121.人教版高中化学选修三教案-2.2 分子的立体构型 第三课时

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人教版高中化学选修3-2.2《分子的立体构型》参考教案

人教版高中化学选修3-2.2《分子的立体构型》参考教案
【展示3】这是甲烷分子的球棍模型,谁能告诉我他是几原子分子?他的空间按构型是怎样的?键角又是多少呢?
【板书】
1、形形色色的分子:
CO2H2O NH3CH2OCH4
直线形V形三角锥形平面三角形正四面体形
【指导】五原子分子的立体构型很多,最常见的是正四面体形,甲烷分子中4个C-H键都相同,所以它们构成的是正四面体形。
学生分析
《物质结构与性质》中的基本概念、基本理论子化学中式较为抽象的,这部分就要求教师的专业水平要高,内化程度要深。对于高年级学生,在思维上,学生已经具有一定的从直觉型经验思维向抽象型理论思维。高一阶段必修二中已经对分子的电子式和结构式进行一定的学习。本部分教学内容正是对上面已有的知识经验进行扩展和提高,帮助学生由直觉经验型思维向抽象型理论思维过度。进而让学生更进一步的走进化学世界。
教学目标
【知识与技能】
1、认识共价分子的多样性和复杂性;
2、初步认识价层电子对互斥模型;
【过程与方法】
1、能用VSEPR模型预测简单分子或离子的立体结构;
【情感态度与价值观】
1、培养严谨认真的科学态度和空间想象能力。
教学重点
分子的立体结构;利用价层电子对互斥模型预测分子的立体结构
教学难点
分子的立体结构;利用价层电子对互斥模型预测分子的立体结构
教学媒体
多媒体;分子的球辊模型
教学策略
自主探究、观察发现
§2.2【分子的立体结构第一课时】教学设计
教学流程图
分子的立体构型案例(1)
教学过程
学习任务

教学环节
教师活动
学生活动
设计意图
板块1:形形色色的分子
任务1.1:复习分子的结构式和电子式的书写

人教版化学选修三2.2《分子的立体构型(第1课时)》教案设计

人教版化学选修三2.2《分子的立体构型(第1课时)》教案设计

第二节分子的立体构型(第1课时)【知识与技能】1、认识共价分子的多样性和复杂性2、初步认识价层电子对互斥模型3、能用VSEPR模型预测简单分子或离子的立体结构教学重点:分子的立体结构;利用价层电子对互斥模型预测分子的立体结构教学难点:价层电子对互斥理论知识结构与板书设计第二节分子的立体结构一、形形色色的分子1、三原子分子立体结构:有直线形如C02等,V形如H2O等。

2、四原子分子立体结构:平面三角形:如甲醛(CH20)分子等,三角锥形:如氨分子等。

3、五原子分子立体结构:正四面体形如甲烷、P4等。

4、测分子体结构:红外光谱仪→吸收峰→分析。

二、价层电子对互斥模型1、价层电子互斥模型2、价层电子对互斥理论:对AB n型的分子或离子,中心原子A价层电子对(包括用于形成共价键的共用电子对和没有成键的孤对电子)之间存在排斥力,将使分子中的原子处于尽可能远的相对位置上,以使彼此之间斥力最小,分子体系能量最低。

3、价层电子对互斥模型:(1)中心原子上的价电子都用于形成共价键:分子中的价电子对相互排斥的结果(2)中心原子上有孤对电子:孤对电子也要占据中心原子周围的空间,并参与互相排斥,使分子的空间结构发生变化。

4、价层电子对互斥理论的应用(1)确定中心原子A价层电子对数目(2)价电子对数计算方法(3)确定价层电子对的空间构型(4)分子空间构型确定教学步骤、内容[复习]共价键的三个参数。

[过渡]展示常见分子的球棍模型,我们知道许多分子都具有一定的空间结构,是什么原因导致了分子的空间结构不同,与共价键的三个参数有什么关系?我们开始研究分子的立体结构。

[讲]大多数分子是由两个以上原子构成的,于是就有了分子中的原子的空间关系问题,这就是所谓“分子的立体结构”。

例如:三原子分子的立体结构有直线形和V形两种。

如C02分子呈直线形,而H20分子呈V形,两个H—O键的键角为105°。

[板书]第二节分子的立体结构一、形形色色的分子[板书]1、三原子分子立体结构:有直线形C02等,V形如H2O等。

新人教版高二化学选修3 第2章2-2分子的立体结构教案

新人教版高二化学选修3 第2章2-2分子的立体结构教案
H2O 和 NH3 中心原子上的孤对电子也要占据中心原子周围的空间,并参与互相排斥。 因而 H2O 分子呈 V 型,NH3 分子呈三角锥型。(如图)课本 P40。 [应用反馈]
应用 VSEPR 理论判断下表中分子或离子的构型。进一步认识多原子分子的立体
结构。 化学式
H2S NH2BF3 CHCl3 SiF4
[练习]
1、铵根离子中存在的化学键类型按离子键、共价键和配位键分类,应含有
A、离子键和共价键
B、离子键和配位键
C、配位键和共价键
D、离子键
2、下列属于配合物的是
A、NH4Cl
B、Na2CO3.10H2O
C、CuSO4. 5H2O
D、Co(NH3)6Cl3
3、下列分子或离子中,能提供孤对电子与某些金属离子形成配位键的是
根据参与杂化的 s 轨道与 p 轨道的数目,除了有 sp3 杂化轨道外,还有 sp2 杂化和 sp 杂化,sp2 杂化轨道表示由一个 s 轨道与两个 p 轨道杂化形成的,sp 杂化轨道表 示由一个 s 轨道与一个 p 轨道杂化形成的。 [讨论交流]: 应用轨道杂化理论,探究分子的立体结构。
化学式 杂化轨道数
1、认识杂化轨道理论的要点 2、进一步了解有机化合物中碳的成键特征 3、能根据杂化轨道理论判断简单分子或离子的构型 4、采用图表、比较、讨论、归纳、综合的方法进行教学 5、培养学生分析、归纳、综合的能力和空间想象能力 教学重点:
杂化轨道理论的要点
教学难点:
分子的立体结构,杂化轨道理论
教学过程:
碳的价电子构型是什么样的?甲烷的分子模型表明是空间正四面体,分子中的
CO2
, CO32-
H2S
, PH3
8、为什么 H2O 分子的键角既不是 90°也不是 109°28′而是 104.5°?

人教版高中化学选修三教案设计:2.2分子的立体构型

人教版高中化学选修三教案设计:2.2分子的立体构型

第二节分子的立体构型教学设计一、教材分析1.教材的地位与作用本章比较系统地介绍了分子的结构和性质,内容比较丰富。

而本节课在共价键概念的基础上,介绍了分子的立体构型,并根据价层电子对互斥理论和杂化轨道理论对简单共价分子结构的多样性和复杂性进行了解释;并根据上述理论判断简单分子或离子的构型。

与前一节相比,它们在知识的认知水平上是渐进的,前一节是后一节的基础和铺垫。

2.教材处理⑴从H 、C、 N 、O的原子结构,依据共价键的饱和性和方向性,用电子式和结构式描述常见分子的结构,为本节学习做好铺垫。

⑵从甲烷分子分子中碳原子的价电子构型,对照甲烷分子的构型,引出问题:如何解释甲烷正四面体构型。

二、学情分析在学习本节课之前,学生已经在《化学必修2》介绍了共价键的概念,并用电子式的方式描述了原子间形成共价键的过程,为本节的学习做了铺垫。

学生比较容易用电子云和原子轨道进一步认识和理解共价键。

三、三维目标、重难点的确立及确立依据1.三维目标的确立及确立依据根据新课标的评价建议及教学目标的要求,结合本教材的内容及学生特点,我确定如下的教学目标:⑴知识与技能:认识杂化轨道理论的要点,能根据杂化轨道理论判断简单分子和离子的杂化类型,进一步了解化合物中原子的成键特征,提高归纳能力和空间想象能力⑵过程与方法:采用图表、比较、讨论的方法学习新知;通过观察原子轨道的图片和模型来理解抽象的概念。

⑶情感态度与价值观:通过了解杂化轨道理论提出的背景,激发投身科学、追求真理的积极情感,体验科学探究的艰辛与愉悦2.重难点的确立及确立依据:重点:杂化轨道理论的要点难点:对杂化轨道理论的理解确立依据:弱电解质的电离平衡应用到平衡理论,掌握若电解质电离平衡的学习方法,对今后学习盐类的水解平衡和沉淀的溶解平衡奠定了基础。

并且在运用已学知识分析、推导新知识的过程中,提高分析问题和总结知识的能力。

四、教学流程1.引入:自然科学的研究在许多时候产生于人们对一些既定的科学事实的解释,例如上节课我们所学习的价层电子对互斥理论,它很好地解释并预测了分子的立体构型。

人教版高中化学选修三教案-分子的立体构型 第三课时

人教版高中化学选修三教案-分子的立体构型 第三课时

第二節分子的立體構型[板書]2、配合物(1)定義:通常把金屬離子(或原子)與某些分子或離子(稱為配體)以配位鍵結合形成的化合物稱為配位化合物。

[講]已知配合物的品種超過數百萬,是一個龐大的化合物家族。

[板書](2)配合物的組成中心原子:配合物的中心原子一般都是帶正電的陽離子,過渡金屬離子最常見。

配位體:可以是陰離子,也可以是中性分子,配位體中直接同中心原子配合的原子叫配位原子,配位原子必須是含有孤對電子的原子。

配位數:直接同中心原子配位的原子的數目叫中心原子的配位數。

配離子的電荷數:配離子的電荷數等於中心離子和配位體的總電荷數的代數和。

[投影][講]如:[Co(NH3)5Cl]Cl2這種配合物,其配位體有兩種:NH3、Cl-,配位數為5+1=6。

[講]配合物的命名,關鍵在於配合物內界(即配離子)的命名。

命名順序:自右向左:配位體數(即配位體右下角的數字)——配位體名稱——“合”字或“絡”字——中心離子的名稱——中心離子的化合價。

例如[Zn(NH 3)2]SO 4讀作硫酸二氨合鋅[實驗2-2]向盛有硫酸銅水溶液的試管裏加入氨水,首先形成難溶物,繼續添加氨水,難溶物溶解,得到深藍色的透明溶液;若加入極性較小的溶劑(如乙醇),將析出深藍色的晶體。

[投影][問題]有誰上黑版寫出有關的化學方程式? [板書]3、配合物的形成:Cu 2++2NH 3·H 2O=Cu (OH )2↓+2NH 4+Cu (OH )2+4 NH 3·H 2O=[Cu (NH 3)4]2++2OH -+4H 2O [Cu (NH 3)4]2+深藍色[講]在[Cu (NH 3)4]2+裏,NH 3分子的氮原子給出孤對電子對,Cu 2+接受電子對,以配位鍵形成了[Cu (NH 3)4]2+ [投影][板書]4、配合物的性質 (1)配合物溶於水後難電離[講]配合物溶於水易電離為內界配離子和外界離子,而內界2+Cu NH 3H 3N NH 3NH 3的配體離子和分子通常不能電離。

新人教版高二化学选修3:2.2分子的立体结构(第3课时)教案 Word版

新人教版高二化学选修3:2.2分子的立体结构(第3课时)教案 Word版

第三课时教学目标1、配位键、配位化合物的概念2、配位键、配位化合物的表示方法3、采用图表、比较、讨论、归纳、综合的方法进行教学4、培养学生分析、归纳、综合的能力教学重点配位键、配位化合物的概念教学难点配位键、配位化合物的概念教学过程[创设问题情景]什么是配位键?配位键如何表示?配位化合物的概念?学生阅读教材,然后讨论交流。

1、配位键⑴概念共用电子对由一个原子单方向提供给另一原子共用所形成的共价键。

⑵表示A B电子对给予体电子对接受体⑶条件:其中一个原子必须提供孤对电子。

另一原子必须能接受孤对电子轨道。

[提问]举出含有配位键的离子或分子举例:H3O+NH4+[过渡]什么是配位化合物呢?[讲解]金属离子或原子与某些分子或离子以配位键结合而形成的化合物称为配合物。

[过渡]配位化合物如何命名?[讲解] 硫酸四氨合铜[学生练习命名][Cu(NH3)4]Cl2K3[Fe(SCN)6]Na3[AlF6][小结]本节主要讲述了配位键和配位化合物。

[练习]1、铵根离子中存在的化学键类型按离子键、共价键和配位键分类,应含有A、离子键和共价键B、离子键和配位键C、配位键和共价键D、离子键2、下列属于配合物的是A、NH4ClB、Na2CO3.10H2OC、CuSO4. 5H2OD、Co(NH3)6Cl33、下列分子或离子中,能提供孤对电子与某些金属离子形成配位键的是①H2O ②NH3③F—④CN—⑤COA、①②B、①②③C、①②④D、①②③④⑤4、配合物在许多方面有着广泛的应用。

下列叙述不正确的是A、以Mg2+为中心的大环配合物叶绿素能催化光合作用。

B、Fe2+的卟啉配合物是输送O2的血红素。

C、[Ag(NH3)2]+是化学镀银的有效成分。

D、向溶液中逐滴加入氨水,可除去硫酸锌溶液中的Cu2+。

5.下列微粒:①H3O+②NH4+③CH3COO-④ NH3⑤CH4中含有配位键的是A、①②B、①③C、④⑤D、②④6.亚硝酸根NO2-作为配体,有两种方式。

人教版高中化学选修3第2章第2节分子的立体结构教案 (2)

人教版高中化学选修3第2章第2节分子的立体结构教案 (2)

《第二节分子的立体结构》教学设计一设计思想1将抽象的理论模型化,化难为简,详略得当,有效教学2创设橡皮泥制作等活动,诱发学生学习的兴趣,构建出价层对子对互斥理论与空间构型的有机整合和熟练运用。

3注重学习中所蕴含的化学方法和科学精神,培养学生逻辑思维和解决问题的能力。

根据新课标要求,本节课教学目标设计为三维教学目标,遵循素质教育教学理念。

引导自主学习、合作学习探究、培养逻辑思维、化学素养和优秀学习品德的教育二教材分析按照新课程标准对物质结构与性质模块的要求,在已学习共价键的知识基础上,本节介绍了分子的立体结构,并根据价层电子对互斥理论对简单共价分子结构的多样性和复杂性进行了解释。

通过学习,学生能在分子水平上,用价层电子对互斥理论认识无知的分子和离子的构型,使学生的科学素养能得到进一步提高。

对前后知识逻辑性的延伸运用,对分子知识的有效理解得以提高。

三学情分析选修三《物质的结构和性质》物质的结构知识涉及微观世界,抽象,理论性强,学习难度大。

学习方法都很欠缺;这部分知识的学习要求有很强的学习能力和理解能力等。

抽象思维能力较弱,还是易于接受感性认识。

因此,本节课的教学起点低,并充分利用橡皮泥制做分子模型、游戏活动等,用宏观结构体现微观结构来达到目的,并引起学生的兴趣,利用现代化教学手段,进行多媒体辅助教学,以求突出重点、突破难点。

知识技能1使学生正确理解价层电子对互斥理论2学会判断简单分子或离子的立体构型能力培养1通过价层电子对互斥理论的教学,提升学生化学理论素养。

2通过探究分子的立体构型,培养学生空间想象能力,自学能力。

思想情感通过学习培养学生独立思考、积极进取的精神和严谨、细致的科学态度,用数学的思想解决化学问题的能力。

切身感悟化学学科的奇妙,体验探究中的困惑、顿悟、喜悦、和自信。

在质疑、体会、反思中提升内在素养。

五重点难点分子的立体构型价层电子对互斥理论六教学策略和手段探究式教学法,模型自做,小组合作学习,学生自主学习,多媒体使用。

人教版化学选修三2.2《分子的立体构型》课程教学设计

人教版化学选修三2.2《分子的立体构型》课程教学设计

《第二节分子的立体构型》教学设计一、教材分析本节课是选修3的第二章第二节内容,是在必修2已介绍共价键的知识基础上,介绍分子的立体结构。

本节内容对空间想象能力要求较高,但不必讲解太深,能根据价层电子对互斥理论对简单共价分子结构的多样性和复杂性进行解释即可。

二、学情分析学生的空间想象思维较弱,相关知识的链接不够,在教学中需要细致把握。

但另一方面本节知识属于化学理论教学和已有知识关联度较少,通过设计引导能取得很好教学效果。

三、考纲要求:1、认识共价分子的多样性和复杂性2、初步认识价层电子对互斥模型;3、能用VSEPR模型预测简单分子或离子的立体结构四、教学目标知识与技能1、使学生正确理解价层电子对互斥理论2、学会分析分子的立体构型能力培养1、通过价层电子对互斥理论的教学,提升学生化学理论素养。

2、通过探究分子的立体构型,培养学生空间想象能力,自学能力。

情感价值观的培养通过学习培养学生独立思考、积极进取的精神,用数学的思想解决化学问题的能力。

切身感悟化学学科的奇妙,体验探究中的困惑、顿悟、喜悦;在质疑、体会、反思中提升自身素质。

五、重点难点1、分子的立体构型2、价层电子对互斥理论六、教学方法探究式教学法,模型构造,学生自主学习,多媒体。

七、教学过程[复习回顾]σ键成键方式“头碰头”,呈轴对称1.共价键的类型π键成键方式“肩并肩”,呈镜像对称2.判断规律共价单键是σ键,共价双键中一个是σ键,另一个是π键,共价三键中一个是σ键,另两个为π键键能衡量化学键稳定性键参数键长键角描述分子的立体结构的重要因素[板书] 第二节分子的立体构型[提问] 什么是分子的立体构型?[学生回答] 分子的立体构型是指多原子分子构成的分子中原子的空间位置关系。

[追问] 双原子分子存在立体结构吗?[过渡] 多原子分子的立体结构是什么构型呢?[板书] 一.形形色色的分子[学生活动] 看大屏幕1、双原子分子:直线形O2HCl2、三原子分子立体结构(直线形CO2和V形H2O)3、四原子分子立体结构(直线形C2H2、平面三角形CH2O、三角锥形NH3、正四面体P4)4、五原子分子立体结构(最常见的是正四面体CH4)5、其他[问题导入] 1、同为三原子分子,CO2和H2O 分子的空间结构却不同,为什么?同为四原子分子,CH2O与NH3分子的空间结构也不同,为什么?2、立体结构是由什么决定的?分子的立体结构如何测得?并请学生阅读课本P37-P38二。

2021-2022学年人教版高中化学选修三教学案:第二章 第二节 分子的立体构型 Word版含答案

2021-2022学年人教版高中化学选修三教学案:第二章 第二节 分子的立体构型 Word版含答案

其次节⎪⎪分子的立体构型 第一课时价层电子对互斥理论————————————————————————————————————— [课标要求]1.生疏共价分子结构的多样性和简单性。

2.能依据价层电子对互斥理论推断简洁分子或离子的构型。

1.常见分子的立体构型:CO 2呈直线形,H 2O 呈V 形,HCHO 呈平面三角形,NH 3呈三角锥形,CH 4呈正四周体形。

2.价层电子对是指中心原子上的电子对,包括σ键电子对和中心原子上的孤电子对。

中心原子形成几个σ键就有几对σ键电子对,而中心原子上的孤电子对数可由下式计算:12(a -xb ),其中a表示中心原子的价电子数,x 表示与中心原子结合的原子数,b 表示与中心原子结合的原子最多能接受的电子数。

3.价层电子对为2时,VSEPR 模型为直线形;价层电子对为3时,呈平面三角形;价层电子对为4时,呈四周体形,由此可推想分子的立体构型。

形形色色的分子1.三原子分子的立体构型有直线形和V 形两种化学式 电子式结构式 键角 立体构型立体构型名称CO 2O===C===O180°直线形H 2O105°V 形2.四原子分子大多数实行平面三角形和三角锥形两种立体构型化学式电子式结构式键角立体构型立体构型名称CH 2O约120°平面三角形NH 3107°三角锥形3.五原子分子的可能立体构型更多,最常见的是正四周体化学式电子式结构式键角立体构型立体构型名称CH 4109°28′正四周体形CCl 4109°28′正四周体形1.下列分子的立体结构模型正确的是( )ABCD解析:选D CO 2分子是直线形,A 项错误;H 2O 分子为V 形,B 项错误;NH 3分子为三角锥形,C 项错误;CH 4分子是正四周体结构,D 项正确。

2.硫化氢(H 2S)分子中,两个H —S 键的夹角都接近90°,说明H 2S 分子的立体构型为________________;二氧化碳(CO 2)分子中,两个C===O 键的夹角是180°,说明CO 2分子的立体构型为______________;甲烷(CH 4)分子中,任意两个C —H 键的夹角都是109°28′,说明CH 4分子的立体构型为__________________。

人教版选修3 化学:2.2 分子的立体构型 教案

人教版选修3 化学:2.2 分子的立体构型  教案

分子的立体构型(课时1)一、教材分析本节课选自人教版选修三第二章第二节课时一,该部分是新课程改革之后新增的内容。

就整个高中化学课程而言,本节是具有强烈支撑作用的知识模块,本节内容承前启后,即解释了常见分子和离子的立体构型,又进一步为后面学习晶体及其在生活中的应用埋下铺垫。

所以本节内容至关重要。

按照新课程标准对物质结构与性质模块的要求,在必修2已介绍共价键的知识基础上,本节介绍了分子的立体结构,并根据价层电子对互斥理论对分子或离子结构的多样性和复杂性进行了解释。

通过学习,学生能在分子水平上,从分子结构的视角认识物质的性质,学生的科学素养能得到进一步提高。

对于前后知识逻辑性的延伸应用,可以增强学生对分子结构的有效理解与运用。

二、学生分析本节知识属于化学理论教学和已有知识关联度较少,通过设计引导希望尽可能取得较好的教学效果。

虽然学生已初步了解分子和离子的电子式、结构式,以及性质和结构的关系,但学生对分子和离子的空间立体构型还没有形成正确的深入理解,另一方面学生的空间想象思维略弱,相关知识的准确度把握不够,在教学过程中需要细致讲解。

三、三维目标分析1、知识与技能正确理解价层电子对互斥理论;学会计算分子或离子的孤电子对数(=(a-xb)÷2);能用VSEPR模型推测简单分子或离子的立体结构。

2、过程与方法通过对典型分子立体结构的探究过程,学会运用观察、比较、归纳等方法对信息进行加工,提高科学探究能力;通过推导分子的立体构型,培养学生空间想象能力。

3、情感态度与价值观培养学生独立思考的精神和严谨细致的科学态度;提高用数学的思想解决化学问题的计算能力;通过PPT和模型展示分子的立体结构,激发学生学习化学的兴趣,感受化学世界的奇妙。

四、重难点分析重点:分子的立体构型;价层电子对互斥理论;孤电子对数的计算;VSEPR 模型和分子模型的差别。

难点:价层电子对互斥理论;VSEPR模型和分子模型的差别。

五、教法学法分析教法是模型实物展示、探究式教学法、多媒体教学、讲授法、图表法、举例子。

人教版化学选修三2.2《分子的立体构型》实用教案设计

人教版化学选修三2.2《分子的立体构型》实用教案设计

选修三第二章第二节分子的立体构型一、教材分析1.教材所处的地位和作用:本节内容在共价键概念的基础上,介绍了分子的立体结构,并根据价层电子对互斥模型和杂化轨道理论对简单共价分子结构的多样性和复杂性进行了解释。

在此之前学生已在化学2中学习了共价键基础,又在本章第一节“共价键”学习了共价键的主要类型σ键和π键,以及它们的差别。

这都为过渡到本节的学习起着铺垫作用。

在第二节“分子的立体结构”中,首先按分子中所含的原子数直间给出了三原子、四原子和五原子分子的立体结构,并配有立体结构模型图。

为什么这些分子具有如此的立体结构呢?教科书在本节安排了“价层电子对互斥模型”和“杂化轨道理论”来判断简单分子和离子的立体结构。

在介绍这两个理论时要求比较低,文字叙述比较简洁并配有图示。

还设计了“思考与交流”、“科学探究”等内容让学生自主去理解和运用这两个理论。

本节内容在基础结构化学中,占据非常重要的地位。

并为其他学科和今后的学习打下基础。

2.教育教学目标:(1)知识目标:①了解一些典型分子的立体结构,认识分子结构的多样性和复杂性;②通过对典型分子立体结构探究过程,学会运用观察、比较、分类及归纳等方法对信息进行加工,提高科学探究能力;③初步认识价层电子对互斥模型;④能用VSEPR模型预测简单分子或离子的立体结构。

(2)能力目标:通过教学培养学生严谨认真的科学态度和空间想象能力;培养学生收集处理信息,分析问题,解决实际问题的能力;通过师生双边活动,培养学生团结协作,语言表达能力;初步培养学生运用知识的能力,培养学生加强理论联系实际的能力。

(3)情感目标:通过本节的教学引导学生理论联系实际,通过电脑展示分子的立体结构,激发学习化学的兴趣,感受化学世界的奇妙。

3.重点、难点以及确定依据:重点:价层电子对互斥模型难点:能用价层电子对互斥模型解释分子的立体结构二、教学策略1.教学手段:教学方法:“构建数学立体模型与合作探究”。

①创设问题情景,让问题推动学生思考。

高中化学分子立体模型教案

高中化学分子立体模型教案

高中化学分子立体模型教案
目标:引导学生通过制作分子模型来深入理解分子结构和立体构型,培养学生的动手能力和实验操作能力。

教材:无
教学方式:实验教学
教学内容:
1.简介分子立体模型的作用和意义,引导学生探讨分子结构与物质性质之间的关系。

2.介绍几种常见的分子结构表达法,如平面式、空间式、虚线式等。

3.分组学生,每组选择一种分子结构式,准备所需材料(氢原子、氧原子、碳原子、氯原子等原子模型)。

4.根据所选分子结构式,组装对应的分子立体模型,并观察分子的空间构型。

5.展示不同分子的立体模型,让学生比较不同分子结构的立体构型与性质。

6.总结本次实验的结果,让学生思考分子结构与性质之间的关系。

教学重点和难点:
重点:培养学生的观察能力和思维能力,掌握分子结构的立体构型。

难点:理解分子结构的立体构型与物质性质之间的关系。

教学评估:
1.实验操作过程中的观察记录和讨论表现。

2.完成实验报告,对不同分子的立体构型和性质进行比较分析。

3.课堂讨论,检验学生对分子结构和性质之间关系的理解程度。

拓展延伸:
通过本节课的学习,可以引导学生进一步了解分子结构与化学性质的关系,探究分子构型对物质性质的影响。

学生还可以尝试利用分子模型来预测分子间的相互作用和反应方式,加深对化学实验的理解和兴趣。

备注:
学生在实验操作中需小心谨慎,注意安全规范,避免发生意外情况。

教师在实验教学过程中需监督学生的操作,确保实验顺利进行。

最新精编高中人教版选修三高中化学2.2分子的立体构型第三课时公开课优质课教学设计

最新精编高中人教版选修三高中化学2.2分子的立体构型第三课时公开课优质课教学设计
第二节 分子的立体构型
课题:第二节 分子的立体构型(3) 授课班级 课 知识 1、配位键、配位化合物的概念 教 与 2、配位键、配位化合物的表示方法 技能 学 过程 1、采用图表、比较、讨论、归纳、综合的方法进行教学 与 2、培养学生分析、归纳、综合的能力 目 方法 情感 的 态度 价值观 重 点 配位键、配位化合物的概念 时 第三课时
难 点 知 识 结 构 与 板
配合物理论 四、配合物理论简介 1、配位键 (1)定义:“电子对给予—接受键”被称为配位键。一方提供孤对电 子;一方有空轨道,接受孤对电子。如:[C(H20)2+]、NH4+中存在配位 键。 (2)成键粒子:原子
书 设 计
(3)成键性质:共用电子对对两原子的电性作用 (4)成键条件:形成配位键的一方是能够提供孤对电子的原子,另一 方是具有能够接受孤对电子的空轨道原子。 (5)配位键的表示方法:A→B(表明共用电子对由 A 原子提供而形 成配位键) 2、配合物 (1)定义:通常把金属离子(或原子)与某些分子或离子(称为配体)以配 位键结合形成的化合物称为配位化合物。 (2)配合物的组成 中心原子:配合物的中心原子一般都是带正电的阳离子,过渡金属离 子最常见。 配位体:可以是阴离子,也可以是中性分子,配位体中直接同中心原 子配合的原子叫配位原子,配位原子必须是含有孤对电子的原子。 配位数:直接同中心原子配位的原子的数目叫中心原子的配位数。 配离子的电荷数:配离子的电荷数等于中心离子和配位体的总电荷数 的代数和。 3、配合物的形成: C2++2NH3〃H2O=C(OH)2↓+2NH4+ C(OH)2+4 NH3〃H2O=[C(NH3)4]2++2OH-+4H2O [C(NH3)4]2+深蓝色 4、配合物的性质 (1)配合物溶于水后难电离

人教版化学选修三22分子的立体构型实用教案设计

人教版化学选修三22分子的立体构型实用教案设计

选修三第二章第二节分子的立体构型一、教材分析1.教材所处的地位和作用:本节内容在共价键概念的基础上,介绍了分子的立体结构,并根据价层电子对互斥模型和杂化轨道理论对简单共价分子结构的多样性和复杂性进行了解释。

在此之前学生已在化学2中学习了共价键基础,又在本章第一节“共价键”学习了共价键的主要类型σ键和π键,以及它们的差别。

这都为过渡到本节的学习起着铺垫作用。

在第二节“分子的立体结构”中,首先按分子中所含的原子数直间给出了三原子、四原子和五原子分子的立体结构,并配有立体结构模型图。

为什么这些分子具有如此的立体结构呢?教科书在本节安排了“价层电子对互斥模型”和“杂化轨道理论”来判断简单分子和离子的立体结构。

在介绍这两个理论时要求比较低,文字叙述比较简洁并配有图示。

还设计了“思考与交流”、“科学探究”等内容让学生自主去理解和运用这两个理论。

本节内容在基础结构化学中,占据非常重要的地位。

并为其他学科和今后的学习打下基础。

2.教育教学目标:(1)知识目标:①了解一些典型分子的立体结构,认识分子结构的多样性和复杂性;②通过对典型分子立体结构探究过程,学会运用观察、比较、分类及归纳等方法对信息进行加工,提高科学探究能力;③初步认识价层电子对互斥模型;④能用VSEPR模型预测简单分子或离子的立体结构。

(2)能力目标:通过教学培养学生严谨认真的科学态度和空间想象能力;培养学生收集处理信息,分析问题,解决实际问题的能力;通过师生双边活动,培养学生团结协作,语言表达能力;初步培养学生运用知识的能力,培养学生加强理论联系实际的能力。

(3)情感目标:通过本节的教学引导学生理论联系实际,通过电脑展示分子的立体结构,激发学习化学的兴趣,感受化学世界的奇妙。

3.重点、难点以及确定依据:重点:价层电子对互斥模型难点:能用价层电子对互斥模型解释分子的立体结构二、教学策略1.教学手段:教学方法:“构建数学立体模型与合作探究”。

①创设问题情景,让问题推动学生思考。

人教版高中化学选修三2.2《分子的立体构型》教学设计

人教版高中化学选修三2.2《分子的立体构型》教学设计

选出答题明星, 提升学生学习的成就 感。
分子的立体构型教学反思
我的这节课是因为我想随着我们现在的教学进度而选择的一节课,我的设计理念是想将我校的“
262”
教学模式与互联网 +技术融合到一起准备这节课。 所以在设计时我首先安排学生在昨天晚上完成我设计的预
习作业,同时将教材的第一个大问题——形形色色的分子做为预习内容让自学完成,从学生的答题情况看,
知识


技能

过程与方法 目
标 情感态度价值观
分子的立体构型教学设计
1.认识共价分子立体结构的多样性和复杂性 2.初步认识价层电子对互斥模型; 3.能用 VSEPR 模型预测简单分子或离子的立体结构;并能进一步 分析因有孤电子对或键长不一致而导致的不规则分子的立体构形。 4.能解释简单粒子的键角大小的变化原因 通过教师设计的气球模型讨论环节, 让学生体会到学习抽象知识由 模型认知,再进一步进行证据推理,过程中结合对比、归纳、总结 的方法, 感受化学理论只是学习的一般过程, 并激发学生学习的积 极性。 通过现代信息技术与课堂教学的深度融合尝试使学生感受到互联 网 + 时代的智能课堂的新的教学方式。同时培养学生严谨认真的科 学态度和空间想象能力, 体验科学的魅力, 进一步形成科学的价值 观。
2、通过学习你是否能依据电子式,分析出物质的
VSEPR 模型?
A 、能
B、 不大确定
C、 不能
3、通过学习你能否由 VSEPR 模型确定分子的实际构型?
A 、能
B、 不大确定
C、 不能
4、通过学习你能否比较 VSEPR 模型相同的分子的 键角大小 i ?
由 答题结 果确 定 是否重 复讲 某一问题。

2021年新人教版高二化学选修3:2.2分子的立体结构(第3课时)教案 Word版

2021年新人教版高二化学选修3:2.2分子的立体结构(第3课时)教案 Word版

第三课时教育方针1、配位键、配位化合物的概念2、配位键、配位化合物的表明办法3、选用图表、比较、评论、概括、概括的办法进行教育4、培育学生剖析、概括、概括的才能教育要点配位键、配位化合物的概念教育难点配位键、配位化合物的概念教育进程[创设问题情形]什么是配位键?配位键怎么表明?配位化合物的概念?学生阅览教材,然后评论沟通。

1、配位键⑴概念共用电子对由一个原子单方向供给给另一原子共用所构成的共价键。

⑵表明A B电子对给予体电子对承受体⑶条件:其间一个原子有必要供给孤对电子。

另一原子有必要能承受孤对电子轨迹。

[发问]举出含有配位键的离子或分子举例:H3O+NH4+[过渡]什么是配位化合物呢?[解说]金属离子或原子与某些分子或离子以配位键结合而构成的化合物称为合作物。

[过渡]配位化合物怎么命名?[解说] 硫酸四氨合铜[学生操练命名][Cu(NH3)4]Cl2K3[Fe(SCN)6]Na3[AlF6][小结]本节首要叙说了配位键和配位化合物。

[操练]1、铵根离子中存在的化学键类型按离子键、共价键和配位键分类,应含有A、离子键和共价键B、离子键和配位键C、配位键和共价键D、离子键2、下列归于合作物的是A、NH4ClB、Na2CO3.10H2OC、CuSO4. 5H2OD、Co(NH3)6Cl33、下列分子或离子中,能供给孤对电子与某些金属离子构成配位键的是①H2O ②NH3③F—④CN—⑤COA、①②B、① ②③C、①②④D、①②③④⑤4、合作物在许多方面有着广泛的使用。

下列叙说不正确的是A、以Mg2+为中心的大环合作物叶绿素能催化光合作用。

B、Fe2+的卟啉合作物是运送O2的血红素。

C、[Ag(NH3)2]+是化学镀银的有效成分。

D、向溶液中逐滴参加氨水,可除掉硫酸锌溶液中的Cu2+。

5.下列微粒:①H3O+②NH4+③CH3COO-④ NH3⑤CH4中含有配位键的是A、①②B、①③C、④⑤D、②④6.亚硝酸根NO2-作为配体,有两种方法。

人教版高中化学选修三教案-2.2 分子的立体构型 第三课时

人教版高中化学选修三教案-2.2 分子的立体构型 第三课时
(5)配位键的表示方法:A→B(表明共用电子对由A原子提供而形成配位键)
2、配合物
(1)定义:通常把金属离子(或原子)与某些分子或离子(称为配体)以配位键结合形成的化合物称为配位化合物。
(2)配合物的组成
中心原子:配合物的中心原子一般都是带正电的阳离子,过渡金属离子最常见。
配位体:可以是阴离子,也可以是中性分子,配位体中直接同中心原子配合的原子叫配位原子,配位原子必须是含有孤对电子的原子。
[投影]
[板书]1、配位键
(1)定义:“电子对给予—接受键”被称为配位键。一方提供孤对电子;一方有空轨道,接受孤对电子。如:[Cu(H20)2+]、NH4+中存在配位键。
[讲]配位键是一种特殊的共价键,但形成配位键的共用电子对由一方提供而不是由双方共同提供的。
[板书](2)成键粒子:原子
(3)成键性质:共用电子对对两原子的电性作用
[Cu(NH3)4]2+深蓝色
[讲]在[Cu(NH3)4]2+里,NH3分子的氮原子给出孤对电子对,Cu2+接受电子对,以配位键形成了[Cu(NH3)4]2+
[投影]
[板书]4、配合物的性质
(1)配合物溶于水后难电离
[讲]配合物溶于水易电离为内界配离子和外界离子,而内界的配体离子和分子通常不能电离。
[投影]
固体
CuSO4白色
CuCl2·2H2O绿色
CuBr2深褐色
NaCl 白色
K2SO4白色
KBr 白色
哪些溶液呈天蓝色
天蓝色
天蓝色
天蓝色
无色
无色
无色
实验说明什么离子呈天蓝色,什么离子没有颜色
可知Na+、K+、Cl―、Br―、SO42-等离子无色。而Cu2+在水溶液中有颜色
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第二节分子的立体构型
提供而形成配位键)
[讲]存在配位键的物质有很多,比如我们常见的NH4+、H3O+、SO42-、P2O5、Fe(SCN)3、血红蛋白等等。

通常把金属离子(或原子)与某些分子或离子(称为配体)以配位键结合形成的化合物称为配位化合物,简称配合物。

[板书]2、配合物
(1)定义:通常把金属离子(或原子)与某些分子或离子(称为配体)以配位键结合形成的化合物称为配位化合物。

[讲]已知配合物的品种超过数百万,是一个庞大的化合物家族。

[板书](2)配合物的组成
中心原子:配合物的中心原子一般都是带正电的阳离子,过渡金属离子最常见。

配位体:可以是阴离子,也可以是中性分子,配位体中直接同中心原子配合的原子叫配位原子,配位原子必须是含有孤对电子的原子。

配位数:直接同中心原子配位的原子的数目叫中心原子的配位数。

配离子的电荷数:配离子的电荷数等于中心离子和配位体的总电荷数的代数和。

[投影]
[讲]如:[Co(NH3)5Cl]Cl2这种配合物,其配位体有两种:NH3、Cl-,配位数为5+1=6。

[讲]配合物的命名,关键在于配合物内界(即配离子)的命名。

命名顺序:自右向左:配位体数(即配位体右下角的数字)——配位体名称——“合”字或“络”字——中心离子的名称——中心离子的化合价。

例如[Zn(NH3)2]SO4读作硫酸二氨合锌
[实验2-2]向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水,首先形成难溶物,继续添加氨水,难溶物溶解,得到深蓝色的透明溶液;若加入极性较小的溶剂(如乙醇),将析出深蓝色的晶体。

[投影]
[问题]有谁上黑版写出有关的化学方程式?
[板书]3、配合物的形成:
Cu2++2NH3·H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+
Cu(OH)2+4 NH3·H2O=[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2O [Cu(NH3)4]2+深蓝色
[讲]在[Cu(NH3)4]2+里,NH3分子的氮原子给出孤对电子对,Cu2+接受电子对,以配位键形成了[Cu(NH3)4]2+
[投影]
[板书]4、配合物的性质 (1)配合物溶于水后难电离
[讲]配合物溶于水易电离为内界配离子和外界离子,而内界的配体离子和分子通常不能电离。

[魔术表演]向黑板上悬挂的一副人物素描图象上喷洒一无色溶液,结果眼眶中流出了血泪
[实验2-3]向盛有氯化铁溶液(或任何含Fe 3+的溶液)的试管中滴加1滴硫氰化钾(KSCN)溶液,观察实验现象。

[实验现象]看到试管里溶液的颜色跟血液极为相似。

[讲]这种颜色是三价铁离子跟硫氰酸根(SCN —)离子形成的配离子。

利用该离子的颜色,可鉴定溶液中存在Fe 3+;又由于该离子的颜色极似血液,常被用于电影特技和魔术表演。

[讲]配位键的强度有大有小,因而有的配合物很稳定,有的很不稳定。

许多过渡金属离子对多种配体具有很强的结合力,是因为过渡金属原子或离子都有接受孤对电子的空轨道,对多种配体具有较强的结合力,因而,过渡金属配合物远比主族金属配合物多。

[板书](2)配位键越强,配合物越稳定。

[投影]科学视野:已知的配合物种类繁多,新的配合物由于纷
2+
Cu NH 3
H 3N
NH 3
NH 3
繁复杂的有机物配体而层出不穷,使得无机化合物的品种迅速增长。

叶绿素、血红素和维生素B12都是配合物,它们的配体大同小异,是一种称为卟啉的大环有机物,而中心离子分别是镁离子、亚铁离子和钴离子。

图2—25是叶绿素的结构示意图:
[实践活动]用计算机软件Chemsketch制作分子立体模型。

练习1、制作甲烷分子的立体结构模型
步骤:(1)在程序第一个界面“Chemsketch Window” (化学作图视窗)上(当界面上的三个图标处于白色背景的状态时)用鼠标做一次点击,界面上呈现“CH4”;
(2)点击视窗左下角的“Copy to 3D”,进入该程序的第二个界面“ACD/3D”(三维模型视窗),出现一个球;
(3)点击该界面上的图标,得到甲烷的立体结构模型;
(4)用鼠标点住模型移动,模型将随之旋转;
(5)点击图标,模型会自动旋转;
(6)点击图标之一,模型一边旋转,一边将变换成不同显示形式。

再次点击图标,图形停止转动;
(7)点击左下角“C11ernsr返回第一个界面,用鼠标点击图标图,直至界面清空。

练习2、制作水分子的立体结构模型
步骤:(1)用鼠标点击左侧的图标“O”,使该图标变为白色背景,在界面上点击一次,出现“H2O”;
(2)重复练习l的(2)一(7)的操作。

练习3、制作氨分子结构模型
步骤:(1)用鼠标点击左侧的图标“N”,使该图标变为白色背景,
在界面上点击一次,出现“NH3”;
(2)重复练习l的(2)一(7)的操作。

练习4、制作二氧化碳分子结构模型
步骤:(1)用鼠标点击左侧的图标“C”,使该图标变为白色背景,在界面土点击一次,出现“CH4”,用鼠标点击左侧的图标“O”,然后用鼠标点住界面上“CH4”,向任一方向拖拉鼠标,图形变为“CH3一OH”,再用鼠标,长住图形“CH3一OH”中的“CH3向任一方向拖拉鼠标,图形变为HO OH,用鼠标点击图形中的“一”,图形变为“O OH”,再次用鼠标点击图中的“一”,图形变为“O O”;
(2)重复练习1的(2)一(7)的操作。

[小结]在工业生产中,配合物的性质应用于湿法冶金、物质的分离和提纯、合成功能分子。

在定量分析中,用于检验离子、作隐蔽剂、有机沉淀剂和萃取分离等。

配合物还和生物体内许多酶与金属离子的配合物有关。

[随堂练习]
1、向下列配合物的水溶液中加入AgNO3溶液不能生成AgCl 沉淀的是()
A.[Co(NH3)4Cl2]Cl B.[Co(NH3)3Cl3] C.[Co(NH3)6]Cl3D.[Co(NH3)5Cl]Cl2
2、下列各种说法中错误的是()
A、形成配位键的条件是一方有空轨道一方有孤对电子。

B、配位键是一种特殊的共价键。

C、配位化合物中的配体可以是分子也可以是阴离子。

D、共价键的形成条件是成键原子必须有未成对电子。

模块学习评价
(时间:90分钟分值:100分)
一、选择题(每小题3分,共54分)
1.下列叙述正确的是()
A.容量瓶、滴定管、蒸馏烧瓶、量筒等仪器上都具体标明了使用温度
B.冷浓硫酸保存在敞口的铅制的容器中
C.为了使过滤速率加快,可用玻璃棒在过滤器中轻轻搅拌,加速液体流动D.KNO3晶体中含有少量NaCl,可利用重结晶的方法提纯
【解析】蒸馏烧瓶没有规定使用温度;铅不能被冷浓硫酸钝化,铅制容器不能用来盛放浓硫酸;过滤时不能用玻璃棒搅拌。

【答案】 D
2.下列实验可行的是()
A.加入适量铜粉除去Cu(NO3)2溶液中的AgNO3杂质
B.用NaOH溶液除去CO2中混有的HCl气体
C.用浓硫酸与蛋白质的颜色反应鉴别各种蛋白质
D.用乙醇从碘水中萃取碘
【解析】铜与AgNO3反应置换出Ag,同时生成Cu(NO3)2,A项正确;NaOH既能与HCl反应,也能与CO2反应,B项不正确;浓硫酸能使蛋白质变性,C项不正确;乙醇与水互溶,不能用作萃取剂,D项不正确。

【答案】 A
3.(2013·浙江高考)下列说法正确的是()
A.实验室从海带提取单质碘的方法是:取样→灼烧→溶解→过滤→萃取B.用乙醇和浓H2SO4制备乙烯时,可用水浴加热控制反应的温度
C.氯离子存在时,铝表面的氧化膜易被破坏,因此含盐腌制品不宜直接存放在铝制容器中
D.将(NH4)2SO4、CuSO4溶液分别加入蛋白质溶液,都出现沉淀,表明二者均可使蛋白质变性
【解析】海带中的碘元素以I-形式存在,从海带中提取单质碘时,过滤
后要加入氧化剂(如H2O2等)将I-氧化为I2,再加入萃取剂(如苯、CCl4等)进行萃取、分液,最后经蒸馏获得单质碘,A项错。

实验室利用乙醇制取乙烯时,要控制温度在170 ℃,不能用水浴加热,B项错。

Cl-存在时,会破坏铝表面氧化膜的结构,形成空隙,加速铝制品的腐蚀,C项正确。

(NH4)2SO4溶液使蛋白质发生盐析,CuSO4溶液为重金属盐溶液,使蛋白质发生变性,D项错。

【答案】 C。

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