药学三基(超全)

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药学临床三基试题及答案

药学临床三基试题及答案一、单选题1. 以下哪个药物不属于抗生素类药物？A. 阿莫西林B. 头孢克肟C. 罗红霉素D. 对乙酰氨基酚答案：D2. 药物的半衰期是指药物在体内的：A. 吸收时间B. 分布时间C. 消除时间D. 起效时间答案：C3. 下列哪个药物是用于治疗高血压的？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 硝苯地平D. 布洛芬答案：C二、多选题1. 以下哪些因素会影响药物的疗效？A. 药物剂量B. 给药途径C. 个体差异D. 药物相互作用答案：A, B, C, D2. 药物不良反应主要包括哪些类型？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 依赖性答案：A, B, C三、判断题1. 所有的药物都需要经过肝脏代谢。

答案：错误2. 药物的个体差异主要取决于遗传因素。

答案：正确3. 药物的剂量越大，效果越好。

答案：错误四、简答题1. 请简述药物的“三效”和“三量”是什么？答案：药物的“三效”指的是药物的疗效、效能和效价；“三量”指的是药物的剂量、药量和总量。

2. 药物的半衰期对临床用药有何意义？答案：药物的半衰期是指药物浓度下降一半所需的时间，它对临床用药的意义在于指导医生合理调整用药剂量和给药间隔，以达到最佳治疗效果。

五、案例分析题1. 患者，男，45岁，高血压病史5年，长期服用硝苯地平控制血压。

近期因感冒发热，医生开具了罗红霉素治疗。

请问在这种情况下，患者需要注意哪些问题？答案：患者需要注意药物相互作用，因为硝苯地平与罗红霉素可能存在相互作用，可能需要调整硝苯地平的剂量或更换其他抗生素。

同时，患者应密切监测血压变化，如有异常应及时就医。

2. 患者，女，35岁，因胃溃疡使用奥美拉唑治疗。

在治疗过程中，患者出现头晕、乏力等症状，请问可能是什么原因？答案：患者出现的头晕、乏力等症状可能是奥美拉唑的不良反应，需要及时就医，医生可能会调整药物剂量或更换其他治疗胃溃疡的药物。

药学三基考试试题及答案最全最新

药学三基考试试题及答案最全最新一、单选题（每题1分，共20分）1. 药物的半衰期是指药物在体内的量减少到其初始量的：A. 50%B. 75%C. 25%D. 10%2. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 磺胺3. 药物的生物利用度是指药物在体内的：A. 吸收率B. 分布率C. 代谢率D. 排泄率4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 多巴胺5. 药物的副作用是指：A. 治疗作用以外的不良反应B. 药物的毒性作用C. 药物的过敏反应D. 药物的依赖性6-20. [此处添加剩余的单选题]二、多选题（每题2分，共20分）21. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的化学性质B. 给药途径C. 患者的年龄D. 患者的性别22. 药物的代谢主要发生在人体的哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肺23-30. [此处添加剩余的多选题]三、判断题（每题1分，共10分）31. 所有药物都需要经过肝脏代谢。

A. 正确B. 错误32. 药物的剂量越大，其疗效越好。

A. 正确B. 错误33-40. [此处添加剩余的判断题]四、简答题（每题5分，共20分）41. 简述药物的体内过程包括哪些阶段？42. 何为药物的药动学参数？请列举至少三个。

43. 简述药物相互作用的类型及其可能的影响。

44. [此处添加剩余的简答题]五、案例分析题（每题10分，共30分）45. 患者，男，65岁，因高血压长期服用利尿剂，最近出现低血钾症状，请分析可能的原因及处理方法。

46. 一位孕妇在怀孕期间不慎服用了四环素类抗生素，分析其对胎儿可能造成的影响。

47. [此处添加剩余的案例分析题]六、计算题（每题5分，共10分）48. 某患者需要服用阿司匹林肠溶片，每日三次，每次100mg。

如果药房提供的是每片50mg，请计算患者每次需要服用多少片？49. [此处添加剩余的计算题]七、论述题（每题15分，共15分）50. 论述合理用药的重要性及其在临床治疗中的应用。

三基考试题库及答案药学

三基考试题库及答案药学1. 药物的半衰期是指药物在体内的浓度下降到原来的一半所需要的时间。

（判断题）- 答案：正确2. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？- A. 阿司匹林- B. 地塞米松- C. 胰岛素- D. 多巴胺- 答案：A3. 药物的生物利用度是指药物在体内的吸收程度。

（判断题）- 答案：正确4. 根据药物的化学结构，下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？- A. 红霉素- B. 阿莫西林- C. 四环素- D. 氯霉素- 答案：B5. 药物的不良反应是指在正常剂量下使用药物时出现的有害和意外的反应。

（判断题）- 答案：正确6. 以下哪种药物属于抗高血压药物？- A. 阿司匹林- B. 地尔硫䓖- C. 胰岛素- D. 阿莫西林- 答案：B7. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的药理作用。

（判断题）- 答案：正确8. 根据药物的作用机制，下列哪种药物属于抗凝血药？- A. 阿司匹林- B. 华法林- C. 胰岛素- D. 阿莫西林- 答案：B9. 药物的耐受性是指机体对药物的反应性降低，需要增加剂量才能达到原有的效应。

（判断题）- 答案：正确10. 以下哪种药物属于抗抑郁药？- A. 阿司匹林- B. 氟西汀- C. 胰岛素- D. 阿莫西林- 答案：B11. 药物的依赖性是指长期服用某种药物后，机体对该药物产生了依赖，一旦停药会出现戒断症状。

（判断题）- 答案：正确12. 根据药物的临床应用，下列哪种药物属于抗肿瘤药？- A. 阿司匹林- B. 顺铂- C. 胰岛素- D. 阿莫西林- 答案：B13. 药物的毒性是指药物在治疗剂量下出现的对机体有害的不良反应。

（判断题）- 答案：错误14. 以下哪种药物属于抗组胺药？- A. 阿司匹林- B. 氯雷他定- C. 胰岛素- D. 阿莫西林- 答案：B15. 药物的疗效是指药物在治疗剂量下对疾病的治疗效果。

药学专业三基试题及答案

药学专业三基试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物在体内的有效时间C. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：C2. 下列哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 氯霉素答案：A3. 药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的剂量相同C. 药物在体内达到相同疗效D. 药物的剂型相同答案：C4. 以下哪个是药物的副作用？A. 药物的疗效C. 药物的毒性D. 药物的依赖性答案：B5. 药物的剂量-效应关系是指：A. 药物剂量与疗效成正比B. 药物剂量与疗效成反比C. 药物剂量与疗效无关D. 药物剂量与疗效无固定关系答案：A6. 药物的首过效应是指：A. 药物在体内的第一次代谢B. 药物在体内的第一次吸收C. 药物在体内的第一次分布D. 药物在体内的第一次排泄答案：A7. 药物的药动学参数包括：A. 半衰期、峰值浓度B. 剂量、剂型C. 给药途径、给药时间D. 药物的疗效、副作用答案：A8. 药物的耐受性是指：B. 药物的副作用增强C. 药物的毒性增强D. 药物的疗效增强答案：A9. 药物的交叉耐药性是指：A. 不同药物之间产生的耐药性B. 同类药物之间产生的耐药性C. 药物与疾病之间的耐药性D. 药物与食物之间的耐药性答案：B10. 药物的个体差异是指：A. 不同个体对同一药物的反应不同B. 同一个体对不同药物的反应不同C. 同一药物在不同时间的反应不同D. 同一药物在不同个体和不同时间的反应相同答案：A二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

答案：药动学2. 药物的________是指药物在体内达到最大疗效的浓度。

答案：治疗浓度3. 药物的________是指药物在体内达到最大毒性的浓度。

完整版)药学三基试题及答案

完整版)药学三基试题及答案药剂人员三基考试试题1.治疗十二指肠溃疡首选哪种药物？A。

雷尼替丁 B。

阿托品 C。

强的松 D。

苯海拉明 E。

氨茶碱2.普鲁本辛禁用于哪种情况？A。

肝损害者 B。

肾衰患者 C。

青光眼患者 D。

溃疡病患者 E。

胆结石3.治疗急、慢性骨及关节感染宜选用哪种药物？A。

青霉素G B。

多粘菌素B C。

克林霉素 D。

多西环素E。

吉他霉素4.服用磺胺类药物时，同服小苏打的目的是？A。

增强抗菌活性 B。

扩大抗菌谱 C。

促进磺胺药的吸收D。

延缓磺胺药的排泄 E。

减少不良反应5.抢救有机磷酸酯类中毒最好应当使用哪种药物？A。

氯磷定和阿托品 B。

阿托品 C。

氯磷定 D。

氯磷定和箭毒 E。

以上都不是6.下列哪一项是阿托品的禁忌症？A。

支气管哮喘 B。

心动过缓 C。

青光眼 D。

中毒性休克E。

虹膜睫状体炎7.肾上腺素在临床上主要用于哪些情况？A。

各种休克晚期 B。

ⅡⅢ度房室传异阻滞 C。

上消化道出血，急性肾功能衰竭 D。

过敏性休克 E。

感染性休克8.抢救心脏骤停的药物是？A。

普萘洛尔 B。

阿托品 C。

D。

肾上腺素 E。

去甲肾上腺素9.下列哪种药物可引起心率加快？A。

肾上腺素 B。

多巴胺 C。

普萘洛尔 D。

去甲肾上腺素E。

甲氧胺10.用于外周血管痉挛性疾病的药物是？A。

多巴胺 B。

酚妥拉明 C。

东莨菪碱 D。

普萘洛尔 E。

哌唑嗪11.酚妥拉明过量引起血压下降很低时，升压可用哪种药物？A。

肾上腺素静滴 B。

异丙肾上腺素静注 C。

去甲肾上腺素皮下注射 D。

大剂量去甲肾上腺素静滴 E。

以上都不是12.当老年患者患有哪种疾病时禁用强心苷？A。

脑血管疾病 B。

胃溃疡 C。

急性心肌梗死 D。

帕金森病 E。

糖尿病13.老年人用药的剂量一般应为？A。

小儿剂量 B。

按体重计算 C。

按体表面积计算 D。

成人剂量 E。

成人剂量的3/414.临床对地高辛进行血浓监测，主要原因是？A。

治疗指数低，毒性大 B。

药动学呈非线性特征 C。

药学三基

一、名词解释1、药品不良反应：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应2、药品的严重不良反应：药品引起以下损害情形之一的反应①引起死亡②致癌、致畸或出生缺陷③对生命有危险并能够导致人体永久的或显著地伤残④对器官功能产生永久损伤⑤导致住院或住院时间延长3、静脉输液配置中心（PIV A）：在符合国际标准、依据药物特性设计的操作环境下，受过培训的药剂人员严格按照操作程序进行包括静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素药物配置，为临床医疗提供优质服务的医疗职能部门4、药动学：应用动力学原理和数学处理方法，研究药物体内过程的动态变化规律的学科5、首过效应：药物在吸收过程中第一次通过某些器官造成药物活性下降的现象6、吸收：药物未经化学变化而进入体循环的过程7、生物利用度：服药后，药剂中药物被吸收进入体循环的过程和速度8、生物半衰期：药物在体内的浓度下降一半所需时间9、房室模型：把药物体内转运速率相似的部分用隔室来表征模拟药物或其代谢产物的动力学过程，是描述药物体内变化过程的最常用药物动力学模型10、生物转化：药物进入机体后，经酶转化变成代谢产物的过程11、一室模型：药物进入体循环瞬间即均匀分布与全身的体液和组织中，形成均一的单元，此时可把机体看作单一房室12、表现分布容积：是体内药量与血药浓度的比值，指体内药物按血浆中同样浓度分布时所需的体液总体积T max:药物在吸收过程中出现最大血药浓度的时间13、一级速率过程：药物在体内清除速度与药物量的一次方成正比14、零级速率过程：药物以恒定的速率在体内转运，与浓度无关15、血药峰浓度：药物在吸收过程中的最大血浆浓度16、溶出速率：表示单位时间内药物的溶出量17、受体：存在于细胞膜上或细胞浆内，可特异性识别和结合某些药物或体内生物活性物质，18、并能产生特定生物效应的大分子蛋白质受点：受体分子上能与药物结合的某些活性基团19、激动剂：与受体有较强亲和力，又有较强内在活性（效应力）的药物20、耐受性：在连续用药一段时间后，药效逐渐减弱，须加大药物剂量才能出现药效21、拮抗剂：与受体有较强的亲和力但没有效应力的药物22、高敏性：个别个体对某种药物的敏感性高于一般个体，给予较小剂量就能引起比较强烈23、的反应或产生中毒依赖性：少数药物连续应用一段时间后，病人对药物产生病态的依赖性，可分为心理依24、赖性和身体依赖性耐药性：病原体通过基因变异而产生对抗菌药物的抗药性25、抑菌药：仅有抑制微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物如磺胺类、红霉素类26、杀菌药：不仅能抑制微生物繁殖而且具有杀灭作用的药物如β-内酰胺类、氨基糖苷27、抗生素后效应（PAE）：当抗菌药物与细菌短暂接触后，当药物浓度低于最小抑菌浓度或28、药物完全清除后，细菌生长繁殖仍然受到持续抑制的现象抗生素：某些微生物的生活过程中产生的具有抗病原体作用和其他作用的一类物质29、增溶：在水肿加入表面活性剂可以增加难溶药物的溶解度30、表面活性剂：能使表面张力急剧下降的物质31、二、填空题1、药剂学是一门研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性学科2、现代药剂学包括：工业药剂学、物理药剂学、生物药剂学、药物动力学、药用高分子材料学等分支学科3、溶剂按其极性分子结构特征分为极性活剂、半极性活剂、水极性活剂4、表面活性分子结构特征为具有两亲性，即既具有亲水基团又具有亲油基团5、粉粒学研究的主要领域有粉粒的力学现象、粉粒物理现象、粉粒化学现象6、粉粒理化特性对制剂的影响有混合、分剂量、可压性、片剂崩解7、乳剂的破乳是制剂物理稳定性方面的表现8、影响药物制剂稳定性的两大因素为处方因素和环境因素9、提高药物制剂稳定性的工艺方法有制成固体制剂、制成微囊、采用直接压片或包装工艺10、混悬剂中常用的稳定剂有助悬剂、湿润剂、絮凝剂及反絮凝剂11、片剂的辅料主要有稀释剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂12、常用的包衣方法有包衣锅包衣法、泛化包衣法13、空胶囊一般是采用明胶为材料制成14、软膏基质一般分为油溶性基质、乳剂型基质、水溶性基质三类15、乳剂型基质是由油相、水相、乳化剂三部分组成，分为O/W和W/O两类16、眼膏剂中不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌17、局部作用的栓剂应选择融化、释药速度慢的基质；全身作用的栓剂应选择融化、释药速度快的基质18、注射剂生产布局包括洗瓶室、配滤室、灌封室、质量检验室、包装室19、输液的种类包括电解质输液、营养输液、胶体输液和质量药物输液20、气雾剂中药物喷出的动力是抛射剂，喷雾剂中药物喷出的动力是压缩空气、氧气和惰性气体21、气雾剂是由药物、抛射剂、阀门系统和耐压容器四部分组成22、口服定位给药系统科分为胃定位给药系统、小肠定位给药系统、结肠定位给药系统23、影响药物经皮吸收的因素有生理因素、剂型因素和药物因素24、常用的透皮吸收促进剂有表面活性剂、二甲基亚枫、氮铜类化合物等25、脂质体具有靶向性、缓释性、降低药物毒性、增加药物稳定性等特点26、四气是指：寒、热、温、凉27、五味是指：辛、甘、酸、苦、咸28、鉴定中药时，取样前应注意核对药材的品名、产地、规格、等级、包装式样29、受体是一类大分子化合物，存在于细胞膜、细胞粒、和细胞浆内30、阿卡波糖常采用随餐同服给药方式31、药物与受体结合的能力称亲和力32、激动药具有强亲和力与强内在活性，而竞争性拮抗药则具有强亲和力但无内在活性33、抗消化性溃疡的药物主要有抗酸性、抑制胃酸分泌物、保护胃黏膜药物、抗幽门螺杆菌34、硫酸镁口服具有导泻、利胆作用，注射具有抗惊厥、降压作用35、增强胃黏膜屏障功能的药物有前列腺素衍生物、硫糖铝、胶体次枸橼酸铋、替普瑞酮、麦滋林36、常用的抗幽门螺旋杆菌药有抗溃疡药、抗酸药37、请写出下列几类抗高血压的代表药：利尿药：氢氯噻嗪、ACEI：卡托普利、AT1阻断药：氯沙坦、β受体阻断药：普萘洛尔、钙拮抗剂：硝苯地平、中枢性抗高血压药：可乐定、血管平滑肌扩张药：肼屈嗪、钾通道开放药：吡那地尔38、硝酸甘油的常用给药途径包括舌下含服、经皮给药等39、写出喹诺酮类代表药物，第一代萘哌酸、第二代吡哌酸、第三代氧氟沙星、第四代莫西沙星40、写出四代头孢菌素类代表药：第一代头孢挫林、第二代头孢呋辛、第三代头孢他啶、第四代头孢吡肟41、处方写“酸枣仁”应付炒酸枣仁42、处方写“苡仁”应付薏苡仁43、处方写“山楂”应付焦山楂44、处方写“苍术”应付麸炒苍术45、处方写“白术”应付麸炒白术46、处方写“枳壳”应付麸炒枳壳47、处方写“黄连”应付黄连48、处方写“杜仲”应付盐杜仲49、药物排泄的主要部位是肾，一般药物在体内以代谢产物形式排泄，也有药物以原形排泄50、按隔室模型的划分，骨骼、脂肪、皮肤等被划分为周边室51、制剂的生物利用度应该用AUC、Tmax、Cmax三个指标全面的评价52、药物代谢产物的极性一般比原药物高，且代谢后活性降低，但个别例外53、代谢和排泄过程合称为消除，代谢主要在肝进行。

药学三基考试试题及答案最全最新

药学三基考试试题及答案最全最新一、选择题1. 下列哪种药物是通过细胞膜内的G蛋白偶联受体介导有效的药物治疗方法？A）抗生素B）激素C）抗焦虑药物D）非处方药物答案：B）激素2. 药物宣传广告中经常使用的“无副作用”一词，以下哪种说法是正确的？A）所有药物都不会产生副作用B）只有非处方药物才可能产生副作用C）药物在一定的剂量下会引起不同程度的副作用D）副作用只会在用药不合理的情况下发生答案：C）药物在一定的剂量下会引起不同程度的副作用3. 抗生素是对抗哪种类型的病原体最有效的药物？A）病毒B）细菌C）真菌D）寄生虫答案：B）细菌4. 以下哪种药物可以作为镇痛药使用？A）β受体阻断药物B）利尿剂C）非处方解热药物D）抗生素答案：C）非处方解热药物5. 抗生素的滥用和过度使用会导致哪种现象出现？A）药物寿命延长B）细菌产生抗药性C）患者对药物过敏D）临床药物价格上涨答案：B）细菌产生抗药性二、简答题1. 请简要解释下列药学术语：滥用、耐药性、给药途径。

滥用：指非合理或过度使用药物，包括剂量超标、用药频率不当、用药时机不当等。

耐药性：指细菌等病原体对药物逐渐产生抵抗力的现象，导致原本有效的药物失去治疗作用。

给药途径：指药物进入体内的路径和方法，常见的给药途径包括口服、皮下注射、静脉注射等。

2. 药物治疗的三个基本原则是什么？首先是个体化治疗，即根据患者的具体情况，选择合适的药物剂量和给药途径。

其次是药物安全性，药物治疗应尽量避免或降低不良反应和副作用。

最后是治疗效果，药物治疗应达到预期的治疗目标。

三、案例分析题某患者长期患有高血压，在治疗中医生首先给予了一种ACE抑制剂，但该药物在治疗过程中产生了副作用，导致患者出现咳嗽。

医生决定终止该药物治疗，并选择了另一种药物进行控制血压。

1. 请解释ACE抑制剂的作用机制以及可能出现的副作用。

ACE抑制剂通过抑制ACE酶的活性，从而阻断血管紧张素Ⅱ的合成，减少血管收缩和交感神经活性，从而降低血压。

药学三基试题及答案详解

药学三基试题及答案详解一、单项选择题1. 以下哪项是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 不良反应答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物血浆浓度达到峰值的时间C. 药物血浆浓度下降一半所需的时间D. 药物完全排出体外所需的时间答案：C3. 以下哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 处方答案：D二、多项选择题1. 以下哪些属于药物的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 肌肉注射E. 吸入答案：ABCDE2. 药物的稳定性受哪些因素影响？A. pH值B. 温度C. 光照D. 湿度E. 包装材料答案：ABCDE三、判断题1. 药物的不良反应是不可避免的。

答案：错误。

不良反应可以通过合理用药来减少。

2. 药物的剂量越大，疗效越好。

答案：错误。

药物剂量过大可能导致毒性反应。

四、填空题1. 药物的____是指药物在体内达到治疗效果的最低浓度。

答案：治疗浓度2. 药物的____是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

答案：药动学五、简答题1. 简述药物的配伍禁忌。

答案：药物的配伍禁忌是指两种或两种以上药物混合使用时，可能产生不良反应或降低药效的情况。

2. 药物的半衰期对给药方案的影响是什么？答案：药物的半衰期影响给药的频率和剂量，半衰期长的药物可以减少给药次数，半衰期短的药物需要频繁给药以维持有效血药浓度。

六、计算题1. 如果一种药物的半衰期为4小时，初始剂量为500mg，求4小时后血药浓度。

答案：初始剂量的一半，即250mg。

2. 如果一种药物的半衰期为6小时，初始剂量为600mg，求12小时后血药浓度。

答案：初始剂量的1/4，即150mg。

七、论述题1. 论述药物的个体差异对临床用药的影响。

答案：药物的个体差异包括年龄、性别、体重、遗传、疾病状态等因素，这些差异会影响药物的吸收、分布、代谢和排泄，导致不同个体对同一药物的反应不同，因此临床用药时需要考虑个体差异，合理调整剂量和给药方案。

(完整版)「三基」药学(东南大学出版社)

第二篇基础知识第一章药剂学一、单项选择题1．下列不属于浸出药剂的是：（）A．酊剂 B．流浸膏剂C．颗粒剂 D．醑剂2．下述不能增加药物的溶解度的方法是：（）A．加入助溶剂 B．加入增溶剂C．采用混合溶媒 D．搅拌3．以下表面活性剂中属于非离子型表面活性剂的是: （ )A．月桂醇硫酸钠 B．脱水山梨醇单月桂酸酯C．十二烷基磺酸钠 D．苯扎溴铵4．具有较强杀菌作用的表面活性剂是: ( ）A．肥皂类 B．两性离子型C．非离子型 D．阳离子型5．粉粒的重量与排除粒子本身及粒子之间细小空隙后所测得的体积之间的比值，被称为：（ ) A．粉粒的孔隙率 B．粉粒的堆密度C．粉粒的真密度 D．粉粒的粒密度6．药物的有效期是指药物降解至原有量的多少所需要的时间：（）A．50% B．80%C．85％ D．90％7．氢氧化铝凝胶属于何种类型的液体药剂：（）A．低分子溶液型 B．高分子溶液型C．溶胶型 D．混悬型8．每片药物剂量在多少毫克以下时,必励加入填充剂方能成形： ( ）A．30 mg B．50 mgC．80 mg D．100 mg9．下述片剂辅料中可作崩解剂的是：（）A．淀粉糊 B．硬脂酸钠C．羧甲基淀粉钠 D．滑石粉10．下列关于润滑剂的叙述，错误的是：（ )A．增加颗粒流动性B．阻止颗粒黏附于冲头或冲模上C．促进片剂在胃内湿润D．减少冲模磨损11．本身黏度不高,但可诱发原料本身的黏性，使之集结成软材并制成颗粒的片剂辅料是： ( ) A．稀释剂 B．润湿剂C．粘合剂 D．崩解剂12．下列关于胶囊剂的叙述，错误的是：（ )A．可掩盖药物的苦味和臭味B．可提高药物的生物利用度C．可提高药物的稳定性D．可制成缓释制剂但不能制成定时定位释药的控释制剂13．下列关于软膏剂质量要求的叙述中，错误的是： ( ）A．应均匀、细腻B．应具有适当的黏稠性C．用于创面的软膏剂均应无菌D．不得添加任何防腐剂或抗氧化剂14．下列属于油脂性栓剂基质的是： ( ）A．甘油明胶 B．聚乙二醇C．吐温—61 D．可可豆脂15．下列仅供肌内注射用的是： ( )A．溶液型注射剂 B．乳剂型注射剂C．混悬型注射剂 D．注射用灭菌粉针］6．Arrhenius指数定律描述了： ( ）A．湿度对反应速度的影响 B．温度对反应速度的影响C．pH对反应速度的影响 D．光线对反应速度的影响17．下列关于气雾剂的叙述中,错误的是： ( )A．容器内压高，影响药物稳定性B．具有速效、定位的作用C．使用方便，避免了胃肠道反应D．可以用阀门系统准确控制剂量18．TDS的中文含义为： ( ）A．微囊 B．微乳C．经皮吸收系统 D．靶向给药系统19．下列固体口服剂型中，吸收速率最慢的是： ( )A．散剂 B．颗粒剂C．片剂 D．肠溶衣片剂20．关于被动扩散的叙述，错误的是: ( ）A．顺浓度梯度转运B．消耗能量C．不需要载体D．转运速率与膜两边的浓度差成正比21．下列影响生物利用度因素中除外哪一项: （）A．制剂工艺 B．药物粒径C．服药剂量 D．药物晶型二、是非题1．浸出药剂与同一药材中提出的单体化合物相比，其疗效不如单体化合物。

药学三基试题内容及答案

药学三基试题内容及答案一、单选题1. 以下哪个选项是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 副作用D. 过敏反应答案：C2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到最大浓度的时间C. 药物在体内达到稳态的时间D. 药物在体内完全消除的时间答案：A二、多选题1. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 药物的分子量C. 药物的pH值D. 药物的溶解度答案：A、B、C、D2. 药物的分布主要取决于：A. 药物的分子量B. 药物的脂溶性C. 药物的蛋白结合率D. 药物的pH值答案：B、C三、判断题1. 药物的剂量越大，其治疗效果越好。

答案：错误。

药物剂量过大可能导致毒性反应。

2. 药物的半衰期越短，其在体内的消除速度越快。

答案：正确。

四、填空题1. 药物的____是指药物在体内达到最大浓度的时间。

答案：达峰时间2. 药物的____是指药物在体内消除一半所需的时间。

答案：半衰期五、简答题1. 简述药物的代谢过程。

答案：药物的代谢过程通常在肝脏进行，涉及酶系统对药物分子结构的转化，使其变得更加水溶性，便于肾脏排泄。

2. 药物的副作用和毒性作用有何区别？答案：副作用是药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的不良反应；而毒性作用是指药物剂量过大或用药时间过长，导致机体出现严重损害或功能紊乱。

六、案例分析题1. 患者，男性，45岁，因高血压长期服用ACE抑制剂，最近出现干咳，请问可能的原因及处理方法。

答案：患者出现的干咳可能是ACE抑制剂的副作用。

处理方法包括：更换其他类型的降压药物，如钙通道阻滞剂或β受体拮抗剂；或在医生指导下调整ACE抑制剂的剂量。

2. 患者，女性，35岁，因感染使用抗生素治疗，出现皮疹和发热，请问可能的原因及处理方法。

答案：患者出现的皮疹和发热可能是抗生素的过敏反应。

处理方法包括：立即停止使用该抗生素，使用抗过敏药物如抗组胺药缓解症状，并及时就医进行进一步的诊断和治疗。

药学三基考试试题及答案最全最新

药学三基考试试题及答案最全最新药学三基考试是药学专业学生必须参加的一项重要考试。

这项考试涉及到药学的基础知识，包括药理学、药剂学和药物分析学。

对于药学学生来说，熟练掌握这些基础知识是非常重要的。

下面将为大家提供一些药学三基考试的试题及其详细解答，希望能对大家的学习有所帮助。

一、药理学试题及答案1. 下列哪种药物是一种选择性β1受体阻滞剂？A. 阿司匹林B. 乙酰胆碱C. 肾上腺素D. 乙酰胆碱酯酶抑制剂答案：A. 阿司匹林解析：阿司匹林是一种非选择性的COX抑制剂，用于抑制炎症反应和镇痛。

乙酰胆碱是一种神经递质，肾上腺素是一种常用的血管收缩剂，乙酰胆碱酯酶抑制剂用于治疗肌无力等疾病。

2. 下列哪种药物是一种选择性5-HT1受体激动剂？A. 拉莫三嗪B. 氯丙嗪C. 丙嗪D. 甲氧氯普胺答案：A. 拉莫三嗪解析：拉莫三嗪是一种选择性5-HT1受体激动剂，主要用于治疗偏头痛。

氯丙嗪、丙嗪和甲氧氯普胺则属于抗精神病药物，用于治疗精神疾病。

二、药剂学试题及答案1. 下列哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 对乙酰氨基酚C. 青霉素D. 维生素C答案：C. 青霉素解析：青霉素是一种广谱抗生素，用于治疗细菌感染。

阿司匹林是一种非处方药，用于抑制炎症反应和镇痛。

对乙酰氨基酚是一种常用的退热药。

维生素C 是一种维生素，用于补充人体对维生素C的需求。

2. 下列哪种药物是一种镇咳剂？A. 氨茶碱B. 氯化钠C. 右美沙芬D. 维生素B12答案：C. 右美沙芬解析：右美沙芬是一种镇咳剂，用于缓解咳嗽症状。

氨茶碱是一种支气管扩张剂，用于治疗哮喘。

氯化钠是一种常用的盐类药物，用于补充体液和电解质。

维生素B12是一种维生素，用于补充人体对维生素B12的需求。

三、药物分析学试题及答案1. 下列哪种方法可以用于药物的质量控制？A. 红外光谱法B. 核磁共振法C. 质谱法D. 紫外光谱法答案：A. 红外光谱法、C. 质谱法、D. 紫外光谱法解析：红外光谱法、质谱法和紫外光谱法都是常用的药物质量控制方法。

药学三基考试试题及答案最全最新

药学三基考试试题及答案最全最新一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 头孢克肟C. 布洛芬D. 地塞米松答案：B2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度降低一半所需的时间，其单位通常是：A. 小时B. 分钟C. 秒D. 天答案：A3. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAID）？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 胰岛素D. 氢氯噻嗪答案：B4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物进入全身循环的量占给药量的百分比D. 药物在体内的排泄速度答案：C5. 以下哪种药物属于抗凝药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 氨氯地平D. 胰岛素答案：B6. 药物的给药途径不包括以下哪种方式？A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 吸入答案：D7. 药物的不良反应是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应答案：B8. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 氨氯地平C. 布洛芬D. 胰岛素答案：B9. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的总曝露量D. 药物在体内的排泄速度答案：C10. 以下哪种药物属于抗糖尿病药？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 布洛芬D. 地塞米松答案：B二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 以下哪些药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 氟西汀C. 阿莫西林D. 布洛芬答案：A, B2. 以下哪些药物属于抗心律失常药？A. 普罗帕酮B. 地高辛C. 胰岛素D. 华法林答案：A, B3. 以下哪些药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 卡马西平C. 胰岛素D. 布洛芬答案：A, B4. 以下哪些药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 紫杉醇C. 胰岛素D. 布洛芬答案：A, B5. 以下哪些药物属于抗病毒药？A. 阿昔洛韦B. 奥司他韦C. 胰岛素D. 布洛芬答案：A, B三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物的剂量与疗效成正比。

药学三基试题及答案

药学三基试题及答案药学三基，即药物基础知识、药物基本技能和药物基本法规，是药学专业学生必须掌握的基本内容。

以下是一些药学三基的试题及答案，供参考：# 药学三基试题及答案一、选择题1. 药物的基本作用机制是什么？A. 抑制或增强生理功能B. 改变细胞结构C. 替代体内缺乏的物质D. 以上都是答案： D2. 以下哪项不是药物不良反应？A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 治疗作用答案： D3. 药品说明书中，适应症是指什么？A. 药物的副作用B. 药物的禁忌症C. 药物可以治疗的疾病D. 药物的使用方法答案： C4. 以下哪种药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 布洛芬D. 胰岛素答案： B5. GMP是指什么？A. 良好生产规范B. 良好农业规范C. 良好操作规范D. 良好卫生规范答案： A二、填空题1. 药物的剂量-效应关系是指药物剂量与______之间的关系。

答案：生物效应2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到______所需的时间。

答案：初始浓度的一半3. 药物的储存条件通常包括温度、湿度和______。

答案：光照4. 处方药是指必须凭______开具的药品。

答案：医师处方5. 药品的有效期是指药品在规定储存条件下，保持其______和安全性的时间。

答案：有效性三、简答题1. 简述药物的五种主要分布途径。

答案：- 细胞内液- 细胞外液- 组织间隙液- 血浆- 淋巴液2. 解释什么是药物的耐受性，并举例说明。

答案：药物耐受性是指机体对药物作用的敏感性降低，需要增加剂量才能达到相同的疗效。

例如，长期使用镇痛药的患者可能需要逐渐增加剂量才能获得相同的镇痛效果。

3. 为什么需要对药品进行质量控制？答案：药品的质量控制是为了确保药品的安全性、有效性和稳定性，防止不合格药品流入市场，保护消费者的健康。

4. 什么是药物的个体差异，它对药物治疗有何影响？答案：药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应可能存在差异，这可能由遗传、年龄、性别、疾病状态等因素引起。

药学三基题库500道精选精编版

一．单选题1、有驱蛔虫作用的药物是：EA．吡喹酮B．咪唑类C．塞替派D．哌唑嗪E．哌嗪2、复方炔诺酮片避孕作用机制是：AA．抑制排卵B．抗着床C．影响子宫功能D．影响胎盘功能E．兴奋子宫3、防治支气管哮喘，色甘酸钠常用于：EA．口服B．肌肉注射C．皮下注射D．静脉注射E．干粉吸入4、非选择性激动α1和α2受体的药物是：AA．去甲肾上腺素B．去氧肾上腺素C．肾上腺素D．异丙肾上腺素E．多巴酚丁胺5、下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射液中使用：CA．维生素C B．亚硫酸氢钠C．硫代硫酸钠D．半胱氨酸E．二丁甲苯酚6、下列关于单独粉碎法的叙述哪一项是错误的：DA．氧化性药物和还原性药物应单独粉碎B．贵细药材应单独粉碎C．挥发性强烈的药材应单独粉碎D．含糖类较多的黏性药材应单独粉碎E．疏水性的药物不应该单独粉碎7、利多卡因对哪种心律失常无效：BA．心肌梗死致心律失常B．强心苷中毒致室性心律失常C．心室纤颤D．心房纤颤E．室性早搏8、气雾剂的叙述中错误的是BA．避免药物在胃肠道中的降解，无首过效应B．药物呈微粒状，在肺部吸收完全C．使用剂量小，药物的副作用也小D．常用的抛射剂氟利昂对环保有害，今后将逐步被取代E．气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用9、下列哪种方法不属于克服物理化学配伍禁忌的方法：BA．改变贮存条件B．用螺内酯可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性C．改变药物的调配次序D．调整溶液的pH值E．调整处方组成10、以下关于食物与药物相互作用的说法，错误的是：DA．红霉素宜与碱性食物同服B．大量乳制品不宜与诺氟沙星同服C．多食蛋白质食物有利于铁剂吸收D．服多酶片等酶制剂时可饮茶11、吗啡具有碱性，与酸可生成稳定的盐，例如吗啡，这是由于吗啡结构中含有哪种功能基团：CA．酚羟基B．醇羟基C．叔胺基团D．双键E．苯基12、洛伐他汀主要用于DA．治疗心律不齐B．抗高血压C．降低血中三酰甘油含量D．降低血中胆固醇含量E．治疗心绞痛13、使用胰岛素治疗糖尿病时，最常见的副作用是：CA．荨麻疹B．注射局部红晕、疼痛C．低血糖反应D．过敏性休克E．抽搐14、伪吗啡是吗啡的：DA．水解反应产物B．还原反应产物C．重排反应产物D．氧化反应产物E．异构化产物15、在分子结构中含有两个手性中心的药物是BA．盐酸吗啡B．盐酸曲马多C．盐酸哌替啶D．盐酸美沙酮E．酮洛芬16、水溶液加入三氯化铁试液产生蓝紫色的药物是EA．双氯芬酸钠B．吲哚美辛C．酮洛芬D．安乃近E．对乙酰氨基酚17、调配药品时，药师须向患者详细交代用法、用量及用药的注意事项，这样做是为了：A A．提高患者用药的依从性B．增加患者用药的水平C．防止患者服错药D．增强为患者服务的意识18、碘苷的抗病毒作用在于DA．抑制病毒复制B．影响核糖体翻译C．干扰病毒核酸复制D．竞争性地抑制DNA聚合酶E．具有以上所有作用19、硝酸甘油的作用不包括：DA．扩张静脉B．减少回心血量C．加快心率D．增加心室壁肌张力20、急性肾小球肾炎引起全身性水肿的主要环节是EA．肾小管重吸收增多B．全身毛细血管壁通透性增加C．醛固酮增多D．滤过膜通透性增加E．肾小球滤过率降低21、卵巢分泌的激素是AA．雌激素、孕激素、雄激素B．雌激素、孕激素C．雌激素、孕激素、促黄体素D．雌激素、孕激素、促卵泡激素E．雌激素、孕激素、催乳素22、蛋白质消化率最高的食品是CA．馒头B．米饭C．乳类D．大豆E．肉类23、对口服药品规定检查致病菌以哪种菌为代表DA．沙门菌属B．金黄色葡萄球菌C．螨D．大肠杆菌E．溶血性链球菌24、青霉素类的共同特点是：CA．抗菌谱广B．主要作用于G+菌C．可能发生过敏反应，且同类药存在交叉过敏现象D．耐酸，口服有效25、抗病毒药阿昔洛韦(aciclovir)(Ⅰ)水溶性差，不能用于制备滴眼剂，利用其结构中9位侧链末端的羟基制备成甘氨酸酯(Ⅱ)，水溶性增大，适于制备滴眼剂，化合物Ⅱ为：D A．软药B．硬药C．电子学等排体D．前药E．先导化合物26、适用于治疗支原体肺炎的是：DA．庆大霉素B．两性霉素B C．氨苄青霉素D．阿奇霉素E．氯霉素27、服药后，药剂中药物被吸收进入体循环的程度和速度是：BA．药物动力学B．生物利用度C．肠肝循环D．单室模型药物28、能抑制幽门螺杆菌的抗消化性溃疡的药物是：CA．米索前列醇B．硫糖铝C．枸橼酸铋钾D．雷尼替丁29、地西泮中规定检查“有关物质”，检查方法为DA．GC B．HPLC C．TLC(对照品对照法)D．TLC(主成分自身对照法E．TLC(Rf值法)30、第二代头孢菌素的作用特点不包括：DA．对G+菌作用与第一代相似B．对多数G-菌作用明显增强C．部分对厌氧菌高效D．对铜绿假单胞菌有效31、药物在多次给予治疗量后，疗效逐渐下降，可能是患者产生了：BA．抗药性B．耐受性C．快速耐受性D．快速抗药性32、凝血酶的作用主要是AA．使纤维蛋白原转变为纤维蛋白B．加速凝血酶原复合物的形成C．加速因子Ⅶ复合物的形成D．激活因子ⅫⅠE．促进血小板聚集与释放33、盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为BA．对氨基酚B．对氨苯甲酸C．对氯酚D．醌亚胺E．对氯乙酰苯胺34、蛋白质一级结构的主要化学键是：DA．氢键B．盐键C．二硫键D．肽键35、硬脂酸镁可作：DA．崩解剂B．填充剂C．黏合剂D．润滑剂E．润湿剂36、下列何药不能抑制胃酸分泌：BA．西米替丁B．枸橼酸铋钾C．奥美拉唑D．哌仑西平37、药事是指：BA．药事组织依法对药事活动施行的必要管理B．国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理C．与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动D．国家、政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理38、治疗革兰阴性杆菌感染可选：EA．甲氧氟烷B．硫喷妥钠C．氯胺酮D．γ-羟基丁酸E．丁胺卡那霉素39、下列降压药最易引起直立性低血压的是CA．利血平B．甲基多C．胍乙啶D．氢氯噻嗪E．可乐定40、药物在血浆中与血浆蛋白结合后EA．药物作用增强B．药物代谢加快C．药物转运加快D．药物排泄加快E．暂时失去药理活性41、负责药品的验收，指导和监督药品保管，养护和运输中的质量工作的是CA．质量领导组织B．企业的主要负责人C．质量管理机构D．质量验收组E．质量养护组42、对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，负责撤销该药品批准证明文件的部门是：CA．卫生部B．省级药品不良反应监测中心C．国家食品药品监督管理局D．省级食品药品监督管理局E．国家药品不良反应监测中心43、首剂效应的叙述正确的是BA．由于药物效应超过预期程度所致的强烈反应B．由于机体对药物作用尚未适应而引起不耐受的强烈反应C．由于特异质造成的强烈反应D．由于高龄造成的强烈反应44、药学服务的内容不包括DA．开展治疗药物监测B．药学信息服务C．不良反应观察D．特殊药品管理E．处方分析45、细胞或组织具有对刺激产生动作电位的能力，称为EA．应激B．兴奋C．反应性D．适应性E．兴奋性46、下列哪项与青霉素G性质不符CA．易产生耐药性B．易发生过敏反应C．可以口服给药D．对革兰阳性菌效果好E．为生物合成的抗生素47、碘量法或汞量法测定β-内酰胺类抗生素中某些药物含量，首要的和条件为AA．被测药物水解B．被测药物氧化C．被测药物溶解D．精密称取一定量E．被测药物能与碘或汞离子定量的反应48、检查铁盐时，若溶液管与对照液管颜色的色调不一致，或所呈硫氰酸铁颜色很浅不便于比较观察时，处理的方法应为EA．加热浓缩B．多加硫氰酸铵试液C．降低溶液酸度D．增加溶液碱度E．加入正丁醇或异戊醇将呈色的硫氰酸铁提取分离49、HIV主要攻击的细胞是DA．巨噬细胞B．B细胞C．CD8+细胞D．CD4+细胞E．T细胞50、香豆素与三氯化铁反应的颜色通常是DA．蓝色B．黑色C．绿色D．蓝绿色E．红色51、可与乙醇的硝酸银试液反应产生白色沉淀的药物是EA．睾酮B．黄体酮C．醋酸地塞米松D．雌二醇E．炔雌醇52、芳基烷酸类药物如美洛昔康最主要的临床作用为A．中枢兴奋药B．降血脂药C．抗血小板聚集D．抗癫痫药E．抗炎镇痛药53、氨力农的作用机制为DA．血管紧张素转化酶抑制B．β-内酰胺酶抑制剂C．环氧酶抑制剂D．磷酸二酯酶抑制剂E．黏肽转肽酶抑制剂54、蛋白结合率最低，易透过各种组织的磺胺类药是DA．磺胺脒B．磺胺异噁唑C．周效磺胺D．磺胺嘧啶E．磺胺甲基异噁唑55、患者长期口服避孕药后失效，可能是因为AA．同时服用肝药酶诱导剂B．同时服用肝药酶抑制剂C．产生耐受性D．产生耐药性E．首过消除改变56、下列哪种是兴奋呼吸中枢的药物EA．哌甲醋(哌醋甲酯) B．咖啡因C．甲氯芬酯D．吡拉西林E．尼可刹米57、下面有关口服水合氯醛的描述，哪一项是正确的CA．不刺激胃黏膜B．缩短快动眼睡眠时间C．催眠作用发生快D．长期应用不产生耐药E．无成瘾性58、下列哪项不良反应与硝酸甘油的扩血管作用无关：DA．面部潮红B．眼内压升高C．直立性低血压D．高铁血红蛋白血症59、下列关于表观分布容积的叙述，错误的是：BA．表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值B．表观分布容积大说明药物作用强C．表观分布容积是假定药物在体内均匀分布的情况下求得的D．表观分布容积不具有生理学意义60、零售企业销售特殊管理药品，记录应保存BA．1年B．2年C．3年D．有效期后1年E．5年61、下列哪一种胰岛素制剂的作用时间最长：CA．珠蛋白锌胰岛素B．普通胰岛素C．精蛋白锌胰岛素D．低精蛋白锌胰岛素62、下列有关维生素K临床应用的叙述中，哪项是错误的：DA．任何一种维生素K都可用于防止由于维生素K缺乏而引起的出血症B．药典从1985年版起不再收载维生素K3而改为维生素K1的原因是后者的副作用C．维生素K1可用于肌内注射或缓慢静脉滴注D．本类药物是止血药，凡与此目的不符的应用应认为是不合理用药E．肌内注射维生素K比口服效果好63、列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的：A．严重或罕见的不良反应B．严重、罕见或新的不良反应C．所有可疑不良反应D．新的不良反应64、药物的安全性评价包括AA．临床前评价和临床评价B．临床前评价和实验室评C．小动物毒性和大动物毒性研究D．致癌和致畸实验E．对肝、肾功能和听力的影响65、在镇痛药中，属三阶梯用药原则中第二阶梯的药物是：CA．扑热息痛B．阿司匹林C．右丙氧酚D．羟吗啡痛66、以下哪种药物遇碘化钾试液，再加淀粉指示剂，立即呈紫色DA．二盐酸奎宁B．伯氨喹C．乙胺嘧啶D．青蒿素E．氯喹67、肾小球滤过率是指每分钟BA．两肾生成的终尿量B．两肾生成的原尿量C．1个肾脏生成的终尿量D．1个肾单位生成的原尿量E．1个肾脏生成的原尿量68、非水滴定法测定有机酸的碱金属盐时，应选用何种指示剂CA．甲基橙B．酚酞C．结晶紫D．偶氮紫E．百里酚蓝69、下列哪个药物在结构上属于单环β-内酰胺类抗生素CA．舒巴坦B．克拉维酸C．氨曲南D．头孢氨苄E．阿奇霉素70、复方新诺明是由CA．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成71、在甾体激素类药物的鉴别实验、杂质检查及含量测定中从来没用到的试液(试剂)应为E A．三氯化铁试液B．四氮唑药试液[即四氮唑红(RT)试液或氯化三苯四氮唑试液] C．硫酸溶液、D．芳香醛类试液E．茚三酮试液72、药物中所含杂质的最大允许量，又称之为：DA．杂质允许量B．存在杂质的最低量C．存在杂质的高限量D．杂质限量E．杂质含量73、芳基烷酸类药物，例如布洛芬在临床上的作用是：DA．中枢兴奋B．利尿C．降压D．消炎、镇痛、解热E．抗病毒74、盐酸吗啡易发生氧化反应是因为其结构中含有：EA．醇羟基B．烯键C．哌啶环D．烯醇型羟基E．酚羟基75、下列为黄嘌呤氧化酶抑制剂的是：AA．别嘌醇B．丙磺舒C．布洛芬D．扑热息痛E．贝诺酯76、下面心血管药物哪一种含二氢吡啶结构BA．氟伐他丁B．硝苯地平C．氯贝丁酯D．双嘧达莫E．奎尼丁77、多潘立酮发挥胃动力作用的机理是：DA．激动中枢多巴胺受体B．激动外周多巴胺受体C．阻断中枢多巴胺受体D．阻断外周多巴胺受体78、结构类型属于吗啡喃类的镇痛药是DA．盐酸哌替啶B．盐酸吗啡C．右丙氧芬D．酒石酸布托啡诺E．盐酸布桂嗪79、应用乙醚麻醉前给予阿托品，其目的是：DA．协助松弛骨骼肌B．防止休克C．解除胃肠道痉挛D．减少呼吸道腺体分泌E．镇静作用80、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是：DA．扩张冠状动脉B．降压C．消除恐惧感D．降低心肌耗氧量E．扩张支气管，改善呼吸81、肝素有抗凝的作用，其主要机制是：BA．抑制血小板聚集B．增强抗凝血酶Ⅲ活性C．促进纤维蛋白吸附血酶D．抑制因子Ⅹ的激活E．抑制凝血酶原的激活82、咪唑类抗真菌作用机制是：EA．竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中，阻断核酸合成B．替代尿嘧啶进入DNA分子中，阻断核酸合成C．抑制以DNA为模板的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成D．“巨噬现象”E．影响真菌细胞膜通透性83、下列哪个β受体阻断剂有内在拟交感活性CA．普萘洛尔B．噻吗洛尔C．吲哚洛尔D．阿替洛尔E．美托洛尔84、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是：DA．萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱B．吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎C．第三代该类药物的分子中均含氟原子D．本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染E．环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物85、用于癫痫持续状态的首选药是：CA．水合氯醛灌肠B．戊巴比妥钠肌肉注射C．静脉注射地西泮D．苯妥英钠肌肉注射E．硫喷妥钠静脉注射86、治疗醛类镇静催眠药中毒不可用的药物有：DA．硫酸钠导泻B．10%葡萄糖注射液促进排泄C．静脉注射毒毛花苷K解除水合氯醛对心脏的抑制D．血压下降可使用肾上腺素E．葡醛内酯保护肝脏87、苯二氮卓类药物中毒的特异性治疗药物为：AA．氟马西尼B．去甲肾上腺素C．纳洛酮D．醒脑静E．回苏灵88、新药监测期内的药品，应报告该药品引起的：CA．严重的不良反应B．严重的和新的不良反应C．所有可疑不良反应D．新的不良反应89、青霉素与丙磺舒合用的优点是：DA．丙磺舒无抗菌作用，但能增强青霉素的抗菌作用B．增加青霉素吸收速率，增强青霉素抗菌作用C．竞争肾小管分泌，提高丙磺舒血药浓度D．竞争肾小管分泌，提高青霉素血药浓度90、阿托品在眼科方面用于：BA．缩瞳，调节麻痹B．扩瞳，调节麻痹C．扩瞳，降低眼压D．扩瞳，调节痉挛E．扩瞳，视近物清楚91、救治香豆素类的茚满二酮类灭鼠药中毒的首选药物是：CA．水杨酸类B．保泰松C．维生素K1 D．巴比妥类E．苯乙哌啶92、纳洛酮救治苯二氮卓类药物主要机制是：AA．迅速通过血脑屏障，竞争性地阻止吗啡样物质与受体结合B．降低脑血管阻力，增加脑血流，改善大脑物质代谢C．增强脑干网状结构上行激活系统功能D．对抗惊厥并促进大脑功能障碍的恢复E．兴奋虹膜括约肌，增加腺体分泌及兴奋平滑肌93、制定处方药与非处方药流通管理暂行规定的宗旨是：AA．为了加强处方药、非处方药的流通管理；保证人民用药安全、有效、方便、及时B．为了保证药品质量和安全性C．为保证药品生产过程的质量和安全D．加强药品研究开发监管，提高研发水平E．保证药品临床试验过程中的质量和安全94、药学信息服务建立在满足社会需要的基础上，药学信息：DA．与药学专业人员有关B．与医生关系密切C．与医护人员有关D．已经成为所有人员的需要E．与医院的决策者有关95、下列不能口服的药物是：DA．林可霉素B．阿奇霉素C．万古霉素D．替考拉宁 E.头孢拉定96、在应用碘解磷定时的注意事项中哪一项是错误的DA．对毒蕈碱样作用和防止呼吸中枢抑制的作用较差B．在碱性溶液中易水解为氰合物，故忌与碱性药物配伍C．用量过大，注射过快或未经稀释直接注射均可引起中毒D．对有机磷农药急性中毒、慢性中毒均有效E．与阿托品合用可取得协同效果97、对肾毒性不大，肾功能不全者可适当调整剂量使用的是：DA．万古霉素B．庆大霉素C．多黏菌素D．林可霉素E．氯霉素98、下列哪项属第三代头孢菌素：AA．头孢噻肟B．头孢噻吩C．头孢美唑D．头孢西丁E．头孢洛林99、已检查释放度的片剂，不再要求检查的项目为：CA．重量差异B．活螨C．崩解时限D．溶出度E．均匀度100、非甾体抗炎药最常见的不良反应是：AA．胃肠道反应B．皮肤过敏反应C．出血时间延长D．酸中毒101、硝酸甘油的作用不包括：DA．扩张静脉B．减少回心血量C．加快心率D．增加心室壁肌张力102、应用异烟肼时，常合用维生素B6的目的：BA．增强疗效B．防治周围神经炎C．延缓抗药性D．减轻肝损害E．以上都不是103、脂质体粒径大小和分布均匀度与其包封率和下列哪种因素有关，直接影响脂质体在机体组织的行为和处置：CA．包封率B．渗漏率C．稳定性D．缓解性E．靶向性104、β-环糊精包合物制剂最适宜的制备方法是：AA．重结晶法B．交联剂固化法C．胶束聚合法D．注入法E．薄膜分散法105、药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为EA．吸收B．分布C．配置D．消除E．蓄积106、吗啡和各类全合成镇痛药都有相似的镇痛作用，这是因为它们：EA．化学结构具很大相似性B．具有相似的疏水性C．具有相同的构型D．具有相同的基本结构E．具有相同的药效构象107、关于前体药物(前药)的说法正确的是：DA．前药是将有活性的药物，转变为无活性的化合物B．前药本身有活性并改变了母体药物的某些缺点C．前药是无活性或活性很低的化合物D．前药是指化学结构修饰后，体外无活性或活性很低，在体内经过代谢的生物转化或化学途径转变为原来物发挥药理作用的化合物E．前药是药物经化学结构修饰得到的化合物108、维生素C不具有的性质：CA．味酸B．久置色变黄C．无旋光性D．易溶于水E．水溶液主要以烯醇式存在109、下列止喘药中哪种对心脏影响最轻：DA．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．麻黄碱D．沙丁胺醇E．氨茶碱110、下列药物中能用溴量法测定含量的是：EA．异戊巴比妥B．戊巴比妥C．硫喷妥钠D．巴比妥E．司可巴比妥111、杀灭物体上病原微生物(不包括细菌的芽胞)的方法称为：BA．无菌操作B．消毒C．灭菌D．无菌E．防腐112、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是：DA．扩张冠状动脉B．降压C．消除恐惧感D．降低心肌耗氧量E．扩张支气管，改善呼吸113、蛋白质结构的基本单位是：BA．单核苷酸B．氨基酸C．果糖D．脂肪酸114、肝素有抗凝的作用，其主要机制是：BA．抑制血小板聚集B．增强抗凝血酶Ⅲ活性C．促进纤维蛋白吸附血酶D．抑制因子Ⅹ的激活E．抑制凝血酶原的激活115、服用过量以肝损害为特征的解热镇痛抗炎药为：AA．对乙酰氨基酚B．阿司匹林C．安乃近D．保泰松E．吡罗昔康116、下列不属于药物不良反应的是：DA．激素引起的水钠潴留B．β受体阻滞剂诱发的支气管哮喘C．血管紧张素转换酶制剂(ACEI)引起的干咳D．全麻时阿托品抑制腺体分泌E．硝酸酯类引起的头痛117、香豆素与三氯化铁反应的颜色通常是：DA．蓝色B．黑色C．绿色D．蓝绿色E．红色118、严重肝病时氨清除不足的原因主要是：AA．尿素合成障碍B．谷氨酰胺合成障碍C．谷氨酸合成障碍D．5-羟色胺合成障碍E．γ-氨基丁酸合成障碍119、盐酸克仑特罗用于：AA．防治支气管哮喘和喘息型支气管炎B．循环功能不全时，低血压状态的急救C．支气管哮喘性心搏骤停D．抗心律不齐E．抗高血压120、医院药学工作的特点有：EA．直接面对患者，紧密结合临床工作B．适应性和法制性C．多种药学专业的复合体D．专业技术性强的业务科室E．以上全部121、盐酸溴己新为：DA．解热镇痛药B．催眠镇静药C．抗精神失常药D．镇咳祛痰药E．降血压药122、下列关于表面活性剂的正确表述是：CA．非离子型表面活性剂具有昙点B．非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂C．为了产生增溶作用，一般应使表面活性剂的浓度大于其临界胶团浓度D．表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大E．表面活性剂加入水中时，其水溶液的黏度降低123、磺酰脲类降糖药主要机制是：CA．增加葡萄糖利用，减少肠道对葡萄糖的吸收B．减少肝组织对胰岛素降解C．刺激胰岛B细胞释放胰岛素D．提高胰岛中胰岛素的合成124、甘露醇利尿作用与下列何项无关：DA．增加循环血量B．间接抑制Na+-K+-2Cl-转运系统C．增加肾髓质血流D．抑制碳酸酐酶E．降低髓质区渗透压125、主要作用于S期的抗肿瘤药是：AA．甲氨蝶呤B．塞替哌C．氮芥D．长春新碱E．丝裂霉素C126、酚妥拉明过量引起血压下降时，升压用：DA．肾上腺素静脉滴注B．异丙肾上腺素静脉滴注C．去甲肾上腺素皮下注射D．大剂量去甲肾上腺素静脉滴注E．以上都不是127、注射局麻药液中加少量肾上腺素，其目的是EA．预防心跳骤停B．预防支气管痉挛C．预防手术中出血D．预防局麻药过敏E．以上都不对128、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为CA．改变了青霉素的化学结构B．抑制排泄C．减慢了吸收D．延缓分解E．加进了增效剂129、对非甾体抗炎药引起的消化性溃疡、胃出血有特效的药物是：BA．哌仑西平B．米索前列醇C．尼扎替丁D．洛赛克130、细菌耐药性的产生机制包括：DA．产生水解酶B．酶与药物结合牢固C．改变胞壁与外膜通透性D．以上都是131、为防止青霉素过敏而采取的预防措施中错误的是：CA．详细询问用药史B．询问过敏史及家属过敏史C．预先注射肾上腺素D．预先进行青霉素皮试132、下列药物中，哪个药物临床上以左旋体供药用EA．盐酸普萘洛尔B．盐酸哌唑嗪C．盐酸伪麻黄碱D．盐酸异丙肾上腺素E．肾上腺素133、出生后1～3个月内母乳喂养的婴儿不做预防注射的原因之一是DA．此时注射疫苗只诱导产生细胞免疫B．婴儿因疫苗的注射而患病C．婴儿处于免疫耐受状态D．抗体的反馈抑制作用E．婴儿处于免疫抑制状态134、氟伐他汀主要用于治疗BA．高甘油三酯血症B．高胆固醇血症C．高磷脂血症D．心绞痛E．心律不齐135、降血糖药和保泰松合用产生低血糖休克，属于：AA．药动学相互作用B．药效学相互作用C．体外药物相互作用D．药物不良反应136、硬药的概念是指CA．本身有活性的药物，在发挥作用后很容易转变为无活性的化合物B．本身无活性的化合物，经体内代谢而活化C．本身有活性的药物，但是难以发生代谢或化学转化D．活性较强，毒性也较大的药物E．活性较高，但毒性较小的药物137、增加耳毒性的药物不包括：BA．呋塞米B．克拉霉素C．万古霉素D．甘露醇138、下列哪个药物主要用于治疗癌症患者的恶心、呕吐症状，还用于预防和治疗手术后的恶心和呕吐：AA．昂丹司琼B．来曲唑C．米托蒽醌D．紫杉醇E．卡莫氟139、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂CA．米诺环素B．头孢噻吩钠C．舒巴坦D．阿莫西林E．氨曲南。

药学三基考试题及答案

药学三基考试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 万古霉素答案：A2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需的时间，通常用哪个单位表示？A. 分钟B. 小时C. 天D. 周答案：B3. 下列哪个选项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应答案：A4. 药物的生物利用度是指药物进入血液循环的量占给药量的百分比，以下哪个因素会影响药物的生物利用度？A. 给药途径B. 药物的溶解度C. 药物的稳定性D. 所有以上选项答案：D5. 下列哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 地塞米松答案：B6. 药物的给药途径有多种，下列哪种途径不是常见的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤涂抹答案：D7. 下列哪个选项不是药物的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 糖浆D. 食品答案：D8. 药物的半数致死量（LD50）是指能够引起一半实验动物死亡的药物剂量，这个参数用于评估药物的什么特性？A. 安全性B. 有效性C. 稳定性D. 溶解性答案：A9. 下列哪个选项不是药物的给药时间？A. 饭前B. 饭后C. 睡前D. 每4小时答案：D10. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指药物在体内的浓度随时间变化的曲线下的面积，这个参数用于评估药物的什么特性？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：A二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪些因素会影响药物的疗效？A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 患者的年龄D. 患者的体重答案：ABC2. 药物的不良反应包括哪些？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应答案：ABCD3. 药物的给药途径包括哪些？A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮下注射答案：ABCD4. 下列哪些是药物的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 糖浆D. 溶液答案：ABCD5. 药物的生物利用度受到哪些因素的影响？A. 给药途径B. 药物的溶解度C. 药物的稳定性D. 患者的肝功能答案：ABCD三、填空题（每题1分，共10分）1. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降________所需的时间。

药学三基知识点汇总

三基教材药理部分1、受体、激动药、拮抗药、治疗指数概念受体：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信号放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。

激动药：为既有亲和力又有内在活性的药物，能和受体结合并激动受体而产生效应。

拮抗药：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物。

治疗指数（TI）：半数致死量和半数有效量的比值称为治疗指数。

治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全。

2、影响药物作用的主要因素（1）药物方面的因素：a．药物剂型：相同药物不同剂型，药物吸收速度和吸收的量可能不同，导致药物起效时间和作用强度的差异。

b．联合用药及药物相互作用：联合用药可能在药动学和药效学方面发生相互作用致药物作用改变。

（2）机体方面因素：年龄、性别、遗传、病理和心理因素对药物作用均可能产生影响。

3、传出神经系统药物分类及代表性药物M、N受体激动药（氨甲酰胆碱）胆碱受体激动药M受体激动药（毛果芸香碱）拟胆碱药N受体激动药（烟碱）胆碱酯酶抑制药可逆性抑制剂（新斯的明）不可逆性抑制剂（有机磷酸酯类）拟似药α、β受体激动药（肾上腺素、麻黄碱）α1、α2受体激动药（去甲肾上腺素）α1受体激动药（去氧肾上腺素、甲氧明）α2受体激动药（可乐定）肾上腺素受体激动药β1、β2受体激动药（异丙肾上腺素）β1受体激动药（多巴酚丁胺）β2受体激动药（沙丁胺醇）M受体阻断药（阿托品）胆碱受体阻断药M1受体阻断药（哌仑西平）N受体阻断药N1阻断（美卡拉明）抗胆碱药N2阻断去极化（琥珀胆碱）胆碱酯酶复活药（碘解磷定）非去极化（筒箭毒碱）α1、α2受体阻断药（酚妥拉明）α1受体阻断药（哌唑嗪）阻断药肾上腺素受体阻断药β1、β2受体阻断药（无内在活性，普萘洛尔;有内在活性，吲哚洛尔）β1受体阻断药（无内在活性，阿替洛尔;有内在活性，醋丁洛尔）α、β受体阻断药（拉贝洛尔）去甲肾上腺素能神经阻滞药（利血平）4、临床常用镇静催眠药主要类别、代表性药物，各类药物的主要特点（1）苯二氮卓类：代表性药物有地西泮（安定）、三唑仑等，其特点是有较好的抗焦虑和镇静催眠作用，安全范围大。

(完整版)药学三基试题及答案

药剂人员三基考试试题姓名成绩单项选择选题（每题2分）1、治疗十二指肠溃疡应首选哪种药物（A）A、雷尼替丁B、阿托品C、强的松D、苯海拉明E、氨茶碱2、普鲁本辛禁用于（C)A、肝损害者B、肾衰患者C、青光眼患者D、溃疡病患者E、胆结石3、治疗急、慢性骨及关节感染宜选用（C)A、青霉素GB、多粘菌素BC、克林霉素D、多西环素E、吉他霉素4、服用磺胺类药物时，同服小苏打的目的是（E)A、增强抗菌活性B、扩大抗菌谱C、促进磺胺药的吸收D、延缓磺胺药的排泄E、减少不良反应5、抢救有机磷酸酯类中毒最好应当使用（A)A、氯磷定和阿托品B、阿托品C、氯磷定D、氯磷定和箭毒E、以上都不是6、下列哪一项是阿托品的禁忌症（C)A、支气管哮喘B、心动过缓C、青光眼D、中毒性休克E、虹膜睫状体炎7、肾上腺素在临床上主要用于（D)A、各种休克晚期B、ⅡⅢ度房室传异阻滞支气管哮喘C、上消化道出血，急性肾功能衰竭D、过敏性休克E、感染性休克8、抢救心脏骤停的药物是（D)A、普萘洛尔B、阿托品C、麻黄素D、肾上腺素E、去甲肾上腺素9、下列可引起心率加快的药物是（A )A、肾上腺素B、多巴胺C、普萘洛尔D、去甲肾上腺素E、甲氧胺10、用于外周血管痉挛性疾病的药物是（B)A、多巴胺B、酚妥拉明C、东莨菪碱D、普萘洛尔E、哌唑嗪11、酚妥拉明过量引起血压下降很低时，升压可用（D)A、肾上腺素静滴B、异丙肾上腺素静注C、去甲肾上腺素皮下注射D、大剂量去甲肾上腺素静滴E、以上都不是12、当老年患者患有哪一种疾病时禁用强心苷（C)A、脑血管疾病B、胃溃疡C、急性心肌梗死D、帕金森病E、糖尿病13、老年人用药的剂量一般应为（E)A、小儿剂量B、按体重计算C、按体表面积计算D、成人剂量E、成人剂量的3/414 、临床对地高辛进行血浓监测，主要原因为（A)A、治疗指数低，毒性大B、药动学呈非线性特征C、依从性不好D、心电图不能显示中毒症状E、地高辛血浓与剂量不成比例关系15、吗啡中毒可使用下列哪种药物解救（A)A、纳洛酮B、苯海索C、苯妥英钠D、卡比多巴E、咖啡因16、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（ E )A、巴比妥B、阿米妥C、苯妥英钠D、三聚乙醛E、安定17、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的为哪一种（ D )A、扩张冠脉B、降压C、消除恐惧感D、降低心肌耗氧量E、扩张支气管，改善呼吸18、钙拮抗剂的基本作用是（ D )A、阻断钙的吸收，增加排泄B、使钙与蛋白质结合而降低其作用C、阻止钙离子自细胞内外流D、阻止钙离子从体液向细胞内转移E、加强钙的吸收19、关于被动扩散的叙述，错误的是（ B )A、顺浓度梯度转运B、消耗能量C、不需要载体D、转运速率与膜两边的浓度差成正比20、激动药产生生物效应，必须具备的条件是（ C )A、对受体有亲和力B、对受体有内在活性C、对受体有亲和力，又有内在活性D、对受体有亲和力，不一定要有内在活性21、药物在多次给予治疗量后，疗效逐渐下降，可能是患者产生了（ B )A、抗药性B、耐受性C、快速耐受性D、快速抗药性22、患者对某药产生耐受性，意味着其机体（ C )A、出现了副作用B、已获得了对该药的最大效应C、需增加剂量才能维持原来的效应D、可以不必处理23、磺酰脲类降糖药主要机制是（ C )A、增加葡萄糖利用，减少肠道对葡萄糖的吸收B、减少肝组织对胰岛素降解C、刺激胰岛B细胞释放胰岛素D、提高胰岛中胰岛素的合成24、抗菌药物的含义是（ C )A、对病原菌有杀灭作用的药物B、对病原菌有抑制作用的药物C、对病原菌有杀灭或抑制作用的药物D、能用于预防细菌性感染的药物25、抗菌活性是指（ A )A、药物的抗菌能力B、药物的抗菌范围C、药物的抗菌效果D、药物杀灭细胞的强度26、细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是（ A )A、产生水解酶B、产生钝化酶C、改变代谢途径D、改变细胞膜通透性27、青霉素类的共同特点是（ C )A、抗菌谱广B、主要作用于G+菌C、可能发生过敏反应,且同类药存在交叉过敏现象D、耐酸,口服有效28、下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点,正确的是（ D )A、抗菌谱广B、毒性低C、利于吸收D、增强抗菌作用29、青霉素最严重的不良反应是（ D )A、消化道反应B、二重感染C、肝功能损害D、过敏性休克30、对于青霉素所致素发型过敏反应,宜立即选用（ A )A、肾上腺素B、苯巴比妥C、糖皮质激素D、苯海拉明31、有关安定的下列叙述中，哪项是错误的（D)A、具有镇静、催眠、抗焦虑作用B、具有抗惊厥作用C、具有抗郁作用D、不抑制快波睡眠E、能治疗癫痫大发作32、药物的首过效应是(B)A、药物于血浆蛋白结合B、肝脏对药物的转化C、口服药物后对胃的刺激D、肌注药物后对组织的刺激E、皮肤给药后药物的吸收作用33、中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D)A、抑制窦房结B、兴奋心房肌C、抑制房室结D、使蒲氏纤维自律性增高E、兴奋心室肌34、氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的(E)A、两者均为氟喹诺酮类药物B、在旋光性质上有所不同C、左旋体是抗菌有效成分D、左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍E、左旋体毒性低，儿童可应用35、比较两种数据之间变异水平时，应用指标是E)A、全距B、离均差平方和C、方差D、标准差E、相对标准偏差36、对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效(A)A、林可霉素B、红霉素C、吉他霉素D、万古霉素E、四环素37、朗白一比尔定律只适用于(C)A、单色光，非均匀，散射，低浓度溶液B、白光，均匀，非散射，低浓度溶液C、单色光，均匀，非散射，低浓度溶液D、单色光，均匀，非散射，高浓度溶液E、白光，均匀，散射，高浓度溶液38、绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C)A、青霉素GB、头孢氨苄C、羧苄青霉素D、氨苄青霉素E、氯霉素39、Stokes定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C)A、混悬微粒的半径B、混悬微粒的粒度C、混悬微粒的半径平方D、混悬微粒的粉碎度E、混悬微粒的直径40、有毒宜先下久煎的药是（D)A、朱砂B、鸦胆子C、杏仁D、附子E、制半夏41、左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C)A、 VitB1B、 VitB2C、 VitB6D、 VitB12E、 VitE42、某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称(B)A、生物利用度B首过效应C、肝肠循环D、酶的诱导E、酶的抑制43、钟乳石又称(B)A、炉甘石B、鹅管石C、砒石D、石燕E、石膏44、下列哪种药物不会导致耳毒性?(B)A、呋塞米B、螺内酯C、依他尼酸D、布美他尼E、庆大霉素45、强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于(B)A、负性频率作用B、减慢房室结传导作C、纠正心肌缺氧D、抑制心房异位起搏点E、抑制心室异性起搏点46、测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了(D)A、中和酸性杂质B、促使杂质分解C、使供试液澄清度好D、使旋光度稳定、平衡E、使供试液呈碱性47、肾上腺素与局麻药合用延长局麻药的作用时间是因为肾上腺素能(A)A、收缩血管B、升压作用C、减慢局麻药代谢D、使血钾增加E、加速局麻药代谢48、有养心安神之功的药是（C)A、朱砂B、龙骨C、酸枣仁D、磁石E、以上都不是49、下列化合物具有升华性的是（A）A、木脂素B、强心甙C、游离香豆素D、氨基酸E、黄酮类化合物50、治疗巴比妥类药物中毒时，静滴碳酸氢钠的下列目的中，哪项不能达到(E)A、碱化血液及尿液B、减少药物从肾小管重吸收C、促进巴比妥类转化钠盐D、促使中枢神经内的药物向血液中转移E、加速药物被药酶氧化。

药学“三基”

1. 青霉素类：青霉素、青霉素v、阿莫西林、氨苄西林、苯唑西林钠、氯唑西林、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素、哌拉西林、美洛西林、替卡西林、阿洛西林钠、美西林、羧苄西林、磺苄西林、呋布西林钠、萘夫西林钠、双氯西林、匹氨西林、阿帕西林、阿扑西林、匹美西林、甲氧西林、仑氨西林、福米西林、氟氯西林2.青霉素类复方制剂：阿莫西林/氟氯西林、阿莫西林/双氯西林、氨苄西林/氯唑西林3.青霉素类+酶抑制剂（舒巴坦、克拉维酸、他唑巴坦）氨苄西林/舒巴坦、阿莫西林/克拉维酸、阿莫西林/舒巴坦、替卡西林/克拉维酸、美洛西林/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、哌拉西林/舒巴坦4.头孢菌素类：第一代头孢菌素类：头孢氨苄、头孢唑林、头孢羟氨苄、头孢拉定、头孢噻吩、头孢噻啶、头孢硫脒、头孢乙氰、头孢替唑钠、头孢匹林钠第二代头孢菌素类：头孢呋辛钠、头孢克洛、头孢孟多、头孢替安、头孢丙烯、头孢雷特、头孢尼西钠第三代头孢菌素类头孢噻肟、头孢曲松、头孢哌酮、头孢他啶、头孢克肟、头孢泊肟、头孢甲肟、头孢地嗪、头孢磺啶、头孢唑喃、头孢唑肟、头孢咪唑、头孢他美酯、头孢特伦酯、头孢布坦、头孢地尼、头孢匹胺第四代头孢菌素类头孢吡肟、头孢克定、头孢匹罗头孢菌素类+酶抑制剂头孢哌酮/舒巴坦、头孢哌酮/他唑巴坦、头孢噻肟/舒巴坦、头孢曲松/舒巴坦（头孢三代+酶抑制剂）5.碳青酶烯类硫霉素、亚胺培南/西司他丁钠、美罗培南、帕尼培南、厄他培南6.其他β-内酰胺类拉氧头孢、氟氧头孢、头孢米诺、头孢西丁、头孢美唑、头孢替坦、头孢拉宗、氨曲南7.氨基糖苷类链霉素、卡那霉素、阿米卡星、核糖霉素、妥布霉素、庆大霉素、西索米星、奈替米星、小诺米星、异帕米星、阿司米星、依替米星、大观霉素、地贝卡星、巴龙霉素、新霉素8.四环素类四环素、土霉素、多西环素、米诺环素、金霉素、胍甲环素、地美环素、美他环素9.大环内酯类红霉素、琥乙红霉素、罗红霉素、克林霉素、阿奇霉素、泰利霉素、地红霉素、吉他霉素、乙酰吉他霉素、麦迪霉素、乙酰麦迪霉素、交沙霉素、麦白霉素、罗他霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素、竹桃霉素、依托红霉素、氟红霉素10.糖肽类万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁11.磺胺类磺胺嘧啶、复方新诺明、磺胺甲噁唑、柳氮磺砒啶、磺胺米隆、磺胺二甲嘧啶、磺胺二甲异嘧啶、磺胺异唑、磺胺苯吡唑、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺多辛、磺胺脒、酞磺醋胺、琥磺胺噻唑、磺胺林、甲氧苄啶12.喹诺酮类吡哌酸、诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、依诺沙星、洛美沙星、培氟沙星、芦氟沙星、司氟沙星、莫西沙星、萘啶酸、氟罗沙星、格帕沙星、曲伐沙星、淋沙星、吉米沙星、加替沙星、妥舒沙星、帕珠沙星、司帕沙星13.硝咪唑类甲硝唑、替硝唑、奥硝唑14.林克胺类林可霉素、克林霉素15.磷霉素类磷霉素16.酰胺醇类氯霉素、甲砜霉素17.其它类利奈唑胺、多粘菌素B、粘菌素、杆菌肽、夫西地酸钠、新生霉素18.抗真菌类两性霉素B、两性霉素B脂质体、制霉菌素、灰黄霉素、克念菌素、咪康唑、酮康唑、益康唑、伊曲康唑、氟康唑、噻康唑、伏立康唑、泊沙康唑、克霉唑、联苯苄唑、氟胞嘧啶、特比萘芬、卡泊芬净、阿莫罗芬、萘替芬、环吡酮胺、托萘酯、美帕曲星。

药学三基知识点总结

药学三基知识点总结药学是研究与应用药物的科学，包括药物的起源、性质、合成、制备、药效、药理、毒性和药物在人体内的代谢、分布、排泄等方面的知识。

药学三基是药学专业的基础知识，包括药物化学基础、药剂学基础和药理学基础。

本文将对药学三基知识点进行总结。

一、药物化学基础1. 药物的分类药物可根据其来源、性质、用途、化学结构等方面进行分类。

按来源可分为植物药、动物药、矿物药和微生物药；按性质可分为化学药物和生物制品；按用途可分为治疗药、预防药和诊断药；按化学结构可分为酚类、醇类、醚类、酮类、醛类、酸类、酯类、胺类、酸类等。

2. 药物的性质药物的性质包括外观、溶解度、稳定性、热性质、光性质、氧化性质等。

其中，溶解度是非常重要的性质，它决定了药物在体内的吸收和分布情况，是药物制剂设计的重要依据。

3. 药物的合成药物的合成是指通过化学反应合成新的化合物，用于制备药物。

药物的合成方法包括有机合成、生物合成、分子改造等。

有机合成是指通过有机化学反应，从简单的化合物合成所需的复杂化合物；生物合成是指利用生物体内的酶系统催化反应来合成化合物；分子改造是指通过对已有药物分子结构进行改造，获得新的活性化合物。

4. 药物的制备药物的制备是指将合成的药物原料转化为适合临床使用的药物制剂。

药物制剂包括固体剂型、液体剂型和半固体剂型。

固体剂型有片剂、颗粒剂、胶囊剂、糖浆剂等；液体剂型有口服液、注射液、滴丸剂、口服混悬液等；半固体剂型有软膏剂、栓剂、洗剂等。

5. 药物的稳定性药物的稳定性是指药物在储存、输送和使用过程中不因环境、光、热等因素而发生不可逆的化学、物理变化的能力。

稳定性考察的主要方面包括化学稳定性、热稳定性、湿稳定性、光稳定性等。

6. 药物的分析药物的分析是指对药物进行成分、结构、性质等方面的研究。

分析方法包括物理分析方法、化学分析方法、光谱分析方法等。

常用的分析方法有紫外光谱法、红外光谱法、核磁共振光谱法、质谱分析法、色谱分析法等。