最新高中化学选修三简答题
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
16、气态Mn2+再失去一个电子比气态Fe2+再失去一个电子难，原因是：
由Mn2+转化为Mn3+时,3d能级由较稳定的3d5半充满状态转为不稳定的3d4状态需要的能量较多,而Fe2+到Fe3+时,3d能级由不稳定的3d6到稳定的3d5半充满状态，需要的能量相对要少。
17、氨气极易溶于水的原因为：
氨气和水都是极性分子，相似相溶；氨气与水分子间能形成氢键。氨气能与水反应
离子晶体：从半径、电荷、晶格能角度答
（1） 从结构角度分析并比较CoF2与CoCl2晶体的熔点高低氟离子半径比氯离子半径小，CoF2的晶格能比CoCl2晶格能大，则CoF2比CoCl2的熔点高；
选修三问题答案
1.解释Fe3O4晶体能导电的原因：
电子可在两种不同价态的铁离子间快速发生移动
2.Ge、C同主族元素，C原子之间可形成双键、三键，但Ge原子之间难以形成双键或三键：
Ge原子半径大，原子间形成的6单键较长，p—p轨道肩并肩重叠程度很小或几乎不能重叠，难以形成π键
3.从原子结构的角度解释CaCO3的热分解温度低于SrCO3的原因：
20、CuO的熔点比CuS的高，原因是：
氧离子半径小于硫离子半径，所以CuO的离子键强，晶格能较大，熔点较高。
21、CH4的键角大于NH3的原因为：
CH4中都是C-H单键,键与键之间的排斥力一样,所以是正四面体109。28’，而NH3有未成键的孤对电子,孤对电子间的排斥力>孤对电子对化学键的排斥力>化学键间的排斥力,所以由于孤对电子的排斥,键角要小于没有孤对电子排斥的CH4的键角.而孤对电子越多,排斥力越大。
乙醇分子极性比水分子极性弱，加入乙醇降低溶剂极性，从而减小溶质的溶解度(重)
9.H3AsO4是三元弱酸，其各步对应的电离常数相差较大的原因：
每电离一步都会生成带电量更大的负离子，较难再进一步电离出带正电荷的H+
10、氯化铝的熔点为190℃，而氟化铝的熔点为1290℃，导致这种差异的原因为
AlCl3是分子晶体，而 AlF3是离子晶体。
同一周期，从左往右，元素的非金属性逐渐增强，得电子能力逐渐增强，形成的简单阴离子越稳定，释放出的能量越多，因此第一电子亲和能逐渐增大
氮元素的E1呈现异常的原因是：
由于氮元素的2p轨道为半充满结构，能量较低，相对稳定，不易结合一个电子，释放能量较低
8.请解释加入乙醇后析出[Cu(NH3)4]SO4•2H2O晶体的原因：
6.铜与镍的第二电离能分别为ICu=1958KJ/mol、INi=1753KJ/mol，ICu＞INi的原因：
Cu失去的是全充满的3d10电子，Ni失去的是4s1电子
7.元素的基态气态原子得到一个电子形成气态负一价离子时所放出的能量称作第一电子亲和能（E1）。第二周期除氮元素外，其他元素的E1自左而右依次增大，原因是：
22.碳和硅的有关化学键键能如下所示，简要分析和解释下列有关事实：
化学键 C—C C—H C—O Si—Si Si—H Si—O
键能(kJ·mol-1)356 413 336 226 318 452
①硅与碳同族,也有系列氢化物,但硅烷在种类和数量上都远不如烷烃多,原因是：
C—H键和C—C键较强，所以形成的烷烃稳定，而硅烷中Si—Si键和Si—H键的键能较低，易断裂，导致长链硅烷难以形成
Ca2+半径小于Sr2+，Ca2+更易结合CO32—中的O，使CO32—更易分解为CO2
4.H3BO3为一元弱酸，解释原因：
H3BO3分子可与水分子形成配位键，产生[B(OH)4]—和一个H+
5.冰中氢键的作用能为18.8 KJ/mol，而冰的熔化热为5.0 KJ/mol，解释原因：
液态水中仍然存在大量氢键（或冰融化时只破坏了部分氢键）
14、NF3的键角小于NH3键角的原因为：
F的电负性比H的大，NF3中N上的孤对电子偏向N，而孤对电子对成键电子对的排斥力较大。
15、H2SeO4比H2SeO3酸性强的原因：
H2SeO3和H2SeO4可表示成(HO)2SeO和(HO)2SeO2， H2SeO3中的Se为+4价,而H2SeO4中的Se为+6价,正电性更高,导致Se−O−H中O的电子更向Se偏移,越易电离出H+
②SiH4的稳定性小于CH4，更易生成氧化物，原因是：
C—H键的键能大于C—O键，C—H键比C—O键稳定，而Si—H键的键能却远小于Si—O，所以Si—H键不稳定而倾向于形成稳定性更强的Si—O键。
23、夹角大小比较：
（1）孤电子对与成键电子对之间的斥力大于成键电子对之间的斥力，斥力大，键角大
（2）构型，中心原子的杂化方式
24、百度文库酸和磷酸均有1个非羟基氧，但磷酸是中强酸，碳酸是弱酸的原因：
溶于水的二氧化碳分子只有百分之一与水结合成碳酸，与按二氧化碳全部转化为碳酸分子来估算的强度相比，自然就小了近百倍
25、熔沸点问题
分子晶体：从分子间作用力的角度作答（范德华力和氢键）
（1）H2O沸点高于H2S的原因：H2O分子间存在氢键
主要原因：氨气与水分子间能形成氢键
18、水由液体形成固体后密度却减小，原因为：
水在形成晶体时，由于氢键的作用使分子间距离增大，空间利用率降低，密度减小。
19、NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子
中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是：
B原子价电子层上没有d轨道，Al原子价电子层上有d轨道。
11、氧元素的第一电离能小于氮元素，原因是：
氮原子的2p轨道处于较稳定的半充满状态而氧原子的不是删：氧原子的原子核
对电子的吸引能力弱于氟离子。
12、稳定性H2S>H2Se的原因是：
补：S原子半径比Se小，S-H键的键能比Se-H键的键能大。
13、P4O10的沸点明显高于P4O6，原因是：
都是分子晶体，P4O10补：相对分子质量大，分子间作用力高于P4O6
（2）SiH4沸点高于CH4的原因：SiH4的相对分子质量大。分子间作用力大（范德华力大），熔沸点高
原子晶体：从半径、键长、键能角度答
（1）氮化硼（BN）和磷化硼（BP）都是受到高度关注的耐磨涂料，它们的结构相似，但是氮化硼晶体的熔点要比磷化硼晶体高，其原因是_氮化硼（BN）和磷化硼（BP）都属于原子晶体，而氮原子的半径比磷原子小，B-N共价键键长比B-P短，键能大，所以氮化硼晶体的熔点要比磷化硼晶体高；
由Mn2+转化为Mn3+时,3d能级由较稳定的3d5半充满状态转为不稳定的3d4状态需要的能量较多,而Fe2+到Fe3+时,3d能级由不稳定的3d6到稳定的3d5半充满状态，需要的能量相对要少。
17、氨气极易溶于水的原因为：
氨气和水都是极性分子，相似相溶；氨气与水分子间能形成氢键。氨气能与水反应
离子晶体：从半径、电荷、晶格能角度答
（1） 从结构角度分析并比较CoF2与CoCl2晶体的熔点高低氟离子半径比氯离子半径小，CoF2的晶格能比CoCl2晶格能大，则CoF2比CoCl2的熔点高；
选修三问题答案
1.解释Fe3O4晶体能导电的原因：
电子可在两种不同价态的铁离子间快速发生移动
2.Ge、C同主族元素，C原子之间可形成双键、三键，但Ge原子之间难以形成双键或三键：
Ge原子半径大，原子间形成的6单键较长，p—p轨道肩并肩重叠程度很小或几乎不能重叠，难以形成π键
3.从原子结构的角度解释CaCO3的热分解温度低于SrCO3的原因：
20、CuO的熔点比CuS的高，原因是：
氧离子半径小于硫离子半径，所以CuO的离子键强，晶格能较大，熔点较高。
21、CH4的键角大于NH3的原因为：
CH4中都是C-H单键,键与键之间的排斥力一样,所以是正四面体109。28’，而NH3有未成键的孤对电子,孤对电子间的排斥力>孤对电子对化学键的排斥力>化学键间的排斥力,所以由于孤对电子的排斥,键角要小于没有孤对电子排斥的CH4的键角.而孤对电子越多,排斥力越大。
乙醇分子极性比水分子极性弱，加入乙醇降低溶剂极性，从而减小溶质的溶解度(重)
9.H3AsO4是三元弱酸，其各步对应的电离常数相差较大的原因：
每电离一步都会生成带电量更大的负离子，较难再进一步电离出带正电荷的H+
10、氯化铝的熔点为190℃，而氟化铝的熔点为1290℃，导致这种差异的原因为
AlCl3是分子晶体，而 AlF3是离子晶体。
同一周期，从左往右，元素的非金属性逐渐增强，得电子能力逐渐增强，形成的简单阴离子越稳定，释放出的能量越多，因此第一电子亲和能逐渐增大
氮元素的E1呈现异常的原因是：
由于氮元素的2p轨道为半充满结构，能量较低，相对稳定，不易结合一个电子，释放能量较低
8.请解释加入乙醇后析出[Cu(NH3)4]SO4•2H2O晶体的原因：
6.铜与镍的第二电离能分别为ICu=1958KJ/mol、INi=1753KJ/mol，ICu＞INi的原因：
Cu失去的是全充满的3d10电子，Ni失去的是4s1电子
7.元素的基态气态原子得到一个电子形成气态负一价离子时所放出的能量称作第一电子亲和能（E1）。第二周期除氮元素外，其他元素的E1自左而右依次增大，原因是：
22.碳和硅的有关化学键键能如下所示，简要分析和解释下列有关事实：
化学键 C—C C—H C—O Si—Si Si—H Si—O
键能(kJ·mol-1)356 413 336 226 318 452
①硅与碳同族,也有系列氢化物,但硅烷在种类和数量上都远不如烷烃多,原因是：
C—H键和C—C键较强，所以形成的烷烃稳定，而硅烷中Si—Si键和Si—H键的键能较低，易断裂，导致长链硅烷难以形成
Ca2+半径小于Sr2+，Ca2+更易结合CO32—中的O，使CO32—更易分解为CO2
4.H3BO3为一元弱酸，解释原因：
H3BO3分子可与水分子形成配位键，产生[B(OH)4]—和一个H+
5.冰中氢键的作用能为18.8 KJ/mol，而冰的熔化热为5.0 KJ/mol，解释原因：
液态水中仍然存在大量氢键（或冰融化时只破坏了部分氢键）
14、NF3的键角小于NH3键角的原因为：
F的电负性比H的大，NF3中N上的孤对电子偏向N，而孤对电子对成键电子对的排斥力较大。
15、H2SeO4比H2SeO3酸性强的原因：
H2SeO3和H2SeO4可表示成(HO)2SeO和(HO)2SeO2， H2SeO3中的Se为+4价,而H2SeO4中的Se为+6价,正电性更高,导致Se−O−H中O的电子更向Se偏移,越易电离出H+
②SiH4的稳定性小于CH4，更易生成氧化物，原因是：
C—H键的键能大于C—O键，C—H键比C—O键稳定，而Si—H键的键能却远小于Si—O，所以Si—H键不稳定而倾向于形成稳定性更强的Si—O键。
23、夹角大小比较：
（1）孤电子对与成键电子对之间的斥力大于成键电子对之间的斥力，斥力大，键角大
（2）构型，中心原子的杂化方式
24、百度文库酸和磷酸均有1个非羟基氧，但磷酸是中强酸，碳酸是弱酸的原因：
溶于水的二氧化碳分子只有百分之一与水结合成碳酸，与按二氧化碳全部转化为碳酸分子来估算的强度相比，自然就小了近百倍
25、熔沸点问题
分子晶体：从分子间作用力的角度作答（范德华力和氢键）
（1）H2O沸点高于H2S的原因：H2O分子间存在氢键
主要原因：氨气与水分子间能形成氢键
18、水由液体形成固体后密度却减小，原因为：
水在形成晶体时，由于氢键的作用使分子间距离增大，空间利用率降低，密度减小。
19、NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子
中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是：
B原子价电子层上没有d轨道，Al原子价电子层上有d轨道。
11、氧元素的第一电离能小于氮元素，原因是：
氮原子的2p轨道处于较稳定的半充满状态而氧原子的不是删：氧原子的原子核
对电子的吸引能力弱于氟离子。
12、稳定性H2S>H2Se的原因是：
补：S原子半径比Se小，S-H键的键能比Se-H键的键能大。
13、P4O10的沸点明显高于P4O6，原因是：
都是分子晶体，P4O10补：相对分子质量大，分子间作用力高于P4O6
（2）SiH4沸点高于CH4的原因：SiH4的相对分子质量大。分子间作用力大（范德华力大），熔沸点高
原子晶体：从半径、键长、键能角度答
（1）氮化硼（BN）和磷化硼（BP）都是受到高度关注的耐磨涂料，它们的结构相似，但是氮化硼晶体的熔点要比磷化硼晶体高，其原因是_氮化硼（BN）和磷化硼（BP）都属于原子晶体，而氮原子的半径比磷原子小，B-N共价键键长比B-P短，键能大，所以氮化硼晶体的熔点要比磷化硼晶体高；