诺贝尔奖(细胞生物学)
与细胞相关的诺贝尔奖项的内容及意义
各位读者好，今天我将为您共享与细胞相关的诺贝尔奖项的内容及意义。
细胞是生命的基本单位，而细胞学的研究对于我们理解生命的本质、疾病的发生和治疗有着重要意义。
与细胞相关的诺贝尔奖项无疑是对科学界和人类健康的重要贡献。
本文将为您解读与细胞相关的诺贝尔奖项，深入探讨其内容和意义。
一、诺贝尔生理学或医学奖1. 细胞发现的奠基者诺贝尔生理学或医学奖曾多次颁发给与细胞相关的重要发现者。
1931年，德国科学家奥托·海因里希·瓦尔堡因发现细胞呼吸过程而获得该奖项。
其发现对于我们理解细胞新陈代谢、疾病的发生和能量代谢有着重要意义。
2. 分子生物学的奠基者20世纪的分子生物学发展迅速，也为科学界带来了多位获得诺贝尔生理学或医学奖的科学家。
1962年，詹姆斯·沃森、弗朗西斯·克里克和莫里斯·威尔金斯因为揭示DNA的双螺旋结构而获得该奖项。
他们的发现为我们理解基因的传递、遗传疾病的发生提供了重要线索。
3. 细胞信号传导的先驱者在细胞生物学领域，信号传导是一个重要的研究方向。
1994年，艾弗雷德·吉尔曼和马丁·罗德贝尔因为发现G蛋白偶联受体及其在细胞信号传导中的作用而获得诺贝尔生理学或医学奖。
他们的发现为我们了解药物作用机制、疾病的治疗提供了重要依据。
二、诺贝尔化学奖1. 分子机制的探索者与细胞相关的诺贝尔化学奖也多次颁发给在细胞生物学领域做出重要贡献的科学家。
2009年，伊丽莎白·布莱克本、卡罗尔·葛鲁德纳和杰克·施特鲁曼因为发现了端粒酶的结构和功能而获得该奖项。
他们的研究揭示了端粒酶在细胞衰老、癌症等疾病中的重要作用，为我们理解细胞衰老的分子机制提供了重要线索。
2. 细胞信号通路的解析者细胞内的信号通路对于细胞的生存和发育至关重要。
解析细胞信号通路的研究也备受重视。
2012年，罗伯特·莱弗科维茨和布莱恩·科比因为发现了G蛋白耦联受体的结构和功能而获得诺贝尔化学奖。
有关细胞生物学的历届诺贝尔奖
1９10年诺贝尔生理学或医学奖她对蛋白质与核酸得研究为细胞化学做出了贡献科塞尔发现核素就是蛋白质与核酸得复合物.她小心地水解核酸，得到了组成核酸得基本成分:鸟嘌呤、腺嘌呤、胸腺嘧啶与胞嘧啶,还有些具有糖类性质得物质与磷酸。
确定了核酸这个生物大分子得组成之后,随之而来得问题就是这些物质在大分子中得比例,它们之间就是如何连接得。
斯托伊德尔（H、Ｓteudel)找到了前一个问题得答案.通过分析,她发现单糖、每种嘌呤或嘧啶碱基、磷酸得比例为１∶１∶1。
科塞尔及其同事发现，如果小心地水解核酸，糖基团与含氮得基团就是连在一起得。
科塞尔还对核酸与蛋白质得结合方式进行了研究。
她发现有些物种得核酸与蛋白质结合比较紧密，有些则比较松散.196２年诺贝尔生理学或医学奖发现了核酸得分子结构及其在遗传信息传递中得作用１951年，美国一位23岁得生物学博士沃森来到卡文迪许实验室，她也受到薛定谔《生命就是什么》得影响。
克里克同她一见如故，开始了对遗传物质脱氧核糖核酸DNA分子结构得合作研究。
她们虽然性格相左,但在事业上志同道合。
沃森生物学基础扎实，训练有素;克里克则凭借物理学优势，又不受传统生物学观念束缚，常以一种全新得视角思考问题。
她们二人优势互补，取长补短，并善于吸收与借鉴当时也在研究ＤNＡ分子结构得鲍林、威尔金斯与弗兰克林等人得成果，结果不足两年时间得努力便完成了DNＡ分子得双螺旋结构模型。
沃森与克里克在１９53年４月25日得《自然》杂志上以10０0多字与一幅插图得短文公布了她们得发现。
在论文中，沃森与克里克以谦逊得笔调,暗示了这个结构模型在遗传上得重要性:“我们并非没有注意到,我们所推测得特殊配对立即暗示了遗传物质得复制机理."在随后发表得论文中，沃森与克里克详细地说明了DＮA双螺旋模型对遗传学研究得重大意义:(１）它能够说明遗传物质得自我复制.这个“半保留复制”得设想后来被马修·麦赛尔逊（Maｔthew Mｅｓelson）与富兰克林·斯塔勒(ＦraｎkliｎＷ、Ｓｔａhl)用同位素追踪实验证实。
诺贝尔生理学或医学奖中与细胞生物学有关的奖项
细胞生物学作业——从2005年到2014年诺贝尔生理学或医学奖中与细胞生物学有关的奖项诺贝尔生理学或医学奖：诺贝尔生理学或医学奖，是根据已故的瑞典化学家阿尔弗雷德·诺贝尔的遗嘱设立的，目的在于表彰前一年世界上在生理学或医学领域有重要发现或发明的人。
该奖项于1901年首次颁发，由瑞典首都斯德哥尔摩医科大学的卡罗琳学院负责评选，颁奖仪式于每年12月10日举行。
我认为从2005年到2014年诺贝尔生理学或医学奖中与细胞生物学有关的年份分别是：2005年、2007年、2009年、2010年、2011年、2012年、2013年、2014年2005年：获奖原因：发现幽门螺杆菌及其在胃炎和胃溃疡中所起的作用获奖人物及介绍：巴里·马歇尔、罗宾·沃伦巴里·马歇尔，出生于澳大利亚西部城市卡尔古利，澳大利亚医师，西澳大利亚大学临床微生物学教授。
罗宾·沃伦，珀斯皇家医院病理学家。
认为该奖与细胞生物学有关的理由：幽门螺杆菌属于细菌，即原核生物，这两位科学家发现幽门螺杆菌后，一定仔细研究了它的结构和功能，最终发现了它在胃炎和胃溃疡中所起的作用，因此与细胞生物学中的原核细胞内容有关。
获奖经历：巴里·马歇尔与罗宾·沃伦都对胃炎感兴趣，他们一起研究了与胃炎一起出现的幽门螺杆菌。
1982年，他们做出了幽门螺杆菌的初始培养体，并发展了关于胃溃疡和胃癌是由幽门螺杆菌引起的假说。
但当时的科学家和医生们不相信会有细菌生活在酸性很强的胃里。
1984年，在弗里曼特尔医院，马歇尔教授完成了幽门螺杆菌与胃溃疡之间的柯霍假设。
2005年，卡罗琳医学院将诺贝尔生理学或医学奖授予马歇尔博士和他的长期合作伙伴罗宾·沃伦，以表彰他们发现了幽门螺杆菌以及它们在胃炎和胃溃疡中所起的作用。
获奖意义：幽门螺杆菌及其作用的发现，打破了当时已经流行多年的人们对胃炎和消化性溃疡发病机理的错误认识，被誉为是消化病学研究领域的里程碑式的革命。
有关细胞生物学的历届诺贝尔奖
1910年诺贝我死理教或者医教奖之阳早格格创做他对付蛋黑量战核酸的钻研为细胞化教搞出了孝敬科塞我创制核素是蛋黑量战核酸的复合物.他留神底火解核酸，得到了组成核酸的基础身分：鸟嘌呤、腺嘌呤、胸腺嘧啶战胞嘧啶，另有些具备糖类本量的物量战磷酸.决定了核酸那个死物大分子的组成之后，随之而去的问题是那些物量正在大分子中的比率，它们之间是怎么样对接的.斯托伊德我（H. Steudel）找到了前一个问题的问案.通太过解，他创制单糖、每种嘌呤或者嘧啶碱基、磷酸的比率为1∶1∶1.科塞我及其共事创制，如果留神底火解核酸，糖基团与含氮的基团是连正在所有的.科塞我还对付核酸与蛋黑量的分散办法举止了钻研.他创制有些物种的核酸与蛋黑量分散比较稀切，有些则比较紧集.1962年诺贝我死理教或者医教奖创制了核酸的分子结构及其正在遗传疑息传播中的效率1951年，好国一位23岁的死物教博士沃森去到卡文迪许真验室，他也受到薛定谔《死命是什么》的效率.克里克共他一睹如故，开初了对付遗传物量脱氧核糖核酸DNA分子结构的合做钻研.他们虽然性格相左，但是正在职业上志共讲合.沃森死物教前提扎真，锻炼有素；克里克则依据物理教劣势，又不受保守死物教观念束缚，常以一种崭新的视角思索问题.他们二人劣势互补，与少补短，并擅于吸支战借镜当时也正在钻研DNA分子结构的鲍林、威我金斯战弗兰克林等人的成果，截止缺累二年时间的齐力便完毕了DNA分子的单螺旋结构模型.沃森战克里克正在1953年4月25日的《自然》杂志上以1000多字战一幅插图的漫笔宣布了他们的创制.正在论文中，沃森战克里克以满战的笔调，表示了那个结构模型正在遗传上的要害性：“咱们并不是不注意到，咱们所推测的特殊配对付坐时表示了遗传物量的复制机理.”正在随后刊登的论文中，沃森战克里克仔细天道明黑DNA单螺旋模型对付遗传教钻研的要害意思：（1）它不妨道明遗传物量的自我复制.那个“半死存复制”的设念厥后被马建·麦赛我逊（Matthew Meselson）战富兰克林·斯塔勒（Franklin W. Stahl）用共位素逃踪真考证据.（2）它不妨道明遗传物量是怎么样携戴遗传疑息的.（3）它不妨道明基果是怎么样突变的.基果突变是由于碱基序列爆收了变更，那样的变更不妨通过复制而得到死存.1968年诺贝我死理教或者医教奖解读了遗传暗号及其正在蛋黑量合成圆里的机能每个细胞含罕见以千计的蛋黑量，死物体仄常死命活动所需的化教反应由那些蛋黑量完毕.每种蛋黑量正在某种核酸的指挥下合成.正是核酸的化教结构决断了蛋黑量的化教结构，核酸的字母系统支配了蛋黑量的字母系统.遗传暗号是一本字典，依赖它咱们便能将一种字母系统译为另一种字母系统.僧伦伯格认识到，死物化教家能正在试管内建坐一个系统，该系统以核酸为模板产死蛋黑量.上述系统可比做翻译呆板，科教家将用核酸字母系统写成的句子加进，而后呆板将那些句子翻译成蛋黑量字母系统.僧伦伯格合成一种非常简朴的核酸，它有一条链，有许多反复出现的共一个字母组成.上述系统用那种核酸爆收了一种蛋黑量，只含一个字母，但是那是蛋黑量字母系统的字母.僧伦伯格用那种要收既解读了第一个“象形笔墨”，又道明黑细胞内的体制怎么样能用去翻译遗传暗号.以后，那圆里的钻研处事收达非常赶快，1961年8月，僧伦伯格报告了他最早的一些钻研截止，又过了不到五年，遗传暗号的所有细节皆搞浑了，那圆里的主要处事是僧伦伯格战科推纳搞的.末尾的处事大部分是科推纳完毕的.什么是细胞内翻译遗传暗号的体制？霍利收端办理那个问题并博得了乐成.有一类特别的核酸，称为转运RNA，霍利便是转运RNA的创制者之一.转运RNA能读出遗传暗号，并将它翻译成蛋黑量字母系统.通过多年处事，霍利乐成天制备了一种杂的转运RNA，末尾于1965年搞浑其准确的化教结构.霍利的处事标明，有死物教活性的核酸的化教结构尾次得到真足测定.1974年诺贝我死理教或者医教奖创制了细胞的结媾战各结构的机能克劳德1938年从小鼠肉瘤分散出含有RNA的小颗粒，厥后收当前仄常小鼠肝净内也存留那种颗粒，1943年起名为微粒体.接着，他与帕推德等协做，道明微粒体为细胞内膜结构物，称为内量网.别的，于1939年最先自破碎的细胞分散到线粒体，齐力于利用电子隐微镜去道明细胞的细微结构.代维正在胰岛素等激素对付肝净糖代开效率的钻研中，从大鼠肝净分散出比线粒体还小的微粒.创制其中含酸性磷酸酶，命名为溶酶体，他钻研了那种颗粒正在细胞活动中的意思及其与细胞病变的闭系.其余，他也钻研了含氧化酶的另一种过氧物酶体颗粒. 1984年诺贝我死理教或者医教奖建坐抗本采用抗体教道，收明单克隆抗体技能杰僧提出的三个教道：抗体产死的“天然”采用教道、有闭抗体百般性爆收的教道战免疫系统的搜集教道,为新颖免疫教的建坐奠定了前提.1955年，他最先提出了抗体产死里“天然”采用教道.他认为最初加进动物体内的抗本有采用天与“天死”便存留于体内的“天然”抗体分散，而后所有加进细胞，并给细胞以旗号，使细胞爆收更多的相共抗体.那个教道与其余抗体产死教道明隐的分歧之处是，它主要强调了抗本的采用效率战体内“天然”抗体的存留.那个教道是粗确道明抗体产死体制的先驱.它开创了免疫教的新纪元.闭于抗体百般性爆收的机理,他提出淋巴细胞内只存留一套种系基果,那套基果博门用去编码针对付某些自己抗本的抗体.1974年，他提出了正在特殊型决断簇与抗特殊型决断簇之间相互辨别、相互效率前提上的免疫反应安排的搜集教道.由于他对付免疫系统个性理沦的钻研，开创了新颖的细胞免疫教，果而枯获1984年诺贝我死理教或者医教奖.而科勒战米我斯坦正在《Nature》上刊登的文章中形貌了他们分散战死产无数细胞并使之爆收所有抗体典型的要收——单克隆抗体技能，掀穿了抗体辨别战分散同物分子（如侵犯的病毒或者细菌）并通过肌体免疫系统将其扫除的局里.该技能正在死物医教钻研范围掀起了一场革新. 1989年诺贝我死理教或者医教奖创制了顺转录酶病毒致癌基果的细胞根源毕晓普正在20世纪70年代中期与瓦我默斯等合做，用已知可引导鸡肿瘤的劳斯病毒搞动物真验，创制仄常细胞中统制死少及团结的基果可正在中源病毒效率下转形成癌基果，病毒再侵进健壮细胞则可将该基果拔出健壮细胞的基果中，并致非常十分死少.后又道明，仄常细胞中的上述基果也可经化教致癌物的效率形成癌基果，进而可定往日的瞅法——癌基果必定源自病毒.1994年诺贝我死理教或者医教奖创制G蛋黑及其正在细胞内旗号传导中的效率很暂以后，人们便知讲细胞之间接换疑息是通过激素或者其余腺体、神经元以及其余构制分泌的疑息物量.曲到当前人们才知讲细胞是怎么样担当中界疑息并做出相映的反应，即旗号正在细胞内的传导.G蛋黑的创制具备要害的意思，为死理教家们正在那个范围的钻研提供了广大的前景.G蛋黑从中界担当疑息，举止安排，集中，搁大，再传播到细胞内的功能器上，进而统制最基础的死命历程，起到疑息变换器的效率.一朝G蛋黑的结构爆收变更，便会引导徐病.比圆霍治，一种烈性胃肠讲熏染病，由霍治杆菌引起，霍治杆菌不妨爆收霍治毒素，那种毒素不妨改变G蛋黑的结构，进而效率火战盐从肠讲的吸支，引起宽沉的脱火.其余一些遗传性内分泌徐病以及肿瘤的收病也与G蛋黑的结构改变有闭.更进一步，一些徐病的共共表示如糖尿病，酒粗中毒等，则与G 蛋黑的旗号传导效率出现混治有闭.1997年诺贝我死理教或者医教奖创制蛋黑熏染素，阐明熏染的一种新的死物教表里Stanley Prusiner认为蛋黑熏染素（病毒蛋黑）共寡所周知的细菌、病毒、真菌、寄死虫等一般也是一种熏染果子之一.它共人体内的其余蛋黑量一般存留，且对付人体无害.但是当它的结构爆收改变时，便会使人体致病.比圆人类最宽沉的脑部病变痴呆.蛋黑熏染素徐病包罗Gertsmann-Straussler-Scheinker(GSS)，家属遗传性得眠症（FFI），克劳伊氏病（CJD），早收性海绵状脑病（BSE）等病.1997年诺贝我化教奖掀穿了三磷酸腺苷的合成体制创制第一个离子转运酶——Na-K泵斯寇最早形貌了离子泵——一个鼓励离子通过细胞膜定背转运的酶，那是所有的活细胞中的一种基础的体制.自那以后，真验道明细胞中存留佳几种类似的离子泵.他创制了Na+、K+−ATP酶——一种保护细胞中钠离子战钾离子仄稳的酶.细胞内钠离子浓度比周围体液中矮，而钾离子浓度则比周围体液中下.Na+、K+−ATP酶以及其余的离子泵正在咱们体内必须不竭天处事.如果它们停止处事、咱们的细胞便会伸展起去，以至胀破，咱们坐时便会得去知觉.启动离子泵需要洪量的能量——人体爆收的ATP中，约三分之一用于离子泵的活动.沃克把ATP制成结晶，以便钻研它的结构细节.他证据了波耶我闭于ATP何如合成的提法，即“分子呆板”是粗确的.1981年沃克测定了编码组成ATP合成酶的蛋黑量基果.波耶我与沃克道明黑ATP合成酶是何如制制ATP的.正在叶绿体膜、线粒体膜以及细菌的量膜中皆可创制ATP合成酶.膜二侧氢离子浓度好启动ATP合成酶合成ATP.波耶我使用化教要收提出了ATP合成酶的功能体制，ATP合成酶像一个由α亚基战β亚基接替组成的圆柱体，正在圆柱体中间另有一个分歧过得称的γ亚基.当γ亚基转化时（每秒100转），会引起β亚基结构的变更.波耶我把那些分歧的结构称为开搁结构、紧集结媾战稀切结构.1998年诺贝我死理教或者医教奖创制氧化氮是心血管系统的一种旗号分子1977年，穆推德创制硝酸苦油等有机硝酸脂必须代开为一氧化氮后才搞收挥扩张血管的药理效率，由此他认为一氧化氮大概是一种对付血流具备安排效率的疑使分子，但是当时那一推测缺累间接的真验凭证.与此共时，纽约州坐大教的佛偶戈特熏陶正在钻研乙酰胆碱等物量对付血管的效率时创制，正在相近的真验条件下，共一种物量偶我使血管扩张，偶我对付血管不明隐的效率，偶我以至使血管中断.佛偶戈特及合做家对付那一局里做了深进的钻研.他们正在1980年创制乙酰胆碱对付血管的效率与血管内皮细胞是可完备有闭：乙酰胆碱仅能引起内皮细胞完备的血管扩张.由此佛偶戈特推测内皮细胞正在乙酰胆碱的效率下爆收了一种新的疑使分子，那种疑使分子效率于仄滑肌细胞，使血管仄滑肌细胞舒张，进而扩张血管.佛偶戈特将那种已知的疑使分子命名为内皮细胞紧张果子（EDRF）.EDRF是一种不宁静的化合物，能被血黑蛋黑及超氧阳离子自由基灭活.少暂钻研亚硝基化合物的药理效率的伊格纳罗与弗偶戈特合做，针对付EDRF的药理效率以及化教真量举止了一系列真验，创制EDRF与一氧化氮及许多亚硝基化合物一般不妨激活可溶性鸟苷酸环化酶(soluble guanylate cyclase，sGC).一氧化氮主要通过cGMP道路扩张血管.一圆里，一氧化氮爆收缺累会效率心血管系统的仄常功能；另一圆里，过量的一氧化氮又会引导心净益伤.2001年诺贝我死理教或者医教奖创制了调控细胞周期的闭键物量所有死物体皆由通过团结而删殖的细胞形成.一个成年人约莫拥有100万亿个细胞，而那些细胞皆源于一个受粗卵细胞.共时，成年人肌体中洪量的细胞还通过不竭的团结爆收新细胞，以与代那些牺牲细胞.细胞必须少大到一定的程度，复制染色体，并把染色体准确天分给二身材细胞，而后细胞才搞团结.那些分歧的进程成为细胞周期.枯获2001年诺贝我死理教或者医教奖的科教家搞出了有闭细胞周期的要害创制.他们辨别出了所有真核死物中安排细胞周期的闭键分子，真核死物包罗酵母菌、动物、动物战人.那些前提的创制对付细胞死少的所有圆里皆具备巨大的效率.细胞周期统制的缺陷会引导肿瘤细胞中的某种染色体改变.那些创制能让咱们正在以后很少的时间内创制治疗癌症的新要收.哈特韦我果为创制了统制细胞周期的一类特同基果而受奖.其中一个喊“开用器”的基果对付统制每个细胞周期的初初阶段具备主要效率.哈特韦我还引进了一个观念“考验面”，对付于明黑细胞周期很有帮闲.纳斯用遗传教战分子教要收，辨别克隆并描画了细胞周期的一个闭键安排物量CDK.他创制CDK的功能正在进化中被很佳的死存了下去.CDK是通过对付其余蛋黑量的化教建饰去启动细胞周期的.亨特的孝敬是创制了细胞周期蛋黑（cyclin）——安排CDK功能的蛋黑量.他创制细胞周期蛋黑正在屡屡细胞团结中皆周期性天落解，该体制被道明对付统制细胞周期齐程的要害性.2002年诺贝我死理教或者医教奖创制了“器官收育战细胞步调性牺牲”的遗传调控体制英国科教家悉僧·布雷内，采用线虫动做新颖的真验死物模型，那种特殊的要收使得基果分解不妨战细胞的团结、瓦解，以及器官的收育通联起去，而且不妨通过隐微镜逃踪那一系列历程.好国科教家罗伯特·霍维茨，创制了线虫中统制细胞牺牲的闭键基果并描画出了那些基果的个性.他掀穿了那些基果何如正在细胞牺牲历程中相互效率，而且证据了人体内也存留相映的基果.英国科教家约翰·苏我斯顿的孝敬正在于找到了不妨对付细胞每一个团结战瓦解历程举止逃踪的细胞图谱.他指出，细胞瓦解时会经历一种“步调性细胞牺牲”的历程，他还确认了正在细胞牺牲历程中统制基果的最初变更情况.2008年诺贝我化教奖创制战建饰绿色荧光蛋黑（GFP）下村建1962年正在北好西海岸的火母中尾次创制了一种正在紫中线下收出绿色荧光的蛋黑量，即绿色荧光蛋黑.随后，查我菲正在利用绿色荧光蛋黑搞死物示踪分子圆里搞出了孝敬；钱永健让科教界更周到天明黑绿色荧光蛋黑的收光机理，他还拓展了绿色以中的其余颜色荧光蛋黑，为共时逃踪多种死物细胞变更的钻研奠定了前提.绿色荧光蛋黑是钻研当代死物教的要害工具，借帮那一“指路标”，科教家们已经钻研出监控脑神经细胞死少历程的要收，那些正在往日皆是不可能真止的.。
与细胞相关的诺贝尔奖项的内容及意义
与细胞相关的诺贝尔奖项的内容及意义与细胞相关的诺贝尔奖项的内容及意义1. 介绍与诺贝尔奖项相关的背景和意义诺贝尔奖项是世界上最高荣誉的科学奖项之一，每年颁发给对人类知识做出杰出贡献的科学家。
创立于1901年的诺贝尔奖项共有六个类别，其中最与细胞相关的包括生理学或医学奖和化学奖。
这两个奖项在过去的几十年里致力于探索和解释细胞的组织和功能，对细胞生物学领域有着巨大的推动作用。
2. 诺贝尔奖项与细胞生物学的关系细胞生物学是研究生命最基本单位——细胞的学科，它涉及到细胞的结构、功能和活动等方面。
在过去的几十年里，科学家们通过一系列的研究和发现，为细胞生物学领域带来了巨大的突破。
其中一些突破获得了诺贝尔生理学或医学奖和化学奖的高度认可。
3. 诺贝尔生理学或医学奖与细胞相关的突破诺贝尔生理学或医学奖通常授予那些对生物学和医学做出重大贡献的科学家。
在细胞生物学领域，该奖项经常颁发给开创性的发现和突破。
2006年诺贝尔生理学或医学奖颁发给了安德鲁·茨恩贝格和罗杰·科恩，以表彰他们在细胞凋亡的研究中做出的突出贡献。
细胞凋亡是细胞主动死亡的过程，它对于维持健康和发育的平衡至关重要。
4. 诺贝尔化学奖与细胞相关的突破诺贝尔化学奖被授予那些在化学领域做出杰出贡献的科学家，其中一些突破与细胞有密切关联。
2013年诺贝尔化学奖颁发给了马丁·卡普纳、迈克尔·莱维特和阿里·沙普雷，以表彰他们在细胞和生化过程中的重要步骤——自噬的研究。
自噬是细胞通过降解和再利用细胞组分来维持自身稳态的过程，对于细胞的正常功能和维持健康至关重要。
5. 细胞科学的发展对于人类健康和疾病治疗的意义细胞科学的发展不仅在科学研究中具有重要意义，而且对于人类健康和疾病治疗具有深远影响。
对细胞的研究可以帮助我们更好地理解生命的基本过程和疾病的发生机制。
世界上许多重大疾病，如癌症、心脑血管疾病等，和细胞的异常功能和损伤密切相关。
从历年诺贝尔奖看生物学科（1985-2019）
从历年诺贝尔奖看⽣物学科（1985-2019）诺贝尔奖是我们中国⼈的梦想。
中国已获得两个诺贝尔奖，第⼀个是2012莫⾔的诺贝尔⽂学奖，第⼆个是2015屠呦呦的诺贝尔⽣理或医学奖。
今天，带⼤家⼀起了解⼀下⽣物领域诺贝尔奖的获奖情况。
⽣命科学的研究领域⾮常⼴泛，有⽣理学、遗传学、⽣物化学、细胞⽣物学、分⼦⽣物学等等。
让我们⼀起来了解诺贝尔奖获得者的⼯作，从⽽更好地理解这个学科。
细胞⽣物学有 1/3 以上的获奖项⽬与细胞⽣物学研究有关，所以你懂的。
那么细胞⽣物学主要研究哪些内容呢？概括地说，细胞⽣物学是研究细胞内部结构和功能的学科。
这个有点抽象，直⽩点说，⾸先要发现各种结构和功能各异的蛋⽩质、DNA、RNA、糖类、脂类化合物等。
然后研究这些⽣命分⼦在细胞内外是如何组织起来和相互作⽤的。
这些分⼦位于哪些区域，是线粒体，还是核糖体、溶酶体，哪些分⼦和哪些分⼦结合或靠近等等。
可能你会说都知道了⼜有卵⽤。
那还真是挺有⽤的，⽐如新药研发。
药物都必须作⽤于细胞活动的特定环节，假如这个药物结构特别，没法进⼊，那就必须和细胞表⾯的特定受体结合，⽐如 G 蛋⽩偶联受体，从⽽发挥药效。
●诺奖获奖项⽬1985 年：在胆固醇代谢的调控⽅⾯的发现。
1986 年：发现⽣长因⼦。
1989 年：发现逆转录病毒致癌基因的细胞来源。
1991 年：发现细胞中单离⼦通道的功能。
1992 年：发现可逆的蛋⽩质磷酸化作⽤是⼀种⽣物调节机制。
1994 年：发现 G 蛋⽩及其在细胞中的信号转导作⽤。
1999 年：发现蛋⽩质具有内在信号以控制其在细胞内的传递和定位。
1998 年：发现在⼼⾎管系统中起信号分⼦作⽤的⼀氧化氮。
2001 年：发现细胞周期的关键调节因⼦。
2009 年：发现端粒和端粒酶如何保护染⾊体。
2012 年：发现成熟细胞可被重写成多功能细胞。
2013 年：发现细胞重要运输系统—囊泡传输系统的奥秘。
2016 年：细胞⾃噬研究。
神经⽣物学神经⽣物学是当今⽣命科学领域最具活性的学科之⼀，有⼈称之为 21 世纪的明星学科。
2006-2013年与细胞生物学有关的诺贝尔奖获奖情况
2006-2013年与细胞生物学有关的诺贝尔奖获奖情况2006安德鲁·菲尔和克雷格·梅洛RNA干扰1998年美国人安德鲁·菲尔和克雷格·梅洛在《自然》上杂志发表的一项研究成果：他们首次将双链RNA导入线虫基因中，并发现双链RNA较单链RNA能更高效地特异性阻断相应基因的表达，他们称这种现象为RNA干扰。
他们的这一发现也促使后来的科学家认识到，生物体的基因转化最终产物不仅仅是蛋白质，还包括相当一部分RNA。
“安德鲁·菲尔和克雷格·梅洛的重大发现，为人类对生命的研究开辟了一个非常广阔的领域。
有些科学家认为，他们的这一研究成果好像宇宙学中的暗能量，是生物研究的一个全新世界。
“RNA干扰”现象是在线虫实验中观察到的，安德鲁·菲尔和克雷格·梅洛将外源的双链RNA加入到线虫的基因中，发现它能抑制特定基因表达相应的蛋白质，首次证明此过程属转录后的“基因沉默”，并证明了小RNA分子是某些基因抑制现象的“幕后使者”。
2007奥利弗·史密斯、马里奥·卡佩奇和马丁·埃文斯。
“基因靶向”技术“基因靶向”技术，也通常被称作基因敲除。
“基因靶向”技术利用胚胎干细胞改造老鼠体内的特定基因。
在“基因靶向”技术的帮助下，科学家可以使实验鼠体内的一些“不活跃”基因失去作用，从而发现这些基因的实际功能。
科学家希望借此发现人类一些疑难杂症在分子水平上的发病原因，并最终找到治疗途径。
目前，“基因靶向”已被应用于对囊肿性纤维化、心脏病、糖尿病、阿尔茨海默症和癌症的研究。
在公报中，诺贝尔奖评审委员会指出，“基因靶向”的应用为人类的胚胎发育以及人类对抗衰老和疾病带来了希望。
三位科学家的突破性成果在医学界和生理学界均有着非常重要的意义。
由于老鼠有着和人类非常类似的基因，从生理学角度看，通过对小鼠体内不同基因的功能进行了解，可以进而指导对人类的基因研究。
诺贝尔奖-细胞分子生物学相关领域的
细胞分子生物学相关领域的诺贝尔奖2000 M&P 神经系统的信号转导2001 M&P 发现细胞周期的关键调控因子2002 Chemistry 质谱法测定生物大分子核磁共振法测定生物大分子在溶液中的结构M&P 器官发育的遗传基础和细胞的程序化死亡2003 Chemistry 发现水通道离子通道的结构和功能2004 M&P发现气味分子受体和嗅觉系统的组成Chemistry 发现泛素介导的蛋白质降解途径2005 M&P 发现幽门螺杆菌及其在胃肠道疾病中的作用2006 Chemistry真核生物转录的分子基础M&P RNA干扰——双螺旋RNA能够沉默基因表达2007 M&P 基因靶向技术2008 Chemistry 绿色荧光蛋白M&P 艾滋病毒人乳头状瘤病毒致宫颈癌2009 M&P 染色体端粒酶Chemistry 核糖体的机构和功能2010年诺贝尔奖奖项得主化学奖得主10月6日，2010年诺贝尔化学奖授予美国科学家理查德-海克、根岸英一和日本科学家铃木彰，因开发更有效的连接碳原子以构建复杂分子的方法获奖。
瑞典皇家科学院诺贝尔颁奖委员会在颁奖状中称，钯催化的交叉偶联是今天的化学家所拥有的最为先进的工具。
这种化学工具极大地提高了化学家们创造先进化学物质的可能性，例如，创造和自然本身一样复杂程度的碳基分子。
碳基(有机)化学是生命的基础，它是无数令人惊叹的自然现象的原因：花朵的颜色、蛇的毒性、诸如青霉素这样的能杀死细菌的物质。
有机化学使人们能够模仿大自然的化学，利用碳能力来为能发挥作用的分子提供一个稳定的框架，这使人类获得了新的药物和诸如塑料这样的革命性材料。
为了创造这些复杂的化学物质，化学家需要能够将碳原子联接在一起。
不过，碳是稳定的，碳原子之间并不能够轻易发生反应。
因此，科学家们将碳原子联系在一起的首批方法就是基于使碳更为活跃的技术。
这样的方法在创造简单的分子时起到了效果，但是在对更为复杂的分子进行合成时，科学家们在他们的试管里发现了太多并不需要的副产品。
2021年诺贝尔奖生理学或医学奖得主是谁？细胞自噬机制是什么意思？
2021年诺贝尔奖生理学或医学奖得主是谁？细胞自噬机制
是什么意思？
2021年诺贝尔奖生理学或医学奖得主是谁？细胞自噬机制是什么意思？
2021年诺贝尔奖生理学或医学奖授予日本分子细胞生物学家大隅良典，以表彰他发现了“细胞自噬”的机制。
大隅良典1945年2月9日出生在福冈市，今年71岁。
毕业于东京大学教养学部。
1974年获得东京大学理学博士学位。
主要研究分子细胞生物学。
担任过综合研究大学、东京工业大学的教授和名誉教授。
大隅探明了细胞分解自身蛋白质进行循环利用的自噬作用(Autophagy)的机理。
大隅良典是日本第23个诺贝尔奖获得者，也是第6位医学奖获得者。
什么是“自噬作用”？
所谓自噬作用，是指细胞在应对短暂的生存压力时，可通过降解自身非必需成分来提供营养和能量，从而维持生命。
相应地，自噬作用也可能降解潜在的毒性蛋白来阻止细胞损伤，或是阻止细胞的凋亡进程。
然而自噬并不总是良性反应，它更像是在走投无路时进行的一场豪赌。
“自噬作用”就是：饿了就把自己吃了1974年诺贝尔奖医学奖的获得者是克里斯汀·德·迪夫，他在1963年发明了“自噬（autophagy）”这个词。
它来自希腊语，auto-意为“自我”，phagein意为“吃”——别想了，你们人类并不能饿了就吃自己肚子上的肉。
“自噬”研究凭什么能获诺奖？自噬就是细胞降解回收自己零部件的过程，这个过程能快速提供能量和材料用于应急，还能用来对抗病原体、清除受损结构，自噬机制的受损和帕金森病等老年疾病密切相关，虽然人们早就知道自噬存在，
但是只有在大隅良典的精巧实验之后，人们才意识到它的机制、懂得了它的重要性。
2017年诺贝尔奖生理或医学奖
获得了 3 个不同的昼夜节律表型缺陷的突变品系—per0、perS、perL(分别为节律丧失、节律周期缩短和节律 周期延长)。这 3 种不同的节律缺陷的表型源自果蝇同一个基因的突变，并将该基因命名为 period (per)。
● 1984年， Michael W. Young团队在克隆 per 基因时发现一段约 7.1 kb 的 DNA 序列与果蝇的生物节律相关，其 转录一段 4.5 kb 的 mRNA。他们利用 P-element 介导的基因插入技术，将这段基因导入无节律的突变体果蝇 per0，对其羽化行为和自发活动进行检测，发现突变体果蝇的节律性可以得到恢复，因此他们认为这段 4.5 kb 的 mRNA 对应的基因就是 per 基因。
谢谢观看
7.Price,J.L., Blau, J.,Rothenfluh, A., Abodeely, M., Kloss, B., and Young, M.W. (1998).double-time isa novel Drosophila clock gene that regulates PERIOD proteinaccumulation. Cell94, 83–95. 出版年: JUL 10 1998
6.Vosshall,L.B., Price,J.L., Sehgal, A., Saez, L., and Young, M.W. (1994). Block innuclearlocalization of period protein by a second clock mutation, timeless.Science263, 1606–1609.出版年: MAR 18 1994
诺贝尔奖(细胞生物学)
1901 贝林格和欧利命:制成白喉抗毒素1905年现代微生物学的鼻祖Robert（Heinrich Hermann）Koch1915维尔斯太特:发明了植物染料1924荷兰病理学空爱因托芬：发现心电特性1929英国生物学家&霍普金斯荷兰科学家艾克曼:发现维生素1932英国病理学家艾德里安&谢林顿:发现神经细胞的功能1939 多马克：发现磺胺1945英国细菌学家弗莱明&牛津大学的弗洛雷&钱恩:青霉素的发现1949葡萄牙医学家莫尼斯：开创精神外科学1955瑞典生物化学家泰奥雷尔：发现机体在有氧条件下利用营养素以产生机体可利用能量的方式1962美国生物学家沃森&克里克:揭示了DNA双螺旋结构1976美国病毒学家Daniel Carleton Gajdusek:证实了Kuru系由slow virus infection致病1977美国医学物理学家耶洛&生理学家吉耶曼&内分泌学家沙利:发展放射性免疫检验术1982约翰·费：研究抗炎药物1985麦克·布朗&约瑟夫·哥斯丁:研究胆固醇代谢1991德国生理学家Erwin Neher&Bert Sakmann:发明了「单离子通道记录法」1992艾德蒙费雪&柯瑞伯:研究肝醣代谢1993Philip Sharp（美国麻省理工学院)&Richard Roberts（美国冷泉港实验室):发现分裂基因1995Edward Lewis&Christiane Nusslein-Volhard&Eric Wieschaus:揭开了胚胎如何由一个细胞发育成完美的特化器官1996杜赫提&瑞士的辛克纳吉:研究组织相容抗原1997美国加州大学史坦利·布鲁希纳：研究疯牛症病毒1998美国药理学家罗伯·佛契哥特&费瑞·慕拉德&路伊格纳洛:发现氧化氮在人体循环系统中扮演传递讯号的角色1955瑞典生物化学家泰奥雷尔：发现机体在有氧条件下利用营养素以产生机体可利用能量的方式瑞典生物化学家泰奥雷尔（H.Theorell）通过对酶的研究，发现机体在有氧条件下利用营养素以产生机体可利用能量的方式，并因此而获1955年诺贝尔生理学或医学奖。
人类生活中的十大诺奖成果
人类生活中的十大诺奖成果
1.DNA双螺旋结构的发现和解读，这项成果由James Watson、Francis Crick和Maurice Wilkins共同获得诺贝尔生理学或医学奖；
2. 量子力学理论的发展，这项成果由Max Planck、Albert Einstein、Niels Bohr等人分别获得诺贝尔物理学奖；
3. 人类免疫系统的发现和研究，这项成果由Emil von Behring、Paul Ehrlich、Sir Peter Medawar等人共同获得诺贝尔生理学或医学奖；
4. 细胞自噬机制的发现，这项成果由Yoshinori Ohsumi获得诺贝尔生理学或医学奖；
5. 石墨烯的发现和研究，这项成果由Andre Geim和Konstantin Novoselov共同获得诺贝尔物理学奖；
6. 环境和全球气候变化的研究，这项成果由Intergovernmental Panel on Climate Change和Al Gore共同获得诺贝尔和平奖；
7. 细胞生物学的研究，这项成果由George Palade、Albert Claude和Christian de Duve共同获得诺贝尔生理学或医学奖；
8. 计算机科学和互联网的发展，这项成果由Alan Turing、Tim Berners-Lee等人分别获得诺贝尔经济学奖和图灵奖；
9. 核磁共振成像技术的发展，这项成果由Paul Lauterbur和Sir Peter Mansfield共同获得诺贝尔物理学奖；
10. 基因编辑技术的发展和应用，这项成果由Jennifer Doudna 和Emmanuelle Charpentier共同获得诺贝尔化学奖。
细胞生物学领域诺贝尔奖
细胞生物学领域诺贝尔奖（1952—2009）2009年：生理学或医学奖：授予美国科学家伊丽莎白·布莱克本、卡萝尔·格雷德和杰克·绍斯塔克，以表彰他们“发现端粒和端粒酶是如何保护染色体的”。
2008年:生理学或医学奖：德国科学家哈拉尔德•楚尔•豪森（Harald zur Hausen）发现人乳突淋瘤病毒引发子宫颈癌；两位法国科学家弗朗索瓦丝•巴尔－西诺西（Françoise Barré-Sinoussi）、吕克•蒙塔尼（Luc Montagnier）发现人类免疫缺陷病毒。
化学奖：美国科学家Osamu Shimomura 和Martin Chalfie，以及美国华裔化学家钱永健。
发明多色莹光蛋白标记技术，为细胞生物学和神经生物学发展带来一场革命。
2007年:生理学或医学奖：美国Mario R. Capecchi 、Oliver Smithies 与英国Martin J. Evans因干细胞研究获得此奖项。
2006年:生理学或医学奖: 美国科学家安德鲁•法尔和克雷格•梅洛。
他们发现了核糖核酸(RNA)干扰机制，这一机制已被广泛用作研究基因功能的一种手段。
化学奖: 美国罗杰•科恩伯格因在“真核转录的分子基础”研究领域所作出的贡献而获奖。
科恩伯格揭示了真核生物体内的细胞如何利用基因内存储的信息生产蛋白质，而理解这一点具有医学上的“基础性”作用，因为人类的多种疾病如癌症、心脏病等都与这一过程发生紊乱有关。
2005年:生理学或医学奖: 澳大利亚巴里•马歇尔和罗宾•沃伦。
他们发现了导致人类罹患胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡的罪魁——幽门螺杆菌，革命性地改变了世人对这些疾病的认识。
2004年：生理学或医学奖: 美国理查德•阿克塞尔和琳达•巴克。
他们在气味受体和嗅觉系统组织方式研究中做出贡献，揭示了人类嗅觉系统的奥秘。
化学奖: 以色列阿龙•切哈诺沃、阿夫拉姆•赫什科和美国欧文•罗斯发现了泛素调节的蛋白质降解。
有关细胞生物学的历届诺贝尔奖
1９10年诺贝尔生理学或医学奖她对蛋白质与核酸得研究为细胞化学做出了贡献科塞尔发现核素就是蛋白质与核酸得复合物.她小心地水解核酸，得到了组成核酸得基本成分:鸟嘌呤、腺嘌呤、胸腺嘧啶与胞嘧啶,还有些具有糖类性质得物质与磷酸。
确定了核酸这个生物大分子得组成之后,随之而来得问题就是这些物质在大分子中得比例,它们之间就是如何连接得。
斯托伊德尔（H、Ｓteudel)找到了前一个问题得答案.通过分析,她发现单糖、每种嘌呤或嘧啶碱基、磷酸得比例为１∶１∶1。
科塞尔及其同事发现，如果小心地水解核酸，糖基团与含氮得基团就是连在一起得。
科塞尔还对核酸与蛋白质得结合方式进行了研究。
她发现有些物种得核酸与蛋白质结合比较紧密，有些则比较松散.196２年诺贝尔生理学或医学奖发现了核酸得分子结构及其在遗传信息传递中得作用１951年，美国一位23岁得生物学博士沃森来到卡文迪许实验室，她也受到薛定谔《生命就是什么》得影响。
克里克同她一见如故，开始了对遗传物质脱氧核糖核酸DNA分子结构得合作研究。
她们虽然性格相左,但在事业上志同道合。
沃森生物学基础扎实，训练有素;克里克则凭借物理学优势，又不受传统生物学观念束缚，常以一种全新得视角思考问题。
她们二人优势互补，取长补短，并善于吸收与借鉴当时也在研究ＤNＡ分子结构得鲍林、威尔金斯与弗兰克林等人得成果，结果不足两年时间得努力便完成了DNＡ分子得双螺旋结构模型。
沃森与克里克在１９53年４月25日得《自然》杂志上以10０0多字与一幅插图得短文公布了她们得发现。
在论文中，沃森与克里克以谦逊得笔调,暗示了这个结构模型在遗传上得重要性:“我们并非没有注意到,我们所推测得特殊配对立即暗示了遗传物质得复制机理."在随后发表得论文中，沃森与克里克详细地说明了DＮA双螺旋模型对遗传学研究得重大意义:(１）它能够说明遗传物质得自我复制.这个“半保留复制”得设想后来被马修·麦赛尔逊（Maｔthew Mｅｓelson）与富兰克林·斯塔勒(ＦraｎkliｎＷ、Ｓｔａhl)用同位素追踪实验证实。
关于生物化学领域的诺贝尔奖获得者的故事
关于生物化学领域的诺贝尔奖获得者的故事在生物化学领域，诺贝尔奖是最高荣誉，获得者们的故事平添了这个领域的光彩和感人的故事。
今天，我们就来探讨一些生物化学领域的诺贝尔奖获得者的故事，了解他们是如何在这个领域取得了突破性的成就。
1. 戈德斯坦诺·约瑟夫·夫·施特拉格戈德斯坦诺·约瑟夫·夫·施特拉格是生物化学领域的诺贝尔奖获得者，他因发现蛋白质超二级结构和核酸的构成而获得了诺贝尔化学奖。
他的发现极大地推动了生物化学领域的发展，为今后的研究奠定了坚实的基础。
在他的研究中，他深入探索了蛋白质和核酸的结构，为我们解开了生命的奥秘提供了重要的线索。
2. 弗里德里希·伯恩特·格罗斯和拉约·伊瑟尔弗里德里希·伯恩特·格罗斯和拉约·伊瑟尔因研究细胞的自噬过程而获得了诺贝尔生理学或医学奖。
他们的研究揭示了细胞自噬在维持细胞稳态和适应环境变化中的重要作用，为细胞生物学领域的发展开拓了新的方向。
他们的故事告诉我们，只有不断探索未知，才能获得真正的突破。
3. 詹姆斯·艾利森与托马斯·霍尔詹姆斯·艾利森与托马斯·霍尔因发现免疫调节治疗癌症的新方法而获得了诺贝尔生理学或医学奖。
他们的研究为癌症治疗带来了革命性的突破，极大地改善了癌症患者的生存率。
他们的故事告诉我们，科学研究不仅需要耐心和勤奋，更需要不断创新和突破。
以上几位诺贝尔奖获得者的故事，展现了生物化学领域的精彩与感人。
他们的成就不仅是对生物化学领域的贡献，更是对整个人类知识体系的贡献。
通过他们的故事，我们不仅能了解到生物化学领域的发展历程，更能感受到科学家们对知识的执着追求和对人类命运的担当。
希望能有更多的科学家像他们一样，为人类社会的发展和进步作出更大的贡献。
撰写完毕，以上内容是否符合您的要求呢？是否有需要修改的地方？以上内容已经涵盖了一些生物化学领域的诺贝尔奖获得者的故事，并从不同角度展示了他们的成就和贡献。
最新2000至诺贝尔奖的总结
2011年春季学期细胞生物学作业从诺贝尔生理学奖或医学奖观细胞生物学发展姓 名: 王 璞学 号：1243409030学 院：生命科学学院专 业： 生物科学类年 级： 2 0 0 9 级众所周知，研究生物的生殖发育、遗传、神经活动等重大生命现象需要以细胞为基础。
因此，细胞生物学得以衍生和发展。
它是在显微、亚显微和分子水平三个层次上，研究细胞的结构、功能和各种生命规律的一门科学。
近年来，随着分子生物学概念方法与技术的引入，细胞生物学取得了突破性的进展，产生了很多新的生长点，逐渐扩大了概念领域。
可以说，它正逐渐成为21世纪的主流学科，必将影响21世纪生命科学的整体发展速度。
下面将列举2000年以来的各项诺贝尔相关奖项，简述各项专利的贡献意义，并说明各相关发现与细胞生物学发展的关系。
2000年获奖者：瑞典科学家阿维·卡尔松(Arvid Carlsson)美国科学家保罗·格林加德(Paul Greengard)奥地利科学家埃里克·坎德尔（Eric R.Kandel）获奖课题：发现了一种“神经细胞间的信号转导形式”。
主要工作：A.Carlsson等的发现时，证明中枢神经系统中的多巴胺是一种神经递质，从而为日后的研究开辟了新的领域；P.Greengard等研究了多巴胺信号传递的机理，证明多巴胺与相应受体结合后，通过对蛋白质的磷酸化实现信号的传递；而E.Kandel的工作则证明了中枢神经系统中突出的功能和形态学变化，是学习和记忆形成的基础，将学习和记忆与基因调控、突触再造联系起来。
他们在不同实验室，共同对神经系统中的信号传递机制研究作出突出贡献。
主要贡献：有专家指出，这三位科学家的研究成果称的上是“人类揭开大脑奥秘的基石”。
由于人的大脑之所以能够有序工作，完全依赖于神经细胞和细胞之间的信号传递，因此此发现对于理解脑部在正常情况下的运作原理以及类似信号传送如果受到干扰会引发何种神经和生理疾病将产生至关重要的作用。
细胞生物学获奖情况-最新
美国科学家利兰·哈特韦尔（Leland H.Hartwell）、英国科学家蒂莫西·亨特(Timothy Hunt)、保罗·纳斯( Paul Nurse)因发现了细胞周期的关键分子调节机制，而共同获得诺贝尔生理学及医学奖。
其中，利兰·哈特韦尔发现了大量控制细胞周期的基因，其中一种被称为“START”的基因对控制各个细胞周期的最初阶段具有决定性的作用。保罗·纳斯的贡献是，在哈特韦尔的基础上，通过基因与分子法发现了调节细胞周期的一种关键物质CDK（细胞周期蛋白依赖激酶），CDK是通过对其他蛋白质的化学作用来驱动细胞周期的。蒂莫西·亨特的贡献是首次发现了调节CDK功能的物质CYCLIN（细胞周期蛋白）。 哈特韦尔、纳斯和亨特3人的发现对研究细胞的发育有重大的影响，特别是对开辟治疗癌症新途径将具有极其深远的意义，因为细胞周期控制过程中出现的缺陷可以导致癌细胞中染色体的变异。
细胞生命活动依赖于细胞内的运输系统。所谓囊泡运输调控机制，是指某些分子与物质不能直接穿过细胞膜，而是依赖围绕在细胞膜周围的囊泡进行传递运输。囊泡通过与目标细胞膜融合，在神经细胞指令下可精确控制荷尔蒙、生物酶、神经递质等分子传递的恰当时间与位置。例如，对控制血糖具有重要作用的胰岛素，正是借由囊泡进行精确传递并最终释放在血液中。
1952—2013年细胞生物学领域诺贝尔奖 –新
2013： 这三位科学家的研究成果解答了细胞如何组织其内部最重要的运输系统之一——囊泡传输系统的奥秘。谢克曼发现了能控制细胞传输系统不同方面的三类基因，从基因层面上为了解细胞中囊泡运输的严格管理机制提供了新线索；罗思曼20世纪90年代发现了一种蛋白质复合物，可令囊泡基座与其目标细胞膜融合；基于前两位美国科学家的研究，祖德霍夫发现并解释了囊泡如何在指令下精确地释放出内部物质。
对21年诺贝尔奖(细胞生物学方向)评价
对21年诺贝尔奖(细胞生物学方向)评价通过这次对21年诺贝尔奖(细胞生物学方向)来看细胞生物学是一门非常重要的知识我的评价是，细胞生物学是研究生命活动的一个重要前沿学科方向。
这一学科分支众多，主要关注细胞形态结构、细胞生命活动功能、细胞遗传调控以及细胞与其生命活动环境当中的各种关系。
陈XX表示，人类需要把细胞研究清楚，通过研究细胞的生命活动过程、基因调控以及细胞与微环境的关系，可以了解细胞的健康活动和发育过程。
而如果缺乏对相关研究的掌握，我们便会很难认识目前面临的各种疾病，如炎症、癌症等病理细胞的活动过程等，也很难针对这些疾病的发病机制进行有效的治疗。
细胞生物学与人类生活息息相关，陈XX举了一些生活中常见的人体生理反应例子来解释细胞的生命活动。
他介绍，小孩皮肤光滑、湿润，但随着年龄增长也会有皱纹出现，这一过程就是人体细胞的变化过程，保养皮肤的过程其实就在保养我们的面部细胞。
“平时给予身体充沛的营养，进行自由运动，及时调整心理情绪，就是在保养人体细胞，调整人体大脑神经细胞健康活动，助力身心健康。
”真核多细胞生命体由各种各样的细胞所组成，不同种类的细胞组成不同组织器官，执行相应组织器官的功能和行为，协同完成人体生命活动。
人体从受精卵细胞发育成一个完整的个体，伴随了细胞的增殖、分化、迁移等各种细胞行为。
陈XX的研究领域则包括了细胞极性与细胞迁移、增殖和肿瘤发生的相关性研究。
他介绍，细胞在迁移过程中需要定位到特殊的位置上，形成一种特殊的细胞极性状态，占据它所在的功能部位并执行其生命活动过程。
一个细胞如何在体内发挥作用？陈XX认为这是一个十分有趣且深奥的科学问题。
细胞活动受到细胞自身遗传物质、蛋白质分子的调控，同时细胞内部的这些分子和功能单位，也会受到细胞外环境因素的影响。
两者共同相互作用，使得单个细胞可以产生不同的生命活动。
具体来讲，细胞生长需要改变自身的结构状态，这一过程伴随胞内各种信号物质、蛋白质、信号通路等发生变化。
细胞生物学领域的诺贝尔奖
细胞生物学领域的诺贝尔奖发表于《中学生学习报》生物版2007年4月30日细胞生物学是生物学的基础理论，这门学科建立的历史时间长，成就辈出，而依然在新世纪显示着其与时俱新发展的生命力，因此被称为生物学的“三大支柱学科”之一。
一个多世纪以来，这门学科在许多成就获得了诺贝尔奖。
下面对细胞生物学领域的诺贝尔奖做一简单盘点1、1910年——德国人A. Kossel(科塞尔)因研究细胞化学蛋白质及核质而获得诺贝尔生理医学奖，他首先分离出腺嘌呤、胸腺嘧啶和组氨酸。
2、1955年——美国人Vincent Du Vigneaud（迪维格诺德）因第一次人工合成多肽激素而获诺贝尔奖。
3、1961年——英国人P. Mitchell （米切尔）因研究生物系统中的能量转移过程，即提出线粒体氧化磷酸化偶联的化学渗透学说，获1978年诺贝尔化学奖。
4、1970年——美国人D. Baltimore（巴尔的摩）、R. Dulbecco（杜尔贝科）和H. Temin （特明）因研究肿瘤病毒与遗传物质相互关系时，由于发现在RNA肿瘤病毒中存在以RNA为模板，逆转录生成DNA的逆转录酶，而三人共享1975年诺贝尔生理医学奖。
5、1975年——美国科学家Walter Gilbert（吉尔伯特）和英国人F. Sanger（桑格）设计出DNA结构测序的“双脱氧法”的化学和生物分析法；伯格因研究操纵基因重组DNA分子、于1980年同获诺贝尔化学奖。
此外，德国科学家Sanger（施陶丁格）还由于1953年测定了牛胰岛素的一级分子结构而获得1958年诺贝尔化学奖。
6、1982年——美国人S. B. Prusiner（普鲁西纳）发现了一种全新的蛋白质致病因子Prion（朊蛋白病毒），并在其致病机理的研究方面做出了杰出贡献，更新了医学感染的概念，于1997年获诺贝尔生理医学奖。
7、1984年——德国人G. J. F. Kohler（科勒）、阿根廷人C. Milstein（米尔斯坦）[3]和丹麦科学家N. K. Jerne（杰尼）由于发现发展了生产单克隆抗体的原理与技术，完善了极微量蛋白质的检测技术而分享了诺贝尔生理医学奖。
有关细胞生物学的历届诺贝尔奖
1910 【2 】年诺贝尔心理学或医学奖他对蛋白质和核酸的研讨为细胞化学做出了进献科塞尔发明核素是蛋白质和核酸的复合物.他当心肠水解核酸,得到了构成核酸的根本成分：鸟嘌呤.腺嘌呤.胸腺嘧啶和胞嘧啶,还有些具有糖类性质的物资和磷酸.肯定了核酸这个生物大分子的构成之后,随之而来的问题是这些物资在大分子中的比例,它们之间是若何衔接的.斯托伊德尔（H. Steudel）找到了前一个问题的答案.经由过程剖析,他发明单糖.每种嘌呤或嘧啶碱基.磷酸的比例为1∶1∶1.科塞尔及其同事发明,假如当心肠水解核酸,糖基团与含氮的基团是连在一路的.科塞尔还对核酸与蛋白质的联合方法进行了研讨.他发明有些物种的核酸与蛋白质联合比较慎密,有些则比较松散. 1962年诺贝尔心理学或医学奖发清楚明了核酸的分子构造及其在遗传信息传递中的感化1951年,美国一位23岁的生物学博士沃森来到卡文迪许试验室,他也受到薛定谔《性命是什么》的影响.克里克同他一见如故,开端了对遗传物资脱氧核糖核酸DNA分子构造的合作研讨.他们固然性情相左,但在事业上志同志合.沃森生物学基本扎实,练习有素;克里克则凭借物理学优势,又不受传统生物学不雅念约束,常以一种全新的视角思虑问题.他们二人优势互补,取长补短,并擅长接收和借鉴当时也在研讨DNA分子构造的鲍林.威尔金斯和弗兰克林等人的成果,成果不足两年时光的尽力便完成了DNA分子的双螺旋构造模子.沃森和克里克在1953年4月25日的《天然》杂志上以1000多字和一幅插图的短文颁布了他们的发明.在论文中,沃森和克里克以谦虚的笔调,暗示了这个构造模子在遗传上的重要性：“我们并非没有留意到,我们所推想的特别配对峙即暗示了遗传物资的复制机理.”在随后揭橥的论文中,沃森和克里克具体地说清楚明了DNA 双螺旋模子对遗传学研讨的重大意义：（1）它可以或许解释遗传物资的自我复制.这个“半保留复制”的假想后来被马修·麦赛尔逊（Matthew Meselson）和富兰克林·斯塔勒（Franklin W. Stahl）用同位素追踪试验证实.（2）它可以或许解释遗传物资是若何携带遗传信息的.（3）它可以或许解释基因是若何突变的.基因突变是因为碱基序列产生了变化,如许的变化可以经由过程复制而得到保留.1968年诺贝尔心理学或医学奖解读了遗传暗码及其在蛋白质合成方面的机能每个细胞含稀有以千计的蛋白质,生物体正常性命运动所需的化学反响由这些蛋白质完成.每种蛋白质在某种核酸的指点下合成.恰是核酸的化学构造决议了蛋白质的化学构造,核酸的字母体系安排了蛋白质的字母体系.遗传暗码是一本字典,依附它我们便能将一种字母体系译为另一种字母体系.尼伦伯格熟悉到,生物化学家能在试管内树立一个体系,该体系以核酸为模板形成蛋白质.上述体系可比作翻译机械,科学家将用核酸字母体系写成的句子参加,然后机械将这些句子翻译成蛋白质字母体系.尼伦伯格合成一种平常简略的核酸,它有一条链,有很多重复消失的统一个字母构成.上述体系用这种核酸产生了一种蛋白质,只含一个字母,但这是蛋白质字母体系的字母.尼伦伯格用这种办法既解读了第一个“象形文字”,又证清楚明了细胞内的机制若何能用来翻译遗传暗码.此后,这方面的研讨工作进展平常敏捷,1961年8月,尼伦伯格报告了他最早的一些研讨成果,又过了不到五年,遗传暗码的所有细节都搞清了,这方面的重要工作是尼伦伯格和科拉纳做的.最后的工作大部分是科拉纳完成的.什么是细胞内翻译遗传暗码的机制？霍利着手解决这个问题并取得了成功.有一类特别的核酸,称为转运RNA,霍利就是转运RNA的发明者之一.转运RNA能读出遗传暗码,并将它翻译成蛋白质字母体系.经由多年工作,霍利成功地制备了一种纯的转运RNA,最后于1965年搞清其精确的化学构造.霍利的工作表明,有生物学活性的核酸的化学构造初次得到完全测定.1974年诺贝尔心理学或医学奖发清楚明了细胞的构造和各构造的机能克劳德1938年从小鼠肉瘤分别出含有RNA的小颗粒,后来发明在正常小鼠肝脏内也消失这种颗粒,1943年起名为微粒体.接着,他与帕拉德等协作,证实微粒体为细胞内膜构造物,称为内质网.此外,于1939年最先自破裂的细胞分别到线粒体,致力于应用电子显微镜来阐明细胞的细微构造.代维在胰岛素等激素对肝脏糖代谢感化的研讨中,从大鼠肝脏分别出比线粒体还小的微粒.发明个中含酸性磷酸酶,定名为溶酶体,他研讨了这种颗粒在细胞运动中的意义及其与细胞病变的关系.别的,他也研讨了含氧化酶的另一种过氧物酶体颗粒.1984年诺贝尔心理学或医学奖创立抗原选择抗体学说,创造单克隆抗体技巧杰尼提出的三个学说：抗体形成的“天然”选择学说.有关抗体多样性产生的学说和免疫体系的收集学说,为现代免疫学的树立奠基了基本.1955年,他起首提出了抗体形成面“天然”选择学说.他以为最初进入动物体内的抗原有选择地与“生成”就消失于体内的“天然”抗体联合,然后一路进入细胞,并给细胞以旌旗灯号,使细胞产生更多的雷同抗体.这个学说与其他抗体形成学说显著的不同之处是,它重要强调了抗原的选择感化和体内“天然”抗体的消失.这个学说是精确阐明抗体形成机制的前驱.它首创了免疫学的新纪元.关于抗体多样性产生的机理,他提出淋巴细胞内只消失一套种系基因,这套基因专门用来编码针对某些自身抗原的抗体.1974年,他提出了在奇特型决议簇与抗奇特型决议簇之间互相辨认.互相感化基本上的免疫反响调节的收集学说.因为他对免疫体系特点理沦的研讨,首创了现代的细胞免疫学,因而荣获1984年诺贝尔心理学或医学奖.而科勒和米尔斯坦在《Nature》上揭橥的文章中描写了他们分别和临盆很多细胞并使之产生任何抗体类型的办法——单克隆抗体技巧,揭示了抗体辨认和联合异物分子（如入侵的病毒或细菌）并经由过程机体免疫体系将其消除的现象.该技巧在生物医学研讨范畴掀起了一场革命.1989年诺贝尔心理学或医学奖发清楚明了逆转录酶病毒致癌基因的细胞起源毕晓普在20世纪70年月中期与瓦尔默斯等合作,用已知可导致鸡肿瘤的劳斯病毒做动物试验,发明正常细胞中掌握发展及决裂的基因可在外源病毒感化下改变成癌基因,病毒再侵入健康细胞则可将该基因插入健康细胞的基因中,并致平常发展.后又证实,正常细胞中的上述基因也可经化学致癌物的感化变成癌基因,从而否认以前的意见——癌基因必然源自病毒.1994年诺贝尔心理学或医学奖发明G蛋白及其在细胞内旌旗灯号传导中的感化良久以来,人们就知道细胞之间交流信息是经由过程激素或其他腺体.神经元以及其他组织排泄的信息物资.直到如今人们才知道细胞是若何接收外界信息并作出响应的反响,即旌旗灯号在细胞内的传导.G蛋白的发明具有重要的意义,为心理学家们在这个范畴的研讨供给了普遍的远景.G蛋白从外界接收信息,进行调剂,聚集,放大,再传递到细胞内的功效器上,从而掌握最根本的性命过程,起到信息转换器的感化.一旦G蛋白的构造产生变化,就会导致疾病.例如霍乱,一种烈性胃肠道传染病,由霍乱杆菌引起,霍乱杆菌可以产生霍乱毒素,这种毒素可以改变G蛋白的构造,从而影响水和盐从肠道的接收,引起轻微的脱水.别的一些遗传性内排泄疾病以及肿瘤的发病也与G蛋白的构造改变有关.更进一步,一些疾病的配合表现如糖尿病,酒精中毒等,则与G蛋白的旌旗灯号传导感化消失杂乱有关.1997年诺贝尔心理学或医学奖发明蛋白沾染素,解释沾染的一种新的生物学理论Stanley Prusiner以为蛋白沾染素（病毒蛋白）同众所周知的细菌.病毒.真菌.寄生虫等一样也是一种沾染因子之一.它同人体内的其他蛋白质一样消失,且对人体无害.但当它的构造产生改变时,就会使人体致病.比如人类最轻微的脑部病变痴呆.蛋白沾染素疾病包括Gertsmann-Straussler-Scheinker(GSS),家族遗传性掉眠症（FFI）,克劳伊氏病（CJD）,迟发性海绵状脑病（BSE）等病.1997年诺贝尔化学奖揭示了三磷酸腺苷的合成机制发明第一个离子转运酶——Na-K泵斯寇最早描写了离子泵——一个使令离子通细致胞膜定向转运的酶,这是所有的活细胞中的一种根本的机制.自那今后,试验证实细胞中消失好几种相似的离子泵.他发清楚明了Na+.K+−ATP酶——一种保持细胞中钠离子和钾离子均衡的酶.细胞内钠离子浓度比四周体液中低,而钾离子浓度则比四周体液中高.Na+.K+−ATP酶以及其他的离子泵在我们体内必须不断地工作.假如它们停滞工作.我们的细胞就会膨胀起来,甚至胀破,我们立刻就会掉去知觉.驱动离子泵须要大量的能量——人体产生的ATP中,约三分之一用于离子泵的运动.沃克把ATP制成结晶,以便研讨它的构造细节.他证实了波耶尔关于ATP如何合成的提法,即“分子机械”是精确的.1981年沃克测定了编码构成ATP合成酶的蛋白质基因.波耶尔与沃克阐清楚明了ATP合成酶是如何制作ATP的.在叶绿体膜.线粒体膜以及细菌的质膜中都可发明ATP合成酶.膜两侧氢离子浓度差驱动ATP合成酶合成ATP.波耶尔应用化学办法提出了ATP合成酶的功效机制,ATP合成酶像一个由α亚基和β亚基瓜代构成的圆柱体,在圆柱体中央还有一个不对称的γ亚基.当γ亚基迁移转变时（每秒100转）,会引起β亚基构造的变化.波耶尔把这些不同的构造称为凋谢构造.松散构造和慎密构造.1998年诺贝尔心理学或医学奖发明氧化氮是血汗管体系的一种旌旗灯号分子1977年,穆拉德发明硝酸甘油等有机硝酸脂必须代谢为一氧化氮后才能施展扩大血管的药理感化,由此他以为一氧化氮可能是一种对血流具有调节感化的信使分子,但当时这一推想缺少直接的试验证据.与此同时,纽约州立大学的佛奇戈特传授在研讨乙酰胆碱等物资对血管的影响时发明,在邻近的试验前提下,统一种物资有时使血管扩大,有时对血管没有显著的感化,有时甚至使血管压缩.佛奇戈特及合作者对这一现象作了深刻的研讨.他们在1980年发明乙酰胆碱对血管的感化与血管内皮细胞是否完全有关：乙酰胆碱仅能引起内皮细胞完全的血管扩大.由此佛奇戈特推想内皮细胞在乙酰胆碱的感化下产生了一种新的信使分子,这种信使分子感化于腻滑肌细胞,使血管腻滑肌细胞舒张,从而扩大血管.佛奇戈特将这种未知的信使分子定名为内皮细胞松懈因子（EDRF）.EDRF是一种不稳固的化合物,能被血红蛋白及超氧阴离子自由基灭活.长期研讨亚硝基化合物的药理感化的伊格纳罗与弗奇戈特合作,针对EDRF的药理感化以及化学本质进行了一系列试验,发明EDRF与一氧化氮及很多亚硝基化合物一样可以或许激活可溶性鸟苷酸环化酶(soluble guanylate cyclase,sGC).一氧化氮重要经由过程cGMP门路扩大血管.一方面,一氧化氮产生不足会影响血汗管体系的正常功效;另一方面,过量的一氧化氮又会导致心脏毁伤.2001年诺贝尔心理学或医学奖发清楚明了调控细胞周期的症结物资所有生物体都由经由过程决裂而增殖的细胞构成.一个成年人大约失去100万亿个细胞,而这些细胞都源于一个受精卵细胞.同时,成年人机体中大量的细胞还经由过程不断的决裂产生新细胞,以代替那些逝世亡细胞.细胞必须长大到必定的程度,复制染色体,并把染色体精确地分给两个子细胞,然后细胞才能决裂.这些不同的过程成为细胞周期.荣获2001年诺贝尔心理学或医学奖的科学家做出了有关细胞周期的重要发明.他们辨认出了所有真核生物中调节细胞周期的症结分子,真核生物包括酵母菌.植物.动物和人.这些基本的发明对细胞发展的所有方面都具有伟大的影响.细胞周期掌握的缺点会导致肿瘤细胞中的某种染色体改变.这些发明能让我们在往后很长的时光内创造治疗癌症的新办法.哈特韦尔因为发清楚明了掌握细胞周期的一类特异基因而受奖.个中一个叫“启动器”的基因对掌握每个细胞周期的初始阶段具有重要感化.哈特韦尔还引入了一个概念“磨练点”,对于懂得细胞周期很有关心.纳斯用遗传学和分子学办法,辨认克隆并描写了细胞周期的一个症结调节物资CDK.他发明CDK的功效在进化中被很好的保存了下来.CDK是经由过程对其他蛋白质的化学润饰来驱动细胞周期的.亨特的进献是发清楚明了细胞周期蛋白（cyclin）——调节CDK功效的蛋白质.他发明细胞周期蛋白在每次细胞决裂中都周期性地降解,该机制被证实对掌握细胞周期全程的重要性.2002年诺贝尔心理学或医学奖发清楚明了“器官发育和细胞程序性逝世亡”的遗传调控机制英国科学家悉尼·布雷内,选择线虫作为新鲜的试验生物模子,这种奇特的办法使得基因剖析可以或许和细胞的决裂.分化,以及器官的发育接洽起来,并且可以或许经由过程显微镜追踪这一系列过程.美国科学家罗伯特·霍维茨,发清楚明了线虫中掌握细胞逝世亡的症结基因并描写出了这些基因的特点.他揭示了这些基因如何在细胞逝世亡过程中互相感化,并且证实了人体内也消失响应的基因.英国科学家约翰·苏尔斯顿的进献在于找到了可以对细胞每一个决裂和分化过程进行跟踪的细胞图谱.他指出,细胞分化时会阅历一种“程序性细胞逝世亡”的过程,他还确认了在细胞逝世亡过程中掌握基因的最初变化情形.2008年诺贝尔化学奖发明和润饰绿色荧光蛋白（GFP）下村修1962年在北美西海岸的水母中初次发清楚明了一种在紫外线下发出绿色荧光的蛋白质,即绿色荧光蛋白.随后,查尔菲在应用绿色荧光蛋白做生物示踪分子方面做出了进献;钱永健让科学界更周全地懂得绿色荧光蛋白的发光机理,他还拓展了绿色以外的其他色彩荧光蛋白,为同时追踪多种生物细胞变化的研讨奠基了基本.绿色荧光蛋白是研讨当代生物学的重要对象,借助这一“指路标”,科学家们已经研讨出监控脑神经细胞发展过程的办法,这些在以前都是不可能实现的.。
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1901 贝林格和欧利命:制成白喉抗毒素1905年现代微生物学的鼻祖Robert（Heinrich Hermann）Koch1915维尔斯太特:发明了植物染料1924荷兰病理学空爱因托芬：发现心电特性1929英国生物学家&霍普金斯荷兰科学家艾克曼:发现维生素1932英国病理学家艾德里安&谢林顿:发现神经细胞的功能1939 多马克：发现磺胺1945英国细菌学家弗莱明&牛津大学的弗洛雷&钱恩:青霉素的发现1949葡萄牙医学家莫尼斯：开创精神外科学1955瑞典生物化学家泰奥雷尔：发现机体在有氧条件下利用营养素以产生机体可利用能量的方式1962美国生物学家沃森&克里克:揭示了DNA双螺旋结构1976美国病毒学家Daniel Carleton Gajdusek:证实了Kuru系由slow virus infection致病1977美国医学物理学家耶洛&生理学家吉耶曼&内分泌学家沙利:发展放射性免疫检验术1982约翰·费：研究抗炎药物1985麦克·布朗&约瑟夫·哥斯丁:研究胆固醇代谢1991德国生理学家Erwin Neher&Bert Sakmann:发明了「单离子通道记录法」1992艾德蒙费雪&柯瑞伯:研究肝醣代谢1993Philip Sharp（美国麻省理工学院)&Richard Roberts（美国冷泉港实验室):发现分裂基因1995Edward Lewis&Christiane Nusslein-Volhard&Eric Wieschaus:揭开了胚胎如何由一个细胞发育成完美的特化器官1996杜赫提&瑞士的辛克纳吉:研究组织相容抗原1997美国加州大学史坦利·布鲁希纳：研究疯牛症病毒1998美国药理学家罗伯·佛契哥特&费瑞·慕拉德&路伊格纳洛:发现氧化氮在人体循环系统中扮演传递讯号的角色1955瑞典生物化学家泰奥雷尔：发现机体在有氧条件下利用营养素以产生机体可利用能量的方式瑞典生物化学家泰奥雷尔（H.Theorell）通过对酶的研究，发现机体在有氧条件下利用营养素以产生机体可利用能量的方式，并因此而获1955年诺贝尔生理学或医学奖。
1962美国生物学家沃森&克里克:揭示了DNA双螺旋结构生物学家沃森出生于美国。
他与克里克一起揭示了DNA 双螺旋结构，并于1962年获得了诺贝尔医学或生理学奖。
美国生物学家沃森、英国学者克里克在英国《自然》杂志上发表了一篇论文：《核酸的分子结构──脱氧核糖核酸的一个结构物模型》，宣告了当代科学中的一个伟大成果，他们发现了基因物质DNA的双螺旋结构。
这一重大发现，将生物科学研究从细胞水平上升到了分子水平，诞生了分子生物学这一重要学科。
由于揭开了DNA的结构之谜，科学家们有可能把一种生物的遗传基因转移到另一种生物中，于是产生了今天在农业、生物学中有巨大价值的遗传工程研究。
沃森、克里克的伟大发现，使得分子生物学成为人类认识生命规律的重要方法，并指出了利用生命规律造福人类的广阔前景。
许多著名科学家把自这一发现而产生的生物学的重大成就，称之为“生物学的革命”，将它列为20世纪物理学革命之后的一次科学革命。
沃森、克里克和威尔金斯一起获得了1962年诺贝尔医学和生物学奖。
这一发现将会对人类进步和社会发展产生巨大影响，人们预言，如果认为20世纪是电子时代，那么21世纪将是分子生物学时代。
1977美国医学物理学家耶洛&生理学家吉耶曼&内分泌学家沙利:发展放射性免疫检验术美国医学物理学家耶洛（R.S.Yalovo）。
他对发展放射性免疫检验术有突出贡献，因此和生理学家吉耶曼内分泌学家沙利共获1977年诺贝尔生理学或医学奖。
1982约翰· 费博士：研究抗炎药物约翰· 费博士是国际知名研究抗发炎药物的鼻祖，并获英国皇室颁封爵位殊荣，他於一九七一年提出阿斯匹灵类药物的作用乃藉由环氧化酵素（ COX）的抑制，阻断前列腺素（ PGE2）的生成，达到抗炎、止痛的目的，也就是非类固醇抗发炎止痛药（ NSAID），因此在一九八二年获得诺贝尔医学奖。
目前全球阿斯匹灵一年的消耗量高达四十五吨，此药兼具消炎、止痛、退热作用，每天约有上百万人用於关节炎、头痛等病症的治疗。
1985年布朗与哥斯丁:解开了胆固醇与动脉硬化之关系虽然胆固醇是细胞用来制造细胞膜、荷尔蒙及胆酸的材料。
但是人们一般还是对它没好感，因为它也是导致心脏病的元凶之一。
多少年来，我们并不知道胆固醇是如何引起心脏病，一直到低密度脂蛋白（LDL）的接受体（receptor）的发现，它与动脉硬化的关系方有了理论上的解释。
诚如时代杂志所作的评语“低密度脂蛋白的接受体的发现，革新了科学家对於胆固醇的代谢与某些心脏血管疾病的看法＂。
布朗与哥斯丁博士从研究一种家族性的血胆固醇过多症（familialhypercholesterolemia）开始了此一先驱性的研究工作。
他们发现患有此种疾病的小孩比正常的小孩血中胆固醇的含量高出6到10倍，而且这种小孩得心脏病的机会比正常的小孩高出很多。
为了追寻其中的原因，他们比较了患者与正常人的皮肤细胞，发现了病源在於患者的细胞表面没有或有不足的低密度脂蛋白的接受体。
从而他们解开了胆固醇与动脉硬化之关系。
1991年德国的两位生理学家Erwin Neher&Bert Sakmann:单离子通道记录法之发明1991年诺贝尔医学奖颁给了德国的两位生理学家Erwin Neher和Bert Sakmann。
其实这对生物物理学界而言并不觉得讶异。
因为自1976年他们发明了「单离子通道记录法」（single channel recording or patch clamp recording），即对神经科学及细胞生物学界产生了革命性的影响。
生物体内的各种细胞由於周遭离子分布的不均匀，因此在平常静止状态时，细胞内所带的电荷是“－＂的，而细胞外通常是比较“＋＂的，这就是所谓的静止膜电位（resting membrane potential）。
当细胞兴奋时如神经的传导，肌肉的收缩或腺细胞的分泌，细胞膜上的离子通道（如Na+ channel）就会打开，让Na+离子由细胞外进入细胞内产生去极化现象（Depolarization）。
因此要了解神经细胞间讯息的传递及肌肉细胞收缩的原理，首先就是要探讨细胞膜上各种离子通道如何选择性的运送离子。
Neher和Sakmann使用微细之玻璃电极紧密地吸附著肌细胞膜而精确测量到单一离子通道的电流变化，使我们更清础离子通道本身开关之机转及调控困素。
由於patch clamp技术之发明，使我们对一些疾病之病因有深层的认识。
例如cystic fibrosis是由於氯离子通道（chloride channels）产生病变而造成。
同时利用patch clamp之方法，可更精确测量到中枢神经细胞所产生之微小兴奋性神经突电位（miniature excitatory postsynapticpotential（mEPSP））。
使我们对脑中记忆和学习形成过程有更进一步的了解。
总之，由於patch clamp方法之发明，使我们更清楚知道细胞膜离子流动及细胞功能之关联。
对於生命之奥妙及疾病病因之探讨，有了划时代的进展。
1992年费雪及&柯瑞伯:发现可逆性蛋白质磷酸化作用为重要之生物调控机制蛋白蛋是生命体内最重要的成分，细胞的生长有成千成万的蛋白质参与，举凡细胞内的代谢途径、生长、分化、荷尔蒙的分泌等等，都需要依赖它的相互作用及其严密地调节。
其中最重要的调控机转之一，就是可逆性的蛋白质磷酸化作用。
每一种酵素、荷尔蒙、生长素及其他有生物活性之蛋白质都有它特有的立体构造，其功能就是依靠此种构造上的特异性来完成。
蛋白质上加上一个或多个磷酸根，不但会改变它的立体形状，并且会改变它的表面上电荷，因而就会改变它的功能或表现其他之功能。
磷酸化蛋白的量与其显现之功能呈正相关，而它的量则受制於磷酸激（phosphokinase）及去磷酸（phosphatase）的相对活性。
这种蛋白质上的磷酸化及去磷酸化作用如今已成为生物代谢中主要的调控机制。
1992年诺贝尔奖颁给费雪及柯瑞伯的理由主要在表扬他们在五十年代，研究肝醣代谢之一的磷酸化（phoshorylase）时首先发现这种调控机转。
早期他们共同研究肝醣磷酸化（phosphorylase）在细胞中是如何被磷酸化时发现，肝醣磷酸化并不是直接被CAMP磷酸化，而是经由另一种激（phosphorylase kinase）来完成，随後他们又发现这种激的活性也受到磷酸化的调控，并终於找到了使肝醣磷酸化激活化的激（phosphorylase kinase kinasee），由於这种酵素的受质（substrate）范围很广，细胞内很多蛋白或酵素都会被它磷酸化故又称之“CAMP dependent protein kinase＂。
由於此一划时代的发现，使得蛋白质的磷酸化及去磷酸化作用已为今日生物代谢上最重要的研究主题。
1993美国Philip Sharp&Richard Roberts发现分裂基因（Split gene）一直到1977年，生物学家们都以为基因是一个完整而没有间断的DNA片段，其咸基（base）之三联体（triplet）顺序与蛋白质之氨基酸顺序之间有直线而没有间断的相对应关系。
这个理念来自对细菌基因的研究。
然而Sharp和Roberts二个实验室却同时於1977年发现真核生物之基因内有一部份之硷基顺序并不表现在其所控制的氨基酸顺序之上但是成熟的讯息RNA（mature mRNA）的硷基顺序与氨基酸之顺序却有相对的直线性。
当以成熟的mRNA与DNA基因相杂交，Sharp和Roberts等发现有些部位的DNA与mRNA不相匹配，自成圈环。
究其原因，乃是基因转录（transcribe）时，其硷基皆转录成初级之mRNA（Primary mRNA），而後者则在进一步调制的过程中，将一部份之硷基顺序切除，将余下的部份衔接起来，成为成熟的mRNA。
这个调制的过程称为剪接（splicing）。
切除掉的部份不会表现为氨基酸，在DNA基因，这部份称为介入顺序（Intervening sequence），或称为内含子（Intron），而其他部份则称为外显子（Exon）。
因此基因是分裂而不连续的，它是由内含子和外显子相间排列而成的。
这是一个革命性的大发现，它彻底的改变了人们原先认定的简单的基因结构。
以後人们进一步发现，同一个基因为适应在不同的组织的需求，或在不同发育期的控制，其RNA剪接的方式有时也有所变异，这是基因表现上一个很有意思的现象。