BCA蛋白浓度测定试剂盒完整版
BCA蛋白浓度测定试剂盒使用说明书
在微孔板中进行测定，可大大节约样品和试剂用量。
4.不受样品中离子型和非离子型去污剂影响。
5.检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考马氏亮蓝。
包装及保存
BCA试剂A70ml室温保存
BCA试剂
B1.4ml室温保存
蛋白标准
C0.5ml-20C保存(5mg/1ml BSA)
本试剂盒自订购xx一年内有效。
大部分样品中的化学物质的影响。在组织细胞裂解实验中，常用浓度的去垢剂
SDS TritonX-100,Tween不影响检测结果，但受螯合剂（EDTA EGTA）还原剂
（DTT巯基乙醇）和脂类的影响。实验中，若发现样品稀释液或裂解液本身背 景值较高，可试用Bradford蛋白浓度测定试剂盒。该产品不受此影响，因此与 之配合使用，可免除您实验中的许多烦恼。
大部分样品中的化学物质的影响。在组织细胞裂解实验中，常用浓度的去垢剂SDS，TritonX-100，Tween不影响检测结果，但受螯合剂（EDTA，EGTA、）还原剂 （DTT巯基乙醇）和脂类的影响。实验中，若发现样品稀释液或裂解液本身背 景值较高，可试用Bradford蛋白浓度测定试剂盒。该产品不受此影响，因此与 之配合使用，可免除您实验中的许多烦恼。
使用说明
1.配制工作液:
根据标准品和样品数量，按50体积BCA试剂A加1体积BCA试剂B
(50:1)配制适量BCA工作液，充分混匀。BCA工作液室温24小时内稳定。
2.稀释标准品：
取10微升标准品用PBS稀释至100微升(标准品一般可用PBS稀释)，使 终浓度为
0.5mg/ml。将标准品按0, 1,2, 4, 8, 12, 16, 20微升加到96孔板的蛋白标准 品孔中，力口PBS补足到20微升。
P0012S BCA蛋白浓度测定试剂盒说明书
使用说明：
1. 取0.8ml蛋白标准配制液加入到一管蛋白标准(20mg BSA)中，充分溶解后配制成25mg/ml的蛋白标准溶液。配制后可立即 使用，也可以-20℃长期保存。
2. 取适量25mg/ml蛋白标准，稀释至终浓度为0.5mg/ml。例如取20l 25mg/ml蛋白标准，加入980l稀释液即可配制成 0.5mg/ml蛋白标准。蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见，也可以用0.9%NaCl或PBS 稀释标准品。稀释后的0.5mg/ml蛋白标准也可以-20℃长期保存。
15. Zong-Chun Yi, Hong Wang, Guang-Yao Zhang, Bing Xia. Downregulation of connexin 43 in nasopharyngeal carcinoma cells is related to promoter methylation. Oral Oncol. 2007 Feb 14;
注: 也可以室温放置2小时，或60℃放置30分钟。BCA法测定蛋白浓度时，颜色会随着时间的延长不断加深。并且显色反 应会因温度升高而加快。如果浓度较低，适合在较高温度孵育，或适当延长孵育时间。 7. 测定A562，540-595nm之间的波长也可接受。根据标准曲线计算出样品的蛋白浓度。
常见问题：
1. 测定标准曲线时发现随着标准品浓度的增加吸光度或颜色没有明显变化。 可能的原因是样品中含有严重干扰BCA法测定蛋白浓度的物质，详细的BCA法的兼容性列表请参考碧云天如下网页: /Compatibility Chart For BCA Kit.pdf
9. Le-Feng Zhang, Shuang-Qing Peng, Sheng Wang. Influence of lead (Pb2+) on the reactions of in vitro cultured rat aorta to 5-hydroxytryptamine. Toxicology Letters 159 (2005) 71–82.
BCA蛋白定量
BCA蛋白定量试剂盒配制及内部操作SOP一、BCA试剂盒配制流程1、标准品配制：配制2mg/ml的BSA标准品，以50ml为例，各成分加入量如下表：原料浓度加入量（mg）厂家货号牛血清白蛋白（BSA）0.2%100北京（二楼生产部提供）YSCW2500氯化钠（NaCl）0.9%450国药集团化学试剂有限公司10019308叠氮化钠0.05%25成都金山化学试剂有限公司/注意：为了确保检测的准确性，应用微量天平精准称量100mg，然后定容至50ml，1ml/管分装，4℃保存。
2、工作液配制由于A液和B液加入比例为50:1，因此配制工作液时A液各成分加入量按照1000ml配制量加入，B液成分按照25ml配制量加入。
原料浓度加入量（g）厂家货号A液（1000ml）二喹啉甲酸（BCA）1％10aladdin B107658无水碳酸钠2％20天津博迪化工股份有限公司/碳酸氢钠0.95%9.5国药集团化学试剂有限公司10018960酒石酸钠0.16% 1.6国药集团化学试剂有限公司30169818氢氧化钠0.4％4国药集团化学试剂有限公司10019762B液（25ml）硫酸铜4％1国药集团化学试剂有限公司81005261备注：A液各成分混合之后，调节PH至11.25。
二、BCA法蛋白定量操作SOP1、标准品稀释按照下表制备一组蛋白质标准品。
将一安瓿的牛血清白蛋白标准品（BSA）稀释到几个干净的小瓶中，最好使用与待测样品相同的缓冲液。
每一个1mL安瓿的2mg/mL牛血清白蛋白标准品足够用于制备下表中所列出的任意一组稀释范围的标准品；每个稀释浓度的标准品的体积足够用于3次重复检测。
用于标准方案的稀释方法（检测范围=20-2,000ug/mL）如下：标准液编号稀释液体积（ul）标准品体积（ul）标准液终浓度（ug/ml）A03002000B125375ul的A1500C325325ul的A1000D175175ul的B750E325325ul的C500F325325ul的E250G325325ul的F125H400100ul的G25I40000用于试管增强方案的稀释方法如下（检测范围=5–250ug/mL）：标准液编号稀释液体积（ul）标准品体积（ul）标准液终浓度（ug/ml）A700100250B400400ul的A125C450300ul的B50D400400ul的C25E400100ul的D5F400002.样品稀释：根据需要，将样品用用PBS或者与待测样品缓冲液相同的溶液稀释至线性范围内（所用稀释液与标准品稀释液应保持一致）。
康为世纪- BCA蛋白定量试剂盒
BCA Protein Assay KitBCA蛋白定量试剂盒Version 21092010‐2.2I 产品规格Catalog no. CW0014Number of preps. 500试剂A 100 ml试剂B 3 mlBSA标准品 (2mg/ml) 2 mlII 保存条件试剂A、B室温放置，BSA标准品4℃储存。
III 产品简介BCA蛋白定量法是目前广泛使用的蛋白定量方法之一。
本产品是基于BCA（Bicinchoninic Acid）法研制而成，实现了对蛋白质进行快速、稳定、灵敏的浓度测定。
其原理是在碱性环境下蛋白质分子中的肽链结构能与Cu2+络合生成络合物，同时将Cu2+还原成Cu+。
BCA试剂可敏感特异地与Cu+结合，形成稳定的有颜色的复合物。
在562nm处有高的光吸收值，颜色的深浅与蛋白质浓度成正比，可根据吸收值的大小来测定蛋白质的含量。
本试剂盒含有牛血清白蛋白（BSA）溶液作为蛋白质标准品溶液，测定范围为20～2000 ug/ml。
IV注意事项1．如待测样品中含较多的干扰物质(具体见附表1)，可采用Bradford蛋白浓度测定试剂盒或其他蛋白定量试剂盒测定。
2．采用37℃孵育30 分钟或室温放置2小时进行反应，结果无差异。
3．BSA标准品的稀释液需与待测样品的稀释液一致。
为简便起见，也可用1XPBS或0.9%生理盐水进行稀释。
4．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
V 操作步骤1.稀释BSA标准品：用与待测蛋白样品相一致的稀释液按下表稀释BSA标准品。
管号稀释液用量（ul）BSA标准品用量（ul）BSA标准品最终浓度（ug/ml）A 0 1002000B 200 200 1000C 200200（从B管中取）500D 200200（从C管中取）250E 200200（从D管中取）125F 400100（从E管中取）25G 200 0 0(空白)2.配置BCA工作液：根据BSA标准品和待测样品的数量，将试剂A和试剂B以50：1的体积比混匀。
BCA蛋白Assay 试剂盒(ab102536)
Product datasheetBCA Protein Assay Kit ab10253624 References 2 图像概述产品名称BCA蛋白Assay 试剂盒检测方法Colorimetric样品类型Serum, Plasma, Cell culture extracts, Tissue Extracts检测类型Quantitative灵敏度> 0.5 µg范围0.5 µg - 30 µg检测时间1h 30m产品概述BCA Protein Assay Kit ab102536 provides a simple, rapid, detergent tolerant (up to 5%)procedure for determining the concentration of proteins in solution.The method utilizes a copper (Cu2+) salt which can be reduced to the cuprous state by protein(s).The generated Cu2+ ion forms an intensely colored complex with the bicinchoninic acid reagentwith a very strong absorbance band centered at 562 nm.The intensity of the blue complex is proportional to the amount of protein in the sample. The BCAProtein Assay is suitable for measuring protein concentration in the range of 0.5-30 µg protein(0.01-0.6 mg/ml).说明This kit was previously called BCA Protein Quantification Kit.性能存放说明Store at +4°C. Please refer to protocols.组件标识符1000 testsBCA Reagent NM 1 x 100mlBSA Standard Yellow 1 x 1mlCopper Reagent Blue 1 x 2ml相关性The BCA Protein assay (or Smith assay) is a biochemical assay for determining the total level ofprotein in a solution. The total protein concentration is determined by measuring the color change of the sample solution from green to purple which is proportional to the protein concentration.BCA Protein Assay using ab102536Standard Curve at 60°C.BCA Protein Assay using ab102536Standard Curve at 37°C.图片Please note: A ll products are "FOR RESEA RCH USE ONLY . NOT FOR USE IN DIA GNOSTIC PROCEDURES"Our Abpromise to you: Quality guaranteed and expert technical supportReplacement or refund for products not performing as stated on the datasheetValid for 12 months from date of deliveryResponse to your inquiry within 24 hoursWe provide support in Chinese, English, French, German, Japanese and SpanishExtensive multi-media technical resources to help youWe investigate all quality concerns to ensure our products perform to the highest standardsIf the product does not perform as described on this datasheet, we will offer a refund or replacement. For full details of the Abpromise,please visit https:///abpromise or contact our technical team.Terms and conditionsGuarantee only valid for products bought direct from Abcam or one of our authorized distributors。
BCA蛋白浓度测定-酶标仪法
BCA法测定蛋白浓度-酶标仪一、药品1.BCA蛋白浓度测定试剂盒（P0012，500次酶标仪，碧云天），含以下成分：a)BCA试剂A（P0012-1，100ml，碧云天），室温保存b)BCA试剂B（P0012-2，3ml，碧云天），室温保存c)蛋白标准（5mg/ml BSA）（P0012-3，1ml，碧云天），-20度保存二、仪器和试剂1.酶标仪（测定波长为540-595nm之间，562nm最佳），水浴锅2.96孔单条可拆酶标板（平底）3.15 ml 离心管1个（准备BCA工作液用）4. 1.5 ml 离心管1个（准备蛋白标准品工作液用）5.单道移液器和枪头，8道移液器（排枪）和枪头6.PBS三、操作步骤1.水浴锅调至37℃。
2.蛋白标准品工作液（1 mg/ml）的配制：将蛋白标准品（5mg/ml）从-20℃冰箱中取出，完全溶解并混匀。
取60μl 蛋白标准品（5mg/ml），加入240μl PBS，即稀释5倍，即配成蛋白标准品工作液（1 mg/ml）。
3.计算BCA工作液总量= 0.2 ml×（样本数+8）×2×1.1（标准品和样本均需测复孔）。
BCA工作量按50体积的BCA试剂A加上1体积的BCA试剂B配制（即50:1），需充分混匀。
BCA 工作液室温24小时内稳定。
4.按下表配制8个蛋白标准液（S0~S7），充分摇匀。
5.将96孔酶标板的A1孔放在左上角，按下表加入蛋白样本和标准品。
（1）先在第3~4条酶标板的蛋白样本孔（N 1~N8）中加入待测蛋白样本各2μl，再用排枪在蛋白样本孔中追加PBS液各18μl，使总量达到20μl。
（此时蛋白样本的稀释比为10，适用于预计蛋白浓度为2~8mg/ml时。
如预计蛋白浓度太高或太低，可适当调整稀释比例）（2）再在第1~2条酶标板的蛋白标准品孔（S0~S7）中加入上面配制的8个蛋白标准液各20μl。
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12A S0 S0 N1 N1B S1 S1 N2 N2C S2 S2 N3 N3D S3 S3 N4 N4E S4 S4 N5 N5F S5 S5 N6 N6G S6 S6 N7 N7H S7 S7 N8 N86.用排枪在各孔中加入200μl BCA工作液，轻轻摇匀，37℃放置30分钟或室温放置2小时。
BCA测蛋白浓度
BCA蛋白浓度测定一. 原理BCA蛋白浓度测定试剂盒(BCA Protein Assay Kit)是根据目前世界上最常用蛋白浓度检测方法之一BCA法研制而成，实现了蛋白浓度测定的简单，高稳定性，高灵敏度和高兼容性。
检测浓度下限达到25 微克/毫升，最小检测蛋白量达到0.5微克，待测样品体积为1～20微升。
二. 试剂盒组份组份Cat: KGPBCA （250 assay酶标板/50assay 1mL比色杯）蛋白标准溶液（0. 5 μg/μL ） 5 mL BCA试剂A 25 mL×2 BCA试剂B 1mL三. 操作步骤A．酶标板操作1. 标准曲线的绘制：取一块酶标板，按照下表加入试剂孔号0 1 2 3 4 5 6 7 蛋白标准溶液（μL）0 1 2 4 8 12 16 20 去离子水（μL）20 19 18 16 12 8 4 0 对应蛋白含量（μg）0 0.5 1.02.0 4.0 6.0 8.0 10.02. 根据样品数量，按50体积BCA试剂A加1体积BCA试剂B（50:1）配制适量BCA 工作液，充分混匀；3. 各孔加入200μL BCA工作液；4. 把酶标板放在振荡器上振荡30sec，37℃放置30分钟，然后在562nm下比色测定。
以蛋白含量（μg）为横坐标，吸光值为纵坐标，绘出标准曲线；5. 稀释待测样品至合适浓度，使样品稀释液总体积为20μL，加入BCA工作液200μL，充分混匀，37℃放置30分钟后，以标准曲线0号管做参比，在562nm波长下比色，记录吸光值；6. 根据所测样品的吸光值，在标准曲线上即可查得相应的蛋白含量（μg），除以样品稀释液总体积（20μL），乘以样品稀释倍数即为样品实际浓度（单位：μg/μL）。
四. 注意事项1. 配制好的混合BCA工作液室温24小时内稳定。
2. 加入BCA工作液后，也可以在室温放置2小时，或60℃放置30分钟。
BCA法测定蛋白浓度时，吸光度会随着时间的延长不断加深。
BCA法蛋白含量测定试剂盒说明书
BCA法蛋白含量测定试剂盒说明书BCA法蛋白含量测定试剂盒说明书微量法100T/96S注意：正式测定之前选择23个预期差异大的样本做预测定测定意义：样品可溶性蛋白质含量常常用于酶活性计算。
此外，可溶性蛋白质含量也用于食品等质量分析。
测定原理：碱性条件下，蛋白质中半胱氨酸、胱氨酸、色氨酸、酪氨酸以及肽键，能将Cu2+还原成Cu+；2分子的BCA与Cu+结合，生成紫色络合物，在540595nm有吸收峰，562nm处吸收峰Z强。
自备仪器和用品：台式离心机、恒温水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、移液器和蒸馏水。
试剂组成和配制：试剂A：液体25mL×1瓶，4℃保存。
试剂B：液体0.5mL×1支，4℃保存。
标准品：液体2mL×1支，4℃保存。
工作液配制：临用前请根据拟用工作液体积（样本数×0.2mL），将试剂A和B按照50：1的比例混合，盖紧后充分混匀。
样品中可溶性蛋白质提取：1. 液体样品：澄清液体样品可以直接测定。
2. 组织样品：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液（自备，根据需要选用酶提取缓冲液或者蒸馏水或者生理盐水）冰浴匀浆，10000rpm，4℃离心10min，取上清，即待测液。
3. 细菌、细胞：按照细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后10000rpm，4℃，离心10min，取上清置于冰上待测。
测定操作： 1. 可见分光光度计/酶标仪预热30min，调节波长到562 nm，蒸馏水调零。
2. 工作液置于60℃水浴预热30 min。
空白管标准管测定管蒸馏水（μL）4标准品（μL）4待测液（μL）4工作液（μL）200200200混匀后置于60℃保温30min，于微量玻璃比色皿/96孔板，于562nm处测定吸光值A，分别记为A空白管、A标准管、A测定管。
(完整word版)BCA蛋白浓度测定-酶标仪法
BCA 法测定蛋白浓度-酶标仪一、药品1. BCA 蛋白浓度测定试剂盒（P0012，500次酶标仪，碧云天），含以下成分：a) BCA 试剂A （P0012-1，100ml ，碧云天），室温保存 b) BCA 试剂B （P0012-2，3ml ，碧云天），室温保存c) 蛋白标准（5mg/ml BSA ）（P0012-3，1ml ，碧云天），-20度保存 二、仪器和试剂1. 酶标仪（测定波长为540-595nm 之间，562nm 最佳），水浴锅2. 96孔单条可拆酶标板（平底）3. 15 ml 离心管1个（准备BCA 工作液用）4. 1.5 ml 离心管1个（准备蛋白标准品工作液用）5. 单道移液器和枪头，8道移液器（排枪）和枪头6. PBS 三、操作步骤1. 水浴锅调至37℃。
2. 蛋白标准品工作液（1 mg/ml ）的配制：将蛋白标准品（5mg/ml ）从-20℃冰箱中取出，完全溶解并混匀。
取60μl 蛋白标准品（5mg/ml ），加入240μl PBS ，即稀释5倍，即配成蛋白标准品工作液（1 mg/ml ）。
3. 计算BCA 工作液总量= 0.2 ml×（样本数+8）×2×1.1（标准品和样本均需测复孔）。
BCA工作量按50体积的BCA 试剂A 加上1体积的BCA 试剂B 配制（即50:1），需充分混匀。
BCA 工作液室温24小时内稳定。
4. 按下表配制8个蛋白标准液（S0~S7），充分摇匀。
5.将96孔酶标板的A1孔放在左上角，按下表加入蛋白样本和标准品。
（1）先在第3~4条酶标板的蛋白样本孔（N 1~N8）中加入待测蛋白样本各2μl，再用排枪在蛋白样本孔中追加PBS液各18μl，使总量达到20μl。
（此时蛋白样本的稀释比为10，适用于预计蛋白浓度为2~8mg/ml时。
如预计蛋白浓度太高或太低，可适当调整稀释比例）（2）再在第1~2条酶标板的蛋白标准品孔（S0~S7）中加入上面配制的8个蛋白标准液各20μl。
BCA蛋白浓度测定试剂盒使用说明书
产品简介
蛋白质定量是蛋白质研究的基础工作之一。博奥森开发的BCA蛋白质检测试剂(bicinchonic acid)是理想的蛋白质定量方法;是当前比Lowry法更优越的专用于检测总蛋白质含量的产品。该方法以快速灵敏、稳定可靠，对不同种类蛋白质检测的变异系数非常小而倍受专业人士的青睐。BCA法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响。在组织细胞裂解实验中，常用浓度的去垢剂SDS，TritonX-100，Tween不影响检测结果，但受螯合剂(EDTA，EGTA)、还原剂（DTT，巯基乙醇）和脂类的影响。实验中，若发现样品稀释液或裂解液本身背景值较高，可试用Bradford蛋白浓度测定试剂盒。该产品不受此影响，因此与之配合使用，可免除您实验中的许多烦恼。
基本原理
碱性条件下，蛋白将Cu2+还原为Cu+，Cu+与BCA试剂形成紫颜色的络合物，测定其在562nm处的吸收值，并与标准曲线对比，即可计算待测蛋白的浓度。
主要特点
1.准确xx,线性xx:
BCA试剂的蛋白质测定范围是10－2000ug/ml；
2.快速：45分钟内完成测定，比经典的Lowry法;还原为Cu+，Cu+与BCA试剂形成紫颜色的络合物，测定其在562nm处的吸收值，并与标准曲线对比，即可计算待测蛋白的浓度。
主要特点
1.准确xx,线性xx:
BCA试剂的蛋白质测定范围是10－2000ug/ml；
2.快速：45分钟内完成测定，比经典的Lowry法快4倍而且更加方便。
3.经济实用：
在微孔板中进行测定，可大大节约样品和试剂用量。
4.不受样品中离子型和非离子型去污剂影响。
5.检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考马氏亮蓝。
BCA蛋白浓度测定试剂盒完整版本.doc
BCA 蛋白浓度测定试剂盒说明23225 蛋白化盒：500 管或 5000 微孔板的提供充足的23227 蛋白化盒：250 管或 2500 微孔板的提供充足的盒分：BCA A ， 1000 mL (No. 23225 品中 ) 或 500mL ( No. 23227 品中 ) ，碳酸，碳酸，二啉甲酸，酒石酸溶于0.1 M 氧化中。
BCA B , 25 mL,包括4%硫酸一次性准白蛋白, 2mg/ mL, 10× 1 mL安瓿,包含2 mg/ mL牛血清白蛋白(BSA)存在于 0.9% 和 0.05%叠氮化中。
存：以上保持在室温下存和装运注意：如果 A 或 B 在低温下运或期存出沉淀象，可以通慢加温或拌溶液使沉淀物溶解。
当色或确定微生物染球盒。
目录介⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..1准准和工作⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..2准管⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..3准微型版⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.. 3故障修⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..4有关美国其他品⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..5附加信息⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..5参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..6介绍美国（ Thermo ）公司的 BCA 蛋白度定盒是基于二啉甲酸(BCA) 通比色和定量定蛋白的洗兼容配方。
方法通碱性介中的一种蛋白合了Cu2 使其著减少Cu1 （二反）。
用一种含二奎琳甲酸的性的比色法高敏感的比色杯中的Cu1.种定方法的紫色色反物是通BCA 的两个分子和离子螯合作用形成的。
种水溶性复合物在562nm 有吸收峰。
在大的活性范内(20-2000 gμ/ mL ）几乎同蛋白度增加呈性关系。
BCA蛋白质定量试剂盒说明书
BCA蛋白质定量试剂盒产品编号：AR0146产品批号：见外包装标签主要成份：A液100mlB液5ml蛋白标准品10mg×5支产品规格：应用试管法可以测量50管，微孔板法可以测量500孔。
产品保存：BCA试剂A和B在4℃保存，蛋白标准品在-20℃保存，本试剂盒自订购之日起一年内有效。
产品说明：碱性条件下，蛋白将Cu2+还原为Cu+，Cu+与BCA试剂形成紫颜色的络合物，吸光度强度与蛋白浓度成正比。
测定其在562nm处的吸收值，并与标准曲线对比，即可计算待测蛋白的浓度。
1.准确灵敏，线性范围广，BCA试剂的蛋白质测定范围是20－2000ug/ml。
2.快速：45分钟内完成测定，比经典的Lowry法快4倍而且更加方便。
3.经济实用：在微孔板中进行测定，可大大节约样品和试剂用量。
4.不受样品中离子型和非离子型去污剂影响。
5.检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考马斯亮蓝法蛋白定量。
使用方法：试管法1.配制工作液:根据标准品和样品数量，按50体积BCA试剂A加1体积BCA试剂B（50:1）配制适量BCA工作液，充分混匀。
2.稀释标准品：先将冻干标准品加入1ml0.9%NaCl或PBS稀释成10mg/ml的储存液，然后储存液稀释至25～2000ug/ml。
管号稀释液体积标准品体积终浓度A2400ul600ul2000ug/mlB100ul300ul(从A管取)1500ug/mlC300ul300ul(从A管取)1000ug/mlD200ul200ul(从B管取)750ug/mlE300ul300ul(从C管取)500ug/mlF300ul300ul(从E管取)250ug/mlG300ul300ul(从F管取)125ug/mlH400ul100ul(从G管取)25ug/mlI300ul0ul0ug/ml（空白）3.将0.1ml的标准品和样本分别加入试管中。
4.各管加入2ml BCA工作液，37℃放置30分钟（增加孵育时间和温度能够增加562nm 的吸光度值和检测最低浓度，降低测量范围）。
BCA蛋白定量试剂盒使用说明书
BCA蛋白定量试剂盒使用说明书一、产品简介BCA 蛋白定量试剂盒是一种常用的、准确且灵敏的蛋白质定量方法。
它基于双缩脲反应，并在碱性条件下，蛋白质将 Cu²⁺还原为 Cu⁺，Cu⁺与 BCA 试剂形成紫色络合物，在 562nm 处有最大光吸收值。
该试剂盒具有操作简便、稳定性好、灵敏度高、线性范围宽等优点，适用于各种蛋白质样品的定量测定。
二、试剂盒组成1、 BCA 工作液 A：＿____2、 BCA 工作液 B：＿____3、蛋白标准品（浓度为_____）：＿____4、 96 孔板：＿____三、所需设备及试剂1、分光光度计或酶标仪（能够测定 562nm 波长）2、移液器（量程包括20μL、200μL、1000μL）3、涡旋振荡器4、离心机5、去离子水或超纯水四、操作步骤1、标准曲线的绘制（1）将蛋白标准品用去离子水或超纯水稀释成一系列不同浓度的标准溶液（如0μg/mL、25μg/mL、50μg/mL、100μg/mL、200μg/mL、400μg/mL、600μg/mL、800μg/mL、1000μg/mL）。
（2）在 96 孔板中，分别加入25μL 不同浓度的标准溶液。
（3）向每个孔中加入200μL BCA 工作液（A 液与 B 液按照_____的比例混合），轻轻振荡混匀。
（4）将 96 孔板在 37℃下孵育 30 分钟。
（5）使用分光光度计或酶标仪在 562nm 处测定各孔的吸光度值。
（6）以蛋白浓度为横坐标，吸光度值为纵坐标，绘制标准曲线。
2、样品测定（1）将待测蛋白样品用去离子水或超纯水适当稀释。
（2）取25μL 稀释后的样品加入 96 孔板中。
（3）按照与标准曲线绘制相同的步骤，加入 BCA 工作液，孵育并测定吸光度值。
五、计算样品蛋白浓度根据所测样品的吸光度值，在标准曲线上查出对应的蛋白浓度。
然后乘以样品的稀释倍数，即可得到样品的原始蛋白浓度。
六、注意事项1、实验过程中应避免使用含有 Triton X-100、SDS 等去污剂的溶液，因为这些物质会干扰 BCA 反应。
BCA法测定蛋白质浓度
BCA法测定蛋白质浓度P1511：蛋白质定量试剂盒 (BCA法) 使用说明描述：Bicinchoninic acid (BCA )法是近来广为应用的蛋白定量方法。
其原理与Lowery法蛋白定量相似，即在碱性环境下蛋白质与Cu2+络合并将Cu2+还原成Cu1+。
BCA与Cu1+结合形成稳定的紫蓝色复合物，在562 nM处有高的光吸收值并与蛋白质浓度成正比，据此可测定蛋白质浓度。
与Lowery法相比，BCA蛋白测定方法灵敏度高，操作简单，试剂及其形成的颜色复合物稳定性俱佳，并且受干扰物质影响小。
与Bradford 法相比，BCA法的显著优点是不受去垢剂的影响。
组成与储存：(1) BCA Reagent 100 ml，室温保存；(2) Cu Reagent 2.5 ml，室温保存；(3) BSA standard 4 mg/ml 1 ml，-20oC冻存。
1年内有效。
可进行500次微板(microplate)测定或50次2ml比色杯测定。
所需设备：光密度测定仪（比色计或酶标仪、微板比色仪），工作波长565 nm或在520-600 nm之间。
工作溶液(Working Reagent, WR)配制：将50体积试剂BCA Reagent与1体积Cu Reagent混合后即为标准工作试剂，呈嫩绿色。
此WR工作溶液在室温稳定，1周内使用不明显影响测定精度。
标准蛋白溶液配制：用双蒸水、0.9%生理盐水、PBS、或用待蛋白样品之缓冲液进行倍比稀释: 100 μl 4000 μg/ml BSA + 100 μl稀释溶液(H2O/PBS/0.9%NaCl) = 200 μl (BSA=2000 μg/ml)，取100 μl 连续倍比稀释7次，得到BSA标准溶液2000、1000、500、250、125、62.5、31.25、15.625 μg/ml。
蛋白测定蛋白质浓度线性检测范围为10-2000 μg/ml。
标准测定用1 cm 光程玻璃或塑料比色皿，反应终体积2 ml，用比色计测定。
BCA蛋白浓度测定说明书
BCA蛋⽩浓度测定说明书BCA法蛋⽩质浓度测定试剂盒BCA Protein Assay Kit产品编号：SK3021包装规格：500 Assays产品简介BCA法是理想的蛋⽩质定量⽅法，在碱性环境下蛋⽩质分⼦中肽键结构与Cu2+络合并将Cu2+还原成Cu1+。
BCA特异地与Cu1+结合形成稳定的紫蓝⾊复合物，在562 nM处有最⼤的光吸收值并与蛋⽩质浓度成正⽐，颜⾊的深浅与蛋⽩质的含量成正⽐，可以根据吸收值测定蛋⽩质浓度。
该测定⽅法灵敏度⾼，操作简单，试剂及其形成的颜⾊复合物稳定性俱佳，并且受⼲扰物质去垢剂等影响⼩。
产品特点1. 准确灵敏，线性范围⼴，BCA试剂的蛋⽩质测定范围是25－500 µg/ml。
2. 快速：45分钟内完成测定，⽐经典的Lowry法快4倍⽽且更加⽅便。
3. 不受样品中离⼦型和⾮离⼦型去污剂影响。
4. 检测不同蛋⽩质分⼦的变异系数远⼩于考马⽒亮蓝。
5. 可以酶标板法或分光光度计法。
运输和保存条件在常温下运输，收到后，将试剂A、试剂B 4℃保存，BSA蛋⽩标准液-20℃，保质期⼀年。
产品组成本试剂盒由溶液A、溶液B和BSA标准蛋⽩构成，酶标板法可以使⽤500次，分光光度计法100次。
SK3021-1 溶液A 100 mlSK3021-2 溶液B 2 mlBSA标准蛋⽩(5mg/ml) 1 ml使⽤⽅法A. 试剂准备1. 按照以下公式计算所需的BCA⼯作液总体积。
BCA⼯作液总体积=（标准曲线测定点数+样品数）×重复次数×每个样品所需的BCA⼯作液体积2. 根据所需的BCA⼯作液总体积，取50份溶液A和1份溶液B，混匀，制成BCA⼯作液。
3. 取⼀定量的BSA标准溶液，⽤1XPBS溶液稀释为500 µg/ml。
4. 取8⽀1.5 ml离⼼管，按照下表平⾏操作。
B. 分光光度法1. 制作标准曲线（离⼼管法的蛋⽩定量线性范围：25-500µg/ml）1）取8⽀1.5ml离⼼管，各管分别加⼊100µl相应浓度的标准蛋⽩质溶液。
BCA试剂盒测蛋白浓度
BCA蛋白浓度测定试剂盒货号：PC0020组成包装（500微孔) 保存BCA试剂100ml 2-8℃Cu试剂3ml 2-8℃PBS稀释液30ml 2-8℃BSA蛋白标准(5mg/ml BSA) 1ml -20℃本试剂盒自订购之日起一年内有效。
产品简介：碱性条件下，蛋白将Cu2+还原为Cu+，Cu+与BCA试剂形成紫颜色的络合物，测定其在562nm处的吸收值，并与标准曲线对比，即可计算待测蛋白的浓度。
常用浓度的去垢剂SDS，Triton X-100，Tween不影响检测结果，但受螯合剂(EDTA，EGTA)、还原剂（DTT，巯基乙醇）和脂类的影响。
实验中，若发现样品稀释液或裂解液本身背景值较高，可试用Bradford蛋白浓度测定试剂盒。
操作说明：一. 微孔酶标仪法1. 配制工作液: 根据标准品和样品数量，按50体积BCA试剂加1体积Cu试剂（50:1）配制成BCA工作液，充分混匀(混合时可能会有浑浊，但混匀后就会消失)。
BCA工作液室温24小时内稳定。
2. 稀释标准品：取10微升BSA标准品用PBS稀释至100微升（样品一般可用PBS稀释），使终浓度为0.5mg/ml。
将标准品按0, 2, 4，6，8, 12, 16, 20微升加到96孔板的蛋白标准品孔中，加PBS补足到20微升。
3. 将样品作适当稀释（最好多做几个梯度，如作2倍、4倍、8倍稀释），加20微升到96孔板的样品孔中。
由于移液器在取小量时的误差，标准线前面的点可能不很准确，所以尽可能的让样品点落在标准线1/2后。
4. 各孔加入200微升BCA工作液，37℃放置15-30分钟。
用酶标仪测定A562nm，根据标准曲线计算出蛋白浓度。
使用温箱孵育时，应注意防止因水分蒸发影响检测结果。
二. 分光光度计法如没有酶标仪，可用分光光度计在离心管中混匀后加入比色皿中比色。
步骤如下：1.配制工作液: 根据标准品和样品数量，按50体积BCA试剂加1体积Cu试剂（50:1）配制成BCA工作液，充分混匀(混合时可能会有浑浊，但混匀后就会消失)。
BCA蛋白浓度测定
0.593667
0.3
16
0.736
0.738
0.732
0.735333
0.4
20
0.957
0.966
0.952
0.958333
0.5
用 Excel 或 orgin 作出吸光度对 BSA 浓度的关系曲线。
六、实验结果分析 得到的吸光度对 BSA 浓度的关系曲线 R2 值大于 0.99 的时数据较好。如果
BCA 蛋白浓度测定
一、实验原理：
BCA(bicinchonininc acid)与二价铜离子的硫酸铜等其他试剂组成的试剂，混
合一起即成为苹果绿，即 BCA 工作试剂。在碱性条件下，BCA 与蛋白质结合时，
蛋白质将 Cu2+还原为 Cu+，一个 Cu+螯合二个 BCA 分子，工作试剂由原来的苹
果绿形成紫色复合物，该水溶性的复合物在 562nm 处显示最大吸光性，吸光度
孔中，加标准品稀释液补足到20μL。 6. 加适量体积样品到96孔板的样品孔中，加标准品稀释补充到20μL。
注：测量浓度请需要对样品进行稀释，使其的浓度范围在0.5-5 mg/mL 之间，保证样品浓度在线性范围内，一般样品需要稀释5-10倍即可，根据 实际蛋白浓度适当调整。
BCA测蛋白浓度
BCA蛋白浓度测定一. 原理BCA蛋白浓度测定试剂盒(BCA Protein Assay Kit)是根据目前世界上最常用蛋白浓度检测方法之一BCA法研制而成，实现了蛋白浓度测定的简单，高稳定性，高灵敏度和高兼容性。
检测浓度下限达到25 微克/毫升，最小检测蛋白量达到0.5微克，待测样品体积为1～20微升。
二. 试剂盒组份组份Cat: KGPBCA （250 assay酶标板/50assay 1mL比色杯）蛋白标准溶液（0. 5 μg/μL ） 5 mL BCA试剂A 25 mL×2 BCA试剂B 1mL三. 操作步骤A．酶标板操作1. 标准曲线的绘制：取一块酶标板，按照下表加入试剂孔号0 1 2 3 4 5 6 7 蛋白标准溶液（μL）0 1 2 4 8 12 16 20 去离子水（μL）20 19 18 16 12 8 4 0 对应蛋白含量（μg）0 0.5 1.02.0 4.0 6.0 8.0 10.02. 根据样品数量，按50体积BCA试剂A加1体积BCA试剂B（50:1）配制适量BCA 工作液，充分混匀；3. 各孔加入200μL BCA工作液；4. 把酶标板放在振荡器上振荡30sec，37℃放置30分钟，然后在562nm下比色测定。
以蛋白含量（μg）为横坐标，吸光值为纵坐标，绘出标准曲线；5. 稀释待测样品至合适浓度，使样品稀释液总体积为20μL，加入BCA工作液200μL，充分混匀，37℃放置30分钟后，以标准曲线0号管做参比，在562nm波长下比色，记录吸光值；6. 根据所测样品的吸光值，在标准曲线上即可查得相应的蛋白含量（μg），除以样品稀释液总体积（20μL），乘以样品稀释倍数即为样品实际浓度（单位：μg/μL）。
四. 注意事项1. 配制好的混合BCA工作液室温24小时内稳定。
2. 加入BCA工作液后，也可以在室温放置2小时，或60℃放置30分钟。
BCA法测定蛋白浓度时，吸光度会随着时间的延长不断加深。
BCA测蛋白浓度
BCA蛋白浓度测定一. 原理BCA蛋白浓度测定试剂盒(BCA Protein Assay Kit)是根据目前世界上最常用蛋白浓度检测方法之一BCA法研制而成，实现了蛋白浓度测定的简单，高稳定性，高灵敏度和高兼容性。
检测浓度下限达到25 微克/毫升，最小检测蛋白量达到0.5微克，待测样品体积为1～20微升。
二. 试剂盒组份组份Cat: KGPBCA （250 assay酶标板/50assay 1mL比色杯）蛋白标准溶液（0. 5 μg/μL ） 5 mL BCA试剂A 25 mL×2 BCA试剂B 1mL三. 操作步骤A．酶标板操作1. 标准曲线的绘制：取一块酶标板，按照下表加入试剂孔号0 1 2 3 4 5 6 7 蛋白标准溶液（μL）0 1 2 4 8 12 16 20 去离子水（μL）20 19 18 16 12 8 4 0 对应蛋白含量（μg）0 0.5 1.02.0 4.0 6.0 8.0 10.02. 根据样品数量，按50体积BCA试剂A加1体积BCA试剂B（50:1）配制适量BCA 工作液，充分混匀；3. 各孔加入200μL BCA工作液；4. 把酶标板放在振荡器上振荡30sec，37℃放置30分钟，然后在562nm下比色测定。
以蛋白含量（μg）为横坐标，吸光值为纵坐标，绘出标准曲线；5. 稀释待测样品至合适浓度，使样品稀释液总体积为20μL，加入BCA工作液200μL，充分混匀，37℃放置30分钟后，以标准曲线0号管做参比，在562nm波长下比色，记录吸光值；6. 根据所测样品的吸光值，在标准曲线上即可查得相应的蛋白含量（μg），除以样品稀释液总体积（20μL），乘以样品稀释倍数即为样品实际浓度（单位：μg/μL）。
四. 注意事项1. 配制好的混合BCA工作液室温24小时内稳定。
2. 加入BCA工作液后，也可以在室温放置2小时，或60℃放置30分钟。
BCA法测定蛋白浓度时，吸光度会随着时间的延长不断加深。
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BCA蛋白浓度测定试剂盒说明23225蛋白质化验试剂盒：为500试管或5000微孔板的检测提供充足的试剂23227蛋白质化验试剂盒：为250试管或2500微孔板的检测提供充足的试剂试剂盒组分：BCA 试剂A，1000 mL (No. 23225 产品中)或500mL ( No. 23227 产品中)，碳酸钠，碳酸氢钠，二喹啉甲酸，酒石酸钠溶于0.1 M氢氧化钠中。
BCA 试剂B , 25 mL,包括4%硫酸铜一次性标准白蛋白，2mg/ mL, 10 x 1 mL 安瓿,包含2 mg/ mL牛血清白蛋白(BSA) 存在于0.9% 盐和0.05%叠氮化钠中。
储存：以上试剂保持在室温下储存和装运注意：如果试剂A或试剂B在低温下运输或长期储存时出现沉淀现象，可以通过缓慢加温或轻轻搅拌溶液使沉淀物溶解。
当试剂变色或确定微生物污染时请丢球试剂盒。
目录介绍........................................................................ ..1准备标准试剂和工作试剂 ..................................................... ..2准备试管 .................................................................... ..3准备微型版 ........................................................... ..3故障检修 .................................................................... ..4有关美国热电其他产品 ....................................................... ..5附加信息 .................................................................... ..5参考文献 .................................................................... ..6介绍美国热电(Thermo)公司的BCA蛋白浓度测定试剂盒是基于二喹啉甲酸(BCA)通过比色检测和定量测定总蛋白的洗涤剂兼容配方。
该方法通过碱性介质中的一种蛋白结合了Cu2使其显著减少转变为Cu1 (缩二脲反应)。
用一种含二奎琳甲酸的试剂选择性的比色法高敏感的比色杯中的Cu1.这种测定方法的紫色色反应产物是通过BCA的两个分子和亚铜离子螯合作用形成的。
这种水溶性复合物在562nm处有强吸收峰。
在大的活性范围内(20-2000山/mL )几乎同蛋白浓度增加呈线性关系。
BCA法不是真正的终点的方法；也就是说，最终颜色继续发展。
孵化之后，继续的颜色发展速度是足够慢以允许一起进行测定大量样本。
大分子结构的蛋白质，肽键的数量和存在的四个特定氨基酸(半胱氨酸，胱氨酸，色氨酸和酪氨酸)据说是与BCA形成颜色产物的原因。
因此，蛋白浓度的测量通常要参照标准的一个常见的蛋白质如牛血清白蛋白。
一系列已知浓度的蛋白质稀释液是为与之相近的未知蛋白质浓度测定准备的。
因为每一个未知浓度的测定都需要基于标准曲线。
如果需要将一个未知蛋白精确定量，选择一个与未知蛋白特性相似的标准蛋白是可取的。
例如，当测定免疫球蛋白时牛血清丙种球蛋白可以被当做标准蛋白。
以下给出了两种检测过程：其中，试管程序需要一个较大的体积(0.1毫升)的蛋白质样品。
然而，因为它使用了一个样品比例为1:20的工作试剂(v / v),所以将干扰物质的影响降到最小。
在酶处理程序提供了一样品处理酶，需要体积较小(10 -25 L)的蛋白质样品。
然而，由于使用了样品比例为1:8的工作试剂(v / v)，所以在克服干扰物质浓度时灵活性降低，从而获得的检测水平较低。
标准试剂和工作试剂的准备（试验程序需要的两个）A. 准备稀释的BSA标准液表1为导向，准备一套蛋白质标准。
稀释标准的内容为，将一个盛在安瓿管中的标准BSA稀释到几个洁净的瓶子中，最好使用和样本（s）相同量的稀释剂。
根据表1的建议：每1毫升的安瓿管中加入2毫克/毫升的BSA标准液对于准备一系列的标准稀释液是足够的。
每个稀释标准重复三次也是足够量的。
表一：准备稀释的BSA标准液标准试管协议和微型版程序的稀释方案（活性范围=20-2000/mL）1. 总共需要的WR的体积可以通过以下公式计算出来：（标准液+未知液）x（平行数目）X（每个样品中加入的WR体积）=总共所需的WR体积例如：标准的试管程序有三个未知液，每个样品做两组重复：（标准液9mL+未知液3 mL ）x（平行数目2）x（2 mL ）=总共所需的WR体积48mL 注意：试管程序中每个样品管加 2.0ml WR微型版程序中每个样品中只需要加200ul WR2、W R的制备：（BCA 试剂A:B=50:1 ）,对上述样品將50mL试剂A与1mL试剂B混合。
注意：当试剂B加入到试剂A的开始，浊度观察表明：混合后迅速消失变成澄清的绿色的WR。
准备充足的WR是基于所测样品数量上的。
如果将WR储存在处于室温（RT）的密闭容器中，那么几天之内WR是稳定的。
简要步骤（试管程序，标准方案）试管程序（样品：WR =1：20）1、用移液管移取每个标准品和所测样品的重复0.1ml到有标签的对应试管中。
2、在每个管中加2.0ml的WR，混匀。
3、封口，然后温育试管（选择时间和温度）1）标准方案：37 °C 30min（working range=20-2000ug/ml）2）RT 方案：RT 2h（working range=20-2000ug/ml）3）En ha need Protocol（加强方案）：60 C 30mi n（worki ng ran ge=5-250ug/ml）注意：每个实验中都增加培育时间和温度，增加562nm的净吸光度，降低试剂的最低检测水平和方案的工作范围；使用水浴加热管要么是标准（37 ° C培养）或是增强（60 ° C培养）协议。
使用强制的培养可能会因为热传递不均匀使其在颜色变化上引进明显的误差。
4、使所有管子冷却至室温5、分光光度计设定在562nm，当比色皿中装的是水时给仪器校零。
随后，确保在10min 内测完所有样品的吸光度。
注意：因为BCA测定不是真正的终点，即使冷却到室温颜色还会继续变化。
然而，由于在室温下颜色变化速度比较慢，所以如果在10min内测完所有试管的吸光度就不会引进明显的误差。
6、所有的单个标准品与所测的样品重复在562nm测得的吸光度都要减去在562nm测得的所有空白标准品的吸光度平均值。
微型板程序（样品：WR =1:8 ）1、用移液管移取25ul的WR到每一个标准品与未知样品所在的微型板中（work ingran ge=20-2000ug/ml ）注意：如果样品大小被限制为：每个未知样品和标准品只能使用10ul （sample toWR ratio=1:20）.然而，被测量的working range 在这种情况下将被限制为125-2000ug/ml。
2、每个孔中加200ul的WR，用plate shaker混30s，使其彻底混匀3、封口，温育37C 30min4、冷却到室温5、用酶标仪测量在562nm或接近562nm的读数注意：1）这种方法中波长在540-590nm的范围内都能被成功的测量2）因为读板器使用的光线长度比分光光度计的比色皿要短，所以微型板程序需要使用样品比例比较大的工作试剂去获得与标准试管程序相同的灵敏度。
如果需要高于562nm的测量，要将培养时间增加到2h.3）增加培养时间或样品工作试剂的体积比率，增加每个well在562nm的净测量值，降低实际的最低测量水平和测量的working range。
只要每个标准样与未知样都被同等对待，这样的修改也是有益的。
6、所有的单个标准品与所测的样品重复在562nm测得的吸光度都要减去在562nm测得的所有空白标准品的吸光度平均值。
7、准备一个标准曲线通过绘制每一个标准BSA在562nm测量的相对于空白对照的吸光度平均值。
它ug/ml的浓度。
使用标曲去测量每一个未知样品的蛋白质浓度。
注意：如果联系微型板读数器使用拟合的曲线算法，一个有四个参数的或最合适的曲线将提供比纯线性状态更精确的结果。
如果用手绘制这个结果，一个点-分曲线将比线性更加适合标准点。
故障检修某些物质干扰BCA检测是已知的，包括潜在的还原剂，螯合剂，强酸或强碱。
因为他们可以干扰估算蛋白质每分钟浓度，作为样品缓冲液的组份应避免下列物质：抗坏血酸EGTA铁不纯的蔗糖儿茶酚胺不纯的甘油脂质色氨酸肌酸酐过氧化氢蜜二糖酪氨酸半胱氨酸酰肼类苯酚磺酞尿酸其他物质对BCA法检测蛋白量有较少程度的干扰。
并且这些在原来的样本中低于一定浓度只有很小的影响（可以容忍）。
许多物质的最大兼容的浓度在标准测试管协议中被列出。
表2（见说明的最后一页）。
物质是兼容与标准测试管协议中指定的浓度，如果蛋白浓度的估计的误差是由物质的存在所造成将会小于或等于10 %。
在每一个实验之前，这些物质都会用现配的WR进行测试。
空白校正的宰562nm的吸光度测量值（1000^g / mL白蛋白标准品+物质）将会同0.9%生理盐水中精确配制的标准品在562nm出的净吸光度进行比较。
样品：WR为1 : 8 （v/v）的微孔板过程中最大兼容浓度将比较低。
B .消除或减少干扰物质影响的，策略BCA蛋白含量测定中干扰物的影响可以用以下几个方法消除或克服。
通过透析或凝胶过滤去除干扰物质。
稀释样品，直到不再有干扰。
这种策略只在起始蛋白质浓度足够多余稀释后仍在检测活性范围之内是有效的。
用丙酮酸或三氯乙酸（TC A）沉淀样品中蛋白质。
液体包含干扰物质将被丢弃，蛋白沉淀很容易在超纯水中溶解或直接用碱性BCA WR溶解。
这一方案的详细流程可从我们网站获得。
另外，23215号产品将被使用（见相关Pierce产品）。
适当的增加WR中铜的量（准备WR试剂A:B为50:2或50:3、,这将减少铜螯合剂的干扰注意：为了最大限度的精确度，蛋白质标准品必须和样品（s）同样处理。
有关美国热电其他产品15041 96 孔板100/pkg15075 试剂水库200/pkg.15036 96孔板密封带100/pkg.23209 标准白蛋白安瓿2mg/ mL 10 x 1毫升安瓿，包含牛血清白蛋白23208 预稀释的蛋白质检测标准品：牛血清白蛋白集合，7 X3.5mL23212 牛伽玛球蛋白标准品2 mg/mL, 10 X1 mL安瓿23235 微型BCA蛋白检测试剂盒工作范围为0.5-20 © / mL23236 考马斯亮蓝检测试剂盒，工作范围的 1 - 1500 g /mL23215 Compat- Able ?蛋白检测试剂组23250 BCA蛋白检测试剂盒-兼容还原剂附加信息A •请访问我们的网站了解更多的信息，包括下列事项：常见问答技术指导：消除样品中干扰物质对蛋白质检测的影响B .替代总蛋白检测试剂如果不能克服样品中还原物或金属螯合物的干扰。