盐酸精氨酸注射液说明书
项目三盐酸精氨酸注射液的制备
盐酸精氨酸注射液的制备方案一、定义注射剂(injection )系指药物制成的供注入体的无菌溶液(包括乳浊液和混悬液)以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。
注射剂作用迅速可靠，不受pH、酶、食物等影响，无首过效应，可发挥全身或局部定位作用，适用于不宜口服药物和不能口服的病人，但注射剂研制和生产过程复杂，安全性及机体适应性差，成本较高。
二、分类1、按分散系统分：溶液型注射剂、混悬液型注射剂、乳浊液型注射剂、注射型无菌粉末2、按给药途径分：经脉注射剂、肌注射剂、皮下注射剂、椎管注射剂3、其它分类：穴位注射、关节腔注射、腹腔注射、心注射、皮下注射、滑膜腔注射、鞘腔注射等。
某些抗肿瘤药物还可动脉注射，直接进入靶组织，提高疗效，降低毒副作用。
三、特点优点：1、药效迅速，作用可靠。
2、适用于不宜口服给药的患者。
3、适于不宜口服的药物。
4、产生局部的定位作用。
5、靶向作用。
缺点：1、使用不方便，注射时疼痛；2、易交叉污染，安全性较差；3、生产过程复杂，质量要求高，成本高。
四、质量要求1、无菌；注射剂不应含有任何活的微生物，必须符合《中国药典》无菌检查的要求。
2、无热原：注射剂不应含热原，特别是用量一次超过5ml以上、供静脉注射或脊椎注射的注射剂，必须是热原检查合格的。
3、可见异物：按可见异物检查法（包括灯检法和光散射法）检查，不得含有可见的异物或混悬物。
4、安全性：注射剂必须对机体无毒性反应和刺激性。
5、等渗压：对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压。
6、pH值:注射剂应具有与血液相等或相近的pH值（血液的pH值约为7.4），一般应控制在pH4~9围。
7、稳定性：注射剂必须具有必要的物理稳定性和化学稳定性，以确保产品在贮存期安全、有效。
此外，有些注射剂还应检查是否有溶血作用、致敏作用等，对不合规格要求的严禁使用。
五、热原热原是微生物的尸体及其代产物。
大多数微生物均能产生热原，但致热能力最强的是革兰氏阴性杆菌所产生的热原。
盐酸精氨酸的作用与功效
盐酸精氨酸的作用与功效
盐酸精氨酸是一种具有重要生理功能的氨基酸衍生物。
它在人体内的作用与功效如下：
1. 改善免疫功能：盐酸精氨酸作为氨基酸的一种，可以提供构建机体免疫组织和合成抗体的必要原料，从而增强免疫系统的功能。
2. 促进肌肉生长与修复：盐酸精氨酸可以增加肌肉蛋白质合成，促进肌肉的生长和修复，对健身者和运动员来说具有重要意义。
3. 改善体力和增强耐力：盐酸精氨酸被认为是一种能增加体力和提高运动耐力的营养补充剂，可以改善运动员的爆发力和持久力。
4. 促进胰岛素分泌：盐酸精氨酸能够促进胰岛素的分泌，有助于调节血糖水平，对于控制糖尿病患者的血糖具有一定的辅助作用。
5. 改善心血管健康：盐酸精氨酸可以扩张血管，促进血液循环，降低血压，有助于心血管系统的健康。
6. 增强记忆和改善认知功能：盐酸精氨酸在人体内可转化为一种重要的神经递质，对于提高脑功能、增强记忆力和改善认知功能有一定的作用。
7. 促进消化功能：盐酸精氨酸能够刺激胃酸的分泌，有助于胃
液的消化作用，促进食物的消化和吸收。
需要注意的是，盐酸精氨酸作为一种营养补充剂，建议在医生或营养师的指导下使用，以确保安全和合理的剂量。
同时，个体差异存在，对盐酸精氨酸的反应也会因人而异。
荷移分光光度法测定盐酸精氨酸注射液的含量
第21卷,第5期光 谱 实 验 室Vol .21,No .52004年9月Chinese Jo urnal of Spectroscopy Lab orato r y September ,2004荷移分光光度法测定盐酸精氨酸注射液的含量①联系人,电话:(0351)2276259(办);E-mail :lsy56@publ i c .t y 作者简介李省云(56—),男,太原市人,太原师范学院化学系副教授,主要从事分析化学教学与药物分析研究工作。
收稿日期33李省云①(太原师范学院化学系 太原市侯家巷 030001)摘 要 盐酸精氨酸与四氯苯醌在硼砂溶液中,50℃下反应120min 可获得1∶1稳定的电荷转移络合物,其λmax =350nm ,表观摩尔吸光系数X = 2.26×104L ·mol -1·cm -1,线性范围为0—10μg /m L。
测定了盐酸精氨酸注射液的含量,结果与文献方法一致,回收率在100.0%—100.3%之间,相对标准偏差小于0.70%。
关键词 盐酸精氨酸,注射液,四氯苯醌,荷移反应,分光光度法。
中图分类号:O657.32 文献标识码:A 文章编号:1004-8138(2004)05-0962-041 前言盐酸精氨酸注射液为盐酸精氨酸的灭菌水针剂,主要用于治疗肝昏迷者中枢神经系统内因过量血氨所引起的昏睡、神经紊乱、昏迷及惊厥状态,能促使尿素生成从而减退血氨量,对由于体外输入氨化铵、水解蛋白、或因内出血和高蛋白饮食等引起之血氨过多所致的神经症状亦有疗效。
目前已报道的定量测定粗氨酸的方法主要有薄层扫描法[1,2]、HPLC 法[3,4]、单扫描示波极谱法[5]、电位滴定法[6]、近红外漫反射法[7],测定盐酸精氨酸注射液的方法有旋光度法[8,9]和比色法[10,11]等。
但利用荷移反应测定针剂中盐酸精氨酸含量的方法未见报道。
本文参考有关文献[12,13],选用四氯苯醌为电子接受体,研究了盐酸精氨酸与四氯苯醌形成荷移络合物的条件和反应机理,建立了一种简单、方便、可靠的定量测定方法。
盐酸精氨酸与呋塞米注射液存在配伍禁忌
・
２５ ・ ４８
Ｎ ． ２ １ ｏ９ ００
临床 集锦
育学、 心理学、 社会学、 传播学等多学科知识 】 。健康教育的宣传普及是提 升公民思想道德素质的重要途径之一， 同时也是公 民健康素质教育的重要 内容， 是解决当今主要卫生问题最经济、 最有效的对策之一， 它在提高公民 的思想道德素质、 科学文化素质和健康教育素质的方面都具有不可替代的 重要作用 ［ 。 参与健康教育的一方面是全社会都要接受健康教育， 另一方面也是宣 传健康知识 ， 只有全社会参与健康教育， 才能使健康知识真正普及到每个 人。 使非科学、 伪科学失去生存环境 ， 使人群真正得到健康教育所带来的效 果 。健康教 育需要全社 会参 与。在 当前 我 国进 一步 改革 开放 、 发展 市 场经 济的形势下， 健康教育不再是单纯属于卫生系统的工作， 而是一项综合的行 动 ， 全社会 的参 与和支持 。 采取包 括组织 上、 需要 需要 行政上 、 经济 上 的综合 手段、 ， 措施 这也是当前键康教育发展的新要求。
文 ｔ， １０ — ９ （００ 一 ９ ２５ — １ 章ｔ－ ： ６ １ ９ ２１ ） ０ — ４８ ０ ｖ ０ － ５
免 不合理 配伍 。 笔者察 看“ 静脉 注射药物 配伍禁 忌表 ” ， 发现 其中记 载精 氨 酸与 呋 时 未 塞米注射液的配伍禁忌内容， 但是Ｉ床应用中。 临 发现两种药物确实不能同时 应用。说明随着新药的不断增加， 原有的药物配伍禁忌表， 已经不能满足临 床 用药 的需要 ， 要对其 内容进 行及 时更 新 ， 面记 录新 药配伍 禁 忌情 况 ， 需 全 以确保临床用 药安全 。
［］ 左月燃． １ 对护理专 业开展健康教育的认识和思考． 中华护理杂志，
精氨酸与肝性脑病的治疗ppt
有效性——循证医学
药学特性-适应证
药品名称
说明书适应证
盐酸精氨酸注射液
用于肝性脑病，适用于忌钠的患者，也适用于其他原因引 起血氨增高所致的精神症状治疗。
• 各型肝硬化； • 门体分流手术； 重症病毒性肝炎 • 暴发性肝衰竭： 中毒性肝炎
药物性肝病 • 原发性肝癌； • 妊娠期急性脂肪肝； • 严重胆系感染；
中国肝性脑病诊治共识意见
概述—肝性脑病
诱因
• 上消化道出血； • 大量排钾利尿、放腹水； • 高蛋白饮食； • 催眠镇静药、麻醉药； • 便秘； • 尿毒症； • 外科手术； • 感染；
血氨可能与抑制小肠刷状缘的α一葡萄糖苷酶有关）
有效性
发布年度
内容
2018
国家基本药物临床应用指南
2019 2018
肝硬化诊治指南 肝衰竭诊治指南（2018年版）
2018 2013
Байду номын сангаас
肝硬化肝性脑病诊疗指南 中国肝性脑病诊治共识意见
制定机构
国家基本药物临床应用指南 和处方集编委会 中华医学会肝病学分
中华医会感染病学分会肝衰 竭与人工肝学组
中国肝性脑病诊治共识意见
概述—肝性脑病
• 病理生理基础:
• 肝细胞功能衰竭/门体分流存在 • 一、氨中毒学说
• 二、神经递质的变化 – -氨基丁酸/苯二氮卓复合体学说 – 假神经递质学说 – 色氨酸
• 三、锰离子
概述—肝性脑病（氨中毒学说）
• 氨的形成和代谢： • 胃肠道： 谷氨酰胺肠上皮细胞代谢后（谷氨酰胺 NH3+谷氨酸）
概述—肝性脑病
HE的临床分期
• 0期（潜伏期）：轻微肝性脑病，无行为异常，只心理测试轻微异常 • 1期（前驱期）：轻度性格改变和行为失常，扑翼样震颤，EGG多数正常。 • 2期（昏迷前期）：嗜睡、行为失常为主，定向力、计算力和理解力均减退，言
精氨酸药典标准
L－盐酸精氨酸拼音名：Yansuan Jing'ansuan英文名：L-ARGININI MONOHYDROCHLORIDUM书页号：S1-31 标准编号：WS1-C3-0022-89[C6H14N4O2·HCl＝210.66]本品为2－氨基－5－胍基戊酸盐酸盐。
按干燥品计算,含C6H14N4O2.HCl应为98.5～101.5％。
【性状】本品为白色结晶性粉末，水溶液显酸性反应。
本品在水中易溶，在乙醇中极微溶解。
比旋度取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→100)制成每1ml中含30mg的溶液,依法测定(中国药典1985年版二部附录16页),按干燥品计算,比旋度应为＋20.4°至＋22.4°。
【鉴别】(1)取本品约2mg,加水2ml使溶解,加茚三酮约2mg,加热,溶液显蓝紫色。
(2) 取本品约50mg，加水1ml溶解后，加α－萘酚溶液与次溴酸钠试液各0.5ml,即显红色。
【检查】溶液的澄清度与颜色取本品1g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色。
硫酸盐取本品0.5g，依法检查（中国药典1985年版二部附录35页）,如发生浑浊, 与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓(0.03％)。
磷酸盐取本品0.4g，置坩埚中,加硝酸镁0.3g与水5ml,摇匀,置水浴上蒸发至干，用小火灼烧至完全灰化，加水5ml与硫酸溶液(1→4)3ml,缓缓加热5分钟，加热水10ml，滤过，滤液置比色管中，滤渣用热水适量洗涤，洗液并入滤液中并使总液量达25ml，加钼酸铵溶液与米妥溶液各1ml，在60℃加热10分钟，如显蓝色，与标准磷酸盐溶液0.8ml 用同法处理后显出的颜色比较，不得更深(0.02％)。
铵盐取氧化镁1g，置蒸馏瓶中，加无氨蒸馏水200ml,加热蒸馏，馏出液导入加有稀盐酸1滴的无氨蒸馏水5ml中，俟馏出液达40ml，停止蒸馏，馏出液移至50ml纳氏比色管中，加氢氧化钠试液5滴，加无氨蒸馏水至50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟，不应显色；如显色，继续蒸馏，并照上述方法收集馏出液进行试验；直至对碱性碘化汞钾试液不显色。
精氨酸谷氨酸注射液Arginine Glutamate Injection
精氨酸谷氨酸注射液Arginine Glutamate Injection 【成份】活性成分：精氨酸谷氨酸化学名称：（L）-2-氨基-5-胍基戊酸（L）-2-氨基戊二酸盐化学结构式：分子式：C6H14N4O2•C5H9NO4 分子量：321.33辅料：注射用水。
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】用于慢性肝病引起的血氨升高的辅助治疗。
【规格】200ml:20g【用法用量】成人每日推荐剂量20g（以精氨酸谷氨酸计），缓慢静脉滴注。
200ml 本品滴注时间在2小时以上。
可根据患者年龄、症状等酌情调整剂量。
【不良反应】本品不良反应的发生率尚不清楚。
精神神经系统：感觉麻木、面部紧绷、发热、头晕、头痛等；消化系统：恶心、呕吐等：循环系统：心悸、胸部不适、气短等；其他：潮红、四肢关节疼痛或不适。
【禁忌】1）对本品中任何成份过敏者禁用。
2）爆发性肝衰竭患者，因体内缺乏精氨酸酶不宜使用本品。
【注意事项】1）严重肾功能障碍患者慎用（含氮化合物可能引起原有症状的恶化）。
2）使用前检查，不完全澄明的注射液不得使用；开封后应尽快使用，残留液不得再用。
3）需缓慢静脉滴注，建议200ml本品滴注时间在2小时以上。
【孕妇及哺乳期妇女用药】⚫妊娠期用药的安全性尚不明确，孕妇或可能怀孕的妇女必须权衡利弊用药。
⚫哺乳期用药的安全性尚不明确，哺乳期妇女不建议使用本品，如果必须使用应停止哺乳。
【儿童用药】儿童用药的安全性和有效性尚不明确（没有用药经验〉。
【老年患者用药】一般老年患者的生理机能低下，应注意减少剂量。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】本品在体内离解为精氨酸和谷氨酸，具有降低血氨作用及增加肝脏精氨酸酶活性的作用。
1.降血氨作用：（1）对几乎阻断肝血流的埃克瘘犬和仅阻断肝门静脉血流的埃克瘘犬静脉注射精氨酸谷氨酸盐（0.5g/kg）,随后检测血氨波动，结果显示，精氨酸谷氨酸盐能显著降低血氨。
（2）四氯化碳损伤大鼠、埃克瘘犬及卵黄过敏大鼠给予精氨酸谷氨酸盐，然后进行NH4C1负荷，测定血氨波动。
复方氨基酸注射液说明书
复方氨基酸注射液（18AA-I）Fufang Anjisuan Zhusheye (18AA-I)Compound Amino Acid injection (18AA-I)本品为18种氨基酸与钾、钠、钙、镁等无机盐配制而成的灭菌水溶液，除盐酸半胱氨酸外，含酪氨酸应为标示量的80.0％～120.0%，其余各种氨基酸均应为标示量的85.0％～115.0%，含钠应为45～55mmol/L，钾应为18～22mmol/L，钙应为2.2～2.8mmol/L，镁应为1.3～1.7mmol/L，氯化物不得过60mmol/L。
【处方】谷氨酸（C5H9NO4）9.0g脯氨酸（C5H9NO2）8.1g丝氨酸（C3H7NO3）7.5g苯丙氨酸（C9H11NO2） 5.5g亮氨酸（C6H13NO2） 5.3g缬氨酸（C5H11NO2） 4.3g门冬氨酸（C4H7NO4） 4.1g异亮氨酸（C6H13NO2） 3.9g盐酸赖氨酸（C6H14N2O2·HCl） 4.9g精氨酸（C6H14N4O2） 3.3g苏氨酸（C4H9NO3） 3.0g丙氨酸（C3H7NO2） 3.0g组氨酸（C6H9N3O2） 2.4g甘氨酸（C2H5NO2） 2.1g甲硫氨酸（C5H11NO2S） 1.9g盐酸半胱氨酸（C3H7NO2S·HCl·H2O）0.145g色氨酸（C11H12N2O2） 1.0g酪氨酸（C9H11NO3）0.5g氯化钙（CaCl2·2H2O）0.368g氯化钾（KCl）0.375g硫酸镁（MgSO4·7H2O）0.37g氢氧化钠（NaOH） 2.0g氢氧化钾（KOH）0.84g焦亚硫酸钠（Na2S2O5）0.3g注射用水适量全量1000ml【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。
【鉴别】（1）取本品1ml，加水10ml，摇匀，加茚三酮约3mg，加热，溶液显蓝紫色。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，各种氨基酸峰的保留时间应与各相应的对照品峰的保留时间一致。
注意！这种注射液的配伍禁忌，只看说明书是不够的
注意！这种注射液的配伍禁忌，只看说明书是不够的多种微量元素是指占⽣物体总质量0.01％以下，且为⽣物体所必需的⼀些元素，如锌、铜、锰、硒、氟、碘、溴、铁等。
多种微量元素注射液是肠外营养的添加剂，为⽆⾊或微黄⾊澄明液体。
其说明书适应症为微量元素补充剂，适⽤于需肠外营养的患者，⽬前⼴泛应⽤于临床，对危重症的抢救和患者康复发挥了较重要的作⽤。
其⽤法⽤量为40mL配制稀释液，必须加⼊⾄少250mL的0.9%氯化钠、500mL 5%-70%葡萄糖液体中；配制肠外复合营养液时，应当充分验证成分间的配伍相容性。
笔者在处⽅点评的过程中查阅相关⽂献，发现其与多种临床⽤药存在配伍禁忌，⽽说明书上并未明确指出。
为促进临床安全⽤药，现对其配伍禁忌加以总结并归纳整理。
01头孢类抗菌药物多种头孢类抗⽣素与多种微量元素注射液存在配伍反应，如下表所⽰：说明头孢类抗⽣素与多种微量元素注射液存在配伍禁忌，临床在使⽤过程中应注意避免配伍使⽤。
02维⽣素C注射液将多种微量元素和维⽣素C同时加⼊5%葡萄糖溶液中，溶液⽴即变成了⿊⾊。
使⽤注射器抽取0.5mL维⽣素C注射液后再抽取0.5mL多种微量元素注射液，注射器内药液变成了⿊黄⾊，静置30min⽆改变。
说明维⽣素C注射液与微量元素注射液存在配伍禁忌，配制时不能⽤同⼀具注射器，临床应⽤中应分开使⽤。
03维⽣素B6注射液将多种微量元素和维⽣素B6同时加⼊5%葡萄糖溶液中，溶液⽴即变成了黄⾊。
⽤注射器抽取多种微量元素0.5mL，再抽取维⽣素B6 0.5mL时，注射器内药液⽴即变成了深黄⾊，静置30min⽆改变。
说明维⽣素B6注射液与多种微量元素注射液存在配伍禁忌。
04丙氨酰⾕氨酰氨注射液丙氨酸⾕氨酰胺注射液与多种微量元素注射液混合配制变为浅绿⾊，⽆沉淀或浑浊。
使⽤注射器抽取0.5mL丙氨酸⾕氨酰胺注射液后再抽取0.5mL多种微量元素注射液，注射器内药液⽴即变成了浅绿⾊，⽆沉淀及絮状物，静置30min⽆改变。
(整理)卫生部颁药品标准生化药品第一册
其它药品标准卫生部颁药品标准（生化药品第一册）（38种）肝素钙注射液拼音名：Gansugai Zhusheye英文名：INJECTIO HEPARINI CALCII书页号：S1-15 标准编号：WS1-C3-0011-89 本品为肝素钙的灭菌水溶液。
其效价应为标示量的86.0～116.0％。
【性状】本品为无色或淡黄色的澄明液体。
【鉴别】照肝素钙项下的鉴别法试验，显相同的结果。
【检查】pH值应为5.0～8.0（中国药典1985年版二部附录33页）。
热原照肝素钙项下的方法检查，应符合规定。
其他应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典1985年版二部附录4 页）。
【效价测定】照肝素生物检定法测定(中国药典1985年版二部附录58页)。
【作用与用途】同肝素钙。
【用法与用量】皮下注射一次5,000～10,000单位一日一次。
【注意】用药期间应定时测定凝血时间。
有出血倾向及凝血机制障碍者禁用。
孕妇及产后妇女慎用。
【规格】(1) 1ml:5,000单位(2) 1ml:10,000单位(3) 2ml:10,000单位【贮藏】避光，在阴凉处保存。
有效期三年。
L－盐酸精氨酸拼音名：Yansuan Jing※ansuan英文名：L-ARGININI MONOHYDROCHLORIDUM书页号：S1-31 标准编号：WS1-C3-0022-89[C6H14N4O2·HCl＝210.66] 本品为2－氨基－5－胍基戊酸盐酸盐。
按干燥品计算,含C6H14N4O2.HCl应为98.5～101.5％。
【性状】本品为白色结晶性粉末，水溶液显酸性反应。
本品在水中易溶，在乙醇中极微溶解。
比旋度取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→100)制成每1ml中含30mg的溶液,依法测定(中国药典1985年版二部附录16页),按干燥品计算,比旋度应为＋20.4°至＋22.4°。
【鉴别】(1)取本品约2mg,加水2ml使溶解,加茚三酮约2mg,加热,溶液显蓝紫色。
肝胆用药介绍
复方氨基酸注射液（3AA）
注意事项 使用本品时，应注意水和电解质平衡。 重度食道静脉曲张患者使用本品时，应控制 输注速度和用量，以防静脉压过高。 病人有大量胸腹水时，应避免输入量过多。 本品输注过快可引起恶心、呕吐等反应，应 及时减低给药速度，滴注速度宜控制在每分 钟不超过40滴。 本品遇冷易析出结晶，宜微温溶解再用。
门冬氨酸鸟氨酸注射液
药品名称 通用名：门冬氨酸鸟氨酸注射液 商品名：雅博司® 英文名：Ornithine Aspartate Injection 规 格 ：10ml:5g
门冬氨酸鸟氨酸注射液
适应症 因急、慢性肝病（如各型肝炎、肝硬化、 脂肪肝、肝炎后综合症）引发的血氨升高及 治疗肝性脑病，如伴发或继发于肝脏解毒功 能受损（如肝硬化）的潜在性或发作期肝性 脑病，尤其适用于治疗肝昏迷期的意识模糊 状态。
复方甘草酸苷注射液
药品名称 通 用 名：复方甘草酸苷注射液 英 文 名：Compound Glycyrrhizin Injection 汉语拼音：Fufang Gancaosuangan Zhusheye 规 格：20ml
复方甘草酸苷注射液
适应症
治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治 疗湿疹、皮肤炎、荨麻疹。 用法用量 成人通常一日1次，5~20ml静脉注射。可依年 龄、症状适当增减。 慢性肝病可一日1次，40~60ml静脉注射或者 静脉点滴。可依年龄、症状适当增减，最大 用药剂量为一日100ml。
门冬氨酸鸟氨酸注射液
用法用量 • 急性肝炎，每天10～20ml 静滴。慢性肝炎 或肝硬化，每天20～40ml静滴。病情严重 者可酌量增加，但根据目前的临床经验， 每天不超过200ml为宜。 除医嘱特殊说明，每天用量为至少40ml。 • 对于肝昏迷早期或肝昏迷出现意识模糊状 态的患者，应该根据病情的严重程度，在 24小时内给予至少80ml该药物。
盐酸精氨酸注射液说明书
盐酸精氨酸打针液解释书【药品名称】通用名：盐酸精氨酸打针液英文名：ArginineHydrochlorideInjection汉语拼音：YansuanJing’ansuanZhusheye本品重要成分为盐酸精氨酸,其化学名称为L-2-氨基-5-胍基戊酸盐酸盐.分子式：C6H14N4O2 ·【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体.【药理毒理】本品为氨基酸类药物.可在人体内介入鸟氨酸轮回,促进尿素的形成,使人体内产生的氨,经鸟氨酸轮回转变成无毒的尿素,从尿中消除,从而下降血氨浓度.【药代动力学】本品经口服经肠道接收较好,绝对生物运费用约为70%,静脉给药后22-30分钟,口服给药90分钟达血药峰值浓度.本品在肝脏代谢,经肾小球滤事后几乎被肾小管完整重接收,其消除半衰期为1.2-2小时.【顺应症】用于各类肝晕厥忌钠患者.【用法用量】静脉滴注.一次15-20g,于4小时以上滴完或遵医嘱.【不良反响】1．可引起高氯性酸中毒,以及血中尿素.肌酸.肌酐浓度升高. 2．少数患者可消失过敏反响.3．静滴过快,可引起流涎.面部潮红及吐逆等.4．有报导肝肾功效不良或糖尿病患者运用本品可引起高钾血症. 5．静脉滴注本品可引起肢体麻痹和头痛,恶心.吐逆及局部静脉炎.静脉赐与大剂量精氨酸可使外周血管扩大而引起低血压.【禁忌】1．对本品中任何成份过敏者禁用.2．高氯性酸中毒.肾功效不全及无尿患者禁用.3．迸发性肝衰竭患者,因体内缺少精氨酸酶不宜运用本品.【留意事项】1．本品不含钠离子,实用于不宜用谷氨酸钠的患者.2．用药时代宜监测血气剖析.酸碱均衡和电解质,有酸中毒和高钾血症者不宜运用.3．用药前请具体检讨,若有药液污浊.变色.封口松动.内有异物及玻璃瓶破损时切勿运用.【妊妇及哺乳期妇女用药】尚不明白.不推举妊妇及哺乳期妇女运用本品.【儿童用药】尚无本品用于儿童肝晕厥治疗的研讨材料和报导.【老年患者用药】尚无老年患者用药的研讨数据,可参考其他项下内容或遵医嘱.【药物互相感化】1．本品与谷氨酸钠.谷氨酸钾合用,可增长疗效.2．本品与螺内酯合用可引起高钾血症,特殊是归并轻微肝脏疾病的患者.3．本品禁忌与强心甙类结合运用.4．用于挽救肝晕厥出缺钙者,可与麸氨酸合用.【药物过量】尚无本品药物过量的体系的研讨材料.静脉大剂量赐与精氨酸可引起低血压.一旦产生药物过量,应立刻停药,赐与支撑和对症治疗.【规格】 20ml：5g【贮藏】密闭保管.。
MICU科室
3、肝素2ml+0.9%NS250ml,用于CVC穿刺时使用。
胰岛素注射液
10ml/400单位
1、胰岛素50U+0.9%NS50ml/微泵注射，调节速度为0.1U/Kg/h,根据血糖调节。
2、2-10℃保存，避免冰冻、光照和受热。
10ml/2.5g
1、冲击量：25%硫酸镁16ml+0.9%NS（5%GS）100ml，1-2小时内滴完。
2、维持量，25%硫酸镁30ml+0.9%NS（5%GS）250ml，每小时1-2g静脉滴注，24小时总量不超过30g。
3、注意呼吸不低于16次/min，尿量不少于25ml，膝反射存在。
药名
规格
蔗糖铁
5ml/支
蔗糖铁10ml+0.9%NS100ml/静脉滴注，避免渗出。
人血白蛋白
10g/瓶
1、人血白蛋白10g/静脉滴注。
预防和治疗低蛋白血症，人血白蛋白一般成人剂量为50-70g,儿童为25g,，但每公斤体重每日补充量不超过2g。采用静脉滴注，开始滴注的速度应不超过1ml/分钟（约为30滴/分），持续15分钟后若无不良反应，可逐渐加快速度。但滴速最快不得超过2ml/分钟（约为60滴/分）。
药名
规格
配置流程、用法及用量
盐酸利托君注射液
5ml/50mg
1、盐酸利托君100mg+0.9%NS（5%GS）500ml（0.2mg/ml）静滴，速度开始5滴/分钟（0.05mg/min），每10分钟增加5滴/分钟（0.05mg/min），直至达预期效果，保持在15-35滴/分钟（0.15mg/min-0.35mg/min），宫缩停止，继续输注12-18小时。
盐酸精氨酸葡萄糖注射液稳定性实验
盐酸精氨酸葡萄糖注射液稳定性实验
贾恩礼;李彦;杨春梅
【期刊名称】《实用医药杂志》
【年(卷),期】2005(022)001
【摘要】1．1 药品盐酸精氨酸葡萄糖注射液，批号：200103181、200103182、200103183，规格：250ml／瓶(含盐酸精氨酸10g、葡萄糖12．5g)。
精氨酸(对照品)，中国药品生物制品检定所．批号：872-9802。
【总页数】2页(P45-46)
【作者】贾恩礼;李彦;杨春梅
【作者单位】济南军区疾病预防控制中心,山东,济南,250014;济南军区疾病预防控
制中心,山东,济南,250014;济南军区疾病预防控制中心,山东,济南,250014
【正文语种】中文
【中图分类】R927.11
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定盐酸精氨酸葡萄糖注射液中盐酸精氨酸的含量 [J], 屈爱存;于盛茂;袁继民
2.盐酸精氨酸葡萄糖注射液中葡萄糖含量的测定 [J], 屈爱存;于盛茂;袁继民
3.高效液相色谱法测定盐酸精氨酸葡萄糖注射液中盐酸精氨酸的含量 [J], 屈爱存;于盛茂;袁继民
4.盐酸精氨酸葡萄糖注射液稳定性实验 [J], 贾恩礼;杨春梅;周娟
5.盐酸精氨酸葡萄糖注射液中精氨酸含量及有关物质的HPLC测定 [J], 陈妍;张大同;蒋保云;王群
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
药物制剂技术
盐酸精氨酸注射液制备方案一、注射剂的基础知识1·定义注射剂( injection)是指药物和适宜的辅料制成的注入体肉的灭菌溶液、乳浊液、混悬液，以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。
2·分类按分散系统分溶液型注射剂；乳剂型注射剂；混悬型注射剂；注射用无菌粉末按给药途径分静脉注射剂；肌内注射剂；皮下注射剂；皮内注射剂；椎管注射剂3·注射剂的特点药效迅速，作用可靠；适用于不宜口服的药物；适用于不能口服给药的病人；可以产生局部定位作用；靶向作用。
注射剂也存在一些缺点：使用不便，产生疼痛；易交叉污染，安全性较差；生产过程复杂，质量要求高，成本高。
二、注射剂的组成（辅料和容器）（一）注射剂的辅料应用注射剂中除了加入主药，还需根据主药的性质加入适宜的附加剂以增加药物的溶解度或提高药物的稳定性与有效性。
选用附加剂的时候应注意：1. 与主药无配伍禁忌2. 在有效的浓度范围内对机体无毒性3. 不影响主药的性质、疗效和药剂的质量检测4.均应符合药用标准防止主药氧化的附加剂有些药物在配成注射剂后易氧化变质，发生变色、分解、析出沉淀，甚至药效消失或产生毒性物质。
为了避免药物的氧化，除了通入惰性气体赶走氧气，加入金属离子络合剂，还可加入抗氧剂。
抗氧剂的使用应根据主药的理化性质和药液的pH值而定。
常用的水溶性抗氧剂有：亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C油溶性抗氧剂有：叔丁基对羟基茴香醚（BHA），常用浓度0.005%-0.02%。
二丁基苯酚(BHT)，常用浓度0.005%-0.02%。
没食子酸丙酯，常用浓度0.005%-0.1%。
另有α-生育酚、抗坏血酸棕榈酸酯等。
复方黄芩注射液（含黄芩、蒲公英、大黄、黄柏）、清开灵注射液（含黄芩素、绿原酸、吲哚甙等），如不加抗氧剂，药液在处理、放置或贮存过程中，色泽变深。
若加抗氧剂后，则色泽不变。
●抑菌剂对于无菌操作制备或采用低温间歇灭菌的注射剂，应加入抑菌剂防止其中被污染的微生物繁殖。
注射剂药物溶媒和配制浓度要求汇总(2023)
注射剂药物溶媒和配制浓度要求汇总（2023）一、说明书指定固定溶媒的药物（一）抗肿瘤药物（二）抗菌药物（三）其他药物（四）中药注射剂二、说明书中有溶媒用量及稀释浓度要求的药物（一）抗肿瘤药物（二）其他药物（三）中药注射剂药物溶解或稀释所用溶媒需注意相容性，原则上应参照药品说明书列出的溶媒种类及溶媒量进行配置。
O1.溶媒的选择：静脉药物溶媒的选择需考虑溶媒PH值、电解质成分的因素。
溶媒PH值偏低或偏高时，其氢离子、氢氧根离子可催化药物的水解，引起药物溶解度或降解速度的变化，影响质量稳定性。
强电解质溶媒或含有如Ca2÷.Na+等强电解质成分的，加入弱离子溶液或非电解质溶液中时，可降低药物的水溶性，诱导药物析出产生沉淀，或者对某些胶体溶液的稳定性产生破坏作用。
02溶媒量的选择：溶媒量过大，滴注浓度偏低，会降低药物疗效，并可能因滴注时间延长而增加药物毒副作用概率；溶媒量过小，药物溶解不充分，容易产生药物微粒，从而增加静脉炎或静脉血栓的发生率。
有时也会因药物浓度过高对血管产生刺激疼痛。
5%葡萄糖注射液:3.2~6.510%葡萄糖注射液：3.2〜6.5葡萄糖氯化钠注射液：3.5-5.5复方氯化钠注射液：4.5-7.50.9%氯化钠注射液：4.5-7.0一、说明书指定固定溶媒的药物（一）抗肿瘤药物01溶媒：5%GS注射用紫杉醇脂质体（力扑素）30mg注射用奥沙利粕（乐沙定）50mg卡粕注射液（波贝）IOOmgIOm1.注射用盐酸叱柔比星（依比路）IOmg盐酸多柔比星脂质体注射液（多美素、立幸）IOm1.NOnig 02溶媒：NS阿米福汀注射粉针（美罗）0∙4g注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（克艾力）IOOmg贝伐珠单抗注射液（安维汀）4m1.：0.Ig注射用培美曲塞二钠（力比泰）0.5g甲磺酸艾立布林注射液（海乐卫）2m1.：Img注射用曲妥珠单抗（赫赛汀）440mg帕妥珠单抗注射液（帕捷特）420mg;14m1.替雷利珠单抗注射液（百泽安）10m1.：IOOmg信迪利单抗注射液（达伯舒）IOOmg:IOm1.特瑞普利单抗注射液（拓益）240mg尼妥珠单抗注射液（泰欣生）50mg:IOm1.西妥昔单抗注射液（爱必妥）IoOmg（20m1.）达雷妥尤单抗注射液（兆珂）400mg：20m1.注射用奈达箱（捷佰舒）IOmg注射用吉西他滨（健择）0.2g依托泊昔注射液（齐鲁）5m1.：0.Ig（二）抗菌药物注射用醋酸卡泊芬净（科赛斯）50mg：70mg,溶媒NS两性霉素B注射粉针（华北）25mg,溶媒pH>4.2的5%GS （三）其他药物O1.溶媒:10%GS葡萄糖酸钙注射液（华润双鹤）Igi1.Om1.02溶媒：5%GS盐酸精氨酸注射液（上海信谊金朱）20m1.：5g门冬氨酸钾镁注射液（潘南金）10m1.脱氧核甘酸钠注射液（北京赛升）50mg地塞米松磷酸钠注射液（天津金耀）Ini1.:5mg03溶媒：5%GS或10%GS间苯三酚注射液（南京恒生）4m1.：40mg多烯磷脂酰胆碱注射液（成都天台山）5m1.：232.5mg 04溶媒：NS艾司奥美拉哇钠注射粉针（艾速平）20mg注射用艾司奥美拉哇钠（耐信）40mg注射用兰索拉哇（山东罗欣）30mg肝素钠注射液（华北）2m1.：12500iu丙戊酸钠注射粉针（德巴金）0.4g+4m1.巴曲酶注射液（东菱迪芙）0.5m1.：5BU蔗糖铁注射液（南京恒生）IOm1.：20Omg矛头蝮蛇血凝酶注射粉针（巴曲亭）2iu罂粟碱注射粉针（阔舒）30mg注射用英夫利西单抗（类克）IoonIg注射用骨肽（I）（西若非）IOmg依达拉奉注射液（必存）IOm1.硫辛酸注射液（亚宝）6m1.∕20m1.注射用脑蛋白水解物（In）（山西普德）60mg甘露聚糖肽注射液（徐州莱恩）5mg（四）中药注射剂O1.溶媒：10%GS舒肝宁注射液（贵州瑞和）2m1.灯盏花素注射液（石药银湖）5m1.：20mg 02溶媒：5%GS丹参注射液（正大青春宝）10m1.∕2m1.静脉注射时使用50%GS稀释丹香冠心注射液（上海通用）IonI1.静脉注射时使用50%GS稀释瓜萎皮注射液（上海第一生化）4m1.静脉注射时使用25%GS稀释舒血宁注射液（北京双鹤）5m1.生脉注射液（雅安三九）IOm1.参麦注射液（河北神威）10m1.蟾酥注射液（江苏浦金）2m1.华蟾素注射液（华润金蟾）5m1.大株红景天注射液（通化玉圣）10m1.03溶媒：5%GS或10%GS香丹注射液（正大青春宝）IOm1.鱼腥草注射液（湖南正清）2m1.路路通注射液（东北虎制药）10m1.：250mg 04溶媒：NS血必净注射液（天津红日）IOm1.灯盏细辛注射液（云南生物谷）10m1.银杏二格内酯葡胺注射液（江苏康缘）5m1.复方苦参注射液（山西振东）5m1.鸦胆子油乳注射液（江苏九旭）10m1.注射用红花黄色素（山西德元堂）150mg注射用丹参多酚酸（天津天力士）0.13g二、说明书中有溶媒用量及稀释浓度要求的药物盘点（一）抗肿瘤药物注射用卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）200mg溶媒与用量（浓度要求）：5%GS∕NS,IOOm1.注射用雷替曲塞（正大天晴）2mg溶媒与用量（浓度要求）：5%GS∕NS,50"250m1.帕博利珠单抗注射液可瑞达IOOng：4m1.i溶媒与用量（浓度要求）：5%GS∕NS,最终浓度为1.~10πιg∕πι1. 重酒石酸长春瑞滨注射液（诺维本）1m1.：IOmg5%GS∕NS,20zv50m1.注射用阿糖胞昔（赛德萨）100mg:500mg5%GS∕NS,最高浓度为IOOmgM卡隹1注射液（伯尔定）15m1.：150mg5%GS∕NS,≥0.5mg∕m1.注射用奥沙利柏（乐沙定）50mg5%GS,≥0.2mg∕m1.多柔比星脂质体（多美素、立幸）20mg（IOm1.）5%GS,剂量V90mg,使用250m1.5%GS稀释；剂量290mg,使用500m1.5%GS稀释（2m1.）盐酸伊立替康注射液（开普拓）40mg5%GS∕NS,O.12"2.8mg∕m1.多西他赛注射液（泰索帝）20mg0.5m1.5%GS∕NS,250m1.,浓度不超过0・74mg∕m1.多西他赛注射液（艾素）20mg0.5m1.5%GS∕NS,浓度不超过0.9mg∕m1.利妥昔单抗注射液（美罗华）100mg∕10m1.5%GS∕NS,1.mg/m1.紫杉醇注射液（泰素）5m1.：30mg5%GS∕NS,5%NGS等,0.3"1.2mg∕m1.贝伐利珠单抗注射液（安维汀）IOOmg（4m1.）NS,1.4^16.5mg∕m1.信迪利单抗注射液（达伯舒）IOOnIg（IOm1.）NS,1.5~5mg∕m1.甲磺酸艾立布林注射液（海乐卫）2m1.：ImgNS,IOOm1.特瑞普利单抗注射液（拓益）240mgNS,IOOm1.,浓度P3mg∕m1.甲氨喋吟注射液IgNS,1.mg/m1.（鞘内注射）尼妥珠单抗注射液（泰欣生）50mgNS,250m1.曲妥珠单抗注射粉针（赫赛汀）440mg（20m1.）NS,250m1.帕妥珠单抗注射液（帕捷特）420mg（14m1.）NS,250m1.注射用异环磷酰胺（匹服平）0.5gNS,500"1000m1.注射用奈达粕（捷佰舒）IOmgNS,500m1.注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（克艾力）IOOmg NS,5mg∕m1.注射用吉西他滨（健泽）200mgNS,浓度不超过40mg∕III1.多西他赛注射液（艾素）60mg:1.5m1.5%GS∕NS,浓度不超过0.9mg∕m1.依托泊昔注射液（齐鲁）5m1.：0.IgNS,浓度不超过0.25mg∕m1.注射用盐酸多柔比星（山西德普）IOmgNS,2mg∕m1.注射用盐酸表柔比星（法玛新）IOmgNS/注射用水，浓度不超过2mg∕m1.利巴韦林注射液（广东南国）1m1.：0.Ig5%GS∕NS,ImgM注射用阿昔洛韦（湖北荷普）0.25g5%GS∕NS,浓度不超过7g∕1.硫酸庆大霉素注射液（辰欣药业）1m1.：4万单位40mg;2m1.：8万单位80mg5%GS∕NS,药物浓度＜0.1%注射用万古霉素（稳可信）0.5g5%GS∕NS,每O.5g至少需要IOOm1.注射用阿奇霉素（希舒美）IOmg5%GS∕NS∕乳酸林格氏注射液/5%GNS等，250~500m1.,终浓度为1.0~2.Omg/m1.注射用两性霉素B（新欧泊）25mg（25万单位）5%GS（pH＞4.2）,滴注液药物浓度W1.o1.ng/10Om1.注射用氨曲南（海南灵康）0.5g；1.g；2g5%或10%GS∕NS∕林格氏注射液，浓度W2%注射用替加环素（泰阁）50mg5%GS∕NS∕乳酸林格氏注射液，最高浓度为1.mg∕In1.注射用更昔洛韦（赛美维）5OnIg5%GS∕NS∕林格氏液或乳酸林格氏液，滴注浓度＜1Omg/m1.注射用喷昔洛韦（恒奥普康）0.25gNS,IOOm1.注射用醋酸卡泊芬净（科赛斯）50mg；70mg0.9%氯化钠注射液或者乳酸林格氏注射液，终浓度W0.5g∕m1.注射用伏立康哇（丽福康、威凡）IOOnIg丽福康；20OnIg威凡5%GS∕NS等,0.5〜5mg∕m1.注射用亚胺培南西司他丁钠（泰能、俊特）500mg:500mg5%GS∕NS等，每50OnIg亚胺培南（即Ig本品）需用IoOnI1.溶媒稀释注射用头孜他脸（复达欣）Ig5%GS∕NS等，1〜40mg∕m1.注射用头泡曲松钠（罗氏芬）Ig无钙静脉注射液，静脉滴注时2g溶于至少40m1.无钙静脉注射液（二）其他药物伊班瞬酸注射液（邦罗力）2m1.；6m1.5%GS∕等渗NS,500m1.注射用帕米麟酸二钠（博宁）30mg5%GS∕NS,最大浓度W90mg∕500πι1.尿多酸肽注射液（喜滴克）IOOm1.5%GS∕NS,1：1稀释注射用人凝血酶原复合物（康舒宁）300IU5%GS∕NS,50"IOOm1.注射用右雷佐生（奥诺先）25OnIg5%GS∕NS,稀释成右雷佐生1.3~5.Omg/m1.溶液氢化可的松注射液（醇型）氢化可的松2m1.：IOmg 5%GS∕NS,必须用25倍体积的溶媒稀释注射用门冬氨酸鸟氨酸（瑞甘）2.5g5%GS∕10%GS∕NS,浓度不超过2%托烷司琼注射液（欣贝）1m1.：5mg5%GS∕NS∕林格氏液，IoOnI1.甲磺酸托烷司琼注射液（舒欧亭）2m1.：4.48mg 5%GS∕NS∕林格氏液，IoOnI1.甲磺酸多拉司琼注射液（立必复）1m1.：12.5mg 5%GS∕NS,50m1.复方曲肽注射液（吉林天成）2m1.5%GS∕NS,250~500m1.脑昔肌肽注射液（吉林四环）2m1.5%GS∕NS,250m1.注射用乌司他丁（天普洛安）10万单位5%GS∕NS,500m1.法舒地尔注射粉针（朗来）35mgGS/NS,50"IOOm1.注射用艾司奥美拉嗖钠（耐信）40mgNS,IOOm1.兰索拉哇注射粉针（山东罗欣）30mgNS,IOOm1.注射用雷贝拉哇（江苏奥赛康）20mgNS,IOOm1.泮托拉哇注射粉针（潘妥洛克）40mg奥美拉嗖注射粉针（奥西康）20mg5%GS∕NS,20mg溶于50m1.液体；40mg溶于IOonI1.液体氯化钾注射液（湖北科伦）10m1.：Ig5%GS∕NS等,钾浓度不超过3.4g∕1.（45mmo1.∕1.）注射用福沙匹坦双葡甲胺（坦能）0.15gNS,150m1.,终浓度为Img/m1.蔗糖铁注射液（南京恒生）5m1.NS,InI1.最多稀释到20m1.的NS中注射用脑蛋白水解物（In）（山西普德）以总氮计60mgNS,250m1.注射用英夫利西单抗（类克）IOOmgNS,250m1.,浓度0.4~4mg∕m1.左乙拉西坦注射用浓溶液（开浦兰）5m1.：500mgNS∕5%GS∕乳酸钠林格液，Ioom1.多种微量元素注射液（II）（安达美）IOm1.复方氨基酸注射液或葡萄糖注射液，每IOm1.至少用500m1.溶媒稀释注射用丙氨酰谷氨酰胺（欣坤畅）10g；20g必须与含有氨基酸的输液混合，20g本品用100注射用水溶解，加入至少五体积的载体溶液，混合液最大浓度≤3.5%（三）中药注射剂注射用丹参多酚酸盐（多普赛、百通美）50mg.IOOmg 疏血通注射液（牡丹江友搏）2m1.5%GS∕NS，250~500m1.银杏叶提取物注射液（金纳多）5m1.：17.5mgGS/NS,混合比例1：10醒脑静注射液（无锡济煜山禾）10m1.5%"10%GS∕NS,250"500m1.灯盏细辛注射液（云南生物谷）10m1.NS,250~500m1.复方苦参注射液（岩舒）5m1.NS,200m1.注射用红花黄色素（山西德元堂）150mgNS,250m1.注：（1）以上参考厂家药品说明书；（2）GS：葡萄糖注射液（G1.ucose）；（3）NS：0.9%氯化钠注射液（Norma1.sa1.ine）o。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
盐酸精氨酸注射液
以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
妊娠：B
哺乳：L3
盐酸精氨酸注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
高氯性酸中毒，肾功能不全及无尿患者禁用
【药品名称】
通用名称：盐酸精氨酸注射液
英文名称：ArginineHydrochloride Injection
汉语拼音：YansuanJing‘ansuanZhuesheye
【成分】
化学名称：L-2-氨基-5-胍基戊酸盐酸盐。
分子式：C6H14N4O2‘HCL
分子量：210.66
辅料名称：注射用水。
【性状】本品为无色澄明液体。
【适应症】用于肝性脑病，适用于忌钠的患者，也适用于其他原因引起的血氨增高所致的精神症状治疗。
【规格】20ml：5g
【用法用量】临用前，用5%葡萄糖注射液1000ml稀释后应用。
静脉滴注一次15-20g（3-4支）于4小时内滴完。
【不良反应】
1：可引起高氯性酸中毒，以及血中尿素，肌酸，肌酐浓度升高。
2、静脉滴注速度过快会引起呕吐、流衍、皮肤潮红等。
【禁忌】高氯性酸中毒，肾功能不全及无尿患者禁用。
【注意事项】用药期间宜进行血气监测，注意患者的酸碱平衡。
【孕妇及哺乳期妇女用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】本品为氨基酸类药。
本品在人体内参与鸟氨酸循环，促进尿素的形成，使人体内产生的氨，经鸟氨酸循环转变成无毒的尿素，由尿中排出，从而降低血氨浓度。
【药代动力学】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【贮藏】密闭保存。
【包装】20ml安剖装，5支/盒
【有效期】36个月。