腹透相关感染
腹膜透析相关感染ppt演示课件
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后续治疗
获得出口处分泌物培养及药敏结果后调整抗生 素的使用。除非出口处感染的致病菌为耐甲氧 西林的金葡菌感染(MRSA),一般给予口服抗 生素治疗即可(意见)。革兰阳性菌感染可口服 耐13.内酰胺酶青霉素或一代头孢如头孢氨卡。 铜绿假单胞菌出口处感染治疗特别困难。通常 要求使用两种抗生素并延长治疗疗程,推荐首 选口服喹诺酮类药物。 治疗疗程:抗生素治疗必须持续到外出口表现 完全正常。治疗的时间至少需要2周,铜绿假 单胞菌感染可能需要治疗3周。
. 15
抗生素的选择
经验用药应该同时覆盖革兰阳性菌和阴性菌。 推荐PD中心根据当地既往常见细菌类型及其 药敏选择经验用药方案(意见)。革兰辟J性菌应 选择万古霉素或一代头孢菌素;革兰阴性菌应 选择三代头孢菌素或氨基精苷类(证据)。 用药途径和注意事项:经腹腔使用抗生素优于 静脉给药,因为腹腔给药可在局部达到较高的 药物浓度,而且患者经培训后可白行在家治 疗.避免了静脉穿刺。腹腔给药分为持续给药 (每次交换均使用抗生素)和间断给药(每天1次)。 间断给药时.装有抗生素的PD液至少要留腹6 h,以保证抗生素的充分吸收。
. 7
出口处感染的治疗
最常见的出口感染病原菌是金黄色葡萄 球菌和铜绿假单胞菌。这些细菌容易导 致腹膜炎,因而要积极治疗(证据)。在诊 断后可以立即开始经验性治疗或者等待 培养结果以指导抗生素选择,革兰染色 可帮助指导最初用药。 经验性治疗:抗生素的抗菌谱要覆盖金 葡菌;如果患者有铜绿假单胞菌出口感 染史,抗生素的抗菌谱也要覆盖这种细 菌。
腹膜透析相关感染指南解读
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1
前言
近年来,腹膜透析(PD)技术不断发展,但腹膜炎依然是 PD的首要并发症,可导致PD技术失败,增加住院率和病 死率。因此PD学术界长期关注PD相关感染的预防和治疗。 治疗目标是迅速控制炎性反应和保护腹膜功能。 PD感染相关指南最早发表于1983年,由国际PD学会 (ISPD)主持制定,并分别干1989、1993、1996、2000 和2005年进行了修订。本次指南的修订主要以2005年以 后发表的文献为依据。更新了2005年的版本。2005年的 指南中包括了腹膜炎的治疗和预防两个部分。新指南则聚 焦腹膜炎的治疗,对不同类型微生物的感染详细给出具体 的诊治流程,临床实用性大大提高。
腹膜透析相关感染并发症及处理ppt课件
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腹透相关腹膜炎后续治疗
1. 金黄色葡萄球菌 2. 链球菌或肠球菌 3. 凝固酶阴性葡萄球菌及其他革兰阳性菌 4. 假单胞菌 5. 其他单一革兰阴性菌 6. 真菌性腹膜炎 7. 培养阴性的腹透相关腹膜炎 8.多种致病菌混合感染
其他单一G-菌腹膜炎治疗流程
透出液培养结果为单一G-菌
其他单一G-菌
嗜麦芽菌
症状无改善: 重新培养并评估病情
无导管相关感染: 抗感染疗程 21d
伴导管相关感染: 拔管 至少3周后再重新
PD
使用合适的抗生素治疗5d症状仍 无改善: 拔管
腹透相关腹膜炎后续治疗
1. 金黄色葡萄球菌 2. 链球菌或肠球菌 3. 凝固酶阴性葡萄球菌及其他革兰阳性菌 4. 假单胞菌 5. 其他单一革兰阴性菌 6. 真菌性腹膜炎 7. 培养阴性的腹透相关腹膜炎 8.多种致病菌混合感染
腹水浑浊
鉴别诊断
♣腹痛 急性胆囊炎 急性胰腺炎 急性阑尾炎 消化道溃疡/穿孔 肠梗阻 肾绞痛 其他可能引起腹痛 的疾病
♣ 腹水浑浊 化学性腹膜炎 嗜酸性粒细胞增多 性腹膜炎 血性腹水 腹腔内恶性肿瘤 乳糜性腹水
血性腹水
诊断思路
考虑腹膜炎,需做以下检查
透出液常规、涂 片革兰染色和细 菌培养
检查出口和隧道有无感染, 鼻腔涂片 如同时存在,进行出口处
涂片和细菌培养
询问有无引起感 染的诱因:腹泻、 操作等
观察一次操作
主要内容
腹透相关腹膜炎的诊断和治疗
腹透相关腹膜炎的诊断 腹透相关腹膜炎的治疗 腹透相关腹膜炎的拔管与重置
腹透导管相关感染的诊断和治疗 腹透相关感染并发症的预防
腹透相关腹膜炎的治疗
头孢菌素类 头孢唑啉、头孢噻吩、头孢拉定 头孢拉定 头孢吡肟 头孢唑肟
基础知识儿科 儿科 腹膜透析感染并发症诊断及处理2018.1.10
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鉴别诊断
当腹膜透析患者出现腹痛时,首先应排除腹膜炎 即使在确诊腹膜炎的情况下,也应排除急性胆囊炎、急性胰腺炎、
急性阑尾炎、消化道溃疡/穿孔、肠梗阻、肾绞痛等其他可能引起 腹痛的疾病
腹膜透出液混浊的鉴别诊断
培养阳性的感染性腹膜炎 培养阴性的感染性腹膜炎 化学性腹膜炎 透出液嗜酸性粒细胞增多
大约50%腹透患者是金葡菌鼻腔携带者
增加金葡菌导管出口感染及腹膜炎的发生 导致导管出口感染及腹膜炎的细菌与患者鼻腔中的细菌属同一菌种 免疫抑制患者,无论其是否为携带者,金葡菌腹膜炎发生率均较高
大约50%腹透患者是金葡菌鼻腔携带者
糖尿病患者虽然携带率较普通人群高,但是否金葡菌腹膜炎发生率 高仍有争议
随着连接技术改进,G+菌感染明显下降,而G-菌所致的感染比例 随之上升
大多数感染由单一病原菌所致
真菌:念珠菌占主要,感染多样化,后果较严重 厌氧菌:少见 分枝杆菌:少见,在结核病流行地区时有发生
最常见感染途径是接触污染
来自皮肤的G+菌菌落,主要与皮肤及鼻腔内携带的凝固酶阴性金 葡菌密切相关,类白喉杆菌、棒状杆菌、芽胞杆菌感染则相对少见
透出液微生物培养
明确腹膜炎的致病原并指导抗生素选择 常规方法:将5~10ml透出液直接注入血培养瓶;该方法的培养阳
性率应>80%
透出液微生物培养
推荐使用离心后培养:将50ml透出液3000g离心15 min,取沉淀物 加入3~5ml无菌生理盐水悬浮,再分别接种到固体培养基和标准血 培养瓶,固体培养基在需氧、微需氧和厌氧环境中孵育;该方法的 培养阳性率应大于95%
一步的检查与治疗 ● 应接受腹透操作流程的再培训
如何预防腹透管的感染发生
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如何预防腹透管的感染发生腹透治疗是一种常见的透析方法,但在使用腹透管时,患者容易发生感染。
腹透管的感染不仅会延长患者的住院时间,还会增加治疗的负担。
因此,预防腹透管的感染发生是至关重要的。
本文将介绍一些有效的预防腹透管感染的方法。
1. 注意手卫生手是一种常见的细菌携带者,因此保持良好的手卫生是预防腹透管感染的首要步骤。
在处理腹透管之前,务必先用肥皂和温水彻底洗手,至少持续20秒。
洗手后,用纸巾或干净的毛巾擦干手,确保手部完全干燥。
避免直接接触腹透管,使用无菌手套进行操作。
2. 消毒腹透插管皮肤每次更换腹透插管贴膜或进行其他操作时,要首先对插管皮肤进行消毒。
使用适当的消毒液(如酒精或碘酒),在操作前将消毒液涂抹在插管皮肤区域,并等待数分钟,使其干燥。
避免使用双手直接接触插管皮肤,以免造成交叉感染。
3. 确保培养的洁净环境腹透病房或治疗区要保持洁净的环境,避免过多的细菌滋生。
定期清洁地板、床铺、家具等物品,并在必要时进行消毒。
确保使用无菌器械和耗材,避免交叉感染。
4. 定期更换腹透插管贴膜腹透插管贴膜是预防感染的重要措施之一。
根据医生的建议和相关护理程序,定期更换腹透插管贴膜,避免长时间使用同一片贴膜。
在更换时,注意保持操作环境的洁净,并使用无菌器械进行操作。
5. 注意腹透管的护理腹透管的护理非常重要,需遵循相关护理原则。
定期观察腹透管周围的皮肤是否有红肿、渗液、瘙痒等异常情况,及时发现并处理。
避免外力拉扯或剧烈活动,以免腹透管脱落或损坏。
定期清洁腹透管的周围皮肤,使用肥皂和温水轻轻擦拭,然后用干净的毛巾轻轻拍干,保持周围清洁卫生。
6. 饮食和生活习惯保持良好的饮食和生活习惯,有助于增强身体的免疫力,从而降低感染的风险。
均衡饮食、适量运动,远离烟草和酒精等不良习惯,保持心情愉快,有助于提高身体的免疫功能。
7. 注意避免交叉感染腹透管的感染不仅可能来自外源性细菌,还可能来自自身病患者的其他感染部位。
因此,在处理腹透管时要避免交叉感染。
腹膜透析相关感染诊断与治疗
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印度年增长率约20%;北美、一些西欧国家、澳大利亚以及 新西兰有下降趋势
Other countries 17 万
China 2 万
Perit Dial Int 2007;27(S2):S42~S47
PD相关性腹膜炎概况
ESI/隧道感染+腹膜炎
0-6h
覆盖革兰阳性菌药物: 第一代头孢菌素或万古霉素
覆盖革兰阴性菌药物: 第三代头孢菌素或氨基糖苷类
选定抗生素治疗方案, 确定病人已经收住入院或随后的安排妥当 等待药敏实验结果
6-8h
CAPD患者腹腔内给药推荐剂量
腹膜炎治愈标准
1、临床表现,无腹痛等。 2、透出液清亮(可将装有透出液袋置于报纸之上, 透过透出液袋可清晰看到报纸上的字)。 3、透出液常规多形核白细胞小于50个/ml。
腹膜炎辅助检查
辅助检查--第一袋浑浊的腹透液送检
腹透液常规: WBC >100/μ l; 多形核白细胞>50% 腹透液革兰染色:阳性率不高,对诊断真菌非常敏感 腹透液培养:需氧、微氧、厌氧
ISPD认为,PD相关性腹膜炎培养的阳性率应在 80%以上
影响阳性率的因素:培养前使用过抗生素、培养技术、特殊病原体(分 支杆菌、真菌)培养要求较高或培养时间较长
腹膜炎定义与诊断标准
定义:PD治疗过程中多种原因所致病原菌进入腹腔所
致腹腔内急性感染性炎症
诊断标准:下述2条或以上
腹痛、透出液浑浊,伴或不伴发热 透出液中WBC大于100×106/L,N大于50%
培养有病原微生物生长
Perit Dial Int 2010;30: 393–423 J Am Soc Nephrol 2003; 14: 2948–2957
腹膜透析相关感染
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《腹膜透析相关感染》xx年xx月xx日CATALOGUE目录•腹膜透析感染概述•腹膜透析感染的预防•腹膜透析感染的诊断与治疗•腹膜透析感染的案例分析•总结与展望01腹膜透析感染概述腹膜透析感染是指在进行腹膜透析过程中,由于细菌、病毒或其他微生物等病原微生物引起的腹膜及腹膜内组织感染性疾病。
定义根据感染发生的部位和性质,腹膜透析感染可分为腹腔感染、腹膜透析导管相关性感染和全身感染等。
分类定义与分类直接污染在进行腹膜透析时,如果操作不规范或使用不洁的器械、溶液等,可能导致细菌、病毒等微生物直接污染腹膜透析液,从而引发感染。
血行播散由于腹膜透析管插入血管,可能导致细菌、病毒等微生物通过血流进入腹膜,引发感染。
腹腔内感染患者原有腹腔内感染或手术引起的腹腔内感染,可能导致腹膜透析时感染的传播。
感染发生机制1感染对腹膜透析的影响23感染会导致腹膜炎症和水肿,降低腹膜的渗透性和透析效果。
降低透析效果感染会导致腹痛、发热等症状,增加患者的痛苦和不适感。
增加患者痛苦感染如果不及时治疗和控制,可能进一步加重患者的病情,甚至危及生命。
加重病情02腹膜透析感染的预防03避免不必要的触摸在操作过程中,尽量避免不必要的触摸,以减少细菌的传播。
严格遵守操作规范01掌握正确的消毒方法在腹膜透析过程中,必须严格遵守操作规范,确保每次操作都进行严格的消毒,以减少感染的风险。
02正确更换透析液遵循医生或护士的指导,正确地更换透析液,避免在更换过程中引起感染。
定期检查与监测定期检查透析液定期检查透析液,以确保其质量和清洁度。
定期检查患者的身体状况定期检查患者的身体状况,包括体温、血压、白细胞计数等,以监测是否有感染的迹象。
及时进行实验室检查在怀疑有感染时,及时进行实验室检查,以确定是否有细菌感染。
合理使用抗生素在医生指导下使用抗生素在腹膜透析过程中,如果患者出现感染症状,应在医生指导下使用抗生素进行治疗。
注意抗生素的副作用在使用抗生素时,应注意观察其副作用,如过敏反应、肝功能损害等,以确保患者的安全。
腹透相关感染并发症的预防
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正相关[ 。所 以 , 对所有腹透新患者均应给予 足够 的宣 教及培 训, 使其能 正确 掌握 整个 腹透操作流程 。 1 2 重复宣教及重 复培训 . 尽管重复宣 教及培训 的意义 尚未得到研究证实 , 国际腹膜 透析学会护理委员 会建议 对发生
腹膜炎 、 隧道 感 染 、 复 住 院 治 疗 的 患 者 应 进 行 重 复 宣 教 及 重 反
教的意义就是让患者对 于每一 步无 菌操作 的重 要性 有更深 刻 葡萄球菌 、 链球菌 以及部 分革 兰 阴性 菌包 括流感 嗜血 杆菌 、 奈 的认知。 瑟 氏 菌 、 球 菌 有 效 , 是 对 于 大 部 分 的 革 兰 阴 性 杆 菌 及 厌 氧 淋 但
1 患 者 宣 教 及 培 训 11 腹透患者的宣教及培训 .
口, 这样 可以使 得周围皮肤紧密地 包绕腹透 管_ 防止今后 渗 1 , 漏和感染 的发生 。专家建议 出 口处不需 要缝合 , 这样可 以避免 人为创造 的细菌滋生环境 【 ] 1 。术后相对无 菌状态需 要保持 至 2
少 2周 。早 期 接 触 水 易 增 加 隧道 感 染 的 机 会 , 以 术 后 患 者需 所
患 者 中进 行 的研 究 表 明 , 教 及 培 训 时 间与 将 来 的 低 感 染 率 呈 宣
用于一些腹膜炎高发 的腹透 中心 , 但对 于原本腹膜炎 发生率低 的腹 透中心并不能降低 感染 风险 l 。当局 部 白细胞 计数 大于 3 10 0 0 X1 时 , 明存在感 染 , 分 的出 口处 清洁护 理可 以减少 表 充
中国中西医结合肾病杂志 2 0 0 9年 3月第 1 0卷第 3期
cI _ N, rh2 0 , 11 N . I 、 Mac 0 9 Vo.0, o 3 1v
腹透相关感染
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腹透相关感染xx年xx月xx日•概述•感染途径与机制•临床表现与诊断•治疗与预防目录01概述定义腹透相关感染是指腹膜透析患者由于长期进行腹腔操作,导致病原微生物进入腹腔或沿导管进入血液而引起的感染。
分类腹透相关感染可分为导管相关感染和隧道感染。
定义与分类发病率腹透相关感染的发病率较高,可导致患者反复发热、腹痛等症状,严重影响患者的生活质量和健康状况。
死亡率腹透相关感染的死亡率较高,特别是导管相关性感染,可能导致患者死亡。
发病率与死亡率影响因素患者年龄、性别、基础疾病、免疫功能低下等均可增加感染的风险。
患者因素操作因素透析液因素其他因素操作不规范、无菌操作不严格、导管护理不当等均可导致感染。
使用不洁的透析液或未严格控制的透析液温度,可能导致感染。
如季节、环境等因素也可能影响感染的发生率。
02感染途径与机制皮肤表面的细菌在腹透过程中可能进入腹腔,导致腹腔感染。
皮肤菌群转移皮肤消毒不彻底或消毒剂使用不当,可能造成细菌残留,进而引起感染。
皮肤消毒不彻底皮肤感染肠源性感染肠道内细菌在腹透过程中进入腹腔,导致腹腔感染。
肠道消毒不彻底肠道消毒不彻底或消毒剂使用不当,可能造成细菌残留,进而引起感染。
肠道感染导管污染导管本身可能成为细菌进入腹腔的途径,导致腹腔感染。
导管连接处污染导管连接处可能受到污染,导致细菌进入腹腔,进而引起感染。
导管感染03临床表现与诊断1腹膜炎23腹膜炎可引起腹部疼痛,常表现为急性发作,疼痛较为剧烈,呈持续性或阵发性加重。
腹痛腹部压痛是腹膜炎的典型表现,常伴有反跳痛和肌紧张,提示炎症较严重。
腹部压痛腹膜炎可导致腹水形成,腹水呈炎性改变,腹水白细胞计数升高,蛋白含量增加。
腹水导管感染常表现为发热,可伴有或不伴有寒战,提示感染存在。
发热导管感染常引起导管入口处红肿,甚至有脓性分泌物。
导管局部红肿导管感染可导致白细胞计数升高,提示炎症反应。
白细胞升高导管感染03血流感染腹透患者容易发生血流感染,表现为发热、寒战、肝脾肿大等症状。
腹膜透析相关性腹膜炎指南
![腹膜透析相关性腹膜炎指南](https://img.taocdn.com/s3/m/92776c422f3f5727a5e9856a561252d380eb201e.png)
腹膜透析感染相关性腹膜炎第一部分腹透相关腹膜炎的定义、临床表现诊断、鉴别诊断和原因评估一、腹透相关腹膜炎的定义和术语腹透相关腹膜炎的定义:腹透治疗过程中,由于污染、肠源性感染、导管感染及医源性操作等原因,造成致病原侵入腹腔,导致的腹腔内急性感染性炎症。
再发(recurrent) :±一次腹膜炎治疗完成后4周内再次发生,但致病菌不同。
复发(relapsing):上一次腹膜炎治疗完成后4周内再次发生,致病菌相同,或是培养阴性的腹膜炎。
重现(repeat) :±一次腹膜炎发作治疗完成后4周后再次发生,致病菌相同。
难治腹膜炎(refractory):规范的抗生素治疗5 d后,症状无改善且透出液未转清亮。
导管相关腹膜炎(catheter -related peritonitis):腹膜炎与出口处或隧道感染同时发生,致病菌相同或其中一处培养阴性。
二、腹透相关腹膜炎的临床表现临床表现腹透相关腹膜炎的常见临床表现为腹透透出液浑浊、腹痛、伴或不伴发热,腹部压痛和反跳痛。
老年患者可仅表现为腹透透出液浑浊和低血压,而腹痛和腹部体征(压痛及反跳痛)不突出。
严重的腹膜炎患者可出现高热、血白细胞显著升高以及低血压或血压值较基础血压明显下降等脓毒血症或感染性休克的表现。
实验室及辅助检查对临床疑诊为腹透相关腹膜炎的患者应立即完善相关检查。
透出液白细胞计数、分类以及微生物培养对于腹透相关腹膜炎的诊断尤为重要。
透出液标本的留取:腹透患者透出液浑浊或腹痛,首先应考虑患者是否发生腹透相关腹膜炎,应及时留取第1袋浑浊透出液并在6 h内送检,包括白细胞计数和分类、革兰染色及病原学培养。
尽量避免留取标本前使用抗生素。
留取过程中注意避免污染。
若不能立即送检,应将待检透出液存放于4℃冰箱中冷藏,已接种的培养标本应保存在室温或放置于37℃中进行孵育。
如患者就医时为干腹,或未能及时留取第1袋浑浊透析液时,需注入1 L透出液至少留腹1 ~2h,再引流留取标本送检。
腹膜透析相关感染性腹膜炎病原菌研究和耐药性分析
![腹膜透析相关感染性腹膜炎病原菌研究和耐药性分析](https://img.taocdn.com/s3/m/addeb29a852458fb770b56db.png)
腹膜透析相关感染性腹膜炎病原菌研究和耐药性分析发表时间:2016-09-09T16:18:18.300Z 来源:《医药前沿》2016年9月第26期作者:何传梅[导读] 腹膜透析作为一种肾脏替代疗法,是目前内科治疗终末期肾脏病的常规手段。
(连云港市第二人民医院江苏连云港 222002)【摘要】目的:探究腹膜透析相关感染性腹膜炎病原菌及其耐药性。
方法:选取我院收治的188例腹膜透析相关感染性腹膜炎患者,对其病原菌及其耐药性进行回顾性分析。
结果:患者细菌培养中显示阳性的共132例,包括革兰氏阳性(G+)菌89例,革兰氏阴性(G—)菌30例,真菌13例。
G+菌对青霉素耐药性较高,对万古霉素等的耐药性较差;G—菌对氨苄西林较强耐药,对亚胺培南等则耐药差。
G+菌、G—菌及培养阴性者较多被治愈,而真菌感染者则预后较差。
结论:腹膜透析相关感染性腹膜炎以G+菌为主,致病菌对抗菌药物均有不同程度的耐药,对临床用药有较高指导价值。
【关键词】腹膜透析;腹膜炎;病原菌;耐药性【中图分类号】R459.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2016)26-0097-02腹膜透析作为一种肾脏替代疗法,是目前内科治疗终末期肾脏病的常规手段。
虽然在一定程度上有效缓解患者的病情,但仍存在不小弊端。
腹膜透析可引发多种并发症,感染性腹膜炎便是其中之一,可严重影响腹膜透析的进展及治疗效果,甚至最终失败[1]。
为探究腹膜透析相关感染性腹膜炎病原菌及其耐药性,以指导临床用药,选取我院188例腹膜透析相关感染性腹膜炎患者,对其临床资料进行回顾性研究,具体如下。
1.资料与方法1.1 一般资料选取我院于2014年6月至2015年6月收治的188例腹膜透析相关感染性腹膜炎患者,其中男92例,女96例,年龄28~73岁,平均(49±3.3)岁。
所有患者均为终末期肾病,行腹膜透析治疗,原发疾病包括:慢性肾小球肾炎91例,糖尿病肾病59例,原发性高血压肾脏损伤31例,慢性间质性肾炎3例,狼疮性肾炎2例,多囊肾2例。
腹膜透析相关性感染指南
![腹膜透析相关性感染指南](https://img.taocdn.com/s3/m/106f39e865ce050876321370.png)
ISPD指南/推荐腹膜透析相关感染推荐方案2005年更新腹膜炎依然是腹膜透析(PD)的首要并发症。
它可造成患者技术失败和住院,有时和死亡相关。
严重和迁延不愈的腹膜炎还会导致腹膜衰竭。
因此PD学术界长期关注PD相关感染的预防和治疗。
(1-8)在国际腹膜透析学会(ISPD)的主持下,指南在1983年首次被发表,并分别干1989,1993,1996和2000年进行了修订(9-11)。
最初的焦点集中在腹膜炎的治疗上,但最近的指南中包括了腹膜炎预防部分。
鉴于腹膜炎的预防是PD成功的关键之一,工作组在本指南里扩展了腹膜炎预防部分。
指南由五个部分组成:第一部分PD相关感染的预防第二部分出口处和隧道感染第三部分腹膜炎的最初表现和治疗第四部分腹膜炎的后续治疗(特异性微生物)第五部分未来的研究方向本指南是以循证医学为依据的。
参考文献并未涵盖自1966年以来发表的所有关干PD患者腹膜炎的9000多篇文献,而是选择工作组认为重要的文献。
指南并非单以随机对照试验为基础,因为这样的研究在PD患者中是有限的。
如果没有确切的依据,但工作组成员认为拥有的经验足以提出某种建议,则被称为"基于意见"。
本指南仅作为推荐,并不意味着适于每一种情形。
每个中心应分析当地的感染方式,致病菌和药敏,酌情调整方案。
工作组的成员是经过仔细挑选的。
首先,从世界范围内选择发表PD感染文章较多的肾病学家,尤其纳入了来自PD快速增长的亚洲地区的肾病学家。
其次,特邀微生物学(Kuijper),药物治疗(Bailie),感染性疾病(Bailie)和免疫学(Holmes)方面的专家作为成员。
本指南仅适用于成人,儿童指南另行发表,为了协调一致,工作组成员中也选入了一个儿科医师(Schaefer)。
第三,由于护士在PD感染的预防和护理中起了非常重要的作用,工作组还包括两个护士(Bernardini and Uttley)。
第一部分:PD相关感染的预防每个PD中心应该尽力预防腹膜炎以改善PD预后。
腹膜透析相关感染
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患者教育与依从性挑战
01
02
03
缺乏健康教育
部分患者对腹膜透析相关 感染的认识不足,缺乏正 确的健康教育。
依从性差
部分患者治疗不规范、不 按时复查,导致感染反复 发作。
心理压力大
长期治疗对患者心理造成 较大压力,影响治疗依从 性。
06
研究进展与展望
研究进展
01
微生物学研究
对腹膜透析相关感染的微生物学研究显示,细菌是最常见的病原体,
加强消毒措施
对患者和环境进行严格的消毒,减少耐药菌 株的传播。
调整治疗方案
支持治疗
对于多次发生耐药菌株感染的患者,应考虑 调整透析方案、加强免疫防御等措施来预防 感染的发生。
对患者进行营养支持、补液等支持治疗,提 高患者的免疫力,促进病情恢复。
05
临床现状与挑战
临床现状
高感染风险
腹膜透析患者容易受到感染, 感染率较高。
免疫系统调节不当
可能导致患者抵抗力下降,增加感染的风险。
建议措施
根据患者的免疫状况,进行免疫调节,如使用免疫增强药物等。同时,鼓励 患者接种疫苗,提高特异性免疫力,降低感染风险。
04
诊断与治疗方法
诊断方法
临床表现
根据患者的临床表现,如发热、 腹痛、恶心、呕吐等,可以初步 判断是否发生了腹膜透析相关感 染。
实验室检查
包括血常规、尿常规、腹水检查 等,能够检测出白细胞计数增高 、中性粒细胞比例增加、腹水白 细胞计数和中性粒细胞比例增加 等感染征象。
影像学检查
如B超、CT等,可以发现腹腔脓 肿、局部积液等感染并发症。
治疗方法
抗生素治疗
根据感染的病原菌,选择敏感抗生 素进行治疗,一般为静脉给药,治 疗时
腹膜透析相关腹膜炎的诊断与处理ppt课件可修改文字
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拔除导管的指征
• 拔管时应剪取腹膜透析导管末端进行培养和药敏检测以指导后续用药。 • 拔管后应继续完成后续抗感染治疗的疗程。 • 腹透管再置:与腹膜炎治疗时间间隔无确切数据
• 推荐间隔至少为2-3周,真菌性腹膜炎的重新置管时间可能应更长。 • 严重腹膜炎常导致腹腔粘连或腹膜衰竭不能重置腹透管。但目前并 没有有效的手段去预测和评估是否发生这些情况。
初始治疗
– 在经验用药前留取透出液(留腹>4小时):细胞计数、分类、革兰染 色和病原菌培养。
• 更换连接短管;透出液加入肝素(500IU/L,4mg/L)冲洗至清,并预 防纤维素阻塞透析管。
• 经验用药应同时覆盖革兰阳性菌和阴性菌 – 中心个体化选用抗生素:根据各中心细菌学监测的情况,结合患者既
往腹膜炎史。 – 中山一院方案为:第一代头孢菌素(如头孢拉定 1g、头孢唑啉 1g)
培养阴性腹膜 炎
询问抗生素使用情况,可能是培养阴性的原因; 同时使用特殊培养技术来分离潜在的特殊致病微生物感染 大部分因革兰阳性菌引起 • 临床症状改善,可继续使用初始治疗,疗程为2周。如果5天后 出现临床症状改善不明显,应考虑拔管。
特殊致病菌感染的腹膜炎特点及治疗
真菌引起的腹 膜炎
• 较常见于长期接受多种抗生素或免疫抑制药物治疗以及营养不 良,免疫功能低下的病人。
• 主要是源于出口处或隧道感染;要仔细检查出口处和/或隧道
• 症状重,疗程3周;
• 若甲氧西林耐药,改为万古霉素或替考拉宁治疗; 腹腔用药欠佳时联合口服利福平450-600mg/d,疗程仅限1周; 若合并导管相关感染则需拔除导管;间歇至少2周可尝试重 新置管。
• 链球菌:易治愈,建议使用氨苄西林腹腔内连续用药治疗, 疗程2周,要特别注意评估口腔卫生; • 肠球菌:来自胃肠道,需考虑腹腔内疾病;较为严重,疗程3 周;加氨基糖甙类药物腹腔用药(根据药敏);如果氨苄西林 耐药,可选用万古霉素治疗。 •若合并导管相关感染则需拔除导管,疗程3周。
腹膜透析相关感染诊治原则
![腹膜透析相关感染诊治原则](https://img.taocdn.com/s3/m/96248c7bcf84b9d528ea7a69.png)
导管出口处和隧道感染的处理
革兰氏阳性菌感染:口服耐 β-内酰胺酶青霉素或一 代头孢。 耐甲氧西林的金葡菌:万古霉素。 愈合缓慢或表现特别严重的金葡菌出口处感染:加 用利福平600mg qd。 绿脓杆菌出口处感染:喹诺酮类药物。 治疗须持续到外出口完全正常,疗程至少两周。
腹膜炎的诊断标准
虽然腹膜炎发生率已明显下降,但是
仍是导致腹透技术失败和拔管的首要原因
16% -18% 拔管
引起住院率增加
CANUSA研究 23%的住院原因
重症腹膜炎影响腹膜超滤和透析效能
重症腹膜炎超滤衰竭常见
导致死亡率增加
腹膜炎是腹透患者的严重并发症!
腹膜炎感染途径
5
1
3
2
4
出口处感染的诊断
具备下列三项中的一项为疑似,二项即可诊断。
有腹膜炎的症状和体征,包括腹痛、透出液混浊、腹
部压痛和/或反跳痛。
CoNS腹膜炎腹痛较轻 链球菌,革兰氏阴性杆菌和金葡菌腹痛较重
透出液白细胞>100/mm3 ,中性>50%。 革兰氏染色及细菌培养阳性。
腹透患者腹痛的鉴别诊断
注意除外腹腔脏器的活动性炎症如活动性结肠 炎、胆囊炎、胰腺炎、阑尾炎、肾绞痛、女性 盆腔炎等
凝固酶阴性的葡萄球菌
多由接触污染引起
评估操作
凝固酶阴性的葡萄球菌
继用G+敏感药物 停用G-药物 评估疗效,第3-5天复查透出液白细胞和培养 好转: 继续抗感染治疗 排除出口处或隧道 感染、腹腔脓肿、导 管细菌定植等诱因 无好转: 重新培养并评估病情 合适的抗生素治疗5天无 改善: 拔管
【精品资料】腹膜透析相关感染的防治
![【精品资料】腹膜透析相关感染的防治](https://img.taocdn.com/s3/m/6963272af4335a8102d276a20029bd64783e62c9.png)
腹膜炎患者评估和实验室检查
0小时 步骤1
评估# 腹透引流液混浊和/或腹痛
评估出口处和皮下隧道
步骤2
腹透引流液细胞计数/分类, G染色,培养##
腹透引流液细胞计数>100mm3WBC‘s (poly50%)
开始经验治疗
腹膜炎患者评估和实验室检查
步 24-48h
骤
3
G+菌
检查腹透液培养和药物敏感试验结果***
若临床症状无改善 重新培养或评估
合并出口处或隧道感染的腹
步 骤3
膜炎难治 ***,需拔管。
重新置管前,至少休息2周
*****
重新评估 注意出口处或隐性的隧道感染、腹腔内脓
肿、腹透管内菌斑等
应用适当的抗生素5d, 临床症状无改善,拔管
假单孢菌性腹膜炎治疗
假单孢菌性腹膜炎治疗
步 骤1
无腹透管感染
(出口处/隧道)
抗生素留腹时间至少要求6小时 中心个体化
依据各中心既往腹膜炎致病菌的药敏选择经验 性抗生素
腹膜炎经验性治疗
开始经验性治疗
步
选择同时覆盖符合G+菌和G-菌的广谱抗生素
骤 1
药物选择根据患者既往的资料和本中心药敏结果而定
腹透引流液极度混浊患者, 在腹透液中加入肝素(500U/L)可以预防纤维蛋白阻塞
评估隐性隧道感 考虑加利福平针 评估腹腔内病变 评估腹腔内脓肿 评估腹腔内病变
染的可能
对MRSA
的可能
的可能;考虑拔
的可能
管和外科干预
若为凝固酶阴性 葡萄球菌引起的 复发,考虑换管
若治疗96h临床无改善,考虑拔管。重新置管应根据HD情况、有无腹腔内脓肿、出口处或 隧道感染情况、患者和医生的倾向等做个体化治疗。若临床改善后再发感染,推荐拔管和 换管
腹膜透析相关感染性腹膜炎影响因素及护理干预
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腹膜透析相关感染性腹膜炎影响因素及护理干预摘要】腹膜透析是利用患者自身腹膜的半透膜特性,通过弥散和对流的原理,规律、定时地向腹腔内灌入透析液并将废液排出体外,以清除体内潴留的代谢产物、纠正电解质和酸碱失衡、超滤过多水分的肾脏替代治疗方法。
腹膜透析相关感染并发症包括:腹膜透析相关腹膜炎和导管相关感染两种,其中腹膜透析相关腹膜炎是最常见的急性并发症,也是造成腹膜透析术失败和患者死亡的主要原因之一。
这里主要对近年来发生腹膜透析相关腹膜炎的常见影响因素及护理对策的进展做出综述,预防和减少腹膜炎的发生,提高腹膜炎的治愈率。
【关键词】腹膜透析腹膜炎影响因素护理【中图分类号】R473.5 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085(2013)47-0030-021 腹膜透析相关感染性腹膜炎的常见影响因素1.1外源性微生物污染1.1.1患者自身因素:有的患者操作不规范,无菌观念淡薄。
有些患者文化素质较低,理解和接受能力差,部分患者由于经济能力差家居环境不好,从而增加腹膜炎的发生率。
1.1.2外源性感染因素:外源性感染因素是发生腹膜透析相关腹膜炎的主要原因。
1.1.3导管相关性因素:导管出口处感染、导管内生膜的形成、透析液感染等都容易感染腹膜炎。
1.2与年龄、季节及机体抵抗力低下有关:李慧娟的调查结果显示,随着年龄的增长,腹膜透析腹膜炎的发生率也大大提高,长期卧床或年老体弱患者机体抵抗力差,腹腔感染的机会明显上升。
腹膜炎的发生率与季节有一定的关系,夏秋季的发病率明显高于冬春季,且与革兰氏阴性菌为主。
1.3内源性微生物污染:内源性微生物主要来自于经肠道感染,少数来自于血行感染。
北京大学附属第一医院肾内科腹膜透析中心对2006年度患者发生腹膜炎原因进行分析显示,由腹泻、便秘引起腹膜炎占13.9%。
蔡茂兰报道:导管出口处及隧道感染致使病原菌入侵腹腔导致腹膜炎的发生率增高2倍。
1.4营养因素:腹膜透析的患者每日丢失蛋白质5~15g,腹膜炎时则蛋白丢失成倍增加,并且持续数周。
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每个腹透单位应定期评估腹膜炎的发 生率,每年至少1次,并及时寻找及去 除可能的影响因素。 植入手术时预防性使用抗生素有利于 减少腹膜炎的发生。 长期预防性使用抗菌素,没有证据能 预防腹膜炎的发生。
2.
3.
关于拔管
1.
对复发性腹膜炎、难治性腹膜炎和霉 菌性腹膜炎应及时拔除导管。
2.
拔除的导管剪取末端作细菌培养,以 了解导管感染的致病菌。 拔管后一般需继续用抗生素5-7天。
出口感染和隧道感染的预后
1.
预后与病原菌有关。金葡菌、绿脓杆菌 导致的感染治疗效果差,拔管率高。 隧道感染相比出口感染来说,治疗效果 差,拔管率高。 出口感染合并隧道感染比单纯的出口感 染和隧道感染预后差,拔管率高。
2.
3.
腹膜炎及防治
腹腔感染的可能进入途径
外源性: 通过腹透管(腹腔外)
出口感染的拔管
如为耐药金黄色葡萄球菌或假单胞菌
的感染,且伴有腹膜炎,应予拔管。
其他细菌引起的出口感染,经抗生素 治疗2周仍无改善的,亦可予拔管。
出口感染的预防
1
2
最重要的是坚持良好的卫生习惯,定期 清洗出口处皮肤,保持其清洁无菌,每 次换药前注意手的清洁(六步洗手法)。 百多邦软膏鼻腔局部涂用可以减少出口 处金黄色葡萄球菌感染的发生。
3.
腹膜炎诊治流程
ISPD指南2005
谢 谢
可鼻腔内给予百多邦, 每天2次, 连 续5天,每月一个疗程。 也可在出口处局部间歇使用百多邦
隧道感染的诊断
1
隧道感染诊断标准:腹透管皮下隧道处 皮肤红、肿、热、痛,伴或不伴发热, 常合并出口感染。
2
隧道感染有时表现隐匿,腹透管隧道超
声检查可以提高其诊断阳性率cuff的隧道感染,可先给予抗 生素、加强换药等处理,并应进行超声随访, 每隔2周复查一次,如cuff周围的低回声区 域治疗后减少超过30%,可继续保守治疗, 反之应拔管。 通常隧道感染治疗效果差,如局部换药和抗 生素治疗2周无效者应及早拔管。
5.
对于腹痛剧烈,腹水严重浑浊的患者, 可用腹透液先冲洗 1-2袋,并在腹透液 中加入肝素(500U/L)。
革兰氏阳性菌(24-48h)
革兰氏阴性菌(24-48h)
培养阴性(24-48h)
酵母菌或其它真菌(24-48h)
氟胞嘧啶负荷剂量2 克PO 维持剂量1 克PO 氟康唑, 200 mg PO/IP,daily 如耐药考虑使用依曲康唑
腹膜炎的预防
1.
最常见引起腹膜炎的原因是接触污染,因 此要强调无菌概念,净化操作环境和强化 洗手观念,注意无菌操作。
2.
腹膜炎与患者年龄、原发病、机体免疫防 御功能等有关,也与是否有出口感染和肠 道感染密切相关。
应加强导管出口的护理,避免出现出口感 染或隧道感染,及时治疗便秘和肠炎。
3.
腹膜炎的预防
出口感染的处理
加强局部护理 抗生素的应用 局部清创
拔管
出口感染的抗生素治疗
1
2
3
4
首先应该进行分泌物涂片和病原菌培养, 培养结果出来之前应先行经验性治疗。 经验性治疗选用的抗生素应覆盖金黄色葡 萄球菌,口服抗生素有效。 待培养有结果后再根据致病菌选用敏感的 抗生素。 金葡菌和绿脓杆菌引起的出口感染治疗疗 程长,并需要联合用药。
出口感染的诊断
出口处有脓性分泌物,伴红、肿、热、 痛,分泌物培养有细菌生长 如果出口处仅培养有细菌,但无异常 征象(如红肿、渗出等),不能诊断 出口感染
出口感染的判定
只有“细菌培养阳性”无相应临床症状, 不能诊断出口感染,只是“菌落生长” 只有出口处局部皮肤发红,不能诊断为出 口感染 只有痂皮,不能诊断为出口感染
腹膜透析相关感染
肾内科:闵睿
内容
出口感染
隧道感染
感染 腹膜炎
Cuff
出口、隧道感染的常见原因
换药不彻底,分泌物未及时清除干净 出口在未愈合的情况下保护不当(出口 进水、出口过早暴露、牵拉损伤等) 敷料未达到无菌标准
出口、隧道感染的危害性
它的危害性不仅在于其感染本身,而是 在于其可能导致腹膜炎的发生和拔管, 特别是出口感染同时伴有隧道感染时后 果尤为严重。 出口处感染引起的腹膜炎中,导致拔管 者>60%;而非出口处感染引起的腹膜炎 中,拔管者仅占20%(Piraino 1986)。 如隧道感染继发腹膜炎,几乎全部病例 需要拔管(Gupta 1996)。
常见为大肠杆菌和绿脓杆菌
真菌: 约占2% -10%,
大部份为酵母菌和念珠球菌
腹膜炎的诊断
具备以下三项中的二项:
1. 腹痛、腹水浑浊,伴或不伴发热 2. 腹透流出液中WBC计数>100×106/L, 中性粒细胞>50%。
3. 腹透流出液培养有病原微生物生长
诊断腹膜炎时
要除外下列干扰因素
腹腔内脏器炎症或损伤。 感染性腹泻,活动性结肠炎,女性病 人月经期和排卵时,急性盆腔炎或近 期作过盆腔检查。
只有浆液性分泌物,不能诊断为出口感染
急性感染
(acute infection exit)
出口处出现明显的红、肿、热、痛,管 周皮肤充血部位直径大于腹透管直径的 2倍以上,皮肤变硬,有脓性或血性分泌 物和外生的肉芽组织,窦道表皮收缩。 炎症持续时间在4周之内。
(chronic infection exit)
腹透管植入术2周内。
几种特殊的腹膜炎的特点
真菌性腹膜炎:持续发热和肠梗阻,常 见于长期接受多种抗生素治疗者。常被 迫拔管停透。
绿脓杆菌性腹膜炎: 本病易形成腹膜上微 脓肿而导致腹膜超滤功能降低,预后差。
几种特殊的腹膜炎的特点
结核性腹膜炎: 少见,一旦确诊应尽早拔管 化学性腹膜炎和嗜酸粒细胞增多性腹膜炎:
腹膜炎的治疗(3)
6. 7.
8.
多数感染在治疗后72小时内改善,如治疗 5-7天仍无效,需考虑拔管。 疗程:一般病原菌,抗生素治疗2周左右; 金葡菌和绿脓杆菌、肠球菌感染等需治疗3 周;长期反复使用抗生素会增加霉菌性腹 膜炎的机会。 如频繁发生腹膜炎,且多为同一病原菌时, 需考虑腹透管壁有生物膜形成,应及早拔 管,以防止反复感染并保存腹膜功能。
慢性感染
窦道内渗液,肉芽组织长出外口或在窦 道内异常生长,外口的肉芽组织覆盖有 较大的硬壳或血痂,可无红肿和疼痛。 炎症持续时间超过4周。
可疑感染(equivocal exit)
窦道内渗液,外口周围和窦道内有轻 度的肉芽组织增生,引流物粘稠,每日都 有结痂,常无疼痛和皮肤变硬,管周皮肤 充血部位直径大于腹透管直径2倍上。
良好的出口(good exit)
窦道内潮湿,无渗液,窦道内可见肉 芽组织并有部分上皮覆盖,引流物粘稠, 2天以上结痂1次,外口颜色淡桔红色。
很好的出口(perfect exit)
外口形成6个月以上,窦道内完全由
上皮覆盖,窦道内干燥,偶有潮湿和少量
粘稠分泌物,7天以上结痂1次或无结痂, 外口皮肤颜色正常或微黑。
透出液培养常无致病菌, 常于同一批透析液有多个病人同时发病。 常发生在CAPD 治疗的早期,无需治疗。
腹膜炎的治疗(1)
1.
在治疗前应进行腹水常规、涂片革兰氏 染色和细菌培养,不同病原菌的治疗和 预后不同,因此应提高培养的阳性率。 在细菌培养结果出来之前应及早开始经 验性治疗。经验性治疗必须覆盖阳性菌 和阴性菌。
阳性菌可选择一代头孢 阴性菌可选三代头孢或氨基糖甙类
2.
经验性抗生素治疗(0hr)
腹膜炎的治疗(2)
3. 4.
待细菌培养明确病原菌后,再根据病原 菌和药敏结果调整用药。 用药途径:
腹腔局部使用抗生素有效(根据原透析方 案,将一定量抗生素注入每袋腹透液中, 灌入腹腔)。 如患者同时合并发热等全身症状,在腹腔 使用的同时可通过静脉途径使用抗生素。
内源性
- 肠道细菌的蔓延
液体交换 加药 空气传播 PD系统破损 脱离事故 腹透液污染 出口感染 隧道感染
- 腹腔内脏器感染
- 女性生殖道
其他途径
- ? 淋巴道
腹膜炎的致病菌
革兰氏阳性菌-G(+): 约占55% -80%
常见为金黃色葡萄球菌和上皮葡萄球菌
革兰氏阴性菌-G(-): 约占17% -30%