卤代烃的命名中的编号问题
卤代烃的系统命名规律总结
卤代烃的系统命名规律总结卤代烃是一类具有重要地位的化合物，它们有着复杂的结构和各种用途，因此在化学研究中起着重要的作用。
为了方便学习和研究，人们制定了不同的卤代烃的系统命名规律，使得专家和学者能够更加快速地识别和认知不同的卤素烃。
本文将对现行的卤代烃的系统命名规律进行总结，以期使广大学者和化学家更加全面而系统地了解卤代烃的系统命名规律。
首先，在卤代烃系统命名方面，最重要的组成部分是卤素，其次是碳烃。
一个卤代烃就由这两种基本元素组成，如果出现非碳烃，那么就需要在命名时加上相应的后缀。
其次，卤代烃的命名也有两种方式：一种是结构式、分子式命名，即根据分子结构来命名；另一种是置换式命名，即根据元素的置换次序来命名。
前者的命名方法简单一些，但是弊端是不能区分多种相同结构的分子，而后者可以从全局上区分不同的卤代烃，因此受到了普遍的欢迎。
再者，在进行置换式命名时，一般先将分子中的碳原子按照四面体成键的次序排列，然后再按照卤素原子所属的化学元素的原子序号的顺序，把这些碳原子的位置和相同的卤素原子的位置对应起来，以此来排列碳原子，使其与卤素原子相分离，最后根据元素的序号，以及原子的置换次序把反应物的名字连写在一起。
另外，在卤代烃的系统命名中还有一些常用的缩写，如dim（双）和 tm（三）。
卤代烃系统命名时，如果分子中含有多个相同的原子，就可以使用缩写来表示，比如甲烷有三个碳原子，就可以用tm甲烷来表示。
最后，在卤代烃的系统命名过程中，还有一些特殊的情况，比如有时可能会出现吡咯烃，二烯烃，三烯烃等，这种情况下命名也会有所不同。
总之，卤代烃的系统命名规律是理解和学习化学知识的重要基础，合理有效地遵循命名规律，有利于专家和学者更加全面地了解和掌握卤代烃的相关知识。
有机化学命名 碳链的编号规则
对有机化学命名中两个重要原则的探讨- 化学- 化学化工冶金环境矿业...中学化学对有机物命名中碳链的编号，支链和取代基排列顺序的两个规定的说明比较简单，遇到稍复杂的物质就无法解决。
1980年中国化学会公布的《有机化学命名原则》，能较好地解决这两个问题。
下面就这两个原则的理解和应用，谈谈我们的看法。
一、“最低系列”原则对于同时含有双键、叁键的链烃，编号应给双键、叁键以尽可能低的数字。
一般双键的位次不一定要小于叁键的位次，但要按“几烯几炔”的顺序命名。
例：从左到右编号得：2、5。
从右到左编号得：1、4。
因1＜2，故应从右到左编号，命名为：4-已烯-1-炔。
若双、叁键处于相同的位次时，则给双键以最低的编号。
例：应从右到左编号，命名为：2-庚烯-5-炔。
在选择主链时，应选择含有双键、叁键最多的链为主链。
例：应命名为：3，4 一二丙基-1，3-己二烯-5-炔。
对于烃的衍生物，按习惯选好母体，编号仍按最小系列原则。
如卤代烃，母体是烃，卤素为取代基，若碳链上含有双键或叁键，编号应使双键、叁键位次具有最小的数目。
例：应从右到左编号。
命名为：4-氯-2-戊烯。
又如含有双键、叁键的醇类，母体应是醇，编号应按羟基位次最小。
例：CH2＝CH-CH2OH应从右到左编号，命名为：2-烯丙醇。
二、支链和取代基列出顺序的原则中学课本中说：“如果有几个不同的取代基，就把简单的写在前，复杂的写在后”。
但对什么是简单的、什么是复杂的说明不够具体。
而《有机化学命名原则》指定：“‘较优’基团后列出”。
[2]用“较优”基团代替“复杂”取代基。
常见“较优”基团的判断方法如下：[3]1、把各种取代基的原子按原子序数大小排列，原子序数大的为较优基团，写在后。
例如：Br、Cl、O、N、C、H的原子序数依次为：35＞17＞8＞7＞6＞1，故较优基团的顺序是Br＞Cl＞O＞N＞C＞H。
而命名时写的顺序则相反。
例：应从右到左编号。
溴后列出。
命名为：3-氯-1-溴戊烷。
再谈卤代烃命名
再谈卤代烃命名再谈卤代烃命名摘要：卤代烃中卤代烷命名规则不一致，表现为卤原子编号规则不一致，多种取代基时排列规则顺序不一致。
规范卤代烷命名。
解决方法为：在视卤原子为取代基的前提下，同时遵守“最小和原则”、“次序原则”和“最低系列原则”。
关键词：卤代烷；卤原子角色定位；命名原则。
1. 问题的提出笔者原先在普通高中教授化学，后调入劳动技工学校教授化工专业的化学课。
在教学过程中发现，有机化学中的卤代烷存在着命名规则不一致、命名混乱的现象。
于是笔者便搜集了相关的有机化学教材进行比较，发现各个教材在卤代烷命名规则问题上的分歧主要表现为两个方面：⑴卤原子的编号不一致（碳链编号不一致）；⑵有多个取代基时，取代基的先后顺序不一致。
例如对卤代烷的命名，不同的教材给出了不同的命名：①吕以仙版《有机化学》给出的名称为：3-甲基-5-氯庚烷。
②刑其毅版《有机化学》给出的名称为：5-氯-3-甲基庚烷。
③汪小兰版《有机化学》得出的名称为：3-氯-5-甲基庚烷。
同一化学物质依据不同的教材分别得出了三个不同的名称。
通过对比以上三个名称可知，①和②体现出了卤代烷有多个取代基时，取代基命名先后顺序的问题；①、③与②、③则体现出了卤素原子编号不一致的问题。
针对以上两个问题的出现，笔者试分析原因如下:2. 造成卤代烷命名混乱的原因2.1 卤原子的编号不一致（碳链编号不一致）问题：在不同的教材中，碳链的编号有两种说法要求：①从距离卤原子近的一端开始编号；②从距离取代基近的一端开始编号。
CH 3-CH 2-CH-CH 2-CH-CH 2-CH 3 | |CH 3 C1汪小兰版《有机化学》中卤代烷的命名规则是“编号从距离卤原子最近的一端开始”。
吕以仙版《有机化学》中卤代烷的命名规则是“卤素和其他侧链作为取代基，并以最小数字表示卤素的位次”，由此可知他们是力主①的；而在郭耀听版《有机化学》中则为“卤原子和其他支链作为取代基，一般从离取代基较近的一端给主链编号。
有机化合物的命名原则
有机化合物的命名原则有机化合物的命名原则是化学命名的基本规则，用于对有机化合物进行系统命名。
有机化合物是指含有碳元素的化合物，除碳的氧化物、碳酸和碳酸盐外。
有机化合物的命名原则主要包括烷烃命名原则、芳香烃命名原则、卤代烃命名原则、醇命名原则、醚命名原则、酮命名原则、羧酸命名原则、酯命名原则等。
二、烷烃命名原则1.选择最长的碳链为主链，称为母链。
2.从靠近取代基的一端开始编号，称为号码链。
3.相同取代基的个数用前缀表示，如二、三、四等。
4.不同取代基的名称按照字母顺序排列，如甲基、乙基、丙基等。
5.如果有多个相同取代基，则在名称中加上前缀“同”、“异”等，表示取代基的位置关系。
三、芳香烃命名原则1.选择最长的碳链为主链，称为母链。
2.从靠近取代基的一端开始编号，称为号码链。
3.苯环上的取代基按照字母顺序排列，如甲基、乙基、丙基等。
4.如果有多个相同取代基，则在名称中加上前缀“同”、“异”等，表示取代基的位置关系。
5.如果有多个苯环，则用数字表示，如二苯、三苯等。
四、卤代烃命名原则1.选择含有卤素的最长碳链为主链，称为母链。
2.从靠近卤素的一端开始编号，称为号码链。
3.卤素的名称作为后缀，如氯、溴、碘等。
4.如果有多个相同卤素，则在名称中加上前缀“二”、“三”、“四”等，表示卤素的个数。
五、醇命名原则1.选择含有羟基的最长碳链为主链，称为母链。
2.从靠近羟基的一端开始编号，称为号码链。
3.羟基的名称作为后缀，如醇。
4.如果有多个羟基，则在名称中加上前缀“二”、“三”、“四”等，表示羟基的个数。
六、醚命名原则1.选择含有醚键的最长碳链为主链，称为母链。
2.从靠近醚键的一端开始编号，称为号码链。
3.醚键的名称作为后缀，如醚。
七、酮命名原则1.选择含有酮基的最长碳链为主链，称为母链。
2.从靠近酮基的一端开始编号，称为号码链。
3.酮基的名称作为后缀，如酮。
八、羧酸命名原则1.选择含有羧基的最长碳链为主链，称为母链。
再谈卤代烃命名
再谈卤代烃命名摘要：卤代烃中卤代烷命名规则不一致，表现为卤原子编号规则不一致，多种取代基时排列规则顺序不一致。
规范卤代烷命名。
解决方法为：在视卤原子为取代基的前提下，同时遵守“最小和原则”、“次序原则”和“最低系列原则”。
关键词：卤代烷；卤原子角色定位；命名原则。
1.问题的提出笔者原先在普通高中教授化学，后调入劳动技工学校教授化工专业的化学课。
在教学过程中发现，有机化学中的卤代烷存在着命名规则不一致、命名混乱的现象。
于是笔者便搜集了相关的有机化学教材进行比较，发现各个教材在卤代烷命名规则问题上的分歧主要表现为两个方面：⑴卤原子的编号不一致（碳链编号不一致）；⑵有多个取代基时，取代基的先后顺序不一致。
例如对卤代烷的命名，不同的教材给出了不同的命名：①吕以仙版《有机化学》给出的名称为：3-甲基-5-氯庚烷。
②刑其毅版《有机化学》给出的名称为：5-氯-3-甲基庚烷。
③汪小兰版《有机化学》得出的名称为：3-氯-5-甲基庚烷。
同一化学物质依据不同的教材分别得出了三个不同的名称。
通过对比以上三个名称可知，①和②体现出了卤代烷有多个取代基时，取代基命名先后顺序的问题；①、③与②、③则体现出了卤素原子编号不一致的问题。
针对以上两个问题的出现，笔者试分析原因如下:2.造成卤代烷命名混乱的原因2.1 卤原子的编号不一致（碳链编号不一致）问题：在不同的教材中，碳链的编号有两种说法要求：①从距离卤原子近的一端开始编号；②从距离取代基近的一端开始编号。
汪小兰版《有机化学》中卤代烷的命名规则是“编号从距离卤原子最近的一端开始”。
吕以仙版《有机化学》中卤代烷的命名规则是“卤素和其他侧链作为取代基，并以最小数字表示卤素的位次”，由此可知他们是力主①的；而在郭耀听版《有机化学》中则为“卤原子和其他支链作为取代基，一般从离取代基较近的一端给主链编号。
”可以看出郭耀听则是力主②的。
以上两种说法的分歧点在于卤原子在卤代烷中的身份地位问题。
(完整word版)卤代烃学习要点命名规则及例题
学习要点：
1分类、命名、结构
2、化性
（1）亲核取代（掌握Sn1 Sn2历程；影响反应活性的因素并会排序）
（2）3—消除（掌握查氏规则、了解E历程；掌握典型体系取代反应与消除反应的竞争）
（3）与金属反应（重点格氏试剂）
（4）还原（掌握金属氢化物还原体系各自的还原特点）
叔丁基溴
四氟乙烯
氯甲烷
三氯甲烷，三溴甲烷，三碘甲烷 （俗名：氯仿，溴仿， 碘仿）
6、
7、
CH
I
CHBiblioteka CHCHCl Cl
Cl
Cl
9、
Cl
10、
CH
2,2,4-三甲基-1-溴戊烷
2,3二氯-2-T烯
对二氯苯
对氯苄基氯
1-苯基-2-溴乙烷（-苯基溴乙烷）
CH
1-苯基-2-碘-2-丁烯
12、
13、
14、
ch
I
3、三类卤代烯烃中X原子活性比较
、命名规则
1、普通法：烃基名+卤名
2、系统法：（1）主链必须“含卤”，即主链必须包含与卤原子相连的碳原子;
（2）卤作取代基（重键位号<卤原子所连碳的位号）；
（3）芳烃侧链含卤，则侧链为母体；
（4）其余规则同烃。
、命名例题
氯丁烷（丁基氯）（无位号无个数则表示1号位、一取代）
Br
CO^Br
CH3
丄一
HC2H5(R/S)
3濮丁烯
溴萘
(R)—-氯丁烷
Cl
5-氯环戊二烯
大学化学易考知识点有机化合物的命名规则
大学化学易考知识点有机化合物的命名规则有机化合物的命名规则是大学化学中的一个重要考点，掌握了命名规则，才能准确地表示和区分不同的有机化合物。
本文将详细介绍有机化合物的命名规则，帮助读者理解并掌握这一知识点。
I. 烷烃的命名规则烷烃是由碳和氢组成的最简单的有机化合物，其命名规则如下：1. 直链烷烃的命名：以烷烃分子中碳原子的数目为基础，加上后缀-ane。
例如，甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。
2. 支链烷烃的命名：首先确定主链，即碳原子数最多的连续链，然后给主链编号，以使支链的碳原子编号尽量小。
根据支链的数目，分别加上前缀和后缀。
例如，2-甲基丁烷、3,3-二甲基戊烷等。
3. 碳原子在主链上的位置：使用最小位置数法，即将连续编号的碳原子的编号写在化合物名字的前面，用连字符-连接。
例如，2-氯丁烷。
II. 烯烃的命名规则烯烃是含有碳-碳双键的有机化合物，其命名规则如下：1. 直链烯烃的命名：以烯烃分子中碳原子的数目为基础，在碳原子数目前加上前缀和后缀。
例如，丙烯、丁烯、戊烯等。
2. 碳原子在主链上的位置：使用最小位置数法，即将双键所在的碳原子编号写在化合物名字的前面，用连字符-连接。
例如，2-戊烯、3-己烯等。
3. 多个双键的命名：使用前缀-adiene、-atriene等。
例如，1,3-丁二烯、1,3,5-己三烯等。
III. 炔烃的命名规则炔烃是含有碳-碳三键的有机化合物，其命名规则如下：1. 直链炔烃的命名：以炔烃分子中碳原子的数目为基础，在碳原子数目前加上前缀和后缀。
例如，乙炔、丙炔、戊炔等。
2. 碳原子在主链上的位置：使用最小位置数法，即将三键所在的碳原子编号写在化合物名字的前面，用连字符-连接。
例如，2-戊炔、3-己炔等。
IV. 卤代烃的命名规则卤代烃是含有卤素（氟、氯、溴、碘）取代的烷烃或烯烃，其命名规则如下：1. 卤代烷烃的命名：直接在烷烃的命名前加上相应的卤素前缀。
例如，氯甲烷、溴乙烷等。
2. 碳原子在主链上的位置：使用最小位置数法，即将卤素所在的碳原子编号写在化合物名字的前面，用连字符-连接。
卤代烃的分类与命名
知识储备
一、卤代烃的分类
根据卤代烃分子中 烃基的结构不同
饱和卤代烃 CH3CH2Br
不饱和卤代烃 CH2=CHCH2Br
卤代芳烃
X
CH2X
根据分子中所含卤 原子的数目不同
一卤代烃 二卤代烃
CH3CH2Br CH2Cl2
伯卤代烃 CH3CH2CH2Br
根据与卤原子直接相连
CH3
例如：
CH2
CHCHCH2Cl CH3
CH2 CHCH2Br
3-甲基-4-氯-1-丁烯
3-溴丙烯
命名卤代芳烃时，如卤原子连在芳环上，以芳烃为母体，
卤原子作为取代基。例如：
Cl
H3C Cl
Br
CH3
溴苯
3-氯甲苯
Cl
2, 4-二氯甲苯
（间氯甲苯）
如果卤原子连在苯环的侧链上，命名时则以烷烃为母体，
卤原子和苯环作为取代基。例如：
CHCH2Cl CH3
2-苯基-1-氯丙烷
卤代烃的分类与命名
烃分子中的一个或几个氢原子被卤原子取
代后的产物称为卤代烃。
【案例】卤代烃与制冷剂
目前空调制冷剂主要是采用R12、R22，而生产制冷剂的厂家也很多。山 东中氟化工科技有限公司为中美合资企业，是专业从事氟聚合物、氟材料、氟 精细化学品的研发、生产和经营的高新技术企业。公司地处山东省章丘市刁镇 化工工业园， 目前拥有两个厂区，分别为占地 157亩的章丘刁镇工业园生产基 地以及位于济南市占地60亩的氟致冷剂生产工厂。目前公司的主要产品及规模 包括12000吨/年的二氟一氯甲烷（F－22）、3000吨/年的四氟乙烯单体 （TFE）、2500吨/年的四氟丙醇（TFP）、2000吨/年五氟乙烷（HFC－125）、 500吨/年八氟戊醇（OFP）等，产品70％出口到国际市场。
卤代烃的命名中的编号问题
螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；
编号从开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；
命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔；
最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
如：
称为螺[3.5]壬烷。
多环烯、炔烃
按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
桥环烷烃
桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳；
给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；
命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个；
最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
如：
称为二环[3.2.0]庚烷。
烷烃
找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以命名，如：十一烷。
从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与之间以-隔开。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
数词
位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。
各类化合物的具体规则
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
卤代烃的命名优先规则
卤代烃的命名优先规则卤代烃是指分子中含有卤素原子（氟、氯、溴、碘等）的有机化合物。
对于卤代烃的命名，遵循以下优先规则：1. 碳链编号：在分子中选择最长的连续碳链，并对其进行编号，使得对应卤素原子的编号尽量小。
如果存在相同长度的碳链，选择其中带有最多卤素原子的碳链。
2. 确定主链：从所有的碳链中选择带有卤素原子的碳链作为主链。
如果存在同样数量的卤素原子，选择带有官能团（如羟基、甲基等）的碳链作为主链。
3. 确定侧链：对于主链上的侧链，按照字母顺序进行编号。
如果有多个相同的侧链，则用前缀数词（如二、三等）来区分。
4. 特别命名：对于一些常见的卤代烃，可以采用特殊的命名方法。
例如，氯甲烷又称绝对甲醇，溴乙烷又称丙基溴，碘苯又称地尔反应试剂等。
下面以举例的方式进行具体说明：例1. 2-氯-1-甲基丙烷首先，选择最长的连续碳链，为三碳链，编号为1、2、3。
其中，氯原子连接在第2个碳原子上。
因此，命名为2-氯-1-甲基丙烷。
例2. 3-溴-2,5-二甲基戊烷首先，选择带有卤素原子的碳链作为主链。
由于溴原子连接在第3个碳原子上，因此主链为五碳链，编号为1-2-3-4-5。
其中，甲基基团分别连接在第2、5个碳原子上。
因此，命名为3-溴-2,5-二甲基戊烷。
例3. 4-碘-2-氯-3-溴苯先选择苯环为主链，然后对苯环中的碳原子进行编号。
由于所有的卤素原子都连接在不同的碳原子上，因此按照字母顺序命名，即为2-氯-3-溴-4-碘苯。
通过以上规则，可以正确、清晰地命名各类卤代烃，为有机化学研究提供有力的保障。
卤代烃的命名
卤代烃的命名
卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。
如有碳链取代基，依据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
卤代烃是什么
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃，简称卤烃。
卤代烃的通式为:(Ar)R-X,X为卤素原子,可看作是卤代烃的官能团,包含氟、氯、溴、碘。
化学性质生动，卤原子易被其他原子或原子团置换。
许多可直接用作溶剂、麻醉剂、致冷剂、农药，还可制塑料、橡胶等。
依据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃；也可依据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃；还可依据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。
卤原子是什么
卤原子通常是指F、Cl、Br、I等元素。
有机化合物如卤代烃、酰卤等分子中都含有卤原子。
卤族元素即第七主族元素。
最外层有7个电子，次外层有2、8、18、36电子。
易发生得电子的氧化反响〔得到1个电子成为8电子的稳定结构〕，但在肯定情况也会发生失电子的复原反响。
再谈卤代烃命名
再谈卤代烃命名在化学教材中，卤代烷的命名规则存在着混乱和不一致的问题，主要表现为卤原子编号规则和多个取代基时排列顺序不一致。
例如对于CH3-CH2-CH-CH2-CH3的命名，不同的教材给出了不同的命名方法，导致同一化学物质出现了三个不同的名称。
这种情况的出现主要是由于卤原子编号规则不一致所导致的。
造成卤代烷命名混乱的原因主要有两个方面。
首先是卤原子编号规则不一致，不同的教材要求从不同的位置开始编号。
其次是在存在多个取代基时，取代基的先后顺序也不一致，导致命名结果不同。
这种情况的出现可以通过规范卤代烷的命名方法来解决。
为了规范卤代烷的命名方法，我们可以将卤原子视为取代基进行命名，并同时遵守“最小和原则”、“次序原则”和“最低系列原则”。
这样可以有效地解决卤原子编号规则和多个取代基时排列顺序不一致的问题，使得同一化学物质的命名结果一致。
以上两种说法的分歧在于卤原子在卤代烷中的身份地位。
对于醇、醛、羧酸，它们的官能团是醇羟基、醛基和羧基，它们的碳链在编号时明确要求从距官能团近的一端编起，不会出现问题。
若把卤代烷的卤原子定位为官能团，则命名时应按①编号；而在众多教材中明确提出“以烃为母体，以卤原子为取代基”，应把卤原子和其他支链一样定位为取代基，则命名时应按②编号。
在不同的教材中，当卤代烷有多种取代基时，卤原子的先后顺序也有两种说法：①卤原子在前，烃基在后；②烃基在前，卤原子在后。
通过分析不同教材的规则，正因为卤代烷的命名规则不同，才造成了卤代烷命名混乱的现象。
为了规范化卤代烷的命名，应统一认识，将卤原子作为取代基存在，遵循烷烃的命名规则，主链编号应从距取代基近的一端开始编起，遵循“最低系列原则”确定编号。
当卤代烷的取代基种类多时，按“次序规则”确定取代基位次，较优基团在后列出，所有取代基的位次要适用“最小和原则”。
按照以上几点，例子中的化合物应命名为3-甲基-5-氯庚烷。
以上原则可以应用于下面的例子：①CH3CH--CH-CH-CH3CH3Br C1.在命名卤代烷时，需要将卤原子视为取代基。
卤代烃命名规则及例题
卤代烃命名规则及例题
卤代烃命名规则及命名例题
一、命名规则
1、普通法:烃基名，卤名
2、系统法:(1)主链必须“含卤”，即主链必须包含与卤原子相连的碳原子;
(2)卤作取代基(重键位号<卤原子所连碳的位号);
(3)芳烃侧链含卤，则侧链为母体;
(4)其余规则同烃。
二、命名例题
1、CHCHCHCHCl 氯丁烷(丁基氯),无位号无个数则表示1号位、一取代, 3222
2、(CH3)CBr 叔丁基溴 3
3、CF=CF 四氟乙烯 22
4、CHCl 氯甲烷 3
5、CHCl CHBr CHI 三氯甲烷，三溴甲烷，三碘甲烷 333
(俗名:氯仿，溴仿，碘仿 )
CH3
CHCHCHCCHBr322
CHCH336、 2,2,4-三甲基-1-溴戊烷
CHC=CCH33
ClCl7、 2，3–二氯-2–丁烯
ClCl
8、对二氯苯
ClCHCl29、对氯苄基氯
CHCHBr2210、 1-苯基-2-溴乙烷(,-苯基溴乙烷) CH3
I11、 1-苯基-2-碘-2-丁烯
CH=CHCHCH23
Br12、 3-溴丁烯
Br
13、 ,,溴萘
CH3
ClC
HCH(R/S)2514、 (R)–2–氯丁烷
Cl
15、 5-氯环戊二烯。
卤代烃的命名
浅谈卤代烃的命名时间:2016-03-20 10:56 来源:未知作者:刘小丹点击:5133次所属专题：有机物命名卤代烃卤代烃作为烃的衍生物.由于其结构复杂，它的命名目前比较混乱，同一种卤代烃在不同的教料书上有不同的名称。
如：或称为1 —溴一2 —乙基丁烷，或称为3—溴甲基戊烷象这种同一种卤代烃，不同的资料上具有不同名称的例子有很多。
笔者就卤代烃主链上的碳原子如何编号，以及包含卤原子在内的各种取代基的顺序问題，谈谈自己肤浅的看法。
卤代烃的命名一般有两种方法，普通命名法和系统命名法。
结构简单的卤代烃命名时通常是根据与卤原子相连的烃基的名称命名，如:CH3I称碘甲烷，称异丁基氯。
结构复杂的卤代烃命名时通常采用系统命名法，此法是在烃命名的基础上，把卤代烃作为烃的衍生物，卤原子只作为取代基。
根据与卤原子相连的烃基的结构不同，卤代烃的系统命名法包含有三方面内容：饱和卤代烷烃的命名；不饱和卤代烃的命名；卤代芳烃及卤代脂环烃的命名。
1、饱和卤代烃的命名卤代烃的许多化学性质是由于官能团卤原子的存在而引起的。
卤代烃分子中的键是极性共价键，此外，和C—C或C一H键比较，C一X键在化学反应进行过程中，还可以有更大的暂时性的键的极化度，C—X键的键能也比较小，因此C 一X键比C—H键和C—C键容易断裂。
卤烷的化学反应总上发生在C-X键上,所以卤素是卤代烃分子中的官能团。
对于仅含有一个官能团的化合物，选择主键时，主链应包含官能团，即应选择包含官能团在内的最长碳链作为主链。
卤原子作为卤代烃的官能团，它决定了饱和卤代烃化学性质，因此在选择主链时要选择包含卤原子在内的最长碳链作为主链。
当主链上有多种支链时，支链的顺序如何呢?支链的排列顺序一般有两种排法：（1)按基团的复杂程度，结构简单的在前，结构复杂的在后；（2)按基团的英文字母顺序，我国是按前者顺序排列。
西方国家采用后者.据此，当卤代烃的主链上有多种支链时，一般将卤原子排列在前。
化妆品化学：卤代烃的分类、异构和命名
卤代烃学习指南卤代烃是分子中含有卤素原子（—X）的一类有机化合物。
C—X键是极性较强的共价键，因此卤代烃的化学性质比较活泼。
卤代烃的化学反应主要发生在卤原子及受卤原子影响的尽氢原子上。
本章将重点介绍卤代烃的取代反应、消除反应、与金属镁的反应以及这些反应的实际应用。
学习本章内容应在了解卤代烃结构特点的基础上做到：1.了解卤代烃的分类和异构现象，掌握其命名方法；2.了解卤代烷的物理性质及其变化规律；3.掌握卤代烃的化学反应及其应用，掌握卤代烃的鉴别方法；4.了解重要卤代烃的工业制法、工艺条件及其在生产、生活中的实际应用。
烃分子中的氢原子被卤原子取代后生成的产物叫做卤代烃。
常用通式R—X表示，其中卤原子是卤代烃的官能团。
在卤代烃中，由于氟代烃的制法和性质比较特殊，碘代烃的制备费用比较昂贵，因此常见的卤代烃是氯代烃和溴代烃。
本章主要讨论氯代烃和溴代烃。
卤代烃的分类、异构和命名一、卤代烃的分类与异构1.卤代烃的分类根据卤代烃分子中的烃基结构不同，可将其分为饱和卤代烃（即卤代烷）、不饱和卤代烃（主要指卤代烯烃）和芳香族卤代烃（即卤代芳烃）。
例如：CH2 CHCl CH3CH2Br溴乙烷氯乙烯氯苯（饱和卤代烃）（不饱和卤代烃）（芳香族卤代烃）根据分子中所含卤原子的数目不同，可分为一卤代烃、二卤代烃和三卤代烃等，二元以上的卤代烃统称为多卤代烃。
例如：CH3Cl CH2Cl2CHCl3一氯甲烷二氯甲烷三氯甲烷（一卤代烃）（二“多”卤代烃）（三“多”卤代烃）根据与卤原子直接相连的碳原子类型不同，又分为伯卤代烃、仲卤代烃和叔卤代烃。
例如：CH3CH2CH2Cl CH3CHCH3Cl CH3CCH3CH3Cl1—氯丙烷2—氯丙烷2—甲基—2—氯丙烷（伯卤代烃） （仲卤代烃） （叔卤代烃）2.卤代烃的同分异构烷烃分子中的氢原子被卤原子取代后生成的产物叫做卤代烷。
这里只讨论卤代烷的同分异构现象。
碳原子数相同的卤代烷，可因碳链构造和卤原子位置不同而产生异构体。
有机化学命名题
有机化学命名题一、烷烃的命名1. 简单烷烃的命名（习惯命名法）- 题目示例：写出正戊烷、异戊烷和新戊烷的结构简式并解释命名依据。
- 解析：- 正戊烷：结构简式为CH_3CH_2CH_2CH_2CH_3，直链的戊烷，习惯命名为正戊烷。
- 异戊烷：结构简式为(CH_3)_2CHCH_2CH_3，其主链有4个碳原子，2 - 甲基丁烷，习惯上称为异戊烷，因为它是带有一个甲基支链的丁烷结构。
- 新戊烷：结构简式为(CH_3)_4C，主链有3个碳原子，2,2 - 二甲基丙烷，习惯称为新戊烷，它是在丙烷的2号碳上连接两个甲基的特殊结构。
2. 系统命名法- 题目示例：命名CH_3CH(CH_3)CH_2CH_2CH(CH_3)CH_3。
- 解析：- 首先选择最长的碳链为主链，这里最长碳链有6个碳原子。
- 从离支链最近的一端开始编号，左边第2个碳上有一个甲基，右边第3个碳上有一个甲基。
- 命名为2,3 - 二甲基己烷。
二、烯烃的命名1. 简单烯烃的命名- 题目示例：命名CH_2 = CH - CH_3。
- 解析：- 选择含有双键的最长碳链为主链，这里主链有3个碳原子。
- 从离双键最近的一端开始编号，双键在1号碳和2号碳之间。
- 命名为丙烯。
2. 较复杂烯烃的命名- 题目示例：命名CH_3CH = C(CH_3)CH_2CH_3。
- 解析：- 主链有5个碳原子，含有双键。
- 从离双键最近的一端（左边）开始编号，双键在2号碳和3号碳之间，3号碳上有一个甲基。
- 命名为3 - 甲基 - 2 - 戊烯。
三、炔烃的命名1. 简单炔烃的命名- 题目示例：命名CH≡ C - CH_3。
- 解析：- 主链有3个碳原子，含有碳碳三键。
- 从离三键最近的一端开始编号，三键在1号碳和2号碳之间。
- 命名为丙炔。
2. 较复杂炔烃的命名- 题目示例：命名CH_3C≡ CCH(CH_3)CH_2CH_3。
- 解析：- 主链有6个碳原子，含有碳碳三键。
对点PPT：卤代烃的命名
④C5 H34CHC3 H=C2 HC1H3
Br 4-溴-2-戊烯
1 2 34 5
⑤CH3C≡CCHCH2Br
4-甲基-5-溴-C2-H戊3炔
⑥
Br
溴苯 6
12
⑦CH3CH Cl 3 CH3
2-氯丙烷
⑧ Br
6
OH
12
Br
5
7
⑨4
1
5 4 3 2,4,6-三溴苯酚
32
Br
Cl
1,1-二甲基-3-氯环庚烷
32 4 51
其中，反应①的产物名称是_1_-氯__环__戊__烷__。
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高三化学 ·有机化学核心元点知识系列
卤代烃的命名和主链，卤素原子作为取代基
主链选择： 选含卤素原子连接碳的最长链为主链，仍称某烷
若同时含有碳碳双键或叁键，分别称某烯或某炔 支链规则：一般只涉及甲基和乙基，同基合并，先写甲基后写乙基再卤素
主链编号：从靠近卤原子端开始编号，各取代基序号和最小； 含其它官能团时，优先从靠近其它官能团开始编号。
卤代烃的命名
2、给下列卤代烃命名。
CH3
CH3CCH3
（1）(2013·新课标全国卷Ⅱ·38)Cl
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卤代烃的命名中的编号问题
分享| 2013-07-08 20:03匿名 | 浏览643 次
取代基中有卤素有烷基时，谁的编号该最小，谁写在前面？（为什么看书本上的命名感觉好像都可以呢？）
2013-07-10 15:02网友采纳
热心网友
IUPAC有机物命名法
一般规则
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
一般的规则是：
取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；
如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。
其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
数词
位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。
各类化合物的具体规则
烷烃
找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。
从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。
以数字代表取代基的位置。
数字与中文数字之间以- 隔开。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以, 隔开，一起列于取代基前面。
烯烃
命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。
烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。
炔烃
命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。
以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。
炔类没有环炔类和顺反异构物。
分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。
卤代烃·醚
卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。
如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。
醇
醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；
由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；
其他基团按取代基处理。
主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。
醛
醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；
决定名称的碳数包括醛基的一个碳。
如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。
醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。
酮
以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。
如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。
羰基作取代基时称“氧代”。
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
主链上有2个羧基时，称为二酸。
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。
酯
以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。
胺类
以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；
若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）
脂环烃类
单脂环烃
环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。
环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为1 , 2 号碳。
桥环烷烃
桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳；
给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；
命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个；
最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
如：
称为二环[3.2.0]庚烷。
螺环烷烃
螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；
编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；
命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔；最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
如：
称为螺[3.5]壬烷。
多环烯、炔烃
按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。
甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。
(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。
(如：苯乙烯)
芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。
苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
其他环系
各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。
但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：
萘环系
蒽环系
等等。
杂环化合物
把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷）
给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。
其他官能团视为取代基。