《伴性遗传》课件ppt
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(优质课)伴性遗传说课ppt课件
伴性遗传与性别决定有密切关系，性别决定基因位于性染色体上，而伴 性遗传的基因也位于性染色体上，因此二者之间存在密切联系。
伴性遗传特点
交叉遗传
母病子必病，女病父必 病
子病母必携带，父病女 必携带
男性的性染色体为XY，女性为XX。 假设致病基因为a，其等位基因为A， 该对基因位于X染色体上。则患病男 性的基因型必为XaY，男性的Y由父亲 提供，则其父必患病；男性的X来自 母亲，则母必携带致病基因XAXa， 因此患病男性患者的女性亲属中必有 患者。另外男性正常个体的基因型是 XAY，其X来自母亲，所以其母一定 是携带者XAXa。总结来说，男性患 者的X只传给女儿，Y传给儿子，男性 正常个体的X传给女儿，Y传给儿子，
目前对于跨物种间伴性遗传的研究仍处于初级阶段 ，未来可以进一步探索其在不同物种间的普遍性和 规律。
研究伴性遗传与人类健康 的关系
伴性遗传与人类健康密切相关，未来可以研 究如何利用伴性遗传规律来预防和治疗相关 疾病。
THANKS
感谢观看
(优质课)伴性遗传说课ppt 课件ຫໍສະໝຸດ contents目录
• 引言 • 伴性遗传基本概念 • 人类伴性遗传病实例分析 • 动物伴性遗传现象探讨 • 植物伴性遗传现象及其应用 • 伴性遗传规律总结与拓展思考
01 引言
说课目的和背景
让学生了解伴性遗传 的基本概念和原理；
培养学生的科学思维 能力和实验技能，提 高学生的综合素质。
鸟类伴性遗传研究意义
对于家禽养殖、观赏鸟培育以及濒危 鸟类保护等领域具有重要指导意义。 通过了解伴性遗传规律，可以实现优 良性状的选择和疾病防控。
哺乳动物中伴性遗传现象举例
01
哺乳动物性别决定机制
哺乳动物的性别决定机制与鸟类不同，大多数哺乳动物为XY型性别决
伴性遗传特点
交叉遗传
母病子必病，女病父必 病
子病母必携带，父病女 必携带
男性的性染色体为XY，女性为XX。 假设致病基因为a，其等位基因为A， 该对基因位于X染色体上。则患病男 性的基因型必为XaY，男性的Y由父亲 提供，则其父必患病；男性的X来自 母亲，则母必携带致病基因XAXa， 因此患病男性患者的女性亲属中必有 患者。另外男性正常个体的基因型是 XAY，其X来自母亲，所以其母一定 是携带者XAXa。总结来说，男性患 者的X只传给女儿，Y传给儿子，男性 正常个体的X传给女儿，Y传给儿子，
目前对于跨物种间伴性遗传的研究仍处于初级阶段 ，未来可以进一步探索其在不同物种间的普遍性和 规律。
研究伴性遗传与人类健康 的关系
伴性遗传与人类健康密切相关，未来可以研 究如何利用伴性遗传规律来预防和治疗相关 疾病。
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(优质课)伴性遗传说课ppt 课件ຫໍສະໝຸດ contents目录
• 引言 • 伴性遗传基本概念 • 人类伴性遗传病实例分析 • 动物伴性遗传现象探讨 • 植物伴性遗传现象及其应用 • 伴性遗传规律总结与拓展思考
01 引言
说课目的和背景
让学生了解伴性遗传 的基本概念和原理；
培养学生的科学思维 能力和实验技能，提 高学生的综合素质。
鸟类伴性遗传研究意义
对于家禽养殖、观赏鸟培育以及濒危 鸟类保护等领域具有重要指导意义。 通过了解伴性遗传规律，可以实现优 良性状的选择和疾病防控。
哺乳动物中伴性遗传现象举例
01
哺乳动物性别决定机制
哺乳动物的性别决定机制与鸟类不同，大多数哺乳动物为XY型性别决
《伴性遗传公开课》ppt课件
01
该基因位于Y染色体上，导致雄花转化为雌花，自交产
生雌雄同株。
草莓性别决定与伴性遗传
02
草莓性别由多个基因控制，伴性遗传使得雌雄异株草莓
可产生雌雄同株后代。
葫芦科植物的性别决定与伴性遗传
03
葫芦科植物性别多样，包括雌雄异株、雌雄同株等，伴
性遗传在其中起重要作用。
植物育种中利用伴性遗传原理
01
02
100%
遗传性肾炎
一种肾脏疾病，患者出现血尿、蛋 白尿等症状，女性患者多于男性。
80%
抗维生素D佝偻病
一种影响钙磷代谢的疾病，女性患 者多于男性。
Y连锁遗传病
男性不育症
多种遗传或环境因素导致的男 性生殖障碍，如精子数量不足、 精子活力低下等。
外耳道多毛症
一种较为罕见的Y连锁遗传病， 表现为外耳道部位毛发过多。
解。同时，鼓励学生之间相互讨论、交流观点，形成良好的学习氛围。
THANK YOU
感谢聆听
化、精准化。
基因编辑技术
基因编辑技术的不断发展和完 善，将为伴性遗传病的治疗提
供更多可能性。
多学科合作
医学、遗传学、生物信息学等 多学科合作，将推动伴性遗传 病研究和治疗取得更大突破。
普及宣传与教育
加强伴性遗传病的宣传和教育， 提高公众认知度和重视程度。
06
课堂互动环节：小组讨论与案例分析
分组讨论会：探讨生活中遇到的伴性遗传问题
传”等。
分析方法
学生运用所学知识，分析案例中 涉及的遗传规律、基因型与表现
型关系等。
总结归纳
通过案例分析，加深对伴性遗传 原理的理解，并学会运用所学知
识解决实际问题。
伴性遗传课件ppt
红绿色盲是由位于X染色体上的隐性的（b）控 制的，它与它的等位基因（B）都只存在于X染色 体上，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的 同源区段，因而没有这种基因。
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
6种婚配方式 = 女3种基因型 × 男2种基因型
每种婚配方式2个问题：①患病率？②遗传图解？
▪ 父子相传为伴Y，子女同母为母系；
▪ “无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子
都病为伴性（伴X）； ▪ “有中生无”为显性，显性遗传看男病，母
女都病为伴性（伴X）。
第三十三页，共34页。
作业
1 整理笔记，注意整理上
4管果蝇的题
2 听课手册、课时作业
第三十四页，共34页。
第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）
第七页，共34页。
第三节 伴性遗传
性别决定
第八页，共34页。
伴性遗传
伴性遗传
概念：
控制性状的基因位于性染色体上，所以 遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传
。
分类
伴X显性遗传
伴X遗传
伴X隐性遗传
第九页，共34页。
伴Y遗传
（1）我国男性色盲患者的比例是7%，而女性色盲患者的比 例只有0.5%。
色盲：
先天性的色觉障碍病症，失去正常人 辨别某些颜色的能力。
患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷，就有红 色盲、 绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和全色盲之 分.
第六页，共34页。
色盲的发现 ——袜子颜色的故事
？
约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。
第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。
第二十四页，共34页。
外耳道多毛症家系图
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
6种婚配方式 = 女3种基因型 × 男2种基因型
每种婚配方式2个问题：①患病率？②遗传图解？
▪ 父子相传为伴Y，子女同母为母系；
▪ “无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子
都病为伴性（伴X）； ▪ “有中生无”为显性，显性遗传看男病，母
女都病为伴性（伴X）。
第三十三页，共34页。
作业
1 整理笔记，注意整理上
4管果蝇的题
2 听课手册、课时作业
第三十四页，共34页。
第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）
第七页，共34页。
第三节 伴性遗传
性别决定
第八页，共34页。
伴性遗传
伴性遗传
概念：
控制性状的基因位于性染色体上，所以 遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传
。
分类
伴X显性遗传
伴X遗传
伴X隐性遗传
第九页，共34页。
伴Y遗传
（1）我国男性色盲患者的比例是7%，而女性色盲患者的比 例只有0.5%。
色盲：
先天性的色觉障碍病症，失去正常人 辨别某些颜色的能力。
患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷，就有红 色盲、 绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和全色盲之 分.
第六页，共34页。
色盲的发现 ——袜子颜色的故事
？
约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。
第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。
第二十四页，共34页。
外耳道多毛症家系图
《伴性遗传》课件
《伴性遗传》ppt课件
目录 Contents
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上，并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传分为伴X染色体遗传和伴 Y染色体遗传，其中伴X染色体遗 传更为常见。
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病有时会出现隔代遗传的现象，即患者的 父母和祖父母可能没有患病，但患者的子女和孙子辈可能会 出现患病的情况。
病例分析
患者症状
伴X染色体隐性遗传病的症状因疾病而异，但通常在年轻时发病，且病情较重。例如，血 友病患者可能会出现关节出血、肌肉萎缩等症状，而进行性肌营养不良患者可能会出现肌 肉无力、萎缩等症状。
发病机制
基因突变
伴X染色体显性遗传病通常是由X 染色体上的显性基因突变引起的 ，这些基因突变可以由遗传或突
变因素引起。
基因表达异常
由于显性基因的突变，其表达产物 可能异常，导致相关蛋白质或酶的 功能异常，进而影响细胞代谢和生 理功能。
细胞功能异常
由于基因表达异常，细胞可能无法 正常发挥其功能，导致疾病的发生 。
隔代遗传
有些伴Y遗传病可能不会在每一代都表现出来，而是在隔代中出现， 这种遗传方式被称为“隔代遗传”。
病例分析
患者症状
家族史
诊断方法
伴Y遗传病的症状可能因疾病而异， 但通常会在男性中出现。常见的症状 包括生殖器官发育不全、智力障碍、 肌肉萎缩等。
了解家族史对于诊断伴Y遗传病非常 重要。如果家族中有男性成员患有伴 Y遗传病，那么其他男性成员也有患 病的风险。
目录 Contents
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上，并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传分为伴X染色体遗传和伴 Y染色体遗传，其中伴X染色体遗 传更为常见。
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病有时会出现隔代遗传的现象，即患者的 父母和祖父母可能没有患病，但患者的子女和孙子辈可能会 出现患病的情况。
病例分析
患者症状
伴X染色体隐性遗传病的症状因疾病而异，但通常在年轻时发病，且病情较重。例如，血 友病患者可能会出现关节出血、肌肉萎缩等症状，而进行性肌营养不良患者可能会出现肌 肉无力、萎缩等症状。
发病机制
基因突变
伴X染色体显性遗传病通常是由X 染色体上的显性基因突变引起的 ，这些基因突变可以由遗传或突
变因素引起。
基因表达异常
由于显性基因的突变，其表达产物 可能异常，导致相关蛋白质或酶的 功能异常，进而影响细胞代谢和生 理功能。
细胞功能异常
由于基因表达异常，细胞可能无法 正常发挥其功能，导致疾病的发生 。
隔代遗传
有些伴Y遗传病可能不会在每一代都表现出来，而是在隔代中出现， 这种遗传方式被称为“隔代遗传”。
病例分析
患者症状
家族史
诊断方法
伴Y遗传病的症状可能因疾病而异， 但通常会在男性中出现。常见的症状 包括生殖器官发育不全、智力障碍、 肌肉萎缩等。
了解家族史对于诊断伴Y遗传病非常 重要。如果家族中有男性成员患有伴 Y遗传病，那么其他男性成员也有患 病的风险。
必修二伴性遗传ppt课件
02
伴性遗传与常染色体遗传相对， 常染色体遗传不受性别影响，男 女性均有可能携带和传递。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性，即不同性 别的个体在伴性遗传方面存在差异。
伴性遗传的基因在性染色体上的位置 称为伴性基因位点，其传递规律遵循 孟德尔遗传规律。
伴性遗传的分类
01
02
03
X连锁显性遗传
指致病基因位于X染色体 上，且杂合子表现为异常 表型，女性发病率高于男 性。
02
女性携带者的儿子可能是患者
女性携带者的儿子从母亲那里继承了致病基因，因此可能是患者。
03
女性患者的父亲和儿子一定是患者
女性患者的致病基因来自父亲，因此她的父亲一定是患者。同时，她的
儿子也将继承她的致病基因，成为患者。
实例分析
血友病
血友病是一种典型的伴X染色体隐性 遗传病，其症状包括关节出血、肌肉 出血等。男性患者的发病率远高于女 性，且症状较为严重。
X连锁隐性遗传
指致病基因也是位于X染 色体上，但只有纯合子才 表现出异常表型，男性发 病率高于女性。
Y连锁遗传
指致病基因位于Y染色体 上，只能由父亲传给儿子 ，女性不会携带和传递此 类基因。
02 伴X染色体隐性遗传
发病特点
男性发病率高于女性
症状通常较重
由于男性只有一条X染色体，而女性 有两条X染色体，因此当男性继承了 致病基因时，会表现出明显的症状。
04
女性患者的子女中，男 性患者多于女性患者。
遗传规律
伴X染色体显性遗传遵循孟德尔遗传规律，即基因位 于X染色体上，男性有一个X染色体和一个Y染色体，
女性有两个X染色体。
输标02入题
01
男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。
伴性遗传与常染色体遗传相对， 常染色体遗传不受性别影响，男 女性均有可能携带和传递。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性，即不同性 别的个体在伴性遗传方面存在差异。
伴性遗传的基因在性染色体上的位置 称为伴性基因位点，其传递规律遵循 孟德尔遗传规律。
伴性遗传的分类
01
02
03
X连锁显性遗传
指致病基因位于X染色体 上，且杂合子表现为异常 表型，女性发病率高于男 性。
02
女性携带者的儿子可能是患者
女性携带者的儿子从母亲那里继承了致病基因，因此可能是患者。
03
女性患者的父亲和儿子一定是患者
女性患者的致病基因来自父亲，因此她的父亲一定是患者。同时，她的
儿子也将继承她的致病基因，成为患者。
实例分析
血友病
血友病是一种典型的伴X染色体隐性 遗传病，其症状包括关节出血、肌肉 出血等。男性患者的发病率远高于女 性，且症状较为严重。
X连锁隐性遗传
指致病基因也是位于X染 色体上，但只有纯合子才 表现出异常表型，男性发 病率高于女性。
Y连锁遗传
指致病基因位于Y染色体 上，只能由父亲传给儿子 ，女性不会携带和传递此 类基因。
02 伴X染色体隐性遗传
发病特点
男性发病率高于女性
症状通常较重
由于男性只有一条X染色体，而女性 有两条X染色体，因此当男性继承了 致病基因时，会表现出明显的症状。
04
女性患者的子女中，男 性患者多于女性患者。
遗传规律
伴X染色体显性遗传遵循孟德尔遗传规律，即基因位 于X染色体上，男性有一个X染色体和一个Y染色体，
女性有两个X染色体。
输标02入题
01
男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。
伴性遗传ZW型ppt课件
F2雌禽中豁眼禽所占的比例为_______。
（1）用纯合体正常眼雄禽与豁眼禽杂交，杂交亲本的基因型为_ZA_Z_A_×_Z_a_W，理
论上F1个体的基因型和表现型为_雌_雄__均__为_正，常眼 F2雌禽中豁眼禽所占的比例
___。
P
纯合正常眼♂ X ZAZA
豁眼♀ ZaW
配子ZAZaWF1ZAZa生物的性别决定--性染色体组成 决定的常见类型
回顾：
1、XY型性别决定
雌性:性染色体组成XX（同型） 雄性:性染色体组成XY（异型） 如哺乳动物（如人类）、果蝇等。
果蝇的性染色体组成
生物的性别决定--性染色体组成 决定的常见类型
2、ZW型性别决定----与XY型性别决定方式相反
雌性:性染色体组成ZW（异型） 雄性:性染色体组成ZZ（同型）
常见生物：鸟类（如家禽:鸡、鸭等），家蚕等。
一、ZW型性别决定的生物 性染色体Z和W 的遗传规律
P 雄性 X ZZ
雌性 ZW
雌性（♀）Z和W
W染色体：只能由雌性遗传给雌性,即
去向
雌W
雌W
来源
配子 Z
Z染色体：只能传递给雄性，也只能来自雄性，即
Z
W 去向
雌Z
雄Z
来源
F1
ZZ 雄性
Z W 雄性（♂）Z和Z 一个Z来自雄性（ZZ）两个Z中任意一个，另一个Z来自
P
豁眼 ♂
X
正常眼 ♀
Z-aZ- a
Z-AW
配子
Z-a
F1
ZAZ- a
正常眼 ♂
Z-A
W
ZaW 豁眼 ♀
从F1中豁眼入手分析
32.（12分）某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力 强，已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性 基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：
（1）用纯合体正常眼雄禽与豁眼禽杂交，杂交亲本的基因型为_ZA_Z_A_×_Z_a_W，理
论上F1个体的基因型和表现型为_雌_雄__均__为_正，常眼 F2雌禽中豁眼禽所占的比例
___。
P
纯合正常眼♂ X ZAZA
豁眼♀ ZaW
配子ZAZaWF1ZAZa生物的性别决定--性染色体组成 决定的常见类型
回顾：
1、XY型性别决定
雌性:性染色体组成XX（同型） 雄性:性染色体组成XY（异型） 如哺乳动物（如人类）、果蝇等。
果蝇的性染色体组成
生物的性别决定--性染色体组成 决定的常见类型
2、ZW型性别决定----与XY型性别决定方式相反
雌性:性染色体组成ZW（异型） 雄性:性染色体组成ZZ（同型）
常见生物：鸟类（如家禽:鸡、鸭等），家蚕等。
一、ZW型性别决定的生物 性染色体Z和W 的遗传规律
P 雄性 X ZZ
雌性 ZW
雌性（♀）Z和W
W染色体：只能由雌性遗传给雌性,即
去向
雌W
雌W
来源
配子 Z
Z染色体：只能传递给雄性，也只能来自雄性，即
Z
W 去向
雌Z
雄Z
来源
F1
ZZ 雄性
Z W 雄性（♂）Z和Z 一个Z来自雄性（ZZ）两个Z中任意一个，另一个Z来自
P
豁眼 ♂
X
正常眼 ♀
Z-aZ- a
Z-AW
配子
Z-a
F1
ZAZ- a
正常眼 ♂
Z-A
W
ZaW 豁眼 ♀
从F1中豁眼入手分析
32.（12分）某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力 强，已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性 基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：
《伴性遗传复习》课件
通过对伴性遗传病的研究，深入了解其发病机制，为其他疾 病的研究提供借鉴。
新药研发
基于伴性遗传病的发病机理，研发新的药物，为治疗其他疾 病提供新的思路和方法。
06 复习与思考题
复习重点与难点
重点
伴性遗传的基本概念、规律及其在生 产实践中的应用。
难点
如何理解伴性遗传的实质，以及如何 应用伴性遗传规律解决实际问题。
要点一
总结词
伴性遗传的规律包括伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性 遗传和伴Y染色体遗传等。
要点二
详细描述
伴性遗传是指位于性染色体上的基因所控制的遗传规律。 这些基因在男性和女性中的表达方式不同，因此会导致不 同的遗传规律。伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传 是两种常见的伴性遗传规律，而伴Y染色体遗传则是一种较 为特殊的伴性遗传规律。
思考题与答案解析
思考题3
如何应用伴性遗传规律解决实际问题？
答案解析3
在实际生产中，伴性遗传规律可以应用于动植物育种 、性别控制和人类遗传病的预防等方面。例如，在养 蚕业中，可以利用伴性遗传规律培育出雌蚕品种，提 高蚕丝产量；在畜牧业中，可以利用伴性遗传规律控 制后代的性别，提高繁殖效率；在人类遗传病预防方 面，可以利用伴性遗传规律对某些疾病进行早期诊断 和预防。
伴Y染色体遗传
总结词
位于Y染色体上的基因只会在男性中传递 ，并表现出相应的性状。
VS
详细描述
伴Y染色体遗传是指位于Y染色体上的基 因控制的遗传规律。由于Y染色体只存在 于男性中，因此这些基因只会在男性中传 递，并表现出相应的性状。在女性中，由 于没有Y染色体，因此这些基因不会表现 出相应的性状。
伴性遗传的规律总结
思考题2
伴性遗传有哪些规律？请简要说明。
新药研发
基于伴性遗传病的发病机理，研发新的药物，为治疗其他疾 病提供新的思路和方法。
06 复习与思考题
复习重点与难点
重点
伴性遗传的基本概念、规律及其在生 产实践中的应用。
难点
如何理解伴性遗传的实质，以及如何 应用伴性遗传规律解决实际问题。
要点一
总结词
伴性遗传的规律包括伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性 遗传和伴Y染色体遗传等。
要点二
详细描述
伴性遗传是指位于性染色体上的基因所控制的遗传规律。 这些基因在男性和女性中的表达方式不同，因此会导致不 同的遗传规律。伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传 是两种常见的伴性遗传规律，而伴Y染色体遗传则是一种较 为特殊的伴性遗传规律。
思考题与答案解析
思考题3
如何应用伴性遗传规律解决实际问题？
答案解析3
在实际生产中，伴性遗传规律可以应用于动植物育种 、性别控制和人类遗传病的预防等方面。例如，在养 蚕业中，可以利用伴性遗传规律培育出雌蚕品种，提 高蚕丝产量；在畜牧业中，可以利用伴性遗传规律控 制后代的性别，提高繁殖效率；在人类遗传病预防方 面，可以利用伴性遗传规律对某些疾病进行早期诊断 和预防。
伴Y染色体遗传
总结词
位于Y染色体上的基因只会在男性中传递 ，并表现出相应的性状。
VS
详细描述
伴Y染色体遗传是指位于Y染色体上的基 因控制的遗传规律。由于Y染色体只存在 于男性中，因此这些基因只会在男性中传 递，并表现出相应的性状。在女性中，由 于没有Y染色体，因此这些基因不会表现 出相应的性状。
伴性遗传的规律总结
思考题2
伴性遗传有哪些规律？请简要说明。
伴性遗传优秀课件
B
C和E
D
A和F
6、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型 是____ 和____ (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_____， 只患有甲病的概率 是____，只患有乙 病的概率是_____。
2
外耳道多毛症
伴Y遗传病的特点： 连续遗传 患者全部是男性，女性都正常。 父传子，子传孙
伴XY型遗传性状的类型和特点
类型
典型病例
遗传特点
伴X隐
伴X显
伴Y
红绿色盲血友病
抗维生素D佝偻病
外耳道多毛症
①隔代遗传， ②交叉遗传 ③男多女少
①代代发病 ②交叉遗传 ③女多男少
①连续遗传 ②患者全部是男性，女性都正常 ③父传子，子传孙
X染色体上隐性遗传病
红绿色盲
1、遗传性质
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性
男性
基因型
表现型
正常
色盲
正常
色盲
正常 (携带者)
写出下列婚配的图解：
X X
X X
X X
X X
B B
b b
X Y
X Y
X Y
X Y
b
B
b
B
B b
（3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再判断。 图3
图1
图2
图3
确定是否为伴X染色体遗传
人教版高中生物必修二优秀课件：第二章第3节《伴性遗传》(共26张PPT)
正常女性与色盲男性的婚配图解
亲代 配子 子代
XBXB
XB
XBXb
女性携带者
1
：
× XbY 归纳:
Xb
Y
XBY
男性正常
男性的色
盲基因只能 传给女儿， 不能传给儿 子。
1
女性携带者与正常男性婚配图解
亲代
XBXb
×
配子 XB
Xb
子代 XBXB
XBXb
XBY
XB Y
XBY XbY
归纳： 男孩的 色盲基 因只能 来自于 母亲．
抗维生素Ｄ佝偻病
受X染患色者体由上于的对显磷性、基钙因吸（收D不）良的而控 制导。致骨发育障碍。患者常常表现为X 女型性（患或者0型：）X腿DX、D，骨骼XD发X育d 畸形（如 男鸡性胸患）者、：生X长D缓Y 慢等症状。
抗维生素D佝偻病的遗传分析
1）归女纳性遗患传者特多点于男性患者；
2）
具有世代连续性（代代有患者）；
• 8、教育技巧的全部诀窍就在于抓住儿童的这种上进心，这种道德上的自勉。要是儿童自己不求上进，不知自勉，任何教育者就 都不能在他的身上培养出好的品质。可是只有在集体和教师首先看到儿童优点的那些地方，儿童才会产生上进心。下午4时50分 50秒下午4时50分16:50:5021.11.16
阅读资料分析和教材完成下面问题
3）父患女必患、子患母必患；
4）
患者的双亲中必有一个是患者
伴 Y遗传病： 外耳道多毛症
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女，” 。
小结：
１.伴X隐性遗传病的特点： （1）男性患者多于女性 （2）通常为隔代遗传(或叫交叉遗传) （3）母患子必患、女患父必患
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》课件 (共57张PPT)
这 孩这 对 色对 夫 盲夫 妇 的妇 生 概生 一 率一 个 是个 色男 盲 男 孩 的 概 率 是
1\ 2
1\4
1 : 1: 1 : 1
㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传图解
亲代
女性色盲
男性正常
XbXb
XBY
母父 亲亲
色正
配请子 同学Xb 们自X己B 动Y 手
盲常 儿女
写一写该遗传图解
子儿 一一
二、伴 性 遗 传
概念: 性染色体上的基因遗传时表现与性 别相关联的现象，（某表现型在雌雄个体 中出现概率不同）
伴X遗传
伴X隐性遗传
• 分类
伴X显性遗传
伴Y遗传
㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传图解
男
亲代
女性携带者
男性正常
孩
XBXb
XBY
的 色
盲
基
配子
XB Xb
XB
Y
因 只
能
来
自
于
子代 XBXB XBXb XBY XbY 母亲 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
女♀ 22对(常)+XX(性) 男♂ 22对(常)+XY(性)
ZW型性别决定
雄性♂ zz(同型)
雌性♀ zw(异性)
例：鸟类、蛾蝶类昆虫等
XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性 别决定方式.
包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类； 很多种类的昆虫（果蝇）； 一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等.）
以下杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性
别的一组是（ ）
B
A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》优秀课件 (共42张PPT)
点：
① 患者男性多于女性：
②.通常为交叉遗传 (隔代交叉遗传)
永远不会直接由父亲传给儿子
③.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
XbY XbXb
XbY
其他伴X隐性遗传
如人类中血友病的遗传
致病基因是h
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为W 白眼基因为w
雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶 形的遗传）
控制披针形叶的基因为B ，控制狭披针形的基因为b
迁移训练1、一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、 外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自( B ) A．祖父 B．外祖母 C．外祖父 D．祖母
【解析】患红绿色盲男孩的基因型为XbY，根据伴性 遗传的特点，其致病基因来源于他的母亲，而母亲视 觉正常，故其母亲基因型为XBXb，而该男孩的外祖父 视觉正常，所以其母亲的Xb基因不可能来自于其外祖 父而只能是来自于其外祖母，并且其外祖母的基因型 同样是XBXb。
① 患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携 带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb) 才会患色盲。
I
XbY
1
2
Ⅱ
1
2
XBXb 3
Ⅲ
1
2
3
4
5
色
盲
4
遗 传
家
系
XbY 图
6
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能
传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，
第2章 基因和染色体的关系
1．伴性遗传的特点。（重点） 2．分析人类红绿色盲症的遗传。（难点）
① 患者男性多于女性：
②.通常为交叉遗传 (隔代交叉遗传)
永远不会直接由父亲传给儿子
③.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
XbY XbXb
XbY
其他伴X隐性遗传
如人类中血友病的遗传
致病基因是h
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为W 白眼基因为w
雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶 形的遗传）
控制披针形叶的基因为B ，控制狭披针形的基因为b
迁移训练1、一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、 外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自( B ) A．祖父 B．外祖母 C．外祖父 D．祖母
【解析】患红绿色盲男孩的基因型为XbY，根据伴性 遗传的特点，其致病基因来源于他的母亲，而母亲视 觉正常，故其母亲基因型为XBXb，而该男孩的外祖父 视觉正常，所以其母亲的Xb基因不可能来自于其外祖 父而只能是来自于其外祖母，并且其外祖母的基因型 同样是XBXb。
① 患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携 带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb) 才会患色盲。
I
XbY
1
2
Ⅱ
1
2
XBXb 3
Ⅲ
1
2
3
4
5
色
盲
4
遗 传
家
系
XbY 图
6
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能
传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，
第2章 基因和染色体的关系
1．伴性遗传的特点。（重点） 2．分析人类红绿色盲症的遗传。（难点）
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》 课件 (共43张PPT)
Y
子代
XBXb 女性携带者
1
XB Y
男性正常
：
1
女性携带者
×
正常男性
亲代
XB Xb
XB Y
配子
XBX XbX
XBX Y
子代
XB XB
XB Xb
XB Y
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 ： 1 ：1 ：1
女性携带者 ×
亲代
男性色盲
配子
子代
女性携带者 ×
亲代
XBXb
男性色盲 XbY
Ⅰ
特点2:交叉遗传
Ⅱ XBXb
请分析男性 色盲基因的
Ⅲ
来源和去路
XbY
Ⅳ XBXb XbXb
来源： 男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，
去路： 以后只能传给他的女儿
二、探究红绿色盲的遗传规律
结论：致病基因是位于 X染色体上的_隐__性__基因。
伴X隐性遗传病的特点：
XbY
1. 患者男性多于女性：
第二章 基因与染色体的关系
第3节 伴性遗传
正常人眼中---
红绿色盲眼中---
一、色盲症的发现
J.Dalton 1766--1844
道尔顿发现色盲的小故事
•
道尔顿在圣诞节前夕买了一件
礼物----一双“棕灰色”的袜子，送
给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃
红色的袜子，我怎么穿呢？
• 道尔顿发现，只有弟弟与自己看 法相同，其他人全说袜子是樱桃红色 的。
XBXb
2. 通常为交叉遗传
XbY
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。
3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
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一、性染色体和人的性别决定
男性的染色体(♂)
女性的染色体(♀)
常染色体 22对
性染色体 1对
人的性别决定过程： （XY型）
亲代 22对+XX
22对+XY
卵细胞 22条+X
受精卵 子代比例Leabharlann 22对+XY1
精子 22条1+Y ：22条1+X
22对+XX
：
1
道尔顿的故事
道尔顿母亲是正常的， 为什么他和弟弟患色 盲呢？
XBY XbY
XBXb XbY
IV
XbXb XBXb XBY XbY
I
XBXB
XbY
II XBY
III XBXB XBXb
XBXb
XBY
XbXb
XBY XbY
XBXb XbY
IV XBY XBY
XbXb XBXb XBY XbY
XbY
女病，其父子必病
红绿色盲症遗传的特点
男性患者多于女性患者； 交叉遗传； 隔代遗传；
表现型 正常 正常
色盲 正常 色盲
（携带者）
• 人类红绿色盲的婚配方式有多少种？ 2×3=6
• 为什么男性色盲患者多于女性？
女性携带者 ×
亲代
XBXb
男性患者 XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代 XBXb 女性携带者 1：
XbXb 女性色盲
1
XBY 男性正常
：1
XbY 男性色盲 ：1
女性色盲 × 男性正常
女病，其父子必病。
三、抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病： 是由位于X染色体上的
显性基因控制的遗传病。 简称：伴X显性遗传病。
抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
女性
男性
基因型 表现型
XDXD XDXd XdXd
患者
患者
正常
XDY XdY
患者 正常
注：正常基因是隐性的(用d表示) 患病基因是显性的(用D表示)
J.Dalton 1766--1844
二、分析人类红绿色盲症
根据课本34页回答以下问题
1、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿 色盲的基因型和表现型对应如下：
基因型 XBXB
女性 XBXb
男性 XbXb XBY XbY
C． XhXh和XHY
D． XHXh和XHY
《 伴 性 遗 传 》课件
2、伴X 显性遗传，如抗维生素D佝偻病
规律：
1、女性患者多于男性
2、具有世代连续性，即代代都有患者的现象
3、男性患者的母亲和女儿一定是患者
3、伴Y遗传：如外耳道多毛症
规律： 1、患者全为男性；
2、父传子，子传孙
《 伴 性 遗 传 》课件
《 伴 性 遗 传 》课件
四、伴性遗传在实践中的应用
情景模拟一：
雌性♀ ZW
雄性♂ ZZ
情景模拟二：假如你是一个养鸡场的场主，你需要多养母鸡。你 能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡 的雌雄吗？
《 伴 性 遗 传 》课件
《 伴 性 遗 传 》课件
芦花
非芦花
亲代 ZBW ♀ × ZbZb ♂
配子 ZB W
Zb
子代 ZBZb
ZbW
《 伴 性 遗 传 》课件
《 伴 性 遗 传 》课件
★ 课堂练习 ★
1 . 下图为患红绿色盲的某家族系谱图，其中7号个体的致病基
因来自（ B）
A．1 B．2 C．3 D．4
2. 一对夫妇共生了四个孩子，两男两女，其中一男一女是抗维
生素D佝偻病患者。按理论推断，这对夫妇的基因型是（ B ）
A． XHXH和XHY
B． XHXh 和XhY
亲代
XbXb
XBY
配子
Xb
XB
Y
XBXb 子代 女性携带者
1
：
XbY 男性色盲
1
人类红绿色盲婚配方式及后代表现 ① XBXB × XBY → 无色盲 ② XBXB × XbY → 无色盲 ③ XBXb × XBY → 男：50%，女：0 ④ XBXb × XbY → 男：50%，女：50% ⑤ XbXb × XBY → 男：100%，女：0 ⑥ XbXb × XbY → 都色盲
指导人类的优生优育
有一对新婚夫妇，女方是红绿色盲患者(用B、b表示)，当他们
就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
亲代 女性色盲
XbXb
×
男性正常 XBY
配子 Xb
XB
Y
子代 XBXb
女性携带者
XbY
男性色盲
《 伴 性 遗 传 》课件
《 伴 性 遗 传 》课件
选育动植物品种
鸡的性别决定方式为ZW型，和人类正好相反；鸡的羽毛芦花 （B）和非芦花（b）是一对相对性状，基因位于Z染色体上。
《 伴 性 遗 传 》课件
I
II 3 4
12 5 67
找 规 律
89
III
10 11 12
13 14 15 16 17 18 19 20
IV 抗维生素D佝偻病系谱图 21 22 23 24 25
①女患者多于男患者 ②交叉遗传、世代连续遗传 ③男病，其母女必病
《 伴 性 遗 传 》课件
外耳道多毛症 伴Y遗传病—— 《伴性遗传》课件
1.通过对减数分裂中同源染色体的行为分析，理解（XY型 或ZW型)生物的配子种类及比例（生命观念、科学思维）； 2.通过对伴性遗传现象和解答遗传系谱图方法的归纳总结， 培养归纳与概括、推理和逻辑分析能力(科学思维）； 3.通过伴性遗传特点分析，从分子水平、细胞水平阐述生 命的延续性，建立起进化与适应的观点（生命观念）； 4.关注社会热点，通过对伴性遗传的学习，了解伴性遗传 在实践中的应用（社会责任）。
Ⅰ
1
2
Ⅱ
34
56
7
Ⅲ
8 9 10 11
特点：患者全是男性，女性 全正常
具有世代连续遗传现象
《 伴 性 遗 传 》课件
《 伴 性 遗 传 》课件
总结：人类伴性遗传病的特点：
1、伴X 隐性遗传：
如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼
1、男性患者多于女性
规律： 2、具有隔代交叉遗传的现象
3、女性患者的父亲和儿子一定是患者
男性患者多于女性患者
红绿色盲症遗传的特点
I
XBXB
交叉遗传
XbY
II XBY
III XBXB XBXb
XBXb
XBY
XbXb
XBY XbY
XBXb XbY
IV
XbXb XBXb XBY XbY
红绿色盲症遗传的特点
I
XBXB
XbY
II XBY
III XBXB XBXb
XBXb
隔代遗传
XBY
XbXb