高效液相色谱原始记录
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高效液相色谱法分析(氨基甲酸酯类)原始记录1
V1—提取液总体积（mL）;
V2—吸取出检测的提取溶液的体积（mL）;
V3—样品溶液定容体积（mL）;
m –试样的质量（g）.
计算结果保留两位有效数字，当结果大于1mg/kg时，保留三位有效数字.
质控
（自控）
情况
样品总数
平行样个数
质控样个：审核人：
高效液相色谱法分析(氨基甲酸酯类)原始记录（续页）第页，共页
高效液相色谱法分析（氨基甲酸酯类）原始记录
受理号：第1页，共页
检测项目
克百威、灭多威
检测开始时间
年月日
检测依据
GB 23200.112-2018
检测结束时间
年月日
检测方法
高效液相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
Waters 2695高效液相色谱仪
仪器编号
××/××-036
FA2004电子天平
仪器编号
样品编号
试样质量
(g)
V1
(ml)
V2
(ml)
V3
(ml)
组分名称
峰面积
（A）
结果
（mg/kg）
平均值
（mg/kg）
相对偏差（%）
灭多威
克百威
异丙威
灭多威
克百威
异丙威
灭多威
克百威
异丙威
灭多威
克百威
异丙威
灭多威
克百威
异丙威
灭多威
克百威
异丙威
灭多威
克百威
异丙威
灭多威
克百威
异丙威
备注
试验允差要求：
仪器使用情况使用前：使用后：检验人：复核人：审核人：
发射波长：465nm
V2—吸取出检测的提取溶液的体积（mL）;
V3—样品溶液定容体积（mL）;
m –试样的质量（g）.
计算结果保留两位有效数字，当结果大于1mg/kg时，保留三位有效数字.
质控
（自控）
情况
样品总数
平行样个数
质控样个：审核人：
高效液相色谱法分析(氨基甲酸酯类)原始记录（续页）第页，共页
高效液相色谱法分析（氨基甲酸酯类）原始记录
受理号：第1页，共页
检测项目
克百威、灭多威
检测开始时间
年月日
检测依据
GB 23200.112-2018
检测结束时间
年月日
检测方法
高效液相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
Waters 2695高效液相色谱仪
仪器编号
××/××-036
FA2004电子天平
仪器编号
样品编号
试样质量
(g)
V1
(ml)
V2
(ml)
V3
(ml)
组分名称
峰面积
（A）
结果
（mg/kg）
平均值
（mg/kg）
相对偏差（%）
灭多威
克百威
异丙威
灭多威
克百威
异丙威
灭多威
克百威
异丙威
灭多威
克百威
异丙威
灭多威
克百威
异丙威
灭多威
克百威
异丙威
灭多威
克百威
异丙威
灭多威
克百威
异丙威
备注
试验允差要求：
仪器使用情况使用前：使用后：检验人：复核人：审核人：
发射波长：465nm
高效液相色谱法分析(丙酸钠、丙酸钙)原始记录
试样测得的丙酸的含量乘以换算1.2569，即得丙酸钙的含量。结果保留三位有效数字
质控
（自控）
情况
样品总数
平行样个数
质控样个数
仪器使用情况使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
高效液相色谱法分析（丙酸钠、丙酸钙）原始记录（续页）第页，共页
样品编号
试样质量
(g)
定容g/mL）
结果
（g/kg）
平均值（g/kg）
相对偏差（%）
备注
试验允许误差：≤10%
仪器使用情况使用前：使用后：检验人：复核人：审核人：
标准物质名称及浓度
丙酸标准溶液：10mg/mL
仪器
检测条件
检测器：PDA检测器
色谱柱：C18反相柱
柱温：25.0℃
流速：1.0 mL/min
进样量：μL
波长：214nm
流动相：1.5g/L磷酸氢二铵+甲醇=95+5
标准曲线
序号
1
2
3
4
5
6
标液浓度（mg/mL）
丙酸峰面积（A）
回归方程
Y=aX+b a= b= r=
高效液相色谱法分析（丙酸钠、丙酸钙）原始记录
受理号：第1页，共页
检测项目
丙酸钠、丙酸钙
检测开始时间
年月日
检测依据
GB 5009.120-2016第一法
数据处理时间
年月日
检测方法
液相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
高效液相色谱仪
仪器编号
××/××-
FA2004天平
××/××-074
样品处理情况
按照GB 5009.120-2016(第一法）对样品进行处理。
质控
（自控）
情况
样品总数
平行样个数
质控样个数
仪器使用情况使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
高效液相色谱法分析（丙酸钠、丙酸钙）原始记录（续页）第页，共页
样品编号
试样质量
(g)
定容g/mL）
结果
（g/kg）
平均值（g/kg）
相对偏差（%）
备注
试验允许误差：≤10%
仪器使用情况使用前：使用后：检验人：复核人：审核人：
标准物质名称及浓度
丙酸标准溶液：10mg/mL
仪器
检测条件
检测器：PDA检测器
色谱柱：C18反相柱
柱温：25.0℃
流速：1.0 mL/min
进样量：μL
波长：214nm
流动相：1.5g/L磷酸氢二铵+甲醇=95+5
标准曲线
序号
1
2
3
4
5
6
标液浓度（mg/mL）
丙酸峰面积（A）
回归方程
Y=aX+b a= b= r=
高效液相色谱法分析（丙酸钠、丙酸钙）原始记录
受理号：第1页，共页
检测项目
丙酸钠、丙酸钙
检测开始时间
年月日
检测依据
GB 5009.120-2016第一法
数据处理时间
年月日
检测方法
液相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
高效液相色谱仪
仪器编号
××/××-
FA2004天平
××/××-074
样品处理情况
按照GB 5009.120-2016(第一法）对样品进行处理。
高效液相色谱法分析(诱惑红)原始记录
高效液相色谱法分析（诱惑红）原始记录
受理号：第1页，共页
检测项目
诱惑红
检测开始时间
年月日
检测依据
SN/T 1743-2006
数据处理时间
年月日
检测方法
高效液相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
高效液相色谱仪
仪器编号
××/××-
FA2004天平
××/××-074
样品处理情况
按照SN/T 1743-2006对样品进行处理。
标准物质名称及浓度
诱惑红标准使用液浓度：1.0mg/mL
仪器
检测条件
检测器：PDA检测器
色谱柱：C18反相柱
柱温：25.0 ℃
流速：1.0 mL/min
进样量：10 μL
波长：254 nm
流动相：甲醇+（0.02mol/L）乙酸铵=5+95
标准曲线
序号
1
2
3
4
5
6
7
标液浓度（μg/mL）
峰面积（A）
回归方程
Y=aX+b a= b= r=
测定低限
2.5mg/kg
定量限
/
样品空白值
公式：X=
式中: X---样品中着色剂的含量，（g/kg）; V1--样品稀释总体积，（mL）；
V2---进样体积，（mL）；m--样液中着色剂的量，（μg）；
M--样品的质量，（g品总数
平行样个数
质控样个数
仪器使用情况使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
高效液相色谱法分析（诱惑红）原始记录（续页）第页，共页
样品编号
试样质量
(g)
受理号：第1页，共页
检测项目
诱惑红
检测开始时间
年月日
检测依据
SN/T 1743-2006
数据处理时间
年月日
检测方法
高效液相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
高效液相色谱仪
仪器编号
××/××-
FA2004天平
××/××-074
样品处理情况
按照SN/T 1743-2006对样品进行处理。
标准物质名称及浓度
诱惑红标准使用液浓度：1.0mg/mL
仪器
检测条件
检测器：PDA检测器
色谱柱：C18反相柱
柱温：25.0 ℃
流速：1.0 mL/min
进样量：10 μL
波长：254 nm
流动相：甲醇+（0.02mol/L）乙酸铵=5+95
标准曲线
序号
1
2
3
4
5
6
7
标液浓度（μg/mL）
峰面积（A）
回归方程
Y=aX+b a= b= r=
测定低限
2.5mg/kg
定量限
/
样品空白值
公式：X=
式中: X---样品中着色剂的含量，（g/kg）; V1--样品稀释总体积，（mL）；
V2---进样体积，（mL）；m--样液中着色剂的量，（μg）；
M--样品的质量，（g品总数
平行样个数
质控样个数
仪器使用情况使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
高效液相色谱法分析（诱惑红）原始记录（续页）第页，共页
样品编号
试样质量
(g)
高效液相色谱法分析(金霉素)原始记录
高效液相色谱法分析（金霉素）原始记录
第 1 页，共 页
检测项目
金霉素
检测开始时间
年 月 日
检测依据
GB/T 19684-2005
检测结束时间
年 月 日
检测方法
高效液相色谱法
温度/相对湿度
℃ ％
仪器名称及型号
高效液相色谱仪
仪器编号
××/××-
FA20Hale Waihona Puke 4电子天平××/××-074
样品处理情况
按照GB/T 19684-2005对样品进行处理。
仪器使用情况 使用前： 使用后：
检验人： 复核人： 审核人：
高效液相色谱法分析（金霉素）原始记录（续页）第 页，共 页
样品编号
试样质量
(g)
定容体积
（mL）
峰面积（A）
样品含量
（μg）
结果
（mg）
报出结果
（mg）
相对偏差（%）
备注
试验允差要求：≤10%
仪器使用情况 使用前： 使用后：检验人： 复核人： 审核人：
检出限
1ng
定量限
/
样品空白值
X=
式中：
X--每千克样品中金霉素的含量，（mg）; m1--试样溶液中金霉素的质量，（μg）；
n-稀释倍数； m--样品的质量，（g）.
计算结果保留小数点后一位。
样品编号
试样质量
(g)
峰面积
（A）
样品含量
（μg）
结果
（mg）
报出结果
（mg）
相对偏差（%）
备注
试验允差要求：≤10%
标准使用液
金霉素标准使用液100g/L.
仪器
第 1 页，共 页
检测项目
金霉素
检测开始时间
年 月 日
检测依据
GB/T 19684-2005
检测结束时间
年 月 日
检测方法
高效液相色谱法
温度/相对湿度
℃ ％
仪器名称及型号
高效液相色谱仪
仪器编号
××/××-
FA20Hale Waihona Puke 4电子天平××/××-074
样品处理情况
按照GB/T 19684-2005对样品进行处理。
仪器使用情况 使用前： 使用后：
检验人： 复核人： 审核人：
高效液相色谱法分析（金霉素）原始记录（续页）第 页，共 页
样品编号
试样质量
(g)
定容体积
（mL）
峰面积（A）
样品含量
（μg）
结果
（mg）
报出结果
（mg）
相对偏差（%）
备注
试验允差要求：≤10%
仪器使用情况 使用前： 使用后：检验人： 复核人： 审核人：
检出限
1ng
定量限
/
样品空白值
X=
式中：
X--每千克样品中金霉素的含量，（mg）; m1--试样溶液中金霉素的质量，（μg）；
n-稀释倍数； m--样品的质量，（g）.
计算结果保留小数点后一位。
样品编号
试样质量
(g)
峰面积
（A）
样品含量
（μg）
结果
（mg）
报出结果
（mg）
相对偏差（%）
备注
试验允差要求：≤10%
标准使用液
金霉素标准使用液100g/L.
仪器
30-06高效液相色谱法原始记录
高效液相色谱法原始记录
表码：COSH/JL30-06 第 页 共 页
项目编号： 样品名称： 检测项目： 样品状态： 检测环境温度： ℃ 湿度： %RH 气压： kPa 检测日期： 年 月 日
检测依据： 检测仪器：LC-20AT 液相色谱仪 仪器编号：S2012039 1 仪器条件
色谱柱： ，波长 nm ，柱温： ℃，流量： mL/min 流动相： 。
2 标准曲线的绘制
检出限： µg/mL ，最低检出浓度： mg/m 3（以采集 L 空气样品计）
3样品处理： 4 计算方法：
5实验记录
V ：采样体积 L V 0：标准采样体积 L D ：解吸效率 %（见 ）
检测人： 年 月 日 复核人： 年 月 日
标物名称： 标物编号或批号： 生产厂家： （1）标准贮备液的配置过程：
（2）标准溶液的配置过程：
系列号 1
2
3
4
5
6
加入体积（ ） 浓度（ ）
曲线方程： ，相关性：R=
样品编号
图谱编号 浓度/含量
（ ）
C (mg/m 3)
样品编号
图谱编号 浓度/含量
（ ）
C (mg/m 3)
高效液相色谱法原始记录（续）
表码：COSH/JL30-06 第 页 共 页
检测人： 年 月 日 复核人： 年 月 日
样品编号
图谱编号 浓度/含量
（ ）
C (mg/m 3)
样品编号
图谱编号 浓度/含量
（ ）
C (mg/m 3)。
高效液相色谱法分析(牛磺酸)原始记录精选全文完整版
样品总数
平行样个数
质控样个数
仪器使用情况使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
高效液相色谱法分析（牛磺酸）原始记录（续页）第页，共页
样品编号
试样
质量(g)
定容体积
(mL)
峰面积（A）
浓度
(ug/mL)
结果
（g/kg）
平均值
相对偏使用后：检验人：复核人：审核人：
××/××-074
混合标准使用液名称及浓度
牛磺酸标准储备液：1 0mg/mL。
仪器
检测条件
检测器：荧光检测器
色谱柱：钠离子氨基酸分析专用柱
柱温：55℃
流速0.4 mL/min
进样量：μL
激发波长:338nm
发射波长：425nm
流动相：柠檬酸三钠溶液
标准曲线
序号
1
2
3
4
5
6
标液浓度（ug/mL）
峰面积（A）
可编辑修改精选全文完整版
高效液相色谱法分析（牛磺酸）原始记录
受理号：第1页，共页
检测项目
牛磺酸
检测开始时间
年月日
检测依据
GB 5009.169-2016
检测结束时间
年月日
检测方法
高效液相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
高效液相色谱仪
仪器编号
××/××-
样品处理情况
按GB 5009.169-2016进行处理。
回归方程
Y=aX+ba=b=r=
检出限
0.2mg/100g
定量限
0.5mg/100g
样品空白值
计算公式：A=
式中：A--样品中待测组分含量，（mg/100g）;
平行样个数
质控样个数
仪器使用情况使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
高效液相色谱法分析（牛磺酸）原始记录（续页）第页，共页
样品编号
试样
质量(g)
定容体积
(mL)
峰面积（A）
浓度
(ug/mL)
结果
（g/kg）
平均值
相对偏使用后：检验人：复核人：审核人：
××/××-074
混合标准使用液名称及浓度
牛磺酸标准储备液：1 0mg/mL。
仪器
检测条件
检测器：荧光检测器
色谱柱：钠离子氨基酸分析专用柱
柱温：55℃
流速0.4 mL/min
进样量：μL
激发波长:338nm
发射波长：425nm
流动相：柠檬酸三钠溶液
标准曲线
序号
1
2
3
4
5
6
标液浓度（ug/mL）
峰面积（A）
可编辑修改精选全文完整版
高效液相色谱法分析（牛磺酸）原始记录
受理号：第1页，共页
检测项目
牛磺酸
检测开始时间
年月日
检测依据
GB 5009.169-2016
检测结束时间
年月日
检测方法
高效液相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
高效液相色谱仪
仪器编号
××/××-
样品处理情况
按GB 5009.169-2016进行处理。
回归方程
Y=aX+ba=b=r=
检出限
0.2mg/100g
定量限
0.5mg/100g
样品空白值
计算公式：A=
式中：A--样品中待测组分含量，（mg/100g）;
高效液相色谱法分析原始记录
高效液相色谱法分析原始记录维生素K1是一种重要的脂溶性维生素，对于血液凝固和骨骼健康起着关键作用。
因此，对维生素K1的分析具有重要的意义。
在HPLC中，分析维生素K1的常用方法是利用其在特定条件下的保留时间。
首先，我们需要准备实验所需的试剂和设备。
试剂包括甲醇、乙腈、蒸馏水和维生素K1标准品。
设备包括HPLC系统和色谱柱等。
接下来，我们可以开始进行实验。
实验步骤如下：步骤一：准备工作1.准备HPLC系统，开机预热至适当的温度。
2.准备色谱柱，根据柱的要求选择合适的流动相。
步骤二：样品制备1.取适量的维生素K1标准品，用甲醇溶解。
浓度可以根据需求进行选择。
2.通过滤膜过滤溶液，以去除不溶性颗粒。
步骤三：色谱条件设置1.设置流动相的比例，常用的流动相为甲醇和乙腈的混合物，可以根据实际情况调整比例。
2. 设置流速和温度，常用的流速为1-2 mL/min，温度可以根据柱的要求进行设置。
3. 设置检测器的波长，维生素K1在254 nm处有最大吸收峰。
步骤四：进样和分析1.使用注射器将准备好的维生素K1样品注入色谱柱。
2.记录维生素K1的保留时间和吸收峰的面积。
步骤五：数据处理1.根据维生素K1标准曲线，计算样品中维生素K1的浓度。
2.分析不同样品中维生素K1的含量差异。
以上就是通过使用HPLC分析维生素K1时的一般操作步骤和记录内容。
根据实际情况，具体的实验步骤和数据记录可能会有所不同。
然而，通过正确设置色谱条件和准确操作实验,可以得到可信度高的分析结果，从而对维生素K1的含量进行可靠的定量分析。
高效液相色谱法分析(四环素类)原始记录
强力霉素Y=aX+ba=b=r=
测定底限
50.0μg/kg
样品空白值
X=AX×CS×V/AS×m
式中：
X--样品中被测组分的含量，（μg/kg）；cs--试样溶液被测组分的浓度，（μg/L）；
AX---测定液中待测组分峰面积；AS---标准液待测组分峰面积
V--试样溶液体积，（mL）；m--样品的质量，（g）。
计算结果保留三位有效数字。
质控
（自控）
情况
样品总数
平行样个数
质控样
仪器使用情况使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
高效液相色谱法分析（四环素类）原始记录（续页）第页，共页
样品编号
试样质量
(g)
定容体积
（mL）
名称
浓度
（μg/L）
结果
（μg/kg）
平均值
mg/kg或mg/L
相对偏差（%）
四环素
强力霉素
四环素
强力霉素
四环素
强力霉素
四环素
强力霉素
四环素
强力霉素
四环素
强力霉素
四环素
强力霉素
四环素
强力霉素
四环素
强力霉素
四环素
强力霉素
四环素
强力霉素
备注
试验允许误差：≤10%
仪器使用情况使用前：使用后：检验人：复核人：审核人：
高效液相色谱法分析（四环素类）原始记录
受理号：第1页，共页
检测项目
四环素类
检测开始时间
年月日
检测依据
GB /T.21317-2007
检测结束时间
年月日
检测方法
液相色谱法
温度及相对湿度
测定底限
50.0μg/kg
样品空白值
X=AX×CS×V/AS×m
式中：
X--样品中被测组分的含量，（μg/kg）；cs--试样溶液被测组分的浓度，（μg/L）；
AX---测定液中待测组分峰面积；AS---标准液待测组分峰面积
V--试样溶液体积，（mL）；m--样品的质量，（g）。
计算结果保留三位有效数字。
质控
（自控）
情况
样品总数
平行样个数
质控样
仪器使用情况使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
高效液相色谱法分析（四环素类）原始记录（续页）第页，共页
样品编号
试样质量
(g)
定容体积
（mL）
名称
浓度
（μg/L）
结果
（μg/kg）
平均值
mg/kg或mg/L
相对偏差（%）
四环素
强力霉素
四环素
强力霉素
四环素
强力霉素
四环素
强力霉素
四环素
强力霉素
四环素
强力霉素
四环素
强力霉素
四环素
强力霉素
四环素
强力霉素
四环素
强力霉素
四环素
强力霉素
备注
试验允许误差：≤10%
仪器使用情况使用前：使用后：检验人：复核人：审核人：
高效液相色谱法分析（四环素类）原始记录
受理号：第1页，共页
检测项目
四环素类
检测开始时间
年月日
检测依据
GB /T.21317-2007
检测结束时间
年月日
检测方法
液相色谱法
温度及相对湿度
高效液相色谱法分析(多菌灵)原始记录
式中：W--样品中待测组分含量， （mg/kg）; c--标准溶液中多菌灵的浓度，（μg/mL）；
V--样品最终定容体积， （mL）； m--样品质量，（g）；
A1--样品测定液中多菌灵峰面积； A2--- 标准样中多菌灵峰面积；
样品编号
试样
质量(g)
V
（mL）
峰面积
（A）
浓度
（μg/mL）
结果
（mg/kg）
报出结果
（mg/kg）
相对偏差（%）
备注
试验允差要求： ≤10%
仪器使用情况 使用前： 使用后：
检验人： 复核人： 审核人：
混合标准使用液名称及浓度
多菌灵标准溶液：1.0mg/mL
仪器
检测条件
检测器：PDA检测器
色谱柱：C18反相柱
柱温： 30.0 ℃
流速： 1.0 mL/min
进样量：10μL
波长：276nm
流动相：甲醇+水=梯度洗脱Biblioteka 单点标液浓度（μg/mL）
检出限
0.05mg/kg
定量限
/
峰面积（A）
空白样品
计算公式：
高效液相色谱法分析（多菌灵）原始记录
第 1 页，共 页
检测项目
多菌灵
检测开始时间
年 月 日
检测依据
SN/T 0162-2011
检测结束时间
年 月 日
检测方法
高效液相色谱法
温度及相对湿度
℃ ％
仪器名称及型号
高效液相色谱仪
仪器编号
××/××-
FA2004电子天平
××/××-074
样品处理情况
按照《SN/T 0162-2011》对样品进行处理。
V--样品最终定容体积， （mL）； m--样品质量，（g）；
A1--样品测定液中多菌灵峰面积； A2--- 标准样中多菌灵峰面积；
样品编号
试样
质量(g)
V
（mL）
峰面积
（A）
浓度
（μg/mL）
结果
（mg/kg）
报出结果
（mg/kg）
相对偏差（%）
备注
试验允差要求： ≤10%
仪器使用情况 使用前： 使用后：
检验人： 复核人： 审核人：
混合标准使用液名称及浓度
多菌灵标准溶液：1.0mg/mL
仪器
检测条件
检测器：PDA检测器
色谱柱：C18反相柱
柱温： 30.0 ℃
流速： 1.0 mL/min
进样量：10μL
波长：276nm
流动相：甲醇+水=梯度洗脱Biblioteka 单点标液浓度（μg/mL）
检出限
0.05mg/kg
定量限
/
峰面积（A）
空白样品
计算公式：
高效液相色谱法分析（多菌灵）原始记录
第 1 页，共 页
检测项目
多菌灵
检测开始时间
年 月 日
检测依据
SN/T 0162-2011
检测结束时间
年 月 日
检测方法
高效液相色谱法
温度及相对湿度
℃ ％
仪器名称及型号
高效液相色谱仪
仪器编号
××/××-
FA2004电子天平
××/××-074
样品处理情况
按照《SN/T 0162-2011》对样品进行处理。
高效液相色谱法分析( 柠檬黄 日落黄 )原始记录
高效液相色谱法分析（柠檬黄日落黄）原始记录
检测项目
柠檬黄日落黄
检测开始时间
年月日
检测依据
GB 5009.35-2016
检测结束时间
年月日
检测方法
高效液相色谱法
温度相色谱仪
仪器编号
××/××-
FA2004天平
××/××-074
样品处理情况
按照GB/T 9695.6--2008对样品进行处理。
X--试样中合成着色剂的含量，（g/kg）；
C--进样液中着色剂的浓度，（μg/mL）；
V--试样定容体积，（mL）；
m--试样质量，（g）；1000--换算系数；
计算保留两位有效数字；
质控
样品个数
平行样个数
质控样
受理号：第页，共页
仪器使用情况使用前：使用后：检验人：复核人：审核人：
高效液相色谱法分析（柠檬黄日落黄）原始记录（续页）
第页，共页
样品编号
试样质量
(g)
组分名称
定容体积
（mL）
峰面积
（A）
组分浓度
(μg/mL）
报出结果
（g/kg）
平均值
（g/kg）
相对偏差（%）
柠檬黄
日落黄
柠檬黄
日落黄
柠檬黄
日落黄
柠檬黄
日落黄
柠檬黄
日落黄
柠檬黄
日落黄
柠檬黄
日落黄
柠檬黄
日落黄
柠檬黄
日落黄
柠檬黄
日落黄
柠檬黄
日落黄
备注
实验允许误差：≤10%
仪器使用情况使用前：使用后：检验人：复核人：审核人：
混合标准贮备液浓度
检测项目
柠檬黄日落黄
检测开始时间
年月日
检测依据
GB 5009.35-2016
检测结束时间
年月日
检测方法
高效液相色谱法
温度相色谱仪
仪器编号
××/××-
FA2004天平
××/××-074
样品处理情况
按照GB/T 9695.6--2008对样品进行处理。
X--试样中合成着色剂的含量，（g/kg）；
C--进样液中着色剂的浓度，（μg/mL）；
V--试样定容体积，（mL）；
m--试样质量，（g）；1000--换算系数；
计算保留两位有效数字；
质控
样品个数
平行样个数
质控样
受理号：第页，共页
仪器使用情况使用前：使用后：检验人：复核人：审核人：
高效液相色谱法分析（柠檬黄日落黄）原始记录（续页）
第页，共页
样品编号
试样质量
(g)
组分名称
定容体积
（mL）
峰面积
（A）
组分浓度
(μg/mL）
报出结果
（g/kg）
平均值
（g/kg）
相对偏差（%）
柠檬黄
日落黄
柠檬黄
日落黄
柠檬黄
日落黄
柠檬黄
日落黄
柠檬黄
日落黄
柠檬黄
日落黄
柠檬黄
日落黄
柠檬黄
日落黄
柠檬黄
日落黄
柠檬黄
日落黄
柠檬黄
日落黄
备注
实验允许误差：≤10%
仪器使用情况使用前：使用后：检验人：复核人：审核人：
混合标准贮备液浓度
高效液相色谱法分析(丙二醛)原始记录
峰面积（A）
回归方程
Y=aX+ba=b=r=
检出限
0.03mg/kg
定量限
0.10mg/kg
样品空白值
计算公式：X=
式中：X--样品中待测组分含量，（mg/kg）;
c--由标准曲线得出的样液中待测物的浓度，（μg/mL）；
V--样品定容体积，（mL）；
m--样品质量，（g）；
1000--换算系数。
计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，结果保留两位有效数字。
混合标准使用液名称及浓度
丙二醛标准储备液：1.0 mg/mL。
仪器
检测条件
检测器：PDA检测器
色谱柱：C18反相柱(150 mm*4.6 mm*5μm)
柱温：30℃
流速: 1.0mL/min
进样量：μL
波长：532 nm
流动相：甲醇+(0.01mol/L)乙酸铵=30+70
标准曲线
序号
1
2
3
4
5
6
混标浓度（μg/mL）
高效液相色谱法分析（丙二醛）原始记录
受理号：第1页，共页
检测项目
丙二醛
检测开始时间
年月日
检测依据
GB 5009.181-2016第一法
检测结束时间
年月日
检测方法
高效液相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
高效液相色/××-074
样品处理情况
按照GB 5009.181-2016（第一法）对样品进行处理。
质控
（自控）
情况
样品总数
平行样
质控样
仪器使用情况使用前：使用后：检验人：复核人：审核人：
回归方程
Y=aX+ba=b=r=
检出限
0.03mg/kg
定量限
0.10mg/kg
样品空白值
计算公式：X=
式中：X--样品中待测组分含量，（mg/kg）;
c--由标准曲线得出的样液中待测物的浓度，（μg/mL）；
V--样品定容体积，（mL）；
m--样品质量，（g）；
1000--换算系数。
计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，结果保留两位有效数字。
混合标准使用液名称及浓度
丙二醛标准储备液：1.0 mg/mL。
仪器
检测条件
检测器：PDA检测器
色谱柱：C18反相柱(150 mm*4.6 mm*5μm)
柱温：30℃
流速: 1.0mL/min
进样量：μL
波长：532 nm
流动相：甲醇+(0.01mol/L)乙酸铵=30+70
标准曲线
序号
1
2
3
4
5
6
混标浓度（μg/mL）
高效液相色谱法分析（丙二醛）原始记录
受理号：第1页，共页
检测项目
丙二醛
检测开始时间
年月日
检测依据
GB 5009.181-2016第一法
检测结束时间
年月日
检测方法
高效液相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
高效液相色/××-074
样品处理情况
按照GB 5009.181-2016（第一法）对样品进行处理。
质控
（自控）
情况
样品总数
平行样
质控样
仪器使用情况使用前：使用后：检验人：复核人：审核人：
高效液相色谱法分析(组胺)原始记录
第1页共页检测项目组胺检测开始时间年月日检测依据gb50092082016第一法检测结束时间年月日检测方法液相色谱法温度及相对湿度仪器名称及型号高效液相色谱仪仪器编号fa2004天平074样品处理情况按照gb50092082016第一法对样品进行处理
高效液相色谱法分析（组胺）原始记录
受理号：第1页，共页
仪器
检测条件
检测器：PDA检测器
色谱柱：C18反相柱
柱温：35.0℃
流速：0.8mL/min
进样量：μL
波长：254 nm
流动相：流动相A:90％乙腈（含0.1％乙酸的0.01moL/L乙酸铵溶液）流动相B:10％乙腈（含0.1％乙酸的0.01moL/L乙酸铵溶液）梯度洗脱
标准曲线
序号
1
2
3
4
5
6
标液浓度（mg/L）
检测项目
组胺
检测开始时间
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ年月日
检测依据
GB 5009.208-2016第一法
检测结束时间
年月日
检测方法
液相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
高效液相色谱仪
仪器编号
××/××-
FA2004天平
××/××-074
样品处理情况
按照GB 5009.208-2016第一法对样品进行处理。
标准使用液
组胺标准使用液100mg/L.
峰面积（A）
回归方程
Y=aX+ba=b=r=
定量限
酒类及醋：5mg/L水产品及肉类：50mg/kg
样品空白值
X=
式中：
X--样品中被测组分的含量，（mg/kg或mg/L）；c1--试样溶液被测组分的浓度，（mg/L）；
高效液相色谱法分析（组胺）原始记录
受理号：第1页，共页
仪器
检测条件
检测器：PDA检测器
色谱柱：C18反相柱
柱温：35.0℃
流速：0.8mL/min
进样量：μL
波长：254 nm
流动相：流动相A:90％乙腈（含0.1％乙酸的0.01moL/L乙酸铵溶液）流动相B:10％乙腈（含0.1％乙酸的0.01moL/L乙酸铵溶液）梯度洗脱
标准曲线
序号
1
2
3
4
5
6
标液浓度（mg/L）
检测项目
组胺
检测开始时间
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ年月日
检测依据
GB 5009.208-2016第一法
检测结束时间
年月日
检测方法
液相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
高效液相色谱仪
仪器编号
××/××-
FA2004天平
××/××-074
样品处理情况
按照GB 5009.208-2016第一法对样品进行处理。
标准使用液
组胺标准使用液100mg/L.
峰面积（A）
回归方程
Y=aX+ba=b=r=
定量限
酒类及醋：5mg/L水产品及肉类：50mg/kg
样品空白值
X=
式中：
X--样品中被测组分的含量，（mg/kg或mg/L）；c1--试样溶液被测组分的浓度，（mg/L）；
高效液相色谱法分析(维生素)原始记录
高效液相色谱法分析（维生素 ）原始记录
受理号：第1页，共页
检测项目
维生素
检测开始时间
年月日
检测依据
GB 5009.84-2016第一法
检测结束时间
年月日
检测方法
高效液相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
Waters2695高效液相色谱仪
仪器编号
××/××-036
FA2004电子天平
××/××-074
样品处理情况
按照GB 5009.84-2016第一法对样品进行处理。
标准物质名称及浓度
标准溶液：维生素B1500μg/mL
仪器
检测条件
检测器：荧光检测器
色谱柱：C18反相柱
激发波长：375nm
柱温：/
流速：0.8 mL/min
进样量：μL
发射波长：435nm
流动相：0.05mol/L乙酸钠溶液+甲醇（65+35）
(mL)
峰面积
（A）
样品浓度
(μg/mL）
结果
（mg/100g）
平均值
（mg/100g）
相对偏差
（%）
备注
试验允差要求：≤10%
仪器使用情况使用前：使用后：检验人：复核人：审核人：
V--试样（提取液）的定容体积，（mL）；
f--试液（上清液）衍生前的稀释倍数；
m--试样质量，（g）。
结果保留三位有效数字。
质控（自控）
情况
样品总数
平行样个数
质控样个数
仪器使用情况使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
高效液相色谱法分析（ 维生素 ）原始记录第页，共页
样品编号
受理号：第1页，共页
检测项目
维生素
检测开始时间
年月日
检测依据
GB 5009.84-2016第一法
检测结束时间
年月日
检测方法
高效液相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
Waters2695高效液相色谱仪
仪器编号
××/××-036
FA2004电子天平
××/××-074
样品处理情况
按照GB 5009.84-2016第一法对样品进行处理。
标准物质名称及浓度
标准溶液：维生素B1500μg/mL
仪器
检测条件
检测器：荧光检测器
色谱柱：C18反相柱
激发波长：375nm
柱温：/
流速：0.8 mL/min
进样量：μL
发射波长：435nm
流动相：0.05mol/L乙酸钠溶液+甲醇（65+35）
(mL)
峰面积
（A）
样品浓度
(μg/mL）
结果
（mg/100g）
平均值
（mg/100g）
相对偏差
（%）
备注
试验允差要求：≤10%
仪器使用情况使用前：使用后：检验人：复核人：审核人：
V--试样（提取液）的定容体积，（mL）；
f--试液（上清液）衍生前的稀释倍数；
m--试样质量，（g）。
结果保留三位有效数字。
质控（自控）
情况
样品总数
平行样个数
质控样个数
仪器使用情况使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
高效液相色谱法分析（ 维生素 ）原始记录第页，共页
样品编号
高效液相色谱法分析(双乙酸钠)原始记录
平行样个数
质控样个数
备注
试验允许误差：≤10%
仪器使用情况使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
高效液相色谱法分析（双乙酸钠）原始记录（续页）第页，共页
样品编号
试样质量
(g)
定容体积
（mL）
浓度
(mg/mL）
结果
（g/kg）
平均值（g/kg）
相对偏差（%）
备注
试验允许误差：≤10%
仪器使用情况使用前：使用后：检验人：复核人：审核人：
高效液相色谱法分析（双乙酸钠）原始记录
受理号：第1页，共页
检测项目
双乙酸钠
检测开始时间
年月日
检测依据
GB 5009.277-2016
数据处理时间
年月日
检测方法
液相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
高效液相色谱仪仪器编号Fra bibliotek××/××-
FA2004天平
××/××-074
样品处理情况
按照GB 5009.277-2016对样品进行处理。
标准物质名称及浓度
双乙酸钠标准溶液：10mg/mL
仪器
检测条件
检测器：PDA检测器
色谱柱：C18反相柱
柱温：25.0℃
流速：1.0 mL/min
进样量：μL
波长：214nm
流动相：1.5g/L磷酸氢二铵+甲醇=95+5
标准曲线
序号
1
2
3
4
5
6
标液浓度（mg/mL）
双乙酸钠峰面积（A）
回归方程
Y=aX+b a= b= r=
检出限
质控样个数
备注
试验允许误差：≤10%
仪器使用情况使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
高效液相色谱法分析（双乙酸钠）原始记录（续页）第页，共页
样品编号
试样质量
(g)
定容体积
（mL）
浓度
(mg/mL）
结果
（g/kg）
平均值（g/kg）
相对偏差（%）
备注
试验允许误差：≤10%
仪器使用情况使用前：使用后：检验人：复核人：审核人：
高效液相色谱法分析（双乙酸钠）原始记录
受理号：第1页，共页
检测项目
双乙酸钠
检测开始时间
年月日
检测依据
GB 5009.277-2016
数据处理时间
年月日
检测方法
液相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
高效液相色谱仪仪器编号Fra bibliotek××/××-
FA2004天平
××/××-074
样品处理情况
按照GB 5009.277-2016对样品进行处理。
标准物质名称及浓度
双乙酸钠标准溶液：10mg/mL
仪器
检测条件
检测器：PDA检测器
色谱柱：C18反相柱
柱温：25.0℃
流速：1.0 mL/min
进样量：μL
波长：214nm
流动相：1.5g/L磷酸氢二铵+甲醇=95+5
标准曲线
序号
1
2
3
4
5
6
标液浓度（mg/mL）
双乙酸钠峰面积（A）
回归方程
Y=aX+b a= b= r=
检出限
高效液相验证原始记录
编号：EV-
高效液相色谱仪
验证原始记录
南京东沛国际贸易集团有限公司
仪器名称：实验室用高效液相色谱仪
生产厂家及型号：Waters in USA，1525泵、1500series柱温箱、2487检测器
设备登记号：HY-017
1.引言
为确保仪器在使用中符合原设计的要求，并达到原拟订的目的，产生可信赖的量测结果，对仪器进行安装验证（IQ）、操作验证（OQ）、及性能验证（PQ）。
当仪器首次安装调试、经过一定周期（一年）或者变更位置时进行该验证。
2.安装验证
2.1参加人员：
2.2检查清单：
联系人：
单位：
地址：
电话：
传真：
结论：
检查人：日期：
3 操作验证
结论：
测试人：日期：
3.2GM-150混合器：
②结论：
测试人：日期：3.3
结论：
测试人：日期：3.
②结论：
测试人：日期：
测试人：日期：4．性能验证
结论：
测试人：日期：
方案实施：
日期：。
高效液相色谱-质谱法分析(亚甲基蓝)原始记录
样品处理情况
按照SN/T1974-2007对样品进行处理。
标准溶液名称/浓度
亚甲基蓝标准溶液浓度：100μg/ml
色谱条件
色谱柱：UPLC-C18
柱温：40 ℃
流速：0.4mL/min
进样量：10 μL
流动相：乙腈+水梯度洗脱
质谱条件
离子化模式：ESI+
质谱扫描模式：MRM
母离子
子离子
定量离子
定量方法标准曲线
（ng/ mL）
结果
（mg/kg）
平均值（mg/kg）
相对偏差（%）
仪器使用情况使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
高效液相色谱-质谱法分析（亚甲基蓝）原始记录
第1页，共页
检测项目
亚甲基蓝
检测开始时间
年月日
检测依据
SN/T1974-2007第一法
检测结束时间
年月日
检测方法
高效液相色谱质谱联用法
温度/相对湿度
℃％
仪器名称/型号
PE Qsight220/A30
仪器编号
××/××-070-2
电子天平FA2004
××/××-074-2
序号1Leabharlann 2345
6
标液浓度
（ng/ mL）
峰面积（A）
回归方程
Y=aX+b a= b= r=
测定低限
0.005mg/kg
样品空白
计算公式
计算公式：X=
式中：X--样品中待测组分的残留量，单位为（mg/kg）;
V--样品定容体积，单位为（mL）；
c--由标准曲线得出的测定液中待测组分的浓度，单位为（ng/ mL）；
按照SN/T1974-2007对样品进行处理。
标准溶液名称/浓度
亚甲基蓝标准溶液浓度：100μg/ml
色谱条件
色谱柱：UPLC-C18
柱温：40 ℃
流速：0.4mL/min
进样量：10 μL
流动相：乙腈+水梯度洗脱
质谱条件
离子化模式：ESI+
质谱扫描模式：MRM
母离子
子离子
定量离子
定量方法标准曲线
（ng/ mL）
结果
（mg/kg）
平均值（mg/kg）
相对偏差（%）
仪器使用情况使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
高效液相色谱-质谱法分析（亚甲基蓝）原始记录
第1页，共页
检测项目
亚甲基蓝
检测开始时间
年月日
检测依据
SN/T1974-2007第一法
检测结束时间
年月日
检测方法
高效液相色谱质谱联用法
温度/相对湿度
℃％
仪器名称/型号
PE Qsight220/A30
仪器编号
××/××-070-2
电子天平FA2004
××/××-074-2
序号1Leabharlann 2345
6
标液浓度
（ng/ mL）
峰面积（A）
回归方程
Y=aX+b a= b= r=
测定低限
0.005mg/kg
样品空白
计算公式
计算公式：X=
式中：X--样品中待测组分的残留量，单位为（mg/kg）;
V--样品定容体积，单位为（mL）；
c--由标准曲线得出的测定液中待测组分的浓度，单位为（ng/ mL）；
高效液相色谱法分析(多菌灵)原始记录2
高效液相色谱法分析（多菌灵）原始记录
受理号：第1页，共页
检测项目
多菌灵
检测开始时间
年月日
检测依据
NY/T 1680-2009
检测结束时间
年月日
检测方法
高效液相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
高效液相色谱仪
仪器编号
××/××-
FA2004电子天平
××/××-074
样品处理情况
按照NY/T 1680-2009对样品进行处理。
V--样品提取液体积，（mL）；m--样品质量，（g）；
V1--标准溶液的进样体积，（μL）；V2--样品溶液的进样体积，（μL）；
A1--样品测定液中多菌灵峰面积；A2---标准样中多菌灵峰面积；
f--稀释倍数，f=2。
计算结果保留两位有效数字；样品含量超过1mg/kg时保留三位有效数字。
质控
（自控）
混合标准使用液名称及浓度
多菌灵标准溶液：
仪器
检测条件
检测器：PDA检测器
色谱柱：C18反相柱
柱温：45.0 ℃
流速：1.0 mL/min
进样量：μL
波长：275 nm
流动相：甲醇+离子对试剂=40+60
单点
标液浓度（mg/L）
检出限
0.07mg/kg
定量限
/
峰面积（A）
空白样品
计算公式：w=
式中：w--样品中待测组分含量，（mg/kg）；c--标准溶液中多菌灵的浓度，（mg/L）；
情况
样品总数
平行样个数
质控样个数
仪器使用情况使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
高效液相色谱法分析（多菌灵）原始记录续页第页，共页
受理号：第1页，共页
检测项目
多菌灵
检测开始时间
年月日
检测依据
NY/T 1680-2009
检测结束时间
年月日
检测方法
高效液相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
高效液相色谱仪
仪器编号
××/××-
FA2004电子天平
××/××-074
样品处理情况
按照NY/T 1680-2009对样品进行处理。
V--样品提取液体积，（mL）；m--样品质量，（g）；
V1--标准溶液的进样体积，（μL）；V2--样品溶液的进样体积，（μL）；
A1--样品测定液中多菌灵峰面积；A2---标准样中多菌灵峰面积；
f--稀释倍数，f=2。
计算结果保留两位有效数字；样品含量超过1mg/kg时保留三位有效数字。
质控
（自控）
混合标准使用液名称及浓度
多菌灵标准溶液：
仪器
检测条件
检测器：PDA检测器
色谱柱：C18反相柱
柱温：45.0 ℃
流速：1.0 mL/min
进样量：μL
波长：275 nm
流动相：甲醇+离子对试剂=40+60
单点
标液浓度（mg/L）
检出限
0.07mg/kg
定量限
/
峰面积（A）
空白样品
计算公式：w=
式中：w--样品中待测组分含量，（mg/kg）；c--标准溶液中多菌灵的浓度，（mg/L）；
情况
样品总数
平行样个数
质控样个数
仪器使用情况使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
高效液相色谱法分析（多菌灵）原始记录续页第页，共页
中药饮片——高效液相色谱检验原始记录
含量（%）=
×
对照浓度（mg/ml）
×100%÷（1-水分）
对照平均峰面积 （称样(m量g/(mg)l/)(稀mg释/m倍l)数）×103
样 1： 木兰脂素含量结果： 结论：□ 符合规定
检验人： 日 期：
样 2:
RSD=
□ 不符合规定
□ 仅作数据积累
复核人： 日 期：
检验人： 日 期：
复核人： 日 期：
□岛津 LC-20AⅡ
检测器：□ELSD□VWD□FLD
液相编号：
色谱柱：
电子天平型号：
电子天平编号：
柱温：
流速： ml/min
原始数据记录：
（1）对照品溶液批号：
对照品溶液浓度：
（2）供试品制备：平行称取样品两份 W1
g，W2
g；
（3）稀释倍数：
（4）水分：
（5）样品平均峰面积：
对照平均峰面积：
样品平均峰面积
XXXXXXXXXX 有限公司
高效液相色谱法原始记录
编号：
品
名
辛夷
规格
温度
编码（批号）
检验日期
湿度
木兰脂素 照高效液相色谱法（通则 0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以辛基键合硅胶为填充剂；以乙腈-四氢呋喃-水（35 : 1 : 64)为流动相；
检测波长为 278nm。理论板数按木兰脂素峰计算应不低于 9000。
装柱，用乙酸乙酯 5ml 预洗）上，用甲醇 15ml 洗脱，收集洗脱液，置 25ml 量瓶中，加甲醇至刻度，
ห้องสมุดไป่ตู้
摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 4～10µl，注入液相色谱仪，测定，即得。
高效液相色谱法分析(维生素E)原始记录
高效液相色谱法分析（维生素E）原始记录
受理号：第1页，共页
检测项目
维生素E
检测开始时间
年月日
检测依据
GB 5009.82-2016第一法
检测结束时间
年月日
检测方法
高效液相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
Waters2695高效液相色谱仪
仪器编号
××/××-
FA2004电子天平
××/××-074
式中：XVA--试样中维生பைடு நூலகம்E的含量，（mg/100g）;
C--根据标准曲线计算得到的样液中的VA的浓度，（μg/mL）；V--定容体积，（mL）；
m--试样质量，（g）；f--换算因子（维生素E：f—0.001）
100--试样中量以每100克计算的换算系数。计算结果保留三位有效数字。
质控（自控）
情况
4
5
6
VE浓度（μg/mL）
α-生育酚（峰面积）
β-生育酚（峰面积）
γ-生育酚（峰面积）
δ-生育酚（峰面积）
回归方程
α-生育酚Y=aX+b a=b=r=
β-生育酚Y=aX+b a=b=r=
γ-生育酚Y=aX+b a=b=r=
δ-生育酚Y=aX+b a=b=r=
检出限
/
定量限
/
样品空白值
计算公式：XVA=C*V*f*100/m
样品总数
平行样个数
质控样个数
仪器使用情况使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
高效液相色谱法分析（ 维生素E）原始记录第页，共页
样品编号
试样质量
(g)
定容体积
受理号：第1页，共页
检测项目
维生素E
检测开始时间
年月日
检测依据
GB 5009.82-2016第一法
检测结束时间
年月日
检测方法
高效液相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
Waters2695高效液相色谱仪
仪器编号
××/××-
FA2004电子天平
××/××-074
式中：XVA--试样中维生பைடு நூலகம்E的含量，（mg/100g）;
C--根据标准曲线计算得到的样液中的VA的浓度，（μg/mL）；V--定容体积，（mL）；
m--试样质量，（g）；f--换算因子（维生素E：f—0.001）
100--试样中量以每100克计算的换算系数。计算结果保留三位有效数字。
质控（自控）
情况
4
5
6
VE浓度（μg/mL）
α-生育酚（峰面积）
β-生育酚（峰面积）
γ-生育酚（峰面积）
δ-生育酚（峰面积）
回归方程
α-生育酚Y=aX+b a=b=r=
β-生育酚Y=aX+b a=b=r=
γ-生育酚Y=aX+b a=b=r=
δ-生育酚Y=aX+b a=b=r=
检出限
/
定量限
/
样品空白值
计算公式：XVA=C*V*f*100/m
样品总数
平行样个数
质控样个数
仪器使用情况使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
高效液相色谱法分析（ 维生素E）原始记录第页，共页
样品编号
试样质量
(g)
定容体积
高效液相色谱法分析(三聚氰胺)原始记录
高效液相色谱法分析（三聚氰胺）原始记录
受理号：第1页，共页
检测项目
三聚氰胺
检测开始时间
年月日
检测依据
GB/T 22388-2008第一法
检测结束时间
年月日
检测方法
高效液相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
高效液相色谱仪
仪器编号
××/××-
FA2004电子天平
××/××-074
样品处理情况
按照GB/T 22388-2008/对样品进行处理。
仪器使用情况使用前：使用后：检验人：复核人：审核人：
Y=aX+b a= b= r=
检出限
/
定量限
2mg/kg
样品空白值
计算公式：X=
式中：
X--试样中待测组分残留量（mg/kg）；A--样液中待测组分的峰面积；
As--标液中待测组分的峰面积；C--标准溶液中待测组分的浓度，（μg/mL）；
m--称取的试样质量，（g）；V--试样最终定容体积，（mL）；
f--稀释倍数
质控
（自控）
情况
质控措施
样品总数
平行样个数
质控样个数
仪器使用情况使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
高效液相色谱法分析（三聚氰胺）原始记录（续页）第页，共页
样品编号
试样质量
(g)
定容体积
（mL）பைடு நூலகம்
峰面积（A）
浓度
（μg/mL）
结果
（mg/kg）
平均值
（mg/kg）
相对
偏差（%）
备注
试验允差要求：≤10%
混合标准使用液名称及浓度
受理号：第1页，共页
检测项目
三聚氰胺
检测开始时间
年月日
检测依据
GB/T 22388-2008第一法
检测结束时间
年月日
检测方法
高效液相色谱法
温度及相对湿度
℃％
仪器名称及型号
高效液相色谱仪
仪器编号
××/××-
FA2004电子天平
××/××-074
样品处理情况
按照GB/T 22388-2008/对样品进行处理。
仪器使用情况使用前：使用后：检验人：复核人：审核人：
Y=aX+b a= b= r=
检出限
/
定量限
2mg/kg
样品空白值
计算公式：X=
式中：
X--试样中待测组分残留量（mg/kg）；A--样液中待测组分的峰面积；
As--标液中待测组分的峰面积；C--标准溶液中待测组分的浓度，（μg/mL）；
m--称取的试样质量，（g）；V--试样最终定容体积，（mL）；
f--稀释倍数
质控
（自控）
情况
质控措施
样品总数
平行样个数
质控样个数
仪器使用情况使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
高效液相色谱法分析（三聚氰胺）原始记录（续页）第页，共页
样品编号
试样质量
(g)
定容体积
（mL）பைடு நூலகம்
峰面积（A）
浓度
（μg/mL）
结果
（mg/kg）
平均值
（mg/kg）
相对
偏差（%）
备注
试验允差要求：≤10%
混合标准使用液名称及浓度