astm_d1084-1997_胶粘剂粘度的测试方法

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美国工程学会ASTM胶黏行业标准总汇

美国工程学会ASTM胶黏行业标准总汇

ASTM胶黏行业标准总汇10 标准试验方法汇集10.1 老化(1)ASTM D1183-70(1981) ——胶粘剂耐循环实验室老化条件的标准试验方法。

(2)ASTM D1581-60(1984) ——玻璃瓶标签用水基或溶剂、可溶液体胶粘剂粘接耐久性的标准试验方法。

(3)ASTMD1713-65(1981)——自动装置密封顶盖纤维板试件用水基或溶剂、可溶液体胶粘剂粘接耐久性的标准试验方法。

(4)ASTM D3632-77(1982)——用氧压法对粘接接头进行加速老化的试验方法。

10.2 淀粉物质ASTM D1488-60(1981) 胶粘剂中的淀粉物质的标准试验方法。

10.3 灰分含量美联邦试验方法标准175B,4032.1 法——胶粘剂的灰分含量。

10.4 生物降解(1)ASTM D1382-64(1981)——胶膜对蟑螂侵袭敏感性的标准试方法。

(2)ASTM D1383-64(1981)——干胶膜对实验室小鼠侵袭敏感性标准试验方法。

(3)ASTM D1877-77——在霉菌条件下多层板胶粘剂粘接接头耐久性标准试验方法。

(4)ASTM D4299-84——细菌污染对胶粘剂制备和胶膜影响的标准试验方法。

(5)ASTM D4300-84——霉菌污染对胶粘剂制备和胶膜耐久性影响的标准试验方法。

10.5 粘连点ASTM D1146-53(1981) ——潜性胶层粘连点的标准试验方法。

10.6 性能鉴定ARP 1610——物理化学定性方法,环氧胶粘剂和预测树脂体系。

10.7 化学试剂ASTM D896-84 ——粘接接头耐化学试剂的标准试验方法。

10.8 劈裂ASTM D1062-78(1983) ——金属对金属粘接劈裂强度的标准试验方法。

10.9 劈裂/剥离强度ASTM D3807-79 ——胶粘剂的拉伸劈裂/剥离强度的标准试验方法(工程塑料对工程塑料的粘接)。

10.10 腐蚀ASTM D3310-74(1983) ——测定胶粘剂腐蚀性的标准推荐方法。

胶粘剂粘度国际标准-解释说明

胶粘剂粘度国际标准-解释说明

胶粘剂粘度国际标准-概述说明以及解释1.引言1.1 概述本文将讨论胶粘剂粘度国际标准的重要性、定义和测量方法,以及不同国家/地区的胶粘剂粘度标准比较。

胶粘剂粘度是衡量胶粘剂流动性和黏附性的重要参数,对于胶黏剂的生产和应用具有极大的影响。

在本文中,将介绍胶粘剂粘度的定义和测量方法,探讨国际标准在胶粘剂粘度上的意义,并分析现有国际标准存在的问题及改进方向。

此外,还将比较不同国家/地区对胶粘剂粘度的标准制定情况,并探讨对胶粘剂行业的启示和影响。

通过对这些内容的探讨和分析,本文旨在提供关于胶粘剂粘度国际标准的综合了解,并为相关行业的从业者和研究者提供参考。

1.2 文章结构本文将按照以下结构展开对胶粘剂粘度国际标准的讨论:1. 引言在引言部分,我们将简要介绍本文的背景和目的,为读者提供对胶粘剂粘度国际标准问题的整体认识。

2. 正文正文部分将分为三个主要章节:2.1 胶粘剂粘度的重要性在本节中,我们将详细解释胶粘剂粘度对于胶粘剂行业的重要性。

我们将探讨胶粘剂粘度与产品性能的关系,以及粘度控制对于生产过程和质量控制的影响。

2.2 国际标准对胶粘剂粘度的定义和测量方法本节将全面介绍现有的国际标准对于胶粘剂粘度的定义和测量方法。

我们将重点讨论ISO(国际标准化组织)和ASTM(美国材料和试验协会)等组织制定的标准,并分析其在胶粘剂行业中的应用情况。

2.3 不同国家/地区的胶粘剂粘度标准比较在本节中,我们将对比不同国家或地区对于胶粘剂粘度标准的制定情况,并分析其差异和相似之处。

我们将关注美国、欧洲、亚洲等主要市场的标准,并探讨其对于胶粘剂行业的影响和限制。

3. 结论在结论部分,我们将总结本文的主要观点并给出我们对于胶粘剂粘度国际标准的看法。

我们将讨论国际标准对于胶粘剂行业的意义,同时指出现有标准存在的问题,并提出改进的方向。

最后,我们将探讨胶粘剂粘度国际标准对于胶粘剂行业的启示和影响。

通过以上的文章结构,我们将全面探讨胶粘剂粘度国际标准的问题,向读者展示胶粘剂粘度标准的重要性以及其对胶粘剂行业的影响和意义。

ASTM D类最新标准目录(二).doc

ASTM D类最新标准目录(二).doc

ASTM D类最新标准目录(二).docD985-97(2002) 纸浆、纸和纸板亮度的试验方法(方向反射系数457nm)D991-89(2005) 橡胶特性.导电橡胶及抗静电橡胶制品的体电阻系数测试方法D994-98(2003) 混凝土用预制伸缩缝填充料(沥青型)D995-95b(2002) 热搅拌、热铺沥青铺面混合料用搅拌设备D996-04 包装及分配环境的术语D999-01 船运集装箱的振动试验方法D1000-04 电气设备用压合敏感胶粘剂涂覆带的试验方法D1002-05 用拉力负载测定金属之间胶粘剂抗剪切强度特性的试验方法D1003-00 透明塑料混浊度和透光系数的测试方法D1004-03 塑料薄膜和薄板的抗撕裂强度的测试方法D1005-95(2001) 用千分尺测量有机涂层干膜厚度的试验方法D1006-01 木材表面涂料的室外暴露试验D1007-05 仲丁醇D1013-93(1998) 树脂和塑料中总氮量的测试方法D1014-02 钢材表面涂料室外暴露试验方法D1015-05 高纯度烃冻结点的测试方法D1016-05e1 冻结点测定烃纯度的试验方法D1018-00(2005) 石油馏分中氢含量的测试方法D1025-00(2004) 聚合级丁二烯中不挥发性残余物的试验方法D1030-95(1999) 纸和纸板纤维分析的试验方法D1036-99(2005) 木电杆的静态试验方法D1037-99 木质纤维板和刨花板的性能评定方法D1038-83(2005) 薄板和胶合板相关术语的定义D1039-94(2004) 电绝缘用玻璃粘合云母的试验方法D1042-01a 在加速使用状态下塑料线性尺寸变化的标准试验方法D1043-02 用扭转试验法测定温度对塑料强度变化的试验方法D1044-05 透明塑料表面耐磨蚀性的试验方法D1045-95(2001) 塑料用增塑剂的取样与试验方法D1047-95(2001) 电线及电缆用聚氯乙烯套管D1048-05 橡胶绝缘毡层D1049-98(2002)e1 橡胶绝缘封盖物D1050-05e1 橡胶绝缘衬里套管D1051-02 橡胶绝缘管D1052-05 用罗斯挠曲装置测定橡胶切口扩展的试验方法D1053-92a(2001)e1 橡胶特性试验.挠性聚合物和涂覆制品的低温劲度测试方法D1054-02e1 用回跳摆锤法测定橡胶弹性的试验方法D1055-04 韧性多孔材料.泡沫胶乳D1056-00 韧性多孔材料-海绵状或膨胀橡胶D1059-01 基于短长度样品的纱线支数试验方法D1060-96(2005) 为测定净毛纤维百分率从成包原毛中心取样D1061-95(2004)e1 石棉卷标准规范D1062-02 金属间粘结力抗裂强度的标准试验方法D1065-96(2001) 松脂制品(包括松香、松油和相关产品)中不可皂化物的测试方法D1066-97(2001) 蒸汽的抽样方法D1067-02 水的酸性和碱性的测试方法D1068-05e1 水中铁的测试方法D1070-03 气体燃料相关密度的试验方法D1071-83(2003) 气体燃料试样容积的测量方法D1072-06 燃料气中总硫量的测试方法D1073-06 沥青铺面混合料用细集料D1074-02 沥青混合料抗压强度的测试方法D1075-96(2005) 水对压实的沥青混合料粘结力影响的试验方法D1076-06 橡胶.浓缩的、氨储存的、乳状的和离心处理的天然胶乳D1078-05 挥发性有机液体馏程的试验方法D1079-05a 铺屋面材料、防水材料和沥青材料的相关术语D1082-00(2005) 云母耗散因数和介电常数的测量方法D1084-97(2005) 胶粘剂粘度的测试方法D1091-00(2005) 润滑油和添加剂中磷含量的测试方法D1092-05 润滑脂表观粘度的试验方法D1093-04 液态烃和它们的蒸馏残余物酸度的测试方法D1094-00(2005) 航空燃料水反应性的试验方法D1101-97a(2006) 室外用层压结构木制品的胶合接头完整性的试验方法D1102-84(2001) 木材中灰分的测试方法D1105-96(2001) 无提取物木材的制备D1106-96(2001) 木材中酸不溶木素的测试方法D1107-96(2001) 木材的醇苯可溶性试验方法D1108-96(2001) 木材中二氯甲烷溶解物的测试方法D1109-84(2001) 木材在百分之一的烧碱中可溶性的试验方法D1110-84(2001) 木材水溶解度的测试方法D1113-90a(2001) 洗净羊毛中植物性物质和其它碱性不溶杂质的测试方法D1117-01 无纺织物试验方法D1118-95(2004)e2 石棉纤维和石棉织物磁参数的标准测试方法D1119-05 发动机冷却剂与防锈剂的灰分含量的测试方法D1120-94(2004) 发动机冷却剂沸点的测试方法D1121-98(2003) 发动机抗冻剂、防锈剂和冷却剂储备碱度的测试方法D1122-97a(2002) 用液体比重计测量发动机冷却剂及其浓缩物比重的试验方法D1123-99(2003) 用KarlFischer试剂法测试发动机冷却剂浓缩物的试验方法D1125-95(2005) 水的电导性和电阻率的测试方法D1126-02 水硬度的测试方法D1129-06 与水相关的术语D1133-04 烃类溶剂的贝壳杉脂丁醇值的测试方法D1135-86(2004) 蓝色颜料化学分析的标准试验方法D1139-00(2004) 单层或多层沥青表面处理用集料D1140-00 土壤中小于200号(75微米)筛孔的材料总量的测试方法D1141-98(2003) 海水代用品D1142-95(2006) 露点温度法测定气体燃料中蒸汽含量的试验方法D1143-81(1994)e1 静态轴向压力荷载下桩柱的试验方法D1144-99(2005) 胶粘剂粘结强度提高的测定方法D1146-00 有效粘结层粘结点的试验方法D1148-95(2001) 橡胶变质.受热及紫外线使浅颜色表面退色的试验方法D1149-99 橡胶变质试验.在小室中橡胶表面臭氧龟裂D1151-00 潮气和温度对胶粘剂粘结能力影响的试验方法D1152-06 甲醇(甲基醇)D1153-06 甲基异丁基甲酮D1155-03 玻璃球圆度的测试方法D1157-91(2004) 轻质烃总抑制剂含量(TBC)的测试方法D1159-01 电化学滴定法测量石油馏分及商用脂族烯烃的溴值试验方法D1160-06 石油产品减压蒸馏方法D1165-03 生活中用硬木和软木的命名法D1166-84(2001) 木材及有关材料中甲氧基团的测试方法D1168-99(2003) 电绝缘用石蜡的测试D1169-02e1 电绝缘液体电阻率(电阻系数)的测试方法D1171-99 橡胶变质试验.室外或小室内橡胶表面臭氧龟裂(三角形试样)D1172-95(2001) 肥皂和洗涤剂水溶液pH值的测试方法D1173-53(2001) 表面活性剂起泡性试验方法D1176-98(2002) 试验用发动机冷却剂或防锈剂水溶液的取样和制备方法D1177-05 发动机冷却剂溶液冻结点的测试方法D1179-04 水中氟化物离子的测试方法D1183-03 胶粘剂耐周期性实验室老化条件的标准试验方法D1184-98(2004) 胶粘剂粘结的层压部件抗挠强度的试验方法D1185-98a(2003) 在材料搬运和船运中托盘和有关设备的试验方法D1186-01 铁基非磁性涂层干膜厚度的无损测量方法D1187-97(2002)e1 金属保护涂层用沥清乳液D1188-96(2002)e1 用涂石蜡样品测定压实的沥青混合料的体积比重和密度的试验方法D1193-06 试剂水(联邦试验方法No.7916)D1195-93(2004) 用于公路路面和机场跑道设计和评定的土壤与韧性路面成份的往复静态平板荷载的测试方法D1196-93(2004) 用于公路和机场路面设计和评定的土壤与韧性路面成份的非往复静立平板荷载试验方法D1198-93(1998) 胺基树脂溶剂容限的测试方法D1199-86(2003) 碳酸钙颜料技术规范D1200-94(2005) 福特粘度杯测定粘度的试验方法D1201-99(2004) 热固聚酯模制化合物D1203-94(2003) 用活性碳法测定塑料的挥发损失的试验方法D1204-02 高温下非硬性热塑塑料薄板或薄膜线性尺寸变化的测试方法D1208-96(2002) 某些颜料通性的试验方法D1209-05 透明液体色度的试验方法(铂钴标度)D1210-05 颜料载体体系分散细度的测试方法D1212-91(2001) 木材用透明硝基清漆漆膜耐温度变化的试验方法D1214-04 有机涂层湿膜厚度的测试方法D1217-93(2003)e1 用宾汉比重法测定液体密度和相对密度(比重)的试验方法D1218-02 液态烃的折射率和折射分散度的测试方法D1223-93(1998) 75度下纸和纸板镜面光泽的试验方法D1224-92(2001) 纸中锌和镉的试验方法D1227-95(2000) 屋面保护涂层用乳化沥青D1229-03 橡胶特性试验方法.低温时的压缩变形率D1230-94(2001) 服装纺织品的易燃性的测试方法D1234-85(2001) 含脂羊毛的手扯长度的取样和试验方法D1238-04c 用挤压塑性计测定热塑性塑料流率的测试方法D1239-98 用化学制剂测量塑料薄膜的抗萃取性测试方法D1240-02 包括松香,高脂油和相关产品中心存储的松香酸含量的测试方法D1241-00 土壤集料次底层、底层和表层用料D1243-95(2000)e1 氯乙烯聚合物的稀溶液粘度的试验方法D1244-98(2005) 纱线结构的名称D1245-84(2003) 用化学显微镜作水沉积物的检验D1246-05 水中的溴化物离子的测试方法D1248-05 聚乙烯塑料模制和挤压材料D1249-92(1999) 辛基正酞酸酯增塑剂D1250-04 石油测量表D1252-06 水化学氧需要量(重铬酸盐氧需要量)的测试方法D1253-03 水中残余氯的测试方法D1257-90(2001) 高比重甘油D1258-05 高比重甘油的试验方法D1259-06 树脂溶液的不挥发物含量的测试方法D1263-94(2005)e1 汽车轮轴承润滑脂泄漏倾向的试验方法D1264-03e1 润滑脂水洗出性能的试验方法D1265-05 液化石油(LP)气取样(手工法)D1266-98(2003)e1 石油产品中硫的试验方法(燃灯法)D1267-02 液化石油(LP)气气压的测试方法(液化石油气法)D1272-56(2002) 五氯苯酚D1274-95(2000) 五氯苯酚的化学分析方法D1275-06 电绝缘油中腐蚀性硫的测试方法D1278-91a(2002)e1 天然橡胶的试验方法.化学分析D1280-00 浸槽式金属除垢剂的全浸腐蚀试验的试验方法D1282-05 用气流阻力表示羊毛毛条,生条和洗净羊毛的平均纤维直经的测试方法D1283-05 羊毛碱溶性的测试方法D1287-91(2002) 发动机冷却剂和防锈剂的pH值的试验方法D1290-95(2002) 用离心机测定水乳化抛光剂中沉积物的试验方法D1291-01 氯的需求量或水的需求量或两者兼有的评估D1292-05 水的气味的测试方法D1293-99(2005) 水的pH值测试方法D1294-05 在1英寸(25.4毫米)长度内羊毛纤维拉伸强度和断裂强度试验方法D1296-01 挥发性溶剂和烯释剂气味的试验方法D1298-99(2005) 用石油密度计法测定原油和液体石油产品密度,相对密度(比重)或API比重的试验方法D1301-91(2003) 白铅颜料化学分析的标准试验方法D1304-99(2005) 与电绝缘试验相关的胶粘剂D1305-99(2004) 电绝缘纸和纸板.硫酸盐(牛皮纸)层型D1306-88(1996)e1 醇酸树脂和含有其它二元酸的酯类的酞酸含量测试方法(重量法)D1308-02e1 家用化学品对透明和着色有机面漆影响的试验方法D1309-93(2004) 贮藏期间交通标志用色漆的沉淀特性的测试方法D1310-01 用泰格开口杯装置测定液体闪点和燃点的测试方法D1312-93(1998) 涂层用合成酚醛树脂或溶液中表观游离酚的测试方法D1316-06 用美国油墨研究会研磨测量计测定油墨研磨细度的测试方法D1318-00(2005) 测定残留燃料油中钠试验方法(火焰光度测定法)D1319-03e1 用萤光指示剂吸附法测定液态石油产品中烃类物质的试验方法D1321-04 石油蜡针入度测试方法D1322-97(2002)e1 航空涡轮机燃料烟点的试验方法D1325-94(2000) 氨化砷酸铜D1326-94(2000) 氨化砷酸铜的化学分析法D1327-04 铺屋面和防水用浸沥青物质的机织粗麻布D1329-02 评定橡胶特性的试验方法.低温下的回缩(TR试验)D1330-04 薄橡胶衬垫D1331-89(2001) 表面活性剂溶液的表面张力与界面张力的试验方法D1334-05 原毛毛含量的测试方法.商业尺度D1335-05 毛绒地毯绒毛束粘合试验方法D1336-97(2003) 机织纱线扭曲度试验方法D1337-04 用稠度和粘结强度测定胶粘剂贮藏寿命的试验方法D1338-99(2005) 用稠度和粘结强度测定液态或糊状胶粘剂使用寿命的试验方法D1342-92(2002) 巴西棕榈蜡中石蜡型烃含量的测试方法D1343-95(2006) 用落球法测定纤维素衍生物粘度的测试方法D1348-94(2003) 纤维素中湿度的测试方法D1349-99(2005) 橡胶.试验温度D1351-02 电线和电缆用聚乙烯绝缘材料D1352-02 电线和电缆用耐臭氧的丁基橡胶绝缘材料D1353-03 色漆,清漆,喷漆及相关产品用挥发性溶剂中不挥发物质的试验方法D1356-05 与大气取样和分析相关的术语D1357-95(2005) 制定外围大气的取样计划D1360-98(2004) 涂料阻燃性试验方法(小室法)D1363-06 丙铜和甲醇的高锰酸盐时间的测试方法D1364-02 挥发性溶剂中水的测试方法(费歇尔试剂滴定法)D1366-86(2003) 颜料粒度特性报告D1367-96(2001)e1 石墨润滑质量的测试方法D1369-84(2006) 沥青表面处理用材料的数量D1370-00 沥青材料间接触相容性的试验方法(奥林萨斯试验)D1384-05e1 玻璃器皿中发动机冷却剂腐蚀试验的测试方法D1385-01 水中肼含量的测试方法D1386-98(2004) 合成和天然蜡的酸值(经验)的测试方法D1387-89(2002) 合成和天然蜡皂化值(经验)的测试方法D1388-96(2002) 织物硬挺性测试方法D1389-97a(2004) 薄固体电绝缘材料的校验电压试验的试验方法D1392-92(1998) 红花油D1394-76(2003) 钛白颜料化学分析的标准试验方法D1396-92(1998) 聚乙烯缩丁醛化学分析的标准试验方法D1397-93(1998) 醇酸树脂和树脂溶液中不皂化物的测试方法D1398-93(1998) 醇酸树脂和醇酸树脂溶液的脂肪酸含量测试方法D1399-95(2000) 磷酸三甲苯酯不可皂化物含量的测试方法D1400-00 非铁金属基表面非传导涂层干膜厚度无损测量的测量方法D1401-02 石油和合成液体水溶解性的试验方法D1403-02 用1/4和1/2标度锥形设备测定润滑脂锥入度的试验方法D1404/D1404M-99(2003) 评定润滑脂中有害粒子的测试方法D1405-01(2006) 平定航空燃料净燃烧热的测试方法D1411-04 分级集料筑路搅拌物中作为掺合物的溶水氯化物的测试方法D1412-04 在96%-97%相对湿度和30℃时煤的平衡湿气的测试方法D1413-05b 用实验室土块培养法测试木材防腐剂D1414-94(2003) O型橡胶圈的试验方法D1415-05 橡胶特性的测试方法.国际硬度D1417-03a 合成橡胶胶乳的测试方法.D1418-06 橡胶和橡胶胶乳.命名D1422-99 退捻加捻法测定单纱捻数的试验方法D1423-02 直接计算法测定纱线捻数的试验方法D1424-96(2004) 埃尔曼多夫落锤仪测定机织物抗撕裂的试验方法D1426-03 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异丁醇D1720-03 &%。

胶粘剂粘度的测定 国际标准

胶粘剂粘度的测定 国际标准

胶粘剂粘度的测定国际标准-概述说明以及解释1.引言1.1 概述胶粘剂粘度的测定是在胶粘剂行业中非常重要的一个参数。

粘度是指液体在受力作用下流动阻力的大小,也可以理解为液体的粘稠程度。

胶粘剂的粘度对于产品的质量和使用性能有着直接的影响。

胶粘剂的粘度会受到多种因素的影响,如温度、材料配方、添加剂和加工方法等。

因此,准确测定胶粘剂的粘度对于控制产品质量、进行工艺改进和开发新产品具有重要意义。

在胶粘剂行业中,粘度的测定方法比较多样化,包括旋转式粘度计、落球粘度计、滴定粘度计等。

这些方法各有优缺点,需要根据具体的应用需求来选择合适的方法。

为了促进国际贸易和推动行业的发展,国际标准组织制定了一系列关于胶粘剂粘度的国际标准。

这些标准包括对于测定方法、设备要求、数据处理等方面的规定,可以作为胶粘剂生产和检测的参考依据。

本文将首先介绍胶粘剂粘度的定义和重要性,然后探讨影响胶粘剂粘度的因素,并详细介绍常用的胶粘剂粘度测定方法。

最后,将回顾国际标准对胶粘剂粘度的规定,并总结胶粘剂粘度测定方法的重要性。

同时,对未来胶粘剂粘度研究的发展进行展望,为胶粘剂行业的进一步发展提供参考和借鉴。

1.2文章结构文章结构部分的内容可以包括以下内容:文章结构部分的目的是介绍本文的整体结构和各个部分的主要内容,为读者提供一个清晰的导览,使其能够更好地理解和阅读本文。

本文分为引言、正文和结论三个部分。

引言部分主要包括概述、文章结构、目的和总结四个小节。

概述部分介绍了胶粘剂粘度测定的背景和重要性,提出了该问题的研究目的。

文章结构部分则对本文的整体结构进行了概括,指出了各个部分的内容。

目的部分明确了本文的研究目标和意义所在。

总结部分对引言部分进行了小结,为接下来的正文部分做了铺垫。

正文部分包括胶粘剂粘度的定义和重要性、胶粘剂粘度的影响因素、胶粘剂粘度的测定方法和胶粘剂粘度的国际标准四个小节。

第一个小节对胶粘剂粘度的定义和重要性进行了介绍,引导读者了解什么是胶粘剂粘度以及为什么需要对其进行测量。

胶粘剂模量测试方法

胶粘剂模量测试方法

胶粘剂模量测试方法胶粘剂模量测试方法,这可是个挺有趣的事儿呢。

就好比我们想知道一个人的力气有多大,得有一套方法来测量,胶粘剂的模量测试也一样,得有个合适的法子。

那啥是胶粘剂的模量呢?简单说,它就像是胶粘剂的一个特性标签,告诉我们胶粘剂在受力的时候会有怎样的反应。

这就好比一个弹簧,你拉它一下,它会根据自己的弹性系数来变形,胶粘剂的模量也差不多是这么个意思,反映它在受到拉力或者压力的时候的变形能力。

咱先说一种测试方法——拉伸试验。

这就像是在拉一根橡皮筋,不过胶粘剂的拉伸试验要更严谨些。

你得先准备好试样,这试样得按照一定的规格来制作。

就像盖房子,砖头得是标准的尺寸,试样也得符合要求。

把胶粘剂涂在两个试片之间,等它固化好了,就可以开始拉了。

这时候用专门的拉伸试验机,慢慢地拉这个试样。

在拉的过程中,机器会记录下拉力的大小和试样拉伸的长度。

这就像我们在记录一个运动员跑步,每一步跑了多远,速度是多少一样。

通过这些数据,我们就能算出胶粘剂的拉伸模量了。

这模量啊,就像一个人的耐力数值,能告诉我们胶粘剂在拉伸的时候能承受多大的力,能被拉多长还不断。

还有一种方法是压缩试验。

这就好比我们踩在一块海绵上,看海绵能被压缩多少。

对于胶粘剂,我们把它做成合适的试样,放在压缩试验机里。

然后慢慢地施加压力,观察胶粘剂在压力下的变形情况。

这时候的压力和变形量就像两个好朋友,它们之间的关系就是我们要找的压缩模量。

这压缩模量能让我们知道胶粘剂在受到挤压的时候,是很容易被压扁呢,还是很顽强地抵抗压力。

剪切试验也很重要。

这就像用剪刀剪纸一样,不过这里是测试胶粘剂在剪切力下的表现。

把胶粘剂涂在两个可以相对滑动的表面之间,等固化后,让这两个表面相对移动,就像两个人在拔河,但是是往侧面拉。

这个过程中,记录下施加的剪切力和两个表面相对滑动的距离。

根据这些数据就能算出剪切模量了。

这剪切模量就像是胶粘剂在侧面受力时的脾气,是很容易就被滑动拉开呢,还是紧紧地抓住两个表面。

胶粘剂最常用的几种测试方法

胶粘剂最常用的几种测试方法

胶粘剂最常用的几种测试方法.txt点的是烟抽的却是寂寞……不是你不笑,一笑粉就掉!人又不聪明,还学别人秃顶。

绑不住我的心就不要说我花心!再牛b的肖邦,也弹不出老子的悲伤!活着的时候开心点,因为我们要死很久。

请你以后不要在我面前说英文了,OK?胶粘剂最常用的几种测试方法胶粘剂最常用的几种测试方法一、胶粘剂的物化性能测试 1、外观:测定胶液的均匀性、状态、颜色和是否有杂质。

2、密度:用密度瓶测定液态胶粘剂的密度。

3、粘度:用涂-4粘度计(秒)和旋转粘度计(Pa.S)进行测试。

4、固化速度:研究胶粘剂固化条件的重要数据。

二、胶接性能测定胶接强度与许多因素有关:A、胶粘剂主体材料的结构、性质和配方;B、被粘物的性质与表面处理;C、涂胶、胶接和固化工艺有关;D、胶接头的形式、几何尺寸和加工质量;E、强度测试的环境如温度、压力、等;F、外力加载速度、方向和方式等。

(一)剪切和抗拉强度:1、剪切强度:胶接头在单位面积上能承受平行于胶接面的最大负荷。

根据受力方式分为:拉伸剪切、压缩剪切、扭转剪切和弯曲剪切。

2、剪切强度的测试方法:A、单搭接拉伸剪切强度测试方法:此法为最常用的铝片单面搭接方法,其标准尺寸:试片在测定时应不少于5对,取其算术平均值并观察试片的破坏特征B、压缩剪切强度测试方法:该法用于厚的非金属板材的胶接强度测试。

3、胶接头抗剪强度的因素。

A、胶粘剂的应力集中:由于胶接头的应力分布是不均匀的,剪切加载测试中应力集中在搭接头的端部,渐渐地引起破坏。

B、被粘物和胶粘剂的影响:被粘物的模量E和厚度越大,则应力集中系数越小,胶接头的抗剪强度越大。

胶粘剂模量高,应力集中严重,胶接头的抗剪强度就越小。

C、胶粘剂层厚度的影响:根据应力分布:胶层越厚,接头应力集中系数越小,抗剪强度越大。

然而,胶层越厚抗剪强度越低。

这是因为胶层越厚,内部缺陷呈指数关系增加,使胶层内聚强度下降;胶层越厚,由于温度变化引起收缩应力和热应力等内应力的产生,导致内聚强度的损失。

测量和控制胶黏剂的特性

测量和控制胶黏剂的特性

测量和控制胶黏剂的特性胶黏剂是一种广泛应用于工业、生活中的重要材料,由于其粘附性强、易于使用等特性,成为许多行业中必备的工具。

然而,在使用过程中,胶黏剂的特性(如黏度、流变性等)会受到影响,影响其性能,需要进行测量和控制。

本文主要讨论测量和控制胶黏剂特性的方法和技术。

一. 胶黏剂特性的测量方法1. 粘度测量粘度是衡量胶黏剂特性的重要参数之一。

一种常用的粘度测量方法是旋转流变仪,其通过旋转圆柱体,记录在固定剪应力下旋转的性能,从而得出动态黏度。

动态黏度是描述胶黏剂流体性质的重要参数。

例如,MCR 102流变仪可以测量粘度在10 s-1的切应力下的特性,并自动绘制力速曲线,反映材料表观流变性质的变化。

2. 硬度测试硬度测量是另一种测量胶黏剂特性的方法。

它比较适合于采用各种配方的低硬度胶黏剂,如某些粘浆和浆料。

例如,用杜龙龙马测试仪测量材料的硬度,可以根据不同的硬度测量方法获得不同类型材料的硬度值,以及对材料的基本变形。

3. 粘结强度测试胶黏剂的粘结强度是其片剂、薄片、丝片和断裂力的一种形式表示。

通过采用拉力试验,可以测量展开限制性引诱胶膜在标准范围覆盖下的最大拉力,或在添加基本负荷下断裂的胶膜的最大拉力和拉力。

二. 胶黏剂特性控制方法1. 配方的优化胶黏剂的性能与其配方有关。

因此,优化胶黏剂的配方,有助于控制其特性。

胶黏剂配方的主要组成材料包括树脂、溶剂、添加剂和稀释剂,配方优化的重点是优化每种成分,使得各种性质之间的着力点在合适的位置。

2. 温度控制温度是影响胶黏剂特性的因素之一,因此,控制胶黏剂的温度可以改变其流动性、黏度等性质,从而控制其特性。

通常情况下,较高的温度激活了胶黏剂的成分,使其表现出不同的黏度、流变性和强度等特性;而较低的温度则有利于控制其干燥速度和粘度。

3. 加工操作控制在胶黏剂的生产过程中,采用不同的操作方法会对胶黏剂的性能产生影响。

例如,采用不同的混合方式会影响配方成分的均匀性,进而影响胶黏剂的特性。

胶黏剂部分检测项目及标准

胶黏剂部分检测项目及标准
胶粘剂广泛运用于建筑装饰装修行业、高铁基础建设行业、地铁建设、煤矿、 汽车、航空以及文物修补等行业,且金属、石材、塑料、木材及玻璃钢等材 料多需用到胶粘剂作为基材。 部分检测项目: 外观 剪切强度 密度 甲苯 固体含量 粘度 苯含量 固化时间 挥发性有机化合物(VOC) 胶合板胶合强度 化工产品密度、相对密度 游离甲醛含量 适用期测定 不挥发物含量 游离苯酚含量 最低成膜温度 适用期和贮存期 重金属含量 检测类别: 装饰装修用胶粘剂:白乳胶、木地板胶、壁纸胶、天花板胶、塑料地板胶等 高铁基础建设用胶:土工布胶粘剂、挤塑板胶粘剂、凸台树脂 木工胶:氯丁橡胶胶粘剂、酚醛胶粘剂 建筑胶:水性聚乙烯醇胶粘剂、108 胶、石材干挂胶、云石胶、防水卷材胶粘 剂、聚氨酯发泡胶等 通用型胶粘剂及胶粘带:聚氨酯胶粘剂、丙烯酸胶粘剂、α-氰基丙烯酸乙酯 瞬间胶粘剂、压敏胶带等 胶粘剂用原材料:合成树脂乳液、不饱和树脂等 检测标准: GB 18583-2008 室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量 ASTM D1084:2008 胶粘剂粘度的测定 GB/T6328—1999 胶粘剂剪切冲击强度试验方法 GB/T6329—1996 胶粘剂对接接头拉伸强度的测定 GB/T2790—1995 胶粘剂 180 度剥离强度试验方法挠性材料对刚性材料
GB/T2791—1995 胶粘剂 T 剥离强度试验方法挠性材料对挠性材料 GB/T2793—1995 胶粘剂不挥发物含量的测定 GB/T2794—1995 胶粘剂粘度的测定 GB/T7122—1996 高强度胶粘剂剥离强度的测定浮辊法 GB/T7123.1—2002 胶粘剂适用期的测定 GB/T7123.2—2002 胶粘剂贮存期的测定

胶水的具体测试方法

胶水的具体测试方法

胶水的具体测试方法胶水是一种常见的粘合剂,用于黏结各种材料,如纸张、塑料、金属等。

为了确保胶水的质量和性能,需要进行一系列的测试。

下面将介绍胶水的具体测试方法。

1.黏度测试:黏度是指胶水流动性的测量,可以通过黏度计进行测试。

首先将一定量的胶水放入黏度计中,在一定的温度条件下,测量胶水的流动时间。

根据流动时间可以确定胶水的黏度。

黏度测试结果可以用于判断胶水的粘合效果和适用范围。

2.固含量测试:固含量是指胶水中固体的含量,通常通过加热胶水样品,使其中的水分蒸发,然后测量固体残留物的质量来确定。

可以将一定数量的胶水样品放入烘箱中加热,加热后称重,然后重复多次,直到样品的重量保持不变。

根据不同样品的重量差异可以计算出固含量。

3.pH值测试:pH值是指胶水的酸碱度,可以通过pH计进行测试。

将一定量的胶水样品稀释后,用pH计测量其pH值。

胶水的pH值对于胶水及其应用的环境兼容性和耐用性有很大影响。

一般来说,pH值在7左右的胶水对大多数材料比较适用。

4.剪切强度测试:剪切强度是指在施加剪切力时,胶水粘合部分抵抗剪切力的能力。

可以通过剪切试验机进行测试。

首先准备好需要粘合的两个材料,将它们涂上胶水后,通过剪切试验机施加剪切力,记录下胶水失效的剪切力大小。

剪切强度测试是评估胶水粘合强度的重要指标。

5.流动性测试:流动性是指胶水在被涂抹或施加在材料上后的流动性能。

可以使用流量流变仪进行测试。

将一定量的胶水样品放入流量流变仪中,在一定的压力条件下,观察胶水的流动情况。

流动性测试结果可以用于评估胶水的使用性能和适用范围。

6.耐温性测试:耐温性是指胶水在高温或低温条件下的性能表现。

可以将胶水样品放入高温或低温环境中,观察其性能变化。

例如,可以将胶水样品放入高温箱中加热,然后进行剪切测试或拉伸测试,评估其在高温下的性能。

同样,可以将胶水样品放入低温箱中冷却,然后进行剪切测试或拉伸测试,评估其在低温下的性能。

7.干燥时间测试:干燥时间是指胶水在涂抹后完全干燥所需的时间。

ASTM D1084

ASTM D1084

ASTM D1084IntroductionASTM D1084 is a standard test method for visual evaluation of color differences of opaque materials. This test method is used to determine the color difference between two samples of opaque materials, such as coatings, plastics, or textiles. The color difference is evaluated visually by comparing the samples under standardized lighting conditions.ScopeThis test method covers the visual evaluation of color differences between two opaque materials by using standardized lighting conditions and comparing the samples under these conditions. It does not provide specific information on the measurement of color differences through instrumental methods, such as spectrophotometry.Significance and UseThe measurement of color differences is important in various industries, such as automotive, textiles, and coatings. The visual evaluation of color differences provides a quick and cost-effective method for assessing color consistency and quality of materials. This test method can be used for quality control, product development, and material selection.ApparatusThe following apparatus is required for performing the test: - Standardized lighting conditions (D65 or CIE Illuminant A) - Illuminated viewing booth - Color assessment tools (e.g., color charts, colorimeters) - Appropriate measuring devices (e.g., rulers, calipers)Procedure1.Ensure that the samples are clean and free from anydirt or contaminants.2.Set up the illuminated viewing booth with theappropriate lighting conditions. The choice of lightingconditions depends on the material and specificrequirements of the test.3.Place the two samples side by side in the viewingbooth, ensuring that there is sufficient space between them for evaluation.4.View the samples from a distance and examine themunder the standardized lighting conditions. Take note ofany color differences between the samples.5.If necessary, compare the samples against a set ofcolor charts or use colorimeters to obtain quantitativemeasurements of the color differences.6.Document the observations and measurementsobtained during the evaluation.Interpretation of ResultsThe interpretation of the results depends on the specific requirements of the test and the industry standards. In general, a smaller color difference indicates a higher level of color consistency between the samples. The magnitude of the color difference can be compared to industry standards or customer specifications to determine if the samples meet the required color consistency.Precautions and Limitations•The visual evaluation of color differences may be subjective and can vary among individuals. It is important to have trained operators with a good color vision foraccurate results.•The test method does not provide exact numerical values for color differences. If precise measurements arerequired, instrumental methods such as spectrophotometry should be used.•The lighting conditions and viewing distance should be consistent throughout the evaluation to ensure reliable comparisons.•Samples with gloss or texture may introduce additional factors that can affect the visual evaluation ofcolor differences.ConclusionASTM D1084 provides a standardized method for visually evaluating color differences of opaque materials. This test method is widely used in various industries for quality control and product development purposes. The visual evaluation of color differences provides a cost-effective and convenient approach to assessing the color consistency and quality of materials. However, it is important to consider the limitations of this test method and use instrumental methods for more precise measurements when necessary.。

美国工程学会ASTM胶黏行业标准总汇

美国工程学会ASTM胶黏行业标准总汇

ASTM胶黏行业标准总汇10 标准试验方法汇集10.1 老化(1)ASTM D1183-70(1981) ——胶粘剂耐循环实验室老化条件的标准试验方法。

(2)ASTM D1581-60(1984) ——玻璃瓶标签用水基或溶剂、可溶液体胶粘剂粘接耐久性的标准试验方法。

(3)ASTMD1713-65(1981)——自动装置密封顶盖纤维板试件用水基或溶剂、可溶液体胶粘剂粘接耐久性的标准试验方法。

(4)ASTM D3632-77(1982)——用氧压法对粘接接头进行加速老化的试验方法。

10.2 淀粉物质ASTM D1488-60(1981) 胶粘剂中的淀粉物质的标准试验方法。

10.3 灰分含量美联邦试验方法标准175B,4032.1 法——胶粘剂的灰分含量。

10.4 生物降解(1)ASTM D1382-64(1981)——胶膜对蟑螂侵袭敏感性的标准试方法。

(2)ASTM D1383-64(1981)——干胶膜对实验室小鼠侵袭敏感性标准试验方法。

(3)ASTM D1877-77——在霉菌条件下多层板胶粘剂粘接接头耐久性标准试验方法。

(4)ASTM D4299-84——细菌污染对胶粘剂制备和胶膜影响的标准试验方法。

(5)ASTM D4300-84——霉菌污染对胶粘剂制备和胶膜耐久性影响的标准试验方法。

10.5 粘连点ASTM D1146-53(1981) ——潜性胶层粘连点的标准试验方法。

10.6 性能鉴定ARP 1610——物理化学定性方法,环氧胶粘剂和预测树脂体系。

10.7 化学试剂ASTM D896-84 ——粘接接头耐化学试剂的标准试验方法。

10.8 劈裂ASTM D1062-78(1983) ——金属对金属粘接劈裂强度的标准试验方法。

10.9 劈裂/剥离强度ASTM D3807-79 ——胶粘剂的拉伸劈裂/剥离强度的标准试验方法(工程塑料对工程塑料的粘接)。

10.10 腐蚀ASTM D3310-74(1983) ——测定胶粘剂腐蚀性的标准推荐方法。

地面用光伏组件密封材料的标准检测

地面用光伏组件密封材料的标准检测

地面用光伏组件密封材料的标准检测1范围本标准规定了地面用光伏组件边框组装、接线盒与背板粘接、接线盒灌封、汇流条密封及薄膜电池支架粘接所使用的硅橡胶密封剂的技术要求。

本标准适用于晶体硅光伏组件和薄膜光伏组件装配用硅橡胶密封剂。

本标准不适用于带聚光器的光伏组件装配用硅橡胶密封剂。

2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T 1692 硫化橡胶绝缘电阻率的测定GB/T 1695 硫化橡胶工频击穿电压强度利耐电压的测定方法(GB/T 1695-2005,ASTM D 149a-1997,NEQ)GB/T 2408 塑料燃烧性能试验方法水平法和垂直法(GB/T 2408-2008,IEC 60695-11-10-1999,IDT)GB/T 2794 胶粘剂粘度测定方法(GB/T 2794-1995,ASTM D1084-1988,EQV)GB/T 4207 固体绝缘材料在潮湿条件下相比电痕化指数和耐电痕化指数的测定方法(GB/T 4207-2003,IEC 60112-1979,IDT)GB 4943-2001 信息技术设备的安全(IEC 60950-1999,EQV:)GB/T 7124 胶粘剂拉伸剪切强度的测定(刚性材料对刚性材料)(GB/T 7124-2008,ISO 4587-2003,IDT)GB/T 9535 地面用晶体硅光伏组件设计鉴定和定型(GB/T 9535-1998,IEC 61215-1993,EQV)GB/T 10295 绝热材料稳态热阻及有关特性的测定热流计法(GB/T 10295-2008,ISO 8301-1991,IDT)GB/T 528 硫化橡胶或热塑性橡胶拉伸应力应变性能的测试(GB/T 528-1998,ISO 37-1994) HG/T 3947 单组分室温硫化有机硅胶黏剂/密封剂IEC 60216-5 电绝缘材料耐热性能的测定导则第5部分:耐热特性的应用导则(Electrical insulating materials - Thermal endurance properties - Part 5: Determination of relative thermal endurance index (RTE) of an insulating material)UL746C 对使用于电器中的塑料的评估(Polymeric Materials – Use in Electrical Equipment Evaluations)3缩略语下列缩略语适用于本标准:CTI 相对电痕化指数HAI 大电流起弧引燃试验等级HWI 热丝引燃试验等级RTI 相对热温度指数4要求地面用光伏组件主要的用胶点有:边框密封、接线盒粘接、接线盒灌封、汇流条密封、支架粘接,各个用胶点之间的要求的性能会有很大区别。

胶水粘度计使用方法

胶水粘度计使用方法

胶水粘度计使用方法
宝子们,今天咱们来唠唠胶水粘度计咋用哈。

这个粘度计呢,在使用之前,咱得先把它放平稳咯。

就像给它找个舒服的小窝一样,要是放得歪歪扭扭的,那测出来的数据可就不准啦。

接着呢,要准备好要测的胶水。

把胶水取出来的时候可小心点呀,别弄得到处都是,粘糊糊的可不好清理呢。

然后把胶水小心地放到粘度计专门放样品的地方。

然后就是开机啦,这个操作很简单哒,就像打开手机一样按个按钮就好啦。

开机之后呢,粘度计就开始工作咯。

它会慢慢地对胶水进行检测。

这时候咱就静静地等着它出结果就好啦。

在检测的过程中呢,可别去乱动粘度计哦,就像让一个小宝贝专心做事情一样,咱别去打扰它。

等它检测完了,就会显示出胶水的粘度数值啦。

这个数值就是告诉咱这胶水粘不粘,有多粘的一个重要指标呢。

用完之后呀,咱也得好好照顾这个粘度计。

把它清理干净,要是有胶水残留在上面,下次用的时候可能就会影响测量啦。

就像咱吃完饭要洗碗一样,这是个很重要的步骤呢。

宝子们,胶水粘度计的使用就是这么简单又有趣呢。

只要按照这些小步骤来,就能轻松知道胶水的粘度啦。

希望大家都能顺利使用这个小仪器哦。

胶水粘度测试实验

胶水粘度测试实验

胶水粘度测试实验
一.实验目的意义:
瓦楞纸箱胶黏剂是瓦楞纸板和纸箱生产过程中最重要的材料,纸板和纸箱的各项质量指标几乎与胶黏剂有关,因此胶黏剂的作用非常关键,瓦楞纸板生产所用产品,因其制作工艺方法配比辅料不同其质量不同.
二.实验原理
将胶水倒入涂-4杯后,通过杯底小孔,使其流出,记录其流完所用时间,即测出黏度值;
二.实验器材
涂-4杯一架,付容器一件; 秒表一块; 瓦楞机胶液若干,裱坑机胶液若干; 玻璃板或钢尺一把; 过滤网一个;
四实验步骤
将涂-4杯清洗干净,置于杯架上,并调整底座水平螺母;使其处于水平位置,关上底部阀门; 将过虑网放于杯上,并缓慢倒入胶液,注意胶液应均匀.无泡沫; 倒满后移开过滤网,用钢尺或玻璃板将多于胶液刮入周围槽内; 打打阀门同时启动秒表,开始计时,当流完后,让胶液再滴一滴时,停止计时,读取表值; 实验完毕后及时清洗量杯等其它器具;
五.质量分析
胶液黏度根据气湿条件而有所不同;瓦楞机胶水黏度→冬季→12-15秒; 厦季→12-15秒; ..裱坑机胶水黏度→冬季→45-60秒;夏季→35-45秒;完..。

胶黏剂胶粘剂和粘接的试验方法汇总

胶黏剂胶粘剂和粘接的试验方法汇总

胶黏剂胶粘剂和粘接的试验方法汇总高分子学习研究工业是一个民族脊梁来源:粘接资讯有许多理由都需要进行胶粘剂和粘接试验,其中一些是:(1)性能比较(拉伸、剪切、剥离、弯曲、冲击和劈裂强度;耐久性、疲劳、耐环境性和传导性等)。

(2)对每批胶粘剂进行质量检查、确定是否达到标准要求。

(3)检验表面及其处理的有效性。

(4)确定对预测性能有用的参数(固化条件、干燥条件、胶层厚度等)。

试验对于材料科学和工程的各个方面都十分重要,尢其是对胶粘剂显得更为重要。

试验不仅能测定胶粘剂的本身强度,而且还能评价粘接技术、表面清洁、表面处理的有效性、表面腐蚀、胶粘剂涂布、胶层厚度和固化条件等人们非常关心的问题。

本章首先一般性地讨论粘接接头试验的各种类型。

包括一些比较重要的试验,继而列出某些学科领域中有关的ASTM方法和实践以及SAE航天局推荐的方法(ARP/s)。

拉伸单纯拉伸试验是负荷作用垂直于胶层平面并通过粘接面中心的试验。

ASTMD897粘接接头拉伸强度测试方法是保留在ASTM中有关胶粘剂最古老的方法之一。

对于试验所用试件和夹具的制作必须给予重视。

由于设计不妥,试验时会产生边缘应力,有很大的应力集中,所得到的应力数据进行类推求算不同。

粘接面积或不同构形接头的强度很可能是不真实的。

因此,D897已被D2095(条型和圆棒试件拉伸强度测试方法)所代替。

这种试件按照ASTMD2094(粘接试验中条型和圆棒试件的制备)标准制作,很容易调整同心度。

如果正确地制作试件和进行试验,便能较精确地测定拉伸粘接强度。

拉伸试验是评价胶粘剂最普通的试验。

尽管是有经验人员设计的接头,也不能保证加荷时完全是拉伸形式。

大多数结构材料都比胶粘剂的拉伸强度高。

拉伸试验的优点之一是能得到最基本的数据,如拉伸应变、弹性模量和拉伸强度。

加利福尼亚理工学院的维谦斯及其同事对拉伸试验的应力分布进行了分析,发现除非是当胶粘剂与被粘物的模量相匹配时,应力在整个试件里的分布是不均匀的。

黏度的测定方法(最全)word资料

黏度的测定方法(最全)word资料

黏度的测定方法黏度,系指流体对流动的阻抗能力。

流体分牛顿流体和非牛顿流体两类。

牛顿流体流动时所产生的剪应力(注:剪应力是应力的一种,定义为单位面积上所承受的力,且力的方向与受力面的法线方向正交。

)不随流速的改变而改变,纯液体和低分子物质的溶液属于此类;非牛顿流体流动时所产生的剪应力随流速的改变而改变,高聚物的溶液、混悬液、乳剂和表面活性剂的溶液属于此类。

黏度,在《中国药典》2021年版二部附录ⅥG中以动力黏度、运动黏度或特性黏数表示。

测定供试品的黏度可用于纯度检查等。

(1)动力黏度液体以1cm/s的速度流动时,在每1cm2平面液层与相距1m的平行液层间所产生的剪应力的大小,称为动力黏度(η),以Pa·s为单位。

因Pa·s单位太大,常使用mPa·s。

(2)运动黏度在相同温度下,液体的动力黏度与其密度的比值,即得该液体的运动黏度(v),以m2/s为单位。

因以m2/s单位太大,故常使用mm2/s为单位。

药典中采用在规定条件下测定供试品在平氏黏度计中的流出时间(s),与该黏度计用已知黏度的标准液测得的黏度计常数(mm2/s2)相乘,即得供试品的运动黏度。

(3)特性黏数溶剂的黏度η0常因高聚物的溶入而增大,溶液的黏度η与溶剂的黏度η0的比值(η/η0)称为相对黏度(ηr),通常用乌氏黏度计中流出时间的比值(T/T0)表示;当高聚物溶液的浓度较稀时,其相对黏度的对数值与高聚物溶液的浓度的比值,即为该高聚物的特性黏数[η]。

根据高聚物的特性黏数可以计算其平均分子量。

黏度的测定用黏度计。

黏度计有多种类型,药典中采用毛细管式和旋转式两类黏度计。

毛细管黏度计因不能调节线速度,不便测定非牛顿流体的黏度,但对高聚物的稀薄溶液或低黏度液体的黏度测定较方便;旋转式黏度计适用于非牛顿流体的黏度测定。

1.第一法——用平氏黏度计测定运动黏度或动力黏度(1)测定仪器平氏黏度计,如图1-1所示。

毛细管内径有0.8mm±0.05mm,1.0mm±0.05mm,1.2mm±0.05mm,1.5mm±0.1mm或2.0mm±0.1mm多种,可根据各品种项下的规定选用(流出时间应不小于200s)。

胶黏剂性能检测之胶粘剂粘度测定方法

胶黏剂性能检测之胶粘剂粘度测定方法

中心以化工行业技术需求和科技进步为导向,以资源整合、技术共享为基础,分析测试、技术咨询为载体,致力于搭建产研结合的桥梁。

以“专心、专业、专注“为宗旨,致力于实现研究和应用的对接,从而推动化工行业的发展。

胶黏剂性能检测之胶粘剂粘度测定方法本尺度等效采用美国试验与材料协会尺度ASTM D 10841084——1988《胶粘剂粘度测定方法》。

一、主题内容与合用范围(一)本尺度划定了使用旋转粘度计和粘度杯测定胶粘剂粘度方法。

(二)本尺度旋转粘度计法合用于牛顿流体或近似牛顿流体特性的胶粘剂粘度测定。

(三)本尺度的粘度杯法合用于50mL 试样流出时间在30~100s 内胶粘剂粘度测定。

二、原理(一)旋转粘度计丈量的粘度是动力粘度,它是基于表观粘度随剪切速率变化而呈可逆变化。

(二)粘度杯丈量的粘度是前提粘度,它是以一定体积的胶粘剂在一定温度下从划定直径的孔中所流出的时间宋表示的粘度。

三、仪器和设备(一)旋转粘度计。

(二)恒温浴:能保持23±0.5℃(也可按胶粘剂要求选用其他温度)。

(三)温度计:分度为0.1℃。

(四)容器:直径不小于6cm ,高度不低于11cm 的容器或旋转粘度计上附带的容器。

(五)粘度杯:1—4号粘度杯的容量大于50mL 。

规格和尺寸见下图:小孔d 分别为:d(1)=1.778±0.003d(2)=2.54±0.003d(3)=3.81±0.003d(4)=6.35±0.0031—4号粘度杯(六)秒表:精度为0.2s。

(七)量筒:50mL。

(八)恒温室:能保持23±0.5℃四、试样(一)试样应该平均无气泡。

(二)试样量要能知足旋转粘度计和粘度杯测定需要。

五、试验步骤(一)旋转粘度计法:1、同种试样应该选择相宜的相同转子和转速,使读数在刻度盘的20%~80%范围内。

2、将盛有试样的容器放入恒温浴中,使试样温度与试验温度平衡,并保持试样温度平均。

结构胶粘剂初黏度测定方法

结构胶粘剂初黏度测定方法

结构胶粘剂初黏度测定方法K.1 基本规定K.1.1 为统一结构胶粘剂混合后初黏度的测试方法,使所测黏度的测量误差能控制在5‰以内,并在各试验室之间具有可再现性,制定本规定。

K.1.2 结构胶粘剂应按其流变特性分为两类:1 近似牛顿流体特性的结构胶粘剂,其黏度一般低于8×104mPa·s;2 非牛顿流体特性的结构胶粘剂,其黏度一般大于8×104mPa·s。

K.1.3 当加固工程测定结构胶粘剂的初黏度时,其所使用的仪器应符合下列规定:1 当黏度的估计值不大于8×104mPa·s时,可使用游丝扭矩式旋转黏度计或具有规定剪切速率的同轴双圆筒旋转黏度计进行测试;2 当黏度的估计值大于8×104mPa·s时,应统一使用具有规定剪切速率的同轴双圆筒旋转黏度计进行测试。

K.2 仪器设备K.2.1 仪器1 对近似牛顿流体的结构胶粘剂,宜使用国产NDJ-1型旋转黏度计;必要时,也可使用ASTM D1084推荐的B法旋转黏度计,但应经国家仪器检定机构确认其适用性。

2 对非牛顿流体的结构胶粘剂,宜使用国产NXS-11型双圆筒旋转黏度计;必要时,也可使用瑞士产Epprecht Rheomat黏度计,但应经国家仪器检定机构确认其适用性。

K.2.2 配套设备1 恒温浴(槽):应能保持23℃±0.2℃,且在20℃~100℃范围内可调。

2 温度计:分度为0.1℃。

3 容器:应按黏度计使用说明书的规定,选用合适的形状和尺寸。

K.3 试验条件K.3.1 试验温度对加固工程用胶,统一定为23℃±0.2℃。

若用于个别工程项目的实时控制,也可按设计规定的试验温度进行测试,但应在仪器使用说明书允许范围内。

K.3.2 测量系统选择1 对NDJ-1型旋转黏度计,应按该仪器提供的量程表,决定转子号及转速。

2 对NXS-11型旋转黏度计,应统一采用D转子系统,取剪切速率为7.204s﹣1(即转速为65r/min)。

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Diameter of Orifice,in.First Cup 0.0760.0001Second cup 0.1060.0001Third cup 0.1560.0001Fourth cup0.2560.00015.1.2Cups made of brass or bronze.Orifice disks made of18%Chromium,8%Nickel stainless steel.The diameter ofthe Orifice pressed in the cup shall be stamped on the cup5.1.3Fractional dimensions subject to permissible varia-tions of 60.01in.,unless otherwise specified.6.Procedure6.1Bring the sample to be tested and the viscosity cup to atemperature of 2360.5°C (73.460.9°F)(preferably in aconstant-temperature room).Then mount the consistency cupin the clamp provided for the purpose and place the receivingcylinder in position.With the outlet of the cup closed by meansof the finger,pour the sample into the cup until it is filled tooverflowing.Strike off the excess with a straightedge,and thenremove the finger from over the outlet and allow the sample toflow into the receiving cylinder.Determine the number ofseconds from the time the finger is removed from the orificeuntil the top of the meniscus reaches to 50-mL mark on thecylinder by a stop watch and record as the viscosity of thematerial.7.Report7.1Report the following:7.1.1Complete identification of the adhesive tested,includ-ing type,source,manufacturer’s code numbers,form,date oftest,date of manufacture,etc.,7.1.2Conditioning procedure used for samples prior to testing,7.1.3Number of tests made,and 7.1.4Average consistency in seconds and the number of the viscosity cup used.TEST METHOD B 8.Apparatus 8.1Viscometer —The apparatus consists of a Brookfield synchrolectric viscosimeter,8or an equivalent instrument.A series of spindles with various sized disks is provided with each instrument covering a standard range of viscosities.Scored,warped,or otherwise damaged spindles are not to be used.The calibration sleeve will be used when the values are to be reported in actual centipoise.This spindle guard ensures uniform edge effects.By mutual agreement,the instrument may be used without the calibration sleeve,but the values obtained must be reported in apparent e a standard container and take care to center the spindle in the container.A complete description of the container must be include in the report.8.2Thermometer —A precision thermometer with gradua-tions not greater than 0.2°C (0.36°F)divisions.9.Calibration 9.1When used for referee purposes,calibrate the instrument 8Manufactured by the Brookfield Engineering Laboratories,Stoughton,MA.All dimensions are in mmFIG.1Consistency Cups and Apparatus Assembly(Test MethodA)by measuring the viscosity of a standard oil,9using the same spindle and speed of rotation employed to measure the sample. If the viscosity of the oil as read by the instrument differs by more than2%and less than20%from the certified viscosity of the oil,calculate the viscosity of the unknown by means of the appropriate correction factor.Investigate a difference of more than20%,and determine a calibration curve using at least two standard oils with viscosities on either side of the sample for the instrument.10.Procedure10.1Conditioning—Bring the sample of the adhesive and the instrument to a temperature of2360.5°C(73.4°F) (preferably in a constant-temperature room),and maintain the sample uniformly at this standard temperature throughout the test.Protect adhesives containing volatile solvents from evapo-ration during conditioning.If special conditioning methods are necessary,such as the use of a circulating water bath,report in 11.1.5.10.2Adjustment—Select a spindle suitable to the viscosity range of the material andfirmlyfit it into the shaft extension which comes down through the center of the dial casing. 10.3Determination—Insert the spindle perpendicularly into the material to be tested until immersed to the depth indicated by the groove cut into the shaft.Press down the clutch lever and start the motor by snapping the toggle switch.Then release the lever and allow rotation to continue until the pointer has reached the position where it is stationary in relation to the rotating dial.Again press down the clutch lever and snap the switch off.If the pointer is not in view when the dial has come to rest,the motor should be started again and allowed to run until the pointer reaches the vision plate,keeping the clutch lever depressed.Take the reading at the pointer.A check reading can also be made by restarting the motor before releasing the clutch.If the pointer makes a complete turn of the dial,this indicates that the viscosity is too great for the capacity of the spindle used.A slower speed of rotation or a spindle with a greater range should be used.If the pointer moves less than 20%of the way around the dial,this indicates that the viscosity is too low for accurate measurement with the spindle or rate of rotation used.A faster speed of rotation or a spindle with a lower range should be used.Make a minimum of three readings.Some instruments have two concentric scales,and great care should be taken to read the pointer on the correct scale as specified by the manufacturer for the spindle used.11.Report11.1Report the following:11.1.1Complete identification of the adhesive tested,in-cluding type,source,manufacturer’s code numbers,form,date of test,date of manufacture,etc.,11.1.2Name and model number of the instrument used, 11.1.3Number of the spindle used,and specify use of spindleguard,11.1.4Speed used,11.1.5Conditioning procedure employed,including details of the container and time elapsed between various operations used in the preparation of the adhesive mix,11.1.6Temperature of the sample at the conclusion of the test,11.1.7Number of tests made,and11.1.8Viscosity in actual or apparent centipoises,together with the range of the observation in centipoises.TEST METHOD C12.Apparatus12.1Viscometer—A Stormer viscosimeter with doubleflag paddle-type rotor as specified in Test Method D562,or an equivalent apparatus,in good repair and a spindle that spins freely when started without the paddle.12.2Containers—Round friction-top metal cans having a capacity of1qt(0.9L).Nonstandard containers may be used by mutual agreement,when necessary to prevent corrosion or other deleterious effects of metal cans.12.3Thermometer—A precision thermometer with gradua-tions not greater than0.2°C(0.36°F)divisions.12.4Timer—A stop watch or suitable timer measuring to 0.2s.13.Procedure13.1Conditioning—Bring the containers holding the samples to be tested and the paddle to be used to a temperature of2360.5°C(73.4°F)(preferably in a constant-temperature room),and maintain the sample uniformly at this standard temperature throughout the test.Protect adhesives containing volatile solvents from evaporation during conditioning.If special conditioning methods are necessary,such as the use ofa circulating water bath.Report this in14.1.2.13.2Adjustment—Prepare the instrument for use by raising the weight to the top by winding up the cord with the ratchet provided for that purpose.Set the revolution counter at10 revolutions below the zero e a falling weight of such magnitude that a minimum time of20s is required for100 revolutions of the paddle when the test is conducted as specified in13.2.Choose the weight from the series50,100, 200,500,and1000g.Fasten the paddle securely on the shaft, place the container on the platform,and raise until the surface of the adhesive just reaches the mark on the stem of the paddle. This ensures uniform depth of immersion of the paddle. 13.3Determination—Release the brake on the large cog wheel,and start the timing device when the needle on the revolution counter passes the zero mark.Note the time for100 revolutions accurately to the closest0.2s.Make a minimum of three determinations.14.Report14.1Report the following:14.1.1Complete identification of the adhesive tested,in-cluding type,source,manufacturer’s code numbers,form,date of test,date of manufacture,etc.,14.1.2Conditioning procedure employed,including time elapsed between various operations used in the preparation of the adhesive mix,14.1.3Details of nonstandard containers,if used,14.1.4Temperature of the sample at the conclusion of the test,9Available from the Cannon Instrument Co.,Box16,State College,PA16801.14.1.5Weight used,14.1.6Number of tests made,and14.1.7Average viscosity in seconds for 100revolutions,together with the range of the observations.TEST METHOD D15.Apparatus15.1The apparatus (Fig.2)consists of a set of five Zahnviscosity cups 10so designed as to allow a sample to flowthrough the calibrated orifice in approximately 1min or less,best results being obtained when the flow time is between 20and 40s.15.1.1Five viscosity cups constitute a set as follows:Diameter of Orificesin.+0.0003mm +0.0076–0.0002–0.0051First cup0.0788 2.002Second cup0.1082 2.748Third cup0.1487 3.777Fourth cup0.1684 4.277Fifth cup 0.2072 5.26315.1.2Cups shall be made of stainless steel,0.050in.(1.27mm)thick.The number of the cup shall be stamped on a plateon the cup.15.2The following figures are given only for the purpose of selecting the proper viscometer.They are not intended for use in converting centipoises to Zahn seconds.Orifice Size,in.(mm)Range Pa ·S (Range,cP)Range,Zahn’s 0.0788(2.002)0.02to 0.085(20to 85)40to 850.1082(2.748)0.03to 0.170(30to 170)20to 700.1487(3.777)0.120to 0.550(170to 550)25to 600.1684(4.277)0.200to 0.900(200to 900)20to 650.2072(5.263)0.250to 1.200(250to 1200)15to 60(and above)(and above)16.Procedure 16.1Conditioning —Bring the sample of the adhesive and the cup to a temperature of 2360.5°C (73.460.9°F),preferably in a constant-temperature room,and maintain the sample uniformly at this standard temperature throughout the test.Other temperatures of test are optional.Protect adhesives containing volatile solvents from evaporation during condi-tioning.If special conditioning methods are necessary,such as the use of a circulating water bath,they shall be specified in 17.1.2.16.2Determination —Hold the viscometer in a vertical po-sition (by means of a small ring at the end of the handle)and completely immerse the cup into the sample being tested.Lift the viscometer out of the sample (Note 1).Determine by means of a stop watch the number of seconds from the time the top edge of the viscometer cup breaks the surface until the steady flow from the orifice first breaks,and record this time as the consistency of the material.Record the temperature of the10Available from Paul N.Gardner Co.,Pompano Beach,FL.All dimensions are in mmFIG.2Viscosity Cups (Test MethodD)sample and the number of the cup.N OTE 1—Time of removal must be rapid.Unless build-up of adhesiveon the side of the cup occurs,the time of removal should be about 1s.17.Report 17.1Report the following:17.1.1Complete identification of the adhesive tested,in-cluding type,source,manufacturer’s code numbers,form,date of test,date of manufacture,etc.,17.1.2Conditioning procedure employed for samples prior to testing,17.1.3Number of tests made,and17.1.4Average viscosity in seconds and the number of the viscosity cup used.PRECISION AND BIAS18.Precision and Bias18.1At the present time there is no basis for a statement ofprecision and bias concerning the reproducibility of resultsamong laboratories.19.Keywords19.1adhesive;viscosity APPENDIX(Nonmandatory Information)X1.REFERENCE VISCOSITY METHODSX1.1Reference viscosity methods giving equipment usedare shown on the following table:Test Method forRefers to Equipment Used Viscosity of Transparent Liquids by Bubble Time MethodD 1545Gardner-Holdt tubes Saybolt ViscosityD 88Saybolt viscometer Dilute Solution Viscosity of Ethylene PolymersD 1601Modified Ubbelohde viscometer Viscosity of Paints,Varnishes,and Lacquers by Ford Viscosity CupD 1200Ford cup Varnishes Used for Electrical Insulation D 115MacMichael viscosimeterThe American Society for Testing and Materials takes no position respecting the validity of any patent rights asserted in connectionwith any item mentioned in this ers of this standard are expressly advised that determination of the validity of any such patent rights,and the risk of infringement of such rights,are entirely their own responsibility.This standard is subject to revision at any time by the responsible technical committee and must be reviewed every five years andif not revised,either reapproved or withdrawn.Your comments are invited either for revision of this standard or for additional standards and should be addressed to ASTM Headquarters.Your comments will receive careful consideration at a meeting of the responsible technical committee,which you may attend.If you feel that your comments have not received a fair hearing you should make your views known to the ASTM Committee on Standards,at the address shown below.This standard is copyrighted by ASTM,100Barr Harbor Drive,PO Box C700,West Conshohocken,PA 19428-2959,United States.Individual reprints (single or multiple copies)of this standard may be obtained by contacting ASTM at the above address or at 610-832-9585(phone),610-832-9555(fax),or service@ (e-mail);or through the ASTM website().。

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