有机化学推断题及答案
高考化学—有机化合物的推断题综合压轴题专题复习附答案解析
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高考化学—有机化合物的推断题综合压轴题专题复习附答案解析一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.已知:A、B是两种单烯烃,A分子中含有6个碳原子,B分子中含有4个碳原子,其中A的核磁共振氢谱中只有一个吸收峰而B有两个;②烯烃复分解反应可表示为R1CH=CHR2+R1’CH=CHR2’R1CH=CHR1’+R2CH=CHR2’。
请根据如图转化关系,回答相关问题:(1)反应②的反应类型为___,反应③的反应条件为___。
(2)当与Br2,按物质的量之比为1:1反应时,所得产物的结构简式为___、___、__。
(3)聚异戊二烯是天然橡胶的主要成分,其中天然橡胶为顺式聚异戊二烯,杜仲胶为反式聚异戊二烯,则反式聚异戊二烯的结构简式为__。
(4)反应①的化学方程式为__。
(5)C的结构简式为___。
【答案】加成反应氢氧化钠的醇溶液、加热+CH3CH=CHCH32【解析】【分析】由流程图及信息R1CH=CHR2+R1’CH=CHR2’R1CH=CHR1’+R2CH=CHR2’,可逆推出A为,B为CH3CH=CHCH3;二者发生复分解反应,可生成二个分子的;与溴发生加成反应生成;在NaOH、醇溶液中加热,发生消去反应,生成。
【详解】(1)由以上分析可知,反应②的反应类型为加成反应,反应③为卤代烃的消去反应,条件为氢氧化钠的醇溶液、加热。
答案为:加成反应;氢氧化钠的醇溶液、加热;Br按物质的量之比为1:1反应时,可以发生1,2-加成,生成物(2) 与2的结构简式为、,也可以发生1,4-加成,生成物的结构简式为。
答案为:;;;(3)反式聚异戊二烯是异戊二烯发生1,4-加成,形成新的碳碳双键处于链节主链中,碳碳双键连接的相同基团处于双键异侧,故反式聚异戊二烯的结构简式为。
答案为:;(4)反应①为和CH3CH=CHCH3发生复分解反应,化学方程式为+CH3CH=CHCH32。
答案为:+CH3CH=CHCH32;(5) 发生加聚反应,可生成C,则C的结构简式为。
高考化学有机推断题-含答案
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高考有机推断题型分析经典总结一、有机推断题题型分析1、出题的一般形式是推导有机物的结构,写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。
2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。
【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图(图中副产物均未写出),请填写:(1)写出反应类型:反应① ;反应⑦ 。
(2)写出结构简式:B ;H 。
(3)写出化学方程式:反应③ ;反应⑥ 。
解析:本题的突破口有这样几点:一是E 到G 连续两步氧化,根据直线型转化关系,E 为醇;二是反应条件的特征,A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应,A 为卤代烃;再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化,所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃,再综合分析可得出结果。
二、有机推断题的解题思路解有机推断题,主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。
首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络,在熟练掌握基础知识的前提下,要把握以下三个推断的关键:1、审清题意 (分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握意图)2、用足信息 (准确获取信息,并迁移应用)3、积极思考 (判断合理,综合推断)根据以上的思维判断,从中抓住问题的突破口,即抓住特征条件(特殊性质或特征反应 。
但有机物的特征条件并非都有,因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。
关系条件能告诉有机物间的联系,类别条件可给出物质的范围和类别。
关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围,形成了解题的知识结构,而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。
然后再从突破口向外发散,通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。
最后作全面的检查,验证结论是否符合题意。
①浓NaOH 醇溶液△BA CDEFGH (化学式为C 18H 18O 4)C 6H 5-C 2H 5②Br 2 CCl 4③浓NaOH 醇溶液△④足量H 2 催化剂⑤稀NaOH 溶液△⑥ O 2 Cu △⑦ O 2 催化剂⑧乙二醇 浓硫酸△浓H 2SO 4170℃ 催化剂 △ Ni △ 浓H 2SO 4 △ NaOH △三、有机推断题的突破口解题的突破口也叫做题眼,题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件,或在框图推断试题中,有几条线同时经过一种物质,往往这就是题眼。
有机化学推断题及答案
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有机化学推断题集锦1.下列反应在有机化学中称为脱羧反应:已知某有机物A的水溶液显酸性,遇FeCl3不显色,苯环上的基团处于对位位置,且A分子结构中不存在甲基;I为环状化合物,其环由5个原子组成;J可使溴水褪色;I和J互为同分异构体;K和L都是医用高分子材料。
各有机物的相互转化关系如下图:据此请回答下列问题:(1)写出A的结构简式:___________________ 。
(2)物质G的同分异构体中:①属于酚类,同时也属于酯类的化合物有_______种,请写出其中一种的结构简式_____________;②属于酚类,但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为___________________(3)写出反应类型:H→L:________________;J→K:________________。
(4)写出有关反应化学方程式(有机物写结构简式):E→F:________________________________________________;H→I:____________________________________________。
G2.已知,有机玻璃可按下列路线合成:试写出:⑴A、E的结构简式分别为:、。
⑵B→C、E→F的反应类型分别为:、。
⑶写出下列转化的化学方程式:C→D ;G+F→H 。
3.键线式是有机物结构的又一表示方法,如图I所表示物质的键线式可表示为图II所示形式。
松节油的分馏产物之一A的结构可表示为图III。
(1)写出A的分子式_____________(2)A在浓H2SO4的作用下加热,每一分子A可失去一分子水得不饱和化合物B。
写出B可能的结构简式______________________ (3)C是B的同分异构体。
其分子里也有一个六元碳环,其碳环上的碳原子均是饱和的。
如果C分子中六元环上只有一个取代基,则C具有多种结构,请写出其中的两种结构(必须是不同类别的物质,用键线式表示)___________________________、____________________________________.4.性外激素是一种昆虫性诱剂,它由雌性昆虫尾腹部放出,藉以引诱异性昆虫。
高考化学有机化合物的推断题综合题试题及详细答案
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高考化学有机化合物的推断题综合题试题及详细答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.为探究乙烯与溴的加成反应,甲同学设计并进行如下实验:先取一定量的工业用乙烯气体(在储气瓶中),使气体通入溴水中,发现溶液褪色,即证明乙烯与溴水发生了加成反应;乙同学发现在甲同学的实验中,褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质,推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质,由此他提出必须先除去杂质,再让乙烯与溴水反应。
请回答下列问题:(1)甲同学设计的实验________(填“能”或“不能”)验证乙烯与溴发生了加成反应,其理由是________(填序号)。
①使溴水褪色的反应不一定是加成反应 ②使溴水褪色的反应就是加成反应 ③使溴水褪色的物质不一定是乙烯 ④使溴水褪色的物质就是乙烯(2)乙同学推测此乙烯中一定含有的一种杂质气体是________,它与溴水反应的化学方程式是________________。
在实验前必须全部除去,除去该杂质的试剂可用________。
(3)为验证乙烯与溴发生的反应是加成反应而不是取代反应,丙同学提出可用pH 试纸来测试反应后溶液的酸性,理由是_____________________________________________________________________________。
【答案】不能 ①③ 2H S 22H S Br 2HBr S ++↓ NaOH 溶液(答案合理即可)若乙烯与2Br 发生取代反应,必定生成HBr ,溶液的酸性会明显增强,若乙烯与2Br 发生加成反应,则生成22CH BrCH Br ,溶液的酸性变化不大,故可用pH 试纸予以验证 【解析】 【分析】根据乙同学发现在甲同学的实验中,褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质,推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质,该淡黄色的浑浊物质应该是具有还原性的硫化氢与溴水发生氧化还原反应生成的硫单质,反应方程式为22H S Br 2HBr S =++↓,据此分析解答。
高考化学:有机推断题(含答案)
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有机推断题1、(1)芳香醛(如糠醛)在碱作用下,可以发生如下反应:(2)不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。
(3)化合物A~F之间的转化关系如下图所示。
其中,化合物A含有醛基,E与F是同分异构体,F能与金属钠反应放出氢气。
A生成F的过程中,A中醛基以外的基团没有任何变化。
据上述信息,回答下列问题:(1)写出A生成B和C的反应式:(2)写出C和D生成E的反应式:(3)F结构简式是:(4)A生成B和C的反应是(),C和D生成E的反应是()A、氧化反应B、加成反应C、消除反应D、酯化反应E、还原反应(5)F不可以发生的反应有()A、氧化反应B、加成反应C、消除反应D、酯化反应E、还原反应2、已知实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体,该反应发生的原理可简单表示如下:试从上述信息得出必要的启示回答下列小题:(1)实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体:。
(2)试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反应方程式:(3)X、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种,A、B、C、D、E、F均为常见气体,A、B分子中含有相同数目的电子,b、e中均含有氧元素,各步反应生成的水均略去,反应条件未注明,试回答:①写出下列物质的化学式:X Y②写出物质B和b的电子式:B b③反应Ⅰ的化学方程式。
④反应Ⅱ的离子方程式。
⑤在上述各步反应中,有两种物质既做氧化剂又做还原剂,它们是:,。
3、(R、R`、R``是各种烃基)如上式烯烃的氧化反应,双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂,在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。
由氧化所得的产物,可以推测反应物烯烃的结构。
今有A、B、C三个含有双键的化合物,它们被上述溶液氧化:1molA (分子式C8H16),氧化得到2mol酮D 。
1molB(分子式C8H14),氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。
1molC(分子式C8H14),氧化只得到一种产物,它是一种没有支链的二元羧酸。
请据此推断B、C、D、E 的结构简式。
有机推断题作业(DOC编辑版)
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-_有机推断题练习11.化合物Ⅰ(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。
Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成:已知以下信息:1、A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;2、3、化合物F苯环上的一氯代物只有两种;4、通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
回答下列问题:(1)A的化学名称为_________。
(2)D的结构简式为_________。
(3)E的分子式为___________。
(4)F生成G的化学方程式为________,该反应类型为__________。
(5)I的结构简式为___________。
(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有______种(不考虑立体异构)。
J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:2:1,写出J的这种同分异构体的结构简式______。
2.某有机物A的水溶液显酸性,遇FeCl3溶液不显色,A分子结构中不含甲基,含苯环,苯环上的一氯代物只有两种, A和其他有机物存在如下图所示的转化关系:已知:+ NaOH R—H + Na2CO3试回答下列问题:(1)B化学式,G的化学名称是。
CaO△(2)H→I反应类型为,J所含官能团的名称为。
(3)写出H→L 反应的化学方程式。
(4)A的结构简式。
(5)F的同分异构体中含有苯环且官能团相同的物质共有种(不包括F),其中核磁共振氢谱有两个峰,且峰面积比为1︰2的是(写结构简式)。
3.某烃A是乙烯的同系物,A与乙烯一样,都是重要的化工原料。
已知A与氢气的相对密度为21,由A经下列反应可得到G、H两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。
ABr2聚合BHC DNaOH/H2O氧化E氧化H2/催化剂F:缩聚H O CH COCH3OHnG:CH3CHOHCOOH请回答下列问题:(1)E不能使溴的四氯化碳溶液褪色,E的结构简式为____ ;(2)由A生成B和H的反应方程式分别为;;(3)一定条件下,2 molF之间脱去1 mol水生成一种具有芳香气味的物质I,写出反应的化学方程式;(4)I能发生的反应有:;A.取代反应B.消去反应C.水解反应D.中和反应E.氧化反应(5)F的一种同分异构体中有五种不同化学环境的氢且能发生银镜反应,写出其结构简式。
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高考化学有机化合物推断题综合经典题及详细答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.I.A ~D 是四种烃分子的球棍模型(如图)(1)与A 互为同系物的是___________(填序号)。
(2)能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质是_____________(填序号)。
(3)D 和液溴反应的化学方程式是_____________。
Ⅱ. 某些有机物的转化如下图所示。
已知A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平,D 是食醋的有效成分。
请回答下列问题:(4)A 中官能团的名称是______________。
(5)B 的结构简式为_________________。
(6)反应③的化学方程式为__________________。
【答案】C B +Br 23FeBr −−−→ +HBr 碳碳双键 CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH3323232CH COOH CH CH OH CH COOCH CH H O 浓硫酸加热++垐垐?噲垐? 【解析】【分析】I.由球棍模型可知,A 为甲烷,B 为乙烯,C 为丁烷,D 为苯;结合同系物的概念和乙烯与苯的性质分析解答(1)~(3);Ⅱ. A 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平,则A 为CH 2=CH 2,与水在一定条件下发生加成反应生成CH 3CH 2OH ,乙醇在Cu 作催化剂条件下发生氧化反应CH 3CHO ,CH 3CHO 可进一步氧化生成CH 3COOH ,CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯,据此分析解答(4)~(6)。
【详解】I.由球棍模型可知,A 为甲烷,B 为乙烯,C 为丁烷,D 为苯。
(1) 甲烷、丁烷结构相似,都是烷烃,互为同系物,故答案为:C ;(2)乙烯中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故答案为:B ;(3)苯和液溴反应生成溴苯和HBr ,反应的方程式为 +Br 23FeBr −−−→+HBr ,故答案为: +Br 23FeBr −−−→ +HBr ;Ⅱ. (4)A 为乙烯(CH 2=CH 2),含有的官能团是碳碳双键,故答案为:碳碳双键;(5)B 的结构简式为CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH ,故答案为:CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH ;(6)反应③为CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯,反应的化学方程式为CH 3COOH+CH 3CH 2OHCH 3COOCH 2CH 3+H 2O ,故答案为:CH 3COOH+CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3+H 2O 。
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高考化学有机化合物推断题综合经典题附答案解析一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.合成乙酸乙酯的路线如下:CH2=CH2C2H5OH CH3CHO CH3COOHCH3COOCH2CH3。
请回答下列问题:(1)乙烯能发生聚合反应,其产物的结构简式为_____。
.(2)乙醇所含的官能团为_____。
(3)写出下列反应的化学方程式.。
反应②:______,反应④:______。
(4)反应④的实验装置如图所示,试管B中在反应前加入的是_____。
【答案】 -OH 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O 饱和碳酸钠溶液【解析】【分析】(1)乙烯能发生聚合反应生成聚乙烯;(2)反应②是乙醇的催化氧化生成乙醛和水;反应④是乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。
(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水,反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。
【详解】(1)乙烯在一定条件下能发生加聚反应生成聚乙烯,其结构简式为,故答案为:;(2)乙醇的结构简式CH3CH2OH,含有的官能团为:-OH,故答案为:-OH;(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水,其反应方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水,反应的化学方程式为:CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O,故答案:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O;反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应制取乙酸乙酯,因为乙酸和乙醇沸点低易挥发,且都能溶于水,CH3COOCH2CH3不溶于水,密度比水小,所以试管B中在反应前加入的是饱和碳酸钠溶液,它可以降低乙酸乙酯的降解性,同时可以吸收乙酸,溶解乙醇,故答案:饱和碳酸钠溶液。
全国高考化学有机化合物的推断题综合高考真题分类汇总含答案
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一、有机化合物练习题(含详细答案解析)
1.有机物种类繁多,结构复杂。
(1)下列各图均能表示甲烷的分子结构,其中甲烷的球棍模型是__(填序号,下同),表现甲烷的空间真实结构是__。
(2)下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是___(填序号)
(3)如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)
【解析】
【分析】
由流程图及信息R1CH=CHR2+R1’CH=CHR2’ R1CH=CHR1’+R2CH=CHR2’,可逆推出A为 ,B为CH3CH=CHCH3;二者发生复分解反应,可生成二个分子的 ; 与溴发生加成反应生成 ; 在NaOH、醇溶液中加热,发生消去反应,生成 。
【详解】
(1)由以上分析可知,反应②的反应类型为加成反应,反应③为卤代烃的消去反应,条件为氢氧化钠的醇溶液、加热。答案为:加成反应;氢氧化钠的醇溶液、加热;
(1)工业上,乙醇可以通过粮食发酵制取,也可由乙烯在一定条件下和__________反应制取。
(2)乙醇催化氧化生成乙醛,乙醛中的官能团为____________。乙醛与环氧乙烷( )互为____________。
(3)写出CH3COOH和CH3CH2OH发生酯化反应的化学方程式。____________________________
(5) A.乙醇属于烃类衍生物,含有醇羟基;白藜芦醇属于芳香类有机物,含有酚羟基,不属于同一类别的有机物,A错误;
B.同系物指结构相似,分子式差n个CH2的有机物,苯酚与白藜芦醇分子式相差C8H6O2,不互为同系物,B错误;
C.三者的组成元素均为碳元素、氧元素、氢元素三种,组成元素相同,C正确;
2023届高考化学备考有机推断题精选试题(55页含答案)
![2023届高考化学备考有机推断题精选试题(55页含答案)](https://img.taocdn.com/s3/m/bdf73af36e1aff00bed5b9f3f90f76c660374c5c.png)
2023届高考化学备考有机推断题精选试题1.(2022·全国·高三专题练习)2-(2-咪唑基)-(4-正丁氧基)苯甲酰苯胺(M)具有潜在的抗肿瘤效应,其一种合成路线如下图所示:已知:R- OH+R'-X23K CO−−−→R- O-R'+HX(X 为Cl、Br或I)。
请回答:(1)已知A的分子式为C7H5NO3,则A的结构简式为_______,A中官能团的名称为_______。
(2)C与H反应生成M的反应类型为_______。
(3)已知F在转化为G的过程中还生成乙醇,E为溴代烃,则D和E反应生成F 的化学方程式为_______;E的一种同分异构体,其水解产物不能发生催化氧化反应,则其名称为_______。
(4)由E只用一步反应制得CH3CH2CH2CH2OH的反应条件是_______。
(5)写出符合以下条件的D的同分异构体的结构简式:_______(不考虑立体异构)。
①与FeCl3溶液显紫色①能与NaHCO3溶液反应①核磁共振氢谱有四组峰,且峰的面积比为6:2:1 :1(6)参照上述合成路线和信息,以邻硝基甲苯()为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:_______。
2.(2022·黑龙江·大庆中学二模)有机物G 是合成具有吸水性能的高分子材料的一种重要中间体,在生产、生活中应用广泛,其合成路线如图所示。
已知:请回答下列问题;(1)A 生成B 的反应类型是_______,C 的分子式为_______。
(2)试剂1的结构简式是_______;F 中官能团的名称为_______。
(3)在A 、D 、F 、G 四种有机物中,含有手性碳的有机物是_______。
(注:连有四个不同的原子或基团的碳称为手性碳) (4)D 生成E 的化学方程式为_______。
(5)下列关于G 的叙述正确的是_______ a.能通过加聚反应合成高分子材料b.G 分子的核磁共振氢谱有8种不同化学环境的氢原子c.能使溴的四氯化碳溶液褪色d.分子中最多有5个碳原子可能共平面(6)①E 的同分异构体H 为链状结构且可与Na 反应产生2H ,则H 可能的稳定结构有_______种。
有机化学推断题(全71题推断题答案完整版)
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有机化学推断题(全71题推断题答案完整版)史上最全的《有机化学推断题》全71题推断题答案完整版!!其中包括各种结构、方程式、化学反应的题目以及答案!!Ps:亲!给好评,有送财富值哦! #^_^!!推结构题1 已知化合物(a)为烷烃,电子轰击质谱(即EI)图有m/z : 86( M+) 71、57(基峰)、43、29、27、15,推测它的结构。
解:(a)由分子离子峰知分子式为C6H14, 有典型的C n H2n+1系列(m/z 71、57、55、43、41、29、15),伴随丰度较低的C n H2n-1系列(m/z 55、41、27 ), 基峰m/z57,确认是无支链的直链烷烃己烷。
2 已知化合物(b)为烷烃,电子轰击质谱子(即EI)图有m/z(%) : 98( M+, 45), 83 (100)、69(25)、55(80)、41(60)、27(30)、15(5),推测它的结构。
解:(b)由分子离子峰知分子式为C7H14, 不饱和度为1,可见是环烷烃。
分子离子峰丰度较大及C n H2n-1系列(m/z 83、69、55、41、27 ),佐证了环烷烃,基峰是M-15峰,说明环烷烃侧链是甲基,(b)结构为甲基环己烷。
3 写出符合下列分子离子峰数值的烃类化合物的分子式。
(1)M+=86 (2)M+=110(3)M+=146解86 ,C6H14;110, C8H14;146,C11H14或C12H2。
( 1,3,5,7,9,11-十二碳六炔).4 2-甲基戊烷的质谱图为EI (m/z,%): 86(5)、71(53)、57(27)、43(100)、29(40)。
分子离子峰和基峰各在哪里?为何基峰是这个数值呢?m/z为71,57,43和29的碎片离子峰又分别代表了怎样的碎片结构?解:分子离子峰m/z86,基峰m/z43,说明有C3H7结构。
43+ .(base peak) 718657295某烯烃,分子式为C10H14,可吸收2mol氢,臭氧化后给出一个产物OHCCH 2CH 2CH 2CCCH 2CH 2CH 2CHOOO解:不饱和度=4, 但只能吸收2mol 氢,可见化合物可能有两个环。
大学化学有机推断题20道
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大学化学有机推断题20道1、属于二萜的化合物是()[单选题] *A龙脑B月桂烯C薄荷醇D穿心莲内酯(正确答案)2、淀粉含量多的药材提取时不宜用()[单选题] *A浸渍法B渗漉法C煎煮法(正确答案)D回流提取法3、E连续回流提取法(正确答案)下列方法中能始终保持良好浓度差的是()* A浸渍法B渗漉法(正确答案)C煎煮法D回流提取法4、能溶于水的生物碱是()[单选题] *A莨菪碱B小檗碱(正确答案)C长春新碱D长春碱5、萃取法是利用混合物中各成分在两相溶剂中的分配.系数不同而到达分离的方法,所谓两相溶剂是指()[单选题] *A两种相互接触而又不相溶的溶剂(正确答案)B两种不相互接触而又互相溶的溶剂C两种不相互接触而又不相容的溶剂D两种互相接触而又互相溶的溶剂6、下列化合物中,酸性最强的是()[单选题] *A芦荟大黄素B大黄酚C大黄素甲醚D大黄酸(正确答案)7、以下哪种分离方法是利用分子筛的原理的()[单选题] *A吸附色谱法B萃取法C沉淀法D透析法(正确答案)8、纸色谱是分配色谱中的一种,它是以滤纸为(),以纸上所含的水分为固定相的分配色谱。
()[单选题] *A固定相B吸附剂C展开剂D支持剂(正确答案)9、浓缩速度快,又能保护不耐热成分的是()[单选题] *A水蒸汽蒸馏法B常压蒸馏法C减压蒸馏法(正确答案)D连续回流法10、可与异羟肟酸铁反应生成紫红色的是()[单选题] *A羟基蒽醌类B查耳酮类C香豆素类(正确答案)D二氢黄酮类11、下列含香豆素类成分的中药是(多选)()*A秦皮(正确答案)B甘草C补骨脂(正确答案)D五味子12、沉淀法的分类不包括以下哪一种方法()[单选题] * A水提醇沉法B碱提酸沉法C铅盐沉淀法D结晶法(正确答案)13、具有挥发性的生物碱是()[单选题] *A苦参碱B莨菪碱C麻黄碱(正确答案)D小檗碱14、挥发油的溶解性难溶于()[单选题] *A水(正确答案)B乙醇C石油醚D乙醚15、香豆素衍生物最常见的羟基取代位置是()[单选题] * AC7位(正确答案)BC5位CC3位DC6位16、下列不能作为极性吸附剂的是()[单选题] *A活性炭(正确答案)B氧化铝C硅胶D氧化镁17、具有光化学毒性的中药化学成分类型是()[单选题] * A多糖C鞣质D呋喃香豆素(正确答案)18、下列化合物可用水蒸汽蒸馏法提取的是()[单选题] *A七叶内酯(正确答案)B七叶苷C厚朴酚D五味子素19、中药丹参中的主要有效成分属于()[单选题] *A苯醌类B萘醌类C蒽醌类D菲醌类(正确答案)20、在溶剂提取法中,更换新鲜溶剂可以创造新的(),从而使有效成分能够继续被提取出来。
高考有机化学推断题练习及解析
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高考有机化学推断题练习及解析2021年高考在即,怎样温习容易提高效果恐怕是一切考生关心的效果。
为了协助考生在考试中冷静应对,小编为大家搜集了高考无机化学推断题,一同来看看吧。
1.(2021?上海单科化学卷,T3)结构为…—CH=CH—CH=CH—CH=CH—CH=CH-…的高分子化合物用碘蒸气处置后,其导电才干大幅度提高。
上述高分子化合物的单体是A.乙炔B.乙烯C.丙烯D.1,3-丁二烯【答案】A【解析】依据高分子化合物的结构简式〝…—CH=CH—CH=CH—CH=CH—CH=CH-…〞可知,该物质属于加聚产物,链节是-CH=CH-,因此单体是乙炔,答案选A。
2.(2021?四川理综化学卷,T10)(16分)A是一种无机分解中间体,其结构简式为。
A的分解路途如以下图,其中B~H 区分代表一种无机物。
请回答以下效果:(1)A中碳原子的杂化轨道类型有① ;A的称号(系统命名)是② ;第⑧步反响的类型是③ 。
(2)第①步反响的化学方程式是(3)C物质与CH2=C(CH3)COOH按物质的量之式1:1反响,其产物经加聚失掉可作隐形眼镜的镜片资料I。
I的结构简式是(4)第⑥步反响的化学方程式是(5)写出含有六元环,且一氯代物只要两种(不思索平面异构)的A的同分异构体的结构简式:。
【答案】(1)①sp2、sp3 ②3,4-二乙基-2,4-已二烯③消去反响(2)CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O(3)(4)4CH3CH2MgBr+ +2CH3OMgBr(5)【解析】(1)A中含有碳碳单键和碳碳双键,碳原子的杂化轨道类型有sp2、sp3 ; 的系统命名法为:3,4-二乙基-2,4-已二烯。
由题意知:B为C2H5OH,C为乙二醇;D 为乙二酸,E为乙二酸二甲酯;G为,H为故反响类型为消去反响。
(2)第①步反响的化学方程式是CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O;(3)乙二醇与CH2=C(CH3)COOH按物质的量之式1:1反响,生成加聚失掉可作隐形眼镜的镜片资料I,结构为(4)第⑥步反响的化学方程式4CH3CH2MgBr+ +2CH3OMgBr(5)含有六元环,且一氯代物只要两种(不思索平面异构)的A 的同分异构体的结构简式:4、(2021?上海单科化学卷,T九)(此题共14分)M是一种治疗直肠癌和小细胞肺癌药物的主要成分,其结构为 (不思索平面结构,其中R为 ),M的一种分解路途如下(局部反响试剂和条件省略)。
高考化学认识有机化合物推断题综合经典题附答案
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高考化学认识有机化合物推断题综合经典题附答案一、认识有机化合物练习题(含详细答案解析)1.(1)某有机物由C、H、O三种元素组成,球棍模型如图所示:①含有的官能团名称是_______;②写出此有机物与金属钠反应的化学方程式_______。
(2)四种常见有机物分子的比例模型示意图如下,其中甲、乙、丙为烃,丁为烃的衍生物。
①可以鉴别甲和乙的试剂为_________;a.稀硫酸b.溴的四氯化碳溶液c.水d.酸性高锰酸钾溶液②上述物质中有毒、有特殊气味,且不溶于水、密度比水小的是_________(填名称),③乙和丁的物质的量共1.5mol,完全燃烧需要的氧气的物质的量是_______。
【答案】碳碳双键和羧基 2CH2=CH-COOH+2Na→2CH2=CH- COONa+H2↑ bd 苯 4.5mol 【解析】【分析】(1)根据价键规律和球棍模型,写出有机物的结构简式CH2=CHCOOH,据此写出其所含官能团名称;该有机物含有羧基,能够与钠反应放出氢气,据此写出方程式;(2)甲、乙、丙为烃类,丁为烃的衍生物,据比例模型可知四种有机物:甲为甲烷、乙为乙烯、丙为苯、丁为乙醇;据以上物质的相关性质进行分析解答。
【详解】(1)①根据价键规律和球棍模型,该有机物的结构简式为:CH2=CHCOOH,含有的官能团为碳碳双键和羧基;综上所述,本题答案是:碳碳双键和羧基。
②CH2=CHCOOH与钠反应生成羧酸盐和氢气,化学方程式为:2CH2=CH-COOH+2Na→2CH2=CH-COONa+H2↑;综上所述,本题答案是:2CH2=CH-COOH+2Na→2CH2=CH-COONa+H2↑。
(2)由比例模型可知甲为甲烷、乙为乙烯、丙为苯、丁为乙醇;①a项,甲烷和乙烯都不与稀硫酸反应,也不溶于水,无法鉴别,故不选a项;b项,乙烯能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,使其褪色,甲烷不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故可以鉴别,故选b项;c项,甲烷和乙烯都不溶于水,故无法鉴别,故不选c项;d项,乙烯有碳碳双键,可以被酸性高锰酸钾氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲烷不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,故选d 项;综上所述,本题选bd 。
高考高中有机化学经典推断题(有答案)
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1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下:则:(1)反应②中生成的无机物化学式为。
(2)反应③中生成的无机物化学式为。
3)反应⑤的化学方程式_______(4)菲那西汀水解的化学方程式为-2.以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G,合成路线如图所示:已知:E的分子式为C4H6O2,F的分子式为(C4H6O2)n(俗名“乳胶”的主要成分),G的分子式为(C2H4O)n(可用于制化学浆糊),2CH2=CH2+2CH3COOH+O22C4H6O2(醋酸乙烯酯)+2H2O又知:与结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成请回答下列问题:(1)写出结构简式:E_______________,F___________________。
(2)反应①、②的反应类型______________、___________________________。
(3)写出A—→B、B—→C的化学方程式。
_________________________________________________________________________________________________________________________________________________3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示:请回答下列问题:(1)写出有机物F的两种结构简式,;(2)指出①②的反应类型:①;②;(3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式;(4)写出发生下列转化的化学方程式:C→D ,D→E4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。
现有一种烃A,它能发生下图所示的变化。
又知两分子的E相互反应,可以生成环状化合物C6H8O4,回答下列问题:(l)A的结构简式为______;C的结构简式为______;D的结构简式为_______;E的结构简式为________(2)在①~⑦的反应中,属于加成反应的是(填序号)_________。
化学有机推断试题及答案
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化学有机推断试题及答案一、选择题1. 下列化合物中,属于芳香烃的是哪一个?A. 甲烷B. 乙烷C. 苯D. 环己烷答案:C2. 以下哪个反应类型不是有机反应?A. 取代反应B. 加成反应C. 氧化反应D. 酸碱中和反应答案:D二、填空题1. 请写出乙烷分子的结构简式:________。
答案:CH3CH32. 请写出乙醇的官能团名称:________。
答案:羟基三、简答题1. 描述什么是同分异构体,并给出一个例子。
答案:同分异构体是指具有相同分子式但结构不同的化合物。
例如,正丁烷和异丁烷都是C4H10,但它们的碳链结构不同。
2. 什么是消去反应?请举例说明。
答案:消去反应是一种有机反应,其中一个分子失去一个或多个小分子(如水、卤化氢),形成不饱和化合物。
例如,乙醇在强酸条件下可以发生消去反应生成乙烯。
四、计算题1. 计算1摩尔丙烯(C3H6)在完全燃烧时生成的二氧化碳和水的摩尔数。
答案:丙烯的分子式为C3H6,完全燃烧时,每摩尔丙烯会生成3摩尔二氧化碳和3摩尔水。
五、推断题1. 给定化合物A的分子式为C4H8O,A可以与金属钠反应生成氢气,并且A与溴水反应后,溴水褪色。
推断A的结构简式。
答案:A的结构简式为CH3CH2CH2OH,即1-丁醇。
六、实验题1. 描述如何通过实验区分乙醇和甲醚。
答案:可以通过闻气味来区分,乙醇具有特殊的香味,而甲醚则无味。
此外,乙醇可以与水混溶,而甲醚不溶于水。
还可以通过加入酸性高锰酸钾溶液,乙醇会使溶液褪色,而甲醚不会。
高中化学有机合成有机推断练习题(附答案)
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⾼中化学有机合成有机推断练习题(附答案)⾼中化学有机合成有机推断练习题⼀、填空题1.丁苯酞是我国⾃主研发的⼀类⽤于治疗急性缺⾎性脑卒中的新药。
合成丁苯酞(J)的⼀种路线如图所⽰:已知:(1)A的名称是__________;E到F的反应类型是__________。
(2)试剂a是__________,F中官能团名称是__________。
(3)M组成⽐F多1个CH2,M的分⼦式为C8H7BrO,M的同分异构体中:①能发⽣银镜反应;②含有苯环;③不含甲基。
满⾜上述条件的M的同分异构体共有____种。
(4)J是⼀种酯,分⼦中除苯环外还含有⼀个五元环,J的结构简式为__________。
H在⼀定条件下还能⽣成⾼分⼦化合物K,H⽣成K的化学⽅程式为_______________________。
(5)利⽤题中信息写出以⼄醛和苯为原料,合成的路线流程图(其它试剂⾃选)。
2.有机化合物G是合成降糖药格列美酮的重要原料,其可由化合物A经如下步骤合成。
(1)B中的含氧官能团名称为________。
(2)上述转化中属于加成反应的是________。
(3)试剂X的分⼦式为C9H9ON,写出X的结构简式:__________________。
(4) 1mol化合物F与⾜量ClSO3H反应,除G外另⼀产物的物质的量为________。
(5) 写出同时满⾜下列条件的⼀种有机物分⼦的结构简式:____________________。
①与D分⼦相⽐组成上少1个“CH2”②与FeCl3溶液发⽣显⾊反应③核磁共振氢谱显⽰有5种不同化学环境的氢,其峰⾯积⽐为3∶2∶2∶2∶2。
(6) 已知:①COHR′ROH CORR′;②CORH CRHCCNR′;③RCN RCOOH(R、R′为烃基)。
请根据已有知识并结合相关信息,写出以⼄醛和甲苯为原料制备CCOOHCHCH2OH的合成路线流程图(⽆机试剂任⽤)。
3.光刻胶是⼀种应⽤⼴泛的光敏材料,其合成路线如下(部分试剂和产物略去):已知:(R1、R2为羟基或氢原⼦)(R3、R4为烃基)1.A的化学名称是____________,E的核磁共振氢谱为三组峰,且峰⾯积之⽐为3︰2︰1,E能发⽣⽔解反应,则F的结构简式为______________。
高考化学有机化合物推断题综合题附详细答案
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高考化学有机化合物推断题综合题附详细答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.(1)的系统名称是_________;的系统名称为__________。
(2)2,4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式是_____,1mol该烃完全燃烧生成二氧化碳和水,需消耗氧气_______mol。
(3)键线式表示的物质的结构简式是__________________。
【答案】3,4-二甲基辛烷 1,2,3-三甲苯 14mol CH3CH2CH=CH2【解析】【分析】(1)命名烷烃时,先确定主链碳原子为8个,然后从靠近第一个取代基的左端开始编号,最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名。
命名苯的同系物时,可以按顺时针编号,也可以按逆时针编号,但需体现位次和最小。
(2)书写2,4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时,先写主链碳原子,再编号,再写取代基,最后按碳呈四价的原则补齐氢原子,1mol该烃耗氧量,可利用公式312n进行计算。
(3)键线式中,拐点、两个端点都是碳原子,再确定碳原子间的单、双键,最后依据碳呈四价的原则补齐氢原子,即得结构简式。
【详解】(1) 主链碳原子有8个,为辛烷,从左端开始编号,最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名,其名称为3,4-二甲基辛烷。
命名时,三个-CH3在1、2、3位次上,其名称为1,2,3-三甲苯。
答案为:3,4-二甲基辛烷;1,2,3-三甲苯;(2)书写2,4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时,主链有5个碳原子,再从左往右编号,据位次再写取代基,补齐氢原子,得出结构简式为;1mol该烃耗氧量为3912⨯+mol=14mol 。
答案为:;14mol ; (3)键线式中,共有4个碳原子,其中1,2-碳原子间含有1个双键,结构简式为CH 3CH 2CH=CH 2。
答案为:CH 3CH 2CH=CH 2。
【点睛】给有机物命名,确定主链时,在一条横线上的碳原子数不一定最多,应将横线上碳、取代基上碳综合考虑,若不注意这一点,就会认为的主链碳原子为7个,从而出现选主链错误。
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有机化学推断题集锦1.下列反应在有机化学中称为脱羧反应:已知某有机物A 的水溶液显酸性,遇FeCl3不显色,苯环上的基团处于对位位置,且A分子结构中不存在甲基;I为环状化合物,其环由5个原子组成;J可使溴水褪色;I和J互为同分异构体;K和L都是医用高分子材料。
各有机物的相互转化关系如下图:据此请回答下列问题:(1)写出A的结构简式:___________________ 。
(2)物质G的同分异构体中:①属于酚类,同时也属于酯类的化合物有_______种,请写出其中一种的结构简式_____________;②属于酚类,但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为___________________(3)写出反应类型:H→L:________________;J→K:________________。
(4)写出有关反应化学方程式(有机物写结构简式):E→F:________________________________________________;H→I:____________________________________________。
2.已知,有机玻璃可按下列路线合成:G试写出:⑴A、E的结构简式分别为:、。
⑵B→C、E→F的反应类型分别为:、。
⑶写出下列转化的化学方程式:C→D ;G+F→H 。
3.键线式是有机物结构的又一表示方法,如图I所表示物质的键线式可表示为图II所示形式。
松节油的分馏产物之一A的结构可表示为图III。
(1)写出A的分子式_____________(2)A在浓H2SO4的作用下加热,每一分子A可失去一分子水得不饱和化合物B。
写出B可能的结构简式______________________ (3)C是B的同分异构体。
其分子里也有一个六元碳环,其碳环上的碳原子均是饱和的。
如果C分子中六元环上只有一个取代基,则C具有多种结构,请写出其中的两种结构(必须是不同类别的物质,用键线式表示)___________________________、____________________________________.4.性外激素是一种昆虫性诱剂,它由雌性昆虫尾腹部放出,藉以引诱异性昆虫。
昆虫对性外激素的识别能力很强。
很多性外激素是长链脂肪醇的酯。
梨小食心虫的性诱剂可由下列合成路线合成,请回答下列问题:(1)A的结构简式为:________________________ ,名称是_________________ ______(2)反应1的类型为______________________,反应5的类型为________ __________(3)反应3的作用是______________________,B的结构简式为_____________ _______(4)写出反应6的化学方程式:_____________________________________ __________梨小食心虫性诱剂的最简单的同系物的结构简式为:___________________ _5.请根据下面的反应路线及所给的信息,用中学化学知识回答问题:已知A是一种直链一溴代物,1molA与2molH2反应生成1molG,F是环状化合物,环上有5个原子,其化学式为C4H6O2。
(1)化合物F的结构简式是______________,化合物C的结构简式是_____________。
(2)化合物A含有的官能团是_____________________ _____。
(3)1molA与2molG的化学方程式是___________________ _______。
6. 根据下面的反应路线及所给信息填空。
(1)A的结构简式,B的结构简式。
(2)反应④所用的试剂和条件是。
(3)反应⑥的化学方程式是。
7.根据下面的反应路线及所给信息填空。
NaOH,乙醇,△Cl2,光照Cl2,避光ClABBr2,催化剂—BrBr——OHHO—CH32A(C7H5NO4乙醇,浓硫酸,②2Fe、HCl、2COOC2H5COOC2H5(1)① 的反应条件是: 。
② 的反应类型是: 。
(苯佐卡因)(2)反应②的化学方程式: 。
(3)苯佐卡因有多种同分异构体,其中—NH 2直接连在苯环上,分子结构中含有-COOR 官能团,且苯环上的一氯取代物只有两种的同分异构体共有六种,除苯佐卡因外,其中两种的结构简式是:则剩余三种同分异构体的结构简式为: 、 、 。
8. 下列是A 、B 、C 、D 、E 、F 、G 、H 及丙二酸(HOOCCH 2COOH )间转化反应的关系图。
A 是一种链状羧酸,分子式为C 3H 4O 2;F 中含有由七个原子构成的环;H 是一种高分子化合物。
请填写下列空白:(1)C 的结构简式: ;F 的结构简式: 。
(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型①A →H 的化学方程式: 。
②B 与NaOH 溶液反应的化学方程式: , 9. 有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料,按下列流程图生产。
流程图中M(C 3H 4O)和A 都可以发生银镜反应,N 和M 的分子中碳原子数相等,A 的烃基上一氯取代位置有三种。
填写下列空白:⑴物质的结构简式:A_________,高分子涂料___________________。
⑵写出下列转化的反应类型:A→B_____,B→D______。
⑶写出下列反应的化学方程式:A 发生银镜反应:_______________________________________________,B 与N 反应生成D :_______________________________________________。
2 CH 3CH 2COO 2 HCOOCH 2CH①NaOH 水溶液- ②H +/H 2O ①NaOH 水溶液 ②H +/H 2O A H B C D E F 丙二酸HBr浓H 2SO 4 ∆一 定 条 件G O 2/Cu ∆ Ag(NH 3)2OH∆10.含有苯环的化合物A有下列一系列变化关系,其中D能使FeCl3显紫色,E、F、G能发生银镜反应:且知,A在苯环上一溴代物只有二种1)A的结构简式________________________2)反应①—⑤中可看成取代反应的有________3)写出下列反应方程式B→D:C+F→H:11. 某链状酯A的分子式为C6H8O4Cl2,已知1 mol A在酸性条件下水解(假如水解完全)生成2 mol B和l mol C,且A与化合物B、C、D、E的关系如下图所示:(1)写出C、D、E的结构简式:__________、__________、__________。
(2)写出A与足量NaOH溶液共热的化学方程式:______________________________。
(3)B在NaOH的水溶液中水解后的产物再酸化可得到有机化合物F,F可发生缩聚反应,写出由12个F分子进行聚合,生成链状酯聚合物的化学方程式:____________________。
12.通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水生成碳氧双键的结构:,化合物的转变关系图所示(1)化合物①是__________,它跟氯气发生反应的条件A是_______________。
(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下脱水生成化合物⑨,⑨的结构简式_____________________________,名称是___________________。
(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它。
此反应的化学方程式为_____________________________________________________________。
(4)已知苯甲醛在浓碱条件下可发生自身的氧化还原反应,即部分作还原剂被氧化,部分作氧化剂被还原,请写出此反应的化学方程式(假设所用的浓碱为NaOH浓溶液)___________________________________________________________________;此反应的产物经酸化后,在一定条件下还可进一步反应,其产物为⑨,写出此反应的化学方程式_____________________________________________________________。
OH R13.已知:(1)醛在一定条件下可以两分子加成:RCH2CHO+RCH2CHO→RCH2CH—CHCHO产物不稳定,受热即脱水而生成不饱和醛。
l l(2)A 是一种可以作为药物的有机化合物。
请从下列反应图式中各有机物的关系(所有无机物均已略去),推测有机物A 、B 、C 、E 、F 的结构简式。
CHOCH 3CHO NaOH ,失水ADCFE:C 9H 6O 2NaOH乙醇溶液2molH 2催化剂Br 2CCl 4溶液2molH 2催化剂B[Ag(NH 3)2]+溶液1molH 2,催化剂14. 烷烃A (C 6H 14)结构中共有四个甲基,能生成三种一氯代产物B 、C 、D 。
B 和D 分别与强碱的醇溶液共热,都只能得到有机化合物E 。
以上反应及B 的进一步反应如下图所示(反应中生成的无机产物已略去):请回答:(1)写出结简式:A ;C ;E 。
(2)写出反应类型名称:B →F ;F →E 。
(3)写出F 与H 在浓硫酸存在时加热发生反应的化学方程式:。
15.茚是一种碳氢化合物,其结构为 。
茚有一种同分异构体A ,A 分子中含有一个苯环,且苯环上只有一个侧链,侧链中有一个碳碳不饱和键;A 能发生如下变化:已知:多个羟基连在同一个碳上不稳定,易自动失水:若B 、C 、D 、E 、F 分子中均有一个苯环,试根据变化关系图和已知条件,回答:(1) A 的结构简式是: D 的结构简式是: 。
(2) 写出下列反应的化学方程式:E经缩聚生成高聚物: 。
F 经加聚生成高聚物: 。
E 到F 的有机反应类型是: 。
16. (I )D (分子式为C 7H 9NO 2)涂在手术后的伤口上,发生加聚反应,数秒A ,B ,C E,F 。
钟后生成E而固化,起到缝合伤口的作用.D可以由一系列反应合成(1)A的同分异构体有很多种,写出A的含有一个羧基的同分异构体的结构简式_________________________ (2)B的结构简式为_______________________ (3)写出反应类型:反应①________,反应②__________(Ⅱ)已知:②环己烯常用于有机合成,以环己烯为原料合成环醚、聚酯,现采取如下设计(图所示).其中D可做内燃机的抗冻剂.请回答下列问题:(1)A的分子式为________,C含有的官能团是________,D的名称是________,F的结构简式为_____________. (3)分别写出⑤、⑦反应的化学方程式:⑤____________________________________;⑦_________________________________________________________________________ 17.18.有机物E和F可用作塑料增塑剂或涂料中的溶剂。