药物毒理学复习大纲及习题资料-共15页
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
药物毒理学复习纲要
----与考试内容不全相同
1. 毒理学“Toxicology”与药物毒理学“Pharmacotoxicology”的区别?
①.毒理学是指有关“毒物研究”,而药物毒理学是指…………..
②.现代毒物学是一门有关研究在特定情况下,机体接触化学、生物或物理物质而产生
有害作用(毒性)的科学。
③.药物毒理学是一门实验性科学,研究药物对机体有害作用发生发展表观特征和机
制、最终结果及其危险因素,主要用于对外源性物质的安全性评价和危险性评估。
2. “药物毒理学、毒性反应、毒代动力学、急性毒性试验、半数致死量”等概念及英文翻
译。
①.药物毒理学(Pharmacotoxicology):是一门关于研究药物对机体有害作用的科学。
主要研究人类在应用药物防病治病过程中,药物不可避免地导致机体全身或局部病
理学改变,甚至引起不可逆损伤或致死作用;同时也研究药物对机体有害作用的发
生发展与转归、毒理机制及其危险因素的科学。
②.毒性反应(toxic reaction):指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时,对用药者靶组
织(器官)发生的危害性反应。
③.毒代动力学(toxicokinetics):它是运用药代动力学的原理和研究方法,探讨药物
毒性作用发生和发展规律的一门新兴学科。通过动物体内、外和人体外的研究方法,在毒理学研究中根据产生毒性作用的剂量,获得药物的基本药代动力学参数,定性
定量地研究实验动物体内药物吸收、分布、代谢和排泄随时间的动态变化规律与特
点。
④.急性毒性试验(acute toxicity):是指机体(实验动物)一日内一次或多次接触药物
产生毒性反应,甚至引起死亡。
⑤.半数致死量(LD50):指能引起50%的动物或实验标本产生死亡的浓度或剂量。
3. 药物毒理学研究的领域:
①.描述性毒理学(descriptive toxicology):通常仅直接考虑药物毒性的结果,为药
物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息
②.机制毒理学(mechanistic toxicology):通过药物对细胞或组织产生毒性的生理生
化改变研究,阐明药物对机体毒性作用的机制。
③.应用毒理学(applied toxicology):基于描述性毒理学和机制毒理学提供的资料,
并通过系统的毒性研究明确特定受试药物是否呈现足够低的危险,新药临床前安
全性评价内容类似该研究范畴。
4. 通常从药物毒理学角度而言,药物毒性作用可包括:(6个)
①.变态反应;
②.毒性反应;
③.致癌性;
④.生殖毒性和发育毒性;
⑤.致突变与遗传毒性;
⑥.特异质反应。
5. 影响药物毒性作用的主要因素?药物进入体内是否产生毒性作用,与下列4个因素有关:
①.药物固有的作用特征;
②.药物到达靶器官的量和滞留时间;
③.机体对药物的处置能力;
④.机体靶器官对药物的易感性。
6. 毒物的吸收、分布、生物转化与排泄”
①.药物通过胃肠道吸收多数是被动转运形式,因此只有脂溶性大、解离度小的药物
容易被吸收。在误用药物的解救时,常采用的方式之一是设法减少药物脂溶性,
或增加解离度,以减少吸收增加排泄。
②.气体药物经由肺部与经由小肠吸收的显著差别是不存在速率限制。首先,气体和
挥发性溶剂为非离子型分子,可以不考虑其酸碱性和脂溶性;其次,覆盖于肺泡
的上皮非常薄、毛细血管紧贴肺细胞,经吸入的药物非常容易通过;最后,血液
流经整个肺部毛细血管网只要3/4秒,经由肺部吸收的药物可迅速被血液从局部
除去。
③.皮肤具有较好的屏障作用。药物经皮吸收第一相为透过角质层,是经皮吸收的关
键;第二相为透过表皮层。
④.机体总体液可分为三个区域:分别为血浆、组织间液和细胞內液;药物主要是与
血浆蛋白结合、肝脏和肾、脂肪和骨髓等组织中储存。
⑤.生物转化:是药物作为外来活性物质进入体内后,机体通过肝脏或其他部位的酶
对药物进行结构修饰,以减弱其药理或毒理作用,并增加其水溶性以便加速从体
内排泄的过程。药物的生物转化分为两步进行:第一步是氧化、还原或水解,使
多数药物灭活;第二步是结合,药物与体内物质结合后,使药物活性降低或灭活,
并使其极性增加。
⑥.药物的排泄途径:尿液(最有效)、胆汁和乳汁等。
7. 药物毒代动力学的研究目的?(5点)
①.通过给药剂量、药物体液浓度和毒性反应三者关系探索,阐明引起实验动物毒性的
量效关系和时效关系;
②.结合药物毒性研究中出现的毒性效应与最终结果间关系,预测药物毒性作用的靶器
官,并解释中毒机制;最终为预测临床用药安全性提供实验依据;
③.明确重复用药对动力学特征的影响;
④.明确药物本身还是某种特定代谢产物引起的毒性反应;
⑤.探索毒性反应种属间差异的关系,以明确动物毒性剂量和推荐临床剂量之间的关
系,为临床安全用药提供依据。
8. 药物对血液的毒性有哪些?
→药物对红细胞的毒性作用基本上可分为:
①.血红蛋白氧结合的竞争性抑制;
②.红细胞被破坏造成循环红细胞数降低的药源性贫血。
→“药物对血液系统毒性作用”一章中归纳了哪些药物对血液系统有毒性作用?
●一氧化碳、氰化物、硫化氢;铅、华法林、双香豆素。