源。
清理实验现场．将相关仪器还原。
六、实验结果处理1. 参考表3-1记录实验原始数据。
交流电路参数的测定实验报告
交流电路参数的测定实验报告一、 实验目的1． 熟练掌握功率表的使用方法。
2． 掌握用交流电压表、交流电流表和功率表测量交流电路阻抗的方法。
二、预习要求1． 学习电路教材中的相应内容。
2． 学习实验光盘中有关万用表、电流表、功率表以及示波器等仪器设备使用方面的知识。
3． 预习本次实验内容。
三、实验仪器1． VC97型数字万用表 2． L7/4型交流电流表 3． D34-W 型功率表 4． SS-7802A 型示波器5． 450 滑线电阻一个、互感箱、电容四、实验内容1． 学习并思考用三表法测量交流电路阻抗的原理。
试画出用三表法进行测量的电路，与图5-1的给定接法比较。
其中电源为实验台上的14V ，50Hz 的交流电源。
注意电路中接功率表的各条线对应实际接线的位置。
(a)(b)(c)(d)图5-1 图5-2必备知识：在交流电路中，元件的阻抗值可以用交流电压表，交流电流表及功率表分别测出元件两端的电压、流过的电流和它所消耗的有功功率，然后通过计算得出。
这种测量阻抗的方法简称三表法，是测量交流阻抗的基本方法。
实验注意事项：(1)避免电源短路；(2)功率表容易接错，应注意功率表的接法，并掌握功率表的正确读数；(3)本次实验用指针式电流表测电流，而不是用万用表的电流档。
(4)万用表作为电压表使用。
2．测量给定的电阻、电容、电阻与电容串联以及互感箱3-4端的阻抗，如图4.2所示。
按照表5-1填写数据。
表5-1 三表法测量交流参数的记录提示：被测阻抗为jX R Z +=，考虑到仪表的内阻抗，各参数的计算如下：I U Z =； 2IP R =- R W - R mA ； 22R Z X -±=； L X L ω=； C X C ω1= 其中R W 为功率表的内阻；R mA 为毫安表的内阻。
3． 图5-1中被测元件改为由互感箱3-4端和4μF 电容串联组成的无源一端口网络，按表5-2要求测量并计算X 。
提供一个15μF 电容C '，试用串联电容法判断此一端口网络是容性还是感性，画出电路连接图，写出测量的数据和判断的过程，并讨论C '应满足的要求（要有具体数值）。
维生素c含量的测定实验报告
维生素c含量的测定实验报告维生素C是一种重要的营养成分，具有抗氧化作用，有助于增加免疫力和促进胶原蛋白的合成。
然而，由于人体无法自主合成维生素C，所以我们需要通过食物补充。
然而，不同食物中的维生素C含量各不相同，为了准确补充维生素C，我们需要了解食物中的维生素C含量。
为了测定维生素C含量，我们选择了柠檬、橙子和西红柿这三种常见的水果进行实验。
实验过程如下：首先，我们精确称量了每种水果的重量，以确保每个样本的质量一致。
接下来，我们将每个水果切成小块，并用搅拌器将其搅碎成汁。
为了保证测量的准确性，我们使用搅拌机低速搅拌，并耐心充分搅拌。
然后，我们将搅碎后的果汁过滤，并收集过滤后的汁液。
为了测定维生素C的含量，我们使用了一种叫做DCPIP（二氯苯酚蓝）的指示剂。
DCPIP是一种氧化还原指示剂，可以与维生素C发生反应，从而改变自身的颜色。
当维生素C的浓度高于一定阈值时，DCPIP的颜色由蓝色变为无色。
在准备实验的过程中，我们准备了一系列不同浓度的维生素C标准溶液，并将其加入不同的试管中，以便进行对照实验。
然后，我们将从各个水果中收集的汁液分别加入试管中，并观察反应的发生。
通过比较试管中DCPIP颜色的变化，我们可以推断出水果中维生素C的含量。
实验进行的过程中，我们发现柠檬汁与DCPIP反应后，DCPIP的颜色迅速从蓝色变为无色。
而橙子汁与DCPIP的反应则稍慢一些，需要较长的时间才能观察到颜色变化。
最后，西红柿汁与DCPIP的反应则发生的非常缓慢，并未观察到明显的颜色变化。
通过对实验结果的分析，我们可以初步得出维生素C含量由高至低的顺序为：柠檬 > 橙子 > 西红柿。
这与我们对不同水果的常识了解相符合，因为柠檬被广泛认为是富含维生素C的水果，而西红柿则被认为维生素C含量较低。
通过这个实验，我们可以更加清楚地了解到不同食物中维生素C的含量差异。
然而，需要注意的是，这个实验只是一种大致的定量方法，无法准确测定维生素C的具体含量。
实验室常用计算公式归纳
实验室常用计算公式归纳1.原料药（按干燥品计算）计算式：100%m m 测样量取样量百分含量=（1-水分%）2.容量分析法2.1直接滴定法 （计算公式之一 ）100%sV F Tm 供试品（%）= C C T 实测规定F-浓度校正因子.F=（表示滴定液的实测浓度是规定浓度的多少倍）V-滴定体积（ml ）—滴定度.每ml 滴定液相当于被测组分的mg 数。
例 ：非那西丁含量测量：精密称取本品0.3630g ，加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠滴定液（0.1010 mol/L ）滴定，用去20.00ml 。
每1ml 亚硝酸钠滴定液（0.1 mol/L ）相当于17.92mg 的C 10H 13O 2N 。
计算非那西丁含量测量：100%sV F Tm 百分含量（%）=0.101017.92200.10.36301000100%99.72%百分含量（%）=2.2 直接滴定法计算公式之二()100%sV V F Tm 样空供试品（%）=例2： 取焦亚硫酸钠本品约0.15g ，精密称定，置碘瓶中，精密加碘滴定液（0.05mol/L ）50ml,密塞，振摇溶解后，加盐酸1ml,用硫代硫酸钠（0.1 mol/L ）滴定液滴定。
至近终点时，加淀粉指示液2ml ，继续滴定至蓝色消失；并将滴定结果用空白试验校正。
每1ml 碘滴定液（0.05 mol/L ）相当于4.752mg 223Na S O . 计算公式: ()100%sV V F Tm 样空百分含量（%）=2.3 剩余滴定法（计算公式之一）()100%sV V F Tm 空样供试品（%）=V 空—滴定时，供试品消耗滴定液的体积（ml ）s V C C m 样实测规定—滴定时，空白消耗滴定液的体积（ml ）F-浓度校正因子.F=供试品的质量例：精密称取青霉素钾供试品0.4021g ，按药典规定用剩余碱量法测定含量。
先加入氢氧化钠溶液（0.1 mol/L ）25.00ml ，回滴时消耗0.1015 mol/L 的盐酸液14.20ml ，空白试验消耗0.1015 mol/L 的盐酸液24.68ml 。
抗坏血酸(维生素C)的测定方法
抗坏血酸（维生素 C ）的测定方法（ 1）在测定维生素C 的国标方法中，荧光法为测定食物中维生素 C 含量的第一标准方法，2、4－二硝基苯肼法作为第二法。
一、荧光法 1．原理样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化成脱氢型抗坏血酸后， 与邻苯二胺（OPDA 反应生 成具有荧光的喹喔啉 （ quinoxaline ）,其荧光强度与脱氢抗坏血酸的浓度在一定条件下成正 比，以此测定食物中抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的总量。
脱氢抗坏血酸与硼酸可形成复合物而不与 OPDA 反应，以此排除样品中荧光杂质所产生的干扰。
本方法的最小检出限为 0.022 g/ml 。
2．适用范围GB12392-90 本方法适用于蔬菜、水果及其制品中总抗坏血酸的测定 3．仪器 3．1．实验室常用设备。
3. 2.荧光分光光度计或具有 350nm 及430nm 波长的荧光计。
3． 3．打碎机。
4. 试剂本实验用水均为蒸馏水，试剂不加说明均为分析纯试剂。
（ 1）偏磷酸－乙酸液：称取 15g 偏磷酸，加入 40ml 冰乙酸及 250ml 水，搅拌，放置过夜使 之逐渐溶解，加水至 500ml 。
4C 冰箱可保存 7〜10天。
（2）0.15 mol/L 硫酸：取 10ml 硫酸，小心加入水中，再加水稀释至 1200ml 。
（ 3）偏磷酸－乙酸－硫酸液：以 0.15mol/L 硫酸液为稀释液，其余同 4.1. 配制。
（4） 50% 乙酸钠溶液：称取 500g 乙酸钠（CH3COONS3H2O ，加水至1000ml 。
（5） 硼酸-乙酸钠溶液：称取 3g 硼酸，溶于100ml 乙酸钠溶液（4.4 ）中。
临用前配制。
（6） 邻苯二胺溶液：称取 20mg 邻苯二胺，于临用前用水稀释至100ml 。
（7） 0 . 04%百里酚蓝指示剂溶液：称取 0.1g 百里酚蓝，加 0.02mol/L 氢氧化钠溶液，在玻 璃研钵中研磨至溶解，氢氧化钠的用量约为 10.75ml ，磨溶后用水稀释至 250ml 。
用转筒法和落球法测液体的黏度实验报告
用转筒法和落球法测液体的黏度实验简介在我们的周围存在着各种各样的摩擦现象。
我们能走路、坐定和工作，都离不开摩擦。
摩擦是普遍存在的。
潺潺的流水里，甚至连能自由流动的空气里也存在着摩擦。
人们把流体体内的摩擦也称为黏滞性。
物理学上用黏度η（单位为帕秒[Pa∙s]）来表示流体粘滞性的大小，它决定于液体的性质和温度。
实际上，所有流体都有不同程度的粘滞性，而且对于大多数液体，η随温度的上升而下降。
本实验采用转筒法和落球法测量甘油液体的黏度。
实验原理1、用转筒法测量液体的黏度1）液体内摩擦定律在稳定流动的液体中，如果各层液体的流速不同，那么相邻两层液体的接触面上会形成一对阻碍两液层相对运动的等值反向的相互作用力，这一对力称为内摩擦力（即黏滞力）。
实验证明，内摩擦力F 除了与两液层间的接触面积S 成正比外，还与该处的速度梯度 dv/dt 成正比，如图所示，即 F=ηS(dv/dr)，其中η为液体的黏度。
图 1 液层速度梯度示意图2）用转筒法测量液体的黏度仪器装置如下图所示，这是一个用来盛放液体的外筒 F 和一个与外筒同轴的内筒C 所组成。
圆轮 K 与内筒 C 相固定，半径为r，上绕有细线，通过滑轮E，与砝码盘相连接。
当砝码盘下落时可带动内筒C 绕轴AB 旋转。
外筒 F 的内径为b，内筒C 的半径为a，两者数值相差很小，所以内筒C 被液体所浸润的侧面积与外筒内壁面积相近。
外筒F 底部与内筒 C 底部间隔较大，实验中略去该部分摩擦力的影响，并且由于加入液体时不使其超过 C 上端部，故上端部与空气的摩擦作用也略去。
因此，柱体所受的阻力绝大部分来自侧面。
b − a图 2 转筒结构图本实验中，内筒C 旋转，紧靠内筒表面的液体也随之旋转。
在稳定状态下，紧靠内筒表面层液体速度应与内筒旋转速度相同，均为 v 。
由于液体的黏性，在内、外筒间隙中的液体逐渐形成一速度梯度。
在内筒匀速旋转的一段时间内，可以认为外筒的内表面层液体的移动速度为零。
ANSYS混凝土HJC模型
HJC 混凝土模型介绍最近应用在计算机模型上的混凝土模型已经投入了特别多的努力。
大部分模型大部分应用在相对小应变、低应变率和低压力情况下即支持民用土木工程。
而在混凝土冲击计算中遭受大应变高应变率和高压力的混凝土模型方面投入的很少。
这篇论文为遭受大应变高应变率和高压力的混凝土提出了一个连续计算模型。
适合在计算机中用拉格朗日和欧拉算法。
这个模型类似于Osborn 【1】发展的模型，但是提出的模型扩展到包括材料损伤、应变率效果、和把压力和空隙率作为参数的永久压缩函数。
论文的末尾对模型进行了描述，测定了非限制压缩强度为0.048GPa 的混凝土的参数。
侵彻计算与试验结果进行了比较。
模型的描述 模型的大体描述见图一。
模型的强度部分见图一的最顶。
归一化强度被定义为/*c f σσ=这里σ*为实际等效应力，f ’C 是准静态异轴向压缩强度，具体表达式为： ()[]⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎣⎡⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛++-=*.**ln 11εσC BP D A N （1） 此处D 是损伤（10≤≤D ）,P *=P/f ‘C 是归一化强度(此处P 是实际的压力)。
0,,*,εεε=是无参数的应变率（,ε是实际应变率，0,ε＝1.0S -1是参考应变率）。
归一化最大静水压力Cf T T ,*=，此处T 是材料能够抵抗的最大的静水压力（maximum tensile hydrostatic pressure ） 材料常数为A 、B 、N 、C 、SMAX 。
A 为归一化粘结强度，B 为归一化压力的强化系数，N 是压力强化指数，C 是应变率系数。
SMAX 是即能发展的归一化最大强度。
损伤的的累积方式类似于johnson-cook 模型，johnson-cook 模型从等效塑性应变来积累损伤。
此处讨论模型的累积损伤来自等效塑性应变和塑性体积应变。
用下式来表达： f Pf P P P D μεμε+∆+∆∑= （2） 此处P ε∆和P μ∆是等效塑性应变和塑性体积应变，相应的在一次积分循环中：f P f P με+=f(P)是在常压力下塑性损伤应变。
硫碳含量实验报告
硫碳含量实验报告1. 实验目的通过测定样品中的硫和碳的含量，分析样品的燃烧性质和有机物的热稳定性。
2. 实验原理硫的含量可以通过干燥和燃烧后产生的二氧化硫的滴定来测定。
碳的含量可以通过干燥和燃烧后产生的二氧化碳的重量损失来测定。
3. 实验仪器和药品3.1 仪器- 恒温干燥箱- 样品研磨机- 等温天平- 滴定管- 温度计3.2 药品- 无水氯化钠（NaCl）- 纯水- 沸石指示剂- 硝酸银溶液（0.1 mol/L）- 精制过磷酸（H3PO4）4. 实验步骤4.1 样品的处理取样品约1g，通过样品研磨机将其研磨成粉末状，放入恒温干燥箱中，保持温度在105下干燥至恒重。
将干燥后的样品放入试管中备用。
4.2 测定硫含量取一只干净的量瓶，将其重量称为A。
将样品放入量瓶中，记录样品和量瓶的总重量，称为B。
加入适量的无水氯化钠，并用塞子密封，摇均匀。
将密封好的量瓶放入加热器中加热至样品充分燃烧产生的白烟不再溢出。
等待冷却至室温后，取出量瓶，将其放入蒸馏水中洗净外壁。
然后将量瓶安放在滴定架上，加入沸石指示剂5滴，用精制过磷酸定期取与样品中硫的量相当的溶液。
再用硝酸银溶液从滴管滴入，直到底色略变红褐色为止，读出滴定所需的硝酸银溶液体积V(ml)。
4.3 测定碳含量将燃烧瓶加热至550，在猛热状态下，将经预处理的样品加入燃烧瓶中。
然后将燃烧瓶连续加热，直至样品完全燃烧。
待燃烧结束后，将燃烧瓶中残留的二氧化碳通过抽样法吸入量杯中，并用等温天平将量杯与样品研磨机的质量进行比较，即可得知样品中的碳含量。
5. 实验结果与分析5.1 硫含量结果分析根据硝酸银溶液体积V(ml)，可以根据滴定反应的化学方程式得出硫含量的计算公式。
在此基础上，结合样品中硫含量与样品质量的比值，可以计算出样品中硫的质量百分比。
5.2 碳含量结果分析根据样品燃烧后所产生的二氧化碳的重量损失，可以计算出样品中碳的质量百分比。
6. 结论通过本实验测定的结果，可以得出样品中的硫含量和碳含量。
[精品]2,6-二氯酚靛酚滴定法定量测定维生素C
![[精品]2,6-二氯酚靛酚滴定法定量测定维生素C](https://img.taocdn.com/s3/m/f5894b7f2a160b4e767f5acfa1c7aa00b42a9d58.png)
[精品]2,6-二氯酚靛酚滴定法定量测定维生素C维生素C，也被称为抗坏血酸，是人体所需的一种重要营养物质，具有抗氧化、促进铁吸收等重要作用。
由于人体无法自行合成维生素C，因此需要从食物中摄取。
然而，维生素C很容易被氧化破坏，因此在分析检测过程中需要选择一种敏感、精确、简便的方法对维生素C进行定量分析。
2,6-二氯酚靛酚滴定法是一种广泛应用于维生素C分析的方法之一。
下面将介绍这种方法的原理和操作步骤。
原理：2,6-二氯酚靛酚是一种指示剂，可以在酸性条件下呈现红色，而在还原剂作用下会褪色。
维生素C是一种还原剂，可以将2,6-二氯酚靛酚还原成无色的还原物。
因此，在维生素C存在的条件下，将2,6-二氯酚靛酚逐滴加入已知浓度的维生素C溶液中，当维生素C 耗尽时，2,6-二氯酚靛酚不再被还原，呈现出由红色变为无色的转变。
在此过程中记录2,6-二氯酚靛酚的加入量即可计算维生素C的浓度。
操作步骤：1. 器材准备称取约100mg的2,6-二氯酚靛酚，加入100ml的95%乙醇中，摇匀即可得到表现绿色的溶液。
同时准备0.1mol/L的氢氧化钠溶液、2%的硫酸溶液，以及待测样品。
a. 将待测样品取约2g加入研钵中，加入10ml的2%的硫酸溶液，反复挥发至浓缩，使样品保持在干燥状态。
b. 加入20ml的去离子水，研钵放入热水浴中，加热溶解。
c. 实验设一个平衡水平标志线，定量转移10ml溶液到较大的滴定瓶中，加入几滴2,6-二氯酚靛酚溶液，搅拌均匀。
d. 向滴定瓶中逐滴加入氢氧化钠溶液至溶液呈深黄色，为初始色。
e. 开始滴定，滴定钠氢氧化溶液至溶液呈现红色，即为维生素C耗尽时，记录钠氢氧化溶液的滴定量。
f. 重复操作并求得平均数，计算维生素C浓度。
注意事项：1. 滴定瓶上方要留有足够的空间，以免在滴定时水溅出来。
2. 滴定时要缓慢滴加氢氧化钠溶液，以避免过量反应。
3. 滴定时要注意加入2,6-二氯酚靛酚溶液后，溶液会变为紫色，此时需要加入氢氧化钠溶液搅拌均匀使其还原为黄色，然后再开始滴定。
金属比热容的测定实验报告
金属比热容的测定实验报告篇一：实验11 金属比热容的测定3600实验二金属比热容的测定- 99 -实验十一金属比热容的测定根据牛顿冷却定律，用冷却法测定金属比热容是热学中常用方法之一。
若已知标准样品在不同温度的比热容，通过作冷却曲线可测量各种金属在不同温度时的比热容。
本实验以铜为标准样品，测定铁、铝样品在100oC 时的比热容。
实验目的1．通过本实验了解金属冷却速率和它与环境之间的温差关系以及进行测量的实验条件，进一步巩固牛顿冷却定律；2．用冷却法测定金属比热容。
实验仪器金属比热容测量仪、升降台、热源（电烙铁）、铜－康铜热电偶、金属样品（铁、铝、铜）、防风筒（加盖）、电源线、真空保温杯、调零线、秒表、支架。
实验装置如图2-1所示，对测量试样温度采用常用的铜－康铜做成的热电偶，当冷端为冰点时，测量热电偶热电动势差的二次仪表由高灵敏、高精度、低漂移的放大器加上三位半数字电压表（放大电路的满量程为20mV）组成，由数字电压表显示的mV数即对应待测温度值。
加热装置可自由升降和左右移动。
被测样品安放在大容量的防风圆筒内即样品室，其作用保持高于室温的样品自然冷却，这样结果重复性好，可以减少测量误差，提高实验准确度。
本实验可测量金属在各种温度时的比热容（室温到2000C）。
其中：a. 热源,加热采用75瓦电烙铁改制而成，利用底盘支撑固定并可上下移动（其电源由金图2-1 属比热容测量仪上的“热源”开关控制）；b. 实验样品，是直径5mm,长30mm的小圆柱，其底部深孔中安放热电偶（其热电动势约/0C），而热电偶的冷端则安放在冰水混合物内；c. 铜-康铜热电偶；d. 热电偶支架；e. 防风容器；f. 三位半数字电压表[其输出电压（温度）由金属比热容测量仪中的数字电压表读出]，显示用三位半面板表；g. 冰水混合物。
实验原理单位质量的物质，其温度升高1K所需的热量叫做该物质的比热容，其值随温度而变化。
将质量为M1的金属样品加热后，放到较低温度的介质中，样品将会逐渐冷却。
杨氏模量的测量实验报告
观察望远镜水平叉丝所对应的标尺读数和光杠杆在标尺上的实际位置是否一致，若明显不同，则说明入射光线与反射光线未沿水平面传播，可以适当调节平面镜的俯仰，直到望远镜读出的数恰好为其实际位置为止。调节过程中还应该兼顾标尺像上下清晰度一致，若清晰度不同，则可以适当调节望远镜俯仰螺钉。 （2）测量数据
造成到砝码加到一定数量后就已经超过标尺量程，实验无法完成。综合来看，应该使放大率保持在一个合适的数值，过小会造成放大效果不佳，过小会造成实际操作的困难。
标尺量程问题
Ф角度需满足一定的条件赵伟 5.30
篇三：光杠杆法测定杨氏模量实验报告
杨氏弹性模量测定实验报告
一、摘要
弹性模量是描述材料形变与应力关系的重要特征量，是工程技术中常用的一个参数。在实验室施加的外力使材料产生的变形相当微小，难以用肉眼观察，同时过大的载荷又会使得材料发生塑形变形，所以要通过将微小变形放大的方法来测量。本实验通过光杠杆将外力产生的微小位移放大，从而测量出杨氏弹性模量，具有较高的可操作性。
对于直径为D的圆柱形钢丝，其弹性模量为：
E?
4FL
πD2?L
根据上式，测出等号右边各量，杨氏模量便可求得。式中的F、D、L三个量都可用一般方法测得。唯有?L是一个微小的变化量，用一般量具难以测准。故而本实验采用光杠杆法进行间接测量。 （2）光杠杆放大原理
光杠杆测量系统由光杠杆反射镜、倾角调节架、标尺、望远镜和调节反射镜组成。实验时，将光杠杆两个前足尖放在弹性模量测定仪的固定平台上，后足尖放在待测金属丝的测量端面上。当金属丝受力后，产生微小伸长，后足尖便随着测量端面一起作微小移动，并使得光杠杆绕前足尖转动一个微小角度，从而带动光杠杆反射镜转动相应的微小角度，这样标尺的像在光杠杆反射镜和调节反射镜之间反射，便把这一微小角位移放大成较大的线位移。
维生素C含量测定方法(VC)
维生素C含量测定方法(VC)
维生素C是一种常见的营养物质，具有重要的生理功能。
了解食物或药物中的维生素C含量对于饮食调整和治疗手段的选择至关重要。
本文档将介绍一种常用的维生素C含量测定方法。
实验原理
维生素C的含量测定通常采用还原剂氧化法，即将维生素C与氧化剂反应，根据反应的程度来测定维生素C的含量。
实验步骤
以下是一种常用的维生素C含量测定方法的实验步骤：
1. 准备样品：将待测物质溶解于适当的溶剂中，并进行适当的稀释。
2. 过量氧化：将适量的氧化剂溶解于溶液中，与维生素C发生反应。
3. 反应停止：添加适量的还原剂或稀释剂，停止反应。
4. 颜色测定：使用分光光度计测定反应溶液的吸光度。
5. 计算含量：使用标准曲线或计算公式，根据吸光度值计算维
生素C的含量。
实验注意事项
1. 实验过程中需注意安全，避免接触有毒物质。
2. 实验仪器的使用应严格按照操作手册进行。
3. 每个步骤的操作都应准确、精确，以保证实验结果的准确性。
结论
通过上述实验方法，我们可以准确测定食物或药物中的维生素
C含量，从而为饮食调整和治疗手段的选择提供有力的依据。
当然，不同样品的测定方法可能有所不同，具体实验操作时需要根据样品
的特性进行调整。
希望本文档能对维生素C含量测定方法有所帮助。
参考文献：
[1] 张三，李四，王五，维生素C的含量测定方法研究，化学分析与检测，20xx年，xx(1)，xx-xx。
多酚(Total phenolic)测定方法(F-C)
多酚（Total phenolic）含量测定方法概要：本方法适应于紫锥菊、红景天等提取物中多酚含量的检测，不适应于葡萄耔、松树皮、绿茶提取物中多酚含量的检测。
一、仪器与试剂紫外－可见光分光光度计UV-2101PC。
10%碳酸钠溶液：取10g无水碳酸钠于90mL水中溶解后放置过夜，过滤备用。
F-C试剂：在1000mL圆底烧瓶中加入350mL水，再加入50gNa2WO4·H2O,12.5gNa2MoO4,25mL 85%H3PO4,50mL浓HCl，加入几粒沸石。
在电炉上加热回流10h，用50mL水冲洗冷凝管，加入75gLi2SO4·H2O，几滴Br2，开口煮沸15min，溶液最终颜色为黄色，无蓝与绿色痕迹。
冷却至室温后加水定容至500mL，过滤置棕色瓶中贮于冰箱保存备用。
二、溶液制备1．对照品溶液制备精密称取干燥至恒重的没食子酸(或同时测定没食子酸中水分后按无水没食子酸等效计算)约75mg于50mL容量瓶中，加水溶解定容。
精密吸取上述溶液2mL于50mL容量瓶中，用水稀释至刻度即得对照品溶液。
2．样品溶液制备精密称取待测提取物样品适量于50mL容量瓶中，加水约30mL，超声振荡20min后，再加约10ml甲醇超声10min，放置至室温，用甲醇定容（需要时稀释，多酚浓度约为6mg/50ml~10mg/50ml）即得样品溶液。
溶液浑浊时应过滤。
三、样品测定分别精密吸取1、2、3mL对照品溶液、1ml样品溶液、1ml甲醇于100mL容量瓶中，加约60mL水混匀后加入5mLF-C试剂，于30秒后8分钟前加入25mL20%碳酸钠溶液，混匀，用水稀释至刻度，放置2h后在765nm处以试剂空白作参比测吸收值，以对照品瓶中多酚绝对量(mg)与对应吸光度作工作曲线，由工作曲线计算样品瓶中多酚绝对量(mg)。
多酚含量(%) =（C×50×N）/W×100%C为由工作曲线计算的样品瓶绝对量；W为样品称样量(mg)；N为稀释倍数注： 1.新制F-C试剂应校正标准曲线或重新绘制标准曲线。
丁香酚的含量测定
平均
A待测组分 A内标
C内标
含量（%）
f平均
A待测组分 A内标
供供试试品品稀取释样体量积（（WV））100%
C内标
丁香酚含量（%）
f
平均
A待测组分 A内标
供供试试品品稀取释样体量积（（WV））100%
C内标
两份供试品的含量应该分别计算，根据药品标准要求，多保留 一位小数，最后取平均值，修约到和标准一致，即得。
2
287795 109650 0.76200073 0.73234
3.6
3
447138 159149 0.711856295
供试品 供试品内标 浓度
浓度平均值
相对偏差
1 2
184007 211128
102005 118566
11.01 10.87
10.9
1.3
计算要点：1. 先计算校正因子，再计算平均值 2. 校正因子需要计算RSD 3. 校正因子保留5位小数 4. RSD修约和相对偏差修约，只入不舍 4. 两个样品分别计算浓度，再计算平均值 5. 两个样品值，需要计算相对偏差 6. 两个样品值需要先修约再平均。
内标法的缺点是操作程序较为麻
烦，每次分析时内标物和试样都要准 确称量，有时寻找合适的内标物也有 困难。
今天的实验目的： 1. 气相色谱仪器的使用 2. 丁香酚的分析
计算原理
• 峰面积（A）与物质浓度（C）成正比，即
AC
下面介绍两种计算方法
一、标准的算法，药厂药检所唯一指定方法 二、只能应付考试用，推导步骤自行考虑
供试品溶液的制备
供试品溶液的制备：取本品粉末（过二号筛）约0.3g，精密称定， 精密加入正己烷25ml，称定重量，超声处理15分钟，放置至室温， 再称定重量，用正己烷补足减失的重量，摇匀，滤过，即得。
维生素c的含量测定实验报告
维生素c的含量测定实验报告
实验目的：
测定某品牌柠檬汁中维生素C的含量。
实验原理：
本实验采用间碘量法测定柠檬汁中维生素C的含量。
维生素C能被氧化为脱氢抗坏血酸，而脱氢抗坏血酸与碘反应生成稳定的碘化物，利用这种特性可以测定维生素C的含量。
实验步骤：
1. 预处理：取适量的柠檬汁，用稀硫酸稀释，并加入几滴淀粉指示剂。
2. 滴加标准碘溶液：滴加适量的0.1mol/L碘标准溶液至颜色变红褐色。
3. 滴加样品：滴加柠檬汁溶液至颜色变浅黄，且保持2-3分钟不变。
4. 读数：用0.1mol/L碘标准溶液滴加，使颜色变红褐色，维生素C的含量即可通过滴加标准溶液的体积计算得出。
实验结果：
某品牌柠檬汁的维生素C含量为10mg/100mL。
实验结论：
某品牌柠檬汁中维生素C的含量为10mg/100mL。
这个结果可以提供给消费者参考，有助于他们选择适合的饮品。
实验注意事项：
1. 柠檬汁中维生素C含量的测定过程中，要注意标准溶液的滴加量，避免过量或不足影响准确性。
2. 实验过程中要注意与硫酸、碘等化学物品的安全操作，避免发生意外。
3. 实验中要严格按照实验步骤进行操作，保证实验结果的准确性和可靠性。
参考文献：
王XX. 食品营养学实验技术 [M]. 北京：科学出版社, 2015.。
水果中维生素C含量的测定
水果中维生素C含量的测定维生素C，又称抗坏血酸，是一种水溶性维生素，对人体健康和免疫系统起着重要作用。
因此，测定水果中维生素C含量具有重要意义。
下面是测定水果中维生素C含量的步骤：1. 样品准备选择需要测定维生素C含量的水果，如橙子、柠檬、草莓等。
样品选择新鲜、无损伤、无腐烂的水果。
将水果表面清洗干净，并去除果皮和果核。
2. 制备试剂制备金属铜试剂：取一定量的无水硫酸铜，加入一定量的蒸馏水，搅拌至充分溶解。
然后再将氨水逐滴加入稀释至溶液亮蓝色为止。
制备作为对照的标准质量维生素C溶液：取一定量的VC标准品，向其中加入一定量的蒸馏水，搅拌均匀，制成100mg/L的标准溶液。
3. 测定维生素C含量取一定量的样品，加入一定量的蒸馏水，然后用搅拌器搅拌至均匀。
将搅拌好的样品滴入金属铜试剂中，搅拌均匀，室温下放置数分钟，直至溶液放到室温后再落下沉淀。
观察溶液的变化，若非常深蓝色，则维生素C含量较低；若为浅蓝色或无色，则维生素C含量较高。
然后与标准溶液的比较计算维生素C的质量浓度。
维生素C含量的计算公式：维生素C含量（mg/100g）= （C1-C2）×V1×10/（m1×g）其中：C1为标准溶液体积；C2为待测样品溶液体积；V1为标准溶液维生素C质量浓度；m1为样品质量；g为样品的标称基质质量。
测定结果表明，各种水果中维生素C含量的多少不同。
一般来说，柑橘、草莓、猕猴桃等维生素C含量相对较高，而水果中脂肪含量多的椰子、榴莲等维生素C含量较低。
维生素C的摄入与人体健康息息相关，因此测定水果中维生素C含量的方法和结果对营养学、食品科学和健康领域都具有重要意义。
干电池中氟化碳含量的测定
干电池中氟化碳含量的测定
首先，常见的测定氟化碳含量的方法包括气相色谱法和红外光谱法。
气相色谱法是通过气相色谱仪对样品进行分离和检测，可以准确测定氟化碳的含量。
而红外光谱法则是利用红外光谱仪对样品进行分析，根据氟化碳特有的红外吸收峰来确定其含量。
这两种方法都是常用的分析手段，可以准确快速地测定氟化碳含量。
其次，测定氟化碳含量的过程中需要注意样品的处理和准备。
通常情况下，样品需要经过适当的前处理步骤，如溶解、稀释、萃取等，以确保样品中氟化碳的含量可以被准确测定。
此外，还需要注意选择合适的内标物质，以提高测定的准确性和精密度。
另外，测定氟化碳含量的方法还需要考虑到实验操作的安全性和环境保护。
在进行氟化碳含量的测定时，需要严格遵守实验室安全操作规程，采取必要的防护措施，以防止氟化碳对人体和环境造成危害。
总的来说，测定干电池中氟化碳含量是一个复杂而重要的分析过程，需要结合多种方法和技术手段，严格操作，并且注重实验安
全和环境保护。
通过以上介绍，希望可以对测定氟化碳含量的方法有一个全面的了解。
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2出.每两次次台蹬阶台运阶动的后M立ET即值测（定Ml0EsT心1,M率E(PT12，) P2)，然后根据公式计算
F×(2.394 ×H + 0.2)
MET=
3.5
+1
其中F：蹬台阶频率（次/min），H：台阶高度(m)
频率（次/min） 台阶高度(cm) MET 心率（次/min）
第一次负荷 25
实验报告
姓名
班级
学号
时间
Hale Waihona Puke 实验名称 F.C.的测评[实验目的]
掌握F.C.(功能能力）的台阶二次负荷试验测定 与评价方法
[实验原理]
F.C.是机体在尽力活动时所能达到的最大MET 值，或指在没有出现，或者刚刚出现异常症状 时，所能达到的吸氧量水平的相应的MET值。
准确测定F.C.最好的方法是按照逐步增大 运动强度，同时测定其吸氧量，并对有关指 标进行监测，直到测出可能达到的最大吸氧量 水平，或刚刚出现异常症状时的吸氧量水平。
评级
与实际耐
[总 结]
PWC170是机能评定中一种常用的次极限负荷实验。一般来说，心率 在170次／min或接近此值时，肌肉的工作强度与身体机能成直线关 系，心率超过180次／min以上，即表现非直线关系。心率在170次 ／min呼吸循环系统的机能相互适应，在正常情况下，心脏容积越大， 在心率为170次／min时所完成的功就越大，故能间接反映心脏的容 积和射血能力。对于中长跑运动员和超长距离的耐力项目运动员， PWC170具有特殊的意义。PWC170越大，说明身体机能越好，耐力 素质越高，运动成绩就越好。所以，PWC170实验可作为评定运动员 的身体工作能力、选拨运动员特别是耐力运动员的一个参考指标。
15
第二次负荷 25
45
3.计算斜率与最大心率：k= P2-P1 Pmax=220-年龄
MET2-MET1
4.计算b值：b=P1-k·MET1
5.计算MET：METP=mkax-b
实验结果
W= 1.3×F×H×N
其中： F为体重： kg
H为台阶高度：H1= m； H2= m
N为上下台阶次数：N1= 次； N2= 次 P为运动后心率： P1= 次/10秒； P2= 次/10秒
运动实验前的筛选
二次负荷试验的终止标准
1.受试者不能完成定量负荷 2.受试者出现异常现象 3、测试仪器失灵
[实验对象]
XX同学
[材料与器具]
台阶、心率遥测仪、秒表和节拍器。
[方法与步骤]
1.受试者做两次台阶运动，每次运动3min，两次间间休3min， 第一次台阶高度15cm，上下频率25次／min； 第二次台阶高度45cm，上下频率25次／min；
[作 业]
采集全班5个同学的实验结果作比较，说出不同专项运动员PWC170的 差别。
次最大强度活动推测法
运动强度与心率之间有很好 的线性关系，最大吸氧量 与最大心率几乎同时出现， 最大心率可用年龄来推测， 所以可用次最大强度活动 找出心率与运动强度的相 关直线，再用最大心率推 测F.C. 最大心率=220-年龄
受试者的筛选
1）身体基本健康，无心血管系统、呼吸系统等慢性 疾病；
2） PAR-Q问卷调查答案全部为“否” 3）无ETT的绝对禁忌症和相对禁忌症（p69) 4）安静时心率、血压正常,无心血管疾病危险因素 5）血常规、尿常规正常 6）血糖、血胆固醇、甘油三脂等化验结果正常
（W2－W1）（170－P1）
PWC170 = W1+
（P2－P1）
姓名(性 xxx xxx xxx xxx xxx 别)
体重F
P1 P2 N1 N2 W1 W2
PWC170
W=1.3×F×H×N H1= m； H2= m
PWC170=
W1+[（W2－W1） （170－P1）/ （P2－P1）]
VO2max
PAR-Q问卷调查
（1）医生是否告诉过你患有心脏病并仅能参加医生推荐的活动 ？ （2）当您进行体力活动时是否感觉胸痛？ （3）自上个月来，您是否在没有体力活动的时候有胸痛 （4）你是否因为头晕跌倒或失去知觉？ （5）你是否因为体力活动变化而加重骨或关节问题？ （6）近来医生是否因为你的血压或心脏问题给你开药？ （7）你是否知道一些你不能进行体力活动的其它原因？