火焰原子吸收分光光度计测定水中铜离子含量毕业设计
实验报告实验一 火焰原子吸收法测定水样中铜
实验一火焰原子吸收法测定水样中铜一、实验目的1.了解原子吸收光度法的测定铜的原理及技术。
2.掌握原子吸收光度计的使用方法和操作步骤。
二、实验原理1.在水溶液中,0.5~10ppm铜,可用乙炔火焰原子吸收光度法直接测定铜。
2.用朗伯-比耳定律测定铜含量,A-C成直线关系,测未知液吸光度A,在工作曲线上测出相应浓度C。
3.可用火焰原子吸收分光光度计测定铜,也可选用无焰原子吸收光度法测定。
三、仪器与试剂(一)仪器1.原子吸收分光光度仪。
2.空气压缩机。
3.乙炔气瓶。
4.空心阴极灯。
5.容量瓶、烧杯、洗瓶、玻棒。
(二)试剂1.CuSO4 AR。
2.去离子水。
3.乙炔气>99.6%四、实验步骤1.开机F1选Cu灯λ=324.7nm。
2.F2-1 Hu=223.0V SBW=0.7nm HCl1 4.0mA Cu灯在1选HCl1 HCl2=0.0mA 按↑↓→←完成设置,设置后按OK,按回车键。
仪器开始自动搜索,调整数据≥100 嘟响一声按AZ=100 3.F3设置标准溶液浓度C1、C2、C3、C4,若有原有数据,按Delete全清除,将各浓度打入各表中0、2、4、6、8、10 ppm 1 ppm=1mg·L-1。
4.点火调零。
(1)先开启空压机0.3Mpa。
(2)后开启乙炔瓶 1.6MPa(总表压)→0.07Mpa(低表压)。
(3)空气流量计(左)5.5,乙炔流量计(右)1.5。
(4)先按点火器,再点火,至火焰出现,在燃烧器上燃烧。
5.F4AZ(调零)std1用蒸馏水调零start。
(1)将1号标准溶液至吸管中start1→read→report,(2)将2号标准溶液至吸管中read→report,(3)将3号、4号分别至吸管中read→report,(4)未知浓度至吸管中read→report。
6.Stop,F3,copy,打印工作曲线。
7.Stop,F5,打印,C未,report,copy。
实验报告实验一--火焰原子吸收法测定水样中铜
实验报告实验一--火焰原子吸收法测定水样中铜
实验一:火焰原子吸收法测定水样中铜
二、实验原理
火焰原子吸收法主要利用把样品中的微量元素气体分解喷入外加电极的操作电流加热的悬浮口碑容中,原子化,然后在扫描波长范围内以光电管测出可见的灯光,从而用来确定样品中各种元素的残留量。
三、实验步骤
1.准备实验设备和相关仪器,如:火焰原子吸收仪、巴斯夫铜标准溶液、乙醇质量校准品等。
2.清洗相关仪器,确保仪器使用前处于干净,无杂质状态。
3.称取2mL乙醇,加入水溶液中,搅拌均匀,作为乙醇质量校准品。
5.在火焰原子吸收仪中准备铜的标准溶液,滴定巴斯夫标准溶液,滴定至滴定液显出铜的色变为淡橙黄色,以此来校验仪器的分析精度。
6.将带有铜标记溶液的水样滴定至样品容器,调整到特定浓度,以便火焰原子吸收仪器测定准确。
7.在火焰原子吸收仪中测定水样中铜的含量,连续测定5次,记录5次的测定结果,并作出曲线,确定大致线性关系。
8.完成实验数据记录和分析,处理实验数据时列出实验的统计量的值,结果见表1。
四、实验结果
经过火焰原子吸收仪测定,水样中铜的含量为28.56±2.11微克/升,表1是实验数据的统计量。
表1 实验结果曲线
相关系数 r| 0.9913
极值得(n-1)| 0.9296
P值|0.0273
五、实验讨论
经过655.6nm和517.3nm波长火焰原子吸收法,本实验测定的铜的含量为
28.56±2.11微克/升,本实验的r值为0.9913,由此可知相关系数很高,数据符合线性关系,P值为0.0273,从而说明本实验结果是极有可信度的。
火焰原子吸收光谱法测定水中的铜
实验二火焰原子吸收光谱法测定水中的铜一、实验目的:1、加强理解火焰原子吸收光谱法的原理。
2、掌握火焰原子吸收光谱仪的操作技术。
3、熟悉原子吸收光谱法的应用。
二、实验原理:原子吸收光谱法:是基于气态基态原子的外层电子,对从光源发射的被测元素的特征共振线的吸收,由辐射减弱的程度以求得样品中被测元素的含量。
气态的基态原子数与物质的含量成正比,故可用于进行定量分析。
利用火焰的热能使样品转化为气态基态原子的方法称为火焰原子吸收光谱法。
1.标准曲线法:(1)用逐级稀释法配制一个标准溶液系列,测其吸光度,以标准系列的浓度为横坐标,相应的吸光度为纵坐标绘出标准曲线。
(2)测定试样溶液的吸光度,在工作曲线上求出其浓度。
三、仪器和试剂1.仪器:TAS-990原子吸收分光光度计;2.试剂:(1)Cu标准贮备液:50ug/ml的Cu标准储备液。
(2)标准工作溶液的配制将Cu标准贮备液用逐级稀释法配成下列标准系列:Cu:0 1.0 2.0 4.0 8.0 ug/mL分取0 0.2 0.4 0.8 1.6 mL Cu标准溶液,用2% 硝酸定容至10mL(3)水样取2mL水样于比色管中,采用2% 硝酸定容至10mL,备注:勿忘样品空白四、实验步骤1.仪器操作步骤:(1)启动计算机,待计算机启动成功进入Windows桌面。
(2)打开主机电源开关,双击图标AAWin,选联机项,单击确定,仪器开始初始化,等待。
(3)检查液封是否正常。
(4)初始化完后,出现选择灯的界面。
选择工作灯(Cu),预热灯(X)。
工作参数按默认值。
(5)寻峰,找最大吸收波长。
max(Cu)=324.82nm,能量≈99.6,点击“下一步”→“关闭”出现主界面。
(6)点“仪器” →“燃烧器参数设置”;高度:8mm;燃烧器流量:1400ml/min;(7)点“样品” →“参数设置”;对各项进行设置。
(8)开始测量2.测量步骤:(1)先开空压机;(出口压力应为0.2MPa)。
火焰原子吸收法测定水中的铜
原子吸收光谱法——火焰原子吸收法测定水中的铜1.实验目的和要求了解原子吸收分光光度计的基本结构和使用方法;掌握应用标准曲线测定水中的金属含量2.原理(1)检测原理利用待测元素的空心阴极灯发出被测元素的特征光谱辐射,被火焰原子化器产生的样品蒸汽中待测元素的基态原子所吸收,通过测量特征辐射被吸收的大小,求出待测元素的含量。
(2)原子吸收分光光度计结构原子吸收分光光度计主要由四部分组成,即光源、原子化系统、分光系统和检测系统四个部分。
如图所示:原子吸收分光光度计结构示意图1)光源空心阴极灯是一个封闭的气体放电管。
用被测元素纯金属或合金制成圆柱形空心阴极,用钨或钛、锆做成阳极。
灯内充Ne或Ar惰性气体,压力为数百帕。
发射线波长在370.0nm以下的用石英窗口,370.0nm以上的用光学玻璃窗口。
空心阴极灯的结构如图:空心阴极灯结构图使用时应注意问题:空心阴极灯强度与工作电流有关,过大的电流会使发射线半宽度增大,并缩短灯的使用寿命。
使用时还必须注意供电电流稳定并经过预热(20~30min)使发射强度达到稳定。
2)原子化系统原子化系统的作用是将试样中的待测元素转变为原子蒸气。
火焰原子化系统是利用火焰的温度和气氛使试样原子化的装置。
如图所示,主要的部分有:喷雾器、雾化室,燃烧器和火焰。
火焰原子化系统装置图使用火焰应注意问题:a、试样在火焰中的原子化程度与温度有关,过低的温度不利于被测元素分解成基态原子,过高能引起基态原子电离,降低灵敏度。
对于高温难熔元素(如Al、B、Be、Ti、V、W、Ta、Zr等),采用空气-乙炔火焰时灵敏度很低,可采用一氧化二氮-乙炔火焰,这种火焰能达到2900℃高温,并且有大量CN、NH、C等组成的强还原气氛。
b、燃气与助燃气的流量比,即燃助比=燃气流量/助燃气流量,影响火焰的气氛。
当燃助比小于1:6时称贫燃火焰(氧化性气氛);等于1:4时称化学计量火焰;大于1:3时称富燃火焰(还原性气氛)。
火焰原子吸收光谱法测定铜含量
For personal use only in study and research; not for commercialuse火焰原子吸收光谱法测定铜含量一、实验目的1、掌握原子吸收光谱法的基本原理;2、了解原子吸收分光光度计的主要结构及工作原理;3、掌握用火焰法定量测定元素含量的方法二、实验仪器TAS-986原子吸收分光光度计计算机及其软件铜标准液容量瓶取液枪烧杯等该仪器主要包括:微型计算机和原子吸收分光光度计主机。
主机是由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成,其内部结构如图1所示。
仪器可分别实现火焰法测量和石墨炉法测量。
由于两种测量方式有区别,因此在实验内容中详细介绍。
图1 原子吸收分光光度计主机内部结构图各部分的主要功能:(1)空心阴极灯:发射待测元素的特征光谱。
(2)原子化系统:提供能量,使试样干燥、蒸发和原子化。
入射光束在这里被基态原子吸收,因此也可把它视为“吸收池”。
(3)分光系统:将待测元素的共振线与邻近谱线分开。
(4)检测系统:包括光电元件和记录系统,前者可用光电倍增管将光信号转变为电信号,后者可用检流计和记录仪来进行记录,再利用电脑直接进行数据处理。
三、实验原理1、基本原理利用空心阴极元素灯光源发出的特征辐射光,为火焰原子化器产生的样品蒸气中的待测元素基态原子所吸收,通过测定特征辐射光被吸收的大小,来计算出待测元素的含量。
当有辐射通过自由原子(如镁、铜原子)蒸气,且入射辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态所需要的能量频率时,原子就要从辐射场中吸收能量,产生吸收,电子由基态跃迁到激发态,同时伴随着原子吸收光谱的产生。
(如镁原子吸收nm nm 6.2792.285和,铜原子吸收nm nm 4.3278.324和的光),能量与频率的关系为:λc h hv E ==∆ (1) 共振吸收线:电子从基态跃迁到能量最低的激发态(第一激发态)为共振跃迁,所产生的谱线。
共振发射线:当电子从第一激发态跃迁到基态时,则发射出同样频率的谱线(如图2所示)特征谱线:各种元素的原子结构和外层电子排布不同,不同元素的原子从基态⇔第一激发态时,吸收和发射的能量不同,其共振线不同,各有其特征性。
火焰原子吸收分光光度计测定水中铜离子含量毕业设计
火焰原子吸收分光光度计测定水中铜离子含量毕业设计目录摘要----------------------------------------------------------------------1 Abstract------------------------------------------------------------------2 目录----------------------------------------------------------------------3 第一章前言---------------------------------------------------------------5 引言----------------------------------------------------------------------5 1水中重金属污染的介绍-----------------------------------------------------5 2水中重金属污染全国及北京现状---------------------------------------------6 2.1全国范围综述---------------------------------------------------------6 2.2北京地区综述--------------------------------------------------------10 3水中重金属污染的测定方法-----------------------------------------------12 4 原子吸收光谱法---------------------------------------------------------13 4.1原子吸收光谱法的基本原理--------------------------------------------13 4.2原子吸收分光光度计--------------------------------------------------16 4.3 AAS的定量分析方法--------------------------------------------------194.4干扰及其抑制--------------------------------------------------------20 5本论文的提出与主要内容--------------------------------------------------22 第二章实验部分----------------------------------------------------------23 1实验试剂----------------------------------------------------------------23 2实验仪器----------------------------------------------------------------23 3实验步骤----------------------------------------------------------------23 3.1 水样采集-----------------------------------------------------------23 3.2测试条件的选择------------------------------------------------------23 3.3 数据记录与分析-----------------------------------------------------26 3.3.1工作曲线------------------------------------------------------263.3.2 北京不同区域自来水-------------------------------------------27 3.3.3 北京不同区域河水---------------------------------------------27 3.3.4 同一地点不同时间河水----------------------------------------343.3.5 不同地区公园湖水---------------------------------------------34 第三章实验结果分析------------------------------------------------------35 第四章结论--------------------------------------------------------------36 参考文献-----------------------------------------------------------------37致谢---------------------------------------------------------------------38第一章前言引言:1 水中重金属污染的介绍:在当今社会,科技飞速发展,很多重金属进入了我们的日常消费产品中来。
原子吸收法测定水中的铜含量
华南师范大学实验报告原子吸收法测定水中的铜含量一、实验目的1.掌握火焰原子吸收光谱仪的操作技术;2.优化火焰原子吸收光谱法测定水中铜的分析火焰条件;3.熟悉原子吸收光谱法的应用。
二、方法原理原于吸收光谱法是根据物质产生的原子蒸气对特定波长光的吸收作用来进行定量分析的。
每一种元素的原子不仅可以发射一系列特征诺线,也可以吸收与发射线波长相同的特征谱线。
当光源发射的某一特征波长的光通过原子蒸气时,原子中的外层电子将选择性地吸收其同种元素所发射的特征谱线,使入射光减弱。
特征谱线因吸收而减弱的程度称吸光度A,与被测元素的含量成正比:A= KLc式中,A为吸光度;K为吸收系数;L为原子吸收层的厚度;c为样品溶液中被测元素的浓度。
三、仪器和试剂⑴仪器TAS-986型原子吸收分光光度计;Cu空心阴极灯;容量瓶,吸量管;烧杯。
⑵试剂20.00mg/ml 铜标准溶液、水样四、实验步骤1.系列标准溶液配制在100ml的容量瓶中,分别加入100 g/mLCu标准溶液O. 00mL 0.25mL、0.5mL、0.75mL、l.OOmL,再用1m o l/L稀硝酸稀释至刻度,摇匀。
根据所设定的实验条件,分别测定浓度为0 g/mL, 0.500 g/mL, 1.000 g/mL, 1.500 g/mL, 2.000g/mL的铜系列标准溶液的吸光度。
相同条件下,测定样品的吸光度,测定两次,求平均值。
五、结果和讨论测得实验数据如下:根据测得的吸光度,以浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线如下:线性回归方程:y=8.0 x 10-4+0.0716xR=0.99989则样品浓度为:c=(1.025+1.061)/2=1.0430 卬g/mL六、思考题1. 当使用雾化器时,经常使用稀释硝酸作为溶剂。
为什么硝酸是个较好的选择?因为金属离子在高温下容易被水解,用硝酸稀释可以防止水解,且硝酸在高温下易挥发,易于脱溶。
火焰原子吸收光谱法测定污水中的铜
火焰原子吸收光谱法测定污水中的铜陈景业(14322014)、陈锦锋、曹警予、徐培珮(中山大学化学与化学工程学院广州510275)摘要本实验采用乙炔—空气火焰原子吸收光谱法,使用标准曲线法,通过测定一系列的标准浓度的ABS值,用最小二乘法拟合出相应直线,从而得出污水中的铜离子的含量。
本次实验做出的拟合直线为,计算后得知待测水样中铜离子的浓度为0.3605μg/mL,相关系数为0.9982。
关键词火焰原子吸收光谱铜离子测定方法1 引言铜元素广泛存在于空气、土壤以及水环境之中,是机体蛋白质和酶的重要组成部分,为人体健康提供了不可或缺的微量营养元素。
体内缺铜会直接导致造血功能下降,胆固醇升高,酶的活性下降,产生冠心病等疾病的可能性也会大大增加。
不过过量铜元素的吸收会抑制人体内众多酶的活性,使细胞膜受到严重损伤,并可能引起急性铜中毒、腹泻、脱发、失眠、老年痴呆等病症,所以工业污染引起的水体铜污染可能给人体带来伤害。
[1][2]已有这些方法若要进行铜离子的在线分析检测,尚有一定的困难,因此建立一种快速、简便、灵敏度高、选择性好的在线测定痕量铜的新方法具有非常重要的现实意义。
目前,测定痕量铜离子的方法最常用的为原子吸收光谱法。
[3]原子吸收光谱法(atomic absorption spectrometry,AAS)是基于待测元素的原子蒸汽吸收从光源发出的特征谱线的强弱程度来进行定量分析的一种方法。
待测元素经过高温或化学反应作用下进行原子化成为原子蒸汽后,由光源(主要是空心阴极灯)辐射出的待测元素特征光在通过原子蒸汽时被其吸收,在光路系统中将光信号转换为电信号,最后经过电路系统的处理及电脑分析计算而显示出待测元素的浓度和含量。
原子吸收光谱法具有以下优点(1)灵敏度高,检测限低;(2)选择性较好,干扰小。
每种待测元素都有其特征的原子吸收光谱,共存元素不对测定产生干扰;(3)操作简单,分析速度快;(4)精密度高,相对标准偏差一般在1%以内。
原子吸收分光光度法测定水样中的铜
原子吸收分光光度法测定水样中的铜一、实验目的:1、掌握原子吸收分光光度计法进行定量测定的方法;2、掌握标准加入法的溶液配置及测定方法;3、了解原子吸收分光光度计的仪器结构及其使用方法。
二、实验原理:将样品或消解处理好的试样直接吸入火焰,火焰中形成的原子蒸气对光源发射的特征电磁辐射产生吸收。
将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较,确定样品中被测元素的含量。
直接吸入火焰原子吸收分光光度法测定快速、干扰少,适合分析废水和受污染的水。
萃取或离子交换火焰原子吸收分光光度法,适合于清洁水的分析。
石墨炉原子吸收分光光度计灵敏度高,但基体干扰比较复杂,适合于分析清洁水。
本方法适用于地表水、地下水和废水中的镉、铅、铜和锌的测定,适用浓度范围与仪器的特性有关。
三、仪器与试剂:仪器:原子吸收分光光度计(有背景校正装置),铜元素空心阴极灯及其它必要的附件。
试剂:硝酸(优级纯AR);高氯酸(优级纯AR);去离子水。
燃料:乙炔,纯度不低于于99、6%。
氧化剂:空气,由气体空压机供给,经过必要的过滤和净化。
铜贮备液:准确称取0、5000g光谱纯金属,用适量1+1硝酸溶液溶解,必要时加热直至溶解完全。
用水稀释至500mL,得到浓度为1 mg/mL的铜储备液。
铜标准溶液:取50mL 铜贮备液于1L容量瓶中,用0、2 %硝酸定容至标线,此标准溶液含铜为50、0μg/mL。
四、实验步骤:1、标准溶液的配制:吸取铜标准溶液0、00,0、50,1、00,3、00,5、00和10、00mL,分别放入6个100 mL容量瓶中,用0、2%的硝酸稀释定容后,摇匀。
2、样品预处理:取100、0mL水样放入300mL烧杯中,加入硝酸5mL,在电热板上加热消解(不要沸腾),蒸至10mL左右,加入5mL硝酸和2mL 高氯酸,继续消解,直至剩余体积为1mL左右。
如果消解不完全,再加入硝酸5mL和高氯酸2mL,再次蒸至1mL左右。
取下冷却,加水溶解残渣,移入预先用酸洗过的100mL容量瓶中,用水稀释至标线。
火焰原子吸收法测定铜
2. 水样中铜含量的测定
转变成原子蒸气。 原子化方法-- 火焰法
无火焰法—电热高温石
墨管,激光。
火焰原子化装置—雾
化器和燃烧器。
图5 雾化器结构示意图
原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计 在仪器结构上的不同点: 采用锐线光源 原子化器 分光系统在火焰与检测器之间。
四、实验步骤
1. 铜标准曲线的绘制
用不同待测元素作阴极材料,可 制成相应空心阴极灯。 空心阴极灯的辐射强度与灯的工 作电流有关。
优缺点:
辐射光强度大,稳定,谱线窄,
灯 容易更换。 每测极灯结构示意图
原子吸收光谱仪主要部件
图3 原子吸收分光光度计基本结构示意图
原子化系统
作用--- 将试样中离子
能发射待测元素的共振线;
能发射锐线;
辐射光强度大, 稳定性好。
空心阴极灯工作原理
施加适当电压时,电子将从空心阴极内壁流向阳极;与充入的惰性气体碰撞而使 之电离,产生正电荷,其在电场作用下,向阴极内壁猛烈轰击; 使阴极表面的金 属原子溅射出来,溅射出来的金属原子再与电子、惰性气体原子及离子发生撞 碰而被激发,于是阴极内辉光中便出现了阴极物质和内充惰性气体的光谱。
使阴极表面的金?属原子溅射出来溅射出来的金属原子再与电子惰性气体原子及离子发生撞碰而被激发于是阴极内辉光中便出现了阴极物质和内充惰性气体的光谱
火焰原子吸收分光光度法测定 水样中的铜含量
一、实验目的
学习原子吸收光谱法的基本原理;
了解原子吸收分光光度计的基本结构及
其操作方法; 掌握应用标准曲线法测定水样中铜的含 量。
二、基本原理
根据物质产生的原子蒸气中待测元素的基态原子对 光源特征辐射谱线的吸收符合朗伯-比尔定律进行 定量的分析方法。
火焰原子吸收光谱法测定水样中的铜含量—标准加入法
火焰原子汲取光谱法测定水样中的铜含量—标准加入法火焰原子汲取光谱法测定水样中的铜含量—标准加入法[目的要求]把握原子汲取光谱法的基本试验技术,并对同一未知样品做一组加入量不等的曲线。
领悟标准加入法的操作关键。
[基本原理]在原子汲取中,为了减小试液与标准之间的差异而引起的误差;或为了除去某些化学和电离干扰均可以采纳标准加入法。
例如,用原子汲取法测定镀镍溶液中微量铜时,由于溶液中盐的浓度很高,若用标准曲线法,由于试液与标液之间的差异,将使测定结果偏低,这是由于喷雾高浓盐时,雾化效率较低,因而汲取值降低。
为了除去这种影响,可采纳标准加入法。
分别吸取10mL镀液于4个50mL容量瓶中,于0、1、2、3号容量瓶中分别加入0、1、2、3μl/mL的Cu2+用蒸馏水稀释至刻度。
在相同条件下测量同一元素的吸光度,绘图,由图中查得试液中铜的含量。
这种方法亦称“直接外推法”。
也可以用计算方法求得试液中待测元素的浓度。
设试样中待测元素的浓度为Cx,测得其吸光度为Ax,试样溶液中加入的标准溶液浓度Co,在此溶液中待测元素的总浓度Cx+Co;测得其吸光度为Ao,依据比尔定律Ax=KCxAo=K(Co+Cx)将上面两式相比标准加入法也可以用来检验分析结果的牢靠性。
[仪器与试剂]WFD—Y2型原子汲取分光光度计;50毫升容量瓶;铜标准溶液:100μg/mL:溶解0.1000g纯金属铜于15mL1:1硝酸中,转入1000mL容量瓶中,用去离子水稀释至刻度;10μg/mL:由100μg/mL的铜标准溶液精准稀释10倍而成。
[试验步骤]1、标准加入法测定溶液的配制将5个50毫升容量瓶(或比色管)编为一组。
按1—4编号。
0号为样品。
1—4为样品及标准加入点。
每支管中都装5.0mL样品(同学到引导老师处**)除0号外1—4号管中分别按下表加入不同量的铜标准溶液。
编号1234加入10μg/ml铜标液的毫升数0.51.01.52.0测定液中加入铜标液浓度μg/mL0.10.20.30.4测定结果*后都用蒸馏水稀释定容。
水质中铜、锌、铅、镉的测定──火焰原子吸收法
实验五 水质中铜、锌、铅、镉的测定──火焰原子吸收法一、目的意义(1)熟悉原子吸收分光光度计的使用方法。
(2)掌握原子吸收分光光度法测定铜、锌、铅、镉的定量方法。
二、方法原理火焰原子吸收法。
其原理是,在使用锐线光源和在低浓度的情况下,基态原子蒸气对共振线的吸收符合比耳定律:A=lgII 0=KLN 0 式中:A ——吸光度;I 。
——入射光强度;I ——经原子蒸气吸收后的透射光强度; K ——吸光系数;L ——光穿过原子蒸气的光程长度; N 。
——基态原子密度。
当试样原子化,火焰的绝对温度低于30000K 时,可以认为原子蒸气中基态原子的数目实际上接近于原子总数,在固定的实验条件下,原子总数与试样浓度C 的比例是恒定的,因此,A =K ′C上式是原子吸收分光光度法的定量基础,其中K ′是与K 、L 等有关的常数。
定量方法可用标准曲线法或标准加入法等。
火焰原子化法是目前使用最广泛的原子化技术。
火焰中原子的生成是一个复杂的过程, 其最大吸收部位是出该处原子生成和消失速度决定的。
它不仅和火焰的类型及喷出效率有 关,并且还因元素的性质及火焰燃料气与助燃气的比例不同而异。
三、仪器(1)原子吸收分光光度计(附铜、锌、铅、镉空心阴极灯); (2)空气钢瓶或无油气体压缩机。
(3)乙炔钢瓶。
(4)容量瓶。
(5)移液管。
四、试剂(1)硝酸(优级纯)。
(2)高氯酸(优级纯)。
(3)金属标准贮备溶液:各准确称取0.5000g 干燥后的光谱纯金属,分别用适量硝酸(1+1)溶解,必要时加热直至溶解完全。
用水稀即至500.0mL ,此溶液每mL 含1.00mg 金属(铜、锌、铅、镉)。
(4)混合标准使用溶液:用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液,使配成的混合标准使用液每mL 含铜、锌、铅、镉分别为50.0、10.0、100.0、10.0ug 。
(5)去离子水。
(6)燃气:乙炔,纯度不低于99.6%。
五、操作步骤1.样品预处理取l00mL水样放入200mL烧杯中,加入硝酸5mL,在电热板上加热消解(不要沸腾)。
原子吸收法测定水中的铜含量
原子吸收法测定水中的铜含量【实验目的】1、了解原子吸收光谱仪的基本结构,掌握原子吸收光谱仪的操作2、通过测定水中铜含量,掌握标准曲线法的定量方法。
【实验原理】原子吸收光谱法是一种广泛应用的测定元素的方法.它是基于在蒸汽状态下对待测定元素基态原子共振辐射吸收进行定量分析的方法。
是将待测元素的分析溶液经喷雾器雾化后,在燃烧器的高温下进行原子化,使其离解为基态原子。
空心阴极灯发射出待测元素特征波长的光辐射,并经过原子化器中一定厚度的原子蒸汽,此时,光的一部分被原子蒸汽中待测元素的基态原子吸收。
根据朗伯-比尔定律,吸光度的大小与待测元素的原子浓度成正比,因此可以得到待测元素的含量。
若使用锐线光源,待测组分浓度很低,在一定实验条件下,基态原子蒸汽对共振线的吸收符合朗伯-比尔定律公式:A=εcL当L以cm为单位,c以mol/l为单位表示时,ε是摩尔吸收系数,单位是L/(mol*cm)。
如果控制L为定值,那么朗伯-比尔定律可变为:A=Kc(c为浓度,A为溶液的吸光度)通过作标准曲线,得到曲线斜率即为K。
【仪器与试剂】TAS-986火焰型原子吸收分光光度计乙炔钢瓶铜空心阴极灯50ml容量瓶6个2ml 吸量管Cu标准试液(100μg/ml)样品1 1%硝酸【实验步骤与内容】1.溶液的配制:准确移取0.00ml,0.25ml,0.50ml,1.00 ml,2.00ml 100.0μg/ml的铜标准溶液于50 ml 容量瓶中,然后用1%稀硝酸稀释至刻度。
2. 样品的配制准确移取25.00ml的水样(水样1)于50 ml容量瓶中,然后用1%稀硝酸稀释至刻度。
3. 水样Cu含量的测定测定条件:工作电流3mA, 谱带宽度0.4mm 负高压300.0V 波长324.8nm 燃烧器高度6.0mm 由稀到浓逐个测定系列标准溶液的吸光度,最后测定水样的吸光度。
4. 制作标准曲线【数据记录和结果分析】作得标准曲线如下012340.00.10.20.30.40.5Ac/ug/m l标准曲线方程:A=0.01235+0.1247c 相关系数R=0.99927 水样1中Cu 含量为1.543 ×2=3.086μg/ml【讨论】1.火焰温度的选择:(a )保证待测元素充分离解为基态原子的前提下,尽量采用低温火焰; (b )火焰温度越高,产生的热激发态原子越多;(c )火焰温度取决于燃气与助燃气类型,常用空气—乙炔最高温度2600K 能 测35种元素。
废水中铜测定的实验报告
一、实验目的本实验旨在学习火焰原子吸收光谱法测定废水中铜含量的方法,掌握实验操作步骤和数据处理方法,提高分析测试能力。
二、实验原理火焰原子吸收光谱法是一种基于原子吸收原理的分析方法。
当样品溶液被喷入火焰中时,样品中的铜原子被激发到高能态,随后跃迁回低能态时,会释放出特定波长的光。
根据样品溶液中铜原子的吸光度与铜含量之间的关系,可以计算出样品中铜的含量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器:日立Z-2000火焰/石墨炉原子吸收分光光度计,分析天平,移液器,容量瓶,烧杯,玻璃棒等。
2. 试剂:硝酸,优级纯;高氯酸,优级纯;去离子水;金属标准储备溶液;混合标准溶液;废水中铜含量测定样品。
四、实验步骤1. 样品预处理:取100ml废水样品放入200ml烧杯中,加入5ml硝酸,在电热板上加热消解(不要沸腾)。
蒸至10ml左右,加入5ml硝酸和2ml高氯酸,继续消解,直至1ml左右。
如果消解不完全,再加入硝酸5ml和高氯酸2ml。
再次蒸至1ml左右,取下冷却,加水溶解残渣,用水定容至100ml。
2. 标准溶液的配制:吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、10.00ml金属标准储备溶液,分别放入6个100ml容量瓶中,用0.2%硝酸稀释定容。
浓度分别为0、0.25、0.50、1.50、2.50、5.00mg/L。
3. 样品测定:将预处理后的废水样品和标准溶液分别吸入火焰原子吸收分光光度计中,分析波长228.8nm。
仪器用0.2%硝酸调零,吸入空白样和试样,测量其吸光度。
扣除空白样吸光度后,从校准曲线上查出试样中的金属浓度。
4. 结果计算:根据样品的吸光度,从校准曲线上查得铜含量,计算样品中铜的质量浓度。
五、实验结果与分析1. 标准曲线的绘制:根据标准溶液的吸光度与铜含量的关系,绘制校准曲线。
2. 样品测定结果:根据样品的吸光度,从校准曲线上查得铜含量,计算样品中铜的质量浓度。
3. 结果讨论:分析实验结果,探讨实验误差产生的原因,如仪器误差、试剂误差、操作误差等。
原子吸收分光光度法测水样中的铜含量(高级)
2021/6/4
1
教学目的 1、掌握工作曲线法的实际应用 2、掌握原子吸收分光光度计的操作方法 教学重点 原子吸收分光光度计的操作方法 教学难点 工作曲线的绘制和结果计算
2021/6/4
仪器用具 原子吸收分光光度计、空心阴极灯、比色管、吸量管等 铜标液50ug/mL、铜试液、稀硝酸1:200
4、点第一个图标,新建标准曲线系列,设置好完成退出。 5、开空气,先开风机,再开工作开关,压力0.25-0.3 6、开乙炔钢瓶,先开总阀,再开分阀,压力调到0.05-
0.08(本机低于0.04保护,点不着火)
2021/6/4
7、如长期未用,点火之前检查水封罐里是否有水,没有或 太少请加水。
8、点火(之前设置燃气大小流量)。点着后进样管放在纯 水里。预热数分钟。
关电脑。关稳压电源。
试液
溶液体积 mL 0.00 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00
5.00
含铜质量ug 0
50 100 150 200 250
mx
吸光度
0.00
根据以上数据,画出工作曲线,从曲线上查出mx的值,再由下式算出试液中的 含铜量ug/mL
2021/6/4
2、安装所需元素灯,打开仪器电源,双击软件后再点击一 下,等待自检5秒。
3、软件第4个图标,选择需要的元素灯,看看右边相对应的 条件,元素,方法、波长、高压灯电流。点下一步,扫描 波长,完成后看误差大小(0.5),误差大需再扫描一次。 完成后,调节灯位置,平衡灯的能量。
2021/6/4
Cx=mx/5.00
ug/mL
或者在电脑上完成
2021/6/4
部分资料从网络收集整 理而来,供大家参考,
实验四原子吸收光谱法测铜的含量
实验四火焰原子吸收光谱法测定铜的含量一、目的要求1.掌握原子吸收分光光度法的基本原理2.了解原子吸收分光光度计的主要结构及操作方法3.学习火焰原子吸收光谱法测定铜的含量的方法二、实验原理溶液中的铜离子在火焰温度下变成基态铜原子,由光源(铜空心阴极灯)辐射出的铜原子特征谱线(铜特征共振线波长为324.8nm)在通过原子化系统铜原子蒸汽时被强烈吸收,其吸收的程度与火焰中铜原子蒸汽浓度的关系是符合比耳定律的,即:A=log(1/T)=KNL(其中:A—吸光度,T—透光度,L—铜原子蒸汽的厚度,K—吸光系数,N—单位体积铜原子蒸汽中吸收辐射共振线的基态原子数),铜原子蒸汽浓度N是与溶液中离子的浓度成正比的,当测定条件一定时A=KC(C—溶液中铜离子的浓度,K—与测定条件有关的比例系数。
)在既定条件下,测一系列不同铜含量的标准溶液的A值,得A—C的标准曲线,再根据铜未知溶液的吸光度值即可求出未知液中铜的浓度。
三、仪器与药品AA-6300C型原子吸收分光光度计,铜空心阴极灯,乙炔钢瓶(空气—乙炔火焰原子化),空气压缩机,容量瓶,移液管,洗瓶。
铜标准溶液100mg/L储备液,去离子水。
四、实验步骤1.仪器操作条件的设置(计算机操作)在工作站上设置分析条件:如波长,狭缝,标样个数及浓度,样品数等参数。
仪器的工作条件元素(Element)波长(nm)光谱带宽(nm)灯电流(mA)乙炔流量(L/min)燃烧头高度(mm)铜(Cu)324.7 0.7 4.0 1.6 11.02.曲线的绘制在5只50ml容量瓶中,分别加入一定量的100 mg/L铜标准溶液,以去离水定容至刻度线,摇匀,得到0.5mg/L 、1.0mg/L、2.0mg/L、4.0mg/L和6.0mg/L 标液浓度,然后去离子水为空白分别测其A值,得A—C标准曲线。
五、数据处理1、记录实验条件:仪器型号、吸收线波长、狭缝宽度、乙炔流量、空气流量。
2、记录实验结果表铜浓度与吸光度关系未知液的测定将铜待测液在同样条件下测定,根据测得的吸光度在标准曲线图上查出其浓度。
火焰原子吸收法测定水样中铜的浓度
实验一 火焰原子吸收法测定水样中铜的浓度一、实验目的1. 了解原子吸收分光光度计的基本结构和原理。
2. 学习原子吸收分光光度计的使用。
3. 掌握应用标准曲线法进行定量分析的方法。
二、实验原理原子吸收法特点:(1) 检出限低,10-10~10-14 g ;(2) 准确度高,1%~5%;(3) 选择性高,一般情况下共存元素不干扰;(4) 应用广,可测定70多个元素(各种样品中);局限性:难熔元素、非金属元素测定困难、不能同时测多元素.原理:原子吸收分光光度法是基于物质所产生的原子蒸气对其特征谱线(即待测元素的特征谱线)的吸收作用来进行定量分析的一种方法。
测定时,待测元素在原子化器中转化为基态原子蒸气,吸收待测元素空心阴极灯发射出的特征辐射,其中部分特征谱线的光被吸收,而未被吸收的光经单色器,照射到光电检测器上被检测,根据该特征谱线光强被吸收的程度,即可测得试样中待测元素的含量。
原子吸收分光光度法定量分析的依据是朗伯-比尔定律,即物质产生的原子蒸气中,待测元素的基态原子对光源特征辐射谱线的吸收符合朗伯-比尔定律:原子吸收分光光度法定量分析方法有标准曲线法,标准添加法、内插法等,其中标准曲线法是使用最多、最简单的一种方法,当样品基体组成简单、干扰少时可用标准曲线法,所谓标准曲线法可分为两步:图1 基态原子对光的吸收c K KlN I I A 'lg 0===ν(1)配制与试样溶液相同或相近基体的含有不同浓度的待测元素的标准溶液,分别测定吸光度值,作吸光度-浓度曲线。
(2)测定试样溶液吸光度,从标准曲线上就可查得其浓度值。
本实验用此方法分析未知样品中铜的浓度。
三、仪器和试剂1.仪器:TAS-986型原子吸收分光光度计 ,空压机、乙炔钢瓶、容量瓶(100ml, 4个)、刻度移液管(2ml, 1支)、洗瓶(1个)、烧杯 (100ml, 1个)2.试剂:HNO 3 (0.2%),蒸馏水,铜标准溶液(100µg/ml),待测液四、原子吸收分光光度计的基本结构原子吸收分光光度计主要由光源(空心阴极灯)、原子化器、单色器与检测系统组成。
火焰原子吸收分光光度法测定水中铜离子的探讨
火焰原子吸收分光光度法测定水中铜离子的探讨摘要对火焰原子吸收分光光度法测定水中铜离子的方法进行研究。
回收率试验证明这一方法的可信度很高。
可以实现环境水的监测与预报控制,具有一定的价值,因而该方法值得推广与使用。
关键词铜离子;火焰原子吸收分光光度法;微量铜重金属是指密度大于4.5g/cm3的金属,它们的主要特征是密度大,重金属对环境的危害是人们日益关注的问题。
原子吸收光谱法作为测定痕量和超痕量元素的有效方法之一,获得了广泛的应用,其应用范围遍及了各个学科领域和国民经济的各个部门。
选择性好原子吸收光谱是元素的固有特征,这是原子吸收光谱法的精密度优于原子发射光谱法的一个重要原因。
由于吸光度是测量两个大光强信号值之间非常小的差值,在很大程度上减少了火焰组分和分析原子随时间变化大所带来的不利影响,仍能获得满意的测定精密度。
抗干扰能力强原子吸收线数目少,结合使用化学改进剂,选择性蒸发样品中某些组分,可以将基体干扰减至最低限度。
应用范围广适用分析的元素范围广,用直接原子吸收光谱法可分析周期表中绝大多数的金属与准金属元素。
原子吸收分光光度法是基于蒸气相中待测元素的基态原子对其共振辐射的吸收强度来测定试样中该元素含量的一种仪器分析方法,广泛地应用于痕量和超痕量元素的测定。
1 实验部分1.1 仪器与试剂TAS-990AFG型原子吸收光谱仪(北京普析通用仪器有限责任公司);雷磁PHsJ—3F型实验室pH计(上海精密科学仪器有限公司雷磁仪器厂);电子分析天平(北京赛多利斯天平有限公司);UPWS-I-20T超纯水器(杭州永洁达净化科技有限公司)。
铜标准储备液:称取纯铜(99.9%以上)1.0000g,以少量1:1HNO3溶解.用1mol·L-1NaOH中和至刚有沉淀产生,再滴加1mol·LHNO3至沉淀恰好消失,转入1000mL量瓶中,用去离子水稀释至刻度,即得的铜标准溶液,使用时适当稀释。
其它浓度标准溶液由此液稀释而得。
火焰原子吸收实验报告
实验火焰原子吸收法测定水样中铜的含量—标准曲线法一、实验目的(1)学习原子吸收分光光度法的基本原理;(2)了解原子吸收分光光度计的基本结构及其使用方法(3)学习原子吸收光谱法操作条件的选择(4)掌握应用标准曲线法测水中铜的含量。
二、实验原理原子吸收光谱法是一种广泛应用的测定元素的方法。
它是一种基于待测元素基态原子在蒸气状态对其原子共振辐射吸收进行定量分析的方法。
铜离子溶液雾化成气溶胶后进入火焰,在火焰温度下气溶胶中的铜离子变成铜原子蒸气,由光源铜空心阴极灯辐射出波长为的铜特征谱线,被铜原子蒸气吸收。
:在恒定的实验条件下,吸光度与溶液中铜离子浓度符合比尔定律A=Kc 利用吸光度与浓度的关系,用不同浓度的铜离子标准溶液分别测定其吸光度,绘制标准曲线。
在同样条件下测定水样的吸光度,从标准曲线上即可求得说中铜的浓度,进而计算出水中铜的含量。
三、实验仪器和试剂(1)原子吸收分光光度计M6 AA System(2)铜元素空心阴极灯(3)空气压缩机(4)乙炔钢瓶(5)50ml容量瓶6支(6)~(7)吸量管(8)铜标准试液(ml)(9)去离子水(10)水样(11)烧杯四、实验步骤(1)溶液的配制准确移取,,,2.,50ml,铜标准溶液于50ml容量瓶中,用去离子水稀释至刻度,使其浓度分别为、、、、μg/ml。
(2)样品的配制准备水样1和水样2于烧杯中。
(3))(4)标准曲线绘制测定条件:燃气流量 1:1燃烧器高度波长根据实验条件,将原子吸收分光光度计按仪器的操作步骤进行调节。
切换到标准曲线窗口,在开始测定之前,用二次蒸馏水调零,待仪器电路和气路系统达到稳定,记录仪上基线平直时,按照标准溶液浓度由稀到浓的顺序逐个测量Cu2+标准溶液的吸光度,并绘制Cu的标准曲线。
(5)水样中铜含量的测定根据实验条件,测量水样的吸光度,并从标准曲线上查得水样中Cu的含量。
'五、实验数据处理。
火焰原子吸收法测定水中的铜的含量
—标准曲线法
目的要求
(1)学习原子吸收分光光度法的基本原理; (2)了解原子吸收分光光度计的基本结构及
其使用方法; (3)掌握应用标准曲线法测水中钙的含量。
原子吸收光谱法的基本原理
• 由待测元素空心阴极灯发射出一定强度和 一定波长的光,当它通过含有待测元素基 态原子蒸气的火焰时,其中部分特征谱线 的光被吸收,而未被吸收的光经单色器, 照射到光电检测器上被检测,根据该特征 谱线光强被吸收的程度,即可测得试样中 待测元素的含量。
由雾化器、雾化室(混合室)、供气系统、燃烧器组成。 1、雾化器(喷雾器) 主要缺点:雾化效率低。
作用: 将试液变成细雾。雾粒越细、越多,在火 焰中生成的基态自由原子就越多。喷雾器喷出的雾滴 碰到玻璃球上,可 产生进一步细化作 用。喷雾器多采用 不锈钢、聚四氟乙 烯或玻璃等制成。
一、锐线光源
作用:发射谱线宽度很窄的被测元素的特征辐射线。 基本要求:辐射的强度大;辐射光强稳定,使用寿命 长,操作方便等。
空心阴极灯(HCL) (一) 构造
空心阴极灯(HCL)是由玻璃管制成的封闭着低 压气体的放电管。主要是由一个钨棒阳极和一个空心 圆筒状阴极,内充氖或氩等惰性气体组成。
空极阴极灯发射的光谱,主要是阴极元素,吸收来自 铜空心阴极灯发出的共振辐射线442.7 nm,吸收共振线的强度与样品中钙离子 的含量成正比。
原子吸收光谱仪主要部件
光源
空心阴极灯
旋转斩光器 反 射 镜
反射镜
光束 半反射镜 空气
狭缝 光栅
分光 系统
反 射 镜
原子化系统
检测显
废液
吸光度
示系统
图 原子吸收分光光度计示意图
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火焰原子吸收分光光度计测定水中铜离子含量毕业设计目录摘要----------------------------------------------------------------------1 Abstract------------------------------------------------------------------2 目录----------------------------------------------------------------------3 第一章前言---------------------------------------------------------------5 引言----------------------------------------------------------------------5 1水中重金属污染的介绍-----------------------------------------------------5 2水中重金属污染全国及北京现状---------------------------------------------6 2.1全国范围综述---------------------------------------------------------6 2.2北京地区综述--------------------------------------------------------10 3水中重金属污染的测定方法-----------------------------------------------12 4 原子吸收光谱法---------------------------------------------------------13 4.1原子吸收光谱法的基本原理--------------------------------------------13 4.2原子吸收分光光度计--------------------------------------------------16 4.3 AAS的定量分析方法--------------------------------------------------194.4干扰及其抑制--------------------------------------------------------20 5本论文的提出与主要内容--------------------------------------------------22 第二章实验部分----------------------------------------------------------23 1实验试剂----------------------------------------------------------------23 2实验仪器----------------------------------------------------------------23 3实验步骤----------------------------------------------------------------23 3.1 水样采集-----------------------------------------------------------23 3.2测试条件的选择------------------------------------------------------23 3.3 数据记录与分析-----------------------------------------------------26 3.3.1工作曲线------------------------------------------------------263.3.2 北京不同区域自来水-------------------------------------------27 3.3.3 北京不同区域河水---------------------------------------------27 3.3.4 同一地点不同时间河水----------------------------------------343.3.5 不同地区公园湖水---------------------------------------------34 第三章实验结果分析------------------------------------------------------35 第四章结论--------------------------------------------------------------36 参考文献-----------------------------------------------------------------37致谢---------------------------------------------------------------------38第一章前言引言:1 水中重金属污染的介绍:在当今社会,科技飞速发展,很多重金属进入了我们的日常消费产品中来。
这些重金属包括汽车用柴油、荧光灯管、恒温器中的汞,特种玻璃、涂料、农药中的砷和铅,等等。
由于这些含有重金属产品的广泛使用,加上消费者对重金属的危害缺少了解而不够重视,很多生产厂家不注意废品回收处理,没有建立完整的处理系统,导致的大量重金属产品在使用中产生了重金属污染,甚至使用后被当作普通的垃圾进行掩埋、冲洗处理,从而加重了重金属的污染程度。
更有甚者很多毫无责任感的企业直接将重金属污水排放到江河、湖泊,荒地浅滩⋯⋯种种迹象表明地球正在遭受着有史以来最为严重的重金属污染。
重金属污染指由重金属或其化合物造成的环境污染。
主要由采矿、废气排放、污水灌溉和使用重金属制品等人为因素所致。
如日本的水俣病和痛痛病分别由汞污染和镉污染所引起。
其危害程度取决于重金属在环境、食品和生物体中存在的浓度和化学形态。
重金属污染主要表现在水污染中,还有一部分是在大气和固体废物中。
重金属一般以天然浓度广泛存在于自然界中,但由于人类对重金属的开采、冶炼、加工及商业制造活动日益增多,造成不少重金属如铅、汞、镉、钴等进入大气、水、土壤中,引起严重的环境污染。
以各种化学状态或化学形态存在的重金属,在进入环境或生态系统后就会存留、积累和迁移,造成危害。
如随废水排出的重金属,即使浓度小,也可在藻类和底泥中积累,被鱼和贝的体表吸附,产生食物链浓缩,从而造成公害。
汽车尾气排放的铅经大气扩散等过程进入环境中,造成目前地表铅的浓度已有显著提高,致使近代人体内铅的吸收量比原始人增加了约100倍,损害了人体健康。
自然界存在着很多重金属,比如锌、镉、铜、铅等,这些重金属同样存在于人体内,是人体的必需元素。
但是,凡事都有一个量的问题,任何东西一旦超过正常的量,它必然给环境或人体造成不良影响。
而我们常说的重金属污染指的就是因人类活动导致环境中的重金属含量增加,超出正常范围,并导致环境质量恶化。
其中铜元素是水中金属元素的一种,是人体必不可少的,但是过量的铜对人体的危害非常大。
游离态铜离子对人体的危害要比配合态铜大得多。
过量的铜离子对许多水生生物有极大的负作用,缘由是它与蛋白质中的巯基结合,干扰巯基酶的活性,如在珊瑚、水草等生态缸中若有过量的铜离子,将很快使心爱的生物毙命法。
铜的污染主要来源于电镀、冶金、化工等行业。
为及时、准确地监测水的质量,确保人们获得安全饮用水,我们建立了污染水中铜离子浓度分光光度测定方法。
经资料所知,自来水的总铜含量不应超过0.5mg/L,生活用水中总铜的含量不应超过1.0mg/L。
2水中重金属污染全国及北京现状2.1 全国范围综述影响水质的重金属元素很多,而水体沉积物中的重金属的含量又受到多种因素的影响。
例如,区域水文地质条件、土壤条件、水质酸碱特征、水体氧化特征、工业废水的排放等等。
因此,不同水体常常存在不同的重金属污染。
江西鄱阳湖地处中国中部,是中国最大的淡水湖,受江西德兴铜矿开采的影响,目前其沉积物中Pb、Cu、Zn、Cr、bin、Cd、Hg含量均高于正常土壤背景值。
其中,以Zn、Pb、Cu、Cr较为严重,这些重金属可以随着水体的活动而稀释出来,造成湖水重金属的含量明显增高。
乐安江受德兴铜矿的影响,表层沉积物也受到重金属严重污染,主要超标重金属是Cu、Zn、Pb等,沉积物生态风险性指数评价结果表明,乐安江沉积物具有潜在的生态危害性。
浙江于岛湖湖底沉积物中,Cd、Hg、Zn的自然富集系数大于正常值的两倍,呈现Cd、Hg、Zn污染的迹象。
南京玄武湖属浅水型湖泊,湖水主要靠钟山北麓雨水供给,湖底沉积物中重金属的含量均超过南京相应地区冲积土中重金属的平均值,主要重金属污染物为Zn、Cu、Cr、Hg。
南四湖位于山东省西南,是南阳、独山、昭阳、微山四湖的总称,是山东省最大的浅水型淡水湖泊,底质中重金属污染物主要是Cr、Hg。
滇池水系也受到重金属污染,主要污染元素为Sn、Pb、Cr、Hg。
四川凉山州大桥水库是一座大型综合利用工程,流域内无大中型工矿企业分布,工业污染源极少,监测结果表明,水体中仅铜元素超标,底泥中重金属检出项目较多,含量大体与上游背景值相近,主要是库区地壳矿物质背景条件偏高所致,而人为影响次要。
风雨湖位于湖南省吉首市吉首大学新校区内,由于工业和生活污水的排放,大肠菌群已严重超标,但水样重金属离子均未超标。
苏州河上海市区段,底泥呈现Cr和Cd污染状态,Cr污染尤为严重。
广东省浈水河水体由于铅锌矿区的矿尾砂和矿区废水的排放,沉积物及悬浮物中Pb、Zn、Cd含量较高,并且对下游地区有污染隐患。
条子河属于辽河水系,在吉林四平市内受工业和生活污水的污染较严重,底泥中污染的主要重金属为:Cr、Pb、Cd、Cu。
长江干流地区重金属污染尚不存在超标情况,但在某些支流地区仍存在重金属污染,有的还比较严重,如江西境内铙河Cd和Pb超标;赣江Cd和Pb超标,靖江六价Cr为主要污染物,长江某些江段即使在丰水期仍有Hg轻度超标。
这些支流的污染主要来源于支流地区的化工、造纸、印染、电镀等以排放重金属污水为主的企业,污染的支流仍会影响到长江整个流域水质,并由生物食物链富集,从而可能进入人体,造成极大危害。
香港淡水资源来自天然的河流,其河流众多,均属山区河流。
香港众多的河流中,已有2/3以上被工业废水、禽畜废物及生活污水所污染,水质严重恶化。