直肠癌新辅助治疗的进展

直肠癌新辅助治疗的进展

作者：陈慰慰李增军徐忠法

来源：《中国医药导报》2013年第15期

[摘要] 直肠癌是常见的恶性肿瘤，随着生活水平提高及饮食习惯原因的改变，直肠癌发病率呈上升趋势。外科手术切除仍是直肠癌最主要的治疗手段，但局部晚期直肠癌患者术后局部复发率高，保肛率低，治疗效果不尽人意。近年，直肠癌新辅助放化疗逐渐受到广泛关注，本文从新辅助放化疗的优点及适应证、新辅助放化疗常用药物、新辅助放疗方案、新辅助放化疗疗效及新辅助治疗后的手术时机选择等方面进行综述。

[关键词] 直肠癌；新辅助放化疗；进展

[中图分类号] R735.3 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2013）05（c）-0040-03

结直肠癌是国内外常见的消化道肿瘤之一。近年来其发病率呈上升趋势，以年均4.2%的速度递增[1]。虽然外科手术长期以来都是治疗直肠癌的主要治疗手段，但是单纯手术效果不尽人意。在全直肠系膜切除（total mesorectum excision，TME）的理念提出之前，直肠癌术后的局部复发概率高达50%[2]。近年，直肠癌新辅助放化疗逐渐受到广泛关注。新辅助治疗包括新辅助化疗（neoadjuvant chemotherapy，NC）、新辅助放疗（neoadjuvant radiotherpy，NR）和新辅助放化疗（neoadjuvant chemoradiotherapy，NCR）。随着新辅助治疗的应用，其在降低直肠肿瘤局部复发率、提高保肛率、延长患者的生存期等方面效果显著。目前，以5-氟尿嘧啶（5-FU）为基础的化疗联合放疗已成为公认的直肠癌新辅助治疗的首选方案。

1 新辅助放化疗的优点及适应证

1.1 新辅助放化疗的优点

NCR与传统术后辅助治疗相比较，有如下优点：①患者对术前放化疗耐受性好，毒副作用均小于术后放化疗；②控制微小转移灶，抑制因手术诱发的肿瘤增殖刺激，从而降低术后转移发生率[3]；③术前肿瘤的血液供应及淋巴系统未受损伤，化疗药物因在肿瘤局部浓度较高而可起到对肿瘤细胞更强的杀伤作用；④可实现术前肿瘤“降期”、“降体积”，部分肿瘤可达完全病理学缓解（pathologic complete response，pCR），从而提高根治性切除率和保肛率；⑤术后肿瘤被纤维瘢痕包裹，处于相对缺氧的状态，放疗敏感性下降，而术前的新辅助放疗可提高肿瘤组织对放疗的敏感性；⑥术后部分小肠降入盆腔发生粘连固定，术后放疗过程中受到反复照射而发生损伤，且易出现放射性肠炎。而术前小肠未降至盆底，可明显较少盆底粘连及放射性小肠损伤的发生率[4]。

1.2 新辅助放化疗的适应证

2010年NCCN指南第一版指出，对于大部分Ⅱ期（淋巴结阴性，肿瘤穿透肠壁肌层）和Ⅲ期（淋巴结阳性，无远处转移）直肠癌病例，推荐进行新辅助放疗或新辅助放化疗，推荐以氟尿嘧啶为基础的化疗与放疗同期连用[5]。美国结直肠外科医师协会（American Society Colon & Rectal Surgeons，ASCRS）治疗规范中提出，对Ⅱ和Ⅲ期的直肠癌推荐使用新辅助化疗加盆腔放疗。而针对同时性转移灶（即M1）的可切除患者，如果其病变切除后预计局部复发风险较高，可以进行术前新辅助放化疗[6]。

2 新辅助放化疗常用药物

虽然新辅助放疗具有肿瘤降期、提高保肛率及降低局部复发率等作用，但对于控制肿瘤全身性散播无任何意义。而联合应用全身性化疗既可控制肿瘤的远行转移、播散，也可起到放疗增敏的效果，在新辅助治疗中具有不可或缺的地位。相比单纯放疗而言，术前联合应用放化疗的急性毒性反应略有增加，但有研究表明，因术前患者的耐受性及依从性良好，对手术无显著影响[7]。

新辅助化疗的传统方案为5-FU单药化疗，近年，新一代化疗药物如希罗达（卡培他滨，Xeloda）、亚叶酸钙（Leucovorin，LV）、奥沙利铂（Oxaliplatin）和伊立替康（Irinotecan，CPT-11）等出现，使新辅助治疗后pCR率由9%～29%进一步提高至19%～37%[8]。

2.1 希罗达（卡培他滨，Xeloda）

希罗达是一种口服氟尿嘧啶氨基甲酸酯类药物，其可在人体内通过胸苷磷酸化酶（thymidine phosphorylase，TP）转化为5-FU从而发挥抗肿瘤作用。由于肿瘤细胞中TP含量远高于正常组织，因此希罗达对肿瘤细胞具有高选择性。研究证实放疗可上调TP在肿瘤细胞中的表达，所以希罗达与放疗二者存在协同作用。近期我国的一项研究发现，在直肠癌新辅助治疗中口服希罗达联合放疗能达到肿瘤降期、提高手术切除率及保肛率[9]。2012年NCCN指南指出：Ⅱ/Ⅲ期直肠癌术前同步放化疗首选卡培他滨或静脉输注5-FU联合放疗[10]。

2.2 奥沙利铂（Oxaliplatin）

奥沙利铂是第三代铂类抗癌药物，其作用机理是将DNA作为靶点，破坏DNA复制，造成肿瘤细胞凋亡，具有比传统卡铂和顺铂更强的细胞毒作用，同时具有放疗增敏性。Martijnse 等[11]在一项研究中指出在新辅助放化疗中将奥沙利铂（Oxaliplatin）与5-FU和亚叶酸钙（LV）或希罗达联合应用获得了较高的pCR率。

2.3 伊立替康（CPT-11）

伊立替康为一种拓扑异构酶抑制剂，其与DNA拓扑异构酶Ⅰ形成稳定复合物，特异性抑制DNA重连步骤，引起DNA单键断裂而造成不可逆损伤。伊立替康联合5-FU的新辅助化疗方案使CR率达22%，并初步显示出抑制远行转移的优势[12]。

2.4 靶向药物

新型靶向药物正逐渐进入人们的视野，部分前期试验已经证实，分子靶向药物可增强放化疗疗效，将其应用于进展期直肠癌的新辅助放化疗逐渐成为研究的热点，例如表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）抑制剂西妥昔单抗及血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）抑制剂贝伐珠单抗。西妥昔单抗对于K-ras基因野生型的直肠癌患者有较好的治疗效果。Buzaid等[13]采用西妥昔单抗联合伊立替康的治疗模式，对某些接受单一药物治疗失败的结直肠患者进行治疗，疾病控制率可达56%，且具有不良反应少、安全性高等优点。有报道称，贝伐珠单抗与卡培他滨与5-FU联合应用可获得满意的病理缓解率，且没有增加急性毒性作用[14]，这些新型靶向药物在新辅助治疗中的应用正在进一步研究中。

3 新辅助放疗方案

目前新辅助放疗方案多采用以下两种：①短疗程放疗方案：总剂量25 Gy，每日5 Gy，连续5 d，1周以后手术，该方案由瑞典直肠癌研究提出[15]。短疗程放疗方法简便，不明显延迟手术，患者有良好的依从性，可控制术后局部复发，但却不能实现肿瘤降级降期。由于放疗结束后短期即行手术，肿瘤未能充分萎缩，所以不明显提高根治性切除率和保肛率，且易合并神经放射性损害及手术相关并发症的发生率[16]，例如：术中出血、会阴部切口愈合不良、吻合口瘘及排便控制功能恢复不佳等。②长疗程放疗：通常总剂量为45～50 Gy，每日剂量1.8～2.0 Gy，持续5周，放疗结束后4～8周进行手术。经研究证实，该方案能有效实现肿瘤缩小和降期，提高局部控制率、保肛率和长期生存率。然而，对于肿瘤放疗不敏感的患者，长程放疗却在一定程度上延误了手术时机[17]。以上两种方案各有利弊，孰优孰劣尚存争议，寻求预测新辅助治疗的敏感性指标需要将来进一步的研究和探讨。

4 新辅助放化疗疗效

4.1 有效控制术后淋巴转移

有学者研究报道，新辅助放化疗后患者的直肠系膜内淋巴结微转移率为23.5%，坐骨直肠窝转移病例数占总病例数的4.8%；而未接受新辅助放化疗患者的直肠系膜内淋巴结微转移率为34.9%，坐骨直肠窝转移病例数占总病例数的13.0%[18]。Habr等[19]研究指出在新辅助放化疗后术后标本中淋巴结总数和阳性率均有明显降低。由此可见，直肠癌的新辅助治疗有效控制了术后淋巴结的转移，改善了预后。