油层物理1-3

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中国石油大学油层物理第二章教程

中国石油大学油层物理第二章教程
3、凝固点:原油的凝固点是指原油冷却由流动态到失 去流动性的临界温度点,它与原油中的含蜡量、沥青胶质 含量及轻质油含量等有关,影响因素十分复杂。 4、原油的粘度:地层流体——油、气、水均为粘性流 体。粘度是粘性流体流动时内部摩擦而引起的阻力大小的 量度,流体的粘度定义为流体中任一点上单位面积的剪应 力与速度梯度的比值。 流体的粘度还可以用运动粘度来表示,它是相同状态 (P,T)下绝对粘度与密度之比:
ν
=
式中: μ ——运动粘度,m2/s;v ——动力粘度, Pa.S;ρ——流体密度,kg/m3
Petro-Physics 油层物理学 中国石油大学(北京)
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μ ρ
第一章
油气藏流体的化学组成与性质
第二节 石油的物理性质
表1 —3为我国一部分油田原油的性质。由表中可以看出,这些油 田原油的相对密度都在0.86以上。美国《油气杂志》1976至1978年刊 登的世界原油指南中102个原油相对密度数据,其中有44个原油相对密 度>0.86。因此单从相对密度看,这些原油属较重原油。
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油层物理学
第一章
油气藏流体的化学组成与性质
第一节 石油的化学组成
从化学组成来看: 石油可分为两大类,即烃类和非烃类。 化学组成 烃类和非烃类的相对含量,因石油的产地不同,差别也很大。 有的石油(轻质石油),烃类含量可达90%以上,但有的石油 (重质石油)烃类含量甚至低到50%左右。
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油层物理学
中国石油大学(北京)Fra bibliotek11第一章
油气藏流体的化学组成与性质
第一节 石油的化学组成
3、含氮化合物:吡咯、吡啶、喹琳、吲哚和咔唑等杂环 化合物。 4、胶质和沥青质:石油中的胶质-沥青质亦属于非烃化 合物,它们多是高分子杂环的氧、硫、氮化合物,具有较高 的或中等的界面活性,它们对石油的许多性质,诸如颜色、 比重、粘度和界面张力等都有较大的影响,了解这类化合物 的性质对提高原油采收率尤为重要。

油层物理ppt1-3

油层物理ppt1-3

Pc 4.7546 0.2102 g 0.03 CO2 1.1583 10 2 N2 3.0612 102 H2S Tc 84.9389 188 .4944 g 0.9333 CO2 1.4944 N2
3)由公式和状态参数p、T,计算视对应参数pr,Tr;
4)从SK图版或Poettman-Carpenter函数表查得Z值; 5)如果含N2且含量大于5%,校正偏差因子。
(3)直接计算方法 Hall和Yarborugh方法(1973) Dranchuk、Durvis、Robinson方法(1974) Gopal方法(1977)
23.84
1.0095
16.32
1.0056
SK方法确定天然气偏差因子的条件和步骤
已知条件:
1)天然气组成或相对密度; 2)SK图版或Poettman-Carpenter函数表;
3)天然气的状态参数p、T。
计算步骤:
1)由Kay方法、经验公式等求天然气的视临界参数pc,Tc;
2)若非烃(CO2、H2S)含量大于5%,校正视临界参数;
i 1
pc —— 天然气的视临界压力(绝),MPa; Tc —— 天然气的视临界温度,(273+t)°K; yi—— 天然气组分i的摩尔分数; pci—— 天然气组分i的临界压力(绝),MPa; Tci—— 天然气组分i的临界温度,(273+t)°K。
3. 经验公式方法 g
干气
Pc 4.8815 0.3861 g Tc 92.2222 176.6667 g Pc 4.7780 0.2482 g Tc 92.2222 176.6667 g
g 0.7 g 0.7

油层物理1-3第三节油气藏烃类的相态课件

油层物理1-3第三节油气藏烃类的相态课件
v 露点(dew point) . 开始从气相中凝结出第一滴液滴的气液共存态。
v 露点压力(dew point pressure) . 在温度一定的情况下,开始从气相中凝结出第一滴液滴的压力。
v 临界点(critical point) . 在临界状态下,共存的气、液相所有内涵性质相等。
v 内涵性质(intensive property) . 与物质的数量无关的性质,如粘度、密度、压缩性等等。
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一、油藏烃类的相态表示方法
(2)相态的表示方法 v相态——相平衡态(phase equilibrium state); v相态研究——指体系相平衡状态随组成、温度、压力
等状态变量的改变而发生变化的有关研究。
→直观的相态研究和表示方法:相图。 v相图(phase diagram):表示相平衡态与 Nhomakorabea系组成、温
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一、油藏烃类的相态表示方法
(3)三角相图 (三元或拟三元相图) (triangular/ternary/ pseudo-ternary)
主要用于研究地层条件下注气混相 驱和非混相驱提高原油采收率。
(gas injection注气)
(miscible flooding混相驱) (immiscible flooding非混相驱)
(正常相变) ; 液相:40→30→20→10→0%。 ➢ E→F降压:单一气相
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三、单、双、多组分体系相态特征
结果:气相体系等温降压穿过反凝析区时,体系中液相含量 ↑
u 等温反凝析(isothermal retrograde condensation) 等温反凝析:在温度不变的条件下,随压力降低而从气相中凝析出液体 的现象。

油层物理

油层物理

2.三种不同基准体积的比面之间的关系Sp >Ss>Sb。

(正确)18.绝对渗透率在数值上等于克氏渗透率。

(正确)20.油藏总弹性能量中流体弹性能量一定大于岩石骨架的弹性能量。

(错)1-3 若S f、S p、S s分别为以岩石的外表体积、孔隙体积、骨架体积为基准面的比面,则三者的关系为 psf 。

1-6 随地层压力下降,岩石孔隙体积将收缩,地层流体体积将膨胀。

1-7 若Cf 、C、Cw分别为岩石、地层油、地层水的压缩系数,则三者的关系为 owf1-8 若T1、T2、T3分别为蒸馏法、干馏法、离心法测定流体饱和度的测试温度,则三者的关系为 213 。

1-17 在饱和煤油法测岩样孔隙度时,若W1、W2、W3分别为干岩样在空气中、饱和煤油后岩样在空气中、饱和煤油后岩样在煤油中的重量,γ为煤油重度,则012γWW-、032γWW-分别为孔隙体积,外表体积1-4.什么叫油藏综合弹性系数?答:在地层温度下,当压力每变化单位数值时,单位外表体积岩石内所排出的流体体积。

即LbTb*CC)PV(V1Cφ+=∆∆=排出液(1/MPa)1-20.什么叫等效渗流阻力原理?答:指在几何条件流体性质,流动压差等相同的情况下,若岩石模型与真实岩石具有相同的渗流阻力,则通过两者的流量也应相等。

克氏渗透率:在不同压力下用气体测岩石渗透率时,可作出渗透率与入口压力倒数关系曲线,外推1/p时的渗透率,则通过两者的流量也应相等。

1-1.由实验测得某一砂岩的孔隙度为23%和以岩石外表体积为基准的比面为950cm2/cm3,试估算该砂岩岩样的渗透率(τ分别取1和1.4)解:由题意知:φ=23%, Sb=900cm2/cm3,τ=1和1.4由8223102⨯=bSKτφ,有当τ=1时,8223109501223.0⨯⨯⨯=Kτ=0.674(μm2)当τ=1.4时,8223109504.1223.0⨯⨯⨯=Kτ=0.344(μm2)所以,该砂岩岩样渗透率,当τ取1时为0.674μm2,τ取1.4时为0.344μm2。

何更生版《油层物理》--课后答案经典详细

何更生版《油层物理》--课后答案经典详细

第一章储层岩石的物理特征24、以下图 1-1 为两岩样的粒度构成积累散布曲线,请画出与之对应的粒度构成散布曲线,注明坐标并对曲线加以定性剖析。

Wi%WABLog d i图 1-1 两岩样的粒度构成积累散布曲线答:粒度构成散布曲线表示了各样粒径的颗粒所占的百分数,可用它来确立任一粒级在岩石中的含量。

曲线尖峰越高,说明该岩石以某一粒径颗粒为主,即岩石粒度构成越均匀;曲线尖峰越靠右,说明岩石颗粒越粗。

一般储油砂岩颗粒的大小均在 1~0.01mm 之间。

粒度构成积累散布曲线也能较直观地表示出岩石粒度构成的均匀程度。

上涨段直线越陡,则说明岩石越均匀。

该曲线最大的用途是能够依据曲线上的一些特色点来求得不一样粒度属性的粒度参数,从而可定量描绘岩石粒度构成的均匀性。

曲线 A 基本成直线型,说明每种直径的颗粒互相持平,岩石颗粒散布不均匀;曲线 B 上涨段直线叫陡,则可看出曲线 B 所代表的岩石颗粒散布较均匀。

30、度的一般变化范围是多少,a、e、 f 的关系如何?常用测定孔隙度的方法有哪些?影响孔隙度大小的要素有哪些?答: 1)依据我国各油气田的统计资料,实质储油气层储集岩的孔隙度范围大概为:致密砂岩孔隙度自<1%~10%;致密碳酸盐岩孔隙度自<1%~5%;中等砂岩孔隙度自10%~ 20%;中等碳酸盐岩孔隙度自5%~10%;好的砂岩孔隙度自 20%~35%;好的碳酸盐岩孔隙度自10%~20%。

2)由绝对孔隙度 a 、有效孔隙度 e 及流动孔隙度ff 的定义可知:它们之间的关系应当是 a > e >ff 。

3)岩石孔隙度的测定方法有实验室内直接测定法和以各样测井方法为基础的间接测定法两类。

间接测定法影响要素多,偏差较大。

实验室内经过惯例岩心剖析法能够较精准地测定岩心的孔隙度。

4)关于一般的碎屑岩 (如砂岩 ),因为它是由母岩经破裂、搬运、胶结和压实而成,所以碎屑颗粒的矿物成分、摆列方式、分选程度、胶结物种类和数目以及成岩后的压实作用(即埋深)就成为影响这种岩石孔隙度的主要要素。

油层物理杨胜来油层物理-杨胜来油层物理学3_图文

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油层物理杨胜来油层物理-杨胜来油层物理学3_图文导读:就爱阅读网友为您分享以下“油层物理-杨胜来油层物理学3_图文”的资讯,希望对您有所帮助,感谢您对的支持!第三章油气藏烃类的相态和汽液平衡剂,而很少采用N2和CH4作混相剂的主要原因。

第三章油气藏烃类的相态和汽液平衡第三章油气藏烃类的相态和汽液平衡单组分P-V相图第三章油气藏烃类的相态和汽液平衡2、双组分体系的相态特征第三章油气藏烃类的相态和汽液平衡第三章油气藏烃类的相态和汽液平衡石油和天然气是多种烃类和非烃类所组成的混合物,各地油气藏流体混合物的组成差别甚大。

在原始油气藏条件下,有的呈单一气相为纯气藏;有的是单一液相的油藏;也有的是油、气两相共存,成为带气顶的油藏。

石油和天然气在从地下到地面的采出过程中,状态变化也很复杂,例如原油中溶解的天然气会从原油中分离,而凝析气则会发生由气态转变为液态的反凝析现象。

油藏开发前烃类混合物究竟处于什么相态?为什么开采过程中会发生一系列相态的变化呢?烃类的相态变化的第三章油气藏烃类的相态和汽液平衡油气藏烃类:石油和天然气特点:(1)是多种烃类和非烃类所组成的混合物(2)各地油气藏流体混合物的组成差别甚大(3)高温高压状态下。

原始状态:有的呈单一气相为纯气藏;有的是单一液相的油藏;也有的是油、气两相共存,成为带气顶的油藏。

变化过程:从地下到地面的采出过程中,状态变化也很复杂,例如原油中溶解的天然气会从原油中分离,而凝析气则会发生由气态转变为液态的反凝析现象。

油藏开发前烃类混合物究竟处于什么相态?为什么开采过内因是事物变化的根据:油藏烃类的化学组成的复杂性是相态转化的内因。

外因则是事物变化的条件:压力和温度的变化是产生相态转化的外部条件。

本章将研究压力、温度变化时相态变化的规律。

第三章油气藏烃类的相态和汽液平衡第三章油气藏烃类的相态和汽液平衡主要内容第一节油气藏烃类的相态特征第二节汽-液相平衡第三节油气体系中气体的溶解与分离第四节用相态方程求解油气分离问题的实例第三章油气藏烃类的相态和汽液平衡PT第三章油气藏烃类的相态和汽液平衡PT第三章油气藏烃类的相态和汽液平衡状态方程是体系相态的数学描述方法。

石油大学 油层物理课件 -第一章(1) 相态

石油大学 油层物理课件 -第一章(1) 相态

第一节 储层烃类系统的相态
2、油藏烃类的相态特性
(phase behavior of hydrocarbon)
相图
2、油藏烃类的相态特性
2.1 单组分体系的相态特征
(phase behavior of hydrocarbon)
P 1( 气 )
P2 = P 露
P2
P2
P2 = P 泡
P3( 液 )
F ( p, T , v ) = 0
相态方程 相图: 用来表示相态方程的图形。 相图: 用来表示相态方程的图形。
油田开发中最常用的是: 相图。 油田开发中最常用的是:p—T相图。 相图
第一节 储层烃类系统的相态
2、油藏烃类的相态特性
(phase behavior of hydrocarbon)
相图
储层烃类一般有气 三种相态; 通常: 储层烃类一般有气、液、固三种相态;
第一节 储层烃类系统的相态
2、油藏烃类的相态特性
(phase behavior of hydrocarbon)
相图
某一个体系的相态是压力(p)、温度 和比容 的函数: 和比容(v)的函数 某一个体系的相态是压力 、温度(T)和比容 的函数:
性质 原油 大庆S区 大庆 区 胜利T区 胜利 区 孤岛G层 孤岛 层 大港M层 大港 层 克拉玛依 玉门L层 玉门 层 江汉W区 江汉 区 辽河C区 辽河 区 川中油田 任丘P层 任丘 层 相对密 度D420 0.8753 0.8845 0.9547 0.9174 0.8699 0.8530 0.9744 0.9037 0.8394 0.8893 运动粘度 /(cm2/s) 50 ℃ 70℃ ℃ 17.40 37.69 427.5 51.97 19.23 12.9 37.4 12.3 63.5 17.95 157.5 25.55 62.2* -

《油层物理》历年考试试题整理-看图作图题

《油层物理》历年考试试题整理-看图作图题

第五部分:看图填空
㈠试注明S1、S2、S3、K r1、K r2的名称并判断ABC各区中各相流体的流动状况:
S1:束缚水饱和度;
S2:残余油饱和度;
S3:交点含水饱和度;
K r1:束缚水饱和度下油相的相对渗透率;
K r2:残余油饱和度下水相的相对渗透率;
A区:单相油流动区;B区:油水同流区;C区:纯水流动区。

㈡注明P-T相图中各点线的名称,并判断A、B、D、E四个原始状态点各自所代表的油气
藏类型(C点为临界点)。

⑴C p点:临界凝析压力;
⑵C T点:临界凝析温度;
⑶MC P CC T N线:为相包络线(或相环曲线);
⑷FC线:气液等比例线(或等液化比例线);
⑸A点:纯油藏;⑹B点:带气顶油藏(或挥发性油藏);⑺D点:凝析气藏;
⑻E点:纯气藏。

注:C:临界点——气相和液相的粘度、密度相等;
C T:最高温度点,当体系温度高于此点时,无论压力多大,体系也不能液化。

或称临界凝析温度;
C P:最高压力点,体系压力高于此点,无论温度多大,体系也不能气化,或称临界凝析压力;㈢比较右图所示的两条粒度组成累积分布曲线所代表的A、B两个岩石的分选性优劣和平
均颗粒直径大小。

因为B的上升端越陡
所以B的岩石越均匀,则B的分选性优于A
又岩石B粒度组成的主要部分粒径较A要大,
所以B的平均颗粒直径大。

第六步分:作图题
⒈画出下列水油固体系的润湿接触角θ或前进角θ1与后退角θ2。

⑴ ⑵
⒉画出滴水滴在下列两种活性剂表面上的形状。



⒊画出下列参数随变量的定性变化曲线。

⑴ ⑵


⑸。

【油层物理】油层物理

【油层物理】油层物理

一.定义1.临界点:单组分物质体系的临界点是该体系两相共存的最高压力和最高温度。

2.泡点:是指温度(或压力)一定时,开始从液相中分离出第一批气泡时的压力(或温度)。

3.露点:是指温度(或压力)一定时,开始从气相中凝结出第一批液滴时的压力(或温度)。

4.接触分离(闪蒸分离):指使油气烃类体系从油藏状态变到某一特定温度、压力,引起油气分离并迅速达到平衡的过程。

特点:分出气较多,得到的油偏少,系统的组成不变。

5.多级分离::在脱气过程中分几次降低压力,最后达到指定压力的脱气方法。

多级分离的系统组成是不断发生变化的。

6.微分分离:在微分脱气过程中,随着气体的分离,不断地将气体放掉(使气体与液体脱离接触)。

特点:脱气是在系统组成不断变化的条件下进行的。

7.地层油的溶解汽油比:把地层油在地面条件进行(一次)脱气,分离出的气体在标准条件(20度0.101MPa)下的体积与地面脱气原油体积的比值。

定义2:1m3的地面脱气油,在油藏条件下所溶解的气体的标准体积。

8.地层油相对密度:地层温度压力条件下的元有的相对密度(=地层条件下油密度/4度的水密度)。

“原油相对密度”--表示地面油相对密度。

9.地层油的体积系数:原油在地下的体积与其在地面脱气后的体积之比。

10.地层油的两相体积系数:油藏压力低于泡点压力时,在给定压力下地层油和其释放出气体的总体积与它在地面脱气后的体积之比11.地层油的等温压缩系数:在温度一定的条件下,单位体积地层油随压力变化的体积变化率(P>Pb)12.地层水的矿化度:表示地层水中无机盐量的多少,mg/L13.地层水的体积系数:在地层温度、压力下地层水的体积与其在地面条件下的体积之比。

14.地层水的压缩系数:在地层温度下,单位体积地层水的体积随压力变化的变化率15.地层水的粘度:反应在流动过程中水内部的摩擦阻力。

16.渗透性:岩石中流体可以在孔隙中流动的性质。

17.绝对渗透率:渗透率仅与岩石自身的性质有关,而与所通过的流体性质无关,此时的渗透率称为岩石的绝对渗透率。

油层物理习题(答案)

油层物理习题(答案)

目录第一篇储层流体的高压物性 (3)第一章天然气的高压物理性质 (3)一、名词解释。

(3)二.判断题。

√×××√√×× (3)三.选择题。

ACACBDB (4)四.问答题。

(4)五.计算题。

(5)第二章油气藏烃类的相态和汽液平衡 (9)一、名词解释。

(9)二.判断题。

√√×√×√√××√ (9)三.选择题。

CDAC (9)四.问答题。

(10)五.计算题。

(11)第三章油气的溶解与分离 (13)一、名词解释。

(13)二.判断题。

√××√√× (13)三.选择题。

AADCBB (13)四.问答题。

(14)五.计算题。

(15)第四章储层流体的高压物性 (19)一、名词解释。

(19)二.判断题。

√×√√√× (19)三.选择题。

CCBBC DDDDCD (19)四.问答题。

(21)五.计算题。

(22)第二篇储层岩石的物理性质 (26)第一章砂岩的物理性质 (26)一、名词解释。

(26)二.判断题。

√√×√××× (27)三.选择题。

BDBACC (27)四.问答题。

(28)五.计算题。

(29)第二章储层岩石的孔隙性 (29)一、名词解释。

(29)二.判断题。

×××√√ (30)三.选择题。

ACAB (30)四.问答题。

(31)五.计算题。

(32)第三章储层岩石的渗透性 (34)一、名词解释。

(34)二.判断题。

×√√××√×√×√ (34)三.选择题。

DBCBCBC (35)四.问答题。

(35)五.计算题。

(36)第四章储层流体饱和度 (38)一、名词解释。

(38)二.判断题。

√×√ (38)12三.选择题。

油层物理油层物理PPT课件

油层物理油层物理PPT课件
油藏岩石 的孔隙可看作 一系列大小不 同的毛细管, 油-水、油-气界 面不是平面, 而是一个过渡 带。
第5页/共45页
§3.3
对于气-油界面:
hog
2 og cosog o gr
对于油-水界面:
how
2 ow cosow (w o )gr
(a).油-气过渡带高度很小;
(b).油-水过渡带要比油-气过渡带宽 ; (c).油,根据油-水、油-气系统的界面张力及毛管力曲线的阈压, 可用润湿指数W和视润湿角θwo来判断岩石的润湿性。
第36页/共45页
6.4 确定注入工作剂对储层的损害 程度或增产措施的效果
§3.3
在钻井、修井及正常注水等过程中,若注入剂不合格可能会使地层受 到伤害(如引起粘土膨胀、固体颗粒或其它化学沉淀物堵塞孔隙),或在堵 水过程中人为堵塞部分岩石孔隙,在毛管力曲线上则表现出高的阈压和束 缚水饱和度,即曲线向右上方偏移;
利用水驱油(或气驱油)毛管力曲线可查得岩心任一流体饱和度下的毛 管力。油藏中水驱油(或气驱油)时,岩石中的流体分布及驱替过程与毛管 力测定时相同。因此,任一饱和度面上,油水(或气)相间的压力差(即毛管 力)可直接由相应条件下的毛管力曲线查得。油藏工程计算中常用此法确 定任一饱和度面上油水(或气)相间的压力差。
6.2.2 定 量评价孔 隙喉道的 分布
第30页/共45页
6.3 判断岩石的润湿性
§3.3
6.3.1 唐纳森方法--根据驱替和吸入过程毛管力曲线下包面积比较法 确定岩石的润湿性
具体做法:
将岩样在真空条件下用水饱和,放到离心机上依次作油驱水、水驱 油,再做油驱水实验,测出相应的毛管力曲线,如图3-3-27和3-3-28所 示。
(3) 离心法

油层物理第三章

油层物理第三章

— OB — WB
— WA —OA
人们将毛管压力定义为两相界面上的压力差,
其数值等于界面两侧非湿相压力减去湿相压力,由
上述定义,得:
Pc=Pob-Pwb=(ρw-ρo)gh=Δρgh
4)
这是油层中毛细管平衡理论的基本公式。该式 表明:液柱上升高度直接与毛管压力值有关,毛管 压力越大,则液柱上升越高。
(1) 润湿:是指流体在界面张力作用下沿 岩石表面流散的现象。即铺展能力,能铺展 开的为润湿,否则为不润湿。
(2)润湿性(选择性润湿):当岩石表面同 时存在两种非混相流体时,由于界面张力的差 异,其中某一相流体自发地驱开另一相流体而 占据固体表面的现象。
亲水憎油 亲油憎水 中间润湿
(3)润湿程度的衡量
的大小。
单位:牛顿·米/米
2,达因·厘米/厘米2=尔格/厘米2。
(2)界面张力:当以达因/厘米表示比界 面能时,则称为界面张力。即单位界面 长度上所受到的力。
虽然比界面能在表示为能量和力时具有相同的数 值,但比界面能和界面张力是两个不同的概念,数值 相等,因次不同,它们从不同的角度反映了不同现象。
注意:
定义:三相润湿周界沿固体表面移动迟缓而
产生润湿接触角改变的现象。分为静润湿滞后 和动润湿滞后。
油 水B 2 固
A 1
润湿滞后的前进角和后退角
水驱油;前进角1> ,; 油驱水;后退角2< , 。 1 - 2越大,滞后越严重。
(1)静润湿滞后
定义:是指油、水与固体表面接触的先后次序不
同时所产生的滞后现象。即油驱水,还是水驱油 的过程时所产生的滞后。
吉布斯比吸附定律:
G
1
C
讨论:
RT CT

油层物理1.3

油层物理1.3

2.2.3 BWR方程
RT B0 RT A0 C0 / T 2 bRT a a c P b 2 3 (1 2 ) exp( 2 ) 2 3 V V V V TV V V
对于纯组分气体, A0 、 B0 、 C0 、 a 、 b 、 c 、 α 、 γ 为常数,见表1.3.5。

i 1
n
i
1 ij
j 1 j i n
组分i的 粘度
xi xj
组分i的摩尔 分数 组分j的摩 尔分数
组分i与组分j 的结合因子
结合因子的计算:
1 1 M i 1 M j 4 2 2 ij [1 ( ) ( ) ] /[ 8 (1 i ) 2 ] j Mi Mj
3.2.3 多组分天然气
1 1 1 Z Cg [ ( )] Ppc Ppr Z Ppr
3.3 等温压缩系数计算
(1).手算 (2).电算 (3).图版法
4 天然气的体积系数和膨胀系数 4.1 体积系数 (formation volume factor) 4.1.1 定义
一定量的天然气在油气藏条件下的体积与其 在标准状0 Bg Z T0 P
4.2 膨胀系数(expansion factor)
4.2.1 定义
天然气体积系数的倒数
Eg=1 /Bg
4.3 Bg、Eg-P 曲线
5 天然气的粘度 (viscosity)
§1.3
5.1 粘度的定义
5.1.1 定义
流体抗剪切能力的一种量度
Ppc=Σ(yi Pci)
Tpc=Σ(yi Tci)
(2). 经验公式法
与天然气相对密度有关的经验公式 :
对于干气:
Ppc= 4.8815-0.3861γg Tpc= 92.2222+176.6667γg γg ≥ 0.7

《油层物理》复习大纲答案

《油层物理》复习大纲答案

《油层物理》复习大纲答案1.1 在常温常压下,C1~C4为气态,它们是构成天然气的主要成分;C5~C16是液态,它们是石油的主要成份;而C17及以上的烷烃为固态,即所谓石蜡。

石油中固态烃能以溶解或结晶状态存在于石油中。

1.2 原油相对密度:原油的密度〔ρ0〕与某一温度和压力下水的密度〔ρw 〕之比。

指1atm 、20℃时原油与1atm 、4℃纯水的密度之比凝固点:原油冷却过程中由流动态到失去流动性的临界温度点,它与原油中的含蜡量、沥青胶质含量及轻质油含量等有关。

粘度定义:粘度是粘性流体流动时内部摩擦而引起的阻力大小的量度,流体的粘度定义为流体中任一点上单位面积的剪应力与速度梯度的比值。

地层原油粘度分类法及特点:按粘度分为:1.低粘油—指油层条件下原油粘度低于5mPa ·s 者,2.中粘油—油层条件下原油粘度5-20mPa ·s 。

3.高粘油—油层条件下原油粘度20-50 mPa ·s 。

稠油:油层条件下原油粘度高于50 mPa ·s ,相对密度大于0.920。

凝析油:地层条件下为气象烃类,开采时当气藏压力低于露点压力后凝析出的液态烃。

挥发油:地层条件下呈液态,相态上接近临界点,在开发过程中挥发性强,收缩率高。

高凝油:指凝固点高于40℃的高含蜡原油。

1.3 天然气主要化学组成:烷烃类—甲烷,乙烷,丙烷,丁烷,戊烷,大于C5非烷烃类气体—H2S CO2 CO N2 H2O 。

惰性气体稀有气体—He 、Ar1.4 油气藏综合分类1.5 地层水矿化度:矿化度代表水中矿物盐的总浓度,用mg /L 或ppm (百万分之一)来表示地层水主要类型:水型分类——苏林分类法硫酸钠(Na2SO4)水型:代表大陆冲刷环境条件下形成的水,一般来说,此水型是环境封闭性差的反映,该环境不利于油气聚集和保存。

地面水多半为该水型重碳酸钠(NaHCO3)水型:代表大陆环境条件下形成的水型,该水型水在油田中分布很广,它的出现可作为含油良好的标志氯化镁(MgCl2)水型:代表海洋环境下形成的水氯化钙(CaCl2)水型:代表深层封闭构造环境下形成的水,环境封闭性好水类型判断:2.1 天然气组成表示方法及关系:摩尔组成%1001?=∑=k i i i i n n y 11=∑=k i i y质量组成体积组成天然气分子量:在标准状态下(0℃,760mmHg)体积为22.4L(1mol)天然气的质量,根据摩尔组成计算天然气相对密度:在标准状况下(293K 、0.101MPa ),天然气的密度与干空气密度之比2.2 Z 偏差因子:物理意义为:给定压力和温度下,一定量真实气体所占的体积与相同温度压力下等量理想气体所占有的体积之比。

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油层物理
储层岩石的物理性质
第一章
储层岩石的物理性质
第1章
本章内容
§1 储层岩石的骨架性质 §2 储层岩石的孔隙结构及孔隙性 §3 储层岩石的渗透性 §4 储层岩石的流体饱和度 §5 岩石的胶结物及胶结类型 §6 储层岩石的其他物理性质
储层岩石的物理性质
第1章
§4 储层岩石的渗透性
储层岩石的渗透性是油气流体得以开采的 基础和关键。
体粘度成反比。即:
Q K Ap 10 L
式中: K-比例系数,达西(D);
Q -通过岩心的液体流量,cm3/s; 系数AK-只岩与心多截孔面介积质,结cm构2;有关,而与流体性质无关, 称其为多L孔-介岩质心的长渗度透,率cm。;
△P- 加在岩石两端的压差,MPa; -流体粘度,mPa·s (1cP=1 mPa·s)。
式中, E为形状系数,取决
于滤网分测配定气体关的键弓:形角和岩
样直径;例如:滤网面积=1/4
岩让样流侧体面沿时,岩E心=层1。面流动。
储层岩石的渗透性
第1章3节
(2)垂向渗透率测定
垂向K:流体沿着垂直岩石层面方向流动时,测得的K。 原理及过程:同小岩心测定。 测定关键:流体垂直于岩心层面流动。
(3)径向渗透率测定
第1章3节
储层岩石的渗透性
第1章3节
1. 岩石渗透率的测定条件 据达西定律,测定K必须满足三个条件:
① 岩石孔隙空间100%被某一种流体所饱和: ——在岩心各断面处有稳定的体积流量
② 流体性质稳定: ——不与岩石表面发生物理、物理化学反应
③ 流体为线性流动: —— Q~△P呈线性关系
只有严格满足上述三个条件测得的渗透率才为 岩石的绝对渗透率。
第据:
步骤:
• 测定不同下的流量Q 及岩心进、出口压力p1、p2,测 定5组以上的数据点;
• 用气测渗透率公式计算不同 下的Ka;
• 绘制Ka~
直线;
• 将Ka~
直线外推至Ka轴,截距K∞为校正的气测
岩石K,即:岩石K =K∞
储层岩石的渗透性
第1章3节
Ka
K∞
K = K∞
岩石K法定计量单位:D(达西) 矿场常用md(毫达西),1D=1000md
达西的物理意义
在长度L=1cm,截面积A=1 cm2的岩心中,粘度为1cP的流 体在1at(0.0981MPa)的压差下流过岩心流量Q=1 cm3/s时, 称岩石渗透率为1D(达西):
K QL
Ap
储层岩石的渗透性
第1章3节
径向K:流体在岩心中成径向流动时,测得的K。 原理及过程:同小岩心测定。 计算公式:径向达西公式
储层岩石的渗透性
第1章3节
渗透率 >2000 500-2000 100-500 10-100
<10 <1
储层评价 特高孔特高渗储层
高孔高渗储层 中孔中渗储层 低孔低渗储层 特低孔特低渗储层
常规储层K,1~100md(油),0.1~10md(气)
储层岩石的渗透性
3. 使用达西定律的流速条件
实验测得流量Q -△p的关系,如图所示。 据达西定律:
储层岩石的渗透性
第1章3节
2. 岩石绝对渗透率的测定方法
方法:行业标准规定使用气体测量岩石K,即: 在低压下,用干燥空气或氮气气体通过岩心,测
定岩石绝对渗透率K。
• 气体性质较稳定,不易变化; • 不与岩石表面作用而改变孔隙大小; • 气体测岩石K的误差容易校正:
气体膨胀→流量不稳定校正; 气体分子扩散→气体滑脱效应校正。
储层岩石的渗透性
第1章3节
(2)注意
气测岩石Ka与液测KL公式的区别:
方法
公式
气测
Ka
2Q0 p0L
A p12 p22
液测
KL
QL Ap
K~p关系
K
1 p12 p22
K 1
p
储层岩石的渗透性
4. 气测岩石渗透率的结果分析
第1章3节
p p1 p2 2
储层岩石的渗透性
结果:
同种气体,不同 →测得的Ka不同 相同 ,不同气体→测得的Ka不同
储层岩石的渗透性
本节内容
达西定律及岩石绝对渗透率 岩石绝对渗透率测定原理 岩石绝对渗透率的实验室测定 岩石绝对渗透率的影响因素 岩石绝对渗透率的估算
第1章3节
储层岩石的渗透性
二、岩石绝对渗透率的测定原理★
主要内容
渗透率的测定条件和方法 渗透率测定的计算公式 渗透率测定的结果分析 气体滑脱现象 气测渗透率校正
用孔隙度可评价储层的储集性,饱和度可 评价储层中的含油气性,而渗透率则可评价 油层中油气开采的难易程度及开采效果。
渗透率是油气田开发、油藏工程动态分析 的关键储层物性参数。
储层岩石的渗透性
本节内容
达西定律及岩石绝对渗透率
岩石绝对渗透率测定原理 岩石绝对渗透率的实验室测定 岩石绝对渗透率的影响因素 岩石绝对渗透率的估算
储层岩石的渗透性
第1章3节
2. 岩石绝对渗透率K
达西定律用于储层流体渗流时:
K QL 1
Ap 10
K与Q成线性:K大→Q大,岩石允许流体通过的能力大; K 可定量评价岩石渗透性的大小 →称K为岩石绝对渗透率
一定压差下,岩石允许流体通过的性质
储层岩石的渗透性
第1章3节
岩石绝对渗透率K的单位
储层岩石的渗透性
注意:
矿场常用混合单位制,即:△P用at,不用MPa。
(1at=0.0981Mpa, 1at≈0.1MPa)
第1章3节
混合制:
SI制:
达西定律是流体渗流的基本定律,对单相和多相渗流都适用; 达西定律适用于各种多孔介质中的流体渗流,如松散砂柱,
胶结砂岩及其它多孔介质。 系数K只与多孔介质结构有关,与流体性质无关。
储层岩石的渗透性
第1章3节
(3)滑动现象对气测Ka偏离岩石K的影响
滑动现象→管壁处气体分子参与流动 →相当于增大了孔道流动空间
→气测Ka>岩对石K同;一岩石有:
吸附作用→管壁处液体分子形成液膜不流动
气→测减岩小了石孔K道a流>动岩空石间 绝对K>液测岩石KL
→液测KL<岩石K;
储层岩石的渗透性
第1章3节
结论:
平均压力越低、气体分子越小,岩石孔隙越小,气 体的滑脱效应越严重,气测渗透率Ka与岩石渗透率 K之间差异越大。
一般来说,气测Ka≠岩石K,必须校正。
储层岩石的渗透性
6. 气测渗透率Ka的校正
—— 滑脱效应校正
方法:
实验测定数据 经验公式 图版法
第1章3节
储层岩石的渗透性
Q K A dp
dL
(混合单位制)
→ K Q / dp
A dL
………<1>
储层岩石的渗透性
② 沿岩心长度方向,气体发成恒质量等温膨胀,
据波-马定律(PV=常数):
Q p=Q0 p0=常数 则: Q=Q0 p0/p
………<2>
式中:Q 岩心某断面处的气体体积流量; Q0出口端压力p0下的体积流量。
③ 将<2>式带入<1>微分达西公式:
第1章3节
储层岩石的渗透性
分离变量:
第1章3节
积分得气测岩石K公式:
Ka
2Q0 p0L
A( p12 p22 )
(混合单位制)
式中:Ka—气测岩石绝对渗透率,m2; p1、p2—岩心进、出口端压力,at p0—大气压力,at; Q0—p0压力下气体的体积流量,cm3/s。
储层岩石的渗透性
3. 气测渗透率的计算公式
——流量不稳定校正
第1章3节
在等温条件下,气体通过岩心:
沿压降方向(岩心长度)发生膨胀 气体体积流量Q在各断面处不等 → 不能直接用达西公式计算岩石K
储层岩石的渗透性
(1)气测K公式推导
第1章3节
① 设在微单元dL上,气体具稳定的体积流量
在dL上用达西公式的微分式:
(1)气体滑脱现象概念
滑脱现象:气体渗流时,其流速在毛孔断面上的分布偏离 粘性流体流动特性,出现气体分子在管壁处速度不等于0的 流动现象。又称“滑脱效应”。
(2)滑脱现象产生的原因
液体在毛管中流动特性:粘性流动 • 液体分子间存在粘滞阻力,且 F液-管壁> F液-液
储层岩石的渗透性
第1章3节
→ 毛管断面:阻力:管壁最大,中心最小; 流速:中心最大,管壁最小=0。
可知:
△P与Q为线性关系
达西定律是线性渗流定律
图中△P>△Pmax时,Q~ △P为非线性,不满足达西
公式的比例关系。
第1章3节
储层岩石的渗透性
线性渗流的流速限制
流体的渗流速度<临界流速
第1章3节
线性渗流的判断
作图法:Q —△P为过原点直线,则为线性流;
雷诺数Re法 • 据卡佳霍夫公式可算出Re : • 一般砂岩储层的临界Rec为0.2-0.3 • 若实际Re<Rec,则为线性流动(层流)
结论:
Ka随测定条件变化
Ka与K间还存在偏差?
第1章3节
储层岩石的渗透性
5. 气体滑动现象
第1章3节
在单根毛管模型中渗流:
液体:流速断面呈圆锥曲线: 从孔中心→孔壁v液↓;孔壁处v液=0
气体:流速断面上呈近直线分布: 孔壁处v气≠0。
储层岩石的渗透性
第1章3节
结论:气体在毛管中流动时的流速分布偏离液体流动特 性——牛顿粘性流动特性。
(4)等效液体渗透率 克林肯贝格提出:
当 →∞时,Ka→常数K∞ →K∞称“等效液体渗透率” 或“克氏渗透率”
在数值上,K∞=岩石 K
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