1.2有机化合物的命名

简单取代基开始编号。 简单取代基开始编号。 ⑤ 小-----支链编号之和最小。 支链编号之和最小。 支链编号之和最小
二、烯烃和炔烃的命名： 烯烃和炔烃的命名：
用系统命名法命名
CH3—CH CH—CH2—CH3
CH3 CH3
2，3—二甲基 ，3—二甲基戊烷 戊烯 二甲基—2—戊烯 二甲基戊烷 二甲基
５ ４ ６ ３ １ CH3 ２CH3 3 CH3 1 CH 3 间二甲苯
C2 H5 乙苯
邻二甲苯 １，２－二甲基苯 CH １ 3 ２ ３ ４ CH3
１，３－二甲基苯
对二甲苯 １，４－二甲基苯
知识迁移
醛、羧酸的命名
CH3—CH—CH—COOH CH3 CH3
CH3—CH—CHO CH3
２—甲基 丙醛 甲基
最简原则： 最简原则：若不同的支链距主 链两端等长时， 链两端等长时，应从靠近简单 支链的一端对主链碳原子编号。 支链的一端对主链碳原子编号。 CH3 CH3–CH2–CH–CH–CH2–CH3 CH2–CH3
练习1 练习1 判断改错
CH3 CH CH3 CH2 CH3
2–乙基丙烷 乙基丙烷 2–甲基丁烷 甲基丁烷
可归 纳为 例 如
选主链，称某烷； 选主链，称某烷； 编号位，定支链； 编号位，定支链； 取代基，写在前，标位置，连短线； 取代基，写在前，标位置，连短线； 不同基，简到繁，相同基，合并算。 不同基，简到繁，相同基，合并算。 CH3 CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3 CH3
CH C—CH—CH—CH3 CH3 C2H5 CH 2 C—CH2—CH2—CH3 CH2CH3 CH3—CH2—C C—CH—CH3 2—甲基 甲基—3—己炔 甲基 己炔 CH3 CH3—CH— C— CH2—CH3 CH3 CH2
3—甲基 甲基—2—乙基 乙基—1—丁烯 丁烯 甲基 乙基 2—乙基 乙基—1—戊烯 乙基 戊烯 3，4—二甲基 ， 二甲基—1—己炔 二甲基 己炔
4.系统命名原则： 系统命名原则： 系统命名原则
选最长碳链为主链。 选最长碳链为主链 ① 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。 遇等长碳链时， 遇等长碳链时 支链最多为主链。 ③ 近-----离支链最近一端编号。 离支链最近一端编号。 离支链最近一端编号 ④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时，从 两取代基距离主链两端等距离时， 两取代基距离主链两端等距离时
命名方法： 命名方法： 与烷烃相似。 1、与烷烃相似。 不同点是主链必须含有双键或叁键。 2、不同点是主链必须含有双键或叁键。 命名步骤： 命名步骤： 选主链，含双键（叁键）； １、选主链，含双键（叁键）； 定编号，近双键（叁键）； ２、定编号，近双键（叁键）； 写名称，标双键（叁键）。 ３、写名称，标双键（叁键）。 其它要求与烷烃相同。 其它要求与烷烃相同。
CH3
5.
CH2
CH3 3-甲基 乙基辛烷 甲基-6-乙基辛烷 甲基
CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 CH3
6.
CH3
CH2 CH3
CH3-CH-CH2-CH- CH-CH3 2，5-二甲基 3-乙基己烷 ， 二甲基 二甲基- 乙基己烷
CH3 1 2 3 4 5 CH3–C–CH2–CH–CH3 5 4 3 2 1 CH3 CH3 2，2，4 ， ，
CH3 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷 ， ， 乙基 取代基位置 取代基数目 取代基名称 主链
3、 CH2 CH3
CH3 CH CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 甲基3-甲基-4-乙基庚烷
4、CH3– CH2- CH-CH2 –CH-CH2-CH3 CH2 CH3 CH3 甲基3–甲基-5-乙基庚烷 甲基
三甲基 戊烷
2，4，4 ， ， 三 甲基戊烷 最小原则： 最小原则：当支链离两端的距离相 同时， 同时，以取代基所在位置的数值之 和最小为正确。 和最小为正确。
二、用系统命名法命名下列有机物： 用系统命名法命名下列有机物：
5、 CH3 CH2CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3
2，2，4，4-四甲基己烷
练习2、 练习 、写出下列物质的结构简式 3，5—二甲基 ， 二甲基—3—庚烯 二甲基 庚烯 CH3—CH2 —C CH3 3—乙基 乙基—1—己炔 乙基 己炔 CH C—C H—CH2 —C H2—CH3 CH2CH3 CH —CH —CH2 —CH3 CH3
小结：烯烃和炔烃的命名： 小结：烯烃和炔烃的命名：
练习5
4 ７ ６ ５ ３ ２ １ CH3- CH - CH2 - CH2 – CH – CH - CH3 CH3 CH2 CH3 CH3
错误） 2，6-二甲基－５－乙基庚烷 （错误） ， 二甲基 二甲基－ 正确） 2，6-二甲基－３－乙基庚烷 （正确） ， 二甲基 二甲基－
练习： 练习：
判断下列名称的正误： 判断下列名称的正误： 二甲基丁烷； × 1）3，3 – 二甲基丁烷； 二甲基- 乙基己烷； × 2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷； 二甲基－ 乙基己烷； √ 3）2，3－二甲基－４－乙基己烷； √ ４）2，3，５ –三甲基己烷
（正确） 正确）
CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 2，4–二乙基戊烷 ， 二乙基戊烷 CH3 CH3
3，5–二甲基庚烷（正确） ， 二甲基庚烷 正确）
练习2
1 2 3 4 5
ＣＨ３－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ２ ＣＨ３ ＣＨ３
２，４－二甲基－３－乙基戊烷 二甲基－
练习3
三、苯的同系物的命名
原则： 原则：
①苯分子中的一个氢原子被 烷基取代后，命名时以苯作 烷基取代后，命名时以苯作 母体， 母体，苯环上的烃基为侧链 进行命名。先读侧链， 进行命名。先读侧链，后读 苯环。 苯环。 ②如果有两个氢原子被两 个甲基取代后， 个甲基取代后，可分别用 ”“间 “邻”“间”和“对”来 表示。 表示。 ③若苯环上有二个或二个以 上的取代基时， 上的取代基时，则将苯环进 行编号， 行编号，并沿使取代基位次 和较小的方向进行。 和较小的方向进行。 CH3 甲苯
2、命名：CH3—C C—CH 、命名： CH3CH3 CH— CH—CH3
3、写出下列烯烃的结构简式 、 1，2—二甲基 ， 二甲基—3—乙基苯 二甲基 乙基苯
二、写出下列各化合物的结构简式： 写出下列各化合物的结构简式：
CH2–CH3 （1） 3，3-二乙基戊烷 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3
（2） 2，2，3-三甲基丁烷 （3） 2-甲基-4-乙基庚烷 甲基CH3 CH2
CH3CH3 CH3–C–CH–CH3
CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3 CH3
三、判断下列物质命名是否正确。 判断下列物质命名是否正确。
（1） 3，3-二甲基丁烷 （2） 3，4，4 -三甲基戊烷 （3） 4 -甲基-3-乙基戊烷 甲基（4） 2，2，4 –三甲基庚烷
以C6H12为例
碳 数字 正戊烷 异戊烷 新戊烷
练一练！ 练一练！
一、用系统命名法命名下列有机物： 用系统命名法命名下列有机物： 1、 CH3 CH CH3 CH2 CH3
2–甲基丁烷 甲基丁烷
2、CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 3，5–二甲基庚烷 二甲基庚烷 CH3 CH3
１
CH3-CH-CH2-CH2-CH – C - CH2-CH3 CH3
CH2 CH3 CH3
2
3
4
5
CH3
6 7
8
２,６,６－三甲基 乙基辛烷 ６ ６ 三甲基-5-乙基辛烷
练习4
7 6 5 4 3 2 1 CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3 CH2 CH3 CH3
３－甲基－５－乙基庚烷 甲基－
如果按组成元素来分：则 如果按组成元素来分： 烃
烃 的 衍 生烃、烯烃、炔烃、芳香烃等
醇、酚、醚、醛、酮、 羧酸、 羧酸、酯、氨基酸等
一、烷烃的系统命名： 烷烃的系统命名：
1）习惯命名法： 习惯命名法： 2) 系统命名: 系统命名: 1、命名步骤： 、命名步骤： 1）选主链； ）选主链； 2）定位； ）定位； 3）命名。 ）命名。 2、命名原则： 、命名原则： 一长、一近、一简、 一长、一近、一简、 一多、一小。 一多、一小。
２，３—二甲基 丁酸 二甲基
课堂小结
有机物命名的步骤 （有序性） 有序性）
３、写名称 ２、编号位 １、定主链
应注意： 应注意：
官能团、取代基的位号尽可能小 官能团、
练习一： 练习一： 1、下列命名有无错误，如有错误请说出错因 、下列命名有无错误，
2—甲基 甲基—4—乙基 乙基—2—戊烯 甲基 乙基 戊烯 2，4—二甲基 甲基—2—己烯 ， 己烯
主链名称 双键位置 取代基名称 取代基数目 取代基位置
CH2 C—CH— CH2—CH3 CH3CH3
2，3—二甲基 ， 二甲基—1—戊烯 二甲基 戊烯
例1 CH 2
CH—CH
CH2
1，3—丁二烯 ， 丁二烯
例2
CH3—C
C—CH—CH3 CH3
4—甲基 甲基—2—戊炔 甲基 戊炔
练习1 练习1、命名下列烯烃和炔烃
C2H5 C2H5 6、 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3
3，5-二甲基-3-乙基庚烷 二甲基-
7、 、
CH3 CH3 CH2 CH3-CH-CH2-CH-CH2—CH-CH2-CH-CH3 CH2 CH3 CH3
2，4，8-三甲基-6-乙基癸烷 三甲基-
最多原则： 最多原则：若存在多条等长主 链时， 链时，应选择含支链最多的碳 链为主链。 链为主链。 CH3 CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3 CH3 CH2–CH3